LEOPOLDO FABRÍCIO MARÇAL DO NASCIMENTO

Formação complementar

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Orientou

Produções bibliográficas

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• CARDOSO, F. S. ; OLIVEIRA, J. M. G. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; SALES, P. A. B. ; LIRA, S. R. S. ; COSTA, A. P. R. . Study of toxicity from Combretum leprosum Mart & Eicher in pregnant wistar rats. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, B. A. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; SILVA, S. M. M. S. ; SOUSA, M. R. S. C. ; COSTA, A. S. ; COSTA, A. P. R. . Avaliação da toxicidade reprodutiva e sistêmica da Parkia platycephala Benth em ratas wistar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, M. R. S. C. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; CARVALHO, C. E. S. ; COSTA, A. P. R. ; VASCONCELOS, E. A. F. ; SILVA, S. M. M. S. . Estudo da atividade androgênica e antiandrogênica de Vitex agnus castus em ratos wistar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, B. A. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; LIRA, S. R. S. ; SILVA, I. R. ; COSTA, A. S. ; COSTA, A. P. R. . Toxicidade gestacional de Parkia platycephala Benth em ratas wistar. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, K. M. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; BATISTA, J. F. ; CRUZ, M. S. P. . Estudo das variantes genéticas de Leishmania infantum chagasi em Teresina, Piauí causadores de leishmaniose visceral canina. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• NASCIMENTO, L. F. M. ; MENDONCA, I. L. ; BATISTA, J. F. . Diagnóstico precoce da leishmaniose visceral canina pelo método de microcultura. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• OLIVEIRA, J. T. ; CARVALHO, C. E. S. ; MOURA, E. R. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; COSTA, J. A. ; FURTADO, J. A. L. ; NEVES, J. A. ; ALVES, V. C. ; PINHEIRO, R. E. E. ; MURATORI, M. C. S. . Avaliação microbiológica de bolos confeitados comercializados em Teresina, PI. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCIMENTO, L. F. M. ; SILVA, K. M. ; BATISTA, J. F. ; ROCHA, F. S. B. ; MENDONCA, I. L. . Microcultivo um método de diagnóstico precoce da leishmaniose visceral canina. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BATISTA, J. F. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; SILVA, K. M. ; ROCHA, F. S. B. ; MENDONCA, I. L. . Avaliação da função renal relacionada a presença de Leishmania chagasi na urina de cães. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BATISTA, J. F. ; ROCHA, F. S. B. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; SILVA, K. M. ; MENDONCA, I. L. . Endoparasitas em cães e gatos atendidos no Hospital Veterinário Universitário da UFPI/Teresina. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, M. S. ; FERNANDES, R. M. ; LIRA, S. R. S. ; FERNANDES, M. Z. L. C. M. ; NASCIMENTO, L. F. M. . Efeito do extrato bruto da Morinda Citrifolia (NONI) sobre a latência e tempo de sono induzido pela cetamina em camundongos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SOUSA, M. R. S. C. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; COSTA, A. P. R. ; VASCONCELOS, E. A. F. ; SILVA, S. M. M. S. . Pesquisa da atividade androgênica e antiandrogênica da espécie vitex agnus castus em ratos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• LOPES, S. T. P. ; VIANA, G. E. N. ; OLIVEIRA, J. M. G. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; PEREIRA, C. F. C. ; SOUSA, M. R. S. C. ; SA, M. C. ; SALES, P. A. B. ; COSTA, A. P. R. ; CARVALHO, Y. N. T. . Evaluation of estrogenic and antiestrogenic activity of subacute treatment with the hydroalcoholic extract of the pods from Parkia platycephala Benth in ovariectomized rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, M. R. S. C. ; VASCONCELOS, E. A. F. ; OLIVEIRA, J. M. G. ; LOPES, J. C. O. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; SA, M. C. ; SALES, P. A. B. ; PEREIRA, C. F. C. ; LOPES, S. T. P. ; COSTA, A. P. R. . Evaluation of the androgenic and anti-androgenic activity of hydroalcoholic extract from vitex agnus-castus in rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, C. F. C. ; OLIVEIRA, J. M. G. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; SA, M. C. ; SALES, P. A. B. ; NUNES, P. H. M. ; LIRA, S. R. S. ; COSTA, A. P. R. ; NETO, J. D. N. . Evaluation of anxiolytic activity of ethanolic extract from Terminalia Fagifolia in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BATISTA, J. F. ; SILVA, K. M. ; REIS, A. C. ; NASCIMENTO, L. F. M. ; MENDONCA, I. L. . Viabilidade da presença de Leishmania sp. em cultura de sedimento urinário. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NASCIMENTO, L. F. M. ; FERNANDES, R. M. ; LIRA, S. R. S. ; FERNANDES, M. Z. L. C. M. ; OLIVEIRA, J. M. G. ; SA, M. C. ; LOPES, S. T. P. ; SOUSA, M. R. S. C. ; SALES, P. A. B. ; OLIVEIRA, M. S. . Effect of crude extract from Morinda Citrifolia (NONI) on the onset time and duration of sleep induced by sodium thiopental in mice. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2019

  Proteínas recombinantes e sua eficácia no diagnóstico de leishmaniose visceral canina, Descrição: leishmaniose é endêmica em 98 países distribuídos em quatro continentes, onde a maior incidência é observada em regiões tropicais e subtropicais. O Brasil é responsável por 90% dos casos de leishmaniose visceral nas Américas. Classificada pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como um dos grandes problemas de saúde pública mundial, sendo incluída no Program of Tropical Diseases Research. O agente etiológico da doença em nosso país é a Leishmania infantum chagasi. As Leishmanias são microrganismos intracelulares obrigatórios, apresenta duas formas principais durante seu ciclo, a promastigota presente no hospedeiro invertebrado e a amastigota, presente no hospedeiro vertebrado. A transmissão da doença ocorre durante a picada de fêmeas hematófagas dípteras, da espécie Lutzomyia longipalpis. No ambiente doméstico, o cão (Canis familiaris) é considerado o principal reservatório do parasito, tendo assim um papel chave no ciclo da enfermidade. Os sinais clínicos são variados como hepatoesplenomegalia, linfadenopatia, lesões cutâneas, alopecia, apatia, onicogrifose, anorexia e perda de peso. O tratamento de cães não é recomendado, as medidas de controle se fazem pela prática de eutanásia de cães sororreagentes e/ou com parasitológico positivo. A confirmação do diagnóstico da LVC pode se basear em métodos parasitológicos, sorológicos e moleculares. Atualmente não existe um método ideal no diagnóstico da leishmaniose canina que possa identificar cães doentes, esse problema é maior quando vimos que também não há testes adequados para distinguir cães sintomáticos de assintomáticos e de vacinados. O objetivo deste projeto é avaliar a eficácia de diferentes proteínas parasitárias já descritas como a KMP-11. P2a, P2b, P0, H2A, H3, HSP70 e HSP83 no diagnóstico sorológico da leishmaniose visceral canina pelo método de ELISA. A presente pesquisa contará com 1000 amostras de soro canino, obtidos a partir da venopunção jugular, onde serão divididos em cinco grupos, animais sadios, sem LVC (G1), animais assintomáticos, com LVC (G2), animais sintomáticos (G3), animais vacinados com Leishtech (G4) e animais afetados por diferentes patologias (G5), cada grupo contendo 200 amostras. Essas amostras passarão por testes sorológicos DPP-TR (BioManguinhos), ELISA padrão do kit EIE-LVC Bio-Manguinhos e ELISA com proteínas recombinantes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leopoldo Fabrício Marçal do Nascimento - Integrante / Maria do Socorro Pires e Cruz - Coordenador / Luana Dias de Moura - Integrante / Flaviane Alves de Pinho - Integrante.

• 2015 - 2019

  Imunoquimioterapia na leishmaniose visceral canina, Descrição: A Leishmaniose Visceral é endêmica em 88 países e possui incidência estimada de dois milhões de novos casos por ano e provoca mais de 50 mil mortes anuais, sendo o cão considerado o principal reservatório urbano do parasita. Várias drogas já foram utilizadas como tentativa de tratamento da LVC, entretanto não foram capazes de eliminar completamente a infecção pois ainda foi possível detectar o parasita, indicando que o animal permanecia parasitado, tornando-o suscetível a recidivas. A imunoterapia utilizando vacinas tem mostrado resultados promissores. Vários autores tem relatado o uso de imunoterápicos para o tratamento de LVC. Steve Reed e seus colaboradores tem demonstrado eficácia parcial de vacinas para leishmaniose canina, tanto em abordagens profiláticas como terapêuticas. A primeira vacina definida para leishmaniose consistia da fusão recombinante da proteína Leish-111f (L111f) associada com MPL formulado em emulsão água e óleo. Esse antígeno candidato demonstrou proteção em camundongos, hamsters, e macacos rhesus e foi a primeira vacina para Leishmania a ser testada em ensaios clínicos. L111f demonstrou ser seguro e imunogênico, assim como mostrou eficácia como vacina terapêutica em seres humanos e em cães. Desenvolvimento de adjuvantes tem sido uma área de grande inovação. Devido a eficácia dos adjuvantes a base de MPL tanto em modelos animais quanto em humanos, pesquisas buscando melhorias no MPL tem sido objeto de estudos. Assim, Reed e colaboradores tem desenvolvido estruturas com uma maior potência que a MPL, mesmo quando utilizado pequenas doses. F2 (TSA-LeIF-LmSTI-1) e uma fusão desses três compostos obtida de a partir de L. major. Tem peso molecular de 110 KDa, sendo apresentado na forma de um polipeptídio contendo os três componentes. Encontra-se conservada em 97% L. infantum, 96% L. mexicana e 91% L. braziliensis. Imunização com essa proteína formulada em monofosforil lipídio A em emulsão estável (MPL-SE) conferiu proteção a camundongos e macacos rhesus contra leishmaniose cutânea e contra leishmaniose visceral em camundongos, hamsters e cães. Assim, esse estudo tem como objetivo avaliar o potencial terapêutico da proteína de fusão F2 com diferentes adjuvantes para tratamento de cães com Leishmaniose Visceral canina, naturalmente infectados em área endêmica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Leopoldo Fabrício Marçal do Nascimento - Integrante / Maria do Socorro Pires e Cruz - Coordenador / Luana Dias de Moura - Integrante / Flaviane Alves de Pinho - Integrante.

• 2013 - 2015

  Estudo dose-resposta do composto MF-29 comparado ao Alopurinol em cães naturalmente infectados com Leishmania infantum chagasi, Descrição: A leishmaniose visceral americana (LVA) ou calazar, causada pela espécie Leishmania (Leishmania) infantum [syn. Leishmania (Leishmania) chagasi], é endêmica em cerca de 88 países da Europa e América Latina. Desde a década de 90, aproximadamente, 90% dos casos notificados no Brasil ocorrem no nordeste, sendo que os principais estados acometidos são Bahia, Ceará, Maranhão e Piauí. A transmissão da LVA se dá pela picada de fêmeas de flebotomíneos infectadas e é dependente de um contexto multifatorial que envolve o hospedeiro, o vetor e o reservatório. O cão é um dos principais reservatórios desse parasito, no qual a doença é conhecida como leishmaniose visceral canina (LVC). O que se tem observado em relação aos tratamentos atuais com quinioterápicos para LVC, é que na maioria dos casos, a cura clínica não é acompanhada da eliminação ou redução do protozoário, levando a uma ineficácia terapêutica. Além disso, a leishmaniose canina é mais resistente ao tratamento que a leishmaniose humana, e apenas uma pequena quantidade de espécies do gênero Leishmania são completamente eliminadas pelos fármacos disponíveis. Dessa forma, a proposta desse projeto é realizar ensaios pré-clínicos com uma nova droga chamada MF29 (Haloacetamido) em cães capturados em área endêmica para leishmaniose visceral, acompanhando clinicamente os animais a cada dois meses durante um ano e meio, bem como quantificar a carga parasitária destes animais antes e depois do tratamento com MF29. Baseado nos resultados já obtidos por nosso grupo, esperamos que a utilização da MF29 possa ser uma nova e satisfatória alternativa terapêutica para LVC, tendo em vista que a redução na carga parasitária e o bom estado clínico dos animais foi significativamente evidente em testes preliminares. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Leopoldo Fabrício Marçal do Nascimento - Integrante / Kellen Matuzzy Silva - Integrante / Maria do Socorro Pires e Cruz - Coordenador / Aldina Maria Prado Barral - Integrante / Jorge Khalil - Integrante.

• 2011 - 2012

  Leishmaniose visceral canina: um novo método diagnóstico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Leopoldo Fabrício Marçal do Nascimento - Coordenador / Ivete Lopes de Mendonça - Integrante / Kellen Matuzzy Silva - Integrante / Joilson Ferreira Batista - Integrante / Maria do Socorro Pires e Cruz - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2011 - 2012

  Estudo Sorológico Patológico e molecular de leptospiras em cães no município de Teresina-PI, Descrição: O presente estudo objetiva detectar anticorpos anti-Leptospira spp. e identificar os sorovares mais freqüentes, assim como demonstrar a associação entre as lesões e antígenos de leptospiras rim, fígado e pulmão de cães provenientes do município Teresina (PI). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Leopoldo Fabrício Marçal do Nascimento - Integrante / Francisco Assis Lima Costa - Integrante / Larissa Maria Feitosa Gonçalves - Integrante / Ângela Piauilino Campos - Integrante / Elis Rosélia Dutra de Freitas Siqueira Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios