Ramon Fernandes Olm

Formação complementar

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Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Grupo interdisciplinar para o Desenvolvimento de Ações e Pesquisas sobre o Transtorno do Espectro Autista, Descrição: Desenvolvimento de um manual em parceria por docentes e discentes do Grupo Interdisciplinar Para o Desenvolvimento de Ações e Pesquisa Sobre o Autismo vinculado ao Laboratório de Neurociência e Comportamento da Fundação Universidade Regional de Blumenau. O manual tem o intuito de ser usado como uma ferramenta para o estudo do autismo e uma porta de entrada para o entendimento geral do seu contexto por leigos. Apresentada sob forma digital, página online e redes sociais, para divulgação dos artigos baseados em evidências científicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (16) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ramon Fernandes Olm - Coordenador / Débora Delwing dal Magro - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Natalia Cavichioli - Integrante / Vanessa Justino - Integrante / Thais Regina Frata - Integrante / Sheila Wayszceyk - Integrante / Sara Schmitt - Integrante / Priscilla Luiza Silveira - Integrante / Pedro Henrique Neitzke Schmitt - Integrante / Matheus Schaefer Santos - Integrante / Mariana Martins de Freitas Guimarães - Integrante / Maria Fernanda Becker Cunha - Integrante / Luisa Manoela Lorenz Rocha Manfroi - Integrante / Luana Taline Schmitts - Integrante / Gisela Aparecida Sartor - Integrante / Fernanda dos Santos Nuhs - Integrante / Cláudia Iara Vetter - Integrante / Beatriz Germer Baptista - Integrante / Ana Paula Muller - Integrante / Katia Vargas Soares - Integrante / Ana Maria Dominato Alves - Integrante.

• 2019 - Atual

  EFEITO DO TREINAMENTO AERÓBICO DE ALTA INTENSIDADE E DA SUPLEMENTAÇÃO COM L-CARNITINA SOBRE O ESTRESSE OXIDATIVO, METABOLISMO ENERGÉTICO E INFLAMAÇÃO EM RATOS OBESOS, Descrição: Estudos mostram que a alimentação rica em lipídeos, associada ao sedentarismo traz numerosos danos ao organismo e promove a doença obesidade, que hoje é considerada um problema de saúde pública mundial. A fisiopatologia desta doença está relacionada diretamente à processo inflamatório, e também ao processo químico de geração de radicais livres em excesso, em comparação com o sistema protetor intrínseco de cada célula, onde os elétrons livres presentes na molécula de oxigênio dão origem a ele. Os radicais livres agem na membrana das células, atacando proteínas e lipídeos, além de atuarem no DNA, gerando lesões que são responsáveis por alterações da função celular, quando há a incapacidade do sistema antioxidante de combatê-las. A obesidade e o estresse oxidativo também interferem no metabolismo energético, prejudicando ainda mais a função celular. Este projeto tem como objetivo verificar a influência do treinamento físico aeróbico intervalado de alta intensidade (HITT) e da suplementação com L- Carnitina sobre as alterações metabólicas, de estresse oxidativo e de inflamação em tecidos e sangue de ratos obesos. Serão utilizados 50 ratos machos Wistar de 60 dias, os quais serão divididos em 05 grupos: Grupo 1: Dieta Normolipídica - Sedentário (DNL-SED, n=10); Grupo 2: Dieta Hiperlipídica - Sedentário (DHL-SED, n=10); Grupo 3: Dieta Hiperlipídica + suplementação com L-Carnitina-Sedentário (DHL-C-SED, n=10); Grupo 4: Dieta Hiperlipídica + Treinamento Intervalado de alta intensidade (DHL-HIIT, n=10) e Grupo 5: Dieta Hiperlipídica + suplementação com L-Carnitina + Treinamento Intervalado de alta intensidade (DHL-C-HIIT, n=10). Os parâmetros de estresse oxidativo analisados serão as substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), conteúdo total de sulfidrilas e de carbonilas e a atividade das enzimas antioxidantes catalase, glutationa peroxidase e superóxido dismutase; os de metabolismo energético avaliados serão a atividade da enzima citrato sintase, complexo II, sucinato desidrogenase e complexo IV da cadeia respiratória, piruvato quinase e os de inflamação serão o fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa), interleucina 6 (IL-6) e interleucina 1 beta (IL-1beta). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ramon Fernandes Olm - Integrante / Débora Delwing dal Magro - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / Carla Werlang Coelho - Integrante / Thayna P. Maia - Integrante / Larissa Delmonego - Integrante.

• 2018 - 2019

  DOENÇA DE PARKINSON x ESTRESSE OXIDATIVO: EFEITO PROTETOR DE ANTIOXIDANTES, Descrição: Descrição: Atualmente, as doenças neurodegenerativas crônicas progressivas vão de encontro à qualidade de vida de uma população que alcança cada vez índices mais altos de expectativa de vida. A doença de Parkinson (DP) é uma das representantes mais comuns desse tipo de patologia. Ainda que a DP seja popularmente estereotipada pelo tremor, os prejuízos dessa enfermidade extrapolam as vias motoras e possuem amplos sinais e sintomas que vão desde bradiscinesia até bradifenia. Sabe-se que as transmissões monoaminérgicas, com destaque para depleção da dopamina, estão evolvidas na base da fisiopatologia da DP decorrente da morte das células na parte compacta da substância negra do mesencéfalo. Tanto é que a principal terapêutica estabelecida desde a década de 60 para a DP é a reposição de dopamina via administração exógena de um precursor desse neurotransmissor, LEVODOPA. Contudo, o tratamento farmacológico é sintomático e não impede a neurodegeneração. Por mais que seja altamente prevalente, existem inúmeras dúvidas a respeito da etiologia desse mal que atinge 1% da população mundial, segundo a OMS. No entanto, inúmeras vertentes suspeitam que o estresse oxidativo pode ser um dos fatores causas da necrose das células nervosas, tendo importante papel tanto na gênese da DP quanto no seu curso evolutivo como doença estabelecida. Estudos preliminares realizados por nosso grupo de pesquisa, sugerem que a DP causa alterações na defesa enzimática antioxidante. Sendo assim, o intuito deste trabalho é investigar a influência do tratamento com os antioxidantes resveratrol, melatonina e do N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), potente inibidor da enzima óxido nítrico sintase, sobre as alterações causadas pela DP sobre parâmetros de estresse oxidativo em cérebro de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ramon Fernandes Olm - Integrante / Débora Delwing dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Fernanda Emilia Rocha - Integrante / Werner Mees - Integrante.

• 2017 - 2018

  DANOS OXIDATIVOS E NEURODEGENERAÇÃO, OS POTENCIAIS: PREJUIZO DO LEVODOPA E BENEFÍCIO DE ANTIOXIDANTES NO CURSO EVOLUTIVO DA DOENÇA DE PARKINSON., Descrição: Atualmente, as doenças neurodegenerativas crônicas progressivas vão de encontro à qualidade de vida de uma população que alcança cada vez índices mais altos de expectativa de vida. A doença de Parkinson (DP) é uma das representantes mais comuns desse tipo de patologia. Ainda que a DP seja popularmente estereotipada pelo tremor, os prejuízos dessa enfermidade extrapolam as vias motoras e possuem amplos sinais e sintomas que vão desde bradiscinesia até bradifenia. Sabe-se que as transmissões monoaminérgicas, com destaque para depleção da dopamina, estão evolvidas na base da fisiopatologia da DP decorrente da morte das células na parte compacta da substância negra do mesencéfalo. Tanto é que a principal terapêutica estabelecida desde a década de 60 para a DP é a reposição de dopamina via administração exógena de um precursor desse neurotransmissor, LEVODOPA. Contudo, o tratamento farmacológico é sintomático e não impede a neurodegeneração. Por mais que seja altamente prevalente, existem inúmeras dúvidas a respeito da etiologia desse mal que atinge 1% da população mundial, segundo a OMS. No entanto, inúmeras vertentes suspeitam que o estresse oxidativo pode ser um dos fatores causas da necrose das células nervosas, tendo importante papel tanto na gênese da DP quanto no seu curso evolutivo como doença estabelecida. Há ainda vertentes mais radicais que apontam a LEVODOPA como fonte de estresse oxidativo e , portanto, fonte de impulso para a evolução da DP. Sendo assim, analisar a neurodegeneração progressiva da doença de Parkinson sob a ótica do estresse oxidativo se faz importante para elucidar algumas questões que permeiam a etiopatogenia da DP e investigar se a antioxidação tem potencial positivo sob a sua evolução. Assim, o intuito principal não é somente identificar falhas prejudiciais de uma terapêutica, mas sim elucidar uma de suas etiologias prováveis a fim de potencializar os benefícios e minimizar os danos do tratamento mais utilizado até então para a doença de Parkinson, com o propósito de contribuir para um melhor prognóstico. Para tanto, os animais serão distribuídos aleatoriamente em 5 grupos no primeiro estágio (controle, tratado com L-DOPA, Parkinson, Parkinson tratado com L-DOPA e SHAM) e 8 grupos no segundo estágio (controle, tratado com L-DOPA, Parkinson, Vitaminas E+C, Parkinson tratado com L-DOPA, Parkinson tratado com vitaminas, Parkinson tratado com L-DOPA e vitaminas e SHAM). Nesse primeiro estágio todos os grupos passarão por procedimento cirúrgico estereotáxico com exceção do grupo SHAM que representa o controle negativo cirúrgico. Os grupos 1 e 2, 48h após a recuperação cirúrgica, receberão infusão intranigral de PEG. Os grupos 3 e 4, respeitando o mesmo intervalo, receberão injeção intranigral de Rotenona (12ug/ul). Passadas 48h das infusões inicia-se o período de tratamento com duração de 7 dias. Os grupos 1 e 3 passam a receber injeção i.p de salina e os grupos 2 e 4 passam a receber via oral L-DOPA/CARBIDOPA (30mg/Kg). Passadas 12h da última administração das drogas ou da salina os animais serão sacrificados via decapitação sem anestesia. O segundo estágio segue a mesma lógica do primeiro com relação ao grupo SHAM e intervalos de administrações. Sendo assim, os grupos 1, 3 e 4 receberão infusão intranigral de PEG. Os grupos 2, 5, 6 e 7 receberão infusão intranigral de Rotenona (12ug/ul). Posteriormente na fase de tratamento, os grupos 1 e 2 receberão salina via injeção i.p. Os grupos 3, 5 e 7 receberão via oral L-DOPA/CARBIDOPA. Os grupos 4, 6 e 7 receberão via injeção i.p as vitaminas C (40mg/kg) e E (100mg/kg). Todas as doses serão administradas por um período de 7 dias. No sexto dia de tratamento os animais serão submetidos aos testes comportamentais e passadas 12h da última administração das substâncias os animais serão sacrificados e em seguida o cérebro será retirado para avaliação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ramon Fernandes Olm - Integrante / Débora Delwing dal Magro - Coordenador / Júlia Martins - Integrante / Bruno Rafael Sabel - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / SARA CRISTIANE BARAUNA - Integrante.

• 2016 - 2017

  AVALIAÇÃO DO POTENCIAL HIPOGLICEMIANTE E ANTIOXIDANTE DE EUGENIA PLATYSEMA SOBRE EFEITOS CAUSADOS PELO DIABETES, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Débora Delwing Dal Magro em 12/01/2020., Descrição: O presente estudo objetiva avaliar a possível ação hipoglicemiante e antioxidante do extrato bruto obtido a partir das folhas de Eugenia platysema sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos. Para tanto, serão utilizados 168 ratos machos da linhagem Wistar, com idade aproximada de 50 dias, provenientes de colônias do Biotério Central da Universidade Regional de Blumenau (FURB). Antes do processo de experimentação, os animais serão acomodados e aclimatados por 7 dias, para adaptação em um novo meio. Os animais serão mantidos em um ciclo de 12h claro/escuro à temperatura constante de 21°C com livre acesso à ração e água. Os cuidados com os animais seguirão as normas aprovadas pelo Comitê de Ética da Universidade Regional de Blumenau. Os ratos serão distribuídos aleatoriamente em 8 grupos (n=7), sendo: grupo controle, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e água via gavagem, grupo tratamento-extrato bruto das folhas da espécie Eugenia platysema, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e extrato bruto (50, 100 e 150 mg/kg) via gavagem, grupo diabético, que receberá injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/Kg) e água via gavagem, grupo diabético mais extrato bruto das folhas da espécie Eugenia platysema (50, 100 e 150 mg/kg), que receberá injeção intraperitoneal de aloxana e extrato bruto via gavagem. Os animais serão tratados com veículo (água destilada) ou extrato bruto das folhas da espécie Eugenia platysema. Dos 168 animais, 56 serão submetidos a um pré-tratamento (crônico), o qual será realizado antes e durante a indução do diabetes, 56 animais serão submetidos a um tratamento (crônico), o qual terá início após a indução do diabetes e 56 animais serão submetidos a um tratamento agudo, realizado após indução do diabetes. Para o pré-tratamento e tratamento crônico, os animais serão tratados por 15 dias consecutivos via oral (gavagem), obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. Para o tratamento agudo, estes serão tratados uma única vez após a indução do diabetes. 12 horas após o último tratamento (agudo e crônico), os animais serão sacrificados por decapitação na ausência de anestesia e em seguida, o cérebro, rim, fígado e pâncreas serão removidos e o sangue coletado para dosagem da glicemia, avaliação de parâmetros de estresse oxidativo e análise histopatológica. O pâncreas será submetido para análise morfológica. Os eritrócitos e o plasma serão preparados a partir de amostras de sangue total obtidas de ratos. As demais estruturas serão homogeneizadas (homogeneizador Potter-Elvehjem) em tampão adequado para cada técnica (TBARS, conteúdo total de sulfidrilas, determinação da atividade de enzimas antioxidantes, dosagem proteica). Para a indução de diabetes mellitus, será administrado aloxana (diluído em solução salina) na dose de 150mg/kg, via intraperitoneal, dose única, após um período de jejum de 24 horas. Após 6 horas da indução, será fornecida uma solução de glicose 10% como única fonte hídrica, durante 24 horas, para evitar uma hipoglicemia fatal, devido à liberação maciça de insulina que ocorre após a destruição das células . Após a administração da aloxana, a glicose periférica será determinada. TBA-RS é usado como um índice de dano a lipídeos e será determinado pelo método de Ohkawa et al. (1979). O conteúdo total de sulfidrilas será determinado de acordo com o método descrito por Ellman (1959). A atividade da catalase, glutationa peroxidase e superóxido dismutase será determinada pelo método de Aebi (1984), Wendel (1981) com algumas modificações e Marklund (1985), respectivamente. A glicemia sanguínea será determinada utilizando o Kit de dosagem glicêmica. A glicose periférica será dosada utilizando o glicosímetro One Touch com as tas glicotestes. A determinação das proteínas será realizada pelo método de Lowry et al. (1951). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ramon Fernandes Olm - Integrante / Liz Caroline de Oliveira Camilo - Integrante / Débora Delwing dal Magro - Coordenador / Júlia Martins - Integrante / Guilherme Martins Rodrigues - Integrante / Dalila Rodrigues - Integrante / Bruno Rafael Sabel - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Michele Debiasi Alberton - Integrante / SARA CRISTIANE BARAUNA - Integrante.