Cristina Guatimosim Fonseca

Possui graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado em Bioquímica e Imunologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais (1992-1995) , Doutorado-sanduíche na University of Colorado School of Medicine (1998-1999) , Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia) pela Universidade Federal de Minas Gerais (1996-1999) com período sanduiche no Department of Physiology da University of Colorado School of Medicine sob orientação do Dr. William J Betz (1998-1999). Foi Visiting Scholar no Department of Molecular and Cellular Biology da Harvard University no laboratório do Professor Jeff W Lichtman (2010-2011) . Ingressou no Departamento de Morfologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais como Professora Adjunta em 2002. Foi Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular da UFMG (2014-2016). Atualmente é Professora Titular do Departamento de Morfologia do ICB-UFMG (2022- presente). É membro do conselho diretor do Centro de Microscopia da UFMG, sendo coordenadora do setor de microscopia 3D, Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Citologia e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: Comunicação neuronal, Junção Neuromuscular, modelos murinos de disfunção colinérgica e Doença de Huntington, microscopia 3D.

Informações coletadas do Lattes em 26/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)

1996 - 1999

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Estudo da exocitose, endocitose e reciclagem de vesículas sinápticas em terminais nervosos: participação de íons cálcio
Orientador: Marco Antonio Maximo Prado
Palavras-chave: FM1-43.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Ciências Biológicas

1992 - 1995

Universidade Federal de Minas Gerais

Pós-doutorado

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2000 - 2002

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Neuroquímica.

Organização de eventos

GUATIMOSIM, C. ; KITTEN, Gregory ; Silva ER ; Rodrigues W . XV Simpósio da Sociedade Brasileira de MIcroscopia e Microanálise. 2024. (Congresso).

GUATIMOSIM, C ; KITTEN, Gregory ; NUNES, W. ; Arantes , Thalita ; Miquita, Douglas . II Workshop em Criomicroscopia. 2024. (Congresso).

GUATIMOSIM, C. ; KITTEN, G. . High Resolution Microscopy Applied To Biomedical Research. 2022. (Congresso).

GUATIMOSIM, C . II Simpósio de Integração dos PPGs em Biologia Celular e VI Simpósio de Biologia Celular da UFMG. 2015. (Congresso).

GUATIMOSIM, C . Curso de Férias Sistema Nervoso: do normal ao patológico. 2015. (Outro).

GUATIMOSIM, C ; Guatimosim S . I Workshop em Sinalização Colinérgica. 2014. (Outro).

GUATIMOSIM, C ; Tapia JC ; Valdez G ; Marques, MJ . Disfunção neuromuscular no envelhecimento e nas doenças neurodegenerativas. 2013. (Congresso).

Participação em eventos

CZI Imaging Meeting 2022.CZI Imaging Meeting 2022. 2022. (Simpósio).

Gordon Research Conference on CAG Triplets diseases. Neuromuscular abnormalieties in BACHD mouse model for Huntingtn´s disease. 2017. (Congresso).

9th IBRO world Congress. MUSCLE ATROPHY IS ASSOCIATED TO NEURONAL LOSS AT THE SPINAL CORD IN A MURINE MODEL FOR HUNTINGTON'S DISEASE. 2015. (Congresso).

Society for Neuroscience Metting. Changes in structure and function of diaphragm neuromuscular junctions from BACHD mouse model for Huntington?s disease. 2015. (Congresso).

2013 World Congress on Huntington´s disease. MORPHOLOGICAL AND FUNCTIONAL CHANGES IN MOTOR ENDPLATES IN A MURINE MODEL OF HUNTINGTON´S DISEASE. 2013. (Congresso).

8th Annual Huntington´s disease therapeutics conference.Abnormalities in neuromuscular junctions in a mouse model of Huntington´s diease. 2013. (Simpósio).

Society for Neuroscience Meeting. Increased end plate denervation and motor impairment in midle-age mice with cholinergic hypofunction. 2013. (Congresso).

XXXVII Reunião anual da Sociedade Brasileira de Neurociências. Abnormalities in Neuromuscular Junctions in Huntington´s Disease. 2013. (Congresso).

8th FENS Forum of European Neuroscience. Membrane cholesterol as a modulator of different modes of synaptic vesicle release and retrieval at the frog neuromuscular junction. 2012. (Congresso).

8th IBRO World Congress in Neuroscience. In search of organizing principles during synapse elimination: Correlation between motoneuron size and position at spinal cord and motor unit innervation patterns. 2011. (Congresso).

Society for Neuroscience Meeting. 2011. (Congresso).

Society for Neuroscience Meeting. Optical and ultrastructural analysis of neuromuscular junctions from mice with cholinergic deficit. 2010. (Congresso).

Stochastic Optical Reconstruction Microscopy (STORM) Workshop, Harvard University.STORM and neuroscience. 2010. (Simpósio).

Segunda Semana de Biologia Celular do ICB/UFMG.Alterações no ciclo de vesículas sinápticas e na morfologia de terminais motores da junção neuromuscular de camundongos com síndrome miastênica. 2009. (Simpósio).

Society for Neuroscience Meeting. Lipid rafts and neurotransmission at the neuromuscular junction. 2009. (Congresso).

6th FENS Forum of European Neuroscience. Ouabain as a pharmacological too to investigate synaptic vesicle recycling at the neiromuscular junction. 2008. (Congresso).

Primeira Semana de Biologia Celular do ICB/UFMG.Visualização da reciclagem de vesículas sinápticas. 2008. (Simpósio).

Simpósio de Microscopia no Cerrado.Uso da microscopia confocal para visualizar vesículas sinápticas em terminações nervosas motoras. 2008. (Simpósio).

21rst Biennial Meeting International Society for Neurochemistry. PKC modulates synaptic vesicle acidification in retinal neurons. 2007. (Congresso).

FESBE. Glutamato: heroi ou vilão no sistema nervoso central?. 2006. (Congresso).

Society for Neuroscience. Ouabain inhibits endocytosis at motor nerve terminals. 2006. (Congresso).

IBRO world congress in neuroscience. IBRO world congress of neuroscience. 2003. (Congresso).

3rd FENS Forum of European Neuroscience. FENS Forum. 2002. (Congresso).

Imaging Structure and function of nervous system- Cold Spring Harbour Imaging Course.Imaging Structure and function of nervous system- Cold Spring Harbour Imaging Course. 2001. (Outra).

International Society for Neurochemistry. Perturbation of protein phosphorilation induces changes in synaptic vesicle cycling in a ribbon type synapse. 2001. (Congresso).

. Synaptic Transmission Gordon Research Conference. 2000. (Congresso).

. IBRO world congress of neuroscience. 1999. (Congresso).

. Annual Meeting Society for Neuroscience. 1998. (Congresso).

. La transmition synaptic e sa modulation. 1997. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Ana Caroline Noqueira Souza

GOMEZ, Marcus VGUATIMOSIM, C.; Tenza H; Silva JF. Evaluation of the effects of PhKv toxin, isolated from the Phoneutria nigriventer venom, on memory, in mice deficient for the vesicular acetylcholine transporter. 2022. Dissertação (Mestrado em Medicina Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luiza dos Santos Félix

Pimenta P; Carvalho C; Koerich L;GUATIMOSIM, C. ASPECTOS CELULARES E MOLECULARES DO PROCESSO DE INTERAÇÃO DO PROCESSO DE INTERAÇÃO DOS VIRUS DENGUE E ZIKA COM O MOSQUITO VETOR. 2022. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alinne do Carmo Costa

GUATIMOSIM, C.; Ribas V. Avaliação das vias de sinalização induzidas pela molécula orientadora a RGMa durante a miogênese in vitro. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Edleusa Marques Lima Batista

GUATIMOSIM, C; Massensini AR; Fabiola Ribeiro. A interação entre os sistemas glutamatérgico e endocanabinoide promove neuroproteção em cultura primaria de neuronios corticoestriatais. 2016. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luíza da Silva Miranda

Rachid M; ARANTES, R. M. E.;Guatimosim, Cristina. Investigação do papel da apolipoproteina E no crescimento neuritico em culturas primarias do ganglio cervical superio de camundongos. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Paulo Henrique Costa Diniz

GUATIMOSIM, CSILVA, Janice HenriquesGOMEZ, Renato Santiago. Efeito do anestésico inalatório sevoflurano na liberação de GABA em fatias de córtex cerebral de ratos. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Luiza Cassin Duz

Fonseca, Cristina Guatimosim; ARANTES, R. M. E.; Melo JR. Estudo da patogênese do megacólon chagásico em modelo murino: alterações morfológicas da parede intestinal e do seistema nervoso entérico. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mariele Oliveira de Andrade

Fonseca, Cristina Guatimosim; Cruz J;MASSENSINI, A. R.. Estudo da internalização de canais para sódio dependentes de voltagem utilizando tityustoxina fluoresecnte. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bruno Augusto Maciel Guedes

Guatimosim C; Gontijo NF; Pimenta P. Estudo morfológico da glandula salivar de aedes aegypti e o processo de invasão pelo vírus dengue. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Débora Lopes C

GUATIMOSIM, C; Silva ER; NAVES, LÍGIA A.. Oliveira. Ciclo de vesículas sinápticas com conteúdo quantal reduzido em junção neuromuscular. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Célio José de Castro Júnior

GOMEZ, Marcus VGUATIMOSIM, C.; PEREIRA, Grace S; MASSENSINI, ANDRE R.. Efeito da toxina PhTx3-4 do veneno de Phoneutria nigriventer dos níveis de Ca2 + intracelular na exocirose em sinaptosomas. 2007. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Stefany Fontes Domingues

Guatimosim C; TEXEIRA, Santuza; PRADO, Vania Ferreira;PRADO, Marco Antonio. Caracterização das interações protéicas envolvidas no tráfego celular do transportador de colina de alta afinidade - CHT1. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Talles Prósperi de Paula

Guatimosim C; KITTEN, Gregory Tomas; MACHADO, Conceição Ribeiro da Silva. Efeitos do bosentan, antagonista de receptores ET-A e ET-B de endotelinas sobre a expressão do fator de crescimento neural em ratos simatectomizados por 6 hidroxidopamina. 2006. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fabiana Andrade Caetano

GOMEZ, Marcus ViniciusPRADO, MarcoGuatimosim C. Internalização e tráfego da sress inducible protein 1 (ST1), um ligante da proteina prion celular. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: André Luiz Pasqua Tavares

Guatimosim C; CARVALHO, Claudia Rocha; KITTEN, Gregory. Rho-GTPases RhoB, Rac1 e Cdc42 durante a morfogenese cardiaca. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Janice Henriques da Silva

GUATIMOSIM, C.. Efeito do anestésico volátil sevoflurano na lilberação de acetilcolina em fatias de córtex cerebral de rato. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: ana Cristina do Nascimento Pinheiro

Guatimosim C; SILVA, Marco Aurelio Romano;GOMEZ, Renato Santiago; MASSENSINI, Andre Ricardo. Efeito do sevoflurano na sinalização de calcio. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Dawidson de Assis Gomes

Guatimosim CLEITE, Maria de Fatima; MASSENSINI, Andre Ricardo. Efeito do Halotano na dinamica do calcio intracelular de neuronios dos ganglios da raiz dorasal de camundongos. 2003. Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jéssica mabelle de souza

GUATIMOSIM, C; Pires R; Padovan F; VIEIRA, R.; RIBEIRO, FABÍOLA MARA. "Investigação do papel do receptor metabotrópico de glutamato tipo 5 (mGluR5) nas alterações da plasticidade sináptica exibidas por modelos murinos da doença de Huntington",. 2021. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Wallace Lucio de Camargo

GUATIMOSIM, C.; PEREIRA, Grace S; NAVES, LIGIA A.; LEAO, R. M. X.; PASQUALE, R.. Plasticidade sináptica homeostática na junção neuromuscular de camundongos super VAChT jovens e idosos. 2019. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cláudio Antônio da Silva Júnior

GUATIMOSIM, C; Nogueira JA; Silva J; Fernandes K. Ação farmacológica da Phalfa 1B, omega MVIIA e AMD3100 em modelo de neuropatia diabética em ratos induzida por estreptozocina. 2018. Tese (Doutorado em Medicina - Biomedicina) - Instituto de Ensino e Pesquisa da Santa Casa de Belo Horizonte.

Aluno: Bárbara Campos de Aragão

GUATIMOSIM, C; RODRIGUES, HERMANN ALECSANDRO; Silva ER; CAVALCANTE, WALTER L.G.; Nogueira JC;CASTRO JUNIOR, Célio José de. Alterações neuromusculares em modelo murino (BACHD) para doença de Huntington. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Natalia Lima Machado

Branco LG; Menezes R; Wanner S; Fontes M;Fonseca, Cristina Guatimosim. Hipertermia causada por estresse emocional: função dos neurônios glutamatérgicos localizados na área hipotalâmica dorsal. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia e Farmacologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Bianca Luise Teixeira

GUATIMOSIM, C.; Nakahata AM; Neto ED; Forlenza OV; Martins VR. Interações proteína príon e seus ligantes STI1 e laminina: Implicações na doença de Alzheimer e no câncer".. 2015. Tese (Doutorado em Oncologia) - Fundação Antônio Prudente.

Aluno: Mauro Cunha Xavier Pinto

GUATIMOSIM, C; GOMEZ, Renato;MASSENSINI, A. R.VIEIRA, Luciene Bruno; Tasca CI. Efeito neuroprotetor da inibiçao do transportador de glicina tipo 1. 2014. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Diogo Aparecido Guimaraes

Guatimosim S;GOMEZ, Marcus Vinicius; CASTRO, Celio de; Ferreira AJ;Guatimosim C. PROGRESSÃO DA FUNÇÃO CARDÍACA E ALTERAÇÕES MOLECULARES EM CARDIOMIÓCITOS VENTRICULARES DE MODELO MURINO DE HIPOFUNÇÃO COLINÉRGICA. 2014. Tese (Doutorado em Clinica Medica) - Santa Casa de Misericordia de Belo Horizonte.

Aluno: Nancy Scardua Binda

GUATIMOSIM, C; PINHEIRO, Ana C;VIEIRA, Luciene BrunoGOMEZ, Renato S; Augostini R. Efeito neuroprotetor do anestésico propofol em fatias de hipocampo de ratos submetidos à isquemia cerebral in vitro. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cintia Yuri Matsumura

GUATIMOSIM, C; Moriscot A; França Jr M; Godinho R; Marques, MJ. Mecanismos de proteção da distrofia muscular:estudo proteômico e terapia farmacológica. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Molecular e Morfofuncional) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Patrícia Rocha Martins

GUATIMOSIM, Cmartinelli PM; teixeira A; Eloi S; Golob K. Avaliação do papel de mastócitos na imunopatologia do megacolon chagásico. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Paula Luciana Scalzo

Fonseca, Cristina Guatimosim; Antonio Teixeira; Cardoso F; Lacerda AC; Kummer A; Pereira L. Investigação de biomarcadores séricos na doença de Parkinson. 2009. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luciana Maria Silva Lopes

Guatimosim C; Botelho AC; KITTEN, Gregory Tomas; Pimenta P; Dias CL;Richardson M. Glândulas veneníferas da aranha armadeira Phoneutria nigriventer: ultraestrutura, desenvolvimento e cultivo celular. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniela Rodrigues de Faria

DUTRA, Walderez Ornelas; Gollob KJ; Cruz AM; Bacellar O;Guatimosim C; Noronha F. Caracterização fenotípica e funcional de células presentes em lesões de pacientes com leishmaniose mucosa e cutânea. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ricardo Freitas Lima

Fonseca, Cristina Guatimosim; Cruz J; Brum P;KUSHMERICK, Christopher. Transportador vesicular de acetilcolina modula a plasticidade da função motora. 2008. Tese (Doutorado em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandra Hübner de Souza

Calixto JB; CARVALHO, Roberto Paes de; Almeida AP;Fonseca, Cristina Guatimosim; Ferreira J;GOMEZ, M V. Avaliação da atividade antinociceptiva espinhal da toxina Pha1b isolada do veneno da Phoneutria nigriventer em roedores. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ieda de Fátima Oliveira Silva

Guatimosim CCORREA, H.; GRAEFF, F.; Bueno O; RIBEIRO, Angela Maria. Aspectos do envelhecimento cerebral e função cognitiva em modelo experimental animal e estudo de mecanismos de neurodegeneração em cultura celular. 2007. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luciene Bruno Vieira

Guatimosim C; CASSOLA, Antonio Carlos; MASSENSINI, Andre Ricardo;REIS, Helton Jose; SNUTCH, Terrance;GOMEZ, Marcus V. Efeitos da toxina PnTX3-6 obtida a partir do veneno da aranha Phoneutria nigriventer nos canais de calcio sensiveis a voltagem. 2005. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Virgínia Maria Vidigal Fernandes

Guatimosim C; CARVALHO, Roberto Paes de; RIBEIRO, Angela Maria; BRAMMER, Michael John. Efeitos da Tityustoxina e toxina gama sobre a liberação de dopamina em fatias de cortex da regiao pre-frontal de cerebros de rato. 2004. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: José Barbosa Junior

Guatimosim C; PRADO, Marco Antonio M; PRADO, Vania Ferreira; DUTRA, Walderez O; BABA, Elio H; MARTINS, Vilma R. Mecanismos de regulação celular do transportador vesicular de acetilcolina. 2002. Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cláudio Antônio da Silva Júnior

GUATIMOSIM, CVIEIRA, Luciene BrunoBINDA, NANCY S.. AÇÃO FARMACOLÓGICA DA PHΑ1Β, Ω-CONOTOXINA MVIIA E AMD3100 EM MODELO DE NEUROPATIA DIABÉTICA EM RATOS INDUZIDA POR ESTREPTOZOTOCINA. 2018.

Aluno: Paula Maria Quaglio Bellozi

Caramelli P; Aguiar DC;GUATIMOSIM, C. Investigação dos efeitos protetores de um modulador alostérico positivo de mGluR5 em modelos de toxicidade induzida por amiloide beta. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aline Fagundes

Guatimosim C; Silva ER; Chiarini H. Caracterização in situ e funcional do orientador de axonio por repulsao membro A durante o desenvolvimento muscular. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carolina Reis de Oliveira

Nogueira JC; Resende R;Fonseca, Cristina Guatimosim. Busca de novas estrategias para o tratamento de lesões retinianas utilizando celulas tronco pluripotentes e engenharia de tecidos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Amanda Vasconcelos de Albuquerque

RIZZO, Elizete; Godinho P;GUATIMOSIM, C. Comportamento da diferenciação espermatogonial em ratos irradiados quando submetidos à supressão hormonal. 2012.

Aluno: Bráulio Marcone de Castro

Fonseca, Cristina GuatimosimMASSENSINI, A. R.; Almeida AP. Caracterização comportamental de camundongos com redução da expressão do transportador vesicular de acetilcolina. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Priscila Elisa Silveira

Fonseca, Cristina GuatimosimMASSENSINI, A. R.; Cruz J. Plasticidade sináptica à curto prazo na junção neuromuscular: papel de diferentes mecanismo de depuração de cálcio e do receptor de IP3 (reapresentação do exame de qualificação). 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernanda Silva Torres

GUATIMOSIM, C; Cruz J; Olortegui CC. Efeito da toxina PnTx2-6 e seus mutantes na função erétil de rato. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Célio José de Castro Júnior

Guatimosim C; DUTRA, Walderez Ornelas;REIS, Helton Jose. Mecanismos moleculares das omega toxinas da aranha Phoneutria nigriventer: papel na sinalização de calcio em vias nociceptivas. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandra Hübner de Souza

MASSENSINI, A. R.PRADO, Marco A MGuatimosim C. Avaliação da atividade antinociceptiva espinhas da toxina Phalfa 1 beta isolada do veneno da phoneutria nigriventer em roedores. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Laser Antônio Machado Oliveira

Silva; ARNATES, Rosa Maria Esteves;Guatimosim C. Função da integrina beta 2 durante a cardiogênese. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luciana Maria Silva Lopes

Cruz J;Richardson MGuatimosim C. Glândulas veneníferas de aranha armadeira do gênero Phoneutria: análise histológica e imunohistoquímica. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Paula Luciana Scalzo

Silva ER; Caramelli P;Guatimosim C. Correlação entre marcadores biológicos e aspectos clínicos em indivíduos com a doença de Parkinson e indivíduos assintomáticos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniela Rodrigues de Faria

Guatimosim C; Noronha F; KITTEN, Gregory. Caracterização fenotípica e funcional de células presentes em lesões de pacientes com leishmaniose cutânea e mucos. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Dawidson Assis Gomes

Guatimosim CFONSECA, Silvia Carolina Guatimosim; MARCO, Luiz Armando de. A função do calcio intracelular na proliferação e apoptose. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Juliana Silva Rocha

Guatimosim C; CARVALHO, Claudia Rocha; REIS, Adelina Martha dos. Efeito do hormônio do crescimento e da restrição calórica sobre a reprodução: o papel do IGF-1. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Ortiga, T; Barros, CM; Leal, RC; BENTO, C.;GUATIMOSIM, C.. Concurso Publico para preenchimento de vaga de professor do magistèrio superior. 2024. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

GUATIMOSIM, C.; Avelar G; RIZZO, Elizete. Banca de seleção de candidatos ao mestrado Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular. 2023.

GUATIMOSIM, C; Macari S; Ferreira, L. Banca de seleção de candidatos ao mestrado Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular. 2020. Universidade Federal de Minas Gerais.

GUATIMOSIM, C; DUTRA, Walderez O; Bloise E. Banca de seleção de candidatos ao mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.

Machado CR; Bleicher L;Guatimosim C. Banca de seleção de candidatos ao PNPD do Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Imunologia. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.

GUATIMOSIM, CVIEIRA, Luciene Bruno; Oliveira AG. Banca de seleção de bolsistas PNPD do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular-UFMG. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.

GUATIMOSIM, C; Barcelos L;MENEZES, GUSTAVO B.. Banca de seleção de candidatos ao doutorado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular. 2018. Universidade Federal de Minas Gerais.

GUATIMOSIM, C; Souza L; Barcelos L. Banca de seleção de candidatos ao doutorado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

GUATIMOSIM, C; Rachid M; Gonçalves R; Brasileiro G. Banca para a seleção de candidatos ao Doutorado Programa de Pós-Graduação em Patologia. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

GUATIMOSIM, CAndrade, Luciana O.; Moreira PR. Banca de seleção de candidatos ao Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

MACHADO, Denise Carmona Cara; Chiarini H;GUATIMOSIM, C. Banca para seleção de candidatos do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular (nivel Doutorado). 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.

Silva T; Chiarini H;GUATIMOSIM, C. Banca para seleção de candidatos do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular (nivel Doutorado). 2011. Universidade Federal de Minas Gerais.

Stenio Nunes; Marcelo Napimoga;GUATIMOSIM, C. Concurso público para provimento de uma vaga para Professor Adjunto da Universidade Federal de São João Dei Rei. 2009. Universidade Federal de São João Del-Rei.

Vago A; Oliveira CA;Guatimosim C. Banca para seleção de candidatos ao mestrado do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular. 2008. Universidade Federal de Minas Gerais.

Guatimosim C; VAGO, Annamaria Ravara; Silva. Banca de seleção de alunos para ingressar no curso de Pós Graduação em Biologia Celular da UFMG- Primeiro semestre. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

Guatimosim C; VAGO, Annamaria Ravara; FRANÇA, Luiz Renato de. Banca de seleção de alunos para ingressar no Curso de Pós-Graduação em Biologia celular (nivel: mestrado) Primeiro semestre de 2005. 2005.

Guatimosim C; DUTRA, Walderez Ornelas; FRANÇA, Luis Renato de. Banca de seleção de alunos para ingressar no Curso de Pós-Graduação em Biologia celular (nivel: mestrado) Segundo semestre de 2005. 2005.

Guatimosim C; ARANTES, R. M. E.; MACHADO, Denise Carmona Cara. Comissão de seleção de alunos de doutorado do curso de pos-graduação em Biologia celular. 2004.

Guatimosim C; MACHADO, Conceição Ribeiro da Silva; SILVA FILHO, Humberto Correa da; REIS, Debora D´ Avila. Banca de seleção de alunos para ingressar no Curso de Pós-Graduação em Biologia Celular (nível: mestrado). 2004.

GUATIMOSIM, C. Comissão de análise e julgamento do prêmio CAPES de Tese Edição 2019. 2019. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

DUTRA, J. I. G.;GUATIMOSIM, C; AGUIAR, G. R.. Comissão de Processo Administrativo Disciplinar. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

GUATIMOSIM, C. Comissão de Avaliação dos trabalhos da XIV Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

GUATIMOSIM, C. Comissão Central de Avaliação na Área de Ciências Biológicas e Agrárias - XIV Semana de IC da UFMG. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

VAGO, Annamaria Ravara; Silva ER;Guatimosim, Cristina. Comissão Examinadora de passagem de nível (mestrado para doutorado) da aluna Luciana de Souza Cota Carvalho. 2005. Universidade Federal de Minas Gerais.

Guatimosim C; RIZZO, Elizete; PARREIRA, Gleydes Gambogi. Comissão de seleção de alunos bosistas PID. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.

Orientou

Barbara Izabelle Soares Mota

Mecanismos moleculares envolvidos na transmissão colinérgica neuromuscular; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Leticia Antunes Barbosa

Alterações motoras em camundongos miastênicos juvenis; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Gabriel Henrique Marques Teixeira

Efeito do tratamento combinado com agonista beta adrenérgico e anti-colinesterásico nos danos motores em camundongos miastênicos; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Kivia Barretos Soares Santos

Mecanismos moleculares envolvidos na transmissão colinérgica neuromuscular mediada pela ativação do adrenoceptor β2; Início: 2023; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Ana Caroline Noqueira Souza

Efeito da PhKV, um novo anticoinesterásico, em camundongos VAChT HET modelo para doença de Alzheimer; Início: 2022; Tese (Doutorado em Medicina Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Coorientador);

SOFIA NOBRE

STI-1 na placa motora e na muscula esquelética de camundongos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Luisa Peixoto Pereira

Exocitose de vesiculas sinapticas no estriado de camundongos modelo para doença de Huntington; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Chan Zuckerberg Initiative; (Orientador);

Kivia Barretos Soares Santos

Caracterização das placas motoras e fibras musculares esqueléticas de camundongos com défict colinérigico recem nascidos; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Kivia Soares Barretos Costa

Efeito do formoterol na exocitose de vesiculas sinapticas na placa motora de diafragma de camundongos; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Vitor Bruno Pereira Sousa

O fulerol como potencial agente neuroprotetor em modelo murino para a doença de Huntington; 2020; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Jéssica Neves Andrade

Ação neuroprotetora do CDPB em amostras de cérebro de camundongos BACHD, um modelo murino para doença de huntington; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Matheus de Castro Fonseca

Efeito do anetèsico inalatório sevoflurano na placa motora de diafragma de camundongos; 2015; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Bárbara Campos de Aragão

Alterações neuromusculares em diafragma em modelos animais de doença de Huntington; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Matheus Proença Simão Magalhães Gomes

Caracterização das alterações morfológicas dod subtipos de fibras musculares esqueleticas de animais com deficit colinergico; 2014; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Priscila Aparecida Valadão

Efeitos dos anestésicos volateis e venosos nas balsas de membrna; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Marina Viveiros Trajano Cruz

Caracterização ultraestrutural de cardiomiócitos de camundongos com déficit colinérgico; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Hermann A

Rodrigues; Avaliação do Ciclo de Vesículas Sinápticas Durante Estágios do Desenvolvimento Pós-Natal da Junção Neuromuscular de Camundongos; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Bárbara Hissa de Carvalho Vieira Couto

Balsas de membrana e lisossomos durante a invasão do Trypanosoma cruzi em cardiomiócitos murinos primários; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Monalise Costa Batista

Efeitos pré-sinápticos do anestésico intravenoso cetamina em sinaptosomas de córtex cerebral de ratos; 2007; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Debora Lopes da Costa Oliveira

Cicle de vesiculas sinápticas com conteudo reduzido de neurotransmissor em junção neuromuscular; 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Ernani Aloisio Amaral

Inibição da sódio/potássio ATPase pelo derivado esteróide ouabaina: Implicações sobre o ciclo de vesiculas sinapticas em junção neuromuscular; 2006; 53 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Célio José de Castro Júnior

Efeitos das toxinas da aranha Phoneutria nigrivente na exocitose de vesiculas sinapticas em terminais nervosos de cortex cerebral; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Janice Henrique da Silva

Anestésico volátil aumenta a liberação de acetilcolina em neurônios; 2004; 70 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Dawidson Assis Gomez

Efeito do Halotano na dinamica do calcio intracelular de neuronios dos ganglios da raiz dorsal; ; 2003; 58 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Ana Cristina Nascimento Pinheiro

Efeito do sevoflurano da sinalização de calcio; 2003; 67 f; Dissertação (Mestrado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Leonardo Oliveira Rossi

Alterações morfofuncionais e possíveis abordagens terapêuticas num novo modelo murino de Síndrome Miastênica Congênita; 2024; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Priscila Aparecida Costa Valadão

Caracterização das alterações morfológicas e estruturais de unidades motoras de um modelo murino para doença de Huntington; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Matheus Proença Simão Magalhães Gomes

Caracterização das unidades motoras de camundongos com disfunção colinérgica durante o desenvolvimento pós-natal; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Julliane Joviano

Alterações cardíacas, comportamentais e motoras num modelo murino para doença de Huntington: uma nova abordagem terapêutica; 2018; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Barbara Campos Aragão

Alterações funcionais neuromusculares em modelo murino para Doença de Huntington; 2017; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Luana Pereira Leite

Avaliação morfofuncional de junções neuromusculares e músculos estriados esqueléticos de camundongos com disfunção colinérgica a longo prazo; 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Hermann Alecssandro Rodriques

Avaliação das Alterações Pré e Pós-Sinápticas Durante o Desenvolvimento da Junção Neuromuscular de Camundongos Normais e com Síndrome Miastênica; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Ernani Aloysio Amaral

Participação do calcio intracelular, do colesterol de membrana e do transportor vesicular de de acetilcolina no na biogenese de vesiculas sinapticas em junçaõ neuromuscular; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Bento João da Graça Azevedo Abreu

Modulação do pH intravesicular e tráfego de vesículas sinápticas em neurônios bipolares da retina; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Ana Cristina Nascimento Pinheiro

Efeito das neurotoxinas da aranha Phoneutria nigriventer na isquemia cerebral IN VITRO; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Janice Henriques da Silva

Efeito do anestésicos inalatórios no transportador de dopamina de cortex cerebral de ratos; 2006; Tese (Doutorado em Farmacologia Bioquimica e Molecular) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Matheus Proença Simão Magalhães Gomes

2024; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristina Guatimosim Fonseca;

Nathália Augusta de Oliveira Gomes

2024; Universidade Federal de Minas Gerais, ; Cristina Guatimosim Fonseca;

Lucas Miranda Kangussu

2019; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristina Guatimosim Fonseca;

Marina Ladeira

2018; Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Cristina Guatimosim Fonseca;

Priscila Aparecida Costa Valadão

2016; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristina Guatimosim Fonseca;

Marina Ladeira

2014; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristina Guatimosim Fonseca;

Patricia d´Almeida Lima

2008; Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristina Guatimosim Fonseca;

Doralice Garcia

Envolvimento de células da glia no processo de formação da memória; 2005; 40 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Neurociência e Comportamento) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

ERICA ALMEIDA

Contribuição do cerebelo para o processo de aprendizagem; 2005; 50 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Neurociência e Comportamento) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Thatiane Cristina Gonçalves Machado

Avaliação dos efeitos da inibição da enzima conversora de angiotensina (ECA) nas alterações comportamentais e motoras num modelo murino para a doença de huntington (BACHD); 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Antônio Henriques dos Santos Júnior

Desenvolvimento de um modelo experimental para o estudo das alterações celulares na isquemia do nervo óptico in vitro; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Dhiovana Spagnol

Alterações motoras em camundongos modelo para doença de Huntington; 2025; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Gabriel Henrique Marques

Alterações morfofuncionais e possíveis abordagens terapêuticas num modelo murino de Síndrome Miastênica Congênita; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Barbara Izabelle Soares Mota

Alterações cardíacas, comportamentais e motoras num modelo murino para doença de Huntington: uma nova abordagem terapêutica; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Leticia Barbosa

Efeito do formoterol no desenvolvimento das placas motoras de camundongos miastênicos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Gabriel Faria Chaimowicz

Tratamento a longo prazo de camundongos miastênicos com agonistas beta adrenérgicos; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Gabriel Gomes Adler

Caracterização das alterações motoras e neuromusculares do camundongos ZQ95 modelo para a doença de Huntington; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Thatiane Cristina Gonçalves Machado

Alterações neuromusculares em animais BACHD (modelo murino para doença de Huntington) idosos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Isadora Souza Furtado

Análise histológica de neurônios motores da medula espinhal de camundongos hipercolinérgicos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Murilo Godoy

Efeito da minociclina em modelo murino para a doença de Huntington; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Fernanda de Abreu Evangelista Costa

Alterações funcionais em neurônios motores de camundongos BACHDQ97, um modelo murino para o estudo da doença de Huntington; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Rubens Garcias

Reciclagems de vesiculas sinápticas em terminações axonais motoras de camundongos com hiper colinérgicos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Gabriela Hissa

Caracterização da unidade motora de camundongos com fdisfunção colinérgica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Jessica Neves

Caracterização histológicas de musculos posturais de um modelo murino para doença de Huntington; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Debrora Prisicila Oliveira

Efeito da neurotoxina TX3-6 na junção neuromuscular; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Tamyres Pimenta

Desvendando o mecanismo de açaõ dos anestesicos venosos propofol e etomidato tem terminaçoes nervosas do sistema nervoso central; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Rayara Lemos

Efeitos dos anestesicos gerais nas balças de membrana; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Rubens Garcias

Caracterização morfologica do musculo diafragma de camundongos com sindrome miastenica; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Bárbara Campos de Aragão

Analises histologicas de placas motoras em modelo animal para doença de Huntington; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Matheus Proença

Caracterização morfologica da musculatura esqueléticas dos musculos sóleo e extensor dos dedos de camundongos com défict colinérgico; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Marina Viveiros Trajano Cruz

Caracterização ultraestrutural de atrium de camundongos com deficit colinergico; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - UNI-BH; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Matheus Fonseca

Efeitos dos anestésicos inalatórion na neurotransmissão colinérgica periférica; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Luara Augusta

Efeito da TX3-4 na reciclgem de vesículas em junção neuromuscular; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Graziele Teixeira da Silva

Alterações nas balças lipídicas interferem com a liberação de neurotransmissores em sinaptosomas cerebrocorticais de ratos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Maila Cristina da Cunha Guimarães

Proteínas fosfatases modulam o processo de acidificação de vesículas sinápticas; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Renan Ferreira

Biogênese de vesículas sinápticas em neurônios motores com déficit colinérgico; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Stefânia Rossi

Mecanismo de ação do propofol em neurônios motores; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

LIVIA CURVELO ULIANA

Participação de proteinas fosfatase na modulação do pH vesicular em sinapses do tipo ribbon; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Luciana Ferreira Leite

Exocitose, endocitose e reciclagem de vesiculas sinapticas em terminais axonicos motores; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Monalise Costa Batista

Efieto da TX3-3 na liberação de glutamato durante isquemia in vitro; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Paulo Henrique Diniz

Anestésicos inalatórios na liberação de dopamina em cortex cerebral; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Janice Henriques da Silva

Liberação de gaba em fatias de córtex cerebral de rato na presença de anestesicos inalatórios; ; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Fisioterapia) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Guatimosim Fonseca;

Produções bibliográficas

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CRUZ, M. V. T. ; RODRIGUES, H.A. ; MARTINELLI, PATRÍCIA M. ; PRADO, MARCO A. M. ; Guatimosim S ; GUATIMOSIM, C. . Alterações morfológicas na musculatura cardíaca em camundongos com disfunção colinérgica. In: IV Simpósio de Biologia Celular - Prof. Ângelo Barbosa Monteiro Machado, 2011, Belo Horizonte. IV Simpósio de Biologia Celular, 2011.
RODRIGUES, HERMANN A. ; CASTRO FONSECA, MATHEUS ; MARTINELLI, PATRÍCIA M. ; LIMA, PATRÍCIA M. A. ; PRADO, Vania F ; PRADO, Marco Antonio Maximo ; GUATIMOSIM, C. . Ultrastructure analysis of neuromuscular junctions from diaphragms of mice with cholinergic dysfunction. In: XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, 2011, Búzios. XXIII Congresso da SBMM, 2011.
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Fonseca, Cristina Guatimosim ; AMARAL, Ernani Aloisio ; Fonseca MC ; Almeida PM ; martinelli PM ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; PRADO, Marco A M ; RODRIGUES, H. . Optical and ultra-structural analysis of motor nerve terminals from adult mice deficient for the vesicular acetylcholine transporter.. In: Society for Neuroscience Meeting, 2010, San Diego, CA. Annals of Society for Neuroscience, 2010. v. 2. p. 100-100.
Fonseca, Cristina Guatimosim ; GOMEZ, Marcus V ; PRADO, Marco A M ; AMARAL, Ernani . Membrane Cholesterol Regulates Synaptic Vesicle Cycle at the Frog Neuromuscular Junction. In: Society for Neuroscience Meeting, 2009, Chicago. Annals of SFN Meeting, 2009. v. 3. p. 543-543.
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RODRIGUES, HERMANN ALECSANDRO ; AMARAL, Ernani Aloisio ; GUATIMOSIM, C . Evaluation of synaptic vesicles cycle during postnatal development of neuromuscular junction in mice. In: XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, 2009, Belo Horizonte. XXII Congresso da SBMM, 2009.
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Texeira, Graziele ; AMARAL, Ernani Aloisio ; GOMEZ, Marcus V ; VIEIRA, Luciene Bruno ; Guatimosim, Cristina . Remoção de colesterol da membrana plasmática interfere com a liberação de glutamato em sinaptosomas cerebrais de ratos. In: XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008, Belo Horizonte. XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008.
TEIXEIRA, GRAZIELE ; AMARAL, Ernani Aloisio ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; Guatimosim, Cristina . Plasma membrane cholesterol depletion interferes with glutamate release from rat brain synaptosomes. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008.
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AMARAL, Ernani Aloysio ; LEITE, Luciana Ferreira ; PRADO, Marco A M ; Guatimosim C . Ouabain impairs endocytosis of synaptic vesicles at the neuromuscular junction. In: 36th Meeting of Society for Neuroscience, 2006, Atlanta GE. Annals of society for neuroscience meeting, 2006. v. 1. p. 34-34.
ABREU, B J G A ; ULIANA, L C ; VIGH, J ; GERSDORFF, H Von ; PRADO, M A M ; Guatimosim C . Visualizing synaptic vesicle acidification in retinal bipolar neurons. In: International Society for Neurochemistry, 2005, Innsbruck. ISN, 2005. v. 1. p. 0-0.
PRADO, VÂNIA F. ; FERREIRA, L Teodoro ; SANTOS, M Silva ; KOLMOKOVA, N G ; KOENEN, J ; BARBOSA JR, J ; Gomez, Marcus V. ; Guatimosim, Cristina ; ZHANG, X ; PARSONS, S M ; PRADO, MARCO A. M. . Structural requirements for steady-state localization of the vesicular acetylcholine transporter. In: 20th Biennial Meeting of the International Society for Neurochemistry and the European Society for Neurochemistry, 2005, Innsbruck. Journal of Neurochemistry, 2005. v. 94. p. 197-197.
GOMEZ, Renato ; SILVA, Janice Henriques ; PRADO, Marco Antonio Maximo ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; Guatimosim C . The effect of sevoflurane on the release of acetylcholine from brain cortica slices. In: World Congress of anesthesists, 2004, Paris. World congress of anesthesists, 2004. v. 1. p. 52-52.
Guatimosim C ; PINHEIRO, Ana Cristina Nascimento ; PRADO, Marco ; GOMEZ, Marcus V ; GOMEZ, Renato S . Sevoflurane- induced intracellular calcium release in cholinergic cells. In: IBRO world congress of neuroscience, 2003, Praga, 2003.
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Guatimosim, Cristina ; HULL, Court ; GERSDORFF, Henrique Von ; PRADO, Marco Antonio M . Perturbation of protein phosphorylation induces changes in synaptic vesicle cycling in a ribbon type synapse. In: ISN-Rio Satellite Meeting, 2001, Rio de Janeiro. Annais do ISN-Satellite Meeting, 2001. v. 1. p. 1-1.
Guimarães MM ; MASSENSINI, Andre Ricardo ; GUATIMOSIM, C ; SILVA, M. A. R. . Interaction between neurotoxins and sodium channel induce distinctive effects in intracellular calcium signal. In: Rio-ISN Satellite Meeting, 2001, Rio de Janeiro. Annais do ISN-Satellite Meeting, 2001. v. 1. p. 1-1.
GOMEZ, Renato S ; MASSENSINI, A. R. ; Guatimosim C ; GOMEZ, Marcus V ; PRADO, Marco A M . Halothane increases the cytosolic free calcium concentrations in SN56 cells. In: 12th world congress of anaesthesiologists, 2000, Montreal, 2000.
Guatimosim C ; BETZ, W.J. . Visualization of synaptic vesicles recycling at the frog motor nerve terminals. In: Fifth IBRO World Congress of Neuroscience, 1999, Jerusalem. IBRO, 1999.
GOMEZ, Renato S ; Guatimosim C ; MASSENSINI, A. R. ; GOMEZ, Marcus Vinicius ; PRADO, Marco A M . The effect of halothane on cytosolic free calcium concentration of sn56 cells. In: European Society of Anaesthesiology, 1999, Amsterda. British Journal of Anesthesia, 1999. v. 82.
Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . Strontium impairs FM1-43 internalization at the frog neuromuscular junction.. In: International Symposium Biological Applications of Confocal Microscopy, 1998, Belo Horizonte. International Symposium Biological Applications of Confocal Microscopy., 1998.
Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . Strontium impairs FM1-43 internalization at the frog neuromuscular junction. In: 28th Annual meeting Society for Neuroscience, 1998, Los Angeles. Society for Neuroscience, 1998.
Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . A toxin from the spider Phoneutria nigriventer that blocks calcium channels coupled to exocytosis. In: XXVI Reunião da SBBq, 1997, Caxambu. SBBq, 1997.
Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . TX3-3, a toxin from the spider Phoneutria nigriventer, blocks calcium channels coupled to exocytosis. In: La transmission synaptic et sa modulation, 1997, Paris. La transmission synaptic et sa modulation, 1997.
Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . Fluorescence measurements of exocytosis in nerve terminals. In: XXV Reunião Anual da SBBQ, 1996, Caxambu. SBBq, 1996.
Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . Calcium control of exocytosis measured by FM1-43 fluorescence.. In: 6 Annual Meeting of The Society for Neuroscience, 1996, Washington. Society for Neuroscience Abstracts, 1996.
Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . A putative novel calcium channel blocker from the venom of the spider Phoneutria nigriventer. In: XXIV Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxambu. SBBq, 1995.
Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . A novel toxin from the venom of Phoneutria nigriventer (PhTx3) as a tool in the investigation of calcium entry coupled to glutamate release.. In: Fourth World Congress of Neuroscience, Kyoto, Japan (1995)., 1995, Kioto. Ibro, 1995.
Guatimosim C ; PRADO, Marco A M . The venom of Phoneutria nigriventer as a potential calcium channel blocker.. In: X Reunião Anual da Fesbe, 1995, Serra Negra. FESBE, 1995.
GUATIMOSIM, C. . Bioimaging Network for the Advancement of Biomedical Research in Brazil (BioIMG net). 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GUATIMOSIM, C . A doença de Huntington para além do cérebro: alterações na unidade motora em camundongos BACHD modelo para a doença. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GUATIMOSIM, C. . Reflections on motherhood and the impact of COVID 19 pandemic on women's scientific careers. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Guatimosim, Cristina . Os desafios da maternidade na carreira científica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Guatimosim, Cristina . 'Danos neuromusculares em modelo murino (BACHD) para doença neurodegenerativa. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GUATIMOSIM, C . Neuromuscular dysfunction in BACHD mouse model for Huntington´s disease.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GUATIMOSIM, C . Abnormalities in Neuromuscular Junction in Huntington´s disease. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GUATIMOSIM, C . In search of organizing principles during synapse elimination: Correlation between motoneuron size and position at spinal cord and motor unit innervation patterns.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GUATIMOSIM, C . Uso da microscopia confocal para visualizar vesículas sinápticas em terminações nervosas motoras. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Guatimosim, Cristina . Ciclo de vida das vesículas sinápticas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Guatimosim, Cristina . PKC modula a acidificação de vesiculas sinápticas em neurônios da retina: uma nova forma de alterar o conteúdo vesicular de glutamato. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Guatimosim, Cristina . Reciclagem de vesículas sinápticas em neurônios glutamatérgicos da retina. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
GUATIMOSIM, C . Aula: Neurotransmissão. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GUATIMOSIM, C . Visualization of synaptic vesicle recycling at the frog neuromuscular junction. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Guatimosim, Cristina . Comissão julgamento CAPES-PRINT UFRJ. 2020.

Guatimosim, Cristina . Comissão de Julgamento Premio CAPES de tese 2019. 2019.

Guatimosim, Cristina . Comissão de avaliação dos trabalhos da XX Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2011.

Guatimosim, Cristina . Comissão de Avaliação dos trabalhos da XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG. 2007.

GOMEZ, Marcus V ; VIEIRA, Luciene Bruno ; PRADO, Marco Antonio ; Fonseca, Cristina Guatimosim ; cordeiro MN ; Richardson M . Patente da toxina Phalfa1beta de Phoneutria nigriventer com ação antinociceptiva. 2007.

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Chamada 06/2023 - Ciência Por Elas: Fomento à Participação Feminina na Ciência, Inovação e Colaboração Internaciona, Descrição: As doenças neurodegenerativas afetam milhões de pessoas em todo o mundo, causando um enorme ônus sócioeconômico. Até o momento, não existe nenhuma abordagem terapêutica capaz de promover a cura dos pacientes, apenas de aliviar os sintomas, o que torna a identificação de novos alvos terapêuticos uma necessidade premente. Ademais, dados da literatura mostram alterações cardíacas associadas às doenças neurodegenerativas, o que requer uma visão integrada para o manejo da progressão das mesmas. Neste projeto, propomos uma equipe multidisciplinar, formada por pesquisadoras que agregam expertises complementares e renomada competência no tema de estudo. Soma-se a este time um grupo internacional, reconhecido mundialmente na área de pesquisa em doenças neurodegenerativas e com rico histórico de colaboração com a equipe brasileira, formado pelos Drs Vânia e Marco Prado. Nessa proposta, avaliaremos o efeito de novas estratégias terapêuticas para doenças neurodegenerativas e cardíacas associadas, que incluem a doença de Parkinson e Huntington, além de um modelo de síndrome miastênica congênita (SMC). O projeto é construído a partir de resultados inéditos e promissores do grupo que mostram: i) a ocorrência de morte súbita e arritmias cardíacas em modelo murino de SMC e a eficácia do agonista adrenérgico formoterol em prolongar a vida desses camundongos e; ii) que a redução dos níveis de STI1, uma co-chaperona induzida por estresse, é capaz de prevenir o declínio cognitivo em modelo de doença de Parkinson. Como abordagens terapêuticas de escolha, propomos o uso do formoterol, a terapia gênica por meio de AAV dirigido para deleção de STI1 in vivo e de inibidores da chaperona HSP90 (EC144 ou PU-AD). O potencial de sucesso do projeto está alicerçado na excelência dos membros da equipe, no rico histórico de colaboração, na infraestrutura dos laboratórios da UFMG e da University of Western Ontario e nos promissores resultados preliminares já obtidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Integrante / Marco A M Prado - Integrante / Vania F Prado - Integrante / Aline Miranda - Integrante / Cibele Rocha-Resende - Integrante / Silvia Guatimosim - Coordenador.
2024 - Atual

Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 22/2024 - Programa Conhecimento Brasil - Apoio a Projetos em Rede com Pesquisadores Brasileiros no Exterior, Descrição: Rede de cooperação acadêmica internacional focada em terapias gênica e farmacológica para doenças neurodegenerativas e cardíacas associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Integrante / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Aline Miranda - Integrante / Cibele Rocha-Resende - Integrante.
2024 - Atual

Chamada CNPq/MCTI/FNDCT N 22/2024 - Programa Conhecimento Brasil - Apoio a Projetos em Rede com Pesquisadores Brasileiros no Exterior, Descrição: Rede de cooperação acadêmica internacional focada em terapias gênica e farmacológica para doenças neurodegenerativas e cardíacas associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Integrante / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Aline Miranda - Integrante / Cibele Rocha-Resende - Integrante.
2023 - Atual

CHAMADA CNPq n. 14/2023 Apoio a Projetos Internacionais de Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Silvia Carolina Guatimosim Fonseca em 29/03/2024., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Integrante / Aline Miranda - Integrante / Cibele Rocha-Resende - Integrante / Guatimosim, Silvia - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2023 - Atual

CHAMADA CNPq n. 14/2023 Apoio a Projetos Internacionais de Pesquisa Científica, Tecnológica e de Inovação, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Silvia Carolina Guatimosim Fonseca em 29/03/2024., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Integrante / Aline Miranda - Integrante / Cibele Rocha-Resende - Integrante / Guatimosim, Silvia - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Disfunção neuromuscular em camundongos miastênicos: tratamento e mapeamento 3D das alterações sinápticas, Descrição: Os anticolinesterásicos (AC) são utilizados para tratar miastenias. No entanto, a longo prazo, os pacientes podem deixar de responder ao tratamento ou até mesmo apresentam efeitos adversos causados por esses fármacos no plano da junção neuromuscular, comprometendo assim a comunicação nervo-músculo esquelético. Os agonistas β2 adrenérgicos (Aβ2) surgem portanto como um grupo alternativo de fármacos, utilizados em combinação com AC na prática clínica, para o tratamento de desordens neuromusculares e miastênicas. Dados da literatura mostram benefícios dos Aβ2 aumentando a força muscular, melhorando os déficits motores em diferentes modelos animais. No entanto, ainda não está claro como os Aβ2 exercem esses efeitos, especialmente no plano da comunicação neuromuscular. Dessa forma, nessa proposta, temos como objetivo investigar como a terapia individual ou combinada de Aβ2 e AC agem nas placas motoras e fibras musculares esqueléticas. Para responder essa pergunta, utilizaremos camundongos geneticamente modificados, modelos para síndromes miastênicas congênitas, uma desordem neuromuscular caracterizada por severa fraqueza muscular. Inicialmente, faremos uma caratcterização do crescimento feto-placenário dos camundongos miastênicos. Trataremos os camundongos miastênicos com diferentes esquemas terapêuticos e realizaremos uma análise funcional e estrutural dos efeitos desses fármacos através de baterias de análise comportamental motora, técnicas avançadas de bioimagem [Microscopia de correlação (CLEM) e reconstrução seriada tridimensional (3D serial EM)] e análises da sinalização celular e função neuromuscular. Nossa hipótese é que os Aβ2 causam alterações funcionais e estruturais nas placas motoras melhorando assim a transmissão neuromuscular no contexto das miastenias. Essa proposta traz suporte científico para o uso estratégico dos AC e Aβ2 nas miastenias bem como em outras desordens neurológicas nas quais a junção neuromuscular está envolvida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Marco A M Prado - Integrante / Vania F Prado - Integrante / hermann rodrigues - Integrante / Aline Miranda - Integrante / Matheus Castro Fonseca - Integrante / Matheu Proença Simão Magalhaes Gomes - Integrante / TAPIA, JUAN CARLOS - Integrante / CAVALCANTE, WALTER L.G. - Integrante / Enrrico Bloise - Integrante / Luiz Carlos Carvalho Navegantes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Microscopia Eletrônica Seriada Tridimensional (3D Volume EM) na UFMG, Descrição: O objetivo deste subprojeto é a implementação da técnica de ultramicrotomia seriada automatizada para a realização de tomografia de arranjos seriais de imagens por microscopia eletrônica de alta resolução. A seguir apresentaremos a problemática associada à obtenção de informação volumétrica por microscopia eletrônica (EM). Durante os últimos 80 anos, a microscopia eletrônica de transmissão (TEM) e de varredura (SEM) possibilitaram desvendar, crescente e continuamente, as estruturas celulares complexas responsáveis por manter as mais diversas funções de um organismo vivo saudável. A importância do Crio-TEM, outra técnica de microscopia de alta resolução, foi recentemente destacada pelo seu papel crucial na determinação da estrutura da proteína spike do vírus SARS-CoV-2 e no subsequente desenvolvimento de vacinas. No entanto, uma grande desvantagem da EM é a falta de informação sobre volume, principalmente devido ao limite da espessura das secções analisadas por TEM. Inicialmente, usaram-se técnicas de tomografia TEM e SEM, como fratura por congelamento, para estudos volumétricos (3D Volume EM), que resultam em um conjunto de dados 3D muito pequeno. Durante os últimos 10-20 anos, surgiu o SEM de feixe dual, combinando um canhão de elétrons e um canhão de íons focalizados (FIB-SEM) e ultramicrótomos robóticos in-situ (serial block-face, SBF-SEM). Embora essas abordagens tenham permitido avanço na informação tridimensional em alta resolução, são métodos destrutivos, permitindo uma única visualização do objeto de estudo. Novos algoritmos, detectores de imagem e avanços em eletrônica permitiram o desenvolvimento de equipamentos avançados para EM tridimensional, como o Automated Tape Collecting Ultramicrotome (ATUMtome), projetado por Jeff Lichtman e sua equipe da Universidade Harvard, e desenvolvido em colaboração com a RMC-Boeckeler, Inc. em Tucson Arizona. Este equipamento é capaz de coletar conjuntos muito grandes de secções seriadas (mais de 30.000) em uma operação autônoma e controlada por computador. As secções são analisadas por SEM e depois reconstruídas em imagens tomográficas 3D. O trabalho dessa equipe se concentra em construir um mapa tridimensional das conexões sinápticas de volumes de córtex e outras regiões cerebrais, o primeiro passo para um grande projeto multinacional e ambicioso de mapeamento de todo o cérebro humano (Human Connectome Project - http://www.humanconnectomeproject.org/). Embora desenvolvida inicialmente para as neurociências, a natureza versátil da tecnologia de secção serial, muitas vezes referida como tomografia de arranjos seriais de imagens (array tomography) permitiu sua expansão para outras áreas de pesquisa, como mapeamento de nanopartículas dentro de órgãos e tumores, assim como imagens de células inteiras para correlacionar a distribuição 3D de proteínas específicas.A tomografia de arranjos seriais de imagens oferece maior resolução espacial do que a microscopia confocal convencional e permite análise quantitativa de alta resolução de estruturas biológicas, fornecendo informações adicionais sobre estruturas celulares e protéicas até então mal compreendidas ou de difícil visualização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Integrante / Armando da Silva Cunha Junior - Coordenador / Geovanni Dantas Casale - Integrante / Santuza Teixeira - Integrante / Jonathas Abrão - Integrante / Gilberto Medeiros - Integrante / Zélia Lobato - Integrante / Herman Mansur - Integrante / Rodrigo Orefice - Integrante / Gregory Kitten - Integrante / Wagner Nunes - Integrante / Elizabeth Ribeiro da Silva - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2022 - Atual

Bioimaging Network for the Advancement of Biomedical Research in Brazil, Descrição: The BioImaging Network of Minas Gerais (BioIMG Net) is a pioneering initiative that has been explicitly designed to initially strengthen collaboration between multi-user microscopy facilities within the state of Minas Gerais and then expand this effort to other regions of Brazil and Latin America. BioIMG Net is a branch of Microscopy and Microanalysis Network of Minas Gerais (RMic), which focuses on both bioimaging and materials imaging and analysis. RMic?s goals over the past seven years have been to bring the microscopy community together to share information and expertise and improve access to microscopy (optical, electron and scanning probe microscopy). This transformation required several initiatives such as: acquiring state-of-the-art instruments; training technicians to be proficient in the preparation and analysis of samples; sponsoring symposia and workshops to build capacity in cutting-edge microscopy techniques; and formation of a group of researchers to design a strategic plan/roadmap which addresses the challenges faced by the imaging community in Minas Gerais. The BioIMG Net proposal aims to act on two fronts with importance for the development of bioimaging in LatAm: i) Obtain community, financial and political support for bioimaging in the biomedical field; ii) Disseminate scientific knowledge obtained via bioimaging by bringing together universities and research institutes with the public schools and the general public. Finally, the biomedical research done with the support of the BioIMG Net has a great potential to have a directly, positive impact on the quality of life and health of all citizens in Latin America.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Gregory Kitten - Integrante / Christopher Kushmerick - Integrante / Paulo Filemon Paulocci Pimenta - Integrante / Elizabeth Ribeiro da Silva - Integrante / Rossana Melo - Integrante / Wagner Rodrigues - Integrante / Paula Teixeira Vidigal - Integrante / Kinulpe Honorato - Integrante / Jose Serrão - Integrante / Claudia Martins Carneiro - Integrante / Luciana Maria Silva - Integrante., Financiador(es): Chan Zuckerberg Initiative - Auxílio financeiro.
2020 - Atual

Neuromuscular dysfunction in BACHD mouse model for Huntington´s disease, Descrição: Huntington?s disease (HD) is a progressive, debilitating, fatal neurological disease caused by a CAG trinucleotide repetition that leads to a polyglutamine expansion in the huntingtin (HTT) protein. Its symptoms include chorea, cognitive disturbances and progressive motor decline starting with motor impairment of the muscles of the face and then the muscles of the trunk and limbs. Studies have shown that in HD animal models, the mutant HTT (mHTT) can interfere with neurons survive and consequently neurotransmitter release in the brain, which can lead to muscle weakness. However, we do not know if mutant HTT can also cause spinal cord motorneurons death and therefore directly affect nerve-muscle communication at HD. Thus, our lab is focused on evaluating the possible structural and functional changes in motor neurons, axons, neuromuscular junctions and muscles induced by mHTT in a mouse model for HD (BACHD). This model expresses the human full lentgh mHTT and the BACHD mouse is a particularly attractive model because it shows symptoms that closely resemble human HD such as progressive motor and cognitive impairment, psychiatric-like disturbances and striatal neuronal loss (Gray et al., 2008). We therefore used a combination of behavior tests, confocal, electrophysiology, histology and electron microscopy techniques to investigated abnormalities in the motor unit (spinal cervical motoneurons, motor axons, neuromuscular junctions and muscle) in BACHD mouse model for HD. Our results so far suggest that, in BACHD mice model, the spinal cord motor neurons death by activation of the apoptotic cascade might be correlated with muscle atrophy and may also affect motor performance (Valadão et al., 2017 and 2019) At the moment, we aim to use pharmacological strategies to try to ameliorate the motor symptoms of HD. One strategy is the use of an antioxidant (fulerol), which is an excellent electrons acceptor with high ability to scavenger free radicals by acting as a high free radical catalyst, resulting in a high stoichiometric ratio of radical to fullerene (Kroto et al., 1985; Dugan et al., 2014). Data from de literature have shown that fullerene compounds reduce oxidative injury in several disease models including MPTP and 6‐hydroxydopamine?induced neuronal cell death (Dugan et al., 1997, Lotharius et al., 1999, Dugan et al., 2014). Because mitochondrial and inflammatory processes in HD lead to oxidative injury, a promising approach to new drug design involves compounds with antioxidant qualities, such as fulerol. We also aim to test other drugs such as anticholinesterase antagonist (Pyridostigmin) and beta 2 receptors adrenergic agonist (formoterol) individually or in conjunction and analyze their effect in the brain and in the spinal cord of BACHD treated and non-treated mice. In addition, in collaboration with Professor Jeff Licthman from the Harvard Center for Bran Science and head of the Harvard Connectomics facility , we want to expand this work by constructing a 3D map of connections from BACHD spinal cords so we can investigate the putative damages in synaptic connections in HD. We also want to reconstruct the motor neurons end plates in the muscles with the same purpose. Because it is well described in the literature that mHTT causes the death of neurons from the basal ganglia, we will also aim to reconstruct the striatum. We think that observing these regions implied in movement control (striatum, spinal cord and motor end plates) at a 3D electron microscopy perspective might tell us a lot about the alterations induced by accumulation of mHTT in neurons.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Jeff Lichtman - Integrante / Matheu Proença Simão Magalhaes Gomes - Integrante / VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA - Integrante / TAPIA, JUAN CARLOS - Integrante / MACHADO, THATIANE C. G. - Integrante / SOARES, KIVIA B. - Integrante / Leonardo Rossi de Oliveira - Integrante., Financiador(es): International Society for Neurochemistry - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Triagem de drogas anticolinestérásicas no tratamento de alterações musculares num modelo experimental de síndrome miastênica congênita e caracterização funcional do sistema colinérgico não-neuronal muscular, Descrição: A contração muscular em mamíferos é dependente da liberação sináptica do neurotransmissor acetilcolina (ACh) de modo que alterações na neurotransmissão colinérgica estão associadas às chamadas Síndromes Miastênicas Congênitas (SMCs). As SMCs são desordens genéticas hereditárias que primariamente interferem com importantes proteínas das junção neuromuscular levando a quadros precoces de fadiga e fraqueza muscular. A maioria dos casos estão relacionados a mutações em proteínas pós-sinápticas, no entanto, alterações pré-sinápticas, principalmente em proteínas da maquinaria colinérgica envolvidas com a síntese (CHT1 e ChAT) e transporte vesicular de ACh (VAChT), foram identificadas. O nosso grupo de pesquisa foi pioneiro na geração de um modelo animal que recapitula uma SMC pré-sináptica humana, os camundongos VAChT KDHOM, com redução na expressão do VAChT. Nas SMCs, a determinação do esquema farmacológico é ainda complexa. Nesse projeto, propomos a triagem de fármacos anticolinesterásicos, que apresentam diferentes graus de atuação no sistema nervoso central e periférico em nosso modelo para SMC. Testaremos tambem os efeitos de uma nova neurotoxina (PhKV), purificada do veneno da aranha armadeira (Phoneutria nigriventer), que recentemente demonstrou-se possuir ação anticolinesterásica e portanto com potencial terapêutico para SMCs. Avaliaremos a reversão das alterações neuromusculares nos animais VAChT KDHOM utilizando técnicas de biologia molecular e microscopia, bem como avaliação neuromotora compotamental. Adicionalmente, utilizando a técnica de edição genética CRISPR/Cas9 avaliaremos o papel funcional do sistema colinérgico não neuronal muscular (SCNN) pelo silenciamento de proteínas colinérgicas em células C2C12. Os resultados obtidos nessa proposta têm o potencial de gerar novas abordagens terapêuticas para as SMCs bem como avançar o conhecimento sobre o papel funcional dessa maquinaria, bem como estabelecer possíveis alvos terapêuticos para doenças neuromusculares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Matheu Proença Simão Magalhaes Gomes - Integrante / Juan Carlos Tapia - Integrante / Silvia Guatimosim - Integrante / SANTOS, KÍVIA BARRETOS S. - Integrante / Leonardo Rossi de Oliveira - Integrante / Gabriel Marques - Integrante / Barbara Mota - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2017 - 2019

Role of Acetylcholine in Ageing: a cellular and molecular approach, Descrição: The motor system undergoes significant changes with advanced age. The mechanisms that underlie this age-related decline in motor function are unknown, although synapse deterioration seemed to play a crucial role. Previous results indicate that motor neurons, and in particular their terminal synapses, the neuromuscular junctions (NMJs), undergo severe structural alterations as they become older. Interestingly, a decline in the terminal?s synaptic efficacy has been found to precede the appearance of aged- NMJ defects. Preliminary data from our research group suggest that a decrease in acetylcholine (ACh) neurotransmission is responsible for the decline in synaptic efficacy, which consequently leads to NMJ- and muscle- degeneration in aged animals (i.e. sarcopenia). Here, we have designed experiments to specifically test the role of decreasing ACh pre-synaptically in favoring the presence of aged- related changes in motor neurons and their NMJs. Overall, we aim to pinpoint the cellular and molecular changes underlying the decrease of ACh neurotransmitter in aged synaptic terminals, and identify the phenotypic consequences of the ACh decline (i.e. motor dysfunction). We will take advantage of VAChT (vesicular acetylcholine transporter) knockdown homozygous mouse model (VAChT KDHOM), in which the levels of vesicular ACh are significantly reduced, to examine the role of (ACh) neurotransmitter over the aged-synaptic decline. Additionally, we will evaluate whether low levels of presynaptic ACh affect the metabolic function of motor neurons and muscle cells, a phenomenon present in all aged cells. By profiling the transcriptome in motor neurons and muscle cells (from VAChT KDHOM 1 and 2 years old mice), we aim to identify the change in expression and distribution of the molecules that specifically depend on ACh levels, and play a major role in favoring aged- associated synaptic alterations. All together this research proposal will provide novel insights to define the mechanisms responsible of synaptic ageing, motor neuron degeneration and muscle function decline. Identification of key targets might open the possibility to treat, and thus ameliorate the clinical symptoms of motor dysfunction and sarcopenia in the elderly.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Matheu Proença Simão Magalhaes Gomes - Integrante / Juan Carlos Tapia - Integrante / MACHADO, THATIANE C. G. - Integrante / Monica Carrasco - Integrante., Financiador(es): International Brain Research Organization - Auxílio financeiro.
2016 - Atual

USO DE NANOESFERAS DECARBONO (FULEROL) COM POTENCIAL TERAPÊUTICO PARA UMA DOENÇA DE NEURODEGENERATIVA, Descrição: As doenças neurodegenerativas são alterações debilitantes multifatoriais do sistema nervoso que afetam aproximadamente 30 milhões de indivíduos em todo o mundo. As doenças de neurodegenerativas tais como Alzheimer, Parkinson, Huntington, e esclerose lateral amiotrófica estão relacionadas com o aparecimento e acúmulo de proteínas mal-formadas ou disfuncionais. Além disso, dados da literatura reforçam que alterações mitocôndriais, o stress oxidativo, fatores ambientais, aliados ao envelhecimento causam a degeneração neuronal. As nanoesferas de carbono como os fulerenos e seu derivado hidrossolúvel (fulerol) constituem uma família extensa de estruturas esféricas formadas por hexágonos interligados por pentágonos de carbono. A descoberta do fulereno e suas propriedades físico-químicas tão peculiares tornou essas nanoestruturas alvos atraentes para o uso na medicina. Dentre as inúmeras propriedades inerentes a esta molécula destaca-se alta estabilidade química e enorme capacidade de complexar e inativar radicais livres e promover a expressão gênica de enzimas antioxidantes, inibindo os danos oxidativos. Nesse projeto, temos como objetivo principal usar a nanotecnologia para o desenvolvimento de uma nova abordagem terapêutica para o tratamento dos sintomas comuns a várias doenças neurodegenerativas: insuficiência cardíaca e distúrbios do movimento. Usaremos como modelo experimental camundongos geneticamente modificados que são modelo (camundongos BACHD) para uma doença neurodegenerataiva (doença de Huntington) e trataremos esses animais com fulerol. Faremos testes de comportamento motor (antes e após tratamento), bem como utilizaremos varias técnicas de miscroscopia e biologia molecular para avaliar vários parâmetros cardíacos e neuronais em camundongos WT e BACHD. Este novo conhecimento tem o potencial de gerar novas abordagens terapêuticas para doenças neurodegenerativas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Matheu Proença Simão Magalhaes Gomes - Integrante / Valadão Priscila - Integrante / Ladeira, Marina S. - Integrante / VALADÃO, PRISCILA A.C. - Integrante / MACHADO, THATIANE C. G. - Integrante / vitor bruno pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2015 - Atual

Estudos das alterações neuromusculares em novos modelos transgênicos de camundongos com disfunção colinérgica utilizando CLARITY e optogenética, Descrição: This planned research is part of Drs. Guatimosim and Prado long-term goal to understand how acetylcholine (ACh) regulates neuron function at various levels. In this proposal, we combine Dr. Guatimosim?s background in neuron cell biology and Dr. Prado?s expertise in cholinergic signaling and genetics to investigate successfully the role of ACh on motor neurons and skeletal muscle fibers devolopment. Damage to the central nervous system caused by traumatic injury or neurological disorders can lead to permanent loss of voluntary motor function and muscle paralysis. The nervous tissue is characterized by a complex structural organization whose function is controlled by an intrincate network of connections. Any disruption in those connections might lead to deficient function. This project uses an integrated approach that combines optogenetics, molecular and cellular biology to build a comprehensive understanding of motoneuron cell function, and the role of ACh in this process. To achieve this goal we will generate a new transgenic mouse line with reduced expression of the vesicular acetylcholine transporter (VAChT) in selected motor neurons at the spinal cord. We will also use the VAChT-KDHOM mice, a mouse line with 75% decrease in VAChT expression in all cholinergic neurons in the body, known to present neuromuscular deficiencies. In addition, we will use a transgenic mouse line in which the light-gated cation channel Rhodopsin-2 is selectively expressed in cholinergic neurons, the ChAT-ChR2-EYFP transgenic mice. These mice will allow us to use optogenetics to investigate how motoneurons functions are modified by increased cholinergic firing. We will also take advantage on Dr. Vania Prado?s expertise to build up a whole 3D map of spinal cord motor neurons from spinal cords that have been rendered transparent by CLARITY approach (see below at Methods section). Our premise is that an integrated approach to the study of mechanisms that regulate motoneurons behavior will provide insight on how to manipulate its function. This new knowledge has the potential to uncover successful strategies for prevention and treatment of motoneuron disorders.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Silvia Carolina Guatimosim Fonseca - Integrante / Vania F Prado - Integrante / Matheu Proença Simão Magalhaes Gomes - Integrante / Isadora Furtado - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Alterações funcionais neuromusculares em modelo murino para Doença de Huntington, Descrição: A doença de Huntington (DH) é uma desordem neurodegenerativa caracterizada por um declínio progressivo das funções motoras e cognitivas do indivíduo, incluindo movimentos involuntários dos membros e da face, alterações de personalidade e demência. Não existem dados concretos que nos permitam saber a prevalência da DH no Brasil. É uma doença presente em todo o mundo, porém algumas regiões do mundo, como,por exemplo, a região de Maracaibo, na Venezuela, apresenta uma alta incidência da doença. Nos EUA, a aprevalência está estimada entre 5 e 10 casos por 100.000 habitantes. Ela é causada pela repetição do trinucleotídeo CAG que leva a uma expansão poliglutamínica da proteína huntingtina (htt). Dados da literatura mostram que a htt é altamente expressa nos sistemas nervoso central e periférico e encontra-se associada a uma variedade de proteínas. É sugerido que a htt mutante pode interferir na liberação de neurotransmissores levando à redução da neurotransmissão colinérgica, bem como comprometimento motor e atrofia muscular esquelética em diferentes modelos animais para DH. Este estudo portanto tem como objetivo principal avaliar as possíveis alterações funcionais, no neurônio motor espinhal, e nos diferentes grupos musculares num novo modelo transgênico para estudo da DH. Este modelo (BACHD Q97) expressa a huntingtina humana mutada e a progressão da doença nesse modelo animal se aproxima muito da que ocorre em seres humanos. Esse modelo, portanto representa um novo e robusto paradigma in vivo para estudar a patogênese da DH justificando assim nossa opção por empregá-lo nesse projeto. Os resultados obtidos a partir deste estudo poderão ajudar a entender melhor as questões o que está acontecendo na medula espinhal e na musculatura de animais com DH. Nosso dados também apresentam um potencial de gerar subsídios para a aplicação de novos fármacos, cujo o alvo são o neurônio motor e/ou a musculatura esquelética, para melhorar os sintomas ou impedir a evolução da DH.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Fabiola Ribeiro - Integrante / Barbara Campos Aragão - Integrante / VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA - Integrante / Jessica Neves Andrade - Integrante / Fernanda Evangelista Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Caracterização das alterações funcionais neuromusculares em modelo animal para doença de Huntington, Descrição: A doença de Huntington (DH) é uma desordem neurodegenerativa caracterizada por um declínio progressivo das funções motoras e cognitivas do indivíduo, incluindo movimentos involuntários dos membros e da face, alterações de personalidade e demência. Não existem dados concretos que nos permitam saber a prevalência da DH no Brasil. É uma doença presente em todo o mundo, porém algumas regiões como, por exemplo, a região de Maracaibo na Venezuela apresenta uma alta incidência da doença. Nos EUA, a prevalência está estimada entre 5 e 10 casos por 100.000 habitantes. Ela é causada pela repetição do trinucleotídeo CAG que leva a uma expansão poliglutamínica da proteína huntingtina (htt). Dados da literatura mostram que a htt é altamente expressa nos sistema nervoso central e periférico e encontra-se associada a uma variedade de proteínas. Foi sugerido que a htt mutante pode interferir na liberação de neurotransmissores causando disfunção sináptica, o que pode levar à deficiência motora característica da doença. Além disso, dados anteriores indicam uma redução da neurotransmissão colinérgica, bem como comprometimento motor e atrofia muscular esquelética em diferentes modelos animais para DH. Baseado nestas evidências, este estudo tem como objetivo principal avaliar as possíveis alterações funcionais no neurônio motor espinhal, nervo espinhal, nas terminações axonais e nos diferentes grupos musculares num novo modelo transgênico para estudo da DH. Este modelo (animais BACHD Q97) expressa a huntingtina humana mutada e foi observado que a progressão da doença nesses animais se aproxima muito da que ocorre em seres humanos. Esse modelo, portanto representa um novo e robusto paradigma in vivo para se estudar a patogênese da DH justificando assim nossa opção por empregá-lo nesse projeto. Este trabalho será pioneiro em caracterizar alterações morfológicas e funcionais em neurônios motores espinhais e placas motoras de junções neuromusculares e diferentes grupos musculares de camundongos BACHDQ97. Além disso, tentaremos associar as alterações vistas no plano celular com aquelas observadas através da aplicação de testes que medem comportamento motor nos animais BACHD Q97. Por fim, testaremos uma droga pró-colinérgica no intuito de melhorar os déficits motores já observados em outros modelos para a DH. Espera-se que os resultados obtidos a partir deste estudo possam servir como base para futuras investigações clínicas. Os dados obtidos neste projeto também apresentam um potencial de gerar subsídios para o uso de novos fármacos cujo alvo é o neurônio motor e/ou a musculatura esquelética, para melhorar os sintomas ou impedir a evolução da DH.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Fabiola Ribeiro - Integrante / Barbara Campos Aragão - Integrante / VALADÃO, PRISCILA APARECIDA COSTA - Integrante / Jessica Neves Andrade - Integrante / Fernanda Evangelista Costa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - Atual

As balsas lipídicas e a transmissão neuromuscular colinérgica., Descrição: As balsas de membrana são microdomínios ricos em colesterol e esfingolipídeos, sendo responsáveis pelo agrupamento e organização de diversas moléculas numa grande variedade de tipos celulares. Alterações na composição, estrutura, organização espaço-temporal e no comportamento das balças lipídicas afetam sobremaneira a função dos componentes que se encontram ancorados nesses microdomínios. À medida que estudos são realizados no sentido de se elucidar a importância das balças de membrana, aumenta-se o número de funções atribuidas a esses importantes microdomínios. De fato, alguns desses estudos mostraram que alterações nas balças de membrana estariam diretamente relacionadas a várias doenças, especialmente àquelas relacionadas ao envelhecimento (Simons and Ehehalt, 2002; Benarroch, 2010; Ohno-Iwashita et al., 2010). No momento, existem várias questões relacionadas à função das balças de membrana em diversos processo celulares que permanecem sem resposta. Em neurônios, por exemplo, as balças de membrana influenciam a função de várias moléculas, dentres estas podemos enumerar: canais iônicos, receptores para neurotransmissores e fatores de crescimento, elementos do citoesqueleto, moléculas de adesão (Allen et al., 2007). Portanto, sugere-se que esses microdominios ricos em colesterol possivelmente modulam processos vitais para a célula neuronal tais quais sinalização via receptores, expansão neurítica e liberação de neurotransmissores, so para citar alguns exemplos. Os microdominios ricos em colesterol que formam as chamadas balças de membrana desempenham então um papel importante na fisiologia neuronal.Uma vez que as balças de membrana funcionam como ?organizadoras? de domínios proteicos da membrana celular, e considerando que anestésicos venosos e inalatórios são capazes de alterar a função de canais iônicos/receptores de membrana localizados nas balças de membrana, a HIPÓTESE deste projeto é investigar se propofol e sevoflurano podem interferir com as balças d. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Renato Santiago Gomez - Integrante / Janice Henrique da Silva - Integrante / hermann rodrigues - Integrante / Matheus Castro Fonseca - Integrante / Graziele Teixeira - Integrante / Rayara Lemos - Integrante / Valadão Priscila - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Os microdomínios ricos em colesterol como possíveis alvos de ação dos anestésicos propofol e sevoflurano., Descrição: A membrana plasmática da célula eucariótica, ao contrário do que se pensava até as ultimas décadas, não é formada por uma simples bicamada contendo lípides uniformemente distribuídos, mas sim por microdomínios conhecidos como ? lipid rafts? ( balças de membrana). As balças de membrana constituem domínios da membrana plasmática nos quais colesterol e esfingolípides encontram-se numa estrutura altamente organizada, de uma maneira distinta do resto da membrana onde não se observa tal organização. Elas também desempenham um papel importante como plataformas para concentrar proteínas específicas e segregar moléculas. Por exemplo, estudos revelaram que uma série de canais iônicos, receptores para neurotransmissores e moléculas sinalizadoras encontram-se localizadas em microdomínios das membranas plasmáticas de células neuronais. Estes microdomínios foram posteriormente caracterizados como balças de membrana. Alterações na organização das balças de membrana podem afetar uma grande variedade de funções celulares, principalmente das células neuronais. De fato, várias doenças relacionadas com o envelhecimento são causadas por distúrbios de sinalização celular e para citar um exemplo, a desorganização das balças lipídicas encontra-se diretamente relacionada à patologia da doença de Alzheimer. Ademais, o descobrimento das balças de membrana lançou uma nova perspectiva para o modo de ação de drogas que tem como alvo as membranas plasmásticas de eucariotos. É dentro desta nova perspectiva que se encontra o objetivo principal deste projeto de pesquisa: investigar se anestésicos venosos e inalatórios tem como alvo de ação as balças de membrana. Para tal, nossa estratégia experimental englobará técnicas de biologia celular, microscopias de fluorescência e eletrônica. Trata-se portanto de um projeto multidisciplinar que aborda uma pergunta nova e de preocupação contemporânea. Uma vez que as balças de membrana são encontradas em diferentes tipos celulares, sugerimos que os resu. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Renato S Gomez - Integrante / Janice Henriques Silva - Integrante / hermann rodrigues - Integrante / Matheus Castro Fonseca - Integrante / Graziele Teixeira - Integrante / Valadão Priscila - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2012

Caracterização das alterações morfológica da junção neuromuscular de camundongos com disfunção colinérgica, Descrição: Em mamíferos, a ACh funciona como um dos principais neuromoduladores de processos cognitivos no cérebro. Por exemplo, certas alterações observadas em pacientes diagnosticados com o mal de Alzheimer parecem ocorrer devido à degeneração de grupos de neurônios colinégicos. Além dessa ação central, a ACh também exerce o controle da musculatura esquelética, e, por consequência, de todo movimento voluntário, o que indica o quão fundamental esse neurotransmissor é para os sistemas nervosos central e periférico. Portanto, estudos que contribuem para um melhor entendimento das etapas envolvidas na homeostase da transmissão colinérgica são de extrema relevância e tem sido conduzidos por vários grupos de pesquisa. Como um dos pontos mais críticos do processo de neurotransmissão colinérgica envolve o processo de armazenamento da ACh na vesícula sináptica via VAChT, fica evidente que o desenvolvimento de animais geneticamente modificados, que não apresentam o VAChT, seria um modelo interessante para se investigar as consequências da ausência desse transportador na homeostase da transmissão colinérgica. Portanto conhecer os efeitos da liberação reduzida de acetilcolina tanto no cérebro quanto na junção neuromuscular é de extrema importância para que se possa entender o papel da acetilcolina no sistema nervosos central e periférico, e consequentemente, compreender melhor as conseqüências fisiológicas do défict colinérgico observado em doenças neurodegenerativas como Alzheimer. O estudo detalhado das possíveis alterações morfológicas em tecidos nervoso e muscular desses animais desvendará possíveis mecanismos relacionados à regulação da liberação desse neurotransmissor. Particularmente, a relação entre a armazenagem de acetilcolina, biogênese de vesículas sinápticas e morfologica da sinapse e das fibars musculares serão investigadas aqui nesse projeto. Portanto, essa proposta tem a possibilidade de contribuir para a obtenção de conhecimentos fundamentais sobre o sistema nervoso per. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Avaliação das alterações pré e pós-sinápticas em junção neuromuscular de camundongos com síndrom miastênica, Descrição: A junção neuromuscular transmite impulsos nervosos com alta precisão, o que significa que cada potencial de ação evoca um potencial pós-sináptico, com um mínimo de atraso possível. Essa precisão é observada tanto em junções neuromusculares que se contraem rapidamente (fásicas) ou nas que se contraem lentamente (tônicas). Portanto, apesar desses dois grupos musculares apresentarem características eletrofisiológicas e funcionais distintas, ambos precisam responder de maneira adequada aos impulsos nervosos (revisado por Bewick, 2003). O objetivo geral desse projeto é investigar as conseqüências da disfunção colinérgica no sistema nervoso periférico utilizando para isso técnicas de neuroquímica e biologia celular. Portanto esse é um projeto multidisciplinar com foco definido. Os objetivos propostos a seguir serão nucleados na investigação das alterações morfológicas em terminações nervosas motoras e músculo esquelético provenientes de camundongos que tiveram o gene do transportador vesicular de acetilcolina (VAChT) removido parcial (VAChT KD) ou totalmente (VAChT KO).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Marco Antonio M Prado - Integrante / hermann rodrigues - Integrante / Matheu Proença Simão Magalhaes Gomes - Integrante / PRADO, VÂNIA F. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

BIOGÊNESE DE VESICULAS SINÁPTICAS EM NEURÔNIOS MOTORES DE ANIMAIS TRANSGÊNICOS COM SÍNDROME MIASTÊNICA, Descrição: A população brasileira está entre as onze com o maior número de idosos no mundo. De acordo com o censo brasileiro de 2000, há dez milhões de pessoas acima de 65 anos e estima-se que em 2050, a população de idosos no país crescerá 300%. O relatório de 2007 da WHO (World Health Organization) revela que das um bilhão de pessoas no mundo portadoras de doenças neurodegenerativas, vinte e quatro milhões sofrem da demência de Alzheimer . Esta demência está diretamente relacionada com déficit do neurotransmissor acetilcolina no sistema nervoso central e periférico. Portanto conhecer os efeitos da liberação reduzida de acetilcolina tanto no cérebro quanto na junção neuromuscular é de extrema importância para que se possa entender o papel da acetilcolina no sistema nervosos central e periférico, e consequentemente, compreender melhor as conseqüências fisiológicas do défict colinérgico observado em doenças neurodegenerativas como Alzheimer. O nosso grupo de pesquisa desenvolveu uma linhagem de animais geneticamente modificados (VAChT KD HOM) que apresentam déficit colinérgico tanto central e periférico (Prado et al., 2006). Esse modelo mostrou ser uma ferramenta importante para investigação das conseqüências fisiológicas do défict colinérgico. Após caracterização molecular das linhagens geradas e utilizando técnicas de microscopia, eletrofisiologia e testes comportamentais, observou-se que os animais VAChT KD HOM eram miastênicos e apresentavam déficits significativos no reconhecimento de objetos e na memória social (Prado et al., 2006). A presente proposta pretende expandir esse estudo e contribuir para um melhor entendimento da síndrome miastênica decorrente do défict colinérgico observado em camundongos KD para o VAChT. A relação entre a armazenagem de neurotransmissores e sua liberação é de grande importância para a compreensão de mecanismos moleculares e celulares que podem controlar a quantidade de neurotransmissor liberada por vesículas sinápticas. Sabe-se que do. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Vania Ferreira Prado - Integrante / Marco Antonio Prado - Integrante / Ernani Aloysio Amaral - Integrante / Patricia Maria d´Almeida - Integrante / hermann rodrigues - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

Biogênese de vesículas sinápticas: uma abordagem celular, molecular e farmacológica da comunicação neuronal, Descrição: A transmissão sináptica constitui a principal forma de comunicação neuronal. Essa troca de informações entre neurônios é mediada por neurotransmissores que são liberados a partir de terminais nervosos pre-sinápticos para atuar em alvos pós-sinápticos (Katz, 1969;revisado por Zucker and Regehr, 2002; Jahn et al., 2003). As etapas básicas envolvidas no processo de síntese, armazenamento e liberação de neurotransmissores constituem alvos estratégicos para a ação de drogas. Atualmente, grande enfoque tem sido dado à caracterização das etapas envolvidas na neurotransmissão, para que no futuro, sejam estabelecidas novas estratégias terapêuticas capazes intervir seletivamente nas etapas deste processo. Assim indivíduos que apresentam doenças neurodegenerativas como as doenças de Alzheimer e Parkinson poderiam ser beneficiados pela descoberta de novas drogas que agem em alvos moleculares específicos (terapêutica molecular utilizando dogas multifuncionais) (Youdim e Buccafusco, 2005; Buccafusco e Terry, 2000). Objetivando investigar o paradigma comunicação neuronal, cujo entendimento é fundamental para o desenvolvimento de estratégias terapêuticas moleculares, esse projeto é fundamentado nas seguintes perguntas relacionadas: I) Como as vesículas sinápticas são acidificadas? II) Qual(is) seria (m) os moduladores desse processo? III) Será que esse processo é modulado da mesma forma nos diferentes tipos de sinapses encontradas no sistema nervoso? IV) Será que a falta de neurotransmissor nas vesículas implicaria numa exocitose, endocitose e reciclagem anormais? V) Quais são as conseqüências fisiológicas dessa falta de neurotranmissores na vesiculas? Os experimentos propostos nesse projeto foram então desenhados para responder a essas perguntas e visam contribuir para o conhecimento das etapas básicas envolvidas na comunicação neuronal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Monalise Costa - Integrante / Bento João da Graça Azevedo Abreu - Integrante / Livia Curvelo Uliana - Integrante / Ernani Aloysio Amaral - Integrante / Luciana Ferreira Leite - Integrante / Maila Cristina da Cunha Guimarães - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2006 - 2008

Uso do esteróide ouabaína como ferramenta farmacológica para se estudar a transmissão colinérgica neuromuscular, Descrição: Durante o ciclo sináptico, a recaptação de neurotransmissores é garantida por um gradiente eletroquímico transmembrana (?µH+) gerado por bombas de prótons dependentes da hidrólise de ATP (VH+-ATPases) presentes na membrana de vesículas sinápticas. Tais bombas jogam íons H+ para o interior das vesículas em reciclagem, produzindo o referido gradiente eletroquímico, o qual é composto por um componente químico (?pH) e outro componente elétrico (??), conforme a equação ?µH+= ?pH + ??. Em junções neuromusculares de rã, transportadores de acetilcolina (VAChT) trocam dois prótons H+, bombeados pela VH+-ATPases, por uma molécula de acetilcolina (ACh+) do citosol, promovendo o reestabelecimento do conteúdo quantal das vesículas. Por sua vez, canais de cloreto possibilitam a entrada de íons Cl- para o interior das vesículas, fazendo com que a captação de ACh+ seja eletricamente neutra e dependente principalmente do componente químico ?pH. Identificar os moduladores do processo de reacidificação vesicular e compreender o papel de eventos de fosforilação e defosforilação na recaptação de neurotransmissores constitui objetivo deste projeto de pesquisa. Para cumprir com o objetivo proposto, utilizaremos a sonda fluorescente lysotracker para visualizar vesículas sinápticas acídicas através de microscopia de fluorescência. Investigaremos ainda se existem diferenças no processo de acidificação entre vesículas pertencentes a "pools" vesiculares distintos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Marco Antonio M Prado - Integrante / Ernani Aloysio Amaral - Integrante / Luciana Ferreira Leite - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2005 - 2007

Acidificação de vesículas sinápticas : modulação por proteínas quinases e fosfatases, Descrição: Esse projeto é fundamentado na seguinte pergunta: Como é feita a modulação do pH intravesicular em neurônios? O pH ácido das vesículas é crucial para o armazenamento de neurotransmissores, e defeitos na geração desse pH podem resultar numa redução na concentração de neurotransmissores nas vesículas, levando à exocitose de vesículas vazias e conseqüentemente, paralisia da transmissão. Logo, saber qual (is) é (são) o (s) modulador (es) do processo de acidificação de vesículas contribui para o entendimento de uma das etapas crucias do processo de neurotransmissão. Então, na presente proposta, procuramos responder as seguintes perguntas relacionadas: I) Como as vesículas sinápticas são acidificadas? II) Qual(is) seria (m) os moduladores desse processo? III) Será que esse processo é modulado da mesma forma nos diferentes tipos de sinapses encontradas no sistema nervoso? IV) Será que a falta de acidificação das vesículas implicaria numa exocitose, endocitose e reciclagem anormais? Para responder essas perguntas utilizaremos inicialmente neurônios bipolares da retina de peixe. Esse tipo de neurônio possui uma sinapse especializada, chamada do tipo " ribbon". Esse modelo experimental é conhecido por apresentar um terminal nervoso gigante (10µm), de formato ideal para se realizarem medidas de capacitância e mais importante, apresentando um reservatório citoplasmático de aproximadamente um milhão de vesículas sináptica, tornando-a adequado para o tipo de estudo que pretendemos desenvolver. Como já foi demonstrado que canais intracelulares de cloreto, cruciais para a manutenção do gradiente eletroquímico vesicular, são modulados por proteínas quinases e fosfatases, nós investigaremos se ativadores e inibidores de fosfatases e quinases conseguem alterar a acidificação de vesículas sinápticas em sinapses do tipo ribbon da retina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Henrique von Gersdorff - Integrante / Marco Antonio M Prado - Integrante / Bento João da Graça Azevedo Abreu - Integrante / Livia Curvelo Uliana - Integrante / Joseph Vigh - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007

Comunicação neuronal: como as vesículas sinápticas se acidificam, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2004 - Atual

Mecanismo de ação de anéstésicos, Descrição: O sevoflurano é um anestésico inalatório que tem sido largamente utilizado na prática clínica devido às suas características físicas vantajosas. Dentre essas, podemos citar: um baixo coeficiente de solubilidade no sangue, proporcionando pouca irritação respiratória durante a indução. Além disso, o seu cheiro cheiro é mais aceitável por parte dos pacientes. Até o presente, não temos conhecimento de nenhum estudo sobre a ação do anestésico sevoflurano no cerebro, mais especificamente, na liberação do neurotransmissor dopamina, o que nos levou a propor este projeto. Assim, baseado na observação de que outros anestésicos inalatórios como o halotano e o isoflurano aumentam a liberação de dopamina em neurônios, e considerando que não foi encontrado na literatura nenhum estudo in vitro sobre a ação do sevoflurano na liberação deste neurotransmissor, nós então investigamos o efeito do sevoflurano na liberação de dopamina em fatias de córtex cerebral de ratos. Desta forma, acreditamos estar contribuindo para um maior entendimento sobre o mecanismo de ação de um anestésico muito utilizado na clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cristina Guatimosim Fonseca - Coordenador / Marcus Vinicius Gomez - Integrante / Renato Santiago Gomez - Integrante / Janice Henriques da Silva - Integrante / Juliara Henriques da Silva - Integrante / Paulo Henrique Costa Diniz - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2024

Professora Homenageada no VII Simpósio de Integração dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular, UFMG, UFU, UFV e UFSJ.

2019

Menção Honrosa na XLII Reunião Anual da SBNeC, com trabalho de orientada Thatiane Cristine Machado, SBNeC.

2017

Gordon Research Conference on CAG triplets disorders Travel award, Gordon Research Conference.

2017

Prêmio Álvaro Ozório de Almeida (PAOA), trabalho do orientado Matheus Proença Simão Magalhães Gomes, Sociedade Brasileira de Fisiologia - SBFis.

2016

Relevância Acadêmica XXV SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG com o trabalho do aluno Rubens Silveira Garcias, orientado pela Professora Cristina Guatimosi, PRPq- UFMG.

2014

Menção Honrosa na XXIII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, UFMG com o trabalho da aluna Jéssica Neves de Andrade, orientado pela Professora Cristina Guatimosim, PRPq- UFMG.

2014

GRANDE PRÊMIO CONCEIÇÃO RIBEIRO MACHADO, na XXIII Semana de Iniciação Científica da UFMG para aluna Jéssica Neves de Andrade, orientada pela Profa. Cristina Guatimosim, PRPq- UFMG.

2013

Prêmio Jovem Cientista - categoria Mestrando - 3º lugar - concedido a trabalho de bolsista Matheus Fonseca orientado pela Profa Cristina Guatimosim, II Simpósio de Integração dos Programas de Pós-graduação em Biologia Celular.

2013

Menção Honrosa no I Encontro Mineiro de Pós-graduandos com o trabalho da aluna Priscila Aparecida Costa Valadão orientada pela Profa. Cristina Guatimosim, UFOP - Pró-reitoria de Pesquisa e Pós-graduação.

2013

Menção Honrosa no III Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental, com trabalho de orientado Matheus Gomes orientado pela Profa Cristina Guatimosim, Universidade Federal de São João Del Rei.

2011

IBRO Alumni Young Investigator Award (EU$1500) entregue no IBRO World Congress 2011, International Brain Research Organization.

2010

Bolsa PDE para realizar Pós-Doutorado na Universidade Harvard, CNPq.

2010

Pesquisadora nivel 1D do CNPq, CNPq.

2008

Menção Honrosa na XVII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ,UFMG com o trabalho da aluna Graziele Teixeira da Silva, orientado pela Professora Cristina Guatimosim, PRPq- UFMG.

2007

ISN Young Investigator Award (US$1200), International Society for neurochemistry.

2007

Menção Honrosa na XVI SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA / PRPQ, Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG com o trabalho da aluna Luciana Ferreira Leite, orientado pela Professora Cristina Guatimosim,, PRPq- UFMG.

2006

SFN-IBRO International Travel Grant para participar do 36th Society for Neuroscience Meeting in Atlatnta, GO USA, International Brain Research Organization (IBRO).

2005

Pesquisadora nivel 2 do CNPq, CNPq.

2005

ISN travel award (US$1.500,00) para paraticipar do ISN Meeting em Innsbruck (Austria), International Society for Neurochemistry.

2003

IBRO Travel award (US$ 1.500,00) para participara do IBRO world congress of neuroscience em Praga (República Tcheca), International Brain Research organisation.

2002

FENS travel award (EU$ 500,00) para participar do FENS forum em Paris (França), Federation of European Neuroscience Society.

2001

Full scollarship (US$ 2.650,00) para participar do Cold Spring Harbour Imaging Structure and Function in the nervous system amd Long Island (Nova Iorque), Cold Spring Harbour Laboratories.

2001

ISN-ASN Travel Award para participar do 2001 Joint Meeting ISN-ASN em Buenos Aires, Agentina, International Society for Neurochemistry (ISN).

2000

Full scollarship (US$2.500,00) para participar Gordon Research Conference in Synaptic Transmission, em New London (Connecticut), Gordon Research Conference.

1998

Premio Jovem Talento- Ciencias da vida, Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia. , Av. Antonio carlos 6627, Pampulha, 31270010 - Belo Horizonte, MG - Brasil, Telefone: (31) 34092824

Experiência profissional

2021 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2021

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora Associada, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professora Associada nivel IV do Departamento de Morfologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais.

2014 - 2016

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora Programa de Pós-Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular do ICB-UFMG

2002 - 2012

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professora Adjunta nivel IV do Departamento de Morfologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais

2005 - 2008

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador CNPq, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 2 - CNPq

2002 - 2004

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista PROFIX, Enquadramento Funcional: Pesquisador Profix, Carga horária: 40

2002 - 2003

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: recem-doutor, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, FUNDEP.,Cargo ou função, Membro do Conselho Curador.
09/2019
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas.,Linhas de pesquisa
01/2019
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Centro de Aquisição e Processamento de Imagens - CAPI.,Cargo ou função, Vice-Diretora.
01/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Centro de Aquisição e Processamento de Imagens - CAPI.,Cargo ou função, Membro do CAPI/ICB.
02/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Núcleo de Assessoramento à Pesquisa - NAPq.,Cargo ou função, Membro do NAPq.
01/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Microscopia.,Cargo ou função, Membro do Conselho Diretor do Centro de Microscopia da UFMG.
01/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular.,Cargo ou função, Membro titular junto ao Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular.
04/2005
Ensino, Biologia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microscopia confocal : teórico-prático, Tráfego de organelas, Neurobiologia
02/2005
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia dos Sistemas Aplicada à Medicina
02/2005
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Histologia aplicadas à Enfermagem
02/2005
Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Histologia aplicadas à Fonoaudiologia
02/2005
Ensino, Biologia Celular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aspectos Básicos e Clínicos das doenças neurodegenerativas
02/2005
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Histologia dos Sistemas Orgânicos
08/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.,Linhas de pesquisa
01/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Centro de Aquisição e Processamento de Imagens - CAPI.,Cargo ou função, Membro do Conselho Diretor do CAPI/ICB.
06/2014 - 06/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Núcleo de Apoio a Pós-Graduação - NAPG.,Cargo ou função, Representante da Pós-Graduação em Biologia Celular, como Coordenadora.
05/2013 - 05/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro do Comitê Assessor da Área de Ciências Biológicas e Agrárias.
03/2012 - 03/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Membro suplente da Câmara do Departamento.
01/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Espaço Físico do ICB.
04/2008 - 04/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa.,Cargo ou função, Membro do Comitê Assossor de Ciências Biológicas e Agrárias.
03/2008 - 03/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Membro titular da Câmara do Departamento.
05/2007 - 05/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Biblioteca.,Cargo ou função, Membro suplente do Conselho da Biblioteca do ICB/UFMG.
08/2005 - 08/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Recursos Humanos.,Cargo ou função, Representante dos Professores Adjuntos junto à CPPD.
03/2006 - 03/2008
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Morfologia.,Cargo ou função, Membro titular da Câmara do Departamento.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Peptídeo recombinante da toxina pha1a, composições farmacêuticas contendo pha1a , e uso	30/04/2010