Letícia de Almeida Brondani

Possui graduação em Biomedicina pelo Centro Universitário Metodista do IPA (2009), Mestrado (2011) e Doutorado (2015) em Ciências Médicas: Endocrinologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Realizou Doutorado Sanduíche em Biologia Molecular e Celular no Centro de Pesquisa em Diabetes pela Université Libre de Bruxelles, Bruxelas - Bélgica (2014-2015). Pós-doutorado em Bioquímica Farmacológica (2015-2016) e em Ciências Médicas: Endocrinologia (2016-2018), pela UFRGS. Tem experiência nas seguintes áreas: Genética do diabetes mellitus e de suas complicações crônicas, Isolamento de ilhotas pancreáticas humanas para transplante em pacientes com diabetes mellitus tipo 1, Biologia celular das ilhotas pancreáticas, Proteoma urinário na doença renal do diabetes e Revisões Sistemáticas e Meta-análises. Atualmente é Biomédica na Unidade de Pesquisa Laboratorial (UPL) do Centro de Pesquisa Experimental (CPE) do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). Contato: lbrondani@hcpa.edu.br

Informações coletadas do Lattes em 06/02/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia

2011 - 2015

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Investigação do papel da proteína desacopladora 2 (UCP2) nos mecanismos apoptóticos da célula-beta pancreática
Orientador: em Université Libre de Bruxelles ( Decio Laks Eizirik)
com Daisy Crispim Moreira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia

2010 - 2011

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Polimorfismo -3826A/G no gene UCP1: investigação de sua possível associação com retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e de seu efeito na expressão da UCP1 na retina, Ano de Obtenção: 2011
Daisy Crispim Moreira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: polimorfismo -3826 A/G; retinopatia diabética; UCP1.

Graduação em Biomedicina

2006 - 2009

Centro Universitário Metodista
Título: O polimorfismo -3826A/G no gene da proteína desacopladora 1 (UCP1) está associado com retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2
Orientador: Daisy Crispim Moreira

Pós-doutorado

2022

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

2016 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2015 - 2016

Formação complementar

2016 - 2016

Curso de Bioinformática para a Área da Saúde. (Carga horária: 15h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Islet Isolation at the Diabetes Research Institute. (Carga horária: 90h). , University of Miami, UMiami, Estados Unidos.

2011 - 2011

Treinamento PCR em tempo real na plataforma ViiA7. (Carga horária: 21h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2011 - 2011

Treinamento isolamento de ilhotas: POPs e Set-up. (Carga horária: 38h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2011 - 2011

Isolamento de ilhotas pancreáticas humanas:módulo2. (Carga horária: 30h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Radicais Livres e Antioxidantes. (Carga horária: 15h). , Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.

2010 - 2010

Seminários em Isolamento de Ilhotas Pancreáticas. (Carga horária: 16h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2010 - 2010

XV Curso de Introdução à Bioética. (Carga horária: 10h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2010 - 2010

IV Oficina Regional de ATS no Mercosul. , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2009 - 2009

Atualidades em diabetes mellitus. (Carga horária: 60h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: ENDOCRINOLOGIA/Especialidade: DIABETES MELLITUS.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética do Diabetes Mellitus.

Participação em eventos

16th European Congress of Endocrinology.. UCP1, UCP2 and MnSOD expression in pancreas from brain-death subjects: A case-control study. 2014. (Congresso).

34a Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Efeito do bloqueio da expressão da proteína desacopladora 2 (UCP2) sobre a apoptose de células beta pancreáticas de ratos submetidos a estímulos pró-apoptóticos. 2014. (Outra).

95th Annual Meeting & Expo of the Endocrine Society. The rs1746661 and rs3480 polymorphisms in the FNDC5 (Irisin) gene are associated with increased systolic and diastolic blood pressure in white patients with type 2 diabetes mellitus. 2013. (Congresso).

32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Análise do haplótipo -866A/55Val/INS constituído por três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão desta proteína na retina humana. 2012. (Outra).

31 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Avaliação da expressão gênica da UCP1 na retina humana de acordo com os diferentes genótipos do polimorfismo -3826A/G na região promotora do gene UCP1. 2011. (Outra).

XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. Efeito sinérgico entre polimorfismos no gene PGC1-alfa e UCP2 está associado ao diabetes mellitus tipo 2. 2011. (Congresso).

29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. O genótipo T/T do polimorfismo Trp64Arg (C/T) no gene B3-AR está associado a um risco aumentado para síndrome metabólica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Congresso).

30 Semana do Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.O genótipo T/T do polimorfismo Trp64Arg (C/T) no gene B3-AR está associado a um risco aumentado para síndrome metabólica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Outra).

Demonstração sobre o portal Web of Knowledge e as bases de dados Web of Science. 2010. (Seminário).

Seminário Diabetes e Afro-brasileiros. 2010. (Seminário).

Simpósio sobre terapias inovadoras. 2010. (Simpósio).

29ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.O papel do polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 ma patogênese do diabetes mellitus tipo 2. 2009. (Outra).

36 ° Congresso Brasileiro de Análises Clínicas e 9° Congresso Brasileiro de Citologia. 2009. (Congresso).

Curso de Atualidades em Diabetes Mellitus. 2009. (Outra).

II Congresso Internacional de Bioanálises e V Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina e IX Semana Gaúcha de Biomedicina. O papel do polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 na patogênese do diabetes mellitus tipo 2. 2009. (Congresso).

Simpósio sobre Terapias Inovadoras. 2009. (Simpósio).

XVII CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES. O papel do polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 na patogênese do diabetes mellitus tipo 2. 2009. (Congresso).

XXI Salão de Iniciação Científica.O papel do polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 ma patogênese do diabetes mellitus tipo 2. 2009. (Outra).

1º Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica. 2008. (Simpósio).

Simpósio gaúcho sobre Terapia Gênica e Celular. 2008. (Simpósio).

Curso Diagnóstico Parasitológico: Coccídios, Microsporídios e Trichomonas vaginalis durante o i Congresso de Biomedicina IPA Metodista. 2007. (Congresso).

I Congresso de Biomedicina IPA Metodista. 2007. (Congresso).

III Congresso Sul-brasileiro de Biomedicina e VII Semana Gaúcha de Biomedicina. 2007. (Congresso).

II Semana Acadêmica de Biomedicina e Farmácia. 2006. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Aline Rodrigues Costa

BRONDANI, L. A.; Souza, B. M.; DORFMAN, L. E.. O envolvimento de polimorfismos no gene TGFB1 na suscetibilidade à retinopatia diabética. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Indianara Francieli Porgere

BRONDANI, L. A.; CAMARGO, E.; CZEPIELEWSKI, M. A.. Níveis séricos da Testosterona e da Globulina Ligadora dos Esteroides Sexuais em Homens Saudáveis: Relação com a Idade, índice de Massa Corporal e Resistência Insulínica. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Renan Sbruzzi

BRONDANI, L. A.. Avaliação da associação de polimorfismo genéticos do fator de crescimento vascular endotelial com a retinopatia diabética. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Poliana Espíndola Correia

BRONDANI, L. A.; ARAUJO, R. C.; BRIETZKE, E.. Perfil Metabólico de camundongos deficientes para o receptor B1 de cininas submetidos à dieta de cafeteria. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Paula Costa de Aguiar

BAUER, A. C.; CAVAGNOLLI, G.;BRONDANI, L. A.. Aplicabilidade da Estimativa da Hemoglobina Glicada a partir da Albumina Glicada em Pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 e Diferentes Graus de Comprometimento Renal. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Michelle Lersch

Horta JA;BRONDANI, L. A.; Prá D. VITAMINA D E ESTABILIDADE GENÔMICA: avaliação dos efeitos das concentrações séricas de 25-hidroxivitamina-D encontradas na população do sul do Brasil simulado em cultura celular. 2017 - Universidade de Santa Cruz do Sul.

Aluno: Jakeline Rheinheimer

Fiegenbaum M;BRONDANI, L. A.; NICOLLETO, B.; CEOLIN, L.. Avaliação de inibidores endógenos do Inflamassoma NLRP3 em indivíduos obesos e não obesos.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Laura Pimentel

BAUER, A. C.; SAITOVITCH, D.; MORESCO, R. N.;BRONDANI, L. A.. Proteínas glicadas no diabetes mellitus pós-transplante renal. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Guilherme Coutinho Kullmann Duarte

Bertoluci, M. C.;BRONDANI, L. A.; Lemos, J.R.N.. Investigação da expressão de genes relacionados a lipólise em tecido adiposo subcutâneo e visceral de um modelo animal de obesidade. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Taís Silveira Assmann

BRONDANI, L. A.; RAMOS, RAMON BOSSARDI; BAUER, A. C.. Associação entre a expressão de RNAs não codificantes longos e a doença renal do diabetes. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Denise Alves Sortica

CAMARGO, J. L.; ZELMANOVIZ, T.;BRONDANI, L. A.. Investigação da expressão do gene ENPP1 em células mononucleares de pacientes transplantados renais com e sem rejeição aguda. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Felipe Mallmann

CRISPIM, D.; CAMARGO, J. L.;BRONDANI, L. A.. Determinação de um Modelo Experimental de Retinopatia Diabética com Human Microvascular Retinal Endothelial Cells (HMRECs). 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cristine Dieter

BRONDANI, L. A.; ASSMANN, T. S.; BAUER, A. C.. Genética e epigenética da doença renal do diabetes. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Pamela Sachs Nique

BRONDANI, L. A.; LEITÃO, C.; MALLMANN, F.. Retinopatia Diabética. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mayara Abichequer Beer

CAMARGO, J. L.; Souza, B. M.;BRONDANI, L. A.. Métodos diagnósticos do diabetes. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Guilherme Coutinho Kullmann Duarte

BAUER, ANDREA C.; Ceolin, L;BRONDANI, L. A.. Técnicas moleculares aplicadas ao estudo do diabetes mellitus. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Angélica Dall'Agnol

ZELMANOVIZ, T.; Souza, B. M.;BRONDANI, L. A.. Deficiência da vitamina D e repercussões no diabetes melito. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Eloisa Toscan Massignam

BRONDANI, L. A.; ASSMANN, T. S.. Estudo da associação entre polimorfismos nos genes codificadores do miRNA-126 e do microRNA-146a e a retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Taís Silveira Assmann

BRONDANI, L. A.; de Andrade, F. M.. Estudo da associação entre o polimorfismo rs5743313 (C/T) no gene TLR3 e o desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 1. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.

Aluno: Jakeline Rheinheimer

BRONDANI, L. A.; Genro JP; Fiegenbaum M. Estudo da associação entre o polimorfismo rs1893217 (C/T) no gene PTPN2 e o diabetes mellitus tipo 1. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.

BRONDANI, L. A.. Avaliadora de temas livres da 36° Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2016. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

BRONDANI, L. A.. Avaliadora de tema livre pôster na 33° Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2013. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Orientou

Júlia Pisco Favieiro

Associação entre polimorfismos nos genes MMP2 e MMP9 e o diabetes mellitus tipo 2; Início: 2025; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Marjorie Assmann

Associação entre polimorfismos nos genes MMP2 e MMP9 e o diabetes mellitus tipo 2; Início: 2024 - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; (Orientador);

Luíza Fagundes

Proteoma urinário no envelhecimento; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Letícia de Almeida Brondani;

Isabele Dandolini

Associação entre polimorfismos nos genes MMP2 e MMP9 e o diabetes mellitus tipo 2; 2023; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Letícia de Almeida Brondani;

Isabele Dandolini

Busca de novos biomarcadores de progressão da doença renal do diabetes através do estudo do mirNoma urinário; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Letícia de Almeida Brondani;

Indianara Porgere

Proteoma urinário na doença renal do diabetes mellitus; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Letícia de Almeida Brondani;

Júlia Pisco Favieiro

Associação entre polimorfismos nos genes BDKRB1 e BDKRB2 e o diabetes mellitus tipo 2 e suas complicações crônicas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Metodista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Letícia de Almeida Brondani;

Guilherme Coutinho Kullmann Duarte

Interações entre polimorfismos nos genes das proteínas desacopladoras 1, 2 e 3 (UCP1, UCP2 e UCP3) e polimorfismos nos genes beta3-AR, PPARgama, PPARalfa e PGC-1: papel na patogênese do diabetes tipo 2 e de suas complicações crônicas; 2014; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Letícia de Almeida Brondani;

Gabriela Boelter

Investigação do papel da proteína desacopladora 2 (UCP2) nos mecanismos apoptóticos da célula-beta pancreática; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Letícia de Almeida Brondani;

Produções bibliográficas

MORETTO, LUCIANE ; BRONDANI, LETÍCIA DE ALMEIDA ; FIEGENBAUM, MARILU ; GIRARDI, ELIANDRA ; LEMOS, NATÁLIA EMERIM ; DIETER, CRISTINE ; VIEIRA, ANNA CAROLINA MEIRELES ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; CRISPIM, DAISY . The rs3844492/ARHGAP22 and rs741301/ELMO1 polymorphisms are associated with changes in laboratory markers of renal damage among patients with type 2 diabetes mellitus. Archives of Endocrinology Metabolism , v. 69, p. 1-9, 2025.
PELLENZ, FELIPE MATEUS ; DE OLIVEIRA, MAYARA SOUZA ; WITTEÉ, SHIVA CERUTTI ; LEMOS, JOANA RAQUEL NUNES ; PANIS, BIANCA GOMES ; DE LIMA, ISADORA CRISTINA GODOY ; DA SILVA, CELINA FAGUNDES ; VIEIRA, ANNA CAROLINA MEIRELES ; AUBIN, MARIANA RAUBACK ; MORETTO, LUCIANE ; SIQUEIRA, MONIQUE BANIK ; GIRARDI, ELIANDRA ; NASRE'NASSER, RAIF GREGORIO ; MORESCO, KARLA SUZANA ; BRONDANI, LETÍCIA DE ALMEIDA ; DUARTE, GUILHERME COUTINHO KULLMANN ; MARSCHNER, RAFAEL AGUIAR ; DE SOUZA, BIANCA MARMONTEL ; CRISPIM, DAISY . Dietary Blueberry Supplementation Attenuates the Effects of an Ultra-Processed Food Cafeteria Diet on Weight Gain and Metabolic Parameters, Enhancing Nutrigenomic Profiles in C57BL/6 Mice. MOLECULAR NUTRITION & FOOD RESEARCH , v. 1, p. 01, 2025.
BRONDANI, LETICIA DE ALMEIDA ; DANDOLINI, ISABELE ; GIRARDI, ELIANDRA ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; CRISPIM, DAISY ; DIETER, CRISTINE . Association between the G/G genotype of the lncRNA MEG3 rs7158663 polymorphism and proliferative diabetic retinopathy. Archives of Endocrinology Metabolism , v. 68, p. 01, 2024.
MORETTO, LUCIANE ; BRONDANI, LETÍCIA DE ALMEIDA ; GIRARDI, ELIANDRA ; VIEIRA, ANNA CAROLINA MEIRELES ; LEMOS, NATÁLIA EMERIM ; FIEGENBAUM, MARILU ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; CRISPIM, DAISY ; DIETER, CRISTINE . The C allele of the rs741301 polymorphism in the ELMO1 gene is associated with increased risk of diabetic retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus. Archives of Endocrinology Metabolism , v. 68, p. 01-06, 2024.
DIETER, CRISTINE ; DE ALMEIDA BRONDANI, LETICIA ; LEMOS, NATÁLIA EMERIM ; SCHAEFFER, ARIELL FREIRES ; ZANOTTO, CAROLINE ; RAMOS, DENISE TAURINO ; GIRARDI, ELIANDRA ; PELLENZ, FELIPE MATEUS ; CAMARGO, JOIZA LINS ; MORESCO, KARLA SUZANA ; DA SILVA, LUCAS LIMA ; AUBIN, MARIANA RAUBACK ; DE OLIVEIRA, MAYARA SOUZA ; RECH, TATIANA HELENA ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; GERCHMAN, FERNANDO ; LEITÃO, CRISTIANE BAUERMANN ; CRISPIM, DAISY . Polymorphisms in ACE1, TMPRSS2, IFIH1, IFNAR2, and TYK2 Genes Are Associated with Worse Clinical Outcomes in COVID-19. Genes , v. 14, p. 29, 2023.
DIETER, CRISTINE ; LEMOS, NATÁLIA EMERIM ; DE FARIA CORRÊA, NATHALIA RODRIGUES ; ASSMANN, TAÍS SILVEIRA ; PELLENZ, FELIPE MATEUS ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; BRONDANI, LETÍCIA DE ALMEIDA ; BAUER, ANDREA CARLA ; CRISPIM, DAISY . Polymorphisms in TIE2 and ANGPT-1 genes are associated with protection against diabetic retinopathy in a Brazilian population. Archives of Endocrinology Metabolism , v. 67, p. 01, 2023.
DIETER, CRISTINE ; BRONDANI, LETÍCIA DE ALMEIDA ; LEITÃO, CRISTIANE BAUERMANN ; GERCHMAN, FERNANDO ; LEMOS, NATÁLIA EMERIM ; CRISPIM, DAISY . Genetic polymorphisms associated with susceptibility to COVID-19 disease and severity: A systematic review and meta-analysis. PLoS One , v. 17, p. e0270627, 2022.
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JUAN-MATEU, JON&AGRAVES ; RECH, TATIANA H. ; VILLATE, OLATZ ; LIZARRAGA-MOLLINEDO, ESTHER ; WENDT, ANNA ; TURATSINZE, JEAN-VALERY ; BRONDANI, LETICIA A. ; NARDELLI, TARLLIZA R. ; NOGUEIRA, TATIANE C. ; ESGUERRA, JONATAN L.S. ; ALVELOS, MARIA IN&ECIRCS ; MARCHETTI, PIERO ; ELIASSON, LENA ; EIZIRIK, D&EACUTECIO L. . Neuron-enriched RNA-binding Proteins Regulate Pancreatic Beta Cell Function and Survival. The Journal of Biological Chemistry (Print) , v. Jan, p. jbc.M116.748335, 2017.
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BRONDANI, L. A. ; Souza, B. M. ; Tais S. Assmann ; Duarte, G.C.K ; Kliemann, L. M. ; Canani, L. H. ; CRISPIM, Daisy M . Avaliação da expressão gênica da UCP1 na retina humana de acordo com os diferentes genótipos do polimorfismo -3826A/G na região promotora do gene UCP1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BRONDANI, L. A. ; Duarte, G.C.K ; Bouças, A. P. ; Rheinheimer, J. ; Canani, L. H. ; CRISPIM, Daisy M . Efeito sinérgico entre polimorfismos no gene PGC1-alfa e UCP2 está associado ao diabetes mellitus tipo 2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Bouças, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; Rheinheimer, J. ; Tais S. Assmann ; LEITÃO, C. ; Canani, L. H. ; CRISPIM, Daisy M . O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado à proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Duarte, G.C.K ; CRISPIM, Daisy M ; Bouças, A. P. ; Rheinheimer, J. ; Sortica, D. A. ; Canani, L. H. ; BRONDANI, L. A. . Estudo da associação entre haplótipos constituídos pelos polimorfismos -866G/A (gene UCP2) e -55C/T (gene UCP3) e o risco para o diabetes mellitus tipo 2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BRONDANI, L. A. ; Tais S. Assmann ; ROHDE, C. M. ; CRISPIM, Daisy M . O genótipo T/T do polimorfismo Trp64Arg (C/T) no gene B3-AR está associado a risco aumentado para síndrome metabólica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Rheinheimer, J. ; Bouças, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; ROHDE, C. M. ; CRISPIM, Daisy M . O alelo Pro do polimorfismo Pro12Ala (C/G) no gene PPAR-gama é um fator de risco para diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BRONDANI, L. A. ; Tais S. Assmann ; ROHDE, C. M. ; CRISPIM, Daisy M . O genótipo T/T do polimorfismo Trp64Arg (C/T) no gene B3-AR está associado a um risco aumentado para síndrome metabólica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Rheinheimer, J. ; GUISLENI, G. C. ; Fernando Gerchman ; Bouças, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; CRISPIM, Daisy M . O alelo T do polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado ao risco para o diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Bouças, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; Rheinheimer, J. ; CRISPIM, Daisy M . O alelo A do polimorfismo rs1990760 G/A no gene IFIH1 está associado à proteção para retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BRONDANI, L. A. ; Bouças, A. P. ; Sortica, D. A. ; Rheinheimer, J. ; Canani, L. H. ; CRISPIM, Daisy M . O papel do polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 ma patogênese do diabetes mellitus tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BRONDANI, L. A. ; Rheinheimer, J. ; Bouças, A. P. ; Canani, L. H. ; CRISPIM, Daisy M . O papel do polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 na patogênese do diabetes mellitus tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Sortica, D. A. ; BRONDANI, L. A. ; Rheinheimer, J. ; Macedo, G. S. ; Bouças, A. P. ; Canani, L. H. ; CRISPIM, Daisy M . Investigação do polimorfismo -55C/T no gene que codifica a proteína desacopladora 3 na patogênese do diabetes mellitus tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
BRONDANI, L. A. ; CRISPIM, Daisy M . O papel do polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 na patogênese do diabetes mellitus tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CRISPIM, Daisy M ; BRONDANI, L. A. . Curso teórico prático de ferramentas de biologia molecular aplicadas ao estudo de doenças complexas, com ênfase no diabetes mellitus.. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Associação entre polimorfismos nos genes MMP2 e MMP9 e o diabetes mellitus tipo 2, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Coordenador / Daisy Crispim - Integrante / DIETER, CRISTINE - Integrante / Raif Gregorio Nasre Nasser - Integrante / Isabele Dandolini - Integrante.
2016 - Atual

Mecanismos Fisiopatológicos da Insuficiência Renal Aguda Induzida Pelo Veneno da Taturana Lonomia obliqua: O Papel dos Receptores de Cininas, Coagulação Intravascular Disseminada e Inflamação, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Fernanda dos Santos de Oliveira - Integrante / Markus Berger - Coordenador / Jorge Almeida Guimarães - Integrante / ELIZABETH OBINO CIRNE LIMA - Integrante / Pamela Zanon - Integrante.
2016 - Atual

Associação entre polimorfismos nos genes BDKRB1 e BDKRB2 e o diabetes mellitus tipo 2 e suas complicações crônicas, Descrição: O principal objetivo deste projeto é investigar a associação entre polimorfismos nos genes BDKRB1 e BDKRB2 com o DM2 e suas complicações crônicas (retinopatia diabética e doença renal do diabetes) e investigar se o haplótipo de risco formado pelos polimorfismos nos genes BDKRB1 e BDKRB2 tem um efeito diferencial sobre a patogênese do DM2 e/ou de suas complicações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Coordenador / Fernanda dos Santos de Oliveira - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Tais Silveira Assmann - Integrante / Markus Berger - Integrante / Jorge Almeida Guimarães - Integrante / ELIZABETH OBINO CIRNE LIMA - Integrante / Júlia Pisco - Integrante.
2016 - Atual

Associação entre polimorfismos no gene FNDC5 / irisina e o diabetes mellitus gestacional, Descrição: O diabetes mellitus gestacional (DMG) compartilha os mesmo fatores de risco do diabetes mellitus tipo 2 (DM2), apresentando resistência à insulina (RI) e uma compensação inadequada das células-beta pancreáticas. As variações nos níveis de glicose materna estão associadas a diversos efeitos adversos para a mãe e para a sua prole. O entendimento do metabolismo materno e os fatores que influenciam a variabilidade glicêmica observada entre as mulheres são importantes para identificar mulheres com risco para DMG e desenvolver intervenções para a prevenção. Sendo assim, a elucidação das bases genéticas e moleculares do DMG poderá levar à identificação de pacientes que apresentam maior predisposição para o seu desenvolvimento ou um pior prognóstico.O gene FNDC5 codifica uma proteína de membrana do tipo I que é proteoliticamente clivada para a forma de irisina, uma miocina recentemente identificada. Após a indução pelo exercício, a irisina ativa mudanças no tecido adiposo subcutâneo, estimulando a transformação de células adiposas brancas em células adiposas com um fenótipo semelhante ao do tecido adiposo marrom. Isto causa um aumento significativo no gasto de energia total do corpo e na prevenção à obesidade ligada à RI. Mais recentemente, alguns estudos mostraram que a irisina circulante parece estar diminuída em mulheres com DMG e que o FNDC5 também é expresso na placenta humana. Desta forma, polimorfismos no gene FNDC5 podem estar associados ao DMG e as suas características metabólicas. Além disso, também são necessários estudos funcionais que investiguem se estes polimorfismos estão diretamente associados a mudanças de expressão do FNDC5/irisina na placenta das mulheres com e sem DMG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Coordenador / Ana Paula Bouças - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Tais Silveira Assmann - Integrante / Sandra Silveiro - Integrante.
2015 - Atual

Investigação de microRNAs circulantes como biomarcadores de diabetes mellitus tipo 1 e de suas complicações crônicas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Luís Henrique Canani - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Tais Silveira Assmann - Integrante.
2014 - Atual

VALIDAÇÃO DO PROTEOMA URINÁRIO E CISTATINA C SÉRICA COMO PREDITORES DE DESFECHOS RENAIS, CARDIOVASCULARES E DE MORTALIDADE EM PACIENTES COM DIABETES MELITO TIPO 2, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Coordenador / Sandra Pinho Silveiro - Integrante.
2012 - 2016

Investigação do papel da proteína desacopladora 2 (UCP2) nos mecanismos apoptóticos da célula-beta pancreática, Descrição: Principais objetivos:1) Avaliar qual o efeito do bloqueio de UCP2 sob a viabilidade, função e expressão de diversos genes pro- e antiapoptóticos de células beta de ratos (INS-1E) e ilhotas pancreáticas humanas submetidas a diferentes condições proapoptóticas, como hipóxia, glucotoxicidade e incubação com citocinas proinflamatórias; 2) Avaliar qual o efeito da superexpressão de UCP2 sob a viabilidade, função e expressão de diversos genes pro- e antiapoptóticos de células INS-1E e ilhotas pancreáticas humanas submetidas às diferentes condições proinflamatórias e proapoptóticas citadas no objetivo anterior.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Luís Henrique Canani - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim Moreira - Coordenador / Ana Paula Bouças - Integrante / Tais Silveira Assmann - Integrante / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante / Guilherme Coutinho Kullmann Duarte - Integrante / Natália Emerim Lemos - Integrante / Gabriela Boelter - Integrante / Rodrigo M Carlessi - Integrante / Fernanda dos Santos de Oliveira - Integrante / Máikel L. Colli - Integrante.
2011 - Atual

Polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1: investigação de sua possível associação com o desenvolvimento da retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e de seu efeito na expressão da proteína IFIH1 na retina humana, Descrição: Projeto de mestrado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Luís Henrique Canani - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim Moreira - Coordenador / Ana Paula Bouças - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2012

Polimorfismo -3826A/G no gene UCP1: investigação de sua possível associação com retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e de seu efeito na expressão da UCP1 na retina, Descrição: A RD é uma complicação microvascular comum do DM e é uma das principais causas de cegueira legal nos países desenvolvidos. Considerando que o estresse oxidativo tem um papel importante no desenvolvimento da RD e que a UCP1 atua diminuindo o estresse oxidativo gerado pela cadeia respiratória mitocondrial, polimorfismos no gene UCP1 podem estar associados à RD. De fato, dados preliminares obtidos pelo nosso grupo sugerem que o polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 parece estar associado a um risco aumentado para a presença de RD em pacientes com DM2 da nossa população. Entretanto, é necessário aumentar o tamanho amostral analisado para que possamos confirmar a associação deste polimorfismo com RD. Também são necessários estudos que avaliem o efeito direto do polimorfismo -3826A/G na expressão da UCP1 em células da retina humana de pacientes com e sem diabetes. A confirmação de que esse polimorfismo no gene UCP1 está associado a uma diminuição na expressão da UCP1 em células da retina e, consequentemente, a menor proteção contra os danos causados pelo estresse oxidativo no olho, será importante porque poderá auxiliar no diagnóstico mais precoce e/ou na prevenção da RD por meio de uma intervenção mais intensa nos fatores de risco ambientais associados a essa patologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Luís Henrique Canani - Integrante / Daisy Crispim Moreira - Coordenador / Tais Silveira Assmann - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Jorge Luiz Gross - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
2010 - Atual

Tratamento da hiperglicemia, hipertensão arterial e complicações crônicas do diabetes melito: da análise de eficácia e efetividade aos mecanismos moleculares, Descrição: Projeto ganhador do edital FAPERGS/PRONEX/CNPQ (projeto n 008/2009, coordenado pelo Dr. Jorge L. Gross).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Luís Henrique Canani - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim Moreira - Integrante / Ana Paula Bouças - Integrante / Tais Silveira Assmann - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Jorge Luiz Gross - Coordenador / Gabriele Cordenzoni Guisleni - Integrante / Fernando Gerchman - Integrante / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante / Mirela Jobim de Azevedo - Integrante., Financiador(es): FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Bolsa / FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL - Auxílio financeiro.
2009 - Atual

Estudo do efeito do haplótipo -866A / 55Val/ Ins constituído por três polimorfismos do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão desta proteína em células da retina, Descrição: A RD é uma complicação microvascular comum do DM e é uma das principais causas de cegueira legal nos países desenvolvidos. Além de comprometer a qualidade de vida e a produtividade dos indivíduos afetados, seu tratamento requer elevados custos. Dados obtidos por nosso grupo indicam que o haplótipo -866A / 55Val / Ins, constituído por três polimorfismos comuns no gene da UCP2, é um fator de risco importante para o desenvolvimento da retinopatia diabética proliferativa (RDP). Entretanto, são necessários estudos que avaliem o efeito direto deste haplótipo na expressão da UCP2 em células da retina. A confirmação de que esse haplótipo está associado a uma diminuição na expressão da UCP2 e, conseqüentemente, a menor proteção contra os danos causados pelo estresse oxidativo no olho, será importante porque poderá auxiliar no diagnóstico mais precoce e/ou na prevenção da RDP por meio de uma intervenção mais intensa nos fatores de risco ambientais associados a essa patologia. Dessa forma, o principal objetivo do presente estudo é avaliar se o haplótipo mutado -866A / 55 Val / Ins constituído por três polimorfismos no gene UCP2 tem um efeito diferencial na expressão da UCP2 em células da retina em comparação ao haplótipo selvagem -866G / 55Ala / Del.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Luís Henrique Canani - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim Moreira - Coordenador / Tais Silveira Assmann - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Jorge Luiz Gross - Integrante / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante / Lúcia Maria Kliemann - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - Atual

Identificação de alterações genéticas associadas à resistência insulínica no gene da iodotironina desiodase tipo 2, Descrição: Projeto de doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim Moreira - Integrante / Ana Luiza da Silva Maia - Coordenador / Aline Albeche Farias Estivalet - Integrante / Leonardo Barbosa Leiria - Integrante.
2007 - Atual

Interações entre polimorfismos nos genes das proteínas desacopladoras 1, 2 e 3 (UCP1, UCP2 e UCP3) e polimorfismos nos genes beta3-AR, PPARgama, PPARalfa e PGC-1: papel na patogênese do diabetes tipo 2 e de suas complicações crônicas, Descrição: Esse projeto de pesquisa faz parte do Projeto Multicêntrico sobre a Genética do Diabetes Mellitus e de suas Complicações Crônicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Kátia Gonçalves dos Santos - Integrante / Luís Henrique Canani - Integrante / Caroline Kaercher Kramer - Integrante / Denise Alves Sortica - Integrante / Vanessa B. de Almeida Tavarone - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim Moreira - Coordenador., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

Prêmios

2022

Melhor Apresentação Oral da 42ª Semana Científica do HCPA, Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

2017

Young Investigator Award, Sociedade Européia de Endocrinologia.

Histórico profissional

Endereço profissional

Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Centro de Pesquisa Experimental, Unidade de Pesquisa Laboratorial. , Rua Ramiro Barcelos 2350, Bom Fim, 90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 999786496

Experiência profissional

2022 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 40

2008 - 2009

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Pesquisador Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20

2017 - 2019

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor de Pós-Graduação

Outras informações:
Professora do Programa de Pós-graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia, envolvida nas linhas de pesquisa "Genética do Diabetes Mellitus e de suas Complicações Crônicas", "Estudo da biologia das células-beta humanas" e "Proteoma urinário na doença renal do diabetes".

2016 - 2019

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2015

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2011

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista de Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestranda em Ciências Médicas: Endocrinologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina, PPG em Ciências Médicas: Endocrinologia.Linhas de pesquisa
09/2017 - 12/2017
Ensino, Ciências Médicas: Endocrinologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, END 49: Prática Educativa em Endocrinologia. 1 crédito (15 h)
09/2016 - 11/2016
Ensino, Ciências Médicas: Endocrinologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, END 70: How to present your data in international seminars and congress? 15h
10/2015 - 07/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biotecnologia.Linhas de pesquisa
04/2013 - 06/2013
Ensino, Ciências Médicas: Endocrinologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Genética das Doenças Complexas: Ênfase no Diabetes Mellitus e na Nefropatia Diabética, Duração 12h. Coordenador: Profa. Dra. Daisy Crispim
03/2011 - 05/2011
Estágios , Centro Universitário Metodista do Sul - IPA.Estágio realizado, Estágio em docência Mestrado. Disciplina: Uroanálise. Coordenador: Prof. Dr. Marcello Mascarenhas.

2014 - 2015

Université Libre de Bruxelles

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de doutorado sanduíche, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2018

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de pós-doutorado, Carga horária: 40

2019 - 2020

Universidade da Região da Campanha

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor

2009 - 2009

Laboratório Acqualab, Acqualab

Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Analista microbiológico dos alimentos e águas, Carga horária: 20

2009 - 2009

Laboratório Andradas

Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Analista clínico, Carga horária: 20