Diana Carolina Rostirolla

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; ROSTIROLLA, DIANA CAROLINA ; LINI, FERNANDA JANINI MOTA ; BRUM, PEDRO OZORIO ; DELGADO, JEFERSON ; RIBEIRO, CAMILA TIEFENSEE ; TEIXEIRA, ALEXSANDER ALVES ; PEIXOTO, DANIEL OPPERMANN ; HEIMFARTH, LUANA ; KUNZLER, ALICE ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Nuclear RXRα and RXRβ receptors exert distinct and opposite effects on RA-mediated neuroblastoma differentiation. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH , v. 1866, p. 317-328, 2019.

• DE MIRANDA RAMOS, VITOR ; GASPAROTTO, JUCIANO ; FIGUEIRÓ, FABRÍCIO ; DE FRAGA DIAS, AMANDA ; ROSTIROLLA, DIANA CAROLINA ; SOMENSI, NAUANA ; DA ROSA, HELEN TAIS ; GRUN, LUCAS KICH ; BARBÉ-TUANA, FLORENCIA MARÍA ; GELAIN, DANIEL PENS ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA . Retinoic acid downregulates thiol antioxidant defences and homologous recombination while promotes A549 cells sensitization to cisplatin. CELLULAR SIGNALLING , v. 62, p. 109356, 2019.

• SOMENSI, NAUANA ; BRUM, PEDRO OZORIO ; DE MIRANDA RAMOS, VITOR ; GASPAROTTO, JUCIANO ; ZANOTTO-FILHO, ALFEU ; ROSTIROLLA, DIANA CAROLINA ; DA SILVA MORRONE, MAURILIO ; MOREIRA, JOSÉ CLAUDIO FONSECA ; PENS GELAIN, DANIEL . Extracellular HSP70 Activates ERK1/2, NF-kB and Pro-Inflammatory Gene Transcription Through Binding with RAGE in A549 Human Lung Cancer Cells. CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , v. 42, p. 2507-2522, 2017.

• KUNZLER, ALICE ; ZEIDÁN-CHULIÁ, FARES ; GASPAROTTO, JUCIANO ; GIRARDI, CAROLINA SAIBRO ; KLAFKE, KARINA ; PETIZ, LYVIA LINTZMAIER ; BORTOLIN, RAFAEL CALIXTO ; ROSTIROLLA, DIANA CAROLINA ; ZANOTTO-FILHO, ALFEU ; DE BITTENCOURT PASQUALI, MATHEUS AUGUSTO ; DICKSON, PHILLIP ; DUNKLEY, PETER ; MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO FONSECA ; GELAIN, DANIEL PENS . Changes in Cell Cycle and Up-Regulation of Neuronal Markers During SH-SY5Y Neurodifferentiation by Retinoic Acid are Mediated by Reactive Species Production and Oxidative Stress. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 1, p. 1-14, 2016.

• LUNARDI, JULEANE ; BORGES MARTINELLI, LEONARDO KRAS ; RAUPP, ALESSANDRA SILVA ; SACCONI NUNES, JOSÉ EDUARDO ; ROSTIROLLA, DIANA CAROLINA ; SARAIVA MACEDO TIMMERS, LUÍS FERNANDO ; VILLELA, ANNE DRUMOND ; PISSINATE, KENIA ; LIMBERGER, JONES ; NORBERTO DE SOUZA, OSMAR ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; SANTOS, DIÓGENES SANTIAGO ; MACHADO, PABLO . Mycobacterium tuberculosis histidinol dehydrogenase: biochemical characterization and inhibition studies. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences , v. 6, p. 28406-28418, 2016.

• PISSINATE, KENIA ; ROSTIROLLA, DIANA CAROLINA ; PINHEIRO, LAURA MIRANDA ; SURYADEVARA, PRIYANKA ; YOGEESWARI, PERUMAL ; SRIRAM, DHARMARAJAN ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; MACHADO, PABLO ; SANTOS, DIÓGENES SANTIAGO . Synthesis and Evaluation of Thiazolyl-1 H -benzo[ d ]imidazole Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis Inosine Monophosphate Dehydrogenase. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 26, p. 1357-1366, 2015.

• MARDER, LAURA S ; LUNARDI, JULEANE ; RENARD, GABY ; Rostirolla, Diana C ; PETERSEN, GUILHERME O ; NUNES, JOSÉ E ; SOUZA DE, ANA PAULA ; DIAS DE, ANA CHRISTINA ; CHIES, JOCELEI M ; BASSO, LUIZ A ; SANTOS, DIÓGENES S ; BIZARRO, CRISTIANO V . Production of recombinant human annexin V by fed-batch cultivation. BMC Biotechnology (Online) , v. 14, p. 33, 2014.

• ROSTIROLLA, DIANA CAROLINA ; DE ASSUNÇÃO, THIAGO MILECH ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; SANTOS, DIOGENES SANTIAGO . Biochemical characterization of Mycobacterium tuberculosis IMP dehydrogenase: kinetic mechanism, metal activation and evidence of a cooperative system. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences , v. 4, p. 26271-26287, 2014.

• JASKULSKI, LÉIA ; Rosado, Leonardo A. ; Rostirolla, Diana C. ; TIMMERS, LUIS F.S.M. ; DE SOUZA, OSMAR N. ; SANTOS, DIOGENES S. ; Basso, Luiz A. . Kinetic mechanism and energetics of binding of phosphoryl group acceptors to Mycobacterium tuberculosis cytidine monophosphate kinase. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print) , v. 536, p. 53-63, 2013.

• PAULI, IVANI ; DOS SANTOS, RICARDO N. ; Rostirolla, Diana C. ; MARTINELLI, LEONARDO K. ; Ducati, Rodrigo G. ; TIMMERS, LUÍS F. S. M. ; Basso, Luiz A. ; Santos, Diógenes S. ; GUIDO, RAFAEL V. C. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; NORBERTO DE SOUZA, OSMAR . Discovery of New Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis InhA Enzyme Using Virtual Screening and a 3D-Pharmacophore-Based Approach. Journal of Chemical Information and Modeling , v. 53, p. 2390-2401, 2013.

• DEVES, CANDIDA ; ROSTIROLLA, DIANA CAROLINA ; MARTINELLI, LEONARDO KRAS BORGES ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; SANTOS, DIOGENES SANTIAGO ; BASSO, LUIZ AUGUSTO . Kinetic mechanism of human thymidine phosphorylase - a molecular target for cancer drug development. Molecular BioSystems , v. 10, p. 592-604, 2013.

• Franco, Tathyana Mar A. ; Rostirolla, Diana C. ; Ducati, Rodrigo G. ; Lorenzini, Daniel M. ; Basso, Luiz A. ; Santos, Diógenes S. . Biochemical characterization of recombinant guaA-encoded guanosine monophosphate synthetase (EC 6.3.5.2) from Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print) , v. 517, p. 1-11, 2012.

• Rostirolla, Diana C. ; Breda, Ardala ; Rosado, Leonardo A. ; Palma, Mario S. ; Basso, Luiz A. ; Santos, Diógenes S. . UMP kinase from Mycobacterium tuberculosis: Mode of action and allosteric interactions, and their likely role in pyrimidine metabolism regulation. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print) , v. 505, p. 202-212, 2011.

• Dalla Costa, Elis R ; Ribeiro, Marta O ; Silva, Márcia SN ; Arnold, Liane S ; ROSTIROLLA, D. C. ; Cafrune, Patricia I ; Espinoza, Roger C ; Palaci, Moises ; Telles, Maria A ; Ritacco, Viviana ; Suffys, Philip N ; Lopes, Maria L ; Campelo, Creuza L ; Miranda, Silvana S ; Kremer, Kristin ; da Silva, Pedro ; Fonseca, Leila ; Ho, John L ; Kritski, Afrânio L ; Rossetti, Maria LR . Correlations of mutations in katG, oxyR-ahpC and inhA genes and in vitro susceptibility in Mycobacterium tuberculosis clinical strains segregated by spoligotype families from tuberculosis prevalent countries in South America. BMC Microbiology (Online) , v. 9, p. 39, 2009.

• ROSTIROLLA, D. C. ; PAULI, IVANI ; DOS SANTOS, RICARDO N. ; MARTINELLI, LEONARDO K. ; Ducati, Rodrigo G. ; TIMMERS, L. F. S. M. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; GUIDO, RAFAEL V. C. ; ANDRICOPULO, ADRIANO D. ; SOUZA, O. N. . Discovery of New Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis InhA Enzyme using Virtual Screening and a 3D-Pharmacophore-Based Approach. In: DrugDesign 2013: Fragment- and Ligand-based Drug Design, 2013, Oxford. DrugDesign 2013: Fragment- and Ligand-based Drug Design, 2013.

• ROSTIROLLA, D. C. ; de ASSUNCAO, T. M. ; BIZARRO, C. V. ; BASSO, L.A. ; SANTOS, D. S. . Biochemical Characterization of IMP Dehydrogenase from Mycobacterium tuberculosis. In: XLI Annual Meeting of The Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2012, Foz do Iguaçu. XLI Annual Meeting, 2012.

• LUNARDI, J. ; NUNES, J. E. S. ; RAUPP, A. ; Rostirolla, Diana C ; TIMMERS, L. F. S. ; SOUZA, O. N. ; BASSO, L. A. ; MACHADO, P. ; SANTOS, D. S. . Mycobacterium tuberculosis Histidinol Dehydrogenase (EC 1.1.1.23): synthesis, inhibition and docking studies of novel hydrazones derived from L-histidine. In: The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012, Canela. The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

• ROSTIROLLA, D. C. ; BREDA, A. ; BASSO, L.A. ; SANTOS, D. S. . Studies of UMP kinase (EC 2.7.4.-) from Mycobacterium tuberculosis as target for protein inhibition. In: 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas - Ipojuca. 25 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009.

• ROSTIROLLA, D. C. ; BREDA, A. ; BASSO, L.A. ; SANTOS, D. S. . Cloning, Overexpression and Purification of UMP kinase from Mycobacterium tuberculosis. In: XXXVIII Annual Meeting of SBBq, 2009, Águas de Lindóia - SP. XXXVIII Annual Meeting of SBBq, 2009.

• ROSTIROLLA, D. C. ; de ASSUNCAO, T. M. ; BIZARRO, C. V. ; BASSO, L.A. ; SANTOS, D. S. . Biochemical Characterization of IMP Dehydrogenase from Mycobacterium tuberculosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROSTIROLLA, D. C. ; BREDA, A. ; ROSADO, L. A. ; BASSO, L.A. ; SANTOS, D. S. . Biochemical studies of UMP kinase (EC 2.7.4.22) from Mycobacterium tuberculosis as a potential antitubercular drug target. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ROSTIROLLA, D. C. ; BREDA, A. ; BASSO, L.A. ; SANTOS, D. S. . Studies of UMP kinase (EC 2.7.4.-) from Mycobacterium tuberculosis as target for protein inhibition. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROSTIROLLA, D. C. ; BREDA, A. ; BASSO, L.A. ; SANTOS, D. S. . Cloning, Overexpression and Purification of UMP kinase from Mycobacterium tuberculosis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROSTIROLLA, D. C. . Desenvolvimento de vacinas contra a TB: abordagens gerais e aspectos imunológicos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• ROSTIROLLA, D. C. ; BREDA, A. ; BASSO, L.A. ; SANTOS, D. S. . The protein UMP kinase (EC 2.7.4.-) from Mycobacterium tuberculosis as target for development of new drugs. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2018

  Sinalização redox-dependente do ácido retinóico na diferenciação de neurônios dopaminérgicos, Descrição: A modulação da diferenciação de novos neurônios no eixo nigroestriatal desponta como um mecanismo potencialmente promissor para o desenvolvimento de terapias efetivas para a Doença de Parkinson (DP). A diferenciação in vitro de linhagens celulares potencialmente neurogênicas (por exemplo, células-tronco neurais e linhagens derivadas de neurônio) é hoje o principal modelo de estudo para a compreensão dos mecanismos moleculares da neurodiferenciação em nível celular. Recentemente, através da utilização de abordagens de bioquímica, eletrofisiologia e biologia de sistemas, o grupo vem estudando a modulação da diferenciação dopaminérgica, utilizando como modelo a indução da diferenciação pelo tratamento com ácido retinóico em linhagens celulares derivadas de neuroblastoma (SH-SY5Y) e de células-tronco neurais humanas (H9-WA09). Os dados obtidos indicam que o tratamento antioxidante parece impedir ou retardar a expressão de marcadores moleculares e morfológicos do fenótipo dopaminérgico, sugerindo o envolvimento de um componente redox-sensível na sinalização do ácido retinóico durante a diferenciação dopaminérgica. Dessa forma, o objetivo geral do presente projeto é caracterizar o papel do estresse oxidativo na regulação de vias redox-sensíveis moduladas pelo ácido retinóico na diferenciação dopaminérgica. Tal caracterização propiciará novos alvos moleculares para terapias visando à diferenciação de células detentoras de potencial neurogênico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diana Carolina Rostirolla - Integrante / Daniel Pens Gelain - Coordenador.

• 2014 - 2015

  Modulação de Vias Metabólicas: Inibidores da Lactato Desidrogenase (LDH) na Oncologia e na Biologia de Células-tronco, Descrição: Muitos componentes do metabolismo e da sinalização metabólica têm sido considerados alvos importantes na terapia anticâncer e, recentemente, na modulação de células-tronco. O desenvolvimento de pequenas moléculas inibidoras da sinalização metabólica representa uma estratégia atrativa para o tratamento de uma variedade de tumores sólidos e alguns destes agentes têm mostrado resultados satisfatórios em uma série de estudos clínicos. No entanto, ainda existem obstáculos na disponibilidade de inibidores de componentes do metabolismo que sejam adequados para administração in vivo. Evidências suportam o papel da enzima lactato desidrogenase-A (LDH-A) na manutenção e progressão de tumores, assim como sua importância na pluripotência de células-tronco. Enquanto progressos têm sido relatados na identificação de pequenas moléculas inibidoras desta enzima, esses inibidores possuem potência limitada, apresentam pouca permeabilidade celular e pouca características físico-químicas adequadas para serem utilizados como drogas. A fim de resolver essas questões, novos inibidores são necessários com melhor atividade e propriedades moleculares. Este avanço é possível a partir de uma análise detalhada do mecanismo de inibição e o modo de reconhecimento destas moléculas, relacionando estrutura-atividade. Este projeto tem por objetivo análises cinética e estrutural de uma nova família de possíveis inibidores da LDH-A identificados em nosso laboratório. Em colaboração com especialistas em química medicinal, a atividade e as propriedades moleculares dos inibidores da LDH-A serão otimizadas através de síntese associada a triagens. Os efeitos de inibidores promissores da LDH-A serão avaliados em células tumorais e células-tronco pluripotentes. Este trabalho representa uma etapa importante dentro do objetivo geral de nosso grupo de pesquisa, objetivando o desenvolvimento de inibidores seletivos da LDH-A com propriedades adequadas, a fim de elucidar o papel desta enzima no metabolismo de células tumorais e células-tronco e, finalmente, progredir como agentes anticâncer em estudos clínicos realizados in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diana Carolina Rostirolla - Integrante / Angela J. Russell - Coordenador.

• 2008 - 2013

  Caracterização cinética e bioquímica de enzimas envolvidas no metabolismo de purinas e pirimidinas de M. tuberculosis como alvo para o desenvolvimento drogas anti-TB., Descrição: Descrição: A tuberculose (TB) permanece entre as principais causas de morte por doenças infectocontagiosas e estima-se que um terço da população mundial esteja infectada pelo Mycobacterium tuberculosis. Apesar de existirem tratamentos disponíveis a mais de 50 anos, a TB é responsável por causar altas taxas de mortalidade em todo o mundo. A coinfecção com o HIV e a emergência de TB resistente a múltiplas drogas representam um desafio à saúde pública e têm estimulado a pesquisa por novos e mais efetivos agentes terapêuticos contra a doença. Além disso, novas abordagens para o desenvolvimento de compostos contra doenças complexas, especialmente doenças endêmicas negligenciadas, tais como a TB, são baseadas no uso de alvos moleculares definidos. Avanços na identificação de novos alvos para drogas contra a TB têm sido possíveis graças ao sequenciamento do genoma do M. tuberculosis H37Rv e incluem a elucidação da função de proteínas envolvidas em rotas bioquímicas essenciais para o crescimento micobacteriano. As rotas de biossíntese de nucleotídeos fornecem as moléculas precursoras do DNA e RNA e as enzimas que catalisam as reações destas vias podem ser estudadas como alvo para drogas. Dessa forma, a caracterização de enzimas envolvidas no metabolismo de nucleotídeos representam passos cruciais no desenvolvimento de novas drogas para o tratamento da TB. Além disso, estes dados podem ser úteis para um melhor entendimentos sobre o metabolismo do M. tuberculosis e podem servir como base para o desenvolvimentos de estratégias terapêuticas objetivando o controle da TB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diana Carolina Rostirolla - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Basso, Luiz A. - Integrante.

• 2006 - 2007

  Correlations of mutations in katG, oxyR-ahpC and inhA genes and in vitro susceptibility in Mycobacterium tuberculosis clinical strains segregated by spoligotype families from tuberculosis prevalent countries in South America., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diana Carolina Rostirolla - Integrante / Ellis R Dalla Costa - Coordenador / Maria L R Rossetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa.

Prêmios