Andrea Lima de Sá

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• PONTES, RAYANA PRISCILLA SILVA ; FERREIRA, MYLLENA KELY PEREIRA ; BORBA, PEDRO BRITO ; DE SÁ, ANDREA LIMA ; DE ANDRADE NETO, VALTER FERREIRA ; DOS SANTOS, THIAGO FÉLIX ; ALMEIDA, RAPHAEL LUCAS JACINTO ; DO NASCIMENTO, JOSÉ HERIBERTO OLIVEIRA . Synthesis and Functionalization of PLA-Knitted Fabrics with Silk Fibroin Nanoparticles and Chitosan: Evaluation of Cytotoxicity and Cell Adhesion. Fibers and Polymers , v. 25, p. 1-14, 2024.

• DE MEDEIROS BRITO, RAMAYANA MORAIS ; MEURER, YWLLIANE DA SILVA RODRIGUES ; BATISTA, JULLY ANNE LEMOS ; DE SÁ, ANDRÉA LIMA ; DE MEDEIROS SOUZA, CÁSSIO RICARDO ; DE SOUTO, JANEUSA TRINDADE ; DE ANDRADE-NETO, VALTER FERREIRA . Chronic Toxoplasma gondii infection contributes to perineuronal nets impairment in the primary somatosensory cortex. Parasites & Vectors , v. 15, p. 1-10, 2022.

• MEURER, YWLLIANE DA SILVA RODRIGUES ; BRITO, RAMAYANA MORAIS DE MEDEIROS ; DA SILVA, VALERIA PALHETA ; ANDADE, JOELMA MARIA DE ARAUJO ; LINHARES, SARAH SOPHIA GUEDES ; PEREIRA JUNIOR, ANTONIO ; DE ANDRADE-NETO, VALTER FERREIRA ; DE SÁ, ANDREA LIMA ; OLIVEIRA, CLAUDIO BRUNO SILVA DE . Toxoplasma gondii infection damages the perineuronal nets in a murine model. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 115, p. 1-7, 2020.

• GUEDES, RUBEM CARLOS ARAÚJO ; ARAÚJO, MARIA DAS GRAÇAS RODRIGUES DE ; VERÇOSA, TACIANA CRISTOVAM ; BION, FRANCISCA MARTINS ; DE SÁ, ANDREA LIMA ; PEREIRA, ANTÔNIO ; ABADIE-GUEDES, RICARDO . Evidence of an inverse correlation between serotonergic activity and spreading depression propagation in the rat cortex. BRAIN RESEARCH , v. 1672, p. 29-34, 2017.

• SÁ, A.L. DE ; BAHIA, C.P. ; CORREA, V.C. ; DIAS, I.A. ; BATISTA, C. ; GOMES-LEAL, W. ; PINHO, A.L.S. ; HOUZEL, J.C. ; PICANÇO-DINIZ, C.W. ; PEREIRA, A. . Morphometric analysis of feedforward pathways from the primary somatosensory area (S1) of rats. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 49, p. 1414-431X, 2016.

• CRESPO-LOPEZ, M.E. ; De SÁ, A. L. ; HERCULANO, A. M. ; BURBANO, R. R. ; Do NASCIMENTO, J. L. M. . Methylmercury Genotoxicity: a Novel Effect in Human Cell Lines of the Central Nervous System. Environment International , v. 33, p. 141-146, 2007.

• De SÁ, A. L. ; Herculano, A. M. ; Pinheiro, M. C. N. ; SILVEIRA, L. C. L. ; Do Nascimento, J. L. M. ; Crespo E. . Exposição Humana ao Mercúrio na Região Oeste do Estado do Pará. REVISTA PARAENSE DE MEDICINA , v. 20, p. 19-25, 2006.

• De SÁ, A. L. ; Crespo E. . Biomonitoramento Genotóxico da Contaminaçao Mercurial. Revista Científica da UFPA, 2006.

• De SÁ, A. L. ; Herculano, A.M. ; Pinheiro, M.C. ; SILVEIRA, L. C. L. ; Do Nascimento, J.L.M. ; Crespo-López . Human Exposure to Mercury in the West Region of State of Para. Revista Paraense de Medicina , v. 20, p. 19-25, 2006.

• DE SÁ, ANDREA LIMA . Cuidado e Atenção com a Saúde da Mulher. 1. ed. Mauritius: Novas Edições Academicas, 2019. v. 1. 137p .

• De SÁ, A. L. ; DANTAS, E. . Cuidado e Atenção ao Idoso. 1. ed. Mauritius: Novas Edições Acadêmicas, 2019. v. 1. 93p .

• De SÁ, A. L. ; CRESPO-LÓPEZ, M.E. ; HERCULANO, A. M. ; BURBANO, R. ; Do NASCIMENTO, J.L.M. . Genotoxicidade do metilmercúrio no sistema nervoso central: detecção de micronúcleos em modelos in vitro.. Genetics and molecular biology, p. 145 - 145, 03 maio 2005.

• De SÁ, A. L. ; CORREA, V. ; Dias, I. ; BAHIA, C. ; PEREIRA, A. . Comparative Morfometry of corticocortical and callosal axon terminals from the primary somatosensory area (s1) of Rats. In: XXIII Congresso Brasileiro de Anatomia, 2008, Belém. XXIII Congresso Brasileiro de Anatomia, 2008.

• De SÁ, A. L. . Biomonitoramento genotóxico da Contaminação Mercurial.. In: XVI Seminário de Iniciação Cientifica da UFPa, 2005, Belém. XVI Seminário de Iniciação Cientifica da UFPa, 2005.

• De SÁ, A. L. . INVESTIGAÇÃO DE POLIMEROS COM APLICABILIDADE EM ENGENHARIA BIOMÉDICA PARA A INFUSÃO LENTA DE COMPOSTOS BIOATIVOS. In: V FORUM DE DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLOGIA EM MEDICAMENTOS, 2017, FORTALEZA. V FORUM DE DITM, 2017.

• De SÁ, A. L. ; TAVARES, P. A. N. ; MURTA, J. R. ; SANTOS, E. J. M. ; SANTOS, R. N. . Perfil sorológico para toxoplasmose e citomegalovírus em mulheres da região metropolitana de Belém. In: XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008, Belém. XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008.

• De SÁ, A. L. ; PEREIRA, A. . Proteína S100B como biomarcadoer de lesão cerebral: um estudo meta-analitíco da literatura. In: XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008, Belém. XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008.

• TAVARES, P. A. N. ; De SÁ, A. L. ; Dias, I. ; GUERRA, E. ; SANTIAGO, L. ; PEREIRA, A. . Análise Morfométria de Terminais Axonais no Córtex Somestésico da Cutia (Dasyprocta prymnolopha).. In: I Congresso ibro/larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica (NEUROLATAM), 2008, Búzios. I Congresso ibro/larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica (NEUROLATAM), 2008.

• LIMA, M. G. ; LACERDA, E. M. C. B. ; De SÁ, A. L. ; SANTOS, E. S. . Avaliação epidemiologica da tuberculose no município de Castanhal, estado do Pará, no período de 1996 a 2006. In: XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008, Belém. XI Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008.

• Dias, I. ; TAVARES, P. A. N. ; De SÁ, A. L. ; PEREIRA, A. . Organização de Barris em S1 da Cutia (Dasyprocta prymnolopha). In: I Congresso ibro/larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica (NEUROLATAM), 2008, Búzios. I Congresso ibro/larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica (NEUROLATAM), 2008.

• De SÁ, A. L. ; CORREA, V. ; TAVARES, P. A. N. ; Dias, I. ; BAHIA, C. ; PEREIRA, A. . Análise Morfométrica de fragmentos axonais cortico-corticais da área somestésica primária (S1) de ratos adultos. In: I Congresso ibro/larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica (NEUROLATAM), 2008, Búzios. I Congresso ibro/larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica (NEUROLATAM), 2008.

• De SÁ, A. L. ; CORREA, V. ; TAVARES, P. A. N. ; Dias, I. ; BAHIA, C. ; PEREIRA, A. . Comparação morfométrica de fragmentos axonais calosos da área somestésica primária em dois roedores. O tamanho do animal e o seu habitat fazem diferença?. In: I Congresso ibro/larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica (NEUROLATAM), 2008, Búzios. I Congresso ibro/larc de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica (NEUROLATAM), 2008.

• De SÁ, A. L. ; PASCHOAL, V.A. ; MAUÉS, L.A.L. ; SILVA, E.O. ; BITENCOURT, H.R. ; CRESPO-LÓPEZ, M.E. . Atividade anti-neoplasica da droga sintética 2,6-Di-[(E)-1-benzilideno]-1-ciclohexanona. In: XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006, São Paulo. XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006.

• De SÁ, A. L. ; PASCHOAL, V.A. ; MAUÉS, L.A.L. ; SILVA, E.O. ; BITENCOURT, H.R. ; Do NASCIMENTO, J.L.M. . Efeito anti-proliferativo da droga 2-6 DI [(E)-1-fenilmetilideno]-1-1-ciclohexanona em cultura de glioma.. In: I Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 2005, Belém. I Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005.

• De SÁ, A. L. ; HERCULANO, A. M. ; BURBANO, R. ; Do NASCIMENTO, J.L.M. ; CRESPO-LÓPEZ, M.E. . Efeito genotóxico do metilmercúrio em culturas de glioblastoma humano.. In: I Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental., 2005, Belém. I Reunião Regional da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005.

• De SÁ, A. L. ; HERCULANO, A. M. ; Do NASCIMENTO, J.L.M. ; BURBANO, R. ; CRESPO-LÓPEZ, M.E. . Efeito Genotóxico do Metilmercúrio em cultura de Glioma e Neuroblastoma humano .. In: XX Reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental - FESBE, 2005, São Paulo. XX Reunião anual da federação de sociedades de biologia experimental - FESBE, 2005.

• De SÁ, A. L. ; CRESPO-LÓPEZ, M.E. ; HERCULANO, A. M. ; BURBANO, R. ; Do NASCIMENTO, J.L.M. . Genotoxicidade do metilmercúrio no sistema nervoso central: detecção de micronúcleos em modelo in vitro.. In: VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese ambiental., 2005, Natal / RN. Genetics and molecular biology. Natal: SBG, 2005. v. 28. p. 145-145.

• De SÁ, A. L. ; CRESPO-LÓPEZ, M.E. ; HERCULANO, A. M. ; Do NASCIMENTO, J.L.M. . Genotoxicidade do metilmercúrio no sistema nervoso central: detecção de micronúcleos em modelo in vitro.. In: VII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL., 2005, Natal/RN. VII CONGRESSO BRASILEIRO DE MUTAGÊNESE, CARCINOGÊNESE E TERATOGÊNESE AMBIENTAL., 2005.

• SÁ, A.L. DE . INVESTIGAÇÃO DE POLÍMEROS COM APLICABILIDADE EM ENGENHARIA BIOMÉDICA PARA A INFUSÃO LENTA DE COMPOSTOS BIOATIVOS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• De SÁ, A. L. . OS SINAIS E DIAGNOSTICO DO AUTISMO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DE SÁ, ANDREA LIMA . BIOSSEGURANÇA A IMPORTANCIA DO GERENCIAMENTO DE RESIDUOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• De SÁ, A. L. ; ANDRADE, V. . INVESTIGAÇÃO DE POLIMEROS COM APLICABILIDADE EM ENGENHARIA BIOMÉDICA PARA A INFUSÃO LENTA DE COMPOSTOS BIOATIVOS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• De SÁ, A. L. . DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO TECNOLOGICA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SÁ, A. L. . MICROCEFALIA E SUAS PRINCIPAIS COMPLICAÇÕES. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SÁ, A. L. . CURIOSIDADES SOBRE O CEREBRO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SÁ, A. L. . O PAPEL DAS REDES PERINEURONAIS NA TOXOPLASMOSE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SÁ, A. L. . Neuroeconomia: desvendando o cérebro consumista. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• De SÁ, A. L. . NEUROIMAGEM: DIAGNOSTICO POR IMAGEM. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SÁ, A. L. . PLASTICIDADE NEURAL. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SÁ, A. L. . ÉTICA NO TRANSPORTE PUBLICO. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SÁ, A. L. . NEUROPSICOLOGIA COMPORTAMENTAL. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• De SÁ, A. L. . AVC: como o cerebro se comporta. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2013 - 2016

  PAPEL DOS PROTEOGLICANOS NA REGENERAÇÃO MORFOFUNCIONAL DOS MÓDULOS DE PROCESSAMENTO SENSORIAL E EXPRESSÃO DE PROTEÍNAS RELACIONADAS À NEUROPLASTICIDADE., Descrição: A percepção do mundo é realizada a partir de nossas experiências sensoriais captadas do ambiente. As informações sensoriais são processadas e registradas no encéfalo, em regiões específica para cada modalidade sensorial, e compartilhadas entre os dois hemisférios cerebrais através de axônio de neurônios que atravessam a linha média principalmente pelo corpo caloso. Entretanto, a privação sensorial (p. ex. a retirada ou o não funcionamento de um órgão sensorial) geralmente causa déficits sensoriais, cognitivos e/ou funcionais persistentes. Um dos motivos destes déficits é que o sistema nervoso central (SNC) apresenta um ambiente inibitório ao crescimento axonal promovido por diferentes classes de moléculas de perfil repulsivo (p. ex. Proteoglicanos de Sulfato de Condroitina: PGSC) e ao fechamento do período crítico de plasticidade, quando o tecido nervoso intensifica a expressão das redes perineuronais, formadas pelos proteoglicanos (p.ex. sulfato de condroitina), que estabilizam as sinapses já existentes e impedem a formação de novas sinapses. Algumas terapias moleculares e celulares estão sendo testadas em modelos experimentais na tentativa de reabrir o período crítico de plasticidade. O presente projeto utilizará, pela primeira vez, abordagem multidisciplinar, combinando métodos histoquímicos, anatômicos, moleculares e comportamentais para analisar se a remoção dos proteoglicanos da matriz extracelular (redes perineuronais), usando a enzima condroitinase ABC, reabre o período crítico de plasticidade do córtex somestésico primário (S1) de rato e estimula a sinaptogênese, possibilita a reorganização morfo-funcional dos módulos de processamento sensorial de S1 (córtex de barris) e das conexões inter-hemisféricas (calosas) em modelos de privação somatosensorial através da retirada das vibrissas mistaciais durante todo o período crítico de plasticidade... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrea Lima de Sá - Integrante / Carlomagno Bahia - Coordenador / Ivanira Dias - Integrante / Antonio pereira - Integrante.

• 2012 - 2015

  EFEITO DA MANIPULAÇÃO CONJUNTA DA MATRIZ EXTRACELULAR E DA ACETILAÇÃO DAS HISTONAS NA REABERTURA DE PERÍODOS CRÍTICOS DE PLASTICIDADE NEURONAL NO CÓRTEX SOMESTÉSICO PRIMÁRIO, Descrição: Devido à falta de capacidade regenerativa, lesões no sistema nervoso central (SNC) adulto, geralmente causam déficits cognitivos e/ou funcionais persistentes, cuja severidade depende da extensão e localização da lesão. Um dos motivos desta incapacidade é que o meio extracelular do SNC adulto possui uma grande quantidade de moléculas inibitórias ao crescimento axonal, tais como proteoglicanos da matriz extracelular associados a glicosaminoglicanas sulfatadas, como o sulfato de condroitina (PGSC). A concentração destas substâncias aumenta normalmente no final do período crítico de plasticidade e também após lesão do SNC, causando mais obstáculos à plasticidade regenerativa. Embora não exista nenhum tratamento restaurativo completo, várias terapias moleculares, celulares e farmacológicas estão sendo testadas atualmente em modelos experimentais de regeneração e reindução de plasticidade no SNC. No presente projeto, propomos a remoção das PGSCs do meio extracelular da área somestésica primária deaferentada, associado ao tratamento sistêmico com ácido valpróico, como terapia para promover a reabertura seletiva do período critic de plasticidade e facilitar a recuperação morfofuncional da área deaferentada... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrea Lima de Sá - Integrante / Carlomagno Bahia - Integrante / Antonio pereira - Coordenador.

• 2011 - 2015

  PLASTICIDADE E RECUPERAÇÃO MORFOFUNCIONAL DAS COLUNAS DE DOMINÂNCIA OCULAR DO MACACO CEBUS APELLA, Descrição: Os danos causados por lesões o sistema nervoso central geralmente são definitivos. Após a lesão, vários eventos celulares são responsáveis por criar um ambiente restritivo à regeneração, entre eles a liberação de moléculas inibitórias ao crescimento axonal na matriz extracelular e o aumento na concentração do neurotransmissor excitatório glutamato no meio extracelular. O objetivo deste projeto é avaliar o potencial terapêutico da administração combinada da enzima condroitinase ABC (ChABC) e do antagonista glutamatérgico MK-801 em reverter os efeitos da privação monocular durante o período crítico na estrutura das colunas de dominância ocular na área visual primária (V1) do primata do novo mundo Cebus apella. A ChABC e o MK-801 serão administradas ao parênquima cerebral por difusão a partir de um polímero (Elvax, DUPONT) previamente saturado com moléculas destes compostos e colocado na superfície cortical. Ao dissolver as proteoglicanas de sulfato de condroitina acumuladas na matrix extracelular, a ChABC deve permitir a abertura de uma nova janela de plasticidade que vai facilitar a regeneração das colunas de dominância ocular em uma maneira dependente de atividade. O MK-801 deve atuar para impedir a morte celular causada por excitotocidade devido ao glutamato e garantir a integridade dos circuitos neuronais. Espera-se que a associação dos dois compostos permita restabelecer a arquitetura normal das colunas de dominância ocular na área V1 do cebus apella após privação monocular no período crítico de plasticidade do sistema visual.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrea Lima de Sá - Integrante / Carlomagno Bahia - Integrante / Ivanira Dias - Integrante / Antonio pereira - Coordenador.

• 2008 - 2013

  Regeneração da Medula Espinhal: Papel das Glicosaminoglicanas da Matriz Extracelular e da Bainha de Mielina, Descrição: Danos traumáticos causados à medula espinhal têm conseqüências devastadoras devido à incapacidade de regeneração dos axônios lesados. Os resultados são seqüelas permanentes que impõem limites severos à rotina dos pacientes afetados. Atualmente, existe um esforço concentrado realizado por vários grupos de pesquisa na busca de terapias eficazes para restabelecer a capacidade desses pacientes. O principal obstáculo à regeneração axonal é criado pelo próprio Sistema Nervoso Central (SNC): células de glia localizadas próximo à lesão expressam diferentes classes de moléculas que têm um efeito initório ao crescimento axonal. Este projeto visa contribuir para o esforço de encontrar terapias que anulem os obstáculos regenerativos inerpostos pelo SNC e contribuam para a recuperação efetiva dos pacientes. Para isso, utilizaremos como modelo experimental ratos adultos submetidos a protocolo de lesão mecânica da medula espinhal de ratos adultos. Usaremos anticorpos contra a proteína inibidora Nogo-A (NEP1-40), a enzima condroitinase ABC para remoção de sulfato de condroitina e também bloqueadores dos receptores NMDA (MK-801). Os efeitos dessas drogas serão avaliados em diferentes tempos após a lesão. Para analisar os resultados, utilizaremos técnicas de biologia molecular (western blot), histoquímica, imunohistoquímica, injeção de neurorrastreadores e análise comportamental. Esperamos encontrar axônios regenerados e também recuperação funcional nos animais que sofrerão lesão na medula espinhal após o uso associado dessas substâncias. Tais resultados poderão levar a futuros tratamentos clínicos em humanos que sofreram traumatismo raqui-medular (TRM), proporcionando melhoras funcionais nestes pacientes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andrea Lima de Sá - Integrante / Carlomagno Bahia - Integrante / Ivanira Dias - Integrante / Antonio pereira - Coordenador / Walace Gomes Leal - Integrante.

• 2007 - 2012

  Plasticidade e regeneração na área somestésica primária: papel da matriz extracelular, Descrição: Devido à falta de capacidade regenerativa, lesões no sistema nervoso central (SNC) adulto geralmente causam déficits cognitivos e/ou funcionais persistentes, cuja severidade depende da extensão e localização da lesão (Thuret et al., 2006). Um dos motivos desta incapacidade é que o meio extracelular do SNC adulto possui uma grande quantidade de moléculas inibitórias ao crescimento axonal, tais como proteínas da bainha de mielina (p. ex. Nogo-A), e proteoglicanos da matriz extracelular associados a glicosaminoglicanas sulfatadas, como o sulfato de condroitina (PGSC). Após lesão, a concentração destas substâncias aumenta, causando mais empecilhos à plasticidade regenerativa. Embora não exista nenhum tratamento restaurativo completo, várias terapias moleculares e celulares estão sendo testadas atualmente em modelos experimentais de regeneração do SNC. No presente projeto, propomos a remoção das PGSCs do meio extracelular do córtex cerebral como terapia com potencialidade para restaurar a capacidade plástica de áreas específicas do SNC e promover a regeneração morfofuncional. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Andrea Lima de Sá - Integrante / Carlomagno Bahia - Integrante / Ivanira Dias - Integrante / Antonio pereira - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2006 - 2007

  Estudo comparativo do padrão de conexões corticais somestésicas de roedores amazônicos., Descrição: Um dos desafios das neurociências é a comprerensão dos mecanismos neurais das representações corticais das modalidades sensoriais, cu operaçõa permite aos indivíduos perceber ativamente o ambiente e interagir com ele. O cérebro dos mamíferos é fisicamente separado em dois hemisférios que se conectam através do corpo caloso. Fessa forma, a informação sensorial captada do ambiente chega ao cérebro de forma lateralizada. O projeto abordará aquestão das bases neurais da percepção sensorial, mais especificamente a integração cortical das informações que permitem a representação coerente do corpo. Neste contexto, o objetivo geral é fazer uma comparação do padrão das conexões calosas ao nível da pata anterior e dos lábios na cutia e no rato.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andrea Lima de Sá - Integrante / Carlomagno Bahia - Integrante / Ivanira Dias - Integrante / Antonio pereira - Coordenador / Patrycy Assis Noronha Tavares - Integrante / Emiliana Guerra - Integrante / Eliza maria costa brito de lacerda - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

• 2004 - 2005

  Biomonitoramento genotóxico da contaminação mercurial, Descrição: A genotoxicidade do metilmercúrio (MeHg) é um tema de grande controvérsia. Até a data de hoje, não se sabia se o MeHg era capaz de produzir esse tipo de dano em células do sistema nervoso central, o seu principal órgão alvo. O objetivo deste trabalho foi investigar a possível genotoxicidade do MeHg em células de origem cerebral. A linhagem de glioblastoma (U373) humano foi exposta a MeHg (0.01, 0.1, 1 e 10 ?M) durante 24 horas. Determinou-se a viabilidade celular pelo método de análise colorimétrica de Mosmann com o corante brometo de 3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difenil-tetrazolium (MTT). Foram selecionadas as concentrações que produziram menos de 20% de morte celular (1 e 0.1 ?M) para a detecção de micronúcleos (marcador tradicional de genotoxicidade). 150.000 células, crescidas em lamínulas pré-tratadas com poli-L-ornitina e tratadas com MeHg, foram incubadas com citocalasina B (2?g/ml) por 72 horas. Finalmente, foram fixadas, coradas e montadas em lâminas para contagem de células. Os resultados expressaram-se como índice de binucleação (com o valor mínimo de 0,73±0,01 para 1 ?M de MeHg), índice de divA genotoxicidade do metilmercúrio (MeHg) é um tema de grande controvérsia. Até a data de hoje, não se sabia se o MeHg era capaz de produzir esse tipo de dano em células do sistema nervoso central, o seu principal órgão alvo. O objetivo deste trabalho foi investigar a possível genotoxicidade do MeHg em células de origem cerebral. A linhagem de glioblastoma (U373) humano foi exposta a MeHg (0.01, 0.1, 1 e 10 ?M) durante 24 horas. Determinou-se a viabilidade celular pelo método de análise colorimétrica de Mosmann com o corante brometo de 3-[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difenil-tetrazolium (MTT). Foram selecionadas as concentrações que produziram menos de 20% de morte celular (1 e 0.1 ?M) para a detecção de micronúcleos (marcador tradicional de genotoxicidade). 150.000 células, crescidas em lamínulas pré-tratadas com poli-L-ornitina e tratadas com MeHg, foram incubadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Andrea Lima de Sá - Integrante / Anderson Manoel Herculano - Integrante / JOSE LIIZ MARTINS DO NASCIMENTO - Integrante / MARIA ELENA CRESPO LOPEZ - Coordenador., Financiador(es): pibic/ufpa - Bolsa., Número de produções C, T & A: 7

Prêmios