Michael Nascimento Macedo

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• POLARI, LUDMILA P. ; CARNEIRO, PEDRO PAULO ; MACEDO, MICHAEL ; MACHADO, PAULO R. L. ; SCOTT, PHILLIP ; CARVALHO, EDGAR M. ; BACELLAR, OLÍVIA . Leishmania braziliensis Infection Enhances Toll-Like Receptors 2 and 4 Expression and Triggers TNF-α and IL-10 Production in Human Cutaneous Leishmaniasis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 9, p. 1-11, 2019.

• CARNEIRO, PEDRO PAULO ; CONCEIÇÃO, JACILARA ; MACEDO, MICHAEL ; MAGALHÃES, VIVIANE ; CARVALHO, EDGAR M. ; BACELLAR, OLIVIA . The Role of Nitric Oxide and Reactive Oxygen Species in the Killing of Leishmania braziliensis by Monocytes from Patients with Cutaneous Leishmaniasis. Plos One , v. 11, p. e0148084, 2016.

• DUARTE, G.V. ; Boeira, V. ; CORREIA, T. ; PORTO-SILVA, L. ; CARDOSO, T. ; MACEDO, M.N. ; OLIVEIRA, M.F. ; CARVALHO, E. . Osteopontin, CCL5 and CXCL9 are independently associated with psoriasis, regardless of the presence of obesity. Cytokine , v. 74, p. 287-292, 2015.

• ROCHA, PAULO NOVIS ; MACEDO, MICHAEL NASCIMENTO ; KOBAYASHI, CARLA DINAMÉRICA ; MORENO, LIS ; GUIMARÃES, LUIZ HENRIQUE SANTOS ; MACHADO, PAULO ROBERTO LIMA ; BADARÓ, ROBERTO ; CARVALHO, EDGAR M ; GLESBY, MARSHALL JAY . Role of Urine Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) in the Early Diagnosis of Amphotericin B-induced Acute Kidney Injury. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 11, p. AAC.01079-15-6913, 2015.

• MACEDO, M ; CARDOSO, T. M. ; VINHAS, V. S. F. ; BACELLAR, O. . Resposta Imune Inata na Leishmaniose Tegumentar Americana. CRF BA EM REVISTA , v. 5, p. 14-19, 2013.

• MACEDO, M.N. . Análises Clínicas (imunologia e virologia; hematologia). In: José Fernando Oliveira Costa. (Org.). 1.000 Questões Comentadas de Provas e Concursos em Farmácia 2020. 3ed.Salvador: Editora SANAR, 2020, v. , p. 349-408.

• MACEDO, M.N. ; Carneiro, PP ; GIUDICE, A. ; MACHADO, P. ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . Monocytes/macrophages from disseminated leishmaniasis patients are more susceptible to infection with leishmania braziliensis and produce more inflammatory molecules than monocytes/macrophages from cutaneous leishmaniasis patients. In: XL Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2015, Guarujá. XL Congress of the Brazilian Society of Immunology 2015, 2015.

• MACEDO, M ; Carneiro, PP ; Guimarães, L. ; MACHADO, P. ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . Disseminated Leishmaniasis Caused by L.braziliensis is Associated with Decreased ability of Monocytes to Kill Leishmania. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immuno Búzios 2014, 2014.

• Carneiro, PP ; MACEDO, M ; CONCEICAO, J. A. ; GIUDICE, A. ; Lago, E. ; MACHADO, P. ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . The Ability of Monocytes from Individuals with Subclinical Leishmania Braziliensis Infection to Kill Parasites is Independent of Nitric Oxide Species. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immuno Búzios 2014, 2014.

• MACEDO, M ; VINHAS, V. S. F. ; BACELLAR, O. . Resposta Imune Inata na Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA). In: IV Seminário de Pesquisa da Universidade Estácio de Sá, 2012, Rio de Janeiro. IV Seminário de Pesquisa da Universidade Estácio de Sá, 2012. p. 38.

• Polari, L ; MACEDO, M ; Carneiro, PP ; Carvalho, LP ; CARVALHO, E. M. . Expression of TLR2 and TLR4 on Monocytes Subsets and Pathogensis of L. braziliensis Infection. In: Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011. Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011.

• Gravital, B. ; Francisco, M. ; Santos, C. ; Casaes, A. ; SANTOS, Y. T. P. C ; Jesus, K. ; Silva, T. ; Fialho, T. ; Santos, R. ; MACEDO, M.N. ; Retallack, H. ; Alcântara, L. ; Rajan, J. ; OLIVEIRA, R.R. ; Siqueira, I. ; Almeida, B. . Soroprevalência de Zika, Dengue e Chikungunya em uma Comunidade Rural do Estado da Bahia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Oliveira, M. ; Costa, B. ; Casaes, A. ; SANTOS, Y. T. P. C ; Jesus, K. ; Fialho, T. ; Santos, R. ; MACEDO, M.N. ; Almeida, B. ; OLIVEIRA, R.R. ; Siqueira, I. . Avaliação do Tratamento em massa para esquistossomose em uma população pediátrica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, M. V. L. ; COSTA, B. G. G. ; CASAES, A. C. ; SANTOS, Y. T. P. C. ; JESUS, K. E. M. ; FIALHO, T. R. S. ; SANTOS, R. A. ; ALMEIDA, B. L. ; OLIVEIRA, R. R. ; SIQUEIRA, I. C. ; MACEDO, M.N. . Avaliação do Tratamento em massa para esquistossomose em uma população pediátrica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DÓREA, A.S. ; CARNEIRO, P.P. ; OLIVEIRA, W.N. ; CONCEICAO, J. A. ; MACEDO, M.N. ; MACHADO, P.R. ; SCHERIEFER, N.A. ; CARVALHO, E.M. ; BACELLAR, O. . The role of differents isolates of leishmania braziliensis and monocytes in the pathogenesis of disseminated leishmaniasis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MACEDO, M.N. ; Carneiro, PP ; GIUDICE, A. ; MACHADO, P. ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . Monocytes/macrophages from disseminated leishmaniasis patients are more susceptible to infection with leishmania braziliensis and produce more inflammatory molecules than monocytes/macrophages from cutaneous leishmaniasis patients. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MACEDO, M.N. . Cytokine production by cells of Schistosoma mansoni infected individuals with low parasite load. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MACEDO, M.N. . 'Cytokine production by cells of Schistosoma mansoni infected individuals with low parasite load. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MACEDO, M ; Carneiro, PP ; Guimarães, L. ; MACHADO, P. ; CARVALHO, E. M. . Avaliação do papel de monócitos/macrófagos na patogênese da leishmaniose disseminada causada por Leishmania braziliensis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MACEDO, M ; Carneiro, PP ; Guimarães, L. ; MACHADO, P. ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . Disseminated Leishmaniasis Caused by L.braziliensis is Associated with Decreased ability of Monocytes to Kill Leishmania. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Carneiro, PP ; MACEDO, M ; CONCEICAO, J. A. ; GIUDICE, A. ; Lago, E. ; MACHADO, P. ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . The ability of monocytes from individuals with subclinical leishmania braziliensis infection to kill parasites is independent of nitric oxide and reactive oxygen species. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Carneiro, PP ; MACEDO, M ; CONCEICAO, J. A. ; Muniz, A. ; GIUDICE, A. ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . The role of nitric oxide and ROS in the killing of leishmania braziliensis by monocytes from patients with cutaneous leishmaniasis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Porto, L. ; Dauarte, G.V. ; Boeira, V. ; Correa, T. ; CARDOSO, T. M. ; Oliveira, M. F. ; MACEDO, M . A osteopontina está associada à psoríase independente da presença de obesidade. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Carneiro, PP ; MACEDO, M ; CONCEICAO, J. A. ; Muniz, A. ; GIUDICE, A. ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . The Role of nitric oxide and ROS in the killing of Leishmania braziliensis by monocytes from patients with cutaneous leishmaniasis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Polari, L ; MACEDO, M ; Carneiro, PP ; Carvalho, LP ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . The interaction L. braziliensis with TLR2 and TLR4 participate in the pathogenesis of cutaneous leishmaniasis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO, T. M. ; MACHADO, A. ; COSTA, D. ; MACEDO, M ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . THE ROLE OF CD8+T CELLS IN LEISHMANIA BRAZILIENSIS INFECTION. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CARDOSO, T. M. ; MACHADO, A. ; COSTA, D. ; MACEDO, M ; CARVALHO, E. M. ; BACELLAR, O. . THE ROLE OF CD8+T CELLS IN LEISHMANIA BRAZILIENSIS INFECTION. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Estudo Clínico - SGNDV001, Descrição: An Open-label, Randomized, Controlled Phase 3 Study of Disitamab Vedotin in Combination With Pembrolizumab Versus Chemotherapy in Subjects With Previously Untreated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma That Expresses HER2 (IHC 1+ and Greater). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Coordenador.

• 2023 - Atual

  Identificação de possíveis alvos terapêuticos envolvendo as células linfoides inatas do tipo 2 no câncer colorretal: uma revisão sistemática da literatura, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Coordenador / Júlia Lima Oliveira Fortunato - Integrante.

• 2022 - Atual

  Ensaio Clínico - GO42784, Descrição: UM ESTUDO MULTICÊNTRICO DE FASE III, RANDOMIZADO, ABERTO, PARA AVALIAR A EFICÁCIA E A SEGURANÇA DO GIREDESTRANT ADJUVANTE EM COMPARAÇÃO COM A MONOTERAPIA ENDÓCRINA ADJUVANTE DE ESCOLHA DO MÉDICO EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA PRECOCE, HER2 NEGATIVO E RECEPTOR DE ESTROGÊNIO POSITIVO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Coordenador.

• 2022 - Atual

  Ensaio Clínico - Capitello 280, Descrição: Estudo de fase III, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de capivasertibe + docetaxel versus placebo + docetaxel como tratamento de participantes com câncer de próstata resistente à castração metastático (CPRCm).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Coordenador.

• 2019 - 2022

  Ensaio Clínico - NEKTAR 214, Descrição: Um Estudo de Fase 3, Randomizado, Aberto para Comparar NKTR-214 combinado com Nivolumabe com a Escolha do Pesquisador de Sunitinibe ou Cabozantinibe em Pacientes com Carcinoma de Células Renais Avançado Não Tratado Previamente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Coordenador.

• 2016 - 2020

  Caracterização molecular e perfil de citocinas produzidas por Células Linfóides Inatas do tipo 2 (ILC2) de indivíduos infectados pelo Schistosoma mansoni, Descrição: A esquistossomose é um grande problema de saúde pública ocorrendo principalmente em regiões pouco desenvolvidas e em desenvolvimento, sendo sempre relacionada à condição de pobreza. A infecção pelo Schistosoma mansoni possui ampla distribuição global e, no Brasil, principalmente no Nordeste, destacando-se a Bahia, e o estado de Minas Gerais, também apresenta elevada frequência. São conhecidas duas formas clínicas, a forma aguda e a crônica, as quais induzem diferentes respostas imunológicas e distintas manifestações clínicas. Apesar de ser considerada uma helmintíase intestinal, o verme adulto reside no interior dos vasos sanguíneos, mantendo-se em contato direto com células do sistema imunológico. A manutenção do parasita no lúmen vascular está associada a uma modulação negativa da resposta imunológica, como consequência da constante exposição a antígenos do verme pelas células circulantes do sistema imune, incluindo linfócitos T, B e monócitos. Adicionalmente, as células do sistema imune inato, presentes no fígado, intestino e/ou baço, como as células dendríticas, células T gama-delta, células NKT e as recentemente descritas células linfóides inatas (ILC), são essenciais tanto na manutenção do parasita, quanto na resposta danosa observada durante a infecção. Um importante fator relacionado ao dano tecidual observado na infecção pelo S. mansoni é a ovoposição. Neste sentido, é possível que células do sistema imune inato participem do processo imunopatológico da esquistossomose. As ILCs são células descritas como fundamentais na resposta da defesa do epitélio. Atualmente são conhecidos três tipos de ILCs, sendo as do tipo 2 (ILC2) mais frequentemente associadas a respostas imunes do tipo Th2, sobretudo na defesa contra helmintos e alergias, com elevada produção de citocinas IL-4, IL-5 e IL-13, dentre outras. O fato de que a ativação das ILC2 está relacionada com a produção de citocinas secretadas por células epiteliais que sofreram algum tipo de dano, como a IL-33 e TSLP, e que o dano tecidual é um acontecimento recorrente, sugerem que as ILC2 podem apresentar importante papel na fase inicial do processo imunopatológico e/ou protetor observado na doença. Para testar esta hipótese serão avaliados o perfil de citocinas e a expressão de quimiocinas, receptores do tipo Toll e de citocinas em ILCs circulantes de indivíduos infectados pelo Schistosoma mansoni. Estes novos conhecimentos contribuirão para o melhor entendimento do processo imunológico e fisiopatológico durante a infecção, podendo assim auxiliar no desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas e/ou profiláticas que sejam adequadas para populações rurais de regiões endêmicas em helmintíases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Integrante / Yuri Tabajara Pereira Costa dos Santos - Integrante / Ricardo Riccio Oliveira - Coordenador / Dalila Zanette - Integrante / Marilda de Souza Gonçalves - Integrante.

• 2013 - 2015

  Avaliação do papel de monócitos/macrófagos na patogênese da leishmaniose disseminada causada por L. braziliensis, Descrição: As leishmanioses compreendem um amplo espectro de doenças causadas por parasitos intracelulares obrigatórios do gênero Leishmania spp. Essa moléstica afeta cerca de 1 a 2 milhões de indivíduos anualmente. Além disso, a leishmaniose ainda ameaça 350 milhões de pessoas em pelo menos 88 países. Os parasitos do gênero Leishmania causam um amplo espectro de doenças. No Novo mundo a forma clínica predominante de leishmaniose é a leishmaniose tegumentar americana (LTA), que se manifesta sobre quatro formas clínicas distintas: leishmaniose cutânea (LC), leishmaniose mucosa (LM), leishmaniose disseminada (LD) e a leishmaniose cutânea difusa (LCD). Estima-se que aproximadamente 3% dos indivíduos que desenvolvem a forma cutânea, forma benigna da doença, evoluem para a forma mucosa, uma forma grave e limitante da doença. Ao mesmo tempo, acredita-se que cerca de 27% dos indivíduos com LD evoluem para LM. A leishmaniose disseminada, causada por Leishmania braziliensis e Leishmania amazonenses, é principalmente observada no nordeste brasileiro, mais especificamente na área endêmica de Corte de Pedra, na Bahia, local onde se observa quase todos os casos de leishmaniose disseminada do país, havendo apenas alguns relatos de casos isolados em outros estados. Nessa forma da doença os pacientes podem apresentar até 800 lesões em uma ou mais partes do corpo. Embora a resposta imune nas formas LC e LM já estejam bem documentadas pouco se sabe com relação aos mecanismos imunológicos relacionados com a forma disseminada da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Integrante / Edgar Marcelino Carvalho - Coordenador / Olívia Bacellar - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2012 - 2013

  Papel do NGAL urinário no diagnóstico precoce da lesão renal aguda induzida por Anfotericina B, Descrição: Estudo de coorte prospectiva que visa avaliar o papel do NGAL urinário no diagnóstico precoce da lesão renal aguda induzida por Anfotericina B.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Integrante / Edgar Marcelino Carvalho - Integrante / Paulo Novis Rocha - Coordenador / Paulo Machado - Integrante / Luiz Guimarães - Integrante / Roberto Badaró - Integrante.

• 2011 - 2013

  Avaliação dos mecanismos envolvidos na morte da Leishmania braziliensis pelos macrófagos de pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Integrante / Edgar Marcelino Carvalho - Coordenador / Olívia Bacellar - Integrante / Pedro Paulo Carneiro - Integrante / Jacilara Alexandrino Conceição - Integrante / Aline Muniz - Integrante.

• 2009 - 2011

  Resposta Imune Inata e Patogênese da Leishmaniose Tegumentar Americana, Descrição: A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) apresenta-se com diversas formas clínicas e esta diversidade depende de uma complexa interação entre mecanismos protetores e indutores de lesão mediados tanto pelo parasito como pela resposta imune do hospedeiro. A resposta imune celular do tipo Th1 (IL-2, IFN-gama e TNF-alfa) é importante para eliminação do parasito, mas pode gerar uma intensa reação inflamatória que está associada à destruição tecidual na leishmaniose cutânea (LC) e na leishmaniose mucosa (LM). Os pacientes com LC e LM produzem concentrações elevadas de IFN-gama e TNF-alfa mas em vez de controlar a infecção, desenvolvem úlceras cutâneas e mucosas. Em contraste com estas formas clínicas de infecção causada por L. braziliensis, cerca de 10% dos indivíduos residentes em uma área de transmissão de L. braziliensis, a despeito da exposição a esse parasito, não apresentam evidências de doença clínica. Esses indivíduos apresentam a reação de hipersensibilidade tardia ao antígeno de Leishmania positivo (teste de Montenegro), produzem pouco IFN-g; e são considerados como tendo uma forma sub-clínica da doença. Os macrófagos têm um papel central na defesa contra o parasito através da produção de Óxido Nítrico (NO) e de perinitrito. Todavia na LC e na LM os parasitos não são totalmente destruídos e uma constante ativação macrofágica pode vir a contribuir para a reação inflamatória e patogênese da doença. Atualmente duas sub-populações de monócitos têm sido identificadas no homem. Entre 90-95% do total de monócitos de indivíduos saudáveis expressm na superfície a molécula CD14++ e são CD16- sendo denominados de monócitos clássicos. O termo não clássico ou pró-inflamatório é associado com a expressão do receptor FcyRIII-positivo (CD14+ CD16+) e consiste de 5 a 10% do total de monócitos no sangue. Estas sub-populações também diferem em vários aspectos, dentre eles, no perfil de citocinas produzidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Michael Nascimento Macedo - Integrante / Edgar Marcelino Carvalho - Coordenador / Olívia Bacellar - Integrante / Ludmila Polari - Integrante / Pedro Paulo Carneiro - Integrante / Lucas Carvalho - Integrante.

Prêmios