Elenilson Figueiredo da Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SILVA, E. F. ; FERNANDES, K. A. ; Souza P D Ana ; Gnoatto S C B ; DA SILVA, ELENILSON FIGUEIREDO . New triazole-substituted triterpene derivatives exhibiting anti-RSV activity: synthesis, biological evaluation, and molecular modeling. https://doi.org/10.3762/bjoc.18.161 , v. 1, p. 1-4, 2022.

• DA SILVA, ELENILSON FIGUEIREDO ; GNOATTO, SIMONE C.B. . AApeptides as a New Class of Active Peptidomimetics: Design, Synthesis and Therapeutic Properties. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. http://dx., p. 1, 2022.

• DA SILVA, ELENILSON F. ; DE VARGAS, ARTUR S. ; WILLIG, JULIA B. ; DE OLIVEIRA, CRISTIANE B. ; ZIMMER, ALINE R. ; PILGER, DIOGO A. ; BUFFON, ANDRÉIA ; GNOATTO, SIMONE C.B. . Synthesis and antileukemic activity of an ursolic acid derivative: A potential co-drug in combination with imatinib. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 344, p. 109535, 2021.

• DIEDRICH, DENISE ; WILDNER, ANDREIA C. ; SILVEIRA, THAYSE F. ; SILVA, GLORIA N.S. ; SANTOS, FRANCINE DOS ; DA SILVA, ELENILSON F. ; DO CANTO, VANESSA P. ; VISIOLI, FERNANDA ; GOSMANN, GRACE ; BERGOLD, ANA M. ; ZIMMER, ALINE R. ; NETZ, PAULO A. ; GNOATTO, SIMONE C.B. . SERCA plays a crucial role in the toxicity of a betulinic acid derivative with potential antimalarial activity. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 287, p. 70-77, 2018.

• BITENCOURT, FERNANDA GOBBI ; DE BRUM VIEIRA, PATRÍCIA ; MEIRELLES, LUCIA COLLARES ; RIGO, GRAZIELA VARGAS ; DA SILVA, ELENILSON FIGUEIREDO ; GNOATTO, SIMONE CRISTINA BAGGIO ; TASCA, TIANA . Anti-Trichomonas vaginalis activity of ursolic acid derivative: a promising alternative. PARASITOLOGY RESEARCH , v. 117, p. 1573-1580, 2018.

• SILVA, E. F. ; SILVA, C. ; BRUM, L. F. S. . Fundamentos de Química Medicinal. 1. ed. Porto Alegre RS: SAGAH EDUCAÇÃO S.A, 2018. v. 1. 263p .

• RODRIGUES, A. D. ; SANTOS, A. V. ; AMORIN, B. ; STAPENHORST, A. ; SILVA, E. F. . Hematologia básica. 1. ed. Porto Alegre RS: SAGAH EDUCAÇÃO S.A, 2018. v. 1. 304p .

• SILVA, E. F. ; VARGAS, A. S. ; WILLIG, J. B. ; OLIVEIRA, C. B. ; GOSMANN, G. ; PILBER, D. A. ; Gnoatto S C B . SEMISSYNTHESIS OF URSOLIC ACID DERIVATIVE, EXTRACTED FROM APPLE SKIN, AND BIOLOGICAL EVALUATION AS ANTIPROLIFERATIVE AGENT IN K562 CELL LINE. In: XIII National meetingo of Medicinal Chemistry professors, 2016, São Paulo. SEMISSYNTHESIS OF URSOLIC ACID DERIVATIVE, EXTRACTED FROM APPLE SKIN, AND BIOLOGICAL EVALUATION AS ANTIPROLIFERATIVE AGENT IN K562 CELL LINE, 2016.

• SILVA, E. F. ; Gnoatto S C B ; FERNANDES, K. A. ; FERNANDES, J. A. ; CORREA, L. T. ; ZANIN, R. F. . ?IN VITRO EVALUATION OF BETULINIC ACID DERIVATIVES, EXTRACTED FROM MAPLE TREE BARK, ACTIVITY AGAINST MELANOMA (B16F10)?. In: XIII National Meeting Medicinal Chemistry professors, 2016, São Paulo. XIII National Meeting Medicinal Chemistry professors, 2016.

• DIEDRICH, D. ; VIEIRA, L. C. ; SILVA, E. F. ; FREITAS, T. ; SANTOS, F. ; PEREIRA, M. S. L. ; OLIVEIRA, D. L. ; GOSMANN, G. ; GNOATTO, S. C. B. . Study of the structure-activity relationship and antitumor activity of ursolic acid. In: III International Symposium on Drug Discovery, 2013. III International Symposium on Drug Discovery.

• SILVA, E. F. . Açôes para despertar o interesse no ensino de quimica. In: II Encontro Nacional do PIBID/UNISC, 2013, Santa Cruz Do Sul. II Encontro Nacional do PIBID/UNISC, 2013.

• SILVA, E. F. ; DIEDRICH, D. ; FRANKENBERG, C. C. L. C. . CONTRIBUIÇÃO DE EFLUENTE HOSPITALAR SOBRE A QUALIDADE DA ÁGUA DO ARROIO DILÚVIO EM PORTO ALEGRE. In: XVIII Congresso Nacional de Toxicologia, 2013, Porto Alegre. CONTRIBUIÇÃO DE EFLUENTE HOSPITALAR SOBRE A QUALIDADE DA ÁGUA DO ARROIO DILÚVIO EM PORTO ALEGRE, 2013.

• DIEDRICH, D. ; SILVA, E. F. ; Sant?Ana D. R ; Altenhofen D. ; Figueiró G. K. ; Giacomelli S. R . ANÁLISE QUÍMICA E TOXICOLÓGICA DO EXTRATO DAS SEMENTES DE LUPINUS GUARANITICUS (HASSL.) C. P. SM EM RATAS.. In: XVIII Congresso Nacional de Toxicologia, 2013, Porto Alegre. ANÁLISE QUÍMICA E TOXICOLÓGICA DO EXTRATO DAS SEMENTES DE LUPINUS GUARANITICUS (HASSL.) C. P. SM EM RATAS., 2013.

• SILVA, E. F. ; MUSSURY, R. M. . Anatomia Foliar de Operculina Macrocarpa (L) Farwel ( Batata de purga). In: III seminari de Iniciação Cientifica/III encontro de Jovens pesquisadores, 2007, DOURADOS. seminari de Iniciação Cientifica/III encontro de Jovens pesquisadores.

• SILVA, Magaiver Andrade ; ESCALAO, P. Q. S. ; SILVA, E. F. ; AGOSTINE, J. S. ; MUSSURY, R. M. ; SILVA, E. F. . ASPECTOS PRELIMINARES DA COMPOSIÇÃO CENTESIMAL DAS RAÍZES DE Pachyrhizus ahipa SUBMETIDAS A DIFERENTES CONDIÇÕES DEARMAZENAMENTO. In: Interbio, 2007, Dourados MS. Congresso Interdisciplinar de Profissionais da Saúde VI Congresso de Atividade Física e Reabilitação Motora. Dourados MS: Interbio, 2007. v. 1.

• VARGAS, A. S. ; SILVA, E. F. ; Fernandes A L Jheini ; Fernandes, A H Krist ; CORREA, L. T. ; OLIVEIRA, C. B. ; GOSMANN, G. ; Souza P D Ana ; ZANIN, R. F. ; Gnoatto S C B . 'In vitro and in vivo anti-melanoma effects of betulinic acid derivatives. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, E. F. . Fármacos antitumorais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, E. F. . Planejamento de Fármacos Antitumorais a partir da Semissintese de Produtos Naturais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DA SILVA, ELENILSON FIGUEIREDO ; DIEDRICH, DENISE ; GNOATTO, SIMONE CRISTINA BAGGIO ; FERNANDES, K. A. ; Souza P D Ana . New triazole triterpene derivative exhibits anti-RSV activity synthesis biological evaluation and molecular modeling. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2022 (Artigo submetido).

• SILVA, E. F. . Ressonância Magnética Nuclear Aplicada a Ánalise e Planejamento de Fármacos. 2013. .

• SILVA, E. F. . Oficina Pedagógica De Calculos estequiométricos. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2022

  desenvolvimento de novos agentes candidatos a farmacos antibiofilme, Descrição: Biofilmes resistentes a antibióticos são amplamente presentes na natureza tendo a capacidade de aderir a superfícies bióticas ou abióticas, incluindo dispositivos médicos, causando infecções crônicas difíceis de erradicar. Peptidomiméticos (figura 1), podem representar bons candidatos a fármacos, pois além de atuarem em diferentes estágios da formação de biofilmes, apresentam estabilidade farmacocinética melhorada quando em comparação a peptídeos convencionais que são vulneráveis a degradação proteolítica. Objetivo: Desta maneira, este trabalho visou a síntese de um novo peptidomimético, α-AAP3y, baseado na estrutura primária do peptídeo natural P3y (IQQAQQLS) obtido anteriormente por nosso grupo de pesquisa e que apresentou atividade inibitória da formação de biofilmes bacterianos. Resultados : A síntese do novo α-AAP3y, foi realizada utilizando a estratégia de blocos de construção. Para tanto, quatro blocos de construção, 53 (LS), 54 (QQ), 55 (QA) e 56 (IQ), foram preparados, em seguida acoplados resultando no peptidomimético protegido (61) que mais tarde foi submetido a reação de retirada dos grupos protetores, resultando no α-AAP3y esperado (63).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenilson Figueiredo da Silva - Integrante / S C B GNOATTO - Coordenador.

• 2014 - 2016

  Desenvolvimento de novos derivados triterpenicos visando a atividade antimelanomas, Descrição: Ácido ursolico (2) e ácido betulinico (1), vem se destacando em pesquisas nos últimos anos, devido as suas inúmeras atividades biológicas relatadas, dentre elas antitumoral e antiviral. Além dos diversos efeitos biológicos esses compostos trazem como vantagem a fácil obtenção e purificação, fácil manipulação, alta estabilidade química e poucos efeitos de citotóxicos. Objetivo: Baseado nesses relatos, este projeto teve como objetivo o desenvolvimento de novos derivados semissintéticos contendo modificações nas posições C-3 e C-28 por duas rotas químicas diferentes, afim de avaliar a potencial atividade antitumoral e antiviral. Resultados: A primeira rota contendo modificações nas posições C-3 foram desenvolvidas e avaliadas frente a células tumorais K562 (Leucemia mieloide crônica humana) in vitro e B16F10 (melanomas de camundongo) e in vivo. A rota sintética dois foi planejada contendo modificações nas posições C-3 e C28, e avaliadas in vitro frente ao vírus RSV infectado com células A549.O derivado 2c mostrou-se o mais ativo contra as células K562, além de induzir morte celular via apoptose e atuar sobre o ciclo celular dessas células. In vivo os derivados 3 e 4 mostraram-se extremamente ativos sendo capaz de inibir a proliferação celular metastica de B16F10.Todos os derivados foram ativos frente ao vírus RSV, sendo o candidato mais promissor o composto 3d por apresentar melhor resposta sobre a inibição da proliferação celular, além de se mostrar o derivado mais seletivo e menos citotóxicos. A partir deste projeto foi possível o desenvolvimento de novos derivados com potencial atividade antitumoral e antiviral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elenilson Figueiredo da Silva - Integrante / GNOATTO, SIMONE C.B. - Coordenador.

Prêmios