Danielle Cabral Bonfim

Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008), mestrado (2010) e doutorado (2014) em Ciências Morfológicas, também pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Realizou estágio pós-doutoral no Skeletal Diseases Branch do National Institute of Dental and Craniofacial Research, National Institutes of Health, de 2015 a 2017. Atualmente, é professora Adjunta do Instituto de Ciências Biomédicas, na Universidade Federal do Rio de Janeiro, atuando no Programa de Graduação em Histologia e nos Programas de Pesquisa em Bioengenharia e Terapia Celular e de Biologia Celular e do Desenvolvimento. Participa como docente permanente do Mestrado em Ciências Aplicadas ao Sistema Musculoesqueletico, do Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia Jamil Haddad - MS/INTO. No laboratório de Biomineralização do ICB/UFRJ, estuda a biologia do osso e do estroma da medula óssea, com enfoque nos mecanismos de formação, manutenção e regeneração óssea. Realiza atividades de extensão pelo projeto Corando o Sete, em parceria com escolas públicas do município e do estado do RJ. É colunista da área de saúde do portal Eureka Brasil, onde produz material de divulgação científica para o público não especializado.

Informações coletadas do Lattes em 23/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Morfológicas

2010 - 2014

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: O papel de caderinas e da via canônica de Wnt na Diferenciação Osteogênica de Células Mesenquimais de Estroma de Medula Óssea Humana.
Maria Isabel Doria Rossi / Claudia dos Santos Mermelstein. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Ciências Morfológicas

2008 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: O papel de caderinas na Diferenciação Osteogênica de Células Mesenquimais de Estroma de Medula Óssea Humana.,Ano de Obtenção: 2010
Maria Isabel Doria Rossi / Claudia dos Santos Mermelstein.Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

2004 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Efeito da densidade celular e de glicocorrticóides na diferenciação de células mesenquimais do estroma da medula óssea para a linhagem osteoblástica
Orientador: Maria Isabel Doria Rossi
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

1999 - 2002

Escola Politecnica de Saude Joaquim Venancio

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Pós-doutorado

2015 - 2017

Pós-Doutorado. , National Institute of Dental and Craniofacial Research, NIDCR/NIH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Transcriptoma. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Bioinformatica.

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Formação complementar

2016 - 2016

Gene Resources: From transcription factor binding sites to function. (Carga horária: 3h). , NIH Library, NIH, Estados Unidos.

2016 - 2016

Writing in the Sciences. , Standford University, SU, Estados Unidos.

2016 - 2016

Bioinformatic Analysis of Next Generation Sequencing Data. (Carga horária: 28h). , The Foundation for Advanced Education in the Sciences at NIH, FAES - NIH, Estados Unidos.

2016 - 2016

Partek Flow: NGS Data Analysis and Integration with Microarray Data. (Carga horária: 7h). , NIH Library, NIH, Estados Unidos.

2016 - 2016

Gene Expression Omnibus. (Carga horária: 3h). , NIH Library, NIH, Estados Unidos.

2015 - 2015

Introduction to R for non programmers. (Carga horária: 4h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2015 - 2015

RNA-Seq Data Analysis. (Carga horária: 7h). , NIH Library, NIH, Estados Unidos.

2015 - 2015

The Data Scientist`s Toolbox. , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2015 - 2015

Scientists Teaching Science. (Carga horária: 2h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2015 - 2015

RNA-Seq: From lab bench to laptop. (Carga horária: 35h). , The Foundation for Advanced Education in the Sciences at NIH, FAES - NIH, Estados Unidos.

2015 - 2015

R Programming. , Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.

2015 - 2015

Intermediate R: Statistical Analysis. (Carga horária: 4h). , NIH Library, NIH, Estados Unidos.

2013 - 2013

Workshop Intensivo Publicase. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2013 - 2013

Stem Cells: from quality control to novel derivation procedures. (Carga horária: 36h). , Associação Brasileira de Terapia Celular, ABTCEL, Brasil.

2013 - 2013

Citometria de Fluxo BD Accuri C6. , BD Biosciences, BD, Brasil.

2012 - 2012

Métodos computacionais para redação de teses e artigos científicos. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Microscopia óptica Tridimensional Dinâmica. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Células-tronco mesenquimais e Bioengenharia Tecidu. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

Programa 5S de Gestão da Qualidade. (Carga horária: 6h). , Hospital Universitátio Clementino Fraga Filho, HUCFF, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Histologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Terapia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Bioengenharia Tecidual.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Transcriptoma.

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Participação em eventos

Gordon Research Conference Bones and Teeth. Atrophic nonunion tissue contains stromal cells with potential to perform ossification in vitro and in vivo. 2016. (Congresso).

Gordon Research Seminar Bones and Teeth. Atrophic nonunion tissue contains stromal cells with potential to perform ossification in vitro and in vivo. 2016. (Congresso).

ORS 2016 Annual Meeting. 2016. (Congresso).

XVII Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. PS-1/-secretase cadherin cleavage induces -catenin signaling in osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stromal cells. 2014. (Congresso).

ABTCEL 2013 Theoretical Course - Stem Cells: from quality control to novel derivation procedures. 2013. (Simpósio).

World Stem Cell Summit 2013. 2013. (Congresso).

VI Semana de Pos Graduação de Bioquímica Medica. 2012. (Encontro).

V Jornada de Pós-Graduação dos Programas de Ciências Morfológicas e de Farmacologia e M Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas.PS-1/gamma-secretase-dependent cadherin cleavage regulates osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stromal cells by controlling the translocation of the active signaling form of beta-catenin to nucleus. 2012. (Outra).

XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. PS-1/gamma-secretase-dependent cadherin cleavage regulates osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stromal cells by controlling the translocation of the active signaling form of beta-catenin to nucleus.. 2012. (Congresso).

III Jornada de Pós-Graduação do Instituto de Ciências Biomédicas.A diferenciação osteogênica de células mesenquimais do estroma da medula óssea é dependente da clivagem de caderinas pelo complexo gamma-secretase.. 2010. (Outra).

V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stromal cells is dependent of cadherin cleavage by gamma-secretase.. 2010. (Congresso).

XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Inhibition of gamma-secretase-dependent cadherin cleavage in human bone marrow mesenchymal stromal cells alters beta-catenin cellular distribution and impairs osteogenic differentiation.. 2010. (Congresso).

Angiogênese: da pesquisa básica à aplicação clínica.. 2008. (Simpósio).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. WNT signaling activation during osteoblastic differentiation oh human bone marrow mesenchymal stem cell is cell density dependent. 2008. (Congresso).

Molecular Characteristics of Normal and Leukemia Stem Cells.. 2007. (Simpósio).

XXII Reunião Anual da Fesbe. Efeito da densidade celular e de diferentes concentrações de glicocorticóids na diferenciação de células-tronco mesenquimais para a linhagem osteoblástica.. 2007. (Congresso).

XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica , Artística e Cultural da UFRJ.Efeito da Densidade Celular e de Diferentes Concentrações de Glicocorticóides na Diferenciação de Células-Tronco Mesenquimais para a Linhagem Osteoblástica.. 2007. (Outra).

XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Modulação da via de Wnt durante a diferenciação para a linhagem osteoblástica de células mesenquimias sob efeito de glicocorticóides. 2006. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Daniela Costa Silva

AMORIM, L. M. F.; GRANJEIRO, J. M.;BONFIM, D. C.. Modelo de microtecido in vitro baseado em cultivo esferoidal de células ósseas para avaliação de materiais de uso medico-odontológico. 2018. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Thiago Alberto Vivacqua Ferreira Costa

Dubois, LGF; Villardi, AM;BONFIM, D. C.. Protocolo para a captação, transporte e armazenamento de tecido osteocondral humano. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic) - Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia.

Aluno: Cleiton Dias Naves

PALMEIRA, L.;BONFIM, D. C.; SARTORE, R.. Avaliação do efeito do tratamento com alendronato na artrodese lombar em ratas osteoporóticas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic) - Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia.

Aluno: Gustavo Borges Laurindo de Azevedo

BONFIM, D. C.; GUIMARAES, J. M.; SOUSA, E. B.. Avaliação do potencial osteogênico das células estromais derivadas da medula óssea de pacientes com escoliose. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic) - Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia.

Aluno: Gabriele de Oliveira Ribeiro

OLIVEIRA, A. C. L.; SARTORE, R.;BONFIM, D. C.. Avaliação do perfil de expressão do receptor de quimiocina CXCR4 e da secreção do seu ligante CXCL12 em células primárias de osteossarcoma. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic) - Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia.

Aluno: Waneicy da Silva Gonçalves

BONFIM, D. C.; MERMELSTEIN, C. S; SARTORE, R.. Estabelecimento da técnica de membrana induzida de Masquelet em modelo murino de falha segmentar óssea. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

Silvio Valle Moreira

Valle, Silvio. CLONAGEM PARA FINS TERAPÊUTICOS: BENEFÍCIOS E RISCOS. 2002. Outra participação, Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.

Leonardo Rodrigues de Andrade

ANDRADE, L. R.. A diferenciação osteogênica de células mesenquimais de medula óssea é dependente da atividade de PS-1/secretase e consequente clivagem de caderinas e sinalização via-catenina. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

TATIANA LOBO COELHO DE SAMPAIO

Granjeiro, J. M.; Chammas, R.;COELHO-SAMPAIO, T.; Costa, M. L.; Coelho, V. M.; Rossi, M. I.; MERMELST, C.; MOURA NETO, V.. A indução Ostegênica Modula a Expressão de Caderinas e Beta Caterina em Células Mesenquimais de Estroma da Medula Óssea Humana. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Alex Balduino de Souza

BALDUINO, A.; MERMELSTEIN, C.; BAPTISTA, L.. Efeito da Densidade Celular e de Glicocorticóides na Diferenciação de Células Mesenquimais do Estroma da Medula Óssea para a Linhagem Osteoblástica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Modalidade Médica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

José Luiz Telles de Almeida

TELLES, JLVALLE, Silvio; LLERENA, Juan. Clonagem para Fins Terapêuticos: benefícios e riscos. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Educação Profissional de Nível Técnico) - Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio/Fiocruz.

Valéria de Mello Coelho

Granjeiro, JM; CHAMMAS, R.; SAMPAIO-COELHO, T.; Costa, ML;MELLO-COELHO, V. A indução osteogênica modula a expressão de caderinas e b-catenina em células mesenquimais do estroma de medula óssea humana.. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

José Garcia Ribeiro Abreu Júnior

GARCIA-ABREU, J. ou Abreu J. G.. O papel de glicocorticoides na diferenciacao osteoblastica de celulas-tronco mesenquimais de medula ossea: efeitos sobre a via de WNT e caderinhas. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Instituto de Ciências Biomédicas/UFRJ.

Márcia Cury El Cheikh

NARDI, N.;ANDRADE, L.; VIOLA, J. B.;El-Cheikh, M. C. A diferenciação osteogênica de células mesenquimais de medula óssea é dependente da atividade de PS-1secretase e consquente clivagem de caderinas e sinalização via catenina. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

CLAUDIA DOS SANTOS MERMELSTEIN

MERMELSTEIN, C. S.ROSSI, M. I. D.; Balduino A. Efeito da densidade celular e de glicocorticóides na diferenciação de células mesenquimais do estroma da medula óssea para a linhagem osteoblástica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - modalidade biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Robson de Queiroz Monteiro

MONTEIRO, R. Q.. MicroRNAs:conceito, históricoe possíveis aplicações terapêuticas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Willian Fernando Zambuzzi

Zambuzzi, Willian F.. Análise da integração Wnt-b-catenina/caderina na regulação da diferenciação de células mesenquimais do estroma da medula óssea humana para via osteogenica. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Luciana Barreto Chiarini

Rossi, M.I.D.; Mermelstein, C.; Viola, J.; Andrade, L.; Cury, M.;CHIARINI, L. B.. A clivagem de caderinas por PS1/ secretase induz sinalização nuclear de beta-catenina e a diferenciação osteogência de células mesenquimais do estroma da medula óssea.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Leandra Santos Baptista

BALDUINO, A.; MERMELSTEIN CS;BAPTISTA, L. S.ROSSI, M. I. D.. Efeito da densidade celular e de glicocorticóides na diferenciação de células mesenquimais do estroma da medula óssea para a linhagem osteoblástica. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Martin Hernan Bonamino

Monteiro, R; Sampaio T;Bonamino, M.. MicroRNAs: Conceito, histórico e possíveis aplicações terapêuticas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Ciências Morfológicas (PCM)- Universidade Federal do Rio de Jan) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Rhayra Braga Dias

Caracterização fenotípica e do potencial de biomineralização das distintas populações de células-tronco e progenitoras esqueléticas (SSCs) humanas; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Coorientador);

Mayara Monteiro Nobre

Avaliação do papel de macrófagos na regeneração óssea; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Yuri Santana Reis

Análise transcriptômica in silico de populações estromais da medula óssea humana; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Thiago Penna Eirado

Celularização de enxertos ósseos humanos oriundos de banco de tecidos para uso clínico; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro; (Orientador);

Rhayra Braga Dias

Estabelecimento do protocolo de isolamento e expansão de células estromais da medula óssea humana para uso clinico; 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic) - Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia,; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Leonardo Rosa Rocha

A fresagem do canal medular promove a enxertia de progenitores mesenquimais no foco fraturario e modula a resposta inflamatória local; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic) - Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia,; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Frederico Vallim

Avaliação do potencial osteogênico de células estromais do foco de pseudoartrose atrófica e hipertrófica; 2015; Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic) - Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia,; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Ivia Helena Guimaraes

EFEITO DA FRESAGEM DE OSSOS LONGOS NA PROLIFERAÇÃO, MIGRAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS ESTROMAIS DA MEDULA ÓSSEA; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Rhayra Braga Dias

Efeito do Ranelato de Estrôncio sobre a proliferação e diferenciação osteogênica de cCélulas tronco mesenquimais humanas derivadas de medula óssea e tecido adiposo; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

João Pedro de Miranda Mendes

Mapeamento in situ das populações de células-tronco e progenitoras esqueléticas residentes no osso e no estroma da medula óssea humanos durante a fase adulta; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Matheus dos Santos Silva de Oliveira

Mapeamento das populações endoteliais isoladas do osso e da medula óssea humana durante a fase adulta; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Hernani Gomes

Caracterização fenotípica e funcional das células estromais do foco de pseudoartrose; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Vanessa Pires de Farias

Avaliação da expressão gênica de genes envolvidos na indução da osteogênese na etiopatogenia da pseudoartrose; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Beatriz Alexandre dos Santos

Avaliação histológica da formação óssea em modelo heterotópico in vivo; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Nathalya Paiva Arèas do Val Thompson

Avaliação da composição celular do hematoma fraturário, antes e após fresagem para colocação de haste intramedular (HIM); ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

Aline Beatriz Mello Rodrigues

AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DOS GENES BMP4 E FGFR1 NA PSEUDOATROSE ATRÓFICA DE OSSOS LONGOS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Celso Lisboa, Super Estágios; Orientador: Danielle Cabral Bonfim;

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Foi orientado por

Vânia da Costa Valentim

Histotecnologia Básica; 2002; Orientação de outra natureza - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Vânia da Costa Valentim;

Silvio Valle Moreira

CLONAGEM PARA FINS TERAPÊUTICOS: BENEFÍCIOS E RISCOS; 2002; 0 f; Orientação de outra natureza - Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio; Orientador: Silvio Valle Moreira;

CLAUDIA DOS SANTOS MERMELSTEIN

O papel de gama-secretase sobre complexos de adesão mediados por caderinas e beta-catenina durante a; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico; Coorientador: Claudia dos Santos Mermelstein;

CLAUDIA DOS SANTOS MERMELSTEIN

A clivagem de caderinas por PS1/-secretase induz sinalização nuclear de -catenina e a diferenciação osteogênica de células mesenquimais do estroma da medula óssea; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnologico; Coorientador: Claudia dos Santos Mermelstein;

CLAUDIA DOS SANTOS MERMELSTEIN

Estudo do citoesqueleto durante a diferenciação muscular; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - modalidade biomédica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Claudia dos Santos Mermelstein;

MARIA ISABEL DORIA ROSSI

A indução osteogênica modula a expressão de caderinas e beta-catenina em células mesenquimais do estroma da medula óssea humana; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria Isabel Doria Rossi;

MARIA ISABEL DORIA ROSSI

A clivagem de caderinas por PS1/-secretase induz sinalização nuclear de -catenina e a diferenciação osteogênica de células mesenquimais do estroma da medula óssea; ; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Isabel Doria Rossi;

MARIA ISABEL DORIA ROSSI

EFEITO DA DENSIDADE CELULAR E DE GLICOCORTICÓIDES NA DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS MESENQUIMAIS DO ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA PARA A LINHAGEM OSTEOBLÁSTICA; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Maria Isabel Doria Rossi;

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Produções bibliográficas

  • Rossi, M.I.D ; BONFIM, D. C. . Mesenchymal stromal/stem cells: historical perspective and ongoing challenges. Brazilian Journal of Veterinary Medicine , v. 42, p. 1/e112020-16, 2020.

  • DIAS, R. B. ; GUIMARAES, J. M. ; FERNANDES, M. B. C. ; ROCHA, L. R. ; COSTA, E. S. ; NOGUEIRA, L. P. ; MENDEZ, C. H. ; COSTA, A. F. ; CUNHA, K. S. ; SOUZA, S. A. L. ; DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE ; SARTORE, R. ; BONFIM, D. C. . The Manufacture of GMP-Grade Bone Marrow Stromal Cells with Validated In Vivo Bone-Forming Potential in an Orthopedic Clinical Center in Brazil. Stem Cells International , v. 2019, p. 1-17, 2019.

  • VALLIM, F. ; GUIMARAES, J. M. ; DIAS, R. B. ; SARTORE, R. ; CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS ; OLIVEIRA, A. C. L. ; DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE ; BONFIM, D. C. . Atrophic Nonunion Stromal Cells Form Bone and Recreate the Bone Marrow Environment In Vivo. OTA International , v. 1, p. e008-x, 2018.

  • BODHAK, SUBHADIP ; DE CASTRO, LUIS F. ; KUZNETSOV, SERGEI A. ; AZUSA, MAEDA ; BONFIM, DANIELLE ; ROBEY, PAMELA G. ; SIMON, CARL G. . Combinatorial cassettes to systematically evaluate tissue-engineered constructs in recipient mice. BIOMATERIALS , p. 31-43, 2018.

  • ROCHA, L. R. ; SARTORE, R. ; OLIVEIRA, A. C. L. ; DIAS, R. B. ; DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE ; GUIMARAES, J. M. ; BONFIM, D. C. . Bone intramedullary reaming grafts the fracture site with CD146+ skeletal progenitors and downmodulates the inflammatory environment. INJURY-INTERNATIONAL JOURNAL OF THE CARE OF THE INJURED , v. 48, p. S41-S49, 2017.

  • GUIMARAES, J. M. ; ROCHA, L. R. ; ROCHA, T. ; BONFIM, D. C. ; SARTORE, R. ; CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS ; ROESLER, C. R. ; MACHADO, J. A. P. ; AGUIAR, D. ; DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE . Vertical femoral neck fractures in young adults: a closed fixation strategy using a transverse cancellous lag screw. INJURY-INTERNATIONAL JOURNAL OF THE CARE OF THE INJURED , v. 48, p. S10-S16, 2017.

  • BONFIM, D. C. ; DIAS, R. B. ; COSTA, A. F. ; CHICAYBAM, L. ; LOPES, D. V. ; DUTRA, H. S. ; Borojevic, R ; BONAMINO, M. ; MERMELSTEIN, C. S ; Rossi, M.I.D . PS1/ -Secretase-Mediated Cadherin Cleavage Induces -Catenin Nuclear Translocation and Osteogenic Differentiation of Human Bone Marrow Stromal Cells. Stem Cells International , v. 2016, p. 1-14, 2016.

  • AUGUSTO, LÍVIA MARIA MENDONÇA ; AGUIAR, DIEGO PINHEIRO ; Bonfim, Danielle Cabral ; DOS SANTOS CAVALCANTI, AMANDA ; CASADO, PRISCILA LADEIRA ; DUARTE, MARIA EUGÊNIA LEITE . Mesenchymal stromal cells from bone marrow treated with bovine tendon extract acquire the phenotype of mature tenocytes. REVISTA BRASILEIRA DE ORTOPEDIA , v. 51, p. 70-74, 2016.

  • GUIMARAES, J. M. ; DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE ; FERNANDES, MARCO CURY ; VIANNA, VERÔNICA FERNANDES ; ROCHA, T. ; BONFIM, D. C. ; CASADO, PRISCILA LADEIRA ; GUIMARAES, I. C. V. ; VELARDE, L. G. C. ; DUTRA, H. S. ; GIANNOUDIS, P. . The effect of autologous concentrated bone-marrow grafting on the healing of femoral shaft non-unions after locked intramedullary nailing. INJURY-INTERNATIONAL JOURNAL OF THE CARE OF THE INJURED , v. 45, p. S7-S13, 2014.

  • VIANNA, VERÔNICA FERNANDES ; Bonfim, Danielle Cabral ; CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS ; FERNANDES, MARCO CURY ; KAHN, SUZANA ASSAD ; CASADO, PRISCILA LADEIRA ; LIMA, INAYÁ CORREA ; MURRAY, SAMUEL S. ; MURRAY, ELSA J. BROCHMANN ; DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE . Late Adherent Human Bone Marrow Stromal Cells Form Bone and Restore the Hematopoietic Microenvironment In Vivo. Biomed Research International , v. 2013, p. 1-11, 2013.

  • Ferreira, Manoel Luiz ; Silva, Paulo Cesar ; Alvarez Silva, Lucas Henrique ; BONFIM, D. C. ; Macedo Muller, Lucas Cristo Conilho ; Esposito, Christiano Costa ; Schanaider, Alberto . Heterologous mesenchymal stem cells successfully treat femoral pseudarthrosis in rats. Journal of Translational Medicine , v. 10, p. 51, 2012.

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Outras produções

BONFIM, D. C. ; ARCANJO, K. ; Rossi, M.I.D ; PECLAT, M. ; SORIANO, R. ; BLANC, M. L. . Cienciando. 2019; Tema: Divulgação científica na área da saúde. (Site).

ABRAHAO, K. P. ; AKEL, A. F. ; MUGLIA, A. ; CHAVES, A. ; BARCELOS, A. ; BROCKINGTON, G. ; ORTEGA, P. ; GOMIDE, S. C. ; BOTELHO, T. L. ; Bonfim, Danielle Cabral . Eureka Brasil. 2018; Tema: Divulgação científica em diversas áreas do conhecimento. Escrito por um time de cientistas e educadores. (Blog).

Bonfim, Danielle Cabral . Avaliador de Estágio Curricular do curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica. 2018. (Avaliador de Apresentação Oral).

BONFIM, D. C. . Membro Avaliador no 12th Annual Graduate Student Research Symposium at NIH. 2015. (Avaliador de Poster).

BONFIM, D. C. . Clonagem: Benefícios e Riscos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Avaliação do papel de macrófagos na regeneração de fraturas ósseas e no desenvolvimento de pseudoartrose, Descrição: Embora o osso regenere, cerca de 40% das fraturas por trauma de alta energia ou associadas à doenças metabólicas resultarão em não-união. Como os tratamentos atuais são ineficazes, entender as razões biológicas da não-união é essencial. Considerando que a inflamação, a angiogênese e a osteogênese são cruciais para a consolidação, nos perguntamos se existiria um denominador comum entre este eventos, e evidências apontaram para macrófagos. No entanto, macrófagos são heterogêneos, e não se sabe como populações residentes e recrutadas estão relacionadas com o curso temporal da consolidação e da não-união. Este estudo visa mapear precisamente as populações de macrofágos e suas interações com vasos sanguíneos e com o parênquima ósseo no curso da consolidação e na não-união. Além do entendimento da etiologia da não-união, esta pesquisa será fundamental para o desenvolvimento de tratamentos inovadores para esta patologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Coordenador / Rhayra Braga Dias - Integrante / Marcos Farina - Integrante / Thiago Penna E. G. Lopes - Integrante / Mayara Monteiro Nobre - Integrante / Yuri Santana Reis - Integrante.

  • 2019 - Atual

    Mapeamento das populações de células-tronco e progenitoras residentes no osso para o aperfeiçoamento de estratégias de reconstrução e regeneração óssea, Descrição: A atividade de células-tronco e progenitores esqueléticos é essencial para a remodelação e a regeneração do tecido ósseo na fase adulta. Estudos em modelo murino apontam evidências de que duas populações de células-tronco não-hematopoiéticas residem no osso, em sítios anatômicos distintos: as células-tronco esqueléticas, no ambiente medular; e as células-tronco periosteais, no periósteo. No entanto, a identidade e o nicho anatômico onde estas células se encontram no osso humano ainda permanecem largamente desconhecidos. Este estudo tem como objetivo caracterizar fenotípica e funcionalmente as distintas populações de células-tronco residentes do no osso através de técnicas de mapeamento transcriptômico, imageamento in situ e ensaios funcionais in vitro e in vivo para avaliação da capacidade de formação óssea das distintas populações identificadas no osso e na medula óssea humanas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Coordenador / Maria Isabel Doria Rossi - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / Marcos Farina - Integrante / Thiago Penna Eirado - Integrante / Mayara Monteiro Nobre - Integrante / Yuri Santana Reis - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Utilização de BMSC humanas na celularização de enxertos ósseos para regeneração de defeitos críticos em ossos longos, Descrição: Este projeto visa determinar as condições ideais para a reconstrução de defeitos críticos segmentares em ossos longos, utilizando o potencial de células do estroma da medula óssea expandidas in vitro, em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Tito Rocha - Integrante.

  • 2015 - 2018

    Comparação biomecânica de diferentes técnicas de montagem cirúrgicas na estabilização de fraturas ósseas em idosos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Integrante / João Matheus Guimarães - Coordenador / Diego Aguiar - Integrante / Amanda dos Santos Cavalcanti - Integrante / Jose Inacio Salles - Integrante / Marco Bernardo Cury Fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Avaliação da etiopatogenia da pseudoartrose de ossos longos, Descrição: Este projeto tem como objetivo determinar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na progressão da pseudoartrose de ossos longos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Coordenador / Rhayra Braga Dias - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Integrante / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Frederico Vallim - Integrante / Amanda dos Santos Cavalcanti - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2013 - Atual

    Avaliação dos mecanismos celulares e moleculares do processo de consolidação de fraturas diafisárias de ossos longos, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar os mecanismos e interações celulares envolvidos na progressão temporal do processo de regeneração óssea em decorrência de fratura.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Coordenador / Rhayra Braga Dias - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Integrante / Leonardo Rosa Rocha - Integrante / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

  • 2010 - Atual

    Análise do papel de caderinas e da via canônica de Wnt na diferenciação osteogênica de células-tronco mesenquimais da medula óssea humana, Descrição: Este projeto tem como objetivo avaliar a integração de sinalizações mediadas por moléculas de adesão da família das caderinas com a via canônica de Wnt no controle molecular de beta-catenina durante a diferenciação de células-tronco mesenquimais para a via osteogênica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Maria Isabel Doria Rossi - Coordenador / Claudia Mermelstein - Integrante.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / CASADO, PRISCILA LADEIRA - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ema Torrado - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / CASADO, PRISCILA LADEIRA - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ema Torrado - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / CASADO, PRISCILA LADEIRA - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ema Torrado - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    Estabelecimento do Centro de Tecnologia Celular para isolamento e expansão de Células-Tronco Mesenquimais Humanas derivadas de medula óssea para uso em testes pré-clínicos/clínicos, Descrição: Projeto de estabelecimento de um Centro de Tecnologia Celular para produção de células-tronco mesenquimais em condições GMP.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Danielle Cabral Bonfim - Integrante / Rhayra Braga Dias - Integrante / VIANNA, VERÔNICA FERNANDES - Integrante / CAVALCANTI, AMANDA DOS SANTOS - Integrante / FERNANDES, MARCO CURY - Integrante / KAHN, SUZANA ASSAD - Integrante / DUARTE, MARIA EUGENIA LEITE - Coordenador / Rafaela Sartore - Integrante / João Matheus Guimarães - Integrante / Diego Aguiar - Integrante / Ana Carolina Leal de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2018

Menção honrosa ao aluno Thiago Penna Eirado na XI Semana de Biomedicina da UNIRIO, Instituto Biomédico - UNIRIO.

2012

Melhor apresentação de trabalho no formato de pôster, V Jornada de Pós-Graduação do Instituto de Ciências Biomédicas.

2009

Faperj Nota 10, cedido aos melhores alunos de mestrado, FAPERJ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas. , CCS - Centro de Ciências da Saúde, sala F2-027, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39386480

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Experiência profissional

  • 2018 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2014

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutoranda

  • 2008 - 2010

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2019

      Ensino, Ciências Biológicas: Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BMH-243 Interação Celular II (Histologia de sistemas), coordenadora

    • 06/2019

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Coordenação do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica.

    • 10/2018

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Programa de Bioengenharia Tecidual.,Linhas de pesquisa

    • 10/2018

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Membro da Comissão de Orientação e Acompanhamento Acadêmico (COAA) do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica.

    • 10/2018

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Membro do Corpo de Professores Orientadores (CPO/COAA) do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica.

    • 10/2018

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica.

    • 09/2018

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BMH-114 Histologia OII (Sistemas), Professora Responsável

    • 08/2018

      Ensino, Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BMH - 237 Interação Celular I (Histologia básica), professora colaboradora

    • 08/2018

      Ensino, Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BMH-243 Interação Celular II (Histologia de sistemas), colaboradora

    • 08/2008 - 12/2008

      Ensino, Enfermagem e Obstetrícia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Histologia (BMH-123) - Professora colaboradora (aulas teóricas e praticas), sob coordenação da Prof. Maria Isabel Doria Rossi

    • 03/2008 - 06/2008

      Ensino, Enfermagem e Obstetrícia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia e Histologia (BMH-123) - Professora colaboradora (aulas teóricas e praticas), sob coordenação da Prof. Maria Isabel Doria Rossi

    • 03/2006 - 03/2008

      Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas/Programa de Bioengenharia Tecidual, Programa de Biologia Celular Aplicada à Medicina - APABCAM.,Estágio realizado, Efeito da densidade celular e de glicocorticóides na diferenciação osteoblástica de células mesenquimais de medula óssea humana. Bolsa de Iniciação Científica da FAPERJ (Mar/06 a Mar08). Orientação: Maria Isabel Doria Rossi.

    • 01/2005 - 07/2005

      Estágios , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Laboratório de Cardiologia Celular e Molecular.,Estágio realizado, Desenvolvimento de modelo murino de cirrose hepática. Orientação: Antônio Carlos Campos de Carvalho.

    • 06/2004 - 12/2004

      Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, Dep. Histologia e Embriologia. Lab. Diferenciação Muscular e Citoesqueleto..,Estágio realizado, Efeito da depleção de colesterol membranar na diferenciação muscular esquelética. Orientação: Claudia dos Santos Mermelstein..

  • 2015 - 2017

    National Intitute of Dental and Craniofacial Research/ NIH

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Post Doctoral Fellow, Carga horária: 40

  • 2012 - 2018

    Instituto Nacional de Traumatologia e Ortopedia

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

    Atividades

    • 03/2018

      Ensino, Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Redação Científica: Como escrever sua dissertação - Professora Responsável

    • 08/2017 - 11/2017

      Ensino, Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários em Temas do Sistema Musculoesquelético - Professora Co-responsável

    • 06/2014 - 12/2014

      Ensino, Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Pesquisa Bibliográfica em Bases de Dados - Professora Colaboradora

    • 03/2014 - 05/2014

      Ensino, Mestrado Profissional no Sistema Musculoesquelétic, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Reparo Biológico e Induzido dos Tecidos Musculoesqueléticos - Professora Colaboradora

  • 2005 - 2005

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estágio Curricular do Curso de Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica, da UFRJ. Realizado no Laboratório de Genética Molecular de Microorganismos, do Departamento de Genética do Instituto Oswaldo Cruz, sob orientação da Dra. Ana Carolina Paulo Vicente.

  • 2002 - 2002

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estágio curricular do Curso Técnico de Nível Médio em Saúde da Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio - Fiocruz. Realizado no Laboratório de Hanseníase, do Departamento de Medicina Tropical do Instituto Oswaldo Cruz, sob orientação do Dr. Sérgio Antunes.

  • 2012 - 2018

    Fundação Pro-Coração

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40