Nadia Maria Volpato

Possui graduação em Farmacêutico Industrial pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1984), mestrado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1989) e doutorado em Chimica e Scienze Farmaceutiche - Universita degli Studi di Pavia-Parma, Itália (1996). Atualmente é Professor Associado IV da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, após ter atuado até 2005 na Faculdade de Farmácia da UFRJ. Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Análise e Controle de Medicamentos, atuando principalmente nos seguintes temas: dissolução e liberação de medicamentos sólidos e semi-sólidos, controle de qualidade, validação de métodos analíticos e correlação in vivo-in vitro.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Chimica e Scienze Farmaceutiche

1992 - 1996

Università Degli Studi Di Pavia
Título: Trasporto Ionoforetico di Aciclovir in vitro e di Calcitonina in vivo
Orientador: Paolo Colombo
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: ionoforese; aciclovir; calcitonina; permeação cutânea.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1985 - 1989

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Avaliação da Estabilidade da Oxacilina em Soluções Injetáveis de Grande Volume,Ano de Obtenção: 1989
Elfrides Eva Scherman Schapoval.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Farmacêutico Industrial

1980 - 1984

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

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Formação complementar

2011 - 2011

Capacitação na Norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 16h). , Agência Nacional de Vigilância Sanitária, ANVISA, Brasil.

2010 - 2010

Hands-on-dissolution. (Carga horária: 13h). , International Pharmaceutical Federation (FIP), FIP, Holanda.

2003 - 2003

Biodisponibilidade/Bioequivalência de Medicamentos. (Carga horária: 30h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF-FEFAS-AAPS-F, Brasil.

2002 - 2002

Permeação Cutânea In Vitro II. (Carga horária: 12h). , Fund Ensino e Pesquisa Ciências Farmacêuticas Ribeirão Preto, FUNDEFARP, Brasil.

2001 - 2001

Cinéticas de Absorção/Dissolução: CIVIV. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.

2001 - 2001

Biodisponibilidade e Bioequivalência. (Carga horária: 16h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Dissolução e Liberação de Medicamentos e Correlação Vitro Vivo.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Desenvolvimento e Validação de Método Analítico.

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Organização de eventos

VOLPATO, N. M. ; NOGUEIRA, F. . Portas Abertas 2009. 2009. (Outro).

CHAVES, C. ; MACEDO, A. ; VOLPATO, N. M. . Portas Abertas 2008. 2008. (Outro).

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Participação em eventos

I Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticcas. 2012. (Congresso).

Fronteiras do Pensamento 2011. 2011. (Outra).

V Workshop ACBIO. 2011. (Simpósio).

Décimo Salão de Extensão da UFRGS.A equivalência Farmacêutica conceituando o medicamento genérico. 2009. (Seminário).

I Simpósio Internacional Técnico e Científico da Farmacopéia Braslieira. 2008. (Simpósio).

Encontro Nacional de Farmácias Universitárias - 1o ENFARUNI.Boas Práticas e Ética na Manipulação Farmacêutica. 2006. (Simpósio).

Evento Comemorativo dos 25 anos do INCQS.EquivalÊncia Farmacêtuica e Comparação de Perfil de Dissolução. 2006. (Simpósio).

XVIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS.Sessão de Controle de Qualidade de Drogas, Fármacos e Medicamentos e da Sessão de Farmacologia e Fitoquímica. 2006. (Oficina).

4o Congresso de Ciências Farmacêutica - Riopharma. Membro da Comissão Científica do 4o Riopharma. 2005. (Congresso).

III Encontro dos Centros de Equivalência Farmacêutica REBLAS.III Encontro dos Centros de Equivalência Farmacêutica REBLAS. 2005. (Encontro).

3o Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro. Membro da Comissão Científica do 3o Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro. 2003. (Congresso).

Jornada de Iniciação Científica.Avaliadora de Sessão da XXV Jornada de Iniciação Científica da UFRJ. 2003. (Outra).

VII Pharmatech - IV ENEQC. Membro da Comissão de Julgamento dos Pôsteres do VII Pharmatech - IV ENEQC. 2003. (Congresso).

2a Jornada Acadêmica de Farmácia da UFSC.Ministrante do curso Sistemas Terapêuticos Transdérmicos na 2a Jornada Acadêmica de Farmácia da UFSC. 2002. (Outra).

Analítica - Latin America - Sessão 2: Validação e Serviços Regulatórios para a Indústria Farmacêutica. 2002. (Outra).

I Encontro REBLAS de Equivalência Farmacêutica.I Encontro REBLAS de Equivalência Farmacêutica. 2002. (Encontro).

1o Encontro Nacional dos Coordenadores de Laboratórios Universitários de Controle de Qualidade de Medicamentos. 2000. (Encontro).

2o Encontro Nacional de Laboratórios Universitários de Controle de Qualidade de Medicamentos. 2000. (Encontro).

Encontro de Coordenadores dos Centros Analíticos Universitários para Estudos de Bioequivalência.Encontro de Coordenadores dos Centros Analíticos Universitários para Estudos de Bioequivalência. 2000. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Bruna de Carvalho Mapa

VOLPATO, N. M.; GUIMARAES, A. G.; BARCELLOS, N. M. S.. Caracterização de aspectos farmacológicos e biofarmacêuticos de antidiabéticos orais da classe dos inibidores da dipeptidil peptidase 4. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Fábio de Souza Barbosa

PAIM, C. S.;VOLPATO, N. M.. Determinação analítica, estudo cinético e produtos de degradação do antibiótico Doripenem. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Pampa.

Aluno: Fernanda Rodrigues Galves

VOLPATO, N. M.; ARAUJO, B. V.. Screening farmacocinético e avaliação das propriedades físico-químicas de uma série de 4-aril-3,4-diidropirimidin-2(1H)-onas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Eduardo Costa Pinto

VOLPATO, N. M.; PADULA, M.. Estudo de dissolução intrínseca de efavirenz como ferramenta para antecipação de sua biodisponibilidade. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruna Gaelzer Silva Torres

VOLPATO, N. M.; GARCIA, S. C.; TASSO, L.. Avaliação pré-clínica da farmacocinética e da toxicidade aguda em roedores do candidato a fármaco antitumoral LaSOM 65. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Débora Fretes Argenta

VOLPATO, N. M.; CARDOSO, S. G.; KOESTER, L.. Nanoemulsões de uso tópico contendo cumestrol: estudos de formulação e permeação cutânea. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Alice Simon

VOLPATO, N. M.CABRAL, Lucio Mendes; PADULA, M.. Desenvolvimento e validação de método de dissolução aplicado a suspensão injetável intramuscular de dipropionato de betametasona associado a fosfato dissódico de betametasona. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bethânia Andrade de Vargas

VOLPATO, N. M.; SENNA, E. L.; BECK, R. C. R.. Hidrogéis contendo nanoemulsões de genisteína: estudos de formulação, permeação e retenção cutânea da genisteína. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Mariana de Oliveira Berreta

LIMA, E. M.; TEIXEIRA, L. S.;VOLPATO, N. M.. Estudo da liberação in vitro da progesterona a partir de cápsulas de gelatina mole: desenvolvimento e validação de métodos de dissolução. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Bianca Gonzalez Henriques

SANTOS, Elisabete Pereira dos; VELASCO, M. V. R.;VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento e avaliação de preparações lipossomais contendo filtros solares sólidos UVA e UVB. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tailane Sant´Anna Moreira

LOPEZ, Renata Fonseca Vianna;VOLPATO, N. M.; Ortiz, GMD. Desenvolvimento de sistema de liberação para aplicação tópica do antiinflamatório lumiracoxibe: avaliação fisicoquimica e estudos de permeação cutânea in vitro em peles de modelo animal. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ricardo Leite de Oliveira Rezende

VOLPATO, N. M.; SANTORO, M. I. R. M.; MATOS, J. R.. Separação dos enantiômeros de cetoprofeno e do fenoprofeno por CLAE em fase estacionária quiral. 2008. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Karla De Santis

VOLPATO, N. M.; SANTANA, D. P.;RICCI JUNIOR, E.. Formulações semi-sólidas de uso tópico contendo nifedipina: desenvolvimento galênico e avaliação biofarmacotécnica. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Juliana Roman

SILVA, C. B.; TEIXEIRA, H. F.;VOLPATO, N. M.. Validação de méttodos analíticos e estudo preliminar de estabilidade de montelucaste sódico em comprimidos revestidos. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Juliana Sippel

VOLPATO, N. M.; FROEHLICH, P. E.; GARCIA, C. V.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o controle de qualidade de clopidogrel em comprimidos revestidos. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Magda Targa Martins

VOLPATO, N. M.; KOESTER, L.; MENDEZ, A. S. L.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos, ensaios de dissolução e estudo preliminar de estabilidade do antiepilético triazínico lamotrigina na forma farmacêutica comprimido. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fibele Analine Lanzanova

CARDOSO, S. G.;VOLPATO, N. M.; BREIER, A. R.. Carvedilol - estudos de estabilidade e perfil de dissolução. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: José Antônio de Aquino Ribeiro

VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o controle de qualidade de efavirenz matéria-prima, comprimidos e em dose fixa combinada com didanosina e lamivudina. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniela Soares Deccache

SANTOS, Elisabete Pereira dosVOLPATO, N. M.; LUCA, M.;CABRAL, Lucio Mendes. Formulação dermocosmética contendo DMAE glicolato e filtros solares: desenvolvimento de metodologia analítica, estudo de estabilidade e ensaio de biometria cutânea. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Márcio Robert Mattos da Silva

KEDOR, Erika Rosa Maria;SOUSA, Valéria Pereira deQUARESMA, Carla HolandinoVOLPATO, N. M.; SILVA, Antonio Jorge R da. Formulação líquida oral do acetato de hidrocortisona incluso em ciclodextrina: desenvolvimento e validação de metodologia analítica. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcia Pietroluongo

VOLPATO, N. M.. Inequivalência terapêutica de duas suspensões de carbamazepina e desenvolvimento de método de dissolução biorrelevante. 2005. Dissertação (Mestrado em Vigilância Sanitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Aline de Carvalho Varjão Mota

VOLPATO, N. M.. Estudo de cedência de filtros solares incluídos em sistemas de liberação. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Claúdia Silvana de Miranda Neves

VOLPATO, N. M.. Monitorização farmacométrica de isoniazida e N-acetilisoniazida de pacientes em tratamento de tuberculose no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. 2005. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Greici Cristiani Gomes

SALGADO, H. R. N.;VOLPATO, N. M.; ALMEIDA, A. E.. Desenvolvimento de métodos analíticos e caracterização de lomefloxacino em matéria-prima e comprimidos revestidos. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Melina Campagnaro Farias

VOLPATO, N. M.. Encapsulação de alfa-tocoferol em matriz vítrea amorfa. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciência de Alimentos) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Regiane de Fátima Rivelli

VOLPATO, N. M.. Cromatografia líquida de alta performance acoplada a espectrometria de massas em sequência (CLAE-EMS) empregada na avaliação da disfunção do enxerto renal considerando as concentrações sanguíneas da ciclosporina. 2004. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Pietsch Ribeiro

VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento e validação de metodologia de análise do teor de filtros solares e determinação do FPS in vitro em formulações fotoprotetoras comerciais. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcia Pietroluongo

VOLPATO, N. M.. Inequivalência terapêutica de dois produtos, genérico e referência, a base de carbamazepina. 2004 - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Kélia Xavier Resende

VOLPATO, N. M.. Obtenção e caracterização física de sistemas microemulsionados não-iônicos e estudo da atividade antibiótica in vitro de eritromicina base nesses sistemas. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Alessandra Chucry Ayub

VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento de emulsões O/A contendo fluconazol para o tratamento tópico de micoses superficiais: avaliação da penetração cutânea e absorção percutânea. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Claúdia Silvana de Miranda Neves

VOLPATO, N. M.. Monitoração Farmacométrica de pacientes tuberculosos em tratamento com isoniazida, pirazinamida e rifampicina. 2003. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Karla Regina da Silva Gram

VOLPATO, N. M.. Estudos farmacométricos da interação do esquema rifampicina, isoniazida, pirazinamida (RHZ) e glibenclamida em tratamentos concomitantes. 2003. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gisele Assis Castro

VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento de preparações hidrofílicas para o tratamento tópico da leishmaniose cutânea. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maria Cristina Braile

VOLPATO, N. M.. Eficiência e Substantividade de Preparações Solares: avaliação do uso de dióxido de titânio e quitosano. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Annelise Lopes Barth

VOLPATO, N. M.. Fator de Proteção Solar versus Coeficiente de Carga de Filtros Solares Químicos. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernando André Rezende do Prado

VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento de uma nova formulação de comprimidos de altas dosagens de rutina e ácido ascórbico - avaliação da goma de semente de algaroba como desintegrante. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Teresinha Goulart

VOLPATO, N. M.. Farmacovigilância dos efeitos cardiotóxicos dos antraciclínicos adriamicina e epirrubicina em pacientes de câncer de mama. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Angela Maria de Souza Ponciano

VOLPATO, N. M.. Avaliação do Nível de Informação e Valorização do Estudo das Reações Adversas a Medicamentos em um Hospital Universitário. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maria Arlete Silva Pires

VOLPATO, N. M.. Utilização de sistemas poliméricos nanodispersos para a obtenção de matrizes de comprimidos de liberação prolongada contendo pirazinamida: preparo, caracterização e cinética de liberação. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Letícia Grolli Lucca

ROMAO, P. R. T.;VOLPATO, N. M.; PAESE, K.. Nanoemulsões a base de óleo de copaíba:desenvolvimento tecnológico, estudo de permeação cutânea, avaliação das atividades anti-inflamatória e leishmanicida. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Aline Ferreira Ourique

VOLPATO, N. M.; SENNA, E. L.; BASSANI, V. L.; BECK, R. C. R.. Desenvolvimento de sistemas pulverulentos contendo N-acetilcisteína lipossomal empregando a técnica de secagem por aspersão. 2014. Tese (Doutorado em Nanotecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Ferreira Ribeiro

VOLPATO, N. M.; CARMO, F. A.; SILVA, Antonio Jorge R da;RICCI JUNIOR, E.SOUSA, Valéria Pereira de. Desenvolvimento e avaliação de formulações nanoparticuladas contendo extratos com atividade antineoplásica. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Frantiescoli Anversa Dimer

NOEL, Francois Germain; KOESTER, L.; RAFFIN, R. P.;VOLPATO, N. M.. Avaliação in vivo de nanocápsulas de núcleo lipídico de olanzapina para o tratamento da esquizofrenia. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sandra Elisa Haas

VOLPATO, N. M.NOEL, Francois Germain; BATTASTINI, A. M. O.; TEIXEIRA, H. F.. Desenvolvimento, caracterização fisicoquímica e avaliação farmacocinética de nanopartículas auto-organizadas de quitosana. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Letícia Lenz Sfair

KEDOR, Erika Rosa Maria; MENDEZ, A. S. L.;VOLPATO, N. M.. Mianserina: desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Liberato Brum Junior

VOLPATO, N. M.; DALMORA, S. L.; ROTT, M. B.; BECK, R. C. R.. Desenvolvimento e avaliação da atividade e farmacocinética de nanopartículas lipídicas sólidas contendo a associação de quinina e doxiciclina. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Jose Eduardo Gonçalves

VOLPATO, N. M.STORPIRTIS, Silvia; PORTA, Valentina; SOUZA, J.; STEPHANO, M. A.. Padronização das condições para cultura de células Caco-2 visando à obtenção de membranas viáveis ao estudo da permeabilidade in vitro da rifampicina. 2010. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lisiane Bajerski

VOLPATO, N. M.; ADAMS, A. I. H.; BREIER, A. R.. Olmesartana medoxomila: validação analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Paulo Renato de Oliveira

VOLPATO, N. M.; ROLIM, C.; CUFFINI, S.; SENNA, E. L.; REGINATTO, F. H.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes hidrofílicas de norfloxacino contendo polioxietileno e hidroxipropilmetilcelulose. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Patrícia Gomes

VOLPATO, N. M.; THIESEN, F. V.; GARCIA, S. C.. Duloxetina: desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos da estabilidade. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Tércio Paschke Oppe

VOLPATO, N. M.; PAULA, I. C.; CARDOSO, S. G.; STEPPE, M.. Cefpiroma: desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Renata Platcheck Raffin

VOLPATO, N. M.; BASSANI, V. L.; SANTANA, M. H. A.; CARVALHO, E. L. S.. Micropartículas contendo pantoprazol sódico: desenvolvimento tecnológico,produção em escala piloto e avaliação biológica. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Zaida Maria Faria de Freitas

STORPIRTIS, SilviaVOLPATO, N. M.; PORTA, Valentina; LOPEZ, Renata Fonseca Vianna; FERREIRA, Lucas Antonio Miranda. Avaliação biofarmacotécnica de formulações dermatológicas semi-sólidas de cetoconazol. 2005. Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Inês Teixeira

VOLPATO, N. M.. Microencapsulação e aroma de queijo proveniente da fermentação de permeado de soro por Propionibacterium freudenreichii aprisionada em alginato de cálcio. 2004. Tese (Doutorado em Ciência de Alimentos) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Eduardo Celia Palma

PEREIRA, P.; PIGATTO, M. C.;VOLPATO, N. M.. Estudo comparativo e modelagem farmacocinética/farmacodinâmica da profilaxia antimicrobianaem pacientes submetidos a cirurgia bariátrica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Camila Ferraza Alves Giordani

GOMES, P.;VOLPATO, N. M.; ZIMMER, A.. Desenvolvimento de métodos analíticos e avaliação da toxicidade de impurezas orgânicas da sitagliptina e vildagliptina. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Fernando Boldrini

VOLPATO, N. M.; TEIXEIRA, H.. Desenvolvimento de nanopartículas secas para administração pulmonar de melatonina visando ação cerebral. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Marcella Herbstrith de Oliveira

VOLPATO, N. M.; BERGOLD, A. M.; LEAL, M. B.. Avaliação da farmacocinética do mazindol em plasma, fluido oral e urina e validação de metodologias analíticas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Catiúscia Padilha de Oliveira

VOLPATO, N. M.; BECK, R. C. R.; SILVA, C. B.. Desenvolvimento de nanocápsulas com funcionalização de superfície versátil. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Aline Ferreira Ourique

VOLPATO, N. M.; SENNA, E. L.; BECK, R. C. R.. Desenvolvimento de sistemas pulverulentos contendo N-acetilcisteína lipossomal empregando a técnica de secagem por aspersão. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Nanotecnologia Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Frantiescoli Anversa Dimer

RAFFIN, R. P.; KOESTER, L.;VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de olanzapina incorporadas em um hidrogel termossensível. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rossana Barcellos Friedrich

FARSKY, S. H. P.;Volpato, Nádia M; MACEDO, A.. Avaliação das atividades imunossupressora e anti-inflamatória de tacrolimus encapsulado em nanocápsulas de núcleo lipídico com revestimento não iônico ou catiônico. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Letícia Lenz Sfair

VOLPATO, N. M.; GARCIA, C. V.; FROEHLICH, P. E.. Mianserina: desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo da estabilidade. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Regina Gendzelevski Kelmann

OLIVEIRA, M. C.;VOLPATO, N. M.; ORTEGA, G. G.. Estudos de formulação, permeação cutânea e atividade anti-herpética de formas farmacêuticas nanoemulsionadas contendo galato de pentila. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Liberato Brum Junior

ROTT, M. B.;VOLPATO, N. M.; BECK, R. R.. Desenvolvimento e avaliação da atividade e farmacocinética de nanopartículas contendo fármacos antimaláricos. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Sandra Elisa Haas

VOLPATO, N. M.; BATTASTINI, A. M. O.; TEIXEIRA, H. F.. Desenvolvimento, caracterização fisicoquímica e avaliação farmacocinética de nanopartículas auto-organizadas de quitosana. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Lisiane Bajerski

ZUANAZZI, J. A. S.; ADAMS, A. I. H.;VOLPATO, N. M.. Olmesartana medoxomila: validação de metodologia analítica, avaliação biofarmacêutica e análise polimórfica. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Clésio Soldatelli Paim

VOLPATO, N. M.; FROEHLICH, P. E.; BREIER, A. R.. Mesilato de gemifloxacino: desenvolvimento e validação de métodos analíticos, análise enantiosseletiva, método de dissolução e estudo de estabilidade. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Patrícia Gomes

VOLPATO, N. M.; GUTERRES, S. S.; THIESEN, F. V.. Duloxetina: desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos da estabilidade. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Laís Bastos da Fonseca

VOLPATO, N. M.. Desenvolvimento de um medicamento com nanopartículas poliméricas para o tratamento de esquistossomose. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Engenharia Química (PEQ) / COPPE/UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Leonardo Henrique Toehwe

VOLPATO, N. M.. Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de prednisona bioequivalentes ao longo do estudo de estabilidade. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Gestão, Pesquisa e Desenv. na Ind. Farmacêutica) - Farmanguinhos/FIOCRUZ.

Aluno: Andressa da Silva Bitencourt

VOLPATO, N. M.; GOBETTI, C.. Desenvolvimento e validação de método por CCDAE para análise de ticagrelor em comprimidos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: MARCELLE AMANDA CARNIÉL

VOLPATO, N. M.; GARCIA, C. V.. Formulações tópicas magistrais para a terapia de reposição hormonal em mulheres no período pós-menopausa e aplicação da atenção farmacêutica. 2013.

Aluno: Fernanda Rodrigues Galves

VOLPATO, N. M.; BECK, R. C. R.. Modelos in vitro para previsão de absorção gastrointestinal empregados no desenvolvimento de novos fármacos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Alini Dall Cortivo Lange

VOLPATO, N. M.. Eletroforese capilar: conceitos e aplicações. Desenvolvimento de método para análise do cloridrato de epinastina em comprimidos revestidos. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Clarissa Oliveira Martins

VOLPATO, N. M.. Etoposido injetável fracionado para uso oral: utilização clínica e planejamento de análise de estabilidade. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Letícia Lenz Sfair

VOLPATO, N. M.; SIPPEL, J.. Análise de cápsulas de progesterona micronizada preparadas em farmácia de manipulação. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

VOLPATO, N. M.. Provimento de cargo de Professor Adjunto I no Departamento de Ciências Farmacêuticas. 2010. Universidade Federal de Santa Catarina.

VOLPATO, N. M.. Provimento de cargo de Professor Adjunto I no Departamento de Produção e Controle de Medicamentos. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

VOLPATO, N. M.. Provimento de cargo de Professor Doutor junto ao Depto. de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. 2006. Universidade de São Paulo.

VOLPATO, N. M.. Para Professor Adjunto para o Depto. de Produtos Farmacêuticos da Faculdade de Farmácia. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

VOLPATO, N. M.. Para Professor Adjunto de Controle de Qualidade no Departamento de Tecnologia Farmacêutica da Faculdade de Farmácia - membro titular. 2004. Universidade Federal Fluminense.

VOLPATO, N. M.. Concurso para o cargo de Tecnologista Sênior na área de Controle de Qualidade. 2002. Fundação Oswaldo Cruz.

VOLPATO, N. M.. XXI Salão de Iniciação Científica da UFRGS - Sessão de Tecnologia Farmacêutica A. 2009. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

VOLPATO, N. M.. Comissão de Avaliação do Programa de Bolsas de Extensão - edital 2008. 2008. UFRGS - Pró-Reitoria de Extensão.

VOLPATO, N. M.. Comissão Julgadora do XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

VOLPATO, N. M.; OPPE, T. P.; GUTERRES, S. S.. Processo Seletivo para Professor Substituto. 2007. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

VOLPATO, N. M.. Processo Seletivo de Professor Substituto. 2001. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VOLPATO, N. M.. Processo Seletivo de Professor Substituto. 2000. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VOLPATO, N. M.. Processo Seletivo de Professor Substituto. 1999. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VOLPATO, N. M.. Processo Seletivo de Professor Substituto. 1998. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VOLPATO, N. M.. Processo Seletivo de Professor Substituto. 1997. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Joanna Wittckind Manoel

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DETERMINAÇÃO DE IMPUREZAS DE BESIFLOXACINO POR HPLC EM FASE ESTACIONÁRIA QUIRAL E CLUE; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Rafaela Martins Sponchiado

Avaliação da Permeaçã/Retenção Cutânea in vitro de Formulações Semissólidas Comerciais contendo Aciclovir e Estudo de sua Relação com a Concentração Antiviral Efetiva; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Fábio Pinheiro de Souza

Avaliação Biofarmacêutica de Formas Farmacêuticas de Liberação Imediata (Comprimidos de Candesartana Cilexetila) e Prolongada (Cápsulas de Tansulosina) Utilizando Aparatos Pás e Células de Fluxo com Meios de Dissolução Biorrelevantes; 2014; Dissertação (Mestrado em Assistência Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Alianise da Silva Meira

Avaliação de protocolos experimentais de estudos de penetração/permeação cutânea para um anti-viral creme convencional e nanoemulsionado; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Jaison Carlosso Machado

Atorvastatina: métodos para análise da formulação e correlação in vivo-in vitro; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Vítor Todeschini

Desenvolvimento de métodos cromatográfico e eletroforético para determinação simultânea de delapril e manidipino em comprimidos; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Aline Bergesch Barth

Metodologia analítica aplicada ao controle de qualidade do antifúngico cloridrato de butenafina na forma creme e à avaliação da sua penetração cutânea in vitro; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Laís Bastos da Fonseca

Desenvolvimento e validação de método de dissolução aplicado a suspensões orais de nimesulida; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Carolina Soares Bemvindo

Estudo comparativo da liberação e penetração cutânea de nitrato de miconazol de emulsões tópicas comerciais; 2006; 110 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Tatiana Cupello Colonesi da Rosa

Dissolução intrínseca de hidroclorotiazida de diferentes granulometrias e sua relação com a dissolução do ativo em comprimidos; 2005; 125 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Edilene Bolutari Baptista

Dissolução de comprimidos de Glibenclamida: estudo de correlação in vivo/in vitro com duas formulações não bioequivalentes; 2005; 140 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Bianca Waruar Paulo Lobo

Avaliação da estabilidade fisicoquímica de misturas totais de nutrientes para uso intravenoso neonatal; 2005; 115 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Ana Ferreira Ribeiro

Análise titulométrica e cromatográfica de alendronato de sódio - matéria-prima e produto acabado; 2005; 125 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Michele de Oliveira Ramos

Estudo de correlações in vitro - in vivo empregando comprimidos de nimesulida não bioequivalentes; 2003; 102 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Bruno duarte Sabino

Desenvolvimento de método para análise de paracetamol em plasma humano por cromatografia líquida para estudo de biodisponibilidade; 2002; 108 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Regina Lengruber da Silva

Dissolução de comprimidos de nimesulida de liberação imediata, biodisponibilidade e correlação in vivo-in vitro; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Jaison Carlosso Machado

DESENVOLVIMENTO E CONTROLE DE QUALIDADE DE MICROPARTICULAS POLIMÉRICAS CONTENDO PRAZIQUANTEL PARA O TRATAMENTO PEDIÁTRICO DA ESQUISTOSSOMOSE; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Vítor Todeschini

Métodos analíticos para determinação de delapril e manidipino aplicáveis a estudos de estabilidade e ao desenvolvimento de método de dissolução para a formulação farmacêutica comprimidos; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Alini dal Cortivo Lange

Sitagliptina: desenvolvimento de métodos de análise aplicados a estudos de estabilidade; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Nadia Maria Volpato;

Zaida Maria Faria de Freitas

Avaliação biofarmacotécnica de formulações dermatológicas semi-sólidas de cetoconazol; 2005; 168 f; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Nadia Maria Volpato;

Raquel Robert Nahra Koike

Avaliação da qualidade de cápsulas de cloridrato de hidroxizine 25 mg manipuladas na Farmácia Universitária da UFRJ; 2002; 41 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Manipulação Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Dayse Mesquita Vieira

Implantação do Laboratório de Controle de Qualidade em Farmácia de Manipulação; 2002; 48 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Manipulação Farmacêutica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Sabrina Laíz Büttenbender

Cromatografia Contracorrente: Evolução e Aplicações; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Márcia Nunes da Silva

Oseltamivir phosphate: biowaiver monograph for immediate-release solid oral dosage forms - a draft document; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Joanna Wittckind Manoel

Aperfeiçoamento e validação de método por cromatografia líquida de alta eficiência para determinação de minociclina na análise da matéria-prima; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Débora Severino Severo

Aprimoramento da análise farmacopeica por cromatografia líquida de cefadroxila em insumo e em cápsulas duras comerciais; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Alianise da Silva Meira

Estudos de permeação/retenção cutânea in vitro empregando pele suína para comparação de desempenho de formulações semi-sólidas dermatológicas; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Meiriéle Lara Meira

AVALIAÇÃO COMPARATIVA DAS NORMAS REGULATÓRIAS DOS ESTUDOS DE ESTABILIDADE APLICADOS A SABONETES SÓLIDOS NO BRASIL, ESTADOS UNIDOS E UNIÃO EUROPÉIA; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Aline Morgana da Silva

Avaliação de sprays e aerossóis nasais no contexto da equivalência farmacêutica; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Amanda Thomas Barden

Impurezas em insumos farmacêuticos: revisão e pesquisa de impurezas orgânicas na matéria-prima cloridrato de fluoxetina; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Gislaine Carmo Roesch

A harmonização do teste farmacopeico de uniformidade de dose em medicamentos; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS - Pró-Reitoria de Extensão; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Andressa Dalmas Narvaez

Avaliação das condições do teste de dissolução para comprimidos revestidos de leflunomida; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS - Pró-Reitoria de Extensão; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Denise Crestani Biolchi

Gomas de mascar medicinais: produção e metodologias utilizadas no controle de qualidade; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Ana Paula Battistel

Estudo de dissolução e correlação de dados in vitro/in vivo e estudo de estabilidade da sitagliptina; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Gustavo Krumel Goelzer

Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação de delapril e manidipino em formulação farmacêutica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Franciele Gasperin

Sitagliptina: desenvolvimento de métodos de análise aplicados a estudos de estabilidade; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS/PIBIC/CNPq; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Gabriela Bolfe de Oliveira

MÉTODOS ANALÍTICOS APLICADOS AO CONTROLE DA QUALIDADE DO NOVO ANTIFÚNGICO CLORIDRATO DE BUTENAFINA; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Bruna Thereza da Silva Santi

LCQFar-ANALI42 Laboratório de Controle de Qualidade Farmacêutico da Faculdade de Farmácia da UFRGS - módulo analítico; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS - Pró-Reitoria de Extensão; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Débora Severino Silveira

Certificação e monitoramento de substâncias químicas de referência da Farmacopéia Brasileira; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Agência Nacional de Vigilância Sanitária; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Aline Matter

Garantia da Qualidade na Certificação e monitoramento de substâncias químicas de referência da Farmacopéia Brasileira; 2011; Orientação de outra natureza; (Farmacêutico Industrial) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Agência Nacional de Vigilância Sanitária; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Alianise da Silva Meira

LCQFar-ANALI42 Laboratório de Controle de Qualidade Farmacêutico da Faculdade de Farmácia da UFRGS - módulo analítico; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS - Pró-Reitoria de Extensão; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Gislaine Roesch

COLABORAÇÃO PARA REVISÃO DA FARMACOPÉIA BRASILEIRA E ELABORAÇÃO DE NOVAS MONOGRAFIAS; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS - Pró-Reitoria de Extensão; Orientador: Nadia Maria Volpato;

Andressa Navaez Dalmas

LCQFar-ANALI42 Laboratório de Controle de Qualidade Farmacêutico da Faculdade de Farmácia da UFRGS - módulo analítico; 2008; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS - Pró-Reitoria de Extensão; Orientador: Nadia Maria Volpato;

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Foi orientado por

Elfrides Eva Scherman Schapoval

Contribuição ao estudo da estabilidade da oxacilina em soluções injetáveis de grande volume; 1989; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elfrides Eva Scherman Schapoval;

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Produções bibliográficas

  • MANOEL, JOANNA WITTCKIND ; ALVES GIORDANI, CAMILA FERRAZZA ; BUENO, LIVIA MARONESI ; CAMPANHARO, SARAH CHAGAS ; SHERMAN SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA ; GARCIA, CÁSSIA VIRGÍNIA ; STEPPE, MARTIN ; VOLPATO, NÁDIA MARIA . Analysis of organic impurities of besifloxacin hydrochloride by high performance liquid chromatography with isocratic and gradient elution.. Current Pharmaceutical Analysis , v. 16, p. 1, 2019.

  • ELLWANGER, JÉSSICA B. ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; Volpato, Nadia Maria ; GARCIA, CÁSSIA VIRGINIA ; SCHAPOVAL, ELFRIDES E. S. ; STEPPE, MARTIN . Analytical Quality by Design Approach for a Stability-Indicating Method to Determine Apixaban and Its Related Impurities. CHROMATOGRAPHIA (ONLINE) , v. 83, p. 1-11, 2019.

  • GIORDANI, CAMILA FERRAZZA ALVES ; CAMPANHARO, SARAH C. ; WINGERT, NATHALIE R. ; BUENO, LÍVIA MARONESI ; MANOEL, JOANNA WITTCKIND ; GARCIA, CÁSSIA VIRGINIA ; VOLPATO, NÁDIA MARIA ; SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA SCHERMAN ; STEPPE, MARTIN . Determination of sitagliptin in the presence of its organic impurities using Box-Behnken experimental design for robustness assessment. PHARMAZIE , v. 73, p. 442-446, 2018.

  • MACHADO, JAISON C. ; SHIMIZU, FLAVIO M. ; ORTIZ, MANOEL ; PINHATTI, MARINA S. ; CARR, OLIVIA ; GUTERRES, SILVIA S. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; VOLPATO, NADIA M. . Efficient Praziquantel Encapsulation into Polymer Microcapsules and Taste Masking Evaluation Using an Electronic Tongue. BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN , v. 91, p. 865-874, 2018.

  • BARDEN, AMANDA THOMAS ; PICCOLI, BRUNA LOPES ; VOLPATO, NADIA M. ; STEPPE, MARTIN . Second-Order Derivative UV Spectrophotometric and RP-HPLC Methods for the Analysis of Vildagliptin and Application for Dissolution Study. Drug Analytical Research , v. 2, p. 46-53, 2018.

  • BÜTTENBENDER, SABRINA LAÍZ ; SIMON, ELISA DE SALDANHA ; Volpato, Nadia Maria . Cromatografia Contracorrente: Princípios e Aplicações. REVISTA ELETRÔNICA DE FARMÁCIA , v. 15, p. 4, 2018.

  • BUENO, LÍVIA MARONESI ; MANOEL, JOANNA WITTCKIND ; GIORDANI, CAMILA FERRAZZA ALVES ; MENDEZ, ANDREAS SEBASTIAN LOUREIRO ; Volpato, Nadia Maria ; SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA SCHERMAN ; STEPPE, MARTIN ; GARCIA, CÁSSIA VIRGINIA . HPLC method for simultaneous analysis of ticagrelor and its organic impurities and identification of two major photodegradation products. European Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 97, p. 22-29, 2017.

  • WINGERT, NATHALIE R. ; DOS SANTOS, NATÁLIA O. ; CAMPANHARO, SARAH C. ; SIMON, ELISA S. ; VOLPATO, NADIA M. ; STEPPE, MARTIN . In vitro dissolution method fitted to in vivo absorption profile of rivaroxaban immediate-release tablets applying in silico data. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 44, p. 1-6, 2017.

  • DE SOUZA BARBOSA, FÁBIO ; COTY RODRIGUES, VANISE ; Volpato, Nadia Maria ; S. SCHAPOVAL, ELFRIDES E. ; STEPPE, MARTIN ; GARCIA, CÁSSIA V. ; L. MENDEZ, ANDREAS S. . UV SPECTROPHOTOMETRIC METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF AGOMELATINE IN COATED TABLETS. Drug Analytical Research , v. 1, p. 24-29, 2017.

  • Todeschini, Vítor ; SANGOI, MAXIMILIANO S. ; GOELZER, GUSTAVO K. ; MACHADO, JAISON C. ; PAIM, CLÉSIO S. ; ARAUJO, BIBIANA V. ; VOLPATO, NADIA M. . Dissolution method for delapril and manidipine combination tablets based on an absorption profile of manidipine. Journal of Pharmaceutical Analysis , v. 6, p. 49-55, 2016.

  • SPONCHIADO, RAFAELA MARTINS ; CORDENONSI, LETICIA MALGARIM ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; ARAUJO, BIBIANA VERLINDO DE ; Volpato, Nadia Maria . In vitro evaluation of cutaneous penetration of acyclovir from semisolid commercial formulations and relation with its effective antiviral concentration. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online) , v. 52, p. 483-491, 2016.

  • DA SILVA, MARCOS GIOVANI R. ; Volpato, Nadia Maria ; PINTO, EDUARDO C. ; CABRAL, LÚCIO M. ; DE SOUSA, VALÉRIA P. . Development of a Dissolution Test for Extended-Release Bromopride Pellets with In Vivo-In Vitro Correlation. Dissolution Technologies , v. 22, p. 24-33, 2015.

  • FREITAS, Z. M. F. ; RICCI JUNIOR, E. ; BEMVINDO, Carolina Soares ; SANTOS, E. P. ; STORPIRTIS, Silvia ; CHIANN, Chang ; VOLPATO, N. M. . Development and characterization of ketoconazole cream to treat superficial mycoses: in vitro permeation and in vivo retention studies. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 34, p. 1304-1310, 2015.

  • PAIM, CLÉSIO SOLDATELI ; ARAÚJO, BIBIANA VERLINDO DE ; VOLPATO, NÁDIA MARIA ; STEPPE, MARTIN ; SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA SHERMAN . Gemifloxacin mesylate (GFM): dissolution test based on in vivo data. Drug Development and Industrial Pharmacy (Print) , v. 41, p. 567-572, 2015.

  • Todeschini, Vítor ; Sangoi, Maximiliano da Silva ; GOELZER, GUSTAVO KRUMEL ; ANDRADE, JULIANA MARIA DE MELLO ; Volpato, Nadia Maria . Delapril and Manidipine Main Degradation Products: LC-UV and LC-ESI-MS Evaluations, Decay Kinetic, and in vitro Cytotoxicity Studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print) , v. 38, p. 1333-1342, 2015.

  • Todeschini, Vítor ; DA SILVA SANGOI, MAXIMILIANO ; DA SILVA MEIRA, ALIANISE ; MIRON, DIOGO ; LANGE, ALINI DALL CORTIVO ; Volpato, Nadia Maria . Stability-Indicating Micellar Electrokinetic Chromatography Technique for Simultaneous Measurement of Delapril and Manidipine from a Combination Drug Formulation. Journal of AOAC International , v. 97, p. 114-120, 2014.

  • CORTIVO LANGE, ALINI DALL ; BATISTEL, ANA PAULA ; SFAIR, LETICIA LENZ ; CARLOSSO, JAISON ; Volpato, Nadia Maria ; SCHERMAN SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA . Sitagliptin Phosphate: Development of a Dissolution Method for Coated Tablets Based on In Vivo Data for Improving Medium Sensitivity. Dissolution Technologies , v. 21, p. 17-22, 2014.

  • BARDEN, A. T. ; PICCOLI, BRUNA LOPES ; VOLPATO, N. M. ; SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA SHERMAN ; STEPPE, MARTIN . Capillary zone electrophoresis for determination of vildagliptin (a DPP-4 inhibitor) in pharmaceutical formulation and comparative study with HPLC. Die Pharmazie (Berlin) , v. 69, p. 86-91, 2014.

  • FONSECA, LAÍS B. ; NELE, MÁRCIO ; VOLPATO, NÁDIA MARIA ; SEICEIRA, RAFAEL C. ; PINTO, JOSÉ CARLOS . Production of PMMA Nanoparticles Loaded with Praziquantel Through In Situ Miniemulsion Polymerization. Macromolecular Reaction Engineering (Print) , v. 7, p. 54-63, 2013.

  • TODESCHINI, V. ; BARDEN, A. T. ; SFAIR, L. L. ; SANGOI, M. ; VOLPATO, N. M. . First-order derivative UV spectrophotometric method for simultaneous measurement of delapril and manidipine in tablets. Acta Chimica Slovenica (Print ed.) , v. 60, p. 335-342, 2013.

  • SOUZA, J. ; MEIRA, A. S. ; VOLPATO, N. M. ; MAYORGA, P. ; GOTTFRIED, C. . Effect of Phonophoresis on Skin Permeation of Commercial Anti-inflammatory Gels: Sodium Diclofenac and Ketoprofen. Ultrasound in Medicine & Biology , v. 39, p. 1623-1630, 2013.

  • BARDEN, AMANDA THOMAS ; PICCOLI, BRUNA LOPES ; Volpato, Nadia Maria ; STEPPE, MARTIN . A simultaneous assay method using capillary zone electrophoresis for a fixed dose combination of vildagliptin and metformin hydrochloride in coated tablets. Analytical Methods (Print) , v. 5, p. 5701, 2013.

  • MACHADO, J. C. ; LANGE, A. D. ; TODESCHINI, V. ; VOLPATO, N. M. . Development and Validation of a Discriminative Dissolution Method for Atorvastatin Calcium Tablets using in vivo Data by LC and UV Methods. AAPS PharmSciTech , v. 2013, p. x, 2013.

  • Todeschini, Vítor ; OLIVEIRA, PAULO RENATO DE ; BERNARDI, LARISSA SAKIS ; PEREIRA, RÚBIA LAZZARETTI ; CAMPOS, CARLOS EDUARDO MADURO DE ; SILVA, MARCOS ANTONIO SEGATTO ; Volpato, Nadia Maria . Delapril and manidipine characterization and purity evaluation in raw materials. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry , v. 115, p. 2295-2301, 2013.

  • LANGE, A. D. C. ; GASPERIN, F. T. ; BARTH, A. B. ; TODESCHINI, V. ; VOLPATO, N. M. ; SCHAPOVAL, E. E. S. . Application of Factorial Design and Study of Photodegradation Kinetics for the Determination of Sitagliptin by Capillary Electrophoresis. Current Analytical Chemistry , v. 8, p. 116-123, 2012.

  • TODESCHINI, V. ; Meira, Alianise da Silva ; Sangoi, Maximiliano da Silva ; Barth, Aline Bergesch ; PAIM, C. S. ; Volpato, Nadia Maria . SIMULTANEOUS DETERMINATION OF DELAPRIL AND MANIDIPINE IN A PHARMACEUTICAL FORMULATION BY A STABILITY-INDICATING RP-LC METHOD. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies (Print) , v. 35, p. 603-620, 2012.

  • Lobo, Bianca W ; da Veiga, Venicio F ; Cabral, Lucio M ; Michel, Ricardo C ; Volpato, Nadia M ; de Sousa, Valeria P . Influence of the relative composition of trace elements and vitamins in physicochemical stability of total parenteral nutrition formulations for neonatal use. Nutrition Journal , v. 11, p. 26, 2012.

  • MONTEIRO, M. S. S. B. ; OZZETTI, R. A. ; VERGNANINI, A. L. ; BRITO-GITIRANA, L. ; VOLPATO, N. M. ; FREITAS, Z. M. F. ; RICCI JUNIOR, E. ; SANTOS, E. P. . Evaluation of octyl p-methoxycinnamate included in liposomes and cyclodextrins in anti-solar preparations: preparations, characterizations and in vitro penetrations studies. International Journal of Nanomedicine (Online) , v. 7, p. 3045-3058, 2012.

  • LANGE, A. D. C. ; GASPERIN, F. T. ; VOLPATO, N. M. ; SCHAPOVAL, E. E. S. . Stability-Indicating LC Assay with Determination of System Suitability Limits by a Robustness Test for Sitagliptin in Tablets and Assessment of Cytotoxicity for Degradation Products. Current Pharmaceutical Analysis , v. 8, p. 360-367, 2012.

  • BARTH, A. B. ; PEREIRA, R. L. ; VARGAS, B. A. ; VOLPATO, N. M. . A simple and rapid method to assess butenafine hydrochloride in skin samples and a comparative cutaneous retention study of two marketed formulations. BMC. Biomedical Chromatography , v. 25, p. 1132-1137, 2011.

  • BARTH, A. B. ; de Oliveira, G. B. ; MALESUIK, M. D. ; PAIM, C. S. ; VOLPATO, N. M. . Stability-Indicating LC Assay for Butenafine Hydrochloride in Creams Using an Experimental Design for Robustness Evaluation and Photodegradation Kinetics Study. Journal of Chromatographic Science , v. 49, p. 512-518, 2011.

  • Todeschini, Vítor ; Sangoi, Maximiliano ; VOLPATO, N. M. . Delapril and manidipine measurements by liquid chromatography-tandem mass spectrometry in a pharmaceutical formulation. European Journal of Mass Spectrometry , v. 17, p. 287-296, 2011.

  • Ribeiro, Daniela O ; Pinto, Daniela C ; Lima, Luis Mauricio TR ; Volpato, Nádia M ; Cabral, Lúcio M ; de Sousa, Valéria P . Chemical stability study of vitamins thiamine, riboflavin, pyridoxine and ascorbic acid in parenteral nutrition for neonatal use. Nutrition Journal , v. 10, p. 47, 2011.

  • RIBEIRO, Ana Ferreira ; VOLPATO, N. M. . Considerações sobre a determinação quantitativa de alendronato de sódio: titulometria x cromatografia. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 31, p. 59-66, 2010.

  • MOTA, Aline de Carvalho Varjão ; VOLPATO, N. M. ; FREITAS, Zaida Maria Faria de ; SANTOS, Elisabete Pereira dos . Estudo de liberação in vitro do filtro solar p-metoxicinamato de octila incluso em lipossoma e betaciclodextrina. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 29, p. 285-289, 2009.

  • Fonseca, Laís Bastos ; Labastie, Márcio ; Sousa, Valéria Pereira ; VOLPATO, N. M. . Development and Validation of a Discriminative Dissolution Test for Nimesulide Suspensions. AAPS PharmSciTech , p. 16oct, 2009.

  • RIBEIRO, Daniela ; Lobo, Bianca ; Volpato, Nádia ; da Veiga, Venício ; Cabral, Lúcio ; de Sousa, Valeria . Influence of the calcium concentration in the presence of organic phosphorus on the physicochemical compatibility and stability of all-in-one admixtures for neonatal use. Nutrition Journal , v. 8, p. 51-64, 2009.

  • PINHEIRO, G. M. ; BENAVIDE, V. G. ; VOLPATO, N. M. ; CABRAL, Lucio Mendes ; SANTOS, Elisabete Pereira dos . Indicadores para controle de processo na manipulação de cápsulas em farmácia no Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Farmácia , v. 89, p. 28-31, 2008.

  • HENRIQUES, Bianca Gonzalez ; SOUSA, Valéria Pereira de ; VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. . Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para a determinação do teor de ácido glicólico na matéria-prima e em formulações dermocosméticas. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , v. 43, p. 39-45, 2007.

  • BAPTISTA, Edilene Bolutari ; VOLPATO, N. M. . Efeito do pH e da presença de tensoativos no meio de dissolução na correlação in vivo/in vitro de comprimidos de glibenclamida não bioequivalentes. Revista Brasileira de Farmácia , v. 88, p. 107-112, 2007.

  • PIERUCCI, A. P. T. ; ANDRADE, L. R. ; BAPTISTA, Edilene Bolutari ; VOLPATO, N. M. ; LEÃO, Maria Helena da Rocha . New microencapsulation system for ascorbic acid using pea protein concentrate as coat protector. Journal of Microencapsulation , v. 23, p. 654-662, 2006.

  • RIBEIRO, Ana Ferreira ; VOLPATO, N. M. . Alendronato de sódio: metodologias para análise quantitativa. Química Nova , v. 28, n.5, p. 852-858, 2005.

  • GONÇALVES, José Carlos Saraiva ; MONTEIRO, Tânia Maria ; NEVES, Claudia Silvana de Miranda ; GRAM, Karla Regina da Silva ; VOLPATO, N. M. ; SILVA, Vivian de Almeida ; CAMINHA, Ricardo ; GONÇALVES, Maria Do Rocio B ; SANTOS, Fabio M ; SILVEIRA, Gabriel Estolano da ; NOEL, Francois Germain . On-line solid phase extraction coupled with high-performance liquid chromatography and tandem mass spectrometry (SPE-HPLC-MS-MS) for quantification of bromazepam in human plasma: an automated method for bioequivalence studies. Therapeutic Drug Monitoring , v. 27, n.5, p. 601-607, 2005.

  • VOLPATO, N. M. ; SILVA, R. L. ; BRITO, A. P. P. ; GONÇALVES, José Carlos Saraiva ; VAISMAN, M. ; NOEL, Francois Germain . Multiple level C in vitro/in vivo correlation of dissolution profiles of two L-thyroxine tablets with pharmacokinetics data obtained from patients treated for hypothyroidism. European Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 21, n.5, p. 655-660, 2004.

  • RIBEIRO, Renata Pietsch ; SANTOS, Vinícius M ; MEDEIROS, E. C. ; SILVA, Vivian de Almeida ; VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. . Avaliação do fator de proteção solar (FPS) in vitro de produtos comerciais e em fase de desenvolvimento. Infarma (Brasília) , Brasília, v. 16, n.7-8, p. 83-86, 2004.

  • KOIKE, R. R. N. ; COSTAB, Cleonice M ; RAMOS, M. O. ; FREITAS, Zaida Maria Faria de ; CHIAVEGATTO, Luiz Fernando S ; VOLPATO, N. M. . Avaliação da qualidade e da dissolução de cápsulas de cloridrato de hidroxizine 25 mg manipuladas na Farmácia Universitária - FF/UFRJ. Anfarmag, v. 9, n.42, p. 54-57, 2003.

  • FERREIRA, Antonio Moisés N ; VOLPATO, N. M. ; FREITAS, Zaida Maria Faria de ; SILVA, Vivian de Almeida ; COSTA, Cleonice M ; BARROS, Rita de Cássia ; CHIAVEGATTO, Luiz Fernando S ; QUARESMA, Carla Holandino . Validação do processo de mistura e armazenamento de pós para preparo de cápsulas de hidroxizine 25 mg. Anfarmag, v. 9, n.42, p. 88-91, 2003.

  • SILVA, R. L. ; VOLPATO, N. M. . Meios para dissolução de comprimidos de nimesulida: ação dos tensoativos. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 38, n.2, p. 163-172, 2002.

  • VAISMAN, M. ; SPINA, L. D. C. ; EKSTERMAN, L. F. ; SANTOS, M. J. C. F. ; LIMA, J. S. ; VOLPATO, N. M. ; SILVA, R. L. ; BRITO, A. P. P. ; NOEL, Francois Germain . Comparative Bioavailability of Two L-Thyroxine Formulations after Multiple Dose Administration to Patients with Hypothyroidism and Its Relation with Dissolution Profiles. Arzneimittel Forschung Drug Research , Aulendorf, v. 51, n.I, p. 246-252, 2001.

  • VOLPATO, N. M. ; NICOLI, S. ; LAURERI, C. ; COLOMBO, P. ; SANTI, P. . In vitro acyclovir distribution in human skin layers after transdermal iontophoresis. Journal of Controlled Release , v. 50, p. 291-296, 1998.

  • SANTI, P. ; COLOMBO, P. ; BETTINI, R. ; CATELLANI, P. P. ; MINUTELLO, A. ; VOLPATO, N. M. . Drug reservoir composition and transport of salmon calcitonin in transdermal iontophoresis. Pharmaceutical Research, v. 14, p. 63-66, 1997.

  • VOLPATO, N. M. ; SANTI, P. ; LAURERI, C. ; COLOMBO, P. . Assay of acyclovir in human skin layers by high-performance liquid chromatography. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis , v. 16, p. 515-520, 1997.

  • COLOMBO, P. ; VOLPATO, N. M. ; SANTI, P. . Calcitonin transdermal iontophoresis in comparison with intravenous administration. Proc Int Symp Controlled Release Bioact Mater, v. 24, p. 693-694, 1997.

  • SANTI, P. ; VOLPATO, N. M. ; BETTINI, R. ; CATELLANI, P. P. ; MASSIMO, G. ; COLOMBO, P. . Transdermal Iontophoresis of salmon calcitonin can reproduce the hypocalcemic effect of intravenous administration. Il Farmaco , v. 52, n.6-7, p. 445-448, 1997.

  • VOLPATO, N. M. ; SANTI, P. ; COLOMBO, P. . Iontophoresis enhances the transport of acyclovir through nude mouse skin by electrorepulsion and electroosmosis.. Pharmaceutical Research , v. 12, p. 1623-1627, 1995.

  • COSTA, T. C. D. ; KERBER, L. M. ; VOLPATO, N. M. ; CAUDURO, A. ; MACHADO, H. ; PASA, T. ; SENNA, J. ; VIANNA, R. ; SCHENKEL, E. P. . Comercialização de medicamentos em bares/lancherias e armazéns/fruteiras em Porto Alegre. Ciência e Cultura (SBPC) , v. 40, n.3, p. 285-288, 1988.

  • SCHENKEL, E. P. ; PETROVICK, P. R. ; BASSANI, V. L. ; GOSMANN, G. ; CHAVES, C. ; COSTA, T. C. D. ; KERBER, L. M. ; FISHER, M. I. ; MENGUE, S. ; RATES, S. M. ; RECH, N. ; RODHEN, C. ; SIMÕES, C. O. ; VOLPATO, N. M. . Cuidados com os Medicamentos. 1. ed. Porto Alegre: Editora da Universidade - UFRGS, 1991. v. 1. 140p .

  • VOLPATO, N. M. ; FREITAS, Zaida Maria Faria de ; STORPIRTIS, Silvia . Biofarmacotécnica e bioequivalência de formulações dermatológicas semissólidas. In: Storpirtis,S.; Gonçalves,J.E.; Chiann, C.; Gai, M.N.. (Org.). Biofarmacotécnica. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009, v. 1, p. 212-223.

  • LORCA, B. S. E. S. ; VOLPATO, N. M. ; FONSECA, Laís Bastos da ; SANTOS, Elisabete Pereira dos . Análise "in vitro" e "in vivo" do potencial irritante de tensoativos derivados de aminoácidos. Revista Analytica, p. 80 - 83, 17 dez. 2007.

  • FREITAS, Zaida Maria Faria de ; SANTOS, Elisabete Pereira dos ; STORPIRTIS, Silvia ; VOLPATO, N. M. . In vitro cutaneous penetration of ketoconazole through porcine skin from semisolid formulations. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP2005, 2005, Ribeirão Preto, SP. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), 2005. v. 41. p. 465-465.

  • VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. . Validação e desenvolvimento de método analítico para teor de ácido glicólico em formulações cosméticas. In: 18 Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2004, São Paulo. Anais do 18 Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2004. v. 1. p. x-x.

  • VOLPATO, N. M. . Ensaios de dissolução e correlação in vitro-in vivo. In: VII Pharmatech/IV ENECQ, 2003, João Pessoa. Anais do VII Pharmatech/IV ENECQ, 2003. v. 1.

  • VOLPATO, N. M. . Use of in vitro-in vivo correlation for quality control of generic drug products. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia. Anais do XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002. v. 1. p. x-xx.

  • SILVA, R. L. ; VOLPATO, N. M. . Nimesulide tablets: correlation between bioavailability and dissolution data. In: VI Pharmatech/APGI Symposium on Membrane Transport/III ENECQ, 2001, Recife (PE). VI Pharmatech/APGI Symposium on Membrane Transport/III ENECQ, 2001. v. 1. p. 390-391.

  • GONÇALVES, J. R. O. ; BEMVINDO, Carolina Soares ; VOLPATO, N. M. . Optimization of the analytical conditions to evaluate the skin penetration of ketoconazole by tape-stripping. In: VI Pharmatech/APGI Symposium on Membrane Transport/III ENECQ, 2001, Recife. VI Pharmatech/APGI Symposium on Membrane Transport/III ENECQ, 2001. v. 1. p. 358-359.

  • GONÇALVES, José Carlos Saraiva ; VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. ; RAMOS, M. O. ; NEVES, Claudia Silvana de Miranda ; VEIGA, V. F. . Lipoesferas como Sistemas de Liberação de Fármacos e Cosméticos: preparação e caracterização de lipoesferas de p-metoxicinamato de 2-etilhexila e de ácido diclofênico. In: 1 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 1999, Rio de Janeiro, 1999.

  • GARCIA, S. ; SILVA, L. R. ; MEDEIROS, E. C. ; VOLPATO, N. M. . Avaliação do Fator de Proteção Solar (FPS) in vitro de produtos comerciais e em fase de desenvolvimento. In: 1 Congresso de Extensão da UFRJ, 1999, Rio de Janeiro, 1999.

  • VOLPATO, N. M. . Iontophoresis in Drug Delivery: Local and Systemic Applications. In: III Pharmatech: New Perspectives in Drug Delivery Systems, 1998, Belo Horizonte. III Pharmatech: New Perspectives in Drug Delivery Systems, 1998.

  • VOLPATO, N. M. ; COLOMBO, P. ; SANTI, P. . Skin distribution of acyclovir after transdermal iontophoresis. In: Symposium on Transdermal Administration - A case study, iontophoresis, 1997, Paris, 1997.

  • SANTI, P. ; VOLPATO, N. M. ; BETTINI, R. ; COLOMBO, P. . Transdermal iontophoresis of salmon calcitonin is affected by reservoir formulation. In: AAPS - American Association of Pharmaceutical Scientists, 1996, Seattle, USA, 1996.

  • SANTI, P. ; VOLPATO, N. M. ; COLOMBO, P. . Mechanisms of acyclovir transport during iontophoresis through nude mouse skin. In: 22nd International Symposium on Controlled Release of Bioactive Materials, 1995, Seattle, USA. Proc. Int. Symp. Controlled Release Bioact. Mater., 1995. v. 22nd. p. 666-667.

  • FONSECA, Laís Bastos da ; SOUSA, Valéria Pereira de ; LABASTIE, M. ; VOLPATO, N. M. . Desenvolvimento e validação de método de dissolução para o controle de qualidade de suspensões orais de nimesulida. In: 30 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007, Águas de Lindóia, SP. 30 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2007. v. 30.

  • MOTA, Aline de Carvalho Varjão ; FREITAS, Zaida Maria Faria de ; VOLPATO, N. M. ; SANTOS, Elisabete Pereira dos . Estudo de cedência do filtro solar p-metoxicinamato de octila incluso em sistemas de liberação. In: Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2006, São Paulo, 2006.

  • RIBEIRO, Ana Ferreira ; VOLPATO, N. M. . Aplicações da Volumetria de Neutralização na Determinação Quantitativa do Alendronato de Sódio. In: 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2005, Rio de Janeiro. Anais do 4o RIOPHARMA, 2005. v. 4.

  • BAPTISTA, Edilene Bolutari ; VOLPATO, N. M. . Dissolução de comprimidos de Glibenclamida: efeito do pH e da presença de tensoativos no meio. In: 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2005, Rio de Janeiro. Anais do 4o RIOPHARMA, 2005. v. 4.

  • BEMVINDO, Carolina Soares ; VOLPATO, N. M. . Validação de metodologia para determinação do antifúngico miconazol em camadas de pele suína para emprego em estudos de penetração cutânea. In: 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2005, Rio de Janeiro. Anais do 4o RIOPHARMA, 2005. v. 4.

  • FREITAS, Zaida Maria Faria de ; SANTOS, Elisabete Pereira dos ; CHIANN, Chang ; STORPIRTIS, Silvia ; VOLPATO, N. M. . Avaliação da liberação e penetração cutânea de creme de cetoconazol em função da incorporação do fármaco em diferentes fases da preparação. In: 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2005, Rio de Janeiro. Anais do 4o RIOPHARMA, 2005. v. 4.

  • ROSA, Tatiana Cupello Colonesi da ; VOLPATO, N. M. . Dissolução intrínseca em disco e particulada de hidroclorotiazida de diferentes granulometrias. In: 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2005, Rio de Janeiro. Anais do 4o RIOPHARMA, 2005. v. 4.

  • FREITAS, Zaida Maria Faria de ; BEMVINDO, Carolina Soares ; SANTOS, Elisabete Pereira dos ; STORPIRTIS, Silvia ; VOLPATO, N. M. . Biopharmaceutical studies of commercial ketoconazole creams 2% by tape-stripping. In: VII Pharmatech/IV ENECQ, 2003, João Pessoa. Anais do VII Pharmatech/IV ENECQ, 2003. v. 1.

  • RAMOS, M. O. ; VOLPATO, N. M. . IVIV correlation for nimesulide immediate release tablets: a time scale factor. In: VII Pharmatech/IV ENECQ, 2003, João Pessoa. Anais do VII Pharmatech/IV ENECQ, 2003. v. 1.

  • TODESCHINI, V. ; MEIRA, A. S. ; PAIM, C. S. ; BARTH, A. B. ; VOLPATO, N. M. . Simultaneous determination of delapril and manidipine by liquid chromatography in pharmaceutical formulation. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre, RS. XX Congresso Pan-Americano de Farmácia, 2010.

  • BARTH, A. B. ; VARGAS, B. A. ; VOLPATO, N. M. ; PEREIRA, R. L. . Validação de método analítico cromatográfico para estudos de penetração cutânea do cloridrato de butenafina. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia e XIV Congresso da Federação Farmacêutica Sul-Americana, 2010, Porto Alegre, RS. XX Congresso Pan-Americano de Farmácia, 2010.

  • BARTH, A. B. ; OLIVEIRA, G. B. ; MALESUIK, M. D. ; PAIM, C. S. ; VOLPATO, N. M. . Stability-indicating LC assay for butenafine chloridrate in creams using an experimental design for robustness evaluation. In: AAPS Annual Meeting and Exposition, 2009, Los Angeles, CA. AAPS Annual Meeting and Exposition, 2009.

  • OLIVEIRA, G. B. ; LANGE, A. D. C. ; VOLPATO, N. M. . Métodos analíticos aplicados ao controle de qualidade do novo antifúngico cloridrato de butenafina. In: XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2007, Porto Alere. Anais do XIX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2007. v. 19.

  • ROSA, Tatiana Cupello Colonesi da ; VOLPATO, N. M. . Particulate dissolution of hydrochlorothiazide (hctz) and its relation with dissolution of the drug from tablets. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP2005, 2005, Ribeirão Preto, SP. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 178-178.

  • BAPTISTA, Edilene Bolutari ; VOLPATO, N. M. . Dissolution of glibenclamide tablets with two formulations no bioequivalents. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP2005, 2005, Ribeirão Preto, SP. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), 2005. v. 41. p. 180-180.

  • BEMVINDO, Carolina Soares ; VOLPATO, N. M. . In vitro release test for miconazole nitrate from semisolids forumulations. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP2005, 2005, Ribeirão Preto, SP. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), 2005. v. 41. p. 193-193.

  • GONÇALVES, José Carlos Saraiva ; MONTEIRO, Tânia Maria ; NEVES, Claudia Silvana de Miranda ; GRAM, Karla Regina da Silva ; VOLPATO, N. M. ; SILVA, Vivian de Almeida ; CAMINHA, Ricardo ; GONÇALVES, Maria Do Rocio B ; SANTOS, Fabio M ; SILVEIRA, Gabriel Estolano da ; NOEL, Francois Germain . On-line solid phase extraction coupled with hplc and tandem mass spectrometry (spe-hplc-ms-ms) for bromazepam (brz) bioequivalence study in humans. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP2005, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 194-194.

  • RIBEIRO, Ana Ferreira ; VOLPATO, N. M. . Comparison between alcalimetric titration and HPLC method for the determination of alendronate sodium. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences - CIFARP2005, 2005, Ribeirão Preto, SP. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. ISSN 1984-8250 Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences), 2005. v. 41. p. 197-197.

  • LOBO, Bianca Waruar Paulo ; SOUSA, Valéria Pereira de ; VEIGA, Venício F da ; NEVES, Rachel ; ROCHA, Hélio ; VOLPATO, N. M. . Comparative study of methods to evaluate physicochemical stability of total nutrient admixtures (TNA) for parenteral use in neonates. In: 27th ESPEN 2005 Congress, 2005, Bruxelas. Clinical Nutrition (Edinburgh), 2005. v. 24. p. 709-710.

  • MOTA, Aline de Carvalho Varjão ; SANTOS, Elisabete Pereira dos ; VOLPATO, N. M. ; CABRAL, Lucio Mendes ; TODESCHINI, Adriane Regina . Inclusão do filtro solar p-metoxicinamato de octila em beta-ciclodextrina e avaliação dos inclusos purificados por RMN. In: 4 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2005, Rio de Janeiro, RJ. Anais do 4o RIOPHARMA, 2005. v. 1.

  • RIBEIRO, Daniela de O ; VOLPATO, N. M. ; VEIGA, Venício F da ; SOUSA, Valéria Pereira de . Influência da relação cálcio:fósforo na estabilidade de misturas 3 em 1 para uso neonatal. In: XVI Congresso Brasileiro de Nutrição Parenteral e Enteral, 2005, Fortaleza, CE, 2005.

  • HENRIQUES, Bianca Gonzalez ; SOUSA, Valéria Pereira de ; VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. . Desenvolvimento e validação do teor de ácido glicólico associado a hidroquinona em formulação cosmética. In: XXVI Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, 2004, Rio de Janeiro. Anais da XXVI Jornada de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2004. v. 1. p. 202-202.

  • FREITAS, Zaida Maria Faria de ; BEMVINDO, Carolina Soares ; SANTOS, Elisabete Pereira dos ; STORPIRTIS, Silvia ; VOLPATO, N. M. . Avaliação da cedência de cetoconazol de formulações tópicas empregando células de Franz e membrana artificial. In: 3 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2003, Rio de Janeiro. Anais do 3o RIOPHARMA, 2003. v. 1.

  • KOIKE, R. R. N. ; QUARESMA, Carla Holandino ; RAMOS, M. O. ; VOLPATO, N. M. ; FREITAS, Zaida Maria Faria de . Cápsulas de hidroxizine 25 mg manipuladas na Farmácia Universitária - FF/UFRJ: qualidade e perfil de dissolução. In: 3 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2003, Rio de Janeiro. Anais do 3 RIOPHARMA, 2003. v. 1.

  • RIBEIRO, Renata Pietsch ; SANTOS, Vinícius M ; MEDEIROS, E. C. ; VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. . Avaliação do Fator de Proteção Solar (FPS) in vitro de produtos comerciais e em fase de desenvolvimento. In: 3 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2003, Rio de Janeiro. Anais do 3 RIOPHARMA, 2003. v. 1.

  • VOLPATO, N. M. ; RAMOS, M. O. ; SILVA, R. L. ; CAMINHA, Ricardo ; NOEL, Francois Germain . Level A correlation between bioavailability and dissolution data for nimesulide immediate release tablets. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia (SP). XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002. v. 1. p. 220-220.

  • NOEL, Francois Germain ; SANTOS, Fabio M ; GONÇALVES, José Carlos Saraiva ; VOLPATO, N. M. ; SABINO, B. D. ; NEVES, Claudia Silvana de Miranda ; CAMINHA, Ricardo ; GONÇALVES, Maria Do Rocio B . Comparative Pharmacokinetics of oral solution and solid form of paracetamol. In: XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002, Águas de Lindóia, SP. XXXIV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2002. v. 1. p. 218-218.

  • SILVA, R. L. ; VOLPATO, N. M. . Meios de dissolução para comprimidos de nimesulida: ação dos tensoativos. In: 2o Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2001, Rio de Janeiro. 2o Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2001. v. 2. p. 29-29.

  • SABINO, B. D. ; NEVES, Claudia Silvana de Miranda ; VOLPATO, N. M. ; GONÇALVES, José Carlos Saraiva . Análise de paracetamol em plasma humano por CLAE: avaliação de métodos de preparação da amostra. In: 2 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2001, Rio de Janeiro. 2 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 2001. v. 2. p. 24-24.

  • VOLPATO, N. M. ; NOEL, Francois Germain ; GONÇALVES, José Carlos Saraiva ; SILVA, R. L. ; BRITO, A. P. P. ; VAISMAN, M. . In vitro-in vivo correlation for two levothyroxine tablets: evaluation of the new USP conditions for the dissolution test. In: Pharmaceutical Congress of the Americas, 2001, Orlando, USA. Pharmaceutical Congress of the Americas, 2001. v. 1. p. 153.

  • BEMVINDO, Carolina Soares ; GONÇALVES, J. R. O. ; VOLPATO, N. M. . Otimização das condições analíticas para avaliar a penetração cutânea de cetoconazol por meio de tape-stripping. In: XXIII Jornada de Iniciação Científica da UFRJ, 2001, Rio de Janeiro, 2001.

  • VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. ; LIMA, L. M. T. ; MEDEIROS, E. C. ; SILVA, Vivian de Almeida ; BRITO, A. P. P. . Vinculação do Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos - LabCQ à REBLAS/ANVISA/MS. In: 2 Congresso de Extensão da UFRJ, 2001, Rio de Janeiro. Anais do 2 Congresso de Extensão da UFRJ, 2001. v. 1. p. 130-130.

  • GONÇALVES, José Carlos Saraiva ; NOEL, Francois Germain ; VOLPATO, N. M. ; CAMINHA, Ricardo ; GONÇALVES, Maria Do Rocio B ; SABINO, B. D. ; NEVES, Claudia Silvana de Miranda . Programa de Biofarmácia e Farmacometria (PBF) no apoio à implementação da política de medicamentos. In: 2 Congresso de Extensão da UFRJ, 2001, Rio de Janeiro, RJ. Anais do 2 Congresso de Extensão da UFRJ, 2001. v. 1. p. 128-128.

  • GARCIA, S. ; ARAÚJO, V. L. ; MEDEIROS, E. C. ; BRITO, A. P. P. ; VOLPATO, N. M. . Avaliação da estabilidade de ácido ascórbico em preparação cosmética. In: 2 Congresso de Extensão da UFRJ, 2001, Rio de Janeiro, RJ. Anais do 2 Congresso de Extensão da UFRJ, 2001. v. 1. p. 131-131.

  • VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. ; MEDEIROS, E. C. ; SILVA, Vivian de Almeida ; LIMA, L. M. T. ; PINHEIRO, G. M. . Farmácia Universitária e LabCQ - apoio ao controle de qualidade dos insumos manipulados. In: 2 Congresso de Extensão da UFRJ, 2001, Rio de Janeiro, RJ. Anais do 2 Congresso de Extensão da UFRJ, 2001. v. 1. p. 125-125.

  • LEAL, A. A. X. ; SILVA, Vivian de Almeida ; MEDEIROS, E. C. ; VOLPATO, N. M. . Validação de metodologia analítica para quantificação de nimesulida em comprimidos por espectrofotometria no UV. In: XVII Congresso Pan-Americano de Farmácia e V Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, 2000, Rio de Janeiro. XVII Congresso Pan-Americano de Farmácia e V Congresso Mundial de Farmacêuticos de Língua Portuguesa, 2000. v. 1. p. 129.

  • VOLPATO, N. M. ; SILVA, R. L. ; BRITO, A. P. P. ; VAISMAN, M. ; SPINA, L. D. C. ; EKSTERMAN, L. F. ; SANTOS, M. J. C. F. ; LIMA, J. S. ; NOEL, Francois Germain . L-thyroxine tablets: comparative bioavailability of two products and its relation with dissolution profiles. In: V Pharmatech: New Perspectives in Drug Delivery Systems, 2000, Porto Alegre. V Pharmatech / II ENECQ / VI ENPQF, 2000. p. 57.

  • SILVA, R. L. ; VOLPATO, N. M. . Dissolution evaluation of nimesulide tablets in different experimental conditions. In: V Pharmatech: New Perspectives in Drug Delivery Systems, 2000, Porto Alegre. V Pharmatech / II ENECQ / VI ENPQF, 2000. p. 57.

  • SILVA, R. L. ; VOLPATO, N. M. . Desenvolvimento e validação de metodologia para análise quantitativa de nimesulida em plasma humano. In: II ENECQ: Encontro Nacional de Ensino em Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos e Simpósio Internacional em Controle de Qualidade de Medicamentos e Cosméticos, 2000, Porto Alegre. V Pharmatech / II ENECQ / VI ENPQF, 2000. p. 89.

  • GONÇALVES, J. R. O. ; VOLPATO, N. M. . Avaliação da penetração cutânea de p-metoxicinamato de octila em lipossomas. In: 7a Jornada Nacional de Iniciação Científica - 52a Reunião Anual da SBPC, 2000, Brasília, 2000.

  • LIMA, J. G. ; RAMOS, M. O. ; GONÇALVES, José Carlos Saraiva ; VOLPATO, N. M. . Síntese de pró-fármacos do ácido diclofênico. In: 1 Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - RIOPHARMA, 1999, Rio de Janeiro, 1999.

  • VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. ; GONÇALVES, J. R. O. ; SALES, W. D. R. ; SANTOS, Elisabete Pereira dos . Evaluation of skin permeation of octylmethoxicinnamate in liposomes. In: IV Pharmatech: New Perspectives in Drug Delivery Systems, 1999, Natal, 1999.

  • VOLPATO, N. M. ; GARCIA, S. ; LIMA, L. M. T. ; MEDEIROS, E. C. ; SILVA, Vivian de Almeida ; LIMA, M. T. L. . Vinculação do Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos - LabCQ à Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde - REBLAS / ANVS / MS. In: 1 Congresso de Extensão da UFRJ, 1999, Rio de Janeiro, 1999.

  • VOLPATO, N. M. ; SANTI, P. ; COLOMBO, P. . Distribuição de aciclovir no tecido cutâneo humano após ionoforese transdérmica in vitro. In: X Congresso Paulista de Farmacêuticos e II Pharmatech: New Perspectives in Drug Delivery, 1997, São Paulo, 1997.

  • VOLPATO, N. M. . Permeação/penetração cutânea de fármacos in vitro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • VOLPATO, N. M. . Liberação e permeação/penetração cutânea de fármacos de produtos semi-sólidos: avaliação in vitro e considerações pertinentes no contexto de equivalência farmacêutica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • VOLPATO, N. M. . Uniformidade de doses unitárias - nova abordagem USP. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

VOLPATO, N. M. ; VARGAS, B. A. ; TEIXEIRA, H. F. ; ARGENTA, D. F. . Estudo de penetração e permeação cutânea in vitro de DXPM de formulações semi-sólidas dermatológicas ? creme e loção, empregando pele suína. 2009.

FONSECA, Laís Bastos da ; VOLPATO, N. M. . Projeto Material de Referência da Farmacopéia Brasileira. 2005.

BAPTISTA, Edilene Bolutari ; VOLPATO, N. M. . Projeto Farmacopéia Brasileira - revisão de monografias e métodos gerais e elaboração de novas monografias. 2005.

SOUSA, Valéria Pereira de ; VOLPATO, N. M. . Manual da Qualidade do LabCQ/FF/UFRJ. 2004.

VOLPATO, N. M. . Auditoria sobre método de análise de medicamento por CLAE-IR. 2004.

BRITO, A. P. P. ; FONSECA, Laís Bastos da ; VOLPATO, N. M. . Projeto Material de Referência da Farmacopéia Brasileira. 2003.

BRITO, A. P. P. ; VOLPATO, N. M. . Projeto Material de Referência da Farmacopéia Brasileira. 2002.

BRITO, A. P. P. ; VOLPATO, N. M. . Projeto Material de Referência da Farmacopéia Brasileira. 2001.

VOLPATO, N. M. ; LEAL, A. A. X. ; SILVA, Vivian de Almeida . Validação de metodologia analítica para quantificação de nimesulida em comprimidos por espectrofotometria no UV. 2000.

VOLPATO, N. M. . Módulo: Dissolução de Medicamentos e Correlação in vivo-in vitro no curso: Qualidade e Vigilância na Produção de Medicamentos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

VOLPATO, N. M. . Treinamento sobre Método Modelo Independente para comparação de perfis de dissolução na. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2008 - Atual

    Métodos de análise farmacêutica para estudos de estabilidade e de dissolução/liberação de formas sólidas e semi-sólidas, Descrição: O projeto é direcionado para o desenvolvimento, otimização e validação de metodologias de análise de insumos e produtos farmacêuticos, visando sua aplicação em diferentes segmentos do controle de qualidade farmacêutico. Um dos segmentos objetiva a caracterização da dissolução/liberação de fármacos de formas sólidas orais, convencionais ou de liberação modificada, com a meta de estabelecer correlações in vivo/in vitro. A seleção das condições de avaliação in vitro requer o desenvolvimento de métodos que apresentem relevância com os fenômenos que ocorrem in vivo, de modo que o medicamento possa ter previsto seu desempenho no organismo humano. No que se refere a formas semi-sólidas de aplicação cutânea, o projeto visa otimizar metodologias que auxiliem a avaliação do transporte ou penetração de substâncias ativas no tecido cutâneo. Diversas técnicas são propostas para promover a penetração e absorção de fármacos na e através da pele e metodologias analíticas com comprovada especificidade são necessárias, considerando a complexidade das matrizes envolvidas: a formulação e as principais camadas do tecido cutâneo. Neste contexto, a proposição de métodos alternativos ou inovadores e abrangentes também visam acompanhar adequadamente os estudos de estabilidade dos fármacos ou formulações, fase a presença de interferentes que se originam dos processos de instabilidade do sistema medicamentoso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nadia Maria Volpato - Coordenador / Vitor Todeschini - Integrante / Alianise da Silva Meira - Integrante / Jaison Carlosso Machado - Integrante.

  • 2007 - 2010

    Métodos analíticos aplicados ao controle da qualidade do novo antifúngico cloridrato de butenafina - matéria-prima e forma farmacêutica, Descrição: A carência de literatura científica analítica sobre o novo antifúngico cloridrato de butenafina e a sua recentíssima introdução no mercado nacional em 2007, com a possibilidade de expansão de uso face à sua ação e à classificação americana, em 2001, como medicamento de venda livre, requerem o desenvolvimento de métodos de análise de domínio público nacional, para que possam ser utilizados no controle de qualidade do insumo e do medicamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nadia Maria Volpato - Coordenador / Elfrides Eva Scherman Schapoval - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

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Prêmios

2014

Eudragit Award 2014 - The best poster submitted from Latin America: "Development polymeric microparticles containing praziquantel for pediatric treatment of schistosomiasis"., Evonik Industries, Germany.

2005

Menção Honrosa por trabalho apresentado em evento em co-autoria com Zaida Maria Faria de Freitas e outros., Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (USP) - CIFARP2005.

2005

Melhor trabalho na área de Controle de Qualidade por resumo apresentado em co-autoria com J.C.S. Gonçalves e outros., Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (USP) - CIFARP2005.

2005

Menção Honrosa por trabalho apresentado em evento - 4o RIOPHARMA em co-autoria com Edilene Bolutari Baptista, Conselho Regional de Farmácia - RJ.

2005

Premiação recebida pelo trabalho ?Evaluation of the topical ketoconazole bioequivalence by dermatopharmacokinetics model? de autoria de Zaida Maria Faria de Freitas, Elisabete Pereira dos Santos, Chan, 10o Congresso da FEFAS ? Federacion Farmacêutica Sudamericana. Santiago, Chile.

2001

Melhor Trabalho Científico da área de Controle de Qualidade no 2o Congresso de Ciências Farmacêuticas do Rio de Janeiro - Riopharma - Meios de dissolução para comprimidos de nimesulida: ação dos tensoativos, em co-autoria com R.L.da Silva, CRF-RJ.

1999

Menção Honrosa Única na Faculdade de Farmácia ao orientando J.R.O. Gonçalves pelo trabalho Avaliação da Penetração Cutânea de p-Metoxicinamato de Octila em Lipossomas, UFRJ - XXI Jornada de Iniciação Científica.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos. , Av. Ipiranga, 2752 - sala 406, Santana, 90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33085343, Fax: (51) 33085378, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2012 - 2013

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2011

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2009

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2006 - 2007

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 04/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia, .,Cargo ou função, Membro titular da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

    • 03/2011

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Produção e Controle de Formas Farmacêuticas Sólidas, Validação de Métodos Analíticos e Estabilidade de Medicamentos

    • 06/2015 - 03/2017

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia, .,Cargo ou função, Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - membro titular.

    • 09/2014 - 08/2016

      Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos.,Atividade de extensão realizada, Coordenação Geral e Responsável técnico do LCQFar - Laboratório de Controle de Qualidade Farmacêutico.

    • 10/2010 - 12/2015

      Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, .,Atividade de extensão realizada, Coordenadora do Termo de Cooperação ANVISA/UFRGS: Certificação e Monitoramento de Substâncias Químicas de Referência (SQR) da Farmacopeia Brasileira.

    • 08/2013 - 07/2015

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

    • 07/2012 - 08/2014

      Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos.,Atividade de extensão realizada, Coordenação Geral e Responsável técnico do LCQFar - Laboratório de Controle de Qualidade Farmacêutico.

    • 03/2010 - 07/2014

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Espectroscopia no UV-Vis na análise de fármacos e medicamentos

    • 06/2006 - 07/2013

      Ensino, Farmacêutico Industrial, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos, Controle de Qualidade em Farmácia

    • 01/2008 - 04/2012

      Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos.,Atividade de extensão realizada, Responsável técnico pelo módulo ANALI42 do LCQFar - Laboratório de Controle de Qualidade Farmacêutico.

    • 06/2009 - 08/2011

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia, .,Cargo ou função, Coordenadora da Comissão de Extensão da Unidade (COMEX-FAR).

    • 01/2008 - 12/2010

      Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos.,Atividade de extensão realizada, Colaboração na Revisão de Monografias e Métodos Gerais da Farmacopeia Brasileira.

    • 09/2008 - 12/2009

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Medicamentos

    • 06/2007 - 05/2009

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia, .,Cargo ou função, Coordenadora da Comissão de Extensão da Faculdade de Farmácia.

    • 07/2007 - 12/2008

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos.,Cargo ou função, Chefe Substituto de Departamento.

  • 2006 - 2010

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor orientador externo, Carga horária: 6

    Outras informações:
    Orientação de dissertação de mestrado em andamento.

  • 2005 - 2006

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2001 - 2005

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1997 - 2001

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1991 - 1997

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 06/1997 - 12/2010

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, Departamento de Medicamentos.,Linhas de pesquisa

    • 05/2005 - 05/2006

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, .,Cargo ou função, Representante dos Professores Adjuntos na Congregação da Unidade.

    • 06/1999 - 05/2006

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Medicamentos.,Cargo ou função, Membro de comissão permanente Coord. de Extensão.

    • 01/1991 - 05/2006

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade II, Controle de Qualidade I

    • 05/1998 - 12/2005

      Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Departamento de Medicamentos.,Atividade de extensão realizada, Coordenadora do LabCQ - Laboratório de Controle de Qualidade de Fármacos e Medicamentos.

    • 01/1998 - 12/2005

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Análise Instrumental aplicada ao Controle de Med I, Análise Instrumental aplicada ao Controle de Med II, Bioestatística Farmacêutica, Biofarmácia, Sistemas de Liberação Transdérmica de Fármacos

    • 09/2005 - 09/2005

      Ensino, Tecnologia Industrial Farmacêutica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Dissolução e Liberação de Medicamentos e CIVIV

    • 01/2004 - 11/2004

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Medicamentos.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

    • 11/2003 - 12/2003

      Ensino, Tecnologia Industrial Farmacêutica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Dissolução e Liberação de Medicamentos e CIVIV

    • 07/2003 - 12/2003

      Ensino, Manipulação Farmacêutica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Medicamentos

    • 11/2001 - 12/2003

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Medicamentos.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

    • 02/2003 - 04/2003

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, .,Cargo ou função, Membro de Comissão de Sindicância.

    • 11/2001 - 02/2002

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, .,Cargo ou função, Membro de Comissão de Sindicância.

    • 10/2001 - 12/2001

      Ensino, Tecnologia Industrial Farmacêutica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Dissolução e Liberação de Medicamentos e CIVIV

    • 07/1997 - 12/2001

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Medicamentos.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária Auto avaliação COOPERA.

    • 06/1999 - 06/2001

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Medicamentos.,Cargo ou função, Substituto eventual do Chefe de Departamento.

    • 07/2000 - 12/2000

      Ensino, Manipulação Farmacêutica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade

    • 10/2000 - 11/2000

      Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Departamento de Medicamentos.,Atividade de extensão realizada, Ministrante do módulo de Dissolução de Medicamentos no Curso de Biodisponibilidade e Bioequivalência na Garantia da Qualidade de Medicamentos.

    • 05/1997 - 05/1999

      Direção e administração, Faculdade de Farmácia, Departamento de Medicamentos.,Cargo ou função, Substituto eventual do Chefe de Departamento.

  • 2000 - 2003

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

    Atividades

    • 06/2000 - 01/2003

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, .,Cargo ou função, Membro de comitê assessor.

  • 2004 - 2004

    Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: consultor ad hoc, Carga horária: 0

    Outras informações:
    Consultor ad hoc.

    Atividades

    • 08/2004 - 08/2004

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, .,Cargo ou função, Consultor.

  • 2002 - 2002

    Fund Educacional Jayme de Altavilla

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

    Atividades

    • 09/2002 - 09/2002

      Ensino, Tecnologia Industrial Farmacêutica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Ensaio de Dissolução 20h/aula

Propriedade Intelectual

Patentes (1)