Débora Delwing Dal Magro
Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade Luterana do Brasil, Mestrado e Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquimica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul . Atualmente é docente titular na graduação e orientadora/pesquisadora do Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade da Fundação Universidade Regional de Blumenau. Atua na pesquisa científica com com os temas: Erros Inatos do Metabolismo, doenças metabólicas, doenças/condições que acometem o Sistema Nervoso Central (autismo, epilepsia, depressão, Doença de Parkinson), dor, estresse oxidativo, comportamento, metabolismo energético e bioprospecção.
Informações coletadas do Lattes em 28/10/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
2004 - 2007
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: ESTUDOS SOBRE OS MECANISMOS DAS ALTERAÇÕES DO METABOLISMO ENERGÉTICO E DAS ATIVIDADES DE ECTO-NUCLEOTIDASES EM ANIMAIS SUBMETIDOS À HIPERARGININEMIA
, Ano de obtenção: 2007. Angela Terezinha de Souza Wyse. Palavras-chave: arginina; metabolismo energético; ectonucleotidases; estresse oxidativo; ratos; cérebro. Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Neurociências.
Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)
2002 - 2003
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Efeito da administração de argininina sobre o metabolismo energético em cérebro de ratos adultos, Ano de Obtenção: 2003
Angela Teresinha Souza Wyse.Palavras-chave: arginina; metabolismo energético; cérebro; ratos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética. Setores de atividade: Neurociências.
Especialização em Farmácia e Bioquímica
1999 - 2000
Universidade Luterana do Brasil
Título: Interferência da hemólise, lipemia e icterícia sobre a dosagem do colesterol: comparação entre dois métodos.
Orientador: Marcelo Mascarenhas
Graduação em Farmácia e Bioquímica
1995 - 1998
Universidade Luterana do Brasil
Título: Estudo sobre a absorção percutânea de apitoxina integral, incorporada em gel básico e sua biodisponibilidade em ratos com artrose induzida.
Orientador: Carlos Coelho
Formação complementar
2008 - 2008
Modelos animais em neurociências. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, SBNeC, Brasil.
2007 - 2007
Receptores de membrana e a tradução do sinal bioló. (Carga horária: 12h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2006 - 2006
Espaços d ereflexão sobre o cotidiano profissional. (Carga horária: 28h). , Fundação Universidade Regional de Blumenau, FURB, Brasil.
2004 - 2004
Eletrofisiologia Celular. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2004 - 2004
Ferramentas da Qualidade. (Carga horária: 16h). , Weinmann Laboratório, WEINMANN, Brasil.
2000 - 2000
Treinamento do Equipamento Advia 1650. (Carga horária: 40h). , Bayer do Brasil S/A, BAYER, Brasil.
2000 - 2000
Tópicos Avançados de Erros Inatos Metabolismo. , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPOA*, Brasil.
2000 - 2000
Bioquímica Clínica. (Carga horária: 30h). , Serviço de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPOA, Brasil.
1999 - 1999
Curso de Extensão Em Biologia Molecular. (Carga horária: 20h). , Universidade Luterana do Brasil, ULBRA, Brasil.
1999 - 1999
Marcadores Bioquímicos Em Doenças Hepáticas e Card. , Associação de Farmacêuticos do Rio Grande do Sul, AFARGS, Brasil.
1998 - 1998
Segurança no Uso de Medicamentos Erros e Prevenção. , Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar, SBRAFH, Brasil.
1998 - 1998
Produção e Controle de Medicamentos Em Farmácia Ho. , Comissão de Farmacêuticos Hospitalares de Porto Alegre, CFHPA, Brasil.
1997 - 1997
Uroanálise. , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
1997 - 1997
Operador de Microcomputador no Sistema Operacional. , 33 33 Informática e Celulares, 33, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Organização de eventos
DELWING, D. ; CRUZ, J. G. P. . Semana de Conscientização da Doença de Alzheimer. 2008. (Outro).
DELWING, D. ; CRUZ, J. G. P. . Neurociências e Comportamento: Memória e Aprendizagem. 2008. (Outro).
Participação em eventos
1 Congresso Nacional de Biodiversidade Fúngica e Vegetal. Avaliação de pôster. 2025. (Congresso).
IV Simpósio Internacional de Investigações Químico-Farmacêuticas. 2025. (Simpósio).
XIV Congresso Brasileiro de AVC ? III Jornada Paranaense de Neurologia,. 2023. (Congresso).
IV Simpósio de Fisiopatologia da Dor e I Congresso INC Interdisciplinar. 2021. (Simpósio).
VII Congresso de Neurociências (CAN). 2021. (Congresso).
XIV Reunião Regional da FeSBE. 2020. (Outra).
III Seminário Interdisciplinar em Saúde e Meio Ambiente. 2019. (Seminário).
47 Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology.Protectivt effect of Polygala linoides on the alterations caused by corticosterone on oxidative stress parameters in the cerebral cortex of rats. 2018. (Encontro).
XXXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. PROTECTIVE EFFECT OF Eugenia platysemaON THE ALTERATIONS CAUSED BY ALLOXAN-INDUCED DIABETES ON OXIDATIVE STRESS PARAMETERS IN THE BRAIN OF RATS. 2017. (Congresso).
2nd FALAN Congress (XII Reunion Anual de la Sociedad Chilena de Neurociencias - XXXI Congreso Anual de la Sociedad Argentina de Investigación en Neurociencias - XV Jornadas de la Sociedad de Neurociencias del Uruguay - XXXIX Reunião Anual da la Sociedade. Protective effect of Eugenia involucrata on the effects caused by alloxan-induced diabetes on oxidative stress parameters in the cerebral cortex of rats. 2016. (Congresso).
23 rd International Congress of the IUBMB and the 44 th Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistryand Molecular Biology (SBBq). Hypoglycemic and antioxidant potential of ethyl acetate fraction of tabernaemontana catharinensis in diabetic rats. 2015. (Congresso).
23 rd International Congress of the IUBMB and the 44 th Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistryand Molecular Biology (SBBq). In vitro effects of homoarginine on oxidative stress on plasma, erythrocytes, kidney and liver of rats. 2015. (Congresso).
23 rd International Congress of the IUBMB and the 44 th Annual Meeting of the Brazilian Society of Biochemistryand Molecular Biology (SBBq). In vitro stimulation of oxidative stress by classical galactosemia in cerebrum of rats. 2015. (Congresso).
Nona Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão-MIPE.Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia involucrata sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos. 2015. (Outra).
Nona Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão-MIPE.Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia involucrata sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos. 2015. (Outra).
Nona Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão-MIPE.Efeitos da administração crônica do extrato bruto etanólico e frações acetato de etila e butanol das folhas da espécie Plinia jaboticaba sobre o estresse oxidativo causado pelo etanol. 2015. (Outra).
Oitava Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão-MIPE.EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO SUB-CRÔNICA DE SINVASTATINA SOBRE OS EFEITOS PROVOCADOS PELO DIMESILATO DE LISDEXANFETAMINA (LDX) EM CEREBELO, HIPOCAMPO E CÓRTEX CEREBRAL DE RATO. 2014. (Outra).
Oitava Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão-MIPE.Determinação in vivo da atividade hipolipemiante, antioxidante e redutora de peso corporal de extrato bruto hidroalcoolicos de folhas de Plinia jaboticaba em animais induzidos a obesidade.. 2014. (Outra).
Oitava Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão-MIPE.EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO SUB-CRÔNICA DE SINVASTATINA SOBRE OS EFEITOS PROVOCADOS PELO DIMESILATO DE LISDEXANFETAMINA (LDX) EM CEREBELO, HIPOCAMPO E CÓRTEX CEREBRAL DE RATO. 2014. (Outra).
Oitava Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão-MIPE.Determinação in vivo da atividade hipolipemiante, antioxidante e redutora de peso corporal de extrato bruto hidroalcoolicos de folhas de Plinia jaboticaba em animais induzidos a obesidade. 2014. (Outra).
Oitava Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão-MIPE.METODOLOGIA ALTERNATIVA NO PROCESSO DE ENSINO APRENDIZAGEM SOBRE EMBRIOLOGIA E REPRODUÇÃO HUMANA PARA ALUNOS DO ENSINO MÉDIO DE UMA ESCOLA DE BLUMENAU. 2014. (Outra).
XXIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Effect of guanidinoacetate on oxidative stress and butyrylcholinesterase activity in blood of rats.. 2014. (Congresso).
40 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 13 Congresso Brasileiro de Citologia Clínica, 4 Jornada Latinoamericana de Genética Forense. 2013. (Congresso).
Encontro com Especialista: Importância da fase pré-analítica nos exames de biologia molecular no laboratório de análises clínicas. 2013. (Encontro).
Encontro com Especialista: Perguntas mais frequentes em Microbiologia. 2013. (Encontro).
IX Seminário Integrado de Ensino, Pesquisa e Extensão.Papel protetor de antioxidantes e do L-NAME sobre o dano oxidativo renal em ratos causado pela arginina.. 2013. (Seminário).
Sétima Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão (MIPE).Efeito das vitaminas E e C e do alopurinol sobre as alterações causadas pela hipoxantina sobre parâmetros de estresse oxidativo em rins de ratos.. 2013. (Outra).
Sétima Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão (MIPE).Efeito das vitaminas E e C e do alopurinol sobre as alterações causadas pela hipoxantina sobre parâmetros de estresse oxidativo em rins de ratos.. 2013. (Outra).
Sétima Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão (MIPE).trabalhos de iniciaçao científica. 2013. (Outra).
Sétima Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão (MIPE).EFEITO IN VITRO DO GUANIDINOACETATO SOBRE A ATIVIDADE DA BUTIRILCOLINESTERASE E PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS. 2013. (Outra).
Sexta Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão (MIPE).Diversos trabalhos de iniciação científica. 2012. (Outra).
Sexta Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão (MIPE).Diversos trabalhos de iniciação científica. 2012. (Outra).
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE. IN VITRO AND IN VIVO EFFECTS OF PROLINE ON ANTIOXIDANT ENZYME DEFENSES AND LIPOPEROXIDATION IN THE ERYTHROCYTES AND PLASMA OF RATS. 2012. (Congresso).
38o Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. 2011. (Congresso).
Quarta Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão.Vários trabalhos de iniciação científica. 2010. (Encontro).
Quarta Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão.Diversos trabalhos de iniciação científica. 2010. (Outra).
XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE. IN VITRO EFFECT OF HOMOARGININE ON ACETYLCHOLINESTERASE AND BUTYRYLCHOLINESTERASE ACTIVITIES: EFFECT NEUROPROTECTOR OF VITAMIS E PLUS C. 2010. (Congresso).
Palestra "por que nos apaixonamos: as bases neurocomportamentais da paixão". 2009. (Outra).
Terceira Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão.Diversos trabalhos de iniciação científica. 2009. (Encontro).
Terceira Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão.Vários trabalhos de iniciação científica. 2009. (Encontro).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biolgia Experimental-FESBE. IN VIVO AND VITRO EFFECT OF ARGININE ON PYRUVATE KINASE ACTIVITY IN HIPPOCAMPUS OF RATS. 2009. (Congresso).
I Congresso IBRO-LARC de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica. 2008. (Congresso).
Neurociências e Comportamento: Memória e Aprendizagem. 2008. (Outra).
Segunda Mostra Integrada de Ensino, Pesquisa e Extensão-MIPE.Trabalhos de iniciação científica. 2008. (Encontro).
XXI I Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental-FESBE. Arginine induces alterations on nucleotide hydrolysis in synaptosomes from hippocampus of rats.. 2007. (Congresso).
XXI Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental-FESBE. EFFECT OG ARGININE ADMINISTRATION ON CREATINE KINASE IN RAT CEREBELLUM. 2006. (Congresso).
XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. 2005. (Congresso).
XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. 2004. (Congresso).
Evento de apresentação da linha DIMENSION AR e RXL.Evento de apresentação da linha DIMENSION AR e RXL. 2003. (Encontro).
XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. 2003. (Congresso).
XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. 2003. (Congresso).
XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular- SBBq. 2002. (Congresso).
II Congress South American for Free radical Research. II Congress South American for Free radical Research. 2001. (Congresso).
III Encontro de Patologia Clínica do weinmann Laboratório.III Encontro de Patologia Clínica do WeinmannLaboratporio. 2001. (Encontro).
XXII Reunião científica do UNILAB: Avaliação laboratorial das hepatites virais.XXII Reunião Científica da UNILAB: Avaliação laboratorial das hepatites virais. 2000. (Encontro).
XXII Reunião científica do UNILAB: Parasitologia clínica. 2000. (Congresso).
Ação Global: Dosagem do colesterol.Ação Global: Dosagem do colesterol. 1999. (Encontro).
II Encontro de Patologia Clínica do Weinmann Laboratório.. 1999. (Encontro).
IX Semana Acadêmica do Curso de Farmácia/ I Semana Acadêmica de Análisese Clínicas. 1999. (Congresso).
Participação em projeto de pesquisa na área de parasitologia..Participação em projeto de pesquisa na Área de parasitologia.. 1999. (Outra).
II Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar.. 1998. (Congresso).
III Jornada de Farmácia Hospitalar do Rio Grande do Sul. 1998. (Congresso).
VII Semana Acadêmica do Curso de Farmácia.. 1997. (Congresso).
Participação em bancas
MACHADO, I. D.; ARBO, M.; ALBERTON, M. D.;Delwing-Dal Magro, Débora. Efeitos imunotoxicológicos da exposição in vivo ao Cialofope Butílico.. 2025.
ALBERTON, MICHELE DEBIASI;DELWING-DAL MAGRO, D.; SANTIN, J. R.; KONCIC, M. Z.. CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA E AVALIAÇÃO DE Myrcia neoobscura COMO POTENCIAL FITOCOSMÉTICO PARA A PELE. 2024. Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ALBERTON, MICHELE DEBIASI;DELWING-DAL MAGRO, D.; KLEIN JUNIOR, L. C.. OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL USO COMO FITOCOSMÉTICO DO EXTRATO E FRAÇÕES DE EUGENIA BRASILIENSIS. 2023. Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
MACHADO, I. D.; ALBERTON, MICHELE DEBIASI;Delwing-Dal Magro, Débora; SAPLA, M. M. M.. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA DO EXTRATO OBTIDO DAS FOLHAS DE Myrcia splendens (GUAMIRIM) IN VIVO E IN VITRO. 2023. Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; ALBERTON, MICHELE DEBIASI; MACHADO, I. D.; SAPLA, M. M. M.. EFEITOS BIOLÓGICOS DE Myrcia tijucensis Kiaersk.: UMA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE HIPOGLICEMIANTE E ANTIOXIDANTE. 2023. Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; GOULART, J. A. G.; TEIXEIRA, D. S.. Avaliação da ação giardicida de extratos de plantas consumidas por Alouatta guariba clamitans (CABRERA, 1940). 2022. Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING- de Lima, D.Delwing-Dal Magro, Débora; MASTROENI, S. S. B. S.. EFEITOS DA SUPLEMENTAÇÃO DE Pleurotus ostreatus SOBRE O PERFIL BIOQUÍMICO E ESTRESSE OXIDATIVO EM CICLISTAS. 2022. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
CORDOVA, C. M. M.; RAU, M.; DALMARCO, E. M.;DELWING-DAL MAGRO, D.. EFEITOS METABÓLICOS DA PRÓPOLIS DE Melipona quadrifasciata NO PERFIL GLICÊMICO E LIPÍDICO, RESISTÊNCIA À INSULINA E MARCADORES DO ESTRESSE OXIDATIVO. 2022. Dissertação (Mestrado em Química) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; ALBERTON, MICHELE DEBIASI; ZENI, A. L. B.; ERZINGER, G. S.. BIOPROSPECÇÃO E POTENCIAL HIPOGLICEMIANTE, HIPOLIPEMIANTE E ANTIOXIDANTE DE Myrcia pubipetala NO DIABETES TIPO 1. 2022. Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ZENI, A. L. B.;DELWING-DAL MAGRO, D.; REBELO, A. M.. Análise sazonal fitoquímica, antioxidante e fotoproteção de folhas de araçá-do-campo (Psidium guineense sw.). 2021. Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING- de Lima, D.Delwing-Dal Magro, Débora. EFEITO DAS NANOPARTÍCULAS DE OURO NA DOR NEUROPÁTICA OBSERVADA EM UM MODELO DE SÍNDROME DA DOR COMPLEXA REGIONAL. 2021. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
DELWING- de Lima, D.DELWING DAL MAGRO, DÉBORA; PRA, S. D.; GERN, R. M. M.. Papel protetor do Resveratrol sobre o dano oxidativo cerebral em ratos causado pela Citrulinemia Tipo I. 2018. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
DELWING- de Lima, D.DELWING-DAL MAGRO, D.; PRA, S. D.; COELHO, C. W.. Efeito in vitro dos metabólitos acumulados na Citrulinemia Tipo I sobre parâmetros de metabolismo energético em cérebro de ratos: papel protetor do resveratrol. 2018. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
WYSE, A. T. S.Delwing-Dal Magro, Débora. ?Ácido acetilsalicílico como estratégia neuroprotetora em ratos submetidos àhiperhomocisteinemia leve: Avaliações neuroquímicas e morfológicas. 2017.
DELWING DAL MAGRO, DÉBORADELWING- de Lima, D.; OLIVEIRA, T. M. N.. Avaliação das Alterações Hematológicas, de Estresse Oxidativo, da Função Tireoidiana, Renal e Hepática na Intoxicação por Chumbo.. 2017. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
DELWING- de Lima, D.DELWING DAL MAGRO, DÉBORA; ZENI, A. L. B.; COELHO, C. W.. PAPEL PROTETOR DE ANTIOXIDANTES CLÁSSICOS SOBRE O DANO OXIDATIVO SANGUÍNEO EM RATOS CAUSADO PELA GALACTOSEMIA CLÁSSICA. 2016. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
ALBERTON, MICHELE DEBIASI;Delwing-Dal Magro, Débora; BEGNINI, I. M.; MALHEIROS, A.; SCHARF, D. R.. Investigação fitoquímica e avaliação da atividade hipoglicemiante, antioxidante, anticolinesterásica e antimicrobiana das folhas de Eugenia involucrata. 2016. Dissertação (Mestrado em Química) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING- de Lima, D.; ZENI, A. L. B.;DELWING-DAL MAGRO, D.; COELHO, C. W.. Efeito da galactosemina clássica sobre parâmetros de estresse oxidativo e sobre a acetilcolinesterase em cérebro de ratos: papel protetor do ácido ascórbico, trolox e glutationa.. 2015. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
DELWING- de Lima, D.Delwing-Dal Magro, Débora; ERZINGER, G. S.. EFEITO DOS COMPOSTOS GUANIDÍNICOS ACUMULADOS NA HIPERARGININEMIA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RINS, FÍGADO E SANGUE DE RATOS: PAPEL PROTETOR DAS VITAMINAS E e C e DO L-NAME. 2014 - Universidade da Região de Joinville.
DELWING-DAL MAGRO, D.WYSE, A. T. S.; LEIPNITZ, G.; PUREUR, R. P.. Avaliação do metabolismo energético em hipocampo de ratas adultas submetidas à ovariectomia e ou exercício físico.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
VIANNA, M.R.M.; BATTASTINI, A.M.; BONAN, C. D.;DAL MAGRO, D.D.. Avaliação do modelo de hiperargininemia sobre parâmetros neuroquímicos, moleculares e comportamentais em peixe zebra (Danio rerio): uma abordagem sobre o sistema purinérgico. 2012. Dissertação (Mestrado em Ecologia e Evolução da Biodiversidade) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
DELWING- de Lima, D.Delwing-Dal Magro, Débora; FERREIRA, G. K.; PRA, S. D.; COELHO, C. W.. EFEITO DO TREINAMENTO AERÓBICO DE ALTA INTENSIDADE E DA SUPLEMENTAÇÃO COM L-CARNITINA SOBRE O ESTRESSE OXIDATIVO, METABOLISMO ENERGÉTICO E INFLAMAÇÃO EM RATOS OBESOS. 2023. Tese (Doutorado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
BRESOLIN, T. M. B.; COUTO, A. G.;DELWING-DAL MAGRO, D.; ALBERTON, MICHELE DEBIASI. ?ATIVIDADE FOTOQUIMIOPROTETORA, FOTOPROTETORA E DE FOTOSSEGURANÇA IN VITRO DO EXTRATO E DE COMPOSTOS OBTIDOS A PARTIR DAS FOLHAS DE Piper mosenii C.DC. (Piperaceae). 2022 - Universidade do Vale do Itajaí.
Delwing-Dal Magro, DéboraDELWING- de Lima, D.; MACHADO, A.; FERREIRA, G. K.. Avaliação e Associação entre as Diferentes Categorias de Biomarcadores Periféricos relacionados ao comprometimento das Funções Cognitivas e da Funcionalidade em Pacientes Eutímicos com Transtorno Bipolar I / II ? Utilizando os testes FAB e FAST.. 2022. Tese (Doutorado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
DELWING- de Lima, D.DELWING-DAL MAGRO, D.; RODRIGUES, A. L. S.; ZENI, A. L. B.; GERN, R. M. M.. EFEITO TIPO-ANTIDEPRESSIVO E ANTIOXIDANTE DE EUGENIA CATHARINENSIS EM UM MODELO ANIMAL PREDITIVO DE ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA INDUZIDA POR CORTICOSTERONA. 2020. Tese (Doutorado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
DELWING- de Lima, D.Delwing-Dal Magro, Débora; FERREIRA, G. K.; COELHO, C. W.. Efeito do Treinamento Aeróbico de Alta Intensidade e da Suplementação com L-Carnitina sobre o Estresse Oxidativo, Metabolismo Energético e Inflamação em Ratos Obesos. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
OLIVEIRA, T. M. N.; PEREIRA, E. M.;DELWING- de Lima, D.Delwing-Dal Magro, Débora. AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA PRÉ-CLÍNICA DO CONSUMO DE PEIXES DA BACIA HIDROGRÁFICA DO RIO CACHOEIRA EM RATOS. 2021.
DELWING- de Lima, D.Delwing-Dal Magro, Débora; RODRIGUES, A. L. S.; GERN, R. M. M.. EFEITO TIPO-ANTIDEPRESSIVO E ANTIOXIDANTE DE Eugenia catharinensis EM UM MODELO ANIMAL PREDITIVO DE ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA INDUZIDA POR CORTICOSTERONA. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.
Delwing-Dal Magro, Débora; ALBERTON, MICHELE DEBIASI; MACHADO, I. D.. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE INATA NA ATIVIDADE ANTI-INFLAMATÓRIA IN VIVO E IN VITRO DO EXTRATO DE Myrcia eugeniopsoides.. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ALBERTON, M. D.;DELWING-DAL MAGRO, D.; MACHADO, I. D.. OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL USO COMO FITOCOSMÉTICO DO EXTRATO BRUTO E FRAÇÕES DE Myrcia neoobscura. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
GOULART, J. A. G.;DELWING-DAL MAGRO, D.; ALBERTON, M. D.. Bioprospecção de extratos e compostos isolados de Myrcia pupipetala: Avaliação da atividade antifúngica, giardicida e citotoxicidade.. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.; ZENI, A. L. B.; GOULART, J. A. G.. EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE MYRCIA EUGENIOPSOIDES EM MODELO ANIMAL DE DISLIPIDEMIAS INDUZIDA COM ÓLEO DE COCO. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ALBERTON, MICHELE DEBIASI;Delwing-Dal Magro, Débora; MACHADO, I. D.. OBTENÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DO POTENCIAL USO COMO FITOCOSMÉTICO DO EXTRATO E FRAÇÕES DE Eugenia brasiliensis. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ALMEIDA, E. A.;Delwing-Dal Magro, Débora; FREITAS, J.; HARTMANN, M.. AVALIAÇÃO DE BIOMARCADORES BIOQUÍMICOS EM GIRINOS DE ANUROS NATIVOS EXPOSTOS A AGROTÓXICOS UTILIZADOS NA RIZICULTURA DA MESORREGIÃO DO NORTE CATARINENSE. 2021.
DELWING- de Lima, D.Delwing-Dal Magro, Débora; ALBERTON, MICHELE DEBIASI. EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCÓOLICO, FRAÇÃO ACETATO DE ETILA E COMPOSTOS ISOLADOS DE Myrcia Tijucensis EM MODELO ANIMAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 1. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ZENI, A. L. B.;DELWING-DAL MAGRO, D.; ALBERTON, M. D.; MACHADO, I. D.. Bioprospecção e potencial hipoglicemiante, hipolipemiante e antioxidante de Myrcia pubipetala no Diabetes tipo 1. 2021.
DELWING-DAL MAGRO, D.; ZENI, A. L. B.; GOULART, J. A. G.; ALBERTON, M. D.. Análise sazonal fitoquímica, antioxidante e fotoproteção de folhas de araçá-do-campo (Psidium guineense sw.). 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós graduação em Biodiversidade) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; MACHADO, I. D.; DEBIASI, M. A.; ALMEIDA, E. A.. ?Avaliação da resposta imune inata na atividade anti-inflamatória in vivo e in vitro do extrato de Myrcia pubipetala Miq. (araça). 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós graduação em Biodiversidade) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING, D.; Zaniboni, K.S.. Relação entre vivências de fatores estressantes e o surgimento de câncer de mama nas mulheres frequentadoras da rede feminina de combate ao câncer de mama de Blumenau-SC. 2010.
DELWING-DAL MAGRO, D.Delwing, D.CRUZ, J. G. P.. Avaliação Neuropsicológica na Afasia Progressiva Não-Fluente: Um Relato de Caso. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurociências) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
CRUZ, J. G. P.DAL MAGRO, D.D.Delwing, D.. EVIDÊNCIAS DA EXPOSIÇÃO A AGROTÓXICOS E O DESENVOLVIMENTO DA DOENÇA DE PARKINSON: UMA PESQUISA DE REVISÃO.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurociências) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
CRUZ, J. G. P.DAL MAGRO, D.D.Delwing, D.. TRANSTORNOS DE ANSIEDADE EM CRIANÇAS NA FASE ESCOLAR: Alternativas para o tratamento a partir da Ludoterapia, Ludopedagogia, Psicoterapia e Fármacos.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurociências) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ALBUQUERQUE, C. A. C.;DELWING-DAL MAGRO, D.; DALMAGRO, A. P.. ESTUDO DO POTENCIAL EFEITO NEUROPROTETOR DO EXTRATO DE Psidium cattleianum EM MODELO ANIMAL DE DEPRESSÃO. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; BARNI, G. S.; SIMAS, J. R.. AVALIAÇÃO DO EFEITO TIPO-ANTIDEPRESSIVO E ANTIOXIDANTE DE Myrcia Neoobscura. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; ALBUQUERQUE, C. A. C.; MATTANA, T. C. C.. AÇÃO HIPOGLICEMIANTE E ANTIOXIDANTE DA FRAÇÃO INSOLÚVEL DE Myrcia neoobscura EM MODELO ANIMAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 1. 2025. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DALMAGRO, A. P.;Delwing-Dal Magro, Débora; PAULETI, N. N.. A INTERFACE CÉREBRO-MÁQUINA: COMO AS NEUROPRÓTESES PODEM REVOLUCIONAR O TRATAMENTO DE PACIENTES COM DOENÇA DE PARKINSON. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
SOUZA, D. M.;Delwing-Dal Magro, Débora; HAAS, L. J.. Uso do CHATGPT como ferramenta complementar de estudo e ensino no curso de medicina. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; ALBUQUERQUE, CLÁUDIA ALMEIDA COELHO DE; MANFREDI, M. A. B.. Efeitos Biológicos do Extrato Hidroalcoólico de Myrcia neoobscura em Cérebro Em Modelo Animal de Diabetes Mellitus tipo 1. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; ALBUQUERQUE, CLÁUDIA ALMEIDA COELHO DE; BARNI, G. S.. EFEITO DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE Myrcia neoobscura SOBRE AS ALTERAÇÕES CAUSADAS PELA DEPRESSÃO NA ATIVIDADE DA ACETILCOLINESTERASE E DA BUTIRILCOLINESTERASE. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.; ALBUQUERQUE, CLÁUDIA ALMEIDA COELHO DE; BARNI, G. S.. EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE Myrcia neoobscura EM MODELO ANIMAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 1 EM RIM. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
MACHADO, I. D.; DALMAGRO, A. P.;Delwing-Dal Magro, Débora. Una análise das evidencias científicas mais recentes:A cetamina é a solução para o tratamento de Pacientes com depressão?. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
COSTA, C. Z.; ALBUQUERQUE, C. A. C.;Delwing-Dal Magro, Débora. Análise dos efeitos biológicos de Myrcia neoobscura em modelo animal de depressao. 2024. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; GUIMARAES, C. L.; MANFREDI, M.. AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA PRELIMINAR DO EXTRATO SECO DE CURCUMA LONGA L. NO MODELO DE COCEIRA INDUZIDA EM CAMUNDONGO. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ALBUQUERQUE, C. A. C.;Delwing-Dal Magro, Débora; FENILI, T.. Efeitos Biológicos do Extrato Hidroalcoólico de Myrcia neoobscura em Modelo Animal de Diabetes Mellitus Tipo 1. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ALBUQUERQUE, C. A. C.;DELWING-DAL MAGRO, D.; FENILI, T.. EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE MYRCIA EUGENIOPSOIDES EM MODELO ANIMAL DE DISLIPIDEMIA INDUZIDA COM ÓLEO DE COCO. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; SILVA, E. S.; MACHADO, J. N. P.. Avaliação dos efeitos antioxidantes e comportamentais do canabidiol em modelo animal de epilepsia induzida por pilocarpina. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; ALBUQUERQUE, C.A.C; ARCOVERDE, T. L.. POTENCIAIS EFEITOS ANTIOXIDANTES E COMPORTAMENTAIS DO CANABIDIOL EM UM MODELO ANIMAL PARA AUTISMO INDUZIDO POR ÁCIDO VALPROICO. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.; ALBUQUERQUE, C. A. C.; TOMASELLI, F.. EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE Myrcia tijucensis EM MODELO ANIMAL DE Diabetes Mellitus TIPO 1. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
GUIMARAES, C. L.;Delwing-Dal Magro, Débora; MACHADO, I. D.. Avaliação farmacológica preliminar do óleo essencial de Rosmarinus sp. no modelo de coceira induzida em camundongo. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.; VALENTE, C.; SIMAO, E.. EFEITO PROTETOR DE Myrcia pubipetala SOBRE AS ALTERAÇÕES EM PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO PROVOCADAS PELA DIABETES TIPO 1. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.; THOMAZELLI, F.; MANFREDI, M.. Efeito protetor de Myrcia splendens contra alterações nos parâmetros de estresse oxidativo causadas por diabetes induzida por aloxana. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ZENI, ANA LÚCIA BERTARELLO;DELWING-DAL MAGRO, D.; DALMAGRO, A. P.. INVESTIGAÇÃO DO POTENCIAL TIPO-ANTIDEPRESSIVO E ANTIOXIDANTE DE FOLHAS DE TRÊS PLANTAS DO GÊNERO Psidium. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING DAL MAGRO, DÉBORA; MACHADO, J. N. P.; MANFREDI, M. A. B.. Os impactos do tratamento com Levodopa e antioa em modelo animalxidantes sobre a neurodegeneração da Doença de Parkinson induzid. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING DAL MAGRO, DÉBORA; BARAUNA, SARA CRISTIANE; BARNI, G. S.. Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia platysema sobre os efeitos causados pelo diabetes. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING DAL MAGRO, DÉBORA; BARAUNA, SARA CRISTIANE; ALMEIDA COELHO DE ALBUQUERQUE, CLÁUDIA. EFEITO DA FRAÇÃO ACETATO DE ETILA EXTRAÍDA DAS FOLHAS DE Eugenia involucrata (MYRTACEAE) SOBRE A ATIVIDADE DA ACETILCOLINESTERASE E BUTIRILCOLINESTERASE EM RATOS DIABÉTICOS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, Débora; SANFELICE, E.. Repercurssão de injeções repetidas de reserpina no ciclo vigília-sono em um modelo animal de fibromialgia. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING DAL MAGRO, DÉBORA; BARAUNA, S.C.; SILVA, A. N.. Proteção Cerebral Durante a Circulação Extracopórea. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING DAL MAGRO, DÉBORADELWING- de Lima, D.; MANFREDI, M. A. B.. Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia involucrata sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.; BARAUNA, SARA CRISTIANE; MAGINA, M. D. A.. Caracterização dos compostos fenólicos da fração acetato de etila de Tabernaemontana catharinensis e seu potencial efeito tipo-antidepressivo. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
ZENI, A. L. B.;DELWING-DAL MAGRO, D.DELWING- de Lima, D.; PITZ, H. S.. Avaliação da atividade antioxidante do extrato aquoso do repolho roxo (Brassica oleraceae Linnaeus var. Capitata f.rubra DC.) em ratos submetidos á hiperlipidemia aguda.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Regional de Blumenau.
CAMPANELLA, L. C. A.Delwing-Dal Magro, Débora; BEIRITH, A.; FREYGANG, J.. Cacau e música clássica:efeito sobre ansiedade e ação antioxidante em ratos Wistar. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Regional de Blumenau.
BEIRITH, A.;Delwing-Dal Magro, Débora; GUIMARAES, C. L.. Avaliação do efeito do Phyllanthus riedelianus Mull. Arg. (Phyllanthaceae) sobre a dor e edema causado pela formalina em camundongos.. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.DELWING- de Lima, D.; Batista, K.Z.S.. Guanidinoacetato altera as defesas antioxidantes e a atividade da butirilcolinesterase em sangue de ratos.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
BARAUNA, S.C.;DELWING-DAL MAGRO, D.; FREYGANG, J.;CAMPANELLA, L. C. A.. Efeitos da solução de xantonas de Tabernaemontana catharinensis sobre resposta glicêmica e estresse oxidativo em rattus noergicus diabéticos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
CAMPANELLA, L. C. A.;DELWING-DAL MAGRO, D.; MAGINA, M. D. A.; ALMEIDA, C. L. B.. Determinação in vivo da atividade hipolipemiante, antioxidante e redutora de peso corporal de extrato bruto hidroalcoolico e frações ativas de folhas de Plinia jaboticaba em animais alimentados com dieta hiperlipídica.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, DéboraLIMA, D. D.; HIRANO, Z. M. B.; ZENI, A. L. B.. Estudo in vitro das alterações provocadas pela hipoxantina em rim de ratos sobre parâmetros de estresse oxidativo e os efeitos das vitaminas E e C e do alopurinol. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing-Dal Magro, DéboraDELWING- de Lima, D.; BARAUNA, S.C.; ZENI, A. L. B.. Atividade antioxidante do extrato bruto hidroalcoólico e das frações acetato de etila e butanol das folhas de Plinia jaboticaba (Vell.) Kausel (Myrtaceae) sobre os efeitos do etanol em ratos Wistar.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
Delwing, D.DELWING-DAL MAGRO, D.; BLATT, S.. EFEITO IN VITRO DA HIPOXANTINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.; Batista, K.Z.S.; Wanrowsky, M.A.G.M. Dosagem de cortisol e contagem de linfócitos em mulheres de diferente períodos gestacionais atendidos no Ambulatório Central de Blumenau. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.Delwing, D.; Silva, G.E.. EFEITO IN VIVO E IN VITRO DA PROLINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau.
BEIRITH, A.;DELWING, D.; BIANCHI, R.. Avaliação da eficiência do questionário Mc Gill em pacientes atendidos na polilínica Lindolfo Bell em Blumenau. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Regional de Blumenau.
Delwing, Débora. Efeito da S(+) cetamina por via peridural ou venosa na dor pós-operatória de pacientes pediátricos. Epidurally or intravenously effect of S(+) ketamine in postoperative pain in pediatric patients. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau.
Delwing, Débora; CAMPANELLA, L. C. A.; Ueno, E.. Avaliação do estado nutricional de pacientes no pós-transplante hepático. 2010.
BEIRITH, A.;DELWING, D.; Guedes, A.. Estudo de efeito antinoceptivo da dipirona sobre a dor neuropática, térmica e mecânica, causada pelo diabetes experimental em ratos. 2010.
DELWING, D.; BEIRITH, A.. Efeito do tratamento com acupuntura tradicional (manual) sobre a nocicepção induzida por carragenina em patas de ratos. 2010.
SCOLARO, B.DELWING, D.DELWING, D.. EFEITOS DO CHÁ MATE SOBRE O ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS INTOXICADOS COM ETANOL. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Nutrição) - Universidade Regional de Blumenau.
DELWING, D.; FRANCISCO, S. R. S.. Isolamento e caracterização da porção protéica presente no látex de Euphorbia tirucalli (Euphorbiaceae).. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - FURB.
DELWING, D.; Pivesso, M.S.G.; Nascimento, A.P.. Contratação de professor substituto na matéria de imunologia. 2009. Universidade Regional de Blumenau.
ALBUQUERQUE, C.A.C;DELWING-DAL MAGRO, D.; NASCIMENTO, A. P.. Processo Seletivo Público Simplificado na área temática BIOLOGIA CELULAR, HISTOLOGIA, EMBRIOLOGIA, Edital 184/2023.. 2023. Universidade Regional de Blumenau.
Nascimento, A.P.; ALBUQUERQUE, C.A.C;DELWING-DAL MAGRO, D.. Processo Seletivo Público Simplificado na área temática FISIOLOGIA E BIOFÍSICA, Edital 185/2023.. 2023. Universidade Regional de Blumenau.
ANZAI, E. K.; RORATTO, P. A.;Delwing-Dal Magro, Débora. Calendário de Inscrição e matrícula do PPGBio Turma VII. 2025. Fundação Universidade Regional de Blumenau.
BEIRITH, A.;Delwing-Dal Magro, Débora; SILVA, E. S.. Concurso de Monitoria para Fisiologia e Biofísica. 2024. Fundação Universidade Regional de Blumenau.
DELWING-DAL MAGRO, D.; BEIRITH, A.; LARGURA, S. W. R.. Monitoria Fisiologia e Biofísica. 2015. Fundação Universidade Regional de Blumenau.
BEIRITH, A.;DELWING-DAL MAGRO, D.; LARGURA, S. W. R.. Concurso para monitoria na matéria de Fisiologia e Biofísica. 2014. Fundação Universidade Regional de Blumenau.
BEIRITH, A.;CRUZ, J. G. P.DELWING, D.. Processo seletivo para monitoria na disciplina de biofísica e fisiologia. 2009. Universidade Regional de Blumenau.
DELWING, D.. Processo seletivo para monitoria na disciplina de bioquímica. 2009. Universidade Regional de Blumenau.
Orientou
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS BIOLÓGICOS DE Myrcia neoobscura EM MODELO ANIMAL DE DEPRESSÃO; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; (Orientador);
EFEITOS BIOLÓGICOS DE Myrcia tijucensis Kiaersk; : UMA AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE HIPOGLICEMIANTE E ANTIOXIDANTE; 2023; Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, ; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE MYRCIA EUGENIOPSOIDES EM MODELO ANIMAL DE DISLIPIDEMIAS INDUZIDA COM ÓLEO DE COCO; 2022; Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, ; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCÓOLICO, FRAÇÃO ACETATO DE ETILA E COMPOSTOS ISOLADOS DE Myrcia Tijucensis EM MODELO ANIMAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 1; 2021; Dissertação (Mestrado em BIODIVERSIDADE) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, ; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
BIOPROSPECÇÃO E POTENCIAL HIPOGLICEMIANTE, HIPOLIPEMIANTE E ANTIOXIDANTE DE Myrcia pubipetala NA DIABETES TIPO I; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Biodiversidade) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, ; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeito in vitro dos metabólit; 2018; Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville, ; Coorientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO DA GALACTOSEMIA CLÁSSICA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSES OXIDATIVO E SOBRE A ACETILCOLINESTERASE EM CÉREBRO DE RATOS: PAPEL PROTETOR DAS VITAMINAS E e C DA GLUTATIONA; 2014; Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville, ; Coorientador: Débora Delwing Dal Magro;
PAPEL PROTETOR DE ANTIOXIDANTES CLÁSSICOS SOBRE O DANO OXIDATIVO SANGUÍNEO EM RATOS CAUSADO PELA GALACTOSEMIA CLÁSSICA; 2014; Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville, ; Coorientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO TIPO-ANTIDEPRESSIVO E ANTIOXIDANTE DE EUGENIA CATHARINENSIS EM UM MODELO ANIMAL PREDITIVO DE ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA INDUZIDA POR CORTICOSTERONA; 2020; Tese (Doutorado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville, ; Coorientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação Neuropsicológica na Afasia Progressiva Não-Fluente: Um Relato de Caso; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurociências) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EVIDÊNCIAS DA EXPOSIÇÃO A AGROTÓXICOS E O DESENVOLVIMENTO DA DOENÇA DE PARKINSON: UMA PESQUISA DE REVISÃO; ; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurociências) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
TRANSTORNOS DE ANSIEDADE EM CRIANÇAS NA FASE ESCOLAR: Alternativas para o tratamento a partir da Ludoterapia, Ludopedagogia, Psicoterapia e Fármacos; ; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Neurociências) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
AVALIAÇÃO DO EFEITO TIPO-ANTIDEPRESSIVO E ANTIOXIDANTE DE Myrcia Neoobscura; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
AÇÃO HIPOGLICEMIANTE E ANTIOXIDANTE DA FRAÇÃO INSOLÚVEL DE Myrcia neoobscura EM MODELO ANIMAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 1; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE Myrcia neoobscura EM MODELO ANIMAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 1 EM RIM; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE Myrcia neoobscura SOBRE AS ALTERAÇÕES CAUSADAS PELA DEPRESSÃO NA ATIVIDADE DA ACETILCOLINESTERASE E DA BUTIRILCOLINESTERASE; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos Biológicos do Extrato Hidroalcoólico de Myrcia neoobscura em Cérebro Em Modelo Animal de Diabetes Mellitus tipo 1; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Análise dos efeitos biológicos de Myrcia neoobscura em modelo animal de depressao; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos biológicos do extrato hidroalcóolico de Myrcia eugeniopsoides em modelo animal de dislipidemia induzida com óleo de coco,; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
"Avaliação dos Efeitos Biológicos da Myrcia neoobscura em Diabetes Mellitus Tipo 1: Um Estudo em Modelo Animal"; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação dos efeitos antioxidantes e comportamentais do canabidiol em modelo animal de epilepsia induzida por pilocarpina; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
POTENCIAIS EFEITOS ANTIOXIDANTES E COMPORTAMENTAIS DO CANABIDIOL EM UM MODELO ANIMAL PARA AUTISMO INDUZIDO POR ÁCIDO VALPROICO; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeito protetor de Myrcia pubipetala sobre as alterações em parâmetros de estresse oxidativo provocados pelo diabetes tipo 1; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE Myrcia tijucensis EM MODELO ANIMAL DE Diabetes Mellitus TIPO 1; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Os impactos do tratamento com Levodopa e antioxidantes sobre a neurodegeneração da Doença de Parkinson induzida em modelo animal; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeito da fração acetato de etila extraída das folhas de Eugenia involucrata (MYRTACEAE) sobre a atividade da acetilcolinesterase e butirilcolinesterase em ratos diabéticos; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia platysema sobre os efeitos causados pelo diabetes; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia involucrata sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Guanidinoacetato altera as defesas antioxidantes e a atividade da butirilcolinesterase em sangue de ratos; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO DAS VITAMINAS E e C E DO ALOPURINOL SOBRE AS ALTERAÇÕES CAUSADAS PELA HIPOXANTINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RIM DE RATOS; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biologia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Atividade antioxidante do extrato bruto hidroalcoólico e das frações acetato de etila e butanol das folhas de Plinia jaboticaba (Vell; ) Kausel (Myrtaceae) sobre os efeitos do etanol em ratos Wistar; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em biologia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO IN VITRO DA HIPOXANTINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO IN VIVO E IN VITRO DA PROLINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITOS DO CHÁ MATE SOBRE O ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS INTOXICADOS COM ETANOL; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE Myrcia neoobscura EM MODELO ANIMAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 1; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO TIPO-ANTIDEPRESSIVO E ANTIOXIDANTE DE Myrcia pubipetala Miq; EM UM MODELO ANIMAL PREDITIVO DE ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA INDUZIDA POR CORTICOSTERONA; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
DOENÇA DE PARKINSON x ESTRESSE OXIDATIVO: EFEITO PROTETOR DE ANTIOXIDANTES; 2018; Iniciação Científica - Fundação Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL HIPOGLICEMIANTE E ANTIOXIDANTE DE Myrcia splendens EM MODELO ANIMAL DE DIABETES TIPO I; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
DANOS OXIDATIVOS E NEURODEGENERAÇÃO, OS POTENCIAIS: PREJUIZO DO LEVODOPA E BENEFÍCIO DE ANTIOXIDANTES NO CURSO EVOLUTIVO DA DOENÇA DE PARKINSON; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação do potencial antioxidante da fração etanólica de Polygala linoides sobre o estresse oxidativo em camundongos tratados com corticosterona; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia catharinensis sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia platysema sobre os efeitos causados pelo diabetes; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação do potencial protetor de Eugenia involucrata sobre os efeitos causados pelo diabetes sobre parâmetros de metabolismo energético em cérebro de ratos; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos da administração crônica do extrato bruto etanólico e frações acetato de etila e butanol das folhas da espécie Plinia jaboticaba sobre o estresse oxidativo causado pelo etanol; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia involucrata sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos da sinvastatina na prevenção do estresse oxidativo no cérebro de ratos induzido pela anfetamina; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO DAS VITAMINAS E e C E DO ALOPURINOL SOBRE AS ALTERAÇÕES CAUSADAS PELA HIPOXANTINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RIM DE RATOS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO IN VITRO DO GUANIDINOACETATO SOBRE A ATIVIDADE DA BUTIRILCOLINESTERASE E PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Sinvastatina e efeitos ansiogênicos induzidos pela abstinência do etanol em ratos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em fisioterapia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Sinvastatina e os efeitos antidepressivos da fluoxetina em ratos submetidos ao teste do nado forçado e ao teste do consumo de sacarose; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em fisioterapia) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO DAS VITAMINAS E e C E DO ALOPURINOL SOBRE AS ALTERAÇÕES CAUSADAS PELA HIPOXANTINA NA ATIVIDADE DA ACETILCOLINESTERASE E DA BUTIRILCOLINESTERASE; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
PAPEL PROTETOR DO CHÁ VERDE SOBRE O DANO OXIDATIVO RENAL EM RATOS CAUSADO PELA PROLINA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos do tratamento crônico com lítio sobre a memória espacial de camundongos sedentários e nadadores submetido ao estresse crônico e variado; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Avaliação da memória espacial em camundongos nadadores submetidos ao tratamento com imipramina e ao estresse crônico variado; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em medicina veterinária) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO IN VITRO DA HIPOXANTINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO IN VIVO E IN VITRO DA PROLINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em medicina) - Fundação Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO CRÔNICA DE PROLINA SOBRE A MEMÓRIA E ATIVIDADE DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos da administração crônica de Ginkgo biloba sobre a capacidade de reconhecimento de objetos em camundongos nadadores; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Nutrição) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeito Antidepressivo do Extrato Hidroalcoólico de Tabernaemontana catharinensis no Teste no Nado Forçado em Camundongos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO DAS VITAMINAS E e C SOBRE AS ALTERAÇÕES DA ACETILCOLINESTERASE E BUTIRILCOLINESTERASE CAUSADA PELA ARGININA E SEUS METABÓLITOS; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeito in vivo e in vitro da arginina sobre a atividade da piruvato quinase em cérebro de ratos; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau, Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos do exercício de natação sobre a ansiedade de camundongos; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos da administração aguda de etanol sobre a capacidade de reconhecimento de objetos em camundongos nadadores; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos da administração crônica de diferentes doses de etanol sobre a capacidade de reconhecimento de objetos em camundongos nadadores; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
Efeitos do exercício de natação na memória espacial e na memória de medo condicionado em roedores; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Regional de Blumenau, Universidade Regional de Blumenau-; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
EFEITO IN VIVO E IN VITRO DA ARGININA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Voluntário) - Universidade Regional de Blumenau; Orientador: Débora Delwing Dal Magro;
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TEIXEIRA, K. J. J. S. ; CAMPOS, L. G. A. ; GASTALDI, A. B. ; PLAUTZ, K. ; DIAS, D. ; VINCENZI, K. ; BORGMANN, G. ; DELMONEGO, L. ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; DELWING- de Lima, D. . MODELO DE DOR INDUZIDO POR SDCR-I ASSOCIADO A ISQUEMIA-REPERFUSÃO E ESTRESSE OXIDATIVO EM CAMUNDONGO. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TEIXEIRA, K. J. J. S. ; RITZMANN, A. V. ; BRIZOLA, K. L. ; SCHMIDT, A. ; SOARES, A. C. T. ; GASTALDI, A. B. ; DELMONEGO, L. ; BALDIN, S. R. ; DELWING-de LIMA, Daniela ; DELWING-DAL MAGRO, D. . EFEITO DO TREINAMENTO AERÓBICO DE ALTA INTENSIDADE E DA SUPLEMENTAÇÃO COM L-CARNITINA SOBRE A ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E PARAMETROS BIOQUIMICOS EM SANGUE E CEREBELO DE RATOS OBESOS. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WAYSZCEYK, S. ; SANTANGELO, R. P. S. ; FANTINI, J. V. M. ; BOTELHO, R. V. ; Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. ; ALBUQUERQUE, CLÁUDIA ALMEIDA COELHO DE . Analysis of the hydroalcoholic extract of Eugenia catharinensis in embryos of domestic chicken. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SWAYSZCEYK, S. ; WEMKE, A. ; Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. ; ALBUQUERQUE, C.A.C . Evaluation of oxidative sress of p-cumaric acid and lead in brains of embryos of Gallus domesticus. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GASTALDI, A. B. ; DELMONEGO, L. ; PACKER, M. H. ; PSCHEIDT, L. C. ; PEREIRA, E. M. ; DELWING- de Lima, D. ; DELWING DAL MAGRO, DÉBORA . Efeito agudo das nanopartículas de ouro na dor neuropática observada em um modelo de Síndrome da dor complexa regional (SDCR). 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LOVATO, G. ; DELMONEGO, L. ; CABRAL, H. ; PACKER, M. H. ; MEDEIROS, S. ; DELWING- de Lima, D. ; Delwing-Dal Magro, Débora . EFEITO DO TREINAMENTO AERÓBICO DE ALTA INTENSIDADE E DA SUPLEMENTAÇÃO COM L-CARNITINA SOBRE A ATIVIDADE ANTIOXIDANTE EM MÚSCULO GASTROCNÊMIO DE RATOS OBESOS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NASCIMENTO, M. A. S. ; OLIVEIRA, H. C. ; SILVA, M. Q. L. ; DELMONEGO, L. ; Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. . POTENCIAL HIPOGLICEMIANTE, HIPOLIPEMIANTE E ANTIOXIDANTE DE Myrcia pubipetala NO DIABETES TIPO II. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ELIAS, G. K. ; WEINFURTER, J. O. ; PACKER, M. H. ; SILVA, M. Q. L. ; MANHAGUANHA, G. H. A. ; OLIVEIRA, H. C. ; FIAMONCINI, H. ; DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; DELWING- de Lima, D. ; DELMONEGO, L. . EFEITO DO TREINAMENTO AERÓBICO DE ALTA INTENSIDADE E DA SUPLEMENTAÇÃO COM LCARNITINA SOBRE METABOLISMO ENERGÉTICO EM MÚSCULO GASTROCNÊMIO DE RATOS OBESOS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PACKER, M. H. ; MAIA, T. P. ; OLIVEIRA, J. A. ; KUNZ, G. F. ; FIAMONCINI, H. ; LOVATO, G. ; DELWING- de Lima, D. ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; MEDEIROS, S. . Avaliação do potencial antioxidante, hipolipemiante e hipolipemiante do extrato diclorometano das folhas da espécie de Myrcia splendens em modelo animal de diabetes tipo II. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SWAYSZCEYK, S. ; Delwing-Dal Magro, Débora . The neurobiology of ADHD: the role of dopamine in the disorder. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DELWING- de Lima, D. ; MAIA, T. P. ; CUSTODIO, B. V. ; LIMA, A. B. ; Delwing-Dal Magro, Débora . EFEITO DO EXTRATO BRUTO HIDROALCOÓLICO (EBH) DE Eugenia brasiliensis SOBRE A HIPERTRIGLICERIDEMIA E PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. ; OLM, R. F. ; CAMILO, L. C. ; MARTINS, J. ; RODRIGUES, G. M. ; RODRIGUES, D. ; SABEL, B. R. ; ALBERTON, MICHELE DEBIASI . PROTECTIVE EFFECT OF Eugenia platysema ON THE ALTERATIONS CAUSED BY ALLOXAN-INDUCED DIABETES ON OXIDATIVE STRESS PARAMETERS IN THE BRAIN OF RATS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DELWING- de Lima, D. ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; SASSO, SIMONE ; BRUEKHEIMER, M. B. ; MAIA, T. P. ; SALA, G. A. B. N. ; MEWS, M. H. R. . PROTECTIVE EFFECT OF ANTIOXIDANTS ON CEREBRAL CORTEX OXIDATIVE DAMAGE CAUSED BY INTRACEREBROVENTRICULAR GALACTOSE ADMINISTRATION. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DELWING- de Lima, D. ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; BARAUNA, SARA CRISTIANE ; HARGER, M. G. ; MELO, D. F. M. ; CORDEIRO, T. S. ; ZAGO, M. I. ; ALBUQUERQUE, C. A. C. ; ALBERTON, M. D. ; BRUCKHEIMER, M. B. ; MAIA, T. P. . Antioxidant and Antidepressant-Like Effect Of Ethyl Acetate Extract From Eugenia Catharinensis.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MELO, D. F. M. ; DELWING- de Lima, D. ; Delwing-Dal Magro, Débora ; BARAUNA, SARA CRISTIANE ; ALMEIDA COELHO DE ALBUQUERQUE, CLÁUDIA ; OLM, R. F. ; FERMINO, T. ; SILVA, K.ABS ; PAULETI, N. N. ; KROEGER, R. . ANTIOXIDANT AND ANTINOCICEPTIVE POTENCIAL OF p-COUMARIC ACID IN ALLOXAN DIABETIC RATS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; DELWING- de Lima, D. ; SASSO, SIMONE ; MAIA, T. P. ; CRUZ, I. R. ; LORENZINI, M. S. ; SALA, G. A. B. . Papel protetor do alfa-tocoferol e ácido ascórbico sobre os efeitos causados pela administração intracerebral de galactose em cerebelo de ratos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DELWING-DE LIMA, DANIELA ; DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; DELMONEGO, L. ; VINCENCE, K. L. ; DOHLER, A. W. ; PSCHEIDT, L. C. ; EGER, L. . Efeito in vitro da citrulina sobre a atividade da piruvato quinase em córtex cerebral de ratos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DELWING- de Lima, D. ; DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; FERRAZZA, M. H. W. ; JOAQUIM, V. H. ; CRUZ, I. R. . Alterações de marcadores de estresse oxidativo, acetilcolinesterase e Na+K+-ATPase na intoxicação por chumbo em cerebelo de ratos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DELWING-DAL MAGRO, D. ; DELWING-DE LIMA, DANIELA ; BRUECKHEIMER, M. B. ; MAIA, T. P. ; SASSO, S. ; SALA, G. A. B. N. ; MEWS, M. H. . Ação de antioxidantes clássicos sobre os efeitos da administração intracerebral de galactose em ratos.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; DELWING- de Lima, D. ; BARAUNA, SARA CRISTIANE ; NANTES, P. T. ; ROSA, N. C. ; BONDE, HENRIQUE LUISPETREK ; CORREA, H. G. P. ; RODRIGUES, G. M. ; BATISTA, CAMILA RIBEIRO ; ALBERTON, MICHELE DEBIASI ; CIPRIANI, A. . Treinamento Aeróbico Intervalado de Alta Intensidade versus Intensidade moderada na melhora da capacidade antioxidante de adipócitos de ratos obesos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DELWING- de Lima, D. ; Delwing-Dal Magro, Débora ; SASSO, SIMONE ; PEREIRA, N. R. . Papel protetor de antioxidantes sobre os efeitos da Galactosemia Clássica no metabolismo energético. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. ; SASSO, SIMONE ; DALMEDICO, LETICIA ; PEREIRA, N. R. . In vitro alteration of energy metabolism by classical galactosemia in cerebrum of rats. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DELWING-DAL MAGRO, D. ; DELWING- de Lima, D. ; PEREIRA, N. R. ; MEWS, M. H. R. ; LIMA, A. B. . Efeitos Hipolipemiante e Antioxidante de Eugenia brasiliensis em Modelo Animal de Hipertrigliceridemia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DELWING- de Lima, D. ; DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; PEREIRA, N. R. ; SASSO, SIMONE ; BRUCKHEIMER, M. B. ; MAIA, T. P. ; A.B. NETO, G. ; MEWS, M. H. R. . Efeitos da Administração Intracerebral de Galactose sobre o Estresse Oxidativo em Cerebelo de Ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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DELWING- de Lima, D. ; DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; PEREIRA, N. R. ; LIMA, A. B. ; VIEIRA, M. R. ; POLETTO, M. Z. . Efeitos Antioxidante de Eugenia brasiliensis sobre hipertrigliceridemia induzida por óleo de coco em ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. ; SASSO, SIMONE . Efeito in vitro do ácido arginínico sobre parâmetros de estresse oxidativo em rim de ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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DELWING- de Lima, D. ; DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; PEREIRA, N. R. ; SASSO, SIMONE ; PEREIRA, E. M. ; SALAMAIA, E. . Efeito in vitro da Galactosemia Clássica sobre a atividade da Na+K+-Atpase: Papel de substâncias antioxidantes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; DELWING- de Lima, D. ; ULBRICHT, A. S. S. F. ; WERLANG-COELHO, C. ; JOAQUIM, V. H. ; SALAMAIA, E. M. ; QUEVEDO, S. R. ; DESORDI, L. ; PEREIRA, N. R. . EFEITO DO TREINAMENTO AERÓBICO SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS SUBMETIDOS À DIETA HIPERLIPÍDICA. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. ; ULBRICHT, A. S. S. F. ; COELHO, C. W. ; JOAQUIM, V. H. ; VIEIRA, M. R. ; POLETTO, M. Z. . Efeito do treinamento aeróbico sobre parâmetros de estresse oxidativo em músculo sóleo de ratos submetidos à dieta hiperlipídica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DELWING- de Lima, D. ; Delwing-Dal Magro, Débora ; PEREIRA, N. R. ; LIMA, A. B. ; VIEIRA, M. R. ; POLETTO, M. Z. . EFEITO DO EXTRATO DE EUGENIA BRASILIENSIS SOBRE A HIPERTRIGLICERIDEMIA INDUZIDA POR ÓLEO DE COCO EM RATOS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DELWING- de Lima, D. ; DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; BRUECKHEIMER, M. B. ; MAIA, T. P. ; PEREIRA, N. R. ; SASSO, SIMONE ; SALA, G. A. B. N. ; MEWS, M. H. R. . Efeito da administração intracerebral de galactose sobre o estresse oxidativo em cérebro de ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. ; BRUCKHEIMER, M. B. ; LIMA, A. B. ; VIEIRA, M. R. ; POLETTO, M. Z. ; SALAMAIA, E. M. ; PEREIRA, E. M. ; PEREIRA, N. R. . EFEITO ANTIOXIDANTE DE Eugenia brasiliensis EM MODELO ANIMAL DE HIPERTRIGLICERIDEMIA INDUZIDA PELO ÓLEO DE COCO EM FÍGADO DE RATOS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DELWING- de Lima, D. ; DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; ROSA, N. C. ; NANTES, P. T. ; CORREA, H. G. P. ; RODRIGUES, G. M. ; RODRIGUES, D. ; MAGINA, M. D. A. ; CIPRIANI, A. . Avaliação do potencial protetor de Eugenia involucrata sobre os efeitos causados pelo diabetes sobre parâmetros de metabolismo energético em hipocampo de ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DELWING DAL MAGRO, DÉBORA ; DELWING- de Lima, D. ; RODRIGUES, D. ; RODRIGUES, G. M. ; CORREA, H. G. P. ; ROSA, N. C. ; NANTES, P. T. ; MAGINA, M. D. A. ; CIPRIANI, A. . Avaliação do potencial protetor de Eugenia involucrata sobre os efeitos causados pelo diabetes sobre parâmetros de metabolismo energético em córtex cerebral de ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. ; DALMEDICO, LETICIA ; AURELIO, J. G. M. ; HENNRICH, S. B. ; AUGUSTO, T. W. ; SERPA, A. P. . Efeito da Galactosemia Clássica sobre Parâmetros de Estresse Oxidativo em Sangue de Ratos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DELWING- de Lima, D. ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; BARAUNA, SARA CRISTIANE ; ALBUQUERQUE, CLÁUDIA ALMEIDA COELHO DE ; MAGINA, M. D. A. ; PAULETI, N. N. ; LEHMANN, A. C. . Hypoglycemic and antioxidant potential of ethyl acetate fraction of tabernaemontana catharinensis in diabetic rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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WYSE, A.T.S ; DALMEDICO, LETICIA ; DELWING- de Lima, D. ; Delwing-Dal Magro, Débora ; PEREIRA, EDUARDO MANOEL ; SASSO, SIMONE . In vitro effects of homoarginine on oxidative stress on plasma, erythrocytes, kidney and liver of rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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DALMEDICO, LETICIA ; DELWING- de Lima, D. ; Delwing-Dal Magro, Débora ; FROHLICH, M. ; HENNRICH, S. B. ; WYSE, A. T .S. ; AURELIO, J. G. M. . In vitro stimulation of oxidative stress by classical galactosemia in cerebrum of rats. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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SASSO, S. ; DALMEDICO, L. ; Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. . Efeito do metabólito N-alfa-acetilarginina acumulado na hiperargininemia sobre parâmetros de estresse oxidativo em fígado de ratos.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SASSO, S. ; DALMEDICO, L. ; DELWING- de Lima, D. ; Delwing-Dal Magro, Débora . Efeito do metabólito ácido arginínico acumulado na hiperargininemia sobre parâmetros de estresse oxidativo em sangue de ratos.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Delwing-Dal Magro, Débora ; DELWING- de Lima, D. ; BONDE, H. ; ROSA, N. C. ; EGER, G. A. ; BATISTA, C. R. ; Ferreira, V.V. ; CRUZ, JOSÉ GERALDO PEREIRA DA ; RODRIGUES, A. F. . Efeito antioxidante da sinvastatina sobre o desequilíbrio oxidativo causado pela LDX. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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de Lima, Daniela Delwing ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; SILVA, A. A. S. ; VIEIRA, C. L. P. . Determinação da viabilidade das amostras de sangue arterial para gasometria, em relação ao tempo e temperatura de acondicionamento após a coleta.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Delwing-Dal Magro, Débora ; de Lima, Daniela Delwing ; Wamser, M.N. ; CASAGRANDE, A.C.M. ; CRUZ, J. G. P. ; Wyse, Angela T.S. . EFEITO IN VITRO DA HIPOXANTINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS: EFEITO PROTETOR DE VITAMINAS E ALOPURINOL. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMARGO, A. M. ; CRUZ, J. G. P. ; DELWING- de Lima, D. ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; SEUBERT, J. K. ; CRUZ, J.N. . Efeitos adjuvantes da música clássica sobre a ansiedade e atividade motora em ratos tratados com sinvastatina, mas não sobre a memória de reconhecimento de objetos.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DALMEDICO, L. ; SASSO, S. ; DELWING- de Lima, D. ; DELWING-DAL MAGRO, D. . Efeito do metabólito N-alfa-acetilarginina acumulado na hiperargininemia sobre parâmetros de estresse oxidativo em rins de ratos.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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Wamser, M.N. ; Leite, E.F. ; Ferreira, V.V. ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; de Lima, Daniela Delwing ; CRUZ, J. G. P. . Efeito das vitaminas E e C e do alopurinol sobre as alterações causadas pela hipoxantina na atividade da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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de Lima, Daniela Delwing ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; VIEIRA, S. L. P. ; GROLA, G. M. M. ; FISHER, D. A. . Efeito in vivo e in vitro da arginina sobre parâmetros de estresse oxidativo em rins de ratos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Keller, N.S. ; de Lima, Daniela Delwing ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; CRUZ, J. G. P. ; CRUZ, J.N. ; CARROCINI, M. M. S. ; CAXAMBU, A. L. R. L. . O uso subcrônico de sinvastatina reduz a síndrome de abstinência do álcool em ratos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ROECKER, R. ; Junges, G.M. ; de Lima, Daniela Delwing ; DELWING-DAL MAGRO, D. ; CRUZ, J. G. P. ; Rodrigues, A.F. . Papel protetor do chá verde sobre o dano oxidativo renal em ratos causado pela prolina. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Haskel, S.P. ; Santos, T. ; Baungratz, M. ; CRUZ, J. G. P. ; CRUZ, J.N. ; de Lima, Daniela Delwing ; DELWING-DAL MAGRO, D. . Sinvastatina induz efeitos ansiolíticos e potencializa os efeitos antidepressivos da fluoxetina em ratos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Rozza, L.M. ; Baldança, D.C.G. ; CRUZ, J. G. P. ; DAL MAGRO, D.D. . Efeitos ansiolíticos e bloqueio na melhoria do processo de aprendizagem e memória em camundongos nadadores submetidos ao tratamento crônico com imipramina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Souza, L.H. ; Bernardes, J.R. ; CRUZ, J. G. P. ; DAL MAGRO, D.D. . Perda de memória induzida pelo exercício de natação em camundongos tratados com lítio e efeitos ansiolíticos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CASAGRANDE, A.C.M. ; Wamser, M.N. ; Delwing, D. ; CRUZ, J. G. P. ; DAL MAGRO, D.D. ; Leite, E.F. . Hipoxantina induz estresse oxidativo em sangue de ratos: prevenção por antioxidantes e alopurinol. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Junges, G.M. ; ROECKER, R. ; Delwing, D. ; CRUZ, J. G. P. ; DELWING-DAL MAGRO, D. . PROLINA ALTERA AS DEFESAS ANTIOXIDANTES ENZIMÁTICAS E CAUSA LIPOPEROXIDAÇÃO EM ERITRÓCITOS E PLASMA DE RATOS: EFEITOS IN VITRO E IN VIVO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SILVA, A.C. ; MÜLLER, D.F. ; CRUZ, J. G. P. ; Delwing, D. ; DELWING, D. . Efeitos do extrato de Ginkgo biloba (EGb 761) sobre a atividade motora e a memória em ratos nadadores. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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WOLLINGER, L.F. ; CASAGRANDE, A.C.M. ; Delwing, D. ; CRUZ, J. G. P. ; DELWING, D. . Efeito das vitaminas E e C sobre as alterações da acetilcolinesterase e butirilcolinesterase causada pela arginina e seus metabólitos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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SANTOS, M. ; CARDOSO, F.A.G. ; BARAUNA, S.C. ; ALBUQUERQUE, C.A.C ; Delwing, D. ; DELWING, D. . Efeito antidepressivo do extrato hidroalcoólico de Tabernaemontana catharinensis no teste do nado forçado em camundongos.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ROECKER, R. ; Junges, G.M. ; Delwing, D. ; CRUZ, J. G. P. ; Delwing, Débora . Efeitos da administração crônica de prolina sobre a memória e atividade da enzima acetilcolinesterase. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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DELWING, D. ; CRUZ, J. G. P. ; A S B ; Oliveira G.C. . Efeitos da administração crônica de diferentes doses de etanol sobre a capacidade de reconhecimento de objetos em camundongos nadadores. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CRUZ, J. G. P. ; DELWING, D. ; FERREIRA, F. ; FISTAROL, A. C. . Efeitos da natação sobre a memória de medo em camundongos jovens e adultos.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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KUSS, G. G. ; DELWING, D. ; DELWING, D. ; SCOLARO, B. ; WYSE, A.T S. ; CRUZ, J. G. P. . Efeito in vivo e in vitro da arginina sobre a atividade da piruvato quinase em cérebro de ratos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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FERREIRA, F. ; FISTAROL, A. C. ; DELWING, D. ; CRUZ, J. G. P. . EFEITOS DO EXERCÍCIO DE NATAÇÃO SOBRE A ANSIEDADE DE CAMUNDONGOS JOVENS E ADULTOS. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
Delwing-Dal Magro, Débora ; PAULETI, N. N. . Pesquisa da FURB comprova efeitos antidiabéticos de planta nativa da Mata Atlântica.. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Delwing-Dal Magro, Débora ; PAULETI, N. N. . Pesquisa da FURB comprova efeitos antidiabéticos de planta nativa da Mata Atlântica.. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
DELWING, D. . Fisiopatologia demências. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
DELWING, D. . Doença de Alzheimer e Reabilitação. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
DELWING, D. . Uroanálise para Análises Clínicas. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
BIOPROSPECÇÃO E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS DE Myrcia spectabilis DC EM MODELO ANIMAL DE DEPRESSÃO: UMA ESPÉCIE NATIVA DA MATA ATLÂNTICA, Descrição: O Brasil é o país com a maior diversidade genética vegetal do mundo e as plantas são matérias primas importantes de produtos naturais biologicamente ativos. O gênero Myrcia compreende diversas espécies, como Myrcia spectabilis DC, todas pertencentes à família Myrtaceae. Alguns estudos têm demonstrado potentes efeitos farmacológicos de extratos, frações e compostos isolados de espécies deste gênero, como antioxidante e também efeito antidepressivo em modelos animais. A depressão é uma doença caracterizada por uma tristeza profunda, difusa e duradoura. Desordens do sistema nervoso central, como a depressão, estão relacionadas com uma desregulação mitocondrial e do sistema imune, o que acaba levando a um aumento na produção de radicais livres. O estresse oxidativo, resultado da produção excessiva de espécies reativas de oxigênio, tem sido implicado na patogênese de transtornos como a depressão. Não há relatos na literatura de estudos com a espécie Myrcia spectabilis, uma árvore do gênero distribuída na parte sul e sudeste da Mata Atlântica brasileira, sendo este trabalho pioneiro na caracterização fitoquímica e investigação do potencial efeito tipo-antidepressivo, antioxidante, anticolinesterásico e sobre o metabolismo energético do extrato bruto hidroalcoólico (EBH) em um modelo animal preditivo de depressão induzida por corticosterona. As folhas serão coletadas e proceder-se-á com o preparo do extrato. A técnica de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC-MS/MS) será utilizada para identificação dos compostos fenólicos presentes no EBH da planta e será realizada a quantificação das classes de compostos presentes no extrato através da determinação dos teores de compostos fenólicos totais, flavonoides totais, flavanois totais e antocianinas monoméricas totais presentes nas amostras. Ao processo de experimentação, camundongos Swiss receberão corticosterona (20 mg/kg, ip) ou soro fisiológico por 21 dias e nos últimos 7 dias serão tratados por via oral (gavagem) com EBH (50, 125, 200 ou 250mg/kg) de Myrcia spectabilis ou água destilada. 24 horas após o último tratamento os animais serão submetidos ao teste de campo aberto, teste de nado forçado e teste de suspensão da cauda e em seguida serão sacrificados. O hipocampo e o córtex pré-frontal serão removidos para avaliação das substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico, conteúdo total de sulfidrilas, proteínas carboniladas, atividade da acetilcolinesterase, atividade das enzimas antioxidantes (catalase, superóxido dismutase e glutationa peroxidase) e parâmetros de metabolismo energético (atividade da piruvato quinase, citrato sintase, citocromo c oxidase, complexo II e sucinato desidrogenase) e análise histológica. O fígado será removido para análise histopatológica. O sangue total dos camundongos será coletado para avaliação da atividade da butirilcolinesterase. Espera-se, como resultado, que o modelo animal reproduza comportamento tipo-depressivo, estresse oxidativo, alteração na atividade das colinesterases e no metabolismo energético. Acredita-se que o EBH obtido de Myrcia spectabilis seja capaz de reverter as alterações causadas pela corticosterona.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Cláudia Almeida Coelho de Albuquerque - Integrante / Michele Debiasi Alberton - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
PRO-BIOTA: Expansão da infraestrutura de equipamentos voltados a caracterização e monitoramento de impactos antropogênicos à biodiversidade, Descrição: O presente projeto pretende criar uma central de laboratórios multiusuários que atenda necessidades e demandas de pesquisas desenvolvidas na FURB nas áreas de Ciências Biológicas e Ambientais, seja nas pesquisas desenvolvidas diretamente na FURB como em pesquisas realizadas em parcerias com outras instituições, assim como em atividades de prestação de serviços a entidades públicas ou privadas. Os equipamentos ora solicitados serão de extrema importância para as atividades de pesquisa de pesquisadores dos PPGs da FURB que envovam: i) o preparo e subfracionamento celular de amostras biológicas para análises bioquímicas e moleculares, ii) isolamento e purificação de compostos com potencial atividade biológica prospectados de espécies vegetais da biodiversidade catarinense, ii) caracterização química e bioquímica e avaliação de citotoxicidade desses compostos bioativos em diferentes modelos animais, iii) avaliação de efeitos adversos de poluentes ambientais em diferentes organismos aquáticos e terrestres, iv) a caracterização bioquímica, molecular e celular de espécies da biodiversidade catarinense, auxiliando em estudos de taxonomia e sistemática, bem como para melhor compreensão de seus nichos ecológicos, fisiologia e suscetibilidades frente a diferentes estressores ambientais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / André Luis de Gasper - Integrante / Michele Debiasi Alberton - Integrante / Isabel Daufenback Machado - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Coordenador / Vinicyus Rodolfo Wiggers - Integrante / Sidney Luiz Sturmer - Integrante.
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2024 - Atual
Valorização da biodiversidade catarinense: Bioprospecção e avaliação das atividades biológicas de Myrcia splendens, uma espécie nativa da Mata Atlântica, Descrição: Este projeto visa avaliar as propriedades biológicas e químicas de Myrcia splendens. A espécie foi coletada na cidade de Blumenau SC, e o extrato bruto hidroalcoólico será obtido através de maceração em solução hidroalcoólica 70, que será posteriormente fracionado. Na segunda etapa, serão utilizadas metodologias cromatográficas para o isolamento de compostos bioativos partir de suas frações, que serão identificados por técnicas cromatográficas e espectroscópicas. Após a obtenção do extrato e das frações, serão utilizadas metodologias colorimétricas para a identificação dos compostos utilizando a análise fitoquímica preliminar. Em seguida, uma série de atividades biológicas serão avaliadas para o extrato bruto, frações e compostos obtidos. A atividade inibidora in vitro das enzimas alfa-glicosidase, alfa-amilase e lipase, além da atividade antiglicante serão realizados in vitro seguindo protocolos espectrofotométricos de análise. Será avaliada a atividade antibacteriana do extrato, frações e compostos isolados de M. splendens contra bactérias com (Escherichia coli (ATCC 25922), Staphylococcus aureus (ATCC 25923) e Pseumodomonas aeruginosa (ATCC 27853)) e sem parede celular (Mycoplasma genitalium (ATCC 33530), Mycoplasma pneumoniae cepas FH (ATCC 15531) e 129 (ATCC 29342). A metodologia utilizada será a microdiluição em caldo, para o estabelecimento da concentração inibitória mínima das amostras. A influência do uso concomitante das amostras mais promissoras com o antibiótico gentamicina será avaliada a partir do ensaio Checkerboard. Ainda, será avaliada a atividade antifúngica contra cepas de Candida (Candida albicans (ATCC 18804), Candida krusei (ATCC 6258), Candida parapsilosis (ATCC 22019) e Candida glabrata (ATCC 30070), utilizando a metodologia da microdiluição em caldo, para o estabelecimento da concentração inibitória mínima. A atividade antinflamatória do extrato bruto será avaliada pelo modelo de inflamação do tecido subcutâneo dorsal modelo da bolsa de ar, em camundongos Swiss. O lavado da bolsa de ar será coletado, e será analisado o nu#769;mero total de células, a quantificação indireta da produção de óxido nítrico e a expressão das proteínas CD62L, CD18 e CD49. Ainda, o tecido da bolsa de ar será avaliado por ana#769;lise histolo#769;gica. Por fim, a citotoxicidade das amostras será avaliada através da técnica do MTT, em fibroblastos L929. Espera-se com este projeto obter informações valiosas sobre o potencial terapêutico e a segurança do uso de Myrcia splendens. Assim, o projeto enfatiza a importância da biodiversidade brasileira na inovação científica e na saúde global, alinhando-se aos objetivos do desenvolvimento sustentável da agenda 2030 da ONU: 3 - Saúde e Bem-Estar, 4 - Educação de Qualidade, 12 - Consumo e produção sustentáveis e 15 -Vida terrestre.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Diogo Alexandre Siebert - Integrante / Michele Debiasi Alberton - Coordenador / Isabel Daufenback Machado - Integrante / Tatiani Karini Rensi Botelho - Integrante.
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2024 - Atual
MÉTODOS DE EXTRAÇÃO DE COMPOSTOS ATIVOS DE Cordyceps militaris E INVESTIGAÇÃO DE EFEITOS ANTIOXIDANTE, ANALGÉSICO E ANTI-INFLAMATÓRIO EM UM MODELO ANIMAL DE FIBROMIALGIA, Descrição: De acordo com o Ministério da Saúde, estima-se que cerca de 15 da população brasileira sofra com alguma forma de doença reumatológica. Essa estimativa representa mais de 30 milhões de brasileiros afetados. Pacientes com fibromialgia enfrentam, além da dor crônica generalizada no sistema musculoesquelético, comorbidades características como depressão/ansiedade, fadiga, distúrbios do sono, comprometimento cognitivo e disfunção visceral. Trata-se de uma condição debilitante, da qual muitos pacientes ainda enfrentam desafios significativos no tratamento de seus sintomas, apesar dos avanços na compreensão e manejo da doença. De acordo com estudos, o fungo Cordyceps militaris possui em sua composição compostos bioativos do grupo dos nucleósidos (cordicepina e adenosina) e polissacarídeos, assim como resultados analíticos revelaram a presença de outras substâncias bioativas como: ácido #947;-aminobutírico (GABA) e ergotioneína, glicoproteínas (lectinas), D-manitol (ácido cordicépico), glicolipídios (cerebrosídeos), xantofilas incluindo carotenoides (luteína e zeaxantina), esterois (ergosterol), compostos fenólicos (ácidos fenólicos e flavonoides), estatinas (lovastatina), vitaminas e biominerais (magnésio, potássio, selênio e enxofre). A atividade antioxidante deste fungo foi demonstrada em estudos científicos com base nos mecanismos das frações polissacarídicas contidas nos corpos de frutificação de C. militaris, sendo provável que a presença da cordicepina nesses corpos de frutificação contribua para essa atividade. Pesquisas têm demonstrado que os polissacarídeos e cordicepina encontrados no C. militaris possuem uma variedade de atividades biológicas, incluindo propriedades imunoestimuladoras, antitumorais, anti-inflamatórias, antioxidantes, hipoglicêmicas, hipolipidêmicas e hepatoprotetoras. O presente projeto visa realizar uma pesquisa abrangente sobre o fungo C. militaris, com o objetivo de explorar suas potenciais aplicações terapêuticas. A metodologia adotada inclui a extração e purificação de dois componentes ativos: um polissacarídeo e a cordicepina. Um dos principais enfoques da pesquisa são os estudos pré-clínicos em animais para investigar a eficácia do C. militaris no tratamento da fibromialgia. Nesse estudo, serão avaliados os efeitos do C. militaris sobre os parâmetros bioquímicos e de estresse oxidativo, os marcadores de inflamação e dor, que são aspectos críticos na fisiopatologia da fibromialgia. A avaliação do potencial antioxidante, anti-inflamatório e analgésico desses compostos será realizada por meio de testes laboratoriais. Será investigado como os compostos do C. militaris podem reduzir a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs), o processo inflamatório e melhorar a capacidade antioxidante endógena do organismo. Serão analisados marcadores de estresse oxidativo como substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), conteúdo total de sulfidrilas e de carbonilas, a atividade de enzimas antioxidantes como catalase (CAT), superóxido dismutase (SOD) e glutationa peroxidase (GSH-Px), marcadores inflamatórios, como as interleucinas inflamatórias (IL-1#946;, IL-6, IL-8) e PCR, além de parâmetros bioquímicos como glicose, colesterol total, triglicerídeos, colesterol HDL, creatinina, ureia, aspartato aminotransferase, alanina aminotransferase e proteínas totais. Após o processo de habituação dos animais, reserpina (1 mg/kg, uma vez ao dia) será administrada por injeção subcutânea (s.c.) no flanco e repetida por 3 dias consecutivos, intercalando os flancos. A reserpina será diluída em ácido acético glacial até uma concentração final de 0,5 de ácido acético em água destilada (veículo). Os animais do grupo controle receberão o mesmo volume de veículo, mas não receberão reserpina. Após a indução do modelo de fibromialgia, os animais receberão as doses (via intraperitoneal) de polissacarídeo ou cordicepina relacionada. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Carla Werlang Coelho - Integrante / Gabriela Borgmann - Integrante / Katherine Plautz - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / Luciano Henrique Pinto - Integrante / Helbert do Nascimento Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2023 - Atual
EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCOÓLICO DE Myrcia neoobscura EM MODELO ANIMAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 1, Descrição: O Brasil é o país com a maior diversidade genética vegetal do mundo e as plantas são matériaprima importante de produtos naturais biologicamente ativos. A Diabetes Mellitus (DM) é umdos agravos de saúde de maior relevância na saúde pública mundial. Consiste em um distúrbio crônico, que afeta o metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas. O aspecto característico é a hiperglicemia. Durante a hiperglicemia persistente, ocorre um aumento da produção de radicais livres de oxigênio através da auto-oxidação da glicose, causando estresse oxidativo. Myrcia é um dos maiores gêneros da família Myrtaceae e algumas das espécies desse gênero vêm sendo usadas na medicina popular para o tratamento de diabetes.Considerando que a diabetes persistente causa hiperglicemia, levando ao aumento na produção de radicais livres, dislipidemia e que o gênero Myrcia possui potencial hipoglicemiante, o objetivo deste estudo é verificar os efeitos da administração crônica do extrato hidroalcoólico (EHA) obtido das folhas de Myrcia neoobscura sobre as alteraçõesprovocadas pela DM tipo 1 induzida pela aloxana no estresse oxidativo, hiperglicemia ehipertrigliceridemia em sangue, rins e cérebro de ratos. As folhas de Myrcia neoobscura serão coletadas e proceder-se-á com o preparo do extrato. Para tanto, serão utilizados ratos machos distribuídos em grupos, sendo: grupo controle que receberá água por injeção intraperitoneal (1 vez) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; grupo DM tipo I que receberá uma única injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/kg) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; grupo controle extrato, que receberá água por injeção intraperitoneal (1 vez) e EHA (50, 100 ou 150 mg/kg), via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias e grupo DM tipo I + extrato, que receberá uma única injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/kg) e EHA (50, 100 ou 150 mg/kg), via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias. O tratamento terá início após a confirmação da diabetes. Os animais receberão o tratamento por 15 dias consecutivos, obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados por decapitação na ausência deanestesia e em seguida o sangue total será coletado, os rins e o cérebro serão removidos para a avaliação dos parâmetros de estresse oxidativo, glicemia, insulina e triglicerídeos e o pâncreas será removido para análise histopatológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / DELWING-DE LIMA, DANIELA - Integrante / Luiz Guilherme de Alcantara Grilo - Integrante / Ana Carolina Dutra - Integrante / Jan Wotmeyer - Integrante / Maria Eduarda Guisoni Elias - Integrante / Ana Caroline Silvestrini - Integrante / Marcela Pereira Rohden - Integrante / Lucas Roberto Pereira Casarotto - Integrante / Ricardo de Souza - Integrante / Isabella Cristelli Gonçalves - Integrante / João Mór Spada - Integrante.
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2023 - Atual
AVALIAÇÃO PRÉ-CLÍNICA DE EFICÁCIA E TOXICIDADE DE EXTRATOS E FRAÇÕES DE Eugenia brasiliensis EM MODELOS DE GASTRITE EM RATOS, Descrição: As plantas medicinais podem ser uma alternativa ou complemento para o tratamento de diversas doenças por apresentarem várias aplicações terapêuticas que podem ser eficazes para muitas patologias comuns como feridas, constipações, dispepsias dentre várias outras. A busca por mais dados sobre eficácia e toxicidade de novos compostos com efeito modulador que reduzam os sintomas de gastrite e úlcera contribuem para a descoberta de novas alternativas eficazes, seguras e com menor toxicidade quando comparados aos medicamentos disponíveis, além de contribuir para uma melhor qualidade de vidas das pessoas. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito e a toxicidade do extrato hidroalcoólico e de frações insolúvel e acetato de etila de Eugenia brasiliensis em modelos de gastrite em ratos. Trata-se de um estudo pré-clínico experimental que será iniciado após aprovação do Comitê de Ética no Uso de Animais da UNIVILLE. Será realizado nos Laboratórios de Práticas Farmacêuticas e de Farmacognosia da UNIVILLE. Serão utilizadas ratas da espécie Rattus norvegicus da linhagem Wistar, oito ratas por grupo, pesando entre 200-250 g adquiridas do Biotério da FURB. Os experimentos serão realizados conforme o disposto na Lei nº 11.794, de 8 de outubro de 2008. A caracterização fitoquímica do extrato hidroalcóolico de Eugenia brasiliensis será realizada pelo método de SOARES, 2009. Os dados serão apresentados como média ± erro padrão da média da área gástrica lesionada (cm2) e dos parâmetros de estresse oxidativo, bioquímicos e hematológicos. Análise de variância seguida de teste post-hoc de Tukey será realizada para evidenciação de diferença estatisticamente significativa entre os grupos com valores de p < 0,05. O presente estudo descreverá o potencial do efeito protetor gástrico ou não do extrato hidroalcóolico e das frações descritas da planta Eugenia brasiliensis. Também, espera-se identificar a inexistência de toxicidade hepática e renal, hematológica e oxidativa. Além de caracterizar os compostos presentes no extrato e nas frações responsáveis pela possível ação gastroprotetora... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Eduardo Manoel Pereira - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / Michele Debiasi Alberton - Integrante / Alessandra Betina Gastaldi - Integrante / Klaus Johann Jacques Schebek Teixeira - Integrante / Luiz Paulo de Lemos Wiese - Integrante / Danielle Dias - Integrante.
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2023 - Atual
AVALIAÇÃO PRÉ-CLÍNICA DA TOXICIDADE E DO ESTRESSE OXIDATIVO DO CONSUMO DE OSTRAS, DE TRÊS DIFERENTES PONTOS AMOSTRAIS DE SANTA CATARINA, EM RATOS, Descrição: Na perspectiva de avaliar criticamente os efeitos longínquos acerca do consumo de ostras através de experimentos de alimentação em laboratório, com animais que reproduzem o organismo humano, o projeto pretende atender a uma necessidade do ponto de vista da saúde pública e ambiental, no sentido de avaliar a qualidade do ambiente em que as populações deste organismo estão inseridas, adotando condições adequadas de extração, manejo, controle de poluentes e preservação ambiental. Tais ações podem reduzir expressivamente os impactos sobre a saúde dos consumidores e dos produtores e coletores de ostras, levando ao desenvolvimento, conhecimento e capacitação destes, gerando qualidade de vida e preservação ambiental, aumentando consequentemente a renda dos envolvidos e a valorização de um produto tradicional e importante fonte de renda para comunidades da região costeira de Santa Catarina... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Gilmar Sidnei Erzinger - Integrante / DELWING-DE LIMA, DANIELA - Coordenador / Larissa Delmonego - Integrante / Thayna Patachini Maia - Integrante / Alessandra Betina Gastaldi - Integrante / Klaus Johann Jacques Schebek Teixeira - Integrante / THEREZINHA MARIA NOVAIS DE OLIVEIRA - Integrante / Júlia de Oliveira Weinfurter - Integrante / Katherine Plautz - Integrante / Natalia Cavichioli - Integrante / Luciano Lorenzi - Integrante / Aline Scheller Coan - Integrante / Paula Roberta Perondi Furtado - Integrante / Gustavo Schuetzler Gomes Fernandes - Integrante / Simona Renz Baldin - Integrante / Kassielly Longo Brizola - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2022 - 2023
Efeitos biológicos do extrato hidroalcóolico de Myrcia Eugeniopsoides em modelo animal de hipertrigliceridemia induzida com óleo de coco, Descrição: O estresse oxidativo é definido como o desequilíbrio entre a produção de espécies reativas e a atividade do sistema antioxidante no organismo. As causas podem ser pela formação exacerbada dessas espécies reativas, como também uma deficiência na capacidade de proteção do organismo. O aumento na concentração de espécies reativas de oxigênio e nitrogênio está associado à disfunções fisiológicas como a dislipidemia. A família Myrtaceae, compõe-se em 132 gêneros e 5.671 espécies, sendo a nona maior família de plantas com flores, contendo árvores e arbustos. A literatura relata que a família Myrtaceae, a qual compreende as plantas apículas mais importantes do Brasil, vêm demonstrando potencial hipolipemiante e antioxidante, principalmente as do gênero Myrcia. Considerando a prevalência de dislipidemias, a escassez de estudos sobre os efeitos biológicos da espécie Myrcia eugeniopsoides e o potencial terapêutico da família Myrtaceae, a qual é rica em compostos fenólicos, a espécie foi escolhida para investigarmos seu possível benefício sobre o perfil lipídico e atividade antioxidante. Para tanto, serão utilizados Rattus norvegicus, variedade albinus da raça Wistar, sendo todos machos, 60 dias de idade, provenientes do Biotério Central da Universidade Regional de Blumenau - FURB. Os animais serão divididos em 10 grupos (n:8), como segue: controle (água + água); hiperlipêmico (óleo de coco + água); extrato bruto hidroalcoólico (EBH) obtidos das folhas de Myrcia eugeniopsoides, nas doses de 25, 50 e 100mg/kg (água + EBH 25, 50 ou 100mg/kg); Hiperlipêmico + EBH 25, 50 e 100mg/kg (óleo de coco + EBH 25, 50 ou 100mg/kg); medicamento hipolipemiante (água + bezafibrato); Hiperlipêmico + hipolipemiante (óleo de coco + bezafibrato). As administrações serão realizadas via oral (gavagem). O período de tratamento ocorrerá em 30 dias contínuos, sendo que o óleo de coco será administrado nos 30 dias, e após 15 dias de administração do óleo, será iniciada a administração do EBH ou de bezafibrato. 12 hs após a última administração, os animais serão sacrificados, o sangue coletado e o fígado removido para análise do perfil lipídico (dosagem de triglicerídeos, colesterol total, colesterol HDL e LDL plasmático), parâmetros de estresse oxidativo e análise histológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / DELWING-DE LIMA, DANIELA - Integrante / Brenda Wiggers - Integrante / Luiz Guilherme de Alcantara Grilo - Integrante / Ana Carolina Dutra - Integrante / Jan Wotmeyer - Integrante / Lucas Roberto Pereira Casarotto - Integrante / Maria Eduarda Guisoni Elias - Integrante / Ana Caroline Silvestrini - Integrante / Marcela Pereira Rohden - Integrante / Jéssica Priscila Prada Schlickmann - Integrante.
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2021 - 2024
BIOPROSPECÇÃO E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES BIOLÓGICAS DE MYRCIA PUBIPETALA, UMA ESPÉCIE NATIVA DA MATA ATLÂNTICA., Descrição: O ser humano utiliza as espécies vegetais para aliviar ou tratar suas enfermidades desde a Antiguidade. No Brasil, apenas 20 da população é responsável por 63 do consumo dos medicamentos disponíveis no mercado; o restante encontra nas plantas medicinais a única fonte de recursos terapêuticos. As plantas são uma importante fonte de produtos naturais biologicamente ativos, muitos dos quais se constituem em modelos para a síntese de um grande número de fármacos. Apesar do aumento de estudos nesta área, os dados disponíveis revelam que apenas 15 a 17 das plantas foram estudadas quanto ao seu potencial medicinal.A identificação de novos compostos ativos derivados de plantas pode aumentar o número de agentes quimioterapêuticos disponíveis, fornecendo fármacos alternativos para o tratamento de doenças que acometem os seres humanos. A equipe envolvida neste projeto inclui os professoras e pesquisadores do Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade da Universidade regional de Blumenau PPGBIO/FURB, Dra. Juliane Araújo Greinert Goulart, Dra. Michele Debiasi Alberton, Dra. Isabel Daufenback Machado, Dra. Débora Delwing Dalmagro, Paula Angélica Roratto e Dr. Eduardo Alves Almeida. Todos os envolvidos possuem experiência para o desenvolvimento deste projeto.Esse projeto tem como finalidade bioprospectar uma espécie nativa da Mata Atlântica, Myrcia pubipetala. Para tanto, o extrato hidroalcoólico e as frações obtidos das folhas desta espécie serão quimicamente caracterizados, e serão avaliadas as atividades, antioxidante, antiglicante, inibidora das enzimas alfa-glicosidase, alfa-amilase e lipase, atividade anti-inflamatória e citotóxica, além da atividade giardicida.Este projeto contribuirá enormemente para a formação de mestres do PPG em Biodiversidade, pois, permitirá a aquisição de equipamento e reagentes essenciais para a continuidade dos estudos em andamento, bem como a ampliação dos estudos envolvendo a busca por novos compostos bioativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Michele D Alberton - Integrante / André Luis de Gasper - Integrante / Juliane Araújo Greinert Goulart - Coordenador / Isabel Daufenback Machado - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Paula Angélica Roratto - Integrante.
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2021 - 2024
EFEITOS DO TREINAMENTO INTERVALADO DE ALTA INTENSIDADE NA APTIDÃO CARDIORRESPIRATÓRIA, ESTADO REDOX E PARÂMETROS BIOQUÍMICOS DE CARDIOPATAS, Descrição: Introdução: As doenças cardiovasculares quando não letais, conduzem a um estado crônico com implicações severas, que refletem na autonomia e qualidade de vida dos afetados. O estresse oxidativo exerce grande influência na patogênese destas doenças. Contudo, o exercício físico tem demonstrado ser uma excelente estratégia terapêutica na prevenção e combate a estas disfunções. Objetivo: Verificar o efeito do treinamento intervalado de alta intensidade na melhora da aptidão cardiorrespiratória, do estado redox e parâmetros bioquímicos de cardiopatas. Metodologia: O presente estudo trata-se de um ensaio clínico randomizado de cunho quantitativo. A amostra desta pesquisa será constituída por 40 cardiopatas na faixa etária entre 40 e 60 anos de ambos os sexos. O estudo está vinculado a um projeto de ensino, pesquisa e extensão da Univille em parceria com o Hospital Regional Hans Dieter Schmidt. Ao término das fases I e II realizadas na unidade hospitalar, os pacientes são encaminhados para o Programa de Reabilitação Cardiovascular ? Fase III na Academia Univille. Os participantes serão submetidos ao teste ergométrico e aos testes de marcadores de estresse oxidativo (substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), proteínas carboniladas, conteúdo total de sulfidrilas, catalase, glutationa peroxidase e superóxido dismutase) e bioquímicos (glicose, triglicerídeos, colesterol total, colesterol HDL e colesterol LDL). Após a estratificação de risco (baixo e moderado) pelo cardiologista do programa, será constituído o Grupo Controle (GC) e o Grupo de Treinamento Intervalado de Alta Intensidade (GHIIT). O GC será composto por 20 cardiopatas que realizarão apenas o pré e pós testes. Os outros 20 participantes formarão o GHIIT e efetuarão o protocolo HIIT de treinamento. Os dados serão analisados com a utilização do teste t de Student para amostras dependentes. As análises serão realizadas com o programa estatístico (SPSS) do Windows versão 12 e valores de p<0,05 serão considerados significativos. Duração do projeto: A referida pesquisa terá inicio em Abril/2021 com término previsto para Abril/2023. Resultados esperados: Com a intervenção/exposição desenhada para este projeto, espera-se encontrar um desfecho para a melhora da aptidão cardiorrespiratória, estado redox e parâmetros bioquímicos de cardiopatas. Além disso, a presente pesquisa pretende contribuir para futuros estudos na área da saúde, aprimorar programas de reabilitação cardiovascular, disponibilizar à comunidade acadêmica os resultados do estudo por meio de artigo científico ou dissertação e apresentar os resultados de forma escrita ou oral em congressos, revistas científicas e eventos da área da saúde... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Carla Werlang-Coelho - Integrante / Ricardo Clemente Rosa - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante.
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2021 - 2022
EFEITOS BIOLÓGICOS DO EXTRATO HIDROALCÓOLICO, FRAÇÃO ACETATO DE ETILA E COMPOSTOS ISOLADOS DE Myrcia Tijucensis EM MODELO ANIMAL DE DIABETES MELLITUS TIPO 1, Descrição: O Brasil é o país com a maior diversidade genética vegetal do mundo e as plantas são matérias prima importantes de produtos naturais biologicamente ativos. A Diabetes Mellitus (DM) é um dos agravos de saúde de maior relevância na saúde pública mundial. Consiste em um distúrbio crônico, que afeta o metabolismo de biomoléculas. O aspecto característico é a hiperglicemia. Durante a hiperglicemia, ocorre um aumento da produção de radicais livres através da auto-oxidação da glicose, causando estresse oxidativo. Myrcia é um dos maiores gêneros da família Myrtaceae e algumas das espécies desse gênero vêm sendo usadas na medicina popular para o tratamento de diabetes. Considerando que a diabetes persistente causa hiperglicemia, levando ao aumento na produção de radicais livres e que o gênero Myrcia possui potencial hipoglicemiante, o objetivo deste estudo é verificar os efeitos da administração crônica dos extratos hidroalcoólico (EHA), fração acetato de etila (FAE) e compostos isolados majoritários, obtidos das folhas da Myrcia tijucensis sobre as alterações provocadas pela DM tipo 1 induzida pela aloxana no estresse oxidativo, hiperglicemia e hipertrigliceridemia em sangue e rins de ratos. As folhas da Myrcia tijucensis serão coletadas e proceder-se-á com o preparo do extrato, o mesmo será fracionado para obtenção da fração acetato de etila. Os compostos isolados majoritários serão testados nos mesmos ensaios biológicos. Para tanto, os ratos serão distribuídos em grupos, sendo: controle que receberá água por injeção intraperitoneal (ip.) (1 vez) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; diabetes tipo I que receberá uma injeção ip. de aloxana (150mg/kg) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; extrato, fração ou composto isolado, que receberá água por injeção ip. (1 vez ao dia) e EHA, FAE (50, 100 ou 150 mg/kg) ou composto isolado, via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias e diabetes tipo I + extrato,fração ou composto isolado que receberá uma injeção ip. de aloxana (150mg/kg) e EHA, FAE (50, 100 ou 150 mg/kg) ou composto isolado, via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias. O tratamento terá início após a confirmação da diabetes. Os animais receberão o tratamento por 15 dias consecutivos, obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados e em seguida o sangue total será coletado e os rins serão removidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Sheila Wayszceyk - Integrante / Ana Luiza de Moraes Golineli Boaventura - Integrante / Brenda Wiggers - Integrante / NATHIELLI NAYARA PAULETI - Integrante / Jan Pereira Wotmeyer - Integrante / Luiz Guilherme de Alcantara Grilo - Integrante.
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2021 - Atual
AVALIAÇÃO DO EFEITO ANTIOXIDANTE E COMPORTAMENTAL DO CANABIDIOL EM MODELO ANIMAL DE EPILEPSIA INDUZIDA POR PILOCARPINA, Descrição: A epilepsia é uma doença neurológica crônica caracterizada por crises epilépticas associadas a consequências neurobiológicas, cognitivas, psicológicas e sociais. A epilepsia do lobo temporal (ELT) é a forma mais comum de epilepsia em adultos e atinge aproximadamente 60% dos indivíduos. Pacientes que apresentam área epileptogênica localizada no lobo temporal estão mais propensos a desenvolverem transtornos psíquicos como transtorno depressivo maior, transtornos de ansiedade e psicose, em decorrência de um foco irritativo no cérebro, dano cerebral ou cronocidade da doença. O estresse oxidativo, resultado da produção excessiva de espécies reativas de oxigênio, tem sido apontado como causador de lesões neuronais vistas na epilepsia, as quais estão relacionadas com a excitotoxicidade glutamatérgica. A planta Cannabis sativa possui longo histórico de uso medicinal para o tratamento de distúrbios, tais como: reumatismos, inflamação e dor crônica e controle de convulsões. O canabidiol (CBD) é o segundo fitocanabinoide mais prevalente na C. sativa. É utilizado em modelos de roedores para proteção contra epilepsia, ansiedade e psicose e possui ação neuroprotetiva, anti-inflamatória e antioxidante. Desse modo, este trabalho tem como objetivo avaliar o efeito antioxidante e comportamental do canabidiol em um modelo animal de epilepsia do lobo temporal induzida por pilocarpina. Para os procedimentos experimentais, serão utilizados Ratus norvegicus, variedade albinus da raça Wistar, machos, os quais receberão CBD (1, 10, 100 mg/kg, i.p.) ou veículo (i.p) durante 7 dias uma vez ao dia. No último dia de pré-tratamento, 15 minutos após a administração de CBD ou veículo, os animais receberão uma dose de metilnitrato de escopolamina (1 mg/kg, i.p.), a fim de minimizar efeitos adversos periféricos da pilocarpina. Depois de 30 minutos, será administrada uma dose de pilocarpina (300 mg/kg, i.p.), para induzir o status epilepticus (SE), ou salina (i.p.) e, após duas horas do início das crises, será aplicada uma dose de diazepam (5 mg/kg, i.p.) para interromper o SE. Os testes comportamentais, campo aberto, labirinto em cruz elevado e nado forçado, serão realizados do 6º ao 8º dia após a indução com pilocarpina ou salina. Depois da realização dos testes, os animais serão sacrificados por decapitação. O córtex temporal e o hipocampo serão removidos para análise dos parâmetros de estresse oxidativo, como formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), conteúdo total de sulfidrilas, dosagem proteica e atividade das enzimas antioxidantes catalase, glutationa peroxidase e superóxido dismutase. Acredita-se que a indução do SE irá induzir o estresse oxidativo, o que será verificado através do aumento de TBA-RS, redução do conteúdo total de sulfidrilas e alterações na atividade das enzimas antioxidantes e espera-se que o pré-tratamento com CBD seja capaz de prevenir as alterações causadas pela pilocarpina sobre os parâmetros estudados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Sheila Swayszceyk - Integrante / Nome completo Sahra Gabriela Roedel - Integrante.
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2021 - Atual
POTENCIAIS EFEITOS ANTIOXIDANTES E COMPORTAMENTAIS DO CANABIDIOL EM UM MODELO ANIMAL PARA AUTISMO INDUZIDO POR ÁCIDO VALPROICO, Descrição: A Cannabis sativa é uma planta herbácea de origem asiática, pertencente à família Cannabaceae, mais conhecida como cânhamo da Índia, que possui facilidade de adaptação para seu plantio em diversas regiões do mundo. A planta possui uma constituição fitoquímica complexa, tendo sido identificados 500 componentes e desses, 104 são caracterizados como canabinoides. O canabidiol (CBD) tem sido investigado nas últimas décadas, não quanto às suas propriedades psicoativas, visto que se utilizado de forma isolada não possui os efeitos psicoativos da Maconha, mas sim aos seus efeitos clínicos que são atribuídos principalmente na sua potencial ação neuroprotetora como antioxidante. Para os procedimentos experimentais serão utilizados ratos Wistar machos e fêmeas. As fêmeas receberão uma injeção única de ácido valproico no 12º dia de gestação e os machos após 27 dias de nascimento dessas fêmeas, serão submetidos aos testes comportamentais e posteriormente receberão, via oral, extrato de canabidiol (12, 30 e 60mg/Kg) ou água destilada. Após 24 horas do último tratamento os animais serão sacrificados por decapitação. O encéfalo será removido para análise de parâmetros de estresse oxidativo, como formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), conteúdo total de sulfidrilas e atividade das enzimas antioxidantes catalase, superóxido dismutase e glutationa peroxidase. Acredita-se que a injeção de ácido valproico, além de causar autismo, irá induzir o estresse oxidativo nos filhotes, o que será verificado através do aumento de TBA-RS e alterações na atividade das enzimas antioxidantes e espera-se que o extrato seja capaz de reverter as alterações causadas pelo ácido valproico sobre os parâmetros estudados. Depto/Instituto: Departamento de Ciências Naturais Site do projeto: https://www.furb.br/ Data de início: 08/2021 Duração (em meses): 24 Data de conclusão: 07/2023 Projeto envolve experimentação com seres humanos ou animais? CEP Animais Situação do Protocolo: Aprovado pelo Comitê de Ética Número do Protocolo: 003 / 2021 Situação atual do projeto: Em execução Equipe Participação Nome Titulação Depto/Setor Reg.Trabalho Data inicial Data final Horas Solicitadas Horas Pagas Valor Coordenador Débora Delwing Dal Magro Doutorado Departamento de Ciências Naturais TEMPO INTEGRAL 01/08/2021 31/07/2023 10 3 38.458,08 Estudante Voluntário (pesquisa) Sheila Wayszceyk Fundação Universidade Regional de Blumenau 01/08/2021 31/07/2023 0 0 Áreas de conhecimento - CNPq (máximo 3) Grande Área Área Subárea Ciências Biologicas Farmacologia Etnofarmacologia Ciências da Saúde Medicina Ciências Biologicas Bioquímica Grupos e Linhas de Pesquisa Grupo de Pesquisa Linha de Pesquisa Neurociências e Comportamento Neuroquímica Palavras-Chave Palavras-Chave ácido valpróico ; antioxidante ; autismo ; canabidiol ; comportamento animal ; estresse oxidativo ; Projeto de Pesquisa Introdução e Problemática: O Transtorno de Espectro Autista (TEA) é caracterizado por déficits na interação e na comunicação social em diversos contextos, além de padrões restritos e repetitivos de comportamento, interesses ou atividades. (APA, 2014) A incidência do TEA vem aumentando nos últimos anos, dados do Control Disease Center (CDC), indicavam no ano 2000 que a cada 150 nascidos vivos 1 teria TEA, já em 2016 esse número elevou-se para 1 em cada 54 nascidos vivos (CDC, 2020; BECK, 2017; PORTOLESE et al., 2017). No Brasil estudos epidemiológicos a nível nacional ainda são inexistentes, mas algumas estimativas e estudos centrados em cidades corroboram os dados estadunidenses. (CDC, 2020; BECK, 2017; PORTOLESE et al, 2017) No Brasil o acesso do público TEA nos vários espaços públicos também tem aumentado de forma significativa, cada vez mais autistas estão matriculados em escolas regulares, ocupam postos no mercado de trabalho e participam do convívio social e comunitário com as. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Sheila Swayszceyk - Integrante.
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2020 - 2023
Estado redox, imunometabolismo e meta-inflamação na obesidade: expressão gênica e respostas ao treinamento intervalado de alta intensidade., Descrição: A obesidade grave e suas comorbidades estão associadas a um quadro de meta-inflamação que envolve mecanismos subjacentes ligados ao estresse oxidativo e a expressão gênica, que atuam sinergicamente na resposta imunometabólica e podem ser modulados pelo exercício físico. A partir de uma parceria entre a Universidade da Região de Joinville, o Hospital Regional Hans Dieter Schmidt (HRHDS), a Universidade Federal do Paraná (UFPR) e a Fundação Universidade Regional de Blumenau (FURB), este estudo pretende analisar os efeitos do treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) sobre o estado redox, a meta-inflamação e a resposta imunometabólica, em portadores de obesidade grave na faixa de 25 a 39 anos de idade, provenientes do Programa Ambulatorial Obesimor do HRHDS e à espera pela cirurgia bariátrica. Esta pesquisa de caráter quase-experimental terá início em abril de 2021 e envolverá a aplicação de um programa de HIIT por 12 semanas. Os participantes selecionados serão alocados aleatoriamente em dois grupos (controle ? GC; e intervenção - GI), ambos submetidos às avaliações previstas neste estudo, dentre elas: análises bioquímicas de parâmetros do estresse oxidativo, enzimas antioxidantes, marcadores inflamatórios, metabólicos e de expressão gênica; medidas antropométricas e de composição corporal; pressão arterial; aptidão cardiorrespiratória; níveis de atividade física e de estresse psíquico; hábitos alimentares; perfil socioeconômico; e medida da temperatura corporal através de imagens térmicas por infravermelho. O protocolo de HIIT será aplicado somente no GI e todas as avaliações serão realizadas no início e ao final do estudo, a fim de comparar os resultados. A realização desta pesquisa foi inspirada na necessidade de dar suporte aos participantes do Obesimor no sentido de melhorar seu quadro de comorbidades em relação a alguns parâmetros inflamatórios, metabólicos e de expressão gênica, bem como promover melhorias na aptidão física, composição corporal e a adesão a um estilo de vida ativo e saudável, na perspectiva de auxiliar a equipe interdisciplinar do Obesimor no êxito do tratamento da obesidade grave, prejudicada pela dificuldade dos pacientes em atingir a meta de redução de peso pré-requisisto para a cirurgia, devido à não-adesão a uma rotina com exercícios físicos. A expectativa em relação ao estudo é que o protocolo de HIIT seja capaz de promover melhorias do estado redox, da meta-inflamação e da resposta imunometabólica, observando-se redução dos níveis de expressão gênica e consequente melhora do quadro de comorbidades nos pacientes à espera da bariátrica no HRHDS. Na perspectiva de melhorias no quadro clínico dos participantes da pesquisa e suporte para o alcance da meta de redução de peso, espera-se que este projeto possa auxliar a minimizar possíveis riscos pré-cirúrgicos e a descongestionar as filas de espera pela cirurgia bariátrica, considerando o enorme contingente de pessoas que buscam este recurso na cidade de Joinville... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Carla Werlang Coelho - Integrante / Deise Cristiane Moser - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / LUCIANE VIATER TURECK - Integrante.
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2020 - Atual
BIOPROSPECÇÃO ENVOLVENDO BUSCA DE COMPOSTOS E ATIVIDADES BIOLÓGICAS ESPECÌFICAS., Descrição: Bioprospecção de espécies das famílias Myrtaceae, Moraceae e Apocynaceae envolvendo busca de compostos e atividades biológicas específicas (antioxidante, antidepressiva, antidiabética, hipolipemiante, neuroprotetora, anti-inflamatória, hepatoprotetora).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Ana Lúcia Bertarello Zeni - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Michele Debiasi Alberton - Integrante / Juliane Araújo Greinert Goulart - Integrante.
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2020 - Atual
POTENCIAL HIPOGLICEMIANTE, HIPOLIPEMIANTE E ANTIOXIDANTE DE Myrcia pubipetala NA DIABETES TIPO I, Descrição: A pesquisa utilizando produtos naturais apresenta um grande potencial para a descoberta de novas substâncias químicas bioativas. A Diabetes Mellitus (DM) é um dos mais importantes problemas de saúde pública mundial. Consiste em um distúrbio crônico, que afeta o metabolismo de carboidratos, gorduras e proteínas. O aspecto característico é a hiperglicemia. Durante a hiperglicemia persistente, ocorre um aumento da produção de radicais livres de oxigênio através da auto-oxidação da glicose, causando estresse oxidativo. Myrcia é um dos maiores gêneros da família Myrtaceae e algumas das espécies desse gênero vêm sendo usadas na medicina popular para o tratamento de diabetes. Considerando que a diabetes persistente causa hiperglicemia, levando ao aumento na produção de radicais livres, dislipidemia e que o gênero Myrcia possui potencial hipoglicemiante, o objetivo deste estudo é verificar os efeitos da administração crônica do extrato hidroalcoólico (EHA) obtido das folhas da Myrcia pubipetala sobre as alterações provocadas pela DM tipo 1 induzida pela aloxana no estresse oxidativo, hiperglicemia e hipertrigliceridemia em sangue e rins de ratos. As folhas da Myrcia pubipetala serão coletadas no campus da FURB, para, após a coleta, proceder com o preparo do extrato. Para tanto, serão utilizados ratos machos distribuídos em grupos, sendo: grupo controle que receberá água por injeção intraperitoneal (1 vez) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; grupo diabetes tipo I que receberá uma injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/kg) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; grupo controle extrato que receberá água por injeção intraperitoneal (1 vez) e EHA (25, 50, 100 ou 150 mg/kg), via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias; grupo diabetes tipo I + extrato que receberá uma injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/kg) e EHA (25, 50, 100 ou 150 mg/kg), via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias. O tratamento terá início após a confirmação da diabetes. Os animais receberão o tratamento por 15 dias consecutivos via oral (gavagem), obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados e em seguida o sangue total será coletado e os rins serão removidos para a avaliação dos parâmetros de estresse oxidativo, glicemia e triglicerídeos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Sheila Wayszceyk - Integrante / Ana Luiza de Moraes Golineli Boaventura - Integrante / Brenda Wiggers - Integrante / Kaue Vilmar Herkenhoff - Integrante / Bruna Maria Vieira - Integrante.
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2020 - Atual
EFEITO ANTIOXIDANTE DE Myrcia tijucensis Kiaersk EM UM MODELO ANIMAL PREDITIVO DE ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA INDUZIDA POR CORTICOSTERONA, Descrição: A espécie Myrcia tijucensis Kiaersk é popularmente conhecida como Ingabaú, e caracteriza-se por ser uma árvore de até 30 m de altura, que se encontra nos estados do Rio de Janeiro, São Paulo, Paraná, Santa Catarina e Rio Grande do Sul, ocupando áreas de Floresta Atlântica. Não há na literatura estudos sobre sua composição química e atividades biológicas. A Depressão é uma doença caracterizada por uma tristeza profunda, difusa e duradoura. Desordens do sistema nervoso central, como a depressão, estão relacionadas com uma desregulação mitocondrial e do sistema imune, o que acaba levando a um aumento na produção de radicais livres. O estresse oxidativo, resultado da produção excessiva de espécies reativas de oxigênio, tem sido implicado na patogênese de transtornos como a depressão. Considerando que grande parte da população mundial é acometida, em algum momento da vida, pela depressão este trabalho tem como objetivo avaliar o efeito antioxidante do extrato bruto hidroalcoólico de Myrcia tijucensis em um modelo animal de depressão induzido por corticosterona. As partes aéreas de Myrcia tijucensis Kiaersk foram coletadas em agosto de 2018, no município de Blumenau, SC. Uma exsicata foi confeccionada e depositada no Herbário da FURB sob número 02089. Para os procedimentos experimentais serão utilizados camundongos Swiss machos, os quais receberão corticosterona (20mg/Kg, i.p.) ou salina durante 21 dias e nos últimos 7 dias serão tratados, via oral, com o extrato hidroalcoólico de Myrcia tijucensis (25, 50, 100 e 150 mg/Kg) ou água destilada. Após 24 horas do último tratamento os animais serão sacrificados por deslocamento cervical. O hipocampo e o córtex pré-frontal serão removidos para análise de parâmetros de estresse oxidativo, como formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), conteúdo total de sulfidrilas e atividade das enzimas antioxidantes catalase, superóxido dismutase e glutationa peroxidase. Acredita-se que o tratamento crônico com a corticosterona irá induzir o estresse oxidativo, o que será verificado através do aumento de TBA-RS e alterações na atividade das enzimas antioxidantes e espera-se que o extrato seja capaz de reverter as alterações causadas pela corticosterona sobre os parâmetros estudados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Sheila Wayszceyk - Integrante / Maria Eduarda Ponticelli - Integrante / Ricardo de Souza Júnior - Integrante / Klaus Johann Jacques Schebek Teixeira - Integrante.
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2019 - 2021
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL HIPOGLICEMIANTE E ANTIOXIDANTE DE Myrcia splendens EM MODELO ANIMAL DE DIABETES TIPO I E TIPO II, Descrição: A pesquisa utilizando produtos naturais apresenta um grande potencial para a descoberta de novas substâncias químicas bioativas, devido à enorme diversidade de compostos químicos que as plantas desenvolveram durante milhões de anos. A Diabetes Mellitus (DM) é um dos mais importantes problemas de saúde pública mundial. Consiste em um distúrbio crônico, que afeta o metabolismo de carboidratos, de gorduras e de proteínas. O aspecto característico é a hiperglicemia. Durante a hiperglicemia persistente, ocorre um aumento da produção de radicais livres de oxigênio através da auto-oxidação da glicose, causando estresse oxidativo. Myrcia é um dos maiores gêneros da família Myrtaceae e algumas das espécies desse gênero vem sendo usadas na medicina popular para o tratamento de diabetes. Considerando que a diabetes persistente causa hiperglicemia levando ao aumento na produção de radicais livres, e que o gênero Myrcia possui potencial hipoglicemiante, o objetivo deste estudo é verificar os efeitos da administração crônica dos extratos hidroalcoólico (EHA), acetato de etila (EAE) e diclorometano (EDM) obtidos das folhas da Myrcia splendens sobre as alterações provocadas pela DM tipo 1 e tipo 2, induzido pela aloxana e pela estreptozotocina, respectivamente, no estresse oxidativo e hiperglicemia em sangue e rins de ratos. Para tanto, serão utilizados 390 ratos machos distribuídos em grupos, sendo: grupo controle que receberá injeção intraperitoneal de tampão citrato (pH 4,5) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; grupo diabetes tipo I que receberá uma injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/kg) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; grupo diabetes tipo II que receberá uma injeção intraperitoneal de estreptozotocina (60mg/kg), 15 min após a prescrição de nicotinamida (120mg/kg; intraperitoneal) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; grupo controle extratos que receberá injeção intraperitoneal de tampão citrato (pH 4,5) e EHA, EAE ou EDM (25, 50, 100 ou 150 mg/kg), via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias; grupo diabetes tipo I + extratos que receberá uma injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/kg) e EHA, EAE ou EDM (25, 50, 100 ou 150 mg/kg), via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias; grupo diabetes tipo II + extratos que receberá uma injeção intraperitoneal de estreptozotocina (60mg/kg), 15 min após a prescrição de nicotinamida (120 mg / kg; intraperitoneal) e EHA, EAE ou EDM (25, 50, 100 ou 150 mg/kg), via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias. O tratamento terá início após a confirmação da diabetes. Os animais receberão o tratamento por 15 dias consecutivos via oral (gavagem), obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados por decapitação na ausência de anestesia e em seguida o sangue total será coletado e o pâncreas e rins serão removidos para a avaliação dos parâmetros de estresse oxidativo, glicose e análise imunoistoquímica... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / ALBERTON, MICHELE DEBIASI - Coordenador / BARAUNA, SARA CRISTIANE - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante.
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2019 - 2021
EFEITO DO TREINAMENTO AERÓBICO DE ALTA INTENSIDADE E DA SUPLEMENTAÇÃO COM L-CARNITINA SOBRE O ESTRESSE OXIDATIVO, METABOLISMO ENERGÉTICO E INFLAMAÇÃO EM RATOS OBESOS, Descrição: Estudos mostram que a alimentação rica em lipídeos, associada ao sedentarismo traznumerosos danos ao organismo e promove a doença obesidade, que hoje éconsiderada um problema de saúde pública mundial. A fisiopatologia desta doençaestá relacionada diretamente à processo inflamatório, e também ao processo químicode geração de radicais livres em excesso, em comparação com o sistema protetorintrínseco de cada célula, onde os elétrons livres presentes na molécula de oxigêniodão origem a ele. Os radicais livres agem na membrana das células, atacandoproteínas e lipídeos, além de atuarem no DNA, gerando lesões que são responsáveispor alterações da função celular, quando há a incapacidade do sistema antioxidante decombatê-las. A obesidade e o estresse oxidativo também interferem no metabolismoenergético, prejudicando ainda mais a função celular.Este projeto tem como objetivo verificar a influência do treinamento físico aeróbicointervalado de alta intensidade (HITT) e da suplementação com L- Carnitina sobre asalterações metabólicas, de estresse oxidativo e de inflamação em tecidos e sangue deratos obesos.Serão utilizados 50 ratos machos Wistar de 60 dias, os quais serão divididos em 05grupos: Grupo 1: Dieta Normolipídica - Sedentário (DNL-SED, n=10); Grupo 2: DietaHiperlipídica - Sedentário (DHL-SED, n=10); Grupo 3: Dieta Hiperlipídica +suplementação com L-Carnitina-Sedentário (DHL-C-SED, n=10); Grupo 4: DietaHiperlipídica + Treinamento Intervalado de alta intensidade (DHL-HIIT, n=10) e Grupo 5:Dieta Hiperlipídica + suplementação com L-Carnitina + Treinamento Intervalado de altaintensidade (DHL-C-HIIT, n=10). Os parâmetros de estresse oxidativo analisados serãoas substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), conteúdo total de sulfidrilase de carbonilas e a atividade das enzimas antioxidantes catalase, glutationa peroxidasee superóxido dismutase; os de metabolismo energético avaliados serão a atividade daenzima citrato sintase, complexo II, sucinato desidrogenase e complexo IV da cadeiarespiratória, piruvato quinase e os de inflamação serão o fator de necrose tumoral alfa(TNF-alfa), interleucina 6 (IL-6) e interleucina 1 beta (IL-1beta).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / Carla Werlang Coelho - Integrante / Thayna P. Maia - Integrante / Larissa Delmonego - Integrante.
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2019 - Atual
EFEITO TIPO-ANTIDEPRESSIVO E ANTIOXIDANTE DE Myrcia pubipetala Miq. EM UM MODELO ANIMAL PREDITIVO DE ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA INDUZIDA POR CORTICOSTERONA, Descrição: A espécie Myrcia pubipetala Miq. (Myrtaceae) é conhecida popularmente como guamirim ou araçá, é uma espécie endêmica do Brasil, com ocorrências desde os estados da Bahia até o Rio Grande do Sul, pertencente à família Myrtaceae. Estudos in vitro realizados por nosso grupo de pesquisa, demonstraram atividade antioxidante para o extrato bruto hidroalcoolico de Myrcia pubipetala. A Depressão é uma doença caracterizada por uma tristeza profunda, difusa e duradoura. Desordens do sistema nervoso central, como a depressão, estão relacionadas com uma desregulação mitocondrial e do sistema imune, o que acaba levando a um aumento na produção de radicais livres. O estresse oxidativo, resultado da produção excessiva de espécies reativas de oxigênio, tem sido implicado na patogênese de transtornos como a depressão. Considerando que grande parte da população mundial é acometida, em algum momento da vida, pela depressão e que estudos in vitro demonstraram atividade antioxidante, este trabalho tem como objetivo avaliar o efeito antioxidante e tipo-antidepressivo do extrato bruto hidroalcoolico de Myrcia pubipetala em um modelo animal de depressão induzido por corticosterona. As folhas da Myrcia pubipetala serão coletadas no campus da Universidade Regional de Blumenau, para, após a coleta, proceder com o preparo do extrato. Para os procedimentos experimentais serão utilizados camundongos Swiss machos, os quais receberão corticosterona (20mg/Kg, i.p.) ou salina durante 21 dias e nos últimos 7 dias serão tratados, via oral, com o extrato hidroalcoolico de Myrcia pubipetala (50, 100 e 150 mg/Kg) ou água destilada. Após 24 horas do último tratamento os animais serão submetidos aos testes do campo aberto e nado forçado e então serão sacrificados por decapitação. O hipocampo e córtex pré-frontal serão removidos para análise de parâmetros de estresse oxidativo, como formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), conteúdo total de sulfidrilas e proteínas carboniladas e atividade das enzimas antioxidantes catalase, superóxido dismutase e glutationa peroxidase. Acredita-se que o tratamento crônico com a corticosterona irá induzir o estresse oxidativo, o que será verificado através do aumento de TBA-RS e alterações na atividade das enzimas antioxidantes e espera-se que o extrato seja capaz de prevenir as alterações causadas pela corticosterona sobre os parâmetros estudados.Também espera-se que o extrato apresente ação antidepressiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / DELWING-DE LIMA, DANIELA - Integrante / Anna Lydia Schuster - Integrante / Fernanda Emilia Rocha - Integrante / Sheila Wayszceyk - Integrante.
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2018 - Atual
DOENÇA DE PARKINSON x ESTRESSE OXIDATIVO: EFEITO PROTETOR DE ANTIOXIDANTES, Descrição: Atualmente, as doenças neurodegenerativas crônicas progressivas vão de encontro à qualidade de vida de uma população que alcança cada vez índices mais altos de expectativa de vida. A doença de Parkinson (DP) é uma das representantes mais comuns desse tipo de patologia. Ainda que a DP seja popularmente estereotipada pelo tremor, os prejuízos dessa enfermidade extrapolam as vias motoras e possuem amplos sinais e sintomas que vão desde bradiscinesia até bradifenia. Sabe-se que as transmissões monoaminérgicas, com destaque para depleção da dopamina, estão evolvidas na base da fisiopatologia da DP decorrente da morte das células na parte compacta da substância negra do mesencéfalo. Tanto é que a principal terapêutica estabelecida desde a década de 60 para a DP é a reposição de dopamina via administração exógena de um precursor desse neurotransmissor, LEVODOPA. Contudo, o tratamento farmacológico é sintomático e não impede a neurodegeneração. Por mais que seja altamente prevalente, existem inúmeras dúvidas a respeito da etiologia desse mal que atinge 1% da população mundial, segundo a OMS. No entanto, inúmeras vertentes suspeitam que o estresse oxidativo pode ser um dos fatores causas da necrose das células nervosas, tendo importante papel tanto na gênese da DP quanto no seu curso evolutivo como doença estabelecida. Estudos preliminares realizados por nosso grupo de pesquisa, sugerem que a DP causa alterações na defesa enzimática antioxidante. Sendo assim, o intuito deste trabalho é investigar a influência do tratamento com os antioxidantes resveratrol, melatonina e do Nϖ-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), potente inibidor da enzima óxido nítrico sintase, sobre as alterações causadas pela DP sobre parâmetros de estresse oxidativo em cérebro de ratos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Ramon Fernandes Olm - Integrante / Fernanda Emilia Rocha - Integrante / Werner Mees - Integrante.
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2018 - Atual
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL HIPOGLICEMIANTE E ANTIOXIDANTE DE Myrcia splendens EM MODELO ANIMAL DE DIABETES TIPO I, Descrição: A pesquisa utilizando produtos naturais apresenta um grande potencial para a descoberta de novas substâncias químicas bioativas, devido à enorme diversidade de compostos químicos que as plantas desenvolveram durante milhões de anos. A Diabetes Mellitus (DM) é um dos mais importantes problemas de saúde pública mundial. Consiste em um distúrbio crônico, que afeta o metabolismo de carboidratos, de gorduras e de proteínas. O aspecto característico é a hiperglicemia. Durante a hiperglicemia persistente, ocorre um aumento da produção de radicais livres de oxigênio através da auto-oxidação da glicose, causando estresse oxidativo. Myrcia é um dos maiores gêneros da família Myrtaceae e algumas das espécies desse gênero vem sendo usadas na medicina popular para o tratamento de diabetes. Considerando que a diabetes persistente causa hiperglicemia levando ao aumento na produção de radicais livres, e que o gênero Myrcia possui potencial hipoglicemiante, o objetivo deste estudo é verificar os efeitos da administração crônica dos extratos hidroalcoólico (EHA), acetato de etila (EAE) e diclorometano (EDM) obtidos das folhas da Myrcia splendens sobre as alterações provocadas pela DM, induzida pela aloxana, no estresse oxidativo e hiperglicemia em sangue e rins de ratos e na atividade da acetilcolinesterase em cérebro de ratos. Para tanto, serão utilizados 195 ratos machos distribuídos em grupos, sendo: grupo controle que receberá água por injeção intraperitoneal (1 vez) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; grupo diabetes que receberá uma injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/kg) e água via gavagem uma vez ao dia durante 15 dias; grupo controle extratos que receberá água por injeção intraperitoneal (1 vez) e EHA, EAE ou EDM (25, 50, 100 ou 150 mg/kg), via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias e grupo diabetes + extratos que receberá uma injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/kg) e EHA, EAE ou EDM (25, 50, 100 ou 150 mg/kg), via gavagem, uma vez ao dia durante 15 dias. O tratamento terá início após a confirmação da diabetes. Os animais receberão o tratamento por 15 dias consecutivos via oral (gavagem), obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados por decapitação na ausência de anestesia e em seguida o sangue total será coletado e o pâncreas, cérebro e rins serão removidos para a avaliação dos parâmetros de estresse oxidativo, glicose e análise histopatológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / ALBERTON, MICHELE DEBIASI - Integrante / BARAUNA, SARA CRISTIANE - Integrante / Liz Caroline Camilo - Integrante / Henrique César Bischoff - Integrante / Camila Reinert - Integrante / Anna Lydia Schuster - Integrante.
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2017 - 2018
DANOS OXIDATIVOS E NEURODEGENERAÇÃO, OS POTENCIAIS: PREJUIZO DO LEVODOPA E BENEFÍCIO DE ANTIOXIDANTES NO CURSO EVOLUTIVO DA DOENÇA DE PARKINSON., Descrição: Atualmente, as doenças neurodegenerativas crônicas progressivas vão de encontro à qualidade de vida de uma população que alcança cada vez índices mais altos de expectativa de vida. A doença de Parkinson (DP) é uma das representantes mais comuns desse tipo de patologia. Ainda que a DP seja popularmente estereotipada pelo tremor, os prejuízos dessa enfermidade extrapolam as vias motoras e possuem amplos sinais e sintomas que vão desde bradiscinesia até bradifenia. Sabe-se que as transmissões monoaminérgicas, com destaque para depleção da dopamina, estão evolvidas na base da fisiopatologia da DP decorrente da morte das células na parte compacta da substância negra do mesencéfalo. Tanto é que a principal terapêutica estabelecida desde a década de 60 para a DP é a reposição de dopamina via administração exógena de um precursor desse neurotransmissor, LEVODOPA. Contudo, o tratamento farmacológico é sintomático e não impede a neurodegeneração. Por mais que seja altamente prevalente, existem inúmeras dúvidas a respeito da etiologia desse mal que atinge 1% da população mundial, segundo a OMS. No entanto, inúmeras vertentes suspeitam que o estresse oxidativo pode ser um dos fatores causas da necrose das células nervosas, tendo importante papel tanto na gênese da DP quanto no seu curso evolutivo como doença estabelecida. Há ainda vertentes mais radicais que apontam a LEVODOPA como fonte de estresse oxidativo e , portanto, fonte de impulso para a evolução da DP. Sendo assim, analisar a neurodegeneração progressiva da doença de Parkinson sob a ótica do estresse oxidativo se faz importante para elucidar algumas questões que permeiam a etiopatogenia da DP e investigar se a antioxidação tem potencial positivo sob a sua evolução. Assim, o intuito principal não é somente identificar falhas prejudiciais de uma terapêutica, mas sim elucidar uma de suas etiologias prováveis a fim de potencializar os benefícios e minimizar os danos do tratamento mais utilizado até então para a doença de Parkinson, com o propósito de contribuir para um melhor prognóstico. Para tanto, os animais serão distribuídos aleatoriamente em 5 grupos no primeiro estágio (controle, tratado com L-DOPA, Parkinson, Parkinson tratado com L-DOPA e SHAM) e 8 grupos no segundo estágio (controle, tratado com L-DOPA, Parkinson, Vitaminas E+C, Parkinson tratado com L-DOPA, Parkinson tratado com vitaminas, Parkinson tratado com L-DOPA e vitaminas e SHAM). Nesse primeiro estágio todos os grupos passarão por procedimento cirúrgico estereotáxico com exceção do grupo SHAM que representa o controle negativo cirúrgico. Os grupos 1 e 2, 48h após a recuperação cirúrgica, receberão infusão intranigral de PEG. Os grupos 3 e 4, respeitando o mesmo intervalo, receberão injeção intranigral de Rotenona (12ug/ul). Passadas 48h das infusões inicia-se o período de tratamento com duração de 7 dias. Os grupos 1 e 3 passam a receber injeção i.p de salina e os grupos 2 e 4 passam a receber via oral L-DOPA/CARBIDOPA (30mg/Kg). Passadas 12h da última administração das drogas ou da salina os animais serão sacrificados via decapitação sem anestesia. O segundo estágio segue a mesma lógica do primeiro com relação ao grupo SHAM e intervalos de administrações. Sendo assim, os grupos 1, 3 e 4 receberão infusão intranigral de PEG. Os grupos 2, 5, 6 e 7 receberão infusão intranigral de Rotenona (12ug/ul). Posteriormente na fase de tratamento, os grupos 1 e 2 receberão salina via injeção i.p. Os grupos 3, 5 e 7 receberão via oral L-DOPA/CARBIDOPA. Os grupos 4, 6 e 7 receberão via injeção i.p as vitaminas C (40mg/kg) e E (100mg/kg). Todas as doses serão administradas por um período de 7 dias. No sexto dia de tratamento os animais serão submetidos aos testes comportamentais e passadas 12h da última administração das substâncias os animais serão sacrificados e em seguida o cérebro será retirado para avaliação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / BARAUNA, SARA CRISTIANE - Integrante / Júlia Martins - Integrante / Bruno R Sabel - Integrante / Ramon F Olm - Integrante.
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2017 - Atual
Avaliação do potencial antioxidante da fração etanólica de Polygala linoides sobre o estresse oxidativo em camundongos tratados com corticosterona, Descrição: O gênero Polygala compreende diversas espécies, como a Polygala linoides, todas pertencentes à família Polygalaceae. Entre as atividades biológicas relatadas destacam-se a antinociceptiva, anti-tumoral e atividades relacionadas ao sistema nervoso central, como o efeito antidepressivo. Esse fato merece destaque uma vez que grande parte da população mundial é acometida, em algum momento da vida, pela depressão. Este trabalho tem como objetivo avaliar o efeito antioxidante da fração etanólica de Polygala linoides em um modelo animal de depressão induzido por corticosterona. Após a coleta das folhas da Polygala linoides, será realizado o preparo do extrato, para então extrair a fração etanólica. Para os procedimentos experimentais serão utilizados camundongos Swiss machos, os quais receberão corticosterona (20mg/Kg, i.p.) ou salina durante 21 dias e nos últimos 7 dias serão tratados, via oral, com o extrato etanólico de Polygala linoides (5, 10, 25 ou 50mg/Kg) ou água destilada. Após 24 horas do último tratamento os animais serão sacrificados e o cérebro removido para análise de parâmetros de estresse oxidativo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Júlia Martins - Integrante / Liz Caroline Camilo - Integrante / Henrique César Bischoff - Integrante.
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2017 - Atual
Análise da do efeito protetor e toxicidade de plantas medicinais, utilizando modelo de embrião de Gallus domesticus., Descrição: O sistema nervoso central (SNC), em particular, é alvo da ação de muitos agentes tóxicos, que são responsáveis por alterações morfofuncionais, afetando irreversivelmente este sistema e levando à toxicidade neonatal (BARONE et al., 2000). O desenvolvimento do SNC ocorre de forma lenta e gradual ao longo de todo o período pré-natal por ser um sistema de grande complexidade estrutural (COLE e LEE, 1997). A exposição a poluentes e/ou substâncias exógenas como extratos vegetais, drogas, fármacos, metais pesados durante a gestação podem ter efeitos potencialmente adversos sobre o desenvolvimento fetal (BERLIN et al., 1969). No adulto o tecido nervoso esta protegido de muitas drogas e xenobióticos por uma série de mecanismos descritos como barreira hematoencefálica. Com isto pretende-se avaliar os efeitos dos extratos vegetais (hidroalcoólico, diclometano e acetato de etila) de exemplares vegetais da família Mirtaceae durante o desenvolvimento de embriões de G. domesticus, analisando-se aspectos celulares, teciduais e bioquímicos nos períodos pré-natal e pós-natal. O sistema nervoso central (SNC), em particular, é alvo da ação de muitos agentes tóxicos, que são responsáveis por alterações morfofuncionais, afetando irreversivelmente este sistema e levando à toxicidade neonatal (BARONE et al., 2000). Isto se deve ao fato de que o desenvolvimento do SNC ocorre de forma lenta e gradual ao longo de todo o período pré-natal por ser um sistema de grande complexidade estrutural (COLE e LEE, 1997). Serão utilizados ovos fertilizados da espécie Gallus domesticus doados pela Empresa Avícola, para obtenção de embriões até os 6º e 10º dia de incubação e neonatos com 5 dias após o nascimento (DN5) No laboratório, os ovos serão limpos com algodão umedecido em água destilada (MAGALDI, 1974; ROMBOLI et al., 1984)e serão numerados, pesados e incubados em incubadora apropriada, a uma temperatura constante de 37,5 ºC a 38 °C (DIAS & MÜLLER, 1998). A umidade atmosférica será mantida em 65%. A incubadora apresentará capacidade máxima para 70 ovos. Espera-se que os dados obtidos com este projeto respondam as perguntas: Os extratos apresentam potencial embriotóxico, ativando as defesas antioxidantes do SNC de embrioes e alteram o comportamento do neonato? Os dados do período pré e pós natal podem trazer informações pré-clinicas importantes sobre as caracteristicas bioquímicas dos estratos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Sara Cristiane Barauna - Integrante / Claudia Almeida Coelho de Albuquerque - Coordenador / Michele Debiasi Alberton Magina - Integrante / Carolina Veiga - Integrante.
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2017 - Atual
Estudo da fração etanólica de Polygala linoides sobre parâmetros morfológicos, antioxidante e antidepressivo, Descrição: O gênero Polygala compreende diversas espécies, como a Polygala linoides, todas pertencentes à família Polygalaceae. Entre as atividades biológicas relatadas destacam-se a antinoniceptiva, anti-tumoral e atividades relacionadas ao sistema nervoso central, como o efeito antidepressivo. Esse fato merece destaque uma vez que grande parte da população mundial é acometida, em algum momento da vida, pela depressão. Este trabalho tem como objetivo avaliar o efeito antioxidante e tipo-antidepressivo da fração etanólica de Polygala linoides em um modelo animal de depressão induzido por corticosterona. Após a coleta das folhas da Polygala linoides, será realizado o preparo do extrato, para então extrair a fração etanólica. Para os procedimentos experimentais serão utilizados camundongos Swiss machos, os quais receberão corticosterona (20mg/Kg, i.p.) ou salina durante 21 dias e nos últimos 7 dias serão tratados, via oral, com o extrato etanólico de Polygala linoides (5, 10, 25 ou 50mg/Kg) ou água destilada. Após 24 horas do último tratamento os animais serão submetidos aos testes do campo aberto e nado forçado e então sacrificados. O hipocampo e córtex pré-frontal serão removidos para análise morfológica e dos parâmetros de estresse oxidativo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Sara Cristiane Barauna - Coordenador / Claudia Almeida Coelho de Albuquerque - Integrante.
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2017 - Atual
EFEITO ANTIOXIDANTE E HIPOGLICEMIANTE DO ÁCIDO 4-HIDROXIBENZOICO EM UM MODELO DE DIABETES INDUZIDO POR ALOXANA, Descrição: Introdução: Diabetes Mellitus é um problema de saúde pública mundial, caracterizada pela hiperglicemia crônica. Neste processo são gerados radicais livres de oxigênio provocando o estresse oxidativo devido ao desequilíbrio dos compostos oxidantes e antioxidantes. O ácido 4-hidroxibenzoico é um ácido fenólico derivado do ácido benzoico. Os ácidos fenólicos, de maneira geral, são conhecidos por sua marcante atividade antioxidante, tanto para alimentos como para o organismo. Objetivos: Investigar a ação hipoglicemiante e antioxidante do ácido 4-hidroxibenzoico sobre ratos diabéticos induzidos por aloxana. Materiais e métodos: 64 ratos machos serão divididos em oito grupos experimentais: controle 1 (não diabético), controle 2 (diabético), Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa e IIIb. Nos animais dos grupos controle 1, Ia, IIa e IIIa será administrado água destilada via intraperitoneal e o ácido 4-hidroxibenzoico via oral nas doses de 5mg/Kg (grupo Ia), 10mg/Kg (grupo IIa) ou 20mg/Kg (grupo IIIa) por 20 dias consecutivos. Já nos grupos controle 2, Ib, IIb e IIIb os animais serão tratados com aloxana (150mg/Kg) via intraperitoneal e o ácido 4-hidroxibenzoico via oral nas doses de 5mg/Kg (grupo Ib), 10mg/Kg (grupo IIb) ou 20mg/Kg (grupo IIIb) por 20 dias consecutivos. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados por decapitação na ausência de anestesia e em seguida, cérebro e pâncreas serão removidos e o sangue coletado para dosagem da glicemia, avaliação de parâmetros de estresse oxidativo e análise histopatológica. Resultados esperados: um dos resultados esperados com a realização do presente projeto é a geração de estresse oxidativo pela administração de aloxana. Além disso, esperamos que o ácido 4-hidrozibenzoico, devido ao seu potencial antioxidante, seja capaz reduzir o estresse oxidativo gerado pela aloxana, bem como os níveis glicêmicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Sara Cristiane Barauna - Coordenador / Claudia Almeida Coelho de Albuquerque - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante.
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2017 - Atual
ESTUDO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA FISIOPATOLOGIA DE DOENÇAS E MEIOS DE PREVENÇÃO, Descrição: O projeto de pesquisa tem como objetivos avaliar os efeitos, in vitro e in vivo, de diferentes compostos acumulados em Erros Inatos do Metabolismo, de doenças metabólicas e que acometem o SNC, de intoxicações com metais e do uso contínuo de fármacos, através do estudo de parâmetros relacionados ao metabolismo celular, ao estresse oxidativo, as alterações neuroquímicas e comportamentais, com o objetivo de proporcionar uma melhor compreensão acerca dos aspectos fisiopatológicos envolvidos nessas condições. O projeto também visa como objetivos verificar a influência de substâncias antioxidantes, fármacos, plantas medicinais e do exercício físico sobre as alterações metabólicas, comportamentais e de estresse oxidativo nos modelos experimentais com o intuito de proporcionar melhor qualidade de vida aos indivíduos, prevenção de doenças e melhorar a inserção destes à sociedade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Simone Sasso - Integrante / BARAUNA, SARA CRISTIANE - Integrante / Magda helena Soratto Heitich Ferrazza - Integrante / Victor H Joaquim - Integrante / Geraldo A B N Sala - Integrante / Ulbricht AS - Integrante / Maitê B Bruekheimer - Integrante / Thayna P Maia - Integrante / LUANA CARLA PSCHEIDT - Integrante.
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2017 - Atual
INVESTIGAÇÃO DA FISIOPATOLOGIA DO DANO CEREBRAL E PERIFÉRICO CAUSADO PELA CITRULINEMIA TIPO I: PAPEL PROTETOR DO RESVERATROL, Descrição: A citrulinemia tipo I (MIM 215700) é uma doença autossômica recessiva do ciclo da ureia causada pela deficiência na atividade da enzima argininosuccinato sintetase (ASS; EC6.3.4.5), a qual catalisa a formação de argininossuccinato a partir de citrulina e aspartato, como parte do ciclo da ureia. Esta deficiência enzimática resulta em níveis elevados de citrulina no plasma, em torno de 2.000-5.000 μmol/L, sendo os valores normais inferiores a 60 μmol/L, e também aumento nos níveis de amônia e glutamina e depleção de arginina (Maestri et al., 1995). Normalmente, no período neonatal, a citrulinemia causa hiperamonemia e, se não tratada, morte prematura. Os recém-nascidos geralmente apresentam vômitos e letargia dentro de 1-3 dias após o nascimento. Caso a doença não seja diagnosticada precocemente e monitorada de forma adequada, os sinais podem progredir rapidamente para insuficiência respiratória, coma e morte. No entanto, existe uma considerável variabilidade clínica, e a citrulinemia também vem sendo encontrada em alguns indivíduos adultos (Potter et al., 2004; Ito et al., 2004). Além disso, indivíduos assintomáticos ou com citrulinemia leve também foram detectados através de programas de triagem neonatal e estudos envolvendo familiares (Issa et al., 1988; Haberle et al., 2002; Sander et al., 2003). A incidência estimada da citrulinemia é um em cada 57.000 nascidos vivos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / Aline Barbosa Lima - Integrante / Thayna P. Maia - Integrante / LUANA CARLA PSCHEIDT - Integrante / Larissa Delmonego - Integrante / Karine Louize Vincence - Integrante.
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2016 - 2022
EFEITO TIPO-ANTIDEPRESSIVO E ANTIOXIDANTE DE Eugenia catharinensis EM UM MODELO ANIMAL PREDITIVO DE ATIVIDADE ANTIDEPRESSIVA INDUZIDA POR CORTICOSTERONA, Descrição: O gênero Eugenia compreende diversas espécies, como a Eugenia catharinensis, todas pertencentes à família Myrtaceae. Alguns estudos têm demonstrado potentes efeitos farmacológicos de frações e compostos isolados de espécies deste gênero, como antioxidante e também um efeito tipo-antidepressivo em modelos animais. Esse fato merece destaque uma vez que grande parte da população mundial é acometida, em algum momento da vida, pela depressão. Este trabalho tem como objetivo avaliar o efeito antioxidante e tipo-antidepressivo de frações e compostos isolados da Eugenia catharinensis em um modelo animal de depressão induzido por corticosterona. As folhas da Eugenia catharinensis serão coletadas no campus da Universidade Regional de Blumenau, para, após a coleta, proceder com o preparo dos extratos, identificação e isolamento dos compostos. Para os procedimentos experimentais serão utilizados camundongos Swiss machos, os quais receberão corticosterona (20mg/Kg, i.p.) ou salina durante 21 dias e nos últimos 7 dias serão tratados, via oral, com os extratos hidroalcoólico, acetato de etila ou diclorometano de Eugenia catharinensis (60, 120, 240 ou 500mg/Kg) ou água destilada. Após 24 horas do último tratamento os animais serão submetidos aos testes do campo aberto, nado forçado e suspensão pela cauda e então sacrificados. O hipocampo e córtex pré-frontal serão removidos para análise dos níveis de TBA-RS, conteúdo total de sulfidrilas e proteínas carboniladas e atividade das enzimas antioxidantes (CAT, SOD e GSH-Px). O extrato com melhor resposta nos experimentos anteriores será fracionado para identificação e isolamento dos seus compostos. O composto isolado de maior rendimento será administrado aos animais, nas doses de 5, 10 ou 20mg/Kg, para então identificarmos a dose de melhor resposta e proceder à próxima etapa, na qual os camundongos serão pré-tratados com antagonistas de receptores específicos (cetanserina, pindolol, WAY-100635, PCPA, SCH23390, sulpirida, prazosina ou ioimbina) e então tratados com o composto isolado de Eugenia catharinensis para após, serem submetidos aos testes comportamentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / ALBERTON, MICHELE DEBIASI - Integrante / BARAUNA, SARA CRISTIANE - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2016 - 2017
Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia platysema sobre os efeitos causados pelo diabetes, Descrição: O presente estudo objetiva avaliar a possível ação hipoglicemiante e antioxidante do extrato bruto obtido a partir das folhas de Eugenia platysema sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos. Para tanto, serão utilizados 168 ratos machos da linhagem Wistar, com idade aproximada de 50 dias, provenientes de colônias do Biotério Central da Universidade Regional de Blumenau (FURB). Antes do processo de experimentação, os animais serão acomodados e aclimatados por 7 dias, para adaptação em um novo meio. Os animais serão mantidos em um ciclo de 12h claro/escuro à temperatura constante de 21°C com livre acesso à ração e água. Os cuidados com os animais seguirão as normas aprovadas pelo Comitê de Ética da Universidade Regional de Blumenau. Os ratos serão distribuídos aleatoriamente em 8 grupos (n=7), sendo: grupo controle, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e água via gavagem, grupo tratamento-extrato bruto das folhas da espécie Eugenia platysema, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e extrato bruto (50, 100 e 150 mg/kg) via gavagem, grupo diabético, que receberá injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/Kg) e água via gavagem, grupo diabético mais extrato bruto das folhas da espécie Eugenia platysema (50, 100 e 150 mg/kg), que receberá injeção intraperitoneal de aloxana e extrato bruto via gavagem. Os animais serão tratados com veículo (água destilada) ou extrato bruto das folhas da espécie Eugenia platysema. Dos 168 animais, 56 serão submetidos a um pré-tratamento (crônico), o qual será realizado antes e durante a indução do diabetes, 56 animais serão submetidos a um tratamento (crônico), o qual terá início após a indução do diabetes e 56 animais serão submetidos a um tratamento agudo, realizado após indução do diabetes. Para o pré-tratamento e tratamento crônico, os animais serão tratados por 15 dias consecutivos via oral (gavagem), obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. Para o tratamento agudo, estes serão tratados uma única vez após a indução do diabetes. 12 horas após o último tratamento (agudo e crônico), os animais serão sacrificados por decapitação na ausência de anestesia e em seguida, o cérebro, rim, fígado e pâncreas serão removidos e o sangue coletado para dosagem da glicemia, avaliação de parâmetros de estresse oxidativo e análise histopatológica. O pâncreas será submetido para análise morfológica. Os eritrócitos e o plasma serão preparados a partir de amostras de sangue total obtidas de ratos. As demais estruturas serão homogeneizadas (homogeneizador Potter-Elvehjem) em tampão adequado para cada técnica (TBARS, conteúdo total de sulfidrilas, determinação da atividade de enzimas antioxidantes, dosagem proteica). Para a indução de diabetes mellitus, será administrado aloxana (diluído em solução salina) na dose de 150mg/kg, via intraperitoneal, dose única, após um período de jejum de 24 horas. Após 6 horas da indução, será fornecida uma solução de glicose 10% como única fonte hídrica, durante 24 horas, para evitar uma hipoglicemia fatal, devido à liberação maciça de insulina que ocorre após a destruição das células ß. Após a administração da aloxana, a glicose periférica será determinada. TBA-RS é usado como um índice de dano a lipídeos e será determinado pelo método de Ohkawa et al. (1979). O conteúdo total de sulfidrilas será determinado de acordo com o método descrito por Ellman (1959). A atividade da catalase, glutationa peroxidase e superóxido dismutase será determinada pelo método de Aebi (1984), Wendel (1981) com algumas modificações e Marklund (1985), respectivamente. A glicemia sanguínea será determinada utilizando o Kit de dosagem glicêmica. A glicose periférica será dosada utilizando o glicosímetro One Touch com as fitas glicotestes. A determinação das proteínas será realizada pelo método de Lowry et al. (1951) e a análise estatística será realizada po. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Guilherme Martins Rodrigues - Integrante / Ramon Fernandes Olm - Integrante / Júlia Martins - Integrante / Bruno R Sabel - Integrante / Liz Caroline Camilo - Integrante / Dalila Rodrigues - Integrante.
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2016 - 2017
Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia catharinensis sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos, Descrição: O presente estudo objetiva avaliar a possível ação hipoglicemiante e antioxidante do extrato bruto hidroalcoólico obtido a partir das folhas de Eugenia catharinensis sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos. Para tanto, serão utilizados 56 ratos machos da linhagem Wistar, com idade aproximada de 50 dias, provenientes de colônias do Biotério Central da Universidade Regional de Blumenau (FURB). Antes do processo de experimentação, os animais serão acomodados e aclimatados por 7 dias, para adaptação em um novo meio. Os animais serão mantidos em um ciclo de 12h claro/escuro à temperatura constante de 21°C com livre acesso à ração e água. Os cuidados com os animais seguirão as normas aprovadas pelo Comitê de Ética da Universidade Regional de Blumenau. Os ratos serão distribuídos aleatoriamente em 8 grupos (n=7), sendo: grupo controle, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e água via gavagem, grupo tratamento-extrato bruto das folhas da espécie Eugenia catharinensis, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e extrato bruto (50, 100 e 150 mg/kg) via gavagem, grupo diabético, que receberá injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/Kg) e água via gavagem, grupo diabético mais extrato bruto das folhas da espécie Eugenia catharinensis (50, 100 e 150 mg/kg), que receberá injeção intraperitoneal de aloxana e extrato bruto via gavagem. Os animais serão tratados com veículo (água destilada) ou extrato bruto hidroalcoólico de Eugenia catharinensis. O tratamento terá início após a confirmação do diabetes, que será realizada por dosagem glicêmica periférica após a administração de aloxana. Os animais receberão o tratamento por 15 dias consecutivos via oral (gavagem), obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados por decapitação na ausência de anestesia e em seguida, o cérebro, rim, fígado e pâncreas serão removidos e o sangue coletado para avaliação da glicemia, de parâmetros de estresse oxidativo e análise histopatológica. O pâncreas será submetido para análise morfológica. Os eritrócitos e o plasma serão preparados a partir de amostras de sangue total obtidas de ratos. As demais estruturas serão homogeneizadas (homogeneizador Potter-Elvehjem) em tampão adequado para cada técnica (TBARS, conteúdo de proteínas carboniladas, conteúdo total de sulfidrilas, determinação da atividade de enzimas antioxidantes, dosagem proteica). Para a indução de diabetes mellitus, será administrado aloxana (diluído em solução salina) na dose de 150mg/kg, via intraperitoneal, dose única, após um período de jejum de 24 horas. Após 6 horas da indução, será fornecida uma solução de glicose 10% como única fonte hídrica, durante 24 horas, para evitar uma hipoglicemia fatal, devido à liberação maciça de insulina que ocorre após a destruição das células ß. Após a administração da aloxana, a glicose periférica será determinada. TBA-RS é usado como um índice de dano a lipídeos e será determinado pelo método de Ohkawa et al. (1979). O conteúdo total de sulfidrilas será determinado de acordo com o método descrito por Ellman (1959). O conteúdo de proteínas carboniladas será determinado pelo método de Levine et al. (1994). A atividade da catalase, glutationa peroxidase e superóxido dismutase será determinada pelo método de Aebi (1984), Wendel (1981) com algumas modificações e Marklund (1985), respectivamente. A glicemia sanguínea será determinada utilizando o Kit de dosagem glicêmica. A glicose periférica será dosada utilizando o glicosímetro One Touch com as fitas glicotestes. A determinação das proteínas será realizada pelo método de Lowry et al. (1951) e a análise estatística será realizada por ANOVA de uma via seguida do teste post-hoc de Duncan, para comparação entre as médias dos grupos, sendo que os valores de P < 0,05 serão considerados significativos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Pollyanna Toldo Nantes - Integrante / Harrison Gustavo Pech Corrêa - Integrante / Henrique César Bischoff - Integrante.
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2016 - Atual
Efeito da fração acetato de etila extraída das folhas de Eugenia involucrata (MYRTACEAE) sobre a atividade da acetilcolinesterase e butirilcolinesterase em ratos diabéticos., Descrição: O presente estudo objetiva avaliar a possível ação anticolinesterásica da fração acetato de etila obtida a partir das folhas de Eugenia involucrata em ratos diabéticos. Para tanto, serão utilizados 140 ratos machos da linhagem Wistar, com idade aproximada de 60 dias, provenientes de colônias do Biotério Central da Universidade Regional de Blumenau (FURB). Antes do processo de experimentação, os animais serão acomodados e aclimatados por 7 dias, para adaptação em um novo meio. Os animais serão mantidos em um ciclo de 12h claro/escuro à temperatura constante de 21°C com livre acesso à ração e água. Os cuidados com os animais seguirão as normas aprovadas pelo Comitê de Ética da Universidade Regional de Blumenau. Os ratos serão distribuídos aleatoriamente em 9 grupos (n=7), sendo: grupo controle negativo, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e água via gavagem, grupo controle positivo, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e rivastigmina (0,5 mg/Kg) via gavagem, grupo tratamento-fração acetato de etila obtida das folhas da espécie Eugenia involucrata, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e fração acetato de etila (50, 100 e 150 mg/kg) via gavagem, grupo diabético, que receberá injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/Kg) e água via gavagem, grupo diabético mais fração acetato de etila obtida das folhas da espécie Eugenia involucrata (50, 100 e 150 mg/kg), que receberá injeção intraperitoneal de aloxana e fração acetato de etila via gavagem. Os animais serão tratados com veículo (água destilada) ou fração acetato de etila de Eugenia involucrata. O tratamento terá início após a confirmação do diabetes, que será realizada por dosagem glicêmica periférica após a administração de aloxana. Para o tratamento crônico, 70 animais receberão o tratamento por 15 dias consecutivos via oral (gavagem), obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. Para o tratamento agudo, 70 animais serão tratados uma única vez após a confirmação do diabetes. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados por decapitação na ausência de anestesia e em seguida, o cérebro será removido para determinação da atividade da acetilcolinesterase e o sangue coletado para determinação da atividade da butirilcolinesterase. O hipocampo e o córtex cerebral serão homogeneizados em tampão fosfato de potássio, pH 7,5. O homogeneizado será centrifugado a 1000 x g por 10 min, o pellet será descartado e o sobrenadante será utilizado para a determinação da atividade da acetilcolinesterase e concentração proteica. Após coletado, o sangue será rapidamente centrifugado a 1000 x g por 10 min e o soro será separado e utilizado para a determinação da atividade da butirilcolinesterase e concentração proteica. A atividade das enzimas acetilcolinesterase e butirilcolinesterase será determinada de acordo com o método colorimétrico de Ellman e colaboradores, (1961) com algumas modificações. Para a indução de diabetes mellitus, será administrado aloxana (diluído em solução salina) na dose de 150mg/kg, via intraperitoneal, dose única, após um período de jejum de 24 horas. Após 6 horas da indução, será fornecida uma solução de glicose 10% como única fonte hídrica, durante 24 horas, para evitar uma hipoglicemia fatal, devido à liberação maciça de insulina que ocorre após a destruição das células ß. Após a administração da aloxana, a glicose periférica será determinada. A glicose periférica será dosada utilizando o glicosímetro One Touch com as fitas glicotestes. A determinação das proteínas será realizada pelo método de Lowry et al. (1951) e a análise estatística será realizada por ANOVA de uma via seguida do teste post-hoc de Duncan, para comparação entre as médias dos grupos, sendo que os valores de P < 0,05 serão considerados significativos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Sara Cristiane Barauna - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Harrison Gustavo Pech Corrêa - Integrante.
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2016 - Atual
Avaliação das alterações hematológicas, de estresse oxidativo, da atividade tireoidiana e hepática na Intoxicação pelo chumbo, Descrição: A intoxicação por chumbo é um problema de saúde publica, pois apresenta elevada toxicidade ao organismo atuando sob vários alvos bioquímicos, sendo o sistema hematopoiético, hepático e sistema nervoso central especialmente sensíveis aos danos causados por este metal. O sistema hematológico é um alvo importante da toxicidade do chumbo comprometendo a síntese do heme e consequentemente causando anemia. O chumbo pode ainda exercer seu efeito tóxico pelo mecanismo de indução ao estresse oxidativo. Este projeto tem como objetivo avaliar as alterações hematológicas, de estresse oxidativo, alterações hormonais relacionadas à tireoide e alterações hepáticas na exposição por 30 dias ao acetato de chumbo em ratos Wistar de 60 dias. Serão utilizados 84 ratos Wistar de 60 dias divididos em 04 grupos: O grupo CT receberá salina e os grupos I, II e III receberão acetato de chumbo nas doses 16mg/Kg, 64mg/Kg e 128mg/Kg, através de gavagem 1 vez ao dia por um período de 30 dias com o intuito de analisar os parâmetros hematológicos, substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico(TBA-RS), conteúdo total de sulfidrilas e carbonilas em plasma, fígado, rim e estruturas cerebrais. Avaliar a atividade de enzimas antioxidantes como catalase, glutationa peroxidase e superóxido dismutase em eritrócitos, fígado, rim e estruturas cerebrais e atividade das enzimas acetilcolinesterase e Na+K+-ATPase em hipocampo, córtex cerebral e cerebelo. Mensurar concentrações de hormônios tireoidianos e enzimas como lactato desidrogenase (LDH), de transaminase glutâmico oxalacética (TGO), transaminase glutâmico pirúvica (TGP), gamaglutamiltransferase (GGT) e dosar em soro a concentração de potássio. Serão utilizados 84 ratos Wistar de 60 dias divididos em 04 grupos: O grupo CT receberá salina e os grupos I, II e III receberão acetato de chumbo nas doses 16mg/Kg, 64mg/Kg e 128mg/Kg, através de gavagem 1 vez ao dia por um período de 30 dias. Os resultados esperados com este estudo são avaliar a concentração de chumbo sanguíneo entre os grupos e as alterações resultantes no sistema hematopoiético, no sistema nervoso central, na atividade das enzimas antioxidantes, na função tireoidiana e função hepática. O estudo espera ainda correlacionar as possíveis alterações causadas pela intoxicação ao chumbo para maior compreensão e conhecimento dos mecanismos que levam a estas alterações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / Nariana Regina Pereira - Integrante / Magda helena Soratto Heitich Ferrazza - Integrante.
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2015 - 2016
Avaliação do potencial protetor de Eugenia involucrata sobre os efeitos causados pelo diabetes sobre parâmetros de metabolismo energético em cérebro de ratos, Descrição: A pesquisa utilizando produtos naturais apresenta um grande potencial para a descoberta de novas substâncias químicas bioativas, devido à enorme diversidade de compostos químicos que as plantas desenvolveram durante milhões de anos. O Diabetes Mellitus é um dos mais importantes problemas de saúde pública mundial. Consiste em um distúrbio crônico, que afeta o metabolismo de carboidratos, de gorduras e de proteínas. O aspecto característico é a hiperglicemia, que se constitui em reflexo da deterioração na utilização dos carboidratos (glicose) em virtude da resistência à insulina ou deficiência na secreção de insulina pelas células das ilhotas de Langerhans. As complicações em longo prazo incluem retinopatia com perda potencial de visão, nefropatia levando a falha renal, neuropatia periférica com risco de úlceras do pé, amputações e de Charcot e neuropatia autonômica causando complicações nos sistemas genito-urinário, gastrointestinal, sintomas cardiovasculares e disfunção sexual. Hipertensão e anormalidades do metabolismo das lipoproteínas são frequentemente encontradas em pessoas com diabetes (American Diabetes Association, 2012). Em adição, o diabetes está associado a neurodegeneração (De La Monte, 2009), moderado déficit cognitivo e alterações neurofisiológicas e estruturais no cérebro (Biessels et al., 2002). Durante a hiperglicemia persistente, ocorre um aumento da produção de radicais livres de oxigênio através da auto-oxidação da glicose, causando estresse oxidativo. O estresse oxidativo está associado a dano mitocondrial, comprometendo a fosforilação oxidativa e produção de energia (Adam Vizi, 2005; Navarro e Boveris, 2007). Eugenia involucrata D.C. (Myrtaceae) é uma árvore nativa do Brasil conhecida como cerejeira, cerejeira-do-mato, cerejeira-da-terra, e o chá de suas folhas é popularmente utilizado como hipoglicemiante e antioxidante. Considerando que o diabetes persistente causa hiperglicemia levando ao aumento na produção de radicais livres e compromete a função mitocondrial, o objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da administração crônica das frações acetato de etila e butanol obtidas das folhas da espécie Eugenia involucrata sobre os efeitos causados pelo diabetes sobre parâmetros de metabolismo energético em cérebro de ratos. Para tanto, serão utilizados 98 ratos Wistar, distribuídos aleatoriamente em 14 grupos (n=7), sendo: grupo controle, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e água via gavagem, grupo tratamento-fração acetato de etila, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e fração acetato de etila (50, 100 e 150 mg/kg) via gavagem, grupo tratamento-fração butanol, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e fração butanol (50, 100 e 150 mg/kg) via gavagem, grupo diabético, que receberá injeção intraperitoneal de aloxana (150mg/Kg) e água via gavagem, grupo diabético mais fração acetato de etila, que receberá injeção intraperitoneal de aloxana e fração acetato de etila via gavagem e grupo diabético mais fração butanol, que receberá injeção intraperitoneal de aloxana e fração butanol via gavagem. Os animais serão tratados com veículo (água destilada), fração acetato de etila ou fração butanol de Eugenia involucrata. O tratamento terá início após a confirmação do diabetes, que será realizada por dosagem glicêmica periférica após a administração de aloxana. Os animais receberão o tratamento por 15 dias consecutivos via oral (gavagem), obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados por decapitação na ausência de anestesia e em seguida, o cérebro será removido para avaliação de parâmetros de metabolismo energético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Angela T. S. Wyse - Integrante / André Felipe Rodrigues - Integrante / Ana Lúcia Bertarello Zeni - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Michele Debiasi Alberton Magina - Integrante / Pollyanna Toldo Nantes - Integrante / Naisa Chiareli Rosa - Integrante / Harrison Gustavo Pech Corrêa - Integrante / Guilherme Martins Rodrigues - Integrante.
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2015 - Atual
EFEITOS DE DOIS PROTOCOLOS DE TREINAMENTO AERÓBICO SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RATOS OBESOS, Descrição: Objetivo Geral: Verificar a influência de dois Protocolos de treinamento físico aeróbico (TFA) sobre o estresse oxidativo em sangue, fígado e músculos de ratos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Eduardo Manoel Pereira - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / Ariene Sampaio Souza Farias Ulbricht - Integrante / Carla Werlang Coelho - Integrante.
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2015 - Atual
AVALIAÇÃO DO POTENCIAL HIPOLIPEMIANTE E ANTIOXIDANTE DE Eugenia brasiliensis SOBRE O ESTRESSE OXIDATIVO DE RATOS HIPERLIPIDÊMICOS, Descrição: A pesquisa utilizando produtos naturais apresenta um grande potencial para a descoberta de novas substâncias químicas bioativas, devido à enorme diversidade de compostos químicos que as plantas desenvolveram durante milhões de anos. Dados na literatura revelam que níveis plasmáticos elevados de triglicerídeos estão sendo considerados como um fator de risco independente para diabetes Tipo 2, síndrome metabólica e doença cardiovascular (DCV) aterosclerótica. A hipertrigliceridemia também está associada com risco aumentado de acidente vascular cerebral e outras formas de DCV aterosclerótica. A hipertrigliceridemia pode ser de origem genética ou ser secundária a outras doenças como diabetes melito, doenças renais e hipotireoidismo, ou ainda estar associada a fatores ambientais que afetam a produção e depuração de lipoproteínas ricas em triglicerídeos. Embora o tratamento envolva outros fatores de relevância, como dietoterapia e realização de exercícios físicos, o uso de terapia com hipolipemiantes é uma estratégia chave no controle metabólico desta doença, ao longo do tempo. Eugenia brasiliensis (Myrtaceae) é conhecida pelos nomes de ?grumixama?, ?grumixameira? e ?cereja-brasileira?, sendo encontrada desde os estados do Nordeste até a mata pluvial atlântica do Sul do Brasil, e em Santa Catarina nas regiões de Florianópolis, Brusque, Ibirama, Itajaí e Joinville. Considerando o potencial da família Myrtaceae; a alta prevalência da hipertrigliceridemia na população; que os medicamentos usados no tratamento da hipertrigliceridemia são passíveis de causar efeitos colaterais; o objetivo deste trabalho é avaliar os efeitos da administração crônica de Eugenia brasiliensis sobre respostas hipolipêmicas e de estresse oxidativo induzidos pela hipertrigliceridemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Sara Cristiane Barauna - Integrante / Eduardo Manoel Pereira - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / Aline Barbosa Lima - Integrante.
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2014 - 2015
Efeitos da administração crônica do extrato bruto etanólico e frações acetato de etila e butanol das folhas da espécie Plinia jaboticaba sobre o estresse oxidativo causado pelo etanol, Descrição: A formação vegetacional do bioma Mata Atlântica abriga diversas famílias e espécies vegetais de destaque no campo da medicina popular, que apresentam grande potencial medicinal no tratamento de diferentes enfermidades. O município de Blumenau encontra-se no domínio deste bioma e, portanto, apresenta uma gama de possibilidades para o desenvolvimento de novos fármacos e, também, fonte de matéria-prima farmacêutica (adjuvantes e extratos vegetais), extraídos de plantas que ocorrem nesta região. A busca por novos fármacos ou matéria-prima vegetal intensificou-se nas últimas décadas. Isto, aliado ao alto custo que se despende na fabricação de medicamentos sintéticos e nas reações adversas provocadas pelos mesmos, além do surgimento de novas doenças e agravamento de outras já existentes, somam-se de forma a impulsionar os estudos com plantas medicinais. O gênero Plinia apresenta relatos na literatura tanto para sua utilização na medicina popular, como também em estudos com relação a sua atividade biológica, em que se comprovaram efeitos antifúngico, antimicrobiano e antioxidante de seus frutos. Considerando estes dados e aliando-os a busca cada vez maior que se tem por produtos naturais, o presente estudo objetiva avaliar a atividade antioxidante das folhas da espécie Plinia jaboticaba, planta nativa da região Centro, Sul e Sudeste do Brasil, em organismo animal experimental. Apesar de estudos anteriores terem avaliado este potencial antioxidante, os mesmo foram feitos in vitro e com extrato produzido a partir dos frutos. Além disso, a comprovação do efeito antioxidante in vivo e sua possível produção a partir de uma espécie vegetal, seria uma possibilidade de substituição dos antioxidantes sintéticos, que tem sido restringido devido a seu potencial de toxicidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Camila Batista - Integrante / Ana Gabriela Fumagali - Integrante / Berenice Richter - Integrante.
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2014 - 2015
Avaliação do potencial hipoglicemiante e antioxidante de Eugenia involucrata sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos, Descrição: A pesquisa utilizando produtos naturais apresenta um grande potencial para a descoberta de novas substâncias químicas bioativas, devido à enorme diversidade de compostos químicos que as plantas desenvolveram durante milhões de anos. O Diabetes Mellitus é um dos mais importantes problemas de saúde pública mundial. Consiste em um distúrbio crônico, que afeta o metabolismo de carboidratos, de gorduras e de proteínas. O aspecto característico é a hiperglicemia, que se constitui em reflexo da deterioração na utilização dos carboidratos (glicose) em virtude de resposta defeituosa ou deficiente à secreção de insulina. Durante a hiperglicemia persistente, ocorre um aumento da produção de radicais livres de oxigênio através da auto-oxidação da glicose, causando estresse oxidativo. Embora o tratamento envolva outros fatores de relevância, como dietoterapia, realização de exercícios físicos, o uso de terapia com hipoglicêmicos é uma estratégia chave no controle metabólico desta doença, ao longo do tempo. Eugenia involucrata D.C. (Myrtaceae) é uma árvore nativa do Brasil conhecida como cerejeira, cerejeira-do-mato, cerejeira-da-terra, e o chá de suas folhas é popularmente utilizado como hipoglicemiante. Considerando que o diabetes persistente causa hiperglicemia levando ao aumento na produção de radicais livres, e que Eugenia involucrata possui potencial hipoglicemiante, o objetivo deste estudo é avaliar a possível ação hipoglicemiante e antioxidante das frações acetato de etila e butanol obtidas das folhas de Eugenia involucrata sobre o estresse oxidativo de ratos diabéticos. Para tanto, serão utilizados 98 ratos Wistar, distribuídos aleatoriamente em 14 grupos (n=7), sendo: grupo controle, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e água via gavagem, grupo tratamento-fração acetato de etila, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e fração acetato de etila (50, 100 e 150 mg/kg) via gavagem, grupo tratamento-fração butanol, que receberá injeção intraperitoneal de NaCl 0,9% e fração butanol (50, 100 e 150 mg/kg) via gavagem, grupo diabético, que receberá injeção intraperitoneal de aloxano (150mg/Kg) e água via gavagem, grupo diabético mais fração acetato de etila, que receberá injeção intraperitoneal de aloxano e fração acetato de etila via gavagem e grupo diabético mais fração butanol, que receberá injeção intraperitoneal de aloxano e fração butanol via gavagem. Os animais serão tratados com veículo (água destilada), fração acetato de etila ou fração butanol de Eugenia involucrata. O tratamento terá início após a confirmação do diabetes, que será realizada por dosagem glicêmica periférica após a administração de aloxano. Os animais receberão o tratamento por 15 dias consecutivos via oral (gavagem), obedecendo a um intervalo de 24 horas entre um tratamento e outro. Antes da realização de cada tratamento, será coletado sangue da veia caudal do animal para dosagem da glicemia periférica. 12 horas após o último tratamento, os animais serão sacrificados por decapitação na ausência de anestesia e em seguida, o cérebro e pâncreas serão removidos e o sangue coletado para avaliação de parâmetros de estresse oxidativo e análise histopatológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Sara Cristiane Barauna - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Henrique Bonde - Integrante / Michele Debiasi Alberton Magina - Integrante / Camila Ribeiro Batista - Integrante.
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2014 - 2015
Efeito neuroprotetor da sinvastatina sobre o estresse oxidativo induzido pelo dimesilato de lisdexanfetamina, Descrição: Clinicamente, a sinvastatina tem sido utilizada na redução plasmática das lipoproteínas de baixa densidade (LDL), através da inibição da enzima limitante hidroximetilglutaril-coenzima A redutase (HMG-CoA redutase), uma das enzimas chave na síntese intracelular de colesterol. Evidências mostram que a sinvastatina reduz os riscos de eventos cardiovasculares isquêmicos e acidente vascular cerebral, apresentam grande potencial na esclerose múltipla, lesões cerebrais traumáticas, doença de Alzheimer, ansiedade e cognição (Carrocini et al., 2012; Santos et al., 2012; Sett et al., 2011; Swindle et al., 2011; Tramontina et al., 2011; Zhang et al., 2011). Em adição, as estatinas possuem atividade antioxidante, anti-trombótica, anti-inflamatória, fibrolítica, angiogênicas e aumenta a produção de óxido nítrico (Bielinska e Gluszko, 2007; El-Azab et al., 2011). Apesar do crescimento das informações da ação da sinvastatina sobre o sistema nervoso central, existem poucos relatos do seu impacto sobre a redução do estresse oxidativo. Ao contrário dos efeitos antioxidantes das estatinas, algumas drogas psicoestimulantes, como a anfetamina, causam vários danos cerebrais em razão dos seus efeitos oxidantes. Alguns estudos mostram que a administração aguda e repetida de anfetaminas causa danos nas estruturas lipídicas e proteicas de cérebro de ratos (Frey et al., 2006a, b). Achados na literatura apontam para espécies de radicais livres, particularmente, espécies reativas de oxigênio e nitrogênio, como um fator responsável pela toxicidade neural da anfetamina (Brown e Yamamoto, 2003). Estudos relatam alterações na atividade de sequestradores de radicais livres como as enzimas superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) causadas pela anfetamina em cérebro de ratos (Frey et al., 2006a, b). Além disto, o estresse oxidativo tem sido mostrado em resposta a elevadas doses de anfetamina (Shin et al., 2012). Considerando que o desenvolvimento de novos fármacos ou drogas com caráter neuroprotetor se faz necessário devido ao crescente número de doenças relacionadas ao processo de neurodegeneração e alterações comportamentais, o presente estudo tem como objetivo determinar a influência da administração sub-crônica de sinvastatina sobre os efeitos causados pela anfetamina sobre a locomoção espontânea de ratos submetidos ao teste de campo aberto, sobre os níveis de TBA-RS e de proteínas carboniladas e sobre a atividade das enzimas antioxidantes SOD, CAT e GSH-Px em cérebro de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Sara Cristiane Barauna - Integrante / Ana Lúcia Bertarello Zeni - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Henrique Bonde - Integrante / Camila Ribeiro Batista - Integrante / Leandro Junkes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
EFEITO DOS COMPOSTOS GUANIDINICOS ACUMULADOS NA HIPERARGININEMIA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RINS E SANGUE DE RATOS: PAPEL PROTETOR DAS VITAMINAS E E C E DO L-NAME, Descrição: A hiperargininemia é um erro inato do ciclo da uréia causado pela deficiência na atividade da arginase hepática, a qual catalisa a conversão de arginina em uréia e ornitina. Essa doença é caracterizada bioquimicamente pelo acúmulo tecidual de arginina e outros compostos guanidínicos. Considerando que a disfunção neurológica característica da hiperargininemia é pouco conhecida, no presente estudo investigaremos o efeito in vitro dos compostos guanidínicos (N-a-acetilarginina, homoarginina e ácido arginínico) sobre um importante parâmetro de estresse oxidativo, denominado formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), e sobre a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa peroxidase (GSH-Px) e superóxido dismutase (SOD) em sangue e rim de ratos Wistar de 60 dias de idade. Em adição, também investigaremos a influência dos antioxidantes, trolox (a-tocoferol) e ácido ascórbico e do NF-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME) sobre os efeitos causados pelos compostos guanidínicos. Para os estudos in vitro serão utilizados ratos Wistar não tratados. Os compostos guanidínicos (N-a-acetilarginina, homoarginina e ácido arginínico) serão adicionados ao ensaio a fim de se obter as seguintes concentrações finais: 0,1, 1,0 e 5,0 mM; 1,0, 10,0 e 20,0 mM e 0,1, 1,0 and 5,0 mM, respectivamente. O grupo controle será realizado sem a adição dos compostos guanidínicos. Posteriormente, os animais serão divididos em 8 grupos: grupo 1 (controle-salina), grupo 2 (compostos guanidínicos), grupo 3 (controle-trolox 1,0 mM), grupo 4 (controle-ácido ascórbico 1,0 mM), grupo 5 (controle-L-NAME 1,0mM), grupo 6 (compostos guanidínicos + trolox 1,0mM), grupo 7 (compostos guanidínicos + ácido ascórbico 1,0 mM) e grupo 8 (compostos guanidínicos + L-NAME 1,0mM) . Após a adição dos compostos descritos acima, os tubos de ensaio serão incubados por 1 hora a temperatura de 37C. Referente à metodologia, TBA-RS será determinado pelo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Daniela Delwing- de Lima - Coordenador / Bianca Ramos Pezzini - Integrante / Eduardo Manoel Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2013 - 2016
INVESTIGAÇÃO DA FISIOPATOLOGIA DO DANO CEREBRAL E PERIFÉRICO DA GALACTOSEMIA TIPO I: PAPEL PROTETOR DE ANTIOXIDANTES CLÁSSICOS, Descrição: A Galactosemia clássica (tipo I) é um erro inato do metabolismo da galactose causado pela deficiência na atividade da enzima galactose-1-fosfato uridiltransferase (GALT), a qual catalisa a conversão reversível da UDP-glicose e galactose-1-fosfato a UDP-galactose e glicose-1-fosfato. O bloqueio dessa reação resulta no acúmulo tecidual de galactose-1-fosfato. Dados na literatura mostram que o estresse oxidativo, definido como um estado de desequilíbrio, no qual os processos pró-oxidantes sobrepujam a capacidade protetora dos antioxidantes, está envolvido na fisiopatologia de algumas condições que afetam o sistema nervoso central, tais como epilepsia, esclerose múltipla, demência, doenças neurodegenerativas como Alzheimer e Parkinson e em alguns erros inatos do metabolismo intermediário. Considerando que a disfunção neurológica característica da hipergalactosemia é pouco conhecida, que a doença causa dificuldades cognitivas e problemas de memória em humanos e que a atividade da acetilcolinesterase é essencial para a cognição, no presente estudo investigaremos os efeitos in vitro e in vivo (injeção intracerebroventricular) de galactose-1-fosfato sobre um importante parâmetro de estresse oxidativo, denominado formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), sobre as proteínas carboniladas e sobre a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa peroxidase (GSH-Px) e superóxido dismutase (SOD) em hipocampo e sangue de ratos Wistar de 30 dias de idade. Posteriormente, verificaremos os efeitos in vitro e in vivo (injeção intracerebroventricular) de galactose-1-fosfato sobre a atividade da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase em hipocampo e sangue de ratos, respectivamente. Em adição, também investigaremos a influência dos antioxidantes, trolox (alfa-tocoferol) e ácido ascórbico sobre os efeitos causados pela galactose-1-fosfato. Para os estudos in vitro serão utilizados ratos Wistar não tratados. A galactose-1-fosfato será adicionada ao ensaio a fim de se obter concentrações finais de 0,1, 5,0 e 10,0 mM. O grupo controle será realizado sem a adição de galactose-1-fosfato. Para o estudo in vivo a galactose-1-fosfato 5mM ou salina serão administradas por infusão intracerebroventricular. Posteriormente, os animais serão divididos em grupos: grupo 1 (controle-salina), grupo 2 (galactose-1-fosfato), grupo 3 (controle-trolox 1,0 mM), grupo 4 (controle-ácido ascórbico 1,0 mM), grupo 5 (galactose-1-fosfato + trolox 1,0mM), grupo 6 (galactose-1-fosfato + ácido ascórbico 1,0 mM). Após a adição dos compostos descritos acima, os tubos de ensaio serão incubados por 1 hora a temperatura de 37#61616;C. Para o pré-tratamento com antioxidantes os ratos de 23 dias serão tratados durante 7 dias com uma injeção diária intraperitoneal de salina (grupos 1 e 2) ou de vitaminas E (40 mg/Kg) e C (100 mg/Kg) (grupos 3 e 4). Doze horas após a última injeção, os animais dos grupos 2 e 4 receberão uma infusão intracerebroventricular de galactose-1-fosfato 5mM e os animais dos grupos 1 e 3 receberão uma infusão intracerebroventricular de salina e serão sacrificados 1 hora após a injeção por decapitação na ausência de anestesia e o hipocampo e o sangue serão removidos. O estudo poderá fornecer dados que possam contribuir, pelo menos em parte, para o esclarecimento do dano cerebral encontrado na galactosemia clássica, bem como acerca do efeito das vitaminas como coadjuvantes à melhora clínica de pacientes com restrição dietética de galactose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Angela Terezinha de Souza Wyse - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Coordenador / Gilmar S. Erzinger - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2013 - 2014
Efeitos da sinvastatina na prevenção do estresse oxidativo no cérebro de ratos induzido pela anfetamina., Descrição: Clinicamente, a sinvastatina tem sido utilizada na redução plasmática das lipoproteínas de baixa densidade, através da inibição da enzima limitante hidroximetilglutaril-coenzima A redutase, uma das enzimas chave na síntese intracelular de colesterol. Evidências mostram que a sinvastatina reduz os riscos de eventos cardiovasculares isquêmicos e acidente vascular cerebral, apresenta grande potencial na esclerose múltipla, lesões cerebrais traumáticas, doença de Alzheimer, ansiedade e cognição (Carrocini et al., 2012; Santos et al., 2012; Sett et al., 2011; Swindle et al., 2011; Tramontina et al., 2011; Zhang et al., 2011). Em adição, as estatinas possuem atividade antioxidante, anti-trombótica, anti-inflamatória, fibrolítica, angiogênica e aumenta a produção de óxido nítrico (Bielinska e Gluszko, 2007; El-Azab et al., 2011). Apesar do avanço das informações da ação da sinvastatina sobre o sistema nervoso central, existem poucos relatos do seu impacto sobre a redução do estresse oxidativo. Ao contrário dos efeitos antioxidantes das estatinas, algumas drogas psicoestimulantes, como a anfetamina, causam vários danos cerebrais em razão dos seus efeitos oxidantes. Alguns estudos mostram que a administração aguda de anfetamina causa danos nas estruturas lipídicas e proteicas de cérebro de ratos (Frey et al., 2006a, b). Achados na literatura apontam para espécies de radicais livres, particularmente, espécies reativas de oxigênio e nitrogênio, como um fator responsável pela toxicidade neural da anfetamina (Brown e Yamamoto, 2003). Estudos relatam alterações na atividade de sequestradores de radicais livres como as enzimas superóxido dismutase (SOD) e catalase (CAT) causadas pela anfetamina em cérebro de ratos (Frey et al., 2006a, b). Além disto, o estresse oxidativo tem sido mostrado em resposta a elevadas doses de anfetamina (Shin et al., 2012). Considerando que o desenvolvimento de novos fármacos ou drogas com caráter neuroprotetor se faz necessário devido ao crescente número de doenças relacionadas ao processo de neurodegeneração e alterações comportamentais, o presente estudo tem como objetivo determinar a influência da administração sub-crônica de sinvastatina sobre os efeitos causados pela anfetamina sobre a locomoção espontânea de ratos submetidos ao teste de campo aberto, sobre os níveis de TBA-RS e de proteínas carboniladas e sobre a atividade das enzimas antioxidantes SOD, CAT e glutationa peroxidase em cérebro de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / André Felipe Rodrigues - Integrante / Vinícius Vialle Ferreira - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Guilherme André Eger - Integrante / Camila Batista - Integrante / Henrique Bonde - Integrante.
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2013 - 2014
Efeito protetor da sinvastatina sobre o estresse oxidativo induzido pelo diazepam em cérebro de ratos, Descrição: A geração das espécies reativas do oxigênio (ROS) ocorre durante os processos de oxidação biológica, dentre os quais se pode citar a respiração celular. Porém, existe um sistema enzimático redutor que impede a formação de ROS: o sistema citocromo C oxidase. Cerca de 98% do oxigênio de que o organismo necessita para a vida é reduzido à água pelo sistema citocromo C oxidase(Darley-Usmar e Halliwell, 1996). Em condições fisiológicas, o balanço entre agentes pró-oxidantes e as defesas antioxidantes se mantém equilibrado. Quando ocorre aumento na produção de ROS, diminuição das defesas antioxidantes ou ambos, o equilíbrio é rompido em favor dos agentes pró-oxidantes, ficando a célula ou organismo sob efeitos dos oxidantes (Darley-Usmar e Halliwell, 1996). A atividade das defesas antioxidantes varia com o tipo celular e, possivelmente, em diferentes células do mesmo tecido, sendo que fluídos extracelulares têm diferentes mecanismos protetores comparados aos intracelulares. Habitualmente, o sistema antioxidante é dividido em enzimático e não-enzimático. Entre as defesas enzimáticas, citam-se a superóxido dismutase (SOD), a catalase (CAT) e a glutationa peroxidase (GSH-Px)(Brigelius-Flohé e Maiorino, 2012; Inoue et al., 2003; Jovanovic, 2011). As benzodiazepinas são as drogas psicotrópicas mais frequentemente prescritas. Benzodiazepinas, tais como o diazepam, são utilizados comumente por produzirem efeito sedativo e ansiolítico, que decorre da alta afinidade que estas moléculas possuem pelos sítios benzodiazepínicos associados aos receptores GABAA (Stiefel et al., 1999). Poucos estudos foram realizados visando investigar o papel dos radicais livres na mediação de processos pró-oxidantes como causadores de danos neuronais produzidos pela administração de diazepam. Ao contrário do diazepam, a sinvastatina possui capacidade de proteger células e tecidos contra os danos oxidativos(van der Most et al., 2009). Considerando que pouco se sabe acerca do(s) mecanismo(s) a partir do(s) qual(is) as estatinas combatem o estresse oxidativo,o presente estudo tem como objetivo determinar a influência da administração crônica de sinvastatina sobre os efeitos causados pelo diazepam sobre a locomoção espontânea de ratos submetidos ao teste de campo aberto, sobre os níveis de TBA-RS e de proteínas carboniladas, sobre a atividade das enzimas antioxidantes SOD, CAT e GSH-Px e sobre a atividade da citocromo c oxidase em hipocampo, cerebelo e córtex cerebral de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / André Felipe Rodrigues - Integrante / Daniela Delwing de Lima - Integrante / Guilherme André Eger - Integrante / Camila Batista - Integrante / Henrique Bonde - Integrante.
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2012 - 2013
EFEITO DAS VITAMINAS E e C E DO ALOPURINOL SOBRE AS ALTERAÇÕES CAUSADAS PELA HIPOXANTINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM RIM DE RATOS, Descrição: A Lesch?Nyhan é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X, causada pela deficiência na atividade da enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase, o que resulta no acúmulo tecidual de hipoxantina. Pacientes afetados apresentam déficit cognitivo, hiperuricemia, espasticidade, distonia e comportamento de auto-mutilação. O estresse oxidativo é um estado de desequilíbrio, no qual os processos pró-oxidantes sobrepujam a capacidade protetora dos antioxidantes. A ação das espécies reativas do oxigênio causa danos aos componentes orgânicos, que culminam com a morte celular. Esse processo é apontado como parte da patogênese de doenças como aterosclerose, Alzheimer e Parkinson. Considerando que a disfunção neurológica característica da doença de Lesch-Nyan é pouco conhecida, que a hipoxantina induz o estresse oxidativo cerebral e sanguíneo e que a hiperuricemia pode causar dano renal, no presente estudo investigaremos os efeitos in vitro da hipoxantina sobre um importante parâmetro de estresse oxidativo, denominado formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS) e sobre a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa peroxidase (GSH-Px) e superóxido dismutase (SOD) em rim de ratos Wistar. Em adição, também investigaremos a influência dos antioxidantes, vitamina E e vitamina C e do alopurinol sobre os efeitos causados pela hipoxantina e o possível dano renal causado pela hiperuricemia através da dosagem da uréia e creatinina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Roberto Roecker - Integrante / Gustavo Metzdorf Junges - Integrante / André Felipe Rodrigues - Integrante / de Lima, Daniela Delwing - Integrante.
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2012 - 2013
EFEITO IN VITRO DO GUANIDINOACETATO SOBRE A ATIVIDADE DA BUTIRILCOLINESTERASE E PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS, Descrição: A deficiência da enzima guanidinoacetato metiltransferase (GAMT) é um erro inato da biossíntese de creatina caracterizada bioquimicamente pela depleção de creatina e acúmulo tecidual de guanidinoacetato. Pacientes afetados apresentam hipotonia muscular, movimentos extrapiramidais involuntários, epilepsia, bem como lesões nos núcleos da base. O estresse oxidativo é um estado de desequilíbrio, no qual os processos pró-oxidantes sobrepujam a capacidade protetora dos antioxidantes. A ação das espécies reativas do oxigênio causa danos aos componentes orgânicos, que culminam com a morte celular. Esse processo é apontado como parte da patogênese de doenças como aterosclerose, Alzheimer e Parkinson. A butirilcolinesterase, também conhecida por colinesterase não específica ou pseudocolinesterase, é uma enzima que está presente no soro, células hematopoiéticas, fígado, coração, endotélio vascular, sinapses colinérgicas e no SNC. Estudos recentes mostraram que essa enzima encontra-se também presente em estruturas com papel importante nas funções cognitivas, tais como: córtex cerebral, hipocampo, amígdala e tálamo. Considerando que a disfunção neurológica presente em pacientes com deficiência de GAMT é pouco conhecida e que o guanidinoacetato induz o estresse oxidativo cerebral, no presente estudo investigaremos os efeitos in vitro do guanidinoacetato sobre um importante parâmetro de estresse oxidativo, denominado formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), sobre a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa peroxidase (GSH-Px) e superóxido dismutase (SOD) em sangue de ratos e sobre a atividade da butirilcolinesterase em soro de ratos Wistar. Em adição, também investigaremos a influência da vitamina E, da glutationa e do N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) sobre os efeitos causados pelo guanidinoacetato.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Vinícius Vialle Ferreira - Integrante / de Lima, Daniela Delwing - Integrante.
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2012 - 2013
PAPEL PROTETOR DAS VITAMINAS E e C E DO L-NAME SOBRE O DANO OXIDATIVO RENAL EM RATOS CAUSADO PELA ARGININA, Descrição: A hiperargininemia é um erro inato do ciclo da uréia causado pela deficiência na atividade da arginase hepática, a qual catalisa a conversão de arginina em uréia e ornitina. Essa doença é caracterizada bioquimicamente pelo acúmulo tecidual de arginina. Retardo mental e outras alterações neurológicas, cujos mecanismos são ainda desconhecidos, são sintomas comuns em pacientes hiperargininêmicos. Dados na literatura mostram que o estresse oxidativo está envolvido na fisiopatologia de muitas doenças que afetam o sistema nervoso central (SNC), tais como as doenças neurodegenerativas, incluindo o Alzheimer e o Parkinson. Esse fato torna-se facilmente compreensível, visto que o SNC é particularmente vulnerável ao estresse oxidativo, em face ao alto consumo de O2; ao alto conteúdo lipídico, principalmente de ácidos graxos poliinsaturados; aos altos níveis de ferro, os quais favorecem a lipoperoxidação; e à baixa defesa antioxidante. Considerando que a disfunção neurológica característica da hiperargininemia é pouco conhecida, que a arginina induz o estresse oxidativo cerebral e sanguíneo, e que o estresse oxidativo está associado com doenças que afetam o SNC, no presente estudo investigaremos os efeitos in vivo e in vitro da arginina sobre um importante parâmetro de estresse oxidativo, denominado formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), e sobre a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa peroxidase (GSH-Px) e superóxido dismutase (SOD) em rim de ratos Wistar. Em adição, também investigaremos a influência dos antioxidantes, vitamina E e vitamina C e do N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), um potente inibidor da enzima óxido nítrico sintase, sobre os efeitos causados pela arginina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Integrante / Daniela Delwing- de Lima - Coordenador., Financiador(es): Universidade da Região de Joinville - Auxílio financeiro.
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2011 - 2012
Sinvastatina e efeitos ansiogênicos induzidos pela abstinência do etanol em ratos, Descrição: Embora o efeito ansiogênico da retirada do etanol já tenha sido bastante estudado, os sítios cerebrais e os neurotransmissores envolvidos na mediação deste efeito ainda não foram elucidados. Nesse sentido Knapp et al. (2005), utilizando um tratamento intermitente com doses moderadas de etanol, mostrou que a administração aguda de drogas que realçam ou diminuem a atividade de receptores benzodiazepínicos-GABA durante o período sem o etanol, aliviam ou potencializam, respectivamente, a ansiedade gerada pela abstinência. Já Gatch et al. (1999), mostraram a influência de antagonistas do receptor de glutamato do tipo N-Metil-D-Aspartato (NMDA) no alívio da ansiedade decorrente da retirada do etanol. Neste sentido, Wang et al. (2009) mostraram que o tratamento crônico com sinvastatina diminui a densidade do receptor NMDA no hipocampo, núcleo caudado e putâmen, com efeitos ansiolíticos em ratos submetidos ao labirinto em cruz elevado. Além disto, este efeito da sinvastatina também induz neuroproteção, aumentando a expressão dos fatores neurotróficos derivados do cérebro (Brain Derived Neurotrophic Factor), após traumatismo crânico encefálico (Wu et al., 2008). Entretanto, os mecanismos pelos quais as estatinas causam este efeito permanecem desconhecidos. Zacco et al. (2003) sugerem que as estatinas ao desativar o receptor NMDA interrompem a jangada lipídica, bloqueando a associação do receptor NMDA com a jangada, como foi mostrada in vitro (Ponce et al., 2008). Ainda não está devidamente esclarecido o papel da jangada lipídica na neurotransmissão, mas a depleção das jangadas no sistema nervoso central poderia apresentar conseqüências na neurotransmissão. Um único estudo relatou que a lovastatina e a sinvastatina, mas não a pravastatina, reduziam as jangadas lipídicas no cérebro de camundongos (Kirsch et al., 2003).Entretanto, este fato contradiz as conclusões que as estatinas não afetam os níveis de colesterol no cérebro (Thelen et al., 2006). Apesar da grande quantidad. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Daniela Delwing- de Lima - Integrante / Nathália dos Santos Keller - Integrante / Marília Martins Silveira Carrocine - Integrante / Ana Letícia Rocha Lima Caxambú - Integrante., Financiador(es): Fundação Universidade Regional de Blumenau - Bolsa.
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2011 - 2012
Sinvastatina e os efeitos antidepressivos da fluoxetina em ratos submetidos ao teste do nado forçado e ao teste do consumo de sacarose, Descrição: As estatinas são os fármacos mais utilizados no tratamento das hiperlipidemias em prevenção primária e secundária, com o propósito de diminuir os níveis de lipoproteínas plasmáticas ricas em colesterol e reduzir os riscos de doença coronária arterial (Miura e Saku, 2010). Muitos estudos sugerem uma redução da depressão quando pacientes são submetidos a um tratamento crônico com estatinas (Brown et al., 1994; Downs et al., 1993; Freedman et al., 1995; Wardle et al., 1996; Yang et al., 2003; Young-Xu et al., 2003). A redução nos níveis de colesterol através do tratamento com estatinas reduz os riscos de eventos cardiovasculares, mas não existem evidências clínicas que as estatinas exercem suas atividades neuroprotetoras devido a sua ação sobre os níveis de colesterol plasmático (Alexopoulos et al., 1997; Iosifescu et al., 2005; Thomas et al., 2004). Entretanto, mudanças nos níveis de colesterol afetam a neurotransmissão serotonérgica e podem atuar na ação de antidepressivos com eficácia clínica, como a fluoxetina (Renshaw et al., 2009). Para analisar o potencial terapêutico das estatinas na modulação da resposta de inibidores de recaptação da serotonina no tratamento do transtorno depressivo, utilizaremos o teste do nado forçado e o teste de preferência à sacarose em ratos submetidos ao estresse crônico moderado e tratados com diferentes doses de fluoxetina, com ou sem sinvastatina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Daniela Delwing- de Lima - Integrante / Suellen Priscila Haskel - Integrante / Tainaê Santos - Integrante / Monaliza Baungratz - Integrante., Financiador(es): Fundação Universidade Regional de Blumenau - Bolsa.
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2011 - 2012
PAPEL PROTETOR DO CHÁ VERDE SOBRE O DANO OXIDATIVO RENAL EM RATOS CAUSADO PELA PROLINA, Descrição: A hiperprolinemia tipo II é um erro inato do metabolismo de aminoácido causado pela deficiência hepática na atividade da enzima D1-pirrolino-5-carboxilato desidrogenase, enzima responsável pela conversão de pirrolino-5-carboxilato a glutamato. O bloqueio dessa reação resulta no acúmulo tecidual de prolina. Retardo mental e outras alterações neurológicas, cujos mecanismos são ainda desconhecidos, são sintomas comuns em pacientes hiperprolinêmicos. Dados na literatura mostram que o estresse oxidativo está envolvido na fisiopatologia de muitas doenças que afetam o sistema nervoso central (SNC), tais como as doenças neurodegenerativas, incluindo o Alzheimer e o Parkinson. Esse fato torna-se facilmente compreensível, visto que o SNC é particularmente vulnerável ao estresse oxidativo, em face ao alto consumo de O2; ao alto conteúdo lipídico, principalmente de ácidos graxos poliinsaturados; aos altos níveis de ferro, os quais favorecem a lipoperoxidação; e à baixa defesa antioxidante. Considerando que a disfunção neurológica característica da hiperprolinemia é pouco conhecida, que o estresse oxidativo está associado com a fisiopatologia de muitas doenças que afetam o SNC e que a prolina induz o estresse oxidativo cerebral, no presente estudo investigaremos os efeitos in vivo (agudo e crônico) e in vitro da prolina sobre um importante parâmetro de estresse oxidativo, denominado formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS) e sobre a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa peroxidase (GSH-Px) e superóxido dismutase (SOD) em rim de ratos Wistar. Em adição, também investigaremos a influência do chá verde, sobre os efeitos causados pela prolina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Roberto Roecker - Integrante / Daniela Delwing- de Lima - Integrante / Gustavo Metzdorf Junges - Integrante / André Felipe Rodrigues - Integrante / Ana Lúcia Bertarello Zeni - Integrante., Financiador(es): Universidade Regional de Blumenau - Auxílio financeiro.
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2011 - 2012
EFEITO DAS VITAMINAS E e C E DO ALOPURINOL SOBRE AS ALTERAÇÕES CAUSADAS PELA HIPOXANTINA NA ATIVIDADE DA ACETILCOLINESTERASE E DA BUTIRILCOLINESTERASE, Descrição: A Lesch?Nyhan é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X, causada pela deficiência na atividade da enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase, o que resulta no acúmulo tecidual de hipoxantina. Pacientes afetados apresentam déficit cognitivo, hiperuricemia, espasticidade, distonia e comportamento de auto-mutilação. Existem dois tipos de colinesterases, a acetilcolinesterase e a butirilcolinesterase, cuja classificação é baseada na preferência por substratos. A acetilcolinesterase hidrolisa preferencialmente a acetilcolina enquanto que a butirilcolinesterase hidrolisa a acetilcolina e outros ésteres de colina, incluindo a butirilcolina e a succinilcolina. A acetilcolinesterase atua na transmissão colinérgica de mamíferos, estando presente em maior concentração no sistema nervoso central, músculo esquelético e na membrana de eritrócitos. A inibição na atividade da enzima ocasiona o acúmulo de acetilcolina, o que pode causar convulsões e epilepsia. A butirilcolinesterase, também conhecida por colinesterase não específica ou pseudocolinesterase, é uma enzima que está presente no soro, células hematopoiéticas, fígado, coração, endotélio vascular, sinapses colinérgicas e no sistema nervoso central. Estudos recentes mostraram que essa enzima encontra-se também presente em estruturas com papel importante nas funções cognitivas, tais como: córtex cerebral, hipocampo, amígdala e tálamo. Considerando que a disfunção neurológica característica da doença de Lesch-Nyan é pouco conhecida, que a hipoxantina induz o estresse oxidativo cerebral, que a administração intra-estriatal de hipoxantina altera a atividade da acetilcolinesterase, que a hipoxantina causa déficit de memória em ratos e que a atividade da acetilcolinesterase é essencial para a cognição, no presente estudo investigaremos os efeitos in vitro da hipoxantina sobre a atividade da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase em cérebro e soro de ratos, respectivamente, de 15, 30 e 60 dias de idade. Em. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Daniela Delwing- de Lima - Integrante / Morgahna Nathalie Wamser - Integrante / Eduardo Fernandes Leite - Integrante / Vinícius Vialle Ferreira - Integrante., Financiador(es): Universidade Regional de Blumenau - Bolsa.
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2010 - 2011
Avaliação da memória espacial em camundongos nadadores submetidos ao tratamento com imipramina e ao estresse crônico variado, Descrição: A imipramina é um antidepressivo tricíclico cujo mecanismo de ação consiste em bloquear a recaptação de serotonina e noradrenalina pelos terminais nervosos através de sua competição pelos sítios de ligação de proteínas transportadoras; normalmente utilizada no tratamento da depressão. Pacientes deprimidos apresentam déficit de memória que pode ser revertido através do tratamento com antidepressivos como a imipramina. Entretanto, não existem trabalhos que procuram estabelecer uma relação entre os efeitos benéficos do exercício de natação sobre a memória/aprendizagem em relação à ação dos antidepressivos. Neste sentido, camundongos sedentários e nadadores após serem submetidos ao estresse crônico variado, um modelo de depressão, junto ao tratamento com imipramina, serão submetidos aos testes de reconhecimento de objetos e labirinto aquático de Morris, dois modelos de memória espacial hipocampo-dependente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing - Integrante / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Lucy Mara Rozza - Integrante., Financiador(es): Universidade Regional de Blumenau - Bolsa.
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2010 - 2011
Efeitos do tratamento crônico com lítio sobre a memória espacial de camundongos sedentários e nadadores submetido ao estresse crônico e variado, Descrição: O estudo fisiológico da memória e seus mecanismos hormonais e neuro-humorais tem despertado o interesse dos pesquisadores já há algum tempo. Um momento importante de ação hormonal na memória é o que transcorre durante o processo de consolidação, mais especificamente, logo após a aquisição da informação, quando há uma maior susceptibilidade às influências externas e internas. Constatou-se que perifericamente, os hormônios normalmente liberados em resposta ao estresse, influenciam a memória. Estas substâncias envolvidas na regulação da memória também estão envolvidas na regulação homeostática do exercício. Mudanças ambientais e substâncias como o lítio são utilizadas experimentalmente para inibir os efeitos neurotóxicos causados pelo estresse sobre a memória espacial. A partir desta constatação, surge a possibilidade de se identificar uma relação do efeito do exercício físico na modulação da memória espacial de camundongos tratados com lítio e submetidos ao estresse crônico e variado. O lítio também é capaz de bloquear os efeitos neurotóxicos causados pelo estresse. Assim, por um período de 40 dias os animais serão submetidos ao treinamento de natação e, diariamente, em horários e com duração variada, a um dos cinco tipos de estressores: imobilização, luz piscante, barulho, isolamento e inclinação das caixas-moradia. Neste período os camundongos serão alimentados através de ração com lítio. Posteriormente, os animais serão testados nas seguintes tarefas comportamentais: reconhecimento de objetos e labirinto aquático de Morris. Nossa hipótese é de que a administração de lítio e/ou treinamento de natação de baixa intensidade e longa duração, sejam capazes de prevenir os efeitos do estresse crônico e variado sobre a memória espacial de camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing - Integrante / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Larissa Hermann - Integrante.
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2010 - 2011
EFEITO IN VITRO DA HIPOXANTINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS, Descrição: A Lesch?Nyhan é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X, causada pela deficiência na atividade da enzima hipoxantina-guanina fosforribosiltransferase, o que resulta no acúmulo tecidual de hipoxantina. Pacientes afetados apresentam déficit cognitivo, hiperuricemia, espasticidade, distonia e comportamento de auto-mutilação. O estresse oxidativo é um importante processo que vem sendo relatado na patogênese de algumas condições que afetam o sistema nervoso central (SNC), tais como epilepsia, esclerose múltipla, demência e doenças neurodegenerativas como Alzheimer e Parkinson. Esse fato torna-se facilmente compreensível, visto que o SNC é particularmente vulnerável ao estresse oxidativo, em face ao alto consumo de O2; ao alto conteúdo lipídico, principalmente de ácidos graxos poliinsaturados; aos altos níveis de ferro, os quais favorecem a lipoperoxidação; e à baixa defesa antioxidante. Considerando que a disfunção neurológica característica da doença de Lesch-Nyan é pouco conhecida, que a hipoxantina induz o estresse oxidativo cerebral e que o estresse oxidativo está associado com doenças que afetam o SNC, no presente estudo investigaremos os efeitos in vitro da hipoxantina sobre um importante parâmetro de estresse oxidativo, denominado formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS) e sobre a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa peroxidase (GSH-Px) e superóxido dismutase (SOD) em sangue de ratos Wistar. Em adição, também investigaremos a influência dos antioxidantes, vitamina E e vitamina C e do alopurinol sobre os efeitos causados pela hipoxantina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Daniela Delwing- de Lima - Integrante / Ana Carolina Mesquita Casagrande - Integrante / Morgahna Nathalie Wamser - Integrante., Financiador(es): Fundação Universidade Regional de Blumenau - Auxílio financeiro.
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2010 - 2011
EFEITO IN VIVO E IN VITRO DA PROLINA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS, Descrição: A hiperprolinemia tipo II é um erro inato do metabolismo de aminoácido causado pela deficiência hepática na atividade da enzima D1-pirrolino-5-carboxilato desidrogenase, enzima responsável pela conversão de pirrolino-5-carboxilato a glutamato. O bloqueio dessa reação resulta no acúmulo tecidual de prolina. Retardo mental e outras alterações neurológicas, cujos mecanismos são ainda desconhecidos, são sintomas comuns em pacientes hiperprolinêmicos. Dados na literatura mostram que o estresse oxidativo está envolvido na fisiopatologia de muitas doenças que afetam o sistema nervoso central (SNC), tais como as doenças neurodegenerativas, incluindo o Alzheimer e o Parkinson. Esse fato torna-se facilmente compreensível, visto que o SNC é particularmente vulnerável ao estresse oxidativo, em face ao alto consumo de O2; ao alto conteúdo lipídico, principalmente de ácidos graxos poliinsaturados; aos altos níveis de ferro, os quais favorecem a lipoperoxidação; e à baixa defesa antioxidante. Considerando que a disfunção neurológica característica da hiperprolinemia é pouco conhecida, que o estresse oxidativo está associado com a fisiopatologia de muitas doenças que afetam o SNC e que a prolina induz o estresse oxidativo cerebral, no presente estudo investigaremos os efeitos in vivo (agudo e crônico) e in vitro da prolina sobre um importante parâmetro de estresse oxidativo, denominado formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS) e sobre a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa peroxidase (GSH-Px) e superóxido dismutase (SOD) em sangue de ratos Wistar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Roberto Roecker - Integrante / Daniela Delwing- de Lima - Integrante / Gustavo Metzdorf Junges - Integrante., Financiador(es): Fundação Universidade Regional de Blumenau - Auxílio financeiro.
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2009 - 2010
Efeitos da administração crônica de Ginkgo biloba sobre a capacidade de reconhecimento de objetos em camundongos nadadores, Descrição: O uso de extratos de Ginkgo biloba para tratamento e prevenção de afecções relacionadas ao envelhecimento e, particularmente, de transtornos da memória baseia-se em práticas médicas ancestrais e se estende largamente nos dias de hoje. As indicações mais comuns são o tratamento e a prevenção das condições médicas relacionadas ao envelhecimento, em particular para melhorar a memória e as funções cognitivas correlatas. Embora alguns resultados clínicos demonstrem a eficácia no tratamento com Ginkgo biloba, estes parecem ser equivocados; em relação à atividade da Ginkgo biloba sobre o sistema nervoso central. Os dados demonstram que a Gingko biloba melhora as disfunções cerebrais, incluindo, entre outras, o transtorno de humor e ansiedade. Entretanto, seus efeitos sobre a memória não foram uniformes. A maioria dos estudos utiliza o labirinto radial, condicionamento operante, esquiva de tarefas e retardo nas respostas de tarefas em funções cognitivas. Verificou-se que Ginkgo biloba facilita aprendizagem em roedores jovens e idosos (Winter, 1991; 1998; Walesiuk et al.; 2005). Entretanto, Stoll et al. (1996) relatou que a memória de longo prazo em tarefas de evasão passiva em camundongos do sexo feminino não apresentava melhora com o tratamento com Ginkgo biloba durante 3 semanas (100 mg/kg). Para esclarecer estes conflitos é importante a realização de outros estudos em testes cognitivos. Este projeto examina possíveis interações entre a exposição ao extrato de Ginkgo biloba e o exercício crônico de natação na aquisição e retenção de aprendizagem espacial. Ratos adultos jovens sedentários e submetidos durante 8 semanas a um treinamento de natação, serão tratados durante 4 semanas com veículo ou Ginkgo biloba antes de serem submetidos ao teste de reconhecimento de objetos, um modelo animal relacionado à memória espacial. Resultados conflitantes indicam que os efeitos da Ginkgo biloba sobre a cognição de roedores dependem do tipo de memória a ser analisada ou sobre os progra. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing - Integrante / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Aline Correa da Silva - Integrante / Diogo Felipe Muller - Integrante., Financiador(es): Universidade Regional de Blumenau - Auxílio financeiro.
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2009 - 2010
Efeito Antidepressivo do Extrato Hidroalcoólico de Tabernaemontana catharinensis no Teste no Nado Forçado em Camundongos, Descrição: A Tabernaemontana catharinensis, um arbusto pertencente à família Apocynaceae, tem apresentado diversos efeitos farmacológicos em alguns estudos que utilizaram extrato aquoso ou etanólico da planta. Outras espécies da mesma família têm apresentado efeitos relevantes em testes comportamentais com animais. Estes efeitos parecem ser dependentes de alcalóides presentes nas espécies da família Apocynaceae. Dentre os efeitos comportamentais observados, chama a atenção uma diminuição no tempo de imobilidade no teste do nado forçado, atividade característica de um efeito antidepressivo, de camundongos tratados com o extrato de folhas da Apocynum venetum, uma planta da família Apocynaceae. Esse fato merece destaque uma vez que grande parte da população mundial é acometida, em algum momento da vida, pela depressão, uma perturbação do humor caracterizada por vários sintomas. Este estudo investigará a ação antidepressiva do extrato hidroalcoolico de T. catharinensis administrado via oral em camundongos no teste do nado forçado e seu possível efeito psicoestimulante sobre a atividade locomotora de camundongos. Serão utilizados 80 camundongos machos, divididos em 10 grupos de 8 animais cada. Os animais receberão 1ml do extrato hidroalcoolico de T. catharinensis via oral nas doses de 125mg/Kg, 250mg/Kg, 500mg/Kg e 1000mg/Kg ou salina. Após 54 minutos ou 1 hora e 54 minutos do tratamento os animais serão avaliados no campo aberto e, em seguida no teste do nado forçado (TNF). Ao término dos experimentos, os animais serão sacrificados por decapitação e os cérebros e fígados serão removidos para uma posterior análise histológica (projeto paralelo). Este trabalho será realizado de maio/2009 a fevereiro/2010 seguindo um cronograma de execução das atividades.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Sara Cristiane Barauna - Integrante / Claudia Almeida Coelho de Albuquerque - Integrante / Morgana dos Santos - Integrante / Fábio Augusto Gesser Cardoso - Integrante., Financiador(es): Universidade Regional de Blumenau - Auxílio financeiro.
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2009 - 2010
EFEITO DAS VITAMINAS E e C SOBRE AS ALTERAÇÕES DA ACETILCOLINESTERASE E BUTIRILCOLINESTERASE CAUSADA PELA ARGININA E SEUS METABÓLITOS, Descrição: A hiperargininemia é um erro inato do ciclo da uréia causado pela deficiência na atividade da arginase hepática, a qual catalisa a conversão de arginina em uréia e ornitina. Essa doença é caracterizada bioquimicamente pelo acúmulo tecidual de arginina e outros compostos guanidínicos. Retardo mental e outras alterações neurológicas, cujos mecanismos são ainda desconhecidos, são sintomas comuns em pacientes hiperargininêmicos. Existem dois tipos de colinesterases, a acetilcolinesterase e a butirilcolinesterase, cuja classificação é baseada na preferência por substratos. A acetilcolinesterase hidrolisa preferencialmente a acetilcolina enquanto que a butirilcolinesterase hidrolisa a acetilcolina e outros ésteres de colina, incluindo a butirilcolina e a succinilcolina. A acetilcolinesterase atua na transmissão colinérgica de mamíferos, estando presente em maior concentração no sistema nervoso central, músculo esquelético e na membrana de eritrócitos. A inibição na atividade da enzima ocasiona o acúmulo de acetilcolina, o que pode causar convulsões e epilepsia. A butirilcolinesterase, também conhecida por colinesterase não específica ou pseudocolinesterase, é uma enzima que está presente no soro, células hematopoiéticas, fígado, coração, endotélio vascular, sinapses colinérgicas e no sistema nervoso central. Estudos recentes mostraram que essa enzima encontra-se também presente em estruturas com papel importante nas funções cognitivas, tais como: córtex cerebral, hipocampo, amígdala e tálamo. Considerando que a disfunção neurológica característica da hiperargininemia é pouco conhecida; que a arginina e os compostos guanidínicos induzem o estresse oxidativo cerebral; que a arginina causa déficit de memória em ratos e que a atividade da acetilcolinesterase é essencial para a cognição, no presente trabalho investigaremos os efeitos in vitro da arginina e dos compostos guanidínicos sobre a atividade da acetilcolinesterase e da butirilcolinesterase em cérebro e soro de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing - Integrante / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Luiz Felipe Wollinger - Integrante., Financiador(es): Universidade Regional de Blumenau - Auxílio financeiro.
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2009 - 2010
EFEITOS DA ADMINISTRAÇÃO CRÔNICA DE PROLINA SOBRE A MEMÓRIA E ATIVIDADE DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE, Descrição: A hiperprolinemia tipo II é um erro inato do metabolismo de aminoácido causado pela deficiência hepática na atividade da enzima D1-pirrolino-5-carboxilato desidrogenase, enzima responsável pela conversão de pirrolino-5-carboxilato a glutamato. O bloqueio dessa reação resulta no acúmulo tecidual de prolina. Retardo mental e outras alterações neurológicas, cujos mecanismos são ainda desconhecidos, são sintomas comuns em pacientes hiperprolinêmicos. A acetilcolinesterase desempenha um importante papel na transmissão colinérgica no sistema nervoso central finalizando a ação da acetilcolina. Tem sido demonstrado que a acetilcolinesterase é essencial no processo de memória e aprendizado e redução cortical na atividade da acetilcolinesterase tem sido associado à demência. Trabalhos mostram que a atividade da acetilcolinesterase encontra-se reduzida no líquor, em eritrócitos e no plasma de pacientes com Doença de Alzheimer. Considerando que a disfunção neurológica característica da hiperprolinemia é pouco conhecida, que a administração aguda de prolina reduz a atividade da acetilcolinesterase em cérebro de ratos, que a prolina causa déficit de memória em ratos e que a atividade da acetilcolinesterase é essencial para a cognição, no presente estudo investigaremos os efeitos da administração crônica de prolina sobre a capacidade de reconhecimento de objetos em um teste de memória espacial e os efeitos da administração crônica de prolina sobre a atividade da acetilcolinesterase em cérebro de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing - Integrante / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Roberto Roecker - Integrante / Gustavo Metzdorf Junges - Integrante., Financiador(es): Universidade Regional de Blumenau - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
EFEITO IN VIVO E IN VITRO DA ARGININA SOBRE PARÂMETROS DE ESTRESSE OXIDATIVO EM SANGUE DE RATOS/ Aprovação no Edital MCT/CNPq 15/2007 - Universal, Descrição: A hiperargininemia é um erro inato do ciclo da uréia causado pela deficiência na atividade da arginase hepática, a qual catalisa a conversão de arginina em uréia e ornitina. Essa doença é caracterizada bioquimicamente pelo acúmulo tecidual de arginina. Retardo mental e outras alterações neurológicas, cujos mecanismos são ainda desconhecidos, são sintomas comuns em pacientes hiperargininêmicos. O estresse oxidativo é um importante processo que vem sendo relatado na patogênese de algumas condições que afetam o sistema nervoso central (SNC), tais como epilepsia, esclerose múltipla, demência e doenças neurodegenerativas como Alzheimer e Parkinson. Esse fato torna-se facilmente compreensível, visto que o SNC é particularmente vulnerável ao estresse oxidativo, em face ao alto consumo de O2; ao alto conteúdo lipídico, principalmente de ácidos graxos poliinsaturados; aos altos níveis de ferro, os quais favorecem a lipoperoxidação; e à baixa defesa antioxidante.Considerando que a disfunção neurológica característica da hiperargininemia é pouco conhecida, que a arginina induz o estresse oxidativo cerebral e que o estresse oxidativo está associado com doenças que afetam o SNC, no presente estudo investigaremos os efeitos in vivo e in vitro da arginina sobre alguns parâmetros de estresse oxidativo, denominados formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS), capacidade antioxidante total não-enzimática (TRAP) e sobre a atividade das enzimas antioxidantes catalase (CAT), glutationa peroxidase (GSH-Px) e superóxido dismutase (SOD) em sangue de ratos Wistar. Em adição, também investigaremos a influência dos antioxidantes, vitamina E e vitamina C e do Nv-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), um potente inibidor da enzima óxido nítrico sintase, sobre os efeitos causados pela arginina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing - Integrante / Ângela Terezinha de Souza Wyse - Integrante / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Fábio Delwing - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Efeito in vivo e in vitro da arginina sobre a atividade da piruvato quinase em cérebro de ratos., Descrição: A hiperargininemia é um erro inato do ciclo da uréia causado pela deficiência na atividade da arginase hepática, a qual catalisa a conversão de arginina em uréia e ornitina. Essa doença é caracterizada bioquimicamente pelo acúmulo tecidual de arginina. Retardo mental e outras alterações neurológicas, cujos mecanismos são ainda desconhecidos, são sintomas comuns em pacientes hiperargininêmicos. Dados na literatura mostram que o déficit no metabolismo energético e o estresse oxidativo estão envolvidos na fisiopatologia de muitas doenças neurodegenerativas, incluindo as doenças de Alzheimer e Parkinson. Nesse contexto sabe-se que o cérebro consome grande quantidade de energia e tem baixa capacidade antioxidante. Considerando que a disfunção neurológica característica da hiperargininemia é pouco conhecida e que o metabolismo energético e o estresse oxidativo estão associados com a fisiopatologia de muitas doenças que afetam o sistema nervoso central, no presente trabalho investigaremos os efeitos in vivo e in vitro da arginina sobre um parâmetro importante de metabolismo energético, a atividade da piruvato quinase, bem como os efeitos in vivo e in vitro da arginina sobre um importante parâmetro de estresse oxidativo, denominado formação de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS) em cérebro de ratos de 60 dias de idade. A influência do pré-tratamento com vitaminas E e C sobre tais efeitos também será estudada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Daniela Delwing - Integrante / Gabriela Guimarães Kuss - Integrante., Financiador(es): FURB - Auxílio financeiro.
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2008 - 2009
Efeitos da administração crônica de diferentes doses de etanol sobre a capacidade de reconhecimento de objetos em camundongos nadadores., Descrição: Um grande número de estudos em roedores investigou os efeitos da administração crônica de etanol sobre a memória espacial. Entretanto, nenhum estudo abordou a hipótese da melhora na memória e aprendizagem em associação do tratamento crônico com etanol e atividade física de baixo impacto e longa duração. A constatação destes efeitos irá propiciar o desenvolvimento de novas metodologias para minimizar os efeitos tóxicos do etanol em pacientes alcoólicos e reduzir os custos para tratamento. Este Projeto reforça as metas departamentais de criação do Curso de Pós-Graduação em Neurociências.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Anelise Samara Brunelli - Integrante / Gabrielle Cordeiro De Oliveira - Integrante.
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2008 - 2009
Efeitos da administração aguda de etanol sobre a capacidade de reconhecimento de objetos em camundongos nadadores, Descrição: Descrever os efeitos do exercício de natação sobre a memória espacial em camundongos. Discutir os efeitos do etanol sobre a memória espacial em camundongos. Demonstrar se a natação pode bloquear os efeitos tóxicos do álcool sobre a memória espacial. Relatar como as principais áreas do sistema nervoso central poderiam estar envolvidas nas alterações comportamentais relacionadas com o exercício de natação e os efeitos do etanol. Desenvolver uma hipótese sobre os mecanismos neurobiológicos relacionados à atividade física e ao consumo agudo de etanol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / José Geraldo Pereira Da Cruz - Integrante / Roberto Roecker - Integrante.
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1998 - 1998
ESTUDO SOBRE A ABSORÇÃO PERCUTÂNEA DE APITOXINA INTEGRAL INCORPORADA EM GEL BÁSICO E SUA BIODISPONIBILIDADE EM RATOS COM ARTROSE INDUZIDA, Descrição: A apitoxina, conhecida mundialmente como bee venom, bee poison, é uma toxina secretada pelas abelhas da espécie Apis mellifera L. Constitui-se de uma mistura complexa de proteínas, polipeptídeos, açúcares, aminas bioativas e outros componentes de baixo peso molecular. A revisão bibliográfica nos indica com segurança que a atividade terapêutica anti-reumática da Apitoxina é efetiva e depende do complexo e não de constituintes isoladamente, sua ação é imunomodulatória e reforçante dos efeitos corticosteróides. No tratamento de Artrite Reumática ? AR ? são indicados inúmeros fármacos, os quais podem causar efeitos colaterais diversos. Em vista da falta de uma terapia efetivamente eficaz e segura, estudou-se a ação da Apitoxina como uma terapia alternativa no tratamento da AR, uma vez que o único risco que limita o seu uso é a hipersensibilidade desenvolvida pelo indivíduo aos constituintes do mesmo. Através dos métodos quali e quantitativos, espectrofotometria, cromatografia e eletroforese, utilizando soluções da matéria-prima (Apitoxina seca) e o plasma sanguíneo de ratos, não se obteve dados que pudesse garantir a identificação das frações de cada constituinte, pois as proteínas plasmáticas apresentam perfil espectrométrico, cromatográfico e eletroforético muito semelhante quando comparado com a matéria-prima isoladamente. Em vista da dificuldade da separação dos constituintes plasmáticos e da Apitoxina por estes métodos, propomos a execução do HPLC, o qual não foi desenvolvido porque não houve disponibilidade dos reagentes. Após a aplicação da Apitoxina seca a 0,06% incorporada em gel básico nas articulações dos ratos e posterior injeção do indutor de Freund, comprovou-se através da prática que a Apitoxina possui ação efetiva na terapêutica da AR, pois nenhum dos ratos em momento algum apresentou sintomas que pudesse estar associado a AR. Os ratos apresentaram aumento significativo de peso, o que confirma a ação reforçante dos efeitos corticosteroidais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Delwing Dal Magro - Coordenador / Carlos Coelho - Integrante / Daniela Delwing- de Lima - Integrante., Financiador(es): Universidade Luterana do Brasil - Bolsa.
Prêmios
2025
Segundo lugar na apresentação de trabalhos 'ANÁLISE DO EFEITO TIPO-ANTIDEPRESSIVO DE Myrcia neoobscura EM MODELO ANIMAL DE DEPRESSÃO '., Sociedade Brasileira de Clínica Médica.
2025
Terceiro lugar na apresentacão de trabalho, Sociedade Brasileira de Clínica Médica.
2025
Segundo lugar na modalidade presentação pôster no 1 Congresso Nacional de Diversidade Fúngica e vegetal., Grupo de Pesquisa mecanismos de Saúde e Doenca- UNIVILLE.
2024
Segundo lugar na apresentação de trabalhos 'Efeitos da suplementação de Pleurotus ostreatus sobre o estresse oxidativo em ciclistas'., XVIII Congresso Internacional de Nutrição Funcional.
2023
1º lugar na modalidade APRESENTAÇÃO PÔSTER no V SEMINÁRIO INTERDISCIPLINAR EM SAÚDE E MEIO AMBIENTE - V SISMA, Universidade da Região de Joinville (UNIVILLE).
2023
Prêmio Dr.Siegmar Starke- 1 lugar apresentacão oral XX SECIMED Semana Científica de medicina-FURB, Universidade Regional de Blumenau-FURB.
2023
Prêmio Dr.Siegmar Starke- 3 lugar apresentacão oral XX SECIMED Semana Científica de medicina-FURB, Universidade Regional de Blumenau-FURB.
2021
3o Lugar na apresentação de trabalho científico (modalidade oral) no IV Simpósio da Fisiopatologia da Dor e I Congresso INC Interdisciplinar da Dor, Instituto de Neurologia de Curitiba e Pesquisas Luiz Ramina.
2020
Prêmio Dr Daniel EGG, no XXXIV Congresso Científico dos Acadêmicos de Medicina, Faculdade Evangélica Makenzie do Parana.
2014
XV Congresso Catarinense de Clínica Médica e XIII Congresso Catarinense de Medicina de Urgência e Emergência, Sociedade Brasileira de Clínica Médica e Associação Brasileira de Medicina de Urgência e Emergência.
2013
VII Prêmio Fritz Muller/FURB-ensino, pesquisa e extensão, FURB.
2009
Honra ao Mérito, FeSBE.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Regional de Blumenau. , Rua Antônio da Veiga, 140, Victor Konder, 89012900 - Blumenau, SC - Brasil, Telefone: (47) 33210272, URL da Homepage:
Experiência profissional
2024 - Atual
Fundação Educacional da Região de Joinville, Furj/UnivilleVínculo: , Enquadramento Funcional:
2005 - Atual
Fundação Universidade Regional de BlumenauVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40
Outras informações:
Atualmente ministra as disciplinas de Biofísica, Bioquímica Humana I, Bioquímica geral, Neurofisiologia básica, Fisiologia do Comportamento.
Coordenadora do curso de Pós-Graduação em Neurociências na FURB.
Coordenadora do Biotério Central.
Atividades
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11/2010
Direção e administração, FURB.Cargo ou função, Coordenação do Biotério Central, vinculado ao Departamento de Ciências Naturais..
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11/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Avaliação de Projetos e Relatórios de Pesquisa (CAP).Cargo ou função, Representante do Centro de Ciências Exatas e Naturais na área Ciências da Vida.
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06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, FURB, Departamento de Ciências Naturais.Cargo ou função, Membro do colegiado do curso de Nutrição.
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08/2009
Ensino, nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, bioquímica humana I
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02/2009
Ensino, medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, bioquímica geral
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01/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, FURB, Departamento de Ciências Naturais.Cargo ou função, Membro do colegiado do curso de Medicina.
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08/2008
Ensino, Neurociências, Nível: EspecializaçãoDisciplinas ministradas, Neurofisiologia do comportamento, Neurofisiologia Básica
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08/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, FURB.Cargo ou função, Membro do colegiado do curso de Fisioterapia.
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01/2008
Pesquisa e desenvolvimento, FURB.Linhas de pesquisa
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08/2007
Ensino, biologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, biofísica
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08/2006
Ensino, medicina veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, biofísica
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08/2005
Ensino, medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, biofísica
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08/2005
Ensino, fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, biofísica
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08/2008 - 07/2009
Ensino, nutrição, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, imunologia geral
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08/2007 - 07/2009
Ensino, enfermagem, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, bioquímica
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01/2008
Ensino, Odontologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Imunologia geral
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08/2005 - 07/2008
Ensino, farmácia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, biofísica
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03/2006 - 07/2006
Ensino, educação física, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, fisiologia do exercício
2000 - 2005
Laboratório FaillaceVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bioquímica, Carga horária: 36
1998 - 1998
Universidade Luterana do BrasilVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: aluno iniciação científica, Carga horária: 20
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Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Débora Delwing Dal Magro e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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