Rosa Dea Sperhacke

Graduada em Farmácia pela Universidade do Estado do Rio Grande do Sul - UFRGS (1991), mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1996) e doutorado. em Clínica Médica, Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ (2003). Trabalhou como pesquisador na Fundação Estadual de Pesquisa em Produção e Saúde na Coordenação do Núcleo de Desenvolvimento de Metodologias do Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CDCT / FEPPS. Ingressou na Universidade de Caxias do Sul - UCS em 2007 no Laboratório de Pesquisa em HIV / AIDS - LPHA, o qual coordenou de 2010 a 2019. Desde agosto de 2019 é Diretora do Instituto de Pesquisas em Saúde - IPS da Universidade de Caxias do Sul (Unificação do LPHA e IPCEM o IPCEM - Instituto de Pesquisas Clínicas para Estudos Multicêntricos). Tem experiência na área de Bioquímica, Biologia Molecular com ênfase em Microrganismos, diagnóstico de doenças infecciosas e metodologias de validação. Atua em protocolos de pesquisa e pesquisas clínicas, observacionais e intervencionais (nacionais e internacionais) na área de HIV/AIDS com o apoio do Departamento de Doenças de Condições Crônicas e Infecções Sexualmente Transmissíveis do Ministério da Saúde, dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) do Ministério da Saúde Norte Americano e de Indústrias farmacêuticas nacionais e internacionais.

Informações coletadas do Lattes em 02/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Clínica Médica

2000 - 2003

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Padronização e validação de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose
Orientador: Maria Lucia Rosa Rossetti e Afrânio Lineu Kritski
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Mycobacterium tuberculosis; Diagnóstico.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1992 - 1996

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Isolamento e caracterização do gene que codifica para uma superóxido dismutase de Azospirillum brasilense Sp7, Ano de Obtenção: 1996
Orientador: Irene silveira Shrank
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: superóxido dismutase; Azospirillum brasilense.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Graduação em Farmácia

1986 - 1991

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Formação complementar

2008 - 2008

Extensão universitária em Gestão Estratégica - 1º parte. , Universidade de Caxias do Sul, UCS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Doenças Infecciosas.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Coletiva.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Biologia Molecular de Microorganismos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pneumologia.

Organização de eventos

SPERHACKE, R. D. ; GABRIEL, G. C. . ATIVIDADES ALUSIVAS AO DIA MUNDIAL DE LUTA CONTRA AIDS. 2013. (Outro).

SPERHACKE, R. D. ; Vanni, A. C. ; Velho, B.S. ; Sandri, F. ; PAGANELLA, M. P. ; Leonardo Rapone da Motta ; Costamillan, S. M. . Campanha de Prevenção de HIV/AIDS - Semana de Luta Contra a AIDS. 2012. (Outro).

SPERHACKE, R. D. ; Bisol, C.A. ; PAGANELLA, M. P. ; Luz, C. B. . Simpósio "A Saúde da mulher e o HIV". 2012. (Outro).

Lessa, C. ; Silveira, A. M. ; SPERHACKE, R. D. ; Ramos, C.L.J. ; Costi, C. ; Silva, K.M. . II Jornada Científica da FEPPS. 2005. (Outro).

SPERHACKE, R. D. . II Conferência Estadual de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde. 2004. (Outro).

SILVA, C. ; Kritski, Afranio L. ; SPERHACKE, R. D. . I Workshop da Rede Brasileira de Pesquisa em Tuberculose (REDE-TB). 2002. (Outro).

ROSSETTI, M L R ; SPERHACKE, R. D. ; SILVA, M. S. N. ; CONDE, M. . Curso de Introdução à Epidemiologia Clínica e a Bioestatística. 2001. (Outro).

SPERHACKE, R. D. . Fundamentos de Biologia Molecular na prática de medicina legal. 1998. (Outro).

SPERHACKE, R. D. . Curso de Biologia Molecular aplicada ao diagnóstico clínico. 1997. (Outro).

Participação em eventos

2018 IMPAACT Network Annual Meeting. 2018. (Encontro).

CITI Program - HSP Human Subjects Protection. 2018. (Outra).

First Latin American & Brazilian REDCapCon. 2018. (Encontro).

National Insttutes of Health - Information Security and Management Refresher. 2018. (Outra).

11º Congresso de HIV/Aids e 4º Congresso de Hepatites Virais.. Estudos de abrangência nacional de comportamentos, atitudes, práticas e prevalências de HIV, sífilis e hepatites B e C - Estudo com conscritos das Forças Armadas no Brasil. 2017. (Congresso).

2017 IMPAACT Network Annual Meeting. 2017. (Encontro).

Abordagem lúdica para melhora de adesão ao tratamento antirretroviral de criança infectada pelo HIV... Abordagem lúdica para melhora de adesão ao tratamento antirretroviral de criança infectada pelo HIV.. 2017. (Congresso).

Desenvolvimento de Competências Interpessoais - Setor de Desenvolvimento Pessoal - Universidade de Caxias do Sul. 2017. (Outra).

Líder Coach - Setor de Desenvolvimento Pessoal - Universidade de Caxias do Sul. 2017. (Outra).

Orientação para o Mercado - Programa de Qualificação dos Gestores - Universidade de Caxias do Sul. 2017. (Outra).

Panorama de Pesquisas apoiadas pelo DDIAHV- Ministério da Saúde.Pesquisa de HIV/HV/Sífilis em Conscritos das Forças Armadas 2016. 2017. (Encontro).

2016 IMPAACT Network Annual Meeting. 2016. (Encontro).

Ciclo de Palestras sobre Biossegurança - Setor de Desenvolvimento Pessoal - Universidade de Caxias do Sul. 2016. (Outra).

P1091 Safety and Immunogenicity of Anti-Pneumococcal Vaccines in HV-infected Pregnant Women Training.. 2016. (Encontro).

Workshop Autodesenvolvimento - Pilar de Equipes - Setor de Desenvolvimento Pessoal - Universidade de Caxias do Sul. 2016. (Outra).

8th IAS Conference on HIV Pathogenesis, Treatment and Prevention. 2015. (Outra).

Capacitação em ATS: Análise de Custo Efetividade. 2015. (Outra).

Capacitação em ATS - Metodologia em Avaliação de Tecnologias em Saúde. 2015. (Outra).

DST10 AIDS 6 - X Congresso da Sociedade Brasileira de Doenças Sexualmente Transmissíveis e VI Congresso Brasileiro de Aids. Comportamento de alto risco entre parceiras sorodiscordantes identificadas nos Centros de Testagem e Aconselhamento para HIV no sul do Brasil. 2015. (Congresso).

Entendendo os fluxos regulatórios suas novas regras e o impacto para a aprovação de um estudo clínico no Brasil. 2015. (Outra).

Keeping the Health of Patients in the Green Zone. 2015. (Outra).

Sessão Temática HIV/Aids - 2º Encontro Científico de Pesquisas Aplicadas a Vigillância em Saúde - Ministério da Saúde. 2015. (Outra).

20th International AIDS Conference. 2014. (Outra).

Cases de Sucesso - Centro de Ciências da Saúde - Universidade de Caxias do Sul. 2014. (Outra).

8º Ciclo de Palestras de Gerenciamento de Projetos da Serra Gaúcha. 2013. (Outra).

Encontro de Gestores do Centro de Ciências da Saúde - Módulo I. 2013. (Outra).

Encontro de Gestores do centro de Ciências da Saúde - Módulo II. 2013. (Outra).

Gerenciamento de Projetos com Métodos Ágeis - Avançado. 2013. (Outra).

Tuberculose: novos desafios para uma doença antiga. 2013. (Outra).

A Day in the Life - OG Entertainment. 2012. (Outra).

NICHD 'NISDI' 2012 Investigator Meeting. 2012. (Encontro).

IV Curso Avançado de Patogênese do HIV. 2011. (Outra).

IX Simpósio Brasileiro de Pesquisa em HIV/AIDS. 2011. (Simpósio).

NICHD - NISDI 2011 Investigator Meeting. 2011. (Outra).

Treinamento Operacional - Luminex 100/200 em conjunto com o kit diagnóstico para Triagem de Doenças Infecciosas. 2011. (Outra).

Workshop de Atualizações do CECS - Centro de Ciências da Saúde da Universidade de Caxias do Sul.Atualização das Atividades do LPHA - laboratório de Pesquisa em HIV/AIDS da Universidade de Caxias do Sul. 2011. (Outra).

XIX Encontro de Jovens Pesquisadores - I Mostra Acadêmica de Inovação e Tecnologia.Perfil Lipídico e Estado Nutricional de Crianças Portadoras do HIV, em uso de Terapia Antirretroviral (TARV) em Caxias do Sul - RS. 2011. (Encontro).

A importância das Ações de Segurança nos Laboratórios - Universidade de Caxias do Sul. 2010. (Outra).

CITI Collaborative Intitutional Training Initiative.Curso de Atualização - Proteção de sugeitos Humanos. 2010. (Outra).

Curso de Gerenciamento de Resíduos Químicos e Biológicos de Laboratório.Curso de Gerenciamento de Resíduos Químicos e Biológicos de Laboratório. 2010. (Outra).

IX Congresso Brasileiro de Prevenção da DST e Aids. Livro " Vivências de Gestantes e Mães com HIV":Um instrumento de apoio para as mulheres e para os profissionais da saúde. 2010. (Congresso).

NICHD International Site Development Iniciative NISDI 2010 Investigator Meeting. 2010. (Encontro).

O papel do Investigador Principal (PI). 2010. (Outra).

Uso de EPI'S e EPC'S nos laboratórios do CECS - Universidade de Caxias do Sul. 2010. (Outra).

XVIII Encontro de Jovens Pesquisadores da UCS.Perfil Imunológico de Crianças Infectadas e Expostas ao HIV Envolvidos no Protocolo NISDI em Caxias do Sul, RS. 2010. (Encontro).

XVIII Encontro de Jovens Pesquisadores da Universidade de Caxias do Sul.Avaliação de quatro testes rápidos para detecção de soroconversão recente na infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). 2010. (Encontro).

XXI Encontro Nacional de Virologia.Evaluation of Four Rapid Tests to Detecte HIV Recent Seroconversion. 2010. (Encontro).

2009 IMPAACT Network Meeting. 2009. (Encontro).

36º Congesso barsileiro de Análises Clínicas e 9º Congesso Brasileiro de Citologia Clínica. NA. 2009. (Congresso).

Curso de Biossegurança para Laboratórios de Ensaio.NA. 2009. (Outra).

Curso de Sistema de Indicadores de Desempenho.NA. 2009. (Outra).

Curso de Treinamento para Operação do Instrumento PROFIBLOT 48 - RCHISTO - TECAN.Curso de Treinamento para Operação do Instrumento PROFIBLOT 48 - RCHISTO - TECAN. 2009. (Outra).

IMPAACT Annual Meeting - Packaging and Shipping of Biological & Infectious Substances.Packaging and Shipping of Biological & Infectious Substances. 2009. (Encontro).

Treinamento para Operação do Instrumento Profiblot48.Treinamento para Operação do Instrumento Profiblot48. 2009. (Outra).

XVII Encontro de Jovens Pesquisadores da UCS.Prevalência da Infecção pelo HIV em Centros de Testagem e Aconselhamento no Rio Grande do Sul no período de 2006-2009. 2009. (Encontro).

44º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical.44º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. 2008. (Outra).

Biossegurança - Segurança Laboratorial - Universidade de Caxias do Suul. 2008. (Outra).

Curso AIDS Clinical Trials Network (ACTN) Pharmacokinetic Tutorial - Curso on line.Curso on line; Pkarmacokinetic terminology and concepts, conducting PK-PD protocols, Other types of sampling in ACTN pharmacology protocols, Specimen collection, processing and handling. 2008. (Outra).

Curso de Repetibilidade e Reprodutibilidade - Estudos de R & R. 2008. (Outra).

Freezerworks Basic. 2008. (Outra).

Programa de Qualificação dos Gestores da UCS - Módulo II - Gestão Estratégica - 1a parte. 2008. (Outra).

Treinamento Operacional e de manutençoes System 340.Treinamento Operacional e de manutençoes System 340. 2008. (Outra).

VII Congresso de Prevenção. Avaliação da estratégia de prevenção da transmissão do HIV através do diagnóstico da infecção aguda. 2008. (Congresso).

XVI Encontro de Jovens Pesquisadores da UCS.Comparação dos resultados das metodologias de CAMP e CAMP cultura na identificação de portadoras de Streptococcus do grupo B (EGB) em gestantes. 2008. (Encontro).

XVII International AIDS Conference. Assesment of recent HIV-1 infection by western blot in dried blood spots. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica - III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. XX Congresso Brasileiro de Gen´rtica Médica - III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. 2008. (Congresso).

24º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 24º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2007. (Congresso).

Curso "Como Implantar o PALC na Prática - Programa de Acreditação de Laboratórios Clínicos". 2007. (Outra).

Curso de Formação de Auditores Externos da Qualidade.PALC Programa de Acreditaçao Laboratorial SBPC. 2007. (Outra).

Curso de Perícias Cíveis e Criminais.não se aplica. 2007. (Outra).

Curso de Sistema de Gestão para laboratórios de Ensaio e Calibração NBR ISO/IEC 17025:2005.Curso de Sistema de Gestão para Lboratórios de Ensaio e Calibração NBR ISO/IEC 17025:2005 - Rede Metrológica RS. 2007. (Oficina).

II Seminário de Propriedade Intelectual da UCS.II Seminário de propriedade Intelectual da UCS. 2007. (Seminário).

Reunião de Indução à Pesquisa em HIV/DST/AIDs na Região Sul.Sugestões na identificação de linhas prioritárias nos campos do conhecimento em HIV/DST/AIDS na Região (RS). 2007. (Encontro).

XIX Salão de Iniciação Científica - XVI Feira de Iniciação Científica - II Salão UFRGS Jovem.XIX Salão de Iniciação Científica - XVI Feira de Iniciação Científica - II Salão UFRGS Jovem. 2007. (Outra).

IAS - International AIDS Society. Rapid and efficient acute HIV detection by 4th generation Ag/Ab ELISA. 2006. (Congresso).

II Encontro Nacional de Tuberculose.Aperfeiçoamento da extração de DNA de Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas. 2006. (Encontro).

II Encontro Nacional de Tuberculose.Métodos de Diagnósticos em TB. Experiência no desenvolvimento, padronização e validação de um teste colorimétrico de PCR nacional para o diagnóstico de TB. 2006. (Encontro).

II Encontro Nacional de Tuberculose. 2006. (Encontro).

III Jornada Acadêmica da Biomedicina."Uso da Biologia Molecular no Diagnóstico"- enfoque na área de Diagnóstico Molecular da Tuberculose. 2006. (Outra).

III Encontro Científico Anual do Instituto de Cardiologia do RS.Avaliação das técnicas da PCR Dot-Blot colorimétrico e PCR GM no diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis em Amostras Pulmonares. 2005. (Encontro).

Worshop Ética na Pesquisa Clínica Internacional. 2005. (Outra).

XXIII Cogresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliação das técnicas da PCR Dot-Blot colorimétrico e PCR-GM no diagnóstico de tuberculose pulmonar em pacientes HIV soropositivos. 2005. (Congresso).

XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia. HIV-1 Subtype analysis at Rio Grande do Sul. 2005. (Congresso).

I Encontro Nacional de Tuberculose.Polymerase chain reaction colorimetric dot-blot assay (PCR Dot-Blot) for diagnosis of Mycobacterium tuberculosis in pulmonary tuberculosis (PTB) suspects. 2004. (Encontro).

Workshop em Bioinformática. 2004. (Outra).

Workshop GCP - Good Clinical Pratices. 2004. (Outra).

Curso Análise com Epi-Info 2002. 2003. (Outra).

Jornada Sul Brasileira de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. 2003. (Outra).

Curso de Atualização em Tubeculose - SPTRS. 2002. (Outra).

XI Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Padronização da PCR de um fragmento do gene rpob a partir de amostras clínicas. 2002. (Congresso).

XXXI Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. Diagnóstico de Tuberculose por PCR dot-blot Colorimétrico. 2002. (Congresso).

6ª Jornada Catarinense de Patologia Clínica/ Medicina Laboratorial. 2001. (Outra).

6ª Jornada Catarinense de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial.6ª Jornada Catarinense de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial. 2001. (Encontro).

Curso de Introdução à Epidemiologia Clínica e a Bioestatística. 2001. (Outra).

XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2001. (Congresso).

XXXI Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisologia. XXXI Congresso Brasileiro de Pneumologia e Tisiologia. 2001. (Congresso).

Biologia Molecular. 2000. (Outra).

Curso de Análise Computacional de Homologias e Análise Filogenética.Cusro de Análise Computacional de Homologias e Análise Filogenética. 2000. (Outra).

I Curso Pan-Americano de Atualização em Tuberculose.I Curso Pan-Americano de Atualização em Tuberculose. 2000. (Outra).

New PCR technologies and optimization strategies - Sullab. 2000. (Outra).

XXX Congresso de Pneumologia e Tisiologia e I Congresso Luso-Brasileiro de Pneumologia. Avaliação de uma técnica de uma reação em cadeia da polimerase (PCR)"in house" em escarro induzido (EI) para o diagnóstico de Tuberculose (TB) pulmonar negativa (TPN). 2000. (Congresso).

45° Congresso Nacional de Genética. 45° Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. XX Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1999. (Congresso).

Congresso Internacional de Tuberculose e Doenças Pulmonares. Genetc Characterization of Rifampin-resistant Mycobacterium tuberculosis strain from Rio Grande do Sul State. 1998. (Congresso).

Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico Clínico - FEPPS. 1997. (Outra).

Curso de Introdução à Terapia Gênica - HCPA. 1997. (Outra).

Degustação de Vinhos - UFRGS. 1997. (Outra).

PCR e Tipagem Molecular Aplicadas ao Diagnóstico Clínico - UFRGS. 1997. (Outra).

Técnicas de Biologia Molecular Aplicadas ao Laboratório Clínico. 1997. (Outra).

XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia. XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia. 1997. (Congresso).

Imunobiologia - UFRGS. 1996. (Outra).

XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1995. (Congresso).

XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1993. (Congresso).

18ª Reunião Anual de Microorganismos. 18ª Reunião Anual de Genética de Microorganismos. 1992. (Congresso).

XXI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXI Reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1992. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Patrícia Fisch

Kreitchmann, R.; KUCHENBECKER, R.; KNAUTH, D. R.;SPERHACKE, R. D.. Associação entre o tempo de diagnóstico e o uso de antirretrovirais em mulheres em acompanhamento por HIV/Aids nos serviços de saúde de Porto Alegre. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ana Carla Marques da Costa

SILVA, M. N.; Almeida S. E. M.;SPERHACKE, R. D.. Soroprevalência e Genotipagem de HIV em Mulheres atendidas em Município do maranhão. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Adriana cavalcanti Macedo

SCHERER, Luciene Cardoso; Dornelles C. M.;SPERHACKE, R. D.. Perfil Microbiológico das Infecções do Trato Urinário de Crianças com Mielomeningocele. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Cintia Costi

SPERHACKE, R. D.. Desenvolvimento de uma Mtodologia Colorimérica para Detecção e Genotipagem do Vírus da Hepatite C. 2008. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Renata Ticiani

SPERHACKE, R. D.; RAVAZZOLO, A. P.. Avaliação da performance de um método de Nested RT-PCR em tempo real para quantificação do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1). 2008. Dissertação (Mestrado em Diagnóstico Genético e Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Jussara Amaro Castelan

SPERHACKE, R. D.; OLIVEIRA, H.; Pereira, P.. Avaliação dos fatores de risco para hepatotoxicidade relacionado aos fármacos anti-TB. 2006. Dissertação (Mestrado em Genética e Toxicologia Aplicada) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Caroline Beck

BEHAR, P.; BARCELLOS, N. T.; KUCHENBECKER, R. S.;SPERHACKE, R. D.. Estratégias de vigilância epidemiológica e de monitoramento da resposta ao diagnóstico e tratamento da infecção pelo HIV/Aids baseadas na triangulação de bancos de dados na cidade de Porto Alegre. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Gerson Fernando Mendes Pereira

SHIMIZU, H. E.; BERMUDEZ, X. P. D.;SPERHACKE, ROSA DEA; SEIDL, E. M. F.; ARAUJO, W. N.; MERCHAN-HAMANN, E.. AIDS no Estado do Rio Grande do Sul: Situação Epidemiológica e Sobrevida. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Saúde Coletiva) - Universidade de Brasília.

Aluno: Virginia Campello Yurgel

SPERHACKE, R. D.; SILVA, C. M. D.. Hepatite C: Tratamento, Diagnóstico e Avaliações Laboratoriais. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Isabel Cristina Fernandes de Sa Ferreira

SPERHACKE, R. D.; SILVA, C. M. D.. Bases Genético Moleculares do Lúpos Eritematoso Sistêmico. 2003. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Andréa Zimmermann

SPERHACKE, R. D.. Métodos de Diagnóstico de Tuberculosis: uma comparação entre os tradicionais e os moleculares. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Maria Luiza Assmann

SPERHACKE, R. D.. Análise do Teste de Amplificação da Ácidos Nucléicos na Triagem de Doadores de Sangue no Brasil. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Raquel Felipeto

SPERHACKE, R. D.. Detecção de Chamydia trachomatis em Amostras Vulvares de Pacientes com Suspeites com Suspeita de HPV. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Vanusa Parensa

SPERHACKE, R. D.; Parensa, V.. Detecção da presença do Papiloma Humano através da Técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) em Pacientes com lesões de Vulvas Sugestivas, Provenientes do Laboratório Central de Patologia Médica de Caxias do Sul. 2002. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Eleonora Lang Vallandro

VALLANDRO, E. L.;SPERHACKE, R. D.; SILVA, C. M. D.. Mutações nos genes BRCA1 e BRCA2. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Tatiane Zanelato

ZANELATO, T.;SPERHACKE, R. D.ROSSETTI, M L R. Diagnóstico e Tratamento do Câncer de Mama. 2001. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Silvia Maria Spalding

SPALDING, S. M.;SPERHACKE, R. D.; SILVA, M. S. N.. Diagnóstico Laboratorial de Toxoplasmose. 1999. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Viviane Kubiszewski dos Santos

Almeida S. E. M.; Santos V. K.;SPERHACKE, R. D.. Padronização da técnica de extração de DNA para a detecção de papilomavírus humano. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Cecília Abed e Viviane Sander

SPERHACKE, R. D.; SILVA, M. S. N.. Avaliação do risco cardiovascular em pacientes HIV-positivos sob o uso de terapia anti-retroviral. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Luterana do Brasil.

Aluno: Candice Tosi Michelon

SPERHACKE, R. D.SCHERER, Luciene Cardoso. Avaliação das técnicas moleculares GM-PCR e PCR Dot-Blot no diagnóstico de TB pulmonar em pacientes HIV positivos. 2005 - Pontificia Univercidade Catolica do Rio Grande do Sul.

SPERHACKE, R. D.. Consultor ad hoc. 2005. Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina.

Orientou

Denise da S Menezes

Detecção molecular do citomegalovírus; 1999; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização Em Biologia Molecular) - Universidade Luterana do Brasil; Orientador: Rosa Dea Sperhacke;

Candice Tosi Michelon

Avaliação das técnicas moleculares GM-PCR e PCR Dot-Blot no diagnóstico de TB pulmonar em pacientes HIV positivos; 2005; 18 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Rosa Dea Sperhacke;

Michele Borges

Diagnóstico da Tuberculose por PCR e Caracterização de Mycobacterium tuberculosis; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Luterana do Brasil, Conselho Nacional de Pesquisa; Orientador: Rosa Dea Sperhacke;

Dalziza de Almeida

Análise das Alteraões Gênicas Envolvidas na Resistência de Mycobacterium tuberculosis e Detecão de Linhagens Resistentes; 2000; 0 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Pesquisa; Orientador: Rosa Dea Sperhacke;

Franciele Rosso

Contribuição da detecção de DNA DE Mycobacterium tuberculosis em diferentes amostras do mesmo paciente no diagnóstico de tuberculose pleural; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Rosa Dea Sperhacke;

Candice Tosi Michelon

Padronização da metodologia de molecular colorimétrica em microplaca de ELISA para detecção de Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Rosa Dea Sperhacke;

Lia G Possuelo

Diagnóstico da Tuberculose por PCR e caracterização de Mycobacterium tuberculosis; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza; (Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Pesquisa; Orientador: Rosa Dea Sperhacke;

Produções bibliográficas

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BAETHGEN, L. F. ; SPERHACKE, R. D. ; ROSSETTI, M L R ; VALIM, A. M. ; OSÓRIO, M. ; SILVA, M. S. N. ; RODRIGUES, V. F. S. ; KAPPKE, F. S. ; ZAHA, A. . Análise do Diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis por PCR. In: XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1997, Rio de Janeiro. XIX Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1997.
SPERHACKE, R. D. ; P JUNIOR, H. ; SHRANK, A. ; SHRANK, I. S. ; BORTOLINI, L. . Characterisation of iron-containing superoxide dismutase (FeSOD) from Azospirillum brasilense. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 1995, CAXAMBÚ. XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 1995.
SPERHACKE, R. D. ; P JUNIOR, H. ; SHRANK, A. ; SHRANK, I. S. . Isolation of Superoxide Dismutase gene from Azospirillum brasilense. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq, 1993, CAXAMBÚ. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993.
SPERHACKE, R. D. ; NUNES, C. P. ; SHRANK, I. S. . Obtaintion of Antibodies Against NifD protein from Azospirillum brasilense. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBq., 1992, Caxambú, MG, 1992.
P JUNIOR, H. ; SPERHACKE, R. D. ; SHRANK, I. S. ; SHRANK, A. . PCR Amplification of Genomic sequences of Azospirillum brasilense Coding for Iron Superoxide Dismutase (FeSOD). In: 18a Reunião Anual de Genética de Microorganismos, 1992, São Paulo, 1992.
SPERHACKE, R. D. . Estudos de abrangência nacional de comportamentos, atitudes, práticas e prevalências de HIV, sífilis e hepatites B e C - Estudo com conscritos das Forças Armadas no Brasil. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Sandri, F. ; Costamillan, S. M. ; Kato S K ; PAGANELLA, M. P. ; SPERHACKE, R. D. ; Motta, L. R. ; MOLIN, R. S. D. . Perfil Lipídico e estado Nutricional de Crianças Portadoras do HIV, em Uso de Terapia Antirretroviral (TARV) em Caxias do Sul - RS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Domann, B. C. ; Magnus, J. F. ; PAGANELLA, M. P. ; Motta, L. R. ; Kato S K ; SPERHACKE, R. D. ; MOLIN, R. S. D. . Utilização do Sistema TeleForm em Pesquisa Clínica: Vantagenss e Desvantagens. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Fumegalli, G. ; Mazutti, C. Z. ; Motta, L. R. ; BORGES, L. G. A. ; Vanni, A. C. ; Kato S K ; SPERHACKE, R. D. ; MOLIN, R. S. D. . Atenção Pré-Natal no Rio Grande do Sul: projeto Sentinela parturientes, Brasil 2010.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Boscato, S. ; Motta, L. R. ; Vanni, A. C. ; Kato S K ; Pilcher C D ; SPERHACKE, R. D. ; MOLIN, R. S. D. . Avaliação do Imunoblot Rápido DPP HIV 1/2 para detecção de Infecção Recente pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SPERHACKE, R. D. . Estratégia de Ampliação do Acesso ao Diagnóstico do HIV. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Gustavo Endres Cuccarollo ; Andréa Cristina Vanni ; Leonardo Rapone da Motta ; BORGES, L. G. A. ; Kato S K ; SPERHACKE, R. D. . Avaliação de quatro testes rápidos para detecção de soroconversão recente na infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Aline de Gregori ; Leonardo Rapone da Motta ; BORGES, L. G. A. ; PAGANELLA, M. P. ; Kato S K ; SPERHACKE, R. D. . Perfil imunológico de crianças infectadas e expostas ao HIV envolvidos no protocolo NISDI em Caxias do Sul. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Ribeiro, A.W. ; MICHELON, Candice Tosi ; SPERHACKE, R. D. . Sistema da qualidade em laboratórios de pesquisa: importância na prática da biologia molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . Farmacêuticos Pesquisadores. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . Novos Métodos de Diagnóstico Utilizando a Biologia Molecular. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . Uso da Biologia Molecular no Diagnóstico. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. ; ROSSETTI, Maria Lucia Rosa ; KRITSKI, A. L. . Avaliação das Técnicas de PCR DOT-BLOT Colorimétrico e PCR-GM no Diagnóstico de Tubersulose Pulmonar em Pacientes HIV Soropositvos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . Técnicas Moleculares Aplicadas a Tubersulose: Diagnóstic, Epidemiologia Molecular e Detecção de Resitência a Drogas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. ; Almeida S. E. M. ; SILVA, M. N. ; BAETHGEN, L. F. . Diagnóstico Mlecular: HIV, Tuberculose, Hepatites e Meningites. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. ; MELO, F. C. Q. ; ZAHA, A. ; KRITSKI, A. L. ; ROSSETTI, M L R . Diagnóstico de Tuberculose por PCR dot blot Colorimétrico. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . A Validação de Novos Métodos Diagnósticos em Tuberculose. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. ; MELO, F. C. Q. ; ZAHA, A. ; KRITSKI, A. L. ; ROSSETTI, M L R . Diagnóstico de Tuberculose por PCR dot-blot Colorimétrico. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . Diagnóstico de Mycobacterium tuberculosis por PCR Colorimétrico Dotblot. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . Detecção molecular da tuberculose por Dot-Blot. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . Aplicação da Biologia Molecular no Diagnóstico Clínico. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . Development and Standadization of one method of colorimetric detection for Mycobacterium tuberculosis. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SPERHACKE, R. D. . Aplicações da Biologia Molecular na Área da Saúde. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Sperhacke, RD ; MOTTA, L. R. ; BORGES, L. G. A. ; Kato S K ; HUBNER, M. L. ; WAGNER, M. B. . Eluato de sangue seco em papel-filtro no diagnóstico de HIV, HTLV I/II, citomegalovírus, herpes simples, doença de Chagas, hepatite B e C, Clamidia trachomatis, rubéola, sífilis e toxoplasmose, hiperparatireodismo, hipoparatireoidismo: uma revisão sistemática. Editora MS ? OS 2011/0177 - Brasília - DF, 2011 (Ministério da Saúde. Avaliação de tecnologias em saúde: seleção de estudos apoiados pelo Decit).

Outras produções

SILVA, M. S. N. ; ZAHA, A. ; SPERHACKE, R. D. ; OSORIO, B. M. ; SENNA, Simone . Análise de regiões genômicas de Mycobacterium tuberculsis envolvidas com a resistencia á isoniazida. 2000.

SUMNIENSKI, V. F. R. ; ROSSETTI, M L R ; SPERHACKE, R. D. ; RIBEIRO, M. O. . Avaliação da Técnica de PCR na Detecção de Mycobacterium avium em amosras de sangue. 2000.

SPERHACKE, R. D. . Análise através de sequenciamento da região DR de alguns isolados de Mycobacterium tuberculosis. 1996.

ROSSETTI, Maria Lucia Rosa ; ZAHA, A. ; SPERHACKE, R. D. ; Rezende L Jr . Método de Detecção de Mycobacterium tuberculosis e kit de Diagnóstico de Tuberculose. 2009.

ROSSETTI, M L R ; SPERHACKE, R. D. ; ZAHA, A. . Método de diagnóstico para detecção de Mycobacterium tuberculosis. 1998.

SPERHACKE, R. D. ; KRITSKI, A. L. ; ROSSETTI, Maria Lucia Rosa . Rede de Pesquisa em tuberulose no Brasl. Projeto Milenio. 2001.

SPERHACKE, R. D. ; HERRERA, Elizabeth Cortez ; TARGA, R. ; MELO, F. C. Q. ; KRITSKI, A. L. ; ROSSETTI, M L R . Padronização de um Método de Diagnóstico Colorimétrico para Tuberculose. 2001.

ROSSETTI, M L R ; TARGA, R. ; SPERHACKE, R. D. ; HERRERA, Elizabeth Cortez ; RIBEIRO, M. O. ; SILVA, C. M. D. ; MELLO, F. . Avaliação da Utilidade da Técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para o diagnóstico Rápido da Tuberculose. 2000.

SPERHACKE, R. D. . Desenvolvimento de método de diagnóstico laboratorial para tuberculose. 1998.

SPERHACKE, R. D. . Aplicação de técnicas de biologia molecular no diagnóstico e análise de resistência de bactéria patogênicas. 1996.

Sperhacke, RD . Sessão Temática HIV/Aids - 2º Encontro Científico de Pesquisas Aplicadas a Vigilância em Saúde - Ministério da Saúde. 2015. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

Sperhacke, RD . LPHA - 13 anos em Pesquisas. 2015. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

SPERHACKE, R. D. ; LEWIS, E. ; RUPPENTHAL, R. D. ; Dornelles C. M. . Uso da Biologia molecular no diagnóstico. 2006. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

SPERHACKE, R. D. ; GALL, M. C. ; BAETHGEN, L. F. ; Dornelles C. M. . Diagnóstico molecular: HIV, tuberculose, hepatites e meningites. 2004. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

SPERHACKE, R. D. . A validação de novos métodos diagnósticos em tuberculose - PCR. 2003. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

SPERHACKE, R. D. . VIII Semana Acadêmica do Curso de Farmácia. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

SPERHACKE, R. D. . AIDS Clinical Trials Network (ACTN). 2008. (Curso - Internet).

SPERHACKE, R. D. . Curso Internacional: Técnicas Moleculares Aplicadas a Tuberculose: Diagnóstico, Epidemiologia Molecular y Detección de Resistencia a Drogos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SPERHACKE, R. D. . II Curso de Pneumologia e Tisiologia do Rio Grande do Sul. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SPERHACKE, R. D. . Biologia Molecular Aplicada à Área da Saúde. 1999. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

SPERHACKE, R. D. . Apostila de Aulas Práticas - Curso de Especialização em Biologia Molecular Aplicada à Área da Saúde. 1999. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de Aulas Práticas - Especialização em Biologia Molecular Aplicada à Área da Saúde - ULBRA).

SPERHACKE, R. D. . Aplicação da Biologia Molecular na Área da Saúde. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2015 - 2017

Estudo Sentinela Conscritos - Estudo epidemiológico sobre a prevalência da infecção por sífilis, HIV, hepatites virais B e C e dos fatores comportamentais associados em conscritos das Forças Armadas, 8ª Edição, Descrição: Determinar a situação epidemiológica da sífilis, do HIV e das Hepatites virais B e C no Brasil, entre jovens do sexo masculino, de 17 a 21 anos de idade Amostra: 44.000 pacientes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Machline Paim Paganella - Integrante / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Sílvia Mariani Costamilan - Integrante / Andréa Cristina Vanni - Integrante / Aline de Gregori Adami - Integrante / Sérgio Kakuta Kato - Integrante / Gerson Fernando Mendes Pereira - Integrante / Sabrina de Fátima Feijó - Integrante / Alessandro Ricardo Cunha - Integrante., Financiador(es): Organização das Nações Unidas para a Educação, Ciência e Cultura - Auxílio financeiro.
2015 - Atual

P1091 Safety and Immunogenicity of Anti-Pneumococcal Vaccines in HIV-Infected Pregnant Women: NICHD P1091, Descrição: Multi-center, Phase II, randomized, double-blinded, placebo-controlled. To evaluate the safety of the PCV-10 and PPV-23 vaccines in HIV-infected pregnant women on HAART. To compare the immunogenicity of PCV-10 with PPV-23 vaccines in HIV-infected pregnant women on HAART. To compare the level of anti-Pneumococcal (PNC) antibodies at 8 weeks of life in infants born to mothers who received PCV-10 or PPV-23 vaccines.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Macheline Pain Paganella - Integrante / Andréa Gurgel Batista Leite Dal Bó - Integrante / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Sílvia Mariani Costamilan - Integrante / Andréa Cristina Vanni - Integrante / Aline de Gregori Adami - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
2015 - Atual

P1081 A PHASE IV RANDOMIZED TRIAL TO EVALUATE THE VIROLOGIC RESPONSE AND PK OF TWO DIFFERENT POTENT REGIMENS IN HIV INFECTED WOMEN INITIATING TRIPLE ANTIRETROVIRAL REGIMENS BETWEEN 28 AND 36 WEEKS OF PREGNANCY FOR THE PREVENTION OF MOTHER-TO-CHILD, Descrição: Multicenter two arm randomized open-label trial comparing the ability to achieve virologic suppression at delivery, tolerability, and safety. To compare the ability of two triple ARV regimens (one containing efavirenz and the other raltegravir) begun during the third trimester of pregnancy to achieve a viral load of < 200 copies/mL at the time of delivery. To compare the safety and tolerability of two triple ARV regimens (one containing efavirenz and the other raltegravir) begun during the third trimester of pregnancy. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Machline Paim Paganella - Integrante / Andréa Gurgel Batista Leite Dal Bó - Integrante / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Sílvia Mariani Costamilan - Integrante / Andréa Cristina Vanni - Integrante / Aline de Gregori Adami - Integrante / José Mauro Madi - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Projeto de verificação da prevalência do HIV e sífilis em parturientes no Rio Grande do Sul a partir de dados secundários (cartão pré-natal e prontuário), Descrição: Obter estimativas da prevalência de HIV e sífilis em parturientes residentes no estado do Rio Grande do Sul e atendidas em maternidades do SUS e redes conveniadas. Adicionalmente: Comparar a estimativa de HIV e sífilis em parturientes residentes no estado do Rio Grande do Sul segundo as sete macrorregiões de saúde do estado (metropolitana, missioneira, serra, vales, norte, sul e centro-oeste). Caracterizar a epidemia de AIDS no Rio Grande do Sul segundo os critérios da OMS. Fornecer dados às macrorregiões do estado do RS que subsidiarão a resposta ao HIV e sífilis e Avaliar a qualidade do pré-natal no estado do Rio Grande do Sul.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Ricardo Kuchenbecker - Integrante / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Andréa Cristina Vanni - Integrante / Aline de Gregori Adami - Integrante / Sérgio Kakuta Kato - Integrante / Gerson Fernando Mendes Pereira - Integrante / Jaqueline Oliveira - Integrante / Bianca Bicca Franco - Integrante / Aline Coletto Sortica - Integrante / Marina Gabriela Prado Silvestre - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2011 - 2016

IMPAACT 1077HS - Versão Padrão de HAART (Terapia Antirretroviral Altamente Eficaz) do Estudo PROMISE (Promoção da Sobrevivência Materna e Infantil em Todos os Lugares), Descrição: IMPAACT 1077HS - Versão Padrão de HAART (Terapia Antirretroviral Altamente Eficaz) do Estudo PROMISE (Promoção da Sobrevivência Materna e Infantil em Todos os Lugares) É um Estudo Multicêntrico Nacional e Internacional dos Estados Unidos da América do IMPAACT - International Maternal Pediatric Adolescent AIDS Clinical Trials Group (Grupo Internacional de Ensaios Clínicos Maternos e Infanto-Juvenis em AIDS) Um estudo randomizado de estratégias que fará a triagem e recrutará mulheres grávidas ou puérperas recebendo tratamento antirretroviral altamente eficaz (HAART) para a prevenção da transmissão do HIV de mãe para filho (PMTCT) com contagem de células CD4+ ≥ 400 células/mm3 antes do início do HAART durante a gravidez e no momento da triagem. OBJETIVOS: Determinar se a continuação do HAART (Braço A) no pós-parto reduz a morbidade e a mortalidade entre as mulhelhers que recebem HAART para PMTCT em comparação com o esquema de interrupção e reinício do HAART segundo os padrões atuais de tratamento (SOC) (Braço B). O principal critério de avaliação combinado inclui morte, doença indicadora de AIDS e eventos graves cardiovasculares, renais e hepáticos não indicadores de AIDS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Macheline Pain Paganella - Integrante / Sergio Kakuta Kato - Integrante / Aline de Gregori - Integrante / Andréa Cristina Vanni - Integrante / José Mauro Madi - Integrante / Silvia Mariane Costamillan - Integrante / Fabricia Sandri - Integrante / Andréa Gurgel Batista Leite Dal Bó - Integrante.
2010 - 2012

Depressão Perinatal no Brasil - Estudo Qualitativo e Quantitativo, Descrição: Este protocolo tem por objetivo acessar a prevalência da depressão perinatal e fatores associados nos períodos de ante-parto e pós-parto entre mulheres infectadas e não infectadas pelo HIV na Região Sul do Brasil. Na fase I, qualitativa, o projeto visa identificar os eventos de vida estressantes, estratégias de enfrentamento, suporte social e estigma experimentado por mulheres no período pré-natal, focando nas mulheres afetadas pelo HIV. Na fase II, quantitativa, tem como objetivos medir e comparar a prevalência da depressão pré-natal (segundo trimestre) entre mulheres HIV-infectadas e controles HIV-não infectadas, e medir e comparar a prevalência da depressão pós-parto (3-4 meses depois do parto) entre mulheres HIV-infectadas e controles HIV-não infectadas. O projeto é coordenado pela Dra. Judith Bass (Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Claúdia A. Bisol - Integrante / Machline Paim Paganella - Integrante / Judith Bass - Integrante / Ricardo da S. de Souza - Integrante / José Mauro Madi - Integrante / Mário Peixoto - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Sentinela Parturientes - Projeto de Verificação da Prevalência do HIV e Sífilis em Parturientes, Descrição: O estudo a ser realizado visa conhecer a prevalência da infecção pelo HIV e sífilis a partir da detecção de anticorpos marcadores dessas infecções em amostras de sangue coletadas em parturientes de modo anônimo não vinculado com base amostral. Além da prevalência do HIV e sífilis, permitirá estimar a incidência do HIV. E, por meio do sequenciamento do vírus, possibilitará a análise tanto da variação antigênica como a identificação da resistência aos antiretrovirais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Luiz Gustavo dos Anjos Borges - Integrante / Andréa Cristina Vanni - Integrante / Ricardo da S. de Souza - Integrante / Daiana Pellenz - Integrante / Andressa Bolzan - Integrante / Edivaldo Luiz dos Santos - Integrante., Financiador(es): United Nations Educational, Scientific And Cultural Organization - Auxílio financeiro.
2009 - 2010

Avaliação de Testes Rápidos para a Detecção de Anticorpos Anti-HIV no Brasil, Descrição: Os resultados positivos observados na luta contra a epidemia de HIV/AIDS nos últimos anos, têm sido atribuídos a uma série de fatores. Dentre eles, o conhecimento acumulado sobre a fisiopato-logia da enfermidade, os avanços na terapêutica antiretroviral, o manejo e controle das doenças oportunistas, uma política de saúde bem definida e a experiência das equipes de infectologia mé-dica no manejo dos pacientes com o uso de protocolos. Apesar disso, aproximadamente 25% dos pacientes infectados ainda morrem em conseqüência da doença. Um dos fatores responsáveis por este fato é que, aproximadamente, 60% dos portadores do HIV desconhecem seu estado so-rológico, o que acarreta uma procura tardia pelo atendimento e esta procura, geralmente, ocorre devido aos sinais clínicos da imunossupressão severa ou AIDS. A estratégia convencional para o diagnóstico da infecção pelo HIV utiliza a triagem com um ELISA (Enzyme Linked Immunosorbant Assay) seguido por um ensaio confirmatório, geralmente o Wes-tern Blot ou a imunofluorescência indireta. Esta abordagem requer a aquisição e manutenção de equipamentos de laboratório como lavadoras de placa, incubadoras, espectrofotômetro, a qual implica em custos elevados. Outras desvantagens dessa abordagem é a necessidade de que o laboratório acumule um determinado número de amostras antes de ser executado o ensaio analí-tico, bem como em virtude do número de controles internos utilizados o que impossibilita a devo-lução do resultado no mesmo momento. Cabe ressaltar que dependendo da região do país, a de-volução do resultado do exame pode ser agendada para vários dias após a coleta do ensaio, im-plicando em uma taxa de retorno dos pacientes para retirada dos resultados de aproximadamente 60%. Regiões que não apresentam uma rede pública de laboratórios estruturada necessitam de uma solução alternativa que permita que o serviço de testagem seja realizado de maneira confiável, eficiente e rápida mesmo sem condições de infra-estrutura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Ricardo da Silva de Souza - Coordenador / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Luiz Gustavo dos Anjos Borges - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2009 - 2010

Eluato de sangue dessecado em papel-filtro no rastreamento pré-natal de HIV/AIDS, citomegalovírus, doença de chagas, hepatite B e C, herpes simples, hiperparatireoidismo, hipoparatireoidismo, infecção pelo HTLV I/II, Clamídia trachomatis, rubéola, sífilis, Descrição: O conhecimento da incidência, da etiologia, da patogênese, do diagnóstico e do manejo de infecções na gestação, no período pré-natal é de extrema relevância, podendo prevenir prejuízos para o feto e recém-nascido, tanto agudamente quanto persistentes e de longa duração, mesmo que não expressos no momento do nascimento. Os efeitos imediatos e de longo prazo das infecções de transmissão vertical representam um importante problema de saúde pública, cujos principais avanços referem-se à sua prevenção e aos métodos diagnósticos aplicáveis à gestante, ao feto e à criança. Algumas doenças infecciosas maternas, tais como HIV, citomegalovírus, doença de chagas, hepatite B e C, herpes Simples, infecção pelo HTLV I/II, Clamídia trachomatis, rubéola, sífilis e toxoplasmose, são passíveis de serem transmitidas durante a vida intra-uterina, tornando-se um importante enfoque de avaliação em muitos cenários aonde as soroprevalências são desconhecidas. Outras disfunções como o hiperparatireoidismo e hipoparatireoidismo também são importantes de serem analisados na busca de evitar problemas gestacionais. O papel-filtro como meio de coleta e transporte de amostras para fins de exames laboratoriais e monitoramento de doenças é utilizado em vários países. A tecnologia de utilização do papel-filtro para coleta de material evoluiu muito nas últimas décadas. A triagem neonatal no mundo iniciou em 1961, quando o Professor Robert Guthrie (EUA) desenvolveu a primeira metodologia para dosagem de Fenilalanina em amostras de sangue seco colhidos em papel-filtro. Este passo foi decisivo na disseminação da triagem neonatal para o diagnóstico de diversas doenças em grandes populações, já que permitia que a amostra fosse colhida em locais distantes dos laboratórios e enviada, até mesmo pelo correio, a eles para realização dos exames. Neste contexto, o processo de revisão sistemática no qual este projeto está fundamentado irá utilizar as ferramentas da plataforma proposta pela Colaboração Cochran. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Ricardo da Silva de Souza - Integrante / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Luiz Gustavo dos Anjos Borges - Integrante / Sergio Kakuta Kato - Integrante / Marcelo Watanabe - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2016

AMPLIAR /CEPHIA - Avaliação de Métodos de Prevenção Ligados a Infecção Aguda e Recente, Descrição: O protocolo AMPLIAR 020 é o segundo de dois estudos sobre os aspectos da infecção causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) que irão contribuir com o Programa colaborativo financiado pelo National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) do governo Americano, denominado ?A Biologia da Transmissão de HIV?. O programa colaborativo ?A Biologia da Transmissão de HIV? coordena quatro projetos cientificamente relacionados, e está afiliado ao Programa AMPLIAR (Avaliação de Métodos de Prevenção Ligados a Infecção Aguda e Recente), um consórcio dedicado a pesquisas de diagnóstico, patogênese e prevenção da infecção pelo HIV na Região Sul do Brasil, coordenado pelo Laboratório de Pesquisa em HIV/AIDS da Universidade de Caxias do Sul. A outra coorte que faz parte do Programa colaborativo é a Options Cohort coordenada pela Universidade da California, San Francisco (UCSF). O protocolo AMPLIAR irá avaliar longitudinalmente indivíduos com infecção aguda e recente e seus parceiros para estudar os mecanismos relacionados à transmissão do HIV. Isto inclui coletar, processar e armazenar as amostras biológicas necessárias para a condução dos quatro projetos relacionados. Cada um desses quatro projetos busca sinergisticamente, preencher as lacunas do conhecimento na área dos processos biológicos envolvidos na transmissão da infecção do HIV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Macheline Pain Paganella - Integrante / Sergio Kakuta Kato - Integrante / Claúdia A. Bisol - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2007 - 2008

Prevalência das infecções perinatais no Hospital Geral de Caxias do Sul, em amostras coletadas em papel filtro, Descrição: O projeto denominado ?Prevalência das infecções perinatais no Hospital Geral de Caxias do Sul, em amostras coletadas em papel filtro? está sob a coordenação do Dr. José Mauro Madi e tem financiamento do Laboratório de Pesquisa em HIV/AIDS (LPHA). O seu objetivo principal é a identificação da prevalência de doenças infecciosas maternas passíveis de serem transmitidas durante a vida intra-uterina (transmissão vertical). Será coletado sangue materno e do recém nascido para avaliação de Rubéola IgG e IgM, Hepatites B e C, Toxoplasmose IgG e IgM, Herpesvírus I e II IgG e IgM, HIV e Sífilis. O presente estudo teve início em Janeiro de 2007 e finalizou em 2008. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Luiz Gustavo dos Anjos Borges - Integrante / Ricardo da S. de Souza - Coordenador / José Mauro Madi - Integrante / Breno Fauth Araújo - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2007 - 2008

EPIMOL - Estudo Multicêntrico para Avaliação da Epidemiologia Molecular do HIV-1 nos Estados da Região Sul do Brasil, Descrição: O HIV-1 é atualmente classificado em 3 grupos; grupo M (Major), grupo O (Outlier) e mais recentemente foi introduzido o grupo N (New) (MYERS, 1996, 1997; SIMON et al, 1998). O grupo M apresenta diversos subtipos classificados de A à J, de acordo o estudo de variações genômicas em regiões dos genes que codificam o envelope e/ou a região gag do vírus. As amostras subtipadas procedentes dos EUA e Europa Ocidental, são quase que exclusivamente pertencentes ao subtipo B do grupo M. As amostras do grupo M detectadas no Brasil apresentam um espectro de maior variabilidade genética relacionada aos diferentes subtipos do que as amostras dos EUA e Europa Ocidental, inclusive apresentando uma variante do subtipo B que é uma cepa típica do Brasil. Esta variante possui como característica a codificação da seqüência de aminoácidos GWGR (ao invés do comum GPGR) na coroa da alça V3, estando presente em nosso meio desde o início da epidemia; perfazendo um total de cerca de 50 % das amostras do subtipo B brasileiras apresentando características genotípicas peculiares. O EPIMOL tem como objetivo estudar as características moleculares do HIV-1 circulante na região sul em indivíduos com infecção recente pelo HIV em comparação com indivíduos com infecção estabelecida há mais de seis meses.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Luiz Gustavo dos Anjos Borges - Integrante / Ricardo da S. de Souza - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2006 - 2009

IRID - International Research on Infection Diseases, Descrição: A epidemia de HIV/AIDS no Brasil está sofrendo grandes transformações tanto a nível epidemiológico como a nível molecular. No Brasil, o subtipo mais freqüente de Vírus da Imunodeficiência Adquirida do tipo 1 (HIV-1) é o subtipo B, no entanto, nos últimos dez anos outros subtipos tais com F, C, e mais recentemente os subtipos recombinantes (B/C B/F) tem sido identificados. O vírus HIV-1 subtipo C foi inicialmente identificado no Brasil em Porto Alegre (RS) no início dos anos 90. Desde então, a prevalência do subtipo C em relação aos outros subtipos na região Sul cresceu de 3% em 1994, para 22% em 2000 e atingiu 37% no ano de 2004 na cidade de Porto Alegre. Especula-se que o vírus HIV-1 subtipo C seja mais virulento a nível populacional que o HIV-1 subtipo B. Embora este fenômeno já tenha sido observado na África do Sul, China e Índia, não estão disponíveis estudos avaliando os fatores virológicos associados ao crescimento do subtipo C no sul do Brasil. O entendimento das características moleculares do vírus HIV circulante e dos mecanismos da resposta imunológica na nossa população é fundamental para o desenvolvimento de produtos vacinais eficazes e para identificação de novas estratégias de prevenção e tratamento. Esse projeto tem como objetivo estudar as características moleculares do vírus HIV-1 subtipo C em pacientes com infecção aguda e recente. Para isso, indivíduos que buscam testagem para HIV nos Centros de Testagem e Aconselhamento (CTA) afiliados, serão convidados a participar do estudo. Amostras de pacientes identificados com infecção aguda serão analisadas para os seguintes estudos virológicos: subtipagem viral, genotipagem para identificação de mutação primária, estudo para identificação do tipo de co-receptor celular utilizado pelo vírus, estudo de replicação viral em cultura (fitness viral), estudo da evolução do genoma viral para os subtipos mais prevalentes e estudo do HLA (Human Leucocyte Antigen) dos pacientes. Estudos adicionais para avalia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Machline Paim Paganella - Integrante / Ricardo da S. de Souza - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2006 - 2008

RENAPREN - Utilização de amostras de sangue em papel-filtro no diagnóstico pré-natal, Descrição: O projeto pretende introduzir a técnica de utilização de amostra de sangue seco em papel-filtro no diagnóstico pré-natal. Essa metodologia de coleta de amostra, por sua praticidade, dispensa a necessidade de coleta e transporte especializados, conseqüentemente, diminui os custos dos exames. Outra vantagem é que o material coletado permite o uso de serviços de transporte simplificados, como por exemplo, os Correios. Isto porque o volume é reduzido e a amostra coletada permanece estável por mais tempo quando comparada à amostra convencional. Isto proporciona que os meios diagnósticos instalados em centros urbanos possam ser utilizados pela população dos locais mais distantes, onde não há capacidade laboratorial disponível. Tecnicamente as amostras secas de sangue não são consideradas biologicamente infecciosas, o que diminui possíveis riscos durante o manuseio e o transporte. O estudo pretende comprovar que é possível inserir a metodologia de coleta de amostras de sangue em papel-filtro na rotina dos programas de diagnóstico e prevenção a doenças infecciosas. A inserção desta metodologia de coleta de amostras possibilitará a ampliação dos programas de assistência à população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Luiz Gustavo dos Anjos Borges - Integrante / Ricardo da S. de Souza - Coordenador., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.
2005 - 2007

Avaliação das técnicas moleculares: PCR Dot-Blot e PCR GM em amostras de pacientes co-infectados HIV/TB, Descrição: Os métodos moleculares de diagnóstico como a PCR podem ser uma alternativa eficaz para o diagnóstico precoce da tuberculose em pacientes co-infectados HIV/TB. O CDTC (Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico) tem realizado projetos de pesquisa utilizando a técnica de PCR in house (PCR GM), bem como tem aprimorado esta técnica para uma detecção colorimétrica, a qual tem demonstrado excelentes resultados (Sperhacke et al., 2004). No entanto, esta metodologia ainda não foi testada em pacientes com a co-infecção HIV/TB. Cabe ressaltar que, em razão da imunossupressão, caracterizada pela infecção pelo HIV em uma fase avançada, a evolução clínica radiológica e laboratorial é distinta daquela observada entre os indivíduos com imunidade celular preservada, sendo o diagnóstico clínico-radiológico e laboratorial mais difícil nos pacientes imunodeprimidos. Uma abordagem diagnóstica precoce e terapêutica apropriada destes pacientes HIV/TB deve ser priorizada no intuito de diminuir a morbi/mortalidade associada à co-infecção. Através da comparação estatística entre os resultados das técnicas de PCR in house (PCR GM e PCR Dot Blot Colorimétrico) e os resultados obtidos na cultura, baciloscopia e diagnóstico clínico poderá ser possível avaliar as metodologias de PCR para detecção de tuberculose em pacientes HIV soropositivos. Este estudo também poderá permitir a avaliação em termos de custo- benefício de tecnologias moleculares sendo fundamental para a sustentabilidade destas metodologias, unindo desta forma gestão pública e melhor prognóstico no manejo clínico de co-infecções de pacientes HIV soropositivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / LUCIENE CARDOSO SCHERER - Integrante / Candice Tosi Michelon - Integrante / Franciele Rosso - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
2005 - 2007

Avaliação do custo efetividade e aplicabilidade na rede pública de saúde das metodologias moleculares GM PCR e PCR Dot-Blot na detecção de Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas, Descrição: A falta de um diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. Apesar da detecção da TB na fase inicial ser de vital importância para o início efetivo do tratamento o diagnóstico é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico da TB baseia-se na clínica e no isolamento das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas pouco sensível (50-60%). A cultura possui elevada sensibilidade (70-80%), porém é demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias mais rápidas para o diagnóstico da TB, entre as quais destaca-se a Reação em Cadeia da Polimerase. Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas.O Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CDCT) desenvolveu e implementou no LACEN o método de PCR in house (GM PCR). Os resultados obtidos demonstraram uma sensibilidade de 80% para amostras de escarro negativo e 94% para amostras extrapulmonares, e especificidade de 98% para ambas as formas (Rossetti et al. 1997). Apesar dos excelentes resultados, este método foi aprimorado para que a metodologia se torne mais precisa, de fácil manipulação, baixo custo e reprodutível. Portanto, um teste PCR Dot-Blot foi desenvolvido e demonstrou sensibilidade de 95% e especificidade de 97% (Sperhacke et al., 2004). O teste tem como princípio a utilização de reagentes enzimáticos comercialmente disponíveis, onde a detecção da reação é através do desenvolvimento de cor. Uma avaliação das metodologias (GM PCR e PCR Dot-Blot colorimétrico) utilizadas no diagnóstico de TB poderá permitir a estimativa do custo-efetividade das técnicas, e assim garantir a sustentabilidade destas novas metodologias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / M L R Rossetti - Integrante / A L Kritski - Integrante / LUCIENE CARDOSO SCHERER - Coordenador / Candice Tosi Michelon - Integrante / Franciele Rosso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2003 - 2004

Avaliação das metodologias moleculares: GM PCR e PCR Dot-Blot colorimétrico na detecção de Mycobacterium tuberculosis em amostras de líquido pleural, Descrição: Métodos moleculares como a PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) abriram enormes perspectivas para se obter um diagnóstico rápido da tuberculose (TB). Entre as tuberculoses extrapulmonares, a pleural é a segunda mais freqüente após a linfoadenite tuberculosa (29%). Os métodos convencionais para o diagnóstico de TB pleural tem se mostrado ineficientes em vista que são amostras clínicas paucibacilares. A baciloscopia requer uma concentração de 10.000 bacilos/mL e por outro lado possui um sensibilidade baixa (0 a 1%). Embora a cultura seja mais sensível (11 a 50%) esta requer de 2 a 6 semanas para o crescimento do M. tuberculosis e um mínimo de 10 a 100 bacilos viáveis. A sensibilidade da cultura para a biópsia pleural é reportada como sendo alta (39 a 79%), bem como a avaliação histológica (71 a 80%). Por outro lado, este tipo de procedimento é invasivo e requer maior habilidade. Neste trabalho será utilizado o método da detecção em gel de agarose (GM-PCR) descrito por Rossetti et al., 1997, já padronizada no CDCT-FEPPS. Este apresenta uma sensibilidade de 95% e especificidade de 98%. Apesar dos bons resultados obtidos esta metodologia foi aprimorada com a utilização de um controle interno (CI), bem como, uma detecção colorimétrica (PCR dot-blot Colorimétrico). Neste estudo será avaliada a sensibilidade, especificidade e a acurácia da GM-PCR e PCR dot-blot colorimétrico no diagnóstico de tuberculose pleural, o que possibilitará verificar a eficácia das técnicas, principalmente para as formas extrapulmonares paucibacilares. Os resultados também poderão ser implantados na rotina de diagnóstcio do LACEN/FEPPS. Portanto, o rápido diagnóstico da TB extrapulmonar poderá proporcionar grande impacto no controle da doença evitando-se o diagnóstico invasivo e possibilitando o iníco da terapia mais precocemente, reduzindo a disseminação e o tempo de hospitalização.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / M C Kaisermann - Integrante / K SALVADOR - Integrante / A Trajman - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
2002 - 2012

Estudo Longitudinal NISDI - LILAC/PLACES, Descrição: LILAC: Este é um estudo prospectivo e observacional de coorte que visa descrever as características das mulheres grávidas infectadas com HIV e de crianças não infectadas e expostas ao HIV, em centros clínicos participantes da América Latina, onde estejam disponíveis: 1) anti-retrovirais (ARV) para o tratamento de mulheres infectadas com HIV, bem como para evitar a transmissão mãe-filho do HIV (MTCT); e 2) fórmula infantil. Serão descritas, igualmente, as intervenções relacionadas com a redução do risco de MTCT, incluindo os ARV usados como profilaxia, cesariana antes do trabalho de parto e da ruptura das membranas, bem como a suspensão total da lactação materna. Igualmente, serão descritos os regimes de ARV maternos e determinadas as taxas de MTCT. Neste estudo, serão descritos também os eventos maternos adversos durante a gravidez e no período pós-parto. O estudo, igualmente, descreverá os resultados em crianças que poderiam estar potencialmente relacionados com sua exposição aos ARV in utero e imediatamente após o nascimento. As mulheres infectadas com HIV serão avaliadas antes do parto, durante o parto, seis (6) meses após o parto e a cada seis (6) meses até por cinco (5) anos após o parto. As crianças não infectadas e expostas ao HIV serão avaliadas durante um período de cinco (5) anos. PLACES: O presente é um estudo observacional prospectivo de coortes cujo objetivo é descrever as características demográficas, clínicas, imunológicas e virológicas de crianças infectadas pelo HIV em Centros Clínicos participantes em países da América Latina. A participação neste estudo vai consistirá aproximadamente em 500 crianças infectadas pelo HIV, divididas em duas coortes, e que adquiriram a infecção por HIV através de transmissão da mãe ao filhomaterno-infantil (mother-to-child transmission -MTCT). O primeiro grupo será uma coorte estática que consiste em crianças infectadas pelo HIV de cinco anos ou menos para o momento do seu recrutamento prévio no Protocolo Pediátrico. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / Leonardo Rapone da Motta - Integrante / Machline Paim Paganella - Integrante / Silvia Mariane Costamillan - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Cooperação.
2002 - 2003

Avaliação da utilidade do controle interno no diagnóstico de tuberculose por PCR, Descrição: Com o intuito de melhorar os métodos de detecção molecular da tuberculose, novas metodologias de diagnóstico estão sendo desenvolvidas. Estes procedimentos detectam e identificam a micobactéria diretamente de amostras clínicas, diminuindo assim o tempo requerido para o diagnóstico através da cultura, sendo também mais eficiente que a baciloscopia. As metodologias de amplificação de ácidos nucléicos, entre elas a reação em cadeia da polimerase (PCR), se tornaram importantes ferramentas para detectar e identificar pequenas quantidades de DNA de Mycobacterium tuberculosis. O método de PCR in-house baseado na amplificação do elemento de inserção IS6110 do genoma de M. tuberculosis que foi desenvolvido e padronizado para ser utilizado na rotina do diagnóstico de tuberculose no LACEN/RS, tem representado um enorme avanço no atendimento dos pacientes da Rede Pública de Saúde. Apesar da eficiência demonstrada por esta técnica resultados falsos negativos têm sido observados, principalmente devido à presença de substâncias inibidoras nas amostras clínicas. Com o objetivo de melhorar a performance apresentada por esta metodologia in-house, propomos a utilização de um controle interno (CI) na reação de amplificação. Este controle corresponde a um fragmento de 600 pb de um DNA exógeno foi inserido entre os dois primers utilizados para amplificar o fragmento de 245 pb que identifica TB. Portanto, somente um par de primers é utilizado para amplificar ambos os fragmentos, evitando assim a modificação das condições de amplificação. Através da incorporação do CI na PCR de amostras clínicas é possível monitorar a efetividade total da amplificação de cada amostra. O objetivo do presente projeto é verificar a real contribuição da utilização do controle interno no diagnóstico realizado no serviço de rotina do IPB-LACEN/RS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / M L R Rossetti - Integrante / M S N Silva - Integrante / KARINA SALVADOR - Integrante / E C Herrrera - Coordenador., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2000 - 2003

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para Tuberculose, Descrição: Padronização de uma metodologia Colorimétrica para detecção de Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / A Zaha - Integrante / M L R Rossetti - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / K SALVADOR - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde - Cooperação., Número de produções C, T & A: 12
2000 - 2002

Avaliação da Técnica de Reação em Cadeia da polimerase (PCR) no Diagnóstico da Tuberculose em Amostras Paucibacilares, Descrição: A tuberculose (TB) é uma doença conhecida há milhares de anos, o conceito sobre sua contagiosidade cresceu ao longo dos três últimos séculos. Em parte, isto reflete a característica de cronicidade da doença, que tende a marcarar sua natureza contagiosa, evidenciada pela ausência de epidemias dramáticas na história da humanidade. Ainda hoje, esta doença se mantém como uma das infecções crônicas de maior índice de morbidade e mortalidade. A falta de um diagnóstico rápido e confiável para a tuberculose constitui um sério problema, na atualidade. A detecção da doença na sua fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento bem como prevenir a utilização inadequada de medicamentos potencialmente tóxicos. Por vários motivos, o diagnóstico clínico precoce da doença se faz bastante complicado e é justamente em casos onde a tuberculose está associada a outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc) que o diagnóstico laboratorial pode ser de extrema importância. O Laboratório Central de Saúde Pública (LACEN/RS) tem aperfeiçoado um método "in house" de detecção de Mycobacterium tuberculosis permitindo a utilização de diferentes amostras clínicas (sangue, escarro, líquor e outras). Esta metodologia implantada na rotina dos serviços de análises tem demonstrado uma excelente contribuição para o diagnóstico de TB (ROSSETTI, et al., 1997). Pelo exposto, observa-se a necessidade de métodos de diagnóstico rápidos, principalmente para as formas paucibacilares da doença (baciloscopia negativa). Esses métodos, além de apresentar baixo custo no processamento, deverão ser economicamente acessíveis à população. Objetivos Determinar a sensibilidade , especificidade, valores preditivos positivos e negativos da técnica "in house" desenvolvida pelo LACEN/RS para o diagnóstico da TB utilizando amostras paucibacilares. -Avaliar a real contribuição dessa nova metodologia no diagnóstico da TB.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / KARINA SALVADOR - Integrante / A L Kritski - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2006 - 2007

Desenvolvimento de um kit para detecção molecular do papilomavírus humano (HPV), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Elizabeth Cortez Herrera - Coordenador / Maria Lucia Rosa Rossetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de um kit para detecção molecular do papilomavírus humano (HPV), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Elizabeth Cortez Herrera - Coordenador / Maria Lucia Rosa Rossetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de um kit para detecção molecular do papilomavírus humano (HPV), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Elizabeth Cortez Herrera - Coordenador / Maria Lucia Rosa Rossetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de um kit para detecção molecular do papilomavírus humano (HPV), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Elizabeth Cortez Herrera - Coordenador / Maria Lucia Rosa Rossetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de um kit para detecção molecular do papilomavírus humano (HPV), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Elizabeth Cortez Herrera - Coordenador / Maria Lucia Rosa Rossetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Desenvolvimento de um kit para detecção molecular do papilomavírus humano (HPV), Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Integrante / Elizabeth Cortez Herrera - Coordenador / Maria Lucia Rosa Rossetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro.
2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
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2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
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2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
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2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante.Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
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2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
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2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

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2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

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2001 - 2002

Padronização de um método de diagnóstico colorimétrico para tuberculose, Descrição: O diagnóstico rápido e confiável da tuberculose (TB) constitui um sério problema que reflete muitas vezes no insucesso dos programas de controle desta doença. A detecção da TB na fase inicial é de vital importância para o início efetivo do tratamento terapêutico adequado. O diagnóstico clínico precoce da TB é complicado, principalmente, nos casos onde a doença está associada com outras enfermidades (infecção pelo HIV, neoplasias malignas, pós-transplantes, etc.). O diagnóstico inicial da TB, baseia-se na clínica, e o diagnóstico definitivo no isolamento e identificação das micobactérias. A baciloscopia é eficiente, mas apresenta baixa sensibilidade. A cultura, apesar de mostrar uma elevada sensibilidade é bastante demorada. Desta forma, vêm sendo desenvolvidas metodologias alternativas mais rápidas para o diagnóstico da TB. Entre os métodos de diagnóstico, destaca-se a utilização da técnica de amplificação em cadeia pela polimerase (PCR). Esta técnica tem se mostrado sensível na detecção do bacilo em amostras clínicas, permitindo a detecção de um baixo número de microrganismos em cada amostra. Entretanto, apesar dos bons resultados obtidos até agora utilizando a técnica de PCR na amplificação e identificação do microrganismo causador da TB, esta deve ser aprimorada para se tornar mais precisa, de fácil manipulação, de baixo custo e com elevada reprodutibilidade. Para tal, propomos uma metodologia de detecção colorimétrica em amostras clínicas suspeitas de TB, mantendo as características iniciais do teste de PCR in-house já desenvolvido e implementado na seção de Técnicas Especiais do LACEN e que, ao mesmo tempo, possibilite um diagnóstico clínico-laboratorial conclusivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Rosa Dea Sperhacke - Coordenador / M L R Rossetti - Integrante / Marta Osório Ribeiro - Integrante / F C Q Mello - Integrante / A L Kritski - Integrante / E C Herrrera - Integrante., Financiador(es): Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde - Auxílio financeiro.

Prêmios

2005

Poster permiado pela ATS (American Toraxic Society) Thematic Poster Session :DIAGNOSIS AND TREATMENT OF TUBERCULOSIS AND LATENT INFECTION, American Toraxic Society.

2005

Semi-finalista do Prêmio Ciência e Inovação, Prêmio Santander Banespa de Ciência e Inovação.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de Caxias do Sul, Laboratório de Pesquisa em HIV/AIDS - LPHA. , Rua Francisco Getúlio Vargas 1130 ? Bloco S ? Sala 315, Petrópolis, 95070560 - Caxias do Sul, RS - Brasil, Telefone: (54) 32182000, Ramal: 2737, Fax: (54) 32182056

Experiência profissional

2007 - Atual

Universidade de Caxias do Sul

Vínculo: Coordenação, Enquadramento Funcional: Coordenação Laboratorial - LPHA, Carga horária: 40

Atividades

09/2007
Direção e administração, Laboratório de Pesquisa em HIV/AIDS - LPHA.,Cargo ou função, Coordenação.
09/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Pesquisa em HIV/AIDS - LPHA.,Linhas de pesquisa

2000 - 2003

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Outro

Outras informações:
Desenvolvo projeto de pesquisa junto ao Programa de pós-graduação (aluna de doutorado)

2002 - 2007

Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde

Vínculo: Coordenador, Enquadramento Funcional: Coordenador NUDEM, Carga horária: 40

Outras informações:
NUDEM - Núcleo de Desenvolvimento de Metodologias

1997 - 2007

Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40

Atividades

03/2005 - 09/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde.,Cargo ou função, Participante do Grupo de Política em Pesquisa-GPP da FEPPS.
04/2002 - 09/2007
Direção e administração, Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Núcleo de Desenvolvimento de Metodologias.,Cargo ou função, Coodenador de Núcleo.

2002 - 2007

Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Cargo em Comissão - Coordenador NUDEM, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2005 - 09/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Grupo de Política em Pesquisa - GPP.,Cargo ou função, Membro do Grupo de Política em Pesquisa da FEPPS.

1997 - 2001

Gibco do Brasil

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Farmaceutica assessora em biologia molecular, Carga horária: 4

Atividades

03/1997 - 04/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Gibco do Brasil.,Cargo ou função, Assessoria Científica.

1997 - 2001

Labtrade do Brasil

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Farmaceutica assessoria em biologia molecular, Carga horária: 4

Atividades

03/1997 - 04/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Labtrade do Brasil.,Cargo ou função, Assessoria científica.