Elenice Ferreira Bastos

Bióloga bacharel em Genética pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, mestre em Genética - Citogenética Humana pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e doutora em Ciências (Instituto de Biofísica - Universidade Federal do Rio de Janeiro). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Citogenética Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: Diagnóstico de aberrações cromossômicas em sangue periférico e em medula óssea; Citogenetica Molecular (FISH); malformações congênitas, correlação cariótipo-fenótipo, retardo mental e citogenética de neoplasias hematológicas. Supervisora do Laboratório de Citogenética Clínica do Departamento de Genética Médica Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). Docente colaboradora do programa de Pós-Graduação em pesquisa na saúde da mulher e da criança do IFF/FIOCRUZ. - Membro colaborador do " International consortium of balanced structural chromosome rearrangments associated with phenotypic abnormalities - Mendelian Cytogenetics Network", coordenado pelo pesquisador Niels Tommerup (Universidade de Copenhagen).

Informações coletadas do Lattes em 29/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1999 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Investigação citogenética e molecular de microaberrações cromossômicas em translocações autossômicas recíprocas associadas a fenótipo anormal.
Juan Clinton Llerena Junior. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Translocações balanceadas; retardo mental; correlação cariótipo-fenótipo; malformações congênitas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Citogenética humana. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Técnicas Moleculares. Setores de atividade: Outro; Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

1994 - 1998

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Translocação cromossômica aparentemente balanceada associada ao retardo mental e/ou malformações congênitas. Considerações clínico-citogenéticas e mecanismos propostos para o fenótipo anormal em seis casos.,Ano de Obtenção: 1998
Orientador: Juan Clinton Llerena Junior
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: translocação cromossômica; mapeamento fenotípico; retardo mental; malformações congênitas; técnicas citogenéticas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: citogenética molecular. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Outro.

Graduação em Ciências Biológicas - Genética

1990 - 1994

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Técnicas citogenéticas múltiplas na caracterização de uma translocação aparentemente balanceadas associada a fenótipo anormal.
Orientador: Juan Clinton Llerena Junior

Formação complementar

2016 - 2016

Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica - ELAG. (Carga horária: 36h). , INSTITUTO GENETICA PARA TODOS, IGPT, Brasil.

2015 - 2015

Genômica para Citogeneticistas. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2014 - 2014

Acesso à Fontes de Informação em Ciências da Saúde. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2013 - 2013

Gestão de Equipes. (Carga horária: 20h). , Instituto Politécnico de Ensino à Distância, IPED, Brasil.

2013 - 2013

Boas Práticas de Laboratório em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2012 - 2012

Microdissecção cromossõmica. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Oncogenética. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2006 - 2006

Oncogenética. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

1999 - 1999

Estágio Em Citogenética Molecular. , University of Tennessee System, UT System, Estados Unidos.

1996 - 1996

Introduction To Molecular Cytogentics. (Carga horária: 11h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

1996 - 1996

Pcr In Situ. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1995 - 1995

Fundamentos De Biologia Molecular. (Carga horária: 300h). , Academia Brasileira de Medicina Militar, ABMM, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular/Especialidade: Citogenética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular/Especialidade: Biologia Celular e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética de Câncer.

Organização de eventos

BASTOS, Elenice Ferreira ; FERNANDEZ, T. S. ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de . Workshop Citogenética Affymetrix. 2012. (Outro).

BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; FERNANDEZ, T. S. . I Encontro de Geneticicistas do Estado do Rio de Janeiro - Situação Atual e Perspectivas. 2012. (Outro).

BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; FERNANDEZ, T. S. . ?Nova ferramenta para investigação de doenças genéticas ? MLPA?. 2009. (Outro).

Participação em eventos

Congresso Brasileiro de Genética 2021. 2021. (Congresso).

I Genomas Brasil Internacional Summit. 2021. (Simpósio).

Meninas e Mulheres na ciência.Citogenética Humana e Médica. 2020. (Oficina).

27a Reunião Anual de Iniciação Científica.Banca Avaliadora. 2019. (Outra).

27ª Reunião Anual de Iniciação Científica - ÌBIC/CNPq.Banca Avaliadora. 2019. (Outra).

Brazilian-International Congress of Genetics. 2017. (Congresso).

V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Homenagem ao Dr José Carlos Cabral de Almeida. 2017. (Congresso).

24 Reunião Anual de Iniciação Cientifica.Avaliador de trabalhos. 2016. (Outra).

XII Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics (ELAG).Rokitansky?s syndrome with a ?de novo? balanced translocation (1q43;18q11.1). New candidate mapping regions?. 2016. (Outra).

4 Reunião Brasileira de Citogenética. De novo apparently balanced translocation t(X;18)(p21.2;q22.3) in a girl with developmental delay and mild facial dysmorphies. Cytogenetic findings and phenotypic mapping.. 2015. (Congresso).

Feira de Profissões - Conhecer para escolher. Biologia - Citogenetica para crianças. 2014. (Feira).

59 Congresso Brasileiro de Genética. 2013. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. Membro do Conselho Executivo da SBG. 2012. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2012. (Congresso).

Encontro paulista de Citogenética. 2012. (Encontro).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Membro Executivo da Sociedade Brasileira de Genética. 2011. (Congresso).

Workshop "Os Avanços e tendencias do diagnóstico por FISH". 2011. (Outra).

56 Congresso Brasileiro de Genética. Presidente da Regional do Rio de Janeiro da SBG. 2010. (Congresso).

?Nova ferramenta para investigação de doenças genéticas ? MLPA?. 2009. (Oficina).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Caracterização Citogenética e Molecular (FISH) e implicações clínicas em um caso de alteração cromossômica complexa no mieloma múltiplo. 2009. (Congresso).

III SIMPÓSIO DE ONCOBIOLOGIA. 2009. (Simpósio).

I Reunião Brasileira de Citogenética.CARIÓTIPO COMPLEXO EM MIELOMA MÚLTIPLO. 2009. (Encontro).

Liga de Oncologia."Alterações nas neoplasias - Cromossomiais". 2009. (Oficina).

XI Seminário de Iniciação Científica do Curso de Biologia, "Vida Sustentável"."Citogenética - Conceitos e aplicações". 2009. (Seminário).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2008. Deleção no locus 13q14 (RB) identificada por FISH em adulto com Leucemia Linfóide Aguda e translocação (13;15).. 2008. (Congresso).

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. 2007. (Outra).

Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2007. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2007. PRIMEIRO RELATO DE LMA M3 EM UMA CRIANÇA COM TRANSLOCAÇÃO (15;17) E TRISSOMIA DE 11: CARACTERIZAÇÃO POR CITOGENÉTICA TRADICIONAL E MOLECULAR (FISH) E CONSIDERAÇÕES QUANTO AO PROGNÓSTICO. 2007. (Congresso).

Congresso Hemorio XXXVII Jornada de Hematolgia e Hemoterapia. 2006. (Congresso).

Congresso Hemorio - XXXVII Jornada de Hematologia e Hemoterapia. A importância da Análise citogenética no diagnóstico deiferencial entre Leucemia Mielóide crônica e outras doenças mieloproliferativas.. 2006. (Congresso).

Jornada de Introdução ao Transplante de Células Hematopoiéticas. 2006. (Outra).

VII Curso de Extensão em Oncologia.Alterações Cromossômicas nas Neoplasias.. 2006. (Encontro).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Microduplicação cromossômica como causa de fenótipo anormal em uma translocação cromossômica aparentemente balanceada familial.. 2006. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

V Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho / I Conferência Carlos Chagas Filho - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.V Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho / I Conferência Carlos Chagas Filho - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 2002. (Outra).

? A nova face da Biologia?.? A nova face da Biologia?. 2001. (Seminário).

I Congresso de Medicina da Universidade do Grande Rio. I Congresso de Medicina da Universidade do Grande Rio. 2000. (Congresso).

- VI I Congresso Interno de Biofísica Médica. VI I Congresso Interno de Biofísica Médica. 2000. (Congresso).

- XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica / III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. - XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica / III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. 2000. (Congresso).

- 49 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. - 49 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Congresso).

44 Congresso Nacional de Genética. 44 Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

- X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. 1998. (Congresso).

42 Congresso Nacional de Genética. 42 Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

II Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira.II Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ. 1996. (Outra).

Introduction to Molecular Cytogenetics: Metaphase and Interphase chromosomes.Introduction to Molecular Cytogenetics: Metaphase and Interphase chromosomes. 1996. (Oficina).

- Mostra de Trabalhos do Programa de Retardo Mental, Educação Especial e Doenças Genéticas do Instituto Fernandes Figueira.Mostra de Trabalhos do Programa de Retardo Mental, Educação Especial e Doenças Genéticas do Instituto Fernandes Figueira. 1996. (Encontro).

41 Congresso Nacional de Genética. 41 Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

- II Semana de Biologia das Faculdades Reunidas Nuno Lisboa.II Semana de Biologia das Faculdades Reunidas Nuno Lisboa. 1995. (Encontro).

IV Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.IV Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 1995. (Outra).

VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Congresso).

40 Congresso Nacional de Genética - Caxambu. 40 Congresso Nacional de Genética - Caxambu. 1994. (Congresso).

I Jornada de Iniciação Científica do Instituto Fernandes Figueira.I Jornada de Iniciação Científica do Instituto Fernandes Figueira. 1994. (Encontro).

- XVI Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.XVI Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 1994. (Encontro).

XX Congresso Brasileiro de Zoologia. XX Congresso Brasileiro de Zoologia. 1994. (Congresso).

39 Congresso Nacional de Genética. 39 Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Carolina de Andrade Leite

Bastos EF; LUCENA, S.; BROWN, G. A.; ALMEIDA, A. J.. Mutação nos genes ASXL1, NRAS/KRAS, TP53 em pacientes com síndrome mielodisplásica ? Análise preliminar. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Daiane Corrêa de Souza e Souza

LUCENA, S.; PIMENTEL, Márcia M G; Olício, R;BASTOS, Elenice Ferreira. Estudo do padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos.. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Cardoso Camargo

BASTOS, Elenice Ferreira; Diamond H; Oliveira, AV. Estudos das alterações cromossômicas, da frequencia de poptose e do padrão de metilação do genes P15ink4 em síndrome mielodisplásica primária". 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Luize Otero de Carvalho

Lucena, E; SANTOS, R.; SANTOS-REBOUCAS, C.;BASTOS, Elenice Ferreira. Estudo das alterações cromossômicas em pacientes com leucemia mielóide crônica submetidos a diferentes modalidades terapêuticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia da Universidade do Estado do Rio de J) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Eliane Ferreira Rodrigues

BASTOS, Elenice Ferreira; PIMENTEL, Márcia M G; OLIVEIRA, A. V.; MONTEIRO, R. Q.;FERNANDEZ, T. S.. Caracterização de alterações cromossômicas e moleculares em síndrome mielodisplásica primária na infância no Estado do Rio de Janeiro. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Paula Castilho

BASTOS, Elenice Ferreira. Citogenética Humana - Conceitos e aplicações. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Estácio de Sá.

Aluno: Luciene Santos de Faria

BASTOS, Elenice Ferreira; MATSUDO, M. C.; COSTA, V. A.. O mau uso dos dados genéticos e suas implicações éticas. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura Ou Bacharelado) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jaqueline Pessoa Lima da Silva

BASTOS, Elenice Ferreira; Nesi, FF; Correia AM. "Frequencia das anomalias dos cromossomos sexuais, no Instituto Fernandes Figueira no período de 2000 a 2011". 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Cidade.

Aluno: Ana Luiza Carvalho Oliveira

BASTOS, Elenice Ferreira; goldschmidt b. Avaliação citogenética de recém-nascidos inseridos no Estudo Colaborativo Latino-americano de Malformações Congênitas do Instituto Fernandes Figueira. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Federico Frascino Nesi

BASTOS, Elenice Ferreira; FONSECA, Letícia da Cunha Guida. Identificação de deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Victória Eugênia de Carvalho Pérez

BASTOS, Elenice Ferreira; MARIA, Sayonara; VARGAS, Fernando Regla. Estudo molecular da inativação do cromossomo X em mulheres portadoras de retardo mental idiopático. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: THIAGO LOPES DA ROCHA REIS

BASTOS, Elenice Ferreira; VARGAS, Fernando Regla. Análise citogenética de alta resolução em indivíduos do sexo feminino com retardo mental idiopático. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

AMORIM, M. R.; GUIMARAES, A. C. R.; SANTOS-REBOUCAS, C.;Bastos EF. Concurso público para Professor Adjunto - Depto de Genética - IBRAG. 2020. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Bastos EF; MAIOLI, Maria Cristina; GUIMARAES, F. M.. Concurso Biólogo Hematologia/Citogenética. 2015. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Bastos, EF; GUIDA, L. C.; VARGAS, F. R.. CARACTERIZAÇÃO DE INDIVÍDUOS COM RESULTADO NEGATIVO PARA SÍNDROME DE PRADER-WILLI: ASPECTOS CLÍNICO E MOLECULAR. 2021. Fundação Oswaldo Cruz.

Bastos EF; KUGELMEIER, T.; DIAS, L. P. B.; SANTOS, S. S.; ROSSI, M. I. D.. Banca de qualificação de mestrado - "Estudo da característica cauda curta manifestado em um grupo familiar cativo de Macaca mulatta".. 2018. Fundação Osvaldo Cruz.

BASTOS, Elenice Ferreira; PEIXOTO, A. D. C.. Avaliador de trabalhos. 2017. Sociedade Brasileira de Genética.

BASTOS, Elenice Ferreira; FONSECA, Letícia da Cunha Guida;CORREIA, Patrícia. Banca do processo seletivo de doutorado fluxo continuo. 2016. Fundação Oswaldo Cruz.

BASTOS, Elenice Ferreira; MENDES, F. V.. Banca de trabalhos apresentados na 24 Reunião de Iniciação Cientifica. 2016. Fundação Oswaldo Cruz.

GIANNNINI, A. L. M.; SANTOS, M. R. A.; GONCALVES, M. R.;BASTOS, Elenice Ferreira. Identificação de mutações em 22q11.2 em pacientes com suspeita clínica da Síndrome VeloCardioFacial. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

BASTOS, Elenice Ferreira; ORNELAS, M. H.; Diamond H. Estudo do Padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos. 2006. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

BASTOS, Elenice Ferreira. Avalição dos trabalhos apresentados durante o VII Congresso Interno de Biofísica Médica. 2000. Universidade do Grande Rio.

BASTOS, Elenice Ferreira. Avaliadora dos trabalhos apresentados durante o VI Congresso Interno de Biofísica Médica. 2000. Universidade do Grande Rio.

Comissão julgadora das bancas

Fernando Costa e Silva Filho

Silva Filho, Costa e; Mendez-Otero R; MORALES, M. M.. Investigação citogenética e molecular de microdeleções cromossomicas em translocações autossomicas recíprocas associadas a fenótipo anormal. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Márcia Mattos Gonçalves Pimentel

PIMENTEL, M.M.. Investigação citogenética e molecular de microaberrações em translocações autossômicas recíprocas associadas a fenótipo anormal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Ieda Maria Orioli

ORIOLI, I. M.. Translocação cromossômica aparentemente balanceada associada ao retardo mental e/ou Malformações Congênitas. Considerações clínicos- citogenéticas e mecanismos propostos para o fenótipo anormal em seis casos.. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marcelo Marcos Morales

Morales, M.M.. Tese de Doutorado:Investigação citogenética e molecular de micro deleçoes cromossômicas em translocações autossômicas recíprocas associadas a fenótipo normal. 2004. Tese (Doutorado em ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Letícia da Cunha Guida

GUIDA, L. C. ou GUIDA FONSECA, L. C.. Translocação cromossômica aparentemente balanceada associada ao retardo mental e/ou malformações congênitas. Conciderações clínico-citogenéticas e mecanismos propostos para o fenótipo anormal em seis casos. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fernando Regla Vargas

VARGAS, F. R.. Investigação Citogenética e Molecular de Microaberrações Cromossômicas em Translocações Autossômicas Recíprocas Associadas a Fenótipo Anormal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fernando Regla Vargas

VARGAS, F. R.. Investigação Citogenética e Molecular de Microaberrações Cromossômicas em Translocações Autossômicas Recíprocas Associadas a Fenótipo Anormal. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Denise Pires de Carvalho

Carvalho D.. Investigação citogenética e molecular de microaberrações cromossômicas em translocações autossômicas recíprocas associadas a fenótipo anormal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Teresa de Souza Fernandez Seixas

de Souza Fernandez, T.; LLERENA JUNIOR, J. C.; FERNANDO. Técnicas citogenéticas múltiplas na caracterização de uma translocação cromossômica de novoaparentemente balanceada associada à retardo mental. 1995. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Orientou

Ingrid Bendas Feres Lima

Identificação de regiôes candidatas a mapeamento fenotípico a partir de alterações estruturais balanceadas; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Pesquisa aplicada à saúde da criança e da mulher) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Kleber da Silva Figueiredo

Investigação de aberrações cromossômicas cripticas em pais de pacientes com microdeleções; ; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Pós Graduação do instituto de física da UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Beatriz Bezerra Balbino

Estudo citogenômico da neurofibromatose tipo 1 em pacientes do IFF/FIOCRUZ; Início: 2021; Orientação de outra natureza; Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Cristiane Queila Ebraim Santos

A IMPORTÂNCIA DA CITOGENÉTICA CLÁSSICA NA ERA CITOGENÔMICA EXEMPLIFICADO NUM CASO DE SÍNDROME DE ANGELMAN; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciênicas Biológicas) - Faculdade São José; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Nívea Helena Cruz de Aquino

Patentes em biotecnologia; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Saude Publica) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Flavia Bastos

Caracterização citogenética clássica e molecular(FISH) de 27 casos encaminhados por suspeita de sindrome de Turner; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Diogo Lucas do Nascimento

Principais Alterações Citogenéticas em Síndrome Mielodisplásica; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Claudia Rodrigues Alves Cabral Ramalho

Síndrome de Down: Aspectos Cínicos, Citogenéticos e de Diagnóstico Pré-Natal; ; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Sara Fabíola da Silva Ribeiro

Caracterização citogenética-molecular e correlação fenotipica em casos de cromossomos em anel; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Tais Leite Seixas

A IMPORTÂNCIA DA CITOGENÉTICA CLÁSSICA E MOLECULAR NA CARACTERIZAÇÃO DE UM CASO ATÍPICO DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA (SMD); 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Kleber da Silva Figueiredo

Estudo citogenético e correlação cariótipo-fenótipo em pacientes com rearranjos do cromossomo 18; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Carlos Roberto da Fonseca

Investigação citogenética clássica e molecular de caso familiar da síndrome de Miller-Dieker; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Nathalia Oliveira Rodrigues da Silva

Estudo citogenético e molecular em translocação aparentemente balanceada associada a fenótipo anormal; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Walter Jobim Pereira de Siqueira

Aspectos Citogenéticos na Síndrome de Down; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

ANA CLAUDIA PIRES GONZAGA DA SILVA

A importância da citogenetica no diagnóstico e monitoramento da Leucemia mieloide Crônica; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Bezerra de Araújo; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Aleciane Terezinha Gorla Freire

TECNICAS CITOGENÉTICAS CONVENCIONAIS NA INVESTIGAÇÃO DIAGNÓSTICA DO RETARDO MENTAL E/ OU MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS; 2004; 32 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Beatriz Bezerra Balbino

Caracterização citogenética clássica e molecular em pacientes com neurofibromatose tipo I; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

GABRIELA NOGUEIRA CANTANHEDE

Caracterização de alterações citogenéticas e citogenômicas no diagnóstico de pacientes com rewtardo mental e/ou malformações congênitas no IFF/FIOCRUZ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação cientifica junior) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Letícia Lopes Cabral Guimarães da Fonseca

Citogenética Clássica e molecular em casos encaminhados por malformações congênitas e/ou retardo mental; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira, Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Nathália Oliveira Rodrigues da Silva

Investigação Citogenética Clássica e Molecular (FISH) para Complementação Diagnóstica em Pacientes Atendidos e Acompanhados no Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE/UERJ); ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, uerj; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Tais Leite Seixas

Estudo citogenético e molecular de pacientes encaminhados por neoplasias hematológicas no Hospital Pedro Ernesto (HUPE/UERJ); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Pablo Cavalcanti

Investigação citogenética e Molecular em Amostras de Medula Óssea e/ou sangue periférico de Pacientes com Mieloma Múltiplo no Hospital Universitário Pedro Ernesto/UERJ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Márcio de Andrade Serrano

Caracterização Clínica e Citogenética dos Pacientes com Mieloma Múltiplo do Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Ingrid Bendas Feres Lima

Citogenética Clássica e molecular em casos encaminhados por malformações congênitas e/ou retardo mental; 2018; Orientação de outra natureza; (CAPACITAÇÃO EM CITOGENÉTICA CLÍNICA) - Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Thamires Silvino Delgado

Caracterização de alterações cromossômicas em amostras de sangue de cordão umbilical; 2016; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Kleber da Silva Figueiredo

Reavaliação de casos de translocação balanceada associadas a fenotipo anormal por metodos citogenético-moleculares; 2016; Orientação de outra natureza; (CAPACITAÇÃO EM CITOGENÉTICA CLÍNICA) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Carlos Roberto da Fonseca

Investigação citogenética clássica e molecular de caso familiar da síndrome de Miller-Dieker; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Centro Universitário Hermínio da Silveira; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Nathalia Oliveira Rodrigues da Silva

investigação Citogenética e molecular de pacientes com retardo mental e/ou malformações congênitas; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Anna Luiza Vaz Serrão

Análise citogenética de casais com história de abortos espontâneos recorrentes; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Tatiana Chaves

Análise citogenética em pacientes antendidos na Pediatria do HUPE/UERJ; 2009; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

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  • SILVA, L. A. ; RAMOS, M. C. ; Aragão HLP ; LIMA NETO, L. ; CAMILO, M J ; FONSECA, Letícia da Cunha Guida ; BASTOS, Elenice Ferreira . Translocação aparentemente balanceada (2q36;3q22) e deleção 6q13-qter em uma criança com LLA pré-B. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2008, 2008, São Paulo. Rev. Bras. hematol. hemoterapia. São Paulo, 2008. v. 30. p. 222-122.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; SILVA, L. A. ; PIMENTA, G. ; RAMOS, M. C. ; Aragão HLP ; CAMILO, M J ; FONSECA, Letícia da Cunha Guida ; FERNANDEZ, T. S. . Deleção no locus 13q14(RB) identificada por FISH em adulto com Leucemia Linfóide Adulta e translocaçãp 13;15).. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2008, 2008, São Paulo. Rev. Bras. hematologia e hemoter.. São Paulo, 2008. v. 30. p. 107.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; MOREIRA, M. A. M. ; SEUANEZ, H. ; LLERENA JR, Juan Clinton . Microduplicação como causa de fenótipo anormal em uma translocação cromossômica aparentemente balanceada familial. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá-SP. Anais do Congresso Brasileiro de Genetica Clinica, 2006.

  • Moiséis Martins ; Luize Otero ; Rita de Cássia Tavares ; BASTOS, Elenice Ferreira ; Eleonidas M Lima ; Abdelhay Eliana . Estudo cromossômico de crianças com Leucemia Mielóide Crônica submetidas ao transplante de célula tronco hematopoiética. In: Congresso Hemorio - XXXYIII Jornada de Hematologia e Hemoterapia, 2006, Rio de Janeiro. Anais do Congresso Hemorio, 2006.

  • LLERENA JR, Juan Clinton ; SILVA, R B da ; RAMOS, H ; BASTOS, Elenice Ferreira ; FERRAZ, V e ; PINA NETO, J M ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de . 45,XY,der(22)(q13;q13.3) de novo karyotype in a child with Prader-Willi syndrome. J.C. Llerena Jr., R.B. da Silva, H. Ramos, E. Bastos, V. E. Ferraz, J.M. Pina Neto, J.C. Cabral de Almeida.. In: Congresso da Sociedade Americana de Genética Humana, 1999, São Francisco- Califórnia. American Journal fo Human Genetic, 1999. v. 65.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; LLERENA JR, Juan Clinton ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de . Primary ovarian failure associated to a 46,XX,t(6;18)(p23;q22) balanced reciprocal translocation. Possible new autosomal genes involved in ovarian development. In: Congresso da Sociedade Americana de Genética Humana, 1999, São Francisco - Califórnia. American Journal of human Genetic, 1999. v. 65.

  • AQUINO, Nivea Helena Cruz de ; BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; FONSECA, Letícia da Cunha Guida ; LLERENA JR, Juan Clinton . Risos imotivados, retardo mental grave, ausência de fala, ataxia, convulsões e prognatismo: Diagnóstico da Síndrome de Angelman?. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 151-151.

  • AQUINO, Nivea Helena Cruz de ; MULATINHO, Milene V. ; CORREIA, Patrícia ; ROSA, Abílio A Santa ; BRAGA, Marcela J. ; BASTOS, Elenice Ferreira ; PIMENTEL, Márcia M G ; OLIVEIRA, Maria Lúcia de ; LLERENA JR, Juan Clinton . Deleção do braço longo do cromossomo 3(q24-25): Relato de um caso em paciente institucionalizada com alterações oftalmológicas anteriormente não descritas. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. p. 151-151.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; SOUZA, Cláudia Santos ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; LLERENA JR, Juan Clinton . Amenorréia primária associada a uma translocação balanceada 6;18. Mais uma evidência de genes autossômicos associados a falência ovariana. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; LLERENA JR, Juan Clinton ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; CROLLA, J A . Demonstração pela técnica FISH de perda intersticial da região 11p13 em uma translocação cromossômica aparentemenbalanceada t (11p13;13q?)] em uma menina com aniridia. In: Congresso da Sociedade de Pediatria do Rio de Janeiro, 1997, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Pediatria. Rio de Janeiro, 1997. v. 4. p. s131.

  • ROIG, Silvia R S ; BASTOS, Elenice Ferreira ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; LLERENA JR, Juan Clinton . Investigação de Instabilidade estrutural telomérica em pacientes com anemia de Fanconi do Registro Estadual (RAFIFF/RJ) pela técnica FISH com sonda telomérica. In: II Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ - Rio de Janeiro, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; LLERENA JR, Juan Clinton . Correlação cariótipo-fenótipo e mecanismos propostos para gênese do retardo mental e/ou dismorfias em 5 casos portadores de translocação balanceada. In: II Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

  • MAIOLI, Maria Cristina ; BASTOS, Elenice Ferreira ; RAMOS, H ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; LLERENA JR, Juan Clinton . Alterações Citogenéticas complexas no Mieloma Múltiplo. In: Jornada Científica do Instituto de Hematologia, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; LLERENA JR, Juan Clinton . Retardo mental e novos sítios gênicos. Estudo em dois casos de translocação de novo aparentemente balanceada. In: IV Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro, 1996, Rio de Janeiro, 1996.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; LLERENA JR, Juan Clinton . Polissomias 49,XXXXY e 49,XXXXX: Estudo clínico e citogenético. Replicação dos cromossomos X pela 5-BrDU e FISH com Xist. Moraes. In: IV Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ, 1995, Rio de Janeiro, 1995.

  • MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; BASTOS, Elenice Ferreira ; CASTRO, Marcia ; SILVA, Vera Lucia ; HOROVITZ, Dafne ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; LLERENA JR, Juan Clinton . Retardo Mental, boca de tartaruga e alterações osteoarticulares. Fenótipo típico de trissomia de 10p em uma adolescente. In: VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995, Curitiba, 1995.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; LLERENA JR, Juan Clinton ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de . Caracterização Citogenética de uma translocação cromossômica de novo aparentemente balanceada associada a retardo mental. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, 1995.

  • BASTOS, Elenice Ferreira ; SILVA, Vera Lucia ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; CASTRO, Marcia ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; LLERENA JR, Juan Clinton ; COLS, e . Técnicas citogenéticas múltiplas no mapeamento fenotípico de seis translocações de novo aparentemente balanceadas. In: 40 Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, 1994.

  • CASTRO, Marcia ; SILVA, Vera Lucia ; BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; LLERENA JR, Juan Clinton ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de . Estudo de 238 pacientes com Síndrome de Down. In: 40 Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, 1994.

  • MULATINHO, Milene V. ; SILVA, Vera Lucia ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; BASTOS, Elenice Ferreira ; ALMEIDA, José Carlos Cabral de ; LLERENA JR, Juan Clinton . Estudo citogenético em 1435 pacientes referidos para investigação diagnóstica e/ou aconselhamento genético. In: 40 Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, 1994.

  • Bastos EF . Biologia - Citogenética para crianças. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Bastos EF . Biologia - Citogenética para crianças. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MAIOLI, Maria Cristina ; C, Silva ; BASTOS, Elenice Ferreira ; FERNANDEZ, T. S. ; Diamond H ; ORNELAS, M. H. . Leucemia Mieloide Aguda secundaria a Síndrome Mielodisplásica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BASTOS, Elenice Ferreira . Apparently balanced chromosomal translocation associated to mental retardation and/or congenital malformations. Clinical-cytogenetic considerations and proposed mechanisms for the abnormal phenotype in six cases. Ribeirão Preto: Scielo, 1999 (Thesis abstract).

Outras produções

Bastos EF . Avaliador AD-HOC PARA PROJETOS DE PIBICT, PROCIÊNCIA E PIVICT do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro. 2015.

Bastos EF . Avaliação de projetos de Pesquisa PIBIC/PIBIT e Prociência do IFRJ. 2013.

BASTOS, Elenice Ferreira . Mulheres e meninas na ciência. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

Elenice Ferreira Bastos . I Curso de Citogenética do hospital Central de Maputo. 2018. .

Bastos EF . Avaliador externo do programa Prociência do IFRJ. 2013. (Parecerista externo).

Bastos EF . Avaliador externo do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC-IFRJ. 2013. (Parecerista externo).

BASTOS, Elenice Ferreira . ?Estudo das Alterações Citogenéticas em Cromossomos Metafásicos e/ou Núcleos Interfásicos de Amostras de Medula Óssea de Pacientes com Mieloma Múltiplo no Hospital Universitário Pedro Ernesto / UERJ através da Citogenética Clássica e Molecular (FISH)?. 2011. (Relatório de pesquisa).

BASTOS, Elenice Ferreira ; RAMOS, M. C. . TÉCNICA DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA (FISH) EM NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS E ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS CONSTITUCIONAIS.. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material instrucional).

BASTOS, Elenice Ferreira . Telomeros, Telomerase e câncer. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

BASTOS, Elenice Ferreira . Citogenética Humana. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

BASTOS, Elenice Ferreira . Citogenetica Humana - Conceitos e Aplicações. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BASTOS, Elenice Ferreira . Citogenética Humana. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BASTOS, Elenice Ferreira . - ?Projeto Genoma Humano ? Aplicação em Medicina?. 2000 (Conferência) .

BASTOS, Elenice Ferreira . Reinterpretação citogenética de uma translocação cromossômica ?de novo? através da técnica ?FISH?. Mapeamento de dois novos sítios gênicos associados ao retardo mental. 1996 (Palestra) .

BASTOS, Elenice Ferreira ; LLERENA JR, Juan Clinton ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; VARGAS, Fernando Regla . Reinterpretação através da Citogenética Molecular de uma translocação 2;15 ?de novo. 1995 (Apresentãção oral) .

Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    O PAPEL DO HORMÔNIO DO CRESCIMENTO NA SÍNDROME DE PRADER-WILLI: ESTUDO DA REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GH ATRAVÉS DA ESTRATÉGIA CRISPR/CAS9, RASTREAMENTO NEONATAL E DIAGNÓSTICO MOLECULAR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juan Clinton Llerena Junior em 25/06/2015., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Juan Clinton Llerena Jr - Coordenador / Letícia da Cunha Guida Fonseca - Integrante / Robert D Nicholls - Integrante / Zilton Vasconcelos - Integrante / Martim Bonamino - Integrante / Elizabeth Moreira Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação Osvaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Caracterização laboratorial das doenças hematológicas e sua correlação com os desfechos clínicos nos pacientes atendidos na UDA de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto/UERJ, Descrição: Apoio a Hospitais Universitários sediados no RJ Apoio à Pesquisa Clínica em Hospitais Universitários Sediados no RJ -2012 Modalidade: Auxílio a Pesquisa Básica Resumo do projeto: Nesse projeto, procuramos apresentar alguns trabalhos de pesquisa clínica que estão atualmente em curso no Serviço de Hematologia do hospital Universitário Pedro Ernesto. Todos são relacionados aos métodos laboratoriais utilizados em nosso cotidiano em pacientes com doenças hematológicas benignas ou malignas, produzidos dentro dos conceitos éticos recomendados. Ao longo dos últimos 20 anos, a UDA (unidade docente assistencial) de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE)/FCM/UERJ, vem passando por várias transformações a fim de acompanhar o desenvolvimento da especialidade. Com o recentemente aumento do nosso corpo clínico, através da admissão, por concurso, de novos médicos hematologistas assim como de um novo professor adjunto, tem sido possível, além do trabalho assistencial e de ensino, nos inserirmos cada vez nas atividades de pesquisa. Nosso corpo clínico tem sido solicitado a colaborar com outras instituições em trabalhos científicos conjuntos. A participação no programa de pós graduação da Faculdade de Ciências Médicas, também é motivo para que o desenvolvimento de pesquisa, visto que em alguns casos representam a continuação dos trabalhos de doutorado levados a termo recentemente pelos próprios docentes . Nesse projeto da FAPERJ, estamos pretendendo obter os recursos que permitam intensificar nossa atuação na área da pesquisa, ensino, extensão. Pretendemos com a modernização de nosso laboratório contribuir para a consequente melhoria no atendimento aos nossos pacientes, todos da rede pública do SUS. Estaremos oferecendo um atendimento atualizado e com mais qualidade. Esperamos que nesses dois próximos anos, com a obtenção dos recursos solicitados possamos estar definitivamente inseridos nas redes de pesquisa do nosso estado, contribuindo ativamente para a. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Maria Cristina Maioli - Integrante / Maria Helena Ornelas - Coordenador / Cristiana Solza - Integrante / Stella Lucena - Integrante / Andrea Ribeiro Soares - Integrante / Mônica Cristina Brandão dos Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2011 - Atual

    Montagem do Laboratório de Estudo das Enfermidades da Medula Óssea, Descrição: Trata-se, primordialmente, de projeto de estruturação do laboratório do serviço de hematologia, visa desenvolver estudos, treinamento, pesquisas e prestação de serviços na área da hematologia... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Maria Cristina Maioli - Coordenador / Maria Helena Ornelas - Integrante / Cristiana Solza - Integrante / Stella Lucena - Integrante / Andrea Ribeiro Soares - Integrante.

  • 2010 - Atual

    Fatores prognósticos da leucemia linfoide crônica, Descrição: o impacto do ZAP70 e CD38 no prognóstico da LLC através de imunofenotipagem por citometria de fluxo. - frequência de casos com cariótipos anormais, a frequência de alterações cromossômicas específicas e sua correlação com a evolução - Aplicar a técnica de FISH para caracterizar as alterações cromossômicas 17p, + 12 e 11q22 usando as sondas dos genes TP53.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Coordenador / Roberto Irineu da Silva - Integrante.

  • 2009 - Atual

    Estudo de marcadores estratégicos em doenças hematológicas malignas no Estado do Rio de Janeiro e correlações com respostas à quimioterapia, Descrição: Este projeto é vinculado ao Programa Interinstitucional Pesquisa, Ensino e Extensão em Biologia do Câncer (Programa de Oncobiologia) . Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Maria Cristina Maioli - Integrante / Maria Helena Ornelas - Coordenador / Hilda Diamond - Integrante / Stella Lucena - Integrante / Gilda Ales Brown - Integrante / Aoísio Valente - Integrante / Roberto Magalães - Integrante / Denise de Abreu Pereira - Integrante / Elaine Sobral da Costa - Integrante.

  • 2008 - Atual

    Estudo através da Citogenética Clássica e Molecular (FISH) em amostras de Medula óssea de Pacientes com Mieloma Múltiplo do Hospital Universitário Pedro Ernesto -UERJ, Descrição: Diagnóstico e acompanhamento dos pacientes com Mieloma Múltiplo acompanhados no serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Coordenador / Estella Lucena - Integrante / Cristiana Solza - Integrante.

  • 2005 - Atual

    Investigação Citogenética Clássica e Molecular (FISH) em neoplasias hematológicas no Serviço de Hematologia do HUPE/UERJ, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / TERESA DE SOUZA FERNANDEZ - Coordenador.

  • 2005 - Atual

    Neoplasias Hematológicas, Descrição: ) Análise imunofenotípica, citogenética e molecular das síndromes mielodisplásicas, das leucemias agudas e dos linfomas não Hodgkin 2) Elaboração de linhagens celulares 3) Estudo da doença residual mínima. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Maria Cristina Maioli - Integrante / Maria Helena Ornelas - Coordenador / Hilda Diamond - Integrante / Stella Lucena - Integrante.

  • 1991 - 2005

    Translocação balanceada asociada a retardo mental e/ou malformações congênitas., Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Juan Clinton Llerena Jr - Coordenador.

Prêmios

1996

Prêmio Científico Livereiro Moyses Feldman, Hospital Universitário Pedro Hernesto.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Fernandes Figueira. , Avenida Rui Barbosa, 716, Flamengo, 22250020 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 2191477453

Experiência profissional

2013 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor da Pós graduação, Carga horária: 20

2012 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista, Carga horária: 40

Outras informações:
Aprovada em primeiro lugar no concurso para tecnologista - citogenética laboratorial.

Atividades

  • 05/2014

    Ensino, Pesquisa aplicada à saúde da criança e da mulher, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética Laboratorial

  • 06/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Fernandes Figueira.,Linhas de pesquisa

  • 06/2012

    Serviços técnicos especializados , Instituto Fernandes Figueira.,Serviço realizado, Análise citogenética por diferentes metodologias de indivíduos com retardo mental e/ou malformações congênitas e para diagnóstico pré-natal.

2012 - 2016

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenação e supervisão do setor de Citogenética do serviço de Hematologia - HUPE/UERJ Pesquisa e ensino

2009 - 2012

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Professor vistante adjunto, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenação e supervisão do setor de Citogenética do serviço de Hematologia - HUPE/UERJ

2008 - 2009

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista TPB, Enquadramento Funcional: Citogeneticista, Carga horária: 20

Outras informações:
Estudo citogenético e molecular (FISH) de neoplasias hematológicas.

2002 - 2003

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 16

Outras informações:
Disciplinas ministradas Genética para Nutrição Genética para Medicina

Atividades

  • 03/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa

  • 06/2009

    Serviços técnicos especializados , Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE)/UERJ.,Serviço realizado, Analise citogenetica de amostra de sangue periferico de casais com historia de infertilidade.

  • 04/2009

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética e biologia molecular de neoplasias hematologias

  • 03/2009

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa

  • 01/2009

    Ensino, Residência em Hematologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Citogenética de neoplasias hematológicas

  • 03/2008

    Serviços técnicos especializados , Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE)/UERJ.,Serviço realizado, Análise citogenética de amostra de medula óssea e/ou sangue periferico de pacientes com neoplasias hematologicas.

  • 04/2007

    Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE)/UERJ.,Linhas de pesquisa

  • 09/2002 - 09/2003

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica

  • 09/2002 - 03/2003

    Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica

2012 - 2016

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretária da Regional do Rio de Janeiro, Carga horária: 0

2009 - 2012

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Presidente da Regional RJ, Enquadramento Funcional: Presidente da Regional do Rio de Janeiro, Carga horária: 0

1996 - 1996

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Tutoria, Enquadramento Funcional: Tutor, Carga horária: 10

Outras informações:
Programa de capacitação didática (Tutoria)- Disciplina Genética Básica oferecida ao curso de Ciências Biológicas - Departamento de Genética do Instituto de Biologia da UFRJ. - 1 Semestre/1996

1996 - 1996

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Tutoria, Enquadramento Funcional: Tutor, Carga horária: 10

Outras informações:
Tutoria da Disciplina Evolução oferecida ao curso de graduação em Ciências Biológicas do Instituto de Biologia da UFRJ - 2 Semestre/ 1996.

1992 - 1994

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista de Monitoria (FAPERJ), Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20

Outras informações:
Monitoria da Disciplina Evolução (IBG-361) oferecida ao curso de Graduação em Ciências Biológicas pelo Departamento de Genética do Instituto de Biologia - U.F.R.J

Atividades

  • 07/1991 - 06/2005

    Serviços técnicos especializados , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Serviço realizado, Análise citogenética em amostras de sangue periférico de pacientes encaminhados por malformação congênita e/ou retardo mental.

  • 07/1996 - 12/1996

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Evolução

  • 01/1996 - 06/1996

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica

  • 08/1992 - 07/1994

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Evolução

2011 - 2012

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista, Carga horária: 40

Outras informações:
Aprovada em primeiro lugar no Concurso público para o cargo de Citogeneticista de Neoplasias hematológicas (2010)

2005 - 2006

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista Contrato temporário, Carga horária: 40

Outras informações:
Aprovada em primeiro lugar no processo seletivo para o cargo de Citogeneticista de Neoplasias hematológicas (2005)

Atividades

  • 04/2011

    Serviços técnicos especializados , Centro de Transplante de Medula Óssea (CEMO/INCA).,Serviço realizado, Análise citogenética clássica e molecular em amostras de pacientes com neoplasias hematológicas, pré e pós transplante.

  • 03/2006 - 01/2007

    Serviços técnicos especializados , Centro de Transplante de Medula Óssea (CEMO/INCA).,Serviço realizado, Análise citogenética de amostras de pacientes com neoplasias hematológicas - Pré e pós transplante.

2007 - 2010

Laboratório Sérgio Franco

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Citogeneticista, Carga horária: 12

Outras informações:
Análise citogenética em sangue periférico de pacientes encaminhados por malformações congênitas e/ou retardo mental Análise citogenética em diferentes amostras para aconselhamento genético e/ou diagnóstico pré-natal. Análise citogenética de pacientes encaminhados por neoplasias hematológicas Análise através da tecnica FISH em diversas amostras e indicação clínica

Atividades

  • 01/2007 - 08/2010

    Serviços técnicos especializados , Laboratório Sérgio Franco Medicina Diagnóstica.,Serviço realizado, Análise citogenética de medula óssea e sangue periférico em amostras de pacientes com doenças hematológicas.

2006 - 2009

Universidade Estácio de Sá

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Coordenador, Carga horária: 0

Outras informações:
Coordenador do Curso de Pós Graduação em Citogenética Humana Disciplinas ministradas: Citogenética Humana I Citogenética Humana II Citogenética Molecular Identificação de cromossomos por técnicas de bandeamento Diagnósticos em Citogenética Humana Práticas supervisionadas

Atividades

  • 08/2006

    Ensino, Citogenética Humana, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Práticas supervisionadas, Tópicos especiais em Citogenética Humana, Diagnósticos em Citogenética Humana, Citogenética do Câncer, Citogenética Molecular, Identificação de cromossomos por técnicas de bandeamento, Citogenética Humana II, Citogenética Humana

2002 - 2006

Universidade do Grande Rio

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 20

Outras informações:
Responsável pela montagem e coordenação do laboratório de aulas práticas e diagnóstico citogenético de pacientes acompanhados no ambulatório de Genética Clínica da Faculdade de Medicina.

1997 - 2002

Universidade do Grande Rio

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Outras informações:
Coordenadora da disciplina de Genética básica oferecida aos cursos de: Medicina, Odontologia, Enfermagem, nutrição, farmácia, Ciências Biológicas, Medicina veterinária. Disciplina ministrada: Genética básica

Atividades

  • 10/2002 - 07/2006

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Clínica

  • 08/1997 - 12/2001

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética básica

  • 08/1997 - 12/2001

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética básica

  • 08/1997 - 12/2001

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica

  • 08/1997 - 12/2001

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica

  • 08/1997 - 12/2001

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica

  • 08/1997 - 12/2001

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica

  • 03/1998 - 12/1998

    Ensino, Medicina veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica

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