Ana Paula Custódio
Pós graduada em Gestão Industrial Farmacêutica pela Universidade Estácio de Sá (03/2017 a 03/2018) e graduada em Química Bacharelado com Atribuições Tecnológicas pela Universidade Federal de Alfenas (08/2011 a 12/2015). Possui experiência profissional nas áreas de Controle de Qualidade, Garantia da Qualidade, Pesquisa e Desenvolvimento e Responsabilidade Técnica em empresas do ramo cosmético.
Informações coletadas do Lattes em 28/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em Gestão Industrial Farmacêutica
2017 - 2018
Universidade Estácio de Sá
Título: Desenvolvimento dos medicamentos genéricos no Brasil
Graduação em Quimica Bacharelado
2011 - 2015
Universidade Federal de Alfenas
Título: Produção de biolubrificante via catálise enzimática
Orientador: Adriano Aguiar Mendes
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Pesquisa e Desenvolvimento de cosméticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Responsabilidade Técnica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química.
Participação em eventos
FCE Cosmetique 2018. 2018. (Feira).
In Cosmetics Latin America. 2018. (Feira).
Workshop Tendências em Cabelo. 2018. (Seminário).
Apresentação de Trabalho de Conclusão de Curso.Obtenção de Biolubrificante Via Catálise Enzimática. 2015. (Outra).
Curso Téorico e Prático sobre Cromatografia Líquida de Alta Eficiência- HPLC. 2015. (Outra).
ERSBQ MG.Quantificação da fração húmica por HPLC. 2014. (Encontro).
Imobilização de Enzimas como ferramenta na produção de Biocatalisadores.. 2014. (Seminário).
Comemoração dos 10 anos de Química_UNIFAL-MG. 2013. (Encontro).
Curso de Perícia Criminal-Toxicologia Forense. 2013. (Outra).
Minicurso: Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massas: Princípios, Aplicações e Inovaçõesões. 2013. (Seminário).
XXVII ERSBQ- Encontro da Sociedade Brasileira de Química. 2013. (Encontro).
Produções bibliográficas
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BASSI, JAQUELINNE J. ; TODERO, LARISSA M. ; LAGE, FLÁVIA A.P. ; KHEDY, GABRIELLY I. ; DUCAS, JAMILE DELL ; CUSTÓDIO, ANA PAULA ; PINTO, MARILENE A. ; MENDES, ADRIANO A. . Interfacial activation of lipases on hydrophobic support and application in the synthesis of a lubricant ester. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 92, p. 900-909, 2016.
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GARCIA, J. S. ; BRONDI, A. M. ; TREVISAN, M. G. ; AZEVEDO, L. ; PINTO, M. A. ; CUSTÓDIO, ANA PAULA . QUANTIFICAÇÃO FRAÇÃO HÚMICA EM ESTERCO AVIÁRIO E TURFA POR HPLC. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Histórico profissional
Experiência profissional
2013 - 2014
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Pesquisadora
Outras informações:
Laboratório de Análises e Caracterização de Fármacos LACFar? UNIFAL. Atuação: Participação voluntária em pesquisas. Principais atividades: Realização de atividades laboratoriais visando a quantificação da fração húmica por HPLC.
2012 - 2012
Universidade Federal de AlfenasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitora
Outras informações:
Exercício de monitoria como bolsista na disciplina Estatística Básica no segundo semestre de 2012 com carga horária de 150 horas.
2015 - 2015
Sinterama do BrasilVínculo: Estagiário Voluntário, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 24
Outras informações:
Estágio não obrigatório no Laboratório de Controle de Qualidade e Desenvolvimento (306 horas). Principais atividades: Análises de teor de óleo residual em fio tinto e solidez a lavagem; Desenvolvimento de novas cores; Manuseio de máquina para dosagem automática de receitas de laboratório com sistema gravimétrico; Uso de infravermelhos e turbos, dentre outras
2016 - 2016
Jofadel Indústria FarmacêuticaVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 25, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Estágio obrigatório no Laboratório de Controle de Qualidade (300 horas). Principais atividades: Análises físico-químicas de diversas matérias-primas (sólidas, semissólidas e líquidas), de produtos manipulados, envasados e acabados; Amostragem e análise de água purificada e potável; Preparo e padronização de reagentes; Calibração diária de equipamentos como balanças e pHmetros; Uso de analisador de ponto de fusão e de umidade por infravermelho Preparo de amostras e doseamento de ativos utilizando-se HPLC, espectrofotômetro e titulação.
2016 - 2018
Essencialle Indústria e Comércio de Cosméticos LtdaVínculo: Empregado, Enquadramento Funcional: Responsável Técnica, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável Técnica Substituta Principais atividades: Assuntos regulatórios perante a ANVISA, Vigilância Sanitária local, Corpo de Bombeiros e IBAMA; Responsável pelo Controle de Qualidade e Garantia da Qualidade; Pesquisa e desenvolvimento de novos produtos; Treinamento de funcionários; Realização de análises físico- químicas de matérias-primas, produtos em processo e acabados; Realização de análises microbiológicas de produtos acabados, água purificada e potável; Elaboração de Procedimentos Operacionais Padronizados; Registo de resultados de cada etapa das análises nos respectivos formulários; Limpeza e conservação dos equipamentos, instrumentos e vidrarias; Preparação de soluções de acordo com cada análise; dentre outras.
2018 - Atual
Santé Cosmética IndústriaVínculo: Empregado, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 44
Outras informações:
Analista de Pesquisa e Desenvolvimento Principais atividades: P&D de produtos para cuidados corporais e capilares para a Indústria de Cosméticos; Responsável por todas as etapas do desenvolvimento dos produtos desde a pesquisa bibliográfica até sua divulgação para o departamento de MKT, incluindo a elaboração de textos de rotulagem segundo as normas e legislações da ANVISA; Busca de novas propostas para o desenvolvimento de produtos; Preparação de amostras de produtos acabados e emissão de relatórios de acompanhamento para aprovação do cliente; Cálculos e adequações de custo de formulações; Suporte técnico aos clientes e prestação de suporte as áreas produtivas e de CQ e GQ; Realização de estudos de acompanhamento de estabilidade de produtos de acordo com o preconizado pela ANVISA; Adequação de processos para produção em larga escala (transposição de escala e lotes piloto); Prospeção de novos fornecedores através de pesquisa em catálogos e participação em feiras e workshops do setor; Realização de cotações de preços de novos insumos, estabelecendo o contato inicial com os fornecedores e realizando o estudo de viabilidade de compra após pesquisa de mercado; Requisição de amostras de insumos junto aos fornecedores para avaliação comercial e realização de testes cabíveis, a fim de efetuar a aplicação nos produtos; Organização reuniões do Comitê de Desenvolvimento de Novos Produtos, comunicando a todos os participantes do processo, visando colher informações e opiniões para a tomada de decisão de lançamento; Elaboração de fichas técnicas e organização de show room de lançamentos; Analise de todas as informações recebidas para desenvolver produtos novos ou efetuar modificações nos atuais; Conhecimentos em BPF; dentre outras.
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