Fernanda Malaquias Barboza

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Produções bibliográficas

• JOSEFINO, HEMILY VICTÓRIA BARDINI ; VEBER, ANA PAULA ; BORDIN, DANIELLE ; Barboza, Fernanda Malaquias . Avaliação da taxa de filtração glomerular em pacientes idosos hospitalizados em uso de antimicrobiano. RESEARCH, SOCIETY AND DEVELOPMENT , v. 11, p. e157111638125, 2022.

• CAMARGO, GUILHERME DOS ANJOS ; FERREIRA, LEANDRO ; SCHEBELSKI, DIEGO JOSÉ ; LYRA, AMANDA MARTINEZ ; Barboza, Fernanda Malaquias ; CARLETTO, BRUNA ; KOGA, ADRIANA YURIKO ; SEMIANKO, BETINA CHRISTI ; DIAS, DANIELE TONIOLO ; LIPINSKI, LEANDRO CAVALCANTE ; NOVATSKI, ANDRESSA ; RAMAN, VIJAYASANKAR ; MANFRON, JANE ; NADAL, JESSICA MENDES ; Farago, Paulo Vitor . Characterization and In Vitro and In Vivo Evaluation of Tacrolimus-Loaded Poly(ε-Caprolactone) Nanocapsules for the Management of Atopic Dermatitis. PHARMACEUTICS , v. 13, p. 2013, 2021.

• CAMARGO, GUILHERME A. ; LYRA, AMANDA M. ; BARBOZA, FERNANDA M. ; FIORIN, BARBARA C. ; BELTRAME, FLÁVIO L. ; NADAL, JESSICA M. ; NOVATSKI, ANDRESSA ; FARAGO, PAULO V. . Validation of Analytical Methods for Tacrolimus Determination in Poly( ε -caprolactone) Nanocapsules and Identification of Drug Degradation Products. JOURNAL OF NANOSCIENCE AND NANOTECHNOLOGY , v. 21, p. 5920-5928, 2021.

• RUDNIK, LOANDA APARECIDA CABRAL ; Farago, Paulo Vitor ; MANFRON BUDEL, JANE ; LYRA, AMANDA ; Barboza, Fernanda Malaquias ; KLEIN, TRAUDI ; KANUNFRE, CARLA CRISTINE ; NADAL, JESSICA MENDES ; BANDÉCA, MATHEUS COELHO ; RAMAN, VIJAYASANKAR ; NOVATSKI, ANDRESSA ; LOGUÉRCIO, ALESSANDRO DOURADO ; ZANIN, SANDRA MARIA WARUMBY . Co-Loaded Curcumin and Methotrexate Nanocapsules Enhance Cytotoxicity against Non-Small-Cell Lung Cancer Cells. MOLECULES , v. 25, p. 1913, 2020.

• BARBOZA, F. M. ; CAMARGO, G. A. ; LYRA, A. M. ; NADAL, J. M. ; FARAGO, P. V. . A SIMPLE AND FAST RP-UHPLC-PDA METHOD FOR DETERMINATION OF ISRADIPINE FROM POLYMERIC NANOCAPSULES. ASIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH , v. 13, p. 225-229, 2020.

• RUDNIK, L. A. C. ; LYRA, A. M. ; BARBOZA, F. M. ; KLEIN, T. ; KANUNFRE, CARLA CRISTINE ; FARAGO, P. V. ; ZANIN, S. M. W. ; NADAL, J. M. . PEG-PCL Nanocapsules Containing Curcumin: Validation of HPLC Method for Analyzing Drug-loading Efficiency, Stability Testing and Cytotoxicity on NIH-3T3 Cell Line. BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY (ONLINE) , v. 63, p. e20200234-12, 2020.

• NADAL, JESSICA MENDES ; DOS ANJOS CAMARGO, GUILHERME ; NOVATSKI, ANDRESSA ; MACENHAN, WILLIAM ROGER ; DIAS, DANIELE TONIOLO ; Barboza, Fernanda Malaquias ; LYRA, AMANDA ; ROIK, JOÃO RICARDO ; PADILHA DE PAULA, JOSIANE ; SOMER, ALOISI ; Farago, Paulo Vitor . Adapalene-loaded poly(ε-caprolactone) microparticles: Physicochemical characterization and in vitro penetration by photoacoustic spectroscopy. PLoS One , v. 14, p. e0213625, 2019.

• GUIDOLIN, L. ; ALMEIDA, L. L. M. ; ESMERINO, L. A. ; BARBOZA, F. M. . Bioassay to Determine the Potency of Miconazole in Pharmaceutical Formulations. Latin American Journal of Pharmacy , v. 37, p. 748-752, 2018.

• DE ARAÚJO, MÁRCIA VALÉRIA GASPAR ; VIEIRA, JOÃO VICTOR FRANCISCO ; DA SILVA, CAROLINE W.P. ; BARISON, ANDERSSON ; ANDRADE, GEORGE RICARDO SANTANA ; DA COSTA, NIVAN BEZERRA ; Barboza, Fernanda Malaquias ; NADAL, JESSICA MENDES ; NOVATSKI, ANDRESSA ; Farago, Paulo Vitor ; ZAWADZKI, SÔNIA FARIA . Host-guest complexes of 2-hydroxypropyl- β -cyclodextrin/ β -cyclodextrin and nifedipine: 1 H NMR, molecular modeling, and dissolution studies. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1150, p. 146-154, 2017.

• NADAL, JESSICA MENDES ; GOMES, MONA LISA SIMIONATTO ; BORSATO, DÉBORA MARIA ; ALMEIDA, MARTINHA ANTUNES ; Barboza, Fernanda Malaquias ; ZAWADZKI, SÔNIA FARIA ; Farago, Paulo Vitor ; ZANIN, SANDRA MARIA WARUMBY . Spray-dried solid dispersions containing ferulic acid: comparative analysis of three carriers, in vitro dissolution, antioxidant potential and in vivo anti-platelet effect. Drug Development and Industrial Pharmacy (Print) , v. 24, p. 1-12, 2016.

• NADAL, JESSICA MENDES ; GOMES, MONA LISA SIMIONATTO ; BORSATO, DÉBORA MARIA ; ALMEIDA, MARTINHA ANTUNES ; Barboza, Fernanda Malaquias ; ZAWADZKI, SÔNIA FARIA ; KANUNFRE, CARLA CRISTINE ; Farago, Paulo Vitor ; ZANIN, SANDRA MARIA WARUMBY . Spray-dried Eudragit® L100 microparticles containing ferulic acid: Formulation, in vitro cytoprotection and in vivo anti-platelet effect. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print) , v. 64, p. 318-328, 2016.

• BARBOZA, F. M. ; MACHADO, W. M. ; OLCHANHESKI JUNIOR, L. R. ; PAULA, J. P. ; ZAWADZKI, S. F. ; FERNANDES, D. ; FARAGO, P. V. . PCL/PHBV microparticles as innovative carriers for oral controlled release of manidipine dihydrochloride. THE SCIENTIFIC WORLD JOURNAL , v. 2014, p. 268107, 2014.

• DE ARAÚJO, MÁRCIA VALÉRIA GASPAR ; VIEIRA, JOÃO VICTOR FRANCISCO ; DA SILVA, THIAGO ALESSANDRE ; KUBOTA, TATIANA ; Barboza, Fernanda Malaquias ; Farago, Paulo Vitor ; ZAWADZKI, SÔNIA FARIA . Innovative Cross-Linked Polyurethane Networks Based on Cyclodextrins and Polyethylene Glycols: Inclusion Capacity and Potential Use as Controlled Release Carrier for Nifedipine. Macromolecular Symposia , v. 319, p. 179-190, 2012.

• VECHIA, D. D. ; BARBOZA, F. M. ; BELTRAME, F. L. ; FRAGA, C. A. ; SILVA, M. A. S. ; STULZER, H. K. . Hypromelose (HPMC)/ polyethylene oxide (PEO) matrix tablets for oral sustained acyclovir release: formulation aspects and release behavior. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 30, p. 480-486, 2011.

• Riekes, Manoela Klüppel ; Barboza, Fernanda Malaquias ; Vecchia, Débora Dalla ; Bohatch Jr., Milton ; Farago, Paulo Vitor ; Fernandes, Daniel ; Silva, Marcos Antonio Segatto ; Stulzer, Hellen Karine . Evaluation of oral carvedilol microparticles prepared by simple emulsion technique using poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) and polycaprolactone as polymers. Materials Science & Engineering. C, Biomimetic Materials, Sensors and Systems (Print) , p. 962-968, 2011.

• BARBOZA, F. M. ; STULZER, H. K. . Development and Evaluation of Carvedilol/ Polyethylene Oxide Matrix Tablets. Latin American Journal of Pharmacy , v. 30, p. 1202-1207, 2011.

• BARBOZA, F. M. ; VECHIA, D. D. ; PEREIRA, A. V. ; STULZER, H. K. ; SILVA, M. A. S. . Desenvolvimento e validação de um método analítico simples e rápido por espectroscopia UV para quantificação de aciclovir em matrizes hidrofílicas de liberação prolongada. QUIMICA NOVA , v. 33, p. 747-749, 2010.

• BARBOZA, F. M. ; VECHIA, D. D. ; TAGLIARI, M. P. ; SILVA, M. A. S. ; STULZER, H. K. . Differential scanning calorimetry as a screening technique in compatibility studies of acyclovir extended release formulations. PHARMACEUTICAL CHEMISTRY JOURNAL , v. 43, p. 363-368, 2009.

• BARBOZA, F. M. ; VECHIA, D. D. ; STULZER, H. K. . Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas contendo o antiviral aciclovir produzidas pela técnica de co-solvente com secagem em spray dryer. In: XIX Encontro Anual de Iniciação Científica, 2010, Guarapuava. Encontro Anual de Iniciação Científica ... Encontro de Pesquisa da UEPG (CD-Rom), 2010.

• VECHIA, D. D. ; BARBOZA, F. M. ; STULZER, H. K. . Estudo de estabilidade de dispersões sólidas contendo aciclovir. In: XIX Encontro Anual de Iniciação Científica, 2010, Guarapuava. Encontro Anual de Iniciação Científica ... Encontro de Pesquisa da UEPG (CD-Rom), 2010.

• BARBOZA, F. M. ; VECHIA, D. D. ; STULZER, H. K. . Avaliação dos perfis de dissolução de comprimidos de liberação prolongada contendo o antiviral aciclovir. In: XVIII Encontro Anual de Iniciação Científica, 2009, Londrina. Encontro Anual de Iniciação Científica ... Encontro de Pesquisa da UEPG (CD-Rom), 2009.

• VECHIA, D. D. ; BARBOZA, F. M. ; STULZER, H. K. . Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC): Aplicação em estudos de pré-formulação de matrizes hidrofílicas de HPMC/PEO contendo o antiviral aciclovir. In: XVIII Encontro Anual de Iniciação Científica, 2009, Londrina. Encontro Anual de Iniciação Científica ... Encontro de Pesquisa da UEPG (CD-Rom), 2009.

• SCHELESKY, M. E. ; BARBOZA, F. M. ; STULZER, H. K. . Development and evaluation of carvedilol/ poly(ethylene oxide) matrix tablets. In: 8th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2011, Ribeirão Preto. CIFARP 2011, 2011.

• BARBOZA, F. M. ; VECHIA, D. D. ; STULZER, H. K. . Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas contendo o antiviral aciclovir produzidas pela técnica de co-solvente com secagem em spray dryer. In: IX Encontro de Pesquisa da UEPG e III Simpósio de Pós-Graduação, 2010, Ponta Grossa. Anais do IX Encontro de Pesquisa e III Simpósio de Pós-Graduação da UEPG, 2010.

• BARBOZA, F. M. ; VECHIA, D. D. ; STULZER, H. K. . Avaliação dos perfis de dissolução de comprimidos de liberação prolongada contendo o antiviral aciclovir. In: VIII Encontro de Pesquisa e II Simpósio de Pós-Graduação da UEPG, 2009, Ponta Grossa. Anais do VIII Encontro de Pesquisa e II Simpósio de Pós-Graduação da UEPG, 2009.

• BARBOZA, F. M. ; VECHIA, D. D. ; STULZER, H. K. . Development and Validation of an analytical method by UV/Vis spectrophotometry to quantify acyclovir in hydrofilic matrices for controlled release. In: 7th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2009, Ribeirão Preto. Anais do VII CIFARP, 2009.

• VECHIA, D. D. ; BARBOZA, F. M. ; TAGLIARI, M. P. ; GRANADA, A. ; SILVA, M. A. S. ; STULZER, H. K. . Differential scanning calorimetry as screening technique in compatibility studies of acyclovir extended release formulations. In: 10º Congresso Brasileiro de Polímeros, 2009, Foz de Iguaçu. 11º Congresso brasileiro de polímeros, 2009.

• VECHIA, D. D. ; BARBOZA, F. M. ; SILVA, M. A. S. ; STULZER, H. K. . Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)/ polyethylene oxide (PEO) matrices for oral, sustained acyclovir release: formulation aspects and release behavior. In: 10º Congresso Brasileiro de Polímeros, 2009, Foz de Iguaçu. 11º Congresso brasileiro de polímeros, 2009.

• VECHIA, D. D. ; BARBOZA, F. M. ; STULZER, H. K. . Estudo de pré-formulação de matrizes hidrofílicas de polióxido de etileno contendo o antiviral aciclovir. In: VIII Encontro de Pesquisa e II Simpósio de Pós-Graduação da UEPG, 2009, Ponta Grossa. Anais do VIII Encontro de Pesquisa e II Simpósio de Pós-Graduação da UEPG, 2009.

• CAMARGO, G. A. ; COSTA FILHA, A. R. C. ; BARBOZA, F. M. ; NADAL, J. M. ; FARAGO, P. V. . Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de Tacrolimus em nanocápsulas. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MELO, I. S. ; JACINTO, T. P. ; VEBER, A. P. ; SCHAMNE, M. G. ; BARBOZA, F. M. . Perfil da dispensação de Medicamentos na Ação Médicos de Rua em Ponta Grossa, 2019. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• JACINTO, T. P. ; MELO, I. S. ; VEBER, A. P. ; BARBOZA, F. M. ; SCHAMNE, M. G. . Médicos de Rua - O papel do farmacêutico no contexto de um projeto de atendimento humanizado. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BARBOZA, F. M. ; RUDNIK, L. A. C. ; NADAL, J. M. ; FARAGO, P. V. . Preparation and characterization of PCL/ PEG nanoparticles containing isradipine. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BARBOZA, F. M. ; BALDYKOSKI, G. ; VEBER, A. P. . PRESCRIÇÃO DE MEDICAMENTOS POTENCIALMENTE INAPROPRIADOS PARA IDOSOS EM UMA INSTITUIÇÃO DE LONGA PERMANÊNCIA PARA IDOSOS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMARGO, G. A. ; BARBOZA, F. M. ; NADAL, J. M. ; FARAGO, P. V. . Desenvolvimento e Caracterização de Micropartículas Poliméricas contendo Adapaleno. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CAMARGO, G. A. ; BARBOZA, F. M. ; NADAL, J. M. ; FARAGO, P. V. . Desenvolvimento e Validação de um Método Analítico por Espectroscopia UV para Quantificação de Micropartículas Poliméricas Contendo Adapaleno. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BARBOZA, F. M. ; GALAN, V. ; SOUZA, F. P. ; MARTINS, S. M. ; MULLER, V. ; NADAL, J. M. ; FARAGO, P. V. . VALIDATION OF A SIMPLE AND FAST UV METHOD FOR QUANTIFICATION OF MANIDIPINE DIHYDROCHLORIDE FROM PELLETS APPLIED TO IN VITRO DISSOLUTION AND STABILITY ASSAYS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• RUDNIK, L. A. C. ; BARBOZA, F. M. ; NADAL, J. M. ; ZANIN, S. M. W. ; FARAGO, P. V. . DISSOLUTION PROFILE OF FERULIC ACID-LOADED Eudragit L100 MICROPARTICLES. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• BARBOZA, F. M. ; NADAL, J. M. ; PAULA, J. P. ; FARAGO, P. V. . A simple and fast RP-HPLC/UV method for determination of manidipine from polymeric microparticles for sustained release. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2016 - 2018

  Isradipino: da caracterização do estado sólido à obtenção de nanocápsulas poliméricas destinadas ao tratamento da doença de Parkinson, Descrição: Doenças neurológicas são altamente associadas à incapacidade crônica ou ao declínio das funções neurológicas, o que resulta em sofrimento significativo aos pacientes e seus cuidadores, além de gerar altos custos econômicos. Neste contexto, a procura por estratégias que possibilitem desviar as limitações encontradas em fármacos destinados ao sistema nervoso é crescente e atual. Um provável mecanismo de neuroproteção associado ao tratamento com isradipino, bloqueador de canais de cálcio pertencente à classe das diidropiridinas, propõe uma alternativa terapêutica viável para prevenir o desenvolvimento da doença de Parkinson. O principal desafio, neste caso, está em fazer com que este fármaco atravesse a barreira hematoencefálica em concentrações terapêuticas. Nanopartículas poliméricas apresentam uma aplicação particularmente interessante no direcionamento de fármacos ao cérebro, acompanhado da liberação controlada destes fármacos no local. Estes sistemas mostram-se ainda capazes de proteger moléculas da rápida degradação enzimática e de propriedades farmacocinéticas desfavoráveis. Sendo assim, o propósito deste trabalho é desenvolver e avaliar nanocápsulas poliméricas, empregando os polímeros poli(ε-caprolactona) e polietileglicol, contendo isradipino, visando direcionamento cerebral e aplicação na prevenção da doença de Parkinson. Vale enfatizar que durante o desenvolvimento de novas formas farmacêuticas, a caracterização de propriedades no estado sólido de fármacos é um pré-requisito fundamental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Malaquias Barboza - Integrante / Farago, Paulo Vitor - Coordenador / Jéssica Mendes Nadal - Integrante / Leticia Almeida - Integrante.

• 2014 - 2016

  Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro do complexo de inclusão cinarizina: β-ciclodextrina, Descrição: Por muitas estimativas, até 40% das novas entidades químicas descobertas pela indústria farmacêutica são fármacos pouco solúveis em água, e a liberação oral desses fármacos é frequentemente associada com a baixa biodisponibilidade. Esses compostos químicos são classificados como fármacos de classe II pelo sistema de classificação biofarmacêutica, com solubilidade aquosa baixa e permeabilidade elevada. Para a administração oral bem sucedida de tais fármacos é imperativa a otimização da solubilidade, característica diretamente relacionada velocidade de dissolução in vivo. Diferentes abordagens para aumentar a solubilidade e, assim, a absorção oral e biodisponibilidade de fármacos pouco solúveis em água incluem o uso de agentes tensoativos, a micronização, as nanopartículas, as dispersões sólidas, a complexação com ciclodextrinas, entre outras. As ciclodextrinas (CDs) constituem uma nova classe de excipientes farmacêuticos com capacidade para formar complexos de inclusão reversíveis com moléculas apolares. A habilidade das CDs em encapsular fármacos tem conseguido melhoras na biodisponibilidade, estabilidade e segurança de inúmeras fórmulas farmacêuticas atualmente comercializadas. A estrutura cônica e a orientação dos grupos hidroxílicos para o exterior conferem a estes açucares cíclicos propriedades físico-químicas únicas, sendo capazes de solubilizar-se em meio aquoso e ao mesmo tempo encapsular no interior da sua cavidade moléculas hidrofóbicas. Neste contexto, a cinarizina (CNZ), 1-(difenilmetil)-4-(3-fenilprop-2-en-1-il)piperazina, torna-se um fármaco viável à complexação com CDs, com o propósito de melhorar a sua velocidade de dissolução. A CNZ é um anti-histamínico e um bloqueador dos canais de cálcio, usado em vertigens, trombose cerebral e aterosclerose cerebral, comumente prescrita para cinetose, náuseas e vômitos devido a movimentos repetitivos. Este fármaco é absorvido a partir do trato gastrointestinal, sendo que o pico de concentração plasmática ocorre de 2 a 4 h após a administração oral e apresenta, como grande inconveniente da sua performance, o fato de ser praticamente insolúvel em água (750 mg/L). Dessa forma, o desenvolvimento de complexos de inclusão cinarizina: β-ciclodextrina é uma interessante estratégia tecnológica para otimização das características biofarmacêuticas desse fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Malaquias Barboza - Integrante / Paulo Vitor Farago - Coordenador / Jéssica Mendes Nadal - Integrante / Loanda Aparecida Cabral - Integrante.

• 2012 - 2014

  Potencial Anti-hipertensivo de Micropartículas Poliméricas contendo Manidipina, Descrição: A manidipina, bloqueador de canal de cálcio de terceira geração, tem se revelado uma alternativa promissora para pacientes hipertensos. Além da eficácia anti-hipertensiva demonstrada para um grupo heterogêneo de pacientes, esse fármaco está associado a efeitos metabólicos de potencial interesse clínico. Entretanto, características físico-químicas e farmacocinéticas fazem com que a manidipina apresente uma baixa biodisponibilidade sistêmica, exigindo um aprimoramento adicional para alcançar uma melhoria significativa em sua absorção. Apesar de apresentar um tempo de ação de 24 horas, sua lipossolubilidade, que faz com que esse composto seja rapidamente retirado da circulação e liberado continuamente do tecido adiposo, promove uma liberação heterogênea e individualizada, uma vez que a massa de tecido adiposo é muito variável na população. Fármacos com essas características estimulam o desenvolvimento de formulações capazes de controlar a liberação do mesmo ao longo do trato gastrintestinal, melhorando seu perfil biofarmacêutico e diminuindo os efeitos adversos ao uso dessa terapia. E, nesse propósito, as micropartículas poliméricas têm se mostrado altamente eficazes no controle da liberação de fármacos, além de atuarem como uma proteção à degradação pelo metabolismo fisiológico. Sendo assim, o propósito deste trabalho é desenvolver e caracterizar micropartículas poliméricas contendo manidipina, empregando os polímeros PCL e PHBV, e avaliar seu potencial anti-hipertensivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Malaquias Barboza - Integrante / Paulo Vitor Farago - Coordenador / Daniel Fernandes - Integrante / Bárbara Justus - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento e avaliação de matrizes hidrofílicas de poli(óxido de etileno) contendo Carvedilol, Descrição: Dentre os antihipertensivos utilizados para o tratamento da hipertensão e suas complicações, os beta-bloqueadores ocupam posição de destaque. O carvedilol (CRV) é um antagonista alfa 1 e beta 1, beta 2 adrenérgico de terceira geração e também atua como modulador de propriedades eletrofisiológicas cardíacas através da interação com canais de K + e Ca2+. A administração de CRV ocorre principalmente por via oral, sob a forma farmacêutica de comprimidos que variam em quantidade de fármaco na sua composição. O tempo de meia-vida é de 6-7 h, o que torna necessária a administração do medicamento duas vezes ao dia. Dentre os agentes poliméricos hidrofílicos utilizados para a obtenção de comprimidos matriciais, o poli(óxido de etileno) (POE) é um dos polímeros de escolha devido a sua boa compressibilidade e por ser não tóxico e não iônico, intumescível, resistente ao pH do meio biológico e de fácil produção. Dessa forma, a investigação e desenvolvimento de sistemas matriciais com POE contendo CRV é uma interessante possibilidade para a melhora das características físico-químicas e biofarmacêuticas do fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Fernanda Malaquias Barboza - Integrante / Débora Dalla Vechia - Integrante / Hellen Karine Stulzer - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas contendo o antiviral aciclovir produzidas pela técnica de co-solvente com secagem em spray-dryer, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Malaquias Barboza - Integrante / Hellen Karine Stulzer - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2008 - 2010

  Desenvolvimento e avaliaçao de matrizes hidrofilicas de poli(óxido de etileno) contendo o antiviral aciclovir, Descrição: O aciclovir, um análogo sintético da 2 -desoxiguanosina, é o mais efetivo e seletivo agente contra os vírus do grupo da herpes existente na atualidade, é considerado o tratamento de escolha para as infecções causadas pelo HSV, devido à sua alta seletividade pelo vírus herpéticos e baixa citotoxidade às células do hospedeiro. Este fármaco apresenta absorção limitada quando administrado por via oral, devido à sua baixa solubilidade em água, às características da estrutura molecular e ao curto tempo de meia-vida biológica (1-2 horas). Fármacos com estas características são bons candidatos para o desenvolvimento de formulações que proporcionem liberação contínua do mesmo ao longo do trato gastrintestinal. Atualmente o uso de polímeros hidrofílicos, atraiu considerável atenção no desenvolvimento de formulações de liberação prolongada no segmento farmacêutico, principalmente pela sua facilidade de formar gel em meio aquoso. O projeto visa o desenvolvimento e avaliação físico-química e biofarmacêutica de sistemas matriciais contendo o aciclovir utilizando o polímero POE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Fernanda Malaquias Barboza - Integrante / Débora Dalla Vechia - Integrante / Hellen Karine Stulzer - Coordenador., Número de produções C, T & A: 8

• 2008 - 2009

  Avaliação dos perfis de dissolução de comprimidos de liberação prolongada contendo o antiviral aciclovir, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Malaquias Barboza - Integrante / Hellen Karine Stulzer - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios