Ingrid Felicidade
Graduada em Biomedicina (Bacharelado) e Nutrição (Bacharelado) pelo Centro Universitário Filadélfia (UniFil), especialista em Estatística Quantitativa (Universidade Estadual de Londrina, UEL) e em Bioinformática (Universidade Tecnológica Federal do Paraná, UTFPR), Mestre e Doutora em Patologia pela Faculdade de Medicina de Botucatu na Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (Botucatu/UNESP) com sanduíche na Maastricht University, Holanda. Aluna especial da disciplina de mestrado de Genômica Nutricional e Genética na Wageningen University and Research Center (2009), Wageningen, Holanda. Estagiou no Grupo de Nutrição, Metabolismo e Genômica - Departamento de Nutrição Humana (Wageningen University and Research Center, Wageningen, Holanda) e University of Eastern Finland (Kuopio, Finlândia), realizando experimentos na área de Nutrigenômica e atuando como colaboradora em projetos de PhD. Pós-doutora em Genética e em Saúde Coletiva/Nutrição, pela Faculdade de Medicina de Botucatu na Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (Botucatu/UNESP)
Informações coletadas do Lattes em 01/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Patologia
2012 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise de pathway e network em tecido adiposo in vivo e o papel da vitamina D na adipogênese in vitro
Orientador: em Maastricht University ( Prof. Dr. Chris Evelo and Profa. Dra. Susan Coort)
com , Ano de obtenção: 2016. Profa. Dra. Lúcia Regina Ribeiro. Coorientador: Prof. Dr. Mário Sérgio Mantovani e Profa. Dra. Susan Coort. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Adipogênese; Apoptose; Ciclo celular; Vitamina D; VDR.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição.
Mestrado em Patologia
2009 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Avaliação da expressão de genes alvos do receptor ativado por proliferadores do peroxissoma alfa (PPARα) em indivíduos obesos e não-obesos, em situação de jejum., Ano de Obtenção: 2011
Orientador: Profa. Dra. Lúcia Regina Ribeiro.
Coorientador: Prof. Dr. Mário Sérgio Mantovani. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Especialização em Bioinformática
2014 - 2016
Universidade Tecnológica Federal do Paraná
Título: Papel dos miRNAs no tecido adiposo normal e obeso: revisão da literatura
Orientador: Alexandre Rossi Paschoal
Especialização em Estatística com ênfase em Pesquisa Quantitativa
2013 - 2013
Universidade Estadual de Londrina
Título: Variáveis associadas aos níveis de Vitamina D
Orientador: Ana Vergínia Libos Messetti
Graduação em Nutrição
2016 - 2020
Centro Universitário Filadélfia
Título: Correlação entre nível de vitamina D3 e histologia do tecido adiposo de indivíduos obesos
Orientador: Flávia Troncon Rosa
Graduação em Biomedicina
2005 - 2008
Centro Universitário Filadélfia
Título: Avaliação da atividade mutagênica, antimutagênica e descrição do modo de ação de extratos de alecrim em culturas de células meristemáticas de Allium cepa.
Orientador: Rodrigo Juliano Oliveira
Pós-doutorado
2019 - 2021
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista, FMB/UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.
2018 - 2019
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista, FMB/UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2017 - 2018
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual Paulista, FMB/UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2025 - 2025
ABA para Nutricionistas. (Carga horária: 4h). , Instituto Nutrição Comportamental, INSTITUTO NC, Brasil.
2022 - 2022
CAPACITAÇÃO EM APRENDIZAGEM BASEADA EM EQUIPES (TEAM-BASED LEARNING: TBL). (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2017 - 2017
Summit Nutrition. (Carga horária: 8h). , BellaDerm Farmácia, BD, Brasil.
2017 - 2017
Restrição calórica, restrição de carboidratos e jejum. (Carga horária: 6h). , Murilo Dáttilo, MD, Brasil.
2015 - 2015
NutriScience:A multifaceted approach to nutrition. (Carga horária: 40h). , Division of Human Nutrition (Wageningen University)-Graduate School VLAG, WUR-VLAG, Holanda.
2011 - 2011
Bioinformatics to understand studies in genomics. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Polimorfismos Genéticos e Fatores Epigenéticos.... (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2007 - 2007
Teratogênese Experimental: Módulo I. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2007 - 2007
Regulamentação Técnico para Funcionamento de Lab.. (Carga horária: 2h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2007 - 2007
Teratogênese experimental: Módulo II. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2006 - 2006
Acessibilidade: Um caminho para a inclusão socia. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2006 - 2006
Papel do Farmacêutico nos serviços de Hemoterapia. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2006 - 2006
Anemias e Leucemias - Etiologia ao Tratamento. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2005 - 2005
Entendendo a Sindrome de Down. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2005 - 2005
Aplicação da Biologia Molecular. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2005 - 2005
Reprodução Humana Assistida. (Carga horária: 20h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2005 - 2005
Bioinformática aplicada á análise genômica. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2005 - 2005
Células Tronco. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Filadélfia, UNIFIL, Brasil.
2002 - 2005
Inglês. (Carga horária: 320h). , Instituto Cultural Norte Americano, CNA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Nutrição clínica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Bioquímica da Nutrição.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Dietética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Organização de eventos
FELICIDADE, I. . 13ª FEIRA DAS PROFISSÕES. 2025. .
FELICIDADE, I. . Bioinformatics to understand studies in genomics. 2011. (Outro).
FELICIDADE, I. . 10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogesis. 2010. (Congresso).
FELICIDADE, I. . International Conference on Nutrigenomics - Gene-Diet Interaction for Personalized Health and Disease Prevention. 2010. (Congresso).
Participação em eventos
12ª FEIRA DAS PROFISSÕES: CONHECENDO A UEL. Apresentando curso Nutrição. 2024. (Feira).
III INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF EXPERIMENTAL PATHOLOGY. 2019. (Simpósio).
X Congreso ALAMCTA. The role of vitamin D on adipogenesis: new insights in human preadipocytes proliferation. 2016. (Congresso).
NuGOweek 2015.Pathway and network analysis in adipose tissue related to BMI and glucose tolerance. 2015. (Simpósio).
Subtyping Obesity Meeting. 2015. (Encontro).
Workshop on Vitamin D. 2015. (Simpósio).
NuGOweek 2012. Changes in gene expression profiles of PPARalpha target genes in obese individuals during fasting. 2012. (Congresso).
I Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Avaliação da expressão de genes alvos do receptor ativado por proliferadores do peroxissoma alfa (PPARalfa) em indivíduos obesos e não-obesos, em situação de jejum. 2011. (Congresso).
10th International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis. 2010. (Congresso).
International Conference on Nutrigenomics - Gene-Diet Interaction for Personalized Health and Disease Prevention. 2010. (Congresso).
Too Much - Too Little. 2009. (Encontro).
XV Simpósio de Iniação Científica da Unifil.Inulina e funções fisiopatológicas: revisão de estudos experimentais. 2008. (Simpósio).
III Jornada de Biomedicina - Ciência e Tecnologia à Serviço da Saúde. 2007. (Simpósio).
I Simpósio Nacional de Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).
9º Encontro Regional de Biomedicina. 2006. (Encontro).
Jornada de Biomedicina.Neurofibromatose: Aspectos Genéticos. 2006. (Simpósio).
Jornada de Biomedicina. 2006. (Simpósio).
WAD - WORLD AIDS DAY - A favor da vida e contra o preconceito.DSTs e AIDS. 2006. (Outra).
Biomedicina no Brasil. 2005. (Encontro).
I Encontro de Nutrição Experimental. 2005. (Encontro).
XII Simpósio de Iniciação Científica da Unifil.Transplante de medula óssea. 2005. (Simpósio).
Participação em bancas
FELICIDADE, I.. Efeitos antiproliferativos e avaliação na migração celular em cultura 3D de células HT-29 tratadas com alfa-tomatina extraída do tomate. 2022. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
MANTOVANI, MS; ARMANI, A. L. C.; BIDOIA, D. L.;FELICIDADE, I.; GUEMBAROVSKI, R. L.. Fluopsina C encapsulada em lipossoma peguilado induz modulação de vias alternativas de morte celular. 2025. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
CAMPOS, A. C. L.; CAMPOS, L. F.; SANTO, M. A.; DIAS, M. R. M. G.;FELICIDADE, I.. Efeitos da suplementação com probióticos no perfil nutricional e metabonômico de pacientes submetidos ao Bypass Gástrico em Y de Roux. 2021. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná.
MANTOVANI, M.S.; GUEMBAROVSKI, R. L.; PAVANELLI, W. R.;FELICIDADE, I.RIBEIRO, L.R.. Estudo da citotoxicidade e dos efeitos em vias moleculares de expressão gênica dos compostos cis-nerolidol e piperlongumina na linhagem HepG2/C3A. 2019. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
FELICIDADE, I.. Efeitos antiproliferativos e avaliação na migração celular em cultura 3D de células HT-29 tratadas com zerumbone. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
MANTOVANI, M. S.;FELICIDADE, I.; SEMPREBON, S. C.. Estudo dos mecanismos de ação dos compostos Harringtonina e Homorraringtonina nas linhagens celulares HepG2/C3A e HuH7. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.
CARREIRA, CM;FELICIDADE, I.; GODINHO, L. R. L. C.. Benefícios da Terapia nutricional oral e enteral no pré-operatório de pacientes com câncer gástrico: revisão integrativa. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina.
FELICIDADE, I.; SCACCO, G.; MORAES, D. S. C.. Aspectos nutricionais no período pós-operatório de Bypass gástrico em Y de Roux: análise do ferro, cálcio, vitamina D e vitamina B12. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina.
FELICIDADE, I.; PALMA, G. H. D.; NIGRO, T. P.. Desregulação do ritmo circadiano e suas consequências na ingestão alimentar e no processo de perda de peso. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina.
FELICIDADE, I.; PIRES, P. F. F.; SBORQUIA, S. P.. Cartilha educativa de orientação alimentar e nutricional para Bailarinas. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina.
FELICIDADE, I.; SANTOS, L. A. A.; ROSA, F. T.. Handgrip como preditor de estado nutricional e diferentes desfechos em pacientes com câncer gastrointestinal: uma revisão de literatura. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina.
FELICIDADE, I.; CARVALHO, M. N.; PIRES, P. F. F.. Hábitos alimentares e prevalência em mulheres homossexuais universitárias: uma revisão da literatura. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Estadual de Londrina.
FELICIDADE, I.. 9º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. 2019. Universidade Estadual de Londrina.
Orientou
Efeitos da suplementação com probióticos na redução da Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica em pacientes obesos submetidos ao Bypass Gástrico em Y de Roux: um estudo randomizado e duplo-cego; ; Início: 2019; Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);
Suplementação com probióticos na doença hepática gordurosa metabólica: fatores preditivos e painel metabonômico no pós-operatório de Bypass gástrico em Y de Roux: estudo randomizado triplo-cego; 2024; Tese (Doutorado em Clínica Cirúrgica) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ingrid Felicidade;
Efeitos da suplementação de probióticos nas desordens alimentares de pacientes nos pós operatório imediato e tardio de BGYR: estudo randomizado duplo cego; 2023; Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ingrid Felicidade;
Efeitos da suplementação com probióticos no perfil nutricional e metabonômico de pacientes submetidos ao Bypass Gástrico em Y de Roux; 2021; Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ingrid Felicidade;
Suplementação com probióticos no pós-operatório imediato não altera do risco de SAOS em pacientes BGYR; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Positivo; Orientador: Ingrid Felicidade;
Sequenciamento genético de espécies bacterianas da microbiota intestinal de mulheres submetidas a técnica Bypass Gástrico em Y de Roux: um estudo com probióticos; ; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Positivo; Orientador: Ingrid Felicidade;
; Fatores influenciadores na perda de peso de mulheres no pós operatório imediato de Bypass Gástrico em Y Roux; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Positivo; Orientador: Ingrid Felicidade;
Produções bibliográficas
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CARLOS, LÍGIA DE OLIVEIRA ; RAMOS, MARÍLIA RIZZON ZAPAROLLI ; WAGNER, NATHALIA RAMORI FARINHA ; FAZZINO, TERA ; FERREIRA, MONIQUE ; AMORIM, ALINE FEDATO ; DE FREITAS, LINEU ALBERTO CAVAZANI ; FELICIDADE, INGRID ; CAMPOS, ANTÔNIO CARLOS LIGOCKI . The prevalence of hyperpalatable food intake among individuals with food addiction seeking bariatric surgery. Eating Behaviors , v. 52, p. 101841, 2024.
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RAMOS, MARÍLIA RIZZON ZAPAROLLI ; FELICIDADE, INGRID ; DE OLIVEIRA CARLOS, LÍGIA ; WAGNER, NATHALIA RAMORI FARINHA ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO ; DE LIMA, LUAN VITOR ALVES ; RIBEIRO, LÚCIA REGINA ; LOPES, THIAGO INÁCIO BARROS ; HENRIQUE-BANA, FERNANDA CARLA ; ZIMMERMAN, JOÃO VITOR ; MACEDO JUNIOR, FERNANDO CESAR ; DA CRUZ, MAGDA ROSA RAMOS ; CAMPOS, ANTÔNIO CARLOS LIGOCKI . Effect of probiotic supplementation on plasma metabolite profile after Roux-Y gastric bypass: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY , v. 46, p. 2006-2012, 2022.
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ALVES DE LIMA, LUAN VITOR ; DA SILVA, MATHEUS FELIPE ; CONCATO, VIRGINIA MARCIA ; RONDINA, DÉBORA BERBEL LIRIO ; ZANETTI, THALITA ALVES ; FELICIDADE, INGRID ; AREAL MARQUES, LILIAN ; LEPRI, SANDRA REGINA ; SIMIONATO, ANE STÉFANO ; FILHO, GALDINO ANDRADE ; COATTI, GIULIANA CASTELLO ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO . DNA damage and reticular stress in cytotoxicity and oncotic cell death of MCF-7 cells treated with fluopsin C. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A , v. 85, p. 896-911, 2022.
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CORONADO, V. B. R. ; FELICIDADE, I. ; ZAPAROLLI, M. R. ; WAGNER, N. R. F. ; CARLOS, L. O. ; CAMPOS, A. C. L. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, Lúcia Regina ; ROSA, F. T. ; ANDRADE, F. G. . Correlação entre hipertrofia do tecido adiposo, antropometria e parâmetros bioquímicos em indivíduos obesos. In: 9º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2019, Londrina. 9º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2019.
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ZAPAROLLI, M. R. ; WAGNER, N. R. F. ; CARLOS, L. O. ; CRUZ, M. R. R. ; PEIXOTO, M. C. ; FELICIDADE, I. ; CAMPOS, A. C. L. . IDENTIFICAÇÃO DO RISCO DE SÍNDROME DA APNÉIA OBSTRUTIVA DO SONO (SAOS) EM MULHERES NO PRÉ-OPERATÓRIO DE BYPASS GÁSTRICO EM Y DE ROUX (BGYR). In: XX Congresso Brasileiro de Cirurgia Bariátrica e Metabólica, 2019, Curitiba. XX Congresso Brasileiro de Cirurgia Bariátrica e Metabólica, 2019.
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SEMMER, A. P. F. ; LOPES, M. C. P. ; BENATO, L. ; CARLOS, L. O. ; ZAPAROLLI, M. R. ; FELICIDADE, I. ; MARCHINI, A. E. G. ; GEBARA, T. ; PASINATO, V. F. . Vivência Prática em atendimento nutricional ao obeso. In: II Simpósio de Cirurgia Bariátrica e Metabólica da Região Sul, 2019, Curitiba. II Simpósio de Cirurgia Bariátrica e Metabólica da Região Sul, 2019.
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SEMMER, A. P. F. ; LOPES, M. C. P. ; BENATO, L. ; WAGNER, N. R. F. ; CARLOS, L. O. ; CAMPOS, A. C. L. ; ZAPAROLLI, M. R. ; FELICIDADE, I. . Análise da modificação da microbiota intestinal no pré e pós-operatório de Bypass Gástrico em Y de Roux: Um estudo de caso. In: II Simpósio de Cirurgia Bariátrica e Metabólica da Região Sul, 2019, Curitiba. II Simpósio de Cirurgia Bariátrica e Metabólica da Região Sul, 2019.
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FELICIDADE, I. ; KUTMON, M. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, L. R. ; EVELO, C. T. ; COORT, S. L. M. . Adipogenesis pathway in human subcutaneous obese adipose tissue: a pathway-based analysis. In: X Congreso ALAMCTA, 2016, Montevideo. X Congreso ALAMCTA, 2016.
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FELICIDADE, I. ; SARTORI, D. ; FISCHER-POSOVSZKY, P. ; SEMPREBON, S. C. ; NIWA, A. M. ; D'EPIRO, G. F. R. ; BIAZI, B. I. ; MARQUES, L. A. ; WABITSCH, M. ; COORT, S. L. M. ; EVELO, C. T. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, L. R. . The role of vitamin D on preadipocytes differentiation. In: X Congreso ALAMCTA, 2016, Montevideo. X Congreso ALAMCTA, 2016.
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FELICIDADE, I. ; SARTORI, D. ; FISCHER-POSOVSZKY, P. ; SEMPREBON, S. C. ; NIWA, A. M. ; D'EPIRO, G. F. R. ; BIAZI, B. I. ; MARQUES, L. A. ; WABITSCH, M. ; COORT, S. L. M. ; EVELO, C. T. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, L. R. . Continous vitamin D treatment on human preadipocytes shows early effects. In: X Congreso ALAMCTA, 2016, Montevideo. X Congreso ALAMCTA, 2016.
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FELICIDADE, I. ; MARCARINI, J. C. ; CARREIRA, CM ; AMARANTE, MK ; AFMAN, L. A. ; MANTOVANI, MS ; RIBEIRO, L.R. . Changes in gene expression profiles of PPARalpha target genes in obese individuals during fasting. In: NuGOweek 2012, 2012, Helsinki. Nutrition, llifestyle and genes in the changing environment, 2012.
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FELICIDADE, I. ; MARCARINI, J. C. ; CARREIRA, CM ; AMARANTE, MK ; AFMAN, L. A. ; MANTOVANI, MS ; RIBEIRO, L.R. . Changes in gene expression profiles of PPARalpha target genes in obese individuals during fasting. In: International Conference on Nutrigenomics - INCON 2012, 2012, San José. Gene-Diet Interaction for Personalized Health and Disease Prevention, 2012.
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PESARINI, J. R. ; FELICIDADE, I. ; SANTOS, D. A. ; MANTOVANI, MS ; RIBEIRO, L.R. . Vitamin D levels associated with indicators of metabolic syndrome in Brazilian population. In: Gene-Diet Interaction for Personalized Health and Disease Prevention, 2012, San José. International Conference on Nutrigenomics - INCON 2012, 2012.
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FELICIDADE, I. ; MARCARINI, J. C. ; CARREIRA, CM ; AMARANTE, MK ; AFMAN, L. A. ; MÜLLER, M. ; MANTOVANI, MS ; RIBEIRO, L.R. . Avaliação da expressão de genes alvos do receptor ativado por proliferadores do peroxissoma alfa (PPARalfa) em indivíduos obesos e não-obesos, em situação de jejum. In: I Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2011, Londrina. I Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, 2011.
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HAENEN, D. ; FELICIDADE, I. ; HOOIVELD, G. ; MÜLLER, M. . Effect of butyrate on food intake and the expression of satiety markers. In: NuGO Week 2009, 2009, Montecatini Terme, Itália. NuGO Week 2009, 2009.
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FELICIDADE, I. ; LIMA, J. D. ; OLIVEIRA, R. J. . Avaliação da atividade quimioprotetora da Rosmarinus officinalis L. por meio do sistema Allium cepa. In: II Congresso Multiprofissional em Saúde, 2008, Londrina. II Congresso Multiprofissional em Saúde : UniFil, 2008.
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FELICIDADE, I. . Inulina e funções fisiopatológicas: revisão de estudos experimentais. In: XV Simpósio de Iniciação Científica, 2008, Londrina. XV Simpósio de Iniciação Científica: UniFil, 2008.
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FELICIDADE, I. . Neurofibromatose: aspectos genéticos. In: Jornada de Biomedicina, 2006, Londrina. Jornada de Biomedicina: UniFil, 2006.
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FELICIDADE, I. ; DEMASO, D. E. . Transplante de medula óssea. In: XII Simpósio de Iniciação Científica, 2005, Londrina. XII Simpósio de Iniciação Científica: UniFil, 2005.
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CARLOS, L. O. ; ZAPAROLLI, M. R. ; WAGNER, N. R. F. ; FELICIDADE, I. ; FREITAS, L. A. C. ; CAMPOS, A. C. L. . Probiotic supplementation attenuates binge eating and food addiction one year after Roux-en-Y Gastric Bypass: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. ABCD. ARQUIVOS BRASILEIROS DE CIRURGIA DIGESTIVA , 2022.
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FELICIDADE, I. . II Semana de Nutrição: atualização em nutrição e alimentação. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FELICIDADE, I. . Saúde física e alimentar. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FELICIDADE, I. . Obesidade: novas perspectivas no estudo da metabonômica. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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FELICIDADE, I. ; SARTORI, D. ; FISCHER-POSOVSZKY, P. ; SEMPREBON, S. C. ; NIWA, A. M. ; D'EPIRO, G. F. R. ; BIAZI, B. I. ; MARQUES, L. A. ; WABITSCH, M. ; COORT, S. L. M. ; EVELO, C. T. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, L. R. . The role of vitamin D on adipogenesis: new insights in human preadipocytes proliferation. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FELICIDADE, I. . Adipogenesis pathway in human subcutaneous obese adipose tissue: a pathway-based analysis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FELICIDADE, I. ; KUTMON, M. ; MANTOVANI, M. S. ; RIBEIRO, L. R. ; EVELO, C. T. ; COORT, S. L. M. . Adipogenesis pathway in human subcutaneous obese adipose tissue: a pathway-based analysis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FELICIDADE, I. ; COORT, S. L. M. ; MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO ; RIBEIRO, L. R. ; EVELO, C. T. . Pathway and network analysis in adipose tissue related to BMI and glucose tolerance. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FELICIDADE, I. ; SEMPREBON, S. C. ; NIWA, A. M. ; BIAZI, B. I. ; WABITSCH, M. ; MANTOVANI, MS ; RIBEIRO, L. R. . Role of 1,25(OH)2D3 in normal human tissue adipose model: real-time monitoring and cell viability. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FELICIDADE, I. ; MARCARINI, J. C. ; CARREIRA, CM ; AMARANTE, MK ; AFMAN, L. A. ; MANTOVANI, MS ; RIBEIRO, L.R. . Changes in gene expression profiles of PPARalpha target genes in obese individuals during fasting. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FELICIDADE, I. . Nutrigenômica - O impacto da Nutrição e na plasticidade fenotípica. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FELICIDADE, I. ; MARCARINI, J. C. ; CARREIRA, CM ; AMARANTE, MK ; AFMAN, L. A. ; MÜLLER, M. ; MANTOVANI, MS ; RIBEIRO, L.R. . Avaliação da expressão de genes alvos do receptor ativado por proliferadores do peroxissoma alfa (PPARalfa) em indivíduos obesos e não-obesos, em situação de jejum. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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FELICIDADE, I. . Nutrigenômica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FELICIDADE, I. . Young Investigator´s Session. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SUGMYAMA, C. C. ; OLIVEIRA, V. P. ; FELICIDADE, I. . Diabetes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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FELICIDADE, I. . NUTRIGENÔMICA E NUTRIGENÉTICA: CLÍNICA BASEADA EM EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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FELICIDADE, I. . Erros inatos do Metabolismo. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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FELICIDADE, I. . Nutrigenômica e Nutrigenética:Obesidade. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
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FELICIDADE, I. . Genética do Sistema Imune e Erros inatos do metabolismo. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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FELICIDADE, I. . Nutrigenética e Nutrigenômica. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
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FELICIDADE, I. . Genética do Sistema Imune, Erros inatos do metabolismo e Farmacogenética. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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FELICIDADE, I. . Biologia Molecular. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
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FELICIDADE, I. ; SANTOS, D. A. . Nutrigenômica: interação gene-dieta. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
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FELICIDADE, I. . Câncer Aspectos Genéticos e Radiológicos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Investigação celular e molecular de novos compostos fitoquímicos nanoformulados, com potencial terapêutico antiproliferativo, em cultura 2D e 3D de células tumorais, Descrição: A busca por novos compostos com potencial antiproliferativo, que respondam com menortoxicidade para as células normais, preparados em nanoformulações tem sido o foco dodesenvolvimento de muitos estudos. Os compostos com propriedades antiproliferativas temsido o alvo desses estudos como fonte natural de origem vegetal para o desenvolvimento denovos fármacos e as nanoformulações podem permitem aumento na eficiência e nadisponibilidade da droga para a célula alvo. As avaliações incluem desde técnicas paraavaliações morfológicas até aquelas abordagens em biologia molecular de estudos deexpressão gênica. A utilização dos modelos 2D e 3D in vitro com células humanas, além decontribuir para o uso racional de animais experimentais, também tem fornecido importantesinformações dos mecanismos de ação dos compostos investigados, além de terem grande aplicação na triagem de novos compostos e avaliações de risco para a saúde de sereshumanos. Para as avaliações propostas utilizaremos as linhagens mama (MCF-7), cólon(HT29), pulmão (A540) e próstata (DU145). As avaliações antiproliferativas que utilizaremosincluem: um ensaio de citotoxicidade (Ensaio de Resazurina) para determinação do IC50; umestudo de crescimento esferoidal (Ensaio de Volume); um estudo alterações de fases do ciclocelular, estresse oxidativo e indução de morte (Citometria de Fluxo); um ensaio de induçãode danos no DNA (Ensaio do Cometa); e um estudo de expressão de mRNA de genesenvolvidos no processo de morte, controle do ciclo celular e indução de danos no DNA (PCRReal Time). Os compostos fitoquímicos escolhidos são promissores agentes com potencialantiproliferativo como: zerumbona, ácido ursólico, piperlongumina e plumbagina. Asnanoformulações serão dos fitoquímicos isolados ou em associações, já que cada um podeter modos de ação diferentes, podendo as combinações serem mais eficazes na açãoantiproliferativa, com menor toxicidade. Os resultados poderão esclarecer e ampliar oentendimento dos mecanismos de ação desses fitoquímicos nanoformulados e servir deparâmetros de riscos à saúde de seres humanos, contribuindo para o desenvolvimento denovos fármacos em nanoformulações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / SIMONE CRISTINE SEMPREBON - Integrante / MÁRIO SÉRGIO MANTOVANI - Coordenador / SANDRA REGINA LEPRI - Integrante / Luan Vitor Alves de Lima - Integrante / Renato Márcio Ribeiro Viana - Integrante / Luis Fernando Cabeça - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
INVESTIGAÇÃO DE INDUÇÃO DE DANOS NO DNA E MORTE CELULAR POR COMPOSTOS COM POTENCIAL TERAPÊUTICO ANTIPROLIFERATIVO EM CULTURA 3D DE CÉLULAS TUMORAIS., Descrição: A BUSCA POR NOVOS COMPOSTOS COM POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO QUE RESPONDAM COM MENOR TOXICIDADE PARA AS CÉLULAS NORMAIS TEM SIDO O FOCO DO DESENVOLVIMENTO DE MUITOS ESTUDOS. OS COMPOSTOS COM PROPRIEDADES ANTIPROLIFERATIVAS TEM SIDO O ALVO DESSES ESTUDOS COMO FONTE NATURAL DE ORIGEM VEGETAL PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS. AS AVALIAÇÕES INCLUEM DESDE TÉCNICAS CLÁSSICAS DE CITOLOGIA ATÉ AS MAIS MODERNAS ABORDAGENS EM BIOLOGIA MOLECULAR DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA. A UTILIZAÇÃO DOS MODELOS 3D IN VITRO COM CÉLULAS HUMANAS TUMORAIS, ALÉM DE CONTRIBUIR PARA O USO RACIONAL DE ANIMAIS EXPERIMENTAIS, TAMBÉM TEM FORNECIDO IMPORTANTES INFORMAÇÕES DOS MECANISMOS DE AÇÃO DOS COMPOSTOS INVESTIGADOS, ALÉM DE TEREM GRANDE APLICAÇÃO NA TRIAGEM DE NOVOS COMPOSTOS E AVALIAÇÕES DE RISCO PARA A SAÚDE DE SERES HUMANOS. PARA AS AVALIAÇÕES PROPOSTAS UTILIZAREMOS AS LINHAGENS MCF-7, HELA, HEPG2, HT29, NCI-H460, ENTRE OUTRAS. AS AVALIAÇÕES ANTIPROLIFERATIVAS QUE UTILIZAREMOS INCLUEM: UM ENSAIO DE CITOTOXICIDADE (ENSAIO DE RESAZURINA) PARA DETERMINAÇÃO DO IC50; UM ESTUDO ALTERAÇÕES DE FASES DO CICLO CELULAR E INDUÇÃO DE MORTE (CITOMETRIA DE FLUXO); UM ENSAIO DE INDUÇÃO DE DANOS NO DNA (ENSAIO DO COMETA); E UM ESTUDO DE EXPRESSÃO DE MRNA DE GENES ENVOLVIDOS NO PROCESSO DE MORTE, CONTROLE DO CICLO CELULAR E INDUÇÃO DE DANOS NO DNA (PCR-REAL TIME). OS COMPOSTOS ESCOLHIDOS SÃO CINCO PROMISSORES AGENTES COM POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO COMO: ZERUMBONA, DIMETOXICURCUMINA, ÁCIDO URSÓLICO, TOMATINA E DIOSGENINA. OS RESULTADOS PODERÃO ESCLARECER E AMPLIAR O ENTENDIMENTO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DESSES COMPOSTOS E SERVIR DE PARÂMETROS DE RISCOS À SAÚDE DE SERES HUMANOS, CONTRIBUINDO PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / MÁRIO SÉRGIO MANTOVANI - Coordenador / SANDRA REGINA LEPRI - Integrante / Matheus Felipe da Silva - Integrante / Luan Vitor Alves de Lima - Integrante / Phelipe Oliveira Favaron - Integrante / AGDA LORENA CORREA ROCHA - Integrante / LIANA MARTINS DE OLIVEIRA - Integrante.
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2021 - Atual
TGFB1 E OBESIDADE: CORRELAÇÕES ENTRE SNPS E DOSAGEM EM TECIDO ADIPOSO E PLASMA DE INDIVÍDUOS COM OBESIDADE MÓRBIDA, Descrição: A OBESIDADE É CONHECIDA POR INDUZIR UM AUMENTO NA INFLAMAÇÃO SISTÊMICA, DESENCADEANDO DIVERSASPATOLOGIAS ASSOCIADAS, TAIS COMO DOENÇAS CARDIOVASCULARES E CÂNCER. O GENE TGFB1 CODIFICA UMACITOCINA MULTIFUNCIONAL QUE CONTROLA A DIFERENCIAÇÃO, PROLIFERAÇÃO E DIVERSAS FUNÇÕES CELULARES,INCLUINDO DIFERENCIAÇÃO DE PRÉ-ADIPÓCITOS. O AUMENTO DA EXPRESSÃO DE TGFB1 ESTÁ ASSOCIADO COMÍNDICE DE MASSA CORPORAL E CIRCUNFERÊNCIA ABDOMINAL EM OBESOS MÓRBIDOS. ASSIM, DADA AIMPORTÂNCIA DA OBESIDADE NO CONTEXTO DE DOENÇAS MULTIFATORIAIS E INFLAMAÇÃO, O PRESENTE PROJETOTEM COMO OBJETIVO AVALIAR AS CORRELAÇÕES ENTRE POLIMORFISMOS DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE TGFB1COM NÍVEIS PLASMÁTICOS (ELISA) E NO TECIDO ADIPOSO SUBCUTÂNEO E VISCERAL (IMUNOHISTOQUÍMICA) DOTGFB1 EM INDIVÍDUOS COM OBESIDADE MÓRBIDA. O PROJETO É UMA PARCERIA COM O DEPARTAMENTO DECLÍNICA CIRÚRGICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANÁ E APROVADO PELO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISAEM SERES HUMANOS DA PONTIFÍCIA UNIVERSIDADE CATÓLICA DO PARANÁ (PUCPR), CAMPUS CURITIBA (N4.252.808) E REGISTRADO NO REGISTRO BRASILEIRO DE ENSAIOS CLÍNICOS (REBEC - NRBR-4X3GQP).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / Mário Sérgio Mantovani - Coordenador / FABIO GOULART DE ANDRADE - Integrante / Vinicius Balan Ramos Coronado - Integrante / BOCCHI, MAYARA - Integrante / WATANABE, MARIA ANGELICA EHARA - Integrante.
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2019 - 2024
Avaliação do gasto energético basal como preditor de sucesso do bypass gástrico em Y-de-Roux, Descrição: O Bypass Gástrico em Y-de-Roux (BGYR) é o método de cirurgia bariátrica mais usado no mundo. E isso se deve basicamente por seus resultados implicarem em uma maior perda de peso e manutenção do peso perdido. Porém, apesar dessa técnica ser efetiva, o padrão alimentar após essa cirurgia desempenha um papel importante no sucesso da perda de peso. A maior perda de peso se dá, normalmente, até dois anos após a cirurgia. Porém, após esse período, pode ocorrer a recuperação do peso perdido, o que reforça que a obesidade é uma doença crônica e os cuidados devem ser para a vida toda. A estabilização do peso a longo termo ainda é um desafio. Estudos têm demonstrado que o reganho de peso é comumente encontrado em um pós-operatório tardio de cirurgia bariátrica, e a extensão desse reganho vai depender do tipo de cirurgia e do acompanhamento pós-operatório. É estimado queaproximadamente 10 a 20 dos pacientes reganham uma porção importante do peso perdido no pós-operatório tardio, e esse reganho tem consequências importantes para saúde, incluindo recidiva de comorbidizes. A Taxa metabólica basal têm papel importante na perda e manutenção do peso perdido. Muitos estudos apontam para alterações no gasto energético basal após a cirurgia bariátrica, mas poucos são os que relatam as causas dessas alterações ao longo de 2 anos após a cirurgia. Assim o projeto tem o objetivo de identificar o que está impactando na evolução da taxa metabólica basalno pós-operatório, e avaliar se a massa magra e o tecido adiposo possuem impacto sobre a perda e/ou reganho de peso.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / ANTÔNIO CARLOS LIGOCKI CAMPOS - Coordenador / FABIO GOULART DE ANDRADE - Integrante / Flavio Heuta Ivano - Integrante / Michelle Teixeira Frota Reichmann - Integrante.
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2019 - 2022
INVESTIGAÇÃO DE INDUÇÃO DE DANOS NO DNA E APOPTOSE POR COMPOSTOS FITOQUÍMICOS COM POTENCIAL TERAPÊUTICO ANTIPROLIFERATIVO SELETIVO EM CÉLULAS TUMORAIS, Descrição: A BUSCA POR NOVOS COMPOSTOS COM POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO QUE RESPONDAM SELETIVAMENTE PARA CÉLULAS TUMORAIS COM MENOR TOXICIDADE PARA AS CÉLULAS NORMAIS TEM SIDO O FOCO DO DESENVOLVIMENTO DE MUITOS ESTUDOS. OS COMPOSTOS FITOQUÍMICOS COM PROPRIEDADES ANTIPROLIFERATIVAS TEM SIDO O ALVO DESSES ESTUDOS COMO FONTE NATURAL DE ORIGEM VEGETAL PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS. AS AVALIAÇÕES INCLUEM DESDE TÉCNICAS CLÁSSICAS DE CITOLOGIA ATÉ AS MAIS MODERNAS ABORDAGENS EM BIOLOGIA MOLECULAR DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA. A UTILIZAÇÃO DOS MODELOS IN VITRO COM CÉLULAS HUMANAS TUMORAIS E NORMAIS, ALÉM DE CONTRIBUIR PARA O USO RACIONAL DE ANIMAIS EXPERIMENTAIS, TAMBÉM TEM FORNECIDO IMPORTANTES INFORMAÇÕES DOS MECANISMOS DE AÇÃO DOS COMPOSTOS INVESTIGADOS E TEM GRANDE APLICAÇÃO NA TRIAGEM DE NOVOS COMPOSTOS E AVALIAÇÕES DE RISCO. PARA AS AVALIAÇÕES PROPOSTAS UTILIZAREMOS AS LINHAGENS DE MAMA NORMAL (HB4A) E TUMORAL (MCF-7) E DE PULMÃO NORMAL (IMR-90) E TUMORAL (NCI-H460). AS AVALIAÇÕES ANTIPROLIFERATIVAS QUE UTILIZAREMOS INCLUEM UM ENSAIO DE CITOTOXICIDADE (ENSAIO DO MTT), ESTUDO DE FASES DO CICLO CELULAR E APOPTOSE (CITOMETRIA DE FLUXO), INDUÇÃO DE DANOS NO DNA (ENSAIO DO COMETA), EXPRESSÃO DE mRNA DE GENES ENVOLVIDOS NO PROCESSO DE APOPTOSE, CICLO CELULAR E DANOS NO DNA (PCR-REAL TIME) E EXPRESSÃO PROTEICA (MAGPIX). OS COMPOSTOS FITOQUÍMICOS ESCOLHIDOS SÃO SEIS PROMISSORES AGENTES COM POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO COMO: ALOÍNA, ÁCIDO CARNÓSICO, DIMETOXICURCUMINA, HARRINGTONINA, PIPERLONGUMINE E PLUMBAGINA. OS RESULTADOS PODERÃO ESCLARECER OS MECANISMOS DE AÇÃO SELETIVA DESSES COMPOSTOS E SERVIR DE PARÂMETROS DE RISCOS A SAÚDE DE SERES HUMANOS E CONTRIBUIR PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / SIMONE CRISTINE SEMPREBON - Integrante / MÁRIO SÉRGIO MANTOVANI - Coordenador / Matheus Felipe da Silva - Integrante / Wesley Rogério Negri - Integrante.
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2018 - 2023
EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO DE PROBIÓTICOS NAS DESORDENS ALIMENTARES DE PACIENTES NOS PÓS-OPERATÓRIO IMEDIATO E TARDIO DE BYPASS GÁSTRICO EM Y-DE-ROUX: ESTUDO RANDOMIZADO E DUPLO-CEGO, Descrição: Trata-se de um estudo experimental, prospectivo, randomizado e duplo-cego, a ser realizado com pacientes submetidos à cirurgia bariátrica, técnica Bypass Gástrico em Y de Roux, no período de abril de 2018 a abril de 2020.... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / ANTÔNIO CARLOS LIGOCKI CAMPOS - Coordenador / MARÍLIA RIZZON ZAPAROLLI - Integrante / NATHALIA RAMORI FARINHA WAGNER - Integrante / Ligia de Oliveira Carlos - Integrante.
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2018 - 2021
Efeitos da suplementação de 1,25(OH)2D3 em modelo de tecido adiposo humano saudável e induzido à inflamação, Descrição: O estudo do desenvolvimento dos adipócitos tem se tornado uma área de intenso interesse nos últimos anos, devido ao fato da diferenciação dos adipócitos estar associada a diversas patologias. À luz da epidemia global de obesidade há um aumento no interesse do papel de fatores potencialmente modificáveis na adipogênese. Como uma desordem complexa, a obesidade inclui tanto fatores genéticos quanto ambientais em sua patogênese, sendo os fatores genéticos, possivelmente, modulados pela vitamina D (1,25(OH)2D3). Os mecanismos da vitamina D em pré-adipócitos e adipócitos são ainda pouco entendidos. O objetivo desse estudo é compreender os mecanismos de ação da vitamina D em modelo de tecido adiposo humano normal, utilizando células SGBS (síndrome Simpson-Golabi-Behmel) haja vista que a vitamina D demonstrou influenciar na lipogênese em adipócitos maduros e induzir parada de ciclo celular em pré-adipócitos. Também, objetiva-se estudar alterações de metabólitos durante proliferação de pré-adipócitos em modelo de tecido adiposo humano normal e induzido à inflamação, tratados com vitamina D. Ainda, estudar-se-á o modo de ação da vitamina D em modelo de tecido adiposo induzido à inflamação, a fim comparar os resultados obtidos em modelo saudável com um modelo de obesidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (9) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Coordenador / MANTOVANI, MÁRIO SÉRGIO - Integrante / Chris Evelo - Integrante / Susan Coort - Integrante / MARTIN WABITSCH - Integrante / Daniele Sartori - Integrante / Pamela Fischer-Posovszky - Integrante / JoEllen Welsh - Integrante / Fernando Cesar de Macedo Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2018 - Atual
Efeitos da suplementação com probióticos na qualidade de vida, perfil inflamatório, metabólico e nutricional de pacientes no pós-operatório imediato de bypass gástrico em Y de Roux: Um estudo randomizado e duplo cego, Descrição: Nos últimos anos, houve aumento crescente em pesquisas indicando os benefícios do uso dos probióticos à saúde, assim como aumento do interesse sobre a possibilidade de otimizar os resultados após a cirurgia bariátrica e diminuir os efeitos colaterais que a mesma traz devido às mudanças anatômicas no sistema gastrointestinal. No entanto, os estudos que identificam os efeitos de probióticos no pós-operatório imediato de cirurgia bariátrica são extremamente limitados e necessitam de aprofundamento para maiores conclusões. Portanto, o objetivo desse trabalho é analisar os efeitos da suplementação com probióticos na qualidade de vida, perfil inflamatório, metabólico e nutricional de pacientes no pós operatório imediato de Bypass Gástrico em Y de Roux. Trata-se de um estudo experimental, prospectivo, randomizado e duplo-cego, a ser realizado com pacientes submetidos à cirurgia bariátrica, técnica Bypass Gástrico em Y de Roux. A amostra poderá variar entre 21 a 70 pacientes por grupo, conforme cálculo amostral. Serão coletados dados antropométricos, exames bioquímicos, exame de excreção de gordura fecal, calorimetria indireta, teste respiratório de hidrogênio, questionários de sintomas gastrointestinais e qualidade de vida, assim como dados de consumo alimentar. Espera-se que os pacientes que participaram do grupo com uso diário de probióticos apresentem melhores resultados em relação aos parâmetros clínicos, antropométricos, metabólicos e nutricionais. ReBEC: RBR-4x3gqp. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / MÁRIO SÉRGIO MANTOVANI - Integrante / LÚCIA REGINA RIBEIRO - Integrante / ANTÔNIO CARLOS LIGOCKI CAMPOS - Coordenador / MAGDA ROSA RAMOS DA CRUZ - Integrante / MARÍLIA RIZZON ZAPAROLLI - Integrante / NATHALIA RAMORI FARINHA WAGNER - Integrante / FABIO GOULART DE ANDRADE - Integrante / FLÁVIA TRONCON ROSA - Integrante / ANGÉLICA ROSSOTTI DOS SANTOS - Integrante / FERNANDO HITOMI MATSUBARA - Integrante.
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2017 - 2022
INVESTIGAÇÃO DA ATIVIDADE SELETIVA DE COMPOSTOS FITOQUÍMICOS COM POTENCIAL TERAPÊUTICO ANTIPROLIFERATIVO EM CÉLULAS HUMANAS, Descrição: A BUSCA POR NOVOS COMPOSTOS COM POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO QUE RESPONDAM SELETIVAMENTE PARA CÉLULAS TUMORAIS COM MENOR TOXICIDADE PARA AS CÉLULAS NORMAIS TEM SIDO O FOCO DO DESENVOLVIMENTO DE MUITOS ESTUDOS. OS COMPOSTOS FITOQUÍMICOS COM PROPRIEDADES ANTIPROLIFERATIVAS TEM SIDO O ALVO DESSES ESTUDOS COMO FONTE NATURAL DE ORIGEM VEGETAL PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS. AS AVALIAÇÕES INCLUEM DESDE TÉCNICAS CLÁSSICAS DE CITOLOGIA ATÉ AS MAIS MODERNAS ABORDAGENS EM BIOLOGIA MOLECULAR DE ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA. A UTILIZAÇÃO DOS MODELOS IN VITRO COM CÉLULAS HUMANAS TUMORAIS E NORMAIS, ALÉM DE CONTRIBUIR PARA O USO RACIONAL DE ANIMAIS EXPERIMENTAIS, TAMBÉM TEM FORNECIDO IMPORTANTES INFORMAÇÕES DOS MECANISMOS DE AÇÃO DOS COMPOSTOS INVESTIGADOS E TEM GRANDE APLICAÇÃO NA TRIAGEM DE NOVOS COMPOSTOS E AVALIAÇÕES DE RISCO. PARA AS AVALIAÇÕES PROPOSTAS UTILIZAREMOS AS LINHAGENS DE MAMA NORMAL (HB4A) E TUMORAL (MCF-7) E DE PULMÃO NORMAL (IMR-90) E TUMORAL (NCI-H460). AS AVALIAÇÕES ANTIPROLIFERATIVAS QUE UTILIZAREMOS INCLUEM UM ENSAIO DE CITOTOXICIDADE (ENSAIO DO MTT), UM DE CINÉTICA DE CRESCIMENTO CELULAR EM TEMPO REAL (ENSAIO RTCA), ESTUDO DE FASES DO CICLO CELULAR E APOPTOSE (CITOMETRIA DE FLUXO), INDUÇÃO DE DANOS NO DNA (ENSAIO DO COMETA), ANÁLISE MORFOLÓGICA POR MICROSCOPIA DE FLUORESCÊNCIA, EXPRESSÃO GÊNICA (PCR-REAL TIME) E EXPRESSÃO PROTEICA (MAGPIX). OS COMPOSTOS FITOQUÍMICOS ESCOLHIDOS SÃO SEIS PROMISSORES AGENTES COM POTENCIAL ANTIPROLIFERATIVO COMO: ALOÍNA, ÁCIDO CARNÓSICO, DEMETOXICURCUMINA, HARRINGTONINA, PIPERLONGUMINE E PLUMBAGINA. OS RESULTADOS PODERÃO ESCLARECER OS MECANISMOS DE AÇÃO SELETIVA DESSES COMPOSTOS E SERVIR DE PARÂMETROS DE RISCOS A SAÚDE DE SERES HUMANOS E CONTRIBUIR PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / MANTOVANI, M.S. - Coordenador / SIMONE CRISTINE SEMPREBON - Integrante / BRUNA ISABELI BIAZI - Integrante / Daniele Sartori - Integrante / Lilian Areal Marques - Integrante / IGOR ALVES MANCILLA - Integrante / SANDRA REGINA LEPRI - Integrante / ADRIVANIO BARANOSKI - Integrante / THALITA ALVES ZANETTI - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Mecanismo de ação da vitamina D (1,25(OH)2D3) na proliferação e diferenciação de pré-adipócitos humanos e seu impacto na obesidade, Descrição: O estudo do desenvolvimento dos adipócitos tem se tornado uma área de intenso interesse nos últimos anos, devido ao fato da diferenciação dos adipócitos estar associada a diversas patologias. À luz da epidemia global de obesidade há um aumento no interesse do papel de fatores potencialmente modificáveis na adipogênese. Como uma desordem complexa, a obesidade inclui tanto fatores genéticos quanto ambientais em sua patogênese, sendo os fatores genéticos, possivelmente, modulados pela vitamina D (1,25(OH)2D3). Os mecanismos da vitamina D em pré-adipócitos e adipócitos são ainda pouco entendidos. O objetivo desse estudo é compreender os mecanismos de ação da vitamina D em modelo de tecido adiposo normal, utilizando células SGBS (síndrome Simpson-Golabi-Behmel) haja vista que a vitamina D parece influenciar na lipogênese em adipócitos maduros e na senescência celular. Também, objetiva-se estudar alterações de metabólitos, assim como delinear pathways e networks relevantes em tecido adiposo de indivíduos obesos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (8) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Coordenador / Chris Evelo - Integrante / MARTIN WABITSCH - Integrante / MÁRIO SÉRGIO MANTOVANI - Integrante / LÚCIA REGINA RIBEIRO - Integrante / Pamela Fischer-Posovszky - Integrante / Susan L. M. Coort - Integrante / JoEllen Welsh - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2014 - 2018
INVESTIGAÇÃO DOS EFEITOS NA EXPRESSÃO GÊNICA EM LINHAGENS CELULARES TRATADAS COM COMPOSTOS DE POTENCIAL, Descrição: A GENÉTICA TOXICOLÓGICA É UMA DAS ÁREAS DA TOXICOLOGIA QUE AVALIA OS EFEITOS DE AGENTES QUÍMICOS E FÍSICOS SOBRE O DNA E SOBRE OS PROCESSOS GENÉTICOS DAS CÉLULAS. TAIS EFEITOS PODEM SER AVALIADOS ATRAVÉS DE REPARO DO DNA OU A PRODUÇÃO DE MUTAÇÕES GÊNICAS OU ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS. AVALIAÇÕES FARMACOLÓGICAS DE NOVOS FÁRMACOS INCLUEM TESTES DE MUTAGENICIDADE COMO PARÂMETROS EM SUAS DETERMINAÇÕES DE RISCOS A SAÚDE DE SERES HUMANOS. ESTUDOS TAMBÉM TÊM DEMONSTRADO QUE ALGUMAS DROGAS POSSUEM A CAPACIDADE DE ATUAR NO PROCESSO DE APOPTOSE INFLUENCIANDO O TRATAMENTO EM DETERMINADAS NEOPLASIAS. AS MOLÉCULAS SALINOMICINA EXTRAÍDA DE STREPTOMYCES ALBUS, A GONIOTALAMINA DE GONIOTHALAMUS SP E A ASPIDOSPERMINA DE ASPIDOSPERMA POLYNEURON SÃO EXEMPLOS DE POSSÍVEIS FÁRMACOS NO COMBATE A NEOPLASIAS OU PARASITOSES. NESSE TRABALHO, SERÁ AVALIADA A AÇÃO DA SALINOMICINA, (L)-GONIOTALAMINA E ASPIDOSPERMINA, EM LINHAGEM HUMANA (HEPATOMA HUMANO-HEPG2 C3A), PELA CITOTOXICIDADE (ENSAIO MTT), CRESCIMENTO CELULAR (ENSAIO RTCA), PELO ENSAIO DE INDUÇÃO DE APOPTOSE (CITOMETRIA DE FLUXO), ENSAIO DE INDUÇÃO DE DANOS NO DNA ? GENOTOXICIDADE (ENSAIO DO COMETA), E ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA (RT-PCR) DA VIA DE SINALIZAÇÃO DE DANOS NO DNA (EX: GENES DE APOPTOSE, CHECKPOINTS DO CICLO CELULAR, REPARO DE EXCISÃO DE BASE, REPARO DE QUEBRA DE DUPLA-FITA E OUTROS) E METABOLÔMICA (ENSAIO POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR). OS DADOS OBTIDOS PODERÃO AUXILIAR NO ENTENDIMENTO DOS MECANISMOS DE AÇÃO DESSES POSSÍVEIS FÁRMACOS E CONTRIBUIR PARA A DEFINIÇÃO DO USO SEGURO PARA SERES HUMANOS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / SIMONE CRISTINE SEMPREBON - Integrante / ANDRESSA MEGUMI NIWA - Integrante / MÁRIO SÉRGIO MANTOVANI - Coordenador / AMANDA CRISTINA CORVELONI - Integrante / DANIEL PEDRIALI FRANCO - Integrante / DANILO KOITI MATSUDA FELTRAN - Integrante / GIULIANA CASTELLO COATTI - Integrante / IGOR ALVES MANCILLA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - Atual
Estudo do efeito da vitamina D na expressão de genes que interferem com o desenvolvimento dos adipócitos., Descrição: O tecido adiposo branco está envolvido no balanço energético e, principalmente, no armazenamento de energia na forma de triacilglicerídeos, sendo o principal reservatório energético do organismo. A expansão do tecido adiposo, que ocorre a partir do sobrepeso e obesidade, é determinada pelo aumento do tamanho dos adipócitos (hipertrofia) e/ou do seu número (hiperplasia). A hipertrofia em adipócitos maduros ocorre em resposta à ativação de suas reações metabólicas típicas, como a lipogênese e a lipólise. No entanto, a hiperplasia depende da diferenciação dos pré-adipócitos em adipócitos, processo denominado adipogênese. A estimulação da adipogênese in vivo pode substituir células adiposas hipertrofiadas por adipócitos jovens, menores e com maior capacidade de produzir adiponectina em detrimento das adipocinas pró-inflamatórias, tendo um papel importante na supressão de eventos metabólicos que podem causar diabetes mellitus tipo II, obesidade, aterosclerose, doença hepática gordurosa não-alcoólica e síndrome metabólica (QUEIROZ et al., 2009). Como uma desordem complexa, a obesidade inclui tanto fatores genéticos quanto ambientais em sua patogênese. Fatores ambientais incluem aumento na ingestão de alimentos e falta de exercícios; os fatores genéticos que afetam a obesidade são categorizados por diferentes grupos gênicos como o grupo adipogênico (PPAR, VDR e RXR) (BINH et al., 2011). Alguns estudos têm sido realizados para investigar os mecanismos moleculares subjacentes aos efeitos da vitamina D na adipogênese (SHI et al., 2002; BLUMBERG et al., 2006; KONG & LI, 2006; LAHNALAMPI et al., 2010; BINH et al., 2011; OCHS-BALCOM et al., 2011). Dada a importância do tecido adiposo no desenvolvimento de patologias, o delineamento de eventos moleculares, envolvendo a regulação da vitamina D na adipogênese, tem se tornado absolutamente necessário. Sob indução de agentes pró-diferenciação, as células sofrem crescimentos através de 1 ou 2 etapas de divisão celular, conhecidas como expansão mitótica clonal, a qual é acompanhada por uma expressão gênica em cascata, inicializada pela expressão dos genes C/EBPβ e C/EBPδ. Esses primeiros eventos são, então, seguidos por um aumento na expressão dos genes C/EBPα e PPARγ, reguladores centrais da transcrição na adipogênese, os quais ativam a expressão de genes específicos para esse processo. Subsequentemente, no estágio final, as células são terminalmente diferenciadas em adipócitos maduros (KONG & LI, 2006). Concomitantemente à expressão gênica em cascata, descrita acima, há, também, o aumento da expressão do gene VDR, durante a diferenciação. Essa curta disponibilidade do gene receptor da vitamina D (VDR) possibilita a influência da vitamina D no processo de diferenciação dos pré-adipócitos em adipócitos (WOOD, 2008). Assim, justifica-se a importância de se estudar a interação da vitamina D com os genes citados acima, haja vista a importância da adipogênese na fisiopatologia da obesidade, além dos estudos de mecanismos de genes associados com corticoides, excreção e absorção de cálcio, e síntese de colesterol. Além disso, objetiva- se estudar os efeitos da vitamina D, em cultura primária de pré-adipócitos humanos, na promoção da adipogênese.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / Lúcia Regina Ribeiro - Coordenador / Mário Sérgio Mantovani - Integrante / Daniela de Almeida Santos - Integrante / Carsten Carlberg - Integrante / Chris Evelo - Integrante.
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2012 - 2016
Análise de pathway e network em tecido adiposo in vivo e o papel da vitamina D na adipogênese in vitro, Descrição: O estudo do desenvolvimento dos adipócitos tem se tornado uma área de intenso interesse para a pesquisa nos últimos anos, devido ao fato da diferenciação dos adipócitos estar associada a diversas patologias. A maior classe de patologias, as doenças e agravos não transmissíveis (DANTs), que incluem hipertensão, diabetes, doenças cardiovasculares e câncer, possuem um forte vínculo com a obesidade, devido, em parte, à expansão do tecido adiposo. Sabe-se que na obesidade a inflamação tecidual é responsável por promover e/ou acentuar diversas co-morbidades, como resistência à insulina. Uma série de evidências sugere que há uma associação potente entre obesidade e deficiência de vitamina D, em várias populações do mundo. No Brasil o sobrepeso atinge cerca de 48% das mulheres e 50,1% dos homens acima de 20 anos, e um estudo recente, sobre a dieta dos brasileiros, mostrou que a nossa população também apresenta altos níveis de hipovitaminose D. Alguns estudos têm sido realizados para investigar os mecanismos subjacentes aos efeitos da vitamina D na adipogênese e delinear os eventos moleculares relacionados. A diferenciação dos adipócitos é acompanhada por uma expressão gênica em cascata, inicializada pela expressão dos genes C/EBPB e C/EBPD, responsáveis pelo aumento na expressão dos genes C/EBPA e PPARG, reguladores centrais da transcrição na adipogênese, os quais ativam a expressão de genes específicos para esse processo. Concomitantemente à expressão gênica em cascata, há, também, o aumento da expressão do gene VDR (receptor da vitamina D), durante a diferenciação. Essa curta disponibilidade do VDR possibilita a influência da vitamina D no processo de diferenciação dos pré-adipócitos em adipócitos. A ativação do VDR causa a queda substancial na indução do mRNA do gene C/EBPB, com consequente diminuição na expressão dos genes C/EBPA e PPARG. A inibição do gene PPARG resulta no aumento da inflamação no tecido adiposo. Claramente, os genes C/EBPA e PPARG são a chave dos efeitos da vitamina D na adipogênese. Serão realizados experimentos utilizando-se o tipo celula, SGBS, para avaliação dos níveis de expressão do mRNA dos genes C/EBPB, C/EBPD, PPARG e C/EBPA e VDR. As células serão ou não tratadas com 1,25(OH)2D3, na concentração obtida após ensaios MTT. Estudos observam um aumento da resistência à apoptose em adipócitos humanos maduros (SGBS) quando comparados com pré-adipócitos e a diminuição da expressão de Bcl-2 em indivíduos com elevado IMC pode ser consequência da inflamação tecidual induzida pela obesidade. Sabe-se que o processo de renovação celular é saudável, em especial em adipócitos hipertrofiados, agindo como fator protetor contra desordens relacionadas com a obesidade. A classe de medicamentos das tiazolidinedionas melhorou a sensibilidade à insulina e os níveis de lipídios plasmáticos, assim como os parâmetros inflamatórios em ratos. Essas melhoras metabólicas não alteraram o tamanho do tecido adiposo, mas houve diminuição de adipócitos aumentados paralelamente ao aumento de núcleos apoptóticos e nova formação de adipócitos pequenos. Assim, o gene Bcl-2 pode estar envolvido nesse processo. Estudos recentes demonstram que a vitamina D promoveu uma maior diferenciação de pré-adipócitos do que as tiazolidinedionas. Assim, espera-se que haja uma maior diferenciação das células SGBS tratadas com vitamina D, do que não tratadas, com consequente aumento de Bcl-2. A fim de se obter um melhor entendimento do processo biológico e mecanismos regulatórios da vitamina D, será estudado tecido adiposo de indivíduos obesos. Portanto o objetivo geral deste estudo será avaliar a ação 1,25(OH)2D3 na adipogênese em modelo de tecido adiposo normal e análises de pathway e network em tecido adiposo de indivíduos obesos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / Lúcia Regina Ribeiro - Coordenador / Mário Sérgio Mantovani - Integrante / Carsten Carlberg - Integrante / Chris Evelo - Integrante / Susan Coort - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / EU-Founded (MICROGENNET) - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2010 - 2014
CITOTOXICIDADE, CINÉTICA DE PROLIFERAÇÃO, INDUÇÃO DE APOPTOSE E EXPRESSÃO GÊNICA DE METABOLISMO, CICLO CELULAR E APOPTOSE EM CÉLULAS HUMANAS, PRÓSTATA, INTESTINO E PULMÃO TRATADAS COM AS MOLÉCULAS ANTIMUTAGÊNICAS RUTINA, CLOROFILINA E LICOPENO, Descrição: ALIMENTOS E SUPLEMENTOS ALIMENTARES CONTENDO SUBSTÂNCIAS ANTIMUTAGÊNICAS (EX: RUTINA, CLOROFILINA E LICOPENO) ESTÃO SENDO CADA VEZ MAIS UTILIZADOS, POIS ESTUDOS EPIDEMIOLÓGICOS APONTAM QUE A INGESTÃO DE ALIMENTOS RICOS NESSAS SUBSTÂNCIAS CONFERE PROTEÇÃO CONTRA VÁRIAS FORMAS DE CÂNCER. FLAVONÓIDES SÃO COMPOSTOS FENÓLICOS NATURALMENTE ENCONTRADOS EM VEGETAIS, FRUTAS, CHÁS E VINHO TINTO. A SÍNTESE NÃO OCORRE NA ESPÉCIE HUMANA, NO ENTANTO, TAIS SUBSTÂNCIAS POSSUEM UMA SÉRIE DE PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS SOBRE O SISTEMA BIOLÓGICO ATUANDO DE FORMA BENÉFICA PARA A SAÚDE. DENTRO DO GRUPO DOS FLAVONÓIDES MUITOS ESTUDOS TÊM SIDO REALIZADOS COM RUTINA, UMA VEZ QUE ELA APRESENTA GRANDE IMPORTÂNCIA TERAPÊUTICA, POIS AUXILIA NA MELHORA DOS SINTOMAS DE INSUFICIÊNCIA DOS VASOS LINFÁTICOS E VENOSOS ASSOCIADOS COM ALGUMAS DOENÇAS HEMORRÁGICAS OU DE HIPERTENSÃO, POR PROMOVER A NORMALIZAÇÃO DA RESISTÊNCIA E PERMEABILIDADE DA PAREDE DESSES VASOS. TAMBÉM POSSUI PROPRIEDADES ANTIMUTAGÊNICAS E ANTICARCINOGÊNICAS. A CLOROFILINA, QUE É UM CORANTE SINTÉTICO DERIVADO DA CLOROFILA, PERTENCENTE AO GRUPO DAS PORFIRINAS. MUITOS ESTUDOS TÊM MOSTRADO QUE A CLOROFILINA POSSUI ATIVIDADE NA PREVENÇÃO DE CÂNCER, INCLUINDO ATIVIDADE ANTIOXIDANTE, ANTIMUTAGÊNICA, MODULADORA DE ENZIMAS METABOLIZADORAS DE XENOBIÓTICOS E INDUTORA DE EVENTOS DE APOPTOSE EM LINHAGEM DE CÉLULAS CANCEROSAS. O LICOPENO É UM CAROTENÓIDE ENCONTRADO EM MUITOS ALIMENTOS, PRINCIPALMENTE EM GRANDE QUANTIDADE NO TOMATE E TEM SIDO DESCRITO COMO UM EFICIENTE ANTIOXIDANTE E MUITO ESTUDADO NA PREVENÇÃO DE CÂNCER DE PRÓSTATA EM SERES HUMANOS. NO PRESENTE ESTUDO, AS SUBSTÂNCIAS ANTIMUTAGÊNICAS RUTINA, CLOROFILINA E LICOPENO SERÃO TESTADOS QUANTO AO POTENCIAL DE CITOTOXICIDADE (G6PD), INTERFERÊNCIA NO PROCESSO DE CINÉTICA DE PROLIFERAÇÃO CELULAR (CURVA DE CRESCIMENTO), INDUÇÃO DE APOPTOSE IN SITU (LARANJA DE ACRIDINA) E EXPRESSÃO GÊNICA - RT-PCR - DE GENES RELACIONADOS COM A APOPTOSE (CASPASES 3, 8, 9 E ABL-2), CICLO CELULAR (CICLINA E P53) E METABOLISMO (CYP E GST). AS LINHAGENS DE CÉLULAS INVESTIGADAS SERÃO AS MCF-7 (ADENOCARCINOMA DE MAMA HUMANO), DU 145 (CARCINOMA DE PRÓSTATA HUMANO), HT-29 (CARCINOMA DE INTESTINO HUMANO) E NHCI-454 (CARCINOMA DE PULMÃO HUMANO). OS DADOS PODERÃO SUGERIR OS MECANISMOS CELULARES PELOS QUAIS ESSAS SUBSTÂNCIAS INTERFEREM NO CICLO CELULAR E APOPTOSE DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / Daniela de Almeida Santos - Integrante / MANTOVANI, M.S. - Coordenador / CATHERINE KUHN JACOBS - Integrante / DOUGLAS CRISTOVÃO RODRIGUES - Integrante / RAFAEL CANFIELD BRIANESE - Integrante / SANDRA REGINA LEPRI - Integrante / TALITA MACHADO COSTA MERIGHE - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2009 - 2012
Dietary fiber, food intake and satiety markers, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / Michael Müller - Coordenador / Guido Hooiveld - Integrante / Danielle Haenen - Integrante.
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2009 - 2011
Avaliação da expressão de genes alvos do receptor ativado por proliferadores do peroxissoma alfa (PPARA) em indivíduos obesos e não-obesos, em situação de jejum, Descrição: Atualmente, está claro o fato de que muito ainda tem que ser estudado sobre os metabolismos genéticos durante vários estados fisiológicos, como o jejum. É igualmente importante estudar esses estados fisiológicos em indivíduos saudáveis e, do mesmo modo, em pessoas com uma das doenças mais crescentes desse século, a obesidade. Pensava-se que transcritos de genes de doenças tecido-específicas estariam presentes somente no tecido correspondente. No entanto, atualmente, sabe-se que qualquer gene pode ser transcrito, em baixo nível, em qualquer tipo celular. Portanto, aumentou-se o interesse na utilização de células de fácil acesso no homem, como o subconjunto de células brancas conhecidas como células mononucleares periféricas do sangue (CMPSs). Estima-se que aproximadamente 16.400 genes são expressos em células sanguíneas humanas. Estudos recentes demonstram que concentrações elevadas de ácidos graxos livres no plasma, durante o jejum, têm um pronunciado efeito na expressão gênica de células mononucleares periféricas no sangue, em particular na expressão de genes alvos do PPARA. Sabe-se que em pessoas obesas o nível de ácidos graxos livres pode ser maior, quando comparado com pessoas não-obesas. Assim, o objetivo desse estudo é conhecer qual a resposta de indivíduos obesos, durante o jejum, com relação aos níveis de ácidos graxos livres e à expressão de genes alvos do PPARA, em comparação com indivíduos não-obesos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / Lúcia Regina Ribeiro - Coordenador / Michael Müller - Integrante / Lydia A. Afman - Integrante.
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2008 - 2008
Avaliação da atividade mutagênica, antimutagênica e descrição do modo de ação de extratos de alecrim em culturas de células meristemáticas de Allium cepa., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / Rodrigo Juliano Oliveira - Integrante / Juliana Dias Lima - Integrante / Lúcia Regina Ribeiro - Coordenador.
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2006 - 2009
Health effects of cafestol, a dipertene present in coffee, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ingrid Felicidade - Integrante / Saskia van Cruchten - Integrante / Michael Müller - Coordenador / Guido Hooiveld - Integrante.
Prêmios
2021
Menção Honrosa: Prêmio Crodowaldo Pavan - área Mutagênese, 66th Brazilian Congress of Genetics.
2019
Menção Honrosa no I Workshop de Genética e Biologia Molecular pela apresentação do trabalho, Universidade Estadual de Londrina, Programa de pós-graduação em Genética e Biologia Molecular.
2019
Menção Honrosa no 9º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas, Universidade Estadual de Londrina.
2015
Menção Honrosa: XV Prêmio Carlos Roberto Rúbio de Iniciação Científica - Apresentação oral, 18º Encontro Nacional de Biomedicina.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências da Saúde. , Avenida Robert Koch, 60, Operária, 86038350 - Londrina, PR - Brasil, Telefone: (43) 33712925, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - 2018
Faculdade de Medicina de Botucatu, Universidade Estadual PaulistaVínculo: , Enquadramento Funcional:
2025 - Atual
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto/ PD D1, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor temporário. Colegiado: Nutrição
2023 - 2025
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto/ PD D1, Carga horária: 40
Outras informações:
Professor temporário. Colegiado: Nutrição
2021 - 2023
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto/ PD D1, Carga horária: 20
Outras informações:
Professor temporário: Área Genética
2014 - 2016
Universidade Estadual de LondrinaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador
Outras informações:
Atividades de Participação em Projeto e docente voluntária na disciplina 6BIO081 - Genética Humana, curso de Biomedicina.
2018 - Atual
Universidade Federal do ParanáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Atividades de Participação em Projeto
2018 - 2021
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JULIO MESQUITA FILHOVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Atividades de Participação em Projeto, Carga horária: 40
Outras informações:
Outras informações: Bolsista Pós-doutorado Júnior (PDJ) - CNPq: Programa de Genética
2017 - 2018
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JULIO MESQUITA FILHOVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Atividades de Participação em Projeto, Carga horária: 40
Outras informações:
Bolsista Pós-doutorado Júnior (PDJ) - CNPq: Programa de Genética
2016 - 2016
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JULIO MESQUITA FILHOVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Atividades de Participação em Projeto, Carga horária: 40
Outras informações:
Bolsista Programa Recém Doutor - UNESP
2012 - 2016
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JULIO MESQUITA FILHOVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Atividades de Participação em Projeto, Carga horária: 40
Outras informações:
Doutorado
2009 - 2011
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JULIO MESQUITA FILHOVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Atividades de Participação em Projeto, Carga horária: 40
Outras informações:
Mestrado
2018 - 2018
Centro Universitário FiladélfiaVínculo: Docente convidada, Enquadramento Funcional: Docente convidada
Outras informações:
Docente convidada para a disciplina de Nutrigenética e Nutrigenômica na Especialização em Nutrição Ortomolecular (25h).
2017 - 2017
Pontifícia Universidade Católica do ParanáVínculo: Docente convidada, Enquadramento Funcional: Docente convidada
Outras informações:
Docente convidada para o módulo de Nutrigenética e Nutrigenômica na Especialização em Nutrição Funcional e Fitoterapia (15h)
2015 - 2016
Maastricht University, azmVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Doutorado sanduíche
2011 - 2011
Maastricht University, azmVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atuação como colaboradora na preparação de dados para o desenvolvimento de pathways envolvendo vitamina D, para a apresentação na International Conference of Nutrigenomics 2011 no Micronutrient Genetics Program worshop.
2012 - 2012
University of Eastern Finland - Joensuu CampusVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de doutorado visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estágio realizado com o objetivo de troca de conhecimento entre a UNESP e a UEF.
- Cultura de pré-adipócitos humanos SGBS e diferenciação em adipócitos;
- Extração de RNA, síntese de cDNA e análise de qPCR de genes selecionados;
- Imunoprecipitação da cromatina (ChIP), ex. extração da cromatina, crosslinking, imunoprecipitação, crosslinking reverso e preparação cromatina. Análise de qPCR de regiões genômicas selecionadas.
2010 - 2010
Centro de Educação Profissional MATER TER ADMIRABILISVínculo: Docente convidada, Enquadramento Funcional: Docente convidada, Carga horária: 30
Outras informações:
Docente convidada pelo Curso de Técnico em Biodiagnóstico para a disciplina de Coleta de Amostras Biológicas (140h)
2010 - 2010
Centro de Educação Profissional MATER TER ADMIRABILISVínculo: Docente convidada, Enquadramento Funcional: Docente convidada, Carga horária: 30
Outras informações:
Docente convidada pelo Curso de Técnico em Radiologia para a disciplina de Implementação de ações em Radioproteção (80h)
2009 - 2009
Wageningen University and Research Centre Agrotechnology & Food Scs. Gr.Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estagiária do Grupo de Nutrição, Metabolismo e Genômica - Departamento de Nutrição Humana.
2008 - 2008
Universidade de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40
Outras informações:
Cultura de células, isolação de DNA e outro metódos in vivo e in vitro.
2008 - 2008
Centro de Estudos em Nutrição e Genética Toxicológica-UniFilVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estágio no CENUGEN (Centro de Estudos e Nutrição e Genética Toxicológica)
2007 - 2007
Instituto Londrinense de Educação para Crianças ExcepcionaisVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30
Outras informações:
Estágio Supervisionado na área de genética.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Ingrid Felicidade e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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