Dariane Castro Pereira
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2006), especialização em Farmácia Industrial (2008) e em Análises Clínicas (2010) pela mesma universidade. Mestrado e Doutorado (2019) em Medicina:Ciências Médicas pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Atualmente atua como Farmacêutica- Bioquímica na Unidade de Microbiologia e Biologia Molecular do Hospital de Clinicas de Porto Alegre, preceptora e vice coordenadora do Programa de Residência em Análises Clínicas do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Atuo ativamente na formação de recursos humanos em saúde, com ênfase em preceptoria e supervisão de profissionais em formação. Contribuo para a formação de profissionais de saúde também através da orientação em trabalhos de conclusão, mestrado e participação em bancas examinadoras. Minha atuação integra conhecimentos teóricos e práticos, capacitando novos profissionais para a atenção em saúde com foco no diagnóstico laboratorial.
Informações coletadas do Lattes em 27/11/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina: Ciências Médicas
2015 - 2019
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Rapid bacteria identification and susceptibility profile in blood culture from patients attending at a tertiary care hospital in south of Brazil
, Ano de obtenção: 2019. Luciano Z. Goldani. Palavras-chave: rapid identification; MALDI-TOF; rapid antimicrobial resistance detection; disk diffusion.Grande área: Ciências da Saúde
Mestrado em Medicina: Ciências Médicas
2012 - 2013
Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Sistemas de efluxo na resistência a carbapenêmicos e aminoglicosídeos em Pseudomonas aeruginosa., Ano de Obtenção: 2013
Afonso L. Barth.Grande área: Ciências Biológicas
Especialização em Curso de Especialização em Preceptoria Multiprofissional na Área da Saúde
2022 - 2023
Hospital Moinhos de Vento
Título: Vivências como orientadoras de trabalhos de conclusão em residência uniprofissional Análises Clínicas - relato de experiências.
Orientador: Thaylane Coutinho dos Santos Carneiro
Graduação em Farmacêutico Bioquímico - Análises Clínicas
2009 - 2011
Pós-doutorado
2023 - 2024
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde
Formação complementar
2020 - 2020
Microrganismos multirresistentes: resolução de casos na prática clínica.. (Carga horária: 30h). , Sociedade Brasileira de Infectologia, SBI, Brasil.
2020 - 2020
Diagnostic Stewardship Is A Key Driver Of Antimicrobial Use. (Carga horária: 1h). , BIOMERIEUX, BIOMERIEUX, Estados Unidos.
2020 - 2020
Carbapenem-Resistant Gram-Negative Bacteria The Who, The Why, And The How. (Carga horária: 1h). , BIOMERIEUX, BIOMERIEUX, Estados Unidos.
2020 - 2020
Antimicrobial Stewardship e Antimicrobianos na prática clínica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Paulista de Infectologia, SPI, Brasil.
2020 - 2020
?7th Internacional Course on Epidemiology for Microbiology. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
2019 - 2019
Managing Multidrug Resistant Gram-Negative Infections. (Carga horária: 1h). , ProCE, PROCE, Estados Unidos.
2019 - 2019
Processo de Incorporação de Tecnologia em Saúde no SUS. (Carga horária: 20h). , FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE, UFCSPA, Brasil.
2019 - 2019
THE ROLE OF DIAGNOSTICS IN THE ANTIMICROBIAL RESISTANCE RESPONSE. (Carga horária: 24h). , LONDON SCHOOL OF HYGIENE & TROPICAL MEDICINE, LSHTM, Inglaterra.
2019 - 2019
Hanseníase na Atenção Básica. (Carga horária: 45h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2019 - 2019
Atenção à Saúde Sexual e Reprodutiva do Homem. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2018 - 2018
Atualização do Antibiograma Segundo CLSI/2018 e BrCast/2018. (Carga horária: 8h). , SH12 Cursos, SH12, Brasil.
2018 - 2018
Revisão Sistemática: o que é? Como fazer?. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2018 - 2018
Esquistossomose: manejo clínico e epidemiológico na atenção básica. (Carga horária: 45h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2018 - 2018
Manejo da Coinfecção Tuberculose-HIV. (Carga horária: 60h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2018 - 2018
Biossegurança ? Laboratórios de DST, AIDS e Hepatites Virais. (Carga horária: 15h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2018 - 2018
Doenças Infectocontagiosas na Atenção Básica à Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2018 - 2018
Infecções Sexualmente Transmissíveis-Cuidados na execução dos testes rápido. (Carga horária: 30h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2017 - 2017
XIX Curso de Reanimacao Cardiorrespiratoria Eliana Trotta. (Carga horária: 10h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2017 - 2017
Diagnóstico de HIV. (Carga horária: 15h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2017 - 2017
Como interpretar resultados de exames imunobiológicos. (Carga horária: 8h). , SH12 Cursos, SH12, Brasil.
2017 - 2017
Curso de Atualização em Laboratório Clínico. (Carga horária: 30h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.
2016 - 2016
Manejo Clínico de Chikungunya. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.
2016 - 2016
Zika: abordagem clínica na atenção básica. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.
2016 - 2016
Ações para o Controle da Tuberculose na Atenção Básica. (Carga horária: 30h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2016 - 2016
Abordagem Farmacêutica na Doença Renal Crônica. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2016 - 2016
Terapia Renal Substitutiva. (Carga horária: 30h). , UFMA - Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2016 - 2016
Identificação dos Grupos de Risco para DRC. (Carga horária: 30h). , UFMA - Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2016 - 2016
Diagnóstico da Doença renal crônica. (Carga horária: 30h). , UFMA - Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2016 - 2016
Estratégias de Prevenção da DRC nos Pacientes dos Grupos de Risco. (Carga horária: 30h). , UFMA - Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2016 - 2016
Política Nacional de Atenção ao Portador de Doença Renal.. (Carga horária: 30h). , UFMA - Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2014 - 2014
Treinamento em Baciloscopia da Tuberculose. (Carga horária: 8h). , Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde, FEPPS, Brasil.
2014 - 2014
Hospital Acquired Infection Antimicrob Resistance. (Carga horária: 80h). , American Society for Microbiology, ASM, Estados Unidos.
2014 - 2014
Análise de Líquidos Corpóreos. (Carga horária: 8h). , SH12 Cursos, SH12, Brasil.
2013 - 2013
Microbiologia Molecular no laboratório clínico. (Carga horária: 9h). , Laboratório Especial de Microbiologia Clínica, LEMC/ALERTA, Brasil.
2013 - 2013
Farmacocinética/Farmacodinâmica antimicrobianos. (Carga horária: 5h). , Associação Gaucha de Profissionais de Controle de Infecção, AGIH, Brasil.
2013 - 2013
Curso de Infectologia. (Carga horária: 6h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2013 - 2013
Métodos em Micologia Médica. (Carga horária: 5h). , Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.
2013 - 2013
Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real. (Carga horária: 24h). , Life Technologies, LIFE, Brasil.
2013 - 2013
XIII Workshop de Microbiologia. (Carga horária: 8h). , Millennium Diagnósticos, MILLENNIUM, Brasil.
2013 - 2013
Principais Rotinas em Microbiologia. (Carga horária: 8h). , SH12 Cursos, SH12, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Interpretando o antibiograma: discussão clínica. (Carga horária: 9h). , Laboratório Especial de Microbiologia Clínica, LEMC/ALERTA, Brasil.
2012 - 2012
Detecção Laboratorial de Multirresistência. (Carga horária: 8h). , SH12 Cursos, SH12, Brasil.
2012 - 2012
Quantificação da Expressão Gênica. (Carga horária: 16h). , Life Technologies, LIFE, Brasil.
2012 - 2012
Avanços no diagnóstico de tuberculose e micobacter. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.
2012 - 2012
Patogenicidade de Enterobactérias: Interação..... (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Aplicação de novos métodos na identificação bacter. (Carga horária: 10h). , Laboratório Especial de Microbiologia Clínica, LEMC/ALERTA, Brasil.
2008 - 2008
Validação de métodos microbiológicos alternativos. (Carga horária: 8h). , Laboratório de Controle de Qualidade e Pesquisa Ltda., L.C.Q.PQ, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Formação de Auditores Internos. (Carga horária: 12h). , R Qualificação de Sistemas, R, Brasil.
2006 - 2006
Atenção Farmacêutica. (Carga horária: 40h). , Portal Farmácoa On-Line, PFO, Brasil.
2005 - 2005
Curso Teórico Prático de Aplicação de Medicamentos. (Carga horária: 8h). , Associação dos Farmacêuticos do Rio Grande do Sul, AFARGS, Brasil.
2005 - 2005
Interações Medicamentosas. (Carga horária: 40h). , Conselho Regional de Farmácia MS, CRF/MS, Brasil.
2004 - 2004
Enfoques clínicos e bioquímicos sobre radicais liv. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
1995 - 2001
Inglês. , Cultural Santanense, CS, Brasil.
1999 - 1999
KET- Key English Test. , University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
1997 - 1999
Técnico em Informática. , Universidade da Região da Campanha, URCAMP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.
Grande área: Outros / Área: Divulgação Científica / Subárea: Divulgação Científica.
Organização de eventos
PEREIRA, D. C. ; BARTH, A. L. ; ANTOCHEVIS, LAURA CZERKSTER . Simpósio INPRA. 2024. (Congresso).
Participação em eventos
35th ESCMID GLOBAL 2025. Outbreak of Carbapenem-Resistant Acinetobacter seifertii in a Neonatal Intensive Care Unit: Genomic Characterization and Surveillance.. 2025. (Congresso).
XVIII Jornada de Técnicos de Laboratório de Análises Clínicas do HCPA.Carga Viral HIV e Hepatites virais, experiência de um Laboratório da Rede Nacional de Carga Viral do MS. 2024. (Simpósio).
33o ECCMID European Congress Clinical Microbiology and Infection Disease. Single locus sequencing typing to investigate a nosocomial outbreak-related Serratia marcescens isolates in a tertiary care hospital in Brazil. 2023. (Congresso).
London Calling 2023 - Oxford Nanopore Technologies. 2023. (Congresso).
2o Congresso Virtual -sucesso na qualidade de congressista o 2021 - 2o Congresso Virtual - Tendências e Desafios em Medicina Laboratorial". 2021. (Congresso).
31st ECCMID -European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases,. A 'culture' shift: application of rapid identification and antimicrobial susceptibility testing of microorganisms causing bloodstream infections. 2021. (Congresso).
XIII Simpósio Brasileiro de Microbiologia Aplicada. 2021. (Simpósio).
XVII CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECCÇÃO E EPIDEMIOLOGIA HOSPITALAR,. 2021. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Infectologia. INFECC¸ AO POR ADENOV e IRUS (ADE), INFLUENZA A (FLUA), INFLUENZA B (FLUB), PARAINFLUENZA 1, 2 E 3 E VIRUS RESPIRATORIO SINCICIAL (VRS) EM CRIAN CAS ¸ < 5 ANOS HOSPITALIZADAS: ANTES E DURANTE A PANDEMIA DE COVID-19. 2021. (Congresso).
XXII Congresso Brasileiro de Infectologia. Impacto da pandemia de COVID-19 na concentração inibitória mínima para polimixina B em isolados de Acinetobacter baumannii resistentes aos carbapenêmicos: experiência de um hospital terciário.. 2021. (Congresso).
12º Congresso Paulista de Infectologia. CANDIDEMIA ANTES E DURANTE A PANDEMIA DE COVID-19.. 2020. (Congresso).
ESCMID Conference on Coronavirus Disease (ECCVID). Acinetobacter baumannii Complex in COVID-19 Pandemic.. 2020. (Congresso).
III Encontro Nacional de Pós-Graduação em Doenças Tropicais e Ine Infecciosas.. 2020. (Encontro).
I Simpósio Brasileiro de Stewardship de Antimicrobianos. 2020. (Simpósio).
XV Congresso Argentino de Microbiologia. VALUATION OF FLUCONAZOLE SUSCEPTIBILITY TEST FOR CANDIDA SPECIES DIRECTLY FROM POSITIVE BLOOD CULTURES BOTTLES IN A CLINICAL ROUTINE SETTING. 2019. (Congresso).
XV Congresso Argentino de Microbiologia. UNCOMMON CANDIDA BLOODSTREAM ISOLATES: SPECIES DISTRIBUTION AND SUSCEPTIBILITY PROFILES. 2019. (Congresso).
XV Congresso Argentino de Microbiologia. POLYMYXIN B RESISTANCE IN KPC-PRODUCING KLEBSIELLA PNEUMONIAE BLOODSTREAM ISOLATES FROM A TERTIARY CARE HOSPITAL IN SOUTH OF BRAZIL. 2019. (Congresso).
XV Congresso Argentino de Microbiologia. RESISTANCE RATES TO POLYMYXIN B AMONG CARBAPENEM RESISTANT ACINETOBACTER BAUMANNII COMPLEX ISOLATES AT A TERTIARY CARE HOSPITAL IN SOUTH OF BRAZIL. 2019. (Congresso).
XV CONGRESSO ARGENTINO DE MICROBIOLOGIA. FIFTEEN-YEARS SURVEILLANCE OF CANDIDEMIA: INCIDENCE RATES AND SPECIES DISTRIBUTION AT A TERTIARY CARE HOSPITAL IN SOUTHERN BRAZIL. 2019. (Congresso).
III ENCONTRO INTERNACIONAL BRCAST E EUCAST. 2018. (Encontro).
I Jornada de Controle de Infecção Hospitalar do Hospital Moinhos de Ventonto. 2018. (Outra).
XIV Congresso Latinoamericano de Microbiologia 2018. Determinação da concentração inibitória mínima ao fluconazol em espécies pouco prevalentes de Candida isoladas de hemoculturas de pacientes atendidos em hospital terciário da região sul do Brasil no período de 2004 a 2018.. 2018. (Congresso).
XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO E EPIDEMIOLOGIA HOSPITALAR e I CONGRESSO BRASILEIRO DE CONTROLE DE INFECÇÃO EM PEDIATRIA E NEONATOLOGIA,. PERFORMANCE DA IDENTIFICAÇÃO MICROBIANA PELO SISTEMA AUTOMATIZADO MALDI-TOF MS E TESTE DE SUSCETIBILIDADE AOS ANTIMICROBIANOS DE HEMOCULTURAS POSITIVA. 2018. (Congresso).
I Encontro Internacional BrCast e EUCAST. 2016. (Encontro).
Diagnóstico em micologia: o mínimo que o clínico necessita para a tomada de decisões.. 2015. (Outra).
Epidemiologia mundial do HIV: o modelo cascata de cuidado contínuo. 2015. (Outra).
Infecções associadas à assistência em saúde (IRAS). 2015. (Outra).
XIX Congresso Brasileiro de Infectologia. 2015. (Congresso).
1º Ciclo de Seminários do Núcleo de Estudos em Microbiologia Aplicada. 2013. (Seminário).
III Congresso Latino-Americano de Resistência Microbiana. Prevalência dos microrganismos isolados de hemoculturas de pacientes internados de três hospitais do sul do Brasil.. 2013. (Congresso).
I Simpósio de Microbiologia Clínica da UFCSPA. 2013. (Simpósio).
III Simpósio de Infecções em Pacientes Transplantados. 2012. (Simpósio).
III Simpósio Internacional de Microbiologia Clínica.Baixa prevalência de metalo beta-lactamases SPM-1 e IMP-1 em Pseudomonas aeruginosa isoladas de pacientes com fibrose cística no sul do Brasil.. 2012. (Simpósio).
IV Congresso Gaúcho de Infectologia. Perfil de sensibilidade aos antimicrobianos de isolados de Enterococcus faecium resistentes a vancomicina em hemoculturas no hospital de clínicas de Porto Alegre.. 2012. (Congresso).
XIII Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalarr. 2012. (Congresso).
XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia. 2012. (Congresso).
II Congresso Latino-Americano de Resistência Microbiana. Perfil de suscetibilidade de isolados clínicos de Candida sp. vulvovaginal de pacientes atendidos em postos de saúde de Porto Alegre, RS-Brasil. 2011. (Congresso).
II Simpósio de Infecções em pacientes transplantados do ISCMPA. 2011. (Simpósio).
IV Congresso Internacional de Bioanálises. Microbiologia da Fibrose Cística em um centro de fibrose cística de um hospital terciário do Sul do Brasil. 2011. (Congresso).
Culturas quantitativas: Como e quando realizar e interpretar.. 2010. (Outra).
Identificação e sensibilidade de levedura e aspergilose no laboratório clínico.. 2010. (Outra).
III Congresso Internacional de Bioanálises. 2010. (Congresso).
II Simpósio Internacional de Microbiologia Clìnica.Perfil de suscetibilidade de Pseudomonas eruginosa planctônica e em biofilme isoladas de pacientes com fibrose cística em hospital terciário do sul do Brasil. 2010. (Simpósio).
Microbiologia da Fibrose Cística. 2010. (Outra).
Curso de Atenção Farmacêutica (40h). 2006. (Oficina).
Congresso Farmacêutico AFARGS II Encontro de Farmácia Hospitalar AFARGS/SBRAFH-RS I Prêmio AFARGS de Iniciação Científica. 2005. (Congresso).
II Fórum de Debates da Comissão de Medicamentos HCPA. 2005. (Encontro).
Mostra UNISINOS de Iniciação Científica.Avaliação de coliformes, Escherichia Coli e Salmonella sp. em hortaliças folhosas minimamente processadas comercializadas em Porto Alegre-RS. 2005. (Outra).
XIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Incidência e caracterização genética de Listeria sp isoladas de hortaliças folhosas minimamente processadas comercializadas em Porto Alegre-RS. 2005. (Congresso).
XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. Pesquisa de parasitos, coliformes totais e fecais em hortaliças prontas para consumo comercializadas em Porto Alegre-RS. 2005. (Congresso).
XLI Congresso Nacional da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Análise de parasitos coliformes totais e fecais em hortaliças folhosas prontas para consumo, comercializadas em Porto Alegre-Rs. 2005. (Congresso).
XVII Salão de Iniciação Científica e XIV Feira de Iniciação Científica UFRGS.Perfil de resistência antimicrobiana de E.coli e Salmonella sp isolados de folhosas minimamente processadas comercializadas em Porto Alegre-RS.. 2005. (Outra).
Participação em bancas
BARTH, A. L.; KOWALSKI, T. W.; FRANCO, A. C.;PEREIRA, DARIANE C. MEMÓRIA IMUNOLÓGICA EM INDIVÍDUOS QUE RECEBERAM DIFERENTES ESQUEMAS DE VACINAÇÃO CONTRA SARS-CoV-2 NO RIO GRANDE DO SUL. 2025. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Afonso L. Barth; RIGATTO, M. H. S. P.; DIAS, C. A. G.;PEREIRA, DARIANE C. RESISTANCE PROFILE AND GENETIC FEATURES ASSOCIATED WITH PLASMID-MEDIATED QUINOLONE RESISTANCE IN Escherichia coli ISOLATES FROM WASTEWATER AND CLINICAL SAMPLES. 2024. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
MONTICIELO, O. A.; BRENOL, C. V.; PARIS, F.;PEREIRA, DARIANE C. S. Ariza,. DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS AUTOINFLAMATÓRIAS ATRAVÉS DO USO DE PAINEL DE GENES POR SEQUENCIAMENTO MASSIVO PARALELO. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em PPG em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PEREIRA, DARIANE; COLONETI, C.; BRENOL, C. V.. Estudo do microbioma articular no desenvolvimento de doenças autoimunes.. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em PPG Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PEREIRA, DARIANE; SOUZA, A. C.. Avaliação clínica e microbiológica de isolados do Complexo Burkholderia cepacia de pacientes atendidos em hospital universitário terciário no contexto da pandemia do COVID-19. 2022. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Uniprofissional em Análises Clínicas - Microbiologia) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
PEREIRA, D. C.; BARTH, P. O.. DETECÇÃO FENOTÍPICA DA CO-PRODUÇÃO DAS CARBAPENEMASES KPC E NDM EM ENTEROBACTERALES. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PEREIRA, D. C.. Multiplex RT-qPCR for COVID-19 diagnosis and genotyping of Omicron variant sublineages. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
ROSSET, C.;PEREIRA, DARIANE C. Otimização da técnica de sequenciamento de Sanger de regiões do gene UL97 para identificação de mutações de resistência do citomegalovirus associadas ao tratamento com ganciclovir. 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
PEREIRA, D. C.; VOLPATO, F. C. Z.. Determinação da frequência de genes de resistência a quinolonas (qnrA, qnrB e qnrS) em isolados de E. coli obtidos em fazendas de suínos. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
PEREIRA, D. C.. OTIMIZAÇÃO DA TÉCNICA DE SEQUENCIAMENTO DE SANGER DE REGIÕES DO GENE UL97 PARA IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÕES DE RESISTÊNCIA DO CITOMEGALOVÍRUS ASSOCIADAS AO TRATAMENTO COM GANCICLOVIR. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE.
Orientou
PADRONIZAÇÃO DE PCR MULTIPLEX EM TEMPO REAL PARA GENES DE RESISTÊNCIA OXA EM ISOLADOS DE ACINETOBACTER BAUMANNII; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Coorientador);
IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE ENTEROBACTERALES COM RESISTÊNCIA A CARBAPENÊMICOS POR PCR DIGITAL; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em PPG CIÊNCIAS MÉDICAS) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Coorientador);
Comparação dos níveis séricos de procalcitonina em pacientes com hemocultura positiva para Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter spp sensíveis e resistentes aos carbapenêmicos; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em PPG CIÊNCIAS MÉDICAS) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);
IDENTIFICAÇÃO DE BACILOS GRAM-NEGATIVOS E GENES DE RESISTÊNCIA POR PCR DIGITAL NO PLASMA DE PACIENTES COM SUSPEITA DE SEPSE: UMA ABORDAGEM INDEPENDENTE DE CULTURA; ; Início: 2023; Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Coorientador);
Diagnóstico Precoce da Sepse: O Papel dos Biomarcadores e Técnicas Laboratoriais; Início: 2025; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Estudo da prevalência de Streptococcus agalactiae em gestantes atendidas em um hospital terciário e em laboratórios ambulatoriais da Região Metropolitana de Porto Alegre e no Litoral Norte do Rio Grande do Sul; ; Início: 2025; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Perfil de Sensibilidade de Isolados Clínicos de Staphylococcus spp; Em Um Hospital da Serra Gaúcha: Pré e Pós Pandemia de Covid-19; ; Início: 2025; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Avaliação da suscetibilidadea Durlobactam-sulbactam e sua combinação com Meropenem em isolados de Acinetobacter baumannii provenientes de hemoculturas; Início: 2025; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia Clínica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);
Identificação e determinação do perfil de sensibilidade de forma rápida de Candida spp isoladas de hemoculturas; ; 2019; Dissertação (Mestrado em PPG Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Dariane Castro Pereira;
Surto de S; marcescens resistente aos carbapenêmicos no Hospital de Clínicas de Porto Alegre durante a pandemia de COVID-19; ; 2021; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Uniprofissional em Análises Clínicas - Microbiologia) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Dariane Castro Pereira;
Identificação bacteriana rápida por MALDI-TOF VITEK MS ® e teste de suscetibilidade rápido: reduzindo o tempo de liberação dos laudos de hemoculturas; ; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Uniprofissional em Análises Clínicas - Microbiologia) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Dariane Castro Pereira;
Otimização da rotina de hemoculturas positivas para Candida spp pelo sistema automatizado MALDI-TOF VITEK MS ® : identificação e determinação da concentração inibitória mínima aos antifúngicos diretamente do frasco de hemocultura; ; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Uniprofissional em Análises Clínicas - Microbiologia) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Dariane Castro Pereira;
Otimização da rotina de hemoculturas positivas para Candida spp pelo sistema automatizado MALDI-TOF VITEK MS ®: identificação e determinação da suscetibilidade aos agentes antifúngicos diretamente do frasco de hemocultura; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Uniprofissional em Análises Clínicas - Microbiologia) - Hospital de Clínicas de Porto Alegre; Orientador: Dariane Castro Pereira;
IMPLEMENTAÇÃO DO DIAGNÓSTICO MOLECULAR PARA ENDOCARDITES BACTERIANAS NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE: UM PROJETO PILOTO; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - FUNDACAO UNIVERSIDADE FEDERAL DE CIENCIAS DA SAUDE DE PORTO ALEGRE; Orientador: Dariane Castro Pereira;
Produções bibliográficas
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ANTOCHEVIS, LAURA C. ; WILHELM, CAMILA M. ; ARNS, BEATRIZ ; SGANZERLA, DANIEL ; SUDBRACK, LETÍCIA O. ; NOGUEIRA, THAIS C.R.L. ; GUZMAN, RICARDO D. ; MARTINS, AMANDA S. ; CAPPA, DANIELA S. ; DOS SANTOS, ÂNDREA C. ; PASCUAL, JOSEANI C. ; PERUGINI, VITOR HUGO ; VESPERO, ELIANA C. ; RIGATTO, MARIA HELENA P. ; Pereira, Dariane C. ; LUTZ, LARISSA ; LEÃO, ROBSON S. ; MARQUES, ELIZABETH A. ; HENRIQUE, DANIELLE M. ; COELHO, ANDRÉ A.M. ; et.al . World Health Organization priority antimicrobial resistance in Enterobacterales, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus and Enterococcus faecium healthcare-associated bloodstream infections in Brazil (ASCENSION): a prospective, multicentre, observational study. Lancet Regional Health-Americas , v. 43, p. 101004, 2025.
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PEREIRA, D. C. . Aplicações das diretrizes do Ministério da Saúde para acompanhamento de pacientes com HIV e Heatites virais. Experiência de um laboratório da rede nacional de laboratórios.. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GIORDANI, L. ; WILHELM, CAMILA MORSCHBACHER ; Afonso L. Barth ; PEREIRA, D. C. ; ZAVASCKI, ALEXANDRE P . Avaliação do perfil de suscetibilidade de K. pneumoniae obtidas de hemoculturas à novas combinações de beta-lactâmicos com inibidores de beta-lactamase. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, D. C. . A evolução dos testes diagnósticos na pandemia de COVID-19.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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OLIVEIRA, C. P. ; OLIVEIRA, M. S. ; PEREIRA, D. C. ; FRANZEN, L. A. . Hiperfosfatemia em pacientes com Doença Renal Crônica em terapia renal substitutiva de Porto Alegre e Região Metropolitana. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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NODARI, C. ; PEREIRA, D. C. ; LUTZ, L. ; PEREZ, L. R. ; BARTH, A. L. . Sistemas de efluxo MexAB-OprM e MexXY e produção de carbapenemases em Pseudomonas aeruginosa: Efeito da resistência aos carbapenêmicos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PEREIRA, D. C. ; CONSTANTE, C. C. ; MACHADO, D. P. . Prevalência dos microrganismos isolados de hemoculturas de pacientes internados de três hospitais do sul do Brasil.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, D. S. ; Dirce Mayora ; PEREIRA, D. C. ; MACHADO, D. P. ; AQUINO, Valério . Microbiologia da Fibrose Cística: Prevalência de P. aeruginosa, S.aureus e Complexo B. cepacia em material respiratório de pacientes com idade entre 0-5 anos atendidos em um centro de fibrose cística de um Hospital terciário do sul do Brasil.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, D. C. ; CONSTANTE, C. C. ; MACHADO, D. P. . Perfil de sensibilidade de microrganismos isolados de hemoculturas de pacientes internados de três hospitais do sul do Brasil.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MARTINS, D. S. ; Dirce Mayora ; PEREIRA, D. C. ; MACHADO, D. P. ; CARDOSO, D. C. ; AQUINO, Valério . Prevalência de patógenos em material respiratório de pacientes fibrocísticos de 0 a 20 anos atendidos em um centro de fibrose cística de um hospital terciário do sul do Brasil.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MACHADO, D. P. ; PEREIRA, D. C. ; CARDOSO, D. C. ; SANTOS, R. P. ; GOLDANI, L. Z. . Vancomicyn-Resistant Enterococcus faecium Bacteraemia in a Tertiary Care Hospital: Antimicrobial Susceptibility, Clinical Features and Prognosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, D. C. ; LUTZ, LARISSA ; Afonso L. Barth . Ensaio Fenotípico de bomba de efluxo em Pseudomonas aeruginosa com perfil de resistência a aminoglicosídeos isolados de pacientes com fibrose cística no sul do Brasil.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LUTZ, L. ; PEREIRA, D. C. ; BARTH, A. L. . Baixa prevalência de metalo beta-lactamases SPM-1 e IMP-1 em Pseudomonas aeruginosa isoladas de pacientes com fibrose cística no sul do Brasil.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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AQUINO, Valério ; RIBEIRO, V. B. ; OLIVEIRA, K. P. ; PEREIRA, D. C. ; LUTZ, LARISSA ; BARTH, A. L. . Identificação de leveduras através da espectrometria de massas pela técnica de MALDI-TOF. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CARDOSO, D. C. ; MACHADO, D. P. ; PEREIRA, D. C. ; AQUINO, Valério ; GOLDANI, L. Z. ; SANTOS, R. P. . Perfil de sensibilidade aos antimicrobianos de isolados de Enterococcus faecium resistentes a vancomicina em hemoculturas no hospital de clínicas de Porto Alegre.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LUTZ, L. ; PEREIRA, D. C. ; Afonso L. Barth . SPM-1 e IMP-1 em Pseudomonas aeruginosa. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PEREIRA, D. C. ; LUTZ, LARISSA ; BARTH, A. L. . Determinação da prevalência de resistência de efluxo mediado por bomba em Pseudomonas aeruginosa, utilizando um inibidor da bomba de efluxo.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Cristiane Bauer Vaz ; PEREIRA, D. C. ; Luciane Calil ; Rosana Fogaça ; Alexandre M. Fuentefria . Perfil de suscetibilidade de isolados clínicos de Candida sp. vulvovaginal de pacientes atendidos em postos de saúde de Porto Alegre, RS-Brasil.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, D. C. ; Larissa Lutz ; Rodrigo Minuto Paiva ; Afonso L. Barth . Teste de suscetibilidade padrão e em biofilme a antibióticos de Pseudomonas aeruginosa isoladas de pacientes com fibrose cística.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, D. C. ; Elidiana de Bona ; Luciane Calil ; Alexandre M. Fuentefria . Levantamento epidemiológico de infecções vaginais causadas por Candida sp. em um laboratório da região do Alto Uruguai-RS, Brasil.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PEREIRA, D. C. ; Larissa Lutz ; Afonso L. Barth . Avaliação da suscetibilidade a antibióticos de Pseudomonas aeruginosa isoladas de pacientes com fibrose cística no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, RS-Brasil.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Dirce Mayora ; PEREIRA, D. C. ; Larissa Lutz ; Afonso L. Barth . Microbiologia da Fibrose Cística em um centro de fibrose cística de um hospital terciário do Sul do Brasil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Pereira, Dariane C. ; Larissa Lutz ; Aline Borges Teixeira ; Afonso L. Barth . Avaliação da detecção de metalo-b-lactamases e do perfil de suscetibilidade a B-lactâmicos em isolados clíncos de Pseudomoas aeruginosa. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Innocente, AM. ; Da Silva, GNS ; Klein, F ; Dalla Lana, A ; PEREIRA, D. C. ; Alexandre M. Fuentefria ; Gosmann, G ; Gnoatto, SCB . Antifungal activity of triterpenoid derivatives against mucocutaneous and cutaneous mycosis agents. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, D. C. ; AQUINO, Valério ; SAMPAIO, P. A. ; PASQUALOTTO, A. C. ; Alexandre M. Fuentefria . Teste de Microdiluição de anfotericina B contra isolados clínicos de Aspergillus sp e outros fungos filamentosos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PEREIRA, D. C. ; Amanda G. Faria ; SILVA, T. ; Roberta Stefanello ; Juliana P. de Oliveira ; Adelina Mezzari ; Alexandre M. Fuentefria . Comparação da frequência de espécies de Candida em usuários de aparelho ortodôntico fixo de duas cidades do sul do Brasil.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Amanda G. Faria ; PEREIRA, D. C. ; Roberta Stefanello ; Adelina Mezzari ; Alexandre M. Fuentefria . Produção de biofilme e atividade hemolítica por espécies de Candida da cavidade bucal de usuários de aparelho ortodôntico fixo.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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Amanda G. Faria ; SILVA, T. ; PEREIRA, D. C. ; Alexandre M. Fuentefria . Comparaçãp da frequência de espécies de Candida na saliva de estudantes universitários usuáiros e não usuários de aparelhos ortodônticos fixo.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PEREIRA, D. C. ; LUTZ, LARISSA ; PAIVA, RODRIGO M ; BARTH, A. L. . Perfil de suscetibilidade de Pseudomonas aeruginosa planctônica e em biofilme isoladas de pacientes com fibrose cística em hospital terciário do sul do Brasil.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Verdin, Sylvia E. Frizzo ; Silva, Silvia R. Pavan da ; PEREIRA, D. C. ; Schatkoski, Aline M. ; Rott, Marilise B. ; Corção, Gertrudes . Avaliação de condições higiênico-sanitárias de hortaliças folhosas minimamente processadas comercializadas em Porto Alegre-RS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PEREIRA, D. C. ; Schatkoski, Aline M. ; Silva, Silvia R. Pavan da ; Verdin, Sylvia E. Frizzo ; Corção, Gertrudes ; Rott, Marilise B. . Avaliação de coliformes, Escherichia Coli e Salmonella sp. em hortaliças folhosas minimamente processadas comercializadas em Porto Alegre-RS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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PEREIRA, D. C. ; Schatkoski, Aline M. ; Silva, Silvia R. Pavan da ; Verdin, Sylvia E. Frizzo ; Corção, Gertrudes . Incidência de Listeria sp. em hortaliças folhosas prontas para consumo comercializadas em Porto Alegre- RS. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Monitoramento e Vigilância de Bactérias Multirresistentes através da abordagem multiômica, Descrição: Estudar os mecanismos envolvidos na disseminação de BGN-CR, MRSA, VRSA/VISA utilizando o Sequenciamento Completo do Genoma e validar métodos rápidos fenotípicos e genotípicos para detecção dos mecanismos de resistência e triagem de cepas com potencial epidêmico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / Afonso L. Barth - Coordenador / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante / ZAVASCKI, ALEXANDRE P - Integrante / Andreza Francisco Martins - Integrante / Juliana Cairão - Integrante / Cícero A. Gomes Dias - Integrante.
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2023 - Atual
Aplicação de Tecnologias Ômicas no Estudo e Monitoramento de Bacilos Gram-Negativos Coprodutores de Carbapenemases, Descrição: O projeto poderá dispor de isolados bacterianos de instituições localizadas no sul, sudeste e nordeste do Brasil, cuja parceria foi previamente estabelecida para o desenvolvimento de outros projetos que estão em andamento no LABRESIS,Avaliar as características genéticas relacionadas a transmissão de bacilos gram negativos co-produtores de carbapenemases (BGN-CPC) e desenvolver métodos rápidos baseados em genômica e proteômica com intuito de mitigar sua transmissão em hospitais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / Afonso L. Barth - Coordenador / Andreza Francisco Martins - Integrante / PRISCILA LAMB WINK - Integrante / Fabiana Caroline Zempulski Volpato - Integrante / Juliana Cairão - Integrante / Cícero A. Gomes Dias - Integrante.
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2019 - 2023
Ensaio clínico randomizado aberto comparando melhor terapia disponível com ou sem a associação de meropenem em infecções graves por enterobactérias com alto nível de resistência aos carbapenêmicos- ABOVE, Descrição: Ensaio clínico randomizado aberto comparando melhor terapia disponível com ou sem a associação de meropenem em infecções graves por enterobactérias com alto nível de resistência aos carbapenêmicos. Avaliar a eficácia e a segurança de esquemas contendo meropenem mais melhor tratamentodisponível (M+MTD) comparado a esquemas somente melhor tratamento disponível (MTD), nãocontendo meropenem, (MTD) no tratamento de bacteremias por ERC que apresentem CIMsmaiores que 32 mg/L, em pacientes em que ceftazidima-avibactam não esteja disponível.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / ZAVASCKI, ALEXANDRE P - Coordenador / LARISSA LUTZ - Integrante / BEATRIZ ARNS - Integrante / CHARLES FRANCISCO FERREIRA - Integrante / CIBELE MASSOTTI MAGAGNIN - Integrante / DIEGO RODRIGUES FALCI - Integrante / FLÁVIA ROBERTA BRUST - Integrante / LETICIA OLIVIER SUDBRACK - Integrante.
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2018 - 2022
Otimização da rotina de hemoculturas positivas para Candida spp pelo sistema automatizado MALDI-TOF VITEK MS : identificação e determinação da suscetibilidade aos agentes antifúngicos diretamente do frasco de hemocultura, Descrição: Com o grande aumento na incidência de infecções de corrente sanguínea nosocomiais causadas por diversas espécies de Candida com perfis de resistência variados, faz-se necessária uma rápida identificação e determinação do perfil de sensibilidade dessas leveduras para o correto direcionamento da farmacoterapia. Com espectrômetro de massas MALDI TOF MS (Matrix Assisted Laser Desorption/Ionisation - Time Of Flight Mass Spectrometry) é possível diminuir tempo de identificação e determinação do perfil de sensibilidade das espécies causadoras de candidemias quando comparado ao método tradicional, o qual necessita do crescimento da colônia em meio sólido. Desenvolvimento e na validação de um método in house rápido e eficaz para a identificação e determinação do perfil de sensibilidade diretamente do frasco de hemocultura. Dessa maneira, os resultados poderão ser obtidos de forma mais breve e confiável, o que otimizará a rotina laboratorial na detecção de candidemias acarretando na diminuição em mais de 24 horas no tempo de liberação dos resultados da cultura e perfil de sensibilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Coordenador / Valério Aquino - Integrante / Ândrea Celestino de Souza - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2014 - 2018
CARACTERIZAÇÃO FENOTIPICA, GENOTÍPICA E PERFIL DE SUSCETIBILIDADE DE FUNGOS DE IMPORTÂNCIA CLÍNICA NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE, Descrição: O presente projeto visa descrever os dados epidemiológicos locais das doenças fúngicas invasivas. Além disso, tem interesse no aprimoramento e implantação de testes diagnósticos não utilizados atualmente na rotina assistencial, qualificando a informação oferecida pelo setor de Micologia do HCPA ao corpo clínico do hospital. O conhecimento gerado poderá auxiliar para que uma melhor classificação destas doenças se faça possível, assim como orientação ao clínico com o tratamento apropriado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / Valério Aquino - Coordenador / Denise Pires Machado - Integrante / Luciano Z Goldani - Integrante.
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2012 - 2016
Avaliação de mecanismos de resistência em isolados clínicos de enterobactérias, P. aeruginosa e Acinetobacter sp com sensibilidade reduzida aos carbapenêmicos: utilização de PCR Multiplex em Tempo Real para detecção de carbapenemases e sistemas de efluxo, Descrição: Bacilos gram-negativos apresentam ampla diversidade de mecanismos de resistência, quer seja ela intrínseca ou, ainda, adquirida através do processo de pressão seletiva exercida no meio pelo uso indiscriminado de antimicrobianos (Livermore, 2001). Os principais mecanismos de resistência destas bactérias são: a) superexpressão de bombas de efluxo, levando à expulsão do antibiótico para o exterior da célula bacteriana; b) alteração de porinas de membrana, levando a uma redução na concentração do antibiótico no interior da célula bacteriana; c) produção de enzimas que hidrolisam o anel β-lactâmico, levando à inativação do antibiótico, as quais são denominadas de β-lactamases, como as AmpCs, as β-lactamases de espectro estendido (ESBL) e as carbapenemases.. Considerando a diversidade de mecanismos de resistência que podem ser desenvolvidos pelas bactérias, a utilização de técnicas padronizadas, bem como o desenvolvimento de novas metodologias que permitam a identificação e diferenciação de tais mecanismos, é de extrema importância para elucidação do perfil epidemiológico local da resistência, Assim, a permanente vigilância e atenção das equipes de saúde são essenciais para o desenvolvimento de planos de contingência que visem diminuir as crescentes taxas de morbi-mortalidade no âmbito hospitalar, a partir da tomada efetiva de medidas de controle de infecção, bem como para adequação da terapia antimicrobiana a ser utilizada, para o tratamento das infecções.. Assim, a execução deste projeto se justifica pela necessidade de desenvolvimento de pesquisas científicas e tecnológicas in vitro que possam resultar em uma melhor correlação com a atividade clínica dos antibióticos in vivo. Da perspectiva da prática de microbiologia clínica, o desenvolvimento dessas tecnologias pode adicionar informações valiosas à interpretação dos padrões de suscetibilidade aos antibióticos, contribuindo de forma significativa no tratamento clínico administrado ao paciente... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / Larissa Lutz - Integrante / Afonso L. Barth - Coordenador / Mariana Pagano Pereira - Integrante / Andreza Francisco Martins - Integrante / Vanessa Bley Ribeiro - Integrante / Carolina Nodari - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Sistemas de efluxo na resistência a carbapenêmicos e aminoglicosídeos em Pseudomonas aeruginosa, Descrição: Pseudomonas aeruginosa é uma das principais causas de infecções nosocomiais. Este microrganismo mostra uma notável capacidade de resistir a antibióticos, sendo esta capacidade intrínseca ou pela aquisição de genes de resistência, pela hiperexpressão de bombas de efluxo, pela diminuição da expressão de porinas, ou por mutações nos alvos das quinolonas. Preocupantemente, estes mecanismos estão frequentemente presentes simultaneamente, conferindo assim fenótipos multirresistentes. Carbapenêmicos e aminoglicosídeos desempenham um importante papel no tratamento de infecções causadas por P. aeruginossa, entretanto o desenvolvimento de resistência a estes fármacos está relacionada a hiperexpressão de sistemas de efluxo, dentre outros. Os objetivos deste projeto são investigar a expressão de sistemas de efluxo em isolados clínicos de P. aeruginosa e correlacionar sua associação com outros mecanismos de resistência, como a produção de beta-lactamases. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / LUTZ, L. - Integrante / BARTH, A. L. - Coordenador., Financiador(es): Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
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2011 - 2016
Prevalência e perfil de suscetibilidade de Germes Multirresistentes no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Descrição: As bactérias ou germes multirressistentes (GMR) são microrganismos que demonstram resistência a maioria dos antibióticos, para os quais esses germes são originalmente sensíveis. A falta de opções terapêuticas a curto e médio prazo para tratamento das infecções causadas por essas bactérias reforçam a importância de medidas preventivas contra sua disseminação. Infecções por GMR aumentam o tempo de internação, principalmente em unidades de terapia intensiva (UTI), podendo estar relacionados com surtos, além de agravar a disseminação dos mecanismos de resistência inter-espécies. Microrganismos como Enterococcus faecium e Enterococcus faecalis, Acinetobacter baumanni, Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA) constituem um grupo de bactérias às quais as opções terapêuticas já são escassas.Os GMR podem acumular diversos mecanismos de resistência, sendo assim, o monitoramento destes é extremamente importante no controle da disseminação e relato dos surtos ocorridos na instituição em um determinado período. Objetivo: Determinar a prevalência de germes multirresistentes em amostras de rastreamento (swab perianal, swab de orofaringe, swab de pele), e materiais clínicos como ponta de cateter, aspirado traqueal e hemoculturas no Hospital de Clínicas de Porto Alegre. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / Denise Pires Machado - Integrante / Rodrigo Pires dos Santos - Coordenador / Luciano Zubaran Goldani - Integrante.
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2011 - 2013
Avaliação do uso de linezolida e o desfecho clínico em pacientes com bacteremia por Enterococcus spp resistente a vancomicina no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Descrição: O Enterococcos spp é um germe de importância crescente nas últimas décadas. Este microrganismo apresenta baixa virulência, comparado á outros cocos Gram-positivos, porém possui alta capacidade de adaptação no ambiente hospitalar, o que lhe confere condições para emergir como patógeno nosocomial.Os enterococos são colonizantes do trato intestinal podendo se tornar agentes de endocardite infecciosa, bacteremias, infecções do trato urinário e feridas cirúrgicas. As bacteremias por enterococos resistentes a vancomicina (VRE) têm sido associadas ao aumento da morbidade e mortalidade em comparação ás infecções causadas por cepas de enterococos sensíveis à vancomicina em pacientes hospitalizados. A maioria das infecções por VRE acometem pacientes internados em Unidades de Terapia Intensiva podendo estar relacionado com surtos.Antibióticos com atividade contra o VRE, como daptomicina, linezolida, quinopristin-dalfopristin, oferecem um opção terapêutica no tratamento dos casos de bacteremia por este microrganismo. Entretanto já há relatos de resistência a estes antimicrobianos. O uso de linezolida para o tratamento destas infecções já fez com que surgissem cepas de VRE resistentes a este antimicrobiano, assim como a resistência clinica a daptomicina em Enterococcus faecium também já foi detectada.O objetivo deste estudo é determinar as MICs para vancomicina, teicoplamina, linezulida, daptomicina e quinopristin/dalfopristin em bacteremias por Enterococcus spp resistentes a vancomicina no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / Denise Pires Machado - Integrante / Luciano Z Goldani - Integrante / Rodrigo Pires Santos - Coordenador.
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2006 - 2012
Teste de suscetibilidade em biofilme e métodos de detecção de P. aeruginosa hipermutantes em pacientes com Fibrose Cística em dois centro brasileiros., Descrição: A persistência de P. aeruginosa no pulmão de pacientes com Fibrose Cística está associada, em parte, à presença de sub-populações hipermutáveis e ao seu crescimento em biofilme. Estas características têm relação direta com a resistência a antimicrobianos. Os métodos laboratoriais disponíveis para determinação da suscetibilidade não são validados para a detecção dessas características peculiares, gerando controvérsias sobre a sua utilidade clínica. Assim, os objetivos desse projeto são: avaliar a influência do crescimento em biofilme na suscetibilidade a antimicrobianos de uso terapêutico, pelo método de Biofilm Inhibitory Concentration BIC, determinar a prevalência de cepas hipermutáveis através de testes qualitativos e microdilucionais modificados, detectar genes mutantes relacionados com estas populações bem como fatores de virulência associados, e avaliar a clonalidadade de populações selvagens e hipermutáveis em P.aeruginosa associadas a infecções pulmonares crônicas em pacientes com FC, atendidos no centro de referência na cidade de Porto Alegre.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / Larissa Lutz - Integrante / Afonso L. Barth - Coordenador / Robson Leão - Integrante / Elizabeth Marques - Integrante., Financiador(es): Agência Nacional de Vigilância Sanitária - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
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2006 - 2012
Prevalência e associação de Pseudomonas aeruginosa hipermutáveis em pacientes com fibrose cística com desfechos clínicos, resistência à antimicrobianos, perfis fenotípicos e genotípicos dos isolados., Descrição: Bactérias capazes de se adaptar a mudanças em seus ambientes desenvolveram mecanismos para produzir altas taxas de mutação em regiões específicas de seus genomas, o que resulta na rápida geração de variantes. Esses microrganismos são denominados hipermutantes, cepas com altas taxas de mutação quando comparadas com aquelas comumente encontradas em uma espécie em particular, e que apresentam benefícios de adaptação para colonizar ambientes ou nichos anatômicos específicos. Essas cepas hipermutantes geralmente possuem alterações em genes que participam dos sistemas de reparo do DNA celular. A aquisição de um fenótipo mutante estável pode conferir à bactéria uma vantagem seletiva, particularmente em ambientes com alto nível de stress, porque taxas altas de mutação e recombinação permitem uma adaptação mais rápida. Pseudomonas aeruginosa, uma bactéria ubiquitária, é um patógeno de plantas, mas também do ser humano, principalmente quando a infecção é nosocomial, como em pacientes com fibrose cística (FC). Ciclos de inflamações provavelmente resultam em um ambiente pulmonar heterogêneo, no qual a P. aeruginosa deve se adaptar para sobreviver. A seleção de mutantes pode ser favorecida por antibióticos que podem ser desigualmente distribuídos no pulmão, resultando em gradientes concentrados e, possivelmente, em concentrações subterapêuticas. Nos últimos anos, o papel da hipermutação no desenvolvimento de resistência a antibióticos começou a receber atenção. Assim, a detecção de cepas hipermutáveis de P. aeruginosa de pacientes com FC em laboratórios clínicos de microbiologia certamente teria grande valor para o acréscimo de informações sobre o papel dessas variantes hipermutáveis em infecções crônicas. O objetivo deste projeto é avaliar a prevalência de P. aeruginosa hipermutantes em pacientes pediátricos e adultos com FC atendidos no Hospital de Clínicas de Porto alegre (HCPA), e estabelecer sua associação com características fenotípicas, genotípicas, resistência aos antimi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dariane Castro Pereira - Integrante / Larissa Lutz - Integrante / Afonso L. Barth - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2018
TOEFL ITP Nível B2 (nº registro 726800).
Histórico profissional
Endereço profissional
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Hospital de Clínicas de Porto Alegre. , Ramiro Barcelos 2350, Santa Cecília, 90560003 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 993786154, Ramal: 7228, URL da Homepage:
Experiência profissional
2018 - Atual
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Bioquímico Preceptor RIMs
Outras informações:
Preceptora da Residência Multiprofissional em Análises Clínicas área Microbiologia e Biologia Molecular. Atividades: Conduzir sessões de supervisão e discussão de casos clínicos para comunidade interna e externa como uma atividade de difusão do conhecimento científico. Organizar workshops e palestras para compartilhar as melhores práticas e atualizações da área. Participar ativamente da elaboração de materiais didáticos e promover a pesquisa aplicada, incentivando a troca de experiências entre residentes. Contribuir para a disseminação do conhecimento e o fortalecimento da formação prática dos futuros especialistas.
2017 - Atual
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador LABRESIS, Carga horária: 20
Outras informações:
Pesquisadora no Laboratório de Pesquisa em Resistência aos antimicrobianos, centro coordenador do INPRA (Instituto Nacional de Resistência aos antimicrobianos) com objetivo de desenvolver atividades focadas no estudo dos mecanismos de resistência bacteriana, com impacto direto na escolha terapêutica e na redução de riscos para os pacientes. Participar ativamente na organização de seminários científicos visando a difusão do conhecimento científico atualizadas e o aumento da conscientização sobre resistência antimicrobiana no âmbito clínico e acadêmico. Supervisor: Afonso L. Barth
2017 - Atual
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Bioquímico - Microbiologia, Carga horária: 40
2005 - 2005
Hospital de Clínicas de Porto AlegreVínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário Serviço de Farmácia, Carga horária: 20
2014 - 2017
Laboratório Endocrimeta Análises ClínicasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica Bioquímica, Carga horária: 44
Outras informações:
- Setores: Bioquímica, Bacteriologia, Micologia, Urinálise e Parasitologia.
2013 - 2014
Exato Reunidos - Laboratórios ClínicosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico-Bioquímico, Carga horária: 30
2011 - 2013
Laboratório Senhor dos PassosVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Farmacêutico-Bioquímico, Carga horária: 44
2010 - 2010
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitor Hematologia Clínica, Carga horária: 20
Outras informações:
Monitora da disciplina de Análises Hematológicas.
2010 - 2010
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio voluntário, Carga horária: 10
Outras informações:
Laboratório de Micologia Aplicada - Faculdade de Farmácia. Participação em estudos de sensibilidade a antifúngicos.
2005 - 2005
Universidade Federal do Rio Grande do SulVínculo: Bolsista BIC/PROPESPQ, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20
2011 - 2011
Factum ensino técnicoVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4
Outras informações:
Disciplina de Gestão de Farmácia
2007 - 2009
Dimed S.A. Distribuidora de MedicamentosVínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Farmacêutico RT, Carga horária: 44
Atividades
-
11/2008 - 05/2009
Direção e administração, Dimed S.A. Distribuidora de Medicamentos.Cargo ou função, Subgerente Farmacêutico.
2008 - 2008
Laboratório Klein Indústria Farmac{euticaVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Atividades
-
08/2008 - 11/2008
Estágios , Laboratório Klein Indústria Farmacêutica.Estágio realizado, Estágio realizado na área de controle de qualidade físico-químico e microbiológico de medicamentos.
2006 - 2006
Centro de Pesquisas Médicas e Ensaios ClínicosVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiário Pesquisa Clínica, Carga horária: 20
Outras informações:
Setor de Oncologia do Grupo Hospitalar Conceição.
2002 - 2002
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do SulVínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitor Histologia e Embriologia, Carga horária: 2
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Dariane Castro Pereira e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?