Kátia Maria dos Santos Cabral

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• CABRAL, KÁTIA MARIA DOS SANTOS ; BAPTISTA, RAMON CID GISMONTI ; CASTINEIRAS, TEREZINHA MARTA PEREIRA PINTO ; TANURI, AMILCAR ; CARNEIRO, FABIANA AVILA ; ALMEIDA, MARCIUS DA SILVA ; MONTERO-LOMELI, MONICA . Accuracy of a raw saliva-based COVID-19 RT-LAMP diagnostic assay. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 27, p. 102790, 2023.

• CARUSO, ICARO PUTINHON DOS SANTOS ALMEIDA, VITOR DO AMARAL, MARIANA JULIANI DE ANDRADE, GUILHERME CALDAS DE ARAÚJO, GABRIELA ROCHA DE ARAÚJO, TALITA STELLING DE AZEVEDO, JÉSSICA MOREIRA BARBOSA, GLAUCE MORENO BARTKEVIHI, LEONARDO BEZERRA, PETER REIS DOS SANTOS CABRAL, KATIA MARIA DE LOURENÇO, ISABELLA OTÊNIO MALIZIA-MOTTA, CLARA L.F. DE LUNA MARQUES, ALINE MEBUS-ANTUNES, NATHANE CUNHA NEVES-MARTINS, THAIS CRISTTINA DE SÁ, JÉSSICA MARÓSTICA SANCHES, KAROLINE SANTANA-SILVA, MARCOS CAIQUE VASCONCELOS, ARIANA AZEVEDO DA SILVA ALMEIDA, MARCIUS DE AMORIM, GISELE CARDOSO ANOBOM, CRISTIANE DINIS DA POIAN, ANDREA T. GOMES-NETO, FRANCISCO , et al. PINHEIRO, ANDERSON S. ALMEIDA, FABIO C.L. ; Insights into the specificity for the interaction of the promiscuous SARS-CoV-2 nucleocapsid protein N-terminal domain with deoxyribonucleic acids. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 203, p. 466-480, 2022.

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• CABRAL, K M S ; ALMEIDA, M. S. ; FERNANDES, P. D. ; ASSREUY, J. ; KURTENBACH, Eleonora . Cross-reactivity between inducible Nitric Oxide Sinthase and Pea Defensins. In: XIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997, Caxambu. Anais da XIIa Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997.

• ALMEIDA, M. S. ; CABRAL, K M S ; ASSREUY, J. ; KURTENBACH, Eleonora . Isolation and Functional Characterization of two Defense Peptides from Pea (Pisum sativum) Seeds. In: 17th International Congress of Biochemistry and Molecular Biology in conjunction with Annual Meeting of the American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1997, San Francisco. FASEB Journal, 1997. v. 11. p. A1103-A1103.

• ALMEIDA, M. S. ; CABRAL, K M S ; KURTENBACH, Eleonora . Isolation and Characterization of two Defense Peptides from Pea (Pisum sativum) Seeds. In: XXVIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambu. Anais da XXVIa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997.

• ALMEIDA, M. S. ; CABRAL, K M S ; KURTENBACH, Eleonora . Purification and Sequencing of a Toxic Peptide from Seeds of Pea (Pisum sativum). In: XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambu. Anais da XXVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996.

• ALMEIDA, M. S. ; CABRAL, K M S ; KURTENBACH, Eleonora . Purificação e Caracterização de uma proteína de Defesa Isolada de Sementes de Ervilha (Pisum sativum). In: XVIII Jornada Interna de Iniciação Científica e VIII Jornada Interna de Iniciação Artística e Cultural, 1996, Rio de Janeiro. Anais da XVIII Jornada Interna de Iniciação Científica e VIII Jornada Interna de Iniciação Artística e Cultural, 1996.

• ALMEIDA, M. S. ; CABRAL, K M S ; KURTENBACH, Eleonora . Purification and Sequencing of a Toxic Peptide from Seeds of Pea (Pisum sativum). In: XXIVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxambu. Anais da XXIVa Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995.

• ALMEIDA, M. S. ; CABRAL, K M S ; KURTENBACH, Eleonora . Purificação Parcial e Caracterização Biológica de uma Proteína Tóxica de Sementes de Ervilha (Pisum sativum). In: XVII Jornada Interna de Iniciação Científica e VII Jornada Interna de Iniciação Artística e Cultural, 1995, Rio de Janeiro. Anais da XVII Jornada Interna de Iniciação Científica e VII Jornada Interna de Iniciação Artística e Cultural, 1995.

• AMARAL, M. J. ; Arajo, TS ; CORDEIRO, Y. ; CABRAL, K M S ; ALMEIDA, M. S. . Brain expressed x-linked (BEX3) and its transitions from intrinsic disorder to the formation of ordered 3D fold and liquid-liquid phase separation. 2019. (Congresso).. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AMARAL, M. J. ; Arajo, TS ; CABRAL, K M S ; ALMEIDA, M. S. . BEX3, uma proteína intrinsecamente desestruturada, adquire estrutura na presença de ácidos nucleicos.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• AMARAL, M. J. ; Arajo, TS ; CABRAL, K M S ; ALMEIDA, M. S. . BEX3, uma proteína intrinsicamente desestruturada, adquire estrutura na presença de ácidos nucleicos. 2018. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CABRAL, K M S ; Santana, JS ; Latgé, C. ; Acquarone, M. ; Romão, L. F. ; Foguel D ; REHEN, Stevens K ; ALMEIDA, M. S. . Functional Characterization of a New Conserved Dopamine Neurotrophic Factor With Important Role in the Protection of the Parkinson's Disease Progression. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• CABRAL, K M S ; Lacthu Tonnu ; HEEB, Mary Jo . Phospholipids (PL) Induce a Conformational Change Required for Protein Z-Dependent Protease Inhibitor (ZPI) Inhibition of Factor Xa But Not Factor IXa. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  Produção de insumos biotecnológicos para testes diagnostico do SARS-CoV-2 baseados em amplificação isotérmica: polimerase de Geobacillus stearothermophilus e transcritase reversa de vírus Moloney de leucemia murina, Descrição: O teste molecular utilizado por excelência para a detecção do SARS-Cov2 é o PCR quantitativo em tempo real (1). No entanto, este teste exige equipamentos de laboratório caros, reagentes especializados, profissionais altamente treinados, e, geralmente, consomem tempo para alcançar resultados precisos. O objetivo deste projeto é implementar um teste molecular rápido, de fácil manipulação, point of care. Ultimamente, a técnica de amplificação isotérmica (LAMP) tem ganhado terreno na área de diagnóstico de SARS-CoV2 (2) e outros microrganismos, por não requerer aparelhos sofisticados e poder utilizar, não só amostras de nasofaringe (swabs), mas também amostras de saliva de pacientes. Porém as enzimas utilizadas do principal fornecedor New England Biolabs (3), são caras e o fornecimento está muito reduzido devido à alta demanda. O objetivo desse projeto é a produção das enzimas polimerase BST2 e a HIV- transcritas reversa, que serão usadas para implementar o teste de diagnóstico LAMP com amostras de SARS-Cov2 provenientes de cultura de células Vero e de swabs nasofaringe ou saliva de pacientes infectados, comparando os resultados dos kits comerciais com o kit de enzimas que serão desenvolvidos neste projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Monica Monteiro Lomeli - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2018 - Atual

  Inovação Biotecnológica, Terapêutica e Analítica: L-Asparaginase de Escherichia coli, Descrição: Nesta proposta focamos na produção da L-asparaginase tipo II de Escherichia coli para ser aplicada como biofármaco oncológico. Esta enzima é indicada principalmente para o tratamento de leucemias linfocíticas agudas, o câncer infantil mais comum, respondendo por 11% dos diagnósticos em indivíduos com menos de 20 anos. A L-asparaginase é um ingrediente farmacêutico ativo que consta na lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde, nos termos do anexo da Portaria Nº 2.888, de 30 de dezembro de 2014, sendo elegível para apresentação de propostas de projetos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo. O Brasil importa a L-asparaginase para atender pacientes pelo SUS no âmbito da Política Nacional de Atenção Oncológica o que aliado aos problemas de abastecimento recorrentes, representa importante dependência tecnológica. O tratamento com esta enzima custa em média US$ 1000,00 por paciente. Neste plano de ação almejamos os seguintes produtos, dentro da visão de biosimilares (RDC 55/201) pela via de comparabilidade e não-inferioridade: 1- L-Asparaginase tipo II de E. coli com atividade compatível com forma farmacêutica Elspar obtida por método de produção recombinante compatível com processos industriais; 2- nova variante menos imunogênica que a forma nativa; 3- nova mutante com maior atividade asparaginásica e menor atividade glutaminásica. Teremos ainda como produtos finais: 1- o lançamento de um laboratório para desenvolvimento de biomoléculas, para pesquisa e inovação de biofármaco com estreita relação com pesquisadores da UFRJ; 2- a formação de um modelo de negócio para o desenvolvimento de métodos produtivos de biomoléculas e biofármacos, com elevado embasamento científico e tecnológico; 3- o estabelecimento de uma estrutura de elevado nível técnico nos moldes de uma Core Facility para produção de biomoléculas para pesquisa; 4- a consolidação de uma equipe de trabalho composta de pesquisadores e técnicos com elevada qualificação em uma Start Up. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Coordenador / ALMEIDA, FÁBIO C.L. - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Integrante / Talita Stelling de Araújo - Integrante.

• 2011 - Atual

  O Papel das Proteínas Intrinsicamente Desestruturadas em Doenças Neurodegenerativas e Câncer, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luana Heimfarth em 24/01/2014., Descrição: A BEX3 é uma proteína que interage com o domínio intracelular do receptor transmembrana p75 (p75NTRDD) e sinaliza para morte celular em resposta ao fator de crescimento do nervo (NGF). A proteína recombinante tem sido expressa em Escherichia coli de modo solúvel e em níveis elevados e tem sido purificada usando dois métodos cromatográficos: cromatografia em coluna de afinidade ao níquel e cromatografia em coluna de gel filtração. A caracterização da estrutura tridimensional da BEX3 tem empregado o uso de programas de predição de estrutura secundária (PredictProtein e PsiPred) em conjunto com métodos mais sofisticados de ressonância magnética nuclear (RMN), fluorescência (intrínseca do triptofano e extrínseca do Bis-ANS), digestão proteolítica com proteinase K (PK) e dicroísmo circular (CD). Analise dos dados obtidos tem sugerido que a estrutura da BEX3 é composta por uma α-hélice entre os resíduos 78 e 101, com regiões desordenadas e altamente flexíveis na extremidade N- e C-terminal, indicando que esta proteína pertence ao grupo de proteínas parcialmente estruturadas. O uso de técnicas como espalhamento luz de raios X de pequeno ângulo (SAXS) e microscopia de força atômica (AFM) tem demonstrado que a BEX3 forma um oligômero globular com alto peso molecular. Ensaios de ressonância de plasmons de superfície (RPS) tem mostrado que a proteína recombinante é ativa e pode interagir com a proteína p75NTRDD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Coordenador / Diana Pelizzari Raymundo - Integrante / Luana Heimfarth - Integrante / Israel Rael Pacheco - Integrante / Marcela Ribeiro Penna França - Integrante.

• 2008 - 2011

  Correlação Estrutura-Função de Proteínas Relacionadas com Doenças Neurodegenerativas, Descrição: O CDNF é um novo fator neurotrófico dopaminérgico conservado também conhecido como Armetl1, descrita recentemente, e por isso ainda pouco estudada, cuja aplicação pode ser benéfica para o tratamento da doença de Parkinson. Minha participação neste projeto inclui a sub-clonagem, expressão e purificação desta molécula para a determinação da estrutura 3D por RMN e através da estrutura obter informações a respeito do alvo molecular envolvido no processo de proteção neuronal. Atualmente, já obtivemos um clone de CDNF, utilizando a bactéria E. coli Rosetta B (DE3) como sistema de expressão. Após a obtenção da proteína pura, a análise por espectrometria de massa (método MALDI-TOF), espectroscopia de fluorecência do triptofano, dicroísmo circular e 1D 1H-RMN mostraram uma proteína com massa molecular corresponde a do CDNF de humano com uma estrutura 3D bem enovelada e estável. Ensaios preliminares de atividade sobre neurônios doparminérgicos isolados de embrião de galinha mostraram que a CDNF recombinante possui um efeito na proteção desses neurônios contra a toxicidade do composto 6-hidroxidopamina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Coordenador / Marcius da Silva Almeida - Integrante / Stevens K Rehen - Integrante / Débora Foguel - Integrante / Jerson Lima da Silva - Integrante / Jacqueline de Souza Santana - Integrante / Laizes Johanson - Integrante.

• 2008 - 2011

  Correlação Estrutura-Função de Proteínas Relacionadas ao Câncer, Descrição: O cDNA correspondente a uma proteína de 21 kDa teve sua estrutura tridimensional determinada por RMN pelo Prof. Marcius Almeida em colaboração com o Prof. Kurt Wüthrich. A análise da estrutura tridimensional desta proteína, outrora desconhecida, revelou a presença de duas regiões contendo seqüências de aminoácidos denominadas de ?Walker A e B?, que são características de NTPases contendo loop P, e assim sendo essa proteína recebeu o nome de HCR-NTPase. Esta enzima foi agora sub-clonado em vetor pGBKT7 para que eu possa realizar o ensaio de duplo híbrido em levedura. Em paralelo, eu estou coordenando a etapa de produção de anticorpo contra HCR-NTPase e outras duas proteínas relacionadas ao câncer, alvo do grupo do Prof. Marcius, para ensaios de cross-link in vivo, usado como uma técnica para identificar parceiros de interação para esta proteína. Está também sob minha responsabilidade a caracterização da interação entre as proteínas de interesse e as identificadas usando o sistema duplo híbrido de levedura e os ensaios de cross-link in vivo, usando a técnica de RPS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Coordenador / Jerson Lima da Silva - Integrante / viviane de souza silva - Integrante / Talita Stelling de Araújo - Integrante / Gabriel Couto Dias - Integrante / Laura Alves Gomes Sampaio - Integrante / Nuria Cirauqui Diaz - Integrante.

• 2004 - 2006

  Interação de Proteínas para o Funcionamento do Sistema de Coagulação, Descrição: O Inibidor da proteína Z dependente de protease (ZPI) é uma serpina que inibe o FXa na presença de proteína Z, Cálcio e fosfolipídios. Neste projeto nós buscamos mostrar que ZPI também é um potente inibidor do FIXa na formação do complexo FIXa/FIIIVa para a formação de FXa, bem como mostrar a formação do complexo de inibição do FXa, na presença de ZPI e proteína Z. O nosso objetivo é tentar mostrar que ZPI pode ser um regulador bastante eficiente da cascata de coagulação, atuando tanto na inibição dos complexos para a formação do FXa, bem como na utilização desse fator para a ativação da cascata de coagulação, mediante FVa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Mary Jo Heeb - Coordenador / Lingjuan Ruan - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2003 - 2004

  Aneuploidia de Células do Sistema Nervoso, Descrição: Já se é sabido que o cérebro de camundongos contem células geneticamente distintas umas das outras e que podem diferir também umas das outras de acordo com o numero de cromossomos, fenômeno que recebe o nome de aneuploidia (Rehen et al., 2001), no entanto a relevância disso no cérebro de humanos ainda é desconhecida. O objetivo deste trabalho foi usar um marcador fluorescente em hibridização ?in situ? para observar a autossomia do cromossomo 21 junto com imunocitoquimica de algumas células do sistema nervoso central para mostrar evidencias da aneuploidia do cromossomo 21 no cérebro humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Stevens K Rehen - Integrante / Beatriz S V Almeida - Integrante / Jerold Chun - Coordenador / Yun C. Yung - Integrante / Matthew P. McCreight - Integrante / Amy H. Yang - Integrante / Marcy A. Kingsbury - Integrante / Dhruv Kaushal - Integrante / Michael J. McConnell - Integrante / Brigitte Anliker - Integrante / Marisa Fontanoz - Integrante., Financiador(es): The Scripps Reseach Institute - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1

Projetos de desenvolvimento

• 2021 - Atual

  Produção de insumos biotecnológicos para testes diagnostico do SARS-CoV-2 baseados em amplificação isotérmica: polimerase de Geobacillus stearothermophilus e transcritase reversa de vírus Moloney de leucemia murina, Descrição: IO teste molecular utilizado por excelência para a detecção do SARS-Cov2 é o PCR quantitativo em tempo real (1). No entanto, este teste exige equipamentos de laboratório caros, reagentes especializados, profissionais altamente treinados, e, geralmente, consomem tempo para alcançar resultados precisos. O objetivo deste projeto é implementar um teste molecular rápido, de fácil manipulação, point of care. Ultimamente, a técnica de amplificação isotérmica (LAMP) tem ganhado terreno na área de diagnóstico de SARS-CoV2 (2) e outros microrganismos, por não requerer aparelhos sofisticados e poder utilizar, não só amostras de nasofaringe (swabs), mas também amostras de saliva de pacientes. Porém as enzimas utilizadas do principal fornecedor New England Biolabs (3), são caras e o fornecimento está muito reduzido devido à alta demanda. O objetivo desse projeto é a produção das enzimas polimerase BST2 e a HIV- transcritas reversa, que serão usadas para implementar o teste de diagnóstico LAMP com amostras de SARS-Cov2 provenientes de cultura de células Vero e de swabs nasofaringe ou saliva de pacientes infectados, comparando os resultados dos kits comerciais com o kit de enzimas que serão desenvolvidos neste projeto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Monica Monteiro Lomeli - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2018 - Atual

  Laboratório para Inovação Biotecnológica, Terapêutica e Analítica: L-Asparaginase de Escherichia coli, Descrição: Nesta proposta focamos na produção da L-asparaginase tipo II de Escherichia coli para ser aplicada como biofármaco oncológico. Esta enzima é indicada principalmente para o tratamento de leucemias linfocíticas agudas, o câncer infantil mais comum, respondendo por 11% dos diagnósticos em indivíduos com menos de 20 anos. A L-asparaginase é um ingrediente farmacêutico ativo que consta na lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde, nos termos do anexo da Portaria N 2.888, de 30 de dezembro de 2014, sendo elegível para apresentação de propostas de projetos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo. O Brasil importa a L-asparaginase para atender pacientes pelo SUS no âmbito da Política Nacional de Atenção Oncológica o que aliado aos problemas de abastecimento recorrentes, representa importante dependência tecnológica. O tratamento com esta enzima custa em média US$ 1000,00 por paciente. Neste plano de ação almejamos os seguintes produtos, dentro da visão de biosimilares (RDC 55/201) pela via de comparabilidade e não-inferioridade: 1- L-Asparaginase tipo II de E. coli com atividade compatível com forma farmacêutica Elspar obtida por método de produção recombinante compatível com processos industriais; 2- nova variante menos imunogênica que a forma nativa; 3- nova mutante com maior atividade asparaginásica e menor atividade glutaminásica. Teremos ainda como produtos finais: 1- o lançamento de um laboratório para desenvolvimento de biomoléculas, para pesquisa e inovação de biofármaco com estreita relação com pesquisadores da UFRJ; 2- a formação de um modelo de negócio para o desenvolvimento de métodos produtivos de biomoléculas e biofármacos, com elevado embasamento científico e tecnológico; 3- o estabelecimento de uma estrutura de elevado nível técnico nos moldes de uma Core Facility para produção de biomoléculas para pesquisa; 4- a consolidação de uma equipe de trabalho composta de pesquisadores e técnicos com elevada qualificação em uma Start Up. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Coordenador / Fábio Ceneviva Lacerda de Almeida - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Integrante / Talita Stelling de Araújo - Integrante.

• 2021 - Atual

  Produção de insumos biotecnológicos para testes diagnostico do SARS-CoV-2 baseados em amplificação isotérmica, Descrição: Atendendo a demanda de agilidade no diagnóstico do SARS-CoV-2, a FAPERJ lançou o edital ?AÇÃO EMERGENCIAL PROJETOS PARA COMBATER OS EFEITOS DA COVID-19 ? PARCERIA FAPERJ/SES ? 2020? contemplado pelo nosso grupo. No projeto, foi proposto a produção de insumos do teste de detecção molecular do SARS-CoV-2, usando a tecnologia de Amplificação Isotérmica Mediada por Loop (LAMP). O diagnóstico molecular padrão é baseado na amplificação de material genético por PCR e variação de ciclos de temperatura. O PCR necessita de equipamento sofisticado, com entrega do resultado entre 1 a 5 dias, um problema na identificação de portadores que necessitam reingressar aos seus setores mercadológicos. Os testes rápidos (Ag-RDTs), são simples de usar, porém menos sensíveis e precisam da confirmação pelo teste molecular. Em ambos os casos, PCR ou Ag-RDTs, os exames são feitos com a coleta do material através de swabs nasofaringeos, que são desconfortáveis. Nosso grupo propôs a produção das duas enzimas responsáveis pela transcrição do RNA mensageiro, material genético do vírus, e da polimerase responsável pela amplificação do cDNA, com temperatura constante de 65 oC, confirmando a presença do vírus na amostra de saliva do paciente em até 2 horas, com alta sensibilidade e especificidade. A produção nacional dessas duas enzimas visa abastecer o mercado brasileiro com os insumos do teste diagnóstico RT-LAMP de várias viroses, incluindo o SARS-CoV-2, com menor custo que as enzimas importadas e com sensibilidade e especificidade semelhante ao padrão ouro de diagnóstico molecular. Estudos de estabilidade, validação da atividade e acurácia dos resultados em teste diagnóstico dessas enzimas estão em andamento no grupo, usando o material genético presente na saliva. Este projeto viabilizará o estabelecimento dos protocolos padrões do métodos de diagnóstico molecular RT-LAMP mais aprimorados, para então viabilizar a translação do método para empresas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Coordenador / Monica Monteiro Lomeli - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2018 - Atual

  Laboratório para Inovação Biotecnológica, Terapêutica e Analítica: L-Asparaginase de Escherichia coli, Descrição: Nesta proposta focamos na produção da L-asparaginase tipo II de Escherichia coli para ser aplicada como biofármaco oncológico. Esta enzima é indicada principalmente para o tratamento de leucemias linfocíticas agudas, o câncer infantil mais comum, respondendo por 11% dos diagnósticos em indivíduos com menos de 20 anos. A L-asparaginase é um ingrediente farmacêutico ativo que consta na lista de produtos estratégicos para o Sistema Único de Saúde, nos termos do anexo da Portaria Nº 2.888, de 30 de dezembro de 2014, sendo elegível para apresentação de propostas de projetos de Parceria para o Desenvolvimento Produtivo. O Brasil importa a L-asparaginase para atender pacientes pelo SUS no âmbito da Política Nacional de Atenção Oncológica o que aliado aos problemas de abastecimento recorrentes, representa importante dependência tecnológica. O tratamento com esta enzima custa em média US$ 1000,00 por paciente. Neste plano de ação almejamos os seguintes produtos, dentro da visão de biosimilares (RDC 55/201) pela via de comparabilidade e não-inferioridade: 1- L-Asparaginase tipo II de E. coli com atividade compatível com forma farmacêutica Elspar obtida por método de produção recombinante compatível com processos industriais; 2- nova variante menos imunogênica que a forma nativa; 3- nova mutante com maior atividade asparaginásica e menor atividade glutaminásica. Teremos ainda como produtos finais: 1- o lançamento de um laboratório para desenvolvimento de biomoléculas, para pesquisa e inovação de biofármaco com estreita relação com pesquisadores da UFRJ; 2- a formação de um modelo de negócio para o desenvolvimento de métodos produtivos de biomoléculas e biofármacos, com elevado embasamento científico e tecnológico; 3- o estabelecimento de uma estrutura de elevado nível técnico nos moldes de uma Core Facility para produção de biomoléculas para pesquisa; 4- a consolidação de uma equipe de trabalho composta de pesquisadores e técnicos com elevada qualificação em uma Start Up. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Kátia Maria dos Santos Cabral - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Coordenador / Fábio Ceneviva Lacerda de Almeida - Integrante / Luis Mauricio Trambaioli da Rocha e Lima - Integrante / Talita Stelling de Araújo - Integrante.

Prêmios