Nathalie Ribeiro Wingert

Pós-Doutora PNPD CAPES UFRGS (2016-2019). Doutora em Ciências Farmacêuticas pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) da UFRGS em 2015 com doutorado sanduíche DAAD/CAPES no Instituto de Química da Universidade de Leipzig - Alemanha. Graduada em Farmácia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul em 2010. Atuação no monitoramento de SQRs pela Farmacopéia Brasileira e como consultora da ANVISA. Experiência nas seguintes áreas: controle de qualidade de medicamentos, desenvolvimento e validação de métodos analíticos, ensaios de dissolução e correlação IVIV, avaliação da estabilidade de medicamentos e identificação de produtos de degradação por MS/MS, eletroforese capilar e aplicação de desenhos experimentais e Quality by Design (QbD).

Informações coletadas do Lattes em 22/01/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de pós graduação em ciências farmaceutica

2011 - 2015

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Desenvolvimento e Validação de Métodos Analíticos e Estudos de Estabilidade da Rivaroxabana
, Ano de obtenção: 2015. Martin Steppe. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em A moderna educação: metodologias, tendências e foco no aluno

2019 - 2020

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul
Título: Aprendizagem por experiência aplicada ao ensino da físico-química farmacêutica.
Orientador: Márcia Andréa Schmidt da Silva

Especialização em Ênfase em Farmácia Industrial

2010 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: ainda indefinido

Graduação em farmácia

2006 - 2010

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Pós-doutorado

2015 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: CONTROLE DE QUALIDADE DE DROGAS, FÁRMACOS E MEDICAMENTOS.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química/Especialidade: Espectroscopia.

Organização de eventos

Rates, SMK ; WINGERT, N. R. . II Escola de Verão - PPGCF UFRGS. 2017. (Outro).

WINGERT, N. R. . VII Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFRGS. 2015. (Outro).

WINGERT, N. R. . V Encontro do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. 2013. (Outro).

GOSSENHEIMER, A. ; MAZZOLA, I. ; Bufon, A. ; FUENTEFRIA, A. ; WINGERT, N. R. . XXXVI Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos. 2010. (Outro).

Participação em eventos

21st International Symposyum on Separation Sciences.Application of LC-MS/MS in pharmaceutical impurities identification ? improved techniques applied to degradation products analysis with faster results. 2015. (Simpósio).

21st International Symposyum on Separation Sciences.Application of LC-MS/MS in pharmaceutical impurities identification ? improved techniques applied to degradation products analysis with faster results. 2015. (Simpósio).

30th International Symposium on Chromatography.Novel anticoagulant Rivaroxaban under alkaline stress condition: Identification and characterization of main degradation impurity by UPLC-ESI-MS/MS. 2014. (Simpósio).

5th Meeting of Pharmaceutical Sciences Graduate Program.DETERMINATION OF A NOVEL ANTICOAGULANT IN TABLETS BY UPLC-MS/MS. 2013. (Encontro).

Regressão Linear Aplicada à Validação de Métodos Analíticos para Registro de Medicamentos. 2010. (Oficina).

XX Congresso Pan-Americano de Farmácia e XVI Congresso da Federação Faracêutica Sul-Americana. 2010. (Congresso).

7th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2009. (Congresso).

XXXV SAEF - Conceitos e aplicações farmacêuticas da nanotecnologia. 2009. (Encontro).

Workshop: Industria Farmacêutica, uma visão global - AFARGS. 2008. (Oficina).

XXXIV Semana Acadêmica de Estudos Farmacêuticos - Consolidação da Qualidade: otimização de processos industriais na área farmacêutica. 2008. (Encontro).

XXXIII Semana Acadêmica Fac. Farmácia UFRGS - curso: Alimentos funcionais e transgênicos. 2007. (Outra).

XXXIII Semana Acadêmica Fac. Farmácia UFRGS - curso: Nutrição Parenteral e Quimioterapia: atividades exclusivas do Farmacêutico. 2007. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Ana Paula Doria de Araujo Cruz

WINGERT, NATHALIE R.; MARCELINO, H. R.. Aplicação do óleo das sementes de Passiflora cincinnata em sistemas emulsionados e avaliação da atividade anti-inflamatória em modelo de artrite em camundongos.. 2019. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Elenita Bastos Almeida Costa

WINGERT, NATHALIE R.; MARCELINO, H. R.. Análise químico-farmacêutica e estudo de estabilidade do estriol.. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Aniele Posser Ineu

WINGERT, N. R.. Estudo de estabilidade acelerada das cápsulas de gelatina e hidroxipropilmetilcelulose contendo ampicilina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Gabriela Wiethan

WINGERT, N. R.. Desenvolvimento e validação do método de dissolução para cápsulas de duloxetina. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

Aluno: Letícia Campara

WINGERT, N. R.. Desenvolvimento e avaliação comparativa entre comprimidos de aciclovir empregando diferentes desintegrantes. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Franciscana.

WINGERT, NATHALIE R.. XII Salão de Ensino UFRGS. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

WINGERT, NATHALIE R.. XVIII Salão de Iniciação Científica UFRGS. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

WINGERT, NATHALIE R.. XI Salão de Ensino UFRGS. 2015. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

STEPHANIE MIRANDA DE SANT'ANNA

OS IMPACTOS DO MARKETING DIGITAL NO USO DE PRODUTOS PARA O TRATAMENTO DA ANSIEDADE: um recorte sobre os alunos da Faculdade de Farmácia da UFBA; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Ayla Araujo Lima

Revisão bibliográfica APLICAÇÃO DE QUALITY BY DESIGN NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA; Início: 2024; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

NATHALIA OLEGÁRIO DOS SANTOS

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO APLICANDO QUALITY BY DESIGN NA AVALIAÇÃO ENANTIOMÉRICA DA RIVAROXABANA; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

Fabiane Maria Fernandes Neves

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO ANALÍTICO UTILIZANDO A CLAE PARA O CONTROLE DE QUALIDADE DO FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA E EMTRICITABINA; 2022; Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

Raíssa Rayane Santos Laurindo Caldas

ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DA CICLOFOSFAMIDA; 2021; Dissertação (Mestrado em Programa de pós-graduação em farmácia) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

Jéssica Bauer Ellwanger

Desenvolvimento de metodologia analítica para avaliação de apixabana e suas impurezas; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

Leonardo Bonfim Almeida

Caracterização e avaliação de reações imunomediadas dermatológicas associadas a inibidores de checkpoint em um serviço de oncologia de Salvador/Ba; ; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

Verônica Marielen Braga Martins

REVISÃO SOBRE OS MÉTODOS ANALÍTICOS PARA IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE RIVAROXABANA; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

Polyana Carvalho dos Santos

ESTRATÉGIAS ANALÍTICAS E AVALIAÇÃO DE RISCO DAS N-NITROSAMINAS EM MEDICAMETOS E IFAs; ; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

BIANCA SOARES CARNEIRO

REVISÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS INDICATIVOS DE ESTABILIDADE DE NOVOS ANTICOAGULANTES ORAIS DIRETOS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

Polyana Carvalho dos Santos

ESTRATÉGIAS ANALÍTICAS E AVALIAÇÃO DE RISCO DAS N-NITROSAMINAS EM MEDICAMETOS E IFAs; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

BIANCA SOARES CARNEIRO

REVISÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS INDICATIVOS DE ESTABILIDADE DE NOVOS ANTICOAGULANTES ORAIS DIRETOS; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

Natália Olegário

Desenvolvimento de método de dissolução para comprimidos do anti-coagulante Apixabana; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Nathalie Ribeiro Wingert;

Produções bibliográficas

  • MOHR, AMANDA ; DE SOUZA BARBOSA, FÁBIO ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; TAKEUCHI, CAROLINA KISARA ; GARCIA, LUIZA ; RIBEIRO, MARIA FERNANDA NUNES ; ARBO, MARCELO DUTRA ; DE OLIVEIRA, TIAGO FRANCO ; STEPPE, MARTIN . Analysis of omarigliptin forced degradation products by ultra-fast liquid chromatography, mass spectrometry, and toxicity assay. BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY , v. 38, p. 1-8, 2024.

  • ALMEIDA, L. B. ; WINGERT, NATHALIE R. ; BARBOSA, I. A. B. . Characterization and evaluation of dermatological immune-mediated reactions associated with checkpoint inhibitors: an observational, longitudinal and retrospective study in an oncology service in Salvador/BA. REVISTA BRASILEIRA DE FARMÁCIA HOSPITALAR E SERVIÇOS DE SAÚDE , v. 15, p. 1-6, 2024.

  • OLEGÁRIO DOS SANTOS, NATÁLIA ; RIBEIRO WINGERT, NATHALIE ; STEPPE, MARTIN . Quality by design approach for enantiomeric evaluation by RP-HPLC method of Rivaroxaban and its chiral impurity. MICROCHEMICAL JOURNAL , v. 192, p. 108911, 2023.

  • OLEGÁRIO DOS SANTOS, NATÁLIA ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; STEPPE, MARTIN . Dissolution Profile of Apixaban Tablets: Method Development and Validation Using HPLC Analysis. DISSOLUTION TECHNOLOGIES , v. 29, p. 22-27, 2022.

  • OLIVEIRA ROCHA, MANOELLY ; BORDIGNON PRIMIERI, GABRIELE ; RIBEIRO WINGERT, NATHALIE ; ARGUELLO DA SILVA, JACQUELINE ; STEPPE, MARTIN . Development and validation of capillary zone electrophoresis and high-performance liquid chromatography methods for the determination of oral anticoagulant edoxaban in pharmaceutical tablets. ELECTROPHORESIS , v. 43, p. 1617-1625, 2022.

  • MONTAGNER, GIANE ENGEL ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; STEIN, CAROLINA DOS SANTOS ; MORESCO, RAFAEL NOAL ; FOGAÇA, ALINE DE OLIVEIRA ; GOMES, PATRÍCIA . Optimization of the extraction of antioxidant compounds from grape seed from winemaking waste. SUSTAINABLE CHEMISTRY AND PHARMACY , v. 30, p. 100856, 2022.

  • DE SALDANHA SIMON, ELISA ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; GOBETTI, CAREN ; PRIMIERI, GABRIELE BORDIGNON ; AYRES, MÁRCIO VINÍCIUS ; DE ALMEIDA, SILVIA HELENA OLIVEIRA ; VOLPATO, NADIA MARIA ; STEPPE, MARTIN . Development, Quality by Design-Based Optimization, and Stability Assessment of Oral Liquid Formulations Containing Baclofen for Hospital Use. AAPS PHARMSCITECH , v. 23, p. 01-20, 2022.

  • ELLWANGER, JÉSSICA B. ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; VOLPATO, NADIA MARIA ; GARCIA, CÁSSIA VIRGINIA ; SCHAPOVAL, ELFRIDES E. S. ; STEPPE, MARTIN . Analytical Quality by Design Approach for a Stability-Indicating Method to Determine Apixaban and Its Related Impurities. CHROMATOGRAPHIA (ONLINE) , v. 83, p. 65-75, 2020.

  • CORDENONSI, LETICIA MALGARIM ; SANTER, ANDRESSA ; SPONCHIADO, RAFAELA MARTINS ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; RAFFIN, RENATA PLATCHECK ; SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA SCHERMAN . Amazonia Products in Novel Lipid Nanoparticles for Fucoxanthin Encapsulation. AAPS PHARMSCITECH , v. 21, p. 1-10, 2020.

  • MANOEL, JOANNA WITTCKIND ; PRIMIERI, GABRIELE BORDIGNON ; BUENO, LÍVIA MARONESI ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; VOLPATO, NÁDIA MARIA ; GARCIA, CÁSSIA VIRGINIA ; SCHERMAN SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA ; STEPPE, MARTIN . The application of quality by design in the development of the liquid chromatography method to determine empagliflozin in the presence of its organic impurities. RSC Advances , v. 10, p. 7313-7320, 2020.

  • GOBETTI, CAREN ; BALSAN, MARIA EDUARDA ; AYRES, MÁRCIO VINÍCIUS ; DE ALMEIDA, SÍLVIA HELENA OLIVEIRA ; DE SALDANHA SIMON, ELISA ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; OPPE, TÉRCIO PASCHKE ; GARCIA, CÁSSIA VIRGINIA . Development and Stability Control of Pediatric Oral Tizanidine Hydrochloride Formulations for Hospital Use. AAPS PHARMSCITECH , v. 21, p. 1-11, 2020.

  • FERRAZZA ALVES GIORDANI, CAMILA ; CAMPANHARO, SARAH ; RIBEIRO WINGERT, NATHALIE ; MARONESI BUENO, LÍVIA ; WITTCKIND MANOEL, JOANNA ; VIRGINIA GARCIA, CÁSSIA ; MARIA VOLPATO, NADIA ; DINECK IOP, GABRIELLE ; DE AZEVEDO MELLO, PAOLA ; MARLON DE MORAES FLORES, ERICO ; EVA SCHERMAN SCHAPOVAL, ELFRIDES ; STEPPE, MARTIN . UPLC-ESI/Q-TOF MS/MS Method for Determination of Vildagliptin and its Organic Impurities. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHIC SCIENCE , v. 58, p. 718-725, 2020.

  • AYRES, MARCIO VINICIUS ; CAMPANHARO, SARAH CHAGAS ; SCHAPOVAL, ELFRIDES ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; STEPPE, MARTIN . EVALUATION OF THE STABILITY OF VIGABATRIN IN HOSPITALAR EXTEMPORANEOUS FORMULATIONS. Drug Analytical Research , v. 3, p. 51-60, 2019.

  • GOMES, PATRÍCIA ; NEGRETTO, C. M. U. ; NEISINGER, Z. ; LORENZONI, R. ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; RAFFIN, R. P. . SECOND DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRY FOR THE ANALYSIS OF SIMVASTATIN IN POLYMERIC NANOCAPSULES. doi.org/10.22456/2527-2616.98057 , v. 3, p. 12-17, 2019.

  • GIORDANI, CAMILA F. A. ; CAMPANHARO, SARAH ; WINGERT, NATHALIE R. ; BUENO, LÍVIA M. ; MANOEL, JOANNA W. ; COSTA, BARBARA ; CATTANI, SHANDA ; ARBO, MARCELO DUTRA ; GARCIA, SOLANGE CRISTINA ; GARCIA, CÁSSIA VIRGINIA ; VOLPATO, NÁDIA MARIA ; SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA SCHERMAN ; STEPPE, MARTIN . In vitro toxic evaluation of two gliptins and their main impurities of synthesis. BMC Pharmacology & Toxicology , v. 20, p. 82, 2019.

  • WINGERT, NATHALIE R. ; ELLWANGER, JÉSSICA B. ; BUENO, LÍVIA M. ; GOBETTI, CAREN ; GARCIA, CÁSSIA V. ; STEPPE, MARTIN ; SCHAPOVAL, ELFRIDES E.S. . Application of Quality by Design to optimize a stability-indicating LC method for the determination of ticagrelor and its impurities. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES , v. 118, p. 208-215, 2018.

  • WINGERT, NATHALIE R. ; ARBO, MARCELO D. ; GÖETHEL, GABRIELA ; DA COSTA, BÁRBARA ; ALTKNECHT, LOUISE F. ; GARCIA, SOLANGE C. ; STEPPE, MARTIN . toxicity assessment of rivaroxaban degradation products and kinetic evaluation to decay process. Drug and Chemical Toxicology , v. U, p. 1-10, 2018.

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  • GIORDANI, C. ; CAMPANHARO, SARAH C ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; BUENO, L. M. ; WITTCKIND, J. M. ; GARCIA, C. V. ; SCHAPOVAL, E. E. S. ; VOLPATO, NADIA M. ; STEPPE, M. . Determination of sitagliptin in the presence of its organic impurities using Box-Behnken experimental design for robustness assessment. PHARMAZIE , v. 73, p. 442, 2018.

  • WINGERT, NATHALIE R. ; DOS SANTOS, NATÁLIA O. ; CAMPANHARO, SARAH C. ; SIMON, ELISA S. ; VOLPATO, NADIA M. ; STEPPE, MARTIN . In vitro dissolution method fitted to in vivo absorption profile of rivaroxaban immediate-release tablets applying in silico data. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 17, p. 1-6, 2017.

  • CAMARGO, V. B. ; CASSOL, J. P. ; FARIAS, L. S. ; BATISTA, L. A. C. ; CORDEIRO, E. W. ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; GARCIA, C. V. ; MENDEZ, A. S. . Evaluating the In Vitro Release of Antipsychotic Paliperidone in OROS® Tablets by Dissolution Profile Investigation. Latin American Journal of Pharmacy , v. 4, p. 639-646, 2017.

  • WINGERT, NATHALIE R. ; DOS SANTOS, NATÁLIA O. ; NUNES, MATHEUS A.G. ; GOMES, PATRÍCIA ; MÜLLER, EDSON I. ; FLORES, ÉRICO M.M. ; STEPPE, MARTIN . Characterization of three main degradation products from novel oral anticoagulant rivaroxaban under stress conditions by UPLC-Q-TOF-MS/MS. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Print) , v. 123, p. 10-15, 2016.

  • SPONCHIADO, RAFAELA MARTINS ; CORDENONSI, LETICIA MALGARIM ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO ; ARAUJO, BIBIANA VERLINDO DE ; VOLPATO, NADIA MARIA . In vitro evaluation of cutaneous penetration of acyclovir from semisolid commercial formulations and relation with its effective antiviral concentration. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online) , v. 52, p. 483-491, 2016.

  • WINGERT, NATHALIE ; NUNES, MATHEUS ; BARDEN, AMANDA ; GOMES, PATRICIA ; MULLER, EDSON ; FLORES, ERICO ; STEPPE, MARTIN . Ultra-performance LC-ESI/Q-TOF MS for the Rapid Analysis of Rivaroxaban: Method Validation Using Experimental Design for Robustness Evaluation. Current Analytical Chemistry , v. 11, p. 124-129, 2015.

  • WINGERT, N. R. ; BARTH, A. B. ; GOMES, P. ; SCHAPOVAL, E. E. S. ; STEPPE, M. . Quantitative Analysis of Duloxetine and 1-Naphthol by Capillary Micellar Electrokinetic Chromatography. Current Analytical Chemistry , v. 7, p. 184-193, 2011.

  • GOMES, P. ; WINGERT, N. R. ; PAIM, C. S. ; SCHAPOVAL, E. E. S. ; STEPPE, M. . Stress Degradation Studies and Kinetic Determinations of Duloxetine Enteric-Coated Pellets by HPLC. Journal of AOAC International , v. 93, p. 1829-1835, 2010.

  • MARTINS, V. M. B. ; WINGERT, NATHALIE RIBEIRO . IDENTIFICAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DO ANTICOAGULANTE RIVAROXABANA: UMA REVISÃO DOS MÉTODOS ANALÍTICOS. Ciências Biológicas e da Saúde: integrando saberes em diferentes contextos - Volume 7. 1ed.: Editora Científica Digital, 2024, v. 7, p. 119-138.

  • WINGERT, N. R. ; DOS SANTOS, NATÁLIA O. ; CAMPANHARO, S. C. ; VOLPATO, N. M. ; STEPPE, M. . IN VITRO DISSOLUTION METHOD FOR RIVAROXABAN TABLETS BASED ON IN VIVO ABSORPTION PROFILE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WINGERT, N. R. ; TODESCHINI, V. ; BARDEN, A. T. ; VOLPATO, N. M. ; STEPPE, M. . Application of LC-MS/MS in pharmaceutical impurities identification ? improved techniques applied to degradation products analysis with faster results. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • WINGERT, N. R. ; SILVA, N. O. ; CAMPANHARO, S. C. ; JABLONSKI, A. ; STEPPE, MARTIN . MICROEMULSION ELECTROKINETIC CHROMATOGRAPHY METHOD FOR ANALYSIS OF NOVEL ANTICOAGULANT RIVAROXABAN AND ITS DEGRADATION IMPURITIES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARTH, A. B. ; WINGERT, N. R. ; CAMPANHARO, S. C. ; PIGATTO, M. C. ; BARRETO, F. ; NUNES, MATHEUS ; FLORES, E. M. M. ; MULLER, E. I. ; VOLPATO, N. M. ; STEPPE, MARTIN . Vildagliptin and metformin in association: quantitative determination and identification of degradation products by LC-MS/MS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • WINGERT, N. R. ; NUNES, M. A. G. ; SILVA, N. O. ; GOMES, P. ; MULLER, EDSON ; FLORES, ERICO ; STEPPE, M. . Novel anticoagulant Rivaroxaban under alkaline stress condition: Identification and characterization of main degradation iimpurity by LC-ESI-MS/MS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • WINGERT, N. R. ; STEPPE, M. . Stability indicating LC method for the anticoagulant Rivaroxaban in tablets using an experimental design for ruobustness evaluation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WINGERT, N. R. ; BARDEN, A. T. ; NUNES, M. A. G. ; GOMES, P. ; MULLER, E. I. ; FLORES, E. M. M. ; STEPPE, M. . Determination of a novel anticoagulant in tablets by UPLC-MS/MS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • WINGERT, N. R. ; RIZZO, T. ; STEPPE, M. . Stability of Rivaroxaban: Kinetic evaluation by alkaline hydrolysis and photodegradation. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMES, P. ; MULLER, A. L. H. ; FLORES, E. M. M. ; SILVA, U. F. ; SILVA, F. E. B. ; WINGERT, N. R. ; SCHAPOVAL, E. E. S. ; STEPPE, M. . Microwave-assisted force degradation of duloxetine. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WINGERT, N. R. ; BARTH, A. B. ; GOMES, P. ; STEPPE, M. . Cromatografia Eletrocinética micelar na Análise de Duloxetina em Cápsulas e seu Produto de Degradação Majoritário. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WINGERT, N. R. ; GOMES, P. ; DIAS, D. ; CARVALHO, D. ; STEPPE, M. . Análise Comparativa entre Métodos Analíticos para Determinação de Duloxetina em Cápsulas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WINGERT, N. R. ; GOMES, P. ; SCHAPOVAL, E. S. ; STEPPE, M. . Stability of duloxetine: Kinetic evaluation by acid hydrolisis and photodegradation. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMES, P. ; WINGERT, N. R. ; GARCIA, C. V. ; Rodrigues, O. E. D. ; SCHAPOVAL, E. E. S. ; STEPPE, M. . Isolation of the main degradation product from duloxetine after acid hydrolysis. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WINGERT, N. R. ; GARCIA, C. V. ; SCHAPOVAL, E. E. S. ; GOMES, P. ; STEPPE, M. . Isolamento e Caracterização do produto de degradação majoritário produzido por hidrólise ácida de duloxetina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • GOMES, P. ; WINGERT, N. R. ; PAIM, C. S. ; SCHAPOVAL, E. S. ; STEPPE, M. . Development and validation of a chromatographic method for determination of novel antidepressant duloxetine in capsules. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • WINGERT, N. R. ; PAIM, C. S. ; GOMES, P. ; SCHAPOVAL, E. S. ; STEPPE, M. . Análise quantitativa de cápsulas de duloxetina por espectrofotometria no ultravioleta e cromatografia líquida de alta eficiência. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2022 - 2024

    Caracterização e avaliação de reações imunomediadas dermatológicas associadas a inibidores de checkpoint imunológico em um serviço de oncologia de Salvador-BA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Coordenador / Leonardo Bonfim Almeida - Integrante / Islânia Almeida Brandão Barbosa - Integrante.

  • 2022 - 2024

    Avaliação do perfil de liberação de comprimidos contendo os antirretrovirais Fumarato de Tenofovir Desoproxila e Entricitabina por teste de dissolução in vitro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Coordenador / Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Eriana Conceição dos Santos - Integrante / Stéfanno Souza Santos - Integrante.

  • 2022 - 2023

    Avaliação das propriedades físico-químicas cabergolina e desenvolvimento de método de dissolução para cabergolina em comprimidos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Coordenador / Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Marcos Paulo da Silva Santos - Integrante.

  • 2020 - 2024

    ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE E DE DISSOLUÇÃO DA CICLOFOSFAMIDA, Descrição: Esse projeto atende à emergente preocupação com a eficácia do tratamento medicamentoso amparado, principalmente, pela qualidade dos medicamentos dispensados à população. Portanto, a finalidade deste trabalho consiste em colaborar com a literatura científica nacional e internacional, através da publicação dos resultados obtidos durante a fase experimental, contribuir com órgãos governamentais (ANVISA e Farmacopeia Brasileira), bem como com a indústria farmacêutica nacional, através da qualificação de seus processos e produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / RAÍSSA SANTOS LAURINDO CALDAS - Integrante.

  • 2020 - 2022

    Aplicação de Quality by Design no desenvolvimento de método analítico indicativo de estabilidade para comprimidos de Apixabana seguindo os preceitos da química verde, Descrição: Esse projeto tem por objetivo desenvolver método analítico indicativo de estabilidade para análise do anticoagulante apixabana aplicando a estratégia quality by design e seguindo os preceitos da química analítica verde, utilizando a técnica de cromatografia líquida. Assim como, promover a ampliação do conhecimento e contribuir com a comunidade científica ao realizar os estudos de estabilidade para medicamentos de uso frequente, suprindo assim possíveis lacunas existentes na literatura científica e compêndios nacionais e internacionais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Coordenador / Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante.

  • 2020 - Atual

    ANÁLISE QUÍMICO-FARMACÊUTICA E ESTUDOS DE ESTABILIDADE DE FUMARATO DE TENOFOVIR DESOPROXILA E ENTRICITABINA, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / Fabiane Maria Fernandes Neves - Integrante / Stéfanno Souza Santos - Integrante / Maria Inês Costa Dourado - Integrante / LAIO MAGNO SANTOS DE SOUSA - Integrante / SAMUEL SILVA DA ROCHA PITA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Desenvolvimento e avaliação de formas farmacêuticas líquidas contendo hidroxiureia, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Henrique Rodrigues Marcelino - Integrante / Edith Cristina Laignier Cazedey - Coordenador / VALDINEA SANTOS DIAS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    AVALIAÇÃO COMPUTACIONAL DA TOXICIDADE QUÍMICA DE IMPUREZAS FARMACÊUTICAS, PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO E DE BIOTRANSFORMAÇÃO, Descrição: O principal objetivo deste projeto é o desenvolvimento de modelos in silico para avaliação da toxicidade química de impurezas farmacêuticas, produtos de degradação e de biotransformação de fármacos, através de ferramentas computacionais, fornecendo uma previsão de eventos toxicológicos complexos, como carcinogenicidade, toxicidade crônica e reprodutiva.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Coordenador / Martin Steppe - Integrante / Edith Cristina Laignier Cazedey - Integrante / Marcos Paulo da Silva Santos - Integrante / Samuel Pita - Integrante.

  • 2016 - 2019

    APLICAÇÃO DE QUALITY BY DESIGN PARA OTIMIZAÇÃO DA ANÁLISE DE IMPUREZAS FARMACÊUTICAS POR UFLC, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elfrides Eva Scherman Schapoval em 05/12/2016., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Elfrides Eva Scherman Schapoval - Coordenador.

  • 2011 - 2015

    Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos de estabilidade da rivaroxabana, Descrição: Projeto de tese de doutorado iniciado em 2011.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / STEPPE, MARTIN - Coordenador / DOS SANTOS, NATÁLIA O - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Duloxetina: desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudos da estabilidade, Descrição: Desenvolvimento e validação de análise de microgrânulo de duloxetina em cápsulas por Espectrofotometria no ultravioleta, Cromatografia Líquida de Alta Eficiência e Voltametria. Estudo de estabilidade e da cinética de degradação em meio ácido e sob luz ultravioleta. Isolamento e caracterização do produto de degradação do fármaco em meio ácido, o 1-Naftol.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Patrícia Gomes - Coordenador / Martin Steppe - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

  • 2010 - 2010

    Desenvolvimento e validação de método analítico em Eletroforese Capilar para duloxetina e seu produto de degradação., Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Nathalie Ribeiro Wingert - Integrante / Martin Steppe - Coordenador / Aline B. Barth - Integrante.

Prêmios

2009

Destaque da Sessão de Controle de Qualidade de Drogas, Farmacos e Medicamentos da XXI Semana Acadêmica, Pró-reitoria de pesquisa - PROPESQ - UFRGS.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal da Bahia, Faculdade de Farmácia. , Rua Barão de Jeremoabo, Ondina, 40170115 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 32836941

Experiência profissional

2024 - 2024

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: Temporário, Enquadramento Funcional: Consultora

Outras informações:
Elaboração de Fichas com Dados de Segurança (FDS) para as Substâncias Químicasde Referência da Farmacopeia Brasileira (SQRFB)- Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento

2019 - 2024

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Disciplinas ministradas:- Controle de Qualidade Físico-Químico em Alimentos, Cosméticos e Medicamentos (com aulas práticas);- Biofarmácia;- Estágio Modular I: Farmácia comercial; - Estágio Modular II Atenção primária à saúde; - Metodologia Científica;- Trabalho de Conclusão de Curso I.

Atividades

  • 10/2019

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia.,Linhas de pesquisa

2016 - 2019

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pós-doutorando, Carga horária: 12

Outras informações:
Disciplinas ministradas na graduação:- Produção e Controle de Formas Farmacêuticas Sólidas e Líquidas; - Produção e Controle de Formas Farmacêuticas Líquidas- Farmacotécnica Homeopática; Disciplina ministrada no Programa de pós-graduação em Ciências Farmacêuticas:- Cromatografia Líquida Aplicada

2018 - 2018

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora temporária, Carga horária: 40

Outras informações:
Disciplinas ministradas:- Físico-Química Farmacêutica; - Produção e Controle de Formas Farmacêuticas Semissólidas;- Produção e Controle de Formas Farmacêuticas Sólidas; - Farmacotécnica Homeopática; - Formas Farmacêuticas de Liberação Modificada.

2007 - 2010

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20

2011 - 2011

Laboratório de Controle de Qualidade Farmacêutico da UFRGS

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda, Carga horária: 20

Outras informações:
Análises de controle de qualidade de medicamentos - quantificação por cromatografia líquida e espectrofotometria no UV e ensaios de dissolução.Monitoramento de substâncias químicas de referência da farmacopeia brasileira.Processamento de dados e avaliação estatística.

2010 - 2011

Kley-Hertz S.A.

Vínculo: Analista, Enquadramento Funcional: Desenvolvimento de Metodologia Analítica, Carga horária: 44

2006 - 2006

Instituto de Química UFRGS

Vínculo: Monitoria de Química Geral, Enquadramento Funcional: auxilio aos alunos; manutenção dos labs., Carga horária: 12