Isabella Lopes Monlleó

Isabella Monlleó é Professora Associada da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Alagoas (FAMED-UFAL) e dos programas de Pós-graduação em Ciências da Saúde (ICBS-UFAL) e em Ciências Médicas (FAMED-UFAL). Atua também como médica responsável pelo Serviço de Genética Clínica do Hospital Universitário Professor Alberto Antunes (HUPAA/EBSERH/UFAL). Tem mestrado e doutorado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas, com estágio doutoral na Universidade de Dundee (Escócia) e membro titular da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica. Tem experiência na área genética médica com ênfase em epidemiologia e etiopatogenia das anomalias congênitas e doenças raras, genética médica populacional e genética comunitária. Na área de pesquisa, é líder do grupo "Estudos Interdisciplinares em Anomalias Congênitas e Doenças Raras - iCARDS" (CNPq), mantém estudos colaborativos nacionais com pesquisadores do Instituto de Psicologia da UFAL; Instituto Nacional de Genética Médica Populacional; Instituto Nacional de Doenças Raras (InRaras); Departamento de Medicina Translacional da Faculdade de Ciências Médicas e Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética da Unicamp; e colaborações internacionais com pesquisadores da Universitat de Barcelona e do Parc de Recerca Biomedica de Barcelona (PRBB), Espanha.

Informações coletadas do Lattes em 01/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas

2004 - 2008

Universidade Estadual de Campinas
Título: Atenção a pessoas com anomalias craniofaciais no Brasil: avaliação e propostas para o Sistema Único de Saúde
Orientador: em University of Dundee ( Peter Anthony Mossey)
com , Ano de obtenção: 2008. Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Anomalias craniofaciais; fissuras labiopalatais; genética comunitária; saúde pública; SUS; registro de defeitos congênitos. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: GENÉTICA CLÍNICA. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética comunitária. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas.

Mestrado em Ciências Médicas

2003 - 2004

Universidade Estadual de Campinas
Título: Anomalias craniofaciais, genética e saúde pública: contribuições para o reconhecimento da situação atual da assistência no Sistema Único de Saúde
, Ano de Obtenção: 2004.Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas, FAPEAL, Brasil. Palavras-chave: Anomalias craniofaciais; fissuras labiopalatais; implante coclear; saúde pública; SUS.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética comunitária. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Políticas, Planejamento e Gestão em Saúde.

Graduação em MEDICINA

1989 - 1994

Universidade Federal de Alagoas
Título: Genética e Saúde Pública: Impacto da Consangüinidade Sobre a Prole de Mulheres Assistidas no HU-UFAL
Orientador: Carlos Guilherme Gaelzer Porciuncula
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2023 - 2023

?Biomarcadores faciales y genéticos para diagnosticar enfermedades raras?. (Carga horária: 400h). , Universitat de Barcelona, UB, Espanha.

2023 - 2023

Colaboração com o projeto DNA do Brasil. (Carga horária: 120h). , Universitat Pompeu Fabry, UPF, Espanha.

2017 - 2017

Visita técnica á unidade de genética. (Carga horária: 520h). , Universidad del Pais Vasco, EHU, Espanha.

2001 - 2001

Capacitação Docente. (Carga horária: 16h). , ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS, ECMAL, Brasil.

2000 - 2000

1° Curso de Informática Aplicada à Saúde da Crianç. (Carga horária: 15h). , ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS, ECMAL, Brasil.

1997 - 1997

Repensando a Prática Pedagógica. (Carga horária: 16h). , ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS, ECMAL, Brasil.

1996 - 1996

Capacitação Docente. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Genética médica populacional.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Genética comunitária.

Organização de eventos

MONLLEÓ, I. L. ; MICHELATTO, DEBORA ; OLIVEIRA, J. A. ; SILVA, F. C. ; MARTINEZ-ABADIAS, N. . BeNeXT: uma aproximação multidisciplinar, global e equitativa para a pesquisa sobre doenças raras. 2025. (Outro).

Monlleó, IL ; ZANOTTI, S. V. . Abordagem ao recém-nascido com ambiguidade genital. 2018. (Outro).

SANTIAGO, N. S. ; SANTOS, W. A. ; PAES, C. V. F. ; FONTES, M.I.B. ; MONLLEÓ, I. L. . Oficina sobre atenção à criança com fenda oral no período pré-cirúrgico: cuidados básicos de saúde e alimentação. 2017. (Outro).

BARBOSA, E.P. ; PAES, C. V. F. ; FONTES, M.I.B. ; MONLLEÓ, I. L. . Oficina sobre atenção à criança com fenda oral no período pré-cirúrgico: cuidados básicos de saúde e alimentação. 2017. (Outro).

CORREIA, N. C. S. ; MELO, M. J. F. ; PAES, C. V. F. ; FONTES, M.I.B. ; MONLLEÓ, I. L. . Oficina sobre atenção à criança com fenda oral no período pré-cirúrgico: cuidados básicos de saúde e alimentação. 2017. (Outro).

SANTOS, M. L. A. ; LIMA, A. C. A. ; SOUSA, E. C. A. ; LIMA, M. F. M. ; VIRGEM, M. R. C. ; PITTA, I. ; PAES, C. V. F. ; FONTES, M.I.B. ; MONLLEÓ, I. L. . Oficina sobre atenção à criança com fenda oral no período pré-cirúrgico: cuidados básicos de saúde e alimentação. 2017. (Outro).

MONLLEÓ, I. L. ; MITOMARI, V. L. . Curso de atualização e formação de multiplicadores em cuidados de saúde da criança com fenda oral. 2014. (Outro).

MONLLEÓ, I. L. ; SANTOS, E. S. . I Workshop sobre genética e câncer. 2010. (Outro).

MONLLEÓ, I. L. . II Oficina de Genética Clínica da ECMAL. 2000. (Outro).

MONLLEÓ, I. L. . III Semana de Genética Clínica do HU-UFAL. 1999. (Outro).

MONLLEÓ, I. L. . I Fórum de Ensino da Ecmal. 1998. (Outro).

MONLLEÓ, I. L. . IX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1997. (Congresso).

MONLLEÓ, I. L. . XII Encontro de Genética do Nordeste. 1997. (Outro).

Participação em eventos

III Fórum de Doenças Raras do Conselho Federal de Medicina.Atençao a fendas orais em Alagoas. 2021. (Encontro).

VII Jornada Acadêmica do HUPAA.Doenças raras na agenda da inovação em saúde: importância do diagnóstico genético. 2021. (Encontro).

XXXII CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA. 2021. (Congresso).

Projeto de extensão Dialethos.Por que discutir sexualidade e gênero dentro do hospital?. 2019. (Outra).

I Congresso Alagoano de doenças materno-fetais. Fendas orofaciais e suas repercussões no desenvolvimento infantil. 2018. (Congresso).

I Congresso internacional da faculdade de odontologia da UFAL. Atenção multidisciplinar ao paciente com fissura labiopalatal. 2018. (Congresso).

I Encontro de formação de agentes multiplicadores para cuidados de saúde em doenças genéticas:.Diferentes Serviços, problemas semelhantes?. 2018. (Encontro).

I Simpósio saúde, ciência e compromisso social - 70ª Reunião anual da SBPC. Atenção às doenças raras: uma questão de cuidado. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Integração do atendimento de genética com a atenção primária a pacientes com fendas orais no SUS: a experiência do Projeto Crânio-Face Brasil em Alagoas. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Perfil dos participantes de ações de educação permanente em fendas orais no SUS - Alagoas.. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Correlação genótipo-fenótipo em uma amostra de pacientes com hiperplasia adrenal por deficiência da enzima CYP21A2. 2018. (Congresso).

13a Reunião de trabalho do estudo multicêntrico para validação de-base de dados e de estratégia para investigação diagnóstica de fendasc orofacias no Brasil.Consolidação de estratégia para referência e contra-referência de pacientes com fendas orais no SUS em Alagoas. 2016. (Oficina).

IV Simpósio de Genética Clínica da UFRN.Síndrome de Down: etiologia, aspectos clínicos, manejo e aconselhamento genético. 2016. (Simpósio).

IV Simpósio de Genética Clínica da UFRN. 2016. (Simpósio).

12a Reunião de trabalho do estudo multicêntrico para validação de-base de dados e de estratégia para investigação diagnóstica de fendasc orofacias no Brasil.Resultados da pesquisaFendas Orais no SUS Alagoas: definição de um modelo para referência e contra referencia em genética. 2015. (Oficina).

CAIITE 2015: Congresso acadêmico integrado de inovação e tecnologia. Fapeal: 25 anos de apoio à pesquisa e à educação em Alagoas. PPSUS: resultados e implantação na rede de saúde pública em Alagoas. 2015. (Congresso).

Oficina de Prioridades do PPSUS 2015-2016. 2015. (Oficina).

Sessão Científica da Secretaria de Estado da Saúde de Alagoas.Distúrbios da diferenciação do sexo em Alagoas: abordagem clínica no SUS. 2015. (Encontro).

Sessão Científica da Secretaria de Estado da Saúde de Alagoas.Fendas Orais no SUS Alagoas: definição de um modelo para referência e contra referencia em genética. 2015. (Encontro).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Genética crânio-facial: o médico geneticista na equipe de atendimento multidisciplinar no Brasil. 2015. (Congresso).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Perfil da demanda ambulatorial de um serviço de referência em genética no SUS, Alagoas. 2014. (Congresso).

Jornada Científica HUPAA 40 anos.O HUPAA como pioneiro na atenção em genética no SUS-Alagoas. 2013. (Encontro).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Aconselhamento genético nas fendas lábio-palatinas. 2013. (Congresso).

I Workshop de Genética e Biologia Molecular.Distúrbios da diferenciação e desenvolvimento do sexo no HUPAA-UFAL. 2012. (Encontro).

XIX Encontro de Genética do Nordeste / I Simpósio de Genética Humana e Médica do Nordeste.Experiência do ambulatório integrado de genética e psicologia para distúrbios do desenvolvimento do sexo no Hospital Universitário da UFAL. 2012. (Encontro).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Análise de polimorfismos do gene IRF6 em fissura lábio-palatina não sindrômica: dados preliminares. 2012. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ensino de Genética. 2012. (Congresso).

II Congresso do Núcleo de Bioética de Curitiba e II Encontro Estadual de Bioética. Genética, Bioética e Vulnerabilidade. 2011. (Congresso).

II SEMANA PEDAGÓGICA DA UNCISAL: " Interdisciplinaridade e flexibilização: princípios para a reconstrução curricular"."Ensino, Pesquisa e Extesnão - a experiência das Disciplinas de Genética da UNCISAL". 2011. (Encontro).

Projeto Conhecendo a MESM através das pesquisas.Atenção integrada em saúde a pacientes com ambigüidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas/ Palestrante. 2011. (Outra).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo citogenético de portadores de fendas orofaciais em Alagoas. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Cuidados Pré-Cirúrgicos em Fendas Orofaciais - Abordagem clínica inicial em fendas orais/Palestrante - Curso pré-congresso III. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Tópicos em Dismorfologia (Fendas Orais) - Abordagem diagnóstica de fendas orais no Projeto Crânio-Face-Brasil/ Palestrante - Mesa Redonda 4. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Ensino de Genética Médica no Brasil - Medicina e outras profissões de saúde/ Palestrante - Mesa Redonda 5. 2011. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Tópicos em Dismorfologia (Fendas Orais) - Abordagem diagnóstica de fendas orais no Projeto Crânio-face-Brasil. 2011. (Congresso).

II Jornada Científica do Hospital Unimed Maceió.Ambigüidade Genital. 2010. (Outra).

XI Jornada de Fonoaudiologia (JOFON) - A interdisciplinaridade em questão.Comentarista da sessão oral de temas livres premiados. 2010. (Outra).

XI Jornada de Fonoaudiologia (JOFON) - A interdisciplinaridade em questão.Atuação interdisciplipnar nas fissuras labiopalatinas - o aconselhamento genético nas fissuras labiopalatinas. 2010. (Outra).

1ª Jornada Científica da APAE - Alagoas.Abordagem do atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. 2009. (Outra).

VII Jornada Multidisciplinar do HUPAA-UFAL.Atenção em genética clínica no SUS em Alagoas - O SGC/HUPAAS-UFAL. 2008. (Outra).

II Jornada de Fisioterapia da Uncisal e I Jornada Alagoana de Fisoterapia Respiratória.Mesa Redonda: Síndrome de Down. 2001. (Outra).

I Simpósio de Fisioterapia.Palestra: Craniostenose Sindrômica e Isolada. 2001. (Simpósio).

XII Encontro Nacional dos Estudantes de Fonoaudiologia.Conferência: Visão Genética na Síndrome de Down. 2001. (Encontro).

II Semana de Terapia Ocupacional de Alagoas.Palestra: Malformações Congênitas. 2000. (Outra).

I Semana de Terapia Ocupacional de Alagoas.Palestra: Síndrome de Down. 1999. (Outra).

IX Jornada Alagoana de Ginecologia e Obstetrícia.Mesa redonda: Genética- Diagnóstico Pré-Natal. 1999. (Outra).

I Fórum de Ensino da ECMAL.Mesa Redonda: PPG - Leitura política de um processo. 1998. (Outra).

I Semana de Genética Clínica - HU/UFAL.Atividade do 1° Ano do Serviço de Genética Clínica do HU-UFAL. 1998. (Outra).

XVI Encontro Nacional dos Estudantes de Nutrição.Oficina: Erros inatos do Metabolismo. 1997. (Encontro).

XVI Jornada Científica do Centro de Estudos Prof. Ib Gatto Falcão.Conferência: Ensino Médico. 1997. (Outra).

Curso de Genética.Curso: Erros Inatos do Metabolismo. 1995. (Outra).

XI Encontro de Genética do Nordeste.Mini curso: Tópicos de Genética Médica. 1995. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Amanda Feitosa Alves Batista

MONLLEÓ, I. L.; SCARIOT, R.; MELO, D. G.; OLIVEIRA, M. J. C.. Acesso à avaliação genética e ao tratamento cirúrgico de fendas orais não sindrômicas no Sistema Único de Saúde: uma análise multicêntrica.. 2023. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS MÉDICAS) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Rayane Ferreira da Silva

MONLLEÓ, I. L.; MARQUES, C. S.; CUNHA, T. C. F.. Epidemiologia descritiva e implicações do gene IRF6 em uma série de casos de fendas orofaciais típicas. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Mariana Novaes Santos

MONLLEÓ, I. L.; OLIVEIRA, M. J. C.; ROSSI, B. M.;SCHULER-FACCINI, L.. Polipose Adenomatosa Familiar em Alagoas. 2022. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: CHRYSTENISE VALÉRIA FERREIRA PAES

MONLLEÓ, I. L.; KASSAR, S. B.; BITTENCOURT, I. G. S.. Atenção pré-natal em casos de fendas orais no Sistema Único de Saúde. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Reinaldo Luna de Omena Filho

MONLLEÓ, I. L.; ANDRADE, T. G.; KASSAR, S. B.. Ambiguidade genital em uma série de casos do ambulatório de distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo do Hospital Universitário Prof. Alberto Antunes da UFAL ? 2008 - 2018. 2021. Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: GISELE CORREIA PACHECO LEITE

Monlleó, IL; Rezende AA; SILBIGER, V. N.. Avaliação ecocardiográfica em crianças com fenda oral para estudo de ocorrência de cardiopatia. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Anne Karoline Cavalcante Temóteo dos Santos

MONLLEÓ, I. L.; MIURA, P. O.; LEITAO, H. A. L.. Da decepção à esperança: o olhar da mãe para seu bebê com fenda orofacial (FOF). 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Psicologia) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Fabíola Brandão da Silva

ZANOTTI, S. V.; Leitão, H. L.;MONLLEÓ, I. L.. O nome próprio na clínica da ambiguidade genital. 2017. Dissertação (Mestrado em Psicologia) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Gabriela Costa Cardoso

MONLLEÓ, I.L.; BORTOLINI, M. C.; LONGO, D.. Identificação de "clusters" de doenças genéticas em populações isoladas do Brasil. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado em genética e biologia molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Alice Tagliani Ribeiro

Faccini, L. S.; Krieger, H.;MONLLEÓ, I. L.. Análise genética e epidemiológica na cidade de Cãndido Godói-RS, a 'Terra dos Gêmeos'". 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Juliana Gabriel Ribeiro de Andrade

MACIEL-GUERRA, A. T.MONLLEÓ, I.L.; SPINOLA-CASTRO, A. M.; MARINI, S. H. V. L.;GIL-DA SILVA-LOPES, VERA. Avaliação clínica e citogenética molecular das disgenesias gonadais parciais XY. 2015. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Camila Ive Ferreria Oliveira

MONLLEÓ, I. L.; FETT-CONTE, AGNES C.; MATTOS, L. C.; SILVA, A. E.; LIMA, A. R. A.. Incidência, fatores de risco e consequências de defeitos congênitos em recém-nascidos e natimortos. 2014. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: André Anjos da Silva

Monlleó, Isabella L.; SCHWARTZ, I.; ABECHE, A. M.. Desfecho das gestações expostas ao vírus H1N1 e ao Oseltamivir no Rio Grande do Sul durante a pandemia de 2009. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rayane Ferreira da Silva

MONLLEÓ, I. L.; MARQUES, C. S.; CUNHA, T. C. F.. Investigação do gene IRF6 em sujeitos classificados a priori com fenda orofacial típica não sindrômica ou síndrome de Van der Woude em Alagoas.. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de pós-graduação em ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Mariana Novaes Santos

MONLLEÓ, I. L.; OLIVEIRA, M. J. C.; ROSSI, B. M.. Polipose Adenomatosa Familiar em Alagoas. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Amanda Alves Feitosa Batista

MONLLEÓ, I. L.; OLIVEIRA, M. J. C.; SCARIOT, R.. Avaliação Genética e Tratamento Cirúrgico de Fendas Orais Não-sindrômicas: uma análise multicêntrica nacional. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Reinaldo Luna de Omena Filho

MONLLEÓ, I. L.; ANDRADE, T. G.; KASSAR, S. B.. Ambiguidade genital em uma série de casos do ambulatório de distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo do Hospital Universitário Prof. Alberto Antunes da UFAL ? 2008 - 2018. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de pós-graduação em ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: CHRYSTENISE VALÉRIA FERREIRA PAES

MONLLEÓ, I. L.; KASSAR, S. B.; SILVA, J. M. O. E.. Atenção pré-natal em casos de fendas orais no Sistema Único de Saúde. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Teófanes Melo Silva

Monlleó, Isabella L.. Avaliação Otorriniolaringológica nos pacientes com Síndrome de Down no HUPAA/UFAL. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Aline Barros Torres de Oliveira

MONLLEÓ, I. L.. Prevalência de Fatores de Risco Cardiovascular e de Cardiopatias Congênitas em pacientes com Síndrome de Down atendidos no Hospital Universitário da Universidade Federal de Alagoas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Stella Cavalcante Costa

MONLLEÓ, I.L.. Prevalência de Fatores de Risco Cardiovascular e de Cardiopatias Congênitas em pacientes com Síndrome de Down atendidos no Hospital Universitário da Universidade Federal de Alagoas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Julio Onofre de Oliveira Tavares

Aluno: Raquel Lima Pedrosa

ZANOTTI, S. V.MONLLEÓ, I. L.; Leitão, H. L.. Corpo e sexualidade: considerações sobre o mal estar na ambiguidade genital. 2010. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Psicologia) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Jackeline Martini de Carvalho Souto

ZANOTTI, S. V.MONLLEÓ, I. L.; Lang, C. E.. Constituição do sujeito e ambiguidade genital: um estudo sobre o nome próprio. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Psicologia) - Universidade Federal de Alagoas.

FONTES, M. I. B.;MONLLEÓ, I. L.; MACHADO NETO, Á.. Provimento de cargo de professor auxiliar efetivo da Disciplina de Genética Clínica e Aplicada. 2014. Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas.

Costa, PJMS;MONLLEÓ, I. L.; Soriano, CFR. Provimento de cargo de professor adjunto efetivo da Disciplina de Genética Clínica e Aplicada. 2014.

FONTES, M. I. B.; KASSAR, S. B.;MONLLEÓ, I. L.. Processo Seletivo Simplificado (PSS) para professor auxiliar substituto de genética (código 89). 2012. Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas.

FONTES, M. I. B.; KASSAR, S. B.;MONLLEÓ, I. L.. Processo Seletivo Simplificado (PSS) para professor auxiliar substituto de genética (código 90). 2012. Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas.

PORCIUNCULA, C.G.G.; LIPINSKI-FIGUEIREDO, E.; Tavares, T.H.;MONLLEÓ, I. L.. Provimento de cargo de professor auxiliar efetivo do setor de Genética Médica da FAMED-UFAL. 2008. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.; MACHADO NETO, Á.; PORCIUNCULA, C.G.G.; MALTA, V.; THOMAZ, A. C.. Provimento de cargo de professor auxiliar da disciplina de Genética Médica e Clínica da Escola de Ciências Médicas de Alagoas. 2002. ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS.

MONLLEÓ, I. L.; KASSAR, S. B.; MALTA, V.; ARAUJO, S. C.; GOMES, M. Q. C.. Provimento de cargo de professor auxiliar da disciplina de Cinesiologia em Terapia Ocupacional da Escola de Ciências Médicas de Alagoas. 2002. ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS.

MONLLEÓ, I. L.; GOMES, M. Q. C.; ARAUJO, S. C.; KASSAR, S. B.; MALTA, V.. Provimento de cargo de professor auxiliar da disciplina de Terapia Ocupacional Hospitalar da Escola de Ciências Médicas de Alagoas. 2002. ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS.

MONLLEÓ, I. L.; GOMES, M. Q. C.; ARAUJO, S. C.; MALTA, V.; KASSAR, S. B.. Provimento de cargo de professor auxiliar da disciplina de Terapia Ocupacional em Pediatria da Escola de Ciências Médicas de Alagoas. 2002. ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS.

MONLLEÓ, I. L.; GOMES, M. Q. C.; MALTA, V.; ARAUJO, S. C.; KASSAR, S. B.. Provimento de cargo de professor auxiliar da disciplina de Terapia Ocupacional em Traumato-ortopedia da Escola de Ciências Médicas de Alagoas. 2002. ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS.

MONLLEÓ, I. L.; GOMES, M. Q. C.; MALTA, V.; ARAUJO, S. C.; KASSAR, S. B.. Provimento de cargo de professor auxiliar da disciplina de Terapia Ocupacional em Saúde Mental e Psiquiatria da Escola de Ciências Médicas de Alagoas. 2002. ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS.

MONLLEÓ, I. L.SIMONS, D. A.; LIPINSKY-FIGUEIREDO, E.. Provimento de cargo de professor substitutor da disciplina de genética médica e clínica da Escola de Ciências Médicas de Alagoas. 2000. ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS.

MONLLEÓ, I. L.; PORCIUNCULA, C.G.G.;SIMONS, D. A.. provimento de cargo de professor auxiliar da disciplina de Genética Médica e Clínica da Escola de Ciências Médicas de Alagoas. 1999. ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS.

MONLLEÓ, I. L.. Processo seletivo de mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Médicas da UFAL. 2021. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. Avaliador relatório parcial PIBIC UFAL 2019-2020. 2020. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. Avaliador relatório final PIBIC UFAL 2019-2020. 2020. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. Processo seletivo de mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde da UFAL. 2019. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. Avaliador relatório parcial PIBIC UFAL 2018-2019. 2019. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. Avaliador relatório final PIBIC UFAL 2018-2019. 2019. Universidade Federal de Alagoas.

Monlleo, Isabella L. Avaliador ad hoc do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. 2017. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. Avaliador de pôsteres durante o IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde. 2016. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. Membro da comissão científica do IV Simpósio de Genética Clínica da UFRN. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

MONLLEÓ, I. L.. Avaliador ad hoc do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. 2016. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. Avaliador ad hoc do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. 2015. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. Avaliador ad hoc do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica. 2014. Universidade Federal de Alagoas.

MONLLEÓ, I. L.. A interdisciplinaridade em Questão. 2010. UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS.

Orientou

Maria Yoná Silva Cabral

Epidemiologia clínica e molecular das doenças raras em Alagoas; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thays Francyery Andrade Carvalho

Epidemiologia e etiopatogenia de síndromes de câncer colorretal hereditário; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; (Orientador);

Flávia Calheiros da Silva

ATENÇÃO À SAÚDE DE PESSOAS COM SEQUÊNCIA DE PIERRE ROBIN NO BRASIL: UMA ABORDAGEM MULTICÊNTRICA E MULTIMODAL; Início: 2024; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas; (Orientador);

Joyceane Alves Oliveira

Integração de biomarcadores faciais, clínicos e genéticos para otimizar o diagnóstico da Síndrome de Turner em populações Ibero-americanas; Início: 2023; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Vinicius Rodrigues da Silva

Rede nAcional de doenças raRAS (RARAS); Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Carolaine Ferro do Nascimento

Testes genéticos: estudo exploratório sobre o letramento em saúde e capacitação de diferentes grupos populacionais; Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Kristhyellen Victória do Nascimento Oliveira

Rede nAcional de doenças raRAS (RARAS); Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Paula Laryane Barreto de Melo

Inquérito prospectivo de Doenças Raras de origem genética no HUPAA-UFAL; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Maria Dalva Ferreira Lucena

Inquérito retospectivo de Doenças Raras de origem genética no HUPAA-UFAL; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; (Orientador);

José Lucas Santos Bezerra

Jornada Assistencial de Valor na Sequência de Pierre Robin no HUPAA-UFAL; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; (Orientador);

Marianna Lopes Sabino

Fenotipagem profunda como recurso diagnóstico em doenças raras: a Síndrome de Turner como modelo; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; (Orientador);

Fernanda Lima Ferreira

AVALIAÇÃO DO FACE2GENE COMO FERRAMENTA DE APOIO AO DIAGNÓSTICO DE SÍNDROMES DISMÓRFICAS EM UMA AMOSTRA BRASILEIRA; 2025; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Mirele Raíssa Silva Santos

ETIOPATOGENIA DE DISTÚRBIOS DO NEURODESENVOLVIMENTO EM UMA SÉRIE DE CASOS COM INÍCIO PRECOCE; 2025; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Amanda Alves Feitosa Batista

Acesso à avaliação genética e ao tratamento cirúrgico de fendas orais não sindrômicas no Sistema Único de Saúde: uma análise multicêntrica; ; 2023; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS MÉDICAS) - Universidade Federal de Alagoas, ; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Camila Maia Costa de Queiroz Souto

Caracterização clínica e molecular de famílias com Hiperplasia Adrenal Congênita em Alagoas: uma nova perspectiva diagnóstica e prognóstica; 2023; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS MÉDICAS) - Universidade Federal de Alagoas, ; Coorientador: Isabella Lopes Monlleó;

Carlos Virgílio Rocha de Sousa Silva

Distúrbios da diferenciação do sexo 46,XY: rastreamento de alterações patogênicas em uma série de casos; 2023; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS MÉDICAS) - Universidade Federal de Alagoas, ; Coorientador: Isabella Lopes Monlleó;

Rayane Ferreira da Silva

EPIDEMIOLOGIA DESCRITIVA E IMPLICAÇÕES DO GENE IRF6 EM UMA SÉRIE DE CASOS DE FENDAS OROFACIAIS TÍPICAS; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Mariana Novaes Santos

Polipose Adenomatosa Familiar em Alagoas; 2022; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS MÉDICAS) - Universidade Federal de Alagoas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Chrystenise Valeria Ferreia Paes

Atenção pré-natal em casos de fendas orais no Sistema Único de Saúde; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Alagoas, ; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Reinaldo Luna de Omena Filho

Ambiguidade genital em uma série de casos do ambulatório de distúrbios/diferenças do desenvolvimento do sexo do Hospital Universitário Prof; Alberto Antunes da UFAL ? 2008 - 2018; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas, ; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Elaine Lustosa Mendes

A Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais na atenção à saúde: caracterização genético-clínica e proposta de manejo de indivíduos com fendas orais típicas; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Médicas (Genética Médica)) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Isabella Lopes Monlleó;

Zuleide Silva Fernandes Lima

Investigação clínica e genética de uma família brasileira com aniridia congênita; 2014; Dissertação (Mestrado em Mestrado em genética e biologia molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Isabella Lopes Monlleó;

Milena Atique Tacla

Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais: nosologia e investigação genômica em casos selecionados; ; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Coorientador: Isabella Lopes Monlleó;

Elaine Lustosa Mentes

Análise Cromossômica em Microarranjos (Chromosomal Microarray Analysis - CMA) na investigação etiológica de fendas orais: abordagem sistematizada para aplicação em saúde; 2020; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, ; Coorientador: Isabella Lopes Monlleó;

Marshall Italo Barros Fontes

Contribuições para a formulação de estratégias para investigação genética de fendas orofaciais típicas sindrômicas; 2016; Tese (Doutorado em Doutorado em ciências médicas (genética médica)) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Isabella Lopes Monlleó;

Joelma Matias dos Santos

Avaliação do conhecimento de mulheres em idade fértil sobre fatores de risco e prevenção de defeitos congênitos em uma comunidade assistida pela Estratégia Saúde da Família em Maceió-AL; ; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Saúde da Família) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

GRAZIELE REGINA SOUZA DA SILVA

Perfil genético-clínico de famílias com recorrência de fendas orofaciais não sindrômicas atendidas no serviço de genética clínica do HUPAA-UFAL, 2009-2021; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Luna Lira Bergamini

Craniofacial Microsomia: a multicentre approach on diagnosis and proposal for a new severity scoring; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Janine Cabral Machado

Fendas orais no Sistema Único de Saúde - Alagoas: definição de modelo para referência e contrarreferência em genética; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Gabriella da Silva Monteiro

Gisele de Melo Brito

Implicações diagnósticas de defeitos associados em pacientes com fendas orais típicas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Larissa Clara Vieira Góes

Perfil de pacientes com distúrbios da diferenciação do sexo XY: relato de experiência no SUS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Victor José Correia Lessa

Ilana Fragoso Peixoto Gazzaneo

Perfil de pacientes com anormalidades geniturinárias atendidos em serviço de genética clínica no Sistema Único de Saúde; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Camila Maia Costa Queiroz

Amanda Gabriela Rosendo de Barros

Implicações diagnósticas de defeitos associados em pacientes com fendas orofaciais típicas; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Ana Karolina Maia de Andrade

Ocular and craniofacial phenotypes in a large Brazilian family with congenital aniridia; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Paula Dias Pereira

Estudo clínico-etiológico de distúrbios do desenvolvimento do sexo; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Paulo Mozart de Barros

Perfil demográfico e genético-clínico de hiperplasia adrenal congênita; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

José Ivam Vieira Filho

Caracterização de aspectos essenciais para o planejamento da atenção à saúde de pessoas com fendas orofaciais no SUS- Alagoas; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

FILIPE SILVEIRA DOS ANJOS

Experiência de profissionais da atenção primária no acompanhamento de pacientes com fendas orofaciais; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Erisvaldo Ferreira Cavalcante Júnior

PREVALÊNCIA DE ANORMALIDADES GENITAIS EM RECÉM-NASCIDOS; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

BÁRBARA PRISCILA BARROS ARAÚJO ALBUQUERQUE

PREVALÊNCIA DE ANORMALIDADES GENITAIS EM RECÉM-NASCIDOS; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Lanusia Nunes Almeida

Perfil demográfico e genético-clínico de potadores de fendas orofaciais cadastrados pelo SGC-HUPAA-Ufal; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

GILBERTO OLIVEIRA REIS JUNIOR

Thalita Mariano Ribeiro

Aspectos genético-clínicos em portadores de craniostenose Atendidos no Serviço de Genética Clínica do HUPAA\UFAL E Ambulatório de Genética do HEJC/UNCISAL; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Isabela Almeida Cabral

Estudo Genético-Clínico de um portador de mielomeningocele associada a ambiguidade genital e anormalidade citogenética estrutural; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

José Melo Macedo Neto

Mortalidade Infantil por Defeito de Fechamento do Tubo Neural em Alagoas no período 1996-2000; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Hélio Gonçalves Ribeiro Filho

Descrição do Programa de Triagem Neonatal - Teste do Pezinho - em Maceió; 2001; 43 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Fabiana Piech Nunes

Estudo Genético-Clínico de Duas Pacientes com Síndrome de Turner por Isocormossomo Xq; 2001; 70 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Poliana Gomes de Melo

Manual Para Diagnóstico e Conduta na Síndrome de Down; 2001; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Kátia Valérie S

Silva; Estudo de um Caso clínico de Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser: Forma Típica ou Atípica?; 2000; 44 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Janaína Albuquerque Abreu

Evolução Clínica de Um Portador de Síndrome de Russell-Silver: Relato de Um Caso; 2000; 75 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

CARLOS EDUARDO GOMES DE MELO

Análise Comparativa do Currículo do Curso de Medicina da ECMAL Antes e Após a Reforma Pedagógica; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Iraneide Barros da Silva

Variabilidade Clínica e Etiológica da Síndrome de Kallmann: Análise de Uma Família e Revisão da Literatura; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina) - ESCOLA DE CIÊNCIAS MÉDICAS DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Roberta Noll Comaru

Provável Mecanismo Molecular para Explicar as Semelhanças entre as Síndromes de Beckwith-Wiedemann e Simpson-Golabi-Behmel - Relato de 02 Casos; 1999; 42 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Joelma Matias dos Santos

Amiotrofia Espinhal Progressiva da Infância (AEPI): Descrição de Três Casos Clínicos em uma Mesma Família; 1999; 71 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em MEDICINA) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

MAX ROCHA FERRO

Contribuições ao reconhecimento das síndromes de predisposição hereditária ao câncer colorretal em Alagoas; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

MAX ROCHA FERRO

Rastreamento de variantes em genes associados a síndromes poliposas de predisposição hereditária ao câncer colorretal; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alagoas, Univeridade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Paulo Henrique Alves da Silva

Caracterização clínica e socioeconômica de indivíduos com síndromes poliposas de predisposição hereditária ao câncer colorretal; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Sophya Bezerra Silva Rocha

Avaliação da idade da cirurgia primária em pacientes com fenda oral típica não sindrômica em Alagoas no período 2009 a 2021; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Nayane Mayse Barbosa Silva

Caracterização demográfica e genético-clínica de pacientes com fendas orais oriundos do ambulatório de genética craniofacial do HUPAA-UFAL, 2008-2022; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

GRAZIELE REGINA SOUZA DA SILVA

Rastreamento de variantes do gene IRF6 em famílias com recorrência de fenda oral não sindrômicas oriundas do ambulatório de genética craniofacial do HUPAA-UFAL, 2008-2022; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

José Ricardo Silvestre Teles Filho

Perfil genético-clínico de pacientes com fendas orais sindrômicas atendidos em um serviço de referência em genética clínica no SUS; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Thamires Fatima Silva Araujo

Perfil genético-clínico de pacientes com fendas orais não-sindrômicas atendidos em um serviço de referência em genética clínica no SUS; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Bianca Raphaelly Pereira Alves

ATENÇÃO PRÉ-NATAL E RECURSOS PARA ALIMENTAÇÃO DE RECÉM-NASCIDOS COM FENDAS ORAIS ATENDIDOS EM UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM GENÉTICA CLÍNICA NO SUS; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Alex Sandro Guilhermino dos Santos

PERFIL GENÉTICO-CLÍNICO DE PACIENTES COM FENDAS ORAIS ATENDIDOS EM UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM GENÉTICA CLÍNICA NO SUS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Jéssica Lima de Oliveira

ATENÇÃO PRÉ-NATAL E RECURSOS PARA ALIMENTAÇÃO DE RECÉM-NASCIDOS COM FENDAS ORAIS NO SUS-ALAGOAS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Luna Lira Bergamini

Avaliação multidisciplinar de pacientes com Espectro Oculo-auriculo-vertebral; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Janine Cabral Machado

Perfil genético-clínico de pacientes com fendas orofaciais isoladas atendidos em um serviço referência em genética clínica no SUS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Amanda de Azevedo Freires

Perfil genético-clínico de pacientes com distúrbios do desenvolvimento gonadal em um serviço referência em genética clínica no SUS; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Gabriella da Silva Monteiro

PERFIL GENÉTICO-CLÍNICO DE PACIENTES COM FENDAS OROFACIAIS ATENDIDOS EM UM SERVIÇO DE REFERÊNCIA EM GENÉTICA CLÍNICA NO SUS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Nivea Ribeiro Xavier Pesconi

PERFIL GENÉTICO-CLÍNICO DE PACIENTES COM DISTÚRBIOS DO DESENVOLVIMENTO GONADAL EM UM SERVIÇO REFERÊNCIA EM GENÉTICA CLÍNICA NO SUS; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Larissa Clara Vieira Góes

Perfil genético-clínico de pacientes com distúrbios da diferenciação do sexo XY; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Victor José Correia Lessa

Ana Karolina Maia de Andrade

Estudo clínico-etiológico de Defeitos Congênitos selecionados em Serviço de Referência em Genética Clínica no SUS-Alagoas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Amanda Gabriela Rosendo de Barros

Camila Maia Costa Queiroz

Ana Karolina Maia de Andrade

Estudo clínico-etiológico de fendas orofaciais em serviço de referência em genética no Estado de Alagoas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Ilana Fragoso Peixoto Gazzaneo

Estudo clínico-etiológico de distúrbios do desenvolvimento do sexo em serviço de referência em genética no Estado de Alagoas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Camila Maia Costa Queiroz

Perfil Genético-Clínico de pacientes com Distúrbios da Diferenciação do Sexo; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Paulo Mozart de Barros

Atenção integrada em saúde a pacientes com ambiguidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Maria Deysiane Porto Araujo

Atenção integrada em saúde a pacientes com ambiguidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

KATHLEEN MOURA DOS SANTOS

Descrição do perfil de morbidade de portadores de fendas orofacias isoladas de Alagoas; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

FILIPE SILVEIRA DOS ANJOS

AS NECESSIDADES DE SAÚDE E A TRAJETÓRIA DE PORTADORES DE FENDAS OROFACIAIS NO SUS EM ALAGOAS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Paulo Mozart de Barros

Perfil demográfico e genético-clínico de portadores de Distúrbios do Desenvolvimento Sexual com cariótipo 46,XX e variantes atendidos no ambulatório integrado de genética e psicologia do HUPAA-UFAL; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Maria Deysiane Porto Araujo

Perfil demográfico e genético-clínico de portadores de Distúrbios do Desenvolvimento Sexual com cariótipo 46,XY e variantes atendidos no ambulatório integrado de genética e psicologia do HUPAA-UFAL; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Ana Karolina Maia de Andrade

CARACTERIZAÇÃO DO PERFIL DE MORBIDADE DE PORTADORES DE FENDAS OROFACIAIS NÃO-ISOLADAS DE ALAGOAS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Universidade Federal de Alagoas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

José Ivam Vieira Filho

Caracterização de aspectos essenciais para o planejamento da atenção à saúde de pessoas com fendas orofaciais no SUS- Alagoas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Paula Dias Pereira

Atenção integrada em saúde a pacientes com ambiguidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

KATHLEEN MOURA DOS SANTOS

DESCRIÇÃO DO PERFIL DE MORBIDADE DE PORTADORES DE FENDAS OROFACIAIS ISOLADAS DE ALAGOAS; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

KATHLEEN MOURA DOS SANTOS

Caracterização de aspectos essenciais para o planejamento da atenção à saúde de pessoas com fendas orofaciais no SUS-Alagoas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Paulo Mozart de Barros

Atenção integrada em saúde a pacientes com ambigüidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

FILIPE SILVEIRA DOS ANJOS

Desenvolvimento e implantação de base de dados de Fendas Orofaciais em Alagoas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Ana Karolina Maia de Andrade

Descrição das caracerísticas genético-clínicas de portadores de fendas orofaciais de Alagoas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

BÁRBARA PRISCILA BARROS DE ARAÚJO

PERFIL GENÉTICO CLÍNICO DE PORTADORES DE AMBIGUIDADE GENITAL DO AMBULATÓRIO INTEGRADO DE GENÉTICA E PSICOLOGIA DO HUPAA-UFAL; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Hospital Universitário da Ufal, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Erisvaldo Ferreira Cavalcante Júnior

TRIAGEM DE AMBIGUIDADE GENITAL EM RECÉM-NASCIDOS DA MATERNIDADE DO HUPAA-UFAL; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Hospital Universitário da Ufal, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Paula Dias Pereira

Atenção integrada em saúde a pacientes com ambiguidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

FILIPE SILVEIRA DOS ANJOS

AVALIAÇÃO DA EXPERIÊNCIA DE PROFISSIONAIS DA ATENÇÃO BÁSICA NO ATENDIMENTO A PORTADORES DE FENDAS OROFACIAIS EM MACEIÓ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

José Ivam Vieira Filho

CARACTERIZAÇÃO GENÉTICO-CLÍNICA DE PORTADORES DE FENDAS OROFACIAIS DE ALAGOAS; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Erisvaldo Ferreira Cavalcante Júnior

Desenvolvimento e validação de protocolo clínico para triagem de ambigüidade genital em recém-nascidos da maternidade do HUPAA-UFAL; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR ALBERTO ANTUNES, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

BÁRBARA PRISCILA BARROS DE ARAÚJO

Desenvolvimento e validação de protocolo e fluxograma de avaliação diagnóstica de ambigüidade genital no serviço de genética clínica HUPAA-UFAL; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR ALBERTO ANTUNES, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

CESAR PEREIRA DE ARAUJO

PERFIL DO USUÁRIO DO SERVIÇO DE GENÉTICA CLÍNICA DO HUPAA-UFAL; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em MEDICINA) - HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR ALBERTO ANTUNES; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

ISABELLA SILVERIO ALMEIDA LIRA

PATRÍCIA FERNANDA FACCIO

PERFIL DO USUÁRIO DO SERVIÇO DE GENÉTICA CLÍNICA DA UNCISAL; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em FISIOTERAPIA) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Sophya Bezerra Silva Rocha

Ações de saúde em câncer hereditário: devolução de resultados para a comunidade; 2022; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

JOAO VITOR MATOS DE OLIVEIRA

Caroline Meneses Resende

Nina Beatriz Bezerra Lins Pereira

Mariana Novaes Santos

Ações de saúde em câncer hereditário: devolução de resultados para a comunidade; 2022; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

JOAO VITOR MATOS DE OLIVEIRA

Ações de saúde em câncer hereditário: genética comunitária em Estrela de Alagoas; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Caroline Meneses Resende

Nina Beatriz Bezerra Lins Pereira

ações de saúde em câncer hereditário: genética comunitária em Estrela de Alagoas; 2021; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Sophya Bezerra Silva Rocha

Mariana Novaes Santos

Ações de saúde em câncer hereditário: genética comunitária em Estrela de Alagoas; 2021; Orientação de outra natureza; (Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

GRAZIELE REGINA SOUZA DA SILVA

ESTÁGIO CURRICULAR SUPERVISIONADO 1 ? BIOB040; 2021; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Criselle Tenório Santos

Monitoria em genética cllínica; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Univeridade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Vanessa Késsia Silva Teixeira de Moura

Monitoria em genética médica e clínica; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Thaís Mayumi de Albuquerque Murata

Monitoria do módulo de Genética Médica e Clínica; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Univeridade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Raquel Dantas de Andrade

Monitoria do Modulo de Genética Médica e Clínica; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Luna Lira Bergamini

Projeto de extensão: Atenção integrada à saúde de pessoas com defeitos congênitos no SUS; ; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Programa Bolsa de Desenvolvimento Acadêmico e Institucional - UFAL; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Ananda Camilla de Andrade Alves

Monitoria em genética médica e clínica; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Thuany Farias de Araújo

Monitoria em genética médica e clínica; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Thuany Farias de Araújo

Monitoria de Genética Clínica na Disciplina de Saúde do Adulto e do Idoso; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Gisele de Melo Brito

Projeto de extensão: Atenção integrada à saúde de pessoas com defeitos congênitos no SUS; ; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Programa Bolsa de Desenvolvimento Acadêmico e Institucional - UFAL; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Nivea Ribeiro Xavier Pesconi

Genival Viana de Oliveira Junior

Atenção integrada à saúde de pessoas com defeitos congênitos no SUS; ; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas, Programa Bolsa de Desenvolvimento Acadêmico e Institucional - UFAL; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Larissa Clara Vieira Góes

Laís Gomes Oliveira

Monitoria em genética médica e clínica; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Janine Cabral Machado

Neuza Sandes de Macedo

Genival Viana de Oliveira Junior

Paula Nathany Ferreira Lira

Monitoria de Genética Clínica; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Vivan Tenório Cabral Lobo

Monitoria em Genética Clínica; 2013; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Edla Cavalcanti Amorin

Monitoria em Genética Clínica; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Gabriela Gama Silva

Monitoria em Genética Clínica; 2012; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Reinaldo Luna de Omena Filho

Estágio curricular de residência médica; 2011; Orientação de outra natureza - Hospital Universitário da Ufal; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

DIOGO LUCAS LIMA DO NASCIMENTO

Caracterização citogenética de portadores de fendas orofaciais em Alagoas; 2011; Orientação de outra natureza - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

DIOGO LUCAS LIMA DO NASCIMENTO

Caracterização citogenética de portadores de fendas orofaciais em Alagoas; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Zuleide Silva Fernandes Lima

Laboratório de Citogenética Humana; 2010; Orientação de outra natureza - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

José Ivam Vieira Filho

Monitoria da Disciplina de Genética Médica e Clínica; 2010; Orientação de outra natureza; (Medicina) - UNIVERSIDADE ESTADUAL DE CIÊNCIAS DA SAÚDE DE ALAGOAS; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Reinaldo Luna de Omena Filho

Estágio Supervisionado em Genética Clínica; 2008; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Hospital Universitário da Ufal; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Felipe Correia

Monitoria da Disciplina de Genética Médica e Clínica; 1999; Orientação de outra natureza; (MEDICINA) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Poliana Gomes de Melo

Monitoria da Disciplina de Genética Médica e Clínica; 1998; Orientação de outra natureza; (MEDICINA) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Janína Ricardo

Hélio Gonçalves Ribeiro Filho

Fabrício David de Oliveira Jota

Janaína Monteiro

Monitoria da disciplina de Biologia; 1997; Orientação de outra natureza; (MEDICINA) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Iraneide Barros da Silva

Monitoria da Disciplina de Biologia; 1997; Orientação de outra natureza; (MEDICINA) - Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas; Orientador: Isabella Lopes Monlleó;

Produções bibliográficas

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PAES, C. V. F. ; OLIVEIRA, JL ; MONLLEÓ, I. L. . Atenção pré-natal em casos de fendas orais no Siistema Único de Saúde. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MORAES, F. S. ; TEIXEIRA, A. P. ; PETROLI RJ ; CUNHA, T. C. F. ; MICHELATTO, D. P. ; MONLLEÓ, I. L. . EXPERIÊNCIA DE ENSINO REMOTO DE GENÉTICA MÉDICA E CLÍNICA DA UFAL: A PERSPECTIVA DOS ALUNOS. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TEIXEIRA, A. P. ; MORAES, F. S. ; MONLLEÓ, I. L. ; PETROLI RJ ; MICHELATTO, D. P. ; CUNHA, T. C. F. . PERFIL DE COMPETÊNCIAS EM GENÉTICA MÉDICA DURANTE O ENSINO REMOTO: ESTUDO-PILOTO BASEADO NA AUTOAVALIAÇÃO DISCENTE. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PIMENTEL, C. ; GIL DA SILVA LOPES, VERA L. ; SGARDIOLI, I. C. ; MONLLEÓ, I. L. . Investigação de desequilíbrios genômicos em indivíduos com fendas orais e coloboma e (ou) micro/anoftalmia. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MONLLEÓ, I. L. . Doenças raras na agenda da inovação em saúde: importância do diagnóstico genético. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Atençao a fendas orais em Alagoas. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUNA DE OMENA FILHO, REINALDO ; PETROLI, REGINALDO JOSÉ ; ZANOTTI, SUSANE VASCONCELOS ; SOARDI, FERNANDA CAROLINE ; MICHELATTO, D. P. ; MAZZOLA, TAÍS NITSCH ; FABBRI-SCALLET, HELENA ; PALANDI DE MELLO, MARICILDA ; Monlleo, I.L. . Caracterização genético-clínica de uma série de casos de ambiguidade genital XY. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
PIMENTEL, C. A. A. ; SGARDIOLI, ILÁRIA C. ; SANTOS, ASG ; PAES, C. V. F. ; RIBEIRO, E. M. ; LUSTOSA-MENDES, ELAINE ; GIL DA SILVA LOPES, VERA L. ; Monlleó, IL . Investigaçao de desequilíbrios genômicos em indivíduos com fendas orais e espectro microftalmia/anoftalmia/coloboma. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVEIRA, C. ; SILVEIRA, K. C. ; FLORES, M. D. J. L. ; MORENO, C. A. ; SAKATA, M. ; MONLLEÓ, I.L. ; SANTOS, M. N. ; CAVALCANTI, DENISE P. . DISPLASIAS ESQUELÉTICAS COM COMPROMETIMENTO ARTICULAR MAJOR: DESAFIO NO ESTUDO MOLECULAR DE UMA COORTE DE 12 PACIENTES. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ALVES, B. R. P. ; MACHADO, J. C. ; MONLLEÓ, I. L. . SÍNDROME DE ROBINOW AUTOSSÔMICA DOMINANTE COM TRANSMISSÃO MÃE-FILHO E EXPRESSIVIDADE VARIÁVEL: UM RELATO DE CASO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SILVA RF ; ZANOTTI, S. V. ; MONLLEÓ, I. L. ; PETROLI RJ . ANÁLISE MOLECULAR DE FRAGMENTOS DO CROMOSSOMO Y EM SUJEITOS COM SÍNDROME DE TURNER ATENDIDOS NO SERVIÇO DE GENÉTICA CLÍNICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO PROFESSOR ALBERTO ANTUNES. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PAES, C. V. F. ; OLIVEIRA, JL ; SANTOS, ASG ; GIL DA SILVA LOPES, VERA L. ; MONLLEÓ, I.L. . ESTUDO-PILOTO SOBRE FATORES DE RISCO E DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL EM FENDAS ORAIS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DE OMENA FILHO, R.L. ; PETROLI, R. J. ; ZANOTTI, S. V. ; DE MELLO, MARICILDA PALANDI ; MONLLEÓ, I.L. . PERFIL GENÉTICO-CLÍNICO DE SUJEITOS COM AMBIGUIDADE GENITAL: RESULTADOS PRELIMINARES DE UMA COORTE DE 10 ANOS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, ASG ; PAES, C. V. F. ; RIBEIRO, E. M. ; LUSTOSA-MENDES, ELAINE ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. ; MONLLEÓ, I.L. . ESTUDO MULTICÊNTRICO DE SUJEITOS COM FENDAS ORAIS E ESPECTRO MAC (MICROFTALMIA/ANOFTALMIA/COLOBOMA) REGISTRADOS NA BASE BRASILEIRA DE ANOMALIAS CRANIOFACIAIS: CARACTERIZAÇÃO PRELIMINAR. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, JL ; PAES, C. V. F. ; SANTOS, ASG ; MONLLEÓ, I.L. . ESTUDO-PILOTO SOBRE RECURSOS ALIMENTARES EM NEONATOS E LACTENTES COM FENDA ORAL. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Lessa VJC ; SOUZA, A. L. G. ; SIQUEIRA, A. C. ; MONLLEÓ, I.L. ; ZANOTTI, S. V. . REAL DA PUBERDADE E DISTÚRBIOS DA DIFERENCIAÇÃO DO SEXO: RELATO DE CASO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Monlleó, IL ; FONTES, MARSHALL I.B. ; PAES, C. V. F. ; REZENDE, ADRIANA AUGUSTO DE ; XAVIER, ANA C. ; RIBEIRO, ERLANE M. . Cuidados de saúde e alimentação de bebês com fendas orais. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Monlleó, IL ; VOLPE-AQUINO, ROBERTA M. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; FÉLIX, TÊMIS M. . Integração do atendimento de genética com a atenção primária a pacientes com fendas orais no SUS: a experiência do Projeto Crânio-Face Brasil em Alagoas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Monlleó, IL ; GAMELEIRA, F. ; OLIVEIRA, A. S. B. . Atenção às doenças raras: uma questão de cuidado. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Monlleó, IL ; PAES, C. V. F. ; MELO, A. . Fendas Orofaciais e suas repercussões no desenvolvimento infantil. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Monlleó, IL ; COSTA, A. M. ; FERREIRA, A. C. R. G. ; SALES, P. H. H. . Atenção multidisciplinar ao paciente com fissura labiopalatal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Consolidação de estratégia para referência e contra-referência de pacientes com fendas orais no SUS em Alagoas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Spineli-Silva, S ; MONLLEÓ, I. L. ; BERGAMINI, L. L. ; FONTES, M.I.B. ; BISPO, LM ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; VIEIRA, TÁRSIS P. . Genomic imbalances in the Craniofacial Microsomia: preliminary results. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, C. V. R. S. ; SANTOS, P. A. C. ; MONLLEÓ, I. L. ; ZANOTTI, S. V. ; PETROLI RJ . Padronização da PCR para investigação de mutações no gene CYP21A2 relacionadas à Hiperplasia Adrenal Congênita. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MICHELATO, D. P. ; PETROLI RJ ; SANTOS, L. G. ; MONLLEÓ, I. L. ; MELLO, M. P. . Novel CYP21A2 Mutation identified a Patient with Classical 21-Hydroxylase Deficiency. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
PETROLI RJ ; SOARDI, F. C. ; MAZZOLA, T. ; MICHELATO, D. P. ; GOES, L. C. V. ; NASCIMENTO, D. L. L. ; MELLO, M. P. ; MONLLEÓ, I. L. . A Case of 46,XY DSD Due to a Novel Mutation in the HSD17B3 Gene. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MONLLEÓ, I. L. . Distrofinopatias. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Síndrome de Down: etiologia, aspectos clínicos, manejo e aconselhamento genético. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FABBRI, H. C. ; Hiort, O. ; GUERRA-JUNIOR, GIL ; MACIEL-GUERRA, ANDREA TREVAS ; ANDRADE, J. G. R. ; QUEIROZ, C. M. C. ; MONLLEÓ, I. L. ; CASTRO, J. C. ; WERNER, R. ; MELLO, M. P. . Molecular Analysis of NR5A1 Gene in a Cohort of 96 Brazilian Patients with 46,XY DSD Revealed Nine Novel Mutations. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MONLLEÓ, I.L. . Fendas Orais no SUS Alagoas: definição de modelo para referência e contra-referência em genética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GOES, L. C. V. ; Lessa VJC ; CALAIS, F. L. ; FABBRI, H. C. ; PIVETA, C. S. C. ; MELLO, M. P. ; NASCIMENTO, D. L. L. ; PETROLI RJ ; MONLLEÓ, I. L. . Análise molecular de pacientes 46,XY com distúrbios da diferenciação do sexo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
PESCONI, N. R. X. ; ARAUJO, T. F. ; Góes LCV ; NASCIMENTO, D. L. L. ; GRECCO, R. L. S. ; BALARIN, M. A. S. ; PETROLI RJ ; MONLLEÓ, I.L. . Perfil genético-clínico de pacientes com atraso puberal atendidas em um serviço de referência em genética de Alagoas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MONLLEÓ, I. L. ; FÉLIX, TÊMIS M. ; TONOCCHI, R. C. ; COLLARES, M. V. M. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . O médico geneticista na equipe de atendimento multidisciplinar no Brasil - Mesa redonda 'Genética craniofacial'. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I.L. ; ZANOTTI, S. V. . Fapeal: 25 anos de apoio à pesquisa e à educação em Alagoas. PPSUS: resultados e implantação na rede de saúde pública em Alagoas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GOES, L. C. V. ; SANTANA, A. S. ; GUTIERREZ, A. K. C. T. ; Brito GM ; VIANA-DE-OLIVEIRA-JUNIOR, G. ; PESCONI, N. R. X. ; SIQUEIRA, A. C. ; PETROLI RJ ; ZANOTTI, S. V. ; MONLLEÓ, I. L. . Atenção integrada à saúde de pessoas com defeitos congênitos no Sistema Único de Saúde. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Brito GM ; ANDRADE, A. K. M. ; Barros AGR ; NASCIMENTO, D. L. L. ; FONTES, M. I. B. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; Monlleó, Isabella L. . Consumo materno de álcool em uma coorte de pacientes com fendas orofaciais de um serviço de referência em genética no SUS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
Monlleo, Isabella Lopes . Fendas Orais no SUS Alagoas: definição de modelo para referência e contra-referência em genética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MONLLEÓ, I. L. . Aconselhamento genético nas fendas lábio-palatinas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . O HUPAA como pioneiro na atenção em genética no SUS-Alagoas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Brito GM ; ANDRADE, A. K. M. ; Barros AGR ; Monlleó, Isabella L. . Importância da avaliação clínico-dismorfológica em pacientes com fenda orofacial - relato de um caso da síndrome da delação 22q11.2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
FERNANDES-LIMA, Z. S. ; NASCIMENTO, D. L. L. ; PORCIUNCULA, C.G.G. ; FONTES, M. I. B. ; SCHULER-FACCINI, L. ; Monlleó, Isabella L. . Perfil da demanda ambulatorial de um serviço de referência em genética no SUS, Alagoas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MONLLEÓ, I. L. . Experiência do ambulatório integrado de genética e psicologia para distúrbios do desenvolvimento do sexo no Hospital Universitário da UFAL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Monlleó, Isabella L. . Distúrbios da diferenciação e desenvolvimento do sexo no HUPAA-UFAL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Monlleó, Isabella L. . Ensino de Genética. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALBUQUERQUE, B. P. B. ; BARROS, P. M. ; CAVALCANTE JR., E. F. ; PEREIRA, P. D. ; MENDONCA, A. T. V. ; SANTOS, C. R. ; SANTOS, Y. R. ; Araújo, M. D.P. ; ZANOTTI, S. V. ; MONLLEÓ, I. L. . Prevalência de anormalidades genitais em recém-nascidos de duas maternidades-escola de Alagoas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MONLLEÓ, I. L. . A vulnerabilidade no atendimento em genética clínica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Tópicos em dismorfologia (fendas orais) - Abordagem diagnóstica de fendas orais no Projeto Crânio-face Brasil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Ensino de Genética Médica no Brasil - medicina e outras profissões de saúde. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Ensino, pesquisa e extensão - a experiência da disciplina de genética da Uncisal. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SANTOS, K. M. ; ANDRADE, A. K. M. ; FONTES, M. I. B. ; MONLLEÓ, I. L. . Fatores de risco para defeitos congênitos em puérperas de uma maternidade-escola de Alagoas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
ANDRADE, A. K. M. ; NASCIMENTO, D. L. L. ; ANJOS F.S. ; FONTES, M. I. B. ; MONLLEÓ, I. L. . Importância do rastreio de defeitos major e minor em pacientes com fendas orofaciais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MONLLEÓ, I. L. . Atuação Interdiciplinar nas Fissuras Labiopalatinas - o aconselhamento genético nas fissuras labiopalatinas.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MONLLEÓ, I. L. . Ambiguidade Genital. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Abordagem do atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Atenção em genética clínica no SUS em Alagoas - O Serviço de Genética Clínica no HU/UFAL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; Mossey, Peter Anthony . Why and how to build up a brazilian registry on craniofacial anomalies?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MONLLEÓ, I.L. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Atenção a portadores de anomalias craniofaciais no Sistema Único de Saúde e a inserção da genética clínica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
MONLLEÓ, I. L. . Craniostenose sindrômica e isolada. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Síndrome de Down. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Síndrome de Down. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Malformações Congênitas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Síndrome de Down. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . Genética-diagnóstico pré-natal. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MONLLEÓ, I. L. . PPG - Leitura política de um processo. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MONLLEÓ, I. L. . Atividades do 1° Ano do Serviço de Genética Clínica do HU-UFAL. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MONLLEÓ, I. L. . Ensino Médico. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

MONLLEÓ, I. L. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UFAL. 2020.

MONLLEÓ, I. L. . programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UFAL. 2019.

MONLLEÓ, I. L. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UFAL. 2018.

MONLLEÓ, I. L. . programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UFAL. 2017.

MONLLEÓ, I. L. ; FONTES, M.I.B. ; SILVA, R. C. L. ; OLIVEIRA, Y. D. ; RODRIGUES, M. M. L. . Habilitaçao do HUPAA-UFAL como referência em doenças raras no SUS. 2016.

MONLLEÓ, I. L. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UFAL. 2016.

MONLLEÓ, I. L. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UFAL. 2015.

MONLLEÓ, I. L. . Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da UFAL. 2014.

MONLLEÓ, I. L. . Comitê Institucional de Iniciação Científica da Uncisal (Avaliadora). 2011.

MONLLEÓ, I. L. . Comitê Institucional de Iniciação Científica da Uncisal (Avaliadora). 2010.

MONLLEÓ, I. L. . Hospital da Rede Ebserh em Maceió (AL) realiza pesquisa sobre câncer colorretal. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I. L. ; OLIVEIRA, P. . Equipe de genética do HUPAA conquista prêmio em congresso nacional. 2023. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Monlleó, IL . Especial PPSUS 15 anos. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I. L. . Reunião discute implantação de pesquisa sobre fendas orais no SUS. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I. L. . Sesau realiza oficina sobre atenção à criança com fendas orais no período pré-cirúrgico. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I. L. ; LIMA, M. F. M. . Manual de cuidados com a criança com fenda oral é lançado na Bienal. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I. L. . Metodologia e ampliação de pesquisa sobre fendas orais são discutidas. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I. L. ; PETROLI RJ . O pequeno grande grupo de estudos em genética médica. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I.L. . Projeto visa estruturar o cuidado ofertado aos pacientes com lábio leporino em Alagoas. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I.L. . HUPAA implanta ambulatório para atender pacientes com fendas orais. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I. L. ; SCHULER-FACCINI, L. ; CASTILLA EE . Onde a raridade se encontra...Censo Nacional de Isolados identifica comunidades em todo o Brasil com alta incidência de patologias genéticas. 2014. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MONLLEÓ, I. L. . Relatório técnico final de pesquisa (2º ano). 2018. (Relatório de pesquisa).

MONLLEÓ, I. L. ; FONTES, M.I.B. ; PAES, C. V. F. . Oficina sobre atenção à criança com fenda oral no período pré-cirúrgico: cuidados básicos de saúde e alimentação. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MONLLEÓ, I. L. ; FONTES, M. I. B. ; PAES, C. V. F. . Oficina sobre atenção à criança com fenda oral no período pré-cirúrgico: cuidados básicos de saúde e alimentação. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MONLLEÓ, I. L. ; FONTES, M.I.B. ; PAES, C. V. F. . Oficina sobre atenção à criança com fenda oral no período pré-cirúrgico: cuidados básicos de saúde e alimentaçãoc. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MONLLEÓ, I. L. . Relatório técnico parcial de pesquisa (1º ano). 2017. (Relatório de pesquisa).

MONLLEÓ, I. L. . Relatório técnico final de pesquisa:Fendas Orais no SUS ? Alagoas: Definição de modelo para referência e contra-referência em Genética. 2016. (Relatório de pesquisa).

QUEIROZ, C. M. C. ; Góes LCV ; ZANOTTI, S. V. ; MONLLEÓ, I. L. . O que são DDS?. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - cartilha educativa).

MONLLEÓ, I.L. ; QUEIROZ, C. M. C. ; GOES, L. C. V. ; ZANOTTI, S. V. . O que são DDS?. 2015. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - cartilha educativa).

MONLLEÓ, I. L. ; MITOMARI, V. L. . Curso de atualização e formação de multiplicadores em cuidados de saúde da criança com fenda oral. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MONLLEÓ, I.L. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. ; TONOCCHI, R. C. . Curso de atualização e formação de multiplicadores em cuidados de saúde da criança com fenda oral. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Monlleo, Isabella L ; AMSTALDEN-MENDES, L. G. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. . Manual de Cuidados de Saúde e Alimentação da Criança com Fenda Oral. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - material de apoio didático em genética clínica).

MONLLEÓ, I.L. ; Barros AGR ; BRITO, G. M. ; Andrade, Ana K. M. . Cartilha da Criança com Fenda Labiopalatal. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - cartilha educativa).

ANDRADE, A. K. M. ; Barros AGR ; BRITO, G. M. ; MONLLEÓ, I. L. . Cartilha da criança com fenda oral. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - cartilha educativa).

MONLLEÓ, I.L. . Relatório técnico semestral de pesquisa: Fendas Orais no SUS Alagoas: definição de modelo para referência e contra-referência em genética. 2014. (Relatório de pesquisa).

MONLLEÓ, I. L. . Oficina: Ensino de Genética. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MONLLEÓ, I. L. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; NOGUEIRA, R. J. N. ; AMSTALDEN-MENDES, L. G. . Curso pré-congresso: Cuidados Pré-Cirúrgicos em Fendas Orofaciais - Abordagem clínica inicial em fendas orais. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MONLLEÓ, I. L. ; FONTES, M. I. B. . Relatório técnico anual de pesquisa: Caracterização de aspectos essenciais para o planejamento da atenção à saúde de pessoas com fendas orofaciais no SUS-Alagoas. 2011. (Relatório de pesquisa).

MONLLEÓ, I. L. . Curso de especialização lato sensu em neonatologia - situações especiais em neonatologia. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

ZANOTTI, S. V. ; MONLLEÓ, I. L. . Relatório técnico anual de pesquisa: Atenção integrada em saúde a pacientes com ambigüidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas. 2010. (Relatório de pesquisa).

MONLLEÓ, I. L. . VIII Curso de Especialização em Saúde da Família - Atenção básica à saúde de pessoas com defeitos congênitos. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MONLLEÓ, I. L. . VII Curso de Especialização em Saúde da Família - Atenção básica à saúde de pessoas com defeitos congênitos. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

ZANOTTI, S. V. ; MONLLEÓ, I. L. . Atendimento clínico no ambulatório de genética e a formação do estudante de psicologia no HUPAA. 2009. (Projeto de Extensão).

MONLLEÓ, I. L. . Curso de Especialização em Educação Especial. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MONLLEÓ, I. L. . Projeto Pedagógico Global - PPG. 2000. (Projeto Pedagógico).

MONLLEÓ, I. L. . Curso de Especialização em Educação Especial. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

MONLLEÓ, I. L. . Mini-curso: Erros inatos do Metabolismo. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MONLLEÓ, I. L. . Curso de Especialização em Educação Especial. 1997. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PORCIUNCULA, C.G.G. ; MONLLEÓ, I. L. . Mini-curso: Tópicos de genética médica. 1995. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Testes genéticos: estudo exploratório sobre o letramento em saúde e capacitação de diferentes grupos populacionais, Descrição: Testes genéticos, essenciais na medicina contemporânea, têm diversas finalidades, incluindo diagnóstico de doenças, identificação de riscos para o desenvolvimento de afecções geneticamente determinadas, aconselhamento genético e personalização do tratamento baseado no perfil genômico do indivíduo. O letramento em saúde é crucial para que os indivíduos possam compreender e tomar decisões informadas sobre sua saúde e tratamento no que diz respeito aos resultados dos testes genéticos voltados à medicina de precisão. No entanto, tanto a população em geral quanto os profissionais de saúde podem apresentar dúvidas e conhecimento insuficiente sobre esses tópicos. Portanto, é necessário desenvolver estratégias para promover o letramento em genética, fornecendo informações claras e acessíveis à população leiga e aos profissionais da saúde. Em consonância com o Genomas Brasil, este projeto multicêntrico visa identificar lacunas de conhecimento e desenvolver materiais educacionais adequados que atinjam a população e promovam a divulgação científica referente à saúde, testagem genética e genômica de precisão. As estratégias utilizadas incluem: investigação do letramento em genética de alunos ingressantes em universidades, alunos graduandos em medicina, médicos residentes e profissionais de saúde em atuação clínica - tendo como contrapartida a oportunidade de participação em aula online abordando os tópicos anteriormente avaliados; elaboração de curso online para este público e demais profissionais da saúde; e propostas de letramento online anuais para ensino médio. A abordagem proposta contribuirá para identificar as necessidades educacionais e incrementar a formação de profissionais de saúde, assim como o letramento da população leiga. O presente projeto é relevante frente à sua contribuição para a melhoria da compreensão acerca dos temas, promovendo o uso responsável dos testes genéticos aliado a sistemas de manutenção de saúde e bem-estar da população brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Coordenador / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante / Têmis Maria Félix - Integrante / CARLOS EDUARDO STEINER - Integrante / VIEIRA, TARSIS P. - Integrante / Débora Gusmao Melo - Integrante / Aline Roberta Bariani Marcelino Biondo - Integrante / Amanda de Sousa Lima Strafacci - Integrante / Ida Vanessa Doederlein Schwartz - Integrante / Luiz Carlos Santana da Silva - Integrante / Mara Sanches Guaragna - Integrante / Marta Wey Vieira - Integrante / CAROLAINE FERRO DO NASCIMENTO - Integrante.
2024 - Atual

BeNeXT: A multi-omics approach to unravel phenotypic and genetic heterogeneity within Turner syndrome, Descrição: There are more than 2,000 rare diseases (RD) associated with facial dysmorphologies. Despite affecting 200 million people in the world, RD have been systematically neglected due to their low prevalence. People with RD often face delayed and inaccurate diagnosis that leads to poor prognosis and quality of life, particularly in underrepresented populations of non-European descent that have been even less investigated. Research in RD is thus an emerging public health priority. However, current research still lacks a comprehensive approach to account for the complex, multisystemic and heterogeneous etiology of RD. We hypothesize that a multi-omic approach, combining phenomics, genomics and machine learning (ML) in large diverse samples is the optimal approach to decipher the complex phenotype-genotype correlation and develop efficient and unbiased diagnostic and prognostic tools for RD.In the BeNeXT project, we propose to use Turner syndrome (TS) as a model for RD. TS strategically fulfils all the requirements needed to achieve the goals of the BeNeXT multi-omic approach. TS is a rare condition that only affects females, with a prevalence of 1-5/10,000 livebirths, and presents with high genetic and phenotypic heterogeneity due to alterations of the X-chromosome. To unravel the heterogeneity of the syndrome, we will assemble an exceptionally large sample of patients from Spanish and admixed Latin-American populations(Brazil, Colombia, Argentina), along with first-degree relatives and unrelated controls from their reference populations. In this sample, an extensive set of phenomic and genomic data with diagnostic and prognostic potential will be gathered, including facial and body dysmorphologies, voice, dermatoglyphs, clinical signs and symptoms, chromosomal alterations, genetic ancestry, as well as common and rare genetic and epigenetic variants. Deep phenomic and genomic characterization of the syndrome will enable us to analyze the phenotype-genotype correlation of TS. Our multi-omic approach will use this knowledge to i) identify clinical subtypes within TS, ii) combine phenomic, clinical and genomic biomarkers using ML, and iii) develop an end-to-end tool for automatic phenotyping and optimized diagnosis and prognosis of TS. A smartphone application combining these tools will be created to guide clinicians in their practice and to help define protocols for clinical management and intervention strategies that are adapted to each TS profile. Following an inter- and multidisciplinary research, BeNeXT will thus lead to the development of personalized and population-optimized algorithms for diagnosis of TS, which will provide earlier adequate treatment and clinical management, with the aim to improve the quality of life of women with TS. Since RD present common characteristics and problems, our hypothesis is that the approach and tools developed in this project could be adapted and applied in the future to other RD to improve their diagnosis and prognosis, reducing the diagnostic odyssey and inequalities that currently exist across the world.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / JOYCEANE ALVES OLIVEIRA - Integrante / Aroa Casado Rodríguez - Integrante / PACHAJOA, HARRY - Integrante / CHEROKI, CAROLA - Integrante / MARTÍNEZ-ABADÍAS, NEUS - Coordenador / LUIS MIGUEL ECHEVERRY-QUICENO - Integrante / DEBORA DE PAULA MICHELLATO - Integrante / CARMEN GARRIDO - Integrante / ESTEPHANIA CANDELO - Integrante / ROLANDO GONZÁLEZ-JOSÉ - Integrante / CARINA ARGÜELLES - Integrante / PAULA GONZÁLEZ - Integrante / YANN HEUZÉ - Integrante / DANIEL HERRERA-ESCARTÍN - Integrante / SERGI LLAMBRICH - Integrante / MARIA ESTHER ESTEBAN TORNÉ - Integrante / NOEMI Hostalet Chavarría - Integrante / Xavier Sevillano Domínguez - Integrante / Marianna Lopes Sabino - Integrante., Financiador(es): MINISTERIO DE CIENCIA, INNOVACIÓN Y UNIVERSIDADES - Auxílio financeiro.
2024 - Atual

Optimización del diagnostico de síndrome de Turner integrando biomarcadores faciales clínicos y genéticos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / NEUS MARTÍNEZ-ABADÍAS - Coordenador / CASADO, AROA - Integrante / MARIA ESTHER ESTEBAN TORNÉ - Integrante., Financiador(es): Federación Española de Enfermedades Raras - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Investigação Genômica clinicamente dirigida por meio da BBAC: um modelo para doenças raras, Descrição: Este projeto tem por objetivo estabelecer prova de conceito para investigação genômica em anomalias craniofaciais(ACF) utilizando a Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais (BBAC) como ferramenta clínica. Há 16 anos a BBAC armazena dados socioeconômicos, demográficos, clínico-dismorfológicos egenéticos que embasam pesquisas e trazem evidências para políticas de saúde. Os dados deindivíduos com FO, SPR e SD22q11.2 são coletados por meio da CranFlow, ferramenta registrada por este grupo no INPI e licenciada para 10 serviços de três regiões do Brasil. Pretende-se: (1) ampliar as ACF registradas na BBAC; (2) realizar exames genéticos e genômicos a partir deabordagem genético-clínica tendo em vista diretrizes custo-efetivas, (3) delinear na SD22q11.2: curva de crescimento, doenças autoimunes e autoinflamatórias e habilidades motoras e (4) desenvolver estrutura para aprendizado de máquina para identificação de sinais clínicos para orientação clínica e investigação genômica. Os resultados trarão inovação com a nova versão da CranFlow, poderão reconhecer características populacionais e embasar estratégias diagnósticas custo-efetivas em ACF no Brasil. A proposta é apoiada pela FINEP. A Universidade Federal de Alagoas é co-executora,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / VIEIRA, TARSIS ANTONIO PAIVA - Integrante / Gil Guerra Júnior - Integrante / Vera Lúcia Gil da Silva Lopes - Coordenador / Guilherme Palermo Coelho - Integrante / Ivan Luiz Marques Ricarti - Integrante / Ana Estela Antunes da Silva - Integrante / Cláudia Maurer Morelli - Integrante / Simone Appenzeller - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

Rede nAcional de doenças raRAS (RARAS), Descrição: Projeto Multicêntrico coordenado pelo HCPA. O HUPAA passou a integrar a equipe em dezembro de 2023.No Brasil, o Ministério da Saúde estabeleceu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras no âmbito do SUS em 2014. Até o momento, foram habilitados 17 Serviços de Referência em Doenças Raras, um número considerado insuficiente para atender a demanda da nossa população. A grande maioria dos casos são atendidos em Hospitais Universitários (HU), porém não há conhecimento se os recursos humanos e tecnológicos são adequados. Apesar do avanço no diagnóstico, ainda faltam dadosepidemiológicos sobre estas afecções. O objetivo deste projeto é realizar um inquérito de representatividade nacional acerca da epidemiologia, quadro clínico, recursos diagnósticos e terapêuticos empregados e custos em indivíduos com DR de origem genética e não genética no Brasil. Será estabelecida uma Rede Nacional de Doenças Raras composta por HUs da rede EBSERH e outros HUs, Serviços de Referência em Doenças Raras e Serviços de Triagem Neonatal. Um estudo ambispectivo será realizado (retrospectivo de 2018 e 2019 e prospectivo). O instrumento de coleta de dados será protocolo padrão com dados sócio-demográficos, aspectos clínicos e de diagnóstico de acordo com ontologia internacional.O projeto foi aprovado na Chamada no. 25/2019 do Conselho Nacional de DesenvolvimentoCientífico e Tecnológico CNPq, com o apoio do Ministério da Saúde - MS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Têmis Maria Félix - Coordenador / Débora de Paula Michelatto - Integrante / JOYCEANE ALVES OLIVEIRA - Integrante / MARIA YONÁ SILVA CABRAL - Integrante / Vinicius Rodrigues da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - 2025

Contribuições ao reconhecimento das síndromes de predisposição hereditária ao câncer colorretal em Alagoas, Descrição: As síndromes de predisposição hereditária respondem por 5-7 das neoplasias colorretais. Entre estas figuram síndromes genéticas com aparecimento de centenas a milhares de pólipos adenomatosos no cólon/reto em idade precoce. Este grupo de pesquisa inaugurou o estudo dessas condições em Alagoas e identificou uma variante patogênica nova no gene APC em uma família com mais de 40 afetados. Objetivos: conhecer aspectos clínicos, socioeconômicos e genéticos de famílias com síndromes poliposas de predisposição hereditária ao câncer colorretal em Alagoas. Métodos:#8203; estudo transversal e observacional com amostra estimada de 30 participantes de 6 famílias, mapeados por colonoscopia. Serão aplicados questionários semiestruturados, seguido de revisão dos prontuários, confecção dos heredogramas e coleta de material biológico para a identificação da variante patogênica em cada família. Nesta etapa serão selecionados: (a) caso índice: participante #8805;18 anos, com diagnóstico estabelecido; (b) controle negativo intrafamilial: familiar consanguíneo, #8805;50 anos, #706;10 pólipos adenomatosos cumulativos; (c) controle negativo extrafamilial: #8805;50 anos, assintomático, com história familiar negativa. O rastreio será realizado por sequenciamento de nova geração dos genes de interesse. A confirmação dos resultados será por sequenciamento Sanger ou PCR-alelo específico. Será realizada análise descritiva dos dados. Havendo a identificação de variantes genéticas não reportadas, serão realizadas análises de predição de patogenicidade e registro nas bases de variantes genéticas humanas. #8203;Resultados: Espera-se contribuir com a ampliação do conhecimento científico e a produção de informações relevantes para o cuidado em saúde nesta área.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Débora de Paula Michelatto - Integrante / Mariana Novaes Santos - Integrante / Manoel Alvaro de Freitas Lins Neto - Integrante / MAX ROCHA FERRO - Integrante / THAYS FRANCYERY ANDRADE CARVALHO - Integrante / PAULO HENRIQUE ALVES DA SILVA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2022 - 2023

Biomarcadores não invasivos da morfologia craniofacial na população brasileira, Descrição: Este projeto tem por objetivo estudar o fenótipo craniofacial, dermatóglifos e ancestralidade genética de pessoas saudáveis para fins de constituição de gru-po-controle para validação de biomarcadores não invasivos de diagnóstico de doenças raras na população brasileira. Métodos: Pesquisa transversal, prospec-tiva, observacional para constituição de grupo-controle de brasileiros saudá-veis. Serão convidadas crianças a partir de 5 anos de idade, adolescentes, pais e outros adultos dos sexos biológicos masculino e feminino, saudáveis. Pesso-as com dismorfias craniofaciais ou história de traumatismo craniano serão ex-cluídas. O recrutamento será feito em escolas e universidades com anuência dos respectivos diretores. A coleta de dados se dará após aprovação ética da pesquisa e mediante assinatura do TCLE e/ou TALE. Serão coletadas idade, peso, altura e perímetro cefálico, fotografias craniofaciais com reconstrução 3D, impressões digitais, saliva para extração de DNA e realização de genotipa-gem para identificar a ancestralidade genética. A coleta de dados é indolor e não oferece riscos à saúde dos participantes. Resultados esperados: Constituição de grupo-controle para validação de biomarcadores craniofaciais e dermatoglíficos não invasivos na população brasileira e utilização desses biomarcadores para validar uma ferramenta diagnóstica de baixo custo para doenças raras de ori-gem genética na população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Débora de Paula Michelatto - Integrante / HÜNEMEIER, T. - Integrante / NEUS MARTÍNEZ-ABADÍAS - Integrante / FERNANDA LIMA FERREIRA - Integrante / JOYCEANE ALVES OLIVEIRA - Integrante., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2022 - Atual

Biomarcadores faciales no invasivos de enfermedades raras, Descrição: El proyecto "Biomarcadores Faciales No Invasivos de Enfermedades Raras" busca validar la fiabilidad y eficiencia de una herramienta diagnóstica basada en fenotipado facial profundo em la población española y latinoamericana. A largo plazo, su objetivo es mejorar el diagnóstico de enfermedades minoritárias en dicha población, combinando biomarcadores faciales con otros biomarcadores genéticos y fenotípicos de interés, como dermatoglifos y datos dentales. La hipótesis de trabajo plantea que, una vez validados los parámetros de diagnóstico en la población española y latinoamericana, los biomarcadores faciales pueden convertirse en una herramienta de bajo coste y alto valor diagnóstico para enfermedades minoritarias. Estos avances permitirían desarrollar herramientas más eficaces y específicas para la población española, lo que a su vez mejoraría el pronóstico y el acceso a tratamientos clínicos tempranos para los pacientes y sus familias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Débora de Paula Michelatto - Integrante / NEUS MARTÍNEZ-ABADÍAS - Coordenador / FERNANDA LIMA FERREIRA - Integrante / JOYCEANE ALVES OLIVEIRA - Integrante.
2021 - 2023

Retrato epidemiológico da deficiência intelectual no Estado de Alagoas: do levantamento de informações ao diagnóstico molecular, Descrição: Projeto integrante do Programa de Pesquisas para o SUS - A deficiência intelectual (DI) é caracterizada por uma expressiva redução nas funções cognitivas e adaptativas, se tornando evidente durante a primeira infância como Atraso Global no Desenvolvimento. Pode se apresentar de forma isolada ou associada a diferentes características dismórficas e comorbidades, como na síndrome de Down e síndrome do X frágil ou, frequentemente, ao Transtorno do Espectro Autista (TEA). A DI é um desafio para os especialistas envolvidosna análise de seus diferentes aspectos e surpreende pelo amplo espectro de transtornos associados e sua variabilidade etiológica, com grande parte dos casos sem causa definida. Com isso, por sua alta prevalência e impacto em diferentes áreas, como relações sociais, produtividade e demanda por serviços médicos e educacionais especializados, a DI merece particular atenção no âmbito da saúde pública, educação e da sociedade em geral. No Brasil, especialmente no Nordeste,a prevalência de DI, sua caracterização, fatores de risco associados e a determinação das diferentes causas genéticas são pouco conhecidos, devido a inúmeros fatores; como a ausência ou limitação de médicos especializados e laboratórios de diagnóstico molecular, concentrados no Sudeste e a subnotificação das informações, que carecem de dados quantitativos e qualitativos de forma integrada, sobre deficiência. O Nordeste é, portanto, uma região de grande vulnerabilidade. Diante disso, com a estrutura de diferentes laboratórios especializados, equipe multidisciplinar, o apoio já estabelecido com a SESAU e instituições de assistência à pessoa com deficiência de Alagoas, neste projeto, propomo-nos a realizar um amplo levantamento epidemiológico sobre a DI nos Centros Especializados em Reabilitação (CERs) que prestam cuidados à pessoa com DI, em municípios das diferentes mesorregiões do Estado de Alagoas que possuem instituições de referência para esse atendimento especializado; realizar a investigação clínico-genética de casos familiais com causa indeterminada, através de avaliação clínica especializada e do sequenciamento de DNA de última geração, com entrega de laudos e aconselhamento genético familiar; e promover ações de capacitação e educação, junto aos profissionais de saúde das instituições participantes, sobre a influência de fatores genéticos na determinação da DI e seu papel na transmissão ao longo das gerações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / THALITA CRISTINA FIGUEIREDO CUNHA - Coordenador / MIRELE RAISSA SILVA SANTOS - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro / Secretaria de Estado da Saúde de Alagoas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2021 - 2023

Distúrbios da diferenciação do sexo em Alagoas: da atenção primária ao diagnóstico etiológico e tratamento multidisciplinar, Descrição: Projeto integrante do Programa de Pesquisas para o SUS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Reginaldo José Petroli - Coordenador / CARLOS VIRGÍLIO ROCHA DE SOUSA SILVA - Integrante / camila maia de queiroz souto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro / Secretaria de Estado da Saúde de Alagoas - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2021 - 2022

Polipose Adenomatosa Familiar em Alagoas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Débora de Paula Michelatto - Integrante / Mariana Novaes Santos - Integrante / Manoel Alvaro de Freitas Lins Neto - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Genética Médica Populacional - Outra / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
2020 - 2022

Investigação de variantes etiológicas do gene IRF6 em indivíduos diagnosticados com fenda oral típica não sindrômica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Débora de Paula Michelatto - Integrante / Reginaldo José Petroli - Integrante / Rayane Ferreira da Silva - Integrante.
2019 - 2022

Consolidação de estratégia para referência e contrarreferência de pacientes com fendas orais no SUS em Alagoas, Descrição: Projeto aprovado na modalidade encomenda, destinado à compra de equipamento para dar continuidade à investigação etiologia de fendas orais em Alagoas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Marshall Ítalo Barros Fontes - Integrante / Diogo Lucas Lima do Nascimento - Integrante / Reginaldo José Petroli - Integrante / GIL DA SILVA LOPES, VERA L. - Integrante / Chrystenise Valeria Ferreira Paes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - 2021

Estudo Multicêntrico sobre a atenção pré-patal em casos de fendas orais no Brasil, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Integrante / Chrystenise Valeria Ferreira Paes - Integrante / JÉSSICA LIMA DE OLIVEIRA - Integrante / Bianca Raphaelly Pereira Alves - Integrante.
2019 - 2021

Perfil genético-clínico de sujeitos com ambiguidade genital: uma coorte de 10 anos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Reinaldo Luna de Omena Filho - Integrante / Reginaldo José Petroli - Integrante.
2019 - 2021

Sequenciamento Completo de Exoma em casos de fenas orais selecionados na Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Ilária Cristina Sgardioli - Integrante / Vieira, Tarsis A. P. - Integrante / GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. - Coordenador.
2019 - 2021

Investigação etiológica em casos selecionados de fendas sindrômicas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Coordenador / Ilária Cristina Sgardioli - Integrante / VIEIRA, TÁRSIS P. - Integrante / Elaine Lustosa Mendes - Integrante / Matheus de Mello Copelli - Integrante.
2018 - Atual

Base Brasileira de Anomalias Craniofaciais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Coordenador / Erlane Marques Ribeiro - Integrante / Têmis Maria Félix - Integrante / Agnes Cristina Fett-Conte - Integrante / Ana Carolina Xavier - Integrante / Adriana Augusto de Rezende - Integrante / Elaine Lustosa Mendes - Integrante.
2017 - 2020

Avaliação multidisciplinar de pacientes com Espectro Oculo-auriculo-vertebral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Marshall Ítalo Barros Fontes - Integrante / Luna Lira Bergamini - Integrante / Gabriella da Silva Monteiro - Integrante / Janine Cabral Machado - Integrante / Luciano Padilha Alves - Integrante.
2016 - 2018

Consolidação de estratégia para referência e contra-referência de pacientes com fendas orais no SUS em Alagoas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Marshall Ítalo Barros Fontes - Integrante / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Integrante / Susane V. Zanotti - Integrante / Reginaldo José Petroli - Integrante / Chrystenise Valeria Ferreira Paes - Integrante / ALEX SANDRO GUILHERMINO SANTOS - Integrante / JÉSSICA LIMA DE OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro.
2016 - 2018

Caracterização molecular de famílias com Hiperplasia Adrenal Congênita em Alagoas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Marshall Ítalo Barros Fontes - Integrante / Susane V. Zanotti - Integrante / MARICILDA PALANDI DE MELLO - Integrante / Reginaldo José Petroli - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro.
2016 - 2018

Caracterização de distúrbios da diferenciação do sexo em Alagoas: uma abordagem multidisciplinar no SUS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Susane Vasconcelos Zanotti em 16/04/2017., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Susane V. Zanotti - Coordenador / Reginaldo José Petroli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro.
2015 - 2018

Genética médica populacional no Estado de Alagoas: estudo de três comunidades isoladas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Lavínia Schüler Faccini - Coordenador / Gabriela Costa Cardoso - Integrante.
2014 - 2020

Identificação de aspectos relevantes para atenção à saúde e correlação genótipo-fenótipo em Fendas Orais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / GIL-DA SILVA-LOPES, VERA - Coordenador / Elaine Lustosa Mendes - Integrante.
2013 - 2016

Abordagem clínica de Distúrbios do Desenvolvimentos do Sexo no SUS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Susane V. Zanotti - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Fendas Orais no SUS ? Alagoas: Definição de modelo para referência e contra-referência em Genética, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Diogo Lucas Lima do Nascimento - Integrante / Reinaldo Luna de Omena Filho - Integrante / FONTES, MARSHALL ÍTALO BARROS - Integrante / GIL-DA SILVA-LOPES, VERA - Integrante / Lenize Maria Wanderley Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro.
2013 - 2016

Distúrbios da Diferenciação do Sexo: abordagem clínica no SUS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Susane V. Zanotti - Coordenador / Reinaldo Luna de Omena Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro.
2013 - 2015

Fendas Orais no SUS ? Alagoas: Definição de modelo para referência e contra-referência em Genética, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Marshall Ítalo Barros Fontes - Integrante / Diogo Lucas Lima do Nascimento - Integrante / Reinaldo Luna de Omena Filho - Integrante / Lenize Maria Wanderley Santos - Integrante / GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 42
2013 - 2015

Estudo clínico-etiológico de Defeitos Congênitos em Serviço de Referência em Genética Clínica no SUS-Alagoas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Susane V. Zanotti - Integrante / Reinaldo Luna de Omena Filho - Integrante.
2012 - 2017

Avaliação clínica e genética em famílias com aniridia congênita, Descrição: A aniridia é uma condição genética rara, com herança autossômica dominante, alta penetrância e expressividade variável. Entre os problemas de saúde, destaca-se a perda parcial ou total da visão. O estudo de famílias afetadas permite não apenas a identificação da mutação patogênica, mas também o conhecimento sobre as rotas e a identificação de outros genes possivelmente envolvidos no desenvolvimento ocular. No Brasil poucas famílias foram investigadas e o conhecimento sobre que tipo de mutação ocorre no nosso meio pode ser importante para aconselhamento genético. O objetivo desta pesquisa é investigar famílias com aniridia congênita na população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Ana Karolina Maia de Andrade - Integrante / Zuleide Silva Fernandes Lima - Integrante / Reinaldo Luna de Omena Filho - Integrante / Vanessa Rodrigues Paixão-Côrtes - Integrante / Tabita Hunemeier - Integrante / Virginia Ramallo - Integrante / Mario Jorge Santos - Integrante / Hiran Pereira Monte Filho - Integrante / Bruno Nobre Lins Coronado - Integrante / Aline Sampaio Fernandes - Integrante / Lavinia Schuler Faccini - Coordenador.
2012 - 2017

Caracterização molecular de famílias brasileiras com aniridia, Descrição: A aniridia é uma condição genética rara, com uma forma de herança autossômica dominante, com alta penetrância e expressividade variável. Entre os problemas de saúde, destaca-se a perda parcial ou total da visão. O estudo de famílias com muitos afetados tanto do ponto de vista clínico como molecular, permite não apenas a identificação da mutação patogénica, mas também a identificação de genes modificadores possivelmente envolvidos na manifestação fenotipica desta condição. Esta abordagem também permite um maior conhecimento sobre as rotas de genes envolvidos no desenvolvimento ocular. No Brasil poucas famílias foram investigadas e o conhecimento sobre que tipo de mutação ocorre no nosso meio pode ser importante para aconselhamento genético. Objetivos Objetivo geral Investigar famílias com aniridia congênita na população brasileira. Objetivos Específicos Caracterizar a manifestação clínica do fenotipo de aniridia e anomalias associadas Construir heredogramas detalhados para avaliação do modo de herança penetrância e expressividade Identificar as mutações patogênicas relacionadas ao fenótipo de aniridia nestas familias Investigar outras mutações e/ou polimorfismos relacionados à sua expressão fenotípica Oferecer aconselhamento genético para os interessados e orientação quanto a possibilidades de tratamento e cuidados dentro do sistema de saúde brasileiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Zuleide Silva Fernandes Lima - Integrante / Lavínia Schüler Faccini - Coordenador / Vanessa Rodrigues Paixão-Côrtes - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2012 - 2016

Perfil epidemiológico dos usuários de um serviço de referência em genética clínica no Estado de Alagoas, Descrição: Considerando que o Serviço de Genética Clínica do HUPAA-UFAL constitui a maior e mais homogênea fonte de dados sobre defeitos congênitos em Alagoas, o projeto aqui apresentado pretende descrever as características epidemiológicas e reconhecer particularidades genéticas desta população. O conjunto dos dados poderá subsidiar o planejamento e implantação de políticas de saúde específicas no Estado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador / Carlos Guilherme Gaelzer Porciuncula - Integrante / Zuleide Silva Fernandes Lima - Integrante / Lavinia Schuler Faccini - Integrante / Carlos Virgílio Rocha de Souza Silva - Integrante / Lucas Rocha Mota - Integrante / Suamy Malta Moreira da Silva - Integrante.
2012 - 2016

Consolidação de estratégia multicêntrica em genética para a base de dados clínicos e investigação diagnóstica de fendas orais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Agnes Cristina Fett-Conte - Integrante / RIBEIRO, ERLANE MARQUES - Integrante / LEAL, GABRIELA FERRAZ - Integrante / GIL-DA SILVA-LOPES, VERA - Coordenador / SOUZA, JOSIANE - Integrante / FÉLIX, TÊMIS M. - Integrante.
2012 - 2016

Investigação genética de fendas orais típicas como componente de defeitos congênitos múltiplos utilizando diferentes estratégias laboratoriais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. - Coordenador / FONTES, M.I.B. - Integrante.
2012 - 2014

Estudo clínico - etiológico de fendas orofaciais em serviço de referência em genética - AL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador.
2012 - 2014

Estudo clínico - etiológico de distúrbios do desenvolvimento do sexo em serviço de referência em genética - AL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador.
2011 - 2017

Avaliação multidisciplinar da motilidade gastrintestinal em pacientes com Síndrome de Down empregando a técnica de Biosusceptometria AC, Descrição: O objetivo desse projeto é avaliar, por meio da técnica de Biosusceptometria AC, a função motora do trato gastrintestinal em pacientes portadores da Síndrome de Down. Esse projeto será realizado no Laboratório de Biomagnetismo aplicado à Gastroenterologia - UNCISAL, em parceria com o Laboratório de Citogenética Humana - UNCISAL e o Serviço de Genética Clínica do HUPAA-UFAL. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Carlos Guilherme Gaelzer Porciuncula - Integrante / Marshall Ítalo Barros Fontes - Integrante / Diogo Lucas Lima do Nascimento - Integrante / Luciana aparecida Cora - Coordenador / Reinaldo Luna de Omena Filho - Integrante / Ricardo Brandt Oliveira - Integrante / José Ricardo Arruda Miranda - Integrante.
2011 - 2013

Estratégia Multicêntrica para delineamento de estudos de correlação genótipo-fenótipo em fendas orais no Brasil, Descrição: Por meio dos casos registrados na Base Brasileira de casos clínicos e familiais de Fendas Orofaciais pretende-se determinar investigação e seguimetno clínico apropriados para os portadores de fendas orofaciais e otimizar estrutura laboratorial para investigação em genética.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Marshall Ítalo Barros Fontes - Integrante / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Coordenador / Gabriela Ferraz Leal - Integrante / Josiane de Souza - Integrante / Erlane Marques Ribeiro - Integrante / Têmis Maria Félix - Integrante / Agnes Cristina Fett-Conte - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Atenção integrada em saúde a pacientes com ambigüidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Susane V. Zanotti - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011

Caracterização de aspectos essenciais para o planejamento da atenção à saúde de pessoas com fendas orofaciais no SUS-Alagoas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (24) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
2008 - 2010

Estudo multicêntrico para validação de base de dados e estratégia de investigação diagnóstica de fendas orofaciais no Brasil, Descrição: Projeto que envolve as seguintes instituções: Unicamp (coordenação geral), Uncisal e Ufal (coordenação da base de dados, Maceió-AL), UFRGS, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (SP), Centrinho Prefeito Luiz Gomes (Joinville-SC), Centro de atendimento integral ao fissurado labiopalatal (Curitiba-PR), Centro de Atenção aos defeitos da face (Recife-PE), Hospital Geral César Cals (Fortaleza-CE).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Coordenador / Peter Anthony Mossey - Integrante / Felix,T êmis Maria - Integrante / Fett-Conte, Agnes - Integrante / Leal, GF - Integrante / Moumbarch R, - Integrante / Ribero, EM - Integrante / Silva, J. - Integrante / Tarsis Antônio Paiva Vieira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2007 - 2009

Inserção da genética no SUS: ações básicas de saúde e atenção em genética clínica, Descrição: Projeto interinstitucional (Ufal e Uncisal) e multiprofissional pioneiro em Alagoas. Tem como objetivos gerais o rastreio de fatores de risco para distúrbios genéticos na população e a estruturação da atenção em genética clínica no Serviço de Genética do HUPAA-UFAL.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Carlos Guilherme Gaelzer Porciuncula - Coordenador / Emerson Santana Santos - Integrante / Marshall Ítalo Barros Fontes - Integrante / Eneida Lipinski-Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7
2007 - 2009

Proposta para inserção da genética clínica na atenção a portadores de anomalias craniofaciais no SUS, Descrição: Projeto interinstitucional (Uncisal, Ufal e Unicamp) com três vertentes: 1) desenvolvimento de ferramentas para estruturação de base de dados de fendas orofaciais para o Brasil, 2) estruturação de unidade de diagnóstico genético-clínico e citogenético de portadores de anomalias craniofaciais e 3) capacitação de profissionais do SUS na atenção a pessoas com anomalias craniofaciais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Carlos Guilherme Gaelzer Porciuncula - Integrante / Marshall Ítalo Barros Fontes - Integrante / Eneida Lipinski-Figueiredo - Integrante / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6
2004 - 2008

Projeto Crânio-face Brasil: Organização da Assistência a Portadores de Anomalias Craniofaciais no Brasil, Descrição: Estudo vinculado ao Projeto Crânio-face Brasil. Tem como escopo identificar, descrever a estrutura e avaliar a organização dos serviços de assistência a portadores de anomalias craniofaciais no SUS não integrantes da Rede de Referência no Tratamento de Anomalias Craniofaciais (RRTDCF)do Ministério da Saúde. Ao final pretende-se elaborar um Cadastro global dos serviços identificados (pertencentes ou não à RRTDCF) e estruturar um registro de anomalias craniofaciais para o Brasil.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2004

Projeto Crânio-face Brasil: Cadastro Brasileiro de Serviços de Assistência a portadores de Anomalias Craniofaciais, Descrição: Estudo vinculado ao Projeto Crânio-face Brasil. Tem como objetivos descrever as características estruturais e funcionais dos serviços que prestam atendimento a portadores de anomalias crânio-faciais no Brasil, verificar o acesso desta população ao atendimento na área de genética clínica e elaborar um cadastro dos serviços existentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Isabella Lopes Monlleó - Integrante / Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Alagoas - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

Prêmios

2023

Melhor resumo-XXXVII Semana de Biologia do ICBS-UFAL, Instituto de Ciências Biológicas e da Saúde, Universidade Federal de Alagoas.

2023

2º lugar no prêmio Genética para Todos com o trabalho "BUSCA ATIVA DE PACIENTES COM ALTO RISCO PARA CÂNCER COLORRETAL: UMA ATIVIDADE PIONEIRA NO SUS EM ALAGOAS", Instituto Nacional de Genética Médica Populacional.

2023

Excelência acadêmica PIBIC 2022-2023: Caracterização clínica e socioeconômica de indivíduos com síndromes poliposas de predisposição hereditária ao câncer colorretal, Universidade Federal de Alagoas.

2022

Melhor resumo/apresentação poster-XXXVI Semana de Biologia do ICBS-UFAL, Universidade Federal de Alagoas.

2022

Melhor apresentação oral-XXXVI Semana de Biologia do ICBS-UFAL, Universidade Federal de Alagoas.

2022

Tema livre - 3o lugar apresentação oral, XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genônomica.

2022

Menção honrosa: atividades de pesquisa no HUPAA-UFAL, 2022, Hospital Universitário Professor Alberto Antunes (HUPAA).

2021

Menção honrosa: atividades de pesquisa no HUPAA-UFAL, 2021, Hospital Universitário Professor Alberto Antunes (HUPAA).

2021

Excelência acadêmica PIBIC 2020-2021: Perfil genético-clínico de pacientes com fendas orais sindrômicas atendidos em um serviço de referência em genética clínica no SUS, Universidade Federal de Alagoas.

2020

Prêmio Tcnologia mais licenciada em 2019, INOVA - Unicamp.

2019

Prêmio Inovadores Unicamp - Categoria patente concedida, INOVA - Agência de Inovação da Unicamp.

2019

Prêmio Inovaçao em Genética, Laboratório DASA e Editora Abril.

2018

Menção honrosa: A imagem do corpo na diferenciação dos sexos, Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.

2018

Menção honrosa: Biosusceptometria AC: técnica alternativa para estudos da motilidade gastrintestinal sob diferentes condições clínicas, Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.

2017

2º lugar no XVI Prêmio de incentivo à ciência, tecnologia e inovação em saúde - categoriaExperiências exitosas no Programa Pesquisas para o SUS, Ministério da Saúde do Brasil.

2015

1º lugar no prêmio "Genética para Todos" com o trabalho "Referência e contra-referência em Genética no SUS usando as fendas orais como modelo" (orientador), Instituto Genética para Todos (IGPT).

2014

Excelência acadêmica: Estudo clínico-etiológico de famílias com Aniridia Congênita em Alagoas (orientadora), XXIV Encontro de Iniciação Científica da UFAL.

2013

Excelência acadêmica: Estudo clínico-etiológico de distúrbios do desenvolvimento do sexo em serviço de referência em genética no Estado de Alagoas (orientadora), XXIII Encontro de Iniciação Científica da UFAL.

2011

Melhor banner: Caracterização de 104 famílias portadoras de fendas orofaciais procedentes de Alagoas (Orientador), II Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica - I Jornada Paraibana de Genética na Pediatria.

2011

Excelência Acadêmica: Atenção integrada em saúde a pacientes com ambiguidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas, VIII Congresso Acadêmico da Universidade Federal de Alagoas.

2010

Melhor apresentação oral: Atenção integrada em saúde a pacientes com ambiguidade genital em hospital terciário do SUS em Alagoas (Orientador), VIII Jornada de Inciação Científica da UNCISAL.

2010

Melhor banner: Experiência de Profissionais da Atenção Primária no Tratamento de Pacientes com Fendas Orofaciais (Orientador), VIII Jornada de Inciação Científica da UNCISAL.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Alagoas, Hospital Universitário, Serviço de Genética Clínica. , Avenida Lourival Melo Mota, S/N, Tabuleiro do Martins, 57072970 - Maceió, AL - Brasil, Telefone: (82) 32023896

Experiência profissional

2020 - Atual

Universidade Federal de Alagoas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40

2012 - 2020

Universidade Federal de Alagoas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

1997 - 2003

Universidade Federal de Alagoas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor substituto, Carga horária: 20

Atividades

03/2024
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, EPIDEMIOLOGIA E ETIOPATOGENIA DAS DOENÇAS GENÉTICAS RARAS
03/2019
Ensino, Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética clínica e experimental
01/2017
Ensino, Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Abordagem genético-clínica e molecular de anomalias congênitas e doenças raras
01/2013
Ensino, MEDICINA, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, SAÚDE DA CRIANÇA E DO ADOLESCENTE 1- GENÉTICA MÉDICA E GENÉTICA CLÍNICA
02/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina.,Linhas de pesquisa
01/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina.,Linhas de pesquisa
02/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital Universitário.,Linhas de pesquisa
11/2019 - 11/2020
Extensão universitária , Faculdade de Odontologia.,Atividade de extensão realizada, Projeto de extensão fendas orais - PROFEN.
08/2016 - 07/2018
Extensão universitária , Faculdade de Medicina.,Atividade de extensão realizada, Atenção integrada à saúde de pessoas com defeitos congênitos no SUS.
10/2014 - 09/2015
Extensão universitária , Faculdade de Medicina.,Atividade de extensão realizada, BDAI - Atenção integrada à saúde de pessoas com defeitos congênitos no SUS.
01/2012 - 12/2014
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, SAÚDE DO ADULTO E DO IDOSO 5 - GENÉTICA CLÍNICA
03/2001 - 12/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo de Ensino Médico.,Cargo ou função, assessoria pedagógica.
04/1997 - 12/2002
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Clínica
01/1997
Extensão universitária , Hospital Universitário.,Atividade de extensão realizada, Ambulatório de Genética Clínica.

2003 - Atual

Hospital Universitário da UFAL

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: médica geneticista, Carga horária: 20

Outras informações:
Médica responsável pelos atendimentos do Serviço de Genética Clínica.Chefe do Serviço de Genética Clínica.

Atividades

03/2005
Direção e administração, Hospital Universitário.,Cargo ou função, Chefe do Serviço de Genética Clínica do Hospital Universitário.
12/2003
Serviços técnicos especializados , Hospital Universitário.,Serviço realizado, Médica responsável pelos atendimentos de genética clínica.

2003 - Atual

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Outras informações:
Membro fundador e pesquisador do Projeto Crânio-face Brasil

2023 - 2023

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 3

Outras informações:
Professor convidado da disciplina FM006 Tópicos em Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde do Programa de Pós-Graduaçao em Ciências Médicas.

2014 - 2022

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Professor temporário, Enquadramento Funcional: professor temporário

Outras informações:
Professor temporário para fins de coorientação de mestrado e doutorado acadêmico.

2022 - Atual

Universitat de Barcelona

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador associado, Carga horária: 8

Outras informações:
Pesquisador associado ao projeto internacional intitulado Biomarcadores Craneofaciales de enfermedades raras en poblaciones iberoamericanas.

2023 - 2023

Universitat de Barcelona

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividades relacionadas a afastamento para capacitaçao

2023 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Outras informações:
Colaborador na pesquisa RARAS

2023 - 2023

Universitat Pompeu Fabry

Vínculo: Pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividade relacionada a licença para capacitaçao

2013 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: colaboração em pesquisa, Enquadramento Funcional: professor temporário

Outras informações:
Professor temporário com a finalidade de coorientação de mestrado no Programa de graduação em genética e biologia molecular

2008 - 2012

Universidade Estadual de Ciencias da Saúde de Alagoas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40

2003 - 2008

Universidade Estadual de Ciencias da Saúde de Alagoas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor assistente, Carga horária: 40

1997 - 2003

Universidade Estadual de Ciencias da Saúde de Alagoas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor auxiliar, Carga horária: 40

Outras informações:
afastada para realizar pós-graduação (mestrado e doutorado) no período de março de 2003 a março de 2008

1996 - 1997

Universidade Estadual de Ciencias da Saúde de Alagoas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor auxiliar, Carga horária: 20

Atividades

01/2010 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro do comitê institucional de iniciação científica.
01/2009 - 02/2012
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Aplicada à Enfermagem
10/2008 - 02/2012
Extensão universitária , FACULDADE DE MEDICINA.,Atividade de extensão realizada, PROGRAMA INTEGRADO DE PREVENÇÃO E ATENÇÃO À SAÚDE DE PESSOAS COM DISTÚRBIOS CONGÊNITOS NO SUS.
01/1999 - 02/2012
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Médica e Clínica
01/1998 - 02/2012
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Aplicada à Fisioterapia, Genética Aplicada à Fonoaudiologia, Genética Aplicada à Terapia Ocupacional
01/1997 - 12/2002
Extensão universitária , Hospital Escola Dr. José Carneiro.,Atividade de extensão realizada, Ambulatório de genética clínica.
09/2000 - 06/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Polo Saúde da Família em Alagoas.,Cargo ou função, Representante do Projeto Pedagógico Global da Escola de Ciências Médicas de Alagoas.
07/2000 - 06/2001
Direção e administração, Projeto Pedagógico Global.,Cargo ou função, Coordenadora geral do Projeto Pedagógico Global.
12/1999 - 06/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Departamental da Escola de Ciências Médicas de Alagoas.,Cargo ou função, Membro efetivo do Conselho Departamental.
12/1999 - 07/2000
Direção e administração, Departamento de Pediatria.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
12/1998 - 12/1999
Direção e administração, Departamento de Pediatria.,Cargo ou função, Vice-chefe de Departamento.
01/1996 - 12/1998
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia