Maria Célia Jamur

possui graduação em História Natural pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (1973), mestrado em Biologia Celular pela Universidade Federal do Paraná (1982), doutorado em Biologia Celular pela Universidade de São Paulo (1986) e pós-doutorado no National Institutes of Health, EUA (1991). Atualmente é professor titular da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Biologia Celular, atuando principalmente nos temas relacionados com a biologia de mastócitos tais como: precursor na medula óssea, recrutamento de precursores para os tecidos, ativação de mastócitos, transdução de sinal e desgranulação.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

1983 - 1986

Universidade de São Paulo
Título: ESTUDO ULTRAESTRUTURAL E CITOQUIMICO DE MASTOCITOS PERITONEAIS DE RATO DURANTE A MATURACAO E A REGRANULACAO APOS ESTIMULO SECRETOR
Orientador: ITAMAR VUGMAN
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Acid hydrolases; Cytochemistry; Electron microscopy; Lisossomes; Mast cell maturation.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

1980 - 1982

Universidade Federal do Paraná
Título: CARACTERISTICAS ESTRUTURAIS E HISTOQUIMICAS DA MUSCULATURA ESTRIADA ESQUELETICA DE RHAMOIA BRANHERI,Ano de Obtenção: 1982
WALDEMIRO GREMSKI.Palavras-chave: Histoquimica; Músculo; Peixe; Tipos de fibras.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outros Setores.

Aperfeiçoamento em Microscopia Eletronica

1975 - 1975

Universidade Federal do Paraná
Ano de finalização: 1975;

Graduação em Clínica Médica

1970 - 1973

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

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Pós-doutorado

2007

Livre-docência. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, FMRP, Brasil. , Título: Mastócitos. Contribuições para a Compreensão de sua Origem e Maturação, Ano de obtenção: 2007., Palavras-chave: Mastocito; Maturação; Precursor de mastócito; Repopulação., Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Imunologia. , Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

1990 - 1991

Pós-Doutorado. , Laboratory Of Immunology National Institutes Of Heath Bethesda, L.I.N.I.H.B, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institutes Of Heath, FOGARTY, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

1983 - 1983

Citoquímica Ultraestrutural. (Carga horária: 160h). , National Institutes Of Health, NIH, Estados Unidos.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Histologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

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Organização de eventos

Jamur, Maria Célia . Workshop The use of Paraffin Sections for confocal Microscopy. 2013. (Outro).

JAMUR, M. C. . Microscopy of living cells to study mechanisms of becrotic and apoptotic cell death. 2001. (Congresso).

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Participação em eventos

ASCB Annual Meeting 2016. The scaffold protein RACK1 regulates preformed mediator release in mast cells and affects F-actin dynamics. 2016. (Congresso).

Simpósio da Comissão de Graduação da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. 2016. (Simpósio).

XVIII Congress of The Brazilian Society For Cell Biology. Avaliador de Pôsteres durante o XVIII Congress of The Brazilian Society For Cell Biology. 2016. (Congresso).

XVIII Congress of The Brazilian Society For Cell Biology. The scaffold protein RACK1 is translocated during antigen-stimulated mast cells activation. 2016. (Congresso).

XVIII Congress of The Brazilian Society For Cell Biology. Calcium channels and signaling. 2016. (Congresso).

Annual Meeting of the American Society for Cell Biology.Crosslinking mast cell specific gangliosides present on the cell surface stimulates release of newly formed and newly synthesized mediators. 2015. (Encontro).

XL Annual Meeting of the Sociedade Brasileira de Biofísica. 2015. (Encontro).

3rd International Conference and Exhibition on Clinical & Cellular Immunology. The role of mast cell proteases in tumor angiogenesis. 2014. (Congresso).

ASCB The American Society for Cell Biology. Galectin-1 is critical for the structural integrity of mast cells. 2014. (Congresso).

Atividades de Inverno - Boas Práticas de Laboratório de Cultivo Celular.Coordenação das Atividades de Inverno - Boas Práticas de Laboratório de Cultivo Celular. 2014. (Outra).

Atividades de Inverno - Noções Básicas de Técnicas Histológicas.Coordenação das Atividades de Inverno - Noções Básicas de Técnicas Histológicas. 2014. (Outra).

XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Invited young Investigator. 2014. (Congresso).

Atividades de Inverno do Departamento de Biologia Celular e Bioagentes Patogênicos.Coordenou e ministrou os Cursos: Boas Práticas de Laboratório de Cultivo Celular e Noções Básicas de Técnicas Histológicas. 2013. (Outra).

10th International Congress on Cell Biology on Cell Biology and 16 th Congress of the Brazilian Society for Cell Biology and. GPI PBPGA1P OF.P. BRASILIENSIS IS A SURFACE ANTIGEN THAT ACTIVATES MAST CELLS THOUGH THE TRANSCRIPTION FACTOR NF-KAPPA B INDEPENDENT OF THE HIGH AFFINITY IGE RECEPTOR. 2012. (Congresso).

Atividades de Inverno do Departamento de Biologia Celular e Bioagentes Patogênicos.Coordenou o Curso: Noções Básicas de técnicas de Microscopia Eletrônica de Transmissão e Varredura. 2012. (Outra).

Atividades de Inverno do Departamento de Biologia Celular e Bioagentes Patogênicos.Coordenou o Curso: Noções Básicas de técnicas Histológicas. 2012. (Outra).

V Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular-FMRP.Comissão Científica do V Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2012. (Simpósio).

V Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular-FMRP.Apresentações Orais II do V Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2012. (Simpósio).

Atividades de Inverno do Depto. de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos.Noções básicas de técnicas histológicas. 2011. (Outra).

Atividades de Inverno do Depto. de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos.Boas práticas de laboratório de cultivo celular. 2011. (Outra).

VIII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular.Mastócitos e Alergia. 2011. (Simpósio).

A Tribute to Professor Peter Dietrich.Heparin Related Glycosaminoglicans and Glycomimetics. Impact of Biossimilar Regulations on clinical Development.. 2010. (Simpósio).

III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP.Origem e evolução dos corações vertebrados: câmaras cardíacas e circulação coronariana. 2010. (Simpósio).

XX Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology.Tribute to Dr. Antonio Haddad. 2010. (Encontro).

Stem Cell. Stem Cell 2009. 2009. (Congresso).

48th Annual Meeting of the Amarican Society for Cell Biology.PLD is envolved in the formation of Golgi associated clathin coated vesicles in HSY cells. 2008. (Encontro).

I Simpósio do Programa de Biologia Celular e Molecular da FMRP.RECRUTAMENTO IN VIVO DE MASTÓCITOS PARA SÍTIOS PERIFÉRICOS. 2008. (Simpósio).

47th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology.Phoslipase D1 regulates RhoA expression in mast cells. 2007. (Encontro).

CIASEM. Phospholipase D2 is essencial for stuctural maintence of the Golgi apparatus in RBL-2H3 cells. 2007. (Congresso).

Keystone Symposia - Mast cells, Basophils, and IgE: Host defense and Disease.Mast cell precursors home differently than immature and mature mast cells. 2007. (Simpósio).

Simpósio Internacional sobre Recentes Pesquisas e Tratamentos do Ronco e da Apnéia Obstrutiva do Sono.A importância da pesquisa básica no ronco e na apnéia do sono. 2007. (Simpósio).

1st Brazilian International Workshop on Prclinical Tests for Muscular Dystrophy AADM/UNAERP. 2006. (Oficina).

4o. Simpósio sobre ética no uso de animais para fins didáticos e experimentais.Identificação de célula precursora na medula óssea. 2006. (Simpósio).

Comemoração dos 35 anos da pós-graduação da FMRP-USP. 2006. (Simpósio).

Congresso de Ciências Biológicas II. Pós-graduações em Ciências Morfológicas. 2006. (Congresso).

SBBC e SIMEC 2006. Lectin concanavalin a induced proliferation of mast cells of the bone marrow and the RBL-2H3. 2006. (Congresso).

XXI Reunião Anual da FeSBE.Identificação e caracterização do precursor de mastócitos da medula óssea. 2006. (Encontro).

XXI Reunião Anual da FEsBE.O papel dos lipid rafts na transdução do sinal em mastócitos. 2006. (Encontro).

Encontro sobre a avaliação da Pós-graduação na Universidade de São Paulo. 2005. (Encontro).

Símpósio de Pós-Graduação.Pela contribuição ao Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular. 2005. (Simpósio).

12th Internacional Congress of Histochemistry and Cytochemistry. FAK deficient mast cells: response to stimulation via FcepsilonRI. 2004. (Congresso).

44th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology.Aggregation of mast cell specific derivatives of the ganglioside GD1b inhibits degranulation in RBL-2H3 cells. 2004. (Encontro).

Keystone Symposia - Mast Cells in Phisiology, Host Defense and Disease: Beyond IgE.Diferential expression of integrin subunits on immature mast cells during repopulation of the rat peritoneal cavity. 2004. (Simpósio).

Seminário sobre a Pós-Graduação. 2004. (Seminário).

Federation of American Societies for Experimental Biology. Adherent rat mast cells express high levels of the alfa integrin subunit. 2003. (Congresso).

41th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Comparison of immunological methods to mensure integrin subunit expression in cultured rat mast cells. 2001. (Congresso).

Fourth International Workshop on Signal Transduction in the Activation and Development of Mast Cells and Basophils.Characterization of a commited mast cell precursor from mouse bone marrow. 2001. (Oficina).

XVIII Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis. Identification of mast cells in rat embryos during early stages of gestation. 2001. (Congresso).

40th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology.Biotiylated Glycosaminoglycans: Tools for studying cell matrix interaction. 2000. (Encontro).

30 th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Distribuition of integrin subunits on isolated mouse bone-marrow derived mast cells. 1999. (Congresso).

Simpósio em Técnicas de Microscopia.Métodos da tecnologia de separação imunomagnética. 1999. (Simpósio).

XVII Congresss of the Brazilian Society for microscopy and microanalyses and X Congress of the Brazilian Society for Cell biology. Identification and Characterization of Mast Cell Precursor. 1999. (Congresso).

38 th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Depletion of mast cells from the peritoneal cavity results in an increase in undiferentiates mast cells in the circulation. 1998. (Congresso).

SIMEC 98.The neutrophil attractant lectins MNCF and KM+ stimulate mast cell degranulation. 1998. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Gabriel Viliod Vieira

Maria Celia Jamur; SALES, K. U.; CUNHA, T. M.; SAITO, A.. Nocaute de LEKTI, através da utilização de CRISPR/Cas9, em linhagem de queratinócito imortalizado. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Edismauro Garcia de Freitas Filho

Jamur, MC; ESPREÁFICO, Enilza Maria;FACCIOLI, L. H.. O papel de gangliosídeos específicos como moduladores da liberação de mediadores de mastócitos. 2015. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Luciene Aparecida Batista

SILVA, A. C. J. S. R. E.;Jamur, Maria C.; FIGUEIREDO, J. R.. Determinação dos parâmetros quantitativos da birrefringência da zona pelúcida e da ultraestrutura de oócitos maturados in vitro frescos e criopreservados, e sua correlação com a qualidade oocitária utilizando modelo experimental bovino.. 2014. Dissertação (Mestrado em Área de Ginecologia e Obstetrícia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: João Paulo de Medeiros Vanderlei

Jamur, Maria C.. Efeitos da extensão das cordectomias na cicatrização das pregas vocais em ratos. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Ana Carolina Santana

Jamur, Maria Célia; SEIXASHANNA, E.;FACCIOLI, L. H.. Expressão e caracterização das quimases recombinantes específicas de mastócitos de camundongos (mMCP4 e5). 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Leila Rodrigues Mendonça

Jamur, Maria Célia. Caracterização do ciclo replicativo do vírus Oropouche em células HeLa. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Vanina Danuza Toso

JAMUR, M. C.BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; ZORN, Telma Maria Tenório. O papel das galectinas no comportamento funcional dos mastócitos.. 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Leonardo de Oliveira Mendes

JAMUR, M. C.. Mastócitos no Lobo Ventral da Próstata, no Epidídimo e no Testículo de Ratos UCHB (Consumidores voluntários de etanol a 10%). 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Guilherme Pedreira de Freitas Nader

ESPREÁFICO, Enilza Maria;JAMUR, M. C.; FRANCHINI, K. G.. Um novo papel para a Misina-Va em conjunto com a quinase de adesão e migração celular.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Claudia Tavares dos Santos

LARSON, R.E.; Gomes, M D; BARUFFI, M. D.; ESPREÁFICO, Enilza Maria;JAMUR, M. C.; McNamara, J. C.. Miosina V em compartimentos nucleares e centrossomos. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Celiane Cardoso Carvalho

JAMUR, M. C.; ALMEIDA, Jorge Cury de;FACCIOLI, L. H.. O papel estrutural e funcional da FAK em mastócitos.. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Adriana Oliveira Manfiolli

JAMUR, M. C.; Goldman, G. H.; Gomes, M D. Domínios nucleares associados a FBX025: uma nova estrutura subnuclear. 2008. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: André Silva Lucas

MAMEDE, R. C. M.;JAMUR, M. C.; PONTES, P. A. L.. Análise e quantificação das fibras colágenas e elásticas no conjuntivo das pregas ventriculares. 2008. Dissertação (Mestrado em Morfofisiologia de Estruturas Faciais) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Valéria Cintra Barbosa

PEREIRA-DA-SILVA, G.OLIVER, ConstanceTrindade, Edvaldo S.Jamur, Maria C.. O papel da lectina Artin M na ativação de mastócitos. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: José Eduardo Baroneza

RAMOS, Ricardo Guelerman Pinheiro; HARTFELDER, K.; ALVARES, L. E.;JAMUR, M. C.. Identificação e análise da expressão de genes codificando membros da família NEPH/RST em gallus gallus. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Monica Mazzei Florecki

HARTFELDER, K.; ESPREAFICO, E. M.; Boleli, I C;JAMUR, M. C.; MOREIRA, J. E.; CRUZ-LANDIM, C.. Localização e expressão gênica de caderinas nas gônodas de Apis Mellifera. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Marcelo Rodrigues Pinto

TOSI, L. R. O.;OLIVER, C.; Baqui, M M A;JAMUR, M. C.. A Rab/GTPase YPT e seu papel na resistência a drogas em Leishmania spp. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Daniel Roberto Callejon

DIAS-BARUFFI, M.OLIVER, ConstancePEREIRA-DA-SILVA, G.JAMUR, M. C.. Estudo da interação de galactina-1 e mastócitos. 2007. Dissertação (Mestrado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêticas de Ribeirão Preto.

Aluno: Devandir Antonio de Souza Júnior

JAMUR, M. C.BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; ZORN, Telma Maria Tenório. Estudo da dinâmica de migração de precursores de mastócitos e mastócitos imaturos da medula óssea para sítios periféricos. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Daniel Salgado Küpper

OLIVEIRA, J. A.JAMUR, M. C.; L. U. Sennes. Análise histológica da injeção de látex e hidroxiapatita em pregas vocais - Estudo experimental em cães. 2006. Dissertação (Mestrado em Mecanismos Fitopatológicos nos Sistemas Visual) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Alana Maria Cerqueira de Catalán

GREENE, Lewis Joel; COSTA, M. C. R.; Uyemura, S A;JAMUR, M. C.. Isolamento de mitocôndrias de monócitos humanos. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Carolina Nunes França

JAMUR, M. C.; RAMOS, Ricardo Guelerman Pinheiro;FACCIOLI, L. H.. Caracterização de precursores de mastócitos (AA+/BGD6+) identificados em embriões de ratos. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Jucicleide Bezerra Coimbra

JAMUR, M. C.; L. U. Sennes; E. Nicola. Estudo comparativo de corantes utilizados sobre as pregas vocais em modelo animal através da endoscopia digestiva.. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina (Otorrinolaringologia) [Rib.Preto]) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Glauce Gaspar Gomes

JAMUR, M. C.; GREENE, Lewis Joel. Comparação de células dendríticas produzidas ex vivo a partir de monócitos de sangue periférico de pacientes portadores de melanoma e indivíduos normais.. 2004. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Thiago Oliveira Santos

ESPREÁFICO, Enilza Maria;JAMUR, M. C.; PATUSSI, Eliana Valéria. Caracterização funcional das miosinas-V em leucócitos de humano. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Fabiana Matioli

JAMUR, M. C.FACCIOLI, L. H.; ARRUDA, L. K.. Modulação da função do receptor de alta afinidade para IgE através de gangliosídeos. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Aluno: Karina Alves de Toledo

JAMUR, M. C.DIAS-BARUFFI, M.; ROQUE-BARREIRA, M. C.; VALIN, Y. M. L.. MNCF, um mediador inflamatório resistente à ação de glicocorticóides. secreção pos macrófagos murinos. 2004. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernando Cesar Cervantes dos Santos

JAMUR, M. C.. Estudo comparativo histológico na prega vocal após incisão com instrumental a frio e com laser de CO2 em modelo animal.. 2003 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Rogério Gomes dos Santos

ARRUDA NETO, Eurico de; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes;JAMUR, M. C.. Apoptose e atividade de proteassoma na infecção por vírus coxsackie B5.. 2003. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Michel Antunes de Carvalho

ASSEURY FILHO, Jamil;JAMUR, M. C.. Participação dos mastócitos na falência da migração neutrofílica na sepse.. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Sonia Regina Coelho

COELHO, S. R.;JAMUR, M. C.. Estudo comporativo da histologia das amígdalas palatinas antes e depois da criptólise a laser de CO2.. 2002. Dissertação (Mestrado em Medicina (Otorrinolaringologia) [Rib.Preto]) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Cristina da Silva Pranchevicius

PRANCHEVICIUS, M. C. S.;JAMUR, M. C.. Produção e analíse de anticorpos anti-sitio fosforilado na cauda da molecula miosina Va passos para obter anticorpos monoclonais.. 2002 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Lissandra Castellan Baldan

BALDAN, L. C.;JAMUR, M. C.. Estudo neuroanatômico e psicofarmacológico do duplo elo Gabaérgico estriado migro-tectal, de conexões intramesencefálica e da influência dessas vias sobre o comportamento de defesa eliciado por estimulação do colículo inferior.. 2002 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Amilcar Sabino Damazo

DAMAZO, A. S.;JAMUR, M. C.. Aspectos celulares e mediadores farmacológicos envolvidos na resposta inflamatória aguda e crônica.. 2002. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Francisco Fábio Marques da Silva

SILVA, F. F. M.;JAMUR, M. C.. Efeitos do vírus coxsackie B5 em células intestinais.. 2001. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabel A

SANTOS, I. A. N.;JAMUR, M. C.. N. dos Santos. Atividade de heparan sulfato N-sulfotransferase em soro humano normal.. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Daniel Giuliano Cerri

CERRI, D. G.;JAMUR, M. C.. Estudo funcional e localização celular dos domínios da cabeça e cauda globular da miosina-Va da Gallus gallus expressos em Saccharomyces cerevisiae.. 2000. Dissertação (Mestrado em Filosofia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana de Fátima C

MELLO, L. F. C. E.;JAMUR, M. C.. E. Mello. Estudo do mecanismo de recrutamento de mastócitos para sítios periféricos.. 2000. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Glalcyara Lançoni

LANÇONI, G.;JAMUR, M. C.. Porfiria cutânea tardia experimental: aspectos histológicos relacionados à fotossíntese.. 1999 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Ana Cristina G

GRODZKI, A. C. G.JAMUR, M. C.. Grodzki. Identificação de precursores de mastócitos na medula óssea e no sangue periférico de roedores.. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Adriana Malheiro

MALHEIRO, A.;JAMUR, M. C.. Estudo dos mecanismos envolvidos na migração diferencial de eosinófilos em cobaias infestadas com Toxocara canis e tratadas com dexametasona.. 1999. Dissertação (Mestrado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Veronica Dávila Pástor

PASTOR, M. V. D.;JAMUR, M. C.. Análise de proliferação celular em embriões de aves com diferentes padrões de pigmentação.. 1999. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Andréa Pereira de Lima

LIMA, A. P.;JAMUR, M. C.. Mastócitos e histamina associados à estereidogênese gonodal durante o desenvolvimento sexual e senelidade em ratos machos: efeitos da castração e reposição com testosterona.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eliana Campagnolo

CAMPAGNOLO, E.;JAMUR, M. C.. Demonstração de mitoses em precursores de mastócitos que repovoam o mesentério de rato.. 1998. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rita Goreti Amaral

AMARAL, R. G.;JAMUR, M. C.. Localização subcelular da miosina-V em células do melanoma B16, uma linhagem celular tipo selvagem para o gene dilute.. 1997 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Andrea Novais Moreno

MORENO, A. N.;JAMUR, M. C.. Separação imunomagnética e caracterização de mastócitos de rato durante o repovoamento da cavidade peritoneal e a sua relação com a população de mastócitos da medula óssea.. 1997. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Roberta Feijó Ortolani

ORTOLANI, R. F.;JAMUR, M. C.. Avalização histoquímica do músculo masseter de rato durante o uso do hiperpropulsor postural.. 1997. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rosângela Locatelli Dittrich

DITTRICH, R. L.;JAMUR, M. C.. Estudo histológico e histoquímico do estômago de cavalo.. 1995. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Alexandre de Azevedo

AZEVEDO, A.;JAMUR, M. C.. Caracterização de eosinófilos e heterófilos de tartaruga.. 1995 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Célia Regina Cavachiolo Franco

FRANCO, C. R. C.;JAMUR, M. C.. Estudo ultraestrutural de estômago de dois Teleósteos Hypostomus commersonii (Reis el al., 1990) e Rhamdia braneri (Haseman, 1911).. 1994. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luiz Fernando Fávaro

FÁVARO, L. F.;JAMUR, M. C.. Aspectos morfológicos e citoquímicos da ovogênese em Hypostomus tietensis (Lhering 1905) (Siluriformes, loricariidae).. 1994. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Viviane Mara Woehl

WOEHL, V. M.;JAMUR, M. C.. Influência da supressão farmacológica da tireóide sobre a glândula sub-mandibular de camundongo.. 1991. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Elaine Rosely Lepri Aguiar

AGUIAR, E. R. L.;JAMUR, M. C.. Desenvolvimento do córtex cerebelar de ratos na desnutrição proteíca pré e pós-natal.. 1988. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Manoel Toth Quintilhan

QUINTILHAN, M. T.;JAMUR, M. C.. Estudo ultra-estrutural de proteoglicanas na célula acinosa da glândula parótida de rato.. 1987. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sonia Maria Oliani Vieira da Silva

SILVA, S. M. O. V.;JAMUR, M. C.. Estudo morfológico, histoquímico e ultraestrutural de mastócitos de morcego Artibeus lituratus (Chiroptera phyllostomidae). 1987 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Flavia Sayuri Matsuo

OSAKO, M. K.;Jamur, MC; ROSA NETO, J. C.; SPONTON, C. H. G.. RANK-RANKL-OPG na diferenciação do tecido adiposo bege. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Ana Carolina Santana

JAMUR, M. C.; BISSON, G. S.;CARLOS, D.; VIEIRA, S. M. O.; ARRUDA, L.K. P.. SAMSN1: proteína adaptadora essencial na função de mastócitos. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Edismauro Garcia Freitas Filho

Jamur MC.; SILVA, L.L.P.;Costa-Neto, Claudio M.; LEITE, M. F.. Moleculas associadasaos lipid rafts modulam a transducao de sinal e liberacao de mediadores inflamatorios em mastocitos. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Thiago Aparecido da Silva

BARREIRA, Maria Cristina Roque AntunesJAMUR, M; ARRUDA NETO, Eurico de; BELLIO, M.; CASTELO, A. P.. Efeito da lectina imunomoduladora ArtinM em células da imunidade adaptativa. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Gleice Cristina Colombari

JAMUR, M. C.. Mecanismos da recuperação ciliar após o trauma acústico induzido pelo ruído. 2016. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Mariana Santos de Queiroz

Jamur, Maria Célia. Trailer Hitche a formação de grânulos de estresse em células S2. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: MARIANA APRIGIO ASSIS

ZAMBONI, D. S.;Jamur, Maria Célia; SILVA NETO, J. F.; BARUFFI, M. D.; CASTELO, A. P.. O sistema de secreção Dot/Icm favorece a virulência de Legionella longbeachae em modelo murino da doença dos Legionários. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Lucena Martins Ferreira

JAMUR, M. C.. Efeito do ácido rosmarínico sobre parâmetros cicatriciais relacionados à cirurgia antiglaucomatosa experimental. 2015. Tese (Doutorado em Otorrinolaringologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Andréia Ardevino de Oliveira

Jamur, Maria C.. Ototoxicidade e otoproteção à cisplatina: Aspectos ultraestruturais da stria vascularis. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Anelisa Ramão

Jamur, Maria C.. Miosina-Va promove a desmontagem das adesões focais e a migração celular. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Carolina Maria Módulo

Jamur, Maria Célia. Efeito do ácido rosmarínico sobre eventos cicatriciais oculares relacionados os fibroblastos ca capsula de Tenon. 2014. Tese (Doutorado em Otorrinolaringologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Vanina Danuza Toso

Jamur, Maria Célia; ARRUDA, L.K. P.; Roque-Barreira, Maria Cristina; BARUFFI, M. D.; CASTELO, A. P.. A influência da galectina-3 na migração e secreção de mastócitos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Mariana Santos de Queiroz

Jamur, Maria Célia. O ortólogo de A2BP1/FOX-1 em Drosophila melanogaster: imunolocalização no sistema visual durante o desenvolvimento e análises de uma ferramenta potencial para estudos funcionais in vivo,. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Carolina Maria Módulo

Jamur, Maria Célia. Efeito do ácido rosmarínico sobre eventos cicatriciais oculares relacionados aos fibroblastos da cápsula de Tenon. 2014. Tese (Doutorado em Otorrinolaringologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Germano Aguiar Ferreira

GREENE, Lewis Joel; ESPREÁFICO, Enilza Maria; SIMÕES, B.P.; YAGUI, C. O. R.; CARRILHO, E.;JAMUR, M. C.. Avaliação dos efeitos do alquifosfolipido perifosine sobre uma linhagem de linfoma de células do manto, Granta - 519. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Clarissa Xavier Resende Valim

Jamur, Maria C.; SILVA, R. N.; ARRUDA, L.K. P.; PUCCIA, R.; Soares, C M A. Caracterização molecular e funcional da proteína PbPga1 de Paracoccidioides brasiliensis.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Fausto Bruno dos Reis Almeida

BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; ROSSI, N. M. M.;Jamur, Maria C.; RODRIGUES, M. L.; PEREIRA, M.. Efeito da inibição de N-glicosilação sobre a morfogênese e crescimento de Paracoccidioides brasiliensis. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Claudia Tavares dos Santos

Jamur, Maria C.. A dinâmica de miosina Va nos centrossomos.. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Germano Aguiar Ferreira

Jamur, Maria C.. Avaliação dos efeitos do alquilfosfolipídio perifosine sobre uma linhagem de linfoma de células do manto. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Marina Cavalcanti de Albuquerque da Veiga Conrado

BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; BONATO, V. L. D.; VALIN, Y. M. L.; SILVA, D. A. O.; OLIVEIRA, L. L.;JAMUR, M. C.. O tratamento com ArtiM instituído in vivo e seus reflexos sobre a biologia de neutrófilos. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Michelle Christiane Rodrigues Barbosa

ARRUDA, L.K. P.; JACOB, C. M. A.; SARTI, W.; CASTRO, F. F. M.; PALMA, M. S.; SANTOS, L. D.;JAMUR, M. C.OLIVER, Constance; ROXO JUNIOR, P.;FACCIOLI, L. H.. Identificação de alérgenos de Periplaneta americana associados à resposta imune IgE em pacientes com asma e/ou rinite através de análise proteômica. 2011. Tese (Doutorado em Imunologia Básica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Maria Rita de Cássia Campos

JAMUR, M. C.; ALVES FILHO, J. C. F.; ARRUDA, L.K. P.; MELO, R. C. N.; CARVALHO, V. F.. Ação diferencial de quimioatraentes no recrutamento de mastócitos. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Devandir Antonio de Souza Júnior

JAMUR, M. C.; ESPREÁFICO, Enilza Maria; FAÇA, V.M.; Andrade, S P. Correlação entre mastócitos e a angiogênese durante a progressão tumoral. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Helen Cristina Miranda

LARSON, R.E.;JAMUR, M. C.BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; NATSUI, A.P.Y.; SCHECHTMAN, D.. Comparação Proteômica de Células-tronco Mesenquinas Humanas isoladas da medula óssea e da veia do cordão umbilical.. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: REGINA HELENA PIRES

GIANNINI, M. J. S. M.; Melhem, M. S. C.; Soares, C P; Vergani, C. E.;JAMUR, M. C.. Máquinas de Hemodiálise: Capacidade de formação de biofilmes in vitro dos isolados de Candida parapsilosis. Aspectos Moleculares, Celulares e Resistência aos Antifúngicos.. 2010. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Famácia) - Universidade Estadual Paulista - Campus Araraquara.

Aluno: Kamila Chagas Peronni

ESPREÁFICO, Enilza Maria; Coelho, P S R;JAMUR, M. C.; JASIULIONIS, M. G.; MARIA-ENGLER, S. S.. Caracterização funcional de novos genes com marcante expressão diferencial na progressão do melanoma detectado por microarranjo de cDNA ORESTES.. 2010. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Fernando Lourenço Pereira

MACHADO, C. M. M.; CASTELO, A. A. M. C.;JAMUR, M. C.; MORENO, A. N.; TAMASHIRO, W. M. S. C.. A lectina MNCF: produção por mastócitos e novas propriedades biológicas.. 2010. Tese (Doutorado em Imunologia Básica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Liliana Martos Nicoletti

OLIVER, Constance; ARRUDA, L. K.; Roque-Barreira, Maria-Cristina;PEREIRA-DA-SILVA, G.FACCIOLI, L. H.JAMUR, M. A enzima PLD1 é importante na manutenção estrutural e funcional do complexo de Golgi em mastócitos.. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Edwin Tamashiro

ANSELMO-LIMA, W. T.;JAMUR, M. C.; VALERA, F. C. P.; SAKANO, E.; WECKX, L. L. M.. Efeitos da exposição à fumaça de cigarro sobre a ciliogênese e formação de biofilmes bacterianos em epitélio respiratório.. 2009. Tese (Doutorado em Morfofisiologia de Estruturas Fasciais) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Patrícia Andressa de Almeida Buranello

OLIVER, Constance; BISSON, G. S.;Trindade, Edvaldo S.; ARRUDA, L.K. P.;FACCIOLI, L. H.CHAMMAS, Roger; SILVA, L.L.P.;JAMUR, M. C.; LARSON, Maria Luisa Paço; ZORN, Telma Maria Tenório. O papel da lectina ArtinM na proliferação de mastócitos. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Glauce Gaspar Gomes

GREENE, Lewis Joel; NATSUI, A.P.Y.; COVAS, D.T.; Rosa, J C; FAÇA, V.M.; LEOPOLDINO, A. M.;JAMUR, M. C.; SIMÕES, B.P.; REGO, E.M.; BARUFFI, M. D.. Análise proteômica das subpopulações cd73+ de células-tronco mesenquimais adultas e fetais e dos pericitos hepáticos.. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Leandro Marques de Souza

FRANCI, C. R.; CASTRO, M.;JAMUR, M. C.; SANVITTO, G. L.; MOURA, C.C.P.. Expressão de receptores para glicocorticóides em neurônios AVP, CRH e GABA no núcleo paraventricular do hipotálamo.. 2009. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Shirley Octacílio da Silva

RAMOS, Ricardo Guelerman Pinheiro; HARTFELDER, K.; Coelho, P S R; Valente, V; XAVIER NETO, J.;JAMUR, M. C.. Estudo da regulação transcricional de Roughest nas etapas finais do desenvolvimento do olho composto de Drosophila melanogaster.. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Deise Cristina Poleto

LARSON, Maria Luisa Paço;JAMUR, M. C.; ESPREÁFICO, Enilza Maria; Fernandez, M. A.; Andrioli, L. P. M.. Localização sub-celular e padrão de expressão temporal e tecidual de novas proteínas de Drosophila melanogaster conservadas evolutivamente: dATX2 e dA2bp1. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Michel F

OLIVER, Constance; LARSON, Maria Luisa Paço;JAMUR, M. C.; SIRAGANIAN, R. P.;FACCIOLI, L. H.. Guiraldelli. Contribuição do receptorFc gamma RIIB na ligação do mAb BGD6 na superfície de mastócitos. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Maria de Jesus Veloso Soares

MORAES, J. R. E.;JAMUR, M. C.. Sequenciamento de DNA e imunoistoquímica renal para a detecção de Leishmania sp em cães. 2007. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista - Campus de Jaboticabal.

Aluno: Thomaz José Marra Aquio

OLIVEIRA, J. A.JAMUR, M. C.. Ototoxicidade e otoproteção em orelha interna de cobaias utilizando gentamicina e amicacina:aspectos ultra-estruturais e funcionais.. 2007. Tese (Doutorado em Otorrinolaringologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Livia Maria Rossato Moda

JAMUR, M. C.; ARAUJO, H. M. M.; YAN, C. Y. I.; MONESI, N.; RAMOS, Ricardo Guelerman Pinheiro. Dissecção funcional in vivo da molécula de adesão celular Roughest durante o desenvolvimento embrionário de Drosophila melanogaster. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Michel Antunes de Carvalho

CUNHA, F.Q.; BASILE FILHO, A.; BRANCO, L.G.S.; BENJAMIM, C. F.; SORIANO, F.G.; SOUZA, G.E.P.;JAMUR, M. C.; ASSREUY FILHO, J.; COELHO, T.C.B.F.. Falência da migração de neutrófilos para o pulmão durante a sepse: participação da alfa-1 glicoproteina ácida (AGP).. 2007. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Thomaz José Marra de Aquino

OLIVEIRA, J.A.A.; HYPPOLITO, M.A.; COLAFEMINA, J.F.; BENTO, R.F.; ALMEIDA, C.I.R.; ISAAC, M. L.;Jamur, Maria C.; BUTUGAN, O.; COSTA, S.S.. Ototoxicidade e otoproteção em orelha interna de cobaias, utilizando gentamicina e amicacina: Aspectos ultraestruturais e funcionais.. 2007. Tese (Doutorado em Mecansimos Fisiop. dos Sist. Visual e Audio-Vestib) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Maria Raquel Isnard Moulin

JAMUR, M. C.; Rosa, J C; ARRUDA, L. K.;FACCIOLI, L. H.; MORENO, A. N.. Lectina KM+ induz a desgranulação de mastócitos peritoneais e promove o recrutamento de mastócitos da medula óssea para a cavidade peritoneal. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Francisco Fábio Marques da Silva

ARRUDA NETO, E.; FONSECA, B. A. L.;JAMUR, M. C.; Durigon, E L; Baqui, M M A. Estudo sobre a interação do vírus coxsackie B5 com células intestinais. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Adalberto Novaes Silva

ANSELMO-LIMA, W. T.; MAMEDE, R. C. M.;JAMUR, M. C.; Shinohara, E H; COLLARES, M. V. M.. Reparo em defeito ósseo da parede alveolar do seio maxilar utilizando membranas de colágeno e fáscia temporal. 2006. Tese (Doutorado em Morfofisiologia de Estruturas Fasciais) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Patrícia Ferrari Andreotti

MENDES-GIANNINI, M. J. S.;JAMUR, M. C.; Soares, C P; Oliveira, R M Z; Rozental, S. Interação de Paracoccidioides brasiliensis com células epiteliais. Caracterização de prováveis fatores de virulência.. 2006. Tese (Doutorado em Análises Clínica) - Universidade Estadual Paulista - Campus Araraquara.

Aluno: Ralph Silveira Dibbern

FOMIN, D. S.OLIVER, Constance; E. Nicola;JAMUR, M. C.. Alterações histológicas produzidas por substâncias eslclerosantes e radiofreqüência no palato mole em modelo animal. 2006. Tese (Doutorado em Otorrinolaringologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Ana Paula Favaro Trombone

COELHO-CASTELO, A. A. M.; Gomes, M D; FONSECA, B. A. L.; Rodrigues, M M; Coelho, V P C V;JAMUR, M. C.. Monitoramento do tráfego intracelular da microsfera de PLGA carreando o plasmídeo pcDNA3 e caracterização das células do sistema imunológico envolvidas nessse processo. 2006. Tese (Doutorado em Imunologia Básica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Daniel Giuliano Cerri

JAMUR, M. C.TRINDADE, E. S.; MONESI, N.;DIAS-BARUFFI, M.; COSTA, M. C. R.. Alterações morfofuncionais promovidas pela deficiência da pp125FAK em mastócitos da linhagem RBL-2H3. 2005. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Aluno: José Esequiel Bonifácio da Silva

Simões, Z L P; Boleli, I C; Serrão, J E; Gregório, E A; Leonardo, A M C;JAMUR, M. C.. Desenvolvimento diferencial da espermateca de Apis melifera (Hymenoptera, Apidae).. 2005. Tese (Doutorado em Entomologia) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Aluno: Gyselle Chrystina Baccan

JAMUR, M. C.. Estresse e fagocitose: papel da corticosterona e catecolaminas na fagocitose imunológica desempenhada por macrófagos murinos.. 2004. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: JULIANA LEAL MONTEIRO DA SILVA

JAMUR, M. C.. Adesão e invasão de Paracoccidioides brasiliensis em cultura de células: envolvimento do citoesqueleto, evento de sinalização e ocorrência de apoptose. 2004. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ana Cristina Gonçalves Grodzki

JAMUR, M. C.OLIVER, ConstanceBARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes; ZORN, Telma Maria Tenório;CHAMMAS, Roger. Expressão diferencial de subunidades de integrinas em precursores e mastócitos derivados da medula óssea.. 2003 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gabriela Pereira da Silva

JAMUR, M. C.. Eventos desencadeados pela interação da lectina KM+ com glicoconjugados da superfície de neutrófilos.. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marco Andrey Cipriani Frade

FOSS, Norma Tiraboschi; CHERRI, Jesualdo;JAMUR, M. C.; OLIVEIRA, Maria Leide Wan Del Rey; YAMASHITA, Jane Tomimori. Úlcera de perna:Caracterização clínica e perfil imunohistopatológico da cicatrização na presença da biomembrana de látex natural da seringueira Hevea brasiliensis.. 2003 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Cláudia Helena Pellizzon

PELLIZZON, C. H.;JAMUR, M. C.. Estudo da localização das miosinas Va e Vb em tecidos de galinha e rato ao longo do desenvolvimento embrionário e no adulto.. 2002. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Denilson Storck Fomin

FOMIN, D. S.JAMUR, M. C.. Análise histológica quantitativa e do tipo de colágeno no pálato mole dos pacientes submetidos à uvulo-palatopastia com laser de Co2 ou radio frequência.. 2002. Tese (Doutorado em Medicina (Neurologia)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Andrea Novais Moreno

MORENO, A. N.;JAMUR, M. C.. A lectina MNCF: cinética da localização em macrófagos, papel na ativação de neutrófilos e mastócitos e mimetização de seu efeito pela lectina vegetal KM+.. 2002. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eliana Valeria Patussi

PATUSSI, Eliana Valéria;JAMUR, M. C.. Análise da expressão e distribuição subcelular da cadeia leve de dineína de 8kDa na mitose e diferenciação em linhagens celulares de melanoma e HeLa.. 2002 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Valdemar Antonio Paffaro Junior

PAFFARO JUNIOR, V. A.;JAMUR, M. C.. Características fenotípicas e funcionais das células natural killer uterinas de camundongos.. 2002 - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: João Carlos da Silva Bizario

BIZÁRIO, J. C. S.;JAMUR, M. C.. Síndrome de griscelli: diagnóstico, análises funcionais, moleculares e resgate da função citotóxica de células T por reposição gênica de Rab 27 a.. 2001. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Arlete Aparecida Martins C

CASTELO, A. A. M. C.;JAMUR, M. C.. Castelo. SM 60: uma proteína multifuncional de Schistosoma mansoni com propriedade lectínica.. 2000. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Angélica Alves Lima

LIMA, A. A.;JAMUR, M. C.. Organização dos microfilamentos e microtúbulos durante o desenvolvimento da Blastocladiella emersonii.. 1999 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Alexandre de Azevedo

AZEVEDO, A.;JAMUR, M. C.. Expressão das miosinas II e V de cérebro durante o desenvolvimento embrionário do sistema nervoso de galinha.. 1999. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: RUBENS BERTAZOLLI FILHO

BERTAZOLLI FILHO, R.;JAMUR, M. C.. Síntese e secreção de transferrina pelo corpo ciliar de coelho.. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Vanessa Cristina Arfelli

JAMUR, M. C.; TRAINA, F.; SILVA, T. A.. Characterization of UHMK1 in celullar proliferation. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Marjorie Cornejo Pontelli

OSAKO, M. K.;Jamur, MC; CASTRO, L. A.. Aula Pública:Biologia molecular de Bunyavirus e implicações da recombinação para a emergência de novos genótipos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Guilherme Ferreira Caetano

HYPPOLITO, M.A.;JAMUR, M. C.; RODRIGUES, M. C. O.. Osteodiferenciação das células-tronco mesenquimais humanas associadas às proteínas do látex natural da seringueira Hevea brasiliensis sobre scaffold de policaprolactona (PCL) para xenoenxertia óssea. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Flávia Escremim de Paula

JAMUR, M. C.; BONATO, V. L. D.; COSTA, E. P. A.. Aula: "Mecanismos de indução de shutoff de síntese proteica pelos Picornavírus" e Apresentação Resultados da tese: "Replicative activity versus persistence of picornaviruses in chronic adenotonsillar disease". 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: CLEIDSON DE PÁDUA ALVES

JAMUR, M. C.; LARSON, R.E.; Rosa, J C. Estudo da influência da miosina-VA na promoção de tumor e metástase: I-Supressão da Miosina-VA por shRNA mediada por vetor lentiviral; II-Mecanismos da resposta apoptótica induzida por um fragmento da miosina-Va.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Daniela Dover de Araújo

JAMUR, M. C.; Baqui, M M A; SILVA, L.L.P.. Implicações da sinalização por MAPK em músculo esquelético.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Deise Cristina Poleto

JAMUR, M. C.; Souza, J F; Coelho, P S R. Controle da expressão gênica tecido-específica por splicing alternativo.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Juliano Simões de Toledo

Rosa, J C; Valente, V; TOSI, L. R. O.;JAMUR, M. C.. Aspectos organizacionais e funcionais do genoma de Leishmania. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Patrícia Ferrari Andreotti

MENDES-GIANNINI, M. J. S.; Soares, C P; Soares, C M A;JAMUR, M. C.. Interação de Paracoccidioides brasilienses com células epiteliais: isolamento, caracterização de adesinas e eventos de sinalização.. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Análises Clínica) - Universidade Estadual Paulista - Campus Araraquara.

Aluno: Francisco Fábio Marques da Silva

JAMUR, M. C.; ESPREÁFICO, Enilza Maria; QUINTANA, V. H. A.. Estudo sobre a interação de vírus Coxsaxkie B5 com células intestinais. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

Aluno: Eliane Cristina Laurentino

JAMUR, M. C.; BROCCHI, Marcelo; J. J. Lachat. Mecanismo de invasão de parasitas protozoários: Toxoplasma gondii e Trypanosoma cruzi como modelos.. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Eneri Vieira de Souza Leite Mello

JAMUR, M. C.; LARSON, Maria Luisa Paço; ALMEIDA, Jorge Cury de. Silenciamento gênico pós-transcricional em animais e plantas. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Andréa Pereira de Lima

JAMUR, M. C.. Effects of castration and testosterone replacement on peritoneal histamine concentration in pubertal male rats.. 2003 - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: JULIANA LEAL MONTEIRO DA SILVA

JAMUR, M. C.; SILVA, J. L. M.. Adesão e invasão de Paracoccidioides brasiliensis em cultura de células. Envolvimento do citoesqueleto e eventos de sinalização.. 2002 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rodrigo Guedes Hakime

Jamur, MC; OSAKO, M. K.; ESPREÁFICO, Enilza Maria. Processo de Morte Celular. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Marcia Gaião Alves

JAMUR, M. C.; OSAKO, M. K.; ESPREÁFICO, Enilza Maria. Histologia do Sistema Tegmentar. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Yunan Costa Januário

JAMUR, M. C.; Baqui, M M A; ARCHANGELO, L. F.. Aula pública: "Estrutura e função do núcleo". 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Vitor Trinca

JAMUR, M. C.; Baqui, M M A; ARCHANGELO, L. F.. Aula pública: "Compartimentalização intracelular". 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Mara Elisama da Silva Januario

Jamur, MC; Baqui, M M A; ARCHANGELO, L. F.. Aula Pública: "Replicação do HIV". 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Luiz Carlos Vieira

Jamur, MC; Baqui, M M A; ARCHANGELO, L. F.. aula pública: Flebovírus de importância para a saúde pública". 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Renato Rodrigues de Souza Santos

Jamur, MC; Baqui, M M A; ARCHANGELO, L. F.. Aula pública: "Controle do Ciclo Celular. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Felipe Berti Valer

Jamur, Maria Célia; Baqui, M M A; ARCHANGELO, L. F.. Aula pública: " Métodos em microscopia para o estudo de células". 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Aluno: Alcir Humberto Rodrigues

MAFFEI, Claudia Maria Leite;JAMUR, M. C.; BROCCHI, Marcelo. Estrutura da membrana plasmática. 2004. Outra participação, Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Matheus Silveira Lecci

CRUZ, Angela KayselJAMUR, M. C.; RAMOS, Ricardo Guelerman Pinheiro. Transcrição.. 2003. Outra participação, Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: ERICA DONATO TANAKA

TANAKA, É. D.;JAMUR, M. C.. Estudo imunocitoquimica de abelhas.. 2002. Outra participação, Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Shirlei Octacílio da Silva

SILVA, S. O.;JAMUR, M. C.. Sinalização celular.. 2002. Outra participação, Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

Aluno: Deise Cristina Poleto

POLETO, D. C.;JAMUR, M. C.. Sintese e Processamento de RNA. 2002. Outra participação, Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP.

JAMUR, M. C.. Membro titular da Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de cargo de Professor Titular, efetivo do PP do QDUNESP, em R.D.I.D.P., na disciplina BIOLOGIA CELULAR junto ao Depto. de Biologiado Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas da UNESP Campus de São José do Rio Preto. 2011. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

JAMUR, M. C.. Professor Integrante da Carreira do Magistério Superior. 2006. Universidade Federal de Ouro Preto.

JAMUR, M. C.. Concurso de Títulos para Vaga de Professor Doutor. 2005. FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS DE RIBEIRÃO PRETO.

JAMUR, M. C.; SENE, F.M.; MOURA NETO, V.; ABDELHAY, E.S.F.W.; BEVILACQUA, E.M.A.F.. Membro Efetivo e Presidente dos trabalhos da Comissão Julgadora do Concurso de Títulos e Provas visando à obtenção do Título de Livre-Docente, junto ao Depto. de Biologia Celular e Molecular e Bioag. Patogênicos - Disciplina Embriologia, ao qual se submeteu o Prof. Dr. Ricardo Guelerman Pinheiro Ramos.. 2009. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

MOREIRA, J. E.; ROSSI, M.;JAMUR, M. C.. Histologia de Òrgãos e Sistemas. 2007. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

PAÇÓ-LARSON, M. L.; MACHADO-SANTELLI, G. M.;JAMUR, M. C.. Histologia Geral. 2007. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

Jamur, Maria Célia; ESPREÁFICO, Enilza Maria; HYPPOLITO, M.A.; ALVES FILHO, J. C. F.; COSTA, R. R.. Banca Examinadora do concurso Público para Contratação de um Especialista em Laboratório, Procontes, Projeto de Aquisição dos esquipamentos IVIS Spectrum e Multifoton. 2011. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

JAMUR, M. C.. Seleção para o Programa de Mestrado e Doutorado. 2010. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

JAMUR, M. Exame geral para o processo de seleção de candidatos para Mestrado. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - FMRP. 2010.

JAMUR, M. C.. Seleção para o Programa de Mestrado e Doutorado. 2009. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

JAMUR, M. C.; PAÇÓ-LARSON, M. L.; TOSI, L. R. O.; ESPREÁFICO, Enilza Maria; HARTFELDER, K.. Banca de Seleção para o Programa de Mestrado e Doutorado. 2007. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

JAMUR, M. C.; PAÇÓ-LARSON, M. L.; HARTFELDER, K.; TOSI, L. R. O.; ESPREÁFICO, Enilza Maria. Banca de Seleção para o Programa de Mestrado e Doutorado. 2006. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

JAMUR, M. C.. Banca de Seleção para o Programa de Mestrado e Doutorado. 2006. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

JAMUR, M. C.. Banca de Seleção para o Programa de Mestrado e Doutorado. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

JAMUR, M. C.. Banca Examinadora para o Processo de Seleção Mestrado e Doutorado. 2005. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.

JAMUR, M. C.. Banca Examinadora para o Processo de Seleção Mestrado e Doutorado. 2002. Universidade de São Paulo.

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Comissão julgadora das bancas

Joao-Jose Lachat

JAMUR, M. C.;LACHAT, J.J.. Maturação de Mastócitos.. 1984. Exame de qualificação (Doutorando em Morfologia Biologia Celular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP.

Lineu César Werneck

WERNECK, L. C.; GREMSKY, W.. CARACTERISTICAS ESTRUTURAIS E HISTOQUÍMICAS DA MUSCULATURA ESTRIADA ESQUELÉTICA DE RHAMDIA BRANNERI, HASEMANN, 1911 (PISCES). 1982. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná.

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Orientou

Edismauro Garcia Freitas Filho

O papel funcional da proteína adaptadora RACK1 na ativação de mastócitos; Início: 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ana Carolina Santana

O PAPEL FUNCIONAL DA PROTEÍNA ADAPTADORA SAMSN1 EM MASTÓCITOS; Início: 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Devandir Antonio de Souza Júnior

Início: 2015; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Luiz Augusto Marin Jaca

O papel funcional da proteína adaptadora RACK1 na organização dos microtúbulos e filamentos intermediários em mastócitos; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Edismauro Garcia Freitas Filho

O papel de gangliosídeos específicos como moduladores da liberação de mediadores de mastócitos; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Ana Carolina Santana

Expressão e caracterização das quimases recombinantes específicas de mastócitos de camundongos (mMCP 4 e 5); 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Celia Jamur;

Vanina Danuza Toso

O papel da galectinas no comportamento funcional de mastócitos; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Celiane Cardoso Carvalho

O papel funcional da KAK nos processos de proliferação, adesão e migração de mastócitos; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Celia Jamur;

Devandir Antonio de Souza Júnior

Estudo da dinâmica de migração de precursores de mastócitos e mastócitos imaturos da medula óssea para sítios periféricos; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Carolina Nunes França

Caracterização de precursores de mastócitos AA-/BGD6 + identificados em embriões de ratos; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Fabiana Matioli

Modulação da função do receptor de alta afinidade para IgE através de gangliosídeos; 2004; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Celia Jamur;

LUCIANA FÁTIMA MELLO

Estudos de recrutamento de mastócitos para sítios periféricos; ; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

Ana Cristina Gonçalves Grodzki

Estudo do processo de migração de precursores de mastócitos, identificados após o isolamento imunomagnético; ; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

Eliana Campagnolo

Estudo do mecanismo de proliferação dos precursores de mastócitos no mesentério de ratos; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

Roberta Feijó Ortolani

Avaliação histoquímica do músculo masseter superficial de rato durante o uso do propulsor postura da mandíbula; ; 1997; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

Andrea Novais Moreno

Separação imunomagnética e caracterização de mastócitos de rato durante o repovoamento da cavidade peritoneal e a sua relação com a população de mastócitos da medula óssea; 1997; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

Ericson Kubrusly Goncalves

Processo de síntese e formação dos grânulos de mastócitos em cobaías; ; 1994; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

CECILIA BEATRIZ HELM NEIDERHEIDMAN

Caracterização histoquímica de grânulos de mastócitos do mesentério de rato durante o processo de maturação; 1992; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

MARIA CECILIA DALOSSI GARBELINI

Identificação histoquímica de mastócitos do mesentério de rato durante a regranulação, após estímulo com 48/80; ; 1992; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

CLAÚDIA FEIJÓ ORTOLANI

Estudo da correlação entre o processo de endocitose e a natureza lisosomal dos grânulos de mastócitos peritoneais de rato; 1992; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

Ana Cristina Seixas Greca

Estudo do repovoamento de mastóctios peritoneais de rato; ; 1991; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Maria Celia Jamur;

SONIA MARIA OLIANI VIEIRA

Estudo morfológico, histoquímico e ultraestrutural de mastócitos no morcego Artibeus literatus; ; 1987; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo,; Coorientador: Maria Celia Jamur;

Loide de Souza Baena Bichara

Estudo morfo-histoquímico da musculatura estriada de Plecostomus commersonii; ; 1983; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Maria Celia Jamur;

Ana Carolina Santana

SAMSN1: proteína adaptadora essencial na função de mastócitos; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Celia Jamur;

Edismauro Garcia Freitas Filho

Lipid raft associated molecules modulate signal transduction and inflammatory mediator release in mast cells; 2019; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Vanina Danuza Toso

A Influência da Galectina-3 na Migração e Secreção de Mastócitos; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Clarissa Xavier Resende Valim

A interação entre células inflamatórias e a protína Pbpga1 de Paracoccidioides brasiliensis; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Celia Jamur;

Maria Rita C

Campos; Caracterização da hiperplasia de mastócitos recrutados para sítios periféricos; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP,; Orientador: Maria Celia Jamur;

Vanina Toso

Bases moleculares da influência da galectina -3 na migração e recrutamento de mastócitos; ; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Celia Jamur;

Devandir Antonio de Souza Júnior

Correlação funcional entre mastócitos e angiogênese tumoral; 2007; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Celia Jamur;

Maria Raquel Isnard Moulin

Caracterização do processo de recrutamento de mastócitos derivados da medula óssea induzido pela injeção intraperitoneal de lectinas, durante o repovoamento da cavidade peritonel de ratos; ; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Celia Jamur;

Daniel Guiliano Cerri

A multifuncionalidade da pp 125 FAK na linhagem de mastócitos RBL-2H3; ; 2005; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Celia Jamur;

Evandro da Cunha Oliveira

Estudo da inervação motora e entérica da musculatura da pelve e das alterações sacrais de ratos com anomalia anorretal induzida pela etilenotouréia; 2005; Tese (Doutorado em Cirurgia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo,; Coorientador: Maria Celia Jamur;

Ana Cristina Gonçalves Grodzki

Expressão diferencial de subunidades de integrinas em precursores e mastócitos derivados da medula óssea; ; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Carla Wanderer

Dinâmica da disseminação de exoantígenos do Paracoccidioides brasiliensis nas primeiras horas pós infecção na bolsa jugal; ; 1996; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho,; Coorientador: Maria Celia Jamur;

CLORIS DIETZEL FARACO

Identificação de precursores de mastócitos na cavidade peritoneal de ratos; 1993; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto de Ciências Biomédicas,; Coorientador: Maria Celia Jamur;

SONIA MARIA OLIANI VIEIRA

Estudo ultraestrutural e citoquímico da maturação de mastócitos de sapo Pseudis paradoxus; 1992; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto de Ciências Biomédicas,; Coorientador: Maria Celia Jamur;

CÉZAR ROBERTO ESPER

Avaliação dos efeitos da congelação sobre blastocistos bovinos; 1989; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP,; Coorientador: Maria Celia Jamur;

Devandir Antonio de Souza Júnior

2016; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Celia Jamur;

Devandir Antonio de Souza Júnior

2012; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Celia Jamur;

Antônio Carlos Borges

O papel de quimases mMCP-4 e mMCP-5 recombinantes de camundongos no processo de angiogênese tumoral; 2012; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Celia Jamur;

Adriana Maria Mariano Silveira e Souza

2009; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Celia Jamur;

Gabriel Viliod Vieira

O papel da galectina-3 na migração e recrutamento de mastócitos para a cavidade peritoneal; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP; Orientador: Maria Celia Jamur;

Bolival Apparecido Mendonça Junior

Análise funcional de mastócitos de ratos desgranulados pelo composto 48/80; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Araraquara, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Celiane Cardoso Carvalho

Cultivo de mastócitos de ratos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP; Orientador: Maria Celia Jamur;

Vanina Toso

Caracterização de precursores de mastócitos de embriões de rato após diferenciação in vitro; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP; Orientador: Maria Celia Jamur;

Adriana Bianez

Caracterização de precursores de mastócitos em embriões de rato; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto/USP; Orientador: Maria Celia Jamur;

Carolina Nunes França

Estudo da origem e recrutamento de mastócitos para sítios periféricos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Fisiterapia) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Devandir Antonio de Souza Júnior

Caracterização dos sítios formadores de mastócitos na medula óssea de ratos; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Franca, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Celia Jamur;

Felipe Bopp Rossi

Papel de vesículas cobertas na endocitose de receptor de alta afinidade para IgE na linhagem de mastócitos RBL-2H3; 2005; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas; Orientador: Maria Celia Jamur;

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Foi orientado por

Waldemiro Gremski

Caracteristicas Estruturais e Histoquimicas da Fibr Musculares de 'Rhadia Branneri; Hasemann, 1911 (Pisces); ; 1982; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Waldemiro Gremski;

Lineu César Werneck

CARACTERÍSTICAS ESTRUTURAIS E HISTOQUÍMICAS DA MUSCULATURA ESTRIADA ESQUELÉTICA DE RHAMDIA BRANNERI HASEMANN, 1991 (PISCES); 1982; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Lineu Cesar Werneck;

Constance Oliver

Production and Characterization of a Monoclonal Antibody to the Gamma Subunit of the High Affinity IgE Receptor; 1991; Orientação de outra natureza; (Cell Biology) - National Institute of Dental and Craniofacial Research, NIH, United States Federal Government; Orientador: Constance Oliver;

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Produções bibliográficas

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  • FREITAS FILHO, EDISMAURO GARCIA ; JACA, LUIZ AUGUSTO MARIN ; BAEZA, LILIAN CRISTIANE ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; BORGES, CLAYTON LUIZ ; OLIVER, Constance ; Jamur, Maria Célia . Proteomic Analysis of Lipid Rafts from RBL-2H3 Mast Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 20, p. 3904, 2019.

  • DE SOUZA JUNIOR, DEVANDIR A. ; SANTANA, CAROLINA ; VIEIRA, GABRIEL V. ; OLIVER, Constance ; Jamur, Maria Celia . Mast Cell Protease 7 Promotes Angiogenesis by Degradation of Integrin Subunits. Cells , v. 8, p. 349, 2019.

  • OLIVEIRA, LARIANE TEODORO ; LOPES, LEONARDO GUEDES ; RAMOS, SALVADOR BOCALLETTI ; MARTINS, CARLOS HENRIQUE GOMES ; Jamur, Maria Célia ; PIRES, REGINA HELENA . Fungal biofilms in the hemodialysis environment. MICROBIAL PATHOGENESIS , v. 123, p. 206-212, 2018.

  • BARBOSA, NATALIA S. ; MENDONÇA, LEILA R. ; DIAS, MARCOS V. S. ; PONTELLI, MARJORIE C. ; Da Silva, Elaine Z. M. ; CRIADO, MIRIA F. ; DA SILVA-JANUÁRIO, MARA E. ; SCHINDLER, MICHAEL ; Jamur, Maria C. ; OLIVER, Constance ; ARRUDA, EURICO ; DASILVA, LUIS L. P. . ESCRT machinery components are required for Orthobunyavirus particle production in Golgi compartments. PLoS Pathogens , v. 14, p. e1007047, 2018.

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Jamur, Maria C. . CNPq. 2013.

Jamur, Maria Célia . CNPq. 2012.

Jamur, Maria C. . FAPESP. 2011.

Jamur, Maria C. . CNPq. 2011.

Jamur, Maria Célia . CNPq. 2010.

JAMUR, M. C. . Consultor ad hoc CNPq. 2009.

JAMUR, M. C. . Assessor Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2008.

JAMUR, M. C. . Edital Universal CNPq. 2008.

JAMUR, M. C. . Edital Universal CNPq. 2008.

JAMUR, M. C. . FAPESP. 2008.

JAMUR, M. C. . FAPESP. 2008.

JAMUR, M. C. . FAPESP. 2008.

JAMUR, M. C. . FAPESP. 2008.

JAMUR, M. C. . FAPESB. 2008.

Jamur, Maria C. . CNPq. 2008.

JAMUR, M. C. . Edital Universal CNPq. 2007.

JAMUR, M. C. . Edital Universal CNPq. 2007.

JAMUR, M. C. . FAPESP. 2007.

JAMUR, M. C. . Bolsa. 2007.

JAMUR, M. C. . Assessor Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2007.

JAMUR, M. C. . Assessor Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2006.

JAMUR, M. C. . FAPESP. 2004.

JAMUR, M. C. . Brazilian Jounal of Medical and Biological Research. 2004.

JAMUR, M. C. . Assessor Científico do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2004.

JAMUR, M. C. . CNPq. 2003.

CASTELO, A. A. M. C. ; SILVA, C. L. ; OLIVER, C. ; JAMUR, M. C. . Uso de baixas doses de DNA plasmideal no controle da resposta imune e vacina para tratar doenças auto-imunes, inflamatórias, alérgicas e/ou infecciosas. 2007.

Jamur, Maria C. . FAPESP. 2013.

Jamur, Maria C. . FAPESP. 2010.

Jamur, Maria Célia . FAPESP. 2009.

JAMUR, M. C. . Relatórios e projetos do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular da FMRP, USP. 2008.

Jamur, Maria Célia . CNPq. 2008.

Jamur, Maria C. . CNPq. 2008.

JAMUR, M. C. . Recredenciamento de docente. 2006.

JAMUR, M. C. . Credenciamento de docente. 2006.

JAMUR, M. C. . Pos-doutorado. 2006.

JAMUR, M. C. . Pós-doutorado. 2006.

JAMUR, M. C. . Comissão de Ética no Uso de Animais. 2005.

JAMUR, M. C. . Estrutura e função de células e tecidos. 2004.

JAMUR, M. C. ; SOUZA JUNIOR, Devandir Antonio de . Estudo da dinâmica de migração de precursores de mastócitos e mastócitos imaturos da medula óssea para sítios periféricos. 2004.

JAMUR, M. C. ; FRANÇA, Carolina Nunes . Isolamento e caracterização de precursores da linhagem de mastócitos de embriões de rato.. 2004.

JAMUR, M. C. . Análises de processor que envolvem Biologia Celular e Histologia. 2003.

BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes ; JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. . Caracterização do processo de recrutamento de mastócitos derivados da medula óssea de rato induzido pela injeção intraperitoneal de lectinas, durante o repovoamento da cavidade peritoneal. Sub-Projeto temático-FAPESP 00/0933-2. 2002.

COELHO-CASTELO, A. A. M. ; SILVA, C. L. ; JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. . Characterization of the uptake and processing of DNA vaccines by host cells. Sub Projeto Temático. FAPESP 00/09663-3. 2002.

JAMUR, M. C. . O papel das moléculas de adesão no recrutamento de mastócitos para sítios periféricos. 1999.

JAMUR, M. C. ; GRODZKI, A. C. G. ; MORENO, A. N. . Estudo do Processo de diferenciação de mastócitos na medula óssea de rato. 1996.

JAMUR, M. C. ; OLIVER, Constance . Identificação de Precursores de Mastócitos. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. . Identificação de precursores de mastócitos. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, Constance . Identificação de Precursores de Mastócitos. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. . Identificação de Precursores de Mastócitos. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. ; FRANÇA, Carolina Nunes ; SOUZA JUNIOR, Devandir Antonio de ; NICOLETTI, L. M. ; BURANELLO, P. A. A. ; ORLANDINI-CASTRO, R. ; MARCHINI, C. M. M. ; ROSSI, F. B. . Alergia. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, Constance . Identificação de Precursores de Mastócitos. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

JAMUR, M . CORRELACAO FUNCIONAL ENTRE MASTOCITOS E A ANGIOGENESE TUMORAL. 2013. (Relatório de pesquisa).

JAMUR, M. C. . Atividades de Inverno - Noções Básicas de Técnicas Histológicas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

JAMUR, M. C. . Atividades de Inverno - Boas Práticas de Laboratório de Cultivo Celular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

JAMUR, M. C. . Atividades de Inverno - Noções Básicas de Técnicas de Microscopia de Transmissão e Varredura. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

JAMUR, M. C. . Métodos de estudo em Biologia Celular e Molecular: Microscopia e manipulação de DNA, RNA e proteínas; Noções de Química Geral: Conceitos e cálculos de concentração, pH, volumetria, de Processo de Seleção de Candidatos para Mestrado, juntos ao Programa de Pós- Graduação em Biologia Celular e Molecular da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da universidade de São Paulo.. 2010. (Confecção de prova para processo de seleção de candidatos para mestrado).

JAMUR, M . Caracterização da hiperplasia de mastócitos recrutados para sítios periféricos. 2009. (Relatório de pesquisa).

JAMUR, M. C. . Prova de conhecimento geral incluindo questões sobre Métodos de estudo em Biologia Celular e Molecular: Microscopia e manipulação de DNA, RNA e proteínas; Noções de Química Geral: Conceitos e cálculos de concentração, PH, volumetria.. 2009. (Confecção de prova para processo de seleção de candidatos para mestrado).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. . Histologia Geral. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Conteudo teórico digital).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, Constance . Immunocytochemical Methods and Protocols 3a. ed. Methods in Molecular Biology (in press). 2008. (Editoração/Livro).

JAMUR, M ; SOUZA JUNIOR, Devandir Antonio de . CORRELAÇÃO FUNCIONAL ENTRE MASTÓCITOS E ANGIOGÊNESE TUMORAL. 2008. (Relatório de pesquisa).

OLIVER, C. ; JAMUR, M. C. . Histologia de Sistemas. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Conteudo teórico digital).

JAMUR, M. C. ; FRANÇA, Carolina Nunes . Isolamento e caracterização de precursores da linhagem de mastócitos de embriões de rato. 2007. (Relatório de pesquisa).

JAMUR, M. C. ; FRANÇA, Carolina Nunes . Isolamento e caracterização de precursores da linhagem de mastócitos de embriões de rato. 2006. (Relatório de pesquisa).

JAMUR, M. C. ; FRANÇA, Carolina Nunes . Isolamento e caracterização de precursores da linhagem de mastócitos de embriões de rato. 2005. (Relatório de pesquisa).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. ; BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes . Histologia (Propedêutica). 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atlas Digital).

JAMUR, M. C. ; CERRI, D. G. . A multifuncionalidade da pp 125FAK na linhagem de mastócitos RBL-2H3. 2003. (Relatório de pesquisa).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. ; BARREIRA, Maria Cristina Roque Antunes . Morfologia II - Histologia. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Atlas Digital).

JAMUR, M. C. ; PASTOR, M. V. D. . O papel das moléculas de adesão no recrutamento de mastócitos para sítios periféricos. FAPESP 99/11137-8. 2002. (Relatório de pesquisa).

JAMUR, M. C. ; OLIVER, C. . Princípios e aplicações de esferas magnéticas no isolamento celular. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

JAMUR, M. C. . Estudo do Processo de diferenciação de mastócitos na medula óssea de rato.. 1998. (Relatório de pesquisa).

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Gangliosídios específicos de mastócitos como moduladores do processo de liberação de mediadores, Descrição: Caracterizar o papel dos gangliosídeos derivados do GD1b na via de sinalização de mastócitos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / Constance Oliver - Integrante / Edismauro Garcia Freitas Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Projeto Infra USP 2013, Descrição: O projeto tem como objetivo adquirir equipamentos de pré-microscopia para o Laboratório Multiusuário de Microscopia Eletrônica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Lectinas de Patógenos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Cristina Roque Antunes Barreira em 01/08/2015., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes Barreira - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Equipamento Multiusuários - FAPESP, Descrição: O projeto visa à aquisição de um microscópio eletrônico de varredura com EDS e WDS que será incorporado pelo Laboratório Multiusuário de Microscopia Eletrônica (LMME), implantado no Departamento de Biologia Celular e Molecular da FMRP-USP. Processo FAPESP 09/54013-0.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador.

  • 2008 - 2012

    Efeitos biológicos e aplicações farmacêuticas das lectinas (Projeto Temático- Investigador Principal-FAPESP 06/60642-2), Descrição: Sob a denominação ?Efeitos Biológicos e Aplicações Farmacêuticas de Lectinas? estão reunidos projetos de investigação que objetivam estudar as repercussões biológicas de interações de lectinas com carboidratos, com maior ênfase àquelas que envolvem ligantes expressos na superfície de células. A interação de lectina com glicanas apropriadas da superfície de leucócitos pode induzir sinalização, ativação celular, migração e secreção de citocinas, eventos que tornam alto o impacto biológico da ligação. Um dos objetivos deste estudo é investigar as repercussões biólogicas da interação de lectinas de mamíferos, de parasita e de planta com glicanas da superfície de leucócitos, quais sejam neutrófilos, mastócitos, macrófagos, células dendríticas e células T reguladoras. Estudos anteriores de nosso grupo revelaram que interações estabelecidas por lectinas, desde que devidamente dissecadas do ponto de vista molecular, têm potencial aplicação em terapêutica.O projeto atual tem como objetivo adicional caracterizar e viabilizar a utilização farmacêutica de algumas lectinas, com ênfase à KM+, de Artocarpus integrifoliao. Também serão investigadas as lectinas, endógenas e exógenas, que ao interagirem com glicanas aberrantes de células tumorais podem interferir na biologia dessas células, de maneira a afetar a sua proliferação, morte, adesão à matriz extracelular, migração e metastatização. Assim sendo, o impacto da interação de algumas lectinas com células tumorais, em modelos desenvolvidos in vitro e in vivo, bem como a expressão de lectina endógena em tumores humanos também serão investigados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / M. C. Roque-Barreira - Coordenador / Constance Oliver - Integrante / Maria Helena de Souza Goldman - Integrante / Vanina D. Toso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2012

    EFEITOS BIOLOGICOS E APLICACOES FARMACEUTICAS DE LECTINAS., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Cristina Roque Antunes Barreira em 16/08/2013., Descrição: 2006/60642-2 Auxílio Pesquisa - Projeto Temático. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / Constance Oliver - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes Barreira - Coordenador / Maria Helena de Souza Goldman - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Correlação funcional entre mastócitos e angiogênese tumoral, Descrição: Caracterizar a relação entre os mastócitos e as fases iniciais da angiogênese. Inicialmente, serão investigados os mediadores produzidos nesta fase da angiogêse, responsáveis pelo recrutamento de mastócitos. Posteriormente, será avaliado se o aumento de mastócitos durante a angiogênese se correlaciona com a progressão tumoral e se mediadores liberados pelos mastócitos participam deste processo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / Constance Oliver - Integrante / Devandir Antonio de Souza Junior - Integrante., Financiador(es): FAPESP - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2007 - 2009

    Caracterização da hiperplasia de mastócitos recrutados para sítios periféricos, Descrição: N presente estudo será investigado in vivo o comportamento das populações de mastócitos AA4-/BGD6+ e AA4+/BGD6+ durante o seu recrutamento da medula óssea para sítios periféricos. Também será investigado qual destas populações de células é responsável pela hiperplasia de mastócitos nos tecidos. Para tal serão testados diferentes modelos experimentais com os quimoatraentes SCF (stem cell factor), IL3 (Interleucina 3), IL3+SCF, LTB4 (Leucotrieno B4) e RANTES (Regulated upon Activation, Normal T cell Expressed and Secreted).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / Constance Oliver - Integrante / Maria Rita de C. Campos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HCFMRP - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2005 - 2010

    Mechanisms underlying the population of tissue with mast cells., Descrição: Investigation of mast cell hyperplasia induced by Toxacara canis infection.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / Constance Oliver - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Integrante / James Edward Pease - Integrante / Timothy John Williams - Coordenador., Financiador(es): The Welcome Trust - Cooperação.

  • 2004 - 2010

    Estudo da interação de galactina-1 e mastócitos, Descrição: A galectina-1 (Gal-1)pertence a uma família de lectinas que reconhecem beta-galactosídeos e atuam em vários processos biológicos como homeostasia leucocitária, imunoregulação e controle da resposta inflamatória. Os mastócitos estão envolvidos em eventos alérgicos e inflamatórios e os mecanismos da homeostasia destas células ainda não estão esclarecidos. Este estudo investiga a interação entre a Gal-1 e mastócitos e o impacto biológico desta interação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / M. Dias-Baruffi - Coordenador / C. Oliver - Integrante / R. Orlandini-Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2008

    Isolamento e caracterização de precursores da linhagem de mastócitos de embriões de rato. FAPESP 03/00543-2, Descrição: Os mastócitos são células do tecido conjuntivo envolvidas com os mecanismos de defesa do organismo e participam de reações imunes locais, reações de hipersensibilidade imediata e retardada, reações inflamatórias, eliminação de parasitas e também da imunidade inata contra infecções bacterianas. Os mastócitos de organismos adultos originam-se na medula óssea. Os precursores comprometidos de mastócitos foram identificados com os anticorpos monoclonais AA4 e BGD6, específicos para mastócitos e são AA4-/BGD6+, c-kit+, CD 34+ , CD 13+, não possuem grânulos metacromáticos, mas possuem mensagem para as proteases específicas de mastócitos, RMPC-1, RMCP-5 e R-CPA e ligam IgE na sua superfície. Estudos recentes realizados em nosso laboratório mostram que em embriões de rato com 11,5 dias de gestação, as células precursoras de mastócitos AA4-/BGD6+ aparecem em regiões hematopoiéticas denominadas ?aorta dorsal, gônadas e mesonefro? (AGM). No presente trabalho, procuraremos realizar a caracterização destes precursores através de uma associação de métodos, para confirmar a identidade destas células como precursores comprometidos com a linhagem de mastócitos. Estas células serão imunomarcadas com anticorpos específicos para antígenos presentes em precursores mielóde e linfóide (CD34, CD13), precursores mielóide (c-kit), na linhagem de células B (CD40) e linhagem de células T (Thy-1). As células precursoras serão isoladas seqüencialmente com esferas magnéticas conjugadas com o mAb AA4 e com o mAb BGD6 e a seguir, cultivadas na presença de fatores de crescimento específicos para mastócitos (IL3 e SCF) e também com outros fatores de crescimento. Também, a mensagem para as subunidades e do receptor FCRI, para as proteases RMCP-1 (rat mast cell protease-1), RMCP-5 (rat mast cell protease -5) e R-CPA (rat carboxipeptidase A), serão analisadas por PCR. A caracterização de precursores de mastócitos em embriões contribuirá para o entendimento do seu papel biológico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / C. Oliver - Integrante / M. F. Guiraldelli - Integrante / Carolina Nunes França - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1

  • 2004 - 2008

    Estudo sobre arboviroses associadas a roedores (FAPESP 03/03682-3). Sub-projeto: Estudos sobre a patogenia de infecções pelo virus oroupuche em culturas celulares de mamíferos e insetos, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver métodos de biologia molecular para diagnóstico da dengue, estudar apatogenia das infecções por estes vírus e alterações genômicas virais associadas a maior gravidade da infecção. Pretende estudar a estrutura da RNA polimerase (NS5) do vírus da febre amarela, enzima fundamental ao seu processo replicativo e cujo conhecimento da estrutura permitiria desenvolver drogas anti vírus. Testar drogas contra oroupouche, caracterizar modelo de infecção experimental em hamester, estudar a propagação do vírus em culturas celulares, investigar seu ciclo replicativo e criar cepa viral termo-sensível como vacina. Buscar informações benignas por hantavirus analisando doença e vírus causador, estudar a patogenia da SPCVH analisando citocinas e marcadores genéticos em pacientes, produzir proteína N recombinante dovírus Araraquara para uso em diagnóstico e como candidata a vacina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / E. Arruda - Coordenador / Constance Oliver - Integrante / Luiz Tadeu Moraes Figueiredo - Integrante / Marcos Rossi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

  • 2004 - 2007

    Estudo da dinâmica de migraçãode precursores de mastócitos e mastócitos imaturos da medula óssea para sítios periféricos, Descrição: Em organismos adultos, os mastócitos têm sua origem a partir de células precursoras presentes na medula óssea, de onde migram para os tecidos onde proliferam e sofrem maturação. A origem na medula óssea e o fenótipo maduro encontrado nos tecidos sugerem que os mastócitos tenham a capacidade de migrar através da corrente sangüínea para povoar sítios periféricos. Durante situações de repovoamento da cavidade peritoneal ocorre um decréscimo na população de mastócitos imaturos da medula óssea (AA4+) de 2,4% para 0,63%, enquanto que o número de precursores indiferenciados (AA4-/BGD6+) aumenta de 0,02% para 0,33%. Após a depleção da cavidade peritoneal, mastócitos bem imaturos (AA4+) são identificados no lavado peritoneal. Estes resultados sugerem que mastócitos imaturos deixam a medula óssea para repovoar a cavidade peritoneal, enquanto que a população de precursores prolifera na medula óssea e, provavelmente, se diferencia para dar origem a mastócitos bem imaturos. No presente estudo pretendemos investigar a dinâmica de migração de mastócitos, isolando da medula óssea de rato, mastócitos em maturação (AA4+) e precursores de mastócitos (AA4-/BGD6+) que serão marcados com substância fluorescente verde e vermelha. Estas duas populações de células serão injetadas em ratos isogênicos e a sua presença será investigada em prováveis órgãos alvo como medula óssea e o baço. Também, serão analisadas as populações de mastócitos da medula óssea e mastócitos recrutados para a cavidade peritoneal, durante o repovoamento da cavidade peritoneal, após a sua depleção pela água destilada, em combinação com a injeção intraperitoneal da lectina KM+. O entendimento dos mecanismos envolvidos na dinâmica de migração de mastócitos da medula óssea para sítios periféricos durante situações de recrutamento, como acontece em processos alérgicos, inflamatórios, infecciosos e em infestações parasitárias, poderá contribuir para o desenvolvimento de drogas e terapêuticas que regulem estes processos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / Constance Oliver - Integrante / Devandir Antonio de Souza Junior - Integrante / Carolina Nunes França - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2003 - 2010

    MODULACAO DAS RESPOSTAS IMUNES INATA E ADQUIRIDA POR LEUCOTRIENOS E PROSTAGLANDINAS., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Lúcia Helena Faccioli em 07/03/2019., Descrição: Processo FAPESP 02/12856-2. Sub-projeto: Papel dos Mastócitos na Tuberculose (03/12885-5). O projeto investiga se a transferência de mastócitos TLR2 positivos em camundongos TLR2 negativos corrige ou diminui a sucestibilidade destes camundongos a infecção por Mycobacterium tuberculosis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Coordenador.

  • 2003 - 2007

    Avaliação do papel de mastócitos na resposta imune na tuberculose experimental, Descrição: A tuberculose é uma doença pulmonar que se caracteriza por uma reação inflamatória aguda seguida de uma fase crônica com predominância de lesões granulomatosas. Apesar de décadas de pesquisas na quimioterapia para a doença e no desenvolvimento de vacinas preventivas, a tuberculose ainda é considerada como um dos maiores problemas de saúde pública dos países subdesenvolvidos. As características da imunidade celular do hospedeiro determina o grau das manifestações clínicas na tuberculose, sendo a interação entre células T e macrófagos, que são as principais células efetoras que participam desta infecção, fundamental para o controle desta doença. Entretanto, outros tipos celulares como células dendríticas, células endoteliais, fibroblastos, e mais recentemente mastócitos parecem estar envolvidos nos mecanismos imunológicos desencadeados como decorrência da infecção pelo M. tuberculosis. A transmissão da tuberculose ocorre pela via respiratória através da penetração do bacilo pela barreira mucosa. Mastócitos são células tipicamente residentes na mucosa do trato respiratório, gastrointestinal e urinário. Devido à sua localização estratégica em sítios de infecções, mastócitos são considerados como as primeiras células de defesa que interagem com patógenos agressores, e após sua ativação, liberam uma ampla variedade de mediadores pré-formados como histamina, mas também sintetizam diversos mediadores derivados do ácido aracdônico, citocinas e algumas quimiocinas que são essenciais no recrutamento de outras células inflamatórias para o sítio de infecção. Dados descritos na literatura demonstraram que mastócitos in vitro liberam grandes quantidades de histamina, TNF-a e IL-6 após estimulação com M. tuberculosis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / Constance Oliver - Integrante / Lúcia Helena Faccioli - Coordenador / Daniela Carlos - Integrante / Célio Lopes Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2003 - 2007

    Isolamento e caracterização de precursors da linhagem de mastócitos de embriões de rato., Descrição: Processo FAPESP: 2003/000543-2. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador.

  • 2002 - 2008

    Interação entre a Biologia Celular e as diferentes áreas de aplicação, Descrição: A aplicação dos conhecimentos e metodologias da biologia celular no desenvolvimento de outras áreas de conhecimento. Aplicação e integração dos conhecimentos básicos na área clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / Denilson Storck Fomin - Integrante / Constance Oliver - Integrante / J. A. Oliveira - Integrante / Marcos Grellet - Integrante / Lewis Joel Greene - Integrante / Flávio Henrique-Silva - Integrante / C.R. Franci - Integrante / A. M. Fontes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 22

  • 2002 - 2006

    Caracterização do processo de recrutamento de mastócitos derivados da medula óssea de rato induzido pela injeção intraperitoneal de lectinas, durante o repovoamento da cavidade peritoneal. Sub-Projeto temático-FAPESP 00/0933-2, Descrição: Estudos recentes realizados em nosso laboratório demonstraram que ocorre migração dos mastócitos da medula óssea durante o repovoamento da cavidade peritoneal, após a sua depleção causada pela injeção intraperitoneal de água destilada. Os dados mostraram que 2,4% das células da medula óssea de animais não injetados, pertencem a linhagem de mastócitos. No entanto, 2 dias após a depleção da cavidade peritoneal a população de mastócitos da medula óssea decai para 0,3%, aumentando para 0,49% no sexto dia e alcançando 0,66% no décimo dia. Estes dados mostram que a medula óssea pode funcionar como um reservatório de mastócitos, os quais podem deixar a medula óssea em resposta a estímulos. Neste estudo procuraremos determinar se as lectinas também são capazes de atuar no recrutamento de mastócitos, bem como caracterizar o seu papel neste processo. As lectinas serão injetadas intraperitonealmente e os mastócitos peritoneais e da medula óssea serão quantificados para avaliar o recrutamento. Para tal, os mastócitos serão isolados com esferas magnéticas conjugadas a anticorpos específicos para mastócitos. Também será correlacionado o efeito das lectinas na desgranulação dos mastócitos com o seu recrutamento através da dosagem da histamina dos mastócitos peritoneais. Ainda, a atuação das lectinas será comparada com outros modelos onde ocorre a liberação dos mediadores de mastócitos, tais como: lise pela água destilada, utilização do composto 48/80 e pela desgranulação mediada pelo intercruzamento do receptor de IgE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / A. N. Moreno - Integrante / C. Oliver - Integrante / P. A. A. Buranello - Integrante / Maria Cristina Roque Antunes Barreira - Integrante / Devandir Antonio de Souza Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 30 / Número de orientações: 2

  • 2002 - 2006

    Characterization of the uptake and processing of DNA vaccines by host cells. Sub Projeto Temático. FAPESP 00/09663-3, Descrição: Previous studies by the Center for Tuberculosis research have shown that when a DNA vaccine is administered intramuscularly, the genetic message is carried to the interior of the muscle cells, and also to other antigen presenting cells such as macrophages and dendritic cells. Once the DNA enters the cytoplasm of the cells, it is transported to the nucleus where it is transcribed, presumably without incorporation into the host genome. Following transcription of the DNA, there is translation of mRNA and protein synthesis. The proteins are subsequently degraded into peptides of 9 to 15 amino acids. These peptides associate with MHC class I molecules and are transported to the cell surface where they are presented to CD8 positive cytotoxic T cells. These lymphocytes play and important role in the prevention of the intracellular propagation of the pathogen. Some proteins produced by the transformed cells are secreted by these cells without processing by the antigen presenting cells. These secreted proteins may induce the synthesis of specific antibodies by B lymphocytes or be endocytosed by other antigen presenting cells. Following endocytosis they may be degraded in endosomes, generating peptides of 12-18 amino acids that associate with MHC class II molecules. The peptide-MHC complex is transported to the cell surface and presented to CD4 positive T lymphocytes. Once activated, the T4 lymphocytes synthesize IFN-? increasing the ability of macrophages to phagocytoze and kill bacteria. Although it has been demonstrated, in various situations, that DNA vaccines do activate CD4 and CD8 T cells, the processes that lead to the activation of the T cells following administration of the DNA plasmid are still poorly characterized. It is not well understood how the plasmids enter the cells, how they pass through the cytoplasm and enter the nucleus where the cells are transformed.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / A. A. M. Coelho-Castelo - Integrante / A. P. Trombone - Integrante / C. L. Silva - Coordenador / Constance Oliver - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 10

  • 2001 - 2010

    O papel das fosfolipases na secreção celular., Descrição: Este projeto utiliza linhagens de mastócitos transfectadas para a super expressão das forma catalítica ativa e catalítica inativa das isoforma de PLD, e tem como objetivo demonstrar a relação entre a isoforma PLD1 e a formação de grânulos secretores,bem como, investigar a liberação de -hexosaminidase. Estes achados irão contribuir para as novas intervenções no processo de liberação de mediadores por mastócitos. Também, procura investigar a localização da isoforma PLD2 em mastócitos e seu papel na fisiologia destas células. Estes estudos também são realizados com outras células secretoras que não transfectadas, mas que expressam maiores quantidades de PLD endógena.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / C. Oliver - Coordenador / R. P. Siraganian - Integrante / L. M. Nicoletti - Integrante / T. Hitomi - Integrante / Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8

  • 2001 - 2006

    O papel de gangliosídeos na modulação do receptor de alta afinidade para IgE, Descrição: Os mastócitos desempenham uma função imuno-regulatória em várias doenças imunes e na defesa do hospedeiro contra parasitas, bactérias e vírus. A liberação de mediadores químicos produzidos pelos mastócitos é mediada pelo receptor de alta afinidade para a imunoglobulina E (FcRI). Evidências recentes mostram que os eventos iniciais da transdução do sinal via FcRI ocorrem em lipid rafts, microdomínios da membrana plasmática, constituídos por esfingolípideos, colesterol e onde certas proteínas são confinadas. Evidências indiretas sugerem que os gangliosídeos derivados do GD1b, específico de mastócitos, podem estar em lipid rafts, mas a sua relação com o FcRI e/ou papel funcional na sua modulação, permanecem desconhecidos. Nossos resultados preliminares mostram que células RBL-2H3 expostas por 24 horas, ao mAb AA4, que se liga aos gangliosídeos derivados do GD1b, apresentam estes gangliosídeos agregados na superfície celular. Quando estas células são estimuladas via FcRI, a liberação da beta-hexosaminidase é inibida. No entanto, quando as células foram expostas ao mAb AA4 por 1 hora e cultivadas por mais 23 horas na ausência do mAb AA4, não ocorreu inibição da liberação desta enzima. Estes dados mostram que estas células, embora possuam gangliosídeos agregados, novos gangliosídeos foram sintetizados durante as 23 horas, os quais se encontram dispersos na superfície celular em proximidade com o FcRI. Ainda, foi detectada a LAT, uma proteína integrante dos lipid rafts, associada aos agregados de gangliosídeos. Por outro lado, a Vav-1, uma proteína citoplasmática que só é observada em lipid rafs quando as células são estimuladas, não foi encontrada nos agregados de gangliosídeos de células não-estimuladas. A associação dos gangliosídeos com o FcRI é essencial para que ocorra a transdução do sinal para liberação dos mediadores químicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / Fabiana Matioli - Integrante / A. M. M. S. Souza - Integrante / R. Orlandini-Castro - Integrante / Constance Oliver - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10

  • 2000 - 2002

    O papel das moléculas de adesão no recrutamento de mastócitos para sítios periféricos. FAPESP 99/11137-8, Descrição: Os mastócitos são células que desempenham um papel crucial nas reações alérgicas, processos inflamatórios e expulsão de parasitas, mediado pelos componentes de seus grânulos e pela presença de outras substâncias como as citocinas. No entanto, pouco se conhece sobre a relevância biológica efetiva dos mastócitos no organismo. O fenótipo e as possíveis funções dos mastócitos são moduladas por fatores solúveis, bem como pela sua interação com receptores celulares e principalmente pelas moléculas de adesão. Os mastócitos se originam de precursores indiferenciados da medula óssea e nos tecidos apresentam fenótipo maduro. Este fato sugere que precursores de mastócitos têm a capacidade de migrar através da corrente sanguínea para povoar os tecidos periféricos. Um elevado número de mastócitos é observado em sítios de infecções, sugerindo que ocorre migração dos precursores de mastócitos da medula óssea durante situações de recrutamento. No entanto, em condições normais, os mastócitos não são identificados no sangue, mesmo com o uso de marcadores específicos. Utilizando anticorpos específicos para mastócitos observamos, recentemente, que ocorre a migração dos mastócitos da medula óssea para sítios periféricos em resposta a estímulos que causam lise ou desgranulação dos mastócitos peritoneais. Dois dias após a injeção intraperitoneal de 10g de anti IgE observa-se que, a população de mastócitos da medula óssea de ratos e de camundongos decai de 2,4% para 0,8%. O papel chave no complexo processo de migração e endereçamento de mastócitos para os tecidos tem sido atribuído a expressão de integrinas e de outras moléculas de adesão. Este estudo tem como objetivo investigar a expressão de moléculas de adesão em mastócitos recém migrados da medula óssea para a cavidade peritoneal e durante a sua maturação no local.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / A. C. G. Grodzki - Integrante / M. A. D. Pastor - Integrante / Constance Oliver - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 1

  • 1998 - 2006

    Origem e distribuição de mastócitos e de seus precursores, Descrição: Os mastócitos são células do tecido conjuntivo que participam do sistema imune e são encontradas, principalmente, nos tecidos subcutâneos e nas mucosas localizadas na interface ambiente-hospedeiro, sendo uma das primeiras células a entrar em contato com patógenos invasores. Os mastócitos maduros apresentam o citoplasma repleto de grânulos metacromáticos. A nível ultra-estrutural, os mastócitos apresentam numerosos grânulos citoplasmáticos elétron opaco, poucas organelas como mitocôndrias, sendo o Complexo de Golgi e RER pouco desenvolvidos e o núcleo central. Embora os mastócitos sejam células residentes do tecido conjuntivo, experimentos indiretos realizados in vivo e in vitro mostraram que estas células são derivadas de uma célula tronco hematopoiética, a qual expressa na sua superfície uma gliocoproteína denominada CD-34. A célula tronco se diferencia em um precursor comprometido a originar mastócitos que, além de CD-34, passa a expressar na sua superfície o c-kit (stem cell factor receptor). Os precursores de mastócitos, diferentemente das células do sangue, deixam a medula óssea para completarem a sua maturação nos tecidos. A identificação e a caracterização de precursores de mastócitos foram dificultadas pela ausência de grânulos nestas células. Utilizando anticorpos monoclonais específicos para a superfície de mastócitos (AA4 e BGD6), associados aos métodos de separação imunomagnética, conseguimos separar populações puras de mastócitos derivados da medula óssea de ratos e camundongos. Os mastócitos derivados da medula óssea foram identificados em três estágios diferentes de maturação: maduro, imaturo e bem imaturo. O isolamento imunomagnético seqüencial com os anticorpos AA4 e BGD6 nos permitiu separar também, da população de mastócitos da medula óssea, os precursores comprometidos com a linhagem de mastócitos e realizar a sua identificação e caracterização. O precursor de mastócito era o único precursor mielóide ainda não identificado e isolado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / A. N. Moreno - Integrante / C. Oliver - Integrante / A. C. G. Grodzki - Integrante / R. P. Siraganian - Integrante / E. Campagnolo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 49 / Número de orientações: 6

  • 1998 - 2003

    Caracterização do mecanismo de estímulo da síntese do proteoglicano de heparan sulfato em células endoteliais, pela heparina, Descrição: Heparin and antithrombotic drugs specifically stimulate the synthesis of an antithrombotic heparan sulfate proteoglycan (HSPG) produced by endothelial cells in culture. Kinectic studies using heparin have shown that the stimulus is time and dose dependent and that heparin could bind to the cell surface, suggesting putative heparin ?receptors? (Nader et al., 1989; 1991; Pinhal et al., 1994; 2001). In this present work, biotinylated heparin was used to characterize the site(s) heparin binding on the cell responsible for HSPG stimulation. This heparin showed lower anticoagulant activity, negligible hemorrhagic activity, higher molecular weight when compared to non modified heparin, and it is not a substrate for heparinase or heparitinase II. However retains the ability to interact with antithrombin III, fibronectin and also promotes the enhancement of HSPG synthesis as well as non modified heparin. For this study we used confocal microscopy analysis using this modified heparin and also WGA lectin and antibodies anti-syndecan 4 that recognizes the cell surface and anti-fibronectin to extracellular matrix (ECM). By confocal microscopy combined with DIC, it was demonstrated heparin bound only on EMC. When the cells were incubated with anti-syndecan followed by heparin, the anti-syndecan labeled the cell surface, but heparin did not bound. phosphorylation.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Integrante / E. S. Trindade - Integrante / H. B. Nader - Coordenador / C. P. Dietrich - Integrante / Constance Oliver - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 1992 - 2000

    Estudo do processo de diferenciação de mastócitos na medula óssea de ratos. CNPq 400068/95-8, Descrição: Injection of distilled water into rat peritoneal cavity is a well characterized model frequently used to investigate repopulation and maturation of mast cells. Exposure of mast cells in the peritoneal cavity to distilled water results in their lysis and disapearence. In the present study, the effect of the depletion of peritoneal mast cells on another possible reservoir of mast cells, the bone marrow, was investigated. Two, six and ten days after injection of distilled water or saline into the peritoneal cavity of Wistar rats, mast cells from the peritoneal cavity and bone marrow were isolated with a mast cell specific antibody, mAb AA4, conjugated to tosylactivated magnetic beads (Dynal, Lake Success, NY). Since many of the cells bound to the magnetic beads were immature, and not readily identifiable as mast cells, the isolated cells were also immunostained with mAb anti-IgE (BioSource, Camarillo, CA). All cells bound to the magnetic beads were also positive for IgE, thus confirming that these cells were indeed mast cells. After isolation the cells attached to the beads were stained with Toluidine blue and counted in a Neubauer camera. In control animals, mast cells comprised 25% of the total cells from peritoneal cavity, while in the bone marrow the mast cell population was 2% of total cells. Two days after injection of distilled water, only 2.5% of the cells in the peritoneal cavity were mast cells. Six and ten days after injection the number of mast cells in the peritoneal cavity had increased to 11.5% and 23.75% respectively. The number of mast cells in bone marrow parallelled the change in mast cell numbers seen in the peritoneal cavity. Two days after injection of distilled water the number of mast cells in the bone marrow had decreased to 0.3%. At six days the cells had increased in number to 0.49% and by 10 days had reached 0.66%. These results indicate that there is a dynamic process of mast cell migration from the bone marrow during repopulatio. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (10) . , Integrantes: Maria Celia Jamur - Coordenador / ERICSON KUBRUSLY GONCALVES - Integrante / CECILIA BEATRIZ HELM NEIDERHEIDMAN - Integrante / MARIA CECILIA DALOSSI GARBELINI - Integrante / A. C. Greca - Integrante / A. N. Moreno - Integrante / C. Oliver - Integrante / C. F. Ortolani-Machado - Integrante / I. Vugman - Integrante / A. C. G. Grodzki - Integrante / S. Guertzenstein - Integrante / M. Zamoner - Integrante / R. P. Siraganian - Integrante / L. F. C. Mello - Integrante / ELIANA CAMPAGNOLO - Integrante / C. D. Faraco - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 60 / Número de orientações: 11

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Prêmios

2015

Menção Honrosa pela apresentação do trabalho "The scaffold protein RACK1 is translocated during antigen-stimulated mast cells activation", Pós-graduando Edismauro Freitas-Filho, Programa de Pós -Graduação em Biologia Celular.

2011

Menção Honrosa na 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.

2011

Award for the work entitled " Protein PBPGA1 of Paracoccidoides brasiliensis Interacts with extracellular matris components and induces the release of TNF-a and nitrix oxide by murine macrophages, PCM 2011 - XI International Meeting on Paracoccidioidomycosis.

2010

Menção Honrosa na Sessão Painel no SIPE, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

2010

Certificado de Honra ao Mérito, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.

2009

Certificado de Honra ao Mérito II Simpósio de Biologia Celular e Molecular, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

2007

Título de Livre Docente, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

2006

Certificado de Honra ao Mérito, FEsBE.

2005

Contibuição ao Programa de pós Graduação em Biologia Celular e Molecular da UFPR, Universidade Federal do Paraná.

2004

CONTRIBUIÇÃO AO DESENVOLVIMENTO DA PESQUISA, Depto de Oftalmologia, Otorrinolaringologia e Cirurgia de cabeça e pescoço da FMRP/USP.

2003

MELHOR TRABALHO EXPERIMENTAL, III Congresso Triológico de Otorrinolaringologia.

2001

CERTIFICATE FOR DISTINGUISHED PRESENTATION, 19th International Lectin Meeting (INTERLEC 19).

2001

AWARD FOR BEST SCIENTIFIC PRESENTATION, Fourth Internat. Workshop on Signal Transd. in the Activ. and Develop. of Mast Cells and Basophils.

2000

JUNQUEIRA AWARD FOR EXCELLENCE IN RESEARCH, International Symposium on Extracellular Matrix (SIMEC 2000).

1983

PATRONO DA TURMA DE BIOLOGIA - 1983, UNIVERSIDADE CATOLICA DO PARANA.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP, Departamento de Biologia Celular e Molecular e Bioagentes Patogênicos, Universidade de São Paulo. , Av. Bandeirantes 3900, Vila Monte Alegre, 14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33153217, Fax: (16) 6331786

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Experiência profissional

2003 - 2007

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1974 - 1985

Pontifícia Universidade Católica do Paraná

Vínculo: Professor efetivo, Enquadramento Funcional: PROF ASSISTENTE, Carga horária: 40

Atividades

  • 03/1974 - 09/1985

    Ensino, Clínica Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aula Ministrada no curso de Odontologia, Medicina e Biologia

  • 03/1974 - 09/1985

    Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas e da Saúde, Curso de Odontologia Medicina e Biologia.,Atividade de extensão realizada, Aula MInistrada no Curso de Odontologia, Medicina e Biologia.

2009 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Antigo Departamento de Morfologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto -USP de 09/1998 a 11/2000.

Atividades

  • 02/2015

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0201 - Desenvolvimento Científico e Tecnológico

  • 02/2014

    Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCB0105 - Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas

  • 07/2010

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG 0145 Morfologia do Tórax

  • 10/2009

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Coordenador do Laboratório Multiusuário de Microscopia Eletrônica.

  • 01/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Biologia Celular e Molecular.,Cargo ou função, Conselho Departamental - Membro Titular.

  • 01/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Congregação da Unidade - Membro Suplente.

  • 09/2004

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RBP 5759 Metodologia Experimental Básica em Biologia Celular e Molecular

  • 01/2004

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Colaboração científica no projeto de doutorado de Ana Paula Trombone.

  • 01/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Parecerista da Comissão de Ética em Experimentação Animal.

  • 01/2003

    Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Coordenador da Disciplina RFM 0002 Histologia Propedêutica.

  • 01/2003

    Ensino, Nutrição e Metabolismo, Informática Biomédica, F,, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RFM 0002 Histologia Propedêtica

  • 11/2002

    Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Vice Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.

  • 01/2002

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, colaboração científica no projeto de doutorado de Cláudia Simone Caligioni.

  • 01/2002

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Colaboração no projeto de tese de doutorado de Adriana Santos Moreno.

  • 01/2001

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG 142 Histologia

  • 10/2000

    Ensino, Fisiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RFI 5764 Eventos Moleculares em Neuroendocrinologia - 4 hs (participação)

  • 08/2000

    Ensino, Imunologia Básica e Aplicada, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RIM 5714 Estratégias de Investigação em Imunologia Aplicada - 8 hs (participação), RIM 5722 Participação dos eosinófilos nos mecanismos efetores da resposta imune em doenças parasitárias - 8 hs (participação)

  • 01/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Brazilian Journal of Medical and Biological Research, .,Cargo ou função, Consultor Ad Hoc.

  • 01/2000

    Conselhos, Comissões e Consultoria, FAPESP, .,Cargo ou função, Assessor Ad Hoc.

  • 09/1998

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, RCG 211 Disciplina de Histologia Curso de Ciências Médicas FMRP-USP

  • 09/1998

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RBP 5752 Introdução ao Cultivo de Células de Mamíferos

  • 09/1998

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RBP 5753 Imunomicroscopia

  • 03/1998

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Biologia Celular e Molecular.,Linhas de pesquisa

  • 06/1992

    Pesquisa e desenvolvimento , National Institutes of Health, .,Linhas de pesquisa

  • 10/2006 - 10/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Vice Coordenador do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular.

  • 11/2005 - 12/2005

    Estágios , National Institutes of Health, .,Estágio realizado, Culture of bone marrow derived rat mast cell.

  • 01/2005 - 01/2005

    Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Curso de Verão em Biologia Celular.

  • 09/2001 - 01/2005

    Direção e administração, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Cargo ou função, Coordenador do Laboratório de Microscopia Eletrônica.

  • 01/2002 - 12/2004

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Colaboração científica no projeto de tese de mestrado de Jucicleide Bezerra Coimbra.

  • 01/2004 - 01/2004

    Extensão universitária , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Curso de Verão em Biologia Celular.

  • 01/2001 - 12/2003

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Colaboração Científica no Projeto de tese de Mestrado de Fernando Cesar Cervantes Santos.

  • 01/2000 - 12/2003

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Colaboração científica no projeto de tese de doutorado de Gabriela P. da Silva.

  • 01/2000 - 12/2003

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Colaboração Científica no Projeto de tese de Doutorado de Luciane Kobachine.

  • 10/1998 - 12/2003

    Outras atividades técnico-científicas , Escola Paulista de Medicina, UNIFESP, Escola Paulista de Medicina, UNIFESP.,Atividade realizada, Colaboração científica nos projetos de Mestrado e Doutorado de Edvaldo Trindade.

  • 01/2002 - 12/2002

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Colaboração científica no projeto de tese de Mestrado de Carla de Azevedo Picinnato.

  • 01/2001 - 12/2002

    Outras atividades técnico-científicas , Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro.,Atividade realizada, Colaboração científica no projeto de tese de Doutorado de Cristiane del Corso.

  • 01/2000 - 12/2002

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Colaboração científica no Projeto de tese de Doutorado de denilson Stock Fomin.

  • 01/1987 - 09/2002

    Conselhos, Comissões e Consultoria, CNPq, .,Cargo ou função, Consultor Ad Hoc.

  • 01/1998 - 01/2002

    Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.,Atividade realizada, Colaboração científica no projeto de tese de Doutorado Andréa Novaes Moreno.

  • 05/2000 - 07/2000

    Treinamentos ministrados , Escola Superior de Agricultura Luiz de Queiroz, Departamento de Agricultura.,Treinamentos ministrados, IMUNOMARCACAO PARA MICROSCOPIA ELETRONICA DE VARREDURA

  • 09/1999 - 09/1999

    Treinamentos ministrados , UNIVERSIDADE DE CAMPINAS, Unicamp.,Treinamentos ministrados, PRINCIPIOS E APLICACOES DE ESFERAS MAGNETICAS NO ISOLAMENTO CELULAR

  • 01/1980 - 12/1997

    Pesquisa e desenvolvimento , Universidade Federal do Paraná, .

1979 - 1997

Universidade Federal do Paraná

Vínculo: APOSENTADO, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 09/1987 - 12/1997

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citoquimica, Imunocitoquimica, Citofisiologia do Tecido

  • 08/1979 - 12/1997

    Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.,Linhas de pesquisa

  • 08/1979 - 12/1997

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia, Histologia, Embriologia Geral

  • 01/1992 - 01/1996

    Direção e administração, Setor de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.

  • 07/1992 - 08/1992

    Estágios , National Institutes of Health, .,Estágio realizado, Signal transduction in mast cells.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)