Tarcísio André Amorim de Carvalho

Possui formação acadêmica em nível de Graduação em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (2003). Mestrado (2006) e Doutorado (2012) em Genética e Biologia Molecular (área de concentração Genética Humana) pela Universidade Federal do Pará. Perito Oficial do Estado do Pará, vinculado ao Centro de Perícias Científicas "Renato Chaves'. Experiência na área de Genética Humana, Genética Médica, Genética Forense e Diagnóstico Molecular.

Informações coletadas do Lattes em 18/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2007 - 2012

Universidade Federal do Pará
Título: Determinação de Associação de Polimorfismos Genéticos à Hipertensão Arterial em Afro-Descendentes da Amazônia
João Farias Guerreiro. Bolsista do(a): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa, FAPESPA, Brasil. Palavras-chave: BIOLOGIA MOLECULAR; DIAGNÓSTICO MOLECULAR; Afro-descendentes; Hipertensão.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Nutrição e Alimentação.

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2003 - 2006

Universidade Federal do Pará
Título: ANÁLISE MOLECULAR DO GENE DA ENZIMA 21-HIDROXILASE EM PACIENTES COM HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA DO ESTADO DO PARÁ,Ano de Obtenção: 2006
João Farias Guerreiro.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: 21-HIDROXILASE; HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA; PSEUDOHERMARODITISMO FEMININO; DIAGNÓSTICO MOLECULAR; BIOLOGIA MOLECULAR.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Diagnóstico Molecular. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Aperfeiçoamento em Formação em Perícias Criminais

2009 - 2009

INSTITUTO DE ENSINO DE SEGURANÇA DO PARÁ
Título: .. Ano de finalização: 2009

Graduação em Biomedicina

1999 - 2003

Universidade Federal do Pará
Título: IDENTIFICAÇÃO MOLECULAR DE MUTAÇÕES ASSOCIADAS A DEFICIÊNCIA DA ENZIMA 21-HIDROXILASE EM PACIENTES DA POPULAÇÃO DE BELÉM, PA
Orientador: João Farias Guerreiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Formação complementar

2018 - 2018

Procedimentos periciais em locais de desastre em massa. (Carga horária: 16h). , Centro de Perícias Científicas Renato Chaves, CPC-RC, Brasil.

2015 - 2015

Metodologias Ativas de Aprendizagem. (Carga horária: 24h). , Escola Ciências e Saúde, ECIENSA, Brasil.

2015 - 2015

Metodologias Ativas de Aprendizagem. (Carga horária: 24h). , Escola Ciência e Saúde, ECIENSA, Brasil.

2014 - 2014

Investigação de Estupro. (Carga horária: 60h). , Secretaria Nacional de Segurança Pública, SENASP, Brasil.

2014 - 2014

Identificação de Armas de Fogo. (Carga horária: 60h). , Secretaria Nacional de Segurança Pública, SENASP, Brasil.

2014 - 2014

Investigação Criminal II. (Carga horária: 60h). , Secretaria Nacional de Segurança Pública, SENASP, Brasil.

2013 - 2013

I Semana Acadêmica de Formação Docente da Esamaz. (Carga horária: 32h). , Escola Superior da Amazônia, ESAMAZ, Brasil.

2013 - 2013

Estatística Forense em Análise de Misturas Complex. (Carga horária: 40h). , Centro de Perícias Científicas Renato Chaves, CPC-RC, Brasil.

2012 - 2012

Investigação Criminal I. (Carga horária: 60h). , Secretaria Nacional de Segurança Pública, SENASP, Brasil.

2008 - 2008

Treinamento em PCR em Tempo Real. (Carga horária: 32h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.

2008 - 2008

Treinamento teórico-prático de Genotipagem de SNPs. (Carga horária: 24h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.

2007 - 2007

Análise de Marcadores Mitocondriais. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2004 - 2004

Testes Preditivos Em Genética Clínica. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2004 - 2004

Avaliação Genética dos distúrbios de diferenciação. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2003 - 2003

Medicina Genômica. (Carga horária: 20h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2003 - 2003

Engenharia Genética. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Diagnósticos Genéticos. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Genética Molecular Microbiana. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2001 - 2001

Engenharia Genética. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2001 - 2001

Citopatologia do Pulmão. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Treinamento Básico de Informática. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Imunoblotting. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Teste de Elisa. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.

2000 - 2000

Significado Biológico e Clínico dos Marcadores Mol. (Carga horária: 20h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

1997 - 2000

Curso de Inglês Nivel Avançado. , Centro Cultural Anglo Americano, CCAA*, Brasil.

1994 - 1996

Curso de Ingês Nilvel Básico. , Centro Cultural Anglo Americano, CCAA*, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.

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Organização de eventos

CARVALHO, T.A.A. ; PIMENTEL, C. P. ; SANTOS, M. E. S. . V Encontro de Saúde, Pesquisa e Inovação na Amazônia. 2015. (Outro).

CARVALHO, T. A. A. . III Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina da Esamaz. 2011. (Exposição).

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Participação em eventos

Ciclo de Palestras - UNAMA.O DNA Forense e a Perícia Criminal. 2017. (Simpósio).

I Jornada de Investigação Científica.Polimorfismo genético de resistência à infecção pelo dengue vírus. 2017. (Seminário).

XIV Semana Acadêmica de Biomedicina.Análise Laboratorial de Evidências Criminais. 2017. (Simpósio).

I Semana Acadêmica de Biomedicina - FIBRA.Toxicologia Forense e Perícia Criminal. 2016. (Simpósio).

Roda de Mestre - Andragogia. 2016. (Encontro).

Roda de Mestre - Aprendizagem na contemporaneidade: Desafios da formação profissional em tempos de crise. 2016. (Encontro).

Roda de Mestre - Relacionamento Professor Aluno: Os desafios de adultos educando adultos. 2016. (Encontro).

11ª Semana da Saúde CCBS/UEPA.Análise de Evidências em Laboratório Forense. 2015. (Simpósio).

I Fórum de Ciências Biológicas - Mesa Redonda.O Papel da Biomedicina na Sociedade. 2015. (Simpósio).

I Fórum de Ciências Biológicas - Palestra.Investigação Criminal por Meio de Análise Molecular. 2015. (Simpósio).

II Congresso Norte Nordeste de Biomedicina e Farmácia.Perícia Criminal. 2015. (Seminário).

V Encontro de Saúde, Pesquisa e Inovação na Amazônia. 2015. (Encontro).

1ª Jornada de Biomedicina da FIBRA.Toxicologia Forense. 2014. (Simpósio).

VI Jornada de Pós Graduação.DNA e aplicações em genética forense. 2013. (Simpósio).

3º Encontro Docente. 2012. (Encontro).

1º Ciclo de Palestras sobre Doenças Tropicais na Amazônia.Aplicação de Técnicas de Biologia Molecular no Diagnóstico de Malária. 2010. (Seminário).

54º Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).

Jornada Científica de Laboratórios Forenses. 2008. (Outra).

XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2008. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2007. (Congresso).

Jornada Paraense de Atualização em Saúde. 2004. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).

49° Congresso Nacional de Genética. 49° Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

XIV Seminário de iniciação Científica da UFPA.Descrição e Quantificação das Mutações na Região Promotora do Gene CCR5 em Amostras de Pacientes Soropositivos para o HIV-1 na População de Belém.. 2003. (Seminário).

XXXIX Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropocal. 2003. (Congresso).

I Semana do Biomédico. 2002. (Outra).

Jornada Paraense de Biomedicina. 2002. (Outra).

Seminário - Coleta de Sangue. 2002. (Seminário).

Seminário sobre coleta de materiais biológicos. 2002. (Seminário).

Seminário sobre provas de atividade inflamatórias. 2002. (Seminário).

Sistemas de gestão ISO 9001 em Laboratórios Clínicos. 2002. (Seminário).

VIII Congresso brasileiro de Biomedicina. 2002. (Congresso).

VII Simpósio Internacional sobre HTLV. 2002. (Simpósio).

XIII Seminário de Iniciação Científica.XIV Seminário de Iniciação Científica. 2002. (Seminário).

47 Congresso Nacional de Genética. 47° Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

As ciências biológicas na Universidade Federal do Pará. 2001. (Simpósio).

Jornada Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2001. (Outra).

46 Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

I Jornada Paraense de Ciências da Saude. 2000. (Encontro).

Jornada de Atualização em Solicitação e Interpretação de Exames Complementares. 2000. (Encontro).

VII Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2000. (Congresso).

XI Seminário de Iniciação Científica.XI Seminário de Iniciação Científica. 2000. (Seminário).

XIX Congresso Brasileiro de reprodução Humana. 2000. (Congresso).

Jornada de Ciências Biomédicas. 1999. (Outra).

VI Feira do Vestibular. 1999. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Katarinne Augusta Ferreira Brito

BRITO, K. A. F.; FIGUEIREDO, F. A. P. L.;GUERREIRO, J. F.; SILVA, A. S.;CARVALHO, T. A. A.. Análise de pacientes com suspeita clínica de cromossomopatia encaminhados ao laboratório de genética humana e médica da UFPA entre os anos de 2016 e 2017. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Roselma da Silva Enomoto e Valdeci Pereira de Moraes

ENOMOTO, R. S.; MORAES, V. P.; MARTINS FILHO, A. J.;CARVALHO, T.A.A.. Estudo de identificação bacteriológica no transporte público de passageiros na grande Belém. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Universidade da Amazônia.

Aluno: Enya A

COSTA, E. A. M.; GOMES, L. J.; BEZERRA, Y. R.; MARTINS FILHO, A. J.;CARVALHO, T.A.A.. Masaki da Costa, Layana J. Gomes e Yasmim R. Bezerra.Anemia Falciforme: Variabilidade fenotípica e implicações clínicas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Universidade da Amazônia.

Aluno: Hiago da Silva Baia / Suzana Ribeiro de Melo

OLIVEIRA, C. S. B.; RODRIGUES JUNIOR, D.;CARVALHO, T. A. A.. Concentração de mercúrio e cianeto total em peixe e farinha comercializados por uma comunidade do município de Bragança, estado do Pará. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Faculdade Integrada Brasil Amazônia.

Aluno: Daywison Bruno Farias dos Santos

SANTOS, D. B. F.; BARROS, M. B. L.; CASSEB, S. M. M.;CARVALHO, T. A. A.. A enzima telomerase como fator para a senescência celular e carcinogênese: uma revisão de literatura. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia.

Aluno: Kayolanne de Oliveira Porchera e Margareth Freitas Gomes

PORCHERA, K. O.; GOMES, M. F.; OLIVEIRA, C. S. B.; OLIVEIRA, K. C. M.;CARVALHO, T.A.A.. Determinação físico-química e concentração de cianeto total nas féculas de mandioca comercializadas em feiras livres de Belém-PA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia.

Aluno: Natalia Queiroz, Patrick Araújo e Yago Santos

CARVALHO, T.A.A.; Farias L.H.S.. Detecção Molecular de Leishmania sp. em flebotomíneos no Município de Ulianópoles, no estado do Pará, Brasil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Escola Superior da Amazônia.

Aluno: Cláudia E M Silva, Déborah T M Ferreira e Luiz H C Holanda

CARVALHO, T.A.A.. Análise citológica e molecular de infecção por Chlamydia trachomatis em mulheres atendidas no laboratório de citopatologia da Universidade Federal do Pará. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Escola Superior da Amazônia.

Aluno: Paulo Victor Gomes Peres

CARVALHO, T. A. A.. Incidência de mutações de ponto no gene TP53 nos tipos de câncer com maior prevalência no Brasil e no mundo. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Associação de Educação e Cultura da Amazônia.

Aluno: Aline Jorge Ribeiro Martins e Danielle Vieira P

CARVALHO, T. A. A.. de Carvalho.Levantamento de síndromes cromossômicas nas pessoas com deficiência atendidas na APAE dos municípios ao redor do lago de Tucuruí no Estado do Pará. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Escola Superior da Amazônia.

Aluno: ANA PAULA S

CARVALHO, T. A. A.; Silva Junior, A. F.. Paixão e Andréia do Socorro F. R. de Melo.Determinação do mercúrio total em espécies de peixes provenientes do rio Tocantins na área oeste do Pará. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Associação de Educação e Cultura da Amazônia.

CARVALHO, T. A. A.. Banca Julgadora do Processo Seletivo Simplificado para Contratação de Docentes. 2011. Associação de Educação e Cultura da Amazônia.

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Comissão julgadora das bancas

Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos

GUERREIRO, Joao FariasCALDATO, Milena Fernandes; SILVA, Hilton Pereira; Vieira, José Ricardo Santos;SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. Fatores de Risco Genético para Hipertensão Arterial em Afrodescendentes no Estado do Pará. 2012. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos

Guerreiro, João F.; Vieira, José Ricardo Santos;SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.; CALDATO, M. C. F.. Prevalência de Fatores Genéticos Relacionados com a Hipertensão Arterial em Afrodescendentes no Estado do Pará. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS

GUERREIRO, João FariasSantos, Sideny E.B.; SILVA, Luiz Carlos Santana da; CALDATO, Milena Coelho Fernandes. Análise Molecular no Gene da Enzima 21-Hidroxilase em Pacientes com Hiperplasia Adrenal Congênita do Estado do Pará. 2006. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS

Santos, Sideny E.B.; SANTANA, Luiz. Caracterização Molecular de Mudanças Associadas à Deficiência de 21- Hidroxilase em Pacientes da População de Belém.. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Biologia Modalidade Médica) - Universidade Federal do Pará.

João Farias Guerreiro

Guerreiro, J.F.; CALDATO, Milena Coelhos Fernandes; SANTOS, Ândrea Kelly Ribeiro dos; Silva HP; VIEIRA, José Ricardo dos Santos. FATORES DE RISCO GENÉTICO PARA HIPERTENSÃO ARTERIAL EM AFRODESCENDENTES NO ESTADO DO PARÁ. 2012. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

LUIZ CARLOS SANTANA DA SILVA

Santana da Silva, Luiz Carlos; GUERREIRO, João Farias; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos;CALDATO, Milena Coelho Fernandes. Análise Molecular no Gene da Enzima 21-Hidroxilase em Pacientes com Hiperplasia Adrenal Congênita do Estado do pará. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

LUIZ CARLOS SANTANA DA SILVA

Santana da Silva, Luiz Carlos; GUERREIRO, João Farias; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos. Prevalência de Mutações no Gene da Enzima 21-Hidroxilase em Pacientes de Belém do Pará. 2005. Outra participação, Universidade Federal do Pará.

Hilton Pereira da Silva

GUERREIRO, J. F.; CALDADO, M. F.; SANTOS, A. K. R.; SILVA, H. P.. Polimorfismos Genéticos e Hipertensão Arterial Sistêmica em Afrodescendentes do Estado do Pará. 2012. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Milena Coelho Fernandes Caldato

FERNANDES-CALDATO, M.C.; GUERREIRO, J. F.; SANTOS, S. E. B.;SILVA, L. C. S.. Análise Molecular no gene da enzima 21-Hidroxilase em pacientes co Hiperplasia Adrenal Congênita do Estado do Pará. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

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Orientou

Ana Carolina Brito de Farias

Análise de Polimorfsmo nos Gene BCL11A, HBG2 e região HMIP e parâmetros hematológicos em pacientes com anemia falciforme no estado do Pará; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade da Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Ívna Soares de Oliveira e Samantha Lopes Monteiro

Banco Nacional de Perfis Genéticos para Fins Criminais, as técnicas moleculares e os aspectos jurídicos: Uma visão transdisciplinar; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Thainá Leticia Silva Pompeu

Vantagens das matrizes biológicas não usuais nas análises forenses; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Jonas Alves Paiva

Polimorfismos genéticos em CD209 (DC-SING): Uma revisão sistemática sobre as implicações na patogenia da infecção pelo vírus da Dengue; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Edilara Trindade Damasceno e Nayara Paola Nascimento Barros

A utilização das células tronco no tratamento do Diabetes Melitus dos tipo 1; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Letícia Dias Martins

Ensaio cometa como um parâmetro de genotoxicidade: Uma análise dos hábitos alimentares; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Integradas Brasil Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Keith Tarsila Rodrigues Furtado

Análise de Mutações no Gene da Enzima 21 Hidroxilase por Meio de Modelagem Computacional Protéica; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Faculdade Integrada Brasil Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

André Luís Silva Verstappen e Ingride Marta Moura de Castro

Análise toxicológica forense em material biológico para validação de período de custódia; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Escola Superior da Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

BARBARA DE SOUSA MATOS e SERGIANE MARQUES RODRIGUES

ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS NO GENE AGT E HIPERTENSÃO ARTERIAL EM AFRODESCENDENTES NO ESTADO DO PARÁ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Associação de Educação e Cultura da Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Dânia C

Paysan, Gabriela M; Muniz e Luciana L; Palmeira; INVESTIGAÇÃO DE UM MARCADORE INDEL ASSOCIADO À SUSCEPTIBILIDADE AO CÂNCER GÁSTRICO E DE MAMA NA POPULAÇÃO PARAENSE; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Associação de Educação e Cultura da Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Lucas Araújo Ferreira

Prevalência da deleção do gene SHOX como causadora da baixa estatura em mulheres na cidade de Belém; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Biomedicina) - Faculdade Integrada Brasil Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Lais Helena Rescinho Macambira

Prevalência das Hemoglobinopatias em Comunidades Quilombolas do Estado do Pará; 2015; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biomedicina) - Faculdade Integrada Brasil Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

Karoline Coelho Gaia

Perfil Hematológico e Bioquímico de Populações Indígenas no Estado do Pará; 2015; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Biomedicina) - Faculdade Integrada Brasil Amazônia; Orientador: Tarcísio André Amorim de Carvalho;

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Foi orientado por

João Farias Guerreiro

Identificação Molecular de Mutações Associadas à Deficiência da Enzima 21-Hidroxilase; ; 2006; 150 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Joao Farias Guerreiro;

João Farias Guerreiro

Fatores de Risco Genético para Hipertensão Arterial em Afrodescendentes no Estado do Pará; 2012; Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa; Orientador: Joao Farias Guerreiro;

João Farias Guerreiro

Identificação Molecular de Mutações Associadas à Deficiência da Enzima 21-Hidroxilase na População de Belém, PA; 2003; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Federal do Pará; Orientador: Joao Farias Guerreiro;

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Produções bibliográficas

  • NEVES CRUZ, JORDDY ; DA COSTA, KAUÊ SANTANA ; DE CARVALHO, TARCÍSIO ANDRÉ AMORIM ; DE ALENCAR, NELSON ALBERTO NASCIMENTO . Measuring the Structural Impact of Mutations on Cytochrome P450 21A2, the Major Steroid 21-Hydroxylase Related to Congenital Adrenal Hyperplasia. JOURNAL OF BIOMOLECULAR STRUCTURE & DYNAMICS , v. 01, p. 1-17, 2019.

  • CASTRO, Luciana Santos Serrão de ; MARINHO, ANDERSON NONATO DO ROSARIO ; RODRIGUES, ELZEMAR MARTINS RIBEIRO ; MARQUES, Giorgio Christie Tavares ; CARVALHO, TARCÍSIO ANDRÉ AMORIM DE ; SIDNEY, LUIZ CARLOS SANTANA DA SILVA ; SANTOS, EMANUEL BATISTA DOS . A study of GJB2 and delGJB6-D13S1830 mutations in Brazilian non-syndromic deaf children from the Amazon region. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso) , v. 79, p. 95-99, 2013.

  • SOUZA, C.R.T. ; CARVALHO, T.A.A. ; AMARAL, R.C.G. ; CUNHA, L.S. ; CUNHA, M.G. ; GUERREIRO, J.F. . Prevalence of Plasmodium falciparum and P. vivax in an area of transmission located in Pará State, Brazil, determined by amplification of mtDNA using a real-time PCR assay. Genetics and Molecular Research , v. 11, p. 3409-3413, 2012.

  • Tarcisio AA Carvalho ; QUEIROZ, M. G. ; CARDOSO, Greice de Lemos ; DINIZ, I. G. ; SILVA, A. N. ; PINTO, A. Y. N. ; GUERREIRO, J.F. . Plasmodium vivax infection in Anajas, State of Para: no differential resistance profile among Duffy-negative and Duffy-positive individuals. Genetics and Molecular Research , v. 11, p. 430, 2012.

  • CARVALHO, T. A. A. ; SOUZA, I. C. N. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; CALDATO, M. C. F. ; Torres, N.N. ; GUERREIRO, J. F. . CYP21 gene mutations in Brazilian patients with 21-hydroxylase deficiency from the Amazon region. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 31, p. 626-631, 2008.

  • CARVALHO, T. A. A. ; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos . Revista Médica - Revista Paraense de Saúde. Revista Médica - Revista Paraense de Saúde, Belém - PA, , v. 1, p. 15 - 17, 01 abr. 2005.

  • UCHOA, C. T. C. ; CARVALHO, T.A.A. ; CUNHA, D. A. ; SILVA JUNIOR, J. S. ; SOUSA, D. R. ; MACHADO, T. C. ; PERNA, S. J. Q. ; DINIZ, I. G. ; CARDOSO, G. L. ; GUERREIRO, J. F. . Genotyping of the Duffy Blood System in a malaria-endemic community: Anajás, PA. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012.

  • MACHADO, T. C. ; CUNHA, D. A. ; SILVA JUNIOR, J. S. ; SOUSA, D. R. ; UCHOA, C. T. C. ; DINIZ, I. G. ; CARVALHO, T.A.A. ; PERNA, S. J. Q. ; CARDOSO, G. L. ; GUERREIRO, J. F. . Investigation of the duffy blood system genotypic frequencies in an malaria endemic community in the State of Pará (Goianésia). In: Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. 58º Congresso Brasileiro de Genética. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2012.

  • Barbara S Matos ; CARVALHO, T. A. A. ; GUERREIRO, J. F. . Associação entre polimorfismos nos genes AGT e SCNN1 e hipertensão arterial em afrodescendentes no Estado do Pará. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá, SP. Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • QUEIROZ, M. G. ; RODRIGUES, T. ; CARVALHO, T. A. A. ; GUERREIRO, Joao Farias . Investigação de polimorfismos das interleucinas 1a e 1ß e fatores de susceptibilidade à periodontite crônica nas aldeias Xingu e Apterewa ? Pa. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Aguas de Lindóia. Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

  • CASTRO, N. S. S. ; Barros, T. C. C. ; Pinheiro, A. R. M. ; AMARAL, C. E. M. ; CARVALHO, T. A. A. ; RODRIGUES, E.M.R. ; ALVES, E.A.C. ; MONTORIL, M.F.P. ; SANTOS, Ândrea Kely Campos Ribeiro dos ; RIBEIRO, R. C. M. ; MOREIRA, K.E. C.S. ; CAVALCANTE, F.O.Q. ; COSTA, E.T. ; SANTANA DA SILVA, L. C. . Investigação de variantes alélicas no gene GBA em pacientes com doença de Parkinson. In: 54º Congresso Nacional de Genética, 2008, Salvador. Sociedade Brasileira de Genética, 2008.

  • Carolina Teixeira de Souza Rosal ; CARVALHO, T. A. A. ; Isabela Guerreiro Diniz ; GUERREIRO, Joao Farias . Fatores genéticos do hospedeiro e susceptibilidade à malária (HbS) e investigação de Plasmodium vivax por PCR. In: Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008, Belém, PA. Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008.

  • CARVALHO, T. A. A. ; GUERREIRO, Joao Farias . Identificação de três mutações novas no gene da enzima 21-hidroxilase em pacientes com hiperplasia adrenal congênita de Belém, PA. In: 53 Congresso Nacional de Genética, 2007, Aguas de Lindóia. Congresso Nacional de Genética., 2007.

  • CARDOSO, Greice de Lemos ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; ALENCAR, D. O. ; HAMOY, Igor Guerreiro ; CARVALHO, T. A. A. ; AYRES, M. ; GUERREIRO, Joao Farias . Modulação Genética da Heterogeneidade Fenotípica da Anemia Falciforme no Estado do Pará. In: 52º Congresso Nacional de Genética e 12º Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006., 2006, Foz do Iguaçú. Sociedade Brasileira de Genética, 2006.

  • CARVALHO, T. A. A. ; GUERREIRO, J. F. . Identificação de Mutações no Gene da Enzima 21-hidroxilase na Região Metropolitana de Belém, PA. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004. Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004.

  • CARDOSO, Greice de Lemos ; CARVALHO, T. A. A. ; HAMOY, Igor Guerreiro ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; SANTOS, Sidney Emanuel Batista dos ; GUERREIRO, Joao Farias . Caracterização molecular e prevalência de talassemia alfa (deleção 3,7) em pacientes com anemia falciforme da população de Belém, PA. In: Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004. Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004.

  • CARVALHO, T. A. A. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; GUERREIRO, J. F. . Identificação Molecular de Mutações Associadas a Deficiência da Enzima 21-Hidroxilase em Pacientes da População de Belém, PA. In: 49° Congresso Nacional de Genética, 2003. 49° Congresso Nacional de Genética, 2003.

  • CARVALHO, T. A. A. ; GUERREIRO, Joao Farias . Descrição e Quantificação das Mutações na Região Promotora do Gene CCR5 em Amostras de Pacientes Soropositivos para o HIV-1 na População de Belém.. In: XIV Seminário de iniciação Científica da UFPA, 2003. XIV Seminário de iniciação Científica da UFPA, 2003.

  • CARVALHO, T. A. A. ; GUERREIRO, J. F. . Caracterização Molecular de Mutações no Gene da enzima 21-hidroxilase na Região Metropolitana de Belém. In: XIII Seminário de Iniciação Científica, 2002. XIII Seminário de Iniciação Científica, 2002.

  • CARVALHO, T. A. A. ; YOSHIOKA, F. K. N. ; GUERREIRO, Joao Farias . Estudos Citogenéticos de 245 Pacientes Encaminhados ao Setor de Citogenética Humana do Laboratório de Genética Humana e Médica da UFPA.. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001. 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

  • CARVALHO, T. A. A. ; SANTOS, Eduardo José Melo dos . Alterações Moleculares em Trombofilias e Hipercolesterolemias. In: XI Seminário de Iniciação Científica, 2000. XI Seminário de Iniciação Científica, 2000.

  • CARVALHO, T. A. A. . Perícia Criminal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CARVALHO, T.A.A. . Interfaces da Atuação do Biomédico: Toxicologia Forense e Ambiental. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CARVALHO, T.A.A. . DNA e aplicações em genética forense. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CARVALHO, T. A. A. . Malária: Aspectos Básicos e Diagnóstico Molecular. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

CARVALHO, T.A.A. . Validação - Provas Colegiadas do curso de Farmácia. 2016.

CARVALHO, T.A.A. . Biologia Molecular. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, T.A.A. . Perícia Criminal: Cenas de Crime. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, T.A.A. . Perícia Criminal: Cenas de Crime. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, T.A.A. . Balística Forense. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, T.A.A. . Perícia Criminal: Cenas de Crime. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, T.A.A. . Perícia Criminal: Cenas de Crime. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, T.A.A. . Perícia Criminal: Cenas de Crime. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, T.A.A. . Biologia Forense. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CARVALHO, T.A.A. . Balística Forense. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - 2019

    Citotoxicidade associada à hábitos alimentares: danos genéticos provocados por alimentos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Coordenador / Letícia Dias Martins - Integrante / Brenda Caroline dos Santos Pinheiro - Integrante / Thaís Coura Bastos - Integrante.

  • 2017 - 2018

    Análise microbiológica em garrafas de água utilizadas por frequentadores de academia em Belém-PA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Coordenador / Tilza de Moraes Santos - Integrante / Camila Latyelle - Integrante.

  • 2016 - 2017

    Polimorfismo genético de resistência à infecção pelo Dengue Vírus., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Coordenador / Jonas Alves Paiva - Integrante.

  • 2015 - 2016

    Prevalência da Deleção do Gene SHOX como Causadora da Baixa Estatura em Mulheres na Cidade de Belém, Descrição: A baixa estatura afeta aproximadamente 2% das crianças e as causas que determinam essa característica são bastante variadas, uma vez que o crescimento é influenciado por fatores ambientais, hormonais e genéticos como: displasias esqueléticas, retardo do crescimento intra uterino e as anormalidades cromossômicas. Dentre as alterações gênicas destacam-se aquelas encontradas no gene SHOX. O presente trabalho tem como escopo definir a prevalência da haploinsuficiêcia do gene em mulheres na cidade de Belém-PA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Coordenador / Lucas Araújo Ferreira - Integrante / Arthur Henrique da Silva - Integrante / HANNA FARIAS REIS - Integrante / NEILIANE LOPES FREITA - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Sequenciamento de Nova Geração e Investigação de Fatores de Risco Genético para Diabetes Mellitus Tipo 2, Descrição: Nos últimos 30 anos houve um esforço extraordinário para identificar a base genética do T2DM, por meio de três abordagens principais: (i) estudos de ligação em famílias, (ii) investigação de genes candidatos com base na função biológica, e (iii) análise de associação genômica ampla. Mais recentemente, com o advento dos estudos de associação genômica ampla (GWAS), houve um progresso notável em nossa compreensão da base genética de T2DM e mais de 40 variações genéticas que conferem risco ao desenvolvimento de T2DM foram identificadas. A maioria dos genes identificada nos GWAS está relacionada a defeitos na função das células beta-pancreáticas, ao invés de aumento na resistência insulínica. É evidente que o sucesso dos estudos GWAS revolucionou a compreensão dos fatores de risco genéticos de T2DM e da patogênese do T2DM. No entanto, deve-se destacar que a maioria das variações genéticas descritas tem um efeito modesto e a combinação delas explica menos do que 10% da herdabilidade do T2DM (Manolio et al., 2009). Uma possível explicação para essa ?perda de herdabilidade? é a de os GWAS não revelariam diretamente a variante de DNA responsável pela doença, mas sim uma variante de DNA comum, geralmente um SNP, que está situada próximo o suficiente para estar geneticamente ligada (quase sempre herdados juntos), e comum o suficiente para estar nos ?microarrays? de genotipagem. Alternativamente, sugere-se que as variantes que predispoõem a doença não sejam apenas SNPs, mas outras alterações no genoma ou um resultado de marcas epigenéticas na cromatina, não detectáveis na atual geração de microarrays que buscam apenas SNPs. Uma das abordagens para testar a associação tanto de variantes comuns como de variantes com baixa freqüência consiste em realizar o seqüenciamento do genoma inteiro ou do exoma inteiro de indivíduos, em vez de genotipar um catálogo de variantes. Até recentemente esta era uma tarefa assustadora, porém agora isso é possível com o advento de tecnologias de sequ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / João Farias Guerreiro - Coordenador / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Diniz IG - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Diagnóstico, Caracterização Molecular e Prevalência de Mutações Responsáveis por Doenças Genéticas em Afrodescendentes no Estado do Pará: Hemoglobinopatias e Hipertensão Arterial, Descrição: A hipertensão arterial sistêmica essencial é uma doença crônica, que resulta em lesões e alterações em diferentes órgãos, como coração, cérebro, rins, retina e vasos sangüíneos. A hipertensão é um dos maiores problemas mundiais de saúde pública da atualidade, acometendo 10 a 20% da população. No Brasil, a prevalência da hipertensão é estimada entre 14% a 47,9% da população, sendo que no Estado do Pará esta estimativa é de 20%. Existe uma associação entre hipertensão arterial e indivíduos de descendência africana (incluindo-se mulatos) comparados aos de descendência européia. A população de etnia negra e parda corresponde a 79% no estado do Pará, sendo o estado com terceiro maior número de comunidades quilombolas no Brasil. Este estudo visa estabelecer associação entre polimorfismos de base única (SNPs) e mutações de ponto nos genes ACE, AGT, REN, AGTR1, SCNN1B, CYP11B2 e Gnb3 com a hipertensão arterial em indivíduos afro-descendentes no Estado do Pará, residentes em áreas urbanas e em comunidades remanescentes de quilombos, comparando as freqüências encontradas com população controle e criar um protocolo de análise por biologia molecular no Laboratório de Genética Humana e Médica para a detecção de polimorfismos nos genes que apresentarem associação com a hipertensão. Amostras serão coletadas de indivíduos clinicamente avaliados com pressão arterial elevada e devidamente esclarecidos sobre o projeto. Será feita PCR de fragmentos específicos correspondentes aos polimorfismos, que posteriormente serão submetidos à reação com o kit ABI PRISM® SnaPshotTM Multiplex (Applied Biosystems, US), para a identificação dos polimorfismos e mutações listados em uma reação, baseada na extensão de uma única base nucleoídica marcada com fluorescência. A detecção será feita por meio de eletroforese em seqüenciador automático de DNA ABI PRISM 3130 (Applied Biosystem, US). Apesar da alta prevalência da hipertensão arterial na região, não há dados sobre as causas genéticas da doença. Por. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (5) . , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / João Farias Guerreiro - Coordenador / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Maristela Gomes da Cunha - Integrante / Eliane Silva e Silva - Integrante / Sheyla Patrício Texeira da Costa - Integrante / Marta Maria Maia Melo - Integrante / Carlos Augusto Lima Barros - Integrante / Regina Célia Guerreiro Amaral - Integrante / Lauro da Silva Cunha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Estudos Moleculares E Imunoepidemiológicos Visando Estratégias de Controle da Doença Malária em Municípios Localizados na Área de Abrangência da Rodovia BR-163: Itaituba, Jacareacanga e Novo Progresso, Descrição: Estudos sobre as doenças endêmicas da Amazônia representam uma contribuição significativa para a melhoria da qualidade de vida da população, gerando conhecimento científico relevante sobre os graves problemas de saúde que afeta a população. A malária representa um importante problema de saúde pública na Amazônia, sendo responsável por perdas econômicas e contribuindo para a precária condição de saúde das populações expostas. No Brasil, ainda são poucos os estudos sobre a prevalência de casos de infecção assintomática por Plasmodium. Assim, a detecção e tratamento destes casos poderão interromper a cadeia de transmissão da doença em determinadas áreas. Propomos a padronização dos métodos para diagnóstico moleculares e sorológicos, que serão aplicados para a detecção de parasitemias subpatentes e estudos genético-moleculares (fatores relacionados ao hospedeiro, que participam dos mecanismos de proteção inata e específica na malária) que poderão esclarecer aspectos da epidemiologia da transmissão da malária e dos mecanismos imunológicos envolvidos na resposta imune protetora na malária, bem como no monitoramento da infecção, visando contribuir para o controle da malária em áreas endêmicas localizadas em municípios da Rodovia Cuiabá-Santarém (BR-163).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / João Farias Guerreiro - Coordenador / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Maristela Gomes da Cunha - Integrante / Eliane Silva e Silva - Integrante / Sheyla Patrício Texeira da Costa - Integrante / Marta Maria Maia Melo - Integrante / Lauro Silva Cunha - Integrante / Carlos Augusto Lima Barros - Integrante / Regina Célia Guerreiro Amaral - Integrante / Carlos Auberto Vieira da Cruz - Integrante / Claudio Guedes Salgado - Integrante / Simone Cardoso Soares - Integrante / Maria das Graças Reis - Integrante / José Raimundo Farias - Integrante / Círia Pimentel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2009

    Suscetibilidade Genética e Farmacogenômica de Doenças Negligenciadas na Amazônia: Malária, Hanseníase e Tuberculose, Descrição: O Brasil, como muitos países, possui dois conjuntos distintos de problemas de saúde: as doenças dos mais ricos e aquelas da pobreza, cada uma delas com demandas radicalmente diferentes em termos de políticas de saúde. As doenças negligenciadas estão concentradas nos estados mais pobres das regiões norte e nordeste do país. Dessa forma, considerando o pouco interesse da comunidade científica global nesse problema, pesquisadores da UFPA e da UFRGS decidiram reunir esforços para (i) investigar fatores biológicos relacionados ao hospedeiro, que participam dos mecanismos de proteção inata e específica na malária, hanseníase e tuberculose; (ii) implantar novas metodologias de diagnóstico, de modo a contribuir com a geração de conhecimento acerca desses importantes problemas e disponibilizar para os serviços locais novas metodologias, que poderão ser aplicadas para controlar, prevenir e/ou tratar, em particular com relação (i) ao diagnóstico molecular da infecção malárica por método de RT-PCR para detectar, em áreas de transmissão de malária, a ocorrência de indivíduos portadores de parasitemias subpatentes e de infecções mistas, e (ii) a monitoração da terapia antimalárica por meio da triagem para a deficiência de G6PD para evitar complicações causadas pelo uso da primaquina. Adicionalmente, pretende-se investigar aspectos farmacogenéticos da resposta ao tratamento bem como dos efeitos adversos das drogas comumente usadas para tratar essas patologias, em indivíduos dessa região. Enquanto a equipe da Universidade Federal do Pará tem ampla experiência em trabalho de campo e na genotipagem de marcadores moleculares, os participantes da Universidade Federal do Rio Grande do Sul vêm trabalhando há vários anos com epidemiologia molecular e farmacogenômica. Essa reunião de esforços certamente produzirá resultados com impacto para uma melhor adequação das políticas de saúde para as doenças que serão investigadas como poderão criar um modelo para estudos com outras doenças neglige. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Maristela Gomes da Cunha - Integrante / Carlos Augusto Lima Barros - Integrante / Claudio Guedes Salgado - Integrante / Joao Farias Guerreiro - Coordenador / José Ricardo dos Santos Vieira - Integrante / Sidia Maria Callegari Jacques - Integrante / Francisco Mauro Salzano - Integrante / MARA HELENA HUTZ - Integrante / Jose Artur Bogo Chies - Integrante.

  • 2006 - 2008

    PERFIL NUTRICIONAL E SUA RELAÇÃO COM A INCIDÊNCIA DE DIABETES MELLITUS TIPO 2 E DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA EM COMUNIDADES INDÍGENAS DA AMAZÔNIA BRASILEIRA, Descrição: O perfil epidemiológico dos povos indígenas no Brasil é muito pouco conhecido e o complexo quadro de saúde indígena está diretamente relacionado a processos históricos de mudanças sociais, econômicas e ambientais atreladas à expansão de frentes demográficas e econômicas nas diversas regiões do país ao longo do tempo. Em algumas comunidades, entre os impactos decorrentes do contato, observam-se mudanças nas formas de subsistência e na dieta com a entrada de alimentos industrializados. O impacto da atividade física reduzida e do consumo calórico excessivo no desenvolvimento da diabetes mellitus do tipo 2 (DM2) e de doença arterial coronariana (DAC) representa a base para o aumento epidêmico na prevalência dessas doenças em populações indígenas americanas. Em indígenas brasileiros, a DM2 tem sido descrita com freqüências expressivas nas aldeias Xikrin do Cateté e Xikrin do Bacajá, do grupo Kayapó, nas aldeias Bom Jardim e Marudjewara, da tribo Parakanã, e entre os Parakategê, também conhecidos como Gavião. Essas ocorrências têm sido atribuídas, sobretudo, às mudanças de hábitos alimentares, com a introdução de dieta hipercalórica nesses grupos. Neste projeto serão caracterizadas as práticas alimentares tradicionais de indígenas da Amazônia, correlacionando-as à presença de mutações associadas a DM2 e DAC, além de desenvolver ações médico-preventivas nessas comunidades por meio de diagnóstico clínico, laboratorial e epidemiológico e tratamento de agravos que possam ser confirmadas em situação de campo. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Marta Maria Maia Melo - Integrante / Regina Célia Guerreiro Amaral - Integrante / Joao Farias Guerreiro - Coordenador / José Ricardo dos Santos Vieira - Integrante / Eunice Carvalho do Amaral - Integrante / Lauro da Silva Cunha - Integrante / Mary Elizabeth Maclouf Cravalho Barros - Integrante / Milena Coelho Fernandes Caldato - Integrante.

  • 2005 - 2008

    Ancestralidade genômica e identidade nacional - implicacoes biomedicas e forenses. PROJETO MILÊNIO, Descrição: Estudos de Genética de Populações, baseados principalmente na análise do DNA mitocondrial (mtDNA), têm produzido uma grande quantidade de informações biológicas. Estes dados, em geral, compostos de sequências nucleotídicas das regiões hipervariáveis (HSV-I e HVS-II) e SNPs. Essas informações encontram-se atualmente distribuídas em diferentes bancos de dados em todo mundo e web sites não integrados. Com o objetivo inicial de armazenar as seqüências de DNA mitocondrial (HVS-I), produzidas nos Laboratórios que constituem a rede e integrá-las em nível nacional, o presente projeto desenvolverá um banco de dados. Adicionalmente, pretendemos selecionar uma amostra de universitários brasileiros de diferentes Estados, de diferentes regiões do país e de diferentes cursos de graduação (questão das profissões diferenciadas - Medicina, Direito, etc...), para serem analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho relacionado com a Diabetes, propomos investigar, em populações indígenas da Amazônia: (i) fatores de risco ambiental associados ao diabetes mellitus não dependente de insulina e (ii) genes de suscetibilidade ao diabetes tipo 2, por meio de estudos moleculares executados em dois níveis de abordagem: (a) análise de ligação ao longo do genoma para definir regiões candidatas e (b) estudos de genes candidatos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (10) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante / Francisco Mauro Sanzano - Coordenador / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Bruno Maia Carvalho - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro - Integrante / Ana Carolina Maciel Braga - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Andréa Cristina Guedes Costa - Integrante / Andréa Lima Silva - Integrante / Cíntia Helena Castro Malcher - Integrante / Dayse de Oliveira Alencar - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Flávio Ricardo Leal da Silva - Integrante / Giorgio Christie Tavares Marques - Integrante / Jéferson Martins Gomes - Integrante / João Maurício Moura dos Santos Netto - Integrante / Mauro de Meira Leite - Integrante / Natalle do Socorro da Costa Freitas - Integrante / Victor Riker Lobato - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2007

    PALEOGENETICA E PALEOEPIDEMIOLOGIA EM POPULACOES PRE-HISTORICAS DA AMAZONIA, Descrição: NO SECULO XVI, A CHEGADA DOS CONQUISTADORES EUROPEUS NAS AMERICAS REDUZIU O TAMANHO POPULACIONAL DOS POVOS PRE-HISTORICOS NA MAGNITUDE DE 20:1 INDIVIDUO SOBREVIVENTE. A INTENSA REDUCAO POPULACIONAL FOI ACOMPANHADA PELA REDUCAO DA VARIABILIDADE GENETICA E, DESTA FORMA, QUALQUER ANALISE DE VARIABILIDADE, RESTRITA AOS GRUPOS INDIGENAS CONTEMPORANEOS, PODE LEVAR A CONCLUSOES QUE SE CONFUNDEM COMO EFEITOS DO ESTRANGULAMENTO POPULACIONAL, OCORRIDO DURANTE A MIGRACAO DA ASIA PARA A AMERICA. A REDUCAO DA VARIABILIDADE TAMBEM E UM DOS FATORES QUE PODE LEVAR AO APARECIMENTO OU NAO DE DOENCAS INFECCIOSAS. DENTRO DESTA PERSPECTIVA EVOLUTIVA, TORNA-SE CADA VEZ MAIS RELEVANTE COMPREENDER A EMERGENCIA OU RE-EMERGENCIA DE DOENCAS E, POR ESTAS RAZOES, O ESTUDO DAS CONDICOES DE SAUDE NO PASSADO VEM GANHANDO UM PAPEL ESPECIAL NA INTERPRETACAO DO FENOMENO DE ADOECIMENTO COLETIVO. O MATERIAL DE PROVENIENCIA ARQUEOLOGICA APRESENTA ALGUMAS LIMITACOES AO ESTUDO DAS QUESTOES RELACIONADAS A SAUDE, POREM O AJUSTE PROGRESSIVO DA METODOLOGIA DE TRABALHO, BEM COMO DE MODELOS DIAGNOSTICOS, TEM PERMITIDO TRANSFORMAR O SILENCIO ARQUEOLOGICO DO PASSADO EM DADOS E INFERENCIAS VALIDAS. DESTA FORMA, PRETENDEMOS NO PRESENTE PROJETO: 1) UTILIZAR ANALISE COMPLETA DO GENOMA MITOCONDRIAL, EM UM NUMERO SIGNIFICATIVO DE AMOSTRAS AMERINDIAS, QUE PODERA FORNECER A BASE DE UM TRABALHO AINDA MAIS ABRANGENTE E PERMITIRA IDENTIFICAR A VARIABILIDADE GENETICA PERDIDA EM AMOSTRAS ANCESTRAIS E RESGUARDADAS EM POPULACOES MISCIGENADAS; 2) ESTUDAR COMPARATIVAMENTE SINAIS DE DOENCAS INFECCIOSAS EM SERIES DE ESQUELETOS HUMANOS DE POPULACOES PRE-HISTORICAS DA AMAZONIA, COM A FINALIDADE DE CARACTERIZA-LAS DO PONTO DE VISTA PALEOEPIDEMIOLOGICO, CONSTRUIR HIPOTESES DIAGNOSTICAS E CORRELACIONAR OS PADROES DE PREVALENCIA DE DOENCAS INFECCIOSAS AO CONTEXTO AMBIENTAL E CULTURAL; 3) INVESTIGAR MUTACOES RESPONSAVEIS POR DOENCAS GENETICAS, COMO A ANEMIA FALCIFORME, EM POPULACOES ANCESTRAIS DO PERIODO DE CONTATO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Joao Farias Guerreiro - Coordenador / Luciana Santos Serrão de Castro - Integrante / Helda Patrícia Coelho Elleres - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / SHEILA MARIA FERRAZ MENDONCA DE SOUZA - Integrante / ADAUTO JOSE GONCALVES DE ARAUJO - Integrante / VERA GUAPINDAIA - Integrante / DENISE SCHANN - Integrante / EDITHE DA SILVA PEREIRA - Integrante.

  • 2003 - 2005

    CARACTERIZAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES EM QUADROS DE DEMÊNCIA, Descrição: CARACTERIZAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES EM QUADROS DE DEMÊNCIA ASSOCIADOS A DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (DOENÇAS DE ALZHEIMER E PARKINSON): ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO E IDENTIFICAÇÃO DE PERFIL E FATORES DE RISCO DA POPULAÇÃO ATINGIDA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Gabriella Pante de Sousa - Integrante / Joao Farias Guerreiro - Coordenador / Rita de Cássia Mousinho Ribeiro - Integrante / Nelson Monte Carvalho Filho - Integrante / Ricardo Bezerra de Oliveira - Integrante / Jaime Roberto Seráfico de Assis Carvalho - Integrante.

  • 2001 - 2004

    Projeto Norte de Pesquisa e Pós-Graduação-PNOPG. Diagnóstico de Doenças Genéticas através da Análise Direta do DNA, Descrição: O presente projeto de pesquisa utiliza o princípio da pesquisa básica de qualidade como instrumento de Qualificação de Recursos Humanos, ambos voltados (de forma direta ou indiretamente) à produção de serviços que possam conduzir ao bem estar (no que se refere à saúde e a cidadania) da população. Desta forma estamos formando e qualificando um técnico de nível médio da própria instituição; cinco estudante de graduação; e dois estudante de mestrado; em técnicas de biologia molecular utilizadas para o diagnóstico de doenças genéticas freqüentes na região como as Hemoglobinopatias, a Fibrose Cística, a Alfa-1 Antitripsina e a Deficiência da G6PD em populações brasileiras da região Amazônica. Além de oferece aconselhamento genético aos membros das famílias afetadas e, no futuro, poder contribuir para a detecção precoce das mutações mais freqüentes, permitindo tratamento adequado e melhor qualidade de vida aos seus portadores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (15) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Coordenador / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante / Greice de Lemos Cardoso - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Victor Riker Lobato - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Maria Ierecê Miranda de Carvalho - Integrante / Joao Farias Guerreiro - Integrante / Raquel Lima Peixoto - Integrante / Sirnoel José Quaresma Perna - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Jaciléia Maria Pereira - Integrante / Luciana Santos Serrão de Castro - Integrante / Helda Patrícia Coelho Elleres - Integrante / Marcos Uchôa Rezende Santana - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Mateus Fuchshuber Moraes - Integrante / Angelita Silva Miranda Corrêa - Integrante / Carlos Augusto Barros - Integrante / Cristiane Bentes da Silva - Integrante / Cristina Maria Duarte Valente - Integrante / Dark Ana Carvalho Mota - Integrante / Eliana Silva Nascimento - Integrante / Elias David Dahan - Integrante / Fabíola Brasil Barbosa - Integrante / Fabrício Chaves Novaes - Integrante / José Ricardo dos Santos Vieira - Integrante / Kennie Kelly dos Santos Amazonas - Integrante / Luísa Carício Martins - Integrante / Maria Helena Pinto Brito - Integrante / Suzana Ribeiro de Souza - Integrante / Valéria de Carvalho Martins - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 1997 - 2001

    Biotecnologia Aplicada em Humanos: Diagnóstico de Doenças e o Processo de identificação Cível e Criminal., Descrição: O projeto foi concebido com a idéia de que é necessário trabalhar conjuntamente a questão da implantação de novas tecnologias e a formação de recursos humanos. Neste sentido procurou-se a colaboração com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto que detém uma das melhores equipes de cientistas nessa área do conhecimento. Ao mesmo tempo, procurou-se trabalhar, na forma de treinamento de peritos, em conjunto com o Instituto de Polícia Técnico-Científica do Estado do Pará a quem cabe todas as ações nos processos criminais. O projeto tem duas vertentes principais que se referem ao diagnóstico de doenças genéticas por metodologia clássica (cariótipo) e por metodologia das análises do DNA (hemoglobinopatias hereditárias, hipercolesterolemia familiar, fibrose cística e talassemia) e ao processo de investigação cível e criminal através da análise de VNTR's e STR's.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (5) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Eduardo José Melo dos Santos - Integrante / Sidney Emanuel Batista dos Santos - Coordenador / Ana Cecília Feio dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Fernanda Andreza De Pinho Lott Carvalhaes - Integrante / Mauro de Meira Leite - Integrante / Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Christiane Bentes da Silva - Integrante / Gabriella Pante de Sousa - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Marco Antonio Zago - Integrante / Maria Ierecê Miranda de Carvalho - Integrante / Pablo Abdon da Costa Francez - Integrante / Tinara Leila de Souza Aarão - Integrante / France Keiko Nascimento Yoshioka - Integrante., Financiador(es): Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico de Toledo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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Prêmios

2014

Professor com Melhor Pontualidade e Frequencia, Escola Superior da Amazônia - Esamaz.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Pará, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia. , rua Augusto Correa SN; Laboratório de Ganética Humana e Médica, Guamá, 66075970 - Belem, PA - Brasil - Caixa-postal: 8615, Telefone: (91) 31831929, Ramal: 1929, Fax: (91) 32490373, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2012 - Atual

    Faculdade Integrada Brasil Amazônia

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 12

    Outras informações:
    Professor responsável pelas disciplinas: 1 - Genética Básica (Bacharelado em Biomedicina, Bacharelado em Farmácia, Bacharelado em Enfermagem, Bacharelado em Nutrição). 2 - Citogenética (Bacharelado em Biomedicina). 3 - Técnicas Moleculares (Bacharelado em Biomedicina) 4 - Medicina Legal (Bacharelado em direito) 5 - Microbiologia clínica (Bacharelado em Biomedicina)

    Atividades

    • 01/2014

      Ensino, Direito Processual Penal, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Criminalística

    • 01/2014

      Ensino, Bacharelado em Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica

    • 01/2013

      Ensino, Bacharelado em Direito, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Criminalística e Medicina Legal

    • 01/2012

      Ensino, Bacharelado em Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica, Citogenética, Técnicas Moleculares

    • 01/2012

      Ensino, Bacharelado em Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica

    • 01/2012

      Ensino, Bacharelado em Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica

    • 01/2012

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo Docente Estruturante, .,Cargo ou função, Membro do NDE do curso de Bacharelado em Biomedicina.

  • 2011 - 2015

    Escola Superior da Amazônia

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor doutor, Carga horária: 30

    Outras informações:
    Professor responsável pelas disciplinas: 1 - Biologia Molecular (Bacharelado em Biomedicina) 2 - Genética Básica e molecular (Bacharelado em Farmácia) 3 - Genética (Bacharelado em Psicologia) 4 - Genética (Bacharelado em Odontologia) 5 - Citologia, histologia e embriologia (Bacharelado em nutrição)

  • 2011 - Atual

    Centro de Perícias Científicas Renato Chaves

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Perito Oficial, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Perito oficial, com experiência nas áreas: Crime contra a vida; Toxicologia forense; Biologia forense; Balística forense

  • 2006 - 2006

    Hospital Universitário João de Barros Barreto

    Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30

  • 2003 - 2003

    Sociedade Bíblica do Brasil

    Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/2001 - 09/2001

      Serviços técnicos especializados , Sociedade Bíblica do Brasil, .,Serviço realizado, Viagem à comunidades ribeirinhas do município de Mojú (PA), prestando atendimento laboratorial.

  • 2007 - 2007

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Temporário, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Viagem à comunidades ribeirinhas do município de Oriximiná (PA), prestando atendimento laboratorial (hematologia, baciloscopia, pesquisa de plasmódium sp, pesquisa de leishmania sp, pesquisa de BAAR, urianálise, sedimentoscopia, eletroforese de hemoglobina, pesquisa de anemia falciforme, teste de gravidez e parasitologia).

  • 2005 - 2007

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Biomédico, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Colaborador com vinculo livre no Laboratório de Genética Humana e Médica.

  • 2004 - 2007

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Biomédico, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Atuação como Biomédico no Laboratório de Genética Humana e Médica, realizando coleta de material biológico, extração de material genético (DNA), amplificação de material genético (PCR), análises de sistemas genéticos dos cromossomos autossômicos e sexuais, sequenciamento de DNA e cálculos estatísticos para confecção de Laudos de Identificação Humana por Biologia Molecular.

  • 2006 - 2006

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Biomédico, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Viagem à comunidades ribeirinhas do município de Oriximiná, prestando atedimento laboratorial (hematologia, baciloscopia, pesquisa de plasmódium, pesquisa de leishmania, pesquisa de BAAR, urianálise, sedimentoscopia, eletroforese de hemoglobina, pesquisa de anemia falciforme, teste de gravidez e parasitologia).

  • 2006 - 2006

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Biomédico, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Viagem à comunidades do município de Trairão PA, prestando atedimento laboratorial (hematologia, baciloscopia, pesquisa de plasmódium, pesquisa de leishmania, pesquisa de BAAR, teste de gravidez e parasitologia).

  • 2005 - 2005

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Biomédico, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Viagem à comunidades ribeirinhas do município de Oriximiná, prestando atedimento laboratorial (hematologia, baciloscopia, pesquisa de plasmódium, pesquisa de leishmania, pesquisa de BAAR, urianálise, sedimentoscopia, eletroforese de hemoglobina, pesquisa de anemia falciforme, teste de gravidez e parasitologia).

  • 2005 - 2005

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Biomédico, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Viagem à comunidades ribeirinhas do município de Oriximiná, prestando atedimento laboratorial (hematologia, baciloscopia, pesquisa de plasmódium, pesquisa de leishmania, pesquisa de BAAR, urianálise, sedimentoscopia, eletroforese de hemoglobina, pesquisa de anemia falciforme, teste de gravidez e parasitologia).

  • 2004 - 2005

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2002 - 2003

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Projeto de Pesquisa: Fatores Genéticos do Hospedeiro Humano Associados à Resistência à Infecção pelo HIV-1 e/ou Progressão para AIDS em Populações da Amazônia" (FUNTEC 2001) Plano de Trabalho: Descrição e quantificação das mutações na região promotora do gene CCR5 em amostras de pacientes soropositivos para o HIV-1 na população de Belém.

  • 2001 - 2002

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Projeto de Pesquisa: Caracterização Molecular e Prevalência de Mutações responsáveis por Doenças Genéticas em Populações Humanas da Amazônia (PROGRAMA INTEGRADO DE APOIO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO) Plano de Trabalho: Diagnóstico e Prevalência de Mutações Associadas à Deficiência da Enzima 21-Hidroxilase, responsável pela Síndrome Adrenogenital, na População de Belém (PA)

  • 2000 - 2001

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Projeto de Pesquisa: Caracterização Molecular e Prevalência de Mutações responsáveis por Doenças Genéticas em Populações Humanas da Amazônia (PROGRAMA INTEGRADO DE APOIO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO) Plano de Trabalho: Diagnóstico e Prevalência de Mutações Associadas à Deficiência da Enzima 21-Hidroxilase, responsável pela Síndrome Adrenogenital, na População de Belém (PA)

  • 1999 - 1999

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiágio, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Projeto PROINT 2000 Alterações Moleculares em Tronbofilias e Hipercolesterolemias Plano de Trabalho Associação de Polimorfismo em Genes do Fator V da Coagulação, Metil-tetrahidrofolato Redutase e Protrombina com Aterosclerose

  • 1999 - 1999

    Universidade Federal do Pará

    Vínculo: Estágio Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Estágio Voluntário no Laboratório de Genética Humana e Médica Setor de citogenética Atividadades desenvolvidas: - Coleta de sangue - Cultura celular - Processo de preparação cromossômica para lâmina microscópica - Análise microscópica - Montagem de Cariótipo

    Atividades

    • 04/2001

      Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Laboratório de Genética Humana e Médica.,Atividade de extensão realizada, Diagnóstico Molecular de deficiência da Enzima 21-hidroxilase em pacientes com Hiperplasia Adrenal Congênita.

    • 01/1999

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciências Biológicas, Laboratório de Genética Humana e Médica.,Linhas de pesquisa

    • 10/2005 - 07/2007

      Extensão universitária , Laboratório de Genética Humana e Médica, .,Atividade de extensão realizada, Pesquisador Colaborador.

    • 07/2002 - 07/2003

      Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Laboratório de Genética Humana e Médica.,Estágio realizado, Iniciação Científica.

    • 07/2001 - 07/2002

      Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Laboratório de Genética Humana e Médica.,Estágio realizado, Iniciação Científica.

    • 01/2000 - 01/2001

      Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Laboratório de Genética Humana e Médica.,Estágio realizado, Iniciação Ciêntífica.

    • 03/1999 - 10/1999

      Estágios , Laboratório de Genética Humana e Médica, Laboratório de Citogenética Clínica.,Estágio realizado, Estágio no Laboratório de Citogenética Médica.

  • 2015 - Atual

    Universidade da Amazônia

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 23

    Outras informações:
    Professor responsável pelas disciplinas: - Genética Humana (Bacharelado em Biomedicina, Bacharelado em Farmácia, Bacharelado em Fisioterapia e Licenciatura em Ciências Biológicas) - Citologia e Embriologia (Bacharelado em Biomedicina, Bacharelado em Farmácia e Bacharelado em Fisioterapia) - Tópicos Integradores (Bacharelado em Biomedicina) - Biossegurança (Bacharelado em Farmácia, Bacharelado em Biomedicina, Bacharelado em Nutrição, Bacharelado em Fisioterapia, Licenciatura em Educação Física) - Patologia Geral (Bacharelado em Farmácia)

    Atividades

    • 12/2015

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade da Amazônia, .,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante (NDE) do curso de Bacharelado em Odontologia.

    • 01/2015

      Ensino, Bacharelado em Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia, Embriologia, Genética

    • 01/2015

      Ensino, Bacharelado em Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

    • 01/2015

      Ensino, Bacharelado em Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia, Embriologia, Histologia, Genética humana

  • 2017 - Atual

    Assembléia de Deus - Campo Nova Ananindeua

    Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Orientador - Biomédico, Carga horária: 6

    Outras informações:
    10ª Edição da Ação Social do Projeto "Ataque Total", de atendimento comunitário e oferecimento de serviços na área social, educacional e de saúde.