Elenice Ferreira Bastos

Graduação em Ciências Biológicas com bacharelado em Genética pelo Instituto de Biologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, mestrado em Genética, área de estudo - Citogenética Humana (Depto de Genética - IB UFRJ) e doutorado em Ciências (Citogenética Humana e Médica) pelo Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho - UFRJ). Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Médica, atuando no diagnóstico e pesquisa de aberrações cromossômicas em sangue periférico e em medula óssea. Aplicação de diferentes métodos de citogenética Molecular no estudo de malformações congênitas, correlação cariótipo-fenótipo, retardo mental e citogenética de neoplasias hematológicas. Coordenadora do Laboratório de Citogenética Clínica do Centro de Genética Médica, Instituto Fernandes Figueira (FIOCRUZ). Exerce atividades de Pesquisa e Ensino na área de Saúde da Mulher e da Criança. Docente colaboradora do programa de Pós-Graduação em pesquisa na saúde da mulher e da criança do IFF/FIOCRUZ. Membra e Coordenadora da Comissão de Heteroidentificação e Avaliação Biopsicossocial do IFF/FIOCRUZ. Docente colaboradora do Mestrado Profissional de Formação em Pesquisa Biomédica do IBCCF/UFRJ. Membro do Comitê de Ética em Pesquisa com Seres Humanos do IFF/FIOCRUZ. Membro colaborador do "International consortium of balanced structural chromosome rearrangments associated with phenotypic abnormalities - Mendelian Cytogenetics Network", coordenado pelo pesquisador Niels Tommerup (Universidade de Copenhagen).

Informações coletadas do Lattes em 07/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)

1999 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Investigação citogenética e molecular de microaberrações cromossômicas em translocações autossômicas recíprocas associadas a fenótipo anormal.
Juan Clinton Llerena Junior. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Translocações balanceadas; retardo mental; correlação cariótipo-fenótipo; malformações congênitas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Citogenética humana. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Técnicas Moleculares. Setores de atividade: Outro; Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

1994 - 1998

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Translocação cromossômica aparentemente balanceada associada ao retardo mental e/ou malformações congênitas. Considerações clínico-citogenéticas e mecanismos propostos para o fenótipo anormal em seis casos
Orientador: Juan Clinton Llerena Junior
, Ano de Obtenção: 1998.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: translocação cromossômica; mapeamento fenotípico; retardo mental; malformações congênitas; técnicas citogenéticas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: citogenética molecular. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Outro; Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciências Biológicas - Genética

1990 - 1994

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Técnicas citogenéticas múltiplas na caracterização de uma translocação aparentemente balanceadas associada a fenótipo anormal.
Orientador: Juan Clinton Llerena Junior

Formação complementar

2023 - 2023

Educação Permanente para Bancas de Heteroidentificação e Avaliação Biopsico. , Fundação Osvaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2023 - 2023

Educação Permanente para Bancas de Heteroidentificação e Avaliação Biopsico. (Carga horária: 3h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2022 - 2022

Cotas Raciais e Heteroidentificação. (Carga horária: 60h). , Instituto Federal Sul-Rio-Grandense, IFSUL, Brasil.

2016 - 2016

Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica - ELAG. (Carga horária: 36h). , INSTITUTO GENETICA PARA TODOS, IGPT, Brasil.

2015 - 2015

Genômica para Citogeneticistas. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2014 - 2014

Acesso à Fontes de Informação em Ciências da Saúde. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2013 - 2013

Gestão de Equipes. (Carga horária: 20h). , Instituto Politécnico de Ensino à Distância, IPED, Brasil.

2013 - 2013

Boas Práticas de Laboratório em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2012 - 2012

Microdissecção cromossõmica. , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2006 - 2006

Oncogenética. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

2006 - 2006

Oncogenética. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Clínica, SBGC, Brasil.

1999 - 1999

Estágio Em Citogenética Molecular. , University of Tennessee System, UT System, Estados Unidos.

1996 - 1996

Introduction To Molecular Cytogentics. (Carga horária: 11h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

1996 - 1996

Pcr In Situ. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1995 - 1995

Fundamentos De Biologia Molecular. (Carga horária: 300h). , Academia Brasileira de Medicina Militar, ABMM, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética humana.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular/Especialidade: Citogenética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular/Especialidade: Biologia Celular e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética de Câncer.

Organização de eventos

BOHANNA, D. ; MOURA, M. ; FERREIRA BASTOS, ELENICE . Cytogenetic and FISH Testing Strategies for Myeloma. 2023. (Outro).

FERREIRA BASTOS, ELENICE . Comissão Científica - Citogenética Humana. 2023. (Congresso).

BASTOS, Elenice Ferreira ; FERNANDEZ, T. S. ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de . Workshop Citogenética Affymetrix. 2012. (Outro).

BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; FERNANDEZ, T. S. . I Encontro de Geneticicistas do Estado do Rio de Janeiro - Situação Atual e Perspectivas. 2012. (Outro).

BASTOS, Elenice Ferreira ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; FERNANDEZ, T. S. . ?Nova ferramenta para investigação de doenças genéticas ? MLPA?. 2009. (Outro).

Participação em eventos

I SIMPÓSIO DE DOENÇAS RARAS E ACONSELHAMENTO GENÉTICO PARA SAÚDE PÚBLICA. 2025. (Simpósio).

VIII RBCC - Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. A Relevância da Citogenética Clássica e FISH em Tempos de Genômica. Exemplos de Diagnóstico e Pesquisa em um Centro de Referência do SUS. 2025. (Congresso).

69º Congresso Brasileiro de Genética. Avaliador Ad Hoc. 2024. (Congresso).

69º Congresso Brasileiro de Genética. CCND1 gene amplification associated with metastasis and poor prognosis in a patient with head and neck cancer: a case report. 2024. (Congresso).

OFICINA DE BUSCA BIBLIOGRÁFICA PARA REVISÃO SISTEMÁTICA. 2024. (Oficina).

1º Simpósio Internacional em Medicina de Precisão. 2023. (Simpósio).

26th Human Genome Meeting - HUGO-HGM 2023. MATE-PAIR SEQUENCING AS A FUNDAMENTAL TOOL TO SEARCH FOR CANDIDATE GENES IN BALANCED STRUCTURAL REARRANGEMENTS. 2023. (Congresso).

61º Congresso Científico do HUPE - Oncologia: Um olhar para o futuro. ?Diagnóstico Citogenético Molecular para Neoplasias Hematológicas e Tumores Sólidos no Âmbito do SUS?. 2023. (Congresso).

68º Congressso Brasileiro de Genética. Avalador ad hoc resumos. 2023. (Congresso).

Enap em órbita | Episódio 1: Inclusão e Diversidade de Raça e Gênero no Serviço Público. 2023. (Oficina).

II Congresso de Condições Pediátricas do IFF/VPAAPS/FIOCRUZ. Avaliador ad hoc. 2023. (Congresso).

VIIª Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Comissão Científica da área de Citogenética Humana. 2023. (Congresso).

XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2022. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética 2021. 2021. (Congresso).

I Genomas Brasil Internacional Summit. 2021. (Simpósio).

Meninas e Mulheres na ciência.Citogenética Humana e Médica. 2020. (Oficina).

27a Reunião Anual de Iniciação Científica.Banca Avaliadora. 2019. (Outra).

27ª Reunião Anual de Iniciação Científica - ÌBIC/CNPq.Banca Avaliadora. 2019. (Outra).

Brazilian-International Congress of Genetics. 2017. (Congresso).

V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Homenagem ao Dr José Carlos Cabral de Almeida. 2017. (Congresso).

V Reunião Brasileira de Citogenética e Citogenômica. Comissao Científica. 2017. (Congresso).

24 Reunião Anual de Iniciação Cientifica.Avaliador de trabalhos. 2016. (Outra).

XII Course of the Latin American School of Human and Medical Genetics (ELAG).Rokitansky?s syndrome with a ?de novo? balanced translocation (1q43;18q11.1). New candidate mapping regions?. 2016. (Outra).

4º Reunião Brasileira de Citogenética. De novo apparently balanced translocation t(X;18)(p21.2;q22.3) in a girl with developmental delay and mild facial dysmorphies. Cytogenetic findings and phenotypic mapping.. 2015. (Congresso).

Feira de Profissões - Conhecer para escolher. Biologia - Citogenetica para crianças. 2014. (Feira).

59 Congresso Brasileiro de Genética. 2013. (Congresso).

58 Congresso Brasileiro de Genética. Membro do Conselho Executivo da SBG. 2012. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2012. (Congresso).

Encontro paulista de Citogenética. 2012. (Encontro).

57º Congresso Brasileiro de Genética. Membro Executivo da Sociedade Brasileira de Genética. 2011. (Congresso).

Workshop "Os Avanços e tendencias do diagnóstico por FISH". 2011. (Outra).

56º Congresso Brasileiro de Genética. Presidente da Regional do Rio de Janeiro da SBG. 2010. (Congresso).

?Nova ferramenta para investigação de doenças genéticas ? MLPA?. 2009. (Oficina).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Caracterização Citogenética e Molecular (FISH) e implicações clínicas em um caso de alteração cromossômica complexa no mieloma múltiplo. 2009. (Congresso).

III SIMPÓSIO DE ONCOBIOLOGIA. 2009. (Simpósio).

I Reunião Brasileira de Citogenética.CARIÓTIPO COMPLEXO EM MIELOMA MÚLTIPLO. 2009. (Encontro).

Liga de Oncologia."Alterações nas neoplasias - Cromossomiais". 2009. (Oficina).

XI Seminário de Iniciação Científica do Curso de Biologia, "Vida Sustentável"."Citogenética - Conceitos e aplicações". 2009. (Seminário).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2008. Deleção no locus 13q14 (RB) identificada por FISH em adulto com Leucemia Linfóide Aguda e translocação (13;15).. 2008. (Congresso).

3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. 2007. (Outra).

Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2007. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2007. PRIMEIRO RELATO DE LMA M3 EM UMA CRIANÇA COM TRANSLOCAÇÃO (15;17) E TRISSOMIA DE 11: CARACTERIZAÇÃO POR CITOGENÉTICA TRADICIONAL E MOLECULAR (FISH) E CONSIDERAÇÕES QUANTO AO PROGNÓSTICO. 2007. (Congresso).

Congresso Hemorio XXXVII Jornada de Hematolgia e Hemoterapia. 2006. (Congresso).

Congresso Hemorio - XXXVII Jornada de Hematologia e Hemoterapia. A importância da Análise citogenética no diagnóstico deiferencial entre Leucemia Mielóide crônica e outras doenças mieloproliferativas.. 2006. (Congresso).

Jornada de Introdução ao Transplante de Células Hematopoiéticas. 2006. (Outra).

VII Curso de Extensão em Oncologia.Alterações Cromossômicas nas Neoplasias.. 2006. (Encontro).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Microduplicação cromossômica como causa de fenótipo anormal em uma translocação cromossômica aparentemente balanceada familial.. 2006. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

V Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho / I Conferência Carlos Chagas Filho - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.V Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho / I Conferência Carlos Chagas Filho - Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 2002. (Outra).

? A nova face da Biologia?.? A nova face da Biologia?. 2001. (Seminário).

I Congresso de Medicina da Universidade do Grande Rio. I Congresso de Medicina da Universidade do Grande Rio. 2000. (Congresso).

- VI I Congresso Interno de Biofísica Médica. VI I Congresso Interno de Biofísica Médica. 2000. (Congresso).

- XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica / III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. - XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica / III Simpósio Luso-brasileiro de Genética Clínica. 2000. (Congresso).

- 49º Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. - 49º Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 1999. (Congresso).

XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 1999. (Congresso).

44º Congresso Nacional de Genética. 44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

- X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. 1998. (Congresso).

42º Congresso Nacional de Genética. 42º Congresso Nacional de Genética. 1996. (Congresso).

9th International Congress of Human Genetics. 9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

II Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira.II Jornada Científica do Instituto Fernandes Figueira - FIOCRUZ. 1996. (Outra).

Introduction to Molecular Cytogenetics: Metaphase and Interphase chromosomes.Introduction to Molecular Cytogenetics: Metaphase and Interphase chromosomes. 1996. (Oficina).

- Mostra de Trabalhos do Programa de Retardo Mental, Educação Especial e Doenças Genéticas do Instituto Fernandes Figueira.Mostra de Trabalhos do Programa de Retardo Mental, Educação Especial e Doenças Genéticas do Instituto Fernandes Figueira. 1996. (Encontro).

41º Congresso Nacional de Genética. 41º Congresso Nacional de Genética. 1995. (Congresso).

- II Semana de Biologia das Faculdades Reunidas Nuno Lisboa.II Semana de Biologia das Faculdades Reunidas Nuno Lisboa. 1995. (Encontro).

IV Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.IV Jornada Científica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. 1995. (Outra).

VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1995. (Congresso).

40º Congresso Nacional de Genética - Caxambu. 40º Congresso Nacional de Genética - Caxambu. 1994. (Congresso).

I Jornada de Iniciação Científica do Instituto Fernandes Figueira.I Jornada de Iniciação Científica do Instituto Fernandes Figueira. 1994. (Encontro).

- XVI Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro.XVI Jornada de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 1994. (Encontro).

XX Congresso Brasileiro de Zoologia. XX Congresso Brasileiro de Zoologia. 1994. (Congresso).

39º Congresso Nacional de Genética. 39º Congresso Nacional de Genética. 1993. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Pablo Alfradique Etcharte

CARVALHO, F. M.;FERREIRA BASTOS, ELENICE; SEIXAS, T. S. F.; EL-JAICK, K. B.. "Variantes em genes envolvidos na divisão meiótica: Implicações na aneuploidia humana". 2025. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carolina Monteiro Leite de Castro

PAIXAO, I. C. N. P.; KOHLRAUSCH, F. B.; EL-JAICK, K. B.;FERREIRA BASTOS, ELENICE. Polimorfismos genéticos nas auroras quinases: um estudo de associação em Síndrome de Down. 2023. Dissertação (Mestrado em Medicina (Neurologia)) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Carolina de Andrade Leite

Bastos EF; LUCENA, S.; BROWN, G. A.; ALMEIDA, A. J.. Mutação nos genes ASXL1, NRAS/KRAS, TP53 em pacientes com síndrome mielodisplásica ? Análise preliminar. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Daiane Corrêa de Souza e Souza

LUCENA, S.; PIMENTEL, Márcia M G; Olício, R;BASTOS, Elenice Ferreira. Estudo do padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos.. 2009. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriana Cardoso Camargo

BASTOS, Elenice Ferreira; Diamond H; Oliveira, AV. Estudos das alterações cromossômicas, da frequencia de poptose e do padrão de metilação do genes P15ink4 em síndrome mielodisplásica primária". 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Luize Otero de Carvalho

Lucena, E; SANTOS, R.; SANTOS-REBOUCAS, C.;BASTOS, Elenice Ferreira. Estudo das alterações cromossômicas em pacientes com leucemia mielóide crônica submetidos a diferentes modalidades terapêuticas. 2007. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia da Universidade do Estado do Rio de J) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Eliane Ferreira Rodrigues

BASTOS, Elenice Ferreira; PIMENTEL, Márcia M G; OLIVEIRA, A. V.; MONTEIRO, R. Q.;FERNANDEZ, T. S.. Caracterização de alterações cromossômicas e moleculares em síndrome mielodisplásica primária na infância no Estado do Rio de Janeiro. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: DANIELA GONÇALVES MEDEIROS

AMADEU, T. P.; CORREA, C. L.;Bastos Elenice F. Análise de células imunológicas no microambiente tumoral de pacientes com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Ana Paula Castilho

BASTOS, Elenice Ferreira. Citogenética Humana - Conceitos e aplicações. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Estácio de Sá.

Aluno: Luciene Santos de Faria

BASTOS, Elenice Ferreira; MATSUDO, M. C.; COSTA, V. A.. O mau uso dos dados genéticos e suas implicações éticas. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura Ou Bacharelado) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jaqueline Pessoa Lima da Silva

BASTOS, Elenice Ferreira; Nesi, FF; Correia AM. "Frequencia das anomalias dos cromossomos sexuais, no Instituto Fernandes Figueira no período de 2000 a 2011". 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Cidade.

Aluno: Ana Luiza Carvalho Oliveira

BASTOS, Elenice Ferreira; goldschmidt b. Avaliação citogenética de recém-nascidos inseridos no Estudo Colaborativo Latino-americano de Malformações Congênitas do Instituto Fernandes Figueira. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Federico Frascino Nesi

BASTOS, Elenice Ferreira; FONSECA, Letícia da Cunha Guida. Identificação de deleções em 7q11.23 utilizando marcadores de microssatélites do tipo STRs em pacientes com suspeita clínica da Síndrome de Williams. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Victória Eugênia de Carvalho Pérez

BASTOS, Elenice Ferreira; MARIA, Sayonara; VARGAS, Fernando Regla. Estudo molecular da inativação do cromossomo X em mulheres portadoras de retardo mental idiopático. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: THIAGO LOPES DA ROCHA REIS

BASTOS, Elenice Ferreira; VARGAS, Fernando Regla. Análise citogenética de alta resolução em indivíduos do sexo feminino com retardo mental idiopático. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

AMORIM, M. R.; GUIMARAES, A. C. R.; SANTOS-REBOUCAS, C.;Bastos EF. Concurso público para Professor Adjunto - Depto de Genética - IBRAG. 2020. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Bastos EF; MAIOLI, Maria Cristina; GUIMARAES, F. M.. Concurso Biólogo Hematologia/Citogenética. 2015. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

VARGAS, Fernando Regla; CARVALHO, F. M.;FERNANDEZ, T. S.BASTOS, Elenice Ferreira. "Síndrome de Down e Gravidade para a COVID-19: um estudo epidemiológico e molecular",. 2025.

Elenice Ferreira Bastos. Avaliador ad hoc. 2024. Fundação Osvaldo Cruz.

FERREIRA BASTOS, ELENICE; MEDEIROS, M. M.. Comissão de heteroidentificação de ações afirmativas - Residência Multiprofissional. 2023.

Elenice F Bastos; MEDEIROS, M. M.. Comissão de heteroidentificação de ações afirmativas - Residência Multiprofissional. 2022. Fundação Osvaldo Cruz.

Bastos, EF; GUIDA, L. C.; VARGAS, F. R.. CARACTERIZAÇÃO DE INDIVÍDUOS COM RESULTADO NEGATIVO PARA SÍNDROME DE PRADER-WILLI: ASPECTOS CLÍNICO E MOLECULAR. 2021. Fundação Oswaldo Cruz.

Bastos EF; KUGELMEIER, T.; DIAS, L. P. B.; SANTOS, S. S.; ROSSI, M. I. D.. Banca de qualificação de mestrado - "Estudo da característica cauda curta manifestado em um grupo familiar cativo de Macaca mulatta".. 2018. Fundação Osvaldo Cruz.

BASTOS, Elenice Ferreira; PEIXOTO, A. D. C.. Avaliador de trabalhos. 2017. Sociedade Brasileira de Genética.

BASTOS, Elenice Ferreira; FONSECA, Letícia da Cunha Guida;CORREIA, Patrícia. Banca do processo seletivo de doutorado fluxo continuo. 2016. Fundação Oswaldo Cruz.

BASTOS, Elenice Ferreira; MENDES, F. V.. Banca de trabalhos apresentados na 24 Reunião de Iniciação Cientifica. 2016. Fundação Oswaldo Cruz.

GIANNNINI, A. L. M.; SANTOS, M. R. A.; GONCALVES, M. R.;BASTOS, Elenice Ferreira. Identificação de mutações em 22q11.2 em pacientes com suspeita clínica da Síndrome VeloCardioFacial. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

BASTOS, Elenice Ferreira; ORNELAS, M. H.; Diamond H. Estudo do Padrão cromossômico em síndrome mielodisplásica primária hipocelular e sua correlação com aspectos celulares e clínicos. 2006. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

BASTOS, Elenice Ferreira. Avalição dos trabalhos apresentados durante o VII Congresso Interno de Biofísica Médica. 2000. Universidade do Grande Rio.

BASTOS, Elenice Ferreira. Avaliadora dos trabalhos apresentados durante o VI Congresso Interno de Biofísica Médica. 2000. Universidade do Grande Rio.

Orientou

Ana Luísa Melo de Oliveira

A Evolução da Formação do Farmacêutico Clínico: Um Processo de Construção Contínuo; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz; (Coorientador);

Ingrid Bendas Feres Lima

Mapeamentos óptico do genoma na investigação de translocações aparentemente balanceadas, fenótipo atípico e genes candidatos; Início: 2024; Tese (Doutorado em Pesquisa aplicada à saúde da criança e da mulher) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Livia Bento da Silva

Investigação citogenética e Molecular na Síndrome de Sotos; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Fundação Osvaldo Cruz, Fundação Osvaldo Cruz; (Orientador);

Larissa Bernardes de Jesus Araújo

Investigação citogenética e Molecular em pais de crianças com deleções cromossômicas; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Fundação Osvaldo Cruz; Fundação Osvaldo Cruz; (Orientador);

Clara Haim de Melo Cruz

Prevalência dos diferentes tipos de cariótipos na Síndrome de Down: Uma análise clínica e epidemiológica no Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF-Fiocruz); 2024; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Universidade de Coimbra, ; Coorientador: Elenice Ferreira Bastos;

Ingrid Bendas Feres Lima

Identificação de regiôes candidatas a mapeamento fenotípico a partir de alterações estruturais balanceadas; 2022; Dissertação (Mestrado em Pesquisa aplicada à saúde da criança e da mulher) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Elenice Ferreira Bastos;

Kleber da Silva Figueiredo

Investigação de aberrações cromossômicas cripticas em pais de pacientes com microdeleções; ; 2019; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação do instituto de física da UFRJ) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, ; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Cristiane Queila Ebraim Santos

A IMPORTÂNCIA DA CITOGENÉTICA CLÁSSICA NA ERA CITOGENÔMICA EXEMPLIFICADO NUM CASO DE SÍNDROME DE ANGELMAN; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ciênicas Biológicas) - Faculdade São José; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Nívea Helena Cruz de Aquino

Patentes em biotecnologia; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Saude Publica) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Flavia Bastos

Caracterização citogenética clássica e molecular(FISH) de 27 casos encaminhados por suspeita de sindrome de Turner; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Diogo Lucas do Nascimento

Principais Alterações Citogenéticas em Síndrome Mielodisplásica; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Cláudia Rodrigues Alves Cabral Ramalho

Síndrome de Down: Aspectos Cínicos, Citogenéticos e de Diagnóstico Pré-Natal; ; 2006; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Citogenética Humana) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Gabriele Silva de Paula

FISH como ferramenta fundamental para diagnóstico da Síndrome de Williams num serviço de referência em genética do SUS; 2024; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Centro Universitário Augusto Motta; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

GABRIELA NOGUEIRA CANTANHEDE

Caracterização citogenética e epidemiológica da Síndrome de Edward em um serviço de referência de doenças raras; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Osvaldo Cruz, Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Caroline Naydes

Aplicações das técnicas de citogenética molecular no estudo de translocações balanceadas; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Sara Fabíola da Silva Ribeiro

Caracterização citogenética-molecular e correlação fenotipica em casos de cromossomos em anel; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - IBMR; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Tais Leite Seixas

A IMPORTÂNCIA DA CITOGENÉTICA CLÁSSICA E MOLECULAR NA CARACTERIZAÇÃO DE UM CASO ATÍPICO DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICA (SMD); 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - IBMR; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Kleber da Silva Figueiredo

Estudo citogenético e correlação cariótipo-fenótipo em pacientes com rearranjos do cromossomo 18; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - IBMR; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Carlos Roberto da Fonseca

Investigação citogenética clássica e molecular de caso familiar da síndrome de Miller-Dieker; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - IBMR; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Nathalia Oliveira Rodrigues da Silva

Estudo citogenético e molecular em translocação aparentemente balanceada associada a fenótipo anormal; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Walter Jobim Pereira de Siqueira

Aspectos Citogenéticos na Síndrome de Down; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

ANA CLAUDIA PIRES GONZAGA DA SILVA

A importância da citogenetica no diagnóstico e monitoramento da Leucemia mieloide Crônica; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdade Bezerra de Araújo; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Aleciane Terezinha Gorla Freire

TECNICAS CITOGENÉTICAS CONVENCIONAIS NA INVESTIGAÇÃO DIAGNÓSTICA DO RETARDO MENTAL E/ OU MALFORMAÇÕES CONGÊNITAS; 2004; 32 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande Rio; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Sophia Dias de Oliveira e Castro

Caracterização de anormalidades cromossômicas na rotina da investigação diagnóstica; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Escola Politécnica de saúde Joaquim Venâncio) - Fundação Osvaldo Cruz, Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Luana Santana Dutra

Técnicas Aplicadas na Rotina Citogenética; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino médio) - Colégio Pedro II; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Caetano Barreto Tendler

Citogenética Clínica; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino médio) - Centro Eduacacional Anísio Teixeira; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Bernardo Castro Vasconcelos

Caracterização de anormalidades cromossômicas no estudo de RMT/Malformaçoes congenitas; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ensino médio) - Colégio Pedro II; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Beatriz Bezerra Balbino

Caracterização citogenética clássica e molecular em pacientes com neurofibromatose tipo I; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - IBMR; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

GABRIELA NOGUEIRA CANTANHEDE

Caracterização de alterações citogenéticas e citogenômicas no diagnóstico de pacientes com rewtardo mental e/ou malformações congênitas no IFF/FIOCRUZ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação cientifica junior) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Letícia Lopes Cabral Guimarães da Fonseca

Citogenética Clássica e molecular em casos encaminhados por malformações congênitas e/ou retardo mental; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - IBMR, Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Nathália Oliveira Rodrigues da Silva

Investigação Citogenética Clássica e Molecular (FISH) para Complementação Diagnóstica em Pacientes Atendidos e Acompanhados no Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE/UERJ); ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, uerj; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Tais Leite Seixas

Estudo citogenético e molecular de pacientes encaminhados por neoplasias hematológicas no Hospital Pedro Ernesto (HUPE/UERJ); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - IBMR; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Pablo Cavalcanti

Investigação citogenética e Molecular em Amostras de Medula Óssea e/ou sangue periférico de Pacientes com Mieloma Múltiplo no Hospital Universitário Pedro Ernesto/UERJ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Marcio de Andrade Serrano

Caracterização Clínica e Citogenética dos Pacientes com Mieloma Múltiplo do Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

MARIA EDUARDA MARQUES DA SILVA

Alterações cromossômicas na rotina e investigação diagnóstica; 2024; Orientação de outra natureza - Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Pedro Moura Paes

Citogenética médica; 2023; Orientação de outra natureza; (Escola Politécnica de saúde Joaquim Venâncio) - Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Ana Paula G do Nascimento

Caracterização de anormalidades cromossômicas na rotina da investigação diagnóstica; 2022; Orientação de outra natureza; (Iniciação cientifica junior) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Beatriz Bezerra Balbino

Estudo citogenômico da neurofibromatose tipo 1 em pacientes do IFF/FIOCRUZ; 2021; Orientação de outra natureza; (CAPACITAÇÃO EM CITOGENÉTICA CLÍNICA) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Ingrid Bendas Feres Lima

Citogenética Clássica e molecular em casos encaminhados por malformações congênitas e/ou retardo mental; 2018; Orientação de outra natureza; (CAPACITAÇÃO EM CITOGENÉTICA CLÍNICA) - Fundação Osvaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Thamires Silvino Delgado

Caracterização de alterações cromossômicas em amostras de sangue de cordão umbilical; 2016; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - IBMR; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Kleber da Silva Figueiredo

Reavaliação de casos de translocação balanceada associadas a fenotipo anormal por metodos citogenético-moleculares; 2016; Orientação de outra natureza; (CAPACITAÇÃO EM CITOGENÉTICA CLÍNICA) - Fundação Oswaldo Cruz; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Carlos Roberto da Fonseca

Investigação citogenética clássica e molecular de caso familiar da síndrome de Miller-Dieker; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - IBMR; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Nathalia Oliveira Rodrigues da Silva

investigação Citogenética e molecular de pacientes com retardo mental e/ou malformações congênitas; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Anna Luiza Vaz Serrão

Análise citogenética de casais com história de abortos espontâneos recorrentes; 2010; Orientação de outra natureza - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Tatiana Chaves

Análise citogenética em pacientes antendidos na Pediatria do HUPE/UERJ; 2009; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Elenice Ferreira Bastos;

Produções bibliográficas

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BASTOS, Elenice Ferreira . A Relevância da Citogenética Clássica e FISH em Tempos de Genômica. Exemplos de Diagnóstico e Pesquisa em um Centro de Referência do SUS. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
FERREIRA BASTOS, ELENICE . Da Citogenética á Citogenômica: O Avanço no diagnóstico de Condições clínicas Constitucionais. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA BASTOS, ELENICE . Hibridização In Situ por Fluorescênica (FISH): passado, Presente e Perspectivas Futuras. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bastos EF . Biologia - Citogenética para crianças. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Bastos EF . Biologia - Citogenética para crianças. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MAIOLI, Maria Cristina ; C, Silva ; BASTOS, Elenice Ferreira ; FERNANDEZ, T. S. ; Diamond H ; ORNELAS, M. H. . Leucemia Mieloide Aguda secundaria a Síndrome Mielodisplásica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Chelsea Lowther, Mana M. Mehrjouy, Ryan L. Collins, Mads C. ; Elenice F Bastos . Balanced chromosomal rearrangements offer insights into coding and noncoding genomic features associated with developmental disorders. medRxiv, 2022 (Pré Print).

Outras produções

FERREIRA BASTOS, ELENICE . Avaliador ad hoc. 2023.

FERREIRA BASTOS, ELENICE . Avaliador AD-HOC do VII Encontro Brasileiro de Citogenética e Citogenômica. 2023.

Bastos EF . Avaliador AD-HOC PARA PROJETOS DE PIBICT, PROCIÊNCIA E PIVICT do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro. 2015.

Bastos EF . Avaliação de projetos de Pesquisa PIBIC/PIBIT e Prociência do IFRJ. 2013.

FERREIRA BASTOS, ELENICE . Novembro, mês da Conciencia Negra. 2024. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FERREIRA BASTOS, ELENICE ; FERNANDEZ, T. S. ; RIBEIRO-CARVALHO, MARILZA DE MOURA ; TORRES, R. E. . Diagnóstico, acompanhamento e valor prognóstico da Hibridização in situ por fluorescência (FISH) em doenças oncológicas. 2023. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Bastos EF . Cientistas Negras. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BASTOS, Elenice Ferreira . Mulheres e meninas na ciência. 2020. (Programa de rádio ou TV/Outra).

FERREIRA BASTOS, ELENICE . TREINAMENTO DE FISH- HIBRIDIZAÇÃO IN SITU. 2020. .

Elenice Ferreira Bastos . I Curso de Citogenética do hospital Central de Maputo. 2018. .

Bastos EF . Avaliador externo do programa Prociência do IFRJ. 2013. (Parecerista externo).

Bastos EF . Avaliador externo do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC-IFRJ. 2013. (Parecerista externo).

BASTOS, Elenice Ferreira . ?Estudo das Alterações Citogenéticas em Cromossomos Metafásicos e/ou Núcleos Interfásicos de Amostras de Medula Óssea de Pacientes com Mieloma Múltiplo no Hospital Universitário Pedro Ernesto / UERJ através da Citogenética Clássica e Molecular (FISH)?. 2011. (Relatório de pesquisa).

BASTOS, Elenice Ferreira ; RAMOS, M. C. . TÉCNICA DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA (FISH) EM NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS E ALTERAÇÕES CROMOSSÔMICAS CONSTITUCIONAIS.. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material instrucional).

BASTOS, Elenice Ferreira . Telomeros, Telomerase e câncer. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

BASTOS, Elenice Ferreira . Citogenética Humana. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

BASTOS, Elenice Ferreira . Citogenetica Humana - Conceitos e Aplicações. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BASTOS, Elenice Ferreira . Citogenética Humana. 1996. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BASTOS, Elenice Ferreira . - ?Projeto Genoma Humano ? Aplicação em Medicina?. 2000 (Conferência) .

BASTOS, Elenice Ferreira . Reinterpretação citogenética de uma translocação cromossômica ?de novo? através da técnica ?FISH?. Mapeamento de dois novos sítios gênicos associados ao retardo mental. 1996 (Palestra) .

BASTOS, Elenice Ferreira ; LLERENA JR, Juan Clinton ; MORAES, Lucia de Fatima Marques de ; VARGAS, Fernando Regla . Reinterpretação através da Citogenética Molecular de uma translocação 2;15 ?de novo. 1995 (Apresentãção oral) .

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

Estudo observacional em uma coorte de pacientes com alterações cromossômicas constitucionais no Centro De Referência em Genética Médica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Coordenador / Ingrid Bendas Feres Lima - Integrante / Fonseca, Carlos Roberto da - Integrante / Juan Clinton Llerena Jr - Integrante.
2019 - Atual

Estudo citogenético-molecular de rearranjos crípticos em progenitores de pacientes com microdeleção cromossômica., Descrição: Micro-rearranjos cromossômicos são alterações cromossômicas estruturais, as quais podem ser balanceadas, quando não há perda ou ganho de informação genética, ou não balanceadas, quando há perda ou ganho de informação genética, levando a um fenótipo alterado. Pacientes portadores de malformações congênitas e déficit mental podem apresentar rearranjos cromossômicos com microdeleções. As consequências clínicas de um rearranjo cromossômico estão geralmente relacionadas com a sua localização, seu tamanho e a quantidade de genes envolvidos e sua função. Esses rearranjos podem não ser identificados no cariótipo convencional, e precisam ser investigados para determinar a causa de síndromes relacionadas a múltiplas malformações e orientação e aconselhamento genético familiar, determinando o risco de recorrência numa futura gestação. A presença de anormalidades no cariótipo em um dos pais é uma das causas mais comuns de aborto. Eles são mais comumente encontrados como rearranjos balanceados, isto é, anormalidades que não causam sintomas clínicos nos portadores, mas possivelmente induzem a produção de células reprodutivas contendo quantidades anormais de material genético, podendo levar a uma prole desbalanceada. O objetivo deste trabalho é investigar a presença de rearranjos crípticos parentais, associados a diferentes síndromes causadas por microdeleções. Para tal, serão realizadas as análises por citogenética convencional e FISH (hibridização in situ por fluorescência) em amostras parentais de pacientes com microdeleção confirmada e correlação com dados da literatura. A realização deste trabalho nos fornecerá novos dados quanto a possível ocorrência de alterações crípticas em um dos pais. Assim, poderemos contribuir para o refinamento dos critérios utilizados na rotina de investigação para aconselhamento genético familiar.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Coordenador / Juan Clinton Llerena Jr - Integrante., Financiador(es): Fundação Osvaldo Cruz - Outra., Número de produções C, T & A: 2
2015 - Atual

O PAPEL DO HORMÔNIO DO CRESCIMENTO NA SÍNDROME DE PRADER-WILLI: ESTUDO DA REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO DE GH ATRAVÉS DA ESTRATÉGIA CRISPR/CAS9, RASTREAMENTO NEONATAL E DIAGNÓSTICO MOLECULAR, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Juan Clinton Llerena Junior em 25/06/2015., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Juan Clinton Llerena Jr - Coordenador / Letícia da Cunha Guida Fonseca - Integrante / Robert D Nicholls - Integrante / Zilton Vasconcelos - Integrante / Martim Bonamino - Integrante / Elizabeth Moreira Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação Osvaldo Cruz - Auxílio financeiro.
2012 - 2014

Caracterização laboratorial das doenças hematológicas e sua correlação com os desfechos clínicos nos pacientes atendidos na UDA de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto/UERJ, Descrição: Apoio a Hospitais Universitários sediados no RJ Apoio à Pesquisa Clínica em Hospitais Universitários Sediados no RJ -2012 Modalidade: Auxílio a Pesquisa Básica Resumo do projeto: Nesse projeto, procuramos apresentar alguns trabalhos de pesquisa clínica que estão atualmente em curso no Serviço de Hematologia do hospital Universitário Pedro Ernesto. Todos são relacionados aos métodos laboratoriais utilizados em nosso cotidiano em pacientes com doenças hematológicas benignas ou malignas, produzidos dentro dos conceitos éticos recomendados. Ao longo dos últimos 20 anos, a UDA (unidade docente assistencial) de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE)/FCM/UERJ, vem passando por várias transformações a fim de acompanhar o desenvolvimento da especialidade. Com o recentemente aumento do nosso corpo clínico, através da admissão, por concurso, de novos médicos hematologistas assim como de um novo professor adjunto, tem sido possível, além do trabalho assistencial e de ensino, nos inserirmos cada vez nas atividades de pesquisa. Nosso corpo clínico tem sido solicitado a colaborar com outras instituições em trabalhos científicos conjuntos. A participação no programa de pós graduação da Faculdade de Ciências Médicas, também é motivo para que o desenvolvimento de pesquisa, visto que em alguns casos representam a continuação dos trabalhos de doutorado levados a termo recentemente pelos próprios docentes . Nesse projeto da FAPERJ, estamos pretendendo obter os recursos que permitam intensificar nossa atuação na área da pesquisa, ensino, extensão. Pretendemos com a modernização de nosso laboratório contribuir para a consequente melhoria no atendimento aos nossos pacientes, todos da rede pública do SUS. Estaremos oferecendo um atendimento atualizado e com mais qualidade. Esperamos que nesses dois próximos anos, com a obtenção dos recursos solicitados possamos estar definitivamente inseridos nas redes de pesquisa do nosso estado, contribuindo ativamente para a. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Maria Cristina Maioli - Integrante / Maria Helena Ornelas - Coordenador / Cristiana Solza - Integrante / Stella Lucena - Integrante / Andrea Ribeiro Soares - Integrante / Mônica Cristina Brandão dos Santos - Integrante., Financiador(es): Universidade do Estado do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.
2011 - Atual

Montagem do Laboratório de Estudo das Enfermidades da Medula Óssea, Descrição: Trata-se, primordialmente, de projeto de estruturação do laboratório do serviço de hematologia, visa desenvolver estudos, treinamento, pesquisas e prestação de serviços na área da hematologia... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Maria Cristina Maioli - Coordenador / Maria Helena Ornelas - Integrante / Cristiana Solza - Integrante / Stella Lucena - Integrante / Andrea Ribeiro Soares - Integrante.
2010 - Atual

Fatores prognósticos da leucemia linfoide crônica, Descrição: o impacto do ZAP70 e CD38 no prognóstico da LLC através de imunofenotipagem por citometria de fluxo. - frequência de casos com cariótipos anormais, a frequência de alterações cromossômicas específicas e sua correlação com a evolução - Aplicar a técnica de FISH para caracterizar as alterações cromossômicas 17p, + 12 e 11q22 usando as sondas dos genes TP53.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Coordenador / Roberto Irineu da Silva - Integrante.
2009 - Atual

Estudo de marcadores estratégicos em doenças hematológicas malignas no Estado do Rio de Janeiro e correlações com respostas à quimioterapia, Descrição: Este projeto é vinculado ao Programa Interinstitucional Pesquisa, Ensino e Extensão em Biologia do Câncer (Programa de Oncobiologia) . Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Maria Cristina Maioli - Integrante / Maria Helena Ornelas - Coordenador / Hilda Diamond - Integrante / Stella Lucena - Integrante / Gilda Ales Brown - Integrante / Aoísio Valente - Integrante / Roberto Magalães - Integrante / Denise de Abreu Pereira - Integrante / Elaine Sobral da Costa - Integrante.
2008 - Atual

Estudo através da Citogenética Clássica e Molecular (FISH) em amostras de Medula óssea de Pacientes com Mieloma Múltiplo do Hospital Universitário Pedro Ernesto -UERJ, Descrição: Diagnóstico e acompanhamento dos pacientes com Mieloma Múltiplo acompanhados no serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Coordenador / Estella Lucena - Integrante / Cristiana Solza - Integrante.
2005 - Atual

Neoplasias Hematológicas, Descrição: ) Análise imunofenotípica, citogenética e molecular das síndromes mielodisplásicas, das leucemias agudas e dos linfomas não Hodgkin 2) Elaboração de linhagens celulares 3) Estudo da doença residual mínima. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Maria Cristina Maioli - Integrante / Maria Helena Ornelas - Coordenador / Hilda Diamond - Integrante / Stella Lucena - Integrante.
2005 - Atual

Investigação Citogenética Clássica e Molecular (FISH) em neoplasias hematológicas no Serviço de Hematologia do HUPE/UERJ, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / TERESA DE SOUZA FERNANDEZ - Coordenador.
1991 - 2005

Translocação balanceada asociada a retardo mental e/ou malformações congênitas., Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenice Ferreira Bastos - Integrante / Juan Clinton Llerena Jr - Coordenador.

Prêmios

1996

Prêmio Científico Livereiro Moyses Feldman, Hospital Universitário Pedro Hernesto.

Histórico profissional

Endereço profissional

Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Fernandes Figueira. , Avenida Rui Barbosa, 716, Flamengo, 22250020 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 2191477453

Experiência profissional

2025 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Membro do Comite de Ética em Pesquisa, Carga horária: 4

2023 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 10

Outras informações:
Professor Colaborador do Mestrado Profissional em Saúde da Mulher e da criança - IFF/FIOCRUZ

2012 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista, Carga horária: 40

Outras informações:
Aprovada em primeiro lugar no concurso para tecnologista - citogenética laboratorial.

Atividades

01/2025
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Fernandes Figueira.,Cargo ou função, Comitê de Ética em Pesqusa em Seres Humanos (CEPIFF).
03/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Fernandes Figueira.,Cargo ou função, Membra e Coordenadora da Comissão de Heteroidentificação e Avaliação Biopsicossocial do IFF/FIOCRUZ.
03/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto Fernandes Figueira.,Cargo ou função, Membra do Comitê FIOCRUZ pela Acessibilidade e Inclusão da Pessoa com Deficiência..
05/2014
Ensino, Pesquisa aplicada à saúde da criança e da mulher, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética Laboratorial
06/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto Fernandes Figueira.,Linhas de pesquisa
06/2012
Serviços técnicos especializados , Instituto Fernandes Figueira.,Serviço realizado, Análise citogenética por diferentes metodologias de indivíduos com retardo mental e/ou malformações congênitas e para diagnóstico pré-natal.

2019 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador

1996 - 1996

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Tutoria, Enquadramento Funcional: Tutor, Carga horária: 10

Outras informações:
Programa de capacitação didática (Tutoria)- Disciplina Genética Básica oferecida ao curso de Ciências Biológicas - Departamento de Genética do Instituto de Biologia da UFRJ. - 1º Semestre/1996

1996 - 1996

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Tutoria, Enquadramento Funcional: Tutor, Carga horária: 10

Outras informações:
Tutoria da Disciplina Evolução oferecida ao curso de graduação em Ciências Biológicas do Instituto de Biologia da UFRJ - 2º Semestre/ 1996.

1992 - 1994

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista de Monitoria (FAPERJ), Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 20

Outras informações:
Monitoria da Disciplina Evolução (IBG-361) oferecida ao curso de Graduação em Ciências Biológicas pelo Departamento de Genética do Instituto de Biologia - U.F.R.J

Atividades

07/1991 - 06/2005
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.,Serviço realizado, Análise citogenética em amostras de sangue periférico de pacientes encaminhados por malformação congênita e/ou retardo mental.
07/1996 - 12/1996
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Evolução
01/1996 - 06/1996
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Básica
08/1992 - 07/1994
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Evolução

1999 - 1999

University of Tennessee, Memphis

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

2012 - 2016

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenação e supervisão do setor de Citogenética do serviço de Hematologia - HUPE/UERJ Pesquisa e ensino

2009 - 2012

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Professor vistante adjunto, Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenação e supervisão do setor de Citogenética do serviço de Hematologia - HUPE/UERJ

2008 - 2009

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista TPB, Enquadramento Funcional: Citogeneticista, Carga horária: 20

Outras informações:
Estudo citogenético e molecular (FISH) de neoplasias hematológicas.

2002 - 2003

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 16

Outras informações:
Disciplinas ministradas Genética para Nutrição Genética para Medicina

Atividades

03/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa
06/2009
Serviços técnicos especializados , Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE)/UERJ.,Serviço realizado, Analise citogenetica de amostra de sangue periferico de casais com historia de infertilidade.
04/2009
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética e biologia molecular de neoplasias hematologias
03/2009
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Médicas.,Linhas de pesquisa
01/2009
Ensino, Residência em Hematologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Citogenética de neoplasias hematológicas
03/2008
Serviços técnicos especializados , Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE)/UERJ.,Serviço realizado, Análise citogenética de amostra de medula óssea e/ou sangue periferico de pacientes com neoplasias hematologicas.
04/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (HUPE)/UERJ.,Linhas de pesquisa
09/2002 - 09/2003
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica
09/2002 - 03/2003
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica

2011 - 2012

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista, Carga horária: 40

Outras informações:
Aprovada em primeiro lugar no Concurso público para o cargo de Citogeneticista de Neoplasias hematológicas (2010)

2005 - 2006

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista Contrato temporário, Carga horária: 40

Outras informações:
Aprovada em primeiro lugar no processo seletivo para o cargo de Citogeneticista de Neoplasias hematológicas (2005)

Atividades

04/2011
Serviços técnicos especializados , Centro de Transplante de Medula Óssea (CEMO/INCA).,Serviço realizado, Análise citogenética clássica e molecular em amostras de pacientes com neoplasias hematológicas, pré e pós transplante.
03/2006 - 01/2007
Serviços técnicos especializados , Centro de Transplante de Medula Óssea (CEMO/INCA).,Serviço realizado, Análise citogenética de amostras de pacientes com neoplasias hematológicas - Pré e pós transplante.

2012 - 2016

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretária da Regional do Rio de Janeiro, Carga horária: 0

2009 - 2012

Sociedade Brasileira de Genética

Vínculo: Presidente da Regional RJ, Enquadramento Funcional: Presidente da Regional do Rio de Janeiro, Carga horária: 0

2007 - 2010

Laboratório Sérgio Franco

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Citogeneticista, Carga horária: 12

Outras informações:
Análise citogenética em sangue periférico de pacientes encaminhados por malformações congênitas e/ou retardo mental Análise citogenética em diferentes amostras para aconselhamento genético e/ou diagnóstico pré-natal. Análise citogenética de pacientes encaminhados por neoplasias hematológicas Análise através da tecnica FISH em diversas amostras e indicação clínica

Atividades

01/2007 - 08/2010
Serviços técnicos especializados , Laboratório Sérgio Franco Medicina Diagnóstica.,Serviço realizado, Análise citogenética de medula óssea e sangue periférico em amostras de pacientes com doenças hematológicas.

2006 - 2009

Universidade Estácio de Sá

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Coordenador, Carga horária: 0

Outras informações:
Coordenador do Curso de Pós Graduação em Citogenética Humana Disciplinas ministradas: Citogenética Humana I Citogenética Humana II Citogenética Molecular Identificação de cromossomos por técnicas de bandeamento Diagnósticos em Citogenética Humana Práticas supervisionadas

Atividades

08/2006
Ensino, Citogenética Humana, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Práticas supervisionadas, Tópicos especiais em Citogenética Humana, Diagnósticos em Citogenética Humana, Citogenética do Câncer, Citogenética Molecular, Identificação de cromossomos por técnicas de bandeamento, Citogenética Humana II, Citogenética Humana

2002 - 2006

Universidade do Grande Rio

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 20

Outras informações:
Responsável pela montagem e coordenação do laboratório de aulas práticas e diagnóstico citogenético de pacientes acompanhados no ambulatório de Genética Clínica da Faculdade de Medicina.

1997 - 2002

Universidade do Grande Rio

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

Outras informações:
Coordenadora da disciplina de Genética básica oferecida aos cursos de: Medicina, Odontologia, Enfermagem, nutrição, farmácia, Ciências Biológicas, Medicina veterinária. Disciplina ministrada: Genética básica

Atividades

10/2002 - 07/2006
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Clínica
08/1997 - 12/2001
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética básica
08/1997 - 12/2001
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética básica
08/1997 - 12/2001
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica
08/1997 - 12/2001
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica
08/1997 - 12/2001
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica
08/1997 - 12/2001
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica
03/1998 - 12/1998
Ensino, Medicina veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, genética básica