Mariana Reis Maier

As a Pharmaceutical Scientist with an MSc and Ph.D. in Biochemistry, I have over 15 years of experience in oncology and neuroscience. I have managed a compound pharmacy, mentored teams, and developed innovative drug solutions. My roles as an Adjunct Professor at Florida International University and Post-doctoral Associate at the Miller School of Medicine involved teaching, research, and clinical trials, where I led cross-functional teams and managed multiple projects to successful completion.

Informações coletadas do Lattes em 04/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas: Bioquímica

2013 - 2017

Instituto de Ciências Básicas da Saúde - Departamento de Bioquímica UFRGS
Título: Investigação do potencial terapêutico da doxazosina em modelos de gliomas in vitro e in vivo
Orientador: Profa. Dra. Christianne Gazzana Salbego
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Ciências Biológicas: Bioquímica

2011 - 2013

Instituto de Ciências Básicas da Saúde - Departamento de Bioquímica UFRGS
Título: Investigação do efeito da doxasozina sobre linhagens de glioma humano U138 e de rato C6, Ano de Obtenção: 2013
Profa. Dra. Christianne Gazzana Salbego.Coorientador: Profa. Dra. Ana Maria Oliveira Battastini. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: gliomas; câncer.

Aperfeiçoamento em andamento em Ênfase em Farmácia Industrial

2011 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Graduação em Farmácia

2005 - 2008

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Investigação do efeito de duas frações do extrato de Uncaria tomentosa sobre a proliferação da linhagem de glioma de rato C6
Orientador: Profa. Dra. Christianne Gazzana Salbego

Formação complementar

2016 - 2016

Extensão universitária em Revendo Fisiologia (2016). (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

Ressonância Magnética Nuclear. (Carga horária: 80h). , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.

2011 - 2011

Imunocitoquímica. (Carga horária: 320h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2011 - 2011

Imunohistoquímica. (Carga horária: 320h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2011 - 2011

Microscopia Confocal. (Carga horária: 320h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2011 - 2011

Eletrofisiologia. (Carga horária: 320h). , Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.

2008 - 2008

Extensão universitária em XXXIV Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em XII Curso Extensivo de Cosmetologia - Fase I. (Carga horária: 36h). , Instituto Magistral, INST MAGISTRAL, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em XII Curso Extensivo de Cosmetologia - Fase III. (Carga horária: 44h). , Instituto Magistral, INST MAGISTRAL, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em XII Curso Extensivo de Cosmetologia - Fase II. (Carga horária: 40h). , Instituto Magistral, INST MAGISTRAL, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Curso de Biologia Molecular Básica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Curso de Imunologia Básica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Síntese Orgânica de Obtenção de Comp. Bioativos. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Espectroscopia de RMN de Hidrogênio e Carbono. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Toxicologia e Química Forense. (Carga horária: 8h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Toxicologia e Química Forense. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Feevale, FEEVALE, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Hemoglobinopatias. (Carga horária: 4h). , Centro Universitário Feevale, FEEVALE, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia Clínica.

Participação em eventos

I Brazil-Canada Oxidative Stress Conference. Doxazosin induce glioblastoma cells death, promotes mitchondrial biogenesis and triggers low neurotoxicity. 2016. (Congresso).

VIII International Congress of the Society for Free Radical Biology and Medicine - South American Group. Berberine modulates ROS production after global cerebral ischemia in vitro. 2013. (Congresso).

VIII International Congress of the Society for Free Radical Biology and Medicine - South American Group. Antitumoral effect of doxazosin on C6 rat glioma cells. 2013. (Congresso).

VIII International Congress of the Society for Free Radical Biology and Medicine - South American Group. Pro-oxidant effects of resveratrol can be related to mitochondrial swelling ando impairment in hepatic stellate cells. 2013. (Congresso).

Oficina de neurociências.Efeito da interação de células tronco mesenquimais com culturas organotípicasde hipocampo de ratos. 2006. (Oficina).

Oficina de neurociências.Investigação do envolvimento da via de sinalização MAK/ERK no efeito antiproliferativo da boldina sobre a linhagem de glioma U138-MG. 2006. (Oficina).

Oficina de neurociências.Investigação do efeito antiproliferativo da boldina na linhagem de gloma U-138. 2006. (Oficina).

11 Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 11 Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2005. (Congresso).

Feira de Iniciação Científica.Preparação de Derivados Quirais do Sistema 5-Bromo-12-oxa-pentaciclo[6.2.1.16,9.02,7.02,10]dodeca-4-eno com Potencial Atividade Biológica. 2004. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Elisa Helena Farias Jandrey

GAELZER, M. M.. Isolamento e Caracterização de Microvesículas Derivadas de Gliomas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Gabriela Zatti Bertola

MAIER, M. R.; SANTOS, A. Q.. Alcalóides como drogas potenciais no tratamento de gliomas: uma revisão. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

Alice Hoffmann de Quadros

Avaliação do efeito genotóxico da doxazosina e do lapatinib na linhagem celular de glioblastoma de rato (C6), através da técnica de micronúcleo com bloqueio da citocinese celular; Início: 2017; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Alice Hoffmann de Quadros

Investigação do potencial terapêutico da doxazosina em modelos de glioma in vitro e in vivo; Início: 2013; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Helena Flores Mello

Tratamento com doxazosina após indução da superexpressão de EGFR em células de glioma de rato (C6); 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Mariana Reis Maier;

Mariana Silva dos Santos

Avaliação do efeito da privação de oxigênio em linhagem de glioma de rato (C6); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Mariana Reis Maier;

Alice Quadros Hoffmann

Avaliação do efeito da doxazosina em linhagem de glioma de humano (U138); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Reis Maier;

Alice Quadros Hoffmann

Avaliação do efeito da doxazosina em linhagem de glioma de rato (C6); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mariana Reis Maier;

Produções bibliográficas

  • WEIS, SIMONE NARDIN ; SOUZA, JAQUES MIRANDA F. ; HOPPE, JULIANA BENDER ; FIRMINO, MARINA ; AUER, MANFRED ; ATAII, NASSIM N. ; DA SILVA, LEONARDO ASSIS ; GAELZER, MARIANA MAIER ; KLEIN, CAROLINE PERES ; MÓL, ALAN R. ; DE LIMA, CONSUELO M. R. ; SOUZA, DIOGO ONOFRE ; SALBEGO, CHRISTIANNE G. ; RICART, CARLOS ANDRÉ O. ; FONTES, WAGNER ; DE SOUSA, MARCELO VALLE . In-depth quantitative proteomic characterization of organotypic hippocampal slice culture reveals sex-specific differences in biochemical pathways. Scientific Reports , v. 11, p. 1, 2021.

  • PETRY, FERNANDA DOS SANTOS ; COELHO, BÁRBARA PARANHOS ; GAELZER, MARIANA MAIER ; KREUTZ, FERNANDO ; GUMA, FÁTIMA THERESINHA COSTA RODRIGUES ; SALBEGO, CHRISTIANNE GAZZANA ; TRINDADE, VERA MARIA TREIS . Genistein protects against amyloid-beta-induced toxicity in SH-SY5Y cells by regulation of Akt and Tau phosphorylation. PHYTOTHERAPY RESEARCH , v. 34, p. 796-807, 2020.

  • COELHO, BÁRBARA PARANHOS ; GAELZER, MARIANA MAIER ; DOS SANTOS PETRY, FERNANDA ; HOPPE, JULIANA BENDER ; TRINDADE, VERA MARIA TREIS ; SALBEGO, CHRISTIANNE G. ; GUMA, FÁTIMA T.C.R. . Dual Effect of Doxazosin: Anticancer Activity on SH-SY5Y Neuroblastoma Cells and Neuroprotection on an In Vitro Model of Alzheimer's Disease. NEUROSCIENCE , v. 404, p. 314-325, 2019.

  • ARCEGO, DANUSA MAR ; TONIAZZO, ANA PAULA ; KROLOW, RACHEL ; LAMPERT, CARINE ; BERLITZ, CAROLINA ; DOS SANTOS GARCIA, EMILY ; DO COUTO NICOLA, FABRÍCIO ; HOPPE, JULIANA BENDER ; GAELZER, MARIANA MAIER ; KLEIN, CAROLINE PERES ; LAZZARETTI, CAMILLA ; DALMAZ, CARLA . Impact of High-Fat Diet and Early Stress on Depressive-Like Behavior and Hippocampal Plasticity in Adult Male Rats. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 55, p. 2740-2753, 2018.

  • KRAI, J. ; BECKENKAMP, A. ; GAELZER, M.M. ; POHLMANN, A.R. ; GUTERRES, S.S. ; FILIPPI-CHIELA, E.C. ; SALBEGO, C. ; BUFFON, A. ; BECK, R.C.R. . Doxazosin nanoencapsulation improves its in vitro antiproliferative and anticlonogenic effects on breast cancer cells. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 94, p. 10-20, 2017.

  • GAELZER, MARIANA MAIER ; COELHO, BÁRBARA PARANHOS ; DE QUADROS, ALICE HOFFMANN ; HOPPE, JULIANA BENDER ; TERRA, SILVIA RESENDE ; GUERRA, MARIA CRISTINA BAREA ; USACH, VANINA ; GUMA, FÁTIMA COSTA RODRIGUES ; GONÇALVES, CARLOS ALBERTO SARAIVA ; SETTON-AVRUJ, PATRÍCIA ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA ; SALBEGO, CHRISTIANNE GAZZANA . Phosphatidylinositol 3-Kinase/AKT Pathway Inhibition by Doxazosin Promotes Glioblastoma Cells Death, Upregulation of p53 and Triggers Low Neurotoxicity. Plos One , v. 11, p. e0154612, 2016.

  • GAELZER, MARIANA MAIER ; SANTOS, MARIANA SILVA DOS ; COELHO, BÁRBARA PARANHOS ; DE QUADROS, ALICE HOFFMAN ; SIMÃO, FABRÍCIO ; USACH, VANINA ; GUMA, FÁTIMA COSTA RODRIGUES ; SETTON-AVRUJ, PATRÍCIA ; LENZ, GUIDO ; SALBEGO, CHRISTIANNE G. . Hypoxic and Reoxygenated Microenvironment: Stemness and Differentiation State in Glioblastoma. Molecular Neurobiology , v. online, p. 1, 2016.

  • Daniéli Gerhardt ; HORN, A. P. ; GAELZER, M. M. ; FROZZA, R. L. ; DELGADO-CAÑEDO, Adnrés ; PELEGRINI, A. L. ; HENRIQUES, A. T. ; LENZ, G. ; SALBEGO, C. G. . Boldine: a potential new antiproliferative drug against glioma cell lines. Investigational New Drugs , v. 27, p. 517-525, 2009.

  • MAIER, M. R. ; MORISSO, F. D. P. ; COSTA, V. E. U. . Preparação de derivados quirais do sistema 5-bromo-12-oxa pentaciclo dodeca-4-eno com potencial atividade biológica. In: Daniel Peireira; Paula Correa Henning; Regina Machado. (Org.). Aprendizado Descobrerta Inovação em iniciação Científica e Extensão. 1ed.Novo Hamburgo RS- brasil: Feevale, 2005, v. único, p. 11-317.

  • MAIER, M. R. ; MORISSO, F. D. P. ; COSTA, V. E. U. . Synthesis of chiral derivatives of 5-bromo-12-oxa-pentacyclo[6.2.1.16,9.02,7.02,10]dodeca-4-ene system. In: 11th Brazilian Meeting on Organic Synthesis (11th BMOS), 2005, Canela. Book of Abstracts. Santa Maria - RS - Brasil: Imprensa Universitária - Universidade Federal de Santa maria, 2005. v. 1. p. 123-123.

  • LAVANDOSKI, P. ; COELHO, B. P. ; GAELZER, M. M. ; SALBEGO, C. G. ; GUMA, F. C. R. . Antitumoral effect of doxazosin in human neuroblastoma cell line SH-SY5Y. In: XLVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2016, Natal, RN. Livro de Resumos XLVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2016.

  • GAELZER, M. M. ; MELLO, H. F. ; COELHO, B. P. ; DE QUADROS, ALICE HOFFMANN ; HOPPE, JULIANA BENDER ; GUERRA, M. B. ; GONCALVES, C. A. S. ; USACH, V. ; SETTON-AVRUJ, P. ; SALBEGO, CHRISTIANNE GAZZANA . Antitumoral effect of doxazosin on C6 rat glioma cells. In: American Society for Cell Biology Meeting, 2014, Filadélfia. American Society for Cell Biology Meeting, 2014. v. 2014.

  • ALMEIDA, C. P. ; GAELZER, M. M. ; DE QUADROS, ALICE HOFFMANN ; HOPPE, JULIANA BENDER ; COELHO, B. P. ; SALBEGO, C. G. . Efeito da doxazosina sobre linhagens de glioma. In: VIII Oficina de Neurociências, 2014, Bento Gonçalves. VIII Oficina de Neurociências, 2014. v. 2014.

  • GAELZER, M. M. ; MELLO, H. F. ; COELHO, B. P. ; DE QUADROS, ALICE HOFFMANN ; ALMEIDA, C. P. ; SALBEGO, C. G. . Indução da Expressão de EGFR em células de glioma de rato (C6). In: VIII Oficina de Neurociências, 2014, Bento Gonçalves. VIII Oficina de Neurociências, 2014. v. 2014.

  • DE QUADROS, ALICE HOFFMANN ; GAELZER, M. M. ; SANTOS, M. S. ; COELHO, B. P. ; ALMEIDA, C. P. ; TERRA, SILVIA RESENDE ; SIMAO, F. ; SALBEGO, C. G. . Efeito da Hipóxia em Células de Glioma. In: VIII Oficina de Neurociências, 2014, Bento Gonçalves. VIII Oficina de Neurociências, 2014. v. 2014.

  • COELHO, B. P. ; GAELZER, M. M. ; DE QUADROS, ALICE HOFFMANN ; ALMEIDA, C. P. ; SALBEGO, C. G. . ANÁLISE DA FLUORESCÊNCIA E DA CAPTAÇÃO DE DOXAZOSINA EM CÉLULAS DE GLIOMA DE RATO (C6). In: VIII Oficina de Neurociências, 2014, Bento Gonçalves. VIII Oficina de Neurociências, 2014. v. 2014.

  • SANTOS, M. S. ; PIRES, E. N. S. ; GAELZER, M. M. ; DE QUADROS, ALICE HOFFMANN ; COELHO, B. P. ; FROZZA, R. L. ; MENEZES, B. ; MATTE, C. ; SALBEGO, C. G. . Berberine modulates ROS production after global cerebral ischemia in vitro. In: VIII Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2013, Buenos Aires. VIII Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2013. v. 2013.

  • GAELZER, M. M. ; DE QUADROS, ALICE HOFFMANN ; SANTOS, M. S. ; COELHO, B. P. ; MATTE, C. ; SALBEGO, C. G. . Antitumoral effect of doxazosin on C6 rat glioma cells. In: VIII Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2013, Buenos Aires. VIII Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2013. v. 2013.

  • COELHO, B. P. ; MARTINS, L. A. M. ; GAELZER, M. M. ; SANTOS, M. S. ; DE QUADROS, ALICE HOFFMANN ; GUMA, FÁTIMA COSTA RODRIGUES . Pro-oxidant effects of resveratrol can be related to mitochondrial swelling and impairment in hepatic stellate cells. In: VIII Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2013, Buenos Aires. VIII Meeting of the Society for Free Radical Biology and Medicine, 2013. v. 2013.

  • Daniéli Gerhardt ; BERNARDI, A. ; BERTOLA, G. ; GAELZER, M. M. ; FROZZA, R. L. ; SCHROEDER, R. ; MOREIRA, J. C. ; EDELWEISS, M. I. A. ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA ; SALBEGO, C. G. . Boldine exerts anti-glioma activity in vitro and in vivo. In: 2011 Stockholm Cancer Congress - ECCO, 2011, Estocolmo. 2011 Stockholm Cancer Congress, 2011. v. 2011.

  • MAIER, M. R. ; MORISSO, F. D. P. ; COSTA, V. E. U. . Preparação de derivados quirais do sistema 5-bromo-12-oxa-pentaciclo[6.2.1.16,9.02,10]dodeca-4-eno com potencial atividade biológica. In: Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão 2004, 2004, Novo Hamburgo. Livro de Resumos da Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão. Novo Hamburgo: FEEVALE, 2004. v. 01. p. 01-354.

  • GAELZER, M. M. . Cultura Organotípica Hipocampo de Rato. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • GAELZER, M. M. ; Daniéli Gerhardt ; HORN, A. P. ; FROZZA, R. L. . EFEITO ANTIPROLIFERATIVO DA BOLDINA, UM ALCALÓIDE APORFINÓIDE DO Peumus boldus, NA LINHAGEM DE GLIOMA HUMANO U138-MG.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

GAELZER, M. M. . Assessoria em montagem de farmácia de manipulação. 2010.

Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    Avaliação do efeito genotóxico da doxazosina e do lapatinib em linhagem celular de glioblastoma de rato, Descrição: A doxazosina antagonista dos receptores alfa-1-adrenérgicos apresenta efeitos antitumorais em diversos tipos de câncer, entre eles gliomas. Há relatos na literatura que o seu mecanismo de ação está associado a inibição do receptor de tirosina-cinase (EGFR).O Labatinib é um duplo inibidor de resíduos tirosina-cinase do receptor do fator de crescimento epidermal (EGFR) e do receptor do fator de crescimento humano 2 (HERB-2). Há poucos estudos avaliando o potencial mutagênico da doxasozina. Sendo assim, é importante analisar o potencial mutagênico desses dois fármacos em uma linhagem tumoral, que em trabalhos anteriores já se mostrou proliferativamente sensível a ambos. A técnica utilizada nesse projeto é o ensaio de micronúcleo com bloqueio da citocinese celular (CBMN).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Reis Maier - Coordenador / DE QUADROS, ALICE HOFFMAN - Integrante / Rafael Rodrigues Dihl - Integrante / Christianne Gazzana Salbego - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Padronização da morte celular em cultura organotípica de hipocampo de rato por citometria de fluxo, Descrição: A maioria dos agentes antitumorais são inespecíficos o que resulta em muitos efeitos adversos. Para tanto, utilizar o modelo de cultura organotípica como modelo de tecido não tumoral torna-se relevante. Esse modelo preserva características fisiológicas observadas in vivo, mantém a arquitetura celular e as conexões intercelulares (astrócitos, neurônicos, oligodendrócitos), além disso, permite uma redução significativa no número de animais utilizados no experimento. A diversidade celular do hipocampo implica em uma suscetibilidade desigual de suas regiões a danos. Sabe-se que existe uma vulnerabilidade seletiva a lesões traumáticas, de acordo com a população celular.Desta forma, padronizar o modelo de morte celular para cultura organotípica de ratos em citometria de fluxo possibilita o estudo de novos compostos farmacológicos quanto a sua citoxicidade. Técnicas utilizadas: cultura organotípica de hipocampo de ratos, citometria de fluxo, microscopia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Reis Maier - Integrante / HOPPE, JULIANA BENDER - Integrante / SALBEGO, CHRISTIANNE GAZZANA - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    Avaliação do perfil metabólico de cultura de células de gliomas e cultura organotípica de hipocampo de ratos após exposição à doxazosina, Descrição: A metabolômica identifica e quantifica as impressões digitais químicas das células ou tecidos. Resulta em um retrato instantâneo da fisiologia de uma célula e ajuda a explicar os mecanismos de vias bioquímicas e sua regulação, além disso, caracteriza o perfil e as respostas em células específicas a mudanças em relação ao início da doença ou após a exposição a fármacos. Portanto traçar o perfil de metabólitos produzidos/excretados pelas células torna-se relevante pois direciona a prospecção de biomarcadores. Técnicas utilizadas: cultura de células, cultura organotípica de hipocampo de ratos, ressonância magnética nuclear de hidrogênio (600MHz). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Reis Maier - Coordenador / Ana Carolina Zeri - Integrante / Christianne Gazzana Salbego - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Avaliação do efeito antitumoral da doxazosina livre e nanoencapsulada em modelo de glioma in vivo, Descrição: Muitos fármacos atualmente utilizados na terapia antitumoral não diferenciam entre a célula sadia e a neoplásica, gerando citotoxicidade. Problemas farmacodinâmicos, como por exemplo, a rápida eliminação e ampla distribuição do fármaco, requerem administração de grandes quantidades dos agentes antitumorais. O que resulta muitas vezes em aumento de toxicidade, posologia inadequada e diminuição da adesão ao tratamento. A utilização de nanofármacos na terapia antineoplásica, principalmente em se tratando de cancer de SNC, aumenta a vetorização do fármaco no local de ação. As nanocápsulas atravessam a BHE com mais facilidade que o fármaco livre. Essa tecnologia aplicada a famarmacologia muitas vezes é capaz de aumentar a eficiência e eficácia do fármaco. Portanto o objetivo desse projeto é avaliar o tamanho do tumor após tratamento com doxazosina em ratos com implante de células C6. Além disso, quantificamos a distribuição do fármaco nos tecidos, realizamos análise citopatológica e de citoxicidade nos órgãos bem como avaliamos a presença de determinadas proteínas-chaves. Para tanto, utilizamos as seguintes técnicas: cirurgia estereotáxica, citometria de fluxo, fluorimetria, microscopia confocal, imunohistoquímica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Reis Maier - Integrante / Christianne Gazana Salbego - Coordenador / David Driemeier - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Caracterização da autofluorescência da doxazosina e da captação do fármaco por células de glioma, Descrição: Em compostos orgânicos, o fenômeno da fluorescência ocorre tipicamente em estruturas aromáticas com ligações ressonantes. Uma das vantagens dessa técnica/característica da molécula é a alta sensibilidade de quantificação. Esse fenômeno permite estudar a dinâmica dos sistemas promovendo a informação espacial e temporal da amostra analisada. Na farmacologia essa característica é muito importante, principalmente quando se estuda tumores cerebrais infiltrativos. Desenvolver fármacos antitumorais que sejam fluorescentes significa ter a possibilidade de selecionar o alvo, quantificar, visualizar as células infiltrativas, facilitar a ressecção cirúrgica e monitorar a resposta terapêutica. Dessa forma, esse estudo visa caracterizar a autofluorescência da doxazosina e utilizar essa característica da molécula para a análise da captação do fármaco por células de glioma, por meio de técnicas como citometria de fluxo, ressonância magnética nuclear e microscopia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariana Reis Maier - Coordenador / Leandra Campo - Integrante / Christianne Gazzana Salbego - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Protocolo para indução de expressão de EGFR em células de glioma, Descrição: Alterações genéticas de RTKs (receptores tirosina-cinases), incluindo as do receptor do fator de crescimento epidermal (EGFR), têm um papel importante na resistência ao tratamento, no desenvolvimento e na progressão dos glioblastomas. Por essa razão, diversas alternativas terapêuticas para o câncer tem sido desenvolvidas visando o receptor EGFR como alvo. A doxazosina é um bloqueador alfa-adrenérgico e atualmente seu uso está sendo pesquisado em testes in vitro e in vivo para diversos tipos de câncer. O anel quinazolínico, presente na estrutura química da doxazosina, tem sido estudado como uma porção da molécula que pode ocupar a região do anel de adenina do sítio de ligação de ATP no receptor EGFR. Dessa forma, o desenvolvimento de um protocolo de indução de expressão de EGFR em células de glioma torna-se relavante para estudos farmacodinâmicos. As técnicas utilizadas nesse projeto foram: citometria de fluxo, q-RT-PCR, microscopia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Reis Maier - Coordenador / Helena Flores Mello - Integrante / Christianne Gazzana Salbego - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Avaliação dos efeitos da doxazosina em parâmetros mitocondriais de células de glioma, Descrição: Alterações mitocondriais contribuem para a patogênese dos gliomas. As mitocôndrias apresentam alta mobilidade e plasticidade, constantemente alterando a sua forma. A distribuição e organização dessas organelas varia entre os diferentes tipos celulares. Em relação aos glioblastomas, estes apresentam metabolismo dinâmico e o tumor passa por muitas adaptações para manter sua alta taxa proliferativa, o crescimento celular e garantir a sua sobrevivência frente a insultos ou em ambientes hostis. As mitocôndrias têm um papel fundamental na regulação de todos esses processos, pois estão envolvidas na morte celular por apoptose (via intrínseca), na proliferação celular, no metabolismo energético e no equilíbrio de espécies reativas de oxigênio. Nesse projeto foi avaliado também os níveis de citocinas secretadas pelas células durante o tratamento (IL-6, IL-1beta, TNF-alfa). O objetivo desse projeto é avaliar as possíveis alterações mitocondriais induzidas por doxazosina em células de glioma por meio de citometria de fluxo e microscopia óptica e eletrônica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Reis Maier - Integrante / Christianne Gazana Salbego - Coordenador / Cristiane Matté - Integrante / Fátima Costa Rodrigues Guma - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Avaliação por microscopia e citometria de fluxo dos efeitos da privação de oxigênio em células de glioblastoma, Descrição: Glioblastomas são tumores que possuem uma alta taxa proliferativa, são muito infiltrativos e são capazes de promover angiogênse tecidual. Porém esse mecanismo de formação de novos vasos não supre totalmente a massa de células neoplásicas com nutrientes e aporte de oxigênio, o que favorece muitas vezes a formação de áreas hipóxicas. Microambientes hipóxicos contribuem para a progressão do câncer pois promovem a sobrevivência celular, motilidade e angiogênese. Além disso, evidências sugerem que a hipóxia induz a desdiferenciação de células tumorais maduras para CTT, responsáveis pelo crescimento tumoral e pela resistência a radio e quimioterapia. O objetivo desse projeto é analisar o efeito da privação de oxigênio em células de glioma por meio da avaliação de alterações morfológicas (por microscopia e citometria de fluxo) e de marcadores de desdiferenciação/diferenciação (por citometria de fluxo).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariana Reis Maier - Integrante / Christianne Gazana Salbego - Coordenador / Mariana Silva dos Santos - Integrante.

  • 2008 - 2008

    Investigação do efeito de duas frações do extrato de Uncaria tomentosa sobre a proliferação da linhagem de glioma de rato C6, Descrição: Glioblastomas são os tumores cerebrais mais frequentes e malignos. Os fármacos antitumorais utilizados apresentam efeitos adversos importantes, o que torna crítica a investigação de novos agentes terapêuticos. A Uncaria tomentosa é usada na medicina popular para tratamento de diversas desordens. O objetivo desse projeto é a investigação dos efeitos de frações purificadas de alcalóides e fenóis de Uncaria tomentosa em células de glioma. As técnicas utilizadas foram: cultura organotípica de hipocampo de ratos e ensaios de proliferação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mariana Reis Maier - Coordenador / HOPPE, JULIANA BENDER - Integrante / Christianne Gazzana Salbego - Integrante.

  • 2006 - 2008

    Investigação do efeito do alcalóide boldina sobre a proliferação de linhagens de glioma humano e de rato, Descrição: Os gliomas são os mais comuns e devastadores tumores primários do sistema nervoso central. Durante as últimas décadas, estudos sobre compostos naturais têm tido sucesso no que diz respeito à pesquisa de agentes anti-câncer, sendo que os alcalóides aporfinóides representam uma categoria com grande potencial. Assim, o objetivo deste projeto foi avaliar o efeito da boldina, um alcalóide aporfinóide do Peumus boldus, em linhagens de glioma. As técnicas utilizadas foram: Western Blotting, cultura organotípica de hipocampo de ratos, cultura de células, índice mitótico, ensaios de proliferação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Mariana Reis Maier - Coordenador / Daniéli Gerhardt - Integrante / Christianne Gazzana Salbego - Integrante.

Prêmios

2016

Destaque Apresentação de Poster: "Doxazosin induce glioblastoma cells death, promotes mitchondrial biogenesis and triggers low neurotoxicity", I Brazil-Canada Oxidative Stress Conference.

2008

Concurso Acadêmico de Pesquisa Científica -CAPEC, Faculdade de Farmácia / UFRGS.

2004

Destaque na Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão 2004, FEEVALE.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Florida International University. , 11200 SW 8th St, Miami, FL 33199, Miami, UnitedStates - Miami, - Estados Unidos, Telefone: (305) 3054905643

Experiência profissional

2009 - 2011

Gaelzer e Domingues Ltda.

Vínculo: Sócia proprietária, Enquadramento Funcional: Responsável Técnica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Sócia proprietária da La Cosmetería farmácia de manipulação. Produtos manipulados: medicamentos alopáticos, produtos dermatológicos, nanocosméticos, cosmecêuticos, produtos odontológicos, homeopatias, fitoterápicos, ortomoleculares e nutracêuticos.

2013 - 2017

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40

2011 - 2013

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40

2005 - 2009

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: BOLSISTA DO CNPq, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2005

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2011 - 03/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica.Linhas de pesquisa

2018 - 2022

University of Miami, UMiami

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: University teaching staff, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2024 - Atual

Florida International University

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor