Kléber Luiz de Araújo e Souza

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• MARTINS, J.R.N ; LOPES, S. ; HURTADO, H.N. ; DA SILVA, F.N. ; VILLARD, D.R. ; TABOGA, S.R. ; SOUZA, K.L.A ; QUESADA, I. ; SORIANO, S. ; RAFACHO, A. . Acute and chronic effects of the organophosphate malathion on the pancreatic α and β cell viability, cell structure, and voltage-gated K+ currents.. ENVIRONMENTAL TOXICOLOGY AND PHARMACOLOGY , v. 98, p. 104046, 2023.

• CÔRTES, ISIS ; MATSUI, RENATA AKEMI MORAIS ; AZEVEDO, MAYRA SOUZA ; BEATRICI, ANDERSON ; SOUZA, KLÉBER LUIZ ARAÚJO ; LAUNAY, GUILAUME ; DELOLME, FRÉDÉRIC ; GRANJEIRO, JOSÉ MAURO ; MOALI, CATHERINE ; BAPTISTA, LEANDRA SANTOS . A scaffold- and serum-free method to mimic human stable cartilage validated by secretome. TISSUE ENGINEERING. PART A , v. 1, p. 1, 2019.

• TAVARES, ANDERSON MARTINS ; SILVA, JASLANA HAINFELLNER ; BENSUSAN, CHRISTIANE DE OLIVEIRA ; FERREIRA, ANDREA CLAUDIA FREITAS ; MATOS, LIVIA PINTO DE LIMA ; E SOUZA, KLEBER LUIZ DE ARAUJO ; CARDOSO-WEIDE, LUCIENE DE CARVALHO ; TABOADA, GISELLE FERNANDES . Altered superoxide dismutase-1 activity and intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) levels in patients with type 2 diabetes mellitus. PLoS One , v. 14, p. e0216256, 2019.

• ERTHAL, LUIZA C. S. ; JOTHA-MATTOS, LUANA ; LARA, FLÁVIO ALVES ; DOS REIS, SABRINA ALVES ; DE OLIVEIRA PASCARELLI, BERNARDO MIGUEL ; COSTA, CINTHIA MELO ; SOUZA, KLEBER L. A. ; LIMA, LUÍS MAURÍCIO T. R. . The toxic nature of murine amylin and the immune responsivity of pancreatic islet to conformational antibody in mice. MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 1, p. 1-7, 2018.

• DE CARVALHO LEITE, NAYARA ; MONTES, ELISANGELA GUEIBER ; FISHER, STEFANI VALÉRIA ; CANCIAN, CLÁUDIA REGINA CAPRIGLIONI ; DE OLIVEIRA, JÚLIO CEZAR ; PINGE, MARLI CARDOSO MARTINS ; KANUNFRE, CARLA CRISTINA ; SOUZA, KLEBER LUIZ ARAUJO ; GRASSIOLLI, SABRINA . Splenectomy attenuates obesity and decreases insulin hypersecretion in hypothalamic obese rats. Metabolism, Clinical and Experimental (Print) , v. 64, p. x, 2015.

• SANTOS, M. C. S. ; LOUZADA, R. A. N. ; SOUZA, E. C. L. ; FORTUNATO, R. S. ; VASCONCELOS, A. L. ; Souza, K. L. A. ; CASTRO, J. P. S. W. ; CARVALHO, D. P. ; FERREIRA, A. C. F. . Diabetes Mellitus Increases Reactive Oxygen Species Production in the Thyroid of Male Rats. Endocrinology (Philadelphia) , v. 154, p. 1361-1372, 2013.

• Paula, Flavia M.M. ; FERREIRA, SANDRA M. ; Boschero, Antonio C. ; Souza, Kleber L.A. . Modulation of the peroxiredoxin system by cytokines in insulin-producing RINm5F cells: Down-regulation of PRDX6 increases susceptibility of beta cells to oxidative stress. Molecular and Cellular Endocrinology (Print) , v. 374, p. 56-64, 2013.

• Roma, Letícia P. ; Souza, Kleber L.A. ; Carneiro, Everardo M. ; Boschero, Antonio C. ; Bosqueiro, José R. . Pancreatic islets from dexamethasone-treated rats show alterations in¿global gene expression and mitochondrial pathways. General physiology and biophysics , v. 31, p. 65-76, 2012.

• Roma, Letícia P ; Oliveira, Camila A M ; Carneiro, Everardo M ; Albuquerque, Gabriela G ; Boschero, Antonio C ; Souza, Kleber L A . N-acetylcysteine protects pancreatic islet against glucocorticoid toxicity. Redox Report (Edinburgh) , v. 16, p. 173-180, 2011.

• Vanzela, E. C. ; Ribeiro, R. A. ; de Oliveira, C. A. M. ; Rodrigues, F. B. ; Bonfleur, M. L. ; Carneiro, E. M. ; Souza, K. L. A. ; Boschero, A. C. . Pregnancy restores insulin secretion from pancreatic islets in cafeteria diet-induced obese rats. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology , v. 298, p. R320-R328, 2010.

• Paula, Flavia M.M. ; Barbosa, Helena C.L. ; Carneiro, Everardo M. ; Persaud, Shanta J. ; Gagliardino, Juan J. ; Boschero, Antonio C. ; Souza, Kleber L.A. . Requirement of NF-kappaB signalling pathway for modulation of the cholinergic muscarinic M3 receptor expression by INGAP-PP in insulin-producing cells. European Journal of Pharmacology , v. 642, p. 37-46, 2010.

• Milanski, M ; SOUZA, K. L. ; Reis, S. ; Feres, N. H. ; Souza, L. M. ; ARANTES, V. ; Carneiro, E. M. ; Boschero, A. C. ; Reis, M. A. ; Latorraca, M. Q. . Soybean diet modulates acetyl-coenzyme A carboxylase expression in livers of rats recovering from early-life malnutrition. Nutrition , v. 25, p. 774-781, 2009.

• Roma, Leticia P. ; Bosqueiro, Jose R. ; Cunha, Daniel A. ; Carneiro, Everardo M. ; Gurgul-Convey, Ewa ; Lenzen, Sigurd ; Boschero, Antonio C. ; SOUZA, K. L. . Protection of insulin-producing cells against toxicity of dexamethasone by catalase overexpression. Free Radical Biology & Medicine , v. 47, p. 1386-1393, 2009.

• FILIPUTTI, E. ; FERREIRA, F. ; SOUZA, K. L. ; Stoppiglia, L. F. ; ARANTES, V. ; Boschero, A. C. ; Carneiro, E. M. . Impaired insulin secretion and decreased expression of the nutritionally responsive ribosomal kinase protein S6K-1 in pancreatic islets from malnourished rats. Life Sciences , v. 82, p. 542-548, 2008.

• Souza, K. L A ; Gurgul-Convey, E. ; ELSNER, M. ; Lenzen, S. ; SOUZA, K. L. . Interaction between pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines in insulin-producing cells. Journal of Endocrinology , v. 197, p. 139-150, 2008.

• Albuquerque, G. G. ; Gazola, V. A. ; Garcia, R. F. ; SOUZA, K. L. ; Barrena, H. C. ; Curi, R. ; Bazotte, R. B. . Gluconeogenesis and ketogenesis in perfused liver of rats submitted to short-term insulin-induced hypoglycaemia. Cell Biochemistry and Function , v. 24, p. 1-5, 2007.

• Resende, L. F. ; Stoppiglia, L. F. ; SOUZA, K. L. ; Negro, A. ; Langone, F. ; Boschero, A. C. . Ciliary neurotrophic factor promotes survival of neonatal rat islets via the BCL-2 anti-apoptotic pathway.. Journal of Endocrinology , v. 195, p. 157-165, 2007.

• Luther, M. J. ; Hauge-Evans, A. ; SOUZA, K. L. ; Jörns, A. ; LENZEN, S. ; Persaud, S. J. ; Jones, P. M. . MIN6 beta-cell-beta-cell interactions influence insulin secretory responses to nutrients and non-nutrients.. Biochemical and Biophysical Research Communications , v. 343, p. 99-104, 2006.

• SOUZA, K. L. ; ELSNER, M. ; MATHIAS, P. C. ; LENZEN, S. ; TIEDGE, M. . Cytokines activate genes of the endocytotic pathway in insulin-producing RINm5F cells. DIABETOLOGIA , v. 47, n.7, p. 1292-1302, 2004.

• SOUZA, K. L. ; MARTINS, A. C. ; SHIO, M. T. ; MATHIAS, P. C. ; LELKES, P. I. ; GARCIA, R. M. . Adrenal medullary function and expression of catecholamine-synthesizing enzymes in mice with hypothalamic obesity. LIFE SCIENCES , v. 74, n.26, p. 3211-3222, 2004.

• SOUZA, K. L. ; GARCIA, R. M. G. ; MATHIAS, P. C. F. . Glucose does not affect catecholamine stimulus-secretion coupling in rat adrenal medulla: relationship to low changes in osmolarity and to insulin. Research Communications in Molecular Pathology and Pharmacology , EUA, v. 105, n.03, p. 200-212, 1999.

• Albuquerque, G. G. ; SOUZA, K. L. . Perspectivas sobre o Ensino da Biologia Moderna no Brasil. In: Zenildo Buarque de Morais Filho; Cleonice Puggian; Cristina Novikoff; Jurema Rosa Lopes. (Org.). ENSINO DAS CIÊNCIAS NA EDUCAÇÃO BÁSICA: A ATIVIDADE TEÓRICO-PRÁTICA INTERDISCIPLINAR. 1ed.Rio de Janeiro: Unigranrio, 2011, v. 1, p. 17-44.

• PAULA, F. M. ; SOUZA, K. L. ; Boschero, A. C. . Expressão de proteínas relacionadas a função e proliferação de células beta pancreáticas expostas ao polipeptídeo derivado da proteína associada a neogênese de ilhotas (INGAP104-118). In: VIII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo, 2008, Águas de Lindóia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: ABEM, 2008. v. 52. p. s158-s158.

• GURGUL, E. ; SOUZA, K. L. ; ELSNER, M. ; LENZEN, S. . Effects of anti-inflammatory cytokines on insulin-producing cells. In: 43rd EASD Annual Meeting, 2007, Amsterdam. Abstracts book EASD, 2007.

• Roma, L. P. ; Cunha, D. A. ; Carneiro, E. M. ; Boschero, A. C. ; SOUZA, K. L. ; Bosqueiro, J. R. . Dexamethasone -induced oxidative stress in islets: in vivo and in vitro studies. In: EASD islet study group symposium, 2007, Brussels. Abstract book, 2007.

• Moure, M. C. ; SOUZA, K. L. ; Boschero, A. C. ; Buzzo, S. C. ; Fonseca, F. V. ; Souza, A. J. ; Belato, D. J. ; Toyama, M. H. . Biological properties of the protein extract form the sea anemone Bunodoma caissarum. In: XXI Reuniao anual da FESBE, 2006. FESBE 2006.

• Resende, L. F. ; Stoppiglia, L. F. ; SOUZA, K. L. ; Negro, A. ; Langone, F. ; Boschero, A. C. . Ciliary neurotrophic factor (CNTF) promotes rat pancreatic islets survival. In: 41st Congress of the Brazilian Physiological Society, 2006. 41st Congress of the Brazilian Physiological Society (cd-rom).

• SOUZA, K. L. ; Gurgurl-Convey, E. ; ELSNER, M. ; LENZEN, S. ; Boschero, A. C. ; Carneiro, E. M. . Effects of cytokines on caspase-3 pathways in insulin-producing cells. In: VII congresso paulista de diabetes e metabolismo, 2006, Guarujá. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2006. v. 50. p. s146-s146.

• SOUZA, K. L. ; GURGUL, E. ; ELSNER, M. ; LENZEN, S. . Effects of cytokines on signaling pathways leading to apoptosis in insulin-producing cells. In: XX Reunião anual da FESBE, 2005, Aguas de Lindóia (SP). FESBE 2005, 2005.

• SOUZA, K. L. ; Jörns, A. ; LENZEN, S. ; Luther, M. J. ; Hauge-Evans, A. ; Roberts, G. ; Christie, M. ; Amiel, S. ; Huang, G.G. ; Persaud, S. J. ; Jones, P. M. . Improved pseudoislets insulin secretion pattern in response to nutrients and non-nutrients is determined by homotypic beta-cell-beta-cell contact. In: XX Reunião Anual da FESBE, 2005, Águas de Lindóia. FESBE 2005, 2005.

• SOUZA, K. L. ; GURGUL, E. ; TIEDGE, M. ; ELSNER, M. ; LENZEN, S. . Differential effects of cytokines and campthotecin upon the expression of genes mediating cell death and survival in insulin-producing RINm5F cells. In: Post-EASD - Molecular Aspects of Pancreatic Islet Function, 2004, Prien / Alemanha. Abstracts book, 2004. p. P-3-P-3.

• SOUZA, K. L. ; MATHIAS, Paulo ; ELSNER, Mathais ; TIEDGE, M. ; LENZEN, S. . Análies de genes expressos em células produtoras de insulina expostas a citocinas por meio de tecnologia baseada em PCR. In: First International Symposium on Molecular Mechanisms Involved in the Physiopathology of Diabetes Mellitus and Therapeutic Advances, 2002, Campinas / SP. Livro de Programa e Resumos - Campinas, SP, Brasil: IB-UNICAMP, 2002. p. 93-93.

• SOUZA, K. L. ; ELSNER, M. ; LENZEN, S. ; TIEDGE, M. . Gene expression profile of cytokine stimulated RINm5F cells by restriction fragment differential display. In: 3rd Workshop of the Islet Research European Network - IREN, 2001, Hannover. Annals of the 3rd Workshop of the Islet Research European Network - IREN, 2001.

• SOUZA, K. L. ; LENZEN, S. ; TIEDGE, M. ; ELSNER, M. . Effects of cytokine stimulation on the gene expression profile in insulin-producing RINm5F cells. In: 37th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes, 2001, Glasgow. Abstract volume of the 37 th Annual meeting, 2001, 2001. p. A49-A49.

• SOUZA, K. L. ; DUARTE, A. G. ; MATHIAS, P. C. . Alterações Autonômicas Acompanham a Obesidade Hipotalâmica. In: VI REUNIAO ESPECIAL DA SBPC, 1998, Maringá / PR. Resumos da VI Reunião Especial da SBPC, 1998.

• DUARTE, A. G. ; SOUZA, K. L. ; MATHIAS, P. C. F. . Avaliação da Capacidade Secretora de Células Cromafínicas de Camundongos Obesos Obtidos por Tratamento com Aurothioglicose. In: FESBE, 1997, Caxambu. Anais da XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997.

• SOUZA, K. L. ; GARCIA, R. M. G. ; MATHIAS, P. C. F. . Influência da Glicose na Secreção de Catecolaminas. In: FESBE, 1997, Caxambu. Anais XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997.

• SOUZA, K. L. ; CONCEIÇÃO, A. S. ; GARCIA, R. M. G. ; SHIO, M. ; BALBO, S. ; GRAVENA, C. ; MATHIAS, P. C. F. . Diferenças em Suprarrenais de Camundongos e Ratos Determinadas pelo Sexo. In: FESBE, 1997, Caxambu. Anais da XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1997.

• GRAVENA, C. ; SOUZA, K. L. ; MATHIAS, P. C. . Desnutrição Protéica e Atividade Simpática. In: XII REUNIAO DA FESBE, 1997, Caxambu. Resumos da XII REUNIAO DA FESBE, 1997.

• SHIO, M. ; BALBO, S. ; SOUZA, K. L. ; GARCIA, R. M. G. ; MATHIAS, P. C. F. . Células Cromafínicas de Camundongos Obesos Apresentam Reduzida Capacidade Secretora. In: FESBE, 1996, Caxambu. Anais da XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996.

• SOUZA, K. L. . Secreção reduzida de Catecolaminas em Camundongos Obesos. In: X Semana de Farmácia, 1996, Maringá, 1996.

• Silva, TV ; Dias, GRM ; Souza, K. L. A . Aprendizagem Baseada Em Equipes (Team-Based Learning) Para Alunos Das Séries Finais Do Ensino Fundamental. REnBio: Revista de Ensino de Biologia , 2024.

• Souza, K. L. A . Vias de nitroxidação em células beta. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, K. L. . Superexpressão de enzimas anti-oxidativas em linhagem de células beta: prós e contras. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, K. L. . Estresse oxidativo e diabetes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, K. L. . Superexpressão de enzimas antioxidantes em linhagens de células beta pancreáticas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, K. L. . Efeitos de citocinas na via da caspase-3 em células produtoras de insulina. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, K. L. . Gene expression profile of cytokine stimulated RINm5F cells by restriction fragment differential display. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Proteômica clínica aplicada a identificação de biomarcadores diagnósticos diferenciais em câncer e diabetes mellitus, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / LIMA, LUÍS MAURÍCIO T. R. - Coordenador / Janaina Fernandes - Integrante / Theo Luiz Ferraz de Souza - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Proteção de Linhagem de Células Produtoras de Insulina RINm5F Expostas a Compostos Oxidativos e AGEs (advanced glycation endproduts), Descrição: Este trabalho tem por objetivo estabelecer bases teórico/experimentais para a proteção de células produtoras de insulina contra AGEs e contra o estresse oxidativo tendo por princípio a utilização de compostos cisteínicos e glicose. Adicionalmente, pretendemos estudar a produção de espécies reativas de oxigênio, particularmente de peróxido de hidrogênio, em cultura de linhagens de células beta pancreáticas RINm5F frente a situações in vitro potencialmente similares àquelas encontradas na destruição das células beta no diabetes. Dentre os objetivos específicos, além de produzir clones estáveis por meio de vetores HyPer expressando corretamente a proteína HyPer no citoplasma e na mitocôndria, pretendemos determinar se os receptores para AGE (RAGE) são expressos nas células RINm5F. Para isso, as células serão expostas a compostos pró-oxidantes que mimetizem situações redox encontradas no diabetes tipo 1 e compostos AGE/pró-oxidantes que podem ter um papel importante na progressão do diabetes do tipo 2, na presença e ausência de compostos antioxidantes e em diferentes concentrações de glicose. Serão então analisados a produção de espécies reativas de oxigênio, a viabilidade e a morte celular, além da expressão de RAGE por western-blotting. Adicionalmente, a deleção de RAGE por siRNA será realizada para confirmar sua funcionalidade e possível efeito protetor ou deletério.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  O Diabetes Mellitus do tipo 2 e sua correlação com o estresse oxidativo., Descrição: No diabetes tipo 2, a diminuição da capacidade antioxidante total do organismo pode ter correlação direta com a formação de AGEs (produtos finais de glicação avançada) e com a severidade das complicações micro e macrovasculares. Estratégias para proteção celular contra o estresse oxidativo são objeto de muitos estudos, mas as vias de sinalização oxidativa, que são inclusive essenciais à vida, são bem menos estudadas. Neste projeto, objetivamos identificar genes específicos importantes no contexto do diabetes tipo 2. Para isso, serão analisadas as modificações em células beta pancreáticas (linhagem RINm5F), musculares esqueléticas (L6) e vasculares endoteliais (HUVEC-CS) induzidas pela incubação com copostos pró-oxidativos. Enfatizaremos genes diferencialmente expressos que poderiam servir de marcadores da progressão do diabetes e suas complicações (como os que codificam enzimas chaves da via glicolítica).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Coordenador / Gabriela - Integrante / Bruno Moulin Andrade - Integrante / Giselle Taboada - Integrante / Patricia Zancan - Integrante / Analúcia Rampazzo Xavier - Integrante / Luciene de Carvalho Cardoso - Integrante / Patricia de Fátima Lopes de Andrade - Integrante / Vânia Maria Correa da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - Atual

  Estudo dos mecanismos de destruição das células beta pancreáticas durante a instalação do diabetes mellitus (DM2): busca de estratégias para a inibição desse processo bem como para a recuperação da massa insular em diferentes modelos animais, Descrição: O diabetes mellitus (DM) é definido como uma síndrome de hiperglicemia crônica resultante da falta de produção de insulina e/ou de resistência à ação deste hormônio. A classificação do DM inclui: a) diabetes mellitus insulino-dependente (DM1), b) diabetes mellitus não-insulino-dependente (DM2), c) diabetes mellitus associado a outras doenças ou secundário e, d) diabetes mellitus gestacional. Cerca de 90% dos casos de diabetes mellitus consiste no DM2. A instalação deste tipo de diabetes resulta de um aumento da resistência à ação da insulina seguida da incapacidade das células beta pancreáticas em secretar quantidades adequadas do hormônio para compensar a hiperglicemia. A presença de uma massa adequada e renovável de células beta durante as várias etapas da vida é fundamental para a manutenção da normoglicemia. Contudo, até o momento não se conhece, a fundo, os mecanismos que levam ao DM2. Ou seja, de um lado, quais as razões que levam à aceleração da destruição das células beta existentes e, de outro, os motivos da incapacidade do indivíduo em repor a massa dessas células na velocidade adequada. Neste Temático, para melhor compreender os mecanismos envolvidos na perda da massa e funcionalidade insulares, estudaremos os mecanismos moleculares envolvidos na destruição das células beta pancreáticas em diferentes modelos animais (desnutrição protéica, obesidade, dislipidemias e DM2). Por outro lado, e no intuito de buscar estratégias para inibir e/ou reduzir a velocidade de destruição das células produtoras de insulina nos modelos propostos acima, estudaremos os mecanismos moleculares envolvidos no aumento da massa das ilhotas em diferentes etapas da vida (períodos intra-uterino e neonatal e, prenhêz). Finalmente, estudaremos estratégias para a produção, ?in vitro?, de células secretoras de insulina provenientes de células indiferenciadas (stem cells) ou de células beta adultas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (4) . , Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Boschero - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  Estudo do mecanismo de secreção de insulina em células beta pancreáticas durante o período perinatal e na prenhez, Descrição: Neste projeto estudamos mecanismos de secreção de insulina nos dois períodos de vida citados, centrando nossa atenção sobre as vias intracelulares da sinalização da prolactina e da insulina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Boschero - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2005 - Atual

  Projeto PD Fapesp - Proteção das células produtoras de insulina por enzimas varredoras de radicais livres: participação do sistema de peroxirredoxinas e possível sinergismo com a prolactina., Descrição: As células beta pancreáticas são sabidamente deficientes em enzimas antioxidativas, especialmente catalase e glutationa peroxidase. Então, sistemas antioxidativos adicionais podem ser de grande importância para sobrevivência nestas células. As peroxirredoxinas são sistemas antioxidantes celulares envolvidas no catabolismo do peróxido de hidrogênio e eliminação de ROS, podendo dessa maneira ser uma alternativa para a célula beta suprir a deficiência em enzimas antioxidantes. Entretanto existem poucos estudos sobre a função das peroxirredoxinas nas células beta e ainda não se sabe se as mesmas são eficientes em conferir proteção contra o estresse oxidativo ou contra a ação deletéria das citocinas. Nossa primeira hipótese para o projeto proposto é que a superexpressão de peroxirredoxina, poderia ser uma boa estratégia para proteger as células beta pancreáticas em situações que mimetizam o estresse oxidativo/nitrosativo. Entretanto, a manutenção de um número adequado de células em pacientes diabéticos provavelmente necessitaria não só de uma diminuição no processo de morte, mas também uma capacidade de reposição celular aumentada. Por isso o estudo de hormônios moduladores da proliferação e diferenciação celular é de grande importância. Nesse contexto, a ação da prolactina nas células beta pode ser vital para a manutenção de uma massa de células suficientes para manter a normoglicemia. Em nossa segunda hipótese, a prolactina poderia diminuir a ativação de caspases efetoras em situações de estresse oxidativo/nitrosativo como o do diabetes. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Universidade Estadual de Campinas - Cooperação.

• 1997 - 2002

  A REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE INSULINA E CATECOLAMINAS EM RATOS E CAMUNDONGOS OBESOS, Descrição: Estudamos o sistema simpatoadrenal "in vivo" em animais obesos através da estimulação por agonista colinérgico, glicose, insulina, excesso de potássio e de privação de sódio na atividade de secreção de catecolaminas em medulas isoladas de adrenais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 1996 - 2002

  EFEITOS DA DESNUTRIÇÃO PROTÉICA PÓS-NATAL NA REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE INSULINA EM RATOS, Descrição: Estudamos a hipótese do envolvimento do sistema nervoso autônomo na disfunção pancreática e metabólica observado nos animais desnutridos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Kléber Luiz de Araújo e Souza - Integrante / Paulo Cezar de Freitas Mathias - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.