Camila Leonel da Silva

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Rio Preto (2007), mestrado em Ciências Biológicas (Genética) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2012) e doutorado em Genética pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (2016). Atualmente é pesquisadora da Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho e desenvolvendo pesquisa científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica

Informações coletadas do Lattes em 20/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biociências

2012 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Inibição da metástase via transição epitélio-mesenquimal por RNA de interferência e metformina em neoplasia mamária
Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari. Coorientador: Thaiz Ferraz Borin. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Doutorado em Doutorado

2013 - 2013

University Of Guelph
Título: METASTASIS INHIBITION VIA EPITHELIAL-MESENCHYMAL TRANSITION BY METFORMIN IN MAMMARY NEOPLASIA
Orientador: Alicia M. Viloria-Petit
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

2010 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: AVALIAÇÃO DA GLUTATIONA E SUAS ENZIMAS, E DO ESTRESSE OXIDATIVO, COMO MARCADORES PROGNÓSTICOS E PREDITIVOS DE NEOPLASIA MAMÁRIA EM CADELAS,Ano de Obtenção: 2012
Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Especialização em Biologia molecular e genética em ciências da saúde

2008 - 2010

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto
Título: Ação da enzima Telomerase Transcriptase Reversa Humana (hTERT) em câncer de mama
Orientador: Eny Maria Goloni-Bertollo

Graduação em Ciências Biológicas

2005 - 2007

Universidade de Rio Preto

Formação complementar

2007 -

Inglês. , América English School, AES, Brasil.

2012 - 2012

Método lógico para redação científica. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Câncer x vias inflamatórias. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2010 - 2010

Técnicas de Pesquisa em Anemia Falciforme. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2010 - 2010

Aplicações e Fundamentos da qRT-PCR. (Carga horária: 32h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2009 - 2009

Extensão universitária em Biologia Celular e Molecular, Genética e Evolução. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2009 - 2009

Genética Forense. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Adesão celular e câncer. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Teoria do caos aplicada à medicina. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2008 - 2008

Treinamento para uso do Portal Periódicos da CAPES. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Biologia Celular e Molecular, Genética e Evolução. (Carga horária: 96h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2007 - 2007

A optimização da reação de PCR. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Identificação de árvores. (Carga horária: 8h). , Universidade de Rio Preto, UNIRP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

18th ECCO-40th ESMO European Cancer Congress. Inhibition of epithelial-mesenchymal transition in response to TGF-β1 silencing associated with metformin in canine mammary tumor cell line. 2015. (Congresso).

3º Congresso Brasileiro de Patologia Veterinária. Inibição da transição epitélio-mesenquimal pelo silenciamento do TGFbeta1 em linhagem de neoplasia mamária canina. 2015. (Congresso).

XVIII Simpósio de Genética.Inibição da Metástase via transição epitélio-mesenquimal por RNA de interferência e metformina em neoplasia mamária de cadela. 2015. (Simpósio).

VIII ONCOVET. Inhibition of epithelial mesenchymal transition in response to metformin treatment in canine mammary tumors cell lines. 2014. (Congresso).

18th World Congress on Advances in Oncology and 16th International Symposium on Molecular Medicine. Effect of metformin on markers of epithelial mesenchymal transition induced by TGF-beta in mammary cells. 2013. (Congresso).

10th International Congress on Cell Biology. GSH and GSH-Px expression in primary culture cell of canine mammary tumors after exposure to doxorrubicin. 2012. (Congresso).

XV Congresso Latinoamericano de Genética. Expressão Molecular e proteica da GSH, GSH-PX e GSTPi em neoplasias mamárias de cadelas. 2012. (Congresso).

XV Simpósio de Genética. 2012. (Simpósio).

Encontro de Pesquisa e Ética em Experimentação Animal. 2011. (Encontro).

International Workshop on Genomics of Health and Diseases.GSH-Px in primary culture cell of breast carcinoma after exposure to doxorrubicin. 2011. (Outra).

XIV Simpósio de Genética. 2011. (Simpósio).

XIII Simpósio de Genética.Avaliação bioquímica e imunohistoquímica do estresse oxidativo em cadelas portadoras de neoplasia mamária. 2010. (Simpósio).

XIV Congresso Latinoamericano de Genética - ALAG. Subexpressão dos genes alvo em cultura celular primária de neoplasias mamárias pós doxorrubicina. 2010. (Congresso).

55º Congresso Brasileiro de Genética. O papel controverso da IL-8 em carcinomas metastáticos. 2009. (Congresso).

Encontro Científico da FAMERP & Congresso Anual de Iniciação Científica. 2009. (Congresso).

I Simpósio de Biossegurança Hospitalar e Laboratorial. 2009. (Simpósio).

XII Simpósio de Genética. 2009. (Simpósio).

Congresso Anual de Iniciação Científica - CAIC. Expressão de marcadores prognósticos em cultivo celular de neoplasia mamária de cadelas.. 2008. (Congresso).

Congresso Anual de Iniciação Científica - CAIC. 2008. (Congresso).

Tipos de sangue e banco de sangue. 2008. (Outra).

XI Simpósio de Genética e I Simpósio de Células-Tronco IMC/IBILCE. 2008. (Simpósio).

IX Jornada de Educação e Direito Ambiental - JEDA. 2007. (Outra).

Palestra: Como está organizado o Sistema de saúde de São José do Rio Preto. 2007. (Outra).

Palestra: Dengue. 2007. (Outra).

Palestra: DST/AIDS. 2007. (Outra).

Palestra: Vigilância epidemiológica. 2007. (Outra).

X Simpósio de Genética. 2007. (Simpósio).

III Congresso Científico da UNIRP. 2006. (Congresso).

IV Simpósio de Biologia Animal. 2006. (Simpósio).

IX Semana da Biologia e III Semana do Planejamento e Gestão Ambiental - I Encontro de Egressos. 2006. (Encontro).

VIII Jornada de Educação e Dierito Ambiental - JEDA. 2006. (Outra).

2º Ciclo de Palestras do D.A.B. - Diretório Acadêmico de Biologia - Evolução. 2005. (Outra).

8ª Semana da Biologia e 2ª Semana do Planejamento e Gestão Ambiental. 2005. (Outra).

Biologia Molecular. 2005. (Seminário).

II Congresso Científico da UNIRP. 2005. (Congresso).

Produções bibliográficas

Moschetta, Marina Gobbe ; LEONEL, CAMILA ; MASCHIO-SIGNORINI, LARISSA BAZELA ; BORIN, THAIZ FERRAZ ; Gelaleti, Gabriela Bottaro ; JARDIM-PERASSI, BRUNA VICTORASSO ; Ferreira, Lívia Carvalho ; SONEHARA, NATHÁLIA MARTINS ; CARVALHO, LIVIA GABRIELLE SILVA ; HELLMÉN, EVA ; DE CAMPOS ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES . Evaluation of Angiogenesis Process After Metformin and LY294002 Treatment in Mammary Tumor. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 19, p. 1-10, 2018.
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ZUCCARI, D. A. P. C. ; CASTRO, R. ; LEONEL, C. ; FRADE, C. S. ; PIVARO, L. R. . The prognostic value of interleukin-8 expression in feline viral imunodeficiency by IHC. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZUCCARI, D. A. P. C. ; CASTRO, R. ; LEONEL, C. . The immunohistochemical confirmation on insulinoma after the curative treatment by complete resection of the ectopic nodule. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
JARDINM, B. V. ; MOSCHETTA, M. G. ; LEONEL, C. ; ZUCCARI, D. A. P. C. . Ensaio Cometa em Cultivo Celular de Câncer de Mama. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LEONEL, C. ; CASTRO, R. ; MOSCHETTA, M. G. ; REGIANI, V. R. ; PEREA, S. A. ; CURY, P. M. ; Bordin JR, N. A. ; ZUCCARI, D. A. P. C. . O papel controverso da IL-8 em carcinomas metástátcos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CASTRO, R. ; REGIANI, V. R. ; LEONEL, C. ; MOSCHETTA, M. G. ; PEREA, S. A. ; CURY, P. M. ; Bordin JR, N. A. ; ZUCCARI, D. A. P. C. . Imunoexpressão da Laminina-5 cadeia gamma 2 como fator preditivo para metástase em neoplasias mamárias. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOSCHETTA, M. G. ; LEONEL, C. ; CASTRO, R. ; REGIANI, V. R. ; Bordin JR, N. A. ; PEREA, S. A. ; JARDINM, B. V. ; GELALETI, G. B. ; ZUCCARI, D. A. P. C. . Avaliação imunohistoquímica da glutationa e suas enzimas como marcadores prognósticos e preditivos nas neoplasias mamárias de mulheres. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZUCCARI, D. A. P. C. ; CASTRO, R. ; LEONEL, C. ; JARDINM, B. V. ; GELALETI, G. B. ; REGIANI, V. R. ; MOSCHETTA, M. G. . Laminin-5 expression in breast cancer in culture cell after chemotherapic exposure. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOSCHETTA, M. G. ; LEONEL, C. ; CASTRO, R. ; REGIANI, V. R. ; Bordin JR, N. A. ; PEREA, S. A. ; JARDINM, B. V. ; GELALETI, G. B. ; ZUCCARI, D. A. P. C. . Imunoexpressão da proteína GSH e das enzimas GSTs e GSH-Px como marcadores prognósticos e preditivos em neoplasias mamárias de mulhres. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZUCCARI, D. A. P. C. ; CASTRO, R. ; PIVARO, L. R. ; FRADE, C. S. ; LEONEL, C. . Expressão de marcadores em cultivo celular de neoplasias mamária de cadela. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
OLIVEIRA, S. A. ; LEONEL, C. ; TAPPARO, M. M. G. ; MAGALHAES, M. M. ; ETO, R. ; VALSECHI, Z. A. ; STRANGHETTI, V. . Avaliação da Infra-estrutura e diagnóstico da espécies arbóreas no espaço urbano das praças públicas de São José do Rio Preto (SP). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

2012 - 2016

Inibição da metástase via transição epitélio-mesenquimal por RNA de interferência e metformina em neoplasia mamária, Descrição: A Transição Epitélio-Mesenquimal (EMT) é caracterizada pela mudança no fenótipo epitelial para mesenquimal que leva a perda ou expressão reduzida dos marcadores de células epiteliais, como a e-caderina e claudina, e o aumento da expressão de marcadores mesenquimais, como a n-caderina e vimentina, assim como o aumento da expressão do fator de transcrição twist. A EMT pode ser induzida por componentes de matriz extracelular e fatores de crescimento, como o fator de transformação de crescimento beta (TGF-β), responsável pela regulação da diferenciação e proliferação celular, migração e apoptose. A EMT inicia-se com a transformação e diferenciação de células-tronco do câncer de mama (BCSCs). Estudos recentes reproduziram in vitro o processo de EMT em células epiteliais mamárias gerando células com propriedades BCSCs. Além disso, uma pequena subpopulação de células tumorais com o fenótipo característico de células-tronco (CD44+/CD24-) está presente nos tumores de mama. Atualmente, diversas ferramentas de intervenção têm sido empregadas para inibição da EMT e a consequente metastatização, como a utilização de RNA de interferência (siRNA). Com esse propósito, recentemente surgiram novas investigações utilizando a metformina, um medicamento para diabetes tipo 2, e BCSCs, inibindo a ação do TGF-B na EMT e a consequente metastatização do câncer de mama. O objetivo deste estudo é identificar marcadores relacionados com a EMT, pela técnica de imunofluorescência e PCR em Tempo Real, e impedir o processo de metastatização do câncer de mama através da inibição do TGF-β pela tecnologia do siRNA e pelo tratamento com metformina, em linhagens celulares de neoplasia mamária canina e em modelo animal. Os dados obtidos nesse estudo poderão confirmar os prováveis benefícios do silenciamento gênico e da metformina como agentes terapêuticos no tratamento do câncer de mama, reduzindo ocorrência de metástases e assim, contribuindo para um prognóstico melhor para o paciente com cânc. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Leonel da Silva - Integrante / Débora Aparecida Pires de Campus Zuccari - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2010 - 2012

Avaliação da glutationa e suas enzimas, e do estresse oxidativo como marcadores prognósticos e preditivos de neoplasia mamária em cadelas, Descrição: O estudo da expressão de marcadores prognósticos e preditivos do câncer de mama têm se revelado importante ferramenta de trabalho na rotina diagnóstica e de pesquisa. A glutationa (GSH) é uma proteína antioxidante responsável pelo estado redox da célula. Em situações normais há um equilíbrio entre os agentes oxidantes e antioxidantes enzimáticos e não enzimáticos no organismo. Quando há deficiência da glutationa ocorre o estresse oxidativo com o aumento de compostos reativos de oxigênio. Para inativar uma espécie reativa, a enzima glutationa peroxidase converte GSH em glutationa oxidada (GSSG). O mecanismo de defesa da célula ainda inclui a enzima glutationa S transferase (GST) que atua na detoxificação de xenobióticos. A susceptibilidade a danos oxidativos no DNA da célula e sua capacidade antioxidante são importantes no desenvolvimento e na progressão do câncer de mama. Estudos sugerem que em células tumorais, essa proteção encontra-se aumentada devido ao alto índice de estresse oxidativo, condição relacionada com a resistência à quimioterápicos. Com base nestas observações, o presente projeto pretende avaliar o potencial prognóstico da expressão imuno-histoquímica da glutationa e enzimas relacionadas, além de mensurar bioquimicamente o estresse oxidativo, e verificar seu valor preditivo na busca da resposta a terapias adjuvantes, impedindo o crescimento tumoral e o surgimento de metástases no câncer de mama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Leonel da Silva - Coordenador / Débora Aparecida Pires de Campus Zuccari - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2010

Avaliação imuno-histoquímica e molecular da caveolina-1, Interleucina-8, Laminina-5 e maspin como marcadores prognósticos e preditivos nas neoplasias mamárias de mulheres, Descrição: O estudo da expressão de marcadores prognósticos e preditivos do câncer de mama têm se revelado importante ferramenta de trabalho na rotina diagnóstica e de pesquisa. Estudos sugerem que a função dos genes caveolina-1 e maspin no câncer seria a inibição da invasão e metástase, funcionando assim como supressores tumorais. Considera-se que o gene caveolina-1 atua como um gene modificador tumoral e de metástases. Já o maspin, que foi inicialmente identificado em células epiteliais mamárias normais, tem sua expressão diminuída na progressão tumoral. A interleucina-8 (IL-8) é produzida por uma enorme variedade de células em resposta a diferentes estímulos inflamatórios, e estudos sugerem que a sua função no câncer seria a estimulação da invasão e metástase, funcionando assim como ativador do fenótipo metastático e também da angiogênese. A laminina-5 é um importante componente dos hemidesmossomos, os quais são sítios de ligação especializados para a ancoragem das células epiteliais na membrana basal. A instabilidade dos hemidesmossomos ou a perda dos mesmos sugerem alterações na estabilidade entre junções epitélio-membrana basal, favorecendo a invasão e a migração de células tumorais. Com base nestas observações, o presente projeto pretende avaliar o potencial prognóstico da expressão imuno-histoquímica dos genes caveolina-1, maspin, interleucina-8 e laminina 5, e seu valor preditivo, na resposta a terapias adjuvantes no câncer de mama, impedindo o crescimento tumoral e o surgimento de metástases.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Camila Leonel da Silva - Integrante / Débora Aparecida Pires de Campus Zuccari - Coordenador / RODRIGO CASTRO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Avaliação da infra-estrutura e diagnóstico das espécies arbóreas no espaço urbano das praças públicas de São José do Rio Preto (SP), Descrição: Arborização urbana define-se como o conjunto de terras públicas e particulares, com cobertura arbórea que uma cidade apresenta . (Grey & Deneke 1978). A arborização das praças do município de São José do Rio Preto contribui de forma significativa para o total da área verde pública. Grande parte dessas áreas é utilizada para lazer, principalmente por crianças e idosos, e apresentam, em sua maioria, espécies arbóreas. O objetivo desse projeto é atender as necessidades do município de São José do Rio Preto e sua população, oferecendo uma avaliação da infra-estrutura e um diagnóstico das espécies arbóreas das praças, buscando manter uma harmonia entre as condições naturais do meio ambiente e as criadas pelo homem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Camila Leonel da Silva - Integrante / Rodrigo Eto - Integrante / Simoni Aparecida de Oliveira - Integrante / Marcela Maria Ghissoni Tapparo - Integrante / Mariana M. Magalhães - Integrante / Zélia Aparecida Valsechi - Coordenador / Valéria Stranghetti - Integrante.

Prêmios

2015

2° lugar na categoria Experimentação Animal, ABPV - Associação Brasileira de Patologia Veterinária.

2015

Melhor trabalho na categoria de Doutorado, Unesp/IBILCE.

2014

2° melhor trabalho, SOGESP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Unidade de Pesquisa em Genética e Biologia Molecular. , Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416, Vila São Pedro, 15090-000 - Sao Jose do Rio Preto, SP - Brasil, Telefone: (17) 32015885

Experiência profissional

2012 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2016

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 8

Outras informações:
Laboratório de Investigação Molecular do Câncer - LIMC

2006 - 2007

Universidade de Rio Preto

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Carga horária: 20

2006 - 2006

Centro de Educação e Cultura Albert Sabin

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágiaria, Carga horária: 8

Outras informações:
Estagiária dos laboratórios de biologia, química e física.

2013 - 2013

University Of Guelph

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.