Lucas Eduardo Botelho de Souza

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• IMERI, JUSUF ; MARCOUX, PAUL ; HUYGHE, MATTHIAS ; DESTERKE, CHRISTOPHE ; FANTACINI, DAIANNE MACIELY CARVALHO ; GRISCELLI, FRANK ; COVAS, DIMAS T. ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; GRISCELLI, ANNELISE BENNACEUR ; TURHAN, ALI G. . Chimeric antigen-receptor (CAR) engineered natural killer cells in a chronic myeloid leukemia (CML) blast crisis model. Frontiers in Immunology , v. 14, p. 1, 2024.

• BIGGI, ALISON FELIPE BORDINI ; SILVESTRE, RENATA NACASAKI ; TIRAPELLE, MARIANE CARIATI ; DE AZEVEDO, JULIA TEIXEIRA COTTAS ; GARCÍA, HENRY DAVID MOGOLLÓN ; HENRIQUE DOS SANTOS, MATHEUS ; DE LIMA, SARAH CAROLINE GOMES ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; COVAS, DIMAS TADEU ; MALMEGRIM, KELEN CRISTINA RIBEIRO ; FIGUEIREDO, MARXA L. ; PICANÇO-CASTRO, VIRGINIA . IL-27 Engineered CAR.19-NK-92 Cells Exhibit Enhanced Therapeutic Efficacy. CYTOTHERAPY , v. -, p. ---, 2024.

• MANSO, GABRIEL MARTINS DA COSTA ; ELIAS-OLIVEIRA, JEFFERSON ; GUIMARÃES, JHEFFERSON BARBOSA ; PEREIRA, ÍTALO SOUSA ; RODRIGUES, VANESSA FERNANDES ; BURGER, BEATRIZ ; FANTACINI, DAIANNE MACIELY CARVALHO ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; RODRIGUES, HOSANA GOMES ; BONATO, VÂNIA LUIZA DEPERON ; SILVA, JOÃO SANTANA ; RAMOS, SIMONE GUSMÃO ; TOSTES, RITA CASSIA ; MANFIOLLI, ADRIANA OLIVEIRA ; CALIARI-OLIVEIRA, CAROLINA ; CARLOS, DANIELA . Xenogeneic mesenchymal stem cell biocurative improves skin wounds healing in diabetic mice by increasing mast cells and the regenerative profile. Regenerative Therapy , v. 22, p. 79-89, 2023.

• BARBOSA, HELLEN FRANCIANE GONÇALVES ; PIVA, HENRIQUE LUIS ; MATSUO, FLAVIA SAYURI ; DE LIMA, SARAH CAROLINE GOMES ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; OSAKO, MARIANA KIOMY ; TEDESCO, ANTONIO CLAUDIO . Hybrid lipid-biopolymer nanocarrier as a strategy for GBM photodynamic therapy (PDT). INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 242, p. 124647, 2023.

• ARTUS, JÉRÔME ; ZENYCH, ALINA ; SIMANIC, ISIDORA ; DESTERKE, CHRISTOPHE ; CLAY, DENIS ; SAÏM, SONIA ; IJJEH, YOUSEF ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; COIGNARD, SABRINA ; BENNACEUR-GRISCELLI, ANNELISE ; TURHAN, ALI G. ; FOUDI, ADLEN . BCR-ABL promotes hematopoietic stem and progenitor cell formation in embryonic stem cells. EXPERIMENTAL HEMATOLOGY , v. 124, p. 22-35.e3, 2023.

• PESSOA, FLÁVIA MELO CUNHA DE PINHO ; MACHADO, CAIO BEZERRA ; BARRETO, IGOR VALENTIM ; SAMPAIO, GIULIA FREIRE ; OLIVEIRA, DEIVIDE DE SOUSA ; RIBEIRO, RODRIGO MONTEIRO ; LOPES, GERMISON SILVA ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO . Association between Immunophenotypic Parameters and Molecular Alterations in Acute Myeloid Leukemia. Biomedicines , v. 11, p. 1098, 2023.

• SILVESTRE, RENATA NACASAKI ; EITLER, JIRI ; DE AZEVEDO, JULIA TEIXEIRA COTTAS ; TIRAPELLE, MARIANE CARIATI ; FANTACINI, DAIANNE MACIELY CARVALHO ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; SWIECH, KAMILLA ; COVAS, DIMAS TADEU ; CALADO, RODRIGO T. ; MONTERO, PAOLA ORTIZ ; MALMEGRIM, KELEN CRISTINA RIBEIRO ; FIGUEIREDO, MARXA L. ; TONN, TORSTEN ; PICANÇO-CASTRO, VIRGINIA . Engineering NK-CAR.19 cells with the IL-15/IL-15Rα complex improved proliferation and anti-tumor effect in vivo. Frontiers in Immunology , v. 14, p. 1, 2023.

• MACHADO, CAIO BEZERRA ; DA SILVA, EMERSON LUCENA ; FERREIRA, WALLAX AUGUSTO SILVA ; PESSOA, FLÁVIA MELO CUNHA DE PINHO ; DE QUADROS, ANDREZA URBA ; FANTACINI, DAIANNE MACIELY CARVALHO ; FURTADO, IZADORA PETER ; ROSSETTI, RAFAELA ; SILVEIRA, ROBERTA MARANINCHI ; DE LIMA, SARAH CAROLINE GOMES ; MELLO JÚNIOR, FERNANDO AUGUSTO RODRIGUES ; SEABRA, ALINE DAMASCENO ; MOREIRA, EDITH CIBELLE DE OLIVEIRA ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO ; RIBEIRO, RODRIGO MONTEIRO ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRIGUEZ ; SOUZA, L. E. B. ; et.al . PARP1 Characterization as a Potential Biomarker for BCR::ABL1 p190+ Acute Lymphoblastic Leukemia. Cancers , v. 15, p. 5510, 2023.

• CATTO, LUIZ FERNANDO B. ; ZANELATTO, LEONARDO C. ; DONAIRES, FLAVIA S. ; DE CARVALHO, VINICIUS S. ; SANTANA, BÁRBARA A. ; PINTO, ANDRÉ L. ; FANTACINI, DAIANNE ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO B. ; FONSECA, NATASHA P. ; TELHO, BRUNO S. ; AYROSA MADEIRA, MARIA ISABEL ; BARBOSA PAGNANO, KATIA BORGIA ; FIRMATO, ANA BEATRIZ ; FAGUNDES, EVANDRO MARANHÃO ; HIGASHI, MARCIA ; NUNES, ELENAIDE COUTINHO ; TRAINA, FABIOLA ; LOBO DE F. PONTES, LORENA ; REGO, EDUARDO M. ; CALADO, RODRIGO T. ; et.al . Telomeric repeat-containing RNA is dysregulated in acute myeloid leukemia. BLOOD ADVANCES , v. 7, p. 7067-7078, 2023.

• ROSSETTI, RAFAELA ; BRAND, HELOÍSA ; LIMA, SARAH CAROLINE GOMES ; FURTADO, IZADORA PETER ; SILVEIRA, ROBERTA MARANINCHI ; FANTACINI, DAIANNE MACIELY CARVALHO ; COVAS, DIMAS TADEU ; SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO . Combination of genetically engineered T cells and immune checkpoint blockade for the treatment of cancer. Immunotherapy Advances , v. -, p. -, 2022.

• BARRETO, IGOR VALENTIM ; PESSOA, FLÁVIA MELO CUNHA DE PINHO ; MACHADO, CAIO BEZERRA ; PANTOJA, LAUDREÍSA DA COSTA ; RIBEIRO, RODRIGO MONTEIRO ; LOPES, GERMISON SILVA ; AMARAL DE MORAES, MARIA ELISABETE ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; BURBANO, ROMMEL MÁRIO RODRIGUEZ ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO . Leukemic Stem Cell: A Mini-Review on Clinical Perspectives. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 12, p. 931050, 2022.

• SANFORD, ANA BEATRIZ AGUIAR ; DA CUNHA, LEIDIVAN SOUSA ; MACHADO, CAIO BEZERRA ; DE PINHO PESSOA, FLÁVIA MELO CUNHA ; SILVA, ABIGAIL NAYARA DOS SANTOS ; RIBEIRO, RODRIGO MONTEIRO ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DE MORAES FILHO, MANOEL ODORICO ; DE MORAES, MARIA ELISABETE AMARAL ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO . Circadian Rhythm Dysregulation and Leukemia Development: The Role of Clock Genes as Promising Biomarkers. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 8212, 2022.

• DULONG, SANDRINE ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; MACHOWIAK, JEAN ; PEUTEMAN, BENOIT ; DUVALLET, GAELLE ; BOYENVAL, DÉBORAH ; ROTH, ELISE ; ASGAROVA, AFAG ; CHANG, YUNHUA ; LI, XIAO-MEI ; FOUDI, ADLEN ; BALLESTA, ANNABELLE . Sex and Circadian Timing Modulate Oxaliplatin Hematological and Hematopoietic Toxicities. PHARMACEUTICS , v. 14, p. 2465, 2022.

• RITTAVEE, YUTTHANA ; ARTUS, JÉRÔME ; DESTERKE, CHRISTOPHE ; SIMANIC, ISIDORA ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; RICCALDI, SANDRA ; COIGNARD, SABRINA ; IJJEH, YOUSEF ; HUGUES, PATRICIA ; BENNACEUR-GRISCELLI, ANNELISE ; TURHAN, ALI G. ; FOUDI, ADLEN . miR-495-3p sensitizes BCR-ABL1-expressing leukemic cells to tyrosine kinase inhibitors by targeting multidrug resistance 1 gene in T315I mutated cells. EXPERIMENTAL HEMATOLOGY , v. -, p. ---, 2022.

• LIMA, S. C. G. ; FANTACINI, D. M. C. ; BATISTA, L. C. ; MARANINCHI, R. S. ; FURTADO, I. P. ; ROSSETTI, R. ; BRAND, H. ; COVAS, D. T. ; SOUZA, L. E. B. . Strategies to enhance therapeutic efficacy, applicability and safety of genetically engineered immune cells. CRITICAL REVIEWS IN IMMUNOLOGY , p. 41-67, 2021.

• SOUZA, L. E. B. ; FERREIRA, F. U. ; THOME, C. H. ; BRAND, H. ; ORELLANA, M. D. ; FACA, V. M. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Human and mouse melanoma cells recapitulate an EMT-like program in response to mesenchymal stromal cells secretome. CANCER LETTERS , v. 501, p. 114-123, 2021.

• ZHANG, Y. ; DEVOCELLE, A. ; DESTERKE, CHRISTOPHE ; SOUZA, L. E. B. ; HADADI, EVA ; ACLOQUE, HERVE ; FOUDI, A. ; XIANG, Y. ; BALLESTA, A. ; CHANG, Y. ; GIRON-MICHEL, J. . BMAL1 Knockdown Leans Epithelial?Mesenchymal Balance toward Epithelial Properties and Decreases the Chemoresistance of Colon Carcinoma Cells. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 22, p. 5247, 2021.

• OLIVEIRA, FERNANDO A. ; NUCCI, MARIANA P. ; MAMANI, JAVIER B. ; ALVES, ARIELLY H. ; REGO, GABRIEL N. A. ; KONDO, ANDREA T. ; HAMERSCHLAK, NELSON ; JUNQUEIRA, MARA S. ; DE SOUZA, LUCAS E. B. ; GAMARRA, LIONEL F. . Multimodal Tracking of Hematopoietic Stem Cells from Young and Old Mice Labeled with Magnetic-Fluorescent Nanoparticles and Their Grafting by Bioluminescence in a Bone Marrow Transplant Model. Biomedicines , v. 9, p. 752, 2021.

• REGO, GABRIEL N. A. ; NUCCI, MARIANA P. ; MAMANI, JAVIER B. ; OLIVEIRA, FERNANDO A. ; MARTI, LUCIANA C. ; FILGUEIRAS, IGOR S. ; FERREIRA, JOÃO M. ; REAL, CAROLINE C. ; FARIA, DANIELE DE PAULA ; ESPINHA, PALOMA L. ; FANTACINI, DAIANNE M. C. ; SOUZA, LUCAS E. B. ; COVAS, DIMAS T. ; BUCHPIGUEL, CARLOS A. ; GAMARRA, LIONEL F. . Therapeutic Efficiency of Multiple Applications of Magnetic Hyperthermia Technique in Glioblastoma Using Aminosilane Coated Iron Oxide Nanoparticles: In Vitro and In Vivo Study. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 21, p. 958, 2020.

• ZHANG, Y. ; DEVOCELLE, A. ; SOUZA, L. E. B. ; FOUDI, A. ; BENTO, S. T. ; DESTERKE, CHRISTOPHE ; SERRAD, R. ; BALLESTA, A. ; ADAM, R. ; GIRON-MICHEL, J. ; CHANG, Y. . BMAL1 knockdown triggers different colon carcinoma cell fates by altering the delicate equilibrium between AKT/mTOR and P53/P21 pathways. Aging-US , v. 12, p. 8067-8083, 2020.

• MOREIRA, F. ; MIZUKAMI, A. ; SOUZA, L. E. B. ; CABRAL, J. M. S. ; SILVA, C. L. ; COVAS, D. T. ; SWIECH, K. . Successful Use of Human AB Serum to Support the Expansion of Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem/Stromal Cell in a Microcarrier-Based Platform. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY , v. 8, p. 307, 2020.

• OLIVEIRA, FERNANDO A. ; NUCCI, MARIANA P. ; FILGUEIRAS, IGOR S. ; FERREIRA, JOÃO M. ; NUCCI, LEOPOLDO P. ; MAMANI, JAVIER B. ; ALVIERI, FERNANDO ; SOUZA, LUCAS E. B. ; REGO, GABRIEL N. A. ; KONDO, ANDREA T. ; HAMERSCHLAK, NELSON ; GAMARRA, LIONEL F. . Noninvasive Tracking of Hematopoietic Stem Cells in a Bone Marrow Transplant Model. Cells , v. 9, p. 939, 2020.

• PAGLIARO, SARAH ; DESTERKE, CHRISTOPH ; ACLOQUE, HERVE ; CHOMEL, JEAN CLAUDE ; DE SOUZA, LUCAS ; HUGUES, PATRICIA ; GRISCELLI, FRANK ; FOUDI, ADLEN ; BENNACEUR-GRISCELLI, ANNELISE ; TURHAN, ALI G. . Single-Cell Transcriptome in Chronic Myeloid Leukemia: Pseudotime Analysis Reveals Evidence of Embryonic and Transitional Stem Cell States. EXPERIMENTAL HEMATOLOGY , v. -, p. -, 2020.

• THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; FERREIRA, GERMANO AGUIAR ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO ANTONIO ; DOS SANTOS, GUILHERME AUGUSTO ; ORTIZ, CÉSAR ALEXANDER ; DE SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; SOBRAL, LAYS MARTINS ; SILVA, CLEIDE LÚCIA ARAÚJO ; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS ; GIL, CRISTIANE DAMAS ; LEOPOLDINO, ANDRÉIA MACHADO ; SILVEIRA, DOUGLAS R. A. ; COELHO-SILVA, JUAN L. ; TRAINA, FABÍOLA ; KOURY, LUISA C. ; MELO, RAUL A. M. ; BITTENCOURT, ROSANE ; PAGNANO, KATIA ; PASQUINI, RICARDO ; NUNES, ELENAIDE C. ; et.al . NTAL is associated with treatment outcome, cell proliferation and differentiation in acute promyelocytic leukemia. Scientific Reports , v. 10, p. 10315--, 2020.

• ROSSETTI, RAFAELA ; RÓS, FELIPE AUGUSTO ; BOTELHO DE SOUZA, LUCAS EDUARDO ; DE MATOS MAÇONETTO, JULIANA ; MENDES COSTA, PÉRICLES NATAN ; FERREIRA, FERNANDA URSOLI ; BORGES, JOSIANE SERRANO ; VARGAS DE CARVALHO, JULIANNE ; MOROTTI, NAYARA PATRÍCIA ; KASHIMA, SIMONE ; COVAS, DIMAS TADEU . Hypoxia-cultured mouse mesenchymal stromal cells from bone marrow and compact bone display different phenotypic traits. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH , v. -, p. 112434, 2020.

• URSOLI FERREIRA, FERNANDA ; EDUARDO BOTELHO SOUZA, LUCAS ; HASSIBE THOMÉ, CAROLINA ; TOMAZINI PINTO, MARIANA ; ORIGASSA, CLARICE ; SALUSTIANO, SUELLEN ; MARCEL FAÇA, VITOR ; OLSEN CÂMARA, NIELS ; KASHIMA, SIMONE ; TADEU COVAS, DIMAS . Endothelial Cells Tissue-Specific Origins Affects Their Responsiveness to TGF-β2 during Endothelial-to-Mesenchymal Transition. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 20, p. 458, 2019.

• FREITAS, GILEADE P. ; LOPES, HELENA B. ; SOUZA, ALANN T. P. ; OLIVEIRA, PAULA G. F. P. ; ALMEIDA, ADRIANA L. G. ; SOUZA, LUCAS E. B. ; COELHO, PAULO G. ; BELOTI, MARCIO M. ; ROSA, ADALBERTO L. . Cell Therapy: Effect of Locally Injected Mesenchymal Stromal Cells Derived from Bone Marrow or Adipose Tissue on Bone Regeneration of Rat Calvarial Defects. Scientific Reports , v. 9, p. 13476, 2019.

• SILVA, HELIO RODRIGUES DA ; MAMANI, JAVIER BUSTAMANTE ; NUCCI, MARIANA PENTEADO ; NUCCI, LEOPOLDO PENTEADO ; KONDO, ANDREA TIEMI ; FANTACINI, DAIANNE MACIELY CARVALHO ; SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO DE ; PICANÇO-CASTRO, VIRGINIA ; COVAS, DIMAS TADEU ; KUTNER, JOSÉ MAURO ; OLIVEIRA, FERNANDO ANSELMO DE ; HAMERSCHLAK, NELSON ; GAMARRA, LIONEL FERNEL . Triple-modal imaging of stem-cells labeled with multimodal nanoparticles, applied in a stroke model. WORLD JOURNAL OF STEM CELLS , v. 11, p. 100-123, 2019.

• VILELA, CAROLINA ASSIS P. ; SOUZA, LUCAS EDUARDO B. ; SIQUEIRA, RUBENS C. ; CALADO, RODRIGO T. ; COVAS, DIMAS T. ; PAULA, JAYTER S. . Ex vivo evaluation of intravitreal mesenchymal stromal cell viability using bioluminescence imaging. Stem Cell Research & Therapy , v. 9, p. 155--, 2018.

• HADADI, EVA ; SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO DE ; BENNACEUR-GRISCELLI, ANNELISE ; ACLOQUE, HERVÉ . Identification of valid reference genes for circadian gene-expression studies in human mammary epithelial cells. CHRONOBIOLOGY INTERNATIONAL , v. 35, p. 1689-1701, 2018.

• GENTIL, MELANIE ; HUGUES, PATRICIA ; DESTERKE, CHRISTOPHE ; TELLIAM, GLADYS ; SLOMA, IVAN ; SOUZA, LUCAS E. B. ; BAYKAL, SEDA ; ARTUS, JEROME ; GRISCELLI, FRANK ; GUERCI, AGNES ; JOHNSON-ANSAH, HYACINTHE ; FOUDI, ADLEN ; BENNACEUR-GRISCELLI, ANNELISE ; TURHAN, ALI G. . Aryl hydrocarbon receptor (AHR) is a novel druggable pathway controlling malignant progenitor proliferation in chronic myeloid leukemia (CML). PLoS One , v. 13, p. e0200923, 2018.

• ROBERTO, GABRIELA MOLINARI ; PAIVA, HELDER HENRIQUE ; BOTELHO DE SOUZA, LUCAS EDUARDO ; PEZUK, JULIA ALEJANDRA ; VIEIRA, GABRIELA MACIEL ; FRANCISCO DE OLIVEIRA, HARLEY ; UMEZAWA, KAZUO ; TONE, LUIZ GONZAGA ; BRASSESCO, MARÍA SOL . DTCM-glutarimide delays growth and radiosensitizes glioblastoma. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 18, p. 1323-1329, 2018.

• SOUZA, LUCAS E. B. ; BECKENKAMP, LIZIANE R. ; SOBRAL, LAYS M. ; FANTACINI, DAIANNE M. C. ; MELO, FERNANDA U. F. ; BORGES, JOSIANE S. ; LEOPOLDINO, ANDRÉIA M. ; KASHIMA, SIMONE ; COVAS, DIMAS TADEU . Pre-culture in endothelial growth medium enhances the angiogenic properties of adipose-derived stem/stromal cells. ANGIOGENESIS , v. -, p. 1-8, 2017.

• BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHÃES, D. A. R. ; OLIVEIRA, H. F. ; COVAS, Dimas Tadeu ; Fontes, A. M. . Bone marrow-derived cells are recruited by the melanoma tumor with endothelial cells contributing to tumor vasculature. Clinical and Translational Oncology , v. 19, p. 125-133, 2017.

• BECKENKAMP, LIZIANE RAQUEL ; SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO ; MELO, FERNANDA URSOLI FERREIRA ; THOMÉ, CAROLINA HASSIBE ; MAGALHÃES, DANIELE APARECIDA ROSA ; PALMA, PATRÍCIA VIANA BONINI ; COVAS, DIMAS TADEU . Comparative characterization of CD271 + and CD271 − subpopulations of CD34 + human adipose-derived stromal cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. -, p. ---, 2017.

• FREITAS, GILEADE P. ; LOPES, HELENA B. ; ALMEIDA, ADRIANA L. G. ; ABUNA, RODRIGO P. F. ; GIMENES, ROSSANO ; SOUZA, LUCAS E. B. ; COVAS, DIMAS T. ; BELOTI, MARCIO M. ; ROSA, ADALBERTO L. . Potential of Osteoblastic Cells Derived from Bone Marrow and Adipose Tissue Associated with a Polymer/Ceramic Composite to Repair Bone Tissue. Calcified Tissue International , v. 101, p. 312-320, 2017.

• MOTA, J. M. ; LEITE, C. A. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, P. H. ; NASCIMENTO, D. C. ; WAGATSUMA, V. M. D. ; TEMPORAL, J. ; FIGUEIREDO, F. ; NOUSHMEHR, H. ; ALVES-FILHO, J. C. F. ; CUNHA, F. Q. ; REGO, E. M. . Post-sepsis state induces tumor-associated macrophage accumulation through CXCR4/CXCL12 and favors tumor progression in mice. CANCER IMMUNOL RES , v. -, p. -, 2016.

• SOUZA, LUCAS EDUARDO BOTELHO DE ; MALTA, TATHIANE MAISTRO ; KASHIMA HADDAD, SIMONE ; COVAS, DIMAS TADEU . Mesenchymal stem cells and pericytes: to what extent are they related?. STEM CELLS AND DEVELOPMENT , v. -, p. scd.2016.0109--, 2016.

• YAOCHITE, J. N. U. ; CALIARI-OLIVEIRA, C. ; SOUZA, L. E. B. ; NETO, L. S. ; PALMA, P. V. B. ; COVAS, D. T. ; MALMEGRIM, K. C. R. ; VOLTARELLI, J. C. ; DONADI, E. A. . Therapeutic efficacy and biodistribution of allogeneic mesenchymal stem cells delivered by intrasplenic and intrapancreatic routes in streptozotocin-induced diabetic mice. Stem Cell Research & Therapy , v. 6, p. -, 2015.

• ALMEIDA, C. B. ; SOUZA, L. E. B. ; LEONARDO, F. C. ; COSTA, F. T. M. ; WERNECK, C. C. ; COVAS, D. T. ; COSTA, F. F. ; CONRAN, N. . Acute hemolytic vascular inflammatory processes are prevented by nitric oxide replacement or a single dose of hydroxyurea. Blood (Philadelphia. Online) , v. 126, p. 711-720, 2015.

• SOUZA, LUCAS EB ; ALMEIDA, DANILO C ; YAOCHITE, JULIANA NU ; COVAS, DIMAS T ; FONTES, APARECIDA M . Intravenous administration of bone marrow-derived multipotent mesenchymal stromal cells enhances the recruitment of CD11b+ myeloid cells to the lungs and facilitates B16-F10 melanoma colonization. EXPERIMENTAL CELL RESEARCH , v. 345, p. 141-149, 2015.

• CASTILHO-FERNANDES, A. ; PESSOLATO, A. G. T. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FERREIRA, P. C. G. ; DARÉ, G. L. R. . Utilização do jogo 'Salada de Aminoácidos' para o entendimento do código genético degenerado. Genética na Escola (on line) , v. 6, p. 60-67, 2011.

• LIMA, S. C. G. ; FANTACINI, D. M. C. ; FURTADO, I. P. ; ROSSETTI, R. ; SILVEIRA, R. M. ; COVAS, D. T. ; SOUZA, L. E. B. . Genome Editing for Engineering the Next Generation of Advanced Immune Cell Therapies. In: Geraldo A. Passos. (Org.). Genome Editing in Biomedical Sciences. -ed.Suíça: Springer, Cham, 2023, v. 1429, p. 1-209.

• SOUZA, L. E. B. . O Caminho da Ciência (entrevista). Jornal das Ciências, Ribeirão Preto, p. 6 - 6, 01 ago. 2010.

• ARTUS, J. ; SIMANIC, I. ; DESTERKE, C. ; CLAY, D. ; SOUZA, L. E. B. ; COIGNARD, S. ; GRISCELLI, A. B. ; TURHAN, A. G. ; FOUDI, A. . BCR::ABL1 -Dependent Promotion of Hematopoietic Stem Cells (HSC) and Progenitors in an Inducible Embryonic Stem Cell (ESC) Model. In: 64th ASH Annual Meeting, 2022, New Orleans. Blood, 2022. v. 140. p. 12150-12152.

• LIMA, S. C. G. ; BATISTA, L. C. ; FANTACINI, D. M. C. ; COELHO, M. G. B. ; CASTRO, F. A. ; COVAS, D. T. ; SOUZA, L. E. B. . Development of CRISPR/CAS9-based genome editing platform for the generation of allogeneic CAR-T cell.. In: XI Brazilian Association of Cell and Gene Therapy Meeting - ABTCel-Gen, 2021, Virtual. Cytotherapy, 2021. v. 23. p. 10-10.

• BATISTA, L. C. ; BRAND, H. ; FANTACINI, D. M. C. ; COVAS, D. T. ; SOUZA, L. E. B. . Evaluation of anti-CD19 CAR-T cell persistence and efficacy using a developed multiparametric flow cytometry and qPCR tracking platform for preclinical and clinical studies.. In: XI Brazilian Association of Cell and Gene Therapy Meeting - ABTCel-Gen, 2021, Virtual. Cytotherapy, 2021. v. 23. p. 13-14.

• FANTACINI, D. M. C. ; LIMA, S. C. G. ; BRAND, H. ; BATISTA, L. C. ; CUNHA, R. L. G. ; COVAS, D. T. ; SOUZA, L. E. B. . Optimization of a process for high-yield lentiviral vector production applied to CAR-T cell generation.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2020, Não se aplica (virtual). Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020. v. 42. p. 421-422.

• BATISTA, L. C. ; BRAND, H. ; FANTACINI, DAIANNE M. C. ; COVAS, D. T. ; SOUZA, L. E. B. . Development of a platform for tracking CAR-T cell persistence using qPCR and multiparametric flow cytometry for preclinical and clinical studies.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2020, Não se aplica (virtual). Hematology, Transfusion and Cell Therapy, 2020. v. 42. p. 416-417.

• SOUZA, L. E. B. ; BECKENKAMP, L. R. ; MELO, F.U.F. ; FANTACINI, D. M. C. ; PIMENTEL, T. V. C. A. ; ROSIQUE, M. J. ; COVAS, D. T. . A novel approach to promote endothelial cell engraftment using adipose-derived mesenchymal progenitor cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015.

• PIMENTEL, T. V. C. A. ; SOUZA, L. E. B. ; BECKENKAMP, L. R. ; ROSIQUE, M. J. ; COVAS, D. T. . Pro-angiogenic growth factors increases multipotential differentiation of adipose-derived multipotent mesenchymal stem cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015.

• MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; PINTO, M. T. ; THOME, C. H. ; SALUSTIANO, S. G. ; MAGALHAES, D. A. R. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. . TGF-b2 induz a transição endotélio-mesenquimal via ativação de ERK1/2 em células endoteliais da artéria aorta. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015.

• GYURICZA, I. G. ; MALTA, T. M. ; SOUZA, L. E. B. ; MAGALHAES, D. A. R. ; ORELLANA, M. D. ; NEDER, L. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. . Caracterização molecular e funcional de células-tronco de pluripotência induzida. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015.

• SOUZA, L. E. B. ; BECKENKAMP, L. R. ; MELO, F.U.F. ; CARVALHO, D. M. A. ; ROSIQUE, M. J. ; FARINA-JR, J. A. ; COVAS, D. T. . Angiogenic growth factors accelerate proliferation and suppress the loss of multipotency during ex vivo expansion of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 355-356.

• CARVALHO, D. M. A. ; SOUZA, L. E. B. ; NETO, M. S. A. ; FONTES, A. M. ; PICANÇO, V.P. ; COVAS, D. T. . Avaliação do perfil de expressão de genes que influenciam na produtividade do FVIII recombinante em linhagem celular humana. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 356-356.

• BECKENKAMP, L. R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; SILVA, R. B. ; ROSIQUE, M. J. ; FARINA-JR, J. A. ; COVAS, D. T. . The tunica adventitia as a niche of multipotent mesenchymal stromal cells in adipose tissue. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 98-99.

• PIMENTEL, T. V. C. A. ; SOUZA, L. E. B. ; BECKENKAMP, L. R. ; COVAS, D. T. ; ROSIQUE, M. J. ; FARINA-JR, J. A. . Pro-angiogenic culture medium recover the adipogenic potential of adipose-derived multipotent mesenchymal stem cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 356-356.

• ALMEIDA, C. B. ; SOUZA, L. E. B. ; COSTA, F. T. M. ; WERNECK, C. ; COVAS, D. T. ; COSTA, F. F. ; CONRAN, N. . Hidroxiuréia inibe a inflamação produzida por hemólise via dependente de óxido nítrico. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Amsterdam: Elsevier, 2014. v. 36. p. 4-5.

• MOTA, J. M. S. C. ; NASCIMENTO, D. C. B. ; FERREIRA, R. G. ; MELO, P. H. ; SOUZA, L. E. B. ; FARIA-FILHO, J. C. A. ; CUNHA, F. Q. ; REGO, E. M. . Increased melanoma B16-F10 local progression in sepsis surviving mice: possible role for tumor-associated macrophages (TAM). In: 11th World Congress of Inflammation and XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2013. Natal.

• GYURICZA, I. G. ; SOUZA, L. E. B. ; MALTA, T. M. ; HADDAD, S. K. . Ensaio de formação de teratoma em camundongos para avaliação da pluripotência de células-tronco pluripotentes induzidas (iPS). In: 21 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP, 2013, Ribeirão Preto. 21 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (CD), 2013.

• SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; RODRIGUES, D. C. ; SILVA, R. B. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Melanoma cells recapitulate the motility program of melanocyte precursors during metastasis. In: VI International Epithelial-Mesenchymal Transition Meeting, 2013, Alicante. The 6th International Epithelial-Mesenchymal Transition Meeting - Abstract Book, 2013. p. 61-61.

• MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; THOME, C. H. ; SALUSTIANO, S. G. ; PINTO, M. T. ; MAGALHAES, D. A. R. ; SANTOS, D. F. ; ORELLANA, M. D. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. . Anatomic origin of endothelial cells affects their responsiveness to TGF-beta 2 during endothelial-mesenchymal transition. In: VI International Epithelial-Mesenchymal Transition Meeting, 2013, Alicante. The 6th International Epithelial-Mesenchymal Transition Meeting - Abstract Book, 2013. p. 94-94.

• SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; MELO, F.U.F. ; RODRIGUES, D. C. ; SILVA, R. B. ; COVAS, D. T. . Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells activate HGF/MET signaling pathway in melanoma cells and enhance metastasis. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

• CARON, A. L. ; SANTOS, A. R. D. D. ; SOUZA, L. E. B. ; JUNIOR, M. C. R. ; SILVA, R. B. ; ORELLANA, M. D. ; GIBSON, D. G. ; VENTER, J. C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Biologia sintética para a produção de biofármaco para hemofilia A. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

• PINTO, M. T. ; MELO, F.U.F. ; MALTA, T. M. ; SOUZA, L. E. B. ; RODRIGUES, E. S. ; COVAS, D. T. ; HADDAD, S. K. . Transforming growth factor-B2 promotes Snail-mediated epithelial-mesenchymal transition in MCF-10A cells. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

• MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; PINTO, M. T. ; MAGALHAES, D. A. R. ; BORGES, J. S. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. . TGF-B2 induz a transição epitélio-mesenquimal em células epiteliais mamárias. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

• SILVA, R. B. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Células endoteliais do doador enxertam a medula óssea após transplante de medula óssea em modelo experimental. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia, 2012.

• FERNANDES, A.C. ; SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; NETO, M. S. A. ; MELO, F.U.F. ; COVAS, D. T. . Intra-hepatic transplant of allogeneic mouse liver-derived mesenchymal stem cells producing human factor IX corrects the hemophilia B phenotype. In: ISSCR 9th Annual Meeting, 2011, Toronto. ISSCR 9th Annual Meeting, 2011.

• SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells induce epithelial-to-mesenchymal transition in melanoma cells and promote metastasis. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular (CD), 2011.

• BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Mesenchymal stromal cells do not engraft the bone marrow after bone marrow transplantation in an experimental model. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular (CD), 2011.

• SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells within tumor stroma promote melanoma metastasis. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011.

• SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; JUNIOR, M. C. R. ; CARVALHO, D. M. A. ; SANTIS, G. C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Biodistribuição celular de acordo com a via de infusão: impacto do aprisionamento pulmonar. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011.

• CARON, A. L. ; MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; HESPANHOL, M. R. ; BONFIM-SILVA, R. ; SANTIS, G. C. ; GIBSON, D. G. ; COVAS, D. T. ; VENTER, J. C. ; FONTES, A. M. . Biologia sintética como opção terapêutica para a Hemofilia A. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011.

• FERREIRA, P. C. G. ; SOUZA, L. E. B. ; RODRIGUES, D. C. ; MELO, F.U.F. ; BUENO, A. C. M. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; DA SILVA MEIRELLES, L. . In vivo analysis of the distribution of pericytes and mesenchymal stem cells derived from human adipose tissue after systemic infusion in a mouse model of focal muscular injury. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular (CD), 2011.

• FONTES, A. M. ; SILVA, R. B. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; CARDOSO, A. A. ; RAHAL, P. ; COVAS, D. T. . Bone marrow-derived endothelial cells migrate to tumor sites and contribute to functional tumor vasculature. In: AACR 102nd Annual Meeting, 2011, Orlando. Proceedings Supplement: Late-Breaking Abstracts, 2011. v. 1. p. 88-89.

• FONTES, A. M. ; ORELLANA, M. D. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FERNANDES, A.C. ; ALMEIDA, D. C. ; MELO, F.U.F. ; CARUSO, S.R. ; CANDIDO, K. S. ; PALMA, P. V. B. ; HADDAD, A. ; CARDOSO, A. A. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. . Human neocortical microvessels contains perivascular progenitor cells with proangiogenic potential. In: EMBO Conference Series : Advances in Stem Cell Research: Development, Regeneration & Disease, 2011, Paris. Abstract Book, 2011. v. 1. p. 97-97.

• MELO, F.U.F. ; HESPANHOL, M. R. ; NETO, M. S. A. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FERNANDES, A.C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Clonagem e expressão do fator IX humano da coagulação sanguínea em SK-HEP. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33. p. 103-104.

• SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; ALMEIDA, D. C. ; YAOCHITE, J. N. U. ; COVAS, D. T. . Células estromais mesenquimais multipotentes modulam o crescimento de tumores promovendo imunossupressão in situ e a vasculogênese tumoral.. In: I Simpósio de Patologia Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

• BONFIM-SILVA, R. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; OLIVEIRA, H.F. ; MELO, F.U.F. ; COVAS, D. T. . Identificação de células derivadas da medula óssea no estroma tumoral em um modelo murino de melanoma.. In: I Simpósio de Patologia Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

• MELO, F.U.F. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; FERNANDES, A.C. ; BONFIM-SILVA, R. ; COVAS, D. T. . Geração de um modelo de lesão hepática induzida por monocrotalina em camundongos portadores de hemofilia A.. In: I Simpósio de Patologia Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

• ALMEIDA, D. C. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; MELO, F.U.F. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . Células-tronco mesenquimais contribuem para a progressão do tumor pela secreção de CCL2 e aumento do lúmen vascular.. In: I Simpósio de Patologia Experimental, 2010, Ribeirão Preto. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

• ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; OLIVEIRA, L. H. B. ; ALMEIDA, D. C. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FRAGA, A. M. ; PEREIRA, L. V. ; PICANÇO, V.P. ; DA SILVA MEIRELLES, L. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Characterization of MSCs derived from CD133+ H1 human embryonic stem cells. In: International Society for Stem Cell Research ISSCR 8th Annual Meeting, 2010, San Francisco. ISSCR 8th Annual Meeting - Wednesday/Thursday poster session abstracts, 2010. p. 174-174.

• FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; MELO, F.U.F. ; PALMA, P. V. B. ; YAOCHITE, J. N. U. ; SOARES, E.G. ; NEDER, L. ; CARDOSO, A. A. ; CAPLAN, A. I. ; COVAS, D. T. . Dissecting the role of mesenchymal stem cells in tumor development: CCL2 and CD4/CTLA-4 T cell mediated immunosuppression and development of tumor vasculature. In: International Society for Stem Cell Research ISSCR 8th Annual Meeting, 2010, San Francisco. ISSCR 8th Annual Meeting - Friday/Saturday poster session abstracts, 2010. p. 181-182.

• MELO, F.U.F. ; SOUZA, L. E. B. ; FERNANDES, A.C. ; BONFIM-SILVA, R. ; ORELLANA, M. D. ; HESPANHOL, M. R. ; GERSON, S. L. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Estabelecimento de um modelo para o estudo da correção da hemofilia A experimental por meio da terapia celular. In: V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010.

• SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; YAOCHITE, J. N. U. ; MELO, F.U.F. ; ALMEIDA, D. C. ; COVAS, D. T. . Estudo dos mecanismos envolvidos no suporte à progressão tumoral pelas células estromais mesenquimais multipotentes. In: V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010.

• BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Células endoteliais derivadas da medula óssea migram para o estroma tumoral e auxiliam na formação dos vasos. In: V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010.

• FERNANDES, A.C. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; ROSA, N.G. ; MELO, F.U.F. ; ALMEIDA, D. C. ; Neto, M. S. A. ; BONFIM-SILVA, R. ; PALMA, P. V. B. ; COVAS, D. T. . Transplante de células-tronco mesenquimais hepáticas produtoras de fator IX humano em camundongos hemofílicos B. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2010, Brasília. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010.

• FERNANDES, A.C. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; ROSA, N.G. ; MELO, F.U.F. ; ALMEIDA, D. C. ; NETO, M. S. A. ; BONFIM-SILVA, R. ; PALMA, P. V. B. ; COVAS, D. T. . Ensaios pré-clínicos de hemofilia B e avaliação comparativa do modelo singênico x alogênico com o emprego de CTMs hepáticas.. In: V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapua Celular, 2010, Gramado. V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapua Celular, 2010.

• ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; OLIVEIRA, L. H. B. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOLANO, K. R. ; FERNANDES, T. R. ; CARUSO, S.R. ; PICANÇO, V.P. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Células mesenquimais estromais multipotenciais obtidas de células-tronco embrionárias como fonte alternativa de células. In: III Congresso de Clínica Médica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, 2010, Ribeirão Preto. III Congresso de Clínica Médica, 2010.

• ALMEIDA, D. C. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; SILVA, R. B. ; MATEO, E. C. C. ; TONE, L. G. ; SOARES, E.G. ; BORDIN, J.O. ; COVAS, D. T. . Células-tronco mesenquimais da medula óssea podem promover a progressão do câncer in vivo. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 96-96.

• BONFIM-SILVA, R. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; OLIVEIRA, H.F. ; MELO, F.U.F. ; MENEZES, C.C.B.O. ; COVAS, D. T. . Contribuição de células derivadas da medula óssea na constituição do estroma tumoral. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 96-97.

• MELO, F.U.F. ; FONTES, A. M. ; TOVAR, M.C.H. ; SOUZA, L. E. B. ; ALMEIDA, D. C. ; CARUSO, S.R. ; BONFIM-SILVA, R. ; PICANÇO, V.P. ; BARALDI-ARTONI, S.M. ; COVAS, D. T. . Isolamento, caracterização e modificação gênica de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea de ovinos. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 99-100.

• BONFIM-SILVA, R. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; OLIVEIRA, H.F. ; MENEZES, C.C.B.O. ; COVAS, D. T. . Modelo experimental para estudo da cinética de repopulação hematopoética da medula óssea e do baço pós-transplante de CTH. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 100-100.

• ROSA, N.G. ; FONTES, A. M. ; FERNANDES, A.C. ; RODRIGUES, E.S. ; SOUZA, L. E. B. ; TEDESCO, A.C. ; COVAS, D. T. . Modificação gênica de células humanas com os genes repórter luciferase e GFP utilizando o sistema transposon. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2009, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 100-101.

• SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . O efeito das células-tronco mesenquimais na progressão tumoral. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 101-102.

• FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; PALMA, P. V. B. ; MATEO, E. C. C. ; TONE, L. G. ; SOARES, E.G. ; NEDER, L. ; CARDOSO, A. A. ; BORDIN, J.O. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells contribute to vascular expansion and tumor progression in syngenic mice.. In: ISEH 38th Annual Scientific Meeting, 2009, Atenas. Experimental Hematology, 2009. v. 37. p. S56-S57.

• ALMEIDA, D. C. ; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; ORELLANA, M. D. . Desenvolvimento de modelo experimental de fibrossarcoma portador da proteína fluorescente GFP. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008. v. 30.

• SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; SILVA, R. B. ; ESPANHOL, M. R. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . Modelo de tumorigênese utilizando células de melanoma murino B16-F10. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2008, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2008. v. 30.

• ALMEIDA, D. C. ; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; ORELLANA, M. D. ; PALMA, P. V. B. ; MATEO, E. C. C. ; TONE, L. G. ; GARCIA, S. B. ; COVAS, D. T. . Isolation and characterization of a tumoral cell obtained from the fibrosarcoma induced with carcinogenic chemichal solution of 3-methylcholanthrene in vivo. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008.

• SOUZA, L. E. B. . Genetically engineered immune cells against cancer: from bench to bedside.. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUZA, L. E. B. . CAR-T cells na medicina humana.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, L. E. B. . Gene transfer and editing technologies in genetically modified immune cell therapy.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. E. B. . CAR-T cells e suas implicações.. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, L. E. B. . O papel do relógio molecular circadiano na hematopoese e leucemia.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, L. E. B. . Fundamentos teóricos das técnicas de tomografia por fluorescência (FMT) e imagem por bioluminescência (IVIS) para estudos in vivo.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, L. E. B. . Como os tumores se espalham?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, L. E. B. . Optical imaging in preclinical models of cell-based therapies and cancer research. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; RODRIGUES, D. C. ; SILVA, R. B. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Melanoma cells recapitulate the motility program of melanocyte precursors during metastasis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells induce epithelial-to-mesenchymal transition in melanoma cells and promote metastasis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . Mesenchymal stem cells within tumor stroma promote melanoma metastasis. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. E. B. ; MELO, F.U.F. ; BONFIM-SILVA, R. ; ROCHA, M. C. R. ; CARVALHO, D. M. A. ; SANTIS, G. C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Biodistribuição celular de acordo com a via de infusão: impacto do aprisionamento pulmonar. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; MELO, F.U.F. ; PALMA, P. V. B. ; YAOCHITE, J. N. U. ; SOARES, E.G. ; NEDER, L. ; CARDOSO, A. A. ; CAPLAN, A. I. ; COVAS, D. T. . Dissecting the role of mesenchymal stem cells in tumor development: CCL2 and CD4/CTLA-4 T cells mediated immunosuppression and development of tumor vasculature. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; YAOCHITE, J. N. U. ; MELO, F.U.F. ; ALMEIDA, D. C. ; COVAS, D. T. . Estudo dos mecanismos envolvidos no suporte à progressão tumoral pelas células estromais mesenquimais multipotentes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. E. B. . Célula: conceito e propriedades. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; YAOCHITE, J. N. U. ; COVAS, D. T. . Células estromais mesenquimais multipotentes modulam o crescimento de tumores promovendo imunossupressão in situ e a vasculogênese tumoral.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . O efeito das células-tronco mesenquimais na progressão tumoral. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; ESPANHOL, M. R. ; NEDER, L. ; COVAS, D. T. . Modelo de tumorigênese utilizando células de melanoma murino B16-F10. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Avaliação da coexpressão de GITRL na eficiência terapêutica de células T-CAR anti-GD2 em um modelo pré-clínico de glioblastoma multiforme., Descrição: A terapia adotiva de linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) tem demonstrado resultados impressionantes no tratamento algumas neoplasias hematológicas. Entretanto, a eficácia terapêutica de células T-CAR ainda é baixa ou inexistente contra tumores sólidos, os quais compõem a vasta maioria das neoplasias. Uma das principais razões deste insucesso é a presença de ligantes e células imunossupressoras no microambiente tumoral. A ativação completa das células T requer o engajamento de moléculas coestimulatórias cuja expressão é segregada temporalmente e cuja natureza de sinais bioquímicos são complementares. Este é o caso do CD28, expresso constitutivamente, e o GITR, expresso logo após a ativação inicial das células T. Portanto, nossa hipótese é a de que a expressão combinada de um CAR contendo o domínio coestimulatório CD28 e o ligante de GITR (GITRL) modificado para ser secretado irá potencializar a ação antineoplásica das células T-CAR. Além de prover o sinal coestimulatório para as células T-CAR efetoras, o GITRL secretado pode suprimir a ação de células T regulatórias no microambiente tumoral, possivelmente reduzindo a imunossupressão local. Neste projeto, utilizaremos como modelo um CAR contra o gangliosídeo GD2, que é altamente imunogênico e expresso em tumores de origem neuroectodermal. Para testar nossa hipótese, células T humanas serão modificadas para expressar um CAR.GD2 ou o CAR.GD2 e GITRL fusionado a um peptídeo-sinal para secreção constitutiva. Estas células T-CAR serão avaliadas quanto à especificidade, potencial antineoplásico e persistência in vivo em um modelo ortotópico de glioblastoma multiforme humano. Esta é uma neoplasia sabidamente agressiva que representa cerca de 60% casos de tumores cerebrais. O desenvolvimento desta construção em linfócitos T humanos será uma oportunidade importante de ampliação de possibilidades de tratamento no âmbito do Centro de Terapia Celular (projeto CEPID 013/08135-2) com a inclusão de neoplasias sólidas. Temos confiança de que os potenciais resultados deste projeto propiciarão o desenvolvimento de uma nova estratégia de imunoterapia celular avançada para o tratamento de neoplasias sólidas GD2+ e abrirão caminhos para aumentar a eficiência antineoplásica das células T-CAR contra outras neoplasias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Izadora Peter Furtado - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2020 - Atual

  Desenvolvimento de uma nova imunoterapia para tumores sólidos utilizando linfócitos T modificados geneticamente para expressar um TCR projetado anti-NY-ESO-1., Descrição: A transferência adotiva de células T expressando receptores de antígeno quimérico (CAR) anti-CD19 demonstrou resultados clínicos impressionantes em algumas neoplasias hematológicas de células B. No entanto, a aplicação em tumores sólidos é fortemente limitada pela ausência de antígenos tumorais localizados na superfície celular. Ao contrário do CAR, os receptores de células T (TCR) podem reconhecer antígenos intracelulares conjugados ao complexo principal de histocompatibilidade (MHC ou HLA). Logo, células T expressando TCR projetados podem reconhecer uma gama maior de antígenos do que células T-CAR e, portanto, são consideradas promissoras para a imunoterapia de tumores sólidos. Dentre as opções de antígeno alvo para a terapia de tumores sólidos com células T-TCR, os antígenos câncer-testículo (CTA) destacam-se pela sua imunogenicidade e expressão restrita à tumores e órgãos imunoprivilegiados. Dentre os CTA, o NY-ESO-1 é o mais explorado em estudos clínicos sobre imunoterapia e apresenta expressão forte e homogênea em diversos tipos de tumores sólidos. Nosso grupo de pesquisa desenvolveu uma plataforma para geração e uso de células T-CAR para o tratamento de doenças hematológicas. Visando ampliar esta plataforma de pesquisa para incluir tumores sólidos, foi estabelecida uma parceria internacional que proporcionou ao nosso centro de pesquisa o acesso à uma construção genética inédita de TCR projetado anti NY-ESO-1:HLA-A*02. Assim, essa proposta tem como objetivo a geração e caracterização das células T modificadas com esta construção de TCR projetado buscando avaliar seu potencial antitumoral por meio de testes in vitro e em modelo murino de sarcoma sinovial. Além disso, avaliaremos a eficiência antitumoral das células T-TCR cultivadas com diferentes interleucinas e o silenciamento do TCR endógeno a fim de se obter um protocolo otimizado de geração das células T-TCR. Esperamos que os resultados deste projeto contribuam com a geração de um novo produto de imunoterapia celular para tumores sólidos além de permitir a nucleação e formação de recursos humanos na área de terapias celulares avançadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Rafaela Rossetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2020 - Atual

  Estabelecimento de uma metodologia de edição gênica por CRISPR/Cas9 para a geração de linfócitos T-CAR alogênicos prontos para o uso., Descrição: A despeito dos resultados clínicos impressionantes, o acesso ao tratamento com células T-CAR é limitado pelo próprio caráter autólogo desta terapia. Por isso, uma das próximas fronteiras do campo é desenvolver um tratamento utilizando células T-CAR alogênicas prontas para o uso. Estudos iniciais já forneceram a prova de conceito de que esta terapia "universal" é possível por meio da remoção do receptor de células T (TCR) de linfócitos T-CAR utilizando ferramentas de edição gênica. A ausência do TCR impede o desenvolvimento da doença do enxerto versus o hospedeiro, uma complicação frequentemente fatal do transplante alogênico de células imunocompetentes. Além disso, a remoção do antígeno leucocitário humano também ajudaria a reduzir as chances de rejeição das células transplantadas. Portanto, o objetivo deste projeto é estabelecer uma metodologia de produção de células T-CAR anti-CD19 "universais" por meio do nocaute dos genes TRAC (cadeia alfa constante do TCR) e B2M (²2-microgobulina) utilizando edição gênica por CRISPR/Cas9. Para isso, realizaremos a transdução de linfócitos T com o vetor lentiviral codificando CAR anti-CD19 e gRNAs contra os genes selecionados seguida pela eletroporação com mRNA codificante da nuclease Cas9. A alorreatividade das células resultantes será avaliada em ensaios de cocultivo com linfócitos alogênicos e a eficiência terapêutica será interrogada em ensaios de cocultivo com células de linfoma e em modelo murino de linfoma de Burkitt. Este projeto contempla uma das metas do Centro de Terapia Celular (projeto CEPID 013/08135-2). Esperamos que os resultados obtidos permitam o desenvolvimento de uma plataforma de produção de células T-CAR alogênicas prontas para o uso, além do fornecimento do conhecimento necessário para a edição de outros genes visando o aumento da eficiência terapêutica das células T-CAR.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador / Sarah Caroline Gomes de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

• 2020 - Atual

  Desenvolvimento de uma imunoterapia celular baseada na transferência adotiva de linfócitos T expressando um novo receptor quimérico de antígeno contra o complexo MAGE-A4:HLA-A*02., Descrição: A transferência adotiva de células T expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) tem resultado em excelentes taxas de remissão contra algumas neoplasias hematológicas. No entanto, os CAR convencionais podem reconhecer apenas proteínas em sua forma nativa na superfície celular. Isto limita grandemente a quantidade de alvos moleculares disponíveis, o que explica em parte a dificuldade em usar células T-CAR para o tratamento de neoplasias sólidas. O uso de linfócitos com receptores de células T (TCR) específicos para antígenos intracelulares é limitado pela baixa afinidade dos TCR naturais, e o aumento artificial da afinidade dos TCR pode resultar no reconhecimento cruzado de antígenos próprios. Para superar estes entraves, foram desenvolvidos recentemente CAR cujo domínio de reconhecimento advém de anticorpos monoclonais anti-complexos antígeno/HLA. Estes anticorpos conhecidos como TCR miméticos (TCRm) possuem afinidade superior aos TCR sem perda de especificidade. Assim, o objetivo desta proposta é explorar esta novidade biotecnológica para desenvolver um novo processo de imunoterapia celular baseado na transferência adotiva de células T expressando um CAR/TCRm contra o complexo formado pelo antígeno associado à melanoma-A4 (MAGE-A4) e HLA-A*02, que é o sorotipo mais frequente no Brasil. MAGE-A4 é um antígeno câncer/testículo fortemente imunogênico expresso em uma ampla gama de neoplasias, chegando a 50% dos casos em alguns tipos de tumores. Em tecidos saudáveis, MAGE-A4 é restrito aos testículos e à placenta, dois sítios imunoprivilegiados. A sequência codificante do CAR/TCRm anti-MAGE-A4/HLA-A*02 usada neste estudo foi desenvolvida como fruto de uma colaboração internacional recente com a Universidade de Mie (Japão). Assim, esta proposta visa desenvolver um novo vetor lentiviral para a geração de células CAR/TCRm e avaliar sua especificidade e seu potencial antineoplásico em um modelo de melanoma humano. Estamos confiantes de que este projeto contribuirá para a nucleação de recursos humanos na área de imunoterapia celular avançada e poderá expandir a aplicação desta modalidade terapêutica no Brasil para diversas neoplasias sólidas positivas para MAGE-A4.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador / Roberta Maraninchi Silveira - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2019 - 2020

  Avaliação da persistência in vivo de linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos anti-CD19., Descrição: A terapia com linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) já revolucionou o tratamento de algumas leucemias e linfomas de células B. Entretanto, para outras neoplasias hematológicas e tumores sólidos, a taxa de resposta clínica duradoura é baixa (~20%) ou inexistente. Estudos recentes indicam que as principais causas destes casos de insucesso são a anergia e a baixa persistência dos linfócitos T CAR após transplante. Mesmo se presentes em quantidade inferior ao limite de detecção por citometria de fluxo, os linfócitos T CAR são capazes de manter o paciente em remissão clínica e causar aplasia de células B. Por outro lado, linfócitos T CAR expressando marcadores de superfície celular associados à exaustão possuem capacidade citolítica reduzida. Portanto, desenvolver uma estratégia de monitoramento que combine alta sensibilidade e avaliação imunofenotípica multiparamétrica é essencial para predizer, compreender e aprimorar a resposta clínica ao tratamento com linfócitos T CAR. Portanto, este projeto visa desenvolver uma plataforma de monitoramento da persistência de linfócitos T CAR anti-CD19 utilizando as técnicas de PCR quantitativo e citometria de fluxo multiparamétrica. P ara isso, iremos gerar linfócitos T humanos expressando um CAR anti-CD19 por transdução lentiviral. Após a confirmação de seu potencial antineoplásico in vitro contra células neoplásicas CD19+, a eficiência terapêutica e a persistência das células T CAR serão avaliadas in vivo em um modelo murino de linfoma de Burkitt humano. Estes experimentos permitirão caracterizar a persistência e o fenótipo de linfócitos T CAR que estão sendo produzidos em condições de Boas Práticas Laboratoriais para aplicação clínica em nosso laboratório, que é uma das metas do Centro de Terapia Celular (projeto CEPID 013/08135-2). Além disso, este projeto resultará na incorporação das ferramentas de rastreamento de linfócitos T CAR pós-transplante aos protocolos clínicos e contribuirá na nucleação e formação de recursos humanos na área de terapias avanças utilizando células do sistema imune geneticamente modificadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador / Laís de Castro Batista - Integrante / Heloisa Brand - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

• 2019 - Atual

  Geração e avaliação da eficiência antitumoral de linfócitos T CAR com fenótipo T helper 17, Descrição: A transferência adotiva de linfócitos T expressando receptores de antígeno quiméricos (CAR) contra a glicoproteína CD19 já apresentou remissões clínicas duradouras em pacientes com alguns tipos de linfomas e leucemias de células B. No entanto, em pacientes com leucemia linfoide crônica, a resposta ao tratamento se restringe a cerca de 20% dos pacientes e ainda não há demonstração de eficácia terapêutica em tumores sólidos. Um dos principais fatores responsáveis pela falha do tratamento é a baixa persistência dos linfócitos T CAR após o transplante. Para contornar esta limitação, uma abordagem promissora seria o transplante de linfócitos T CAR com fenótipo T helper 17 (Th17), cuja diferenciação é coordenada pelo fator de transcrição ROR³t. As células Th17 apresentam fenótipo de células efetoras de memória e induzem respostas antitumorais duradouras após transplante. Assim, a hipótese deste trabalho é a de que a expressão combinada de ROR³t e CAR em linfócitos T humanos induzirá a reprogramação em linfócitos Th17 CAR, as quais apresentarão maior persistência in vivo e maior atividade antitumoral em relação aos linfócitos T CAR convencionais. Para testar esta hipótese, utilizaremos uma abordagem inédita na qual linfócitos T humanos serão transduzidos com um vetor lentiviral codificando um CAR anti-CD19 e o fator de transcrição ROR³t. A eficiência terapêutica e a persistência dos linfócitos Th17 CAR serão avaliados por meio de ensaios de cocultivo e em modelo murino de linfoma de Burkitt humano. Este projeto contempla uma das metas do Centro de Terapia Celular (projeto CEPID 013/08135-2), que visa desenvolver terapias inovadoras contra neoplasias utilizando células do sistema imune geneticamente modificadas. Estamos confiantes de que os potenciais achados deste projeto poderão contribuir para expandir o uso de células T CAR contra neoplasias até então refratárias e, assim, ajudar a consolidar esta abordagem terapêutica como verdadeiramente disruptiva no tratamento do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador / Heloisa Brand - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2016 - 2019

  Regulação da atividade de células tronco hematopoéticas na homeostase e câncer., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador / Adlen Foudi - Integrante / Sabrina Coignard - Integrante.

• 2012 - 2016

  Geração de organoides vascularizados como veículos produtores do fator VIII da coagulação em um modelo murino de hemofilia A, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Avaliação da sinalização heterotípica entre células estromais mesenquimais multipotentes e células de melanoma durante a disseminação metastática., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Coordenador.

• 2009 - 2009

  Avaliação do papel das células estromais mesenquimais multipotentes (CTMs) na progressão tumoral em um modelo de metástase experimental de melanoma, Descrição: As células estromais mesenquimais multipotentes (CTMs) possuem propriedades pró-angiogênicas e imunossupressoras as quais motivaram seu uso em ensaios clínicos visando o tratamento de diversas doenças. No entanto, considerando que a progressão de tumores é dependente da angiogênese tumoral e do escape das células tumorais da eliminação pelo sistema imunológico, hipotetizou-se que a administração de CTMs poderia acelerar a progressão tumoral in vivo. Para testar esta hipótese, foi desenvolvido um modelo de metástase experimental de melanoma utilizando células tumorais B16-F10-luc-G5, portadoras do gene da luciferase. Após a infusão das células tumorais, os animais receberam doses seriadas de CTMs singênicas derivadas da medula óssea e a progressão tumoral foi avaliada por meio do processamento de imagem in vivo baseado em bioluminescência. Ao final do monitoramento, os pulmões foram pesados para mensuração do grau de acometimento pelos tumores, as metástases foram avaliadas quanto à densidade vascular e os pulmões quanto ao número de linfócitos T CD4+ e T CD8+ presentes. Além disso, foram avaliados a expressão da proteína imunossupressora CTLA-4 nas referidas populações de linfócitos e o efeito direto das CTMs sobre a proliferação das células tumorais in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / Aparecida Maria Fontes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios