Vanessa Pacciari Gutierrez

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Produções bibliográficas

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• DA SILVA, JOYCE TEIXEIRA ; SANTOS, FABIO MARTINEZ DOS ; GIARDINI, ALINE CAROLINE ; MARTINS, DANIEL DE OLIVEIRA ; DE OLIVEIRA, MARA EVANY ; CIENA, ADRIANO POLICAN ; Gutierrez, Vanessa Pacciari ; WATANABE, II-SEI ; BRITTO, LUIZ ROBERTO G. DE ; Chacur, Marucia . Neural mobilization promotes nerve regeneration by nerve growth factor and myelin protein zero increased after sciatic nerve injury. GROWTH FACTORS , v. 33, p. 8-13, 2015.

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• Brigatte, P. ; SAMPAIO, S. ; GUTIERREZ, V. P. ; CURI, Rui ; GUERRA, Jose Luiz ; CURY, Y. . Veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus induz antinocicecao em modelo de dor de cancer em ratos - contribuicao da crotoxina na inibicao tumoral. In: 6° Encontro Regional de Biomedicina, 2003, Botucatu. Anais, 2003.

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Antinociceptive effect of Croatalus durissus terrificus venom on neuropathic pain. In: V Reuni'ao Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2003, Sao Paulo. Mem[orias do Instituto Butantan. Sao Paulo, 2003.

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; SAMPAIO, S. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. São Paulo, 2003.

• GUTIERREZ, V. P. ; SAMPAIO, S. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. In: XIII Semana Científica do Departamento de Patologia, 2002, São Paulo. XIII Semana Científica do Departamento de Patologia, 2002.

• GUTIERREZ, V. P. ; SAMPAIO, S. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terificus sobre a dor neuropática. In: Congresso Científico Anual do Instituto de Ciências Biomédicas, 2002. Congresso Científico Anual do Instituto de Ciências Biomédicas.

• GUTIERREZ, V. P. ; SAMPAIO, S. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. In: Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2002, São Paulo. Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2002.

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. In: Congresso Científico Anual do Instituto de Ciencias Biomédicas da Universidade de São Paulo, 2002, São Paulo. Congresso Científico Anual do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. São Paulo: ICB, 2002.

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. In: Reunião Anual Científica do Instituto Butantan, 2002. Memórias do Instituto Butantan. São Paulo, 2002.

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. In: XIII Semana Científica do Departamento de Patologia, 2002, São Paulo. XIII Semana Científica do Departamento de Patologia. São Paulo, 2002.

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. In: XIII Semana Científica do Departamento de Patologia, 2002, São Paulo. XIII Semana Científica do Departamento de Patologia. São Paulo, 2002.

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática induzida em ratos. In: Reinião Ciêntífica Anual do Instituto Butantan, 2001, Sâo Paulo. Reinião Ciêntífica Anual do Instituto Butantan, 2001. p. 9.12-9.12.

• GUTIERREZ, V. P. ; Dagli M.L. ; BRIGATTE, P. ; CARVALHO, J. S. ; PICOLO, G. ; ZAMBELLI, V. O. ; Fábio Marques ; CURY, Y. . CROTALPHINE INDUCES A POTENT AND LONG LASTING ANALGESIC EFFECT IN BONE CANCER PAIN. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Grecco, LH ; GUTIERREZ, V. P. ; Martins, RL ; CURY, Y. . Effects of Therapeutic ultrasound on pain control and funcional recovery after crush injury in rats. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• GUTIERREZ, V. P. ; Brigatte, P. ; ZAMBELLI, V. O. ; PICOLO, G. ; CARVALHO, J. S. ; Fábio Marques ; CURY, Y. . Crotalphine induces a potent and long-lasting effect in bone câncer pain. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Remuzgo, C ; GUTIERREZ, V. P. ; Miranda M T M ; CURY, Y. . Internalization of CF ? Gln31- crotalphine in dorsal root ganglion (DRG) neurons. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Gandra, PD ; Machado, FC ; GUTIERREZ, V. P. ; Motta, EM ; PICOLO, G. ; Lira, F ; CURY, Y. . Peripheral sensitization increases the antinociceptive effect of crotalphine in TRP model of overt pain. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Grecco, LH ; Martins, RL ; GUTIERREZ, V. P. ; CURY, Y. . Effects of therapeutic ultrasound on pain and fubctional recovery after nerve crush injury in rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUTIERREZ, V. P. ; Brigatte, P. ; ZAMBELLI, V. O. ; PICOLO, G. ; CARVALHO, J. S. ; Fábio Marques ; CURY, Y. . Involvement of kappa and delta opioid receptors in the antinociceptive effect of crotalphine in a boné câncer pain model. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Gandra, PD ; Machado, FC ; GUTIERREZ, V. P. ; Motta, EM ; PICOLO, G. ; Lira, F ; CURY, Y. . Contribuition of TRP receptors activation to the antinociceptive effect of crotalphine in models of overt pain. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUTIERREZ, V. P. ; Brigatte, P. ; ZAMBELLI, V. O. ; PICOLO, G. ; CARVALHO, J. S. ; Fábio Marques ; CURY, Y. . Crotalphine induces a potent and long lasting analgesic effect in boné câncer pain. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA JR., W. ; Zaharenko A. J. ; OLIVEIRA, A. C. F. ; GUTIERREZ, V. P. ; ZAMBELLI, V. O. ; Konno K. ; FREITAS, J. C. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Characterization of the effect of BDS 391, an analgesic compound, on 5-HT3 receptors and ion channels. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ferreira Jr. W.A. ; GUTIERREZ, V. P. ; Konno K. ; FREITAS, J. C. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Characterization of the molecular mechanisms involved in the analgesic effect of BDS 391 obtained from Bunodosoma cangicum sea. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Brigatte, P. ; CURY, Y. ; Souza, B. M. ; Baptista-Saidemberg, N. B. ; GUTIERREZ, V. P. ; Sindemberg D M ; Palma, Mario Sérgio . Hyperalgesic and edematogenic effects of peptides isolated from the venoms of honeybee (apis mellifera) and neotropical social wasps (polybia paulista and protonectarina sylveirae). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CURY, Y. ; Ferreira Jr. W.A. ; Zaharenko A. J. ; TYTGAT, J. ; PEIGNEUR, S. ; GUTIERREZ, V. P. ; Konno K. ; FREITAS, J. C. ; PICOLO, G. . Characterization of the molecular mechanisms involved in the analgesic effect of BDS391 obtained from Bunodosoma cangicum sea anemone venom. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZAMBELLI, V. O. ; OLIVEIRA, A. F. ; GUTIERREZ, V. P. ; PARADA, C. A. ; CURY, Y. . Opioid receptor activation and expression is regulated by peripheral injury in bith dorsal root ganglia and nerve paw of rats. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUTIERREZ, V. P. ; Brigatte, P. ; PICOLO, G. ; CARVALHO, J. S. ; Adriano Radin ; Fábio Marques ; Mirian Okamoto ; CURY, Y. . Long-lasting analgesic effect of crotalphine in a bone câncer pain model. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUTIERREZ, V. P. . Crotalfina e dor crônica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Remuzgo, C ; ZAMBELLI, V. O. ; GUTIERREZ, V. P. ; PICOLO, G. ; Miranda M T M ; CURY, Y. . Antinociceptive effect of fluorescent analogues of crotalphine. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZAMBELLI, V. O. ; Remuzgo, C ; OLIVEIRA, A. C. F. ; GUTIERREZ, V. P. ; Miranda M T M ; PARADA, C. A. ; CURY, Y. . Role of pheripheral sensitization on the analgesic effect of crotalphine, a peptide obtained from Crotalus durissus terrificus snake venom. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ZAMBELLI, V. O. ; Remuzgo, C ; OLIVEIRA, A. C. F. ; GUTIERREZ, V. P. ; Miranda M T M ; PARADA, C. A. ; CURY, Y. . Role of pheripheral sensitization on the analgesic effect of crotalphine, a peptide obtained from Crotalus durissus terrificus snake venom. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Remuzgo, C ; ZAMBELLI, V. O. ; GUTIERREZ, V. P. ; PICOLO, G. ; Miranda M T M ; CURY, Y. . Fluorescent analogues of crotalphine: Antinociceptive effect and mechanism of action. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ZAMBELLI, V. O. ; GUTIERREZ, V. P. ; PARADA, C. A. ; CURY, Y. . Opioid receptor expression is regulated by peripheral injury in both dorsal root ganglia and nerve paw of rats. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUTIERREZ, V. P. ; Brigatte, P. ; PICOLO, G. ; Adriano Radin ; Fábio Marques ; Mirian Okamoto ; CURY, Y. . A rat model of bone câncer pain induced by intrafemoural inoculation of Walker 256 carcinoma cells ? analgesic effect of crotalphine. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ZAMBELLI, V. O. ; GUTIERREZ, V. P. ; PARADA, C. A. ; CURY, Y. . Peripheral opioid expression is distinctly regulated by the presence of acute or chronic tissue injury. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ZAMBELLI, V. O. ; GUTIERREZ, V. P. ; PARADA, C. A. ; CURY, Y. . Prostaglandin E and peripheral nerve injury increase the antinociceptive effect of crotalphine, a peptide obtained from the venom of Crotalus durissus terrificus snake.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• ZAMBELLI, V. O. ; GUTIERREZ, V. P. ; PARADA, C. A. ; CURY, Y. . Prostaglandin E and peripheral nerve injury increase the antinociceptive effect of crotalphine, a peptide obtained from the venom of Crotalus durissus terrificus snake.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• PICOLO, G. ; FERREIRA JR., W. ; Zaharenko A. J. ; GUTIERREZ, V. P. ; Konno K. ; FREITAS, J. C. ; CURY, Y. . 5HT3 and H1 receptors mediated the analgesic effect of Las 390, a new molecule purified from venom of the sea anemone, Bunodosoma Cangicum. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Paccola C.C. ; GUTIERREZ, V. P. ; Alves, A.S. ; Juliano, M.A. ; Juliano, L. ; BRITTO, L.R.G. ; Giorgi, R. . Efeito do C-termiinal da proteína ligante de cálcio S100A9 sobre a dor neuropática experimental.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Paccola C.C. ; GUTIERREZ, V. P. ; Alves, A.S. ; Juliano, L. ; Juliano, M.A. ; BRITTO, L.R.G. ; Giorgi, R. . Avaliação dos mecanismos envolvidos na antinocicepção induzida pelo C-terminal da proteína S100A9 murina sobre a dor neuropática experimental. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Ferreira Jr. W.A. ; GUTIERREZ, V. P. ; PICOLO, G. ; Zaharenko A. J. ; CURY, Y. . ANALGESIC EFFECTS OF A FRACTION (BcgNN) OBTAINED FROM THE SEA ANEMONE Bunodosoma cangicum VENOM.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ferreira Jr. W.A. ; GUTIERREZ, V. P. ; PICOLO, G. ; Zaharenko A. J. ; CURY, Y. . CHARACTERIZATION OF THE ANALGESIC EFFECT OF THE COMPOUND LAS390 PURIFIED FROM SEA ANEMONE Bunodosoma cangicum VENOM.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Congresso Interdisciplinar de Dor da USP ?Novas aquisições e Perspectivas Futuras?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUTIERREZ, V. P. ; SAMPAIO, S. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Brigatte, P. ; SAMPAIO, S. ; GUTIERREZ, V. P. ; CURY, Y. . Crotalus durissus terrificus venom induces antinociception in rat model of câncer pain. Inhibition of tumor growth by crotoxin. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Paccola C.C. ; GUTIERREZ, V. P. ; Giorgi, R. . Effect of synthetic peptide identical to the C-terminus of the murine S100A9 protein on experimental neuropathic pain. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GUTIERREZ, V. P. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática e a resposta imune.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Paccola C.C. ; GUTIERREZ, V. P. ; Giorgi, R. . Effect of synthetic peptide identical to the C-terminus of the murine S100A9 protein on experimental neuropathic pain. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Brigatte, P. ; GUTIERREZ, V. P. ; SAMPAIO, S. ; CURY, Y. . Crotalus durissus terrificus venom induces antinociception in rat model of câncer pain. Inhibition of tumor growth by crotoxin?. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• Brigatte, P. ; GUTIERREZ, V. P. ; SAMPAIO, S. ; CURY, Y. . Crotalus durissus terrificus venom induces antinociception in rat model of câncer pain. Inhibition of tumor growth by crotoxin. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Antinociceptive effect of Crotalus durissus terrificus venon on neuropathic pain. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GUTIERREZ, V. P. ; Paccola C.C. ; Giorgi, R. . Effect of synthetic peptide identical to C-terminus of the murine S100A9 (MRP-14) protein on experimental neuropathic pain. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Brigatte, P. ; SAMPAIO, S. ; GUTIERREZ, V. P. ; CURY, Y. . Crotalus durissus terrificus venom induces antinociception in rat model of câncer pain. Inhibition of tumor growth by crotoxin. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Antinociceptive effect of Crotalus durissus terrificus venon on neuropathic pain. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUTIERREZ, V. P. ; SAMPAIO, S. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Antinociceptive effect of Crotalus durissus terrificus venon on neuropathic pain. 2004. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Antinociceptive effect of Crotalus durissus terrificus venon on neuropathic pain. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; SAMPAIO, S. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; SAMPAIO, S. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• GUTIERREZ, V. P. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CHACUR, M. ; CURY, Y. . Antinociceptive effect of Crotalus durissus terrificus venon on neuropathic pain. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; SAMPAIO, S. ; CURY, Y. . Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUTIERREZ, V. P. ; CHACUR, M. ; SAMPAIO, S. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Antinociceptive effect of Crotalus durissus terrificus venom on neuropathic pain. 2001. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2011 - 2013

  Envolvimento da via das MAP quinases no efeito analgésico e hiperalgésico de fármacos com atividade opióide., Descrição: Os opióides são amplamente utilizados no tratamento de dores de diferentes origens, como por exemplo, dores de origem inflamatória, dor neuropática e dor de câncer. A morfina, agonista preferencial de receptor opióide do tipo mu, é o protótipo de fármaco utilizado no controle da dor. O nosso laboratório vem estudando uma nova substância com atividade analgésica tipo opióide, denominada Crotalfina, inicialmente isolada e caracterizada no veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus. A crotalfina induz potente atividade analgésica, de longa duração, mediada pela ativação de receptores opióides do tipo κ e δ. Dados clínicos e experimentais têm mostrado que drogas com atividade opióide podem acarretar, além de analgesia, aumento da sensibilidade à dor, fenômeno denominado hiperalgesia. Esta hiperalgesia pode ser observada como uma resposta tardia, subseqüente à resposta analgésica (hiperalgesia tardia) ou após a administração de doses sub-analgésicas destes fármacos. Estudos iniciais realizados pelo nosso grupo, mostraram que a Crotalfina, diferentemente da morfina, não induz o aparecimento de fenômeno de hiperalgesia tardia. Estes estudos têm indicado ainda, que tanto a analgesia acarretada pela crotalfina e pela morfina, quanto a resposta hiperalgésica induzida pela morfina, são dependentes da ativação de receptores opióides. Apesar destas evidências, os mecanismos intracelulares responsáveis por estes efeitos, principalmente aqueles envolvidos na hiperalgesia tardia, não são, ainda, completamente compreendidos. As MAP quinases (quinases ativadas por mitógenos, MAPKs) constituem uma família importante de quinases envolvidas em diversos processos de sinalização intracelular. Estas quinases estão amplamente envolvidas em fenômenos nociceptivos e também na ação de fármacos analgésicos. Em relação aos opióides, dados de literatura têm mostrado o envolvimento das MAP quinases no efeito analgésico destes fármacos e também em alguns dos seus efeitos adversos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Leandro Marcio Pereira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2011 - 2013

  Mediação química espinal e envolvimento de células da glia na antinocicepção induzida pela crotoxina em animais submetidos à ligadura de nervo., Descrição: Diversos estudos mostram que a crotoxina, o principal componente tóxico do veneno da cascavel (Crotalus durissus terrificus), acarreta antinocicepção em diversos modelos experimentais de dor aguda e crônica Em modelo de dor neuropática induzida em ratos, pela transecção do nervo isquiático, a crotoxina acarreta efeito antinociceptivo de longa duração. Este efeito decorre, pelo menos parcialmente, da ativação de mecanismos inibitórios centrais, envolvendo receptores muscarinicos e adrenérgicos, e de mediadores lipídicos derivados da via da lipoxigenase. Vários dados de literatura têm mostrado ação antiinflamatória e imunomodulatória para a crotoxina. Esta ação decorre da atividade inibitória desta toxina sobre a funcionalidade de neutrófilos, linfócitos e macrófagos, a qual é dependente da síntese de lipoxina A4. Estes dados em conjunto, indicam que a atividade antinociceptiva da crotoxina na dor neuropática, pode decorrer de sua ação sobre os principais mecanismos fisiopatológicos envolvidos na gênese deste tipo de dor: alteração na atividade do controle descendente e a ativação de células da glia espinal. Para testar esta hipótese, o presente estudo avaliará o efeito da lesão do funículo dorsolateral ou da administração intratecal de antagonistas/inibidores adrenérgicos, serotoninérgicos, colinérgicos, GABAérgicos e da lipoxina A4 na antinocicepção induzida por crotoxina em animais com ligadura de nervo, em teste de nocicepção mecânica e térmica. Além disso, o estudo pretende avaliar se a ação antinociceptiva da crotoxina neste modelo, envolve inibição da atividade glial espinal durante o curso temporal da dor induzida pela lesão nervosa. Para tal, será quantificada, em tecido da medula espinhal, por meio da técnica de Western Blot, a expressão, das proteínas de membrana CD11b e GFAP que são, respectivamente, marcadores de micróglia e astrócitos ativados, bem como a expressão dos fatores de transcrição p38 MAPK, NF-kB e ATF-3 envolvidos na ativação ou ou inibição d. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Quintino Dias - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2011 - 2013

  Papel da aldeído desidrogenase 2 e do 4-hidroxinonenal na dor., Descrição: A aldeído desidrogenase-2 (ALDH-2) é uma enzima mitocondrial responsável pela eliminação de aldeídos tóxicos da célula, incluindo a destoxificação do 4-hidroxinonenal (4-HNE). O 4-HNE é um aldeído formado da oxidação de lipídeos insaturados presentes na membrana mitocondrial. Recentemente, foi observado que o 4-HNE está envolvido em fenômenos nociceptivos, uma vez que este aldeído forma ligação covalente com receptores TRPA1, ativando-os. Estudos iniciais realizados em colaboração com a Dra. Daria Mochly-Rosen, Universidade de Stanford, EUA, utilizando uma pequena molécula ativadora da ALDH-2, a Alda-1, mostraram que esta substância apresenta potente efeito antinociceptivo no modelo da hiperalgesia induzida pela carragenina (intraplantar, i.pl.) em ratos. Análises bioquímicas mostraram que, na presença de carragenina, há aumento da formação de ligações químicas de alta afinidade (adutos) entre o 4-HNE e proteínas do tecido plantar e que a Alda-1 é capaz de diminuir a formação destes adutos. Ainda, foi observado que a carragenina diminui a atividade enzimática da ALDH2 e que a Alda-1 restabelece essa atividade. Esses dados mostram, pela primeira vez, que a ativação da ALDH2 induz efeito analgésico e que este efeito está associado à diminuição na formação de adutos com o 4-HNE. Contudo, a participação da ALDH-2 no controle da dor, bem como os mecanismos envolvidos nesta ação não foram investigados até o momento. Ainda, dados preliminares obtidos por nosso grupo, bem como dados de literatura tem mostrado que a proteína quinase C epsilon (PKCe) participa da hiperalgesia induzida pela carragenina e que esta quinase pode ser modulada pelo 4-HNE. Contudo, a possível relação entre 4-HNE, a ativação da PKCe e o desenvolvimento de hiperalgesia, não foi avaliada. Assim, é objetivo deste projeto ampliar a caracterização do envolvimento de aldeídos tóxicos endógenos, como o 4-HNE, no desenvolvimento de hiperalgesia, bem como investigar o papel da enzima ALDH2 no controle da noci. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Daria Mochly-Rosen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Caracterização do envolvimento do citoesqueleto no efeito antinociceptivo da Crotalfina. Ensaios in vivo e in vitro., Descrição: A crotalfina é um peptídeo presente no veneno da serpente Crotalus durissus terrificus, que apresenta potente atividade antinociceptiva mediada pela ativação de receptores opióides do tipo kappa e delta. A antinocicepção induzida pela crotalfina é de longa duração e observada em modelo de hiperalgesia inflamatória, dor neuropática e dor de câncer. Estudos recentes mostraram que a ativação da via L-arginina/NO/GMPc, com consequente abertura de canais de K+ sensíveis a ATP, que ocorre após a ativação dos receptores opióides, medeia o efeito da crotalfina. Os estudos mostraram ainda que a crotalfina libera opióides endógenos e que estes peptídeos são os responsáveis pela ação opioidérgica da crotalfina. Foi observado também, em estudos in vitro, que a crotalfina ativa MAP quinases e PKCzeta. O citoesqueleto é um elemento fundamental na sinalização celular, e está intimamente envolvido com a sinalização nociceptiva e antinociceptiva, embora esses mecanismos não estejam completamente esclarecidos. O citoesqueleto é uma rede filamentosa de F-actina, microtúbulos e filamentos intermediários, composta por uma de três subunidades quimicamente distintas, actina, tubulina ou uma das diversas classes de proteínas de filamentos intermediários. Além disso, uma variedade de proteínas acessórias atua junto ao citoesqueleto regulando sua ativação e consequentemente seu efeito sobre outras proteínas envolvidas na sinalização celular. O objetivo desse trabalho é compreender melhor o mecanismo molecular da ação da crotalfina, especificamente no que diz respeito à relevância do citoesqueleto para a atividade farmacológica da crotalfina. Dados iniciais mostraram, em ensaios comportamentais de avaliação de dor utilizando agentes desestabilizadores do citoesqueleto, que filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários são fundamentais para a atividade antinociceptiva da crotalfina. Apesar desses dados, não foi ainda caracterizado como ocorre a interação entre a crotalfina e o. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ana Carolina de Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - Atual

  Expressão de Conexinas em células do gânglio da raiz dorsal e seu envolvimento na nocicepção., Descrição: Os canais de junções comunicantes (gap junctions, JC) são formados por subunidades chamadas de conexinas (Cx). Estas proteínas têm papel relevante no acoplamento celular e amplificação de sinais, participando da condutância de células nervosas ou gliais, estando envolvidas em vários processo fisiológicos e fisiopatológicos. Apesar desta importância, o papel das conexinas na nocicepção e seu controle são ainda pouco conhecidos. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar o envolvimento das conexinas no processo de nocicepção aguda, por meio de ensaios comportamentais in vivo e estudos de mapeamento da sua expressão em células do gânglio da raiz dorsal de ratos. Para tanto, analisaremos o efeito do tratamento intratecal com carbenoxolone (CBX), um bloqueador de JCs, na indução e manutenção de hiperalgesia induzida por carragenina em ratos. Adicionalmente, será caracterizada a expressão gênica e protéica de Cxs no gânglio da raiz dorsal (DRG) de animais "naive" e submetidos a hiperalgesia, utilizando técnicas combinadas, como reação em cadeia da polimerase em tempo real (Real-Time PCR), imuno-histoquímica e western blot.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Edgard Julian Osuna Melo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2011 - Atual

  Caracterização da ação molecular da Bunodosina 391, composto analgésico, sobre 5-HT3 e canais iônicos., Descrição: As anêmonas do mar utilizam rico complexo protéico para capturar suas presas e se defender de predadores. A peçonha destes animais contem neurotoxinas (3-5 kDa), com ação em canais iônicos específicos, e hemolisinas (18-20 kDa), que atuam formando poros em membranas. Além destas toxinas, tem sido também detectadas, no veneno destes animais, compostos não peptídicos, de baixo peso molecular; no entanto, pouco se conhece sobre a atividade biológica destas substâncias. Recentemente, foi demonstrado, pelo nosso grupo, que a Bunodosina 391 (BDS 391), um composto de baixo peso molecular isolado da peçonha da anêmona do mar Bunodosoma cangicum, induz potente efeito antinociceptivo periférico, em modelos experimentais de dor aguda e persistente. Ensaios farmacológicos mostraram que a atividade analgésica do BDS 391 é mediada pela ativação de receptores serotoninérgicos 5-HT3 periféricos. O BDS 391 é um composto bromado, de aproximadamente 400 Da, formado por um núcleo molecular semelhante a serotonina (5-HT), conectado, por meio de uma ligação peptídica, a uma histidina. A semelhança estrutural com a 5-HT e o envolvimento de receptores 5-HT3 no efeito antinociceptivo deste composto, torna de especial interesse a ampliação da caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos na ação do BDS 391. Assim, o presente projeto de pesquisa visa ampliar a caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos na ação do BDS 391, investigando: (a) a interação deste composto com os receptores 5-HT3, por meio de estudos de co-localização com os receptores 5-HT3 presentes em neurônios do gânglio da raiz dorsal de ratos, e a possível internalização e tráfego do BDS 391 nestas células, utilizando ensaios de imunofluorescência; (b) se, na vigência de inflamação/lesão tecidual, ocorre alteração na expressão gênica e protéica de receptores serotoninérgicos 5-HT3 (neurônios da pata e no gânglio da raiz dorsal) e se esta alteração favorece a ação do BDS 391 neste receptor; (c) o tipo de intera. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / César Manuel Remuzgo Ruiz - Integrante / Katsuhiro Konno - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2010 - 2013

  Caracterização dos possíveis mecanismos moleculares da ação da crotalfina, um novo peptídeo analgésico, em neurônios sensoriais., Descrição: O nosso laboratório vem estudando uma nova substância analgésica com atividade opióide, denominada Crotalfina, obtida a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus. Esta substância apresenta potente efeito antinociceptivo, mediado pela ativação de receptores opióides periféricos do tipo kappa e delta. Este efeito é observado por 5 horas, na ausência de sensibilização prévia, contudo, na vigência de hiperalgesia, o efeito antinociceptivo é detectado por até 5 dias. Em decorrência da potente ação analgésica deste peptídeo, da longa duração desta ação e da sua efetividade em modelos de dor aguda e persistente, estudos vêm sendo realizados visando o desenvolvimento desta substância como um novo fármaco. Estes estudos encontram-se na fase de ensaios pré-clínicos e incluem ensaios de farmacodinâmica, farmacocinética e toxicológicos. No entanto, os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ação da Crotalfina não foram ainda determinados. A proposta deste projeto é contribuir para a elucidação de alguns destes mecanismos, utilizando modelos de estudo in vitro - cultura de neurônios sensoriais primários (GRDs). Os objetivos específicos são: 1) investigar se a Crotalfina interfere com os processos de sensibilização e ativação de neurônios de GRDs, determinando o efeito deste peptídeo sobre os níveis de AMPc intracelular durante a sensibilização por PGE2 e se este efeito é dependente da ativação de uma proteína Gi/Go; avaliar se a Crotalfina inibe a liberação de CGRP evocada por capsaicina, em neuronios sensibilizados. 2) Investigar se os efeitos observados para a Crotalfina são dependentes da ativação de receptores opióides, determinando se ocorre ativação de receptores opióides em células de GRDs sensibilizadas por PGE2, tratadas ou não com Crotalfina e se o bloqueio de receptores opióides com antagonistas seletivos interfere com os efeitos do peptídeo. 3) Investigar o envolvimento de peptídeos opióides endógenos neuronais para os efeitos da Crotalfina,. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Elisangela Bressan - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2010 - Atual

  Crotalfina: Análogos fluorescentes e estudo de seu mecanismo de ação em culturas e co-culturas de neurônios e queratinócitos., Descrição: A crotalfina é um peptídeo de 14 aminoácidos,inicialmente isolado do veneno da serpente C. d. terrificus, que apresenta atividade antinociceptiva de longa duração (3-5 dias) quando administrada p.o., por via i.v. ou s.c. O efeito antinociceptivo é mediado pela ativação de receptores opióides periféricos do tipo kappa (modelos de dor aguda), ou kappa e delta (dor cronica). Resultados preliminares, obtidos em ensaios de "binding" utilizando naloxona marcada, indicam que a crotalfina não é capaz de ativar diretamente os receptores opióides. Adicionalmente, dados recentes obtidos em nosso laboratório, têm evidenciado o envolvimento de receptores canabinóides nesta ação antinociceptiva. Apesar destes resultados,os alvos moleculares deste peptideo não são ainda conhecidos. Assim, o objetivo deste projeto é ampliar a caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos na ação da crotalfina, avaliando: (a) a possível interação com receptores opióides e canabinóides. Para tanto, serão realizados estudos de co-localização entre a crotalfina e estes receptores, por meio de ensaios de imunofluorescência, utilizando anticorpos específicos para receptores opióides e canabinóides presentes em neurônios e queratinócitos e crotalfina marcada com carboxifluoresceina; (b) ainda utilizando esta mesma abordagem experimental, investigar sua internalização e tráfego em culturas de neurônios e queratinócitos e os mecanismos envolvidos nestes processos. Para isso, sintetizaremos a crotalfina, seu análogo de D-aminoácidos e seu análogo marcado com carboxifluoresceina; (c) a possível liberação de opióides endógenos, induzida pela crotalfina. Para tanto, a liberação destes peptídeos será quantificada no sobrenadante de culturas e co-culturas de neurônios e queratinócitos tratadas com crotalfina, usando cromatografia líquida e espectrometria de massas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / César Manuel Remuzgo Ruiz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2010 - Atual

  Efeitos da associação do ultra-som e LASER de baixa intensidade na dor e regeneração tecidual em ratos submetidos à lesão nervosa., Descrição: Dados de literatura têm evidenciado que as lesões traumáticas dos nervos periféricos são freqüentes e demandam cuidados especializados, os quais nem sempre produzem efeitos desejados, levando o individuo à perda funcional de gravidade variável. A lesão primária ou disfunção do sistema nervoso usualmente acarreta também o aparecimento de fenômenos nociceptivos severos e prolongados, caracterizando a presença de dor neuropática. A dor neuropática é de difícil controle e os tratamentos existentes não são totalmente efetivos, fatos que acarretam diminuição significativa da qualidade de vida dos pacientes, além de elevar o custo de manutenção do individuo, tornando a dor neuropática um problema de saúde publica. As abordagens terapêuticas atuais incluem o uso de gabapentina, opióides (principalmente morfina) e, mais recentemente, a pregabalina. Adicionalmente aos tratamentos farmacológicos, recursos como a acupuntura, a massagem, a crioterapia e métodos de eletrotermofototerapia, vêm sendo investigados com o intuito de melhorar a efetividade dos tratamentos existentes e favorecer as condições clinicas e de vida destes pacientes. O ultra-som terapêutico (USt) e o LASER de baixa intensidade (LIL), recursos utilizados pela fisioterapia, vem apresentando bons resultados no controle da dor e na regeneração nervosa periférica porem os dados não são conclusivos, em virtude da falta de padronização da dose, frequência e tempo de tratamento. Além disso, os dados existentes referem-se à utilização de um ou outro tratamento, isoladamente, não existindo nenhum estudo sobre o efeito do tratamento associado do USt e o LIL. Assim, o objetivo geral deste projeto é avaliar a eficácia da aplicação associada do USt e do LIL na nocicepção, no reparo tecidual e recuperação funcional induzida por lesão nervosa periférica em ratos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Juliana Souza de Carvalho - Integrante / Leandro Henrique Grecco - Integrante / Rodrigo Lopes-Martins - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

• 2009 - 2011

  Efeito Antinociceptivo da crotalfina na nocicepção induzida pela ativação de receptores TRPV1 ., Descrição: A crotalfina é um peptídeo de 14 aminoácidos, originalmente isolado do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus. Este peptídeo apresenta potente atividade analgésica quando avaliado em diferentes modelos experimentais de dor aguda e crônica, sendo este efeito de longa-duração e mediado pela ativação de receptores opióides do tipo kappa e delta. É importante ressaltar ainda, que este efeito potente e duradouro só é observado na presença de lesão ou inflamação tecidual, indicando que sensibilização tecidual é um fenômeno importante para a expressão do efeito analgésico da crotalfina. Apesar dos diversos dados experimentais evidenciando as propriedades antinociceptivas da crotalfina e o seu potencial como modelo para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos, não foi avaliado ainda, o efeito deste peptídeo em modelos experimentais de nocicepção acarretada por ativação direta de receptores acoplados a canais iônicos. Os receptores de potencial transitório (TRP), incluindo a subfamilia dos receptores vanilóides (TRPV) são considerados o maior grupo de canais iônicos responsáveis pelo processo de transdução, sendo que a sua habilidade de integrar vários estímulos faz com que os receptores TRPV (particularmente TRPV1) sejam um importante alvo para a modulação da dor e para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Assim, baseado nos dados de literatura demostrando: (a) a elevada eficácia e ação prolongada da crotalfina, observadas apenas na presença de sensibilização; (b) que o efeito da crotalfina é mediada pela ativação, direta ou indireta de receptores opióides periféricos e c) receptores TRPV1 podem ter a sua atividade modulada por agonistas de receptores opióides periféricos; o objetivo deste projeto é investigar o potencial analgésico da crotalfina em modelos de nocicepção manifesta (espontânea) e alodínia, mediados pela ativação de receptores de potencial transitório. Este efeito da crotalfina será invetigado, em ambos os modelos, tanto na prese. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Paola Dias Gandra - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2008 - 2011

  Mobilização neural em rato Wistar reverte comportamento e mudanças celulares que caracterizam a dor neuropática., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Yara Cury - Integrante / Fabio Martinez dos Santos - Integrante.

• 2008 - 2010

  Caracterização da ação molecular da Bunodosina 391, composto analgésico obtido a partir da peçonha da anêmona Bunodosoma cangicum., Descrição: As anêmonas do mar utilizam rico complexo protéico para capturar suas presas e se defender de predadores. A peçonha destes animais contem neurotoxinas (3-5 kDa), com ação em canais iônicos específicos, e hemolisinas (18-20 kDa), que atuam formando poros em membranas. Além destas toxinas, tem sido também detectadas, no veneno destes animais, compostos não peptídicos, de baixo peso molecular; no entanto, pouco se conhece sobre a atividade biológica destas substâncias. Recentemente, foi demonstrado, pelo nosso grupo, que a Bunodosina 391 (BDS 391), um composto de baixo peso molecular isolado da peçonha da anêmona do mar Bunodosoma cangicum, induz potente efeito antinociceptivo periférico, em modelos experimentais de dor aguda e persistente. Ensaios farmacológicos mostraram que a atividade analgésica do BDS 391 é mediada pela ativação de receptores serotoninérgicos 5-HT3 periféricos. O BDS 391 é um composto bromado, de aproximadamente 400 Da, formado por um núcleo molecular semelhante a serotonina (5-HT), conectado, por meio de uma ligação peptídica, a uma histidina. A semelhança estrutural com a 5-HT e o envolvimento de receptores 5-HT3 no efeito antinociceptivo deste composto, torna de especial interesse a ampliação da caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos na ação do BDS 391. Assim, o presente projeto de pesquisa visa ampliar a caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos na ação do BDS 391, investigando: (a) a interação deste composto com os receptores 5-HT3, por meio de estudos de co-localização com os receptores 5-HT3 presentes em neurônios do gânglio da raiz dorsal de ratos, e a possível internalização e tráfego do BDS 391 nestas células, utilizando ensaios de imunofluorescência; (b) se, na vigência de inflamação/lesão tecidual, ocorre alteração na expressão gênica e protéica de receptores serotoninérgicos 5-HT3 (neurônios da pata e no gânglio da raiz dorsal) e se esta alteração favorece a ação do BDS 391 neste receptor; (c) o tipo de intera. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Andre Zaharenko - Integrante / Wilson Ferreira Jr. - Integrante / Katsuhiro Konno - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

• 2007 - 2011

  Avaliação da expressão e ativação de receptores opióides após injúria periférica em ratos., Descrição: A analgesia ocasionada pelos opióides é mediada por receptores opióides, que estão presentes tanto no sistema nervoso central quanto em tecidos periféricos. Dados têm mostrado que fármacos opióides possuem eficácia aumentada na vigência de resposta inflamatória/lesão tecidual. Os possíveis mecanismos envolvidos neste fenômeno compreendem alterações na expressão/ exposição e/ ou funcionalidade destes receptores, contudo este fenômeno é ainda pouco compreendido e os estudos existentes até o momento envolvem predominante receptores opioides do tipo mu. Ainda, estudos realizados por nosso grupo mostraram que a crotalfina, uma substância tipo opióide obtida a partir do veneno da cascavel, apresenta efeito analgésico mediado por receptores opióides kappa e delta. Este efeito analgésico é observado por 5 horas, na ausência de sensibilização prévia, contudo, na vigência de hiperalgesia, a analgesia pode ser detectada por até 5 dias. Baseados nestes dados, o objetivo deste projeto de pesquisa é investigar: (a) se na vigência de hiperalgesia induzida por prostaglandina E2 (PGE2) ou pela constrição crônica do nervo ciático de ratos ocorre alteração na expressão gênica (ensaios de PCR) e proteica (ensaios de immunoblotting) de receptores opióides em neurônios da pata e do gânglio da raiz dorsal da medula espinhal (DRG); (b) se na presença dos fenômenos hiperalgésicos há alteração no estado de fosforilação dos receptores opióides na membrana plasmática e citossol; (c) se estes estímulos hiperalgésicos favorecem a interação dos receptores opióides com seus respectivos agonistas e com a crotalfina, utilizando o método de ELISA em cortes do tecido plantar e do DRG ou em cultura de neurônios do DRG sensibilizados com PGE2; (d) avaliar a possível correlação entre as alterações observadas in vitro, com o aumento da potência ou duração do efeito analgésico observado in vivo para agonistas opióides ou a crotalfina, na vigência de sensibilização prévia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Carlos Amílcar Parada - Integrante / Daria Mochly-Rosen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

• 2007 - 2009

  Ctenus medius and Phoneutria nigriventer Spiders Venoms Share Noxious Proinflammatory Activities., Descrição: Ctenus medius Keyserling, 1891 (Araneae: Ctenidae) co-occurs in various microhabitats of the Brazilian Atlantic Forest and can be easily misidentiÞed as the medically important spider Phoneutria nigriventer Keyserling, 1981 (Ctenidae). Despite being phylogenetically close to Phoneutria, no data are available about the toxic potential of Ctenus medius venom. Here we show that, although presenting different proÞle of protein composition, C. medius venom displays some of the toxic properties exhibited by P. nigriventer venom, including proteolytic, hyaluronidasic and phospholipasic activities, as well as the ability of causing hyperalgesia and edema. Moreover, C. medius venom interferes in the activation of the complement system in concentrations that P. nigriventer venom is inactive. Thus, these data show that venoms of spiders from Ctenidae family share important proinßammatory properties and suggest that the C. medius bite may have an important noxious effect in human accidents.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Integrante / CINTHYA KIMORI OKAMOTO - Integrante / GISELLE PIDDE QUEIROZ - Integrante / FERNANDA C. V. PORTARO - Integrante / DENISE V. TAMBOURGI - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

• 2007 - Atual

  Efeito antitumoral e antinociceptivo da crotoxina e da crotalfina sobre um novo modelo de dor de câncer ósseo induzido em ratos, Descrição: As neoplasias, incluindo as neoplasias ósseas, interferem com a qualidade de vida dos pacientes, uma vez que provocam grande sofrimento e desconforto. Neste sentido, a dor é um sintoma comumente relatado, sendo muitas vezes severa e de difícil controle, acometendo cerca de 50% a 70% dos pacientes em todos os estágios da doença. A terapêutica usual para o controle da dor e regressão neoplásica óssea é ainda ineficaz. Neste sentido, é de extrema relevância o estudo dos mecanismos envolvidos na gênese desta patologia.e a pesquisa de novos fármacos capazes de interferir com a dor e a evolução do câncer ósseo, O nosso laboratório vem estudando uma nova substância analgésica com atividade opióide, o CNF 021.03, obtida a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus. Em decorrência da potente ação analgésica deste peptídeo, da longa duração desta ação e da sua efetividade em modelos de dor persistente, estudos vêm sendo realizados visando o desenvolvimento desta substância como um novo fármaco. Estes estudos encontram-se na fase de ensaios pré-clínicos e incluem ensaios de farmacodinâmica, farmacocinética e toxicológicos. Contudo, os estudos sobre o efeito deste fator no câncer ósseo não foram ainda realizados. Ainda, foi evidenciado pelo nosso grupo, efeito antitumoral para a crotoxina, a principal toxina presente no veneno da serpente Crotalus durissus terrificus. A crotoxina é uma β-neurotoxina heterodimérica, formada pela associação não-covalente de duas diferentes subunidades: a crotapotina (CA) e a fosfolipase A2 (FLA2 - CB). Estes estudos evidenciaram que a crotoxina inibe o desenvolvimento do tumor na pata de ratos inoculados com células do carcinoma de Walker 256, além de inibir a dor decorrente da implantação destas células. O efeito antinociceptivo da toxina não é mediado pela ativação de receptores opióides e parece ser dependente, pelo menos em parte, da ação antitumoral. Apesar das evidências, não foi ainda investigado o possível efeito da c. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Fábio Marques - Integrante / Juliana Souza de Carvalho - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante / Roger Chammas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18

• 2006 - 2007

  Caracterização do efeito analgésico do composto BDS 391 obtido da peçonha da anêmona Bunodosoma cangicum, Descrição: As anêmonas do mar utilizam-se de um rico complexo protéico para capturar suas presas e também para se defenderem de predadores. Desde a década de 70, importantes trabalhos vêm sendo realizados com o intuito de caracterizar os compostos presentes na peçonha destes primitivos habitantes marinhos. Já foi reportado que as anêmonas do mar possuem potentes neurotoxinas que agem discriminando canais iônicos específicos. Dentro do complexo protéico dessas toxinas, também já foi mostrada a presença de hemolisinas. No entanto, pouco se tem referência sobre substâncias de baixo peso molecular obtidas de anêmonas do mar.Neste trabalho pretendemos ampliar a caracterização do efeito analgésico do composto LAS390 extraído da peçonha da anêmona do mar Bunodosoma cangicum. A molécula bioativa LAS390 é um composto bromado de baixo peso molecular (cerca de 400Da). A estrutura dessa molécula é composta de um núcleo molecular semelhante a serotonina e conectada, através de uma ligação peptídica, a uma histidina. Ensaios ainda preliminares, realizados em nosso laboratório, demonstraram uma atividade analgésica periférica marcante, quando administrado via intraplantar em patas de ratos. Esta analgesia é mediada por receptores H1 para histamina e por receptores 5-HT para serotonina, mas não por receptores opióides. Ainda, resultados preliminares indicam o envolvimento de canais de potássio neste efeito analgésico periférico. É interessante observar que esta molécula apresenta similaridade estrutural a 5-HT e histamina, sendo esta última um derivado do aminoácido histidina. Sendo assim, fica relevante a importância da continuação nos estudos de ampliação da caracterização do efeito analgésico periférico induzido pela LAS390, utilizando-se antagonistas específicos de cada tipo de receptor envolvido. Esse trabalho poderá permitir o desenvolvimento de novos conhecimentos sobre os mecanismos envolvidos na fisiopatologia da dor e de seu controle.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Integrante / Wilson Ferreira Júnior - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2004 - 2008

  Avaliação dos possíveis mecanismos envolvidos no efeito antinociceptivo do C-terminal da S-100A9 murina sobre a dor neuropática experimental., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Carina Cicconi Paccola - Coordenador / Renata Giorgi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2004 - 2008

  Avaliaçao do efeito da crotoxina sobre a dor neuropática e o desenvolvimento de neuromas., Descrição: Crotoxin (CTX), a neurotoxin isolated from the venom of the South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus, induces analgesia. In this study, we evaluated the antinociceptive effect of CTX in a model of neuropathic pain induced by rat sciatic nerve transection. Hyperalgesia was detected 2 h after nerve transection and persisted for 64 days. Immersion of proximal and distal nerve stumps in CTX solution (0.01 mM for 10 s), immediately after nerve transection, blocked hyperalgesia. The antinociceptive effect of CTX was long-lasting, since it was detected 2 h after treatment and persisted for 64 days. CTX also delayed, but did not block, neurectomy-induced neuroma formation. The effect of CTX was blocked by zileuton (100 mg/kg, p.o.) and atropine (10 mg/kg, i.p.), and reduced by yohimbine (2 mg/kg, i.p.) and methysergide (5 mg/kg, i.p.). On the other hand, indomethacin (4 mg/kg, i.v.), naloxone (1 mg/kg, i.p.), and N-methyl atropine (30 mg/kg, i.p.) did not interfere with the effect of CTX. These results indicate that CTX induces a long-lasting antinociceptive effect in neuropathic pain, which is mediated by activation of central muscarinic receptors and partially, by activation of α-adrenoceptors and 5-HT receptors. Eicosanoids derived from the lipoxygenase pathway modulate the action of crotoxin.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Francisco Nogueira Neto - Integrante / Wilson Ferreira Jr. - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2002 - 2005

  Efeito antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre a dor neuropática e resposta imune induzida em ratos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Coordenador / Marucia Chacur - Integrante / Sandra Sampaio - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 15

• 2001 - 2005

  Efeito antitumoral e antinociceptivo do veneno de Crotalus durissus terrificus sobre um novo modelo de dor de câncer induzido em ratos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Sandra Sampaio - Integrante / Yara Cury - Coordenador / SINHORINI, Idercio L - Integrante / GUERRA, Jose Luiz - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Número de produções C, T & A: 11

Projetos de desenvolvimento

• 2005 - Atual

  Analgesic effect induced by Naja Kaothia and alpha cobratoxin isolated from the same snake venom, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante.

• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

  Analgesic effect induced by Naja Kaothia and alpha cobratoxin isolated from the same snake venom, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante.

• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

  Analgesic effect induced by Naja Kaothia and alpha cobratoxin isolated from the same snake venom, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante.

• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

  Analgesic effect induced by Naja Kaothia and alpha cobratoxin isolated from the same snake venom, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante.

• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

  Analgesic effect induced by Naja Kaothia and alpha cobratoxin isolated from the same snake venom, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante.

• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

  Analgesic effect induced by Naja Kaothia and alpha cobratoxin isolated from the same snake venom, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante.

• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

  Analgesic effect induced by Naja Kaothia and alpha cobratoxin isolated from the same snake venom, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante.

• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

  Analgesic effect induced by Naja Kaothia and alpha cobratoxin isolated from the same snake venom, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante.

• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

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• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2005 - Atual

  Analgesic effect induced by Naja Kaothia and alpha cobratoxin isolated from the same snake venom, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Marucia Chacur - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante.

• 2005 - Atual

  Comprovação do efeito antinociceptivo do peptídeo sintético CNF 021.03 e do seu mecanismo de ação em modelos de dor aguda e crônica., Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Gisele Picolo - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / Patricia Brigatte - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2008

  Plano de desenvolvimento do projeto CNF 021.03, Descrição: Este projeto integra as etapas de ensaios pré-clínicos referentes ao desenvolvimento do fator analgésico sintético CNF021.03 obtido a partir do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus, cuja patente foi depositada no Brasil (INPI, 2004) e no exteriors (PCT, 2005), e tem como objetivo desenvolver os estudos farmacodinâmicos destes ensaios. A etapa da farmacodinâmica envolve a execução de protocolos experimentais coordenados por diversos pesquisadores e docentes, de diferentes instituições e universidades, tendo sido eu designada como coordenadora geral destes estudos. Este projeto integra o convênio FINEP 2050/04, referente ao projeto "Desenvolvimento pré-clínico e clínico de moléculas de potencial terapêutico", tendo como Concedente, a FINEP, Convenente, a FUNDEP, Intervenientes/co-financiadores, o COINFAR Pesquisa e Desenvolvimento e executor, o Instituto Butantan e tem como objetivo desenvolver os ensaios pré-clínicos, até os ensaios clínicos de Fase I, de moléculas com potencial terapêutico.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Vanessa Pacciari Gutierrez - Integrante / Yara Cury - Coordenador / Ferreira, Sergio Henrique - Integrante., Financiador(es): Consórcio da Indústrias Farmacêuticas - Auxílio financeiro.

Prêmios