Thiago Simão Gomes
Bacharel e Licenciado em Ciências Biológicas, Especialista em Educação a Distância, Especialista Formação Pedagógica: Tecnologias para a Gestão da Aprendizagem on line, Mestre em Ciências da Saúde, Doutor em Ciências da Saúde, Pós-doutorando em Ciências Cirúrgica Interdisciplinar pela Universidade Federal de São Paulo-Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM) Possui experiência na área de Educação e Medicina com ênfase em Patologia, atuando principalmente nos seguintes temas: tumores do sistema digestório, carcinogênese experimental e molecular, marcadores tumorais, biologia tumoral, vias de sinalização e nutrigenômica. Foi coordenador Pedagógico do Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas na Universidade Metropolitana de Santos, Foi membro suplente da Comissão de Ética em Pesquisas em seres humanos (CEP) na Universidade Metropolitana de Santos. Foi docente no Curso de Medicina Veterinária, Biomedicina, Enfermagem e Nutrição no Centro Universitário São Judas - Campus Unimonte, Foi docente titular no curso de Medicina na Universidade de Ribeirão Preto - Campus Guarujá. Foi membro da Sociedade Brasileira de Genética. Docente no curso de Psicologia, Licenciatura em Ciências Biológicas e Licenciatura em Química, Biomedicina e Farmácia na Universidade Metropolitana de Santos. Docente permanente no programa de mestrado profissional "Práticas Docentes no Ensino Fundamental", na Universidade Metropolitana de Santos. Membro suplente da Comissão de Ética no Uso de Animais na Universidade Metropolitana de Santos.
Informações coletadas do Lattes em 14/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Patologia
2008 - 2013
Universidade Federal de São Paulo
Título: O efeito do carcinógeno 4-nitroquinolina 1-óxido (4NQO) no esôfago e estômago de ratos wistar: parâmetros morfológicos e imuno-histoquímicos
Celina Tizuko Fujiyama Oshima. Coorientador: Daniel Araki Ribeiro. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: 4NQO; Imuno-histoquímica; Carcinogeno; Adenocarcinoma, Gástrico; Carcinoma espinocelular, Esôfago.Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Patologia
2006 - 2008
Universidade Federal de São Paulo
Título: Imuno-expressão das proteínas FasL, Fas, FADD, Caspase 8 e Caspase 3 clivada em tecido de câncer gástrico preparado em Arranjo Tecidual em Matriz (TMA), Ano de Obtenção: 2008
Celina Tizuko Fujiyama Oshima.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Câncer Gástrico, Apoptose, TMA.
Especialização em Pós-graduação em Formação Pedagógica: Tecnologias para a Gestão da Aprendiz
2018 - 2019
Universidade Metropolitana de Santos
Título: O portfólio no processo avaliativo
Orientador: Elisabeth dos Santos Tavares
Especialização em Pós-graduação em Formação Pedagógica: Tecnologias para a Gestão da Aprendiz
2018 - 2019
Universidade Metropolitana de Santos
Título: Mapas conceituais e/ou mentais como ferramentas no desenvolvimento de metodologias ativas na formação de professores em cursos de Educação a Distância
Orientador: Elisabeth dos Santos Tavares
Graduação em Ciencias Biologicas
2002 - 2005
Universidade de Guarulhos
Título: Correlation analysis of c-myc, p21WAF/CIP1, p53, C-erbB-2 and COX-2 proteins in esophageal squamous cell carcinoma
Orientador: Celina Tizuko Fujiyama Oshima
Pós-doutorado
2023
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cirurgia / Especialidade: Cirurgia Gastroenterologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Patologia Molecular.
Formação complementar
2019 - 2019
Bases Legais e Normativas dos Cursos de Graduação. (Carga horária: 1h). , Universidade Metropolitana de Santos, UNIMES, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Produção e uso de vídeos e áudios para ambientes de aprendizagem. (Carga horária: 20h). , Universidade Metropolitana de Santos, UNIMES, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em Metodologias Ativas no EAD. (Carga horária: 20h). , Universidade Metropolitana de Santos, UNIMES, Brasil.
2016 - 2016
Extensão universitária em Moodlemoot Brasil 2016. (Carga horária: 16h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
2015 - 2015
Educação Superior Brasileira. (Carga horária: 4h). , Universidade Metropolitana de Santos, UNIMES, Brasil.
2012 - 2012
VII Sessão de Seminários - Temas de Radiobiologia. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2011 - 2011
Biologia Molecular em Ginecologia - Módulo I. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2011 - 2011
Curso de Autópsia. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Análise Estatística. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Análise da Expressão Gênica por PCR em Tempo Real. (Carga horária: 18h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Curso de Carcinogênese. (Carga horária: 36h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2010 - 2010
Metodologia do Ensino Superior - Universidade e So. (Carga horária: 5h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.
2009 - 2009
Adesão Celular e Câncer. (Carga horária: 72h). , Hospital A.C. Camargo, A.C. CAMARGO, Brasil.
2009 - 2009
Tópicos Avançados em Genética Médica. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2008 - 2008
Moodle para os professores. (Carga horária: 40h). , Universidade Metropolitana de Santos, UNIMES, Brasil.
2008 - 2008
Formação Didático-Ped. em Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2007 - 2007
Biologia Celular e Molecular da Inflamação. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2007 - 2007
A Interface: Pesquisa e Clínica em Medicina. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2006 - 2006
Aplicações da Dermatoscopia e Histopatologia. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2006 - 2006
IV Sessão de Seminários - Temas de Radiobiologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2006 - 2006
Ética Médica. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2006 - 2006
Prevenção e Controle de Situações de Riscos. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2005 - 2005
Avanços na Investigação do Câncer. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2004 - 2004
III Sessão de Seminários - Temas de Radiobiologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Ensino.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Patologia Investigativa.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Carcinogênese.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Patologia Molecular.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Patologia Experimental.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cirurgia/Especialidade: Cirurgia Experimental.
Organização de eventos
REIPERT, E. C. D. ; CARVALHO, J. G. ; GRANADO, P. ; DURAN, A. A. ; Thiago. S. Gomes . VII Simpósio de Ensino de Ciências - Saúde Ambiental: arboviroses na perpspectiva das ciências naturais. 2024. (Outro).
REIPERT, E. C. D. ; DURAN, A. A. ; CARVALHO, J. G. ; GRANADO, P. ; Thiago. S. Gomes . X Simpósio de Ciências Biológicas - Metodologias Ativas no Ensino de Ciências e Biologia. 2024. (Outro).
CAMBA, M. ; Thiago. S. Gomes . Congresso Internacional Movimentos Docentes - Pacto pela Formação e Valorização Docente. 2024. (Congresso).
SANTOS, G. T. ; Thiago. S. Gomes . Congresso Internacional Movimentos Docentes - Pacto pela Formação e Valorização Docente. 2024. (Congresso).
SANTOS, G. T. ; NERI, J. F. O. ; Thiago. S. Gomes . I Encontro Internacional de Ensino e Práticas Docentes: Educação, Direitos Humanos e Tecnologias?. 2024. (Outro).
DURAN, A. A. ; CARVALHO, JULIANA G. ; GOMES, Thiago Simão ; GRANADO, P. . IX Simpósio de Ciências Biológicas. 2023. (Outro).
GOMES, T.S ; CARVALHO, J. G. ; GRANADO, P. ; DURAN, A. A. . VIII Simpósio de Ciências Biológicas. 2022. (Outro).
TAVARES, E. S. ; GOMES, T.S . Cátedra Paulo Freire. 2022. (Outro).
GOMES, T.S ; CARVALHO, J. G. ; DURAN, A. A. ; GRANADO, P. . VII Simpósio de Ciências Biológicas. 2021. (Outro).
REIPERT, E. C. D. ; ROCCA, F. F. D. ; Gomes, T.S . IV Simpósio de Ensino de Ciências. 2021. (Outro).
CARVALHO, J. G. ; GOMES, Thiago Simão . VI Simpósio de Biologia. 2020. (Outro).
REIPERT, E. C. D. ; ROCCA, F. F. D. ; GOMES, Thiago Simão . III Simpósio de Ensino de Ciências. 2020. (Outro).
CARVALHO, J. G. ; GOMES, Thiago Simão . V Simpósio de Biologia. 2019. (Outro).
REIPERT, E. C. D. ; ROCCA, F. F. D. ; GOMES, Thiago Simão . II Simpósio de Ensino de Ciências. 2019. (Outro).
REIPERT, E. C. D. ; ROCCA, F. F. D. ; GOMES, Thiago Simão . I Simpósio de Ensino de Ciências. 2018. (Outro).
ROVERI, V. ; TAVARES, E. S. ; GOMES, Thiago Simão . Semana de Ciência e Tecnologia 2016: Ciências alimentando a vida. 2016. (Outro).
GOMES, THIAGO S. . IV Simpósio de Biologia. 2013. (Outro).
GOMES, THIAGO S. . III Simpósio de Biologia. 2011. (Outro).
GOMES, THIAGO S. . II Simpósio de Biologia. 2010. (Outro).
GOMES, THIAGO S. . I Simpósio de Biologia. 2009. (Outro).
Participação em eventos
Integridade acadêmica: uso do Turnitin para verificação da simillaridades no texto. 2024. (Oficina).
X Congresso Acadêmico Unifesp 2024 - Incluir, Inovar e Fortalecer. 2024. (Congresso).
X Simpósio de Ciências Biológicas - Metodologias Ativas no Ensino de Ciências e Biologia.O uso da IA no ensino de Ciências e Biologia. 2024. (Simpósio).
35º CONGRESSO BRASILEIRO DE CIRURGIA. Efeito da Fotobiomodulação no Transplante de Intestino Fetal em Camundongos. 2023. (Congresso).
Congresso Acadêmico UNIFESP. ANÁLISE MORFOLÓGICA DO FÍGADO DE CAMUNDONGOS COM ISQUEMIA E REPERFUSÃO ASSOCIADO À ESTEATO-HEPATITE TRATADOS COM N-ACETILCISTEÍNA. 2023. (Congresso).
DNA Day 2023. 2023. (Simpósio).
VI Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da Universidade Metropolitana de Santos.ESTUDO DO MEIO ? POTENCIALIZADOR DO PROTAGONISMO NO ALUNO. 2023. (Encontro).
V Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da Universidade Metropolitana de Santos.PRODUÇÃO TEXTUAL E TECNOLOGIAS DIGITAIS: INTERAÇÕES NECESSÁRIAS À SALA DE AULA.. 2022. (Encontro).
VI Encontro da Transversalidade. 2022. (Encontro).
VI Encontro da Transversalidade. 2022. (Encontro).
XXI ENDIPE - Encontro Nacional de Didática e Prática no Ensino.Projeto Multidisciplinar nas escolas. Por que aconteceu o aumento na demanda?. 2022. (Encontro).
IV Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da Universidade Metropolitana de Santos.A HUMANIZAÇÃO DAS TECNOLOGIAS NO PERÍODO DE PANDEMIA. 2021. (Encontro).
III Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da Universidade Metropolitana de Santos.A afetividade na relação professor-aluno e a relevância da temática ba formação dos professores. 2020. (Encontro).
III Encontro Nacional de Licenciaturas em EAD e do I Encontro Internacional de Educação Online.AS METODOLOGIAS ATIVAS NO PROCESSO DE ENSINO E DE APRENDIZAGEM DA MATEMÁTICA. 2020. (Encontro).
II Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da Universidade Metropolitana de Santos.A afetividade na formação dos professores. 2019. (Encontro).
I Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da Universidade Metropolitana de Santos.Contribuições da plataforma Khan Acadamy ao aprendizado de Matemática. 2018. (Encontro).
CIDADE-SE - Por uma cidade sustentável e educadora.Abiogênese, ação e função dos MicroRNAs na carcinogênese.. 2017. (Simpósio).
16º Congresso Nacional de Iniciação Científica. Expressão das proteínas p53 e p21 no esôfago hiperplásico de ratos wistar. 2016. (Congresso).
Cidade-se.Cidade-se - Por uma cidade sustentável e educadora. 2016. (Oficina).
III Encontro Paulista da ABRAPEE.Contribuições da Khan Academy para o aprendizado de matemática no ensino fundamental.. 2016. (Encontro).
III Encontro Paulista da ABRAPEE.O aluno portador de Transtorno do Espectro Autista e a qualidade de ensino em Santos.. 2016. (Encontro).
XVI Jornadas Trasandinas de Aprendizaje.O mediador escolar e o aluno portador de Transtorno do Espectro Autista (TEA) na unidade escolar do Município de Santos. 2016. (Outra).
XVI Jornadas Trasandinas de Aprendizaje 2016.Praticando matemática no laboratório de informática com a utilização da plataforma Khan Academy. 2016. (Outra).
XVI Jornadas Trasandinas e Aprendizaje 2016.Formação no Ensino Superior: perspectivas e propostas formativas. 2016. (Outra).
XV Brazilian Congress of Atherosclerosis.. Biochemical and histopathological parameters analyzed in rabbits fed a diet enriched with fat/sucrose/cholesterol and treated with vitamin D.. 2015. (Congresso).
III fórum de educação. 2011. (Outra).
XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia. IMUNO-EXPRESSÃO DA N-ACETILTRANSFERASE 2 (NAT2) EM TUMORES DE CÓLON. 2011. (Congresso).
XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia. HISTOLOGICAL ANALYSIS OF 4-NITROQUINOLINE-1-OXIDE INDUCED CHANGES IN RAT DIGESTIVE TRACT. 2011. (Congresso).
XXVIII Congresso Brasileiro de Patologia. A RADIAÇÃO IONIZANTE E AS EXPRESSÕES DAS PROTEÍNAS FASL, FAS E FADD EM INTESTINO E ESTÔMAGO DE CAMUNDONGOS. 2011. (Congresso).
International Conference on Nutrigenomics. 2010. (Congresso).
Simpósio de Patologia Experimental da Universidade de São Paulo - FMRP.HISTOLOGICAL ANALYSIS OF 4-NITROQUINOLINE-1-OXIDE INDUCED CHANGES IN RAT DIGESTIVE TRACT. 2010. (Simpósio).
V Congresso Regional de Histotecnologia. The Extrinsic Apoptotic Signaling Pathway in Gastric Adenocarcinomas of Brazilian Patients - Immunoexpression of FasL, FAS, Cleaved Caspase 8 and Cleaved Caspase 3. 2010. (Congresso).
XXVIII International Congress of the International Academy of Pathology. The extrinsic apoptotic signaling pathway in gastric adenocarcinomas of Brazilian patients - Immunoexpression of FasL, Fas, FADD, cleaved caspase 8 and cleaved caspase 3. 2010. (Congresso).
XXVII Congresso Brasileiro de Patologia. The extrinsic apoptotic signaling pathway in gastric adenocarcinomas of brazilian patients - Immunoexpression of FasL, Fas, FADD, Cleaved Caspase 3 and Cleaved Caspase 3. 2009. (Congresso).
"IX Congresso do Programa de Pós-Graduação em Morfologia da UNIFESP/EPM". "Ultra-estrutura e expressão imuno-histoquímica dos colágenos I, II, III e IV nos discos articulares de fetos humanos". 2006. (Congresso).
9º Congresso de Iniciação Científica. Imunoexpressão da proteína de choque térmico 27 (HsP 27) em carcinoma Espinocelular de esôfago.. 2006. (Congresso).
9º Congresso de Iniciação Científica. Imunoexpressão da proteína de choque térmico 27 (HsP 27) em carcinoma Espinocelular de esôfago.. 2006. (Congresso).
I Encontro Nacional de Pós-Graduação em Patologia.Coelhos diabéticos e hipercolesterolêmicos tratados com inibidor da ECA: proteção renal vs aterosclerose em aorta. 2006. (Encontro).
8º Semana Temática de Biologia. 8º Semana Temática de Biologia. 2005. (Congresso).
Curso de Atualização em Cirurgia do Aparelho Digestivo - GASTRÃO 2005. Curso de Atualização em Cirurgia do Aparelho Digestivo - GASTRÃO 2005. 2005. (Congresso).
XIII Congresso de Iniciação Cientifíca. XIII Congresso de Iniciação Cientifíca. 2005. (Congresso).
III Sessão de Seminários - Temas de Radiobiologia 2004. 2004. (Seminário).
VII Biocultural do Curso de Ciências Biológicas.VII Biocultural do Curso de Ciências Biológicas. 2004. (Outra).
"Transgênicos: Os dois lados da moeda". 2003. (Simpósio).
6º CAEB - Sexto Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2003. (Congresso).
Participação em bancas
Thiago. S. Gomes; RODRIGUES, S. M.. A interdisciplinaridade e os multiletramentos - Contribuições para a melhoria da aprendizagem dos alunos dos anos iniciais do Ensino Fundamental e da práxis do professora. 2024. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
SARTORI, V.; COELHO, I. S.;Thiago. S. Gomes. A gamificação no processo de letramento digital no 4º ano do ensino fundamental anos iniciais em uma escola municipal da cidade de Santos - SP. 2024. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
CARVALHO, C. R. L.; ROCCA, F. F. D.;Thiago. S. Gomes. O uso da metodologia chinesa para alunos com Transtorno do Espectro Autista (TEA) utilizando o recurso tecnológico Jamboard. 2023. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
MODESTO, A. T. T.; COSTA, M.;Thiago. S. Gomes. Afetividade na formação de professores de Matemática do Instituto Federal de São Paulo - Campus Cubatão. 2022. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
CARVALHO, C. C. S.; NATARIO, E. G.;GOMES, Thiago Simão. A matemática financeira e a aprendizagem significativa - possíveis contribuições à educação de jovens e adultos. 2019. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
CARVALHO, C. C. S.; ALVES, S. P.;GOMES, Thiago Simão. A utilização e o desenvolvimento de jogos digitais para o ensino de matemática no 9º ano do ensino fundamental. 2019. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
GUIMARAES, P. P. V.; TAVARES, E. S.;GOMES, Thiago Simão. A importância da afetividade na relação professor-aluno no nono ano do ensino fundamental II em um colégio no município de Santos-SP. 2019. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
AZEVEDO, M. N.; AZZALIS, L. A.;GOMES, Thiago Simão. Utilização de tecnologias digitais no processo de ensino de Ciências: influência na memória e na aprendizagem. 2019. Dissertação (Mestrado em Ensino de Ciências e Matemática) - Universidade Federal de São Paulo.
BRUNO, A. R.; CAMBA, M.; TAVARES, E. S.;GOMES, Thiago Simão. As tecnologias de informação e comunicação como fator motivacional no Ensino Fundamental. 2018. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
SOUSA, M. R. A. E.; GOING, L. C.;GOMES, Thiago Simão. Programa Mais Educação: Do discurso à prática no município de Santos - SP.. 2018. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
BATISTA, V.; GOING, L. C.; MALAVASSI, A.;GOMES, Thiago Simão. Desafios e perspectivas da docência para a atuação no Projeto Atendimento Pedagógico Domiciliar. 2018. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
ALVES, H.; COELHO, I. S.; TAVARES, E. S.;GOMES, Thiago Simão. Da arte rupestre à arte urbana: um novo olhar sobre o ensino da arte no ensino fundamental. 2018. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
RODRIGUES, A. C. D. L.; SILVA, A. L. R.; GOING, L. C.;GOMES, Thiago Simão. Estou aqui para aprender, desenhar é coisa de criança! Práticas docentes de arte na Educação de Jovens e Adultos. 2018. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
CUNHA, I. C. K. O.; BATISTA, S. H. S. S.;GOMES, Thiago Simão. Discurso do mestre: um estudo das representações do Ser e do Fazer docente no ensino técnico em enfermagem. 2018. Dissertação (Mestrado em Ensino em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de São Paulo.
Lima, FO; SANTOS, D. C.;GOMES, THIAGO S.. Carcinoma Urotelial: Correlação entre a imunoexpressão das proteínas inibidoras da apoptose (XIAP e SURVIVINA) e seu antagonista SMAC/DIABLO com índice apoptótico, proliferação celular e prognóstico.. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
BRUNO, A. R.; CAMBA, M.;GOMES, Thiago Simão. Formação de professores - Tpack e a relevância das tic no processo de ensino e aprendizagem no ensino fundamental.. 2017. Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
W. Jaques;GOMES, Thiago Simão; HENRIQUE, A. C.; SILVA, G. M.. Imunoexpressão da Beta-Catenina em tecidos de adenoma e de adenocarcinoma colorretal humano preparados em TMA (Tissue Microarray). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual.
Lima, FO; YAMAMOTO, H. A.;GOMES, Thiago Simão. Apoptose no Carcinoma de Próstata. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Thiago. S. Gomes. Efeito do concentrado de maça na colite induzida por ácido acético em ratos Wistar. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Thiago. S. Gomes. Distribuição Tecidual da Proteína AKT2 (Proteína Quinase B) no Carcinoma Colorretal. Relação com o Estadiamento e com os Aspectos Anatomopatológicos da Neoplasia. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual.
Lima, FO; OLIVEIRA, C. C.; PESSOA, E. C.; DUFLOTH, R. M.; OSORIO, C. A. B. T.; SANTOS, D. C.; XAVIER JUNIO, J. C. C.;GOMES, Thiago Simão. IMUNOEXPRESSÃO DAS PROTEÍNAS INIBIDORAS DA APOPTOSE (XIAP; SURVIVINA) E DE SEU ANTAGONISTA SMAC/DIABLO NO CARCINOMA MAMÁRIO DUCTAL INVASIVO, SEM OUTRA ESPECIFICAÇÃO (SOE): CORRELAÇÃO COM OS MARCADORES IMUNOISTOQUÍMICOS PROGNÓSTICOS USUAIS, ÍNDICE APOPTÓTICO E PROGNÓSTICO. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Thiago. S. Gomes; RODRIGUES, S. M.. A interdisciplinaridade e os multiletramentos - Contribuições para a melhoria da aprendizagem dos alunos dos anos iniciais do Ensino Fundamental e da práxis do professora. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
SARTORI, V.; COELHO, I. S.;Thiago. S. Gomes. A gamificação no processo de letramento digital no 4º ano do ensino fundamental anos iniciais em uma escola municipal da cidade de Santos - SP. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
CARVALHO, C. R. L.; FIGUEIREDO, A. C.;Thiago. S. Gomes. O uso da metodologia chinesa para alunos com Transtorno do Espectro Autista (TEA) utilizando o recurso tecnológico Jamboard. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
MODESTO, A. T. T.; COSTA, M.;Thiago. S. Gomes. Afetividade na formação de professores de Matemática do Instituto Federal de São Paulo - Campus Cubatão. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
GUIMARAES, P. P. V.; TAVARES, E. S.;GOMES, Thiago Simão. A importância da afetividade na relação professor-aluno no nono ano do ensino fundamental II em um colégio no município de Santos-SP. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
CARVALHO, C. C. S.; NATARIO, E. G.;GOMES, Thiago Simão. A matemática financeira e a educação financeira - um caminho para a aprendizagem significativa na Educação de Jovens e Adultos. 2018.
CARVALHO, C. C. S.; ALVES, S. P.;GOMES, Thiago Simão. A utilização e o desenvolvimento de jogos digitais para o ensino de matemática no 9º ano do ensino fundamental. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos.
W. Jaques; PALMA, R. T.; FERNANDES, L. C.;GOMES, Thiago Simão. Distribuição Tecidual da Proteína AKT2 (Proteína Quinase B) no Carcinoma Colorretal. Relação com o Estadiamento e com os Aspectos Anatomopatológicos da Neoplasia. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual.
Thiago. S. Gomes. VII Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES. 2024. Universidade Metropolitana de Santos.
Thiago. S. Gomes. VIII Semana da Psicologia. 2024. Universidade Metropolitana de Santos.
Thiago. S. Gomes. VI Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES. 2023. Universidade Metropolitana de Santos.
Thiago. S. Gomes. V Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES. 2022. Universidade Metropolitana de Santos.
GOMES, Thiago Simão. II Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES. 2019. Universidade Metropolitana de Santos.
MACEDO, D. O. R.;GOMES, THIAGO S.. Processo Seletivo para atribuição de aulas do curso de licenciatura em Ciências Biológicas. 2018. Universidade Metropolitana de Santos.
MACEDO, D. O. R.;GOMES, THIAGO S.. Processo Seletivo para atribuição de aulas do curso de licenciatura em Pedagogia. 2018. Universidade Metropolitana de Santos.
ROVERI, V.;GOMES, THIAGO S.. Processo Seletivo para atribuição de aulas do curso de bacharelado em Engenharia Ambiental. 2018. Universidade Metropolitana de Santos.
GOMES, Thiago Simão. I Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES. 2018. Universidade Metropolitana de Santos.
GOMES, THIAGO S.; ROCCA, F. F. D.. Processo Seletivo para atribuição de aulas do curso de licenciatura em Ciências Biológicas. 2017. Universidade Metropolitana de Santos.
GOMES, THIAGO S.; TAVARES, E. S.. Processo Seletivo para atribuição de aulas do curso de licenciatura em Ciências Biológicas. 2017. Universidade Metropolitana de Santos.
Orientou
Educação climática e sustentabilidade nas séries iniciais; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos; (Orientador);
Análise da morte celular por necrose e apoptose em fígado de camundongos com esteatose induzida por dieta, tratados com N-acetilcisteína e submetidos à isquemia e reperfusão; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciência Cirúrgica Interdisciplinar) - Universidade Federal de São Paulo; (Coorientador);
Resposta inflamatória na isquemia e reperfusão em fígado esteatótico: efeito da N-acetilcisteína; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciência Cirúrgica Interdisciplinar) - Universidade Federal de São Paulo; (Coorientador);
O USO DA REDE SOCIAL INSTAGRAM E DO RECURSO GOOGLE DOCS NA PRODUÇÃO TEXTUAL COM OS ALUNOS DO 6º ANO DO ENSINO FUNDAMENTAL DA ESCOLA MUNICIPAL ORESTES QUÉRCIA DO MUNICÍPIO DE PRAIA GRANDE - SP; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos; (Orientador);
Afetividade na formação de professores de matemática do Instituto Federal de São Paulo - Campus Cubatão; 2022; Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos, ; Orientador: Thiago Simao Gomes;
A GAMIFICAÇÃO NO PROCESSO DO LETRAMENTO DIGITAL NO 4º ANO DO ENSINO FUNDAMENTAL ANOS INICIAIS EM UMA ESCOLA MUNICIPAL DA CIDADE DE SANTOS DO ESTADO DE SÃO PAULO; 2022; Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos, ; Orientador: Thiago Simao Gomes;
AS TECNOLOGIAS NO ENSINO DA MATEMÁTICA PARA ALUNOS COM TEA EM UMA ESCOLA PÚBLICA DE SÃO VICENTE-SP; 2021; Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos, ; Orientador: Thiago Simao Gomes;
A CONSTRUÇÃO DE JOGOS COMO FERRAMENTA PARA O AUXÍLIO NO APRENDIZADO DE MATEMÁTICA; 2019; Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos, ; Orientador: Thiago Simao Gomes;
A importância da afetividade na relação professor-aluno no nono ano do ensino fundamental II em um colégio no município de Santos-SP; 2019; Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos, ; Orientador: Thiago Simao Gomes;
O USO DAS TECNOLOGIAS DIGITAIS NO 9° ANO DO ENSINO FUNDAMENTAL II EM UMA ESCOLA PÚBLICA DO ESTADO DE SÃO PAULO NO MUNICIPIO DE SÃO VICENTE; 2018; Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos, ; Orientador: Thiago Simao Gomes;
A utilização da plataforma Khan Academy no laboratório de informática contribuindo e facilitando o aprendizado de matemática; 2017; Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos, ; Orientador: Thiago Simao Gomes;
A qualidade do Ensino Fundamental para o aluno autista na rede escolar do munício de Santos; 2017; Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos, ; Orientador: Thiago Simao Gomes;
ADEQUAÇÃO DE ESPAÇOS ESCOLARES: UMA VISAO SUSTENTÁVEL PARA ESPAÇOS OCIOSOS; 2016; Dissertação (Mestrado em Práticas Docentes no Ensino Fundamental) - Universidade Metropolitana de Santos, ; Orientador: Thiago Simao Gomes;
ANÁLISE DOS EFEITOS DA VITAMINA D3 (1,25(OH)2D3) EM MODELO EXPERIMENTAL DE ATEROSCLEROSE INDUZIDA POR DIETA; 2012; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Thiago Simao Gomes;
Proposta de Implementação de um serviço de psicoterapia especializado para pessoas transgênero em um ambulatório universitário: Contribuições para a desconstrução do estigma e promoção do bem-estar; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Psicologia) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Thiago Simao Gomes;
O ENSINO DE PARASITOLOGIAS INTESTINAIS PARA ALUNOS DO ENSINO FUNDAMENTAL ATRAVÉS DAS TICs; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Thiago Simao Gomes;
A UTILIZAÇAO DE DIFERENTES METODOLOGIAS APLICADAS NO ENSINO DE PARASITOLOGIA E SAÚDE; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Thiago Simao Gomes;
O Ensino de Paleontologia e Geologia: Uma sequência didática; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Thiago Simao Gomes;
AS TIC?S NA AQUISIÇÃO DE HABILIDADES DE CONCEPÇÃO SOBRE MICROBIOLOGIA, E PERCEPÇÃO DE ATITUDES E MEDIDAS ADEQUADAS PARA PREVENÇÃO DE DOENÇAS, AOS ALUNOS DO 4º ANO REGULAR DO ENSINO FUNDAMENTAL; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Thiago Simao Gomes;
O efeito do carcinógeno 4NQO no trato gastrintestinal; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Adventista de São Paulo; Orientador: Thiago Simao Gomes;
Imunoexpressão da Proteína Metaloproteinase-1 (MMP-1) em Carcinoma Espinocelulares de Esôfago; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Thiago Simao Gomes;
Arranjo Tecidual em Matriz como ferramenta para o estudo da expressão imuno-histoquímica de Ki-67 e Caspase 3 clivada em tecidos de câncer gástrico; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista; Orientador: Thiago Simao Gomes;
Imunoexpressão da p53 e p21 no esôfago hiperplásico de ratos Wistar; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Centro Universitário São Judas Tadeu - Campus UNIMONTE, Programa de Iniciação Científica e Tecnológica da Unimonte; Orientador: Thiago Simao Gomes;
Seminário Temático: A QUÍMICA DA ÁGUA EM EXPERIMENTO; Uma sequência didática; ; 2023; Orientação de outra natureza; (Química) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Thiago Simao Gomes;
O CONSUMO DE ÁGUA NA EDUCAÇÃO BÁSICA: Uma sequência didática; 2023; Orientação de outra natureza; (Química) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Thiago Simao Gomes;
Seminário Temático: O CONSUMO DE ÁGUA NA EDUCAÇÃO BÁSICA; Uma sequência didática; 2023; Orientação de outra natureza; (Química) - Universidade Metropolitana de Santos; Orientador: Thiago Simao Gomes;
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VILLAR, C. R. B. S. ; GOMES, THIAGO S. . BLOG: APRENDER E ENSINAR MATEMÁTICA UTILIZANDO A PLATAFORMA KHAN ACADEMY. 2017; Tema: BLOG: APRENDER E ENSINAR MATEMÁTICA UTILIZANDO A PLATAFORMA KHAN ACADEMY. (Blog).
Thiago. S. Gomes . Geologia e Paleontologia. 2024. (Material didático - Revisão).
GOMES, Thiago Simão . Biofísica. 2023. (Material didático - Revisão).
GOMES, Thiago Simão . Metodologia e Prática do Ensino de Ciência I. 2023. (Material didático - Revisão).
GOMES, Thiago Simão . Genética e Evolução. 2023. (Material didático - Revisão).
SILVA, A. C. R. ; GOMES, Thiago Simão . Curso de Capacitação: A AFETIVIDADE E OS POSSÍVEIS CAMINHOS PARA A CONSTRUÇÃO DE RELAÇÕES E PRÁTICAS PEDAGÓGICA DEMOCRÁTICAS, CONSCIENTES E AMOROSAS. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
SAMPAIO, D. C. P. ; GOMES, Thiago Simão . SEQUÊNCIAS DIDÁTICAS PARA O ENSINO DE PLANO CARTESIANO E FUNÇÕES DE 1º E 2º GRAU. 2019. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Materialdidático).
GOMES, THIAGO S. ; GOING, L. C. . Manual da Apresentação para trabalhos acadêmicos segundo ABNT para Mestrado Profissional em Práticas Docentes no Ensino Fundamental. 2017.. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).
GOMES, THIAGO S. . Projeto Pedagógico do Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Projeto Pedagógico).
GOMES, Thiago Simão ; BERGAMO, T. R. ; CARVALHO, J. G. . Sociedade e Meio Ambiente. 2015. (Curso de Extensão).
GOMES, THIAGO S. ; TUNES, R. H. . Meio Ambiente, Sustentabilidade e Globalização. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
GOMES, THIAGO S. . Vídeoaula de Fundamentos Teóricos e Metodológicos de Ciências e Prática. 2011. (Didática - Vídeoaula).
GOMES, THIAGO S. . Vídeoaula de Biologia Molecular. 2010. (Didática - Vídeoaula).
GOMES, Thiago Simão ; LIMA, F. O. ; Filho, LB ; ARTIGIANI NETO, R. ; COSTA, H ; OSHIMA, C. T. F. ; ALVES, D. R. . Curso de Atualização em Pesquisa do Câncer. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
GOMES, THIAGO S. . Sociedade e Meio Ambiente. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material didático).
GOMES, THIAGO S. . Vídeoaula de Sociedade e Meio Ambiente. 2008. (Didática - Vídeoaula).
GOMES, THIAGO S. . Genética e Evolução. 2008. (Material didático - Revisão).
GOMES, THIAGO S. . Biologia Molecular. 2008. (Material didático - Revisão).
GOMES, THIAGO S. . Metodologia e Prática do Ensino da Ciência I. 2008. (Material didático - Revisão).
GOMES, THIAGO S. . Metodologia e Prática do Ensino da Ciência II. 2008. (Material didático - Revisão).
GOMES, THIAGO S. . Biologia Celular. 2008. (Material didático - Revisão).
GOMES, THIAGO S. . Bioquímica. 2008. (Material didático - Revisão).
DOBO, C. ; FOCCI, G. ; GIANNOTTI FILHO, O. ; CARVALHO, P. B. ; GOMES, Thiago Simão ; OSHIMA, C. T. F. . "Expressão da Proteína p53 em lesões do trato genital femininos associados ao HPV". 2006 (Pesquisa) .
Projetos de pesquisa
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2015 - Atual
Cultivo, caracterização e respostas de osteoblastos de culturas primárias de ratos com defeciência hormonal submetidos à irradiação laser, Descrição: Esta proposta visa o desenvolvimento de um projeto de pesquisa com o objetivo de isolar, identificar e caracterizar uma cultura primária de osteoblastos de ratos com deficiência estrogênica avaliando os efeitos do laser Arsenato de gálio (AsGa) na cultura osteoblástica. No Brasil, cerca de 10 milhões de pessoas são afetadas por osteoporose, onde as fraturas são frequentes e consideradas como um grande problema socioeconômico, devido à alta incidência da mortalidade e da morbidade, redução da vida e alta expectativa dos custos de saúde. Atualmente, atenção tem sido focada nos efeitos da irradiação no tecido ósseo, sendo esta terapia reportada nos efeitos bioestimulatórios nas diferentes células e organelas, apresentando efetividade na estimulação e proliferação celular óssea, aumentando a atividade osteoblástica no local da fratura e contribuindo para a aceleração da consolidação de fraturas. A proliferação de células osteoblásticas, em particular, é de grande interesse clínico e na regeneração da perda óssea. No entanto, os mecanismos que atuam sobre o tecido ósseo e osteopênico não foram totalmente elucidados; há uma escassez de literatura científica utilizando o laser 904 nm em cultura celular osteoblástica e de ratas osteopênicas, o que justifica o desenvolvimento de novos ensaios clínicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Coordenador / Jose Cassio de Almeida Magalhaes - Integrante.
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2014 - 2017
Síndrome de Lynch: deleções do gene EPCAM e das mutações germinativas em tumores de pacientes brasileiros, Descrição: Entre os mais de 1.000.000 casos novos de câncer colorretal descritos mundialmente por ano, 2 a 5% são portadores da síndrome de Lynch (HNPCC), menos de 1% tem polipose adenomatosa familiar (PAF) e cerca de 20% câncer colorretal familial. O grande desafio é detectar adequadamente os pacientes portadores da doença para que se possa desencadear o acompanhamento do paciente com intuito de detectar novos tumores. Objetivo: estudar as mutações genéticas (MLH1, MSH2, MSH6, BRAF) e deleções do gene EPCAM em pacientes com câncer colorretal com agrupamento familiar e naqueles com suspeita clínica de Síndrome de Lynch. Casuística e Métodos: Serão avaliados 100 indivíduos com câncer colorretal com pelo menos um dos critérios de Bethesda. A análise de MSI (instabilidade de microssatélite) e a detecção das expressões das proteínas de reparo (MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2) serão realizadas em amostras tumorais pela técnica de imuno-histoquímica. Os tumores serão classificados em MSI-H (alto), MSI-L (baixo) ou MSS (estável). Os com MSI-H serão considerados positivos, enquanto os MSI-L e MSS serão considerados negativos para a síndrome. A pesquisa da mutação do BRAF será realizada no tumor negativo para MLH1. O sequenciamento de MLH1, MSH2 será realizado nos tumores com MSI-H, sem mutação do BRAF. Deleções do gene EPCAM serão avaliadas nos exons 3, 8 e 9 em tumores com MSI e baixa expressão do MSH2. Além disso, serão analisadas as expressões das proteínas APC, EPCAM, ²-catenina, TCF-4, c-myc e ciclina D1 em relação à expressão da proteína EPCAM. 1. Avaliar as proteínas MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, APC, EPCAM, ²-catenina, TCF-4, c-myc e ciclina D1 através do método imuno-histoquímico em tecidos de CCR com agrupamento familiar e naqueles com suspeita de síndrome de Lynch. 2. Avaliar a instabilidade de microssatélite e sequenciamento de MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2 em tecidos de CCR com agrupamento familiar e naqueles com suspeita de síndrome de Lynch. 3. O gene BRAF será investigado quando o tumor tiver alta instabilidade de microssatélite e ausência de expressão de MLH1 através da imunohistoquimica. 4. Pesquisar a presença da deleção nos exons 3, 8 e 9 do gene EPCAM em sangue periférico de pacientes com CCR com agrupamento familiar e naqueles com suspeita de síndrome de Lynch com ausência da expressão do gene MSH2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / FORONES, NORA MANOUKIAN - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / CÉLIA APARECIDA MARQUES PIMENTA - Integrante / Fernanda Teresa de Lima - Integrante.
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2014 - Atual
AS TECNOLOGIAS EDUCATIVAS NO PROCESSO DE APRENDIZAGEM NO ENSINO DE CIÊNCIAS, Descrição: O método de ensino e aprendizagem em sala de aula na educação formal é algo que vem sofrendo algumas transformações ao longo dos anos, e uma dessas transformações está relacionada com o avanço da tecnologia que faz com que novas dimensões e conceitos, no processo de ensino e aprendizagem, se tornem relevante, para que o ensino fundamental seja propagado de maneira mais eficiente e acelerado. Desse modo, o objetivo será pesquisar novas tecnologias que auxilie no processo da construção dos saberes no ensino de ciência. As novas tecnologias e informações lançadas no dia-a-dia faz com que os professores se sintam despreparados com a nova realidade educativa, o que contraria a tecnologia disponível no século XXI. Com isso, notamos a situação da escola atual que perde seu principal objetivo na distribuição e transmissão de conhecimentos. Devemos ter em mente que a revolução industrial foi tomada pelo avanço da tecnologia, com a propagação acelerada das Tecnologias da Informação e da Comunicação (TIC), a informação não mais o objetivo exclusivo da educação. Hoje, as informações transformam-se em parte integrante da cultura mundial. Podemos constatar que esse avanço tem adquirido mudanças em nossos pensamentos e na forma de encarar a realidade. A escola de hoje inserida num contexto de mudanças e exige um profissional com atitude investigativa para lidar com as situações desconhecidas. A formação continuada e primordial na constituição de professores pesquisadores, que busquem a (re) significação de conceitos e praticas de ensino e de aprendizagem. Desse modo, o ensino poderá mudar os paradigmas e preterir o conceito que valoriza a reprodução de conhecimentos, enriquecendo as habilidades ao acesso às informações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Coordenador / Cristiane Amaro da Silva Santos - Integrante / Claudia Regina Bazoli Silva Villar - Integrante.
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2012 - 2017
ANÁLISE DOS EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTIOXIDANTE DA VITAMINA D2 (1,25(OH)2D3) EM MODELO EXPERIMENTAL IN VIVO E IN VITRO DE HIPERCOLESTEROLEMIA E HIPERGLICEMIA, Descrição: Considerando um possível efeito protetor da vitamina D, nas doenças cardíacas e a hiperglicemia e a hipercolesterolemia como importantes fatores de risco, neste estudo, pretendemos analisar in vitro, a ação antioxidante e anti-inflamatória da vitamina D em modelo de células endoteliais cultivadas em meio hiperglicêmico e hipercolesterolêmico, e in vivo em um modelo experimental de coelhos com DM tipo 2associado à hipercolesterolemia, analisando parâmetros inflamatórios e de estresse oxidativo, tanto em aorta como em órgãos alvo como fígado, rim e pâncrea. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Juliana Gonçalves Carvalho - Integrante / Silvia Saiuli Miki Ihara - Coordenador.
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2011 - 2015
EFEITOS DO SUCO DE UVA CONCENTRADO (G8000TM) NO CÂNCER DE CÓLON INDUZIDO POR AZOXYMETHANO (AOM) EM RATOS WISTAR, Descrição: O câncer colorretal é um grande problema de saúde pública. Apesar dos avanços na terapêutica, ainda apresenta incógnita no que diz respeito a sua conduta clínica mais apropriada para reversão do quadro clinico. Por esta razão, agências de fomento à pesquisa vêm investindo em projetos que visem o entendimento dos mecanismos relacionados a sua patogênese, principalmente dos fatores de risco e das etapas que precedem o aparecimento clínico. Tais informações têm importância fundamental para as estratégias terapêuticas e de prevenção. Diante deste cenário, os modelos para a avaliação do desenvolvimento do câncer de cólon tornam-se bastante úteis e relevantes, pois permitem resultados em menor período de tempo e, portanto, com menor custo. Padronizaremos no Departamento de Patologia da UNIFESP/EPM o modelo de câncer de cólon quimicamente induzida por AZOXYMETHANO (AOM) em ratos wistar. Investimentos são oportunos no sentido de validar novos biomarcadores moleculares que estejam envolvidos nos processos de carcinogênese experimental, associados à atividade moduladora de substancias bioativas presentes em nossa dieta. A uva é uma fruta largamente investigada na prevenção de doenças cardio-vasculares e recentemente em pesquisas no câncer. Essa situação nos remete a uma investigação para detectar a eficácia do Xarope da uva na displasia e no câncer de cólon já presente. Portanto, estamos propondo avaliar alguns dos principais eventos envolvidos na carcinogênese experimental, ou seja, verificar o papel de proteínas como iNOS, Ki-67, caspase 3 clivada, Bcl-e e Bax, bem como a possível atividade moduladora exercida pelo suco de uva. Dessa maneira, será possível conhecer minuciosamente alguns dos principais eventos moleculares da carcinogênese do cólon, assim como identificar novos biomarcadores para o diagnóstico e prevenção dessa doença, de tal sorte a poder contribuir para uma melhor compreensão deste modelo experimental. Outrossim, esses resultados permitirão a utili. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Ana Paula Ribeiro Paiotti - Integrante / Roseane Mendes Silva - Integrante.
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2010 - 2015
Expressão de FasL, Fas, FADD, Bax, Bak, Bad, Bcl-xl e caspase 3 clivada na mucosa gastrica de camundongos irradiados em corpo inteiro com a dose única de 7Gy, na presença e na ausência do antioxidante amifostina, Descrição: Avaliar a histopatologia da mucosa gástrica de camundongos irradiados em corpo inteiro com a dose de 7Gy, na presença e na ausência do antioxidante amifostina. Avaliar e comparar a expressão das proteínas FasL, Fas, FADD, Bax, Bak, Bad, Bcl-xl e caspase 3 clivada nas células da mucosa gástrica destes camundongos irradiados. Verificar se o antioxidante Amifostina influencia na expressão das proteínas estudadas quanto a sobrevivência ou morte das células da mucosa gástrica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Helena C Segreto - Integrante.
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2009 - 2014
Via de Sinalização WNT em Tecidos de Adenoma e de Carcinoma Colorretal Humano Preparados em TMA (Tissue Microarray), Descrição: A ativação da via Wnt, geralmente por mutações de proteínas dentro da própria via, conduz ao aumento da transcrição de genes importantes para o crescimento, proliferação, diferenciação, apoptose, estabilidade genética, migração e angiogênese. A ativação constitutiva da sinalização Wnt é considerado evento inicial necessário na gênese da maioria das neoplasias malignas colo-retais. Identificação de alvos celulares candidatos a modalidades mais específicas de tratamento do câncer dependem de mecanismos de ação que revelem padrões característicos de ativação das vias Wnt. Objetivos: 1. Detectar as proteínas integrantes da via de sinalização Wnt no adenoma e no carcinoma colo-retais e no epitélio colo-retal não doente. 2. Verificar a integridade da via Wnt canônica e não canônica nestes mesmos tecidos. Método: serão estudado 60 doentes com carcinoma colorretal, 40 doentes com adenoma colorretal e 20 indivíduos submetidos à autopsia e que faleceram de afecções cardiovasculares e não relacionadas ao intestino grosso. Os tecidos de carcinoma colorretal serão representados por amostra da lesão e da mucosa adjacente proximal situada a 10 cm da lesão. Os tecidos dos adenomas colorretais serão obtidos da área mais representativa da lesão e os tecidos considerados controle serão fornecidos pelos indivíduos autopsiados. Serão confeccionados blocos de TMA que serão submetidos ao estudo imuno-histoquímico. Os anticorpos 1º a serem utilizados serão: APC, GSK-3, WNT-1, WNT-2, WNT-5, Axina, Ubiquitina, Beta-catenina,. Frizzled 1 e Frizzled 5. A imunorreatividade será analisada por método de contagem semi-quantitativa devidamente validada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Integrante / Jaques Waisberg - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
Expressão da enzima Ciclooxigenase-2 e da proteína p16 no carcinoma espinocelular de supraglote, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Richard A Wessler P Silva - Coordenador / Antônio Sérgio Paiva - Integrante.
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2006 - 2008
Imunoexpressão de proteínas reguladoras de apoptose Bcl-2 e Bax 3m tecido de câncer gástrico preparado em arranjo tecidual em matriz (TMA), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Luis Messias Barrazueta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2004 - 2010
Apoptose em Tumores, Descrição: Estudo das vias da apoptose em cânceres colo-retal e gástrico através da técnica de arranjo de tecido em matriz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Flávio Oliveira Lima - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Integrante / Marcello Fabiano de Franco - Coordenador / Henrique Costa - Integrante / Luis Messias Barrazueta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Projetos de desenvolvimento
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2010 - 2011
Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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2010 - 2011
Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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2010 - 2011
Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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2010 - 2011
Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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2010 - 2011
Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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2010 - 2011
Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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2010 - 2011
Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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2010 - 2011
Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
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2010 - 2011
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2010 - 2011
Imuno-expressão de Smac/Diablo, AIF, citocromo c, Caspase 3 clivada e Ki-67 em tecidos de Câncer Gástrico preparados em Arranjo Tecidual de Matriz (TMA), Descrição: Os processos de proliferação e de morte celular são importantes no desenvolvimento neoplásico. Ambos são atividades biológicas fundamentais tanto para processos fisiológicos como patológicos. A apoptose desempenha uma função essencial na manutenção da integridade da mucosa gastrintestinal e sua desregulação está associada a ocorrência de lesões como gastrite atrófica, úlcera péptica, metaplasia intestinal, displasia gástrica e finalmente o câncer. Aumento na taxa de apoptose pode ser estímulo para resposta hiperproliferativa compensatória na tentativa da mucosa gástrica manter a massa celular. Sugere-se que, uma vez que a hiperproliferação é estabelecida, um aumento na taxa de células em ciclo pode predispor o epitélio gástrico ao dano genotóxico e mutagênico. A proteína Smac/Diablo encontra-se presente na membrana interna mitocondrial onde após ser liberada tem como função inibir as IAPS (protéínas inibidoras de apoptose), o citocromo c é liberado após a desestabilização da membrana mitocondrial com a função de formar o apoptossoma ao ligar-se com a Apaf-1 e a caspase 9, assim essas duas proteínas induzem a apoptose; já o AIF (fator indutor de apoptose)tambem presente na membrana mitocondrial e liberado após sua desestabilização induz a apoptose independente de caspases. Estudar essas proteínas, além da caspase-3 clivada e Ki-67, poderá predizer a relação dos níveis de proliferação e morte celular durante a carcinogênese gástrica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Thiago Simao Gomes - Integrante / Nora Manokian Forones - Integrante / Celina Tizuko Fujiyama Oshima - Coordenador / Ricardo Artigiani Neto - Integrante / Larissa Comparini da Silva - Integrante / Patricia - Integrante.
Prêmios
2023
Prêmio Alfredo Monteiro, Colégio Brasileiro de Cirurgiões.
2020
Menção Honrosa na Categoria Poster - III Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES, Universidade Metropolitana de Santos.
2020
Menção Honrosa na Categoria Poster - III Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES, Universidade Metropolitana de Santos.
2019
Menção Honrosa na Categoria Poster - II Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES, Universidade Metropolitana de Santos.
2018
1º Lugar na Categoria Poster - I Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES, Universidade Metropolitana de Santos.
2018
1º Lugar na Categoria Apresentação Oral - I Encontro de Pesquisa e Iniciação Científica da UNIMES, Universidade Metropolitana de Santos.
2016
Prêmio Eric Roger Wroclawski 2016, Albert Einstein - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa.
2013
Prêmio AB, Sociedade Brasileira de Coloproctologia.
2006
9º Congresso de Iniciação Cientifíca - (Co-orientação), Universidade de Santo Amaro - UNISA.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Patológica, Disciplina de Patologia Aplicada. , Rua Pedro de Toledo, 781, VILA CLEMENTINO, 04023900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764629, URL da Homepage:
Experiência profissional
2014 - 2020
Centro Universitário São Judas Tadeu - Campus UNIMONTEVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 12
Outras informações:
Professor doutor no curso de Bacharelado em Medicina Veterinária e Biomedicina, lecionando as seguintes disciplinas: Biologia Molecular, Genética, Genética Molecular, Biotecnologia e Trabalho Interdisciplinar Dirigido.
2017 - 2018
Universidade de Ribeirão PretoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 4
2007 - Atual
Universidade Metropolitana de SantosVínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40
Outras informações:
Professor Doutor Permanente na Pós-Graduação Stricto Sensu Mestrado Profissional em Práticas Docentes no Ensino Fundamental - Lecionando as disciplinas: Tecnologias Digitais na Educação Contemporânea e Metodologia da Pesquisa Científica.Professor Doutor nos cursos de Graduação em Psicologia - Lecionando as disciplinas: Genética e Evolução; Neuroanatomia Funcional; Metodologia CientíficaLicenciatura em Ciências Biológicas - Lecionando as disciplinas: Metodologia e Práticas no Ensino de Ciências I e II; Genética e Evolução; Biofísica. coordenador da Cátedra Paulo Freire UNIMES, juntamente com o Prof. Dr. Gerson Tenório dos Santos e a Prof. Dr. Juliana Fonseca de Oliveira Neri. Ex-coordenador do curso de Licenciatura em Ciências Biológicas, Ex-coordenador do Curso de Pós-graduação lato sensu em Gestão Ambiental para Educadores, Ex-membro do Comitê de Ética em Pesquisa, Membro Suplente atual da Comissão de Ética no Uso de Animais na Universidade Metropolitana de Santos.
Atividades
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09/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Metropolita de Santos.Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA).
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02/2023
Ensino, Psicologia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética e Evolução, Neuroanatomia Funcional, Metodologia Científica, Psicologia do Esporte (Fisiologia do Esporte)
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02/2022
Direção e administração, Universidade Metropolita de Santos.Cargo ou função, Coordenador da Cátedra Paulo Freire.
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02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Metropolitana de Santos, Núcleo de Educação a Distância.Cargo ou função, Membro do Colegiado de Curso do curso de Licenciatura em Ciências Biológicas..
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02/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Metropolitana de Santos, Núcleo de Educação a Distância.Cargo ou função, Membro.
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08/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Universidade Metropolitana de Santos.Linhas de pesquisa
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08/2015
Ensino, Práticas Docentes no Ensino Fundamental, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Metodologia da Pesquisa Científica, Tecnologia Digital na Educação Contemporânea
-
02/2007
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética e Evolução, Biofísica, Metodologia e Prática do Ensino de Ciências I, Paleontologia, Introdução às Ciências Biológicas
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01/2009 - 09/2023
Direção e administração, Universidade Metropolita de Santos.Cargo ou função, Coordenador do curso de Licenciatura em Ciências Biológicas.
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08/2015 - 12/2021
Ensino, Práticas Docentes no Ensino Fundamental, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Recursos Tecnológicos Interdisciplinares no Ensino-Aprendizagem
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02/2018 - 11/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Metropolita de Santos.Cargo ou função, Membro Titular do Comitê de Ética e Pesquisa (CEP).
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03/2010 - 10/2014
Direção e administração, Universidade Metropolita de Santos.Cargo ou função, Coordenador do Curso de Tecnologia em Gestão Ambiental.
2023 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Pós-Doutorando, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20
2013 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Pesquisador Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Outras informações:
Participação no desenvolvimento de teses e pesquisas no departamento de patologia e no laboratório de patologia molecular.
2008 - 2013
Universidade Federal de São PauloVínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Estudante, Carga horária: 20
Outras informações:
Participação no desenvolvimento de teses e pesquisas no departamento de patologia e laboratório de patologia molecular.
2006 - 2008
Universidade Federal de São PauloVínculo: Pós-Graduando, Enquadramento Funcional: Pós-Graduando nível mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
2004 - 2005
Universidade Federal de São PauloVínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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02/2023
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Cirurgia, Disciplina de Gastrocirurgia.Linhas de pesquisa
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02/2012 - 03/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Patológica, Disciplina de Patologia Investigativa.Linhas de pesquisa
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05/2004 - 03/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Patológica, Disciplina de Patologia Investigativa.Linhas de pesquisa
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08/2005 - 09/2005
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Monitor do curso de Ciências Biomédicas, na disciplina de Patologia Investigativa
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03/2004 - 03/2005
Estágios , Departamento de Patológica, Disciplina de Patologia Investigativa.Estágio realizado, Estágio Realizado no Laboratório de Patologia Molecular (Técnicas de Imuno-histoquímicas, Hibridização in situ).
2011 - 2014
Faculdade do Litoral Sul PaulistaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia - Ensino Médio, Carga horária: 9
2022 - Atual
Instituto Nacional de Reabilitação OrofacialVínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Horista, Carga horária: 3
Outras informações:
Leciona as disciplinas de Histologia Oral e Patologia Geral na Pós-Graduação em Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilo Facial
Criando um monitoramento
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