Karina Soares Cunha

Profissional com atuação em laboratórios clínicos e especializados, laboratórios de pesquisa, Operadora de Saúde Suplementar e prévia atuação na área de enfermagem. Formação Biomedicina, especialização em Genética Molecular e Citogenética, Mestrado em Ciências Médicas (Unicamp) e MBA em Gestão em Saúde (FGV). Assessoria técnica e científica especializada, experiência em atendimento a clientes internos e externos para orientações e informações específicas de exames genéticos. Responsável pela elaboração de Manuais de exames, informativos técnicos, treinamentos internos e externos relativos a procedimentos e métodos em genética. Habilidade na realização de pesquisas, padronização de técnicas, validações e elaboração de protocolos laboratoriais. Responsável pela Gestão administrativa e da equipe técnica do Setor de Citogenômica em Laboratório especializado em doenças raras, gerenciando os exames e os processos de Qualidade. Auditoria técnica em genética conforme pertinência técnica do procedimento e Normas Regulatórias ANS na Saúde Suplementar.

Informações coletadas do Lattes em 02/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Médicas

2008 - 2010

Universidade Estadual de Campinas
Título: Investigação citogenética em indivíduos comMosaico pigmentar do tipo Ito, Ano de Obtenção: 2010
Carlos Eduardo Steiner.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: citogenética humana; mosaico pigmentar; cultura de tecidos.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outras atividades profissionais, científicas e técnicas; Pesquisa e desenvolvimento científico.

Especialização em MBA Gestão em Saúde

2018 - 2020

Strong Fundação Getúlio Vargas

Especialização em genética molecular e citogenética

2007 - 2008

Universidade Estadual de Campinas
Título: Perfil da idade materna na Síndrome de Down: levantamento de 35 anos
Orientador: Carmen Sílvia Bertuzzo
Bolsista do(a): Fundação Desenvolvimento Administrativo, FUNDAP, Brasil.

Graduação em Biomedicina

2003 - 2006

Universidade de Mogi das Cruzes
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante

1997 - 2000

ETE Carlos de Campos

Formação complementar

2014 - 2015

Extensão universitária em Citologia Hematológica. (Carga horária: 160h). , Instituto de Pesquisa e Educação em Saúde de São Paulo, IPESSP, Brasil.

2013 - 2013

Interface entre Citogenética e Biologia molecular. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2012 - 2012

Validação de métodos qualitativos e quantitativos. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Patologia Clinica/Medicina Laboritorial, SBPC/ML, Brasil.

2012 - 2012

Critérios análise FISH em microdeleções cromossômi. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2012 - 2012

Dúvidas e dilemas acreditação e certificação. (Carga horária: 1h). , Sociedade Brasileira de Patologia Clinica/Medicina Laboritorial, SBPC/ML, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento de biossegurança. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Latin America Cytogenetics Workshop. (Carga horária: 8h). , Affymetrix/Unisciense, UNI, Brasil.

2010 - 2010

Técnicas de citogenética. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Citogenética: da era clássica à molecular. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2007 - 2007

Intern Workshop Molecular Biology Epit Channels. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2007 - 2007

Molecular Cytogenetics. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em bioinformática. (Carga horária: 45h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2004 - 2004

Exp. e purif. proteínas interesse biotecnológico. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

III Curso Introdutório à liga de Genética. (Carga horária: 8h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2003 - 2003

Investigação cientifica criminal. (Carga horária: 17h). , Amersham Biosciences do Brasil, AMERSHAM, Brasil.

2003 - 2003

Atualização Biotecnológica- Animais Transgênicos. (Carga horária: 8h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2003 - 2003

Interpretação de Exames Laboratriais em urgência. (Carga horária: 8h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2003 - 2003

Coleta de sangue e materiais bilógicos. (Carga horária: 12h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: CITOGENÉTICA.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Virologia/Especialidade: Virologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Auditoria técnica e Regulação Saúde suplementar.

Participação em eventos

3° Reunião Brasileira de Citogenética / I SLACE.Newborn with karyotype 46,XX,inv(9)(p12q13),rob(q10;q10),+21. 2013. (Outra).

46° Congresso brasileiro de Patologia Clínica Medicina Laboratorial. T´´ecnicas Moleculares como auxílio à citogenética clássica no diagnóstico pré-natal. 2012. (Congresso).

II Encontro Paulista de Citogenética.Validação da técnica de Citogenética molecular array-CGH na complementação do diagnóstico citogenético em medicina fetal. 2012. (Encontro).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Deteção de monossomia 7 em células Ph-negativas derivadas de doador masculino na reca´ıda p´os TCTH de LMC-Ph+ tratada com mesilato de imatinibe. 2011. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Frequência de casos e cromossomos envolvidos em indivíduos com Síndrome Mielodisplásica com cariótipo complexo em um laboratório de referência. 2011. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Leucemia Promielocítica Aguda secundária a tratamento quimio e/ou radioterápico prévio: frequência de 5%. 2011. (Congresso).

1º Encontro Paulista de citogenética.Investigação citogenética em indivíduos com Mosaico pigmentar do tipo Ito. 2010. (Encontro).

Latin America Cytogenetics workshop. 2010. (Outra).

1º Reunião Brasileira de Citogenética.Análise citogenética de diferentes tipos celulares e estudo em indivíduos com Mosaico pigmentar do tipo Ito. 2009. (Outra).

III Semana de pesquisa da Faculdade de Ciências médicas. Padronização da cultura e análise citogenética de melanócitos e queratinócitos em indivíduos com mosaico pigmentar do tipo Ito. 2009. (Congresso).

XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos.Análise citogenética de células da pele culivadas em diferentes meios de cultivo. 2009. (Simpósio).

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the developing world. 2007. (Congresso).

Genética Forense e Paternidade, e uso do DNA mitocondrial na genética forense. 2007. (Seminário).

Genotipagem e suas aplicações e Emprego de genotipagem na detecção de variantes genéticas clinicamente importantes. 2007. (Seminário).

51° Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

VIII Congressso de iniciação cientifica - UMC. Construção de vetor para inserção do gene da quitinase no baculovíruas AcMNPV. 2005. (Congresso).

VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à medicina. 2005. (Simpósio).

XXXIV Reunião Anual Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2005. (Encontro).

50º Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

Expressão e purificação de proteínas de interesse biotecnológico. 2004. (Oficina).

II Simpósio Paulista de Doenças de Depósito Lisossômico. 2004. (Simpósio).

Semana Nacional da Ciência e tecnologia. 2004. (Encontro).

Curso de Atualização em Biotecnologia. 2003. (Congresso).

II Jornada de atualização em genética. 2003. (Encontro).

IV Congresso Nacional da Associação Brasileira de Epilepsia. 2003. (Congresso).

Semana Científica sobre câncer e genômica. 2003. (Encontro).

Produções bibliográficas

CUNHA, KARINA S. ; SIMIONI, MILENA ; VIEIRA, TARSIS P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. ; PUZZI, MARIA B. ; STEINER, CARLOS E. . . GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY , v. 39, p. 35-39, 2016.
GUILHERME, ROBERTA SANTOS ; Soares, Karina Cunha ; SIMIONI, MILENA ; VIEIRA, TARSIS PAIVA ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA ; KIM, CHONG AE ; BRUNONI, DÉCIO ; SPINNER, NANCY BETTINA ; CONLIN, LAURA KATHLEEN ; CHRISTOFOLINI, DENISE MARIA ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI ; STEINER, CARLOS EDUARDO ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Clinical, cytogenetic, and molecular characterization of six patients with ring chromosomes 22, including one with concomitant 22q11.2 deletion. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 164, p. 1659-1665, 2014.
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BELLINE, P. ; SILVA, A. S. G. ; Cunha, KS ; CHAUFFAILLE, M. L. . Leucemia Promielocítica Aguda secundária a tratamento quimio e/ou radioterápico prévio: frequência de 5%. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Hemo 2011, 2011.
Cunha, KS ; BELLINE, P. ; LIRA, J. B. G. ; CHAUFFAILLE, M. L. . Frequência de casos e cromossomos envolvidos em indivíduos com Síndrome Mielodisplásica com cariótipo complexo em um laboratório de referência. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Hemo 2011, 2011.
Cunha, KS ; Batista, FRX ; Puzzi, MB ; STEINER, C. E. . Padronização da cultura e análise citogenética de melanócitos e queratinócitos em indivíduos com mosaico pigmentar do tipo Ito. In: III Semana de pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas - Unicamp, 2009, campinas. III Semana de pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas - Unicamp, 2009.
Ribeiro, C M ; Bertuzzo, CS ; BONADIA, L. C. ; Carlin, M P ; Cunha, KS . Análise dos polimorfismos MTHFD-1 1958G>A, TCII 776c>G, MTR 2756a>G, MTRR 66A>G, RFC-1 80G>A e SHMT-1 1420C>T como fatores genéticos de risco para Síndrome de down. In: XX congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. XX Congresso Brasileiro de genética Médica III Congresso Brasileiro de enfermagem em Genética, 2008.
Ribeiro, C M ; Carlin, M P ; BONADIA, L. C. ; Cunha, KS ; Bertuzzo, CS . Mulheres heterozigotas para o polimorfismo TCII 776C>G apresentam um risco duas vezes maior de gestações com síndrome de Down. In: 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008.
Santos, B A C ; Marcelino, A R B ; Cunha, KS ; BONADIA, L. C. ; Kawaguchi, J T ; Bertuzzo, CS . Colonização por PSeudomonas Aeruginosa e análise do polimorfismo 173G>C no gene MIF candidato a modificador em pacientes fibrocísticos na região de Campinas. In: 11 Encontro Regional de Biomedicina, 2008, Botucatu. 11 Encontro Regional de Biomedicina, 2008.
GUILHERME, R. S. ; Cunha, KS ; SIMIONI, M. ; VIEIRA, T. P. ; GIL-DA-SILVA, V. L. ; KIM, C. A. ; BRUNONI, D. ; SPINNER, N. B. ; CONLIN, L. K. ; CHRISTOFOLINI, D. M. ; KULIKOWSKI, L. D. ; STEINER, C. E. . Clinical, Cytogenetic and Molecular Characterization of Six Patients with Ring Chromosomes 22, Including One with Concomitant 22q11.2 Deletion.. American Journal of Medical Genetics. Part A , 2014.
Cunha, KS ; MORAES-MALINVERNI, A. C. . Validação da técnica de array-CGH no diagnóstico em medicina fetal. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GUILHERME, R. S. ; Cunha, KS ; PINTO, A. P. A. R. T. ; CHAUFFAILLE, M. L. . Deteção de monossomia 7 em células Ph-negativas derivadas de doador masculino na reca´ıda p´os TCTH de LMC-Ph+ tratada com mesilato de imatinibe. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Cunha, KS ; SIMIONI, M. ; VIEIRA, T. P. ; GIL-DA-SILVA, V. L. ; Puzzi, MB ; STEINER, C. E. . Tetrasomy 3(q26.32q29) due to a supernumerary marker chromosome in a child with Pigmentary mosaicism of Ito 2014 (Artigo submetido a periódico).

Projetos de pesquisa

2007 - 2010

Cultura e análise citogenética de melanócitos e queratinócitos em indivíduos com Mosaico Pigmentar do tipo Ito, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karina Soares Cunha - Integrante / Carlos Eduardo Steiner - Coordenador / Maria Beatriz Puzzi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2008

Perfil da idade materna na síndrome de Down: levantamento de 35 anos, Descrição: Estudo retrospectivo dos pacientes atendidos no ambulatório de Down, pelo departamento de genética médica, no Hospital das clínicas da Unicamp, nos últimos 35 anos. Foram verificados dados da idade materna por período, relacionando os dados com medidas de saúde pública para prevenção da síndrome.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Soares Cunha - Integrante / Bertuzzo, Carmen Silvia - Coordenador.
2005 - 2006

Construção de um vetor de transferência para expressão do gene da quitinase no Baculovírus AcMPV, Descrição: Projeto de iniciação científica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Karina Soares Cunha - Integrante / José Luís Caldas Wolff - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

2005 - 2006

Expressão da proteína C do vírua da dengue no baculovírus AcMNPV, Descrição: Uso do baculovírus como vetor de expressão, com a construção de vetor e expressão da proteína C do vírus da dengue nesses vírus em cultura de células de insetos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karina Soares Cunha - Integrante / José Luís Caldas Wolff - Coordenador / Alex Martins Machado - Integrante.
2004 - 2005

Construção de vetor para expressão do gene da quitinase no Baculovírus AcMNPV, Descrição: Inserção do gene da proteína quitinase no baculovírus AcMNPV com o objetivo de melhoramento em seu uso como bioinseticida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Karina Soares Cunha - Integrante / José Luís Caldas Wolff - Coordenador / Bergmann Morais RIBEIRO - Integrante.
2005 - 2006

Expressão da proteína C do vírua da dengue no baculovírus AcMNPV, Descrição: Uso do baculovírus como vetor de expressão, com a construção de vetor e expressão da proteína C do vírus da dengue nesses vírus em cultura de células de insetos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karina Soares Cunha - Integrante / José Luís Caldas Wolff - Coordenador / Alex Martins Machado - Integrante.
2004 - 2005

Construção de vetor para expressão do gene da quitinase no Baculovírus AcMNPV, Descrição: Inserção do gene da proteína quitinase no baculovírus AcMNPV com o objetivo de melhoramento em seu uso como bioinseticida.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Karina Soares Cunha - Integrante / José Luís Caldas Wolff - Coordenador / Bergmann Morais RIBEIRO - Integrante.

Prêmios

2010

Lúcia R. Martelli - melhor trabalho em citogenética humana, Encontro paulista de citogenética - UNESP/SBG.

2008

Menção honrosa conferido ao trabalho "Colonização por Pseudomonas aeruginosa e análise do polimorfismo 173G>C no gene MIF candidato a modificador em pacientes fibrocísticos na região de Campinas, UNESP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Genelab Consultoria. , Rua Bráulio Brito, Jardim Record, 03462010 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 949606869

Experiência profissional

2011 - 2014

citogenix

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Analista de Citogenética Sênior, Carga horária: 44

Outras informações:
Análise de cariótipo, cultura de células, Qualidade

2010 - 2011

Fleury Medicina e Saúde

Vínculo: funcionário, Enquadramento Funcional: Analista pleno citogenética, Carga horária: 40

2008 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2008

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: aprimoramento profissional, Enquadramento Funcional: aprimoramento profissional, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2006

Universidade de Mogi das Cruzes

Vínculo: iniciação científica, Enquadramento Funcional: iniciação científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2019

Diagnósticos Laboratoriais Especializados

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gestora Citogenômica, Carga horária: 44

Outras informações:
Array-CGH. SNP-Array, Real-time, Sanger, Cultura de células, Gestão de pessoas

2020 - Atual

Genelab Consultoria

Vínculo: Microempresária, Enquadramento Funcional: Sócia, Carga horária: 36

Outras informações:
Consultora Técnica em Genética e Normas Técnicas e Regulatórias ANS