Thamiris Becker Scheffel

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SCHEFFEL, T. B. ; DIZ, F. M. ; WIECK, A. ; BEGNINI, K. R. ; COSTA, J. C. . The molecular landscape of glioblastoma-associated epilepsy. Journal Of Molecular Medicine-Jmm , v. -, p. -, 2025.

• VEDOVATTO, S. ; OLIVEIRA, F. D. ; PEREIRA, L. C. ; SCHEFFEL, T. B. ; BECKENKAMP, L. R. ; BERTONI, A. P. S. ; WINK, A. R. ; LENZ, G. . CD73 mitigates ZEB1 expression in papillary thyroid carcinoma. Cell Communication and Signaling , v. 22, p. 145, 2024.

• MARINOWIC, DANIEL ; ZANIRATI, GABRIELE ; AZEVEDO, PAMELLA ; ZANATTA, ÂNGELA ; PLENTZ, ISMAEL ; ALCARÁ, ALLAN ; MORRONE, FERNANDA ; SCHEFFEL, THAMIRIS ; CAPPELLARI, ANGÉLICA ; ROEHE, PAULO ; VARELA, ANA PAULA ; MACHADO, DENISE ; VIOLA, FABIANA ; DA COSTA, JADERSON . Influence of Zika virus on the cytotoxicity, cell adhesion, apoptosis and inflammatory markers of glioblastoma cells. Oncology Letters , v. 27, p. 176, 2024.

• DIZ, FERNANDO MENDONÇA ; MONTEIRO, WESLEY F. ; SILVEIRA, IURY SANTOS ; RUANO, DANIEL ; ZOTTI, EDUARDO ROSA ; WEIMER, RAFAEL DIOGO ; MELO, MICAEL NUNES ; SCHOSSLER LOPES, JOÃO GABRIEL ; SCHEFFEL, THAMIRIS BECKER ; CALDAS, LINDA V. E. ; DA COSTA, JADERSON COSTA ; MORRONE, FERNANDA BUENO ; LIGABUE, ROSANE ANGÉLICA . Zinc-Modified Titanate Nanotubes as Radiosensitizers for Glioblastoma: Enhancing Radiotherapy Efficacy and Monte Carlo Simulations. ACS Omega , v. XXXX, p. 1-9, 2024.

• SCHEFFEL, T. B. ; ROCKENBACH, L. ; CRUZ, F. F. ; KIST, L. W. ; BOGO, M. R. ; SCHOLL, J. N. ; FIGUEIRO, F. ; LENZ, G. ; MORRONE, F. B. . Inhibition of ATP hydrolysis as a key regulator of temozolomide resistance and migratory phenotype of glioblastoma cells. BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS , v. 601, p. 24-30, 2022.

• VARGAS, P. ; SCHEFFEL, T. B. ; DIZ, F. M. ; ROCKENBACH, L. ; GRAVE, N. ; CAPPELLARI, A. R. ; KIST, L. W. ; BOGO, M. R. ; THOME, M. P. ; LEAL, G. F. ; DIAS, A. F. ; FIGUEIRO, F. ; FILIPPI-CHIELA, E. C. ; LENZ, G. ; MORRONE, F. B. . P2Y12 receptor antagonism inhibits proliferation, migration and leads to autophagy of glioblastoma cells. Purinergic Signalling , p. 24, 2022.

• GRAVE, N. ; SCHEFFEL, T. B. ; CRUZ, F. F. ; ROCKENBACH, L. ; GOETTERT, M. I. ; LAUFER, S. ; MORRONE, F. B. . The functional role of p38 MAPK pathway in malignant brain tumors. Frontiers in Pharmacology , v. 13, p. 975197, 2022.

• SCHEFFEL, T. B. ; GRAVE, N. ; VARGAS, P. ; DIZ, F. M. ; ROCKENBACH, L. ; MORRONE, F. B. . Immunosuppression in Gliomas via PD-1/PD-L1 Axis and Adenosine Pathway. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 10, p. 1/617385-9, 2021.

• MORRONE, F. B. ; VARGAS, P. ; ROCKENBAH, L. ; SCHEFFEL, T. B. . P2Y12 Purinergic Receptor and Brain Tumors: Implications on Glioma Microenvironment. MOLECULES , v. 26, p. 6146, 2021.

• Lucas, AM ; BENTO, A. F. M. L. ; VARGAS, R. M. F. ; SCHEFFEL, T. B. ; ROCKENBACH, L. ; DIZ, F. M. ; CAPPELLARI, A. R. ; MORRONE, F. B. ; CASSEL, E. . Use of supercritical CO2 to obtain Baccharis uncinella extracts with antioxidant and antitumor activity. Journal of CO2 Utilization , v. 49, p. 101563, 2021.

• SCHEFFEL, THAMIRIS BECKER ; Prado, A. D. ; Staub, H. L. ; SILVEIRA, I. G. ; Bender, A. L. . Anemia e índices de atividade de doença em mulheres com artrite reumatoide. SCIENTIA MEDICA (PORTO ALEGRE. ONLINE) , v. 28, p. 28816, 2018.

• BRANCO, CÁTIA DOS SANTOS ; LIMA, ÉMILIN DREHER DE ; RODRIGUES, TIAGO SELAU ; SCHEFFEL, THAMIRIS BECKER ; SCOLA, GUSTAVO ; LAURINO, CLAUDIA CILENE FERNANDES CORREIA ; MOURA, SIDNEI ; SALVADOR, MIRIAN . Mitochondria and redox homoeostasis as chemotherapeutic targets of Araucaria angustifolia (Bert.) O. Kuntze in human larynx HEp-2 cancer cells. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 231, p. 108-118, 2015.

• SCHEFFEL, T. B. ; SCHROEDER, R. B. ; KEITEL, E. ; NEUMANN, J. M. ; WEBER, L. P. . Infecção citomegálica pós-transplante renal. JBT. JORNAL BRASILEIRO DE TRANSPLANTES , v. 18, p. 16-25, 2015.

• Rodrigues, A.D. ; SCHEFFEL, T. B. ; Scola G. ; SANTOS, M. T. ; Fank, B. ; Dani, C. ; Vanderlinde, R. ; Henriques, J. A. P. ; COITINHO, A. ; Salvador, M. . Purple grape juices prevent pentylenetetrazol-induced oxidative damage in the liver and serum of Wistar rats. NUTRITION RESEARCH , p. 120-125, 2013.

• Rodrigues, A.D. ; SCHEFFEL, T. B. ; Scola G. ; SANTOS, M. T. ; Fank, B. ; Freitas, S. C. V. ; Dani, C. ; Vanderlinde, R. ; Henriques, J. A. P. ; Coitinho, A. S. ; Salvador, M. . Neuroprotective and anticonvulsant effects of organic and conventional purple grape juices on seizures in Wistar rats induced by pentylenetetrazole. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL , v. 60, p. 799-805, 2012.

• Scola G. ; SCHEFFEL, T. B. ; Gambato, G. ; FREITAS, S. ; Dani, C. ; FUNCHAL, C. ; GOMEZ, R. ; COITINHO, A. ; Salvador, M. . Flavan-3-ol compounds prevent pentylenetetrazol-induced oxidative damage in rats without producing mutations and genotoxicity.. NEUROSCIENCE LETTERS , v. 534, p. 145-149, 2012.

• SCHEFFEL, T. B. ; FITZGERALD, T. J. . Cancer Immunotherapy - Cellular Mechanisms, Therapeutic Advances and Emerging Frontiers. 1. ed. London: IntechOpen, 2025. v. 1. 304p .

• Becker Scheffel, Thamiris ; Rech Begnini, Karine . The Science of PD-1/PD-L1 Pathway in Gliomas: Far beyond the Obvious. Cancer Immunotherapy - Cellular Mechanisms, Therapeutic Advances and Emerging Frontiers [Working Title]. 20ed.: IntechOpen, 2025, v. , p. 1-.

• SCHEFFEL, T. B. ; SOUZA, J. B. ; ROCKENBACH, L. ; LENZ, G. ; MORRONE, F. B. . ATP, ADP and AMP hydrolysis in patient-derived glioma. In: IX Brazilian Purine Club Meeting, 2019, Florianópolis. Anais Eletrônicos - Pôster, 2019.

• GRAVE, N. ; VARGAS, P. ; SCHEFFEL, T. B. ; CAPPELLARI, A. R. ; CORTE, T. F. W. ; FIGUEIRO, F. ; ROCKENBAH, L. ; FILIPPI-CHIELA, E.C ; BATTASTINI, A. M. O. ; MORRONE, F. B. . Effects of pharmacological modulation of P2Y12 receptor in glioma cells proliferation.. In: PURINES, 2018, Foz do Iguaçu. Purines 2018 International: Basic and translational science on purinergic signaling and its components for a healthy and better world., 2018.

• SCHEFFEL, T. B. ; VARGAS, P. ; CAPPELLARI, A. R. ; CORTE, T. F. W. ; FIGUEIRO, F. ; ROCKENBAH, L. ; FILIPPI-CHIELA, E.C ; BATTASTINI, A. M. O. ; MORRONE, F. B. . P2Y12 receptor blockage triggers autophagy in glioma cells.. In: PURINES, 2018, Foz do Iguaçu. Purines 2018 International: Basic and translational science on purinergic signaling and its components for a healthy and better world., 2018.

• VIEIRA, B. A. ; LOPES, M. ; MIRANDA, C. ; SILVA, J. ; SCHEFFEL, T. B. ; PORCARO, M. ; VEIGA, F. ; CABRAL, L. ; RANGEL, C. ; RIBEIRO, A. . Nanoemulsion-based nanoparticles for oral delivery of insulin. In: American Association of Pharmaceutical Scientists, 2013, San Antonio (Texas). AAPS 2013, 2013.

• BRANCO, C. S. ; LIMA, E. D. ; SCHEFFEL, T. B. ; Laurino, C. C. F. C. ; Salvador, M. . Anticancer and apoptotic activity of poliphenols extracted from Araucaria angustifolia strobilus.. In: VIII International Congress Society for Free Radical Biology and Medicine, 2013, Buenos Aires. VIII International Congress Society for Free Radical Biology and Medicine, 2013.

• SCHEFFEL, T. B. ; COL, C. D. ; SENE, J. S. ; BRANCO, C. S. ; Coitinho, A. S. ; Salvador, M. . Atividade anticonvulsivante e neuroprotetora de erva-mate (Ilex paraguariensis, St. Hil.) e seu efeito sobre o comportamento de ratos Wistar. In: II Congresso de Iniciação Científica e Pós-Graduação, 2012, São Leopoldo. E-Book II CICPG, 2012.

• Scola G. ; SCHEFFEL, T. B. ; Gambato, G. ; Salvador, M. . Mutagenic, Antimutagenic, and Genotoxic Effects of Grape Seeds Wastes. In: International Conference on Mechanisms of Antimutagenesis and Anticarcinogenesis, 2010, Guarujá. INCON_ICMMA, 2010.

• Rodrigues, A.D. ; Scola G. ; SCHEFFEL, T. B. ; Henriques, J.A.P. ; Salvador, M. . Purple Grape Juice Avoids Lipid and Protein Oxidative Damages in Rats' Liver. In: International Conference on Nutrigenomics, 2010, Guarujá. INCON_ICMMA, 2010.

• MORRONE, F. B. ; ROCHA, G. S. ; SCHEFFEL, T. B. ; WEIMER, R. D. ; DIZ, F. M. ; LENZ, G. ; LAUFER, S. . Effect of the adenosine­CD73 pathway inhibition on the response to radiotherapy in gliomas. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHEFFEL, T. B. . Radiofarmácia e gliomas: da bancada ao cérebro. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHEFFEL, T. B. . Glioblastoma: o imperador dos tumores cerebrais. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHEFFEL, T. B. . Uso de células como modelo de estudo in vitro. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHEFFEL, T. B. ; DALLEMOLE, D. . Noções básicas de cultivo celular e cultura 3D. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Schmitz, E. R. ; SCHEFFEL, T. B. ; MORRONE, F. B. . Efeito citotóxico da inibição de CD39 em células de glioblastoma derivadas de paciente. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Merino, B. M. ; SCHEFFEL, T. B. ; MORRONE, F. B. . Efeito da inibição da enzima CD39 sobre a migração de células de glioblastoma humano em modelo de cultura 3D. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SCHEFFEL, T. B. ; Merino, B. M. ; KIST, L. W. ; BOGO, M. R. ; ROCKENBACH, L. ; MORRONE, F. B. . CD39 inhibition enhances temozolomide effects in non-sensible glioma cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GRAVE, N. ; SCHEFFEL, T. B. ; GOETTERT, M. I. ; LAUFER, S. ; MORRONE, F. B. . Effects of the P2X7 receptor and the p38/MAPK pathway on the proliferation of human glioma cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHEFFEL, T. B. ; GRAVE, N. ; BOGO, M. R. ; LENZ, G. ; MORRONE, F. B. . Comparação do perfil de ectonucleoidases entre culturas celulares derivadas de pacientes e linhagens celulares de glioblastoma. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHEFFEL, T. B. . Biologia do Câncer. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SCHEFFEL, T. B. ; SOUZA, J. B. ; ROCKENBACH, L. ; LENZ, G. ; MORRONE, F. B. . ATP, ADP and AMP hydrolysis in patient-derived glioma. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHEFFEL, T. B. ; VARGAS, P. ; CAPPELLARI, A. R. ; CORTE, T. F. W. ; FIGUEIRO, F. ; ROCKENBAH, L. ; FILIPPI-CHIELA, E.C ; BATTASTINI, A. M. O. ; MORRONE, F. B. . P2Y12 receptor blockage triggers autophagy in glioma cells.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GRAVE, N. ; VARGAS, P. ; SCHEFFEL, T. B. ; CAPPELLARI, A. R. ; CORTE, T. F. W. ; FIGUEIRO, F. ; ROCKENBAH, L. ; FILIPPI-CHIELA, E.C ; BATTASTINI, A. M. O. ; MORRONE, F. B. . Effects of pharmacological modulation of P2Y12 receptor in glioma cells proliferation.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ELLWANGER, J. ; SCHEFFEL, T. B. ; Nogueira, M. F. ; Bonfanti, J. W. ; ROSA, K. S. ; Delwing, M. B. . Farmacêutico Residente em Apoio Diagnóstico e Terapêutico: Relato de Experiência. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ELLWANGER, J. ; CASTRO, T. A. ; Nogueira, M. F. ; Bonfanti, J. W. ; SCHEFFEL, T. B. ; ROSA, K. S. ; Delwing, M. B. . Ferramenta Informatizada como Suporte ao Farmacêutico Clínico no Ajuste de Dose de Medicamentos em Pacientes com Função Renal Alterada. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Bonfanti, J. W. ; SCHEFFEL, T. B. ; ROSA, K. S. ; ELLWANGER, J. ; Delwing, M. B. ; Nogueira, M. F. . Identificação e Validação de Medicamentos de Uso Próprio em Hospital de Porto Alegre. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ELLWANGER, J. ; SCHEFFEL, T. B. ; Bonfanti, J. W. ; ROSA, K. S. ; Nogueira, M. F. ; Delwing, M. B. ; CASTRO, T. A. . Sistema de Distribuição e Sinalização de Medicamentos em um Hospital Universitário do Sul do Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHEFFEL, T. B. ; ROSA, K. S. ; ELLWANGER, J. ; Bonfanti, J. W. ; Nogueira, M. F. ; Delwing, M. B. ; CASTRO, T. A. . Intervenções Farmacêuticas em Unidade Pediátrica de um Hospital Universitário do Sul do Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Daroncho, M. ; ROSA, K. S. ; SOARES, R. K. O. ; SCHEFFEL, T. B. ; Pizzato, A. C. ; Lazzeri, B. . Evidências do efeito antineoplásico de extratos de sementes de uva.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHEFFEL, T. B. . Aplicabilidade do extrato de Vaccinium myrtillus em formulações cosméticas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SCHEFFEL, T. B. ; Schiavo, M. ; Laurino, C. C. F. C. ; BRANCO, C. S. ; Salvador, M. . Avaliação da atividade apoptótica de Araucária angustifolia em células de carcinoma de laringe.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SCHEFFEL, T. B. ; COL, C. D. ; SENE, J. S. ; BRANCO, C. S. ; Coitinho, A. S. ; Salvador, M. . Atividade anticonvulsivante e neuroprotetora de erva-mate (Ilex paraguariensis, St. Hil.) e seu efeito sobre o comportamento de ratos Wistar.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHEFFEL, T. B. ; SINGOSEMITO, A. A. S. ; BASSO, R. M. C. . Análise de Justificativas para o Uso de Antibióticos Padronizados no Pronto Atendimento 24 horas de Caxias do Sul. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Menin, E. ; SCHEFFEL, T. B. ; Scola G. ; Salvador, M. . Extrato de resíduos de vinificação de V. labrusca diminui dano oxidativo em ratos Wistar. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHEFFEL, T. B. ; Gambato, G. ; Scola G. ; Coitinho, A. A. ; Salvador, M. . Avaliação das atividades neuroprotetora e anticonvulsivante de Vitis labrusca em ratos Wistar. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SCHEFFEL, T. B. ; Scola G. ; Gambato, G. ; Salvador, M. . Avaliação da atividade mutagênica/antimutagênica de resíduos de vinificação.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Scola G. ; SCHEFFEL, T. B. ; Gambato, G. ; Salvador, M. . Mutagenic, antimutagenic and genotoxic effects of grape seeds wastes.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Gambato, G. ; SCHEFFEL, T. B. ; Calloni, C. ; Spada, P.K.W.D.S. ; Scola G. ; Salvador, M. . Resíduos de vinificação: atividade antioxidante em estruturas do sistema nervoso central de ratos.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Rodrigues, A.D. ; Scola G. ; SCHEFFEL, T. B. ; Salvador, M. . Atividade antioxidante de suco de uva bordo em fígado de ratos Wistar.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SCHEFFEL, T. B. ; DALLEMOLE, D. ; LENZ, G. ; FILIPPI-CHIELA, E. C. . VII ESTUDO DA SINALIZAÇÃO CELULAR NO CÂNCER - METODOLOGIAS. 2023. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• SCHEFFEL, T. B. ; GRAVE, N. ; ROCKENBACH, L. ; DIZ, F. M. . Câncer, cientificamente falando - foco em tumores cerebrais. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Centro Temático em Taupatias (CTT), Descrição: O aumento da expectativa de vida global trouxe consigo um cenário epidemiológico desafiadorcaracterizado pelo envelhecimento da população. Nesse contexto, as doenças neurodegenerativasemergem como uma preocupação crítica devido à sua crescente incidência e ao impactodevastador na qualidade de vida dos pacientes e no sistema de saúde. Com o envelhecimentodemográfico, a prevalência de condições como a doença de Alzheimer e outras doençasneurodegenerativas tem aumentado exponencialmente, gerando um ônus econômico substancialdevido aos altos custos associados ao diagnóstico, tratamento e cuidados de longo prazo. Tornase,portanto, imperativo buscar estratégias eficazes de prevenção e intervenção precoce nãoapenas para mitigar o sofrimento humano, mas também para aliviar o impacto financeiro dessasdoenças nas economias nacionais e globais. Atualmente, os métodos diagnósticos disponíveis no Brasil para demências carecem de especificidade para a proteína tau, o que limita a precisão do diagnóstico. A produção do primeiro radiofármaco de tau em território nacional surge como uma iniciativa essencial para superar essas limitações. Um exame de neuroimagem para tau disponível no Brasil seria o padrão ouro dediagnóstico e possibilitaria o desenvolvimento de novos métodos mais precisos e acessíveis,utilizando matrizes biológicas de fácil obtenção, como o sangue.A implementação de ferramentas de diagnóstico acessível para taupatias em larga escala noSistema Único de Saúde (SUS) poderia revolucionar o manejo dessas condições no Brasil,permitindo não apenas a detecção precoce da doença, mas também o acompanhamentolongitudinal de sua progressão. Nesse sentido, a validação de biomarcadores sanguíneosassociados à proteína tau, utilizando exames de imagem de tomografia computadorizada poremissão de pósitrons (PET-CT) como referência, é fundamental para garantir a eficácia e aprecisão desses métodos diagnósticos. Além disso, esses biomarcadores reduzirãosubstancialmente os custos e possibilitarão a realização dos exames em qualquer ponto do país,sem a necessidade da imagem PET, que é mais dispendiosa e tem limitada disponibilidadegeográfica. O Instituto do Cérebro da PUCRS (InsCer), destaca-se pela excelência em pesquisa e prestação de serviços clínicos especializados em neurologia, especialmente em doençasneurodegenerativas. Com uma vasta experiência em pesquisa translacional e diagnósticoavançado, aliada à sua infraestrutura de ponta e colaborações internacionais, está posicionado deforma única para liderar a iniciativa de estabelecer o primeiro centro especializado em taupatias noBrasil. Por meio de um projeto claramente delineado, o objetivo é desenvolver e disponibilizar oprimeiro radiofármaco para o diagnóstico de taupatias por meio de PET-CT. Este esforço buscavalidar biomarcadores sanguíneos associados à proteína tau, visando possibilitar o diagnósticoprecoce de condições relacionadas a taupatias e demências, com o propósito de sua posteriorintegração no SUS. Além disso, o projeto visa caracterizar a população brasileira afetada porsíndromes demenciais típicas e atípicas, utilizando tanto biomarcadores de imagem quantosanguíneos para a proteína tau, a fim de analisar a topografia, o estadiamento e a progressão dadoença. Ademais, o estudo visa estabelecer as bases científicas e tecnológicas para o desenvolvimento de novos métodos de diagnóstico, incluindo novos radiofármacos para tau, o que pode melhorarsignificativamente a precisão diagnóstica, facilitar o acompanhamento longitudinal da progressãoda doença e permitir a implementação de estratégias terapêuticas e preventivas mais eficazes,contribuindo assim para a saúde e o bem-estar da população brasileira afetada por demências.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thamiris Becker Scheffel - Integrante / Fernando Mendonça Diz - Integrante / Jaderson Costa da Costa - Coordenador / Eduardo Rigon Zimmer - Integrante / Andrea Wieck - Integrante.

• 2023 - 2024

  Estudo da dinâmica de ativação da via p38/MAPK e seu envolvimento no fenótipo migratórioinvasivo em células de glioblastoma humano, Descrição: O glioblastoma (GBM) é o glioma maligno mais comuns em adultos, apresentandoheterogeneidade em sua composição e alta taxa proliferativa. A invasividade é umacaracterística marcante do GBM, que está diretamente implicada na resistência terapêuticae na rápida recidiva tumoral. Estudos mostram que a resistência à terapia do câncer égerada por alterações em vias de sobrevivência celular em poucas células, na bordainvasiva do tumor, que se comportam de maneira diferente da maioria da população a qualé normalmente eliminada pela terapia padrão. Baseado nisto, a análise de célulasindividuais, investigando processos celulares integrados pode ser um caminho promissorno estudo das vias de sinalização em tumores. As células de GBM apresentam a viap38/MAPK regulada positivamente, o que reflete sobretudo na resistência à temozolomidae na ativação de mecanismos relacionados à invasividade e migração tumoral. Estudosmostram que o próprio tratamento quimioterápico dos glioma induz o fenótipo migratórioinvasivo em populações específicas de células tumorais. Dentro deste contexto, o pontocrucial do projeto é avaliar a dinâmica de ativação da via p38/MAPK em células individuaisvivas e em tempo real, estudando o envolvimento dessa via em processos de resistência àtemozolomida relacionados ao fenótipo migratório-invasivo dos gliomas. Para tanto serãoutilizadas células de GBM fluorescentes, construídas por transdução lentiviral ouretrotransposons, que expressam estavelmente proteínas específicas de processoscelulares focados em dano e reparo de DNA e suas consequências sobre a estresse celular,senescência e transição fenotípica invasiva. As investigações serão conduzidas pelo usode microscopia de fluorescência em incubadora de células e microscopia confocal eanálises baseadas em aprendizagem de máquina para detecção automática de diversosparâmetros de fluorescência. Trata-se de um projeto inovador que trará contribuiçõesrelevantes na área da farmacologia do câncer. A proposta envolve análises complexasenvolvendo abordagens tecnológicas e inovadoras, entre elas a utilização de cultura celular3D, análises em células individuais e em tempo real de diferentes vias celulares e oenvolvimento de inteligência artificial como ponto chave para rapidez nas análises. Cabesalientar que os pesquisadores envolvidos no projeto possuem ampla experiência empesquisas básicas e aplicadas na área de farmacologia do câncer e em biologia celular emolecular. O impacto esperado é que estas análises possam contribuir para o entendimentodas vias de sinalização envolvidas no fenótipo migratório-invasivo dos gliomas e naresistência à terapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thamiris Becker Scheffel - Coordenador / Guido Lenz - Integrante / Samlai Vedovatto - Integrante / Danieli Dallemole - Integrante / Giulia Godoy Ferreira - Integrante.

• 2018 - 2022

  Efeitos da modulação da enzima NTPDase1/CD39 associada à imunoterapia com anti-PD-1 no crescimento de gliomas, Descrição: Tratar tumores cerebrais, principalmente os malignos, ainda é um desafio. Apesar do avanço, as atuais estratégias terapêuticas têm apresentado limitada eficácia e pouco sucesso sobre a sobrevida de pacientes com glioma. A malignidade dos gliomas tem sido atribuída à capacidade de imunomodulação desenvolvida para burlar sua eliminação pelo organismo. Sugere-se que múltiplas vias de imunossupressão possam coexistir no microambiente tumoral, entre elas a produção de adenosina. A atividade da enzima CD39 juntamente com a CD73 representam a principal fonte de adenosina e têm sido foco de estudos como possíveis alvos terapêuticos. Além disso, a formação de adenosina tem sido associada à dificuldade de infiltração e ativação da resposta imune antitumoral, sendo um dos fatores responsáveis pelas taxas de resistência à imunoterapia. Dada a complexidade dos mecanismos tumorais um número considerável de pacientes continua não responsivo, ou tornam-se relapsos após uma resposta inicial ao uso de imunoterapia. Deste modo, parece promissor pensar que a modulação do microambiente tumoral em combinação com as terapias existentes possa levar a respostas terapêuticas mais intensas e duráveis. Em vista disso, este projeto tem como objetivo avaliar a resposta imune antitumoral induzida pela inibição da enzima NTPDase1/CD39 associada à imunoterapia com anti-PD-1 em gliomas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thamiris Becker Scheffel - Integrante / LILIANA ROCKENBAH - Integrante / FERNANDA BUENO MORRONE - Coordenador / Maurício Reis Bogo - Integrante.

• 2010 - 2012

  Atividade antioxidante, antimutagênica, antigenotóxica e apoptótica de brácteas de Araucaria angustifolia, Descrição: Segundo dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (2010), a quantidade de pinhão produzida no Rio Grande do Sul foi de 749 toneladas, gerando um total de 38.718 toneladas de brácteas (sementes não desenvolvidas), as quais foram simplesmente descartadas no meio ambiente. Estudos prévios mostraram que as brácteas são ricas em polifenóis, que podem estar relacionados com a minimização da incidência de diversas doenças, tais como o câncer. Em vista disso, o objetivo desse estudo foi avaliar as possíveis atividades antioxidante, antimutagênica, antigenotóxica e apoptótica do extrato aquoso de brácteas de Araucaria angustifolia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thamiris Becker Scheffel - Integrante / Mirian Salvador - Coordenador / Cátia dos Santos Branco - Integrante / Emilin D Lima - Integrante.

• 2009 - 2013

  Estudo das diferentes atividades biológicas de resíduos de V. labrusca, Descrição: A produção de vinhos de mesa e sucos é feita, principalmente, a partir de Vitis labrusca, variedade bordo. Cerca de 13% do peso da uva processada durante a elaboração do vinho resulta em resíduo (casca, galhos e sementes), o qual, normalmente, é simplesmente descartado. Sabe-se, no entanto, que mesmo após o processamento industrial, ainda restam, nestes resíduos, quantidades significativas de compostos com atividade biológica. Em vista disso, o objetivo desse estudo foi avaliar as possíveis atividades antioxidante, antigenotóxica, antimutagênica, anticonvulsivante e comportamental em ratos de resíduos de V. labrusca da variedade bordo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thamiris Becker Scheffel - Integrante / Gustavo Scola - Integrante / Gabriela Gambato - Integrante / Mirian Salvador - Coordenador.

• 2009 - 2011

  Atividade antioxidante e anticonvulsivante de suco de uva bordô e seu efeito no comportamento de ratos Wistar, Descrição: O suco de uva possui um importante papel econômico no Brasil, principalmente no Rio Grande do Sul. Esse produto é rico em polifenóis, compostos com atividade antioxidante, que são capazes de contribuir para a redução de diversas doenças relacionadas ao estresse oxidativo, como câncer, aterosclerose e, inclusive, a epilepsia. Embora alguns trabalhos tenham avaliado os efeitos de antioxidantes no tratamento da epilepsia, até o momento, não foram obtidos resultados satisfatórios e nem conclusivos. No entanto há evidências consideráveis de que a intervenção com antioxidantes pode melhorar o dano oxidativo e reduzir o potencial epileptogênico. Em vista disso, o objetivo desse estudo foi avaliar a atividade antioxidante e anticonvulsivante de sucos de uva Bordô (orgânico e convencional), e seus efeitos sobre o comportamento de ratos Wistar. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thamiris Becker Scheffel - Integrante / Gabriela Gambato - Integrante / Mirian Salvador - Coordenador / Adriana Dalpicoli Rodrigues - Integrante / Caroline Dani - Integrante / Regina Vanderlinde - Integrante / João Antonio Pegas Henriques - Integrante / Adriana Simon Coitinho - Integrante.

Prêmios