Edith Cristina Laignier Cazedey

Pós-doutorado

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Produções bibliográficas

• OLIVEIRA, A. M. S. ; BATISTA, D. S. ; CASTRO, T. N. ; ALVES, I. A. ; SOUTO, R. B. ; MOTA, M. D. ; SERAFINI, M. R. ; RAJKUMAR, G. ; CAZEDEY, E. C. L. . The use of natural extracts with photoprotective activity: a 2015-2023 patent prospection. PHOTOCHEMICAL & PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES , v. -, p. -, 2024.

• SILVA, C. V. ; FERREIRA, P. M. O. ; FERREIRA, M.S ; CARDOSO, A.S.T ; DIAS, V. S. ; SCHMIDT, C. A. ; SANTOS JÚNIOR, A. F. ; CAZEDEY, E. C. L. . Quality evaluation and dissolution profile of hydrochlorothiazide tablets available in Salvador-BA, Brazil. Revista Colombiana de Ciencias Quimico Farmaceuticas , v. 52, p. 59-77, 2023.

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• Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Carvalho, Flávia Chiva ; Fiorentino, Flávia Angélica Másquio ; Gremião, Maria Palmira Daflon ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Corrositex®, BCOP and HET-CAM as alternative methods to animal experimentation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 45, p. 759-766, 2009.

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• CAZEDEY, E. C. L. ; ARAÚJO, M. B. ; CUPERTINO, P. B. ; AZEVEDO, R. C. P. . Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para análise de maleato de enalapril. In: X Jornada de Iniciação Científica de Alfenas, 2004, Alfenas-MG. Anais 10ª Jornada de Iniciação Científica de Alfenas 2004, 2004.

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• CARDOSO, A.S.T ; MAGALHAES, L. C. ; CAZEDEY, E. C. L. . FARMACOVIGILÂNCIA: DESVIOS DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS E MEDIDAS SANITÁRIAS. In: XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa; V Simpósio de Plantas Medicinais e Fitoterápicos no Sistema Público de Saúde; Congresso Internacional de Fitoterapia; I Congresso Brasileiro de Farmácia Estética e I Simpósio Farmacêutico de Nu, 2016, Gramado. Infarma - Resumos do XII Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa. Brasília: CFF, 2016. v. 29. p. S30-S30.

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• SANTOS, V.F. ; MELCHIOR, A.C.B. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Extraction study of enrofloxacin tablets. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo SP. XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010.

• SANTOS, V.F. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Determination of difloxacin coated tablets by UV spectrophotometry. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo SP. XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010.

• MELCHIOR, A.C.B. ; SANTOS, V.F. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Sample treatments prior to development method for orbifloxacin tablets. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo SP. XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010.

• PERES, C. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Identification of orbifloxacin in tablets and its degradation products by thin-layer chromatography. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo SP. XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010.

• MELCHIOR, A.C.B. ; SANTOS, V.F. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Agar microbiological diffusion development method for orbifloxacin tablets. In: XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010, São Paulo SP. XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2010.

• CAZEDEY, E. C. L. ; SALGADO, H. R. N. . Determination of ciprofloxacin hydrochloride in pharmaceutical preparation by titrimetry using bromate-bromide as reagents. In: 7th International Congresso f Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2009), 2009, Ribeirão Preto - SP. Anais do 7th International Congresso f Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2009), 2009.

• SANTOS, V.F. ; CAZEDEY, E. C. L. ; SALGADO, H. R. N. . Determination of difloxacin coated tablets by high-performance liquid chromatography. In: 7th International Congresso of Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2009), 2009, Ribeirão Preto - SP. Anais do 7th International Congresso f Pharmaceutical Sciences (CIFARP 2009), 2009.

• CAZEDEY, E. C. L. ; SANTOS, V.F. ; MELCHIOR, A.C.B. ; SALGADO, H. R. N. . Doseamento microbiológico por turbidimetria para determinação de orbifloxacino em comprimidos. In: 25º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2009, Porto de Galinhas - PE. Anais do 25º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2009.

• CAZEDEY, E. C. L. ; SALGADO, H. R. N. . Validação de método microbiológico por turbidimetria para cloridrato de ciprofloxacino. In: 25º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2009, Porto de Galinhas - PE. Anais do 25º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2009.

• SANTOS, V.F. ; MELCHIOR, A.C.B. ; CAZEDEY, E. C. L. ; SALGADO, H. R. N. . Determinação de orbifloxacino comprimidos por espectrofotometria na região do UV. In: Congresso de Iniciação Científica da FCF (CIC 2009), 2009, São José do Rio Preto - SP. Congresso de Iniciação Científica da FCF (CIC 2009), 2009.

• CEFALI, L. C. ; CAZEDEY, E. C. L. ; SALGADO, H. R. N. ; ISAAC, V. L. B. . Concentração de all-trans-licopeno em polpas de diferentes tipos de tomates. In: XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil e X International Congress of Ethnopharmacology, 2008, São Paulo SP. XX Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil e X International Congress of Ethnopharmacology, 2008.

• CAZEDEY, E. C. L. ; PEREZ, D.P. ; SALGADO, H. R. N. . A high performance liquid chromatographic assay for ciprofloxacin hydrochloride ophthalmic solution. In: 3rd International Symposium of Post Graduation and Research, 2008, Ribeirão Preto - SP. Anais of 3rd International Symposium of Post Graduation and Research, 2008.

• CAZEDEY, E. C. L. ; FIORENTINO, F. A. M. ; CORREA, M.A. ; SALGADO, H. R. N. . Análise de teor de soluções de digluconato de clorexidina obtidas em diversas farmácias em Araraquara-SP. In: XV Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2007, São Paulo-SP. Anais do XV Congresso Paulista de Farmacêuticos, 2007. v. 43. p. 8-8.

• CAZEDEY, E. C. L. . Coleta Seletiva e Reciclagem de Lixo - Reciclar para Preservar. In: Mostra do Conhecimento: Graduação, Pesquisa e Extensão, 2002, Alfenas - MG. Anais da Mostra do Conhecimento 2002, 2002.

• SANTOS, S. S. ; CARDOSO, A.S.T ; Cazedey, Edith Cristina Laignier . Avaliação da qualidade de medicamentos contendo glibenclamida: uma abordagem teórica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SACRAMENTO, P. A. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier . Avaliação da qualidade de medicamentos contendo estriol: uma abordagem teórica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MATOS, S. L. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier . Estriol ? desenvolvimento e validação de método analítico: uma abordagem teórica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DIAS, V. S. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier . Avaliação da qualidade de formulações extemporâneas contendo hidroxiureia: uma abordagem teórica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SAMPAIO, C. P. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier . Desenvolvimento e validação de método analítico utilizando a técnica da espectrofotometria no UV para a cabergolina: uma abordagem teórica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CASTRO, T. N. ; BATISTA, D. S. ; MOTA, M. D. ; CAZEDEY, E. C. L. . Desenvolvimento e testes in vitro de cosméticos com ativos naturais. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CAZEDEY, E. C. L. . Desenvolvimento de método analítico indicativo de estabilidade. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DIAS, V. S. ; CONCEICAO, A. N. ; CARDOSO, A.S.T ; CAZEDEY, E. C. L. . Pharmacopoeial methods versus the new HPLC green analytical method for isosorbide dinitrate. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, E. B. A. ; SANTOS, E. W. F. ; SAMPAIO, C. P. ; JESUS, J. M. ; MATOS, S. L. ; CAZEDEY, E. C. L. . Ethanol as a new darling in HPLC mobile phases. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, S. S. ; SANTOS, I. G. ; SILVA, C. V. ; CAZEDEY, E. C. L. . Qualitative Analysis of Hydroxyurea by Thin Layer Chromatography. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, P. S. ; SILVA, C. V. ; CARDOSO, A.S.T ; PEREIRA, M. T. ; CAZEDEY, E. C. L. . Perfil demográfico e epidemiológico dos pacientes portadores de hepatite C atendidos pelo convênio Planserv e Farmácia Universitária da UFBA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, S. S. ; CARDOSO, A.S.T ; SANTOS JÚNIOR, A. F. ; CAZEDEY, E. C. L. . Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o controle de qualidade de dinitrato de isossorbida comprimidos sublinguais. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ANJOS, I. R. ; CAZEDEY, E. C. L. . Desenvolvimento e validação de método analítico utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência para a avaliação de solução oftálmica fortificada de cefalotina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, E. W. F. ; CAZEDEY, E. C. L. . Avaliação da qualidade de comprimidos de losartana potássica distribuídos em Salvador - BA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, E. W. F. ; ANJOS, I. R. ; SILVA, L.C.M.S. ; SANTOS, S. S. ; CAZEDEY, E. C. L. . Desenvolvimento e validação de método analítico para o doseamento de estriol em creme vaginal utilizando a técnica da espectrofotometria na região do UV. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS, S. S. ; CARDOSO, A.S.T ; CAZEDEY, E. C. L. . Resultados preliminares do desenvolvimento do ensaio de dissolução para o controle de qualidade do dinitrato de isossorbida comprimido sublingual. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Ângelo, M. L. ; JACON, J. T. ; SANTOS, O. M. M. ; CAZEDEY, E. C. L. ; Bonfilio, Rudy ; DORIGUETTO, A. C. ; ARAÚJO, M. B. . Occurrence of polymorphism in famotidine raw materials. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Garg, Sanjay ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Evaluation and degradation chemistry of orbifloxacin using LC-MS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAZEDEY, E. C. L. ; SALGADO, H. R. N. . Dissolution studies of orbifloxacin. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAZEDEY, E. C. L. ; OTHMAN, A. ; GARG, S. ; SALGADO, H. R. N. . A validated stability-indicating LC method for orbifloxacin. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, V.F. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para a determinação de difloxacino comprimidos revestidos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, V.F. ; MELCHIOR, A.C.B. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Extraction study of enrofloxacin tablets. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, V.F. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Determination of difloxacin coated tablets by UV spectrophotometry. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELCHIOR, A.C.B. ; SANTOS, V.F. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Agar microbiological diffusion development method for orbifloxacin tablets. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELCHIOR, A.C.B. ; SANTOS, V.F. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Sample treatments prior to development method for orbifloxacin tablets. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PERES, C. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Identification of orbifloxacin in tablets and its degradation products by thin-layer chromatography. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAZEDEY, E. C. L. ; SALGADO, H. R. N. . Determination of ciprofloxacin hydrochloride in pharmaceutical preparation by titrimetry using bromate-bromide as reagents. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, V.F. ; CAZEDEY, E. C. L. ; SALGADO, H. R. N. . Determination of difloxacin coated tablets by high-performance liquid chromatography. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAZEDEY, E. C. L. ; SANTOS, V.F. ; MELCHIOR, A.C.B. ; SALGADO, H. R. N. . Validação de método microbiológico por turbidimetria para cloridrato de ciprofloxacino. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAZEDEY, E. C. L. ; SANTOS, V.F. ; MELCHIOR, A.C.B. ; SALGADO, H. R. N. . Doseamento microbiológico por turbidimetria para determinação de orbifloxacino em comprimidos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, V.F. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes . Determinação de orbifloxacino comprimidos por espectrofotometria na região do UV. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAZEDEY, E. C. L. ; PEREZ, D.P. ; SALGADO, H. R. N. . A high performance liquid chromatographic assay for ciprofloxacin hydrochloride ophthalmic solution. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CEFALI, L. C. ; Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Salgado, Hérida Regina Nunes ; ISAAC, V. L. B. . Concentração de all-trans-licopeno em polpas de diferentes tomates. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CAZEDEY, E. C. L. ; FIORENTINO, F. A. M. ; CORREA, M.A. ; SALGADO, H. R. N. . Análise de teor de soluções de digluconato de clorexidina obtidas em diversas farmácias em Araraquara-SP. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Cazedey, Edith Cristina Laignier ; Araújo, Magali Benjamim de . Validação de metodologia analítica por espectrofotometria na região do UV para análise de norfloxacino. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CAZEDEY, E. C. L. ; CUPERTINO, P. B. ; AZEVEDO, R. C. P. ; ARAÚJO, M. B. . Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para análise de maleato de enalapril. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CAZEDEY, E. C. L. . Coleta Seletiva e Reciclagem de Lixo - Reciclar para Preservar. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Fármacos em águas: Ocorrência mundial, níveis testados e legislação pertinente, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Victor Magalhães Duarte - Integrante.

• 2021 - Atual

  DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS CONTENDO HIDROXIUREIA, Descrição: A doença falciforme é uma patologia de elevada prevalência e grande relevância no contexto da saúde pública no Brasil e na Bahia. As síndromes falciformes compreendem hemoglobinopatias causadas por um grupo de alterações genéticas com predomínio da hemoglobina S (Hb S), sendo uma doença hereditária que afeta majoritariamente a população negra (pardos e pretos). Esta doença apresenta alta morbidade e mortalidade precoce, variados agravos à saúde e é a principal causa de internamentos nos serviços de urgência e emergência decorrentes de complicações. O diagnóstico precoce das síndromes falciformes possibilita a atenção integral da saúde. Entretanto, apesar do protocolo terapêutico já ser estabelecido, apontando o uso de hidroxiureia (HU), único medicamento capaz de reduzir os efeitos vaso oclusivos e proporcionar melhora na qualidade de vida dos portadores, até o momento, só existe no mercado uma forma farmacêutica ? cápsula, o que traz dificuldades na tomada da dose e aderência do tratamento de pacientes especiais, como aqueles com dificuldades de deglutição. Assim objetiva-se com este projeto desenvolver e avaliar formas farmacêuticas líquidas orais contendo hidroxiureia, com estudos de qualidade e de estabilidade, sobretudo em escala industrial, apoiando-se em todo o aparato da vigilância sanitária, como forma de contribuir para o sucesso terapêutico, a segurança sanitária e o desenvolvimento do estado e do País, levando-se em consideração o princípio da equidade, que norteia as políticas de saúde, reconhecendo as demandas de grupos específicos, como é o caso das crianças com doença falciforme, especialmente, as negras, e atuando para reduzir o impacto dos determinantes sociais da saúde aos quais estão submetidos. EDITAL FAPESB nº 005/2019 ? APOIO À PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E/OU DE INOVAÇÃO EM DOENÇAS E AGRAVOS PREVALENTES NA POPULAÇÃO NEGRA E DOS POVOS DE COMUNIDADES TRADICIONAIS, COM ÊNFASE EM DOENÇA FALCIFORME. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Aníbal de Freitas Santos Júnior - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Elenita Bastos Almeida Costa - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Henrique Rodrigues Marcelino - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2021 - Atual

  DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DETECÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE CIPROFLOXACINO EM ÁGUAS SUPERFICIAIS, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Ana Paula Tojal Nicanor Ferreira - Integrante.

• 2020 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDO DE ESTABILIDADE E DISSOLUÇÃO DA CABERGOLINA, Descrição: Disfunções hormonais decorrentes de adenomas de hipófise tem a cabergolina como fármaco de escolha para seu tratamento, por apresentar potente efeito e maior tolerabilidade. A cabergolina é um dopaminérgico também utilizado no manejo da síndrome de Parkinson. Faz parte do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica e compõe a RENAME, além de estar incorporada ao portfólio da Fundação Baiana de Pesquisa Científica e Desenvolvimento Tecnológico, Fornecimento e Distribuição de Medicamentos (Bahiafarma). Apesar da sua importância, visto que o tratamento clínico com cabergolina é considerado padrão-ouro, a mesma ainda não possui na Farmacopeia Brasileira em sua última edição, monografias para matéria-prima e comprimidos, sendo então utilizadas para análise da qualidade monografias de compêndios internacionais, os quais não possuem metodologia para análise indicativa de estabilidade. Justificado pela ausência de metodologias apropriadas para o controle de qualidade do princípio ativo e do medicamento contendo cabergolina, este projeto visa desenvolver e validar métodos analíticos para controle de qualidade deste ativo, tendo como objetivos a otimização da análise qualitativa e quantitativa da cabergolina pelos métodos gerais de controle de qualidade; bem como elaborar análise de identificação por Infravermelho e Ultravioleta (UV); desenvolver e validar ensaio de dissolução para o produto acabado; método analítico por espectrofotometria no UV para cabergolina matéria-prima e comprimidos; estudos de degradação forçada em diversas condições para cabergolina insumo e medicamento; método analítico indicativo de estabilidade para cabergolina matéria-prima e comprimidos; e verificar a presença de produtos de degradação por meio de método cromatográfico indicativo de estabilidade. Espera-se como resultados o bem-sucedido desenvolvimento dos métodos analíticos para o controle de qualidade da cabergolina matéria-prima e comprimidos, com sensibilidade e confiabilidade adequadas. Promover a ampliação do conhecimento e contribuir com a comunidade científica ao realizar o desenvolvimento do método para estudo de estabilidade para a cabergolina, suprindo assim a lacuna existente na literatura científica e nos compêndios oficiais nacionais e internacionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Aylla Nunes Conceição - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Ensino de Pós-Graduação da UFBA - Auxílio financeiro / Pró-Reitoria de Pesquisa, Criação e Inovação/UFBA - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2020 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DE DISSOLUÇÃO DA CICLOFOSFAMIDA, Descrição: O medicamento é produto farmacêutico tecnicamente obtido ou elaborado de suporte às ações de saúde, cuja falta pode significar interrupções constantes no tratamento, podendo afetar a qualidade de vida dos usuários e a credibilidade dos serviços farmacêuticos e do sistema de saúde como um todo. Entretanto, tão inquietante quanto a falta do medicamento para a população, é a falta de qualidade destes medicamentos que pode resultar em prejuízos efetivos, como falhas graves na terapêutica, refletindo desde a ineficácia e abandono do tratamento, até em casos de internação e morte. Problemas na terapêutica podem ser advindos da tomada e dose inadequada, decorrente da falta de controle de qualidade dos medicamentos - dosagem incorreta, problemas biofarmacotécnicos e de estabilidade. A qualidade dos produtos farmacêuticos tem sido uma preocupação no mundo inteiro. Sem a segurança de que os fármacos e medicamentos disponíveis apresentam padrões de qualidade, segurança e eficácia aceitáveis, qualquer serviço de saúde fica comprometido. O desenvolvimento científico e tecnológico, como diretriz da Política Nacional de Medicamentos, ressalta a importância de o País dispor de instrumento estratégico para a divulgação dos avanços científicos que estabeleça requisitos de qualidade para as matérias-primas e especialidades farmacêuticas e remete ao Ministério da Saúde, por meio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a promoção do processo de revisão permanente da Farmacopeia Brasileira (FB). Não se deve negligenciar a relevância e força política que a Farmacopeia Brasileira traz para o País, fato que já é entendido pelo Conselho Deliberativo da Farmacopeia Brasileira, apoiado pela ANVISA, o qual compreende a dinamicidade e rapidez com que o desenvolvimento técnico-cientifico acontece, e reconhece a necessidade de que o compêndio farmacopeico se ajuste no mesmo ritmo às inovações farmacêuticas. Assim, com esta percepção, pelo esforço dos Comitês Técnico Temáticos (CTT), a FB 6ª edição (2019) foi recentemente lançada. Entretanto, apesar de todos os esforços dispendidos, dos medicamentos da Assistência Farmacêutica listados na RENAME, 38,7% ainda não apresentam monografia no compêndio oficial do País. Entre os medicamentos que são apresentados como essenciais para proteger a saúde da população, mas não apresentam monografia na FB6, está a ciclofosfamida (CFM). A CFM, é um dos agentes antineoplásicos mais frequentemente utilizados para o combate de diferentes tipos de câncer, como: linfomas malignos, mieloma múltiplo, leucemias, câncer de mama, câncer de pulmão, câncer de testículo, câncer de próstata, câncer de ovário e câncer de bexiga. Estima-se que no Brasil, no biênio 2018-2019, a ocorrência é de 600 mil novos casos de câncer, para cada ano. A exceção do câncer de pele não melanoma, os cânceres de próstata (31,7%), em homens, e mama (29,5%), em mulheres serão os mais frequentes. Assim, esse projeto atende à emergente preocupação com a eficácia do tratamento medicamentoso amparado, principalmente, pela qualidade dos medicamentos dispensados à população. Portanto, a finalidade deste trabalho consiste em colaborar com a literatura científica nacional e internacional, através da publicação dos resultados obtidos durante a fase experimental, contribuir com órgãos governamentais (ANVISA e Farmacopeia Brasileira), bem como com a indústria farmacêutica nacional, através da qualificação de seus processos e produtos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / RAÍSSA RAYANE SANTOS LAURINDO CALDAS - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2020 - Atual

  DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE TAMOXIFENO, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / RAÍSSA RAYANE SANTOS LAURINDO CALDAS - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Ensino de Pós-Graduação da UFBA - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DE DISSOLUÇÃO DE FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA E ENTRICITABINA, Descrição: É evidente a importância da pesquisa para os sistemas e serviços de saúde. Tal qual é inegável que o medicamento é o insumo estratégico de suporte às ações de saúde, essencial no processo de melhoria da qualidade de vida do indivíduo, cuja falta de padrões de qualidade comprometem a credibilidade do sistema de saúde como um todo e possibilitam falhas no processo curativo e/ou preventivo, afetando a vida dos usuários, resultando em prejuízos efetivos, como falhas graves no tratamento, refletindo desde a ineficácia, até internação e morte. A qualidade e estabilidade dos produtos farmacêuticos tem sido uma preocupação no mundo inteiro. Dos medicamentos constantes na RENAME, uma porção significativa não apresenta monografia inscrita na Farmacopeia Brasileira nem estudos de estabilidade intrínseca da molécula e produto acabado. Este é o caso dos ativos e medicamento TDF/FTC (Truvada®), composto pelos fármacos fumarato de tenofovir desoproxila e entricitabina, distribuído gratuitamente no SUS, no PrEP - Protocolo de Profilaxia Pré-Exposição ao HIV, estratégia adotada recentemente e relevante para a mitigação da epidemia de HIV/AIDS no Brasil. A inserção de monografias de medicamentos em compêndios oficiais é iniciada pelo desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise de fármacos e medicamentos, bem como a avaliação da sua estabilidade integral. Nesse âmbito, o presente projeto busca desenvolver e validar métodos analíticos por espectrofotometria no ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência para avaliação da qualidade de TDF/FTC, determinar a estabilidade intrínseca dos dois fármacos, bem como do produto farmacêutico, por meio de estudos de cinética de degradação, possibilitando aplicar técnicas computacionais na análise da toxicidade dos prováveis produtos de degradação formados, comparar os níveis séricos de TDF/FTC dos pacientes com os teores dos produtos submetidos aos estudos de estabilidade e indicar as formas corretas e aplicáveis de transporte e armazenamento do medicamento, de maneira a contribuir e aperfeiçoar a Assistência Farmacêutica do País e, consequentemente, fortalecer o SUS, pela implementação dos conhecimentos e estratégias geradas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Valdinea Santos Dias - Integrante / FABIANE MARIA FERNANDES NEVES - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / CARDOSO, AMANDA DOS SANTOS TELES - Integrante / SANTOS, STÉFANNO SOUZA - Integrante / SILVA, CINARA VASCONCELOS - Integrante / Laio Magno Santos de Sousa - Integrante / Maria Inês Costa Dourado - Integrante / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2020 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA E ENTRICITABINA, Descrição: É evidente a importância da pesquisa para os sistemas e serviços de saúde. Tal qual é inegável que o medicamento é o insumo estratégico de suporte às ações de saúde, essencial no processo de melhoria da qualidade de vida do indivíduo, cuja falta de padrões de qualidade comprometem a credibilidade do sistema de saúde como um todo e possibilitam falhas no processo curativo e/ou preventivo, afetando a vida dos usuários, resultando em prejuízos efetivos, como falhas graves no tratamento, refletindo desde a ineficácia, até internação e morte. A qualidade e estabilidade dos produtos farmacêuticos tem sido uma preocupação no mundo inteiro. Dos medicamentos constantes na RENAME, uma porção significativa não apresenta monografia inscrita na Farmacopeia Brasileira nem estudos de estabilidade intrínseca da molécula e produto acabado. Este é o caso dos ativos e medicamento TDF/FTC Truvada®), composto pelos fármacos fumarato de tenofovir desoproxila e entricitabina, distribuído gratuitamente no SUS, no PrEP - Protocolo de Profilaxia Pré-Exposição ao HIV, estratégia adotada recentemente e relevante para a mitigação da epidemia de HIV/AIDS no Brasil. A inserção de onografias de medicamentos em compêndios oficiais é iniciada pelo desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise de fármacos e medicamentos, bem como a avaliação da sua estabilidade integral. PPSUS-BA 2020 Nesse âmbito, o presente projeto busca desenvolver e validar métodos analíticos por espectrofotometria no ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência para avaliação da qualidade de TDF/FTC, determinar a estabilidade intrínseca dos dois fármacos, bem como do produto farmacêutico, por meio de estudos de cinética de degradação, possibilitando aplicar técnicas computacionais na análise da toxicidade dos prováveis produtos de degradação formados, comparar os níveis séricos de TDF/FTC dos pacientes com os teores dos produtos submetidos aos estudos de estabilidade e indicar as formas corretas e aplicáveis de transporte e armazenamento do medicamento, de maneira a contribuir e aperfeiçoar a Assistência Farmacêutica do País e, consequentemente, fortalecer o SUS, pela implementação dos conhecimentos e estratégias geradas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Stéfanno Souza Santos - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante / FABIANE MARIA FERNANDES NEVES - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Laio Magno Santos de Sousa - Integrante / Maria Inês Costa Dourado - Integrante / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2020 - Atual

  Avaliação da qualidade de paracetamol, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Valdinea Santos Dias - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa, Criação e Inovação/UFBA - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2020 - Atual

  Avaliação de comprimidos de dipirona: enfoque na partição e duplicação de doses, Descrição: OBJETIVOS E METAS DO PROJETO DO ALUNO Avaliar a concentração da dipirona, na dose obtida pela duplicação ou partição dos comprimidos, utilizando a técnica da espectrofotometria na região do UV para a quantificação. Verificar o perfil de dissolução da forma farmacêutica sólida, na dose obtida pela duplicação ou partição dos comprimidos de dipirona. Contribuir para o desenvolvimento científico e tecnológico do País e do Estado da Bahia, na área do conhecimento das Ciências Farmacêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Carolina Pinheiro Sampaio - Integrante / Pedro da Cunha Lima Silva - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa, Criação e Inovação/UFBA - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2020 - Atual

  Desenvolvimento e validação de método analítico utilizando a técnica da espectrofotometria na região do UV para a ciclofosfamida, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Stéfanno Souza Santos - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa, Criação e Inovação/UFBA - Bolsa.

• 2020 - Atual

  AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE FOTOPROTETORA DO EXTRATO DE SPILANTHES ACMELLA, Descrição: Este projeto discute a utilização do extrato de Spilanthes acmella, vulgarmente conhecida como jambu, na produção de formulações cosméticas para proteção de radiação solar. Uma vez que o extrato da planta possui agentes antioxidantes, o jambu apresenta-se como uma possibilidade de evitar o estresse oxidativo e pode ser utilizado como parte da formulação de protetores solares para auxiliar na proteção das radiações ultravioleta (UV). Será realizada uma prospecção fitoquímica para confirmar a ausência ou presença de metabólitos de interesse (flavonoides, taninos e cumarinas) no extrato do jambu. A metodologia de Mansur (1986), de determinação do Fator de Proteção Solar (FPS) in vitro, será utilizada para avaliar a capacidade dos metabólitos presentes no extrato da planta de promover um efeito fotoprotetor. Espera-se obter como resultado uma formulação cosmética à base do extrato natural de S. acmella com finalidade fotoprotetora.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Milleno D. MOTA - Integrante / DANIEL DE SOUZA BATISTA - Integrante., Financiador(es): PRÓ-REITORIA DE ENSINO E PESQUISA E ENSINO DE PÓS-GRADUAÇÃO DA UNEB - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2019 - 2020

  Desenvolvimento e validação de método analítico utilizando a técnica da espectrofotometria na região do UV para a cabergolina, Descrição: A cabergolina é utilizada para o tratamento de adenomas hipofisários, por apresentar grande eficácia e tolerabilidade. Este fármaco atua por estimulação direta dos receptores dopaminérgicos D2 da hipófise lactotrófica, inibindo a secreção de prolactina. Também pode ser utilizada nos sintomas da síndrome de Parkinson, como monoterapia durante os estágios iniciais da doença ou em conjunto com a levodopa nos estágios mais avançados. A cabergolina faz parte do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) e, além disso, a Fundação Baiana de Pesquisa Científica e Desenvolvimento Tecnológico, Fornecimento e Distribuição de Medicamentos (Bahiafarma) incorporou-a ao seu portfólio, implicando à cabergolina não apenas relevância nacional, mas também regional, para o Estado da Bahia. Entretanto, apesar dessa importância, a Farmacopeia Brasileira não apresenta até o momento, monografias para cabergolina produto final e nem insumo farmacêutico ativo, o que mostra uma lacuna na literatura. Diante dessa problemática, objetivamos desenvolver um método para suprir essa necessidade, utilizando a técnica da espectrofotometria na região do UV. Ademais, não adianta apenas desenvolver o método, é necessário validá-lo, a fim de garantir a sua confiabilidade. A validação será feita de acordo com a RDC nº 166/2017, pela qual serão avaliados oito parâmetros. Dessa forma, buscamos como resultado desenvolver estratégias e métodos analíticos adequados para o controle de qualidade, englobando análises quantitativas, como forma de contribuir para a qualidade, eficácia e segurança da farmacoterapia envolvendo a cabergolina, além de contribuir significativamente para o desenvolvimento científico e tecnológico do Estado da Bahia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Aylla Nunes Conceição - Integrante / Carolina Pinheiro Sampaio - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa, Criação e Inovação/UFBA - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2019 - 2020

  DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO UTILIZANDO A TÉCNICA DE ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ESTRIOL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / SARA LIMA DE MATOS - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa, Criação e Inovação/UFBA - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

• 2019 - 2020

  AVALIAÇÃO DA QUALIDADE DE FORMULAÇÕES EXTEMPORÂNEAS CONTENDO HIDROXIUREIA, Descrição: A doença falcêmica ou doença falciforme é uma das hemoglobinopatias mais prevalentes em todo o mundo. Esta patologia possui como principal característica a deformação de hemácias dando a estas o formato de foice, provocando diversos danos fisiopatológicos aos pacientes pela redução da oferta de oxigênio ao organismo. A doença falciforme apresenta distribuição heterogênea no território brasileiro, sendo mais frequente nas regiões norte e nordeste, onde se concentram o maior percentual de negros e afrodescendentes, etnia que possui elevada prevalência de heterozigose do gene da Hemoglobina S (HbS), condição necessária ao desenvolvimento da doença. Sendo identificada ainda na infância, o seu tratamento consiste na utilização da hidroxiureia, um agente quimioterápico citotóxico, que induz a elevação dos níveis da hemoglobina fetal (HbF), essencial a manutenção de células vermelhas. A hidroxiureia é também muito utilizado nos diversos tipos de síndromes mieloproliferativas, como leucemia mieloide. Sendo um fármaco que possui apenas a apresentação farmacêutica cápsulas gelatinosas, contendo 500 mg do ativo, para que seja possível a utilização por diferentes públicos, como o pediátrico e geriátrico, faz-se o uso off-label, que se refere a utilização do medicamento em forma farmacêutica diferente daquela registrada pelos órgãos regulatórios. Para tanto, é necessária a manipulação das cápsulas em Farmácias Magistrais, o que gera, consequentemente, dúvidas quanto à manutenção da qualidade do produto farmacêutico final. Utilizando-se de um método previamente desenvolvido e validado por nosso grupo de pesquisa, por cromatografia liquida de alta eficiência, será realizado o controle de qualidade das formulações extemporâneas de hidroxiureia, para que desta forma seja possível garantir a qualidade necessária, após a manipulação e armazenamento do manipulado, assegurando a qualidade necessária ao tratamento medicamentoso. Palavras-chave: Formulações extemporâneas; hidroxiureia; HPLC; doença falciforme; controle de qualidade, desenvolvimento, validação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Valdinea Santos Dias - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Pesquisa, Criação e Inovação/UFBA - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

• 2019 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DE DISSOLUÇÃO, LIBERAÇÃO, RETENÇÃO E PERMEAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS VETERINÁRIOS, Descrição: O medicamento é um insumo estratégico de suporte às ações de saúde, essencial no processo de cura dos animais. Tão importante quanto à disponibilidade dos medicamentos para os tratamentos farmacológicos é a qualidade dos mesmos. A qualidade dos produtos farmacêuticos tem sido uma preocupação no mundo inteiro. Sem a segurança de que os fármacos e medicamentos disponíveis apresentam padrões de qualidade, segurança e eficácia aceitáveis, qualquer serviço de saúde fica comprometido. Atrelado a isto, o surgimento de resistência bacteriana é uma preocupação. É de suma importância que a avaliação da qualidade dos medicamentos seja amparada por um compêndio oficial como a Farmacopeia Brasileira. A inserção de monografias de medicamentos em compêndios oficiais é iniciada pelo desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise de fármacos nas mais diversas formas farmacêuticas. Nesse âmbito, encontram-se os antimicrobianos de uso veterinário que, apesar da comprovada importância clínica no tratamento das mais diversas infecções, não apresentam, em sua grande maioria, metodologia para a análise dos medicamentos ou matérias-primas nos compêndios oficiais, sobretudo para a análise indicativa de estabilidade, dissolução, liberação, retenção e permeação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Francine Johansson Azeredo - Integrante.

• 2019 - Atual

  AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE FOTOPROTETORA IN VITRO DO EXTRATO DO FRUTO DA Spondias tuberosa EM FORMULAÇÃO COSMÉTICA, Descrição: O presente trabalho busca avaliar, in vitro, a capacidade fotoprotetora de formulações contendo extratos hidroalcoólicos das cascas e polpa da Spondias tuberosa e estimar o incremento do fator de proteção solar, quando adicionado filtros solares químicos nestas formulações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Tailaine Nascimento de Castro - Integrante / Milleno Dantas Mota - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2018 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE ESTRIOL, Descrição: O medicamento é um insumo estratégico de suporte às ações de saúde, essencial no processo de melhoria de vida do indivíduo, cuja falta pode acarretar em problemas significativos. Entretanto, mais importante que a falta do medicamento para a população é a falta de qualidade destes medicamentos que pode resultar em prejuízos efetivos, como falhas graves na terapêutica, refletindo desde a ineficácia e abandono do tratamento, até em casos de internação e morte. A qualidade dos produtos farmacêuticos tem sido uma preocupação no mundo inteiro. Sem a segurança de que os fármacos e medicamentos disponíveis apresentam padrões de qualidade, segurança e eficácia aceitáveis, qualquer serviço de saúde fica comprometido. Dos medicamentos constantes na RENAME, a grande maioria não apresenta monografia inscrita na Farmacopeia Brasileira. É de suma importância que a avaliação da qualidade dos medicamentos seja amparada por um compêndio oficial como a Farmacopeia Brasileira. A inserção de monografias de medicamentos em compêndios oficiais é iniciada pelo desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise de fármacos nas mais diversas formas farmacêuticas. Nesse âmbito, busca-se desenvolver métodos analíticos para a identificação e/ou quantificação do princípio ativo nas formas farmacêuticas listadas na RENAME, iniciando-se com a análise de estriol creme vaginal, como forma de contribuir para a melhoraria/garantia da qualidade das matérias-primas e dos medicamentos disponibilizados a população, principalmente aqueles dispensados pelo SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Elenita Bastos Almeida Costa - Integrante / Ana Leonor Pardo Campos Godoy - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2018 - Atual

  Estudo comparativo e aplicação de caso do grau de harmonização das exigências regulatórias para normatização da farmacovigilância para a indústria farmacêutica entre brasil, estados unidos da américa (eua) e europa, Descrição: A farmacovigilância é a ciência responsável pela detecção e avaliação das reações adversas a medicamentos com o objetivo de prevenir sua ocorrência. Sua importância é notável, uma vez que os estudos de pré-comercialização são limitados para identificar todos os eventos adversos causados na população. Assim, a notificação pós-comercialização é indispensável para o monitoramento de eventos indesejados e a identificação de sinais de segurança. As indústrias farmacêuticas têm papel fundamental, a partir da avaliação das notificações dos seus produtos e da revisão periódica de sua segurança. Complexos arcabouços normativos foram desenvolvidos pelas nações para a captura dos dados. Os detentores de registro de medicamentos também devem possuir seus próprios centros de farmacovigilância para tratamento e notificação de eventos adversos aos seus produtos. Este projeto de pesquisa tem o objetivo de analisar comparativamente o grau de harmonização das exigências regulatórias para normatização da farmacovigilância para a indústria farmacêutica entre o Brasil, Estados Unidos da América e Europa a partir de avaliação de indicadores e da aplicação de estudo de caso prático. Esta é uma importante ferramenta para a comunicação global de informações de segurança dos medicamentos, permitindo melhor avaliação do perfil benefício/risco, gerando o uso mais seguro e protegendo à saúde pública.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Aníbal de Freitas Santos Júnior - Integrante / SEBASTIÃO LOMBA DA ROCHA NETO - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2015 - Atual

  Análise químico-farmacêutica e estudos de estabilidade e de dissolução de hidroxiureia matéria-prima e cápsulas, Descrição: O medicamento é um insumo estratégico de suporte às ações de saúde, essencial no processo de melhoria de vida do indivíduo, cuja falta pode acarretar em problemas significativos. Entretanto, mais importante que a falta do medicamento para a população é a falta de qualidade destes medicamentos que pode resultar em prejuízos efetivos, como falhas graves na terapêutica, refletindo desde a ineficácia e abandono do tratamento, até em casos de internação e morte. A qualidade dos produtos farmacêuticos tem sido uma preocupação no mundo inteiro. Sem a segurança de que os fármacos e medicamentos disponíveis apresentam padrões de qualidade, segurança e eficácia aceitáveis, qualquer serviço de saúde fica comprometido. Dos medicamentos constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), a grande maioria não apresenta monografia inscrita na Farmacopeia Brasileira. É de suma importância que a avaliação da qualidade dos medicamentos seja amparada por um compêndio oficial como a Farmacopeia Brasileira. A inserção de monografias de medicamentos em compêndios oficiais é iniciada pelo desenvolvimento e validação de métodos analíticos, ensaios de dissolução e estudos de estabilidade para análise de fármacos e medicamentos nas mais diversas formas farmacêuticas. Nesse âmbito, busca-se desenvolver métodos analíticos para a identificação e/ou quantificação do princípio ativo nas formas farmacêuticas listadas na RENAME, iniciando-se com a análise de hidroxiureia matéria-prima e cápsulas, como forma de contribuir para a melhoraria/garantia da qualidade das matérias-primas e dos medicamentos disponibilizados a população, principalmente aqueles dispensados pelo SUS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Isis Gomes dos Santos - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2015 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS ANALÍTICOS PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DE DINITRATO DE ISOSSORBIDA COMPRIMIDOS SUBLINGUAIS, Descrição: O dinitrato de isossorbida (ISDN) compõe a classe dos nitratos vasodilatadores, medicamentos que, dentre o grupo dos vasoativos, são os mais utilizados na prática clínica e cujo uso é indicado há bastante tempo para o tratamento da insuficiência cardíaca. Tão importante quanto garantir a eficácia farmacológica pelo ativo adequado é a certificação de qualidade do medicamento produzido e dispensado à população. Apesar dessa importância, a Farmacopeia Brasileira 5a edição não traz uma monografia destinada ao ISDN. Também não há métodos de análise indicativos de estabilidade nos compêndios oficiais ou na literatura científica nacional e internacional para este medicamento. O objetivo deste trabalho é desenvolver um método analítico indicativo de estabilidade para o controle de qualidade do comprimido sublingual de dinitrato de isossorbida 5 mg. A metodologia incluirá estudos de degradação forçada em que as amostras serão expostas a condições de degradação térmica, fotolítica, oxidativa e hidrolítica. Adicionalmente serão executados testes de estabilidade acelerada e de longa duração. O método indicativo de estabilidade a ser desenvolvido utilizará a técnica de cromatografia líquida de alta eficiência.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Amanda dos Santos Teles - Integrante / GIOVANNA BOTELHO DONATO AUGUSTO - Integrante / Aníbal de Freitas Santos Júnior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2014 - Atual

  Análise físico-química, microbiológica e estudos de estabilidade de solução oftálmica fortificada de cefalotina, Descrição: A utilização de colírios fortificados é prática comum nos centros de referência de oftalmologia do mundo todo. O uso de solução oftálmica contendo cefalotina é indicado como tratamento para a ceratite bacteriana. As soluções oftálmicas fortificadas são manipuladas nas próprias instituições em que são dispensadas e a atual recomendação de estabilidade disponível para a maioria das soluções oftálmicas fortificadas dá a estes medicamentos uma data de validade limitada, normalmente de 2 a 3 dias, sob refrigeração. Este fato dificulta o acesso ao medicamento por pacientes que moram longe dos centros de referência e precisam fazer tratamento prolongado. Além disso, não foram encontrados dados na literatura científica que garantam este prazo. Assim, apesar do uso de colírios fortificados consistir em uma prática antiga, difundida e estabelecida, estas formulações farmacêuticas ainda precisam de estudos de qualidade e de estabilidade, para que sejam atestadas a segurança, a eficácia, o prazo de validade e, também, a maneira adequada de armazenamento durante o período de tratamento. Não existe, até o momento, na Farmacopeia Brasileira ou em outros compêndios oficiais a monografia para solução oftálmica de cefalotina. Ademais, ainda não existem estudos, na literatura, que definam a estabilidade, o prazo de validade e os métodos de análise deste antimicrobiano nesta forma farmacêutica. Portanto, pela importância da solução oftálmica fortificada de cefalotina na prática da oftalmologia e por não existir monografia de colírio de cefalotina nos compêndios oficiais, bem como estudos de estabilidade para esta especialidade na literatura, é necessário que seja feito o desenvolvimento de métodos de análise físico-químicos e microbiológico para o controle de qualidade desta formulação, bem como o estudo de estabilidade para estabelecer o prazo de validade e as condições adequadas de armazenamento, garantindo a qualidade, segurança e eficácia dos colírios fortificados de cefalotina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Anne Caroline Teixeira Fonseca - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal da Bahia - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2013

  Estudo de polimorfismo de sólidos farmacêuticos e avaliação de sua influência na qualidade de fármacos e medicamentos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Magali Benjamim de Araújo em 04/12/2014., Descrição: O presente trabalho tem como objetivos o desenvolvimento e a validação de metodologia analítica precisa e viável, que possa ser aplicada para a análise de medicamentos na forma farmacêutica sólida e, levando em consideração as suas estruturas químicas, propriedades físico-químicas e comportamento, a avaliação da possível influência do polimorfismo na liberação do produto acabado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador / Rudy Bonfilio - Integrante / Gislaine Ribeiro Pereira - Integrante / Antônio Carlos Doriguetto - Integrante / Person Pereira Neves - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2009 - 2012

  Análise químico-farmacêutica e estudos de estabilidade e dissolução de comprimidos de orbifloxacino, Descrição: O orbifloxacino é uma fluorquinolona antimicrobiana de terceira geração aprovada para o uso veterinário em vários países. Este antimicrobiano possui excelente farmacocinética, com biodisponibilidade oral quase completa e é utilizado no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-negativas, incluindo Enterobacteriaceae e espécies Pseudomonas-resistentes e também por microorganismos Gram-positivos e Mycoplasma sp. Muitos estudos têm demonstrado que o orbifloxacino é eficaz contra diversos patógenos apresentando baixa concentração inibitória mínima. A importância de se desenvolver e validar métodos analíticos para este fármaco é justificada por seu potencial terapêutico e grande emprego em terapias anti-microbianas, assim como pelo conhecimento de que a baixa qualidade dos produtos anti-infecciosos está relacionada ao desenvolvimento de cepas resistentes, como consequência da administração de doses subterapêuticas. Neste trabalho foram desenvolvidos ensaios para a análise qualitativa de orbifloxacino utilizando a espectrofotometria nas regiões do UV/VIS/IV, cromatografia líquida de alta eficiência, análise térmica, cromatografia em camada delgada e outros métodos gerais para caracterização da substância química de referência (SQR) e comprimidos de orbifloxacino. Técnicas analíticas, espectrofotométrica no UV, indicativa de estabilidade por cromatografia líquida de alta eficiência e microbiológicas ? difusão em ágar e turbidimétrica foram utilizadas para o desenvolvimento e validação dos métodos para determinação quantitativa deste fármaco na forma farmacêutica comprimido. Todos os parâmetros de validação alcançaram as exigências dos principais guias e compêndios. Os métodos desenvolvidos apresentaram diferença estatística para nível de significância de 5%. O teste de Tukey indicou diferença entre as médias dos métodos microbiológicos. O teste de dissolução foi desenvolvido e validado utilizando tampão fosfato pH 6,8 como meio de dissoluç. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10

• 2007 - 2009

  Análise químico-farmacêutica de cloridrato de ciprofloxacino em solução oftálmica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Hérida Regina Nunes Salgado em 13/03/2013., Descrição: O cloridrato de ciprofloxacino, um antibacteriano quinolônico, apresenta amplo espectro de ação e é eficaz in vitro contra praticamente todos os patógenos Gram-negativos, incluindo Pseudomonas aeruginosa. Mostra-se também eficaz contra microrganismos Gram-positivos, como estafilococos e estreptococos. A importância de desenvolver e validar métodos analíticos para este fármaco é justificada por seu potencial terapêutico, grande emprego em terapias microbianas e baixo custo, assim como pelo conhecimento de que a baixa qualidade dos produtos anti-infecciosos está relacionada ao desenvolvimento de cepas resistentes, como consequência da administração de doses subterapêuticas. Por tal razão, é de enorme importância o desenvolvimento de métodos analíticos eficazes e confiáveis para o controle de qualidade dos medicamentos comercializados. Neste trabalho foram desenvolvidos métodos de análise para o cloridrato de ciprofloxacino em solução oftálmica. Os métodos desenvolvidos e validados foram: (i) doseamento microbiológico, método turbidimétrico na faixa de concentração de 14,0 a 56,0 μg/mL, utilizando Staphylococcus epidermidis ATCC 12228 IAL 2150, com exatidão de 99,71% e teor de 102,27%; (ii) método espectrofotométrico na região do UV a 275 nm com faixa de concentração de 2,0 a 7,0 μg/mL, utilizando água como solvente, com exatidão de 101,51% e teor de 99,79%; (iii) método espectrofotométrico derivativo na região do visível a 386,4 nm, na primeira derivada, com faixa de concentração de 50,0 a 100,0 μg/mL, utilizando cloreto férrico 1,0% como reagente, com exatidão de 99,83% e teor de 106,72%; (iv) método por cromatografia líquida de alta eficiência com detector UV a 275 nm, com fase móvel composta por ácido acético 2,5% v/v, metanol e acetonitrila (70:15:15, v/v/v) e faixa de concentração de 1,0 a 6,0 μg/mL, exatidão de 100,11%, teor de 103,25% e tempo de retenção médio de 2,6 minutos; (v) titulometria indireta, utilizando solução de brometo/bromato e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Hérida Regina Nunes Salgado - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 13

• 2006 - 2006

  Validação de metodologia analítica por espectrofotometria na região do UV para análise de maleato de enalapril, Descrição: O norfloxacino tem amplo espectro de atividade antibacteriana contra patógenos aeróbios gram-positivos e gram-negativos. Visto sua importância na terapia microbiana, prevê-se a necessidade da validação de metodologia analítica que garanta a qualidade do produto, bem como sua eficácia e segurança. O objetivo deste trabalho foi validar a metodologia analítica, utilizando a técnica de espectrofotometria na região do UV, para quantificação do produto farmacêutico norfloxacino comercializado no mercado nacional como antibacteriano. Analisando-se os resultados vê-se que o procedimento de validação estabelecido para o norfloxacino demonstrou que o método é rápido, seletivo e sensível.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2005 - 2006

  Parâmetros de validação analítica para determinação de teor de itraconazol em medicamentos por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Magali Benjamim de Araújo em 13/03/2013., Descrição: Itraconazole is a synthetic antifungal drug administered orally with a broad spectrum of activity against mycotic infections. The present work consists of the development and validation of analytical methodology for evaluation of itraconazole in pharmaceutical products by high performance liquid chromatography. The separation was made using the reversed-phase column LC-18, acetonitrile/diethylamine 0.05% v/v, 60:40 v/v, pH 8.0 as mobile phase, methanol as solvent and detection and quantification at 254 nm. The results here obtained show that the analytical methodology is accurate, reproducible, robust and linear over the concentration range 8.0-12.0 μg/mL of itraconazole. The method was applied to pharmaceutical capsules containg itraconazole pellets and showed to be efficient, yielding good results.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador / Érika Fátima Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2005 - 2005

  Validação de metodologia analítica por espectrofotometria na região do UV para análise de norfloxacino, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Magali Benjamim de Araújo em 04/12/2014., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2005

  Estudo comparativo da cinética de dissolução de itraconazol na forma farmacêutica cápsula, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante / Gislaine Ribeiro Pereira - Integrante / Carolina de Souza Medeiros - Coordenador.

• 2004 - 2005

  Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE) para análise de maleato de enalapril, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Magali Benjamim de Araújo em 04/12/2014., Descrição: Desenvolvimento e validação de metodologia analítica estabelecida para o maleato de enalapril. O método se mostrou seletivo e sensível. O processo mostrou boa repetibilidade e é linear na faixa de interesse. No parâmetro da exatidão o medicamento de referência, produto comercializado no mercado nacional, demonstrou a viabilidade do método para análise das especialidades farmacêuticas contendo o princípio ativo maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Coordenador., Número de produções C, T & A: 3

Projetos de desenvolvimento

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

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  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

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  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

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  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

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• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

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  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

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• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

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  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2021 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA E ENTRICITABINA, Descrição: É evidente a importância da pesquisa para os sistemas e serviços de saúde. Tal qual é inegável que o medicamento é o insumo estratégico de suporte às ações de saúde, essencial no processo de melhoria da qualidade de vida do indivíduo, cuja falta de padrões de qualidade comprometem a credibilidade do sistema de saúde como um todo e possibilitam falhas no processo curativo e/ou preventivo, afetando a vida dos usuários, resultando em prejuízos efetivos, como falhas graves no tratamento, refletindo desde a ineficácia, até internação e morte. A qualidade e estabilidade dos produtos farmacêuticos tem sido uma preocupação no mundo inteiro. Dos medicamentos constantes na RENAME, uma porção significativa não apresenta monografia inscrita na Farmacopeia Brasileira nem estudos de estabilidade intrínseca da molécula e produto acabado. Este é o caso dos ativos e medicamento TDF/FTC (Truvada), composto pelos fármacos fumarato de tenofovir desoproxila e entricitabina, distribuído gratuitamente no SUS, no PrEP - Protocolo de Profilaxia Pré-Exposição ao HIV, estratégia adotada recentemente e relevante para a mitigação da epidemia de HIV/AIDS no Brasil. A inserção de monografias de medicamentos em compêndios oficiais é iniciada pelo desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise de fármacos e medicamentos, bem como a avaliação da sua estabilidade integral. Nesse âmbito, o presente projeto busca desenvolver e validar métodos analíticos por espectrofotometria no ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência para avaliação da qualidade de TDF/FTC, determinar a estabilidade intrínseca dos dois fármacos, bem como do produto farmacêutico, por meio de estudos de cinética de degradação, possibilitando aplicar técnicas computacionais na análise da toxicidade dos prováveis produtos de degradação formados, comparar os níveis séricos de TDF/FTC dos pacientes com os teores dos produtos submetidos aos estudos de estabilidade e indicar as formas corretas e aplicáveis de transporte e armazenamento do medicamento, de maneira a contribuir e aperfeiçoar a Assistência Farmacêutica do País e, consequentemente, fortalecer o SUS, pela implementação dos conhecimentos e estratégias geradas. Pedido n4362/2020 Referência: Chamada PPSUS 02/2020 - Fapesb Modalidade: PPSUS Projeto de Pesquisa Termo de Outorga (TO): nSUS0012/2021 Convênio de Capitação n900401/2020. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante / FABIANE MARIA FERNANDES NEVES - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / SANTOS, STÉFANNO SOUZA - Integrante / Laio Magno Santos de Sousa - Integrante / Maria Inês Costa Dourado - Integrante / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2021 - Atual

  DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS CONTENDO HIDROXIUREIA, Descrição: A doença falciforme é uma patologia de crescente importância gobal no contexto da saúde pública, apesar de ser uma doença crônica negligenciada. As síndromes falciformes compreendem hemoglobinopatias causadas por um grupo de alterações genéticas com predomínio da hemoglobina S (Hb S), sendo uma doença hereditária que afeta majoritariamente a população negra (pardos e pretos). Esta doença apresenta alta morbidade e mortalidade precoce, variados agravos à saúde e é a principal causa de internamentos nos serviços de urgência e emergência decorrentes de complicações. Os protocolo terapêutico já ser estabelecidos, apontam o uso de hidroxiureia (HU) como único medicamento capaz de reduzir os efeitos vaso oclusivos e proporcionar melhora na qualidade de vida dos portadores. Entretanto, até o momento, só existe no mercado uma forma farmacêutica ? cápsula, o que traz dificuldades na tomada da dose e aderência do tratamento de pacientes especiais, como aqueles com dificuldades de deglutição. Assim objetiva-se com este projeto desenvolver e avaliar formas farmacêuticas líquidas orais contendo hidroxiureia, com estudos de qualidade e de estabilidade, sobretudo em escala industrial, apoiando-se em todo o aparato da vigilância sanitária, como forma de contribuir para o sucesso terapêutico, a segurança sanitária e o desenvolvimento do estado e do País, levando-se em consideração o princípio da equidade, que norteia as políticas de saúde, reconhecendo as demandas de grupos específicos, como é o caso das crianças com doença falciforme, especialmente, as negras, e atuando para reduzir o impacto dos determinantes sociais da saúde aos quais estão submetidos. Pedido n35/2020 Referência: Edital n005/2019 - Fapesb Modalidade: Projeto de Pesquisa Edital Termo de Outorga (TO): nPET0005/2021. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Sanjay Garg - Integrante / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Aníbal de Freitas Santos Júnior - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Elenita Bastos Almeida Costa - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Henrique Rodrigues Marcelino - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2021 - Atual

  AVALIAÇÃO DE FÁRMACOS EM ÁGUAS SUPERFICIAIS: MÉTODOS ANALÍTICOS E IMPLICAÇÕES AMBIENTAIS, Descrição: O problema de contaminação de corpos d?água por resíduos de fármacos, considerados como contaminantes emergentes, vem sendo objeto de preocupação de pesquisadores em todo o mundo. Nesse sentido, a UFBA, junto com o SENAI CIMATEC e a OSCIP Rio Limpo vem executando projetos de pesquisa associados à determinação desses resíduos em águas superficiais. Alguns estudos prévios, no tocante à resistência bacteriana em efluentes foram realizados, entretanto, no que se refere ao Rio Joanes e as demais águas da região, a literatura é pouca, principalmente, em se tratando de um estudo como este, completo, de avaliação da qualidade físico-química, microbiológica, metagenômica e toxicologia in silico. Nosso grupo já desenvolveu algoritmos de identificação de espécies microbianas importantes (i.e., espécies chave), bem como os pipelines de bioinformática necessários para execução do presente projeto. Além disso, já desenvolvemos o procedimento analítico para que os modelos preditivos possam ser implementados no contexto desta proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Cleber Alberto Schmidt - Integrante / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Priscila Andrade do Sacramento - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Ana Paula Tojal Nicanor Ferreira - Integrante / Jeancarlo Pereira dos Anjos - Integrante / Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Madson Moreira do Nascimento - Integrante / Juliana Ranzan Matos - Integrante / Pedro Milet Meirelles - Integrante / Antonio Ricardo Khouri Cunha - Integrante / Ricardo Jessouroun de Miranda - Integrante / Camilo Moitinho Ferreria - Integrante / Leonardo Brait Azevedo Soares - Integrante / Márcio Costa - Integrante., Número de orientações: 1

• 2021 - Atual

  DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS CONTENDO HIDROXIUREIA, Descrição: A doença falciforme é uma patologia de crescente importância gobal no contexto da saúde pública, apesar de ser uma doença crônica negligenciada. As síndromes falciformes compreendem hemoglobinopatias causadas por um grupo de alterações genéticas com predomínio da hemoglobina S (Hb S), sendo uma doença hereditária que afeta majoritariamente a população negra (pardos e pretos). Esta doença apresenta alta morbidade e mortalidade precoce, variados agravos à saúde e é a principal causa de internamentos nos serviços de urgência e emergência decorrentes de complicações. Os protocolo terapêutico já ser estabelecidos, apontam o uso de hidroxiureia (HU) como único medicamento capaz de reduzir os efeitos vaso oclusivos e proporcionar melhora na qualidade de vida dos portadores. Entretanto, até o momento, só existe no mercado uma forma farmacêutica ? cápsula, o que traz dificuldades na tomada da dose e aderência do tratamento de pacientes especiais, como aqueles com dificuldades de deglutição. Assim objetiva-se com este projeto desenvolver e avaliar formas farmacêuticas líquidas orais contendo hidroxiureia, com estudos de qualidade e de estabilidade, sobretudo em escala industrial, apoiando-se em todo o aparato da vigilância sanitária, como forma de contribuir para o sucesso terapêutico, a segurança sanitária e o desenvolvimento do estado e do País, levando-se em consideração o princípio da equidade, que norteia as políticas de saúde, reconhecendo as demandas de grupos específicos, como é o caso das crianças com doença falciforme, especialmente, as negras, e atuando para reduzir o impacto dos determinantes sociais da saúde aos quais estão submetidos. Pedido n35/2020 Referência: Edital n005/2019 - Fapesb Modalidade: Projeto de Pesquisa Edital Termo de Outorga (TO): nPET0005/2021. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Sanjay Garg - Integrante / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Aníbal de Freitas Santos Júnior - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Elenita Bastos Almeida Costa - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Henrique Rodrigues Marcelino - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA E ENTRICITABINA, Descrição: É evidente a importância da pesquisa para os sistemas e serviços de saúde. Tal qual é inegável que o medicamento é o insumo estratégico de suporte às ações de saúde, essencial no processo de melhoria da qualidade de vida do indivíduo, cuja falta de padrões de qualidade comprometem a credibilidade do sistema de saúde como um todo e possibilitam falhas no processo curativo e/ou preventivo, afetando a vida dos usuários, resultando em prejuízos efetivos, como falhas graves no tratamento, refletindo desde a ineficácia, até internação e morte. A qualidade e estabilidade dos produtos farmacêuticos tem sido uma preocupação no mundo inteiro. Dos medicamentos constantes na RENAME, uma porção significativa não apresenta monografia inscrita na Farmacopeia Brasileira nem estudos de estabilidade intrínseca da molécula e produto acabado. Este é o caso dos ativos e medicamento TDF/FTC (Truvada), composto pelos fármacos fumarato de tenofovir desoproxila e entricitabina, distribuído gratuitamente no SUS, no PrEP - Protocolo de Profilaxia Pré-Exposição ao HIV, estratégia adotada recentemente e relevante para a mitigação da epidemia de HIV/AIDS no Brasil. A inserção de monografias de medicamentos em compêndios oficiais é iniciada pelo desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise de fármacos e medicamentos, bem como a avaliação da sua estabilidade integral. Nesse âmbito, o presente projeto busca desenvolver e validar métodos analíticos por espectrofotometria no ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência para avaliação da qualidade de TDF/FTC, determinar a estabilidade intrínseca dos dois fármacos, bem como do produto farmacêutico, por meio de estudos de cinética de degradação, possibilitando aplicar técnicas computacionais na análise da toxicidade dos prováveis produtos de degradação formados, comparar os níveis séricos de TDF/FTC dos pacientes com os teores dos produtos submetidos aos estudos de estabilidade e indicar as formas corretas e aplicáveis de transporte e armazenamento do medicamento, de maneira a contribuir e aperfeiçoar a Assistência Farmacêutica do País e, consequentemente, fortalecer o SUS, pela implementação dos conhecimentos e estratégias geradas. Pedido n4362/2020 Referência: Chamada PPSUS 02/2020 - Fapesb Modalidade: PPSUS Projeto de Pesquisa Termo de Outorga (TO): nSUS0012/2021 Convênio de Capitação n900401/2020. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante / FABIANE MARIA FERNANDES NEVES - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / SANTOS, STÉFANNO SOUZA - Integrante / Laio Magno Santos de Sousa - Integrante / Maria Inês Costa Dourado - Integrante / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2023 - Atual

  ESTUDO DA ESTABILIDADE DE NITROFURANTOÍNA EM FORMULAÇÕES EXTEMPORÂNEAS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Priscila Andrade do Sacramento - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.Número de orientações: 1

• 2023 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA E ENTRICITABINA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / SANTOS, STÉFANNO SOUZA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.Número de orientações: 1

• 2022 - Atual

  DESENVOLVIMENTO DE COSMÉTICOS CAPILARES INOVADORES DERIVADOS DE ATIVOS DA PASSIFLORA EDULIS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / SILVA, CINARA VASCONCELOS - Integrante / Bianca Lemos Santos - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1

• 2021 - 2022

  DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO UTILIZANDO A CLAE PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DO FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA E ENTRICITABINA, Descrição: É evidente a importância da pesquisa para os sistemas e serviços de saúde. Tal qual é inegável que o medicamento é o insumo estratégico de suporte às ações de saúde, essencial no processo de melhoria da qualidade de vida do indivíduo, cuja falta de padrões de qualidade comprometem a credibilidade do sistema de saúde como um todo e possibilitam falhas no processo curativo e/ou preventivo, afetando a vida dos usuários, resultando em prejuízos efetivos, como falhas graves no tratamento, refletindo desde a ineficácia, até internação e morte. A qualidade e estabilidade dos produtos farmacêuticos tem sido uma preocupação no mundo inteiro. Dos medicamentos constantes na RENAME, uma porção significativa não apresenta monografia inscrita na Farmacopeia Brasileira nem estudos de estabilidade intrínseca da molécula e produto acabado. Este é o caso dos ativos e medicamento TDF/FTC (Truvada®), composto pelos fármacos fumarato de tenofovir desoproxila e entricitabina, distribuído gratuitamente no SUS, no PrEP - Protocolo de Profilaxia Pré-Exposição ao HIV, estratégia adotada recentemente e relevante para a mitigação da epidemia de HIV/AIDS no Brasil. A inserção de monografias de medicamentos em compêndios oficiais é iniciada pelo desenvolvimento e validação de métodos analíticos para análise de fármacos e medicamentos, bem como a avaliação da sua estabilidade integral. Nesse âmbito, o presente projeto busca desenvolver e validar métodos analíticos por espectrofotometria no ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência para avaliação da qualidade de TDF/FTC, determinar a estabilidade intrínseca dos dois fármacos, bem como do produto farmacêutico, por meio de estudos de cinética de degradação, possibilitando aplicar técnicas computacionais na análise da toxicidade dos prováveis produtos de degradação formados, comparar os níveis séricos de TDF/FTC dos pacientes com os teores dos produtos submetidos aos estudos de estabilidade e indicar as formas corretas e aplicáveis de transporte e armazenamento do medicamento, de maneira a contribuir e aperfeiçoar a Assistência Farmacêutica do País e, consequentemente, fortalecer o SUS, pela implementação dos conhecimentos e estratégias geradas. Pedido nº4362/2020 Referência: Chamada PPSUS 02/2020 - Fapesb Modalidade: PPSUS Projeto de Pesquisa Termo de Outorga (TO): nºSUS0012/2021 Convênio de Capitação nº900401/2020. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante / FABIANE MARIA FERNANDES NEVES - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / SANTOS, STÉFANNO SOUZA - Integrante / Laio Magno Santos de Sousa - Integrante / Maria Inês Costa Dourado - Integrante / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2021 - Atual

  AVALIAÇÃO DE FÁRMACOS EM ÁGUAS SUPERFICIAIS: MÉTODOS ANALÍTICOS E IMPLICAÇÕES AMBIENTAIS, Descrição: O problema de contaminação de corpos d?água por resíduos de fármacos, considerados como contaminantes emergentes, vem sendo objeto de preocupação de pesquisadores em todo o mundo. Nesse sentido, a UFBA, junto com o SENAI CIMATEC e a OSCIP Rio Limpo vem executando projetos de pesquisa associados à determinação desses resíduos em águas superficiais. Alguns estudos prévios, no tocante à resistência bacteriana em efluentes foram realizados, entretanto, no que se refere ao Rio Joanes e as demais águas da região, a literatura é pouca, principalmente, em se tratando de um estudo como este, completo, de avaliação da qualidade físico-química, microbiológica, metagenômica e toxicologia in silico. Nosso grupo já desenvolveu algoritmos de identificação de espécies microbianas importantes (i.e., espécies chave), bem como os pipelines de bioinformática necessários para execução do presente projeto. Além disso, já desenvolvemos o procedimento analítico para que os modelos preditivos possam ser implementados no contexto desta proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Cleber Alberto Schmidt - Integrante / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Priscila Andrade do Sacramento - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Samuel Silva da Rocha Pita - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / Ana Paula Tojal Nicanor Ferreira - Integrante / Jeancarlo Pereira dos Anjos - Integrante / Humberto Fonseca de Freitas - Integrante / Madson Moreira do Nascimento - Integrante / Juliana Ranzan Matos - Integrante / Pedro Milet Meirelles - Integrante / Antonio Ricardo Khouri Cunha - Integrante / Ricardo Jessouroun de Miranda - Integrante / Camilo Moitinho Ferreria - Integrante / Leonardo Brait Azevedo Soares - Integrante / Márcio Costa - Integrante., Número de orientações: 1

• 2021 - Atual

  DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DETECÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE CIPROFLOXACINO EM ÁGUAS SUPERFICIAIS, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Ana Paula Tojal Nicanor Ferreira - Integrante., Número de orientações: 1

• 2021 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA, ESTUDO DE ESTABILIDADE, LIBERAÇÃO, RETENÇÃO E PERMEAÇÃO DE ESTRIOL, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / CRISTIANE METZKER SANTANA DE OLIVEIRA - Integrante.

• 2021 - Atual

  DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS CONTENDO HIDROXIUREIA, Descrição: A doença falciforme é uma patologia de crescente importância gobal no contexto da saúde pública, apesar de ser uma doença crônica negligenciada. As síndromes falciformes compreendem hemoglobinopatias causadas por um grupo de alterações genéticas com predomínio da hemoglobina S (Hb S), sendo uma doença hereditária que afeta majoritariamente a população negra (pardos e pretos). Esta doença apresenta alta morbidade e mortalidade precoce, variados agravos à saúde e é a principal causa de internamentos nos serviços de urgência e emergência decorrentes de complicações. Os protocolo terapêutico já ser estabelecidos, apontam o uso de hidroxiureia (HU) como único medicamento capaz de reduzir os efeitos vaso oclusivos e proporcionar melhora na qualidade de vida dos portadores. Entretanto, até o momento, só existe no mercado uma forma farmacêutica ? cápsula, o que traz dificuldades na tomada da dose e aderência do tratamento de pacientes especiais, como aqueles com dificuldades de deglutição. Assim objetiva-se com este projeto desenvolver e avaliar formas farmacêuticas líquidas orais contendo hidroxiureia, com estudos de qualidade e de estabilidade, sobretudo em escala industrial, apoiando-se em todo o aparato da vigilância sanitária, como forma de contribuir para o sucesso terapêutico, a segurança sanitária e o desenvolvimento do estado e do País, levando-se em consideração o princípio da equidade, que norteia as políticas de saúde, reconhecendo as demandas de grupos específicos, como é o caso das crianças com doença falciforme, especialmente, as negras, e atuando para reduzir o impacto dos determinantes sociais da saúde aos quais estão submetidos. Pedido nº35/2020 Referência: Edital nº005/2019 - Fapesb Modalidade: Projeto de Pesquisa Edital Termo de Outorga (TO): nºPET0005/2021. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Sanjay Garg - Integrante / Cleber Alberto Schmidt - Integrante / Cinara Vasconcelos da Silva - Integrante / Aníbal de Freitas Santos Júnior - Integrante / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante / Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Henrique Rodrigues Marcelino - Integrante / Ricardo Bizogne Souto - Integrante / André Luis Menezes Carvalho - Integrante / Gláucia Laís Nunes Lopes - Integrante / Rafael Leonne Cruz de Jesus - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2021 - Atual

  Plataforma de liberação a base de Eucalyptus globulus associada ao metronidazol para o tratamento de periodontite, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / André Luis Menezes Carvalho - Coordenador / Gláucia Laís Nunes Lopes - Integrante., Número de orientações: 1

• 2020 - 2022

  AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE FOTOPROTETORA DOS EXTRATOS DE Spilanthes acmella, Descrição: Este projeto discute a utilização do extrato de Spilanthes acmella, vulgarmente conhecida como jambu, na produção de formulações cosméticas para proteção de radiação solar. Uma vez que o extrato da planta possui agentes antioxidantes, o jambu apresenta-se como uma possibilidade de evitar o estresse oxidativo e pode ser utilizado como parte da formulação de protetores solares para auxiliar na proteção das radiações ultravioleta (UV). Será realizada uma prospecção fitoquímica para confirmar a ausência ou presença de metabólitos de interesse (flavonoides, taninos e cumarinas) no extrato do jambu. A metodologia de Mansur (1986), de determinação do Fator de Proteção Solar (FPS) in vitro, será utilizada para avaliar a capacidade dos metabólitos presentes no extrato da planta de promover um efeito fotoprotetor. Espera-se obter como resultado uma formulação cosmética à base do extrato natural de S. acmella com finalidade fotoprotetora. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Mileno Dantas Mota - Integrante / DANIEL DE SOUZA BATISTA - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

• 2020 - 2022

  AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE FOTOPROTETORA IN VITRO DO EXTRATO DO FRUTO DA SPONDIAS TUBEROSA EM FORMULAÇÃO COSMÉTICA, Descrição: A aplicação de produtos naturais em formulações cosméticas é uma tendência mundial. Deste modo,os compostos fenólicos, em razão da sua estrutura química, vêm sendo utilizados em fotoprotetores,pois possuem a capacidade de absorver a energia ultravioleta e reduzir a formação de radicais livres. O fruto da Spondias tuberosae, até mesmo os seus resíduos, tem demonstrado atividade antioxidante,devido à identificação e quantificação de compostos fenólicos, principalmente flavonoides e taninos e, por isso, há um potencial uso em formulações fotoprotetoras. Este trabalho avaliou a proteção solarin vitro do extrato etanólico do epicarpo do umbu incorporado em formulação cosmética. Os extratosconcentrados tiveram seu conteúdo fenólico e de flavonoide total quantificados por espectrofotometria, a partir dos padrões de ácido gálico e quercetina, respectivamente. As formulações produzidas contendo os extratos padronizados em fenólicos totais, associados ou não com filtro solar orgânico sintético, tiveram o Fator de Proteção Solar (FPS) calculados utilizando o método espectrofotométrico de Mansur, além da avaliação da estabilidade preliminar. O extrato etanólico da Spondias tuberosa apresentou teor de fenólicos totais de 10,951 ± 0,842 mg GAE g-1 e flavonoides totais de 5,143 ± 0,179 mg QE g-1. As formulações F4, F5 e F6, que possuíam apenas o extrato em diferentes concentrações de fenólicos totais, apresentaram FPS inferior a 2. Entretanto, as formulações F7, F8 e F9, nas quais havia o extrato em diferentes concentrações de fenólicos totais, associado ao ethylhexylmethoxycinnamate (EHMC), filtro solar sintético, apresentaram incremento de 162% no valor do FPS. Além disso, nenhuma das formulações desenvolvidas apresentou alterações significativas quanto as características organolépticas, demonstrando-se estáveis nas condições e no tempo preliminar empregados no estudo. Portanto, o extrato do epicarpo do umbu utilizado isoladamente na formulação não demonstrou atividade fotoprotetora notável, no entanto, foi observado possível efeito sinérgico ao associar o extrato com o filtro solar sintético, devido ao aumento significativo no valor do FPS encontrado neste trabalho.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Mileno Dantas Mota - Integrante / Tailaine Nascimento de Castro - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

• 2020 - Atual

  Análise químico-farmacêutica e estudos de estabilidade e de dissolução de ciclofosfamida insumo farmacêutico ativo e produtos acabados, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / RAÍSSA RAYANE SANTOS LAURINDO CALDAS - Integrante / SANTOS, STÉFANNO SOUZA - Integrante.

• 2020 - Atual

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DE DISSOLUÇÃO DA CABERGOLINA, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Aylla Nunes Conceição - Integrante.

• 2019 - 2022

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DO ESTRIOL, Descrição: A presente pesquisa, do tipo experimental, visou analisar, desenvolver e validar métodos analíticos para o controle de qualidade do estriol insumo farmacêutico ativo (IFA) e formas farmacêuticas creme 1 mg/g e comprimido 1 mg, bem como desenvolver e validar método analítico indicativo de estabilidade para o IFA e para os produtos acabados. Para tanto, realizouse análise qualitativa do estriol utilizando a espectrofotometria nas regiões do UV e IV, cromatografia líquida de alta eficiência e outros métodos gerais para caracterização do insumo farmacêutico ativo, do creme vaginal e dos comprimidos de estriol. Para o desenvolvimento e validação dos métodos quantitativos para as formas de comprimidos e creme foram utilizadas técnicas analíticas envolvendo a espectrofotometria na região do UV, de ordem zero e por derivada, respectivamente. Além disso, foi executado o estudo de degradação forçada para o IFA e para os produtos acabados nos meios ácido, básico e neutro, em condições oxidantes, em presença de íons metálicos, com aumento de temperatura e em condições fotolíticas. Ainda, o trabalho desenvolveu e validou métodos quantitativos indicativos de estabilidade por cromatografia em fase líquida de alta eficiência para o ativo utilizando detector de arranjo de diodos, coluna analítica C18, com fase móvel constituída por água (pH=4,0, ajustada com ácido fosfórico) e etanol (75:25 e 70:30, v/v), com temperatura do forno de coluna de 35 ºC. Realizouse a detecção do pico principal no comprimento de onda de 280 nm e fluxo de 0,8 e 1,0 mL/min. Os resultados obtidos para os estudos de degradação forçada revelaram que, excetuando-se o meio fotolítico, em todas as demais condições foi observada a formação de produtos de degradação. Observou-se, também, que alguns produtos de degradação formados nas diversas condições do estudo não absorviam no comprimento de onda de 280 nm, porém apresentavam absorção no comprimento de onda de 247 nm. No método quantitativo por espectrofotometria na região do UV por derivada de segunda ordem, foi possível determinar o ponto de anulação e, consequentemente, contornar o efeito de matiz nas análises do estriol em creme. Nestes aspectos, a pesquisa revelou que todos os parâmetros das análises qualitativas avaliadas, assim como os parâmetros de validação para os métodos quantitativos por espectrofotometria na região do UV de ordem zero e por derivada e método analítico indicativo de estabilidade, alcançaram as exigências dos principais guias e compêndios.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Elenita Bastos Almeida Costa - Integrante / SARA LIMA DE MATOS - Integrante., Número de produções C, T & A: 4

• 2017 - 2019

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE HIDROXIUREIA MATÉRIA-PRIMA E CÁPSULAS, Descrição: A hidroxiureia (HU) compõe a classe terapêutica dos antimetabolitos e atua no ciclo celular inibindo a enzima ribonucleotídeo redutase, presente na biossíntese do DNA (ácido Desoxirribonucleico), mantendo-o na fase S. Esse fármaco é empregado no tratamento de doenças neoplásicas, como leucemia mieloide, psoríase e, recentemente, vem apresentando grande eficácia clínica no tratamento da doença falciforme, sendo o único medicamento capaz de reduzir os efeitos vaso oclusivos e proporcionar melhora na qualidade de vida dos portadores. Apesar da importância clínica da HU, a Farmacopeia Brasileira 5ª edição (2010) não apresenta monografia destinada a esse fármaco, bem como não existe na literatura científica e em compêndios oficiais, métodos de análise indicativos de estabilidade (MAIE) para a HU. O desenvolvimento e a validação de métodos analíticos para esta molécula são justificados pelo seu potencial terapêutico e pela necessidade da existência de métodos que comprovem a sua qualidade, com agilidade, baixo custo e menor impacto ambiental. Neste trabalho foi realizada a análise qualitativa da HU insumo farmacêutico ativo (IFA) e produto acabado, verificando as características organolépticas, uniformidade de peso para as cápsulas, identificação por espectrofotometria de absorção na região do infravermelho (IV) e ultravioleta (UV) e por meio da cromatografia líquida de alta eficiência com arranjo de fotodiodos (CLAE - DAD). Adicionalmente, foram desenvolvidos e validados dois métodos analíticos para a quantificação da HU matéria-prima e em cápsulas, utilizando a espectrofotometria na região do UV e a CLAE-DAD, técnica com a qual também foram realizados os estudos de degradação forçada com o fármaco e a amostra comercial. O método espectrofotométrico na região do UV demonstrou que o solvente mais adequado para a análise quantitativa da HU foi a água e o comprimento de onda mais apropriado foi o de 213 nm. O método foi seletivo, preciso, exato e robusto. Para o MAIE, a separação cromatográfica foi obtida com coluna Phenomenex® C18 (250 x 4,6 mm, 5μm); a fase móvel foi composta por água e etanol (95:05, v/v-1), em modo isocrático. A vazão foi de 0,5 mL min-1 e o comprimento de onda de 214 nm. Os estudos de degradação forçada evidenciaram que a HU degradou em meio oxidativo, na hidrólise básica e ácida e foi estável na degradação térmica. O MAIE para a quantificação da HU foi seletivo, linear, preciso, exato, sensível e robusto. Os resultados do desenvolvimento do método por espectrofotometria em UV e por CLAE-DAD para a análise quantitativa do HU foram positivos e atenderam aos requisitos de qualidade, nacionais e internacionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Isis Gomes dos Santos - Integrante / Valdinea Santos Dias - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2015 - 2017

  DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DO DINITRATO DE ISOSSORBIDA EM AMOSTRAS FARMACÊUTICAS, Descrição: O dinitrato de isossorbida (DNIS) compõe a classe dos nitratos vasodilatadores, que, dentre o grupo dos vasoativos, são os mais utilizados na prática clínica e cujo uso é indicado há bastante tempo para o tratamento de cardiopatias. Este fármaco atua liberando o óxido nítrico, o que provoca a vasodilatação, principal efeito farmacológico do ativo. Apesar da importância clínica do DNIS, a Farmacopeia Brasileira 5ª edição (2010), não traz monografia destinada a este fármaco ou ao seu medicamento. Também não há métodos de análise indicativos de estabilidade (MAIE) nos compêndios oficiais para o DNIS. O desenvolvimento e a validação de métodos analíticos para o DNIS foi justificado pelo grande emprego terapêutico do fármaco, pela importância de métodos que promovam agilidade nas análises, baixo custo e reduzido impacto ao meio ambiente, pela necessidade de ampliar o conhecimento acerca do perfil de degradação do DNIS e de estabelecer MAIE para a sua análise quantitativa. Neste trabalho foi realizada a análise qualitativa do DNIS no fármaco e em comprimido sublingual. Foram compravadas a conformidade da uniformidade de peso e conteúdo, das características organolépticas e a identidade do DNIS em comprimido sublingual. Foram desenvolvidos e validados dois métodos analíticos para o doseamento do DNIS em comprimido sublingual, utilizando a espectrofotometria de absorção molecular no ultravioleta (UV) e a cromatografia líquida de alta eficiência com detector de arranjo fotodiodos (CLAE-DAD), também foram realizados estudos de degradação forçada com o fármaco e a amostra comercial. O método espectrofotométrico direto na região do UV demonstrou que o solvente mais adequado para a análise quantitativa do DNIS foi o metanol e o comprimento de onda mais apropriado foi o de 205 nm. O método foi seletivo, com coeficiente linear de 0,9999, preciso, exato, com 99,66% de recuperação, e robusto. Para o MAIE, a separação cromatográfica foi obtida com coluna NTS® C18 (250 x 4,6 mm, 5μm); a fase móvel foi composta por metanol e água (50:50, v/v) em modo isocrático. A vazão foi de 1 mL/min e o comprimento de onda de 210 nm. A resolução do pico do DNIS em relação aos eluentes foi maior que 2,0, a pureza do pico principal em torno de 0,99 e os estudos de degradação forçada apontaram o poder indicativo de estabilidade do método. O MAIE por CLAE-DAD detectou a presença de produtos de degradação na hidrólise e fotólise básica. Os estudos de degradação forçada evidenciaram que o DNIS degradou em meio oxidativo, na hidrólise e fotólise básica e foi parcialmente estável na degradação térmica. O MAIE para a quantificação do DNIS foi seletivo, linear (r = 0,9969), preciso, exato, sensível e robusto. Os resultados do desenvolvimento do método por espectrofotometria em UV e por CLAE-DAD para a análise quantitativa do DNIS foram positivos e atenderam aos requisitos de qualidade, nacionais e internacionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Amanda dos Santos Teles Cardoso - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2009 - 2012

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DE DISSOLUÇÃO DE COMPRIMIDOS DE ORBIFLOXACINO, Descrição: O orbifloxacino é uma fluorquinolona antimicrobiana de terceira geração aprovada para o uso veterinário em vários países. Este antimicrobiano possui excelente farmacocinética, com biodisponibilidade oral quase completa e é utilizado no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-negativas, incluindo Enterobacteriaceae e espécies Pseudomonas-resistentes e também por microorganismos Gram-positivos e Mycoplasma sp. Muitos estudos têm demonstrado que o orbifloxacino é eficaz contra diversos patógenos apresentando baixa concentração inibitória mínima. A importância de se desenvolver e validar métodos analíticos para este fármaco é justificada por seu potencial terapêutico e grande emprego em terapias anti-microbianas, assim como pelo conhecimento de que a baixa qualidade dos produtos anti-infecciosos está relacionada ao desenvolvimento de cepas resistentes, como consequência da administração de doses subterapêuticas. Neste trabalho foram desenvolvidos ensaios para a análise qualitativa de orbifloxacino utilizando a espectrofotometria nas regiões do UV/VIS/IV, cromatografia líquida de alta eficiência, análise térmica, cromatografia em camada delgada e outros métodos gerais para caracterização da substância química de referência (SQR) e comprimidos de orbifloxacino. Técnicas analíticas, espectrofotométrica no UV, indicativa de estabilidade por cromatografia líquida de alta eficiência e microbiológicas ? difusão em ágar e turbidimétrica foram utilizadas para o desenvolvimento e validação dos métodos para determinação quantitativa deste fármaco na forma farmacêutica comprimido. Todos os parâmetros de validação alcançaram as exigências dos principais guias e compêndios. Os métodos desenvolvidos apresentaram diferença estatística para nível de significância de 5%. O teste de Tukey indicou diferença entre as médias dos métodos microbiológicos. O teste de dissolução foi desenvolvido e validado utilizando tampão fosfato pH 6,8 como meio de dissolução a 37 °C ± 0,5 °C e aparato 2 a 50 rpm. O perfil de dissolução obtido foi satisfatório e a cinética de dissolução foi calculada. Estudos de estabilidade de orbifloxacino foram realizados avaliando-se a suscetibilidade deste fármaco à hidrólise ácida, alcalina e neutra, à oxidação e fotólise em soluções aquosas ácidas, básicas e neutras, além da fotólise e degradação térmica do pó da SQR. Também foram realizados estudos preliminares acelerados e de longa duração de estabilidade. Os 11 produtos de degradação majoritários de orbifloxacino foram identificados utilizando técnica por cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas, também desenvolvida e validada neste trabalho.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / HÉRIDA REGINA NUNES SALGADO - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 22

• 2007 - 2009

  ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE CLORIDRATO DE CIPROFLOXACINO SOLUÇÃO OFTÁLMICA, Descrição: Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de cloridrato de ciprofloxacino solução oftálmica. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Hérida Regina Nunes Salgado - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2005

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR ESPECTROFOTOMETRIA NA REGIÃO DO UV PARA ANÁLISE DE MALEATO DE ENALAPRIL, Descrição: Os objetivos deste projeto são: Desenvolver e validar metodologia analítica utilizando a espectrofotometria na região do UV para o controle de qualidade do maleato de enalapril como alternativa aos altos custos da análise deste fármaco no cromatógrafo à líquido de alta eficiência.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante.

• 2003 - 2004

  VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA POR CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (CLAE) PARA ANÁLISE DE ENALAPRIL, Descrição: O maleato de enalapril é um fármaco anti-hipertensivo que vem sendo bastante indicado não só no Sistema Único de Saúde, mas também em todo atendimento especializado em monoterapia e em combinação com outros agentes anti-hipertensivos. É responsabilidade do farmacêutico assegurar a qualidade e eficácia do produto dispensado ao paciente. Para tanto, faz-se necessária à validação da metodologia analítica para o enalapril. A validação em análise química é necessária e indispensável, uma vez que, permite que um resultado gerado seja confiável e aceitável pela comunidade científica e geral já que foi desenvolvido dentro de parâmetros aprovados. Este trabalho teve por objetivo validar a metodologia analítica, utilizando a técnica da cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE), para quantificação do produto farmacêutico enalapril comercializado no mercado nacional para tratamento da hipertensão. Os produtos acabados selecionados foram analisados e os parâmetros avaliados incluem: linearidade, faixa de avaliação, sensibilidade, especificidade, precisão (repetibilidade, intermediária e reprodutibilidade), exatidão, recuperação, limite de detecção e limite de quantificação. A técnica da cromatografia líquida de alta eficiência estabelecida para o maleato de enalapril mostrou que o método é satisfatório para o propósito que se deseja, ou seja, para quantificação do princípio ativo presente nas especialidades farmacêuticas existentes no mercado nacional, maleato de enalapril.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Patrícia Balbino Cupertino - Integrante / Roberta de Cássia Pimentel Azevedo - Integrante / Magali Benjamim de Araújo - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Alfenas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios