Priscila Guimarães de Marcondes

Cientista de aplicação especializada em sequenciamento de nova geração aplicada a oncologia, participando do desenvolvimento e suporte de produtos para a identificação do perfil molecular tumoral.Doutorado em biologia molecular, bioquimica e biomedicina pela Universidade Autonoma de Barcelona. Tese realizada no Vall d'Hebron Hospital Research Institute enfocada na identificação de biomarcadores de predição de resposta a novas terapias utilizadas para o tratamento do câncer colorretal.Realizei o mestrado no Instituto Nacional de Câncer, com enfoque na área de biologia celular e molecular. Atuando principalmente nos seguintes temas: câncer colorretal, vias de sinalização celular, Radiobiologia, mecanismos de resistência a Radioterapia. (2013 - 2015)Biomédica pela Universidade Federal Fluminense, enfoque em pesquisa científica (2009 - 2012)

Informações coletadas do Lattes em 13/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Bioquímica, Biologia Molecular y Biomedicina

2015 - 2019

Universidade Autonoma de Barcelona
Título: Identification of novel biomarkers of response to regorafenib for colorectal patients
Orientador: Diego Arango del Corro
Coorientador: Águeda Martinez Barriocanal. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Oncologia

2013 - 2015

Instituto Nacional de Câncer
Título: Estudo de vias de sinalização celular envolvidas no fenótipo agressivo das progênies de células de câncer colorretal humano sobreviventes à radiação ionizante
, Ano de Obtenção: 2015.Dr. José Andrés Morgado Díaz.Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.

Graduação em Biomedicina

2009 - 2013

Universidade Federal Fluminense
Título: Progênie de células derivadas de câncer colorretal humano sobreviventes à radioterapia e sua correlação com a progressão tumoral
Orientador: José Andrés Morgado Díaz

Formação complementar

2012 - 2012

Cell Migration. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2011 - 2011

Modificações pós-traducionais: muito além do. (Carga horária: 6h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2010 - 2010

Métodos experimentais no estudo de proteínas. (Carga horária: 42h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2010 - 2010

Novas ferramentas e técnicas para avaliação da pro. (Carga horária: 180h). , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.

2010 - 2010

Diagnóstico Sorológico - ELISA e imunofluorescenci. (Carga horária: 4h). , XV Encontro Cieniífico do Instituto biomédico, XV ECIB, Brasil.

2010 - 2010

Citoesqueleto. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2010 - 2010

Painel Setorial Inmetro - Metrologia DNA Forense. , Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia, INMETRO, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Participação em eventos

1st ONCOVHIR workshop in animal models for cancer research. 2016. (Simpósio).

1st PMPPC Conference Personalized Cancer Medicine in the Age of Aging. 2016. (Congresso).

ESMO Symposium on Signalling Pathways in Cancer. 2016. (Simpósio).

All About Clinical Trials. 2015. (Outra).

Challenges and Solutions for Cancer Research and Treatment,.Progeny derived from irradiated colorectal cancer cells acquire an EMT-like phenotype that correlates with migratory and invasive potentials.. 2014. (Simpósio).

EACR-23, The European Association for Cancer Research. PI3K/Akt and ERK1/2 signaling pathways are involved with the aggressive potential of the progeny derived from radioresistant colorectal cancer cells. 2014. (Congresso).

V Jornada de pós-graduação e X Jornada de iniciação científica do INCa.Progênie de células de câncer colorretal sobrevivente a radioterapia adquire um fenótipo relacionado a transição epitélio-mesenquimal. 2013. (Outra).

10th international Congress on Cell Biology. SURVIVAL PROGENY DERIVED FROM IRRADIATED PARENTAL COLORECTAL CANCER CELLS: MORFOLOGICAL AND FUNCTIONAL ANALYSIS. 2012. (Congresso).

IV Jornada de pós-graduação e IX Jornada de iniciação científica do INCa.Progênie de células sobreviventes à radioterapia e sua correlação com a progressão tumoral. 2012. (Simpósio).

IV Jornada de pós-graduação e IX Jornada de iniciação científica do INCa.Progênie de células sobreviventes à radioterapia e sua correlação com a progressão tumoral. 2012. (Simpósio).

VII Congresso Franco Brasileiro de Oncologia. 2012. (Congresso).

III Jornada de pós -graduação e VIII jornada de Iniciação científica do INCa.Análise morfológica e funcional da progênie e sua correlação com a progressão tumoral. 2011. (Simpósio).

III Jornada de pós -graduação e VIII jornada de Iniciação científica do INCa.Progênie sobrevivente de células parentais irradiadas: Análise fenotípica e correlação com a progressão tumoral.. 2011. (Simpósio).

II Simpósio Sul- Americano de Terapia Gênica.II Simpósio Sul- Americano de Terapia Gênica. 2011. (Simpósio).

XXVI Reunião Anual da Fesbe. SURVIVAL PROGENY DERIVED FROM IRRADIATED CELLS: PHENOTYPE ANALYSIS AND CORRELATION WITH TUMOUR PROGRESSION. 2011. (Congresso).

Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Phenotpe analysis of survival progeny derived from irradiated parental cells and its correlation with tumor progression. 2010. (Congresso).

Painel Setorial Inmetro - Metrologia Forense na Análise de DNA. 2010. (Outra).

XV ECIB - Encontro Científico do Instituto biomédico.análise fenotípica da progênie de células parentais irradiadas: correlação com a progressão tumoral. 2010. (Encontro).

XXV Reunião Anual da federação de Sociedades de Biologia experimental - FeSBE. 2010. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • BAZZOCCO, SARAH ; DOPESO, HIGINIO ; MARTÍNEZ-BARRIOCANAL, ÁGUEDA ; ANGUITA, ESTEFANÍA ; NIETO, ROCÍO ; LI, JING ; GARCÍA-VIDAL, ELIA ; MAGGIO, VALENTINA ; RODRIGUES, PAULO ; DE MARCONDES, PRISCILA GUIMARÃES ; SCHWARTZ, SIMO ; AALTONEN, LAURI A. ; SÁNCHEZ, ALEX ; MARIADASON, JOHN M. ; ARANGO, DIEGO . Identification of ZBTB18 as a novel colorectal tumor suppressor gene through genome-wide promoter hypermethylation analysis. Clinical Epigenetics , v. 13, p. 88, 2021.

  • DOPESO, HIGINIO ; RODRIGUES, PAULO ; BILIC, JOSIPA ; BAZZOCCO, SARAH ; CARTÓN-GARCÍA, FERNANDO ; MACAYA, IRATI ; DE MARCONDES, PRISCILA GUIMARÃES ; ANGUITA, ESTEFANÍA ; MASANAS, MARC ; JIMÉNEZ-FLORES, LIZBETH M ; MARTÍNEZ-BARRIOCANAL, ÁGUEDA ; NIETO, ROCÍO ; SEGURA, MIGUEL F ; SCHWARTZ JR, SIMO ; MARIADASON, JOHN M ; ARANGO, DIEGO . Mechanisms of inactivation of the tumour suppressor gene RHOA in colorectal cancer. BRITISH JOURNAL OF CANCER , v. 118, p. 106-116, 2018.

  • MATEO-LOZANO, SILVIA ; BAZZOCCO, SARAH ; RODRIGUES, PAULO ; MAZZOLINI, ROCCO ; ANDRETTA, ELENA ; DOPESO, HIGINIO ; FERNÁNDEZ, YOLANDA ; DEL LLANO, EDGAR ; BILIC, JOSIPA ; SUÁREZ-LÓPEZ, LUCÍA ; MACAYA, IRATI ; CARTÓN-GARCÍA, FERNANDO ; NIETO, ROCIO ; JIMENEZ-FLORES, LIZBETH M. ; DE MARCONDES, PRISCILA GUIMARÃES ; NUÑEZ, YAIZA ; AFONSO, ELSA ; CACCI, KARINA ; HERNÁNDEZ-LOSA, JAVIER ; LANDOLFI, STEFANIA ; et.al . Loss of the EPH receptor B6 contributes to colorectal cancer metastasis. Scientific Reports , v. 7, p. 43702, 2017.

  • ANDRETTA, ELENA ; CARTÓN-GARCÍA, FERNANDO ; MARTÍNEZ-BARRIOCANAL, ÁGUEDA ; DE MARCONDES, PRISCILA GUIMARÃES ; JIMENEZ-FLORES, LIZBETH M. ; MACAYA, IRATI ; BAZZOCCO, SARAH ; BILIC, JOSIPA ; RODRIGUES, PAULO ; NIETO, ROCIO ; LANDOLFI, STEFANIA ; RAMON Y CAJAL, SANTIAGO ; SCHWARTZ, SIMO ; BROWN, ARTHUR ; DOPESO, HIGINIO ; ARANGO, DIEGO . Investigation of the role of tyrosine kinase receptor EPHA3 in colorectal cancer. Scientific Reports , v. 7, p. 41576, 2017.

  • DE MARCONDES, PRISCILA GUIMARÃES ; BASTOS, LILIAN GONÇALVES ; DE-FREITAS-JUNIOR, JULIO CESAR MADUREIRA ; ROCHA, MURILO RAMOS ; MORGADO-DÍAZ, JOSÉ ANDRÉS . EphA4-mediated signaling regulates the aggressive phenotype of irradiation survivor colorectal cancer cells. Tumor Biology , p. 12411-12422, 2016.

  • GUIMARÃES DE MARCONDES, PRISCILA ; MORGADO-DÍAZ, JOSÉ ANDRÉS . The Role of EphA4 Signaling in Radiation-Induced EMT-Like Phenotype in Colorectal Cancer Cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 3, p. 442-445, 2016.

  • BASTOS, L. G. R. ; MARCONDES, P. G. ; FREITAS JUNIOR, J. C. ; LEVE, F. ; MENCALHA AL ; SOUZA, W. F. ; ARAUJO, W. M. ; TANAKA, M. N. ; ABDELHAY, E. S. F. W. ; MORGADO-DIAZ, J. A. . Progeny From Irradiated Colorectal Cancer Cells Acquire an EMT-Like Phenotype and Activate Wnt/β-Catenin Pathway.. Journal of Cellular Biochemistry , v. 115, p. 2175-2187, 2014.

  • MARCONDES, P. G. ; Bastos L. G. ; Moragdo-Díaz J.A. . Progeny derived from irradiated colorectal cancer cells acquire an EMT-like phenotype that correlates with migratory and invasive potentials. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, P. G. ; Bastos L. G. ; Moragdo-Díaz J.A. . PI3K/Akt and ERK1/2 signaling pathways are involved with the aggressive potential of the progeny derived from radioresistant colorectal cancer cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, P. G. ; Bastos L. G. ; Moragdo-Díaz J.A. . Vias de sinalização envolvidas no fenótipo agressivo induzido nas progênies de células de Câncer Colorretal sobreviventes à radiação.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • MARCONDES, P. G. ; Bastos L. G. ; Moragdo-Díaz J.A. . SURVIVAL PROGENY DERIVED FROM IRRADIATED PARENTAL COLORECTAL CANCER CELLS: MORFOLOGICAL AND FUNCTIONAL ANALYSIS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, P. G. ; Bastos L. G. ; Moragdo-Díaz J.A. . Progênie de células sobreviventes à radioterapia e sua correlação com a progressão tumoral. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MARCONDES, P. G. ; Bastos L. G. ; Moragdo-Díaz J.A. . SURVIVAL PROGENY DERIVED FROM IRRADIATED CELLS: PHENOTYPE ANALYSIS AND CORRELATION WITH TUMOUR. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, P. G. ; Bastos L. G. ; Moragdo-Díaz J.A. . Análise morfológica e funcional da progênie de células resistentes à radiação. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Bastos L. G. ; MARCONDES, P. G. ; Moragdo-Díaz J.A. . Phenotype analysis of survival progeny derived from irradiated parental cells and its correlation with tumor progression. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARCONDES, P. G. ; Bastos L. G. ; Moragdo-Díaz J.A. . Progênie de células sobreviventes à radiação: análise fenotípica e correlação com a progressão tumoral. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MOREIRA, R. J. P. ; MARCONDES, P. G. ; GEHREN, A. S. ; Fortunato-Miranda, N. ; LIMA, P. H. S. . VI Curso de Verão Pesquisa em Oncologia - INCA. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    Estudo das vias de sinalização induzidas na progênie de células de câncer colorretal humano sobreviventes à radioterapia e sua correlação com a radiorresistência, aquisição de fenótipo agressivo e formação de metástases in vivo, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Priscila Guimarães de Marcondes - Integrante / José Andes Morgado Díaz - Coordenador.

  • 2010 - Atual

    ESTUDO MORFOGENÉTICO DE CÉLULAS SOBREVIVENTES À RADIAÇÃO E SUA RELAÇÃO COM BIOMARCADORES DE RADIORRESISTÊNCIA, Descrição: O câncer é um dos principais problemas de saúde pública no mundo, sendo o câncer de cólon e reto a terceira causa mais comum de câncer em ambos os sexos no mundo e a segunda causa em países desenvolvidos. Uma das alterações fenotípicas exibidas pelas células de diversos tumores epiteliais malignos é a transição epitélio-mesenquimal (TEM), no qual as células perdem o fenótipo epitelial e adquirem características mesenquimais. A desestabilização do complexo juncional apical é um evento importante na progressão tumoral e caracteriza o inicio da TEM. Em relação à terapêutica, uma estratégia multidisciplinar que associa o procedimento cirúrgico com a radioterapia vem sendo utilizada como protocolo clínico padrão para tratamento do câncer colorretal. Porém, o sucesso terapêutico da radioterapia não abrange a todos os pacientes, sendo que a recorrência local e doença metastática refratária têm sido relatadas. Estudos mostram que a radiação ionizante induz a secreção de fatores solúveis no microambiente atuando de maneira parácrina e/ou autócrina nas células afetadas ou não pela radiação. Esta interação pode induzir alterações fenotípicas importantes nas células sobreviventes à radioterapia, favorecendo assim o desenvolvimento de um potencial maligno e repopulação do tumor de maneira tardia. As alterações morfogenéticas de células sobreviventes à radiação são pouco estudadas, e o esclarecimento destes eventos poderia auxiliar num melhor entendimento da recorrência de doença local ou metastática em pacientes previamente submetidos à radioterapia. O objetivo do presente trabalho é analisar as características fenotípicas e genotípicas da progênie das células sobreviventes à radiação. Será monitorando a expressão e localização de proteínas do complexo juncional apical; proteínas e genes marcadores de EMT; estudo do perfil migratório e invasivo destas células e análise da proliferação e viabilidade celular.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Priscila Guimarães de Marcondes - Coordenador / Lilian Gonçalves R. Bastos - Integrante / José Andes Morgado Díaz - Integrante.

Prêmios

2014

Bolsa Nota 10 - Mestrado, FAPERJ.

2014

Prêmio de Melhor Apresentação oral de Mestrado, Instituto Nacional de Câncer.

2012

Prêmio de Melhor apresentação oral de iniciação científica, Instituto Nacional do Câncer.

2011

Menção Honrosa, Trabalho de iniciação científica na forma de pôster, XXVI FeSBE.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa. , Rua André cavalcante 37 / 5 andar, Centro, 20231050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 32331329, Fax: (21) 32331470

Experiência profissional

2013 - 2015

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Aluna de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluna de Iniciação científica, Carga horária: 20

2015 - 2019

Vall d'Hebron Institut de Recerca

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.