Elvis Cristian Cueva Mateo

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• MAGALHÃES, CAROLINA A. ; Nunes, F. F. C ; LOURES, C. M. G ; FRAGA, V. G ; OLIVEIRA, A. C. R ; CHAVES, A. C. S ; ROCHA, N. P. ; SOUSA, L. C ; MAIA, R. D ; GUIMARAES, H. C ; CINTRA, M. T. G ; MATEO, ELVIS C. C. ; BICALHO, M. A ; Carvalho, M. G ; SOUSA, L. P ; CARAMELLI, P ; BORGES, K. B. G. . BLOOD NEURON CELL-DERIVED MICROPARTICLES AS POTENTIAL BIOMARKERS IN ALZHEIMERS DISEASE. CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE , v. A, p. p-on line, 2018.

• SACCHETTO, LÍVIA ; ZAULI, DANIELLE ALVES GOMES ; COSTA, GALILEU BARBOSA ; GUAGLIARDO, SARAH ANNE J ; ALVIM, LUIGE BICIATI ; MARINHO, FELICIANA LAGE DE OLIVEIRA ; ABRAHÃO, JÔNATAS SANTOS ; TRINDADE, GILIANE DE SOUZA ; KROON, ERNA GEESSIEN ; MATEO, Elvis Cristian Cueva ; DRUMOND, BETÂNIA PAIVA . Screening for Zika virus RNA in sera of suspected cases: a retrospective cross-sectional study. Virology Journal , v. 15, p. 1-8, 2018.

• DINIZ, M. E. R. ; DIAS, N. L. ; PAULO, B. P. ; ANDRADE, F. V. ; MATEO, Elvis Cristian Cueva ; FERREIRA, A. C. S. . Development and Validation of Method for the Determination of the Benzodiazepines Clonazepam, Clobazam and N-Desmethylclobazam in Serum by LC-MS/MS and its Application in Clinical Routine. Brazilian Journal of Analytical Chemistry - BrJAC (Online) , v. 4, p. 8-16, 2017.

• THOMASINI, R. L. ; PEREIRA, D. S. ; PEREIRA, F. S. M. ; MATEO, E.C.C. ; MOTA, T. N. ; GUIMARAES, G. G. ; PEREIRA, L. S. M. ; LIMA, C. X. ; TEIXEIRA, M. M. ; TEIXEIRA JUNIOR, A. L. . Aged-associated cytomegalovirus and Epstein-Barr virus reactivation and cytomegalovirus relationship with the frailty syndrome in older women. PLoS One , v. 12, p. e01180841, 2017.

• COELHO, F.F. ; MARQUES, F.K. ; GONÇALVES, M.S. ; ALMEIDA, V.C.O. ; MATEO, E.C.C. ; FERREIRA, A.C.S. . Detection of aneuploidies in spontaneous abortions by quantitative fluorescent PCR with short tandem repeat markers: a retrospective study. Genetics and Molecular Research , v. 15, p. 1-9, 2016.

• VIANNA, GABRIELLE S. ; FREITAS, MARIANA L. ; DE OLIVEIRA, VALDIRENE T. ; PIETRA, RAFAELLA X. ; DA S. GONÇALVES, MICHELE ; ROCHA, PATRÍCIA P.O. ; MONTEIRO, REJANE A.C. ; FERREIRA, LUANA C.A. ; XAVIER, ROSANA R. ; CARVALHO, ANDRÉIA M. ; DE M. LIMA, PATRÍCIA R. ; MONTEIRO, MARIA AUGUSTA N.P. ; Mateo, Elvis C. ; GIANNETTI, JULIANA G. ; DA C. CÉSAR, GIOVANA ; DE S. LIMA, JOZIELE ; MEDEIROS, PAULA F.V. ; JEHEE, FERNANDA S. . Identifying CNVs in 15q11q13 and 16p11.2 of Patients with Seizures Increases the Rates of Detecting Pathogenic Changes. Molecular Syndromology , v. 7, p. 329-336, 2016.

• ZAULI, DANIELLE ALVES GOMES ; MENEZES, CARLA LISANDRE PAULA DE ; OLIVEIRA, CRISTIANE LOMMEZ DE ; MATEO, Elvis Cristian Cueva ; FERREIRA, ALESSANDRO CLAYTON DE SOUZA . In-house quantitative real-time PCR for the diagnosis of hepatitis B virus and hepatitis C virus infections. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso) , v. 47, p. 987-992, 2016.

• 2015 PEREIRA, WAGNER DE FÁTIMA ; BRITO-MELO, GUSTAVO EUSTÁQUIO A. ; DE ALMEIDA, CAYO ANTÔNIO SOARES ; MOREIRA, LÁZARO LOPES ; CORDEIRO, CLEITON WILLIAN ; CARVALHO, THIAGO GUIMARÃES ROSA ; Mateo, Elvis Cueva ; SIMÕES E SILVA, ANA CRISTINA . The experimental model of nephrotic syndrome induced by Doxorubicin in rodents: an update. Inflammation Research (Printed ed.) , v. 1, p. 1, 2015.

• FRAGA, VANESSA G. ; GUIMARÃES, HENRIQUE C. ; TEIXEIRA, ANTÔNIO L. ; BARBOSA, MAIRA T. ; MATEO, ELVIS C. C. ; CARVALHO, MARIA G. ; CARAMELLI, PAULO ; GOMES, KARINA B. . Genetic predisposition to higher production of interleukin-6 through -174 G > C polymorphism predicts global cognitive decline in oldest-old with cognitive impairment no dementia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online) , v. 73, p. 899-902, 2015.

• FONSECA COELHO, F. ; LOLI GUIMARÃES, F. ; RIBEIRO CABRAL, W.L. ; OLIVEIRA SALLES, P.G. ; CUEVA MATEO, E. ; MENDES NOGUEIRA E NOGUEIRA, L. ; CORRADI FONSECA, C.E. ; BRAGA GOMES, K. . Expression of PCA3 and PSA genes as a biomarker for differential diagnosis of nodular hyperplasia and prostate cancer. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 13519-13531, 2015.

• MAGALHÃES, CAROLINA A. ; FIGUEIRÓ, MICHELI ; FRAGA, VANESSA G. ; Mateo, Elvis C. ; TOLEDO, ANDRÉ A. S. F. ; CARVALHO, MARIA DAS GRAÇAS ; CARAMELLI, VPAULO ; GOMES, KARINA B. . Cerebrospinal fluid biomarkers for the differential diagnosis of Alzheimer?s disease. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial (Impresso) , v. 51, p. 376-382, 2015.

• DINIZ, MARIA E. R. ; VILHENA, LEANDRO S. ; PAULO, BRENO P. ; BARBOSA, TATIANA C. C. ; Mateo, Elvis C. . Simultaneous Determination of Catecholamines and Metanephrines in Urine by Liquid Chromatography Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry: Successful Clinical Application. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 26, p. 1684-1691, 2015.

• 2014 SOEIRO-DE-SOUZA, M. G. ; TEIXEIRA, A. L. ; Mateo, Elvis C. ; ZANETTI, M. V. ; RODRIGUES, F. G. ; PAULA, V. J. ; BEZERRA, J. F. ; MORENO, R. A. ; GATTAZ, W. F. ; MACHADO-VIEIRA, R. . Leukocyte Telomerase Activity and Antidepressant Efficacy in Bipolar Disorder. European Neuropsychopharmacology , p. 1139-1143, 2014.

• 2013 PEREIRA, DANIELE SIRINEU ; ZILLE DE QUEIROZ, BÁRBARA ; MIRANDA, ALINE SILVA ; ROCHA, NATÁLIA PESSOA ; FELÍCIO, DIOGO CARVALHO ; MATEO, ELVIS CC. ; FAVERO, MICHELLE ; COELHO, FERNANDA MATOS ; JESUS-MORALEIDA, FABIANNA ; GOMES PEREIRA, DANIELLE APARECIDA ; TEIXEIRA, ANTONIO LUCIO ; MÁXIMO PEREIRA, LEANI SOUZA . Effects of physical exercise on plasma levels of brain-derived neurotrophic factor and depressive symptoms in elderly women - a randomized clinical trial. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation (Print) , v. 1, p. S0003-9993(13)0, 2013.

• 2013 FÁTIMA PEREIRA, WAGNER ; BRITO-MELO, GUSTAVO EUSTÁQUIO ALVIM ; GUIMARÃES, FÁBIO TADEU LOURENÇO ; CARVALHO, THIAGO GUIMARÃES ROSA ; Mateo, Elvis Cueva ; SIMÕES E SILVA, ANA CRISTINA . The role of the immune system in idiopathic nephrotic syndrome: a review of clinical and experimental studies. Inflammation Research (Printed ed.) , v. 1, p. 1, 2013.

• 2013 PEREIRA, DANIELE SIRINEU ; MATEO, Elvis Cristian Cueva ; QUEIROZ, BÁRBARA ZILLE ; ASSUMPÇÃO, ALEXANDRA MIRANDA ; MIRANDA, ALINE SILVA ; FELÍCIO, DIOGO CARVALHO ; ROCHA, NATÁLIA PESSOA ; DA CRUZ DOS ANJOS, DANIELA MARIA ; PEREIRA, DANIELLE APARECIDA GOMES ; TEIXEIRA, ANTONIO LUCIO ; PEREIRA, LEANI SOUZA MÁXIMO . TNF-α, IL6, and IL10 polymorphisms and the effect of physical exercise on inflammatory parameters and physical performance in elderly women. Age , v. 1, p. 1-9, 2013.

• 2012 PEREIRA, D. S. ; QUEIROZ, B. Z. ; MATEO, Elvis Cristian Cueva ; MIRANDA, A. S. ; ANJOS, D. M. ; ASSUMPCAO, A. M. ; FELICIO, D. C. ; JESUS-MORALEIDA, F. ; DIAS, R. C. ; PEREIRA, D. A. ; TEIXEIRA, A. L. ; PEREIRA, L. S. . Interaction between cytokine gene polymorphisms and the effect of physical exercise on clinical and inflammatory parameters in older women: study protocol for a randomized controlled trial. Trials (London) , v. 13, p. 134, 2012.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  Avaliação de novos biomarcadores moleculares no câncer de próstata, Projeto certificado pela empresa Instituto Hermes Pardini em 22/09/2016., Descrição: O objetivo principal desta proposta é identificar biomarcadores moleculares (microRNAs) diferentemente expressos em pacientes com cancer de próstata que posteriormente possam ser utilizados para o diagnóstico não invasivo do carcinoma prostático. Este projeto apresenta como inovações importantes, a implementação da tecnologia de análise de microRNAs nos laboratórios envolvidos e o desenvolvimento de um novo método de diagnóstico não invasivo, mais sensível e específico, inovador,de relevância clínica com alto rigor técnico e financeiramente viável.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ilma Simoni Brum da Silva - Integrante / Brasil Silva Neto - Integrante / Rodrigo Minuto Paiva - Integrante.

• 2013 - Atual

  Abordagem Interdisciplinar da Doença Renal Crônica em Crianças e Adolescentes: Fatores de risco para progressão e novos biomarcadores, Descrição: Evidências clínicas e epidemiológicas mostram uma associação de vários fatores responsáveis pela instalação e progressão da doença. Esses fatores podem ter causa especifica ou favorecerem o aparecimento de doença renal crônica na ausência de uma causa estabelecida. O caráter progressivo da doença renal crônica (DRC) e o aumento do numero de pacientes evoluindo para doença renal terminal enfatiza a necessidade de pesquisar novos biomarcadores de progressão de lesão renal. Existem evidências da participação das quimiocinas, citocinas, fatores de crescimento, estresse oxidativo e marcadores de frinólise e de coagulação nos mecanismos fisiopatológicos de diversas doenças, incluindo as doenças renais crônicas. O presente projeto foi elaborado a partir das experiências acumuladas desde 1990 e pretende dar continuidade à análise de sobrevida tanto da função renal (antes da falência renal) como dos pacientes admitidos no programa. Objetiva-se também estudar de forma prospectiva os principais fatores prognósticos associados a uma pior evolução e conseqüente menor sobrevida da função renal e do paciente. Além disso, a partir dos resultados obtidos, pretende-se propor novas formas de abordagem aos pacientes com DRC e avaliar a possibilidade de usar novos biomarcadores. Acreditamos que os resultados deste estudo possam repercutir favoravelmente na qualidade de vida desses pacientes e minimizar o custo elevado de seu tratamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Antônio L Teixeira - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Ana Cristina Simões e Silva - Integrante / CRISTINA MARIA BOUISSOU MORAIS SOARES - Integrante / EDUARDO ARAUJO DE OLIVEIRA - Integrante / DÉBORA MARQUES DE MIRANDA - Integrante / MÔNICA RIBEIRO CANHESTRO - Integrante / ÉRICA LEANDRO MARCIANO VIEIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2014

  Avaliação Da Expressão Dos Genes Psa E Pca3 Como Biomarcadores No Diagnóstico Diferencial Do Câncer E Hiperplasia Benigna Da Próstata, Projeto certificado pela empresa INSTITUTO HERMES PARDINI S/A em 27/11/2015., Descrição: Avaliação Da Expressão Dos Genes Psa E Pca3 Como Biomarcadores No Diagnóstico Diferencial Do Câncer E Hiperplasia Benigna Da Próstata.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Karina Braga Gomes Borges - Integrante / Fernanda Fonseca Coelho - Integrante.

• 2012 - 2013

  Estudos moleculares da participação de quimiocinas inflamatórias no desenvolvimento da Hanseníase ? aspectos fisiopatológicos e aplicação no diagnóstico., Descrição: A hanseníase é doença infecciosa crônica causada pelo Mycobacterium leprae e constitui um importante problema de saúde pública no Brasil, o qual continua sendo o segundo país em número de casos no mundo. Pacientes com hanseníase apresentam manifestações clínicas bastante diversas, sendo que as formas polares da doença seguem um paradigma imunológico. De forma bastante global, a forma clínica mais branda é o resultado de uma resposta imunológica polarizada para citocinas do tipo Th1, enquanto a forma mais grave da doença está relacionada a uma resposta predominantemente Th2. Diferentes citocinas quimiocinas, receptores de quimiocinas e tipos celulares definem a manifestação de um dos dois tipos de resposta imune frente ao M. leprae. Estudos anteriores do nosso grupo demonstram expressão diferencial de algumas quimiocinas no plasma e lesão de pele de pacientes com diferentes formas clínicas da doença. Nossos estudos demonstram, ainda, que mediadores da resposta imune e inflamatória, especialmente as quimiocinas, podem ter utilidade no diagnóstico das formas clínicas de hanseníase e no acompanhamento do tratamento. Desta forma, o presente projeto justifica-se no sentido de se avaliar mais profundamente o envolvimento das diferentes quimiocinas na instalação da doença e sua utilidade no diagnóstico da hanseníase e de suas formas clínicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Outra.

• 2012 - 2013

  Caracterização de RNAs regulatórios (miRNAs) como marcadores para o diagnóstico precoce e acompanhamento do tratamento na Hanseníase, Descrição: O diagnóstico da hanseníase é essencialmente clínico, realizado pela análise da história e das condições de vida do paciente e pelo exame dermatoneurológico. As tecnologias disponíveis não são suficientes para garantir o diagnóstico precoce, pois são baseadas em parâmetros clínicos e para tanto se faz necessário a manifestação de sinais característicos da doença. Pacientes com hanseníase apresentam manifestações clínicas bastante diversas, sendo que as formas polares da doença seguem um paradigma imunológico. De forma bastante global, a forma clínica mais branda é o resultado de uma resposta imunológica polarizada para citocinas do tipo Th1, enquanto a forma mais grave da doença está relacionada a uma resposta predominantemente Th2. Diferentes citocinas quimiocinas, receptores de quimiocinas e tipos celulares definem a manifestação de um dos dois tipos de resposta imune frente ao M. leprae. miRNAs são pequenos RNAs de 21-23 nucleotídeos, altamente conservados e que possuem grande capacidade de regulação da expressão gênica por interferência de RNA. A expressão de inúmeros miRNAs pode afetar substancialmente a instalação de respostas imunes eficientes através do controle da expressão gênica de diversos genes (Lu et al., 2009). Como estes miRNAs possuem enorme potencial regulatório, o controle preciso dos níveis de expressão destas moléculas é primordial e este controle permite que os miRNAs possam ser utilizados de maneira discriminatória para o diagnóstico da Hanseníase, assim como marcadores de gravidade e de resposta ao tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Integrante / Antônio L Teixeira - Integrante / Frederico Marianetti Soriani - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Coordenador / Marcello Grossi Araújo - Integrante / Francisco Carlos Félix Lana - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2013

  Estudo comparativo de técnicas de transformação de diferentes hospedeiros para produção de penicilina G acilase recombinante, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é enzima extensamente utilizada na indústria para a hidrólise de penicilinas microbianas para a obtenção do ácido 6-amino-penicilânico (6-APA), composto chave na produção de antibióticos beta-lactâmicos. Este trabalho enfoca a aplicação de técnicas de biologia molecular na produção dessa enzima por Bacillus megaterium. Em seu bojo serão realizados estudos comparativos de técnicas de transformação em B. megaterium, que diferentemente da E. coli é um microrganismo gram-positivo. A etapa de transformação de microrganismos em tecnologia de DNA recombinante é um passo crítico no processo da clonagem. Por isso, a depender do microrganismo utilizado, uma técnica pode apresentar mais vantagens ou ser mais adequada que outra. Neste projeto, serão comparadas as técnicas de transformação por choque térmico, eletroporação e produção de protoplastos em E.coli para fins de propagação do vetor e em B. megaterium para fins de expressão de PGA em câmara rotativa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Integrante / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante / Antonio Jose Gonçalves da Cruz - Integrante / Roberto de Campos Giordano - Integrante / Rosineide Gomes da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2012

  Uma analise sem viés do Interatoma da Dengue, Descrição: A Dengue, que tem como agente etiológico o Dengue vírus (DENV), acomete estimadamente 50-100 milhões de pessoas por ano principalmente em áreas tropicais, onde aproximadamente 2,5 bilhões de pessoas estão em risco de infecção pelo vírus (OMS, 2008). No Brasil, a situação é preocupante pois, segundo relatório do Ministério da Saúde em 2008 o vírus circula em todas as cidades onde seu principal vetor, o Aedes aegypti, é endêmico. Isso faz da Dengue a principal doença causada por arbovírus no país. O DENV é um vírus de genoma RNA senso positivo de aproximadamente 11kb, que codifica uma poliproteína que, apos ser processada por uma protease viral, da origem a três proteínas estruturais (C, prM e E) e sete não estruturais (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B e NS5), envolvidas no ciclo de multiplicação do vírus, que ocorre no citoplasma da célula, e na interação com o hospedeiro (Figura 1) (Perera & Kuhn, 2008). Esse projeto visa, utilizando a abordagem não tendenciosa de purificação sequencial por afinidade/espectometria de massa , aprofundar o conhecimento sobre a interação patógeno/hospedeiro. Com isso, pretende-se criar as condições para o desenvolvimento de um modelo animal que reflita o quadro clínico observado em humanos, contribuindo assim para a melhor compreensão da biologia viral e, em última instância, para o desenho de fármacos específicos e potentes para o tratamento da Dengue, inclusive em suas manifestações mais graves.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Mauro Martins Teixeira - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2007 - 2008

  CGH-array em Tumores de Cortex Adrenal, Descrição: Uso da Técnica dos array de expressão na avaliação de alterações de expressão gênica em tumores adrenais.l. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador., Financiador(es): Banco Santander - Bolsa.

• 2005 - 2009

  Analise Citogenética Molecular dos Tumores de Cortex Adrenal em Criancas, Descrição: O projeto consiste em viabilizar uma estratégia de rastreamento de anormalidades cromossômicas através da técnica de CGH a fim de permitir a caracterização citogenética e molecular dos tumores adrenocorticais de pacientes pediátricos, bem como identificar regiões gênicas envolvidas no processo de tumorigênese adrenocortical.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2003 - 2005

  Estudo da expressao proteica dos MMPs em Tumores da Familia Ewing e Meduloblastoma em Criancas, Descrição: Analise de Expressao Proteica utlizando a técnica de Western Blotting. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

• 2010 - 2011

  Clonagem e expressão do gene penicilina G acilase (pga) de B.megaterium em Bacillus megaterium, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é a segunda enzima mais utilizada na indústria na forma imobilizada. Ela catalisa a hidrólise de penicilina G e cefalosporina C para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), compostos chave na produção industrial de antibióticos tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Dentre os microrganismos produtores da enzima PGA, Bacillus megaterium é um dos poucos que a produz de modo extracelular, o que reduz os custos dos onerosos procedimentos para sua purificação. Será utilizada a tecnologia do DNA recombinante para a obtenção de linhagens recombinantes, na tentativa de se obter uma maior produção de penicilina G acilase. De forma geral, serão realizados os seguintes procedimentos: Extração do DNAg de Bacillus megaterium 14945, amplificação do gene pga por PCR com primers específicos, clonagem no vetor de expressão pHIS1525, transformação do microrganismo, expressão da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Clonagem e expressão do gene penicilina G acilase (pga) de B.megaterium em Bacillus megaterium, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é a segunda enzima mais utilizada na indústria na forma imobilizada. Ela catalisa a hidrólise de penicilina G e cefalosporina C para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), compostos chave na produção industrial de antibióticos tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Dentre os microrganismos produtores da enzima PGA, Bacillus megaterium é um dos poucos que a produz de modo extracelular, o que reduz os custos dos onerosos procedimentos para sua purificação. Será utilizada a tecnologia do DNA recombinante para a obtenção de linhagens recombinantes, na tentativa de se obter uma maior produção de penicilina G acilase. De forma geral, serão realizados os seguintes procedimentos: Extração do DNAg de Bacillus megaterium 14945, amplificação do gene pga por PCR com primers específicos, clonagem no vetor de expressão pHIS1525, transformação do microrganismo, expressão da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Clonagem e expressão do gene penicilina G acilase (pga) de B.megaterium em Bacillus megaterium, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é a segunda enzima mais utilizada na indústria na forma imobilizada. Ela catalisa a hidrólise de penicilina G e cefalosporina C para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), compostos chave na produção industrial de antibióticos tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Dentre os microrganismos produtores da enzima PGA, Bacillus megaterium é um dos poucos que a produz de modo extracelular, o que reduz os custos dos onerosos procedimentos para sua purificação. Será utilizada a tecnologia do DNA recombinante para a obtenção de linhagens recombinantes, na tentativa de se obter uma maior produção de penicilina G acilase. De forma geral, serão realizados os seguintes procedimentos: Extração do DNAg de Bacillus megaterium 14945, amplificação do gene pga por PCR com primers específicos, clonagem no vetor de expressão pHIS1525, transformação do microrganismo, expressão da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Clonagem e expressão do gene penicilina G acilase (pga) de B.megaterium em Bacillus megaterium, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é a segunda enzima mais utilizada na indústria na forma imobilizada. Ela catalisa a hidrólise de penicilina G e cefalosporina C para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), compostos chave na produção industrial de antibióticos tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Dentre os microrganismos produtores da enzima PGA, Bacillus megaterium é um dos poucos que a produz de modo extracelular, o que reduz os custos dos onerosos procedimentos para sua purificação. Será utilizada a tecnologia do DNA recombinante para a obtenção de linhagens recombinantes, na tentativa de se obter uma maior produção de penicilina G acilase. De forma geral, serão realizados os seguintes procedimentos: Extração do DNAg de Bacillus megaterium 14945, amplificação do gene pga por PCR com primers específicos, clonagem no vetor de expressão pHIS1525, transformação do microrganismo, expressão da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Clonagem e expressão do gene penicilina G acilase (pga) de B.megaterium em Bacillus megaterium, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é a segunda enzima mais utilizada na indústria na forma imobilizada. Ela catalisa a hidrólise de penicilina G e cefalosporina C para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), compostos chave na produção industrial de antibióticos tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Dentre os microrganismos produtores da enzima PGA, Bacillus megaterium é um dos poucos que a produz de modo extracelular, o que reduz os custos dos onerosos procedimentos para sua purificação. Será utilizada a tecnologia do DNA recombinante para a obtenção de linhagens recombinantes, na tentativa de se obter uma maior produção de penicilina G acilase. De forma geral, serão realizados os seguintes procedimentos: Extração do DNAg de Bacillus megaterium 14945, amplificação do gene pga por PCR com primers específicos, clonagem no vetor de expressão pHIS1525, transformação do microrganismo, expressão da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Clonagem e expressão do gene penicilina G acilase (pga) de B.megaterium em Bacillus megaterium, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é a segunda enzima mais utilizada na indústria na forma imobilizada. Ela catalisa a hidrólise de penicilina G e cefalosporina C para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), compostos chave na produção industrial de antibióticos tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Dentre os microrganismos produtores da enzima PGA, Bacillus megaterium é um dos poucos que a produz de modo extracelular, o que reduz os custos dos onerosos procedimentos para sua purificação. Será utilizada a tecnologia do DNA recombinante para a obtenção de linhagens recombinantes, na tentativa de se obter uma maior produção de penicilina G acilase. De forma geral, serão realizados os seguintes procedimentos: Extração do DNAg de Bacillus megaterium 14945, amplificação do gene pga por PCR com primers específicos, clonagem no vetor de expressão pHIS1525, transformação do microrganismo, expressão da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Clonagem e expressão do gene penicilina G acilase (pga) de B.megaterium em Bacillus megaterium, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é a segunda enzima mais utilizada na indústria na forma imobilizada. Ela catalisa a hidrólise de penicilina G e cefalosporina C para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), compostos chave na produção industrial de antibióticos tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Dentre os microrganismos produtores da enzima PGA, Bacillus megaterium é um dos poucos que a produz de modo extracelular, o que reduz os custos dos onerosos procedimentos para sua purificação. Será utilizada a tecnologia do DNA recombinante para a obtenção de linhagens recombinantes, na tentativa de se obter uma maior produção de penicilina G acilase. De forma geral, serão realizados os seguintes procedimentos: Extração do DNAg de Bacillus megaterium 14945, amplificação do gene pga por PCR com primers específicos, clonagem no vetor de expressão pHIS1525, transformação do microrganismo, expressão da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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  Clonagem e expressão do gene penicilina G acilase (pga) de B.megaterium em Bacillus megaterium, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é a segunda enzima mais utilizada na indústria na forma imobilizada. Ela catalisa a hidrólise de penicilina G e cefalosporina C para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), compostos chave na produção industrial de antibióticos tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Dentre os microrganismos produtores da enzima PGA, Bacillus megaterium é um dos poucos que a produz de modo extracelular, o que reduz os custos dos onerosos procedimentos para sua purificação. Será utilizada a tecnologia do DNA recombinante para a obtenção de linhagens recombinantes, na tentativa de se obter uma maior produção de penicilina G acilase. De forma geral, serão realizados os seguintes procedimentos: Extração do DNAg de Bacillus megaterium 14945, amplificação do gene pga por PCR com primers específicos, clonagem no vetor de expressão pHIS1525, transformação do microrganismo, expressão da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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  Clonagem e expressão do gene penicilina G acilase (pga) de B.megaterium em Bacillus megaterium, Descrição: Penicilina G Acilase (PGA) é a segunda enzima mais utilizada na indústria na forma imobilizada. Ela catalisa a hidrólise de penicilina G e cefalosporina C para a produção dos ácidos 6-aminopenicilânico (6-APA) e 7-aminocefalosporânico (7-ACA), compostos chave na produção industrial de antibióticos tais como ampicilina, amoxicilina e cefalexina. Dentre os microrganismos produtores da enzima PGA, Bacillus megaterium é um dos poucos que a produz de modo extracelular, o que reduz os custos dos onerosos procedimentos para sua purificação. Será utilizada a tecnologia do DNA recombinante para a obtenção de linhagens recombinantes, na tentativa de se obter uma maior produção de penicilina G acilase. De forma geral, serão realizados os seguintes procedimentos: Extração do DNAg de Bacillus megaterium 14945, amplificação do gene pga por PCR com primers específicos, clonagem no vetor de expressão pHIS1525, transformação do microrganismo, expressão da enzima.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elvis Cristian Cueva Mateo - Coordenador / Ana Maria Vélez Escallón - Integrante / Raquel de Lima Camargo Giordano - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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Prêmios