Hélio Vitoriano Nobre Júnior

Possui Graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Ceará (2001), Mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (2003), Doutorado em Farmacologia pela Universidade Federal do Ceará (2005) e Pós-Doutorado (2008) em Farmacologia pela mesma instituição. Atualmente é Professor Associado e Coordenador da Disciplina de Microbiologia Básica e Aplicada do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas do Curso de Farmácia da UFC. No âmbito da pós-graduação, é professor orientador no Programa de Pós-Graduação em Microbiologia Médica do Departamento de Patologia e Medicina Legal da UFC, como orientador de mestrado/ doutorado. Possui Intercâmbio científico com pesquisadores nacionais da Universidade Federal do Ceará (UFC), Universidade Estadual do Ceará (UECE), Universidade Estadual do Vale do Acaraú (UVA), Universidade Federal do Cariri (UFCA), Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Universidade Federal da Paraíba (UFPB), Universidade Federal Rural do Semiárido (UFERSA) e internacionais com o Grupo de Pesquisa em Surfactantes Biocompatíveis e Líquidos Iônicos (IQAC/CSIC) em Barcelona, Espanha. Desenvolve pesquisas na área de sinergismo de drogas antimicrobianas com ênfase no estudo do potencial antifúngico e/ou antibacteriano de fármacos com outras indicações terapêuticas, além de novas alternativas frente biofilmes. Atua também na área de bioprospecção de produtos naturais com atividade frente microrganismos patogênicos de importância clínica, testes de sensibilidade e avaliação da resistência. Coordenou e coordena projetos financiados pelo CNPq e FUNCAP.

Informações coletadas do Lattes em 06/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

2003 - 2005

Universidade Federal do Ceará
Título: Chalconas isoladas da Myracrodruon urundeuva e 2-O-metilinositol isolado da Magonia glabrata protegem neurônios de danos oxidativos e apoptose induzida por 6-hidroxidopamina (6-OHDA): estudo em cultura primária de células mesencefálicas de ratos
, Ano de obtenção: 2005. Geanne Matos de Andrade. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: 6-hidroxidopamina; 2-O-metilinositol; neuroproteção; myracrodruon urundeuva; Magonia glabrata; Chalconas. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Farmacologia (conceito CAPES 6)

2001 - 2003

Universidade Federal do Ceará
Título: Atividade neuroprotetora da fração tanino isolada da myracrodruon urundeuva e da catequina em modelos de morte celular induzida pela 6-hidroxidopamina (6-ohda) em cultura de células mesencefálicas de rato., Ano de Obtenção: 2003
Geanne Matos de Andrade.Bolsista do(a): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico, FUNCAP, Brasil. Palavras-chave: neuroproteção; 6-hidroxidopamina; células mesencefálicas de rato; myracrodruon urundeuva; catequina; inibição de peroxidação lipídica. Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Direito

2003 - 2008

Universidade de Fortaleza
Título: Prevenção, reparação e repressão ao dano ambiental: medidas de salvaguardar a pesquisa farmacológica e a patente de medicamentos.
Orientador: Sidney Guerra Reginaldo

Graduação em Farmácia

1997 - 2001

Universidade Federal do Ceará
Título: Modelo de Degeneração celular Induzido pela proteína b-amilóide em cultura de células corticais de rato
Orientador: Veralice Meireles Sales de Bruim
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2006 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Microbiologia.

Participação em eventos

Planejamento de compras e contratações na Administração Pública. 2014. (Seminário).

II Seminário sobre Propriedade Intelectual e Inovação na Indútria Farmacêutica.. 2011. (Seminário).

International Symposium Pharmaceutical Sciences.Evaluation of the anti fungal activity of nor-lapachone derivative against isolates of candida spp.. 2011. (Simpósio).

I Workshop de Biotecnologia em produtos Farmacêuticos: Desenvolvimento, Produção e Regulamentação.. 2011. (Oficina).

X Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Multagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (SBMCTA). PHT, A TUBULIN INHIBITOR, INDUCES DNA DAMAGE AND CLASTOGENIC EFFECTES IN HUMAN LYMPHOCYTES.. 2011. (Congresso).

XX Congresso Italo-Latinoamericano de Etnomedicina. In vitro synergistic effects of flavonoids combined with fluconazole against Candida spp.. 2011. (Congresso).

Curso sobre uso racional de microbianos.Principais antimicrobianos de uso clínico: classificação e mecanismo de ação e resistência bacteriana.. 2009. (Outra).

Seminário de Ambientação de novos servidores. 2009. (Seminário).

Brasilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, II Iberoamerican Congress of clinical Pharmacology and VII Interamerican Congress of clinical Pharmacology and Therapeutics. XVI Latinoamerican Congress of Pharmacology, XXXII Brasilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, II Iberoamerican Congress of clinical Pharmacology and VII Interamerican Congress of clinical Pharmacology and Therapeutics. 2000. (Congresso).

II Fórum de Atualização em Farmácia Hospitalar e X Curso preparatório para estágio em Farmácia Hospitalar. 2000. (Seminário).

InfoSol- Feira de tecnologia e Informação. 2000. (Congresso).

XVI LATINAMERICAN CONGRESS OF PHARMACOLOGY, XXXII BRAZILIAN CONGRESS OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, II IBEROAMERICAN CONGRESS OF CLINICAL PHARMACOLOGY AND VII INTERAMERICAN CONGRESS OF CLINICAL PHARMACOLOGY AND THERAPEUTICS. Geração e aplicações de animais transgêncios na farmacologia. 2000. (Congresso).

XVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. XVI Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil. 2000. (Congresso).

I Curso de Quimioterapia antineoplásica para farmacêuticos. 1999. (Oficina).

VII Curso Preparatório para Estágio em Farmácia Hospitalar. 1999. (Oficina).

V Curso Preparatório para Estágio em Farmácia Hospitalar. 1998. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Apareceida Alexandre Josino

FONSECA, S. G. C.;CARVALHO, T. M. J. P.; Grangeiro TB;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Desenvolvimento de uma forma farmacêutica semissólida a base de fluconazol e amiodarona para tratamento de candidíase vaginal frete a cepa de Candia tropicalis resistente ao fluconazol.. 2016. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Viviane de Sousa Tomaz

VALE, M. L.VASCONCELOS, S. M. MNOBRE JÚNIOR, H. V.GASPAR, D. M.. Papel do óxido nítrico no comportamento tipo-depressão Induzido por LPS.. 2013. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria adalgiza dos Santos Neta

Carvalho., T.M.J.P.; Grangeiro TB; Cavalcante B. C.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Atividade in vitro de análogos de Nor-lapachonas contra cepas de Candida tropicalis com resistência ao fluconazol. 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: cecilia Rocha da Silva

NOBRE JÚNIOR, H. V.; SANTIAGO, G. M. P.; GRANGEIRO, THALLES BARBOSA; CAVALCANTI, B. C.. Efeito da combinação de amiodarona com fluconazol, in vitro, frente a isolados de C.tropicalis resistentes ao fluconazol: novos olhares para antigos fármacos. 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Kaline de Medeiros nascimento

Barreira Cavalcanti E. S.;NOBRE JÚNIOR, H. V.; Morais S. M.. Composição química e atividade antifúngica dos óleos essenciais de espécies de Piper frente a cepas de Candida spp.. 2011. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Francisco Washington Araujo Barros

Pessoa;NOBRE JÚNIOR, H. V.; Pitta I R. Estudo do potecial anticâncaer de novos derivados acridínicos sintéticos em modelos experimentais in vitro.. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Thially Braga Gonçalves

DIAS, A. T. N.;NOBRE JÚNIOR, H. V.; TEIXEIRA, M. J.; LIMA, D. M.; COSTA, J. G. M.. Estudo in vitro e in vivo da atividade Leishmanicida do extrato acetato de etila de Plectranthus amboinicus frente à Leishmanis (viannia) braziliensis.. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pos-graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Marina Duarte Pinto Lobo

MOREIRA, R. A.; ROCHA, B. A. M.; PESSOA, C. O.;NOBRE JÚNIOR, H. V.; MOREIRA, ANA CRISTINA DE OLIVEIRA MONTEIRO; CUNHA, R. M. S.. Análise proteômica de plasma de pacientes com câncer de mama utilizando lectinas vegetais e label-free LC-MSE. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Raquel Sombra Basílio de Oliveira

GRANGEIRO, T. B.NOBRE JÚNIOR, H. V.; CARVALHO, C. P. S.; MOREIRA, R. A.; PANDOLFI, V.. Expresão heteróloga, caracterização cristalográfica e análise funcional de uma osmotina antifúngica de Calotropis procera.. 2014. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Denise Rocha Nepomuceno

Grangeiro TB;NOBRE JÚNIOR, H. V.; Guedes M. I. F.; Cunha R. M. S.; CARVALHO, C. P. S.. Produção em Pichia pastoris de uma glicosídeo hidrolase da família 19 de Chromobacterium violaceum com atividade antifúngica.. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Bioquímica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Hemerson Iury Ferreira Magalhães

NOBRE JÚNIOR, H. V.; Pessoa;MORAES, M. O.; Bezerra D P; Araujo D A M. Propriedades Anti-câncer da Fentastina 4-metoxifenil -3,4,5- trimetoxifenilmetanona (RR07).. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Rosana de Sousa Campos

Santiago G. P.; Cavalcante B. C.;LOBO, M. D. P.NOBRE JÚNIOR, H. V.. Atividade antifungica da palmatina frente a isolados da candida spp. resistentes á azólicos e suas atividades contra biofilme formado e em formação.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: cecilia Rocha da Silva

Santiago G. P.; YAOCHITE, J. N. U.; Cavalcante;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Avaliação da atividade antifungica in vitro da beta-lapachona frente a cepas de Candida spp. resistentes a derivados azólicos na forma planctônica e em isolados formadores de biofilme.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Thially Braga Gonçalves

SANTIAGO, G. M. P.;NOBRE JÚNIOR, H. V.; TEIXEIRA, M. J.. Estudo in vitro e in vivo da atividade Leishmanicida do extrato acetato de etila de Plectranthus amboinicus frente à Leishmanis (viannia) braziliensis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Adriana Andrade Carvalho

NOBRE JÚNIOR, H. V.; Fechine Jamacaru F. V.; Ferreira Magalães H. I.. Determinação da atividade antiangiogênica da Biflorina.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Apareceida Alexandre Josino

Grangeiro TB; FONSECA, S. G. C.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Desenvolvimento de uma forma farmacêutica semissólida a base de fluconazol e amiodarona para tratamento de candidíase vaginal frete a cepa de Candia tropicalis resistente ao fluconazol.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Viviane de Sousa Tomaz

NOBRE JÚNIOR, H. V.VALE, M. L.; Macêdo, D.S.. Papel do óxido nítrico no comportamento tipo depressão induzido por LPS.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Maria adalgiza dos Santos Neta

Ferreira Magalães H. I.; Cavalcante B. C.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Atividade in vitro de análogos de Nor-lapachonas contra cepas de Candida tropicalis com resistência ao fluconazol. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Rosana de Sousa Campos

NOBRE JÚNIOR, H. V.; Santiago G. P.;Lima I. S. P.; Ferreira Magalães H. I.. Efeito sinérgico in vitro de flaonóides (catequina, quercetina e galato de epigalocatequina) com fluconazol em cepas de Candida tropicalis resistentes ao fluconazol.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Charllyany Sabino Cutódio

MACEDO, D. S.MAGALHAES, H. I. F.NOBRE JÚNIOR, H. V.. Estudo das alterações comportamentais e neuroinflamatórias induzidas pela administração sistêmica de lipopolissacarídeo de Escherichia coli em camundongos.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Deborah Meneses de Melo

NOBRE JÚNIOR, H. V.MAGALHAES, H. I. F.; ANDRADE, M. S. S.. Perfil de infecção hospitalar e sensibilidade de microrganismos isolados de pacientes internados em um hospital filantrópico de Fortaleza.. 2012. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Thially Braga Gonçalves

Santiago G. P.; Nagao Dias A. T.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Atividade antimicrobiana e mecanismos de ação de concentrações sub-inibitórias do óleo essencial das folhas de Plectranthus amboinicus contra cepas padrão de Klebsiella pneumoniae e cepas clínicas multirresistentes.. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Alberto Feitosa Lima

NOBRE JÚNIOR, H. V.Magalhães Ferreira; Lima J E S. Incidência de intoxicação por paraquat notificadas pelo centro de assistência toxicológica do instituto dr. José frota de janeiro de 2003 à dezembro de 2007.. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Chrisleny Aguiar Nobre

NOBRE JÚNIOR, H. V.Magalhães Ferreira; Rocha L Q. Freqüência dos microrganismos responsáveis por infecções do trato urinário e seu perfil de sensibilidade a antimicrobianos, isolados de pacientes atendidos no laboratório da Análises Clínicas do Instituto Integrado da saúde, Fortaleza- Ceará.. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Karina Moura Melo

MARINHO FILHO, J. D. B.; ARAUJO, A. J.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Efeito da resina de Protium heptaphyllum sobre a adipogênese: estudos in vitro.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: José Baptista de Sant'Anna Neto

NOBRE JÚNIOR, H. V.; Cavalcante B. C.;MAGALHAES, H. I. F.. Efeito antifúngico, in vitro, da palmatina frente a isolados de Candida spp. resistentes ao fluconazol.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: João Batista de Andrade Neto

Cavalcante B. C.; Carvalho., T.M.J.P.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Efeito antifúngico, in vitro, de nitroderivados planejados a partir do Safrol, frente a isolados de Candida albicans resistentes ao fluconazol.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Ramon Rodrigues de Mendonça

Cavalcante B. C.;MAGALHAES, H. I. F.NOBRE JÚNIOR, H. V.. Atividade neuroprotetora da cafeína em linhagem celular SH-SY5Y.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Juliana sales Barbosa

NOBRE JÚNIOR, H. V.; MONTEIRO JUNIOR, J. E.;GRANGEIRO, T. B.. Validação experimental da quitinase codificada pela ORF CV4240 de Chromobacterium violaceum,. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Giovanna Riello Barbosa

BRILHANTE, R. S. N.; BANDEIRA, T. J. P. G.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Efeito Inibitório in vitro de farmesol frente ao complexo Sporothrix schenckii.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Rose Anny Costa Silva

Cavalcante;NOBRE JÚNIOR, H. V.CARVALHO, T. M. J. P.. Atividade antifungica de compostos naftoquinoidais frente a cepas de candiada spp. resistentes ao fluconazol.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Gerdean Melo Alves

Andrade G. M.NOBRE JÚNIOR, H. V.; Azevedo M. D. Estudo do resveratrol sobre o comportamento motor e memória em ratos parkinsonianos.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Narjara Silvestre Figueiredo

Ferreira Magalães H. I.; Macedo D. S.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Susceptibilidade antifúngica de Candida spp. ao fluconazol e voriconazol no Ceará, Nordeste do Brasil.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Állan Lopes da Silva

Macedo D. S.; Ferreira Magalães H. I.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Atividade neuroprotetora da pentoxifilina em linhagem celular SH-SY5Y.. 2011.

Aluno: Aline Santos Monte

MACEDO, D. S.NOBRE JÚNIOR, H. V.ARAUJO, F. Y. R.. Estudo dos efeitos preventivos e terapêuticos da minociclina sobre o modelo de esquizofrenia induzida por cetamina em camundongos.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Livia Gurgel do Amaral Valente

Brilhante; Filho R E M;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Identificação molecular de cepas humanas e ambientais de Coccidioides pasadasii oriundas do nordesta brasileiro. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Juliana Fernades Pereira

Brilhante;NOBRE JÚNIOR, H. V.; Filho R E M. Extração de antígenos de cepas de Coccidioides posadasii oriundas do Ceará para imunodiagnóstico. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: José Arlécio de Souza Marinho

Meneses E A;NOBRE JÚNIOR, H. V.; Gonçalves R P. Identificação e susceptibilidade de Trichosporum asahii isolado de hemocultura de um paciente hematológico no Ceará.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Jorgeano Sampaio dos Santos

NOBRE JÚNIOR, H. V.Magalhães Ferreira; Linhares Júnior, G. F.; Cavalcante B. C.. Aspectos Analíticos da Cocaína.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Analu Aragão Fonteneles

Andrade G. M.NOBRE JÚNIOR, H. V.; Ferreira Magalães H. I.. Estudo do efeito neuroprotetor de antagonistas de P2- MRS2179 MRS2500 - em camundongos submetidos a modelo de isquemia focal permanente.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

Aluno: Antonio Alexandre de Vasconcelos Júnior

Meneses E A; Alves R S;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Comparação entre dois meios de cultura para realização do teste de sensibilidade aos antifungicos da Candida spp isoladas de urina. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará.

CARVALHO, C. B. M.; MILAN, E. P.; FEIJO, F. M. C.;NOBRE JÚNIOR, H. V.. Professor de magisterio superior Microbiologia Médica- adjunto A. 2014. Universidade Federal do Ceará.

BRILHANTE, R. S. N.SIDRIM, J. J. C.NOBRE JÚNIOR, H. V.. Banca de seleção de mestrado e doutorado do Edital 2/2016. Pós-graduação em Microbiologia Médica.. 2016. Universidade Federal do Ceará.

NOBRE JÚNIOR, H. V.; SIDRIN, J. J. C.. Banca de seleção de mestrado e doutorado do Edital 2/2012. Pós-graduação em Microbiologia Médica.. 2012. Universidade Federal do Ceará.

Alves R S;NOBRE JÚNIOR, H. V.; Oliveira M F. Seleção dos candidatos inscritos no Concurso para monitoria remunerada e voluntária.. 2010. Universidade Federal do Ceará.

Orientou

Dávylla Rênnia Saldanha Pinheiro

Efeito in vitro do cloridrato de doxepina isolado e associado a antifúngicos em cepas de Candida spp; e sua ação sobre biofilme forrmado e em fomação; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Leilson Carvalho de Oliveira

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA in vitro DO HALOPERIDOL, ISOLADO E ASSOCIADO A ANTIFÚNGICOS CONTRA CEPAS PLANCTÔNICAS DE Candida spp; E SUA AÇÃO EM BIOFILME; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Sarah Alves Barbosa

Reposicionamento da duloxetina: investigação da atividade antifúngica e antibiofilme frente a cepas sensíveis e resistentes de Candida spp; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Maria Janielly Castelo Branco Silveira

Avaliação da atividade antifúngica da quercetina complexada a metais frente a Candida spp; ; Início: 2025; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

Lara Elloyse Almeida Moreira

AVALIAÇÃO DO EFEITO IN VITRO DA SERTRALINA SOBRE CÉLULAS PLANCTÔNICAS E BIOFILMES DE Staphylococcus spp; E SUA AÇÃO EM BIOFILMES POLIMICROBIANOS; ; Início: 2024; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Érica Rayanne Mota da Costa

Avaliação da atividade antimicrobiana in vitro do haloperidol frente Staphylococcus aureus na forma planctônica e em biofilmes isolados e mistos; Início: 2024; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

AMANDA DIAS BARBOSA

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana da propafenona: análise frente a cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol em forma de células planctônicas e biofilmes mono e dual-espécie; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

THAIS LIMA FERREIRA

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana do diazepam frente a cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina na forma planctônica e em biofilmes mono e dual-espécie; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Amanda Cavalcante Leitão

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana da clorpromazina em células planctônicas e em biofilmes Mono e dual-espécie de Candida spp; e Staphylococcus aureus; Início: 2023; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Daniel Sampaio Rodrigues

Efeito in vitro dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina isolados e associados a antimicrobianos frente a cepas de Candida spp; e Klebsiella pneumoniae e sua ação sobre biofilme mono e polimicrobiano; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

VITÓRIA PESSOA DE FARIAS CABRAL

Avaliação da atividade antimicrobiana in vitro de antidepressivos tricíclicos frente Candida spp; e Staphylococcus aureus na forma planctônica e em biofilmes isolados e mistos; ; Início: 2023; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

LISANDRA JUVENCIO DA SILVA

AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO GERANIOL FRENTE À CEPAS DE Candida albicans RESISTENTES AO FLUCONAZOL E A Staphylococcus aureus RESISTENTE À METICILINA (SARM) E SUA ATIVIDADE CONTRA BIOFILME MISTO; Início: 2021; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Helaine Almeida Queiroz

AVALIAÇÃO IN VITRO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DO ANLODIPINO FRENTE ÀS CEPAS DE Candida spp; RESISTENTES AO FLUCONAZOL; ; Início: 2021; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Beatriz Oliveira de Souza

Uso de dispositivos eletrônicos: vídeos e animações nas aulas práticas de microbiologia básica e aplicada como estratégia de incentivo de aprendizagem; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Ceará; (Orientador);

VITÓRIA MONTEIRO MATOS

Vitória Girão dos Santos

Maria Janielly Castelo Branco Silveira

Caracterização química e avaliação in vitro da atividade antifúngica e mecanismos de ação de extratos de Caryocar coriaceum Wittm; frente a Candida spp; ; 2025; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Érica Rayanne Mota da Costa

Efeito da prometazina isolada e em associação a antibacterianos frente à cepas de Staphylococcus aureus e sua ação preventiva na formação de biofilmes em cateter de silicone; 2024; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Lara Elloyse Almeida Moreira

Efeito in vitro do ácido tânico sobre células planctônicas e biofilmes de Candida spp; e seu mecanismo de ação; 2024; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

VITÓRIA PESSOA DE FARIAS CABRAL

Avaliação da atividade antibacteriana da paroxetina frente Staphylococcus aureus: estudo na forma planctônica, em biofilme e potencial aplicação em cateter; 2023; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Daniel Sampaio Rodrigues

Efeito in vitro da sertralina isolada e associada a antifúngicos e sua ação sobre biofilme em cepas de Candida spp; ; 2023; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

THAIS LIMA FERREIRA

Avaliação in vitro da atividade antifúngica da mangiferina frente a cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol e seu possível mecanismo de ação; 2023; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

AMANDA DIAS BARBOSA

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana do anlodipino em células planctônicas e biofilme de Staphylococcus aureus: determinação do possível mecanismo de ação e sua associação com a oxacilina; 2023; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Amanda Cavalcante Leitão

Avaliação in vitro da atividade antibacteriana da menadiona isolada e associada à oxacilina frente a cepas de Staphylococcus aureus: análise em células planctônicas e biofilme; 2023; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Thiago Mesquita Candido

Ação antibacteriana da propafenona: atividade antibiofilme e sinergismo com a oxacilina contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina; 2022; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

LISANDRA JUVENCIO DA SILVA

Matricula; Avaliação in vitro da atividade antifúngica do fosfato dissódico de dexametasona frente à cepas de Candida albicans resistentes ao fluconazol e sua atividade contra biofilme formado; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

FATIMA DAIANA DIAS BARROSO

Avaliação in vitro da atividade antifúngica da dobutamina contra cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol e determinação de sua possível atividade espécie-específica contra cepas de Candida glabrata; ; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Helaine Almeida Queiroz

Avaliação in vitro da atividade antibacteriana do diclofenaco sódico frente às cepas de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM); ; 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Maria Aryadine Venancio Bezer

Avaliação in vitro da atividade antifúngica do midazolam frente a isolados de Candida spp; resistentes ao fluconazol, sua atividade contra biofilme formado e investigação do provável mecanismo de ação; 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Lavouisier Frankilin Brito Nogueira

Avaliação da atividade antibacteriana e sinérgica da curcumina com oxacilina e vancomicina frente a cepas de Staphylococcus aureus sensíveis e resistentes a meticilina (MRSA), e análise do seu mecanismo de ação; 2019; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Francisca Bruna Stefany Aires do Nascimento

Avaliação da atividade antifúngica da hidralazina, seu efeito sinérgico com itraconazol e mecanismo de ação sobre cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol; 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Letícia Serpa Sampaio

Avaliação in vitro da atividade do Ibuprofeno frente a isolados de Candida spp; resistentes ao fluconazol e sua atividade contra biofilme formado; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Rose Anny Costa Silva

Atividade anti-Candida in vitro dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina frente às cepas resistentes ao fluconazol e sua atividade em isolados formadores de biofilme; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Maria Aparecida Alexandre Josino

Desenvolvimento de uma forma farmacêutica semissólida a base de fluconazol e amiodarona para o tratamento de candidíase vaginal frente a cepa de Candida tropicais resistentes ao fluconazol; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Anderson Ramos da Silva

Avaliação in vitro de berberina frente às cepas de Candida app; e Cryptococcus neoformans resistentes ao fluconazol e sua atividade em isolados formadores de biofilme; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Daniel Domingues Freitas

Avaliação in vitro da curcumina frente à cepas de Candida spp; e Cryptococcus neoformans resistentes ao fluconazol; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

João Batista de Andrade Neto

Atividade Antimicrobiana de Metabólitos Secundários Obtidos de Leveduras Ambientais do Bioma Cearense frente a cepas de bacterias patogenicas, incluindo Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) : atividade antibacteriana e investigacao do mecanismo de acao; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Narjara Silvestre Figueiredo

Avaliação do efeito citototóxico, mutagênico e genotóxico do ácido xilópico, 16-hidroxi-caurano e ácido caurenóico e seus derivados e avaliação do efeito sinérgico com fluconazol frente à cepas de Candida parapsilosis; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

cecilia Rocha da Silva

Efeito da combinação de amiodarona com fluconazol, in vitro, frente a isolados de C; tropicalis resistentes ao fluconazol: novos olhares para antigos fármacos; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Maria adalgiza dos Santos Neta

Atividade antifúngica in vitro de compostos naftoquinoidais contra cepas de Candida tropicalis resistentes ao fluconazol; 2012; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Rosana de Sousa Campos

Efeito sinérgico de favonóides (catequina, quercetina e galato de epigalocatequina) com fluconazol em cepas de Candida tropicalis resistentes ao fluconazol; ; 2012; Dissertação (Mestrado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Kaline de Medeiros nascimento

Composição química e atividade antifúngica dos óleos essenciais de espécies de Piper frente a cepas de Candida spp; ; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Estadual do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

FATIMA DAIANA DIAS BARROSO

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana de biossurfactante complexado com arginina frente a Staphylococcus aureus resistente à meticilina (SARM) e Candida spp; e seu potencial para desagregação de biofilmes em cateteres venosos periféricos; 2025; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Francisca Bruna Stefany Aires do Nascimento

Avaliação da atividade antimicrobiana da hidralazina frente a Staphylococcus aureus e Candida spp; ; 2024; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Leticia Serpa Sampaio Moreno

Avaliação da atividade antimicrobiana de tensoativos derivados de aminoácidos frente a isolados de Candida spp; resistentes ao fluconazol e de S; aureus resistentes a meticilina; 2022; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE SÁ

Avaliação da atividade antifúngica, sinérgica e antibiofilme do etomidato frente a cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol; 2020; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, ; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Maria Aparecida Alexandre Josino

Desenvolvimento de micropartículas de fluoxetina com galactomanana e a avaliação da sua atividade in vitro frente as cepas de Staphylococcus aureus resistente a meticilina; ; 2020; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

João Batista de Andrade Neto

Avaliação in vitro do sinergismo da cetamina com derivados azólicos frente a microorganismos na forma planctônica e em isolados formadores de biofilme; ; 2019; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Rosana de Sousa Campos

Atividade antifúngica da palmatina frente a isolados de Candida spp; resistentes à azólicos e sua atividade contra biofilme formado e em formação; ; 2017; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

cecilia Rocha da Silva

Avaliação in vitro da atividade antifúngica da Beta-lapachona frente a cepas de Candida spp; resistentes a derivados azólicos na forma planctônica e em isolados formadores de biofilme; ; 2016; Tese (Doutorado em Microbiologia Médica) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Solange Oliveira Pinheiro

2022; Universidade Federal do Ceará, ; Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Deborah Meneses de Melo

Perfil de infecção hospitalar e sensibilidade de microrganismos isolados de pacientes internados em um hospital filantrópico de Fortaleza; ; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Emanuelle da Silva de Souza

Perfil de infecção urinária em um laboratório central no município de Fortaleza/Ce; ; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Chrisleny Aguiar Nobre

Frequência Dos Microrganismos Responsáveis Por Infecções Do Trato Urinário E Seu Perfil De Sensibilidade A Antimicrobianos, Isolados De Pacientes Atendidos No Laboratório De Análises Clínicas Do Instituto Integrado De Saúde, Fortaleza-Ceará; 2009; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em farmacia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

NATASHA MARIA LIMA PINHEIRO

Avaliação in vitro da atividade antifúngica da amiodarona e sua interação farmacológica com fluconazol frente a Cryptococcus spp; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

VITÓRIA PESSOA DE FARIAS CABRAL

Avaliação da atividade antifúngica in vitro da paroxetina isolada e associada ao fluconazol frente a Candida spp; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

AMANDA DIAS BARBOSA

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana do Anlodipino frente à cepas de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Daniel Sampaio Rodrigues

Avaliação da atividade antifúngica in vitro da sertralina isolada e em associação com o fluconazol frente a cepas de Candida spp; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Amanda Cavalcante Leitão

Avaliação in vitro da atividade antibacteriana da menadiona frente a cepas de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina (SARM); ; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

FATIMA DAIANA DIAS BARROSO

Avaliação da atividade antifungica da dobutamina frente a cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

LISANDRA JUVENCIO DA SILVA

; Avaliação in vitro da atividade antifúngica do fosfato dissódico de dexametasona frente à cepas de Candida albicans resistentes ao fluconazol; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Francisca Bruna Stefany Aires do Nascimento

Atividade Antifúngica da Nor-Β-Lapachona Frente a Isolados de Candida spp; Resistentes ao Fluconazol nas Formas Planctônica e Biofilme; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Deborah de Lima Duarte

Atividade Anti-Candida in vitro do inibidor seletivo da recaptação da serotonina, fluoxetina, frente a isolados de Candida spp; : novos olhares para novas classes terapêuticas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Letícia Serpa Sampaio

Avaliação in vitro da atividade antifúngica de Berberina frente à Cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol; ; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

José Baptista de Sant'Anna Neto

Efeito antifúngico, in vitro, da palmatina frente a isolados de Candida spp; resistentes ao fluconazol; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Ramon Rodrigues de Mendonça

Atividade neuroprotetora da cafeína em linhagem celular SH-SY5Y; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

João Batista de Andrade Neto

Efeito antifúngico, in vitro, de nitroderivados planejados a partir do Safrol, frente a isolados de Candida albicans resistentes ao fluconazol; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Janaína Teles Siebra

Efeito antifúngico, in vitro, do flavonóide galato de epigalocatequina, frente a isolados de candida spp resistentes ao fluconazol; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Állan Lopes da Silva

Atividade neuroprotetora da pentoxifilina em linhagem celular SH-SY5Y; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Narjara Silvestre Figueiredo

Susceptibilidade antifúngica de Candida spp; ao fluconazol e voriconazol no Ceará, Nordeste do Brasil; ; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Elaine Aires de Lima

Avaliação in vitro da atividade antibacteriana da amitriptilina frente a biofilme formado de Staphylococcus aureus resistente à meticilina; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

SARAH MARIA MENDONÇA DIAS

Atividade antibacteriana da amitriptilina isolada e associada à oxacilina frente a cepas de S; aureus sensíveis e resistentes à meticilina; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Elaine Aires de Lima

Investigação do efeito da paroxetina frente a biofilme formado e em formação de cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Fernanda Lima Batista

Hugo Leonardo Pereira Filho

Avaliação da atividade antibacteriana da hidralazina isolada e associada a oxacilina e vancomicina sobre cepas clínicas de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina nas formas planctônicas e biofilme formado; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Leilson Carvalho de Oliveira

Avaliação da atividade antibacteriana da hidralazina isolada e associada a oxacilina e vancomicina sobre cepas clínicas de Staphylococcus aureus resistentes a meticilina nas formas planctônicas e biofilme formado; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Octavio Vital Baccallini

Avaliação do mecanismo de ação do fosfato dissódico de dexametasona frente a cepas de Candida albicans resistentes ao fluconazol e sua atividade antifúngica sobre biofilme formado; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Gyselle de Sousa Rebouças

Atividade antimicrobiana in vitro da paroxetina associada à oxacilina frente a cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina, e seu potencial sobre biofilme formado; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Larissa Holanda e Silva

Lara Elloyse Almeida Moreira

Avaliação do mecanismo de ação do fosfato dissódico de dexametasona frente a cepas de Candida albicans resistentes ao fluconazol e sua atividade antifúngica sobre biofilme formado; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

VITÓRIA PESSOA DE FARIAS CABRAL

Avaliação do mecanismo de ação do fosfato dissódico de dexametasona frente a cepas de Candida albicans resistentes ao fluconazol e sua atividade antifúngica sobre biofilme formado; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

VITÓRIA PESSOA DE FARIAS CABRAL

Atividade antifúngica in vitro da hidralazina isodalada e associada ao itraconazol sobre cepas de Candida spp; , e seu potencial sobre a inibição da formação de biofilmes; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Bruna Tiago Lopes Moura

Felipe Ramon Cunha da Silva

Avaliação da atividade antifúngica do Ibuprofeno frente a cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol e sua atividade frente a biofilme formado; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Amanda Cavalcante Leitão

LISANDRA JUVENCIO DA SILVA

Mecanismo de ação da Fluoxetina frente a cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol e sua atividade antifúngica frente a biofilme formado; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

FATIMA DAIANA DIAS BARROSO

Avaliação da atividade antifúngica do Ibuprofeno frente a cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol e sua atividade frente a biofilme formado; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Amanda Cavalcante Leitão

Mecanismo de ação da Fluoxetina frente a cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol e sua atividade antifúngica frente a biofilme formado; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Daniel Sampaio Rodrigues

'Mecanismo de ação da Fluoxetina frente a cepas de Candida spp; resistentes ao fluconazol e sua atividade antifúngica frente a biofilme formado; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Diana Vasconcelos Bezerra

Francisca Bruna Stefany Aires do Nascimento

Aplicação biotecnológica de metabólitos secundários obtidos de leveduras ambientais do bioma cearense contra Staphylococcus aureus meticilina resistente (MRSA); ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Amanda Cavalcante Leitão

Francisca Bruna Stefany Aires do Nascimento

Aplicação Biotecnológica de Metabólitos Secundários Obtidos de Leveduras Ambientais do Bioma Cearense: uma inovação sustentável na terapia antifúngica; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Letícia Serpa Sampaio

plicação Biotecnológica de Metabólitos Secundários Obtidos de Leveduras Ambientais do Bioma Cearense: uma inovação sustentável na terapia antifúngica; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Amanda Cavalcante Leitão

Aplicação biotecnológica de metabólitos secundários obtidos de leveduras ambientais do bioma cearense contra Staphylococcus aureus meticilina resistente (MRSA); ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Haissa Esmeraldo Silva de Lima

Aplicação biotecnológica de metabólitos secundários obtidos de leveduras ambientais do bioma cearense contra Staphylococcus aureus meticilina resistente (MRSA); ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Francisca Bruna Stefany Aires do Nascimento

Avaliação in vitro de inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) frente a cepas de candida spp; resistentes ao fluconazol: novos olhares para outras classes terapeuticas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Letícia Serpa Sampaio

Aplicação Biotecnológica de Metabólitos Secundários Obtidos de Leveduras Ambientais do Bioma Cearense: uma inovação sustentável na terapia antifúngica; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Rose Anny Costa Silva

Aplicação Biotecnológica de Metabólitos Secundários Obtidos de Leveduras Ambientais do Bioma Cearense: uma inovação sustentável na terapia antifúngica; ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Francisca Bruna Stefany Aires do Nascimento

Aplicação Biotecnológica de Metabólitos Secundários Obtidos de Leveduras Ambientais do Bioma Cearense: uma inovação sustentável na terapia antifúngica; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Janaína Teles Siebra

Efeito sinérgico in vitro de flavonóides com fluconazol em cepas de Candida tropicalis resistentes ao fluconazol; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Rose Anny Costa Silva

Efeito sinérgico in vitro de flavonóides com fluconazol em cepas de Candida tropicalis resistentes ao fluconazol; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

João Batista de Andrade Neto

Atividade in vitro de naftoquinonas contra cepas de Candida tropicalis com resistência ao fluconazol; ; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Rose Anny Costa Silva

Janaína Teles Siebra

Perfil de sensibilidade a agentes antifúngicos de cepas de Candida albicans isoladas no Ceará: propostas de novos intervalos e novos pontos de corte ao protocolo M27-A3; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Rose Anny Costa Silva

Janaína Teles Siebra

Atividade antifúngica de flavonóides e estudo de possíveis mecanismos de ação; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Máyra Furtado Dias Filgueira Thé

Antonio Rhandell Pinheiro de Alencar

Atividade antifúngica de flavonóides e estudo de possíveis mecanismos de ação; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Lawrence Pinheiro Marinho

Beatriz Oliveira de Souza

Avaliação do uso de videoaula sobre análise microbiológica de alimentos como estratégia de aprendizagem para alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Elaine Aires de Lima

Avaliação do uso de videoaula sobre identificação de bactérias Gram positivas como estratégia de aprendizagem para alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Ana Carolina Medeiros de Oliveira

Avaliação do uso de videoaula sobre identificação de bactérias Gram-negativas como estratégia de aprendizagem para alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada; 2024; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Leilson Carvalho de Oliveira

Avaliação de videoaulas demonstrativas de coloração Gram, como ferramenta de aprendizagem da disciplina de microbiologia básica e aplicada; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Hugo Leonardo Pereira Filho

Avaliação do impacto na aprendizagem dos alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada após o uso de videoaula sobre técnicas de semeadura de microrganismos; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Elaine Aires de Lima

Avaliação do uso de videoaula sobre métodos de esterilização como estratégia de aprendizagem para alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada; 2023; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Ana Paula Vaz Cordeiro

Análise do uso de vídeo demonstrativo da realização da técnica de coloração de Gram para aprendizado do procedimento na disciplina de microbiologia básica e aplicada no curso de farmácia; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Igor Gomes Aguiar

Avaliação do impacto acerca da utilização de vídeos didáticos na aula prática de métodos de esterilização da disciplina de microbiologia básica e aplicada no curso de farmácia; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Lucas Frota Catunda Rodrigues de Castro

Avaliação do uso de vídeo demonstrativo sobre o preparo de meios de cultura na disciplina de microbiologia básica e aplicada do curso de farmácia; 2022; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Leilson Carvalho de Oliveira

Avaliação de videoaulas demonstrativas de meios de cultura e bactérias Gram negativas, como ferramenta de aprendizagem da disciplina de microbiologia básica; 2021; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Lara Elloyse Almeida Moreira

Avaliação do uso de vídeos demonstrativos acerca da análise microbiológica da água e de alimentos na disciplina de microbiologia básica e aplicada do curso de farmácia; 2021; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Yasmim de Sousa Maciel Barbosa

Avaliação do uso de vídeos educativos acerca de bacilos Gram negativos na disciplina de microbiologia básica do curso de farmácia; 2021; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

AMANDA DIAS BARBOSA

Avaliação da influência de vídeo-aula sobre a identificação bioquímica de bactérias Gram positivas no aprendizado dos alunos de microbiologia básica e aplicada; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Lara Rafaelly Lopes Carneiro

Avaliação do aprendizado dos alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada através da vídeo-aula da prática Provas bioquímicas de identificação de bacilos Gram negativos não fermentadores; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

VITÓRIA PESSOA DE FARIAS CABRAL

Avaliação do conhecimento sobre as provas bioquímicas de identificação de bactérias Gram negativas na disciplina de microbiologia básica e aplicada utilizando vídeo como estratégia didática; 2020; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Amanda Cavalcante Leitão

A percepção dos alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada: a atividade docente aliada ao uso de recursos visuais para melhoria do ensino-aprendizagem; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

VITÓRIA PESSOA DE FARIAS CABRAL

Avaliação do nível de aprendizado dos alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada na aula prática de antibiograma utilizando recurso de vídeo como estratégia de ensino; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Gabriela Araújo Freire

O uso de vídeos como estratégia de aprendizagem na aula de técnicas assépticas e semeadura de microrganismos; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

AMANDA DIAS BARBOSA

Uso de vídeo nas aulas práticas de microdiluição em caldo como estratégia de incentivo à aprendizagem e avaliação do nível de conhecimento dos alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada; 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

FATIMA DAIANA DIAS BARROSO

A percepção dos estudantes do curso de microbiologia básica: a atividade docente aliada ao uso de recursos visuais para melhoria do ensino; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Matheus Lima Rodrigues

Avaliação do impacto de mídias digitais no ensino-aprendizado na disciplina de microbiologia básica e aplicada; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Amanda Cavalcante Leitão

Estabelecendo redes virtuais de aprendizagem: um novo modelo educacional; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Daniel Sampaio Rodrigues

Percepção acerca do uso de redes sociais como ferramentas de aproximação entre o monitor e os alunos; 2018; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

FATIMA DAIANA DIAS BARROSO

A percepção dos estudantes do curso de microbiologia básica: a atividade docente aliada ao uso de recursos visuais para melhoria do ensino; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

LISANDRA JUVENCIO DA SILVA

Estabelecendo redes virtuais de aprendizagem: um novo modelo educacional; 2017; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Maria Emília Pessoa Farias

A percepção dos alunos da disciplina de microbiologia básica e aplicada: a orientação do aluno monitor nas aulas práticas visando a melhoria do aprendizado; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

FATIMA DAIANA DIAS BARROSO

Percepção acerca do uso de redes sociais como ferramentas de aproximação entre o monitor e os alunos; 2016; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Deborah de Lima Duarte

A percepção dos estudantes do curso de microbiologia básica: a atividade docente aliada ao uso de recursos visuais para melhoria do ensino; 2015; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Deborah de Lima Duarte

A percepção dos estudantes do curso de microbiologia básica: a atividade docente aliada ao uso de recursos visuais para melhoria do ensino; 2014; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

João Batista de Andrade Neto

Uso de recursos audiovisuais para melhoria no processo ensino-aprendizagem dos alunos de microbiologia básica e aplicada do curso de farmácia da UFC; 2013; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Sabrina Sales Pinto

Investigação do Potencial Biotecnológico de leveduras obtidas do Bioma da Caatinga; ; 2012; Orientação de outra natureza - Instituto Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Mylena Amâncio Sales

Investigação do Potencial Biotecnológico de leveduras obtidas do Bioma da Caatinga; ; 2012; Orientação de outra natureza - Instituto Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Tais de Oliveira Lobo

Dalila Carlos de Castro

Ramon Rodrigues de Mendonça

Implementação de manual de apoio teórico/ilustrativo nas aulas práticas de microbiologia básica e aplicada; 2012; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Sabrina Sales Pinto

Investigação do Potencial Biotecnológico de leveduras obtidas do Bioma Cearense; ; 2011; Orientação de outra natureza - Instituto Federal do Ceará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Amanda Veras Maciel

Nágila Maria Sousa Gomes

Dalila Carlos de Castro

Rose Anny Costa Silva

Implementação da coloração de esporos (Conklin) nas aulas práticas de microbiologia básica e aplicada; ; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Ramon Rodrigues de Mendonça

Implementação de técnicas de coloração para flagelos nas aulas práticas de microbiologia básica e aplicada; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Alyne Neves Botão

Implementação de técnicas de coloração para cápsulas nas aulas práticas de microbiologia básica e aplicada; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Ceará; Orientador: Hélio Vitoriano Nobre Júnior;

Produções bibliográficas

COUTINHO, TATIANA DO N.P. ; RODRIGUES, FRANCISCO A.M. ; DE ASSIS, DAVID A. ; REBOUÇAS, LOUHANA M. ; FERREIRA, THAIS L. ; CABRAL, VITÓRIA P. DE F. ; RODRIGUES, DANIEL S. ; SÁ, LÍVIA G. DO A.V. ; LOPES, FRANCISCO F. DA S. ; DO NASCIMENTO, GABRIELA A. ; MATTOS, ADRIANO L.A. ; CAVALCANTI, BRUNO C. ; JÚNIOR, HÉLIO V.N. ; DA SILVA, CECÍLIA R. ; RICARDO, NÁGILA M.P.S. . Microspheres based on galactomannan and Spondias purpurea L. extract to increase antifungal and antibiofilm efficacy against Candida spp.. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 297, p. 139788, 2025.
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DA SILVA, LISANDRA J ; BARROSO, DAIANA D ; A. QUEIROZ, HELAINE ; FARIAS, V. P. ; NOBRE JÚNIOR, HÉLIO VITORIANO . Avaliação sinérgica do geraniol com oxacilina contra cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BARBOSA, AMANDA D ; CABRAL, VITÓRIA PF ; RODRIGUES, DANIEL S ; MOREIRA, LARA ELLOYSE ALMEIDA ; OLIVEIRA, J. D. ; AVSÁ, LÍVIA G DO ; NOBRE JUNIOR, HÉLIO VITORIANO ; DA SILVA, CECÍLIA R . Avaliação do efeito antimicrobiano do etomidato frente biofilme dual-espécie de Candida albicans e Staphylococcus aureus. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BARROSO, DAIANA D ; DA SILVA, LISANDRA J ; A. QUEIROZ, HELAINE ; AVSÁ, LÍVIA G DO ; NOBRE, HÉLIO VITORIANO . Avaliação do efeito de um ramnolipídeo complexado com arginina na inibição da adesão de células de S. aureus em superfície de poliestireno. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
RODRIGUES, DANIEL SAMPAIO ; CABRAL, VITÓRIA PF ; BARBOSA, AMANDA D ; ALMEIDA MOREIRA, LARA ELLOYSE ; AVSÁ, LÍVIA G DO ; B.A. NETO, JOÃO ; DA SILVA, CECÍLIA R ; NOBRE JÚNIOR, HÉLIO VITORIANO . Atividade preventiva da sertralina na formação de biofilme de Candida albicans. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FERREIRA, THAIS LIMA ; BARBOSA, AMANDA D ; LEITÃO, AMANDA C ; RODRIGUES, DANIEL SAMPAIO ; CABRAL, VITÓRIA PF ; DA SILVA, LISANDRA J ; MARINHO, EMMANUEL S ; NOBRE JÚNIOR, HÉLIO VITORIANO ; DA SILVA, CECÍLIA R . Avaliação da atividade antimicrobiana da mangiferina frente ao biofilme formado de Candida albicans resistente ao fluconazol. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LEITÃO, AMANDA C ; RODRIGUES, DANIEL S ; BARBOSA, AMANDA D ; AVSÁ, LÍVIA G DO ; NOBRE JUNIOR, HÉLIO VITORIANO ; DA SILVA, CECÍLIA R . Avaliação in vitro da atividade antibacteriana da menadiona frente a cepas de Staphylococcus aureus sensiveis e resistentes à meticilina e sua ação antibiofilme. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CABRAL, VITÓRIA PF ; RODRIGUES, DANIEL S ; BARBOSA, AMANDA D ; ALMEIDA MOREIRA, LARA ELLOYSE ; AVSÁ, LÍVIA G DO ; B.A. NETO, JOÃO ; DA SILVA, CECÍLIA R ; NOBRE JUNIOR, HÉLIO VITORIANO . Avaliação da atividade antifúngica da paroxetina isolada e associada ao fluconazol frente a cepas de Candida spp.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ANDRADE NETO, J. B. ; DA SILVA, LISANDRA JUVÊNCIO ; DA SILVA, CECÍLIA ROCHA ; NOBRE JUNIOR, HÉLIO VITORIANO ; CAMPOS, ROSANA DE SOUSA ; DIAS BARROSO, FÁTIMA DAIANA ; QUEIROZ, HELAINE ALMEIDA ; DO AMARAL VALENTE SÁ, LÍVIA GURGEL ; AIRES DO NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA S. ; LEITÃO, AMANDA CAVALCANTE ; RODRIGUES, DANIEL SAMPAIO ; CABRAL, VITÓRIA PESSOA DE FARIAS . Synergistic effects of ketamine and azole derivatives on Candida spp. resistant to fluconazole. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DIAS BARROSO, FÁTIMA DAIANA ; DA SILVA, LISANDRA JUVÊNCIO ; GURGEL DO AMARAL VALENTE SÁ, LÍVIA ; ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE ; NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA STEFANY AIRES DO ; DA SILVA, CECÍLIA ROCHA ; NOBRE JUNIOR, HÉLIO VITORIANO ; QUEIROZ, HELAINE ALMEIDA ; LEITÃO, AMANDA CAVALCANTE ; CAMPOS, ROSANA DE SOUSA ; CABRAL, VITÓRIA PESSOA DE FARIAS ; RODRIGUES, DANIEL SAMPAIO . Evaluation of the antifungal activity of dobutamine against Candida spp. strains resistant to fluconazole. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DA SILVA, LISANDRA JUVÊNCIO ; NOBRE JUNIOR, HELIO VITORIANO ; DA SILVA, CECÍLIA ROCHA ; ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE ; CAMPOS, ROSANA DE SOUSA ; DIAS BARROSO, FÁTIMA DAIANA ; QUEIROZ, HELAINE ALMEIDA ; SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE ; AIRES DO NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA STEFANY ; LEITÃO, AMANDA CAVALCANTE ; RODRIGUES, DANIEL SAMPAIO ; CABRAL, VITÓRIA PESSOA DE FARIAS . Evaluation in vitro of the antifungal activity of dexamethasone disodium phosphate from the strains of Candida albicans resistant to fluconazole and its activity against biofilm cells. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DO AMARAL VALENTE SÁ, LÍVIA GURGEL ; DIAS BARROSO, FÁTIMA DAIANA ; DA SILVA, LISANDRA JUVÊNCIO ; ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE ; NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA STEFANY AIRES DO ; DA SILVA, CECÍLIA ROCHA ; NOBRE JÚNIOR, HÉLIO VITORIANO ; QUEIROZ, HELAINE ALMEIDA ; LEITÃO, AMANDA CAVALCANTE ; CAMPOS, ROSANA DE SOUSA ; CABRAL, VITÓRIA PESSOA DE FARIAS ; RODRIGUES, DANIEL SAMPAIO . In vitro evaluation of the antifungal activity of etomidate isolated and in associated against Candida spp. strains resistant to fluconazole. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FREITAS, D. D. ; CAMPOS, ROSANA S. ; SAMPAIO, L. S. ; NASCIMENTO, F. B. S. A. ; SILVA, R. A. C. ; JOSINO, M. A. A. ; SILVA, A. R. ; NOBRE JUNIOR, HÉLIO V. . Avaliação do perfil de sensibilidade ao fluconazol em cepas de Candida albicans isoladas no Ceará. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Fontenele JB ; NOBRE JÚNIOR, H. V. ; CUNHA, G. M. A. ; VIANA, Glauce Socorro de Barros . Protective effect of chalcone and tannin fraction from myracrodruon urundeuva. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

Avaliação da atividade antifúngica da quercetina complexada a metais frente a Candida spp., Descrição: Espécies de Candida são responsáveis por causar infecções potencialmente fatais, principalmente em populações imunocomprometidas. Estimativas indicam que infecções por microrganismos resistentes, incluindo Candida spp., resultam em cerca de dez milhões de mortes anuais, o que reflete um grave problema de saúde pública global. Além disso, o impacto econômico gerado por essas infecções pode levar milhões de pessoas à extrema pobreza até 2030, agravando desigualdades sociais. A gravidade das infecções por Candida está associada à formação de biofilmes, que conferem resistência aos tratamentos convencionais, aumentando a necessidade de novas estratégias terapêuticas. Nessa perspectiva, produtos naturais representam uma alternativa promissora para o desenvolvimento de novos tratamentos. A complexação da quercetina, um flavonol com propriedades antioxidantes, a íons metálicos, surge como uma estratégia eficiente para aprimorar suas propriedades biológicas. Portanto, esse trabalho objetiva avaliar a atividade antifúngica de complexos quercetina-metal contra biofilmes e células planctônicas de Candida spp., bem como analisar a eficácia desses compostos, individualmente e em gel, na prevenção da formação de biofilmes em cateter venoso central. Dessa forma, serão realizados testes de sensibilidade antifúngica, ensaios de citotoxicidade, caracterização química, citometria de fluxo, além de análises de biofilmes e utilização de microscopia eletrônica de varredura. Com base nesses resultados, géis formulados a partir desses complexos serão desenvolvidos para investigar sua eficácia na prevenção da formação de biofilmes de Candida spp.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / BARBOSA DA SILVA, WILDSON MAX - Integrante / SILVEIRA, MARIA JANIELLY CASTELO BRANCO - Integrante / DO AMARAL VALENTE SÁ, LIVIA GURGEL - Integrante / DE OLIVEIRA PINHEIRO, SOLANGE - Integrante.
2024 - Atual

Avaliação da atividade antifúngica in vitro do haloperdiol, isolado e associado a antifúngicos contra cepas planctônicas de Candida spp. e sua ação em biofilme, Descrição: As infecções fúngicas têm ganhado destaque devido sua alta taxa de morbidade emortalidade, impactando a vida de bilhões de pessoas, tornando-se um grande problema desaúde pública. Dentre os patógenos de maior relevância médica envolvidos estão Aspergillusfumigatus, Candida albicans, Cryptococcus neoformans. Na atualidade, a candidíase é ainfecção fúngica oportunista com maior prevalência no mundo, causada por leveduras dogênero Candida. Este gênero engloba mais de 200 espécies de leveduras, onde Candidaalbicans é a espécie mais frequentemente isolada em infecções humanas, existindo mais de20 espécies capazes de causar patologias no homem. Estas leveduras são residentes comunsdo trato intestinal de seres humanos, podendo também ser encontradas nas mucosas, como avaginal. Os quadros de infecções fúngicas são desafiantes, tendo em vista que o tratamentopode ser mais demorado do que a de infecções bacterianas. Nesse contexto, odesenvolvimento de novas opções terapêuticas antifúngicas que apresentem eficácia nãoapenas em células planctônicas, mas também em biofilme, se torna necessário. Oreposicionamento de fármacos é uma estratégia que visa utilizar medicamentos já disponíveisno mercado para fins diferentes dos originais, onde o haloperidol surge como um promissorfármaco frente a organismos fúngicos. Com isso, o objetivo deste estudo é avaliar a atividadeantifúngica in vitro do haloperiol frente a células plactônicas e ao biofilme formado e emformação de Candida spp. e seu efeito associados a antifúngicos. Para isso, serão realizadosensaios de microdiluiçao em caldo a fim de determinar a Concentração Inibitória Minima(CIM), avaliar a interação farmacológica através da técnica de checkerboard e avaliar asensibilidade dos biofilmes formado e em formação sob ação do haloperidol. além de ensaiosde citometria de fluxo para determinação do mecanismo de ação antifúngico do haloperidolfrente Candida spp. e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / BARBOSA, SARAH ALVES - Integrante / DE OLIVEIRA, LEILSON CARVALHO - Integrante.
2024 - Atual

Avaliação da atividade antimicrobiana in vitro do haloperidol frente Staphylococcus aureus na forma planctônica e em biofilmes isolados e mistos, Descrição: Atualmente, a resistência antimicrobiana (RA) é considerada uma das principais ameaças globais, impactando a saúde humana, animal e o meio ambiente. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o Staphylococcus aureus resistente à meticilina (SARM) integra a lista de patógenos de alta prioridade para pesquisa e desenvolvimento de novos antibióticos. No que diz respeito às doenças bacteriano-fúngicas, Candida albicans é um habitante comensal da mucosa humana que pode causar doença quando há perturbação da homeostase do hospedeiro e/ou da microbiota endógena. O reposicionamento de fármacos tem se destacado na pesquisa antimicrobiana por ter um processo mais rápido e de menor custo em comparação ao desenvolvimento tradicional de medicamentos. Entre os diversos grupos estudados para novas aplicações antimicrobianas, os antipsicóticos, como o haloperidol, destacam-se como fármacos promissores. Diante desse cenário, este estudo propõe avaliar a atividade antimicrobiana do haloperidol contra células planctônicas e biofilmes de S. aureus em mono e duo-espécie com C. albicans, além da potencial aplicação deste fármaco como agente preventivo de biofilmes em cateteres venosos centrais (CVC).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / SILVA, CECÍLIA ROCHA DA - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / Érica Rayanne Mota da Costa - Integrante.
2024 - Atual

Reposicionamento da duloxetina: investigação da atividade antifúngica e antibiofilme frente a cepas sensíveis e resistentes de Candida spp., Descrição: Aproximadamente 1,7 bilhão de pessoas ao redor do mundo são afetadas por infecções fúngicas, sendo mais frequentes em pacientes gravemente enfermos provocadas por várias manifestações de Candida spp. Segundo a lista de patógenos fúngicos prioritários da OMS (2022), espécies de Candida se enquadram nas classificações, como no grupo crítico estão C. auris e C. albicans, no grupo de alta prioridade estão C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis, e no grupo médio C. krusei. Embora Candida albicans continue sendo globalmente a espécie mais prevalente, é observado um aumento nas espécies de Candida não albicans. As infecções sanguíneas causadas por Candida representam uma proporção significativa das infecções fúngicas hospitalares e são uma causa importante de morbidade e mortalidade em pacientes de UTI. A resistência aos medicamentos antifúngicos está se tornando comum devido ao uso extensivo e prolongado desses agentes, o que desafia a eficácia dos tratamentos. É crucial identificar medidas eficazes que incluam antifúngicos seguros e convencionais, tornando a escolha do tratamento menos complexo. Uma estratégia viável para mitigar esses desafios é o reposicionamento de fármacos, que busca identificar novos usos para medicamentos já aprovados ou em investigação para outras indicações. Esta abordagem oferece diversas vantagens em relação ao desenvolvimento de novos medicamentos. A duloxetina é um medicamento inibidor da recaptação de serotonina-norepinefrina, e os antidepressivos dessa classe têm mostrado atividade antifúngica e capacidade de potencializar a ação de antifúngicos. Portanto, este estudo propõe-se a investigar o potencial da duloxetina contra esse microrganismo, devido ao seu ineditismo, tanto na forma planctônica quanto em biofilme, em combinação com fármacos antifúngicos, obtendo resultados que demonstram o mecanismo de ação da duloxetina e o tipo de interação farmacológica entre esses compostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / SILVA, CECÍLIA ROCHA DA - Coordenador / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / BARBOSA, SARAH ALVES - Integrante.
2024 - Atual

Avaliação do efeito in vitro da sertralina sobre células planctônicas e biofilmes de Staphylococcus spp. e sua ação em biofilmes polimicrobianos, Descrição: A crescente resistência aos antimicrobianos é uma ameaça à saúde pública,causando problemas na prevenção e no tratamento de doenças. Dentre os microrganismos deimportância clínica, é possível destacar as bactérias do gênero Staphylococcus spp. Taisespécies são agentes etiológicos de uma série de processos infecciosos adquiridos emambiente hospitalar, sendo os Gram positivos mais relacionados a infecções de cateteresperiféricos e urinários, destacando-se as espécies S. aureus sensíveis e resistentes à meticilina,S. epidermidis e S. haemolyticus. Além das bactérias, os patógenos fúngicos emergiram nasúltimas décadas como uma importante causa de doenças em humanos, sendo o gêneroCandida spp. o principal associado a septicemias. Um dos principais fatores de virulênciarelacionados às espécies de Staphylococcus spp. e Candida spp. é a capacidade de adaptação adiferentes habitats para o crescimento e a formação de comunidades microbianas ligadas àsuperfícies, conhecidas como biofilmes. Esta configuração torna os microrganismos maisresistentes e tolerantes a insultos antimicrobianos e imunológicos. Diante disso, novasestratégias terapêuticas precisam ser exploradas, que apresentem atividade em célulasplanctônicas e biofilmes mono e polimicrobianos. Neste contexto, o reposicionamento defármacos é uma relevante alternativa, em que o antidepressivo sertralina apresenta potencialatividade in vitro frente a cepas de Candida spp. e Staphylococcus spp. Assim, o presenteestudo se propõe a investigar a atividade antimicrobiana da sertralina frente a cepas deStaphylococcus spp., sua interação com antibacterianos e seu mecanismo de ação, além deaveriguar seus efeitos em biofilmes mono e polimicrobianos com Candida spp. resistentes aofluconazol e sua potencial aplicação em cateteres periféricos e urinários. Para isso serãorealizados ensaios com o intuito de determinar a concentração inibitória mínima da sertralinaem cepas de Staphylococcus spp. sensíveis e resistentes à oxacilina, avaliar a interaçãofarmacológica in vitro da sertralina com antibacterianos, avaliar a ação da sertralina embiofilmes mono e polimicrobianos de Staphylococcus spp. e Candida spp. e avaliar omecanismo de ação da sertralina em cepas de de Staphylococcus spp. por citometria de fluxo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / ALMEIDA MOREIRA, LARA ELLOYSE - Integrante.
2024 - Atual

Efeito in vitro do cloridrato de doxepina isolado e associado a antifúngicos em cepas de Candida spp. e sua ação sobre biofilme formado e em fomação, Descrição: O gênero Candida são os agentes etiológicos mais prevalentes em infecções fúngicas, tendo uma alta frequência em ambientes hospitalares. Devido a sua capacidade de formar biofilme, que aumentam sua capacidade de adesão e potencializam a persistência do microorganismo, há uma maior resistência do tratamento com antifúngicos nessas infecções. Desse modo, com a escassez de antifúngicos causada pela multirresistência, a necessidade de novos fármacos fica cada vez mais em evidência. Portanto, o reposicionamento de fármacos se torna uma alternativa viável para contornar esse problema. Assim, um grupo de medicamentos que está se destacando pelo potencial antimicrobiano são os antidepressivos, principalmente os antidepressivos tricíclicos. A doxepina, como membro desse grupo, já teve sua ação citada na literatura com seu efeito em biofilme em formação, porém ainda não teve seu pontencial explorado em interações com outros antifúngicos. Dessa forma, o presente trabalho propõe avaliar a atividade antimicrobiana em cepas de Candida, variando em espécies. Sendo realizados, a microdiluição em caldo, concentração fungicida mínima e o nível de tolerância, que indicará se ação é fungistática ou fungicida. Posteriormente, a interação da doxepina irá ser avaliada com os antifúngicos (fluconazol, itraconazol e anfoterocina B) pela metodologia de checkerboard. Além disso, será a droga será testada frente biofilme formado e em formação, utilizando a microscopia eletrônica de varredura para visualizar as estruturas após o tratamento das cepas. Por fim, serão realizados ensaios de citometria de fluxo para avaliar qual o provável mecanismo de ação que a doxepina utiliza.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / SILVA, CECÍLIA ROCHA DA - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / PINHEIRO, DÁVYLLA RÊNNIA SALDANHA - Integrante.
2023 - 2025

Avaliação in vitro da atividade antifúngica do extrato de Caryocar coriaceum wittm frente a cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol., Descrição: O crescente número de infecções fúngicas é uma preocupante ameaça à saúde. Espécies de Candida residem harmoniosamente na microbiota normal dos seres humanos, mas por se tratar de um fungo oportunista, pode causar infecções quando se encontra em um microambiente que favorece seu crescimento exacerbado. Infecções invasivas por Candida spp. correspondem a cerca de 400.000 casos de infecções hematogênicas no mundo todo, sendo a taxa de mortalidade de aproximadamente 40. A realização de procedimentos invasivos e a utilização empírica e profilática de antifúngicos têm contribuído para o aumento do número de infecções por Candida, bem como aumento da resistência dessas espécies aos antifúngicos disponíveis, com destaque para o fluconazol. Essa mudança no cenário epidemiológico implica na necessidade de desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para conter tais infecções. Dessa forma, a obtenção de compostos antifúngicos a partir de produtos naturais é uma alternativa para diversificar pesquisas farmacológicas e driblar a resistência antifúngica. Caryocar spp. tem se mostrado promissor no desenvolvimento de formulações farmacêuticas, tendo em vista sua alta concentração de compostos bioativos e crescente utilização no tratamento e prevenção de doenças. Portanto, o objetivo desse estudo é avaliar ação antifúngica in vitro do extrato de Caryocar coriaceum Wittm frente a cepas de Candida spp. sensíveis e resistentes ao fluconazol em sua forma planctônica e em biofilme, bem como avaliação de sua interação com o fluconazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Cecília Rocha da Silva - Integrante / BARBOSA DA SILVA, WILDSON MAX - Integrante / SILVEIRA, MARIA JANIELLY CASTELO BRANCO - Integrante / LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE SÁ - Integrante.
2023 - Atual

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana da clorpromazina em células planctônicas e em biofilmes mono e dual-espécie de Candida spp. e Staphylococcus aureus, Descrição: As doenças infecciosas estão entre as principais causas de mortalidade global, em grande parte devido à crescente resistência dos microrganismos a múltiplos antimicrobianos. No âmbito das infecções fúngicas, as espécies de Candida spp. surgiram como causa significativa ao longo das últimas décadas. A Organização Mundial da Saúde (OMS) incluiu essas espécies em sua lista de patógenos fúngicos prioritários, com o objetivo de orientar a pesquisa, o desenvolvimento e as ações de saúde pública contra a resistência antimicrobiana. No contexto das infecções bacterianas, Staphylococcus aureus é amplamente reconhecido como um dos principais agentes causadores, especialmente a forma resistente à meticilina (SARM). SARM é considerado um patógeno de alta prioridade para pesquisa e desenvolvimento (PD) de novos medicamentos pela OMS, devido à sua associação com o desenvolvimento de resistência antimicrobiana. Diante dessa complexidade, o reposicionamento de fármacos tem emergido como uma abordagem promissora na busca por alternativas terapêuticas, principalmente para doenças que carecem de opções terapêuticas eficazes. A clorpromazina, um medicamento pertencente à classe dos antipsicóticos, tem chamado atenção devido à sua atividade antimicrobiana relatada na literatura. Nesse contexto, este estudo tem como objetivo avaliar a atividade antimicrobiana in vitro da clorpromazina frente a cepas de Candida spp. e Staphylococcus aureus, tanto isoladamente quanto em combinação com antimicrobianos, utilizando as técnicas de microdiluição em caldo e método checkerboard. Seu possível mecanismo de ação será investigado por meio de citometria de fluxo e microscopia de fluorescência. Além disso, será analisado o seu impacto em biofilmes mono e dual-espécie, assim como sua eficácia na prevenção de biofilmes em cateteres venosos centrais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / LEITÃO, AMANDA CAVALCANTE - Integrante.
2023 - Atual

Efeito in vitro dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina isolados e associados a antimicrobianos frente a cepas de candida spp. e klebsiella pneumoniae e sua ação sobre biofilme mono e polimicrobiano, Descrição: As doenças infecciosas são responsáveis por graves implicações aos pacientes e grande número de óbitos, inclusas entre as 10 maiores causas de morte mundialmente, acometendo indivíduos com baixas condições de higiene, imunossupressão, entre outros. As infecções bacterianas são mais prevalentes, onde o gênero Klebsiella é o terceiro mais isolado em infecções hospitalares nos Estados Unidos, com K. pneumoniae descrita como a espécie mais importante patogênica ao ser humano. Além disso, tem se observado aumento da incidência de infecções fúngicas, com o gênero Candida mais isolado, causando cerca de 750 mil casos de candidíases invasivas anualmente. O alto potencial adaptativo confere aos microrganismos a capacidade de desenvolverem resistência, onde K. pneumoniae produtora de carbapenemase e Candida spp. resistentes aos azólicos se destacam. A gravidade das infecções aumenta devido à formação de biofilmes isolados ou em conjunto em superfícies bióticas e/ou abióticas, principalmente em dispositivos médico-hospitalares, como cateteres urinários. Assim, a descoberta de novos fármacos com atividade nas formas planctônica e em biofilme se torna uma prioridade, onde o reposicionamento de fármacos e a associação são estratégias eficazes. Nesse contexto, o efeito antimicrobiano dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), sertralina, paroxetina e fluoxetina, frente aos microrganismos citados é descrito na literatura, porém poucos estudos exploram esse potencial e seu modo de ação. O presente estudo se propõe a investigar a atividade antimicrobiana in vitro da sertralina, paroxetina e fluoxetina isoladas, a partir da microdiluição em caldo, e associadas, pelo método checkerboard, frente a cepas de KPC e Candida spp. resistentes ao fluconazol, buscar o possível mecanismo de ação em ambos os microrganismos através de citometria de fluxo, além de avaliar o efeito em biofilme mono e polimicrobiano, e o potencial preventivo na sua formação em cateter urinário.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Cecília Rocha da Silva - Integrante / Daniel Sampaio Rodrigues - Integrante / João Batista Andrade Neto - Integrante / Bruno C. Cavalcanti - Integrante / LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE SÁ - Integrante.
2023 - Atual

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana da propafenona: análise frente a cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol em forma de células planctônicas e biofilmes mono e dual-espécie, Descrição: Em Outubro de 2022, a Organização Mundial da Saúde (OMS) publicou uma lista de patógenos fúngicos prioritários para orientar pesquisa, desenvolvimento e ações de saúde pública que visam fortalecer a resposta global às infecções fúngicas e à resistência aos antifúngicos. Dentre os fungos listados, encontram-se seis espécies do gênero Candida: C. albicans, C. auris, C. glabrata, C. tropicalis, C. parapsilosis e C. krusei. Atualmente, existem apenas três principais classes para o tratamento de infecções fúngicas invasivas: as equinocandinas, poliênicos e os azólicos, entretanto, a eficácia dos antifúngicos disponíveis é comprometida pela resistência a este tipo de medicamento. Além da resistência de células planctônicas aos antifúngicos, estas leveduras podem se organizar em forma de biofilme, com uma ou mais espécie microbiana, que contribui para o desenvolvimento da resistência aos antimicrobianos. Nesse cenário, o reposicionamento de fármacos torna-se uma alternativa de interesse para o desenvolvimento de novos antifúngicos, uma vez que faz uso de fármacos com as propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas conhecidas, tendo, portanto, tempo e custos de desenvolvimento reduzidos. A atividade antimicrobiana da propafenona foi relatada anteriormente frente cepas de S. aureus, C. albicans e Escherichia coli, sem maiores descrições do suposto mecanismo de ação e aplicação frente biofilmes, o que torna a propafenona um candidato promissor para mais estudos para a elucidação destes pontos. Em vista disso, o objetivo deste trabalho é avaliar a atividade fúngica da propafenona frente a cepas de Candida spp resistentes ao fluconazol na forma de células planctônicas e em biofilme mono e dual-espécie com Staphylococcus aureus. Para tal, serão feitos ensaios de sensibilidade por microdiluição em caldo, ensaios para avaliação da interação farmacológica da propafenona com antifúngicos, ensaios frente biofilmes, e ensaios de citometria para avaliação do possível mecanismo de ação envolvido na atividade antifúngica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / BARBOSA, AMANDA DIAS - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / BARBOSA, SARAH ALVES - Integrante.
2023 - Atual

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana do diazepam frente a cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina na forma planctônica e em biofilmes mono e dual-espécie, Descrição: A resistência aos antimicrobianos representa uma das principais ameaças à saúde da população mundial. Em 2017, a Organização Mundial da Saúde (OMS) publicou uma lista com 12 bactérias para as quais necessita-se com urgência de novos antibióticos. Na categoria de alta prioridade, tem-se Staphylococcus aureus resistente à meticilina (SARM) que representa uma grave ameaça à saúde pública. Um importante fator de virulência que contribui para a resistência aos antimicrobianos de S. aureus, incluindo SARM, é a formação de biofilme. Vale ressaltar que a maioria das infecções são constituídas por biofilmes polimicrobianos. Dentre os microrganismos com os quais S. aureus apresenta interações simbióticas no biofilme polimicrobiano tem-se Candida spp., os quais compartilham sítios anatômicos do hospedeiro, estão associados a infecções em corrente sanguínea e a formação de biofilme em cateter venoso central. Por serem microrganismos evolutivamente distantes, poucos antimicrobianos são capazes de erradicar S. aureus e Candida spp. de forma conjunta, o que reforça a necessidade de tratamentos alternativos. Uma estratégia promissora para obtenção de novos agentes antimicrobianos é o reposicionamento de fármacos, que pode reduzir os custos e o tempo para o desenvolvimento de novos antimicrobianos, além da combinação de drogas, que podem apresentar mecanismos de ação diferentes ou sinergismo. Como uma alternativa, tem-se o diazepam, fármaco com baixa toxicidade, biodisponibilidade de 93 por via oral e meia-vida de 24 a 48 horas. Além disso, o diazepam apresenta atividade antimicrobiana descrita na literatura frente a diferentes patógenos humanos. Dessa forma, o presente estudo tem por objetivo avaliar o potencial reposicionamento do diazepam frente a cepas de SARM, tanto na forma planctônica quanto em biofilme, avaliar sua interação com antibióticos convencionais e seu possível mecanismo de ação. É proposto também avaliar sua atividade frente ao biofilme dual-espécie de S. aureus e Candida spp., bem como seu potencial preventivo contra a formação de biofilme mono e dual-espécie em cateter venoso central. Para isso, será realizado o teste de sensibilidade a antimicrobianos, determinação da concentração bactericida mínima e do índice de concentração inibitória fracionada do diazepam associado a antibióticos convencionais, biofilmes formado e em formação monoespécie de SARM e dual espécie de SARM e Candida spp. isolados e em cateter venoso central, citometria de fluxo e microscopia eletrônica de varredura de células planctônicas de SARM e dos biofilmes mono e dual espécie.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / FERREIRA, THAIS LIMA - Integrante / BARBOSA, SARAH ALVES - Integrante.
2023 - Atual

Atividade antimicrobiana in vitro de antidepressivos tricíclicos frente Candida spp. e Staphylococcus aureus na forma planctônica e em biofilmes isolados e mistos., Descrição: A evolução da resistência antimicrobiana em populações fúngicas e bacterianas têm recebido maior atenção à medida que pesquisadores objetivam compreender os fenômenos envolvidos e projetar medicamentos inéditos. Em resposta a crescente ameaça de infecções fúngicas combinada a problemas de resistência existentes e emergentes, a Organização Mundial da Saúde (OMS) desenvolveu uma lista de patógenos fúngicos prioritários para guiar a pesquisa, desenvolvimento e ação na saúde pública, da qual espécies de Candida fazem parte. No contexto de resistência bacteriana, o Staphylococcus aureus resistente à meticilina e vancomicina pertencem a lista de alta prioridade da OMS para pesquisa e desenvolvimento de novos antibióticos, sendo este patógeno também integrante do grupo ESKAPE, o qual apresenta ameaça global para a saúde humana. Nessa perspectiva, o reposicionamento de medicamentos aprovados é uma abordagem que tem ganhado destaque, determinando novas oportunidades para desenvolvimento de fármacos com menor custo. A amitriptilina, nortriptilina e clomipramina fazem parte da classe dos antidepressivos tricíclicos (ADTs) e têm sido reportados na literatura acerca de sua atividade antimicrobiana. Considerando a epidemiologia, a necessidade por novas alternativas terapêuticas e de estudos aprofundados acerca da atividade antimicrobiana dos ADTs, esta pesquisa objetiva avaliar a ação da amitriptilina, nortriptilina e clomipramina frente células planctônicas e biofilmes de Candida spp. e S. aureus, e do potencial de aplicação para prevenção da formação de biofilme misto em cateter venoso central.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Vitória Pessoa de Farias Cabral - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / Bruno C. Cavalcanti - Integrante / LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE SÁ - Integrante.
2022 - 2024

Avaliação antimicrobiana de surfactantes frente a biofilmes mistos de microrganismos resistentes em cateteres, Descrição: Edital do CNPq/MCTI/CT- Saúde N 52/2022 - Ações em Ciência, Tecnologia e Inovação para o enfrentamento da Resistência Antimicrobiana (RAM) com processo N 408858/2022-2 - até R$ 224.484,32. Nas últimas décadas, testemunhamos um fenômeno preocupante, onde antimicrobianos convencionais estão se tornando cada vez mais ineficazes no combate a doenças infecciosas. Dentro desse contexto, podemos destacar as infecções por Gram-negativos multirresistentes que são hoje um dos maiores desafios de saúde no mundo devido à pobre resposta destas infecções aos antimicrobianos, os quais foram praticamente pulverizados pela produção de ESBL (Beta lactamases de espectro expandido) e carbapenemases. As infecções fúngicas sistêmicas causadas por espécies de Candida, em particular, Candida albicans também configuram um grande problema de saúde pública, causando altas taxas de mortalidade e custos médicos para governos e pacientes hospitalizados. Esses microrganismos estão relacionados com quadros de infecções associadas a dispositivos médicos, como cateteres, o qual atua como principal fator de risco para infecções da corrente sanguínea. Assim, para evitar a incidência de infecções por cateter, é essencial inibir a ligação inicial dos microrganismos e a subsequente formação de biofilme nas superfícies dos cateteres. Portanto, a necessidade de se desenvolver estratégias com a finalidade de prevenir a formação de biofilme em cateteres é de extrema urgência. Ultimamente, o revestimento de cateteres com agentes antimicrobianos é considerado uma das estratégias mais promissoras contra a fixação e infecções microbianas. Recentemente, os surfactantes estão demonstrando interesse substancial como pistas para o rastreamento de novos agentes farmacêuticos e isso se deve, principalmente a sua alta biodegradabilidade, baixa toxicidade, ampla gama de propriedades fisicoquímicas e aplicações biológicas. Este projeto tem por objetivo avaliar a atividade antibiofilme do surfactante de arginina geminadas, C9(LA)2, frente a biofilmes mistos de cepas clínicas de E.coli ESBL e de C.albicans resistentes ao fluconazol na superfície de cateteres. Projeto com parceria internacional estabelecida com a Dra. Lourdes Pérez, do Departament de Sufactantes e Nanotecnologia, IQAC-CSIC, Barcelona - Espanha. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO B. DE - Integrante / PÉREZ, LOURDES - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / Iri Sandro Pampolha Lima - Integrante / Hemerson I. Ferreira Magalhães - Integrante / Bruno C. Cavalcanti - Integrante / Anderson Ramos da SIlva - Integrante / AVSÁ, LÍVIA G DO - Integrante / NÁGILA MARIA PONTES SILVA RICARDO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - 2024

Desenvolvimento e avaliação da atividade antifúngica de microesferas contendo extratos de Spondias purpurea frente a cepas de Candida spp., Descrição: As infecções fúngicas têm aumentado em escala global, sendo as infecções graves responsáveis por afetar mais de 300 milhões de pessoas. Acredita-se que essa expansão possa estar ligada a fatores como as mudanças ambientais, socioeconômicas, cuidados de saúde, resistência antifúngica e novas espécies emergentes. A problemática atual do aumento da resistência das espécies de Candida spp. aos antifúngicos disponíveis, tornou a busca por novas alternativas terapêuticas necessárias e que têm levado pesquisadores a buscarem na natureza bioativos com potencial antimicrobiano, já que esta oferece um arsenal de biomoléculas. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi desenvolver microesferas à base de galactomanana de Caesalpinia ferrea com extratos de Spondias purpurea e avaliar sua eficácia frente ao biofilme e células planctônicas de Candida spp.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / RICARDO, NÁGILA MARIA PONTES SILVA - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / COUTINHO, TATIANA DO NASCIMENTO PAIVA - Integrante / DE SOUZA, BEATRIZ OLIVEIRA - Integrante.
2022 - 2024

Avaliação da atividade in vitro da prometazina frente ao biofilme de Staphylococcus aureus resistente à meticilina e seu efeito associado à oxacilina, Descrição: As doenças causadas por SARM estão entre as principais causas de morte por agentes infecciosos, além de gerarem maiores gastos na saúde publica e maior morbimortalidade em comparação as cepas sensíveis. A infecção se agravaainda mais quando S. aureus passa a viver em estado de biofilme, onde a intervenção com antibióticos convencionais é mais complicada, tendo em vista a falta de medicamentos específicos contra ele. No âmbito de medicamentos candidatos ao reposicionamento de fármacos, a prometazina tem sido bastante relatada na literatura no que diz respeito a sua atividade antimicrobiana. Com isso, o objetivo desse estudo é avaliar a atividade antimicrobiana in vitro da prometazina frente aos biofilmes formado e em formação de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina e seu efeito associado à oxacilina. Para issoserão realizados ensaios de microdiluiçao em caldo a fim de determinar a Concentração Inibitória Mínima (CIM), avaliar a interação farmacológica,através da técnica de checkerboard e avaliar a sensibilidade dos biofilmes formado e em formação sob ação da prometazina, além de ensaios de citometria de fluxo para determinação do mecanismo de ação antimicrobiano da prometazina frente Staphylococcus aureus resistente à meticilina eMicroscopia Eletrônica de Varredura (MEV).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Cecília Rocha da Silva - Integrante / DA COSTA, ÉRICA RAYANNE MOTA - Integrante / LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE SÁ - Integrante / DE FARIAS CABRAL, VITÓRIA P - Integrante.
2022 - 2024

Avaliação da atividade antifúngica in vitro do ácido tânico isolado e associado a antifúngicos em cepas planctônicas de Candida spp. e sua ação sobre biofilme., Descrição: As infecções fúngicas estão se tornando cada vez mais frequentes, principalmente em ambientes hospitalares. Nesse contexto, o gênero fúngico Candida spp. caracteriza-se como um gênero oportunista responsável por altas taxas de morbidade e mortalidade. Com o crescente uso de antifúngicos e da resistência clínica aos mesmos, uma mudança na epidemiologia das infecções por Candida está ocorrendo, destacando a emergência de novas estratégias terapêuticas. Em decorrência da necessidade de novas alternativas para o tratamento de infecções fúngicas, os ativos vegetais têm sido cada vez mais pesquisados, especialmente devido ao aumento de casos de resistência aos antimicrobianos convencionais. Neste contexto, o ácido tânico é um tanino natural do grupo ácido fenólico que pode ser encontrado em uma grande variedade de plantas, como carvalho, castanheiro e cicuta. Acerca de seu potencial antimicrobiano, apresenta propriedades antivirais e antibacterianas. Entretanto, pouco se é relatado sobre sua atividade antifúngica. Diante disso, o ácido tânico se apresenta como um bom candidato para estudos de atividade antifúngica, visto que há escassez de relatos deste composto frente Candida spp. O presente estudo propõe avaliar a atividade anticandida do ácido tânico na forma planctônica e em biofilme, assim como seu possível mecanismo de ação. Para tal, 13 cepas de Candida spp. serão submetidas aos testes de microdiluição em caldo, de acordo com o protocolo M27-A3 do CLSI, utilizando o ácido tânico isolado e associado aos antifúngicos fluconazol, itraconazol e anfotericina B. A avaliação da interação das drogas será realizada através do do Índice de Concentração Inibitória Fracionária (ICIF). A atividade do ácido tânico em biofilmes de Candida spp. será verificada frente aos biofilmes formados através do ensaio colorimétrico com brometo 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5 difeniltetrazólio (MTT). Para investigar os possíveis mecanismos de ação, as cepas de Candida spp. serão submetidas aos testes de integridade de membrana, avaliação do potencial transmembrana mitocondrial, detecção de espécies reativas de oxigênio, marcação por Anexina V e avaliação de dano ao DNA... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / BARBOSA DA SILVA, WILDSON MAX - Integrante / AGUIAR, I. G. - Integrante / ALMEIDA MOREIRA, LARA ELLOYSE - Integrante.
2021 - 2024

Avaliação antibiofilme de biossurfactantes frente a biofilmes mistos de microrganismos resistentes em cateteres, Descrição: Projeto oriundo de bolsa de produtividade nível 2, concedida pelo CNPq, Chamada CNPq N09/2020, Processo n 306948/2020-6. Recentemente, os biossurfactantes estão demonstrando interesse substancial como pistas para o rastreamento de novos agentes farmacêuticos. A especial atenção aos ramnolipídeos se deve por sua rota de produção baseado em microrganismos e matérias primas renováveis, sua alta biodegradabilidade, baixa toxicidade, ampla gama de propriedades fisicoquímicas e aplicações biológicas. Os surfactantes catiônicos derivados de aminoácidos também são um grupo de compostos que possuem muitas propriedades interessantes: podem ser sintetizados a partir de matérias primas renováveis, respeitando o meio ambiente e são conhecidos por apresentarem boa atividade antimicrobiana frente a diversos microrganismos. Tendo em vista que dispositivos intravasculares, especialmente cateteres venosos, são o principal fator de risco para infecções da corrente sanguínea, o objetivo do estudo foi avaliar a atividade antibiofilme dos surfactantes, produzidos a partir de mistura de ramnolipídeos aniônicos (RLmix) e seu derivado, mistura de ramnolipídeos catiônico derivado de arginina (RLmix_Arg), frente a biofilmes mistos de cepas clínicas de Candida spp. resistentes ao fluconazol e Staphylococcus aureus resistentes a meticilina in vitro e na superfíciede cateteres.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / DA SILVA, ANDERSON RAMOS - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / PÉREZ, LOURDES - Integrante / BARROSO, FÁTIMA DAIANA DIAS - Integrante / RICARDO, NÁGILA MARIA PONTES SILVA - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante.
2021 - 2023

Efeito in vitro do cloridrato de sertralina isolado e associado a antifúngicos em cepas planctônicas de Candida spp. e sua ação sobre biofilme formado., Descrição: As infecções fúngicas tem se tornado um grave problema de saúde pública, principalmente associadas a pacientes com fatores de risco como longos períodos de internação, indivíduos em unidade de terapia intensiva, uso de terapias imunomoduladoras, e portadores do vírus HIV. Dentre essas, Candida spp. ganha destaque por sua alta prevalência comparado aos outros fungos, descrito como quarto agente causador de infecções sanguíneas, com taxa de mortalidade chegando a 70. Sua capacidade de desenvolver resistência aos antifúngicos disponíveis no mercado é uma preocupação crescente, visto que o número destes é reduzido quando comparados aos antibacterianos, o qual pode ocorrer devido a diferentes mecanismos, incluindo a formação de biofilme. Assim, o desenvolvimento de novas possibilidades terapêuticas antifúngicas que apresentem atividade não apenas em células planctônicas, mas também em biofilme, se torna uma prioridade, onde o reposicionamento de fármacos e o uso combinado demonstram ser viáveis, pois reduzem tempo e custo de produção de novos medicamentos. A atividade antifúngica dos fármacos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina frente a cepas de Candida spp. é descrita na literatura, e indicam que a sertralina apresenta atividade nesse microrganismo em baixas concentrações, porém, poucos estudos ainda exploram seu potencial. O presente trabalho objetivou investigar a atividade in vitro da sertralina em cepas de Candida spp. sensíveis e resistentes ao fluconazol, em sua forma planctônica e em biofilme.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Daniel Sampaio Rodrigues - Integrante / CABRAL, VITÓRIA PESSOA DE FARIAS - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante.
2021 - 2023

Avaliação in vitro da atividade da menadiona isolada e associada à oxacilina frente a cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (SARM) e sua ação antibiofilme, Descrição: As infecções bacterianas são consideradas um grande problema de saúde pública, sendo responsáveis pelo aumento das taxas de morbidade e mortalidade, além de prolongar o tempo de internação e os custos envolvidos com o tratamento. O Staphylococcus aureus resistente à meticilina (SARM) é considerado um patógeno de prioridade alta para a pesquisa e desenvolvimento, visto que esse microrganismo é dado como a maior causa de morbidade e mortalidade em todo o mundo. Uma vez que muitos dos antibacterianos disponíveis atualmente são ineficazes, devido ao crescente número de resistência microbiana, é de grande relevância a busca por novas estratégias e abordagens terapêuticas. Em virtude disso, o reposicionamento de fármacos surge como uma alternativa para a identificação de novos agentes terapêuticos eficazes para o tratamento de infecções ocasionadas por bactérias multirresistentes. O objetivo desse estudo, será avaliar o efeito antibacteriano da menadiona frente a cepas de SARM na forma planctônica e em biofilme, tanto isoladamente, como em associação com a oxacilina. Assim como, avaliar o possível mecanismo de ação envolvido, utilizando técnicas de citometria de fluxo, e analisar o seu efeito sobre a inibição da proliferação de células L929 de fibroblastos de murinos com a finalidade de avaliar a sua citotoxicidade. Os ensaios para a determinação da concentração inibitória mínima (CIM) serão realizados pela técnica de microdiluição em caldo de acordo com a metodologia descrita pelo protocolo M07-A10 e a técnica checkerboard para análise da interação farmacológica entre a menadiona e a oxacilina. Além de apresentar atividade sinérgica e aditiva quando associada à oxacilina. Dados preliminares já indicam atividade anti-SARM para a menadiona, onde o CIM variou de 8 a 16 ug/mL. Sendo assim, a menadiona apresenta atividade antibacteriana promissora e com bons indicativos para torná-la uma aliada no combate à resistência bacteriana, de modo a auxiliar no tratamento de infecções ocasionadas por microrganismos multirresistentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / LEITÃO, AMANDA CAVALCANTE - Integrante / DE SOUZA, BEATRIZ OLIVEIRA - Integrante.
2021 - 2023

Avaliação da atividade antibacteriana in vitro da paroxetina frente Staphylococcus aureus resistente à meticilina na forma planctônica e sua ação sobre biofilme., Descrição: Staphylococcus aureus se caracteriza em um patógeno humano associado a altas taxas de infecção, ao qual desde a década de 1960 apresenta isolados resistentes à meticilina, que emergiram, disseminaram-se globalmente e tornaram-se uma das principais causas de infecções bacterianas em ambientes de saúde e comunitários. Associado a isso, S. aureus expressa um amplo espectro de fatores de virulência que estão relacionados a sua patogênese, e é também um dos patógenos proeminentes em infecções relacionadas a biofilme de dispositivos médicos residentes. Nesse sentido, o demorado processo para a descoberta de medicamentos convencionalmente demanda a utilização de estratégias alternativas e com menor custo. O reposicionamento de fármacos constitui-se como uma possibilidade terapêutica, desempenhando papel importante na otimização do processo pré-clínico de desenvolvimento de medicamentos. A paroxetina, inibidor seletivo de recaptação da serotonina, é alvo de pesquisa neste âmbito. Assim, o objetivo do estudo foi avaliar a atividade antibacteriana in vitro da paroxetina frente a cepas de S. aureus sensíveis e resistentes à meticilina na forma planctônica e sua ação sobre biofilme formado e em formação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / CABRAL, VITÓRIA PESSOA DE FARIAS - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / RODRIGUES, DANIEL SAMPAIO - Integrante / LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE SÁ - Integrante.
2021 - 2023

Avaliação da atividade antimicrobiana in vitro do anlodipino frente à cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina isolado e em combinação com oxacilina, em células planctônicas e biofilme., Descrição: As infecções por Staphylococcus aureus são diversas e apresentam em diferentes níveis de gravidade por conta dos numerosos fatores de virulência apresentados por esse microrganismo. O nível de preocupação com as infecções causadas por esta espécie é alto e diante desse cenário, faz-se necessário a busca por novas estratégias terapêuticas para o tratamento de infecções estafilocócicas, como o reposicionamento de fármacos. Este projeto tem por objetivo avaliar a atividade do anlodipino, um fármaco antagonista de canais de cálcio utilizado no tratamento de hipertensão e angina, frente a cepas de S. aureus resistentes à meticilina (SARM) de forma isolada, utilizando a metodologia descrita no protocolo M07-A10 do CLSI, e em combinação com a oxacilina, pelo método da concentração inibitória fracionada (FICI). Outro objetivo do projeto é avaliar sua atividade frente a biofilmes estafilocócicos formados e em formação. Como ensaios complementares, serão realizados testes para a verificação do provável mecanismo de ação e avaliação da citotoxicidade do anlodipino em cultura de células nas concentrações inibitórias mínimas encontradas. Resultados preliminares obtidos mostraram que o anlodipino apresentou atividade antimicrobiana contra todas as cepas de SARM utilizadas, com CIM variando entre 62,5 ug/ml até 125 ug/ml, além de apresentar sinergismo com a oxacilina em 50 das cepas avaliadas. O anlodipino é um fármaco promissor no combate a infecções causadas por S. aureus, tendo em vista os resultados obtidos no seu uso isolado e em combinação com antimicrobiano já utilizado na prática clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / BARBOSA, AMANDA DIAS - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / Igor Gomes Aguiar - Integrante.
2021 - 2023

Avaliação in vitro da atividade antifúngica da Mangiferina frente a cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol na forma planctônica e em biofilme, Descrição: As leveduras do gênero Candida são um dos principais patógenos responsáveis por causar infecções superficiais e sistêmicas. Essas infecções oportunistas acometem majoritariamente indivíduos imunocomprometidos e podem ser causadas tanto por Candida albicans quanto C. tropicalis, C. glabrata, C. parapsilosis e C. krusei. O fluconazol é um fármaco de primeira escolha para o tratamento das candidíases, porém o aumento da resistência de Candida spp. a esse fármaco traz preocupação, devido a baixa quantidade de antifúngicos eficientes disponíveis contra essas leveduras, o que implica na necessidade de novos compostos antimicrobianos. Como uma possível alternativa a essa problemática, tem-se a mangiferina, uma xantona encontrada na Mangifera indica, que possui diversas propriedades terapêuticas, dentre elas atividade antimicrobiana, sendo mais relatado na literatura sua atividade antibacteriana. Dessa forma, este estudo visa avaliar a atividade antifúngica da mangiferina em cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol, na forma planctônica e em biofilme, além de avaliar seu possível mecanismo de ação contra as células fúngicas, citotoxicidade e interação farmacológica quando combinada com fluconazol. Ensaios de docagem molecular revelaram valores significativos de energia de afinidade dos complexos ALS3 / mangiferina (-7.3 kcal/mol) e SAP 5/ mangiferina (-7.8 kcal/mol) em comparação com os complexos ALS3 / fluconazol (-6.0 kcal/mol) e SAP5 / fluconazol (-7.2 kcal/mol). Dessa forma, a mangiferina pode apresentar potencial antifúngico diante de cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol, sendo necessário mais estudos que comprovem sua atividade antifúngica in vitro diante dessas cepas, além de elucidar seu possível mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / FERREIRA, THAIS LIMA - Integrante / BARBOSA, SARAH ALVES - Integrante.
2021 - Atual

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana do geraniol frente à cepas de Candida albicans resistentes ao fluconazol., Descrição: A resistência antimicrobiana é uma das ameaças à saúde mais graves do século XXI. As espécies Candida albicans e Staphylococcus são, respectivamente, os agentes fúngicos e bacterianos mais comuns isolados de infecções da corrente sanguínea em todo o mundo. Estudos mostraram que os óleos essenciais têm o efeito de inibir o crescimento de fungos e bactérias multirresistentes. Os óleos essenciais são conteúdos complexos de compostos orgânicos voláteis, sintetizados em plantas vasculares aromáticas e apresenta uma série de atividades biológicas, como propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias. Recentemente, compostos puros de produtos naturais estão ganhando aceitação como medicamentos complementares e alternativos potencialmente promissores para o tratamento de várias doenças. O desenvolvimento de novos medicamentos e novas estratégias são, portanto, importantes para enfrentar esses desafios crescentes, dessa forma, tendo em vista a necessidade de buscar novos candidatos que apresentem potencial antimicrobiano, o presente estudo tem como finalidade avaliar a ação e compreender do geraniol como um potencial fitofármaco com propriedades antimicrobianas, sendo assim pretende-se ainda pesquisar o geraniol frente a células planctônicas e a biofilme formado de espécies de Candida albicans e Staphylococcus, compreender os possíveis mecanismos de ação envolvidos no efeito antimicrobiano do fármaco utilizado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / CABRAL, VITÓRIA PESSOA DE FARIAS - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista Andrade Neto - Integrante / DA SILVA, LISANDRA JUVENCIO - Integrante / LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE SÁ - Integrante.
2021 - Atual

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana de biossurfactantes produzidos por Pseudomonas aeruginosa frente a Staphylococcus aureus resistente à meticilina (SARM) e seu potencial para desagregação de biofilmes de SARM em cateteres., Descrição: Biofilmes microbianos representam um sério problema de saúde pública, pois tornamas bactérias mais resistentes aos antimicrobianos, bem como possuem maior potencial de causar infecções crônicas principalmente em pacientes que fazem uso de dispositivos médicos, como cateteres. Esse tipo de infecção está relacionado a aumento dos custos de assistência em saúde em aproximadamente US$ 46.000 por caso, sendo a maioria, evitáveis. O Staphylococcus aureus resistente à meticilina (SARM) é um patógeno nosocomial, sendo uma das principais causas de infecções persistentes em humanos e de infecções relacionadas a cateteres. No Brasil, cerca de 15 dos casos de infecções relacionadas a cateteres em Unidade de Terapia Intensiva são causadas por Staphylococcus aureus, com maiores taxas de mortalidade, cerca de 50, quando se trata de SARM. Dentro desse contexto, é necessário o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, de forma que venham a minimizar o impacto das infecções causadas por SARM. Os biossurfactantes, os quais são definidos como moléculas anfipáticas produzidas pela fermentação microbiana, tem sido extensivamente estudado por suas propriedades antimicrobiana e potencial na indústria farmacêutica. O objetivo do estudo é a avaliação de ação antimicrobiana de ramnolipídeos catiônicos biocompatíveis, com baixa toxicidade e com propriedades físico-químicas e biológicas melhoradas que permitirão ser potencialmente utilizados em aplicações farmacêuticas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Cecília Rocha da Silva - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO B. DE - Integrante / PÉREZ, LOURDES - Integrante / BARROSO, FÁTIMA DAIANA DIAS - Integrante / Anderson R. da Silva - Integrante.
2021 - Atual

Avaliação in vitro da atividade antifúngica do anlodipino frente às cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol, Descrição: A candidíase invasiva e a candidemia são responsáveis pela maioria dos casos deinfecções fúngicas invasivas em todo o mundo. Anualmente, ocorrem cerca de 400.000 infecções da corrente sanguínea causadas por espécies de Candida em todo o mundo, com taxas de mortalidade superiores a 40. Atualmente, os tratamentos disponíveis para infecções fúngicas são limitados, especialmente para infecções sistêmicas. Além do fato de haver poucas opções terapêuticas, os efeitos colaterais e a crescente resistência a esses medicamentos são fatores que estimulam a busca por tratamentos alternativos. O reposicionamento de medicamentos é importante para a descoberta de novos antifúngicos, pois reduz o custo e o tempo necessários para desenvolver um novo medicamento. Além disso, evita possíveis falhas relacionadas à toxicidade. Este trabalho visa avaliar o potencial antifúngico do anlodipino isolado e em sinergismo com o fluconazol frente a diferentes cepas de Candida spp., bem como sua ação frente a biofilme.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / ALMEIDA QUEIROZ, HELAINE - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante.
2020 - 2022

Avaliação in vitro da atividade antimicrobiana da propafenona frente a cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina na forma planctônica e em biofilme., Descrição: A utilização demasiada e indiscriminada de antibióticos associada ao inevitável processo de resistência bacteriano, culminou por acelerar o advento de bactérias multirresistentes. Adjunto a isso, o Staphylococcus aureus e sua variante resistente à meticilina, denominada de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (SARM) possui resistência intrínseca a todos os antibióticos #946;-lactâmicos e repetidamente tem sido descrito associado a boletins epidemiológicos nacionais, relacionados a infecções primárias da corrente sanguínea, de forma crescente ao longo dos anos. As consequências do longo período de internação são nocivas em ambos os aspectos concebidos por pacientes e por hospitais. O alto custo no tratamento de cepas SARM, motivam a necessidade de alternativas viáveis à atual terapêutica. Coeso a isso, o reposicionamento do antiarrítmico propafenona desponta como uma possibilidade e alternativa terapêutica a problemática antimicrobiana. O estudo busca a avaliação do efeito antimicrobiano da propafenona isoladamente e em associação com a oxacilina frente a cepas de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina na forma planctônica e em biofilme, além de elucidar um possível mecanismo de ação desse fármaco é sua citoxicidade. As metodologias empregadas consistem em testes de sensibilidade a antimicrobianos, avaliando a concentração inibitória mínima (CIM) da propafenona isoladamente e em associação à oxacilina (checkerboard) em diferentes concentrações, determinar sua possível ação farmacológica em células planctônicas, em biofilme e por intermédio da citometria de fluxo, determinar o mecanismo de ação. Como resultados parciais a propafenona apresentou inibição do crescimento bacteriano nas concentrações de 500 e 250 ug/ml em células planctônicas. Perante o biofilme, foi possível verificar a ação antimicrobiana do fármaco com a diminuição da viabilidade celular em mais de 50 em concentrações subinibitórias, com biofilme formado e em formação. Por fim, o estudo recorda o potencial dos fármacos antiarrítmicos como a propafenona no reposicionamento de fármacos, despontando como uma alternativa futura para a antibioticoterapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / SILVA, CECÍLIA ROCHA DA - Coordenador / CÂNDIDO, THIAGO MESQUITA - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA - Integrante / DE OLIVEIRA, LEILSON CARVALHO - Integrante.
2019 - 2024

Avaliação da atividade antimicrobiana da hidralazina frente a Staphylococcus aureus e Candida spp, Descrição: Estima-se que as doenças infecciosas sejam a principal causa de morte em todo o mundo, responsáveis por aproximadamente 13 milhões de óbitos a cada ano. Staphylococcus aureus e Candida spp estão dentre os principais patógenos humanos, relacionados a diversas infecções com diferentes níveis de gravidade. Os tratamentos disponíveis estão cada dia mais limitados. S. aureus possui diversos fatores de virulência, além de adiquirir facilmente mecanismos de resistência. Enquanto Candida spp. afeta principalemte pacientes imunocomprometidos, tem um pequeno arsenal farmacológico de tratamento disponível e é afetado pelo fato da toxicidade. O desenvolvimento de novos antimicrobianos é uma urgência mundial e o redirecionamento defármacos o mecanismo mais rápido, econômico e seguro. O objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade antimicrobiana da hidralazina, in vitro, frente a cepas clínicas de S. aureus e biofilmes de Candida spp, e avaliar, in silico, o possível mecanismo de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / SILVA, CECÍLIA ROCHA DA - Coordenador / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA S. AIRES DO - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante.
2019 - 2021

Avaliação in vitro da atividade antifúngica da dobutamina isolada e em associação frente à cepas de candida spp. resistentes ao fluconazol, Descrição: As infecções por espécies de Candida não albicans vem tomando um espaço cada vez maior no cenário mundial. Os avanços na área médica, como também uma maior eficiência dos imunossupressores tem provocado o aumento da sobrevida das populações de risco, bem como o aparecimento de cepas resistentes ao tratamento convencional. C. glabrata é um patógeno oportunista pertencente a microbiota normal dos seres humanos é a segunda causa mais comum de candidemia, apresentando intrinsecamente uma maior resistência ao fluconazol. Dessa forma faz-se necessária a busca por novas estratégias terapêuticas. O reposicionamento de fármacos e o sinergismo entre componentes utilizados na terapia são estratégias eficientes, as quais diminuem a toxicidade dos fármacos e representam também uma economia de recursos. O objetivo do estudo foi avaliar o efeito antifúngico da dobutamina frente a cepas clínicas de Candida spp. especialmente frente a C. glabrata bem como seu sinergismo com azóis e sua ação na formação de biofilmes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, LISANDRA JUVÊNCIO - Integrante / BARROSO, FÁTIMA DAIANA - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE SÁ - Integrante.
2019 - 2021

Avaliação in vitro da atividade antifúngica do fosfato dissódico de dexametasona frente à cepas de Candida albicans resistentes ao fluconazol e sua atividade contra biofilme formado, Descrição: Muito se tem discutido recentemente sobre infecções fúngicas superficiais e profundas que aumentaram significativamente aumentando as taxas de morbimortalidade na atualidade. Embora aumentem o desenvolvimento de drogas antimicrobianas, o arsenal encontrado no mercado para o tratamento de infecções fúngicas ainda são baixos, logo acabam limitando o tratamento do paciente. Espécies do gênero Candida são os agentes oportunistas mais comuns em infecções fúngicas em espécies de diferentes grupos de pacientes com imunodeficiência. Portanto, o redirecionamento de medicamentos é um importante meio de prospecção de novas alternativas terapêuticas, visto que esses medicamentos apresentam propriedades farmacológicas e toxicológicas bem caracterizadas, reduzindo o tempo e o custo de desenvolvimento dos medicamentos. O presente estudo investiga a ação antifúngica do fosfato de dexametasona dissódico um tipo de glicocorticoide cujas principais ações farmacológicas incluem atividade antiinflamatório, antialérgico e antirreumático.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / SILVA, CECÍLIA ROCHA DA - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / BARROSO, FÁTIMA DAIANA DIAS - Integrante / SILVA, LISANDRA J - Integrante.
2018 - 2021

Avaliação in vitro da atividade antibacteriana do diclofenaco sódico frente às cepas de Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Descrição: Nos últimos anos, tem sido relatado um aumento na incidência de infeções causadas por bactérias, dentre elas Staphylococcus aureus que corresponde a 50 das infecções constatadas em várias regiões do mundo. Atualmente, os fármacos disponíveis para o tratamento de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (SARM) são limitados e esse microrganismo desenvolveu resistência a praticamente todos os antibióticos indicados para seu tratamento. Este fato está associado, principalmente, a alguns de seus fatores de virulência, tais como as hemolisinas, as enterotoxinas estafilocócicas, a toxina-1 do choque tóxico estafilocócico (TSST-1), a citotoxina Panton-Valentine leucocidina (PVL) e a sua capacidade de formar biofilme que apresenta até mil vezes mais resistência se compararmos a sua forma plactônica. Diante disso, faz-se necessária a busca por novas opções terapêuticas e um reposicionamento adequado de fármacos. O reposicionamento de fármacos é uma alternativa terapêutica, já que otimiza o tempo e reduz os custos se comparamos com a implantação de uma nova molécula no mercado. O objetivo do estudo foi avaliar a atividade antimicrobiana do diclofenaco sódico isolado e em combinação com a oxacilina frente a células plactônicas, antibiofilme e em biofilme formado em cepas clínicas de SARM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / AIRES DO NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA STEFANY - Integrante / ALMEIDA QUEIROZ, HELAINE - Integrante.
2018 - 2020

Avaliação in vitro da atividade antifúngica do midazolam frente à cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol e sua atividade contra biofilme formado, Descrição: A ocorrência da candidíase invasiva em hospitais terciários vem aumentando significativamente nas últimas décadas, abrangendo aproximadamente 80 das infecções fúngicas nosocomiais. Um dos fatores que contribuem com essa porcentagem é o aparecimento de resistência aos antifúngicos, que pode ser influenciada pela capacidade que algumas espécies de Candida spp. apresentam de formar biofilmes e também pelo reduzido arsenal terapêutico, busca-se novas alternativas que visem driblar essa limitação. O objetivo do trabalho foi avaliar a atividade antifúngica do midazolam isolado e em associação com azólicos frente a isolados clínicos de Candida spp. resistentes ao fluconazol na forma planctônica e em biofilme.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / Maria Aryadine Venancio Bezer - Integrante.
2018 - 2020

Avaliação in vitro da atividade antifúngica do etomidato isolado e em associação frente à cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol, Descrição: As candidemias estão relacionadas com altos gastos hospitalares, pacientes com candidemias geram mais custos para o sistema de saúde e ficam em média mais dias internados. Candida spp. está entre o quarto e sexto patógeno mais isolado de infecções da corrente sanguínea.O redirecionamento de fármacos surge como alternativa terapêutica para lidar com a resistência às drogas. O presente estudo teve como objetivo avaliar a atividade antifúngica do anestésico etomidato (ETO) isolado e associado à azólicos frente a cepas resistentes de Candida spp. na forma planctônica e em biofilme, além de investigar a produção de manoproteínas e a interação com ALS3 através de docagem molecular. Ademais, almejou-se investigar os possíveis mecanismos de ação envolvidos utilizando técnicas de citometria de fluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / BARROSO, FÁTIMA DAIANA DIAS - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante.
2017 - 2022

Atividade antimicrobiana de tensoativos derivados de fenilalanina e triptofano frente a isolados de Candida spp. resistentes a fluconazol e de S. aureus resistentes a meticilina e sua atividade frente a biofilme misto, Descrição: Nos últimos anos, tem sido relatado um aumento na incidência de infecções sanguíneas causadas por fungos Candida spp., bem como por bactérias Staphylococcus aureus, estando relacionados à alta morbidade e mortalidade entre pacientes hospitalizados. Diante disso, faz- se necessária à busca por novas opções terapêuticas e, nesse contexto, os tensoativos derivados de aminoácidos, tem se destacado por suas características biodegradáveis e seu potencial antimicrobiano. Nesse estudo foi realizada a avaliação da atividade antimicrobiana de dois produtos sintetizados quimicamente, derivados da fenilalanina-arginina (LPAM) e do triptofano-arginina (LTAM), pelo Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) frente a cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol e a cepas de S. aureus resistente a meticilina (MRSA), na forma planctônica e em biofilme formado, bem como seus prováveis mecanismos de ação, utilizando técnicas de citometria de fluxo, e docagem molecular para avaliar sua interação com enzimas de S. aureus. Os compostos foram avaliados também sob parâmetros ADMET, considerando absorção, distribuição, metabolismo, excreção, toxicidade com a finalidade de prospectar seu potencial para desenvolvimento de novos fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / SILVA, CECÍLIA ROCHA DA - Integrante / Anderson Ramos da Silva - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / PÉREZ, LOURDES - Integrante / MORENO, LETÍCIA SS - Integrante.
2017 - 2019

Avaliação da atividade antibacteriana e sinérgica da curcumina com oxacilina e vancomicina frente a cepas de Staphylococcus aureus sensíveis e resistentes a meticilina (MRSA), e análise do seu mecanismo de ação, Descrição: Staphylococcus aureus foi o primeiro microrganismo isolado a apresentar resistência aos antimicrobianos, levando pouco tempo para exibirresistência a penicilina G, e posteriormente a meticilina um #946; lactâmico menos sensível as penicilinases.Estas últimas cepas,passando a ser conhecidas como Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA). Atualmente, na América Latina, dos casos de bacteremia causados por S. aureus aproximadamente45 são relacionados a cepas de MRSA. Estas infecções levam a um aumento no custo e no tempo de internamento, tornando estes microrganismos um problema mundial de saúde pública. Desta maneira a busca por novos compostos, para o desenvolvimento de novas opções terapêuticas se faz necessária e urgente. A curcumina, um produto natural tradicionalmente utilizado na cultura indiana como especiaria, tem sido apontada em diversos estudos como um composto anticancerígeno, anti-inflamatório, cicatrizante e dentre outras funções como antimicrobiano. Tendo sido relatada por alguns pesquisadores a sua atividade contra S. aureus. O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade da curcumina frente a cepas de S. aureus sensíveis e resistentes a meticilina, por meio de técnicas de microdiluição em caldo, e citometria de fluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / DA SILVA, ANDERSON RAMOS - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / BRITO NOGUEIRA, LAVOUISIER FRANKILIN - Integrante.
2017 - 2018

Avaliação da atividade antifúngica da hidralazina, seu efeito sinérgico com azólicos e mecanismo de ação sobre cepas de Candida spp resistentes ao fluconazol, Descrição: Atualmente as infecções fúngicas continuam sendo responsáveis por elevada morbidade e mortalidade. Candida spp. é o quarto patógeno mais isolado em infecções sanguíneas acometendo principalmente pacientes imunocomprometidos.O aumento no número de casos de resistência fúngica e a capacidade de Candida spp., em formar biofilmes complexos de difícil tratamento mostram que o atual arsenal farmacológico antifúngico é limitado. O redirecionamento de fármacos pode ser uma alternativa eficaz. Atualmente o anti-hipertensivo vasodilatador hidralazina tem sido estudado por sua atividade antitumoral, porém não existem estudos acerca de sua atividade antifúngica. O objetivo desse estudo foi avaliar a atividade antifúngica da hidralazina sozinha e em combinação com fluconazol ou itraconazol sobre isolados clínicos de Candida albicans, C. tropicalis e C. parapsilosis resistentes ao fluconazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / AIRES DO NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA STEFANY - Integrante / SAMPAIO MORENO, LETÍCIA SERPA - Integrante.
2016 - 2020

Desenvolvimento de micropartículas de fluoxetina com galactomanana e a avaliação da sua atividade in vitro frente as cepas de Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Descrição: O surgimento de bactérias multirresistentes (MDR) é um problema global, por reduzir a eficácia dos antibióticos tradicionais e diminuir o arsenal terapêutico para tratar infecções bacterianas. Isso tem levado a um aumento nas pesquisas sobre como superar essa resistência aos antibióticos. Uma estratégia é o reposicionamento (ou reaproveitamento) de medicamentos existentes não usados anteriormente para combater microrganismos, ao invés do desenvolvimento de novos medicamentos. A fluoxetina (FLX) é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (SSRIs) e é considerada um dos primeiros antidepressivos altamente seletivos do neurotransmissor monoamina serotonina (5-HT). O objetivo deste estudo é preparar e caracterizar fisicamente micropartículas de fluoxetina com galactomanana, avaliar sua eficácia contra cepas de Staphylococcus aureus sensíveis e resistentes à meticilina e avaliar o potencial de genotoxicidade e mutagenicidade da fluoxetina e das micropartículas obtidas por meio do teste de aberração cromossômica e ensaio de mutagenicidade de Salmonella / microssomal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / ALEXANDRE JOSINO, MARIA APARECIDA - Integrante / RICARDO, NÁGILA MARIA PONTES SILVA - Integrante.
2015 - 2019

Avaliação in vitro do sinergismo da cetamina com derivados azólicos frente a microorganismos na forma planctônica e em isolados formadores de biofilme, Descrição: A emergência das estirpes de Candida spp. com resistência a compostos antifúngicos, principalmente a classe dos azólicos, é um problema crescente em hospitais de todo o mundo e estão associadas a uma elevada morbimortalidade, além de estarem relacionadas a um alto ônus econômico a nível hospitalar. Dessa forma a terapia combinada de drogas tornou-se uma das estratégias mais utilizadas e eficazes para aliviar este problema. No presente trabalho avaliamos o efeito sinérgico da cetamina com dois derivados azólicos, o itraconazol (ITRA) e o fluconazol (FLC), frente a cepas e ao biofilme formado de Candida spp resistentes ao FLC. Além disso avaliamos os efeitos genotóxicos e mutagênicos da cetamina sobre leucócitos do sangue periférico (PBLs) e Salmonella typhimurium (TA98, TA97a, TA100 e TA102) através de vários estudos experimentais baseados em diferentes parâmetros na presença ou não do metabolizante exógeno fração S9. A avaliação da interação medicamentosa foi determinada pelo cálculo da concentração inibitória fracionária e técnicas de citometria de fluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / DE ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA - Integrante / CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO - Integrante / SÁ, LÍVIA GURGEL DO AMARAL VALENTE - Integrante.
2014 - 2016

Desenvolvimento de uma forma farmacêutica semissólida a base de fluconazol e amiodarona para o tratamento de candidíase vaginal frente a cepa de Candida tropicais resistentes ao fluconazol, Descrição: Nas últimas décadas, as infecções fúngicas vêm ganhando destaque pelo aumento na prevalência e altas taxas de mortalidade. A candidíase vulvovaginal (CVV) é um dos diagnósticos mais frequentes na ginecologia. Estima-se que 75 das mulheres apresentaram, pelo menos uma vez na vida, algum episódio dessa infecção. O principal agente causador da CVV é Candida albicans, contudo outras espécies, tais como a C. tropicalis e C. parapsilosis, vêm obtendo ênfase na clínica médica. O tratamento oferecido pelo SUS é à base de fluconazol e miconazol, porém nos últimos anos têm se observado um aumento na frequência de cepas de Candida spp. com resistência aos antifúngicos azólicos, fazendo-se necessário a busca por novas estratégias terapêuticas. Dentro desse âmbito, o objetivo do presente estudo foi desenvolver uma forma farmacêutica semissólida à base de fluconazol e amiodarona para uso vaginal e avaliar a atividade antifúngica dela frente a uma única cepa de C. tropicalis resistente ao fluconazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / ALEXANDRE JOSINO, MARIA APARECIDA - Integrante / DA CRUZ FONSECA, SAID GONÇALVES - Integrante.
2014 - 2016

Atividade anti-Candida in vitro dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina frente às cepas resistentes ao fluconazol e sua atividade em isolados formadores de biofilme., Descrição: Dentre as infecções fúngicas oportunistas, a candidíase tem sido aquela mais documentada nos diferentes grupos de pacientes portadores de imunodeficiências. Muitas vezes essas infecções estão associadas à formação de biofilme, tanto em biomateriais implantados no paciente, como na própria superfície do hospedeiro. No entanto, as drogas antifúngicas disponíveis no mercado são restritas a um pequeno número quando comparadas às antibacterianas. Este fato unido ao aumento da frequência de resistência do gênero Candida ao principal tratamento da atualidade, fluconazol, desmonstram a necessidade da busca por novas estratégias terapêuticas, que vão desde a descoberta de novas moléculas, até o uso não clássico de medicamentos já disponíveis no mercado. Trabalhos recentes têm demonstrado uma ampla atividade antifúngica dos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs), antidepressivos clássicos. Dentro desse contexto, o objetivo foi avaliar o potencial antifúngico da fluoxetina, sertralina e paroxetina frente às células planctônicas de Candida spp. resistentes ao fluconazol, bem como seu o mecanismo de ação, e ainda a viabilidade de biofilmes tratados com fluoxetina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / COSTA SILVA, ROSE ANNY - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante.
2013 - 2017

Atividade antifúngica da palmatina frente a isolados de Candida spp. resistentes à azólicos e sua atividade contra biofilme formado e em formação, Descrição: Atualmente, a incidência das infecções fúngicas vem aumentando e em posição de destaque, as causadas por espécies do gênero Candida, a qual é o microrganismo mais isolado em sepse hospitalar. A espécie mais frequentemente isolada era Candida albicans, mas esse panorama vem mudando com o aumento de espécies não albicans, as quais apresentam uma maior resistência ao fluconazol. Devido ao problema de resistência e o fato de haver poucos fármacos antifúngicos disponíveis no mercado, faz-se necessário a busca por novos fármacos. Neste contexto, houve interesse em estudar a palmatina que é um alcalóide isoquinolínico, há anos já vem sendo usado na medicina tradicional chinesa apresentando várias propriedades farmacológicas, inclusive antifúngica. O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antifúngica da palmatina frente à cepas de Candida spp. resistentes a azólicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / CAMPOS, ROSANA DE SOUSA - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante / SAMPAIO MORENO, LETÍCIA SERPA - Integrante.
2013 - 2015

Avaliação in vitro de berberina frente às cepas de Candida app. e Cryptococcus neoformans resistentes ao fluconazol e sua atividade em isolados formadores de biofilme, Descrição: Atualmente, a incidência de infecções fúngicas tem aumentado significativamente, contribuindo assim para morbidade e mortalidade. Esse fato que tem como umas das principais causas o aumento da resistência antimicrobiana, estando associado à produção de biofilme que tem um elevado nível de resistência antimicrobiana juntamente com o arsenal farmacológico antifúngico limitado, quando comparado ao arsenal antibacteriano, leva a necessidade do desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. A berberina tem demonstrado ter ampla atividade antibacteriana e antifúngica. Dentro desse contexto, o objetivo foi avaliar o potencial antifúngico da berberina frente às cepas de Candida spp. e Cryptococcus neoformans resistentes ao fluconazol, bem como avaliar o efeito da berberina frente às cepas de Candida spp. em forma de bioflme.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / DA SILVA, ANDERSON RAMOS - Integrante / DE ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA - Integrante / CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO - Integrante.
2013 - 2015

Avaliação in vitro da curcumina frente à cepas de Candida spp. e Cryptococcus neoformans resistentes ao fluconazol, Descrição: As infecções fúngicas causadas pelo gênero Candida são uma preocupação na medicina clínica relacionada com a saúde pública, devido estas infecções apresentarem alta prevalência em diferentes centros médicos, como também por suas complicações, difícil diagnóstico, além de estarem associadas à mortalidade atribuída da ordem de 30 e 50 em crianças e adultos. Diante deste pressuposto a Curcumina surge como uma possível fonte para obtenção de compostos com atividade antifúngica tendo em vista o fato de haver uma carência de estudos relacionados ao desenvolvimento biotecnológico de um fitoproduto, principalmente com propriedades anticandida. Portanto, o presente trabalho teve como objetivo avaliar o potencial antifúngico, in vitro, da curcumina frente a cepas de Candida spp. e Cryptococcus neoformans resistentes ao fluconazol. Bem como investigar o possível mecanismo de ação da curcumina através de citometria de fluxo e o teste do cometa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / FREITAS, DANIEL DOMINGUES - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante.
2012 - 2016

Avaliação da atividade da nor-beta-lapachona frente a cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol, na forma planctônica e biofilme, Descrição: Nas últimas décadas, as infecções fúngicas invasivas têm se tornado mais prevalentes, sendo responsáveis pelo aumento da morbidade e mortalidade em pacientes imunocomprometidos. Infecções fúngicas causadas por Candida spp. são responsáveis por uma grande variedade de doenças, acometendo pacientes expostos a vários fatores de risco. A capacidade de formar biofilme é um dos principais fatores de virulência de Candida spp., dificultando a entrada de fármacos e células de defesa na matriz, apresentando resistência a múltiplas drogas, podendo suportar concentrações de antifúngicos 1000 vezes mais elevadas em relação às células planctônicas. Os azóis são os fármacos mais usados no tratamento de infecções causadas por Candida spp. e casos de resistência a essa classe de fármacos tem sido descritos, dentre esses está o fluconazol, o antifúngico mais prescrito mundialmente. O emprego de antifúngicos disponíveis no mercado limitam os tratamentos, visto que os efeitos colaterais e/ou resistência aos antimicrobianos tornam o arsenal farmacológico reduzido e limitado. Os recursos naturais surgem como uma possível fonte de obtenção de novos antifúngicos de forma sustentável, merecendo destaque as quinonas, dentre elas a nor-beta-lapachona. Deste modo, essa pesquisa visa avaliar a atividade da nor-#946;-lapachona frente a cepas de Candida spp. resistentes ao fluconazol, sendo pioneiro nessa área.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / SILVA, CECÍLIA ROCHA DA - Integrante / SAMPAIO, LETÍCIA SERPA - Integrante / CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO - Integrante / NASCIMENTO, FRANCISCA BRUNA STEFANY AIRES DO - Integrante.
2012 - 2015

Atividade anti-Candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis.O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
2012 - 2015

Investigação do Potencial Biotecnológico de leveduras obtidas do Bioma Cearense., Descrição: Edital 06/2010- Programa de Bolsas de Iniciação Científica Júnior (ICJ). O estudo da megabiodiversidade brasileira com enfoque na biodiversidade cearense é atualmente um tema de soberana nacional, sendo portanto uma questão estratégica. O bioma cearense apresenta peculiaridades únicas quando comparado a outras regiões do planeta. No nosso Estado coexistem diversos biomas entre eles: praias, serras, sertões, caatinga e resquícios de Mata Atlântica (Serra de Maranguape). A microbiota fúngica desses ambientes e o seu potencial biotecnológico é totalmente desconhecida. Nas últimas décadas, esse potencial biotecnológico vem correndo um sério risco de desaparecer por fenômenos cada vez mais frequentes como os processos de desertificação, as queimadas e a biopirataria. O objetivo deste trabalho consiste em conhecer o bioma cearense, suas peculiaridades e potencialidades. Os biomas estudados serão: praia, serra, caatinga, sertão e Mata Atlântica (Serra de Maranguape). Serão coletadas amostras (solo, flores, folhas, frutos, madeira em decomposição e água) de biomas cearenses das Macro-Regiões do Estado do Ceará: Região Metropolitana de Fortaleza, Regiões Norte, Sul, Centro Sul e Sertão Central. As amostras serão coletadas e fotografadas além do geoposicionamento. Em seguida serão levadas ao Laboratório de Bioprospecção e Experimentação em Leveduras (Label) onde serão semeadas em meios nutricionais. As amostras que crescerem serão identificadas por biologia molecular, catalogadas e estocadas em glicerol para posteriores estudos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Sabrina Sales Pinto - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Dalila Carlos de Castro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2012 - 2015

Estudo in vitro e in vivo da combinação de ibuprofeno com fluconazol frente a isolados de Candida albicans resistentes ao fluconazol em modelo de candidíase vulvovaginal em ratas., Descrição: Nos últimos anos houve um aumento das infecções fúngicas em nível global. Estas infecções apresentam alta prevalência e são patologias difíceis de detectar e a demora no seu diagnóstico é a razão de elevada mortalidade. A levedura Candida albicans habita o trato genital e gastrointestinal (TGI) como microrganismo comensal. Entretanto, em certas circunstâncias pode causar infecções que vão desde candidíase vaginal, até candidíase orofaríngea e infecções sistêmicas. A grande maioria das mulheres apresenta pelo menos um episódio de candidíase vulvovaginal (CVV) durante a vida e cerca de 5 delas apresentam candidíase vulvovaginal recorrente (CVVR), que se caracteriza por pelo menos três infecções anuais no qual o principal patógeno é C. albicans sendo responsável por 85 a 95 de todas as CVV. Modelos experimentais in vivo de infecção vaginal tem sido extremamente úteis na identificação de elementos relativos à influências hormonais sobre a infecção, virulência das cepas e susceptibilidade aos antifúngicos. O aumento da disponibilidade de compostos antifúngicos tem motivado a busca de melhores estratégias terapêuticas, tais como a utilização de agentes antifúngicos em combinação. A terapia de combinação pode ser utilizada na tentativa de prevenir ou retardar o aparecimento in vivo de populações resistentes do fungo patogênico. Neste contexto destacamos o ibuprofeno que é uma droga anti-inflamatória não-esteroidal bastante utilizado em casos de osteoartrite, artrite reumatóide e como moderador da dor e da febre. O objetivo deste projeto é pesquisar o efeito in vitro de ibuprofeno isolado e em associação com o fluconazol sobre cepas de Candida albicans resistentes ao fluconazol e por meio de modelo in vivo de vulvovaginite, estudar a eficácia da associação ibuprofeno e fluconazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Cecília Rocha da Silva - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalães - Integrante / Rosana de Sousa Campos - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Danielle Silveira Macedo - Integrante / SAMPAIO, LETÍCIA SERPA - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2011 - 2013

Estudo in vitro e in vivo da combinação de naftoquinonas com antifúngicos usados no Sistema Único de Saúde frente a isolados de candida spp. uma inovação no tratamento de candidíase vulvovaginal., Descrição: Apoio a Projetos de Pesquisa / Universal N 14/2011 - Faixa A - até R$20.000,00. Produtos naturais são utilizados na medicina popular para o tratamento de diversas doenças. Entre as diversas substâncias encontradas em produtos naturais, destacam-se as naftoquinonas, encontradas em árvores do gênero Tabebuia. Cândida albicans, Aspergillus fumigatus e alguns Zygomycetes da ordem Mucorales são os agentes oportunistas mais comuns em infecções fúngicas em pacientes imunocomprometidos e durante a última década novos patógenos fúngicos refratários à drogas convencionais tem emergido. A levedura Candida albicans habita o trato genital e gastrointestinal (TGI) como microrganismo comensal. Entretanto, em certas circunstâncias pode causar infecções que vão desde candidíase vaginal, até candidíase orofaringea e infecções sistêmicas disseminadas. Na atualidade, o aumento da disponibilidade de compostos antifúngicos tem motivado a busca de melhores estratégias terapêuticas, tais como a utilização de novos agentes antifúngicos em combinação. A utilização desses compostos em associação pode promover a eficácia de cada medicamento pela administração de doses mais baixas de cada droga. Além disso, a terapia da combinação pode ser utilizada na tentativa de prevenir ou retardar o aparecimento in vivo de populações resistentes do fungo patogênico. É dentro desta linha que pretendemos investigar através de modelo in vitro e in vivo a ação de naftoquinonas no tratamento de candidíase vaginal, e desta forma buscarmos estratégias mais rápidas e eficazes nesta problemática tão relevante e atual. Este projeto visa pesquisar o efeito in vitro de naftoquinonas isoladas e em associação com o fluconazol sobre cepas de Candida spp. isoladas de pacientes do Estado do Ceará, e por meio de modelo in vivo de vulvovaginite, estudar a eficácia da associação nafotoquinonas e fluconazol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalães - Integrante / Maria Adalgiza dos Santos Neta - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Efeito da combinação de amiodarona com fluconazol, in vitro, frente a isolados de C.tropicalis resistentes ao fluconazol: novos olhares para antigos fármacos, Descrição: Candida tropicalis é uma levedura diplóide causadora de infecções superficiais e/ou sistêmicas, as quais podem ser adquiridas de maneira endógena ou exógena e podem acometer diversos órgãos. No Brasil, dentre as espécies de Candida spp., a C.tropicalis é a segunda espécie mais comumente isolada e no Ceará é pouco estudada. Nos dias atuais, temos vivenciado um aumento significativo das infecções fúngicas invasivas. Porém as drogas antifúngicas disponíveis no mercado são restritas a um pequeno número quando comparadas as antibacterianas. Logo, este fato unido ao aumento da frequência de resistência cruzada faz necessária a busca por novas estratégias terapêuticas. A amiodarona (AMD) é usada classicamente para tratar pacientes com arritmia. Trabalhos recentes têm demonstrado uma ampla atividade antifúngica desta droga quando associado ao fluconazol (FLC). No presente estudo induzimos resistência em sete cepas de Candida tropicalis e avaliamos um eventual sinergismo entre FLC e AMD.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / DA SILVA, CECÍLIA ROCHA - Integrante / CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO - Integrante / ANDRADE NETO, JOÃO BATISTA DE - Integrante.
2010 - 2011

Composição química e atividade antifúngica dos óleos essenciais de espécies de Piper frente a cepas de Candida spp., Descrição: Ao longo das décadas, a quantidade de informações sobre recursos medicinais a partir do uso de plantas das florestas tropicais aumentou significantemente. A região amazônica do Brasil devido sua grande diversidade biológica é de relevante importância para descoberta de substâncias com potencial medicinal e principalmente em relação a este estudo, a atividade antibacteriana. As drogas antifúngicas sistêmicas são em número bastante limitado e, além disso, apresentam efeitos colaterais que podem limitar sua utilização, portanto é importante a procura de novas drogas antifúngicas que apresentem maior segurança na sua utilização e menos efeitos colaterais. Dentre a bioprodução oriunda da Amazônia destaca-se a família Piperaceae com distribuição principalmente pantropical que compreende 12 gêneros e 1400 espécies. O gênero Piper é o maior da família, com 700 espécies. Entre elas, há 170 espécies que ocorrem no Brasil sendo utilizadas popularmente como renomados agente anti-séptico, inseticida e antimicrobiano. O objetivo desse trabalho foi elucidar os componentes químicos e a atividade dos óleos essenciais de espécies de Piper da Amazônia Brasileira contra cepas de Candida spp.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Integrante / Kaline de Medeiros Nascimento - Integrante / DE MORAIS, SELENE MAIA - Coordenador.
2009 - 2011

Atividade antifúngica de flavonóides e estudo de possíveis mecanismos de ação., Descrição: Edital 04/2009 - Programa Primeiros Projetos PPP/ Funcap - até R$30.000,00. As leveduras são os agentes oportunistas mais comuns em infecções fúngicas em pacientes imunocomprometidos e durante a última década novos patógenos fúngicos tem emergido. Nos últimos vinte anos as leveduras mais comumente isoladas de infecções fúngicas sistêmicas tem sido espécies de Candida spp. O número de pacientes sofrendo dessas infecções tem aumentado drasticamente e as espécies de Candida não albicans são cada vez mais importantes. Neste novo cenário podemos destacar C. glabrata, C. parapsilosis e C. tropicalis como espécies emergentes, e ao mesmo tempo, o perfil de sensibilidade destas espécies pode variar e novos agentes antifúngicos e estratégias tem se tornado disponíveis e necessários. Os produtos naturais oriundos de plantas têm atraído interesse científico mais recentemente, as propriedades antifúngicas. A pesquisa neste campo pode conduzir ao desenvolvimento de drogas efetivas contra fungos patogênicos. Dentre as substâncias de origem natural destacam-se os flavonóides, os quais possuem estrutura fenólica variável apresentando considerável interesse científico e terapêutico. Estes são amplamente distribuídos na natureza e com diversas funções biológicas, dentre elas antioxidante, antimicrobiano, antiapoptose e anti-inflamatória, merecendo destaque a catequina(C), epigalocatequina(E) e quercetina(Q). Baseado nessas observações, nos propusemos a avaliar o efeito sinérgico dos flavonóides (C, E, Q) combinados com uma quantidade fixa de fluconazol contra cepas de Candida não albicans e Analisar o provável mecanismos de ação. O aumento da disponibilidade de compostos antifúngicos tem motivado a busca de melhores estratégias terapêuticas, tais como a utilização de novos agentes antifúngicos em combinação. A utilização desses compostos em associação pode promover a eficácia de cada medicamento pela administração de doses mais baixas de cada droga.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalães - Integrante / Rosana de Sousa Campos - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

2013 - Atual

Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
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Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
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Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
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Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
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Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
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Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
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Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
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Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
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Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante.Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
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2012 - Atual

Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
2013 - Atual

Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.
2013 - 2015

Avaliação da atividade anticandida de quitinases recombinantes com fluconazol frente a isolados de Candida spp. para obtenção de um creme de aplicação vaginal: uma inovação no tratamento de candidíases, Descrição: Edital 11/2013 - PPSUS Rede MS/CNPq/Funcap/SESA - até R$100.000,00. Este projeto tem como objetivo estudar o efeito antifúngico das quitinases recombinantes isoladamente e em associação com o fluconazol através das técnicas de microdiluição em caldo e citometria de fluxo. Uma avaliação toxicológica pré-clínica da combinação de quitinases recombinantes e fluconazol será realizada de acordo com os critérios da ANVISA. Além disso, será realizado teste in vivo de candidíase vulvovaginal. Neste projeto também será elaborada uma fórmula farmacêutica em creme para tratamento da CVV. Dessa forma, pretendemos contribuir para o crescimento local, tendo como meta desenvolver uma tecnologia para a produção de biológicos, objetivando assim, o fornecimento de produtos para o SUS e o fortalecimento do complexo industrial de saúde do país.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Manoel Odorico de Moraes - Integrante / Bruno Coêlho Cavalcanti - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante / Danielle Macêdo Gaspar - Integrante / Said Gonçalves da Cruz Fonseca - Integrante., Financiador(es): Fundação Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2015

Atividade anti candida de quitinases recombinantes e estudo dos mecanismos de ação., Descrição: Nas últimas décadas, houve um aumento significativo na incidência de infecções fúngicas em seres humanos. Das espécies de Candida isoladas, a albicans continua sendo a mais prevalente. Entretanto, nas últimas décadas houve uma mudança nesse cenário já que infecções causadas por espécies não albicans tem aumentado significativamente com o aumento da prevalência de espécies como C. glabrata, C. tropicalis e C. parapsilosis. O aumento dessas infecções tem correlação com diversos fatores como: aumento da ocorrência de doenças degenerativas e malignas em diferentes populações, alto número de pacientes submetidos a transplante de órgãos, terapias imunossupressivas, quimioterapia, antibioticoterapia de largo espectro e procedimentos médicos invasivos. O tratamento das micoses sistêmicas é um dos principais problemas no campo da micologia médica. Os antifúngicos disponíveis (azólicos, poliênicos e as cancidas) apresentam com frequência efeitos secundários e colaterais, pois sua margem terapêutica é estreita limitando assim sua utilização e podem ainda induzir a resistência fúngica, principalmente em indivíduos imunocomprometidos. Devido a essa problemática a busca por mecanismos de fármacos com outras indicações terapêuticas e a procura por novos compostos são estratégias que vem sendo bastante pesquisada ultimamente. Com isso, os recursos naturais, como plantas, micróbios, tais como bactérias, fungos, microalgas e invertebrados, estão oferecendo moléculas com potencial bioativo como cura para vários tipos de doenças. Assim, essas moléculas geram condições potenciais para o desenvolvimento de drogas antifúngicas com atividade anticandida eficaz, mínimos efeitos colaterais e tolerância suficiente do paciente. Um exemplo disso são as quitinases fúngicas que exercem múltiplas funções, mas a principal é a metabolização da quitina na síntese/degradação da parede celular durante seu desenvolvimento. O presente estudo justifica-se pela carência de pesquisas a respeito de. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hélio Vitoriano Nobre Júnior - Coordenador / Bruno Coelho Cavalcante - Integrante / Cecília Rocha da Silva - Integrante / João Batista de Andrade Neto - Integrante / Hemerson Iury Ferreira Magalhães - Integrante / Thalles Barbosa Grangeiro - Integrante.

Prêmios

2011

Prêmio Sociedade Brasileira de Farmacognosia, Sociedade Brasileira de Farmacognosia.

2005

Honra ao mérito, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Ceará, Centro de Ciências da Saúde. , Rua Pastor Samuel Munguba, 1210, Rodolfo Teófilo, 60430372 - Fortaleza, CE - Brasil, Telefone: (85) 33668262, URL da Homepage:

Experiência profissional

2009 - Atual

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2008

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Recem doutor, Carga horária: 40

2003 - 2005

Universidade Federal do Ceará

Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Estudante de Pós-graduação, Carga horária: 40

Atividades

03/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa
06/2014
Direção e administração, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
07/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa
03/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa
03/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa
03/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Básica e Aplicada
03/2012 - 07/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa
03/2012 - 07/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa
03/2012 - 07/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa
03/2011 - 07/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.,Linhas de pesquisa
03/2012 - 02/2014
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cultivo celular na bioprospecção de produtos bioativos
03/2010 - 11/2013
Ensino, Microbiologia Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Cultivo celular
02/2009 - 06/2009
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Clínica