Diego Jose Belato Y Orts

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• GASPAR, E.B. ; ORTS, D.J.B. ; COSTA, H.H.M. ; SOUZA, P.E.A. ; HONÓRIO, N.T.B.S. ; PRUDÊNCIO, C.R. ; SILVA, L.P. ; BONATTO, C.C. ; BASTOS, A.P.A. ; ADRIANI, P.P. ; DE OLIVEIRA, G.S. ; DOMINGUES, R. ; DE GASPARI, E. ; PORTILHO, A.I. ; MARTINS, M.F. ; MACHADO, M.A. ; BRANDÃO, H.M. ; DIAVÃO, J. ; CAMPOS, M.M. ; CARVALHO, W.A. ; et.al . Adjuvant-driven antibody response to use cows as biofactories of anti-SARS-CoV-2 neutralizing antibodies in colostrum. JOURNAL OF DAIRY SCIENCE , v. 1, p. 1, 2025.

• DE LIMA CONCEIÇÃO, MICHAEL RAMON ; TEIXEIRA-FONSECA, JORGE LUCAS ; MARQUES, LEISIANE PEREIRA ; SOUZA, DIEGO SANTOS ; DA SILVA ALCÂNTARA, FABIANA ; ORTS, DIEGO JOSE BELATO ; ROMAN-CAMPOS, DANILO . Extracellular acidification reveals the antiarrhythmic properties of amiodarone related to late sodium current-induced atrial arrhythmia. Pharmacological Reports , v. 76, p. 585-599, 2024.

• DE LIMA CONCEIÇÃO, MICHAEL RAMON ; TEIXEIRA-FONSECA, JORGE LUCAS ; ORTS, DIEGO JOSE BELATO ; NASCIMENTO, DANIELLA SANTOS ; DANTAS, CÁCIA OLIVEIRA ; DE VASCONCELOS, CARLA MARIA LINS ; SOUZA, DIEGO SANTOS ; ROMAN-CAMPOS, DANILO . Exploring the interplay between extracellular pH and Dronedarone's pharmacological effects on cardiac function. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 983, p. 176980, 2024.

• TEIXEIRA-FONSECA, JORGE LUCAS ; ORTS, DIEGO JOSE BELATO Y ; SILVA, POLYANA LEAL DA ; CONCEIÇÃO, MICHAEL RAMON DE LIMA ; HERMES, HERNAN ; PRUDENCIO, CARLOS R. ; ROMAN-CAMPOS, DANILO . Atividade Anti-Inflamatória In Vivo do D-Limoneno em um Modelo de Hipertensão Pulmonar Induzida por Monocrotalina em Ratos: Implicações à Função Cardíaca. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (eletronic) , v. 121, p. 1-12, 2024.

• DA COSTA, HERNAN H. M. ; ORTS, DIEGO J. B. ; MOURA, ANDREW D. ; DUARTE-NETO, AMARO N. ; CIRQUEIRA, CINTHYA S. ; RÉSSIO, RODRIGO A. ; KANAMURA, CRISTINA T. ; MIGUITA, KAREN ; FERREIRA, JERENICE E. ; SANTOS, RAIMUNDA T. M. ; ADRIANI, PATRICIA P. ; CUNHA-JUNIOR, JAIR P. ; ASTRAY, RENATO M. ; CATARINO, REGINA M. ; LANCELOTTI, MARCELO ; PRUDENCIO, CARLOS R. . RBD and Spike DNA-Based Immunization in Rabbits Elicited IgG Avidity Maturation and High Neutralizing Antibody Responses against SARS-CoV-2. Viruses-Basel , v. 15, p. 555, 2023.

• PRUDENCIO, CARLOS ROBERTO ; GOMES DA COSTA, VIVALDO ; ROCHA, LETICIA BARBOZA ; COSTA, HERNAN HERMES MONTEIRO ; ORTS, DIEGO JOSÉ BELATO ; DA SILVA SANTOS, FELIPE ROCHA ; RAHAL, PAULA ; LINO, NIKOLAS ALEXANDER BORSATO ; DA CONCEIÇÃO, PÂMELA JÓYCE PREVIDELLI ; BITTAR, CINTIA ; MACHADO, RAFAEL RAHAL GUARAGNA ; DURIGON, EDISON LUIZ ; ARAUJO, JOÃO PESSOA ; POLATTO, JULIANA MOUTINHO ; DA SILVA, MIRIAM APARECIDA ; DE OLIVEIRA, JOYCE ARAÚJO ; MITSUNARI, THAIS ; PEREIRA, LENNON RAMOS ; ANDREATA-SANTOS, ROBERT ; DE SOUZA FERREIRA, LUÍS CARLOS ; et.al . Identification of Zika Virus NS1-Derived Peptides with Potential Applications in Serological Tests. Viruses-Basel , v. 15, p. 654, 2023.

• DA COSTA, HERNAN H. M. ; BIELAVSKY, MONICA ; ORTS, DIEGO J. B. ; ARAUJO, SERGIO ; ADRIANI, PATRÍCIA P. ; NOGUEIRA, JULIANA S. ; ASTRAY, RENATO M. ; PANDEY, RAMENDRA P. ; LANCELLOTTI, MARCELO ; CUNHA-JUNIOR, JAIR P. ; PRUDENCIO, CARLOS R. . Production of Recombinant Zika Virus Envelope Protein by Airlift Bioreactor as a New Subunit Vaccine Platform. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 13955, 2023.

• ORTS, DIEGO J. B. ; ARCISIO'MIRANDA, MANOEL . Cell glycosaminoglycans content modulates human voltage-gated proton channel (H V 1) gating. FEBS Journal , v. 289, p. 2593-2612, 2022.

• ALVES, VITOR S. ; ALVES-SILVA, HÉLIO S. ; ORTS, DIEGO J.B. ; RIBEIRO-SILVA, LUÍSA ; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL ; OLIVEIRA, FERNANDO A. . Calcium Signaling in Neurons and Glial Cells: Role of Cav1 channels. NEUROSCIENCE , v. 421, p. 95-111, 2019.

• B. ORTS, DIEGO ; PEIGNEUR, STEVE ; SILVA-GONÇALVES, LAÍZ ; ARCISIO-MIRANDA, MANOEL ; P. W. BICUDO, JOSÉ ; TYTGAT, JAN . AbeTx1 Is a Novel Sea Anemone Toxin with a Dual Mechanism of Action on Shaker-Type K+ Channels Activation. Marine Drugs , v. 16, p. 360, 2018.

• ORTS, DIEGO J. B. ; MORAN, YEHU ; COLOGNA, CAMILA T. ; PEIGNEUR, STEVE ; MADIO, BRUNO ; PRAHER, DANIELA ; QUINTON, LOIC ; DE PAUW, EDWIN ; BICUDO, JOSÉ E. P. W. ; TYTGAT, JAN ; DE FREITAS, JOSÉ C. . BcsTx3 is a founder of a novel sea anemone toxin family of potassium channel blocker. The FEBS Journal (Print) , v. 280, p. 4839-4852, 2013.

• ORTS, DIEGO ; PEIGNEUR, STEVE ; MADIO, BRUNO ; CASSOLI, JULIANA ; MONTANDON, GABRIELA ; PIMENTA, ADRIANO ; BICUDO, JOSÉ ; FREITAS, JOSÉ ; ZAHARENKO, ANDRÉ ; TYTGAT, JAN . Biochemical and Electrophysiological Characterization of Two Sea Anemone Type 1 Potassium Toxins from a Geographically Distant Population of Bunodosoma caissarum. Marine Drugs , v. 11, p. 655-679, 2013.

• Peigneur, S. ; Orts, D. J. B. ; PRIETO DA SILVA, A. R. ; Oguiura, N. ; Boni-Mitake, M. ; de Oliveira, E. B. ; ZAHARENKO, A. J. ; de Freitas, J. C. ; TYTGAT, J. . Crotamine Pharmacology Revisited: Novel Insights Based on the Inhibition of KV Channels. Molecular Pharmacology , v. 82, p. 90-96, 2012.

• MARTINS, R. D. ; ALVES, R.S. ; MARTINS, A.M.C. ; PAULO SERGIO, F.B. ; EVANGELISTA, J. ; EVANGELISTA, J.S.A.M. ; XIMENES, R.M. ; TOYAMA, M.H. ; TOYAMA, D. O. ; ALEX JARDELINO, F.S. ; ORTS , D.J.B. ; MARANGONI, S. ; MENEZES, D. B. ; FONTELES, M. C. ; MONTEIRO, H. S. . Purification and characterization of the biological effects of phospholipase A2 from sea anemone Bunodosoma caissarum. Toxicon (Oxford) , v. 54, p. 413-420, 2009.

• MARQUES, L. P. ; LIMA, M. R. C. ; SOUZA, D. S. ; ALCANTARA, F. S. ; FONSECA, J. L. T. ; Orts, D. J. B. ; ROMAN-CAMPOS, D. . METABOLITE OF PYRETHROID INSECTICIDE MODULATES THE TIME COURSE OF SODIUM CURRENT IN NAV1.5 CHANNELS AND ALTERS CARDIAC ELECTROPHYSIOLOGY. In: XL Congreso Nacional de Cardiología, 2023, Mendoza. XL Congreso Nacional de Cardiología, 2023.

• PRUDENCIO, C. R. ; Orts, D. J. B. ; COSTA, H. H. M. ; ADRIANI, P. P. ; PORTILHO, A. I. ; BRANDAO, H. M. ; BASTOS, A. P. ; CAMPOS, M. M. ; SILVA, A. S. ; DOMINGUES, R. ; GASPARI, E. ; GASPAR, E. B. ; CARVALHO, W. A. . Bovine biofactory of functional antibodies for use in the treatment and prevention of COVID-19. In: International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology. Emerging Infectious Diseases: Biology, Prevention and Treatment, 2022, São Paulo. International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology. Emerging Infectious Diseases: Biology, Prevention and Treatment, 2022.

• PEIGNEUR, S. ; ORTS , D.J.B. ; SILVA, A. P. ; OGUIURA, N. ; BONI-MITAKE, M. ; OLIVEIRA, E. B. ; ZAHARENKO, A. J. ; FREITAS, J. C. ; TYTGAT, J. . Crotamine Pharmacology Revisited: Novel Insights Based on the Inhibition of Kv Channels. In: 17th World Congress of the International Society on Toxinology, 2012, Honolulu. Toxicon, 2012. v. 60. p. 95-248.

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; CASSOLI S J ; FERREIRA, W. A. ; ZAHARENKO, A. J. ; FREITAS, J. C. . Mass fingerprint comparison of the neurotoxic fraction from two populations of the sea anemone Bunodosoma caissarum: Southeast coast X São Pedro & São Paulo archipelago from Brazil. In: XI Congress of the Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx), 2010, Araxá. XI Congress of the Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx), 2010.

• MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; OLIVEIRA, J. S. ; ZAHARENKO, A. J. ; TYTGAT, J. ; FREITAS, J. C. . TWO NEW TOXINS FROM SEA ANEMONE ANTHOPLEURA CASCAIA: A TOOL TO STUDY MOLECULAR MECHANISMS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS. In: XI Congress of the Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx), 2010, Araxá. XI Congress of the Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx), 2010.

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; CASSOLI S J ; OLIVEIRA, J. S. ; FREITAS, J. C. ; ZAHARENKO, A. J. . ENZYMATIC CHARACTERIZATION OF THE PHOSPHOLIPASE A2 COMPONENT OF NEMATOCYST VENOM OF FIVE SPECIES OF SEA ANEMONES FROM THE BRAZILIAN COAST.. In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology e X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho. XVI World Congress of the International Society on Toxinology e X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

• CASSOLI S J ; ZAHARENKO, A. J. ; MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; RICHARDSON, M. ; PIMENTA, A. M. C. ; LIMA, M. E. ; OLIVEIRA, J. S. . MASS FINGERPRINT OF NEUROTOXIC FRACTION FROM THE BRAZILIAN SEA ANEMONE Stichodactyla duerdeni VENOM.. In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho. XVI World Congress of the International Society on Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

• MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; FERREIRA, W. A. ; KONNO, K. ; FREITAS, J. C. ; ZAHARENKO, A. J. . OCCURRENCE OF BROMINATED COMPOUNDS IN THE SEA ANEMONE Bunodosoma caissarum. In: XVI World Congress of the International Society on Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho. XVI World Congress of the International Society on Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

• MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; FERREIRA, W. A. ; ZAHARENKO, A. J. . PRESENÇA DE COMPOSTOS BROMADOS NA FRAÇÃO FINAL DA PEÇONHA DA ANÊMONA DO MAR Bunodosoma caissarum. In: 2° Congresso Brasileiro de Biologia Marinha, 2009, Búzios. Congresso Brasileiro de Biologia Marinha, 2009.

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; OLIVEIRA, J. S. ; FREITAS, J. C. ; ZAHARENKO, A. J. . PEPTIDOMIC ANALYSIS OF NEUROTOXIC FRACTION FROM THE BRAZILIAN SEA ANEMONE Actinia bermudensis VENOM. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009.

• MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; FREITAS, J. C. ; KONNO, K. ; ZAHARENKO, A. J. . PURIFICAÇÃO E COMPARAÇÃO DA FRAÇÃO MAJORITÁRIA (FR IV) DA PEÇONHA DA ANÊMONA DO MAR Actinia bermudensis COM ANÊMONAS DO MAR DO GÊNERO Bunodosoma. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009.

• MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; OLIVEIRA, J. S. ; FREITAS, J. C. ; TYTGAT, J. ; ZAHARENKO, A. J. . PURIFICAÇÃO DA FRAÇÃO NEUROTÓXICA (FR III) DA PEÇONHA DA ANÊMONA DO MAR Anthopleura cascaia E CARACTERIZAÇÃO DA ATIVIDADE DE SEUS COMPOSTOS EM CANIAS DE SÓDIO. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia. XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009.

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; FERREIRA, W. A. ; FREITAS, J. C. ; ZAHARENKO, A. J. . PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA FRAÇÃO NEUROTÓXICA (Fr III) DA PEÇONHA DA ANÊMONA DO MAR Actinia bermudensis. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimentall, 2008, Águas de Lindóia. XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2008.

• MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; FERREIRA, W. A. ; FREITAS, J. C. ; ZAHARENKO, A. J. . PURIFICAÇÃO E COMPARAÇÃO DO PERFIL CROMATOGRÁFICO DA FRAÇÃO MAJORITÁRIA (FRIV) DA PEÇONHA DA ANÊMONA DO MAR Actinia bermudensis COM ANÊMONAS DO MAR DO GÊNERO Bunodosoma. In: XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimentall, 2008, Águas de Lindóia. XXIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2008.

• ZAHARENKO, A. J. ; FERREIRA, W. A. ; MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; AOKI, R. K. ; OLIVEIRA, J. S. ; FREITAS, J. C. ; HASHIMOTO, M. ; KONNO, K. . CAISSARONE AND ANALOGS ARE MASSIVELY SECRETED IN THE VENOM FROM SEA ANEMONE OF THE GENUS Bunodosoma. In: 16th European Section Meeting of the International Society on Toxinology, 2008, Leuven. 16th European Section Meeting of the International Society on Toxinology, 2008.

• LITTLE, M. J. ; FERREIRA, W. A. ; MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; ZAHARENKO, A. J. ; NICHOLSON, G. M. . PHYLA-SELECTIVE ACTIONS OF SEA ANEMONE TOXINS FROM Bunodosoma caissarum ON INSECT SODIUM CHANNEL GATING AND KINETICS. In: International Society on Toxinology: Asia Pacific Section, 2008, Hanoi & Halong Bay. International Society on Toxinology: Asia Pacific Section, 2008.

• ARANDA, R. ; YUMI, T. ; RANDOW, R. E. V. ; RODRIGUES, R. ; ORTS , D.J.B. ; ABESSA, D. M. S. . ANÁLISE PRELIMINAR DO PERFIL DO TURISTA DA PRAIA DO LÁZARO (UBATUBA) E SEU CONHECIMENTO QUANTO A UNIDADES DE CONSERVAÇÃO. In: III Congresso Brasileiro de Oceanografia, 2008. III Congresso Brasileiro de Oceanografia, 2008.

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; FONSECA, F.V. ; BUZZO, S. C. ; Toyama . CARACTERIZAÇÃO DE UMA NOVA PLA2 DA ANÊMONA DO MAR Bunodosoma caissarum COM ATIVIDADE DE AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA.. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007, Águas de Lindóia. XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental.

• MADIO, B. ; ORTS , D.J.B. ; FONSECA, F.V. ; BUZZO, S. C. ; Toyama . CARACTERIZAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIBACTERIANA INDUZIDA PELO EXTRATO PROTÉICO DA ANÊMONA DO MAR Bunodosoma caissarum. In: XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007, Águas de Lindóia. XXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2007.

• Moure, M. C. ; SOUZA, L. K. ; BOSCHERO, A. C. ; FONSECA, F.V. ; SOUZA, A. J. F. ; ORTS , D.J.B. ; Toyama . BIOLOCICAL PROPERTIES OF THE PROTEIN EXTRACT FROM THE SEA ANEMONE BUNODOSOMA CAISSARUM. In: XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006, Águas de Lindóia. XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006.

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; CASSOLI S J ; FERREIRA, W. A. ; ZAHARENKO, A. J. ; FREITAS, J. C. . Mass fingerprint comparison of the neurotoxic fraction from two populations of the sea anemone Bunodosoma caissarum: Southeast coast X São Pedro & São Paulo archipelago from Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; VARGAS F R R ; CASSOLI S J ; OLIVEIRA, J. S. ; FERREIRA JUNIOR, W. A. ; FREITAS, J. C. ; ZAHARENKO, A. J. . ENZYMATIC CHARACTERIZATION OF THE PHOSPHOLIPASE A2 COMPONENT OF NEMATOCYST VENOM OF FIVE SPECIES OF SEA ANEMONES FROM THE BRAZILIAN COAST.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; OLIVEIRA, J. S. ; FREITAS, J. C. ; ZAHARENKO, A. J. . PEPTIDOMIC ANALYSIS OF NEUROTOXIC FRACTION FROM THE BRAZILIAN SEA ANEMONE Actinia bermudensis VENOM. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; FERREIRA, W. A. ; FREITAS, J. C. ; ZAHARENKO, A. J. . PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA FRAÇÃO NEUROTÓXICA (Fr III) DA PEÇONHA DA ANÊMONA DO MAR ACTINIA BERMUDENSIS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ORTS , D.J.B. ; MADIO, B. ; Toyama . CARACTERIZAÇÃO DE UMA NOVA PLA2 DA ANÊMONA DO MAR BUNODOSOMA CAISSARUM COM ATIVIDADE DE AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Avaliação da cardiotoxicidade causada pela exposição subcrônica de ratos Wistar por via oral do piretroide cipermetrina, Descrição: O Brasil é atualmente um dos maiores consumidores de agrotóxicos do mundo. O uso acima do aprovado desses compostos químicos pode gerar contaminação do meio ambiente e problemas à saúde humana. A exposição direta ou indireta a diferentes pesticidas pode causar diversas patologias, representando um grande custo à saúde pública. A cipermetrina é um inseticida da classe dos piretróides utilizado em larga escala na agricultura e no ambiente residencial. Seu mecanismo de ação como inseticida se dá principalmente pelo retardo do mecanismo de inativação dos canais de sódio dependentes de voltagem. Em casos de exposição humana, embora o alvo principal seja o sistema nervoso, estudos relatam que a exposição à cipermetrina pode estar ligada à toxicidade cardiovascular, reprodutiva, hepática, imunológica e genotoxicidade, através de um processo inflamativo e do estresse oxidativo. Em estudos de toxicidade envolvendo pesticidas, um importante parâmetro é o NOAEL (da sigla em inglês: "No Observed Adverse Effect Level"). Esse parâmetro pode ser definido como o nível mais elevado de exposição a um pesticida sem que se observe efeitos adversos no indivíduo. Para a cipermetrina, diversos estudos já foram realizados com murinos que foram expostos de maneira aguda, sub-crônica e crônica; através da alimentação, inalação e/ou gavagem. Podendo-se encontrar valores de NOAEL que variam entre 2 e 100 mg/Kg/dia, a depender do tipo e duração da exposição, bem como do sistema fisiológico analisado. Para que ocorra a liberação do uso comercial de um pesticida pelas agências regulatórias, a avalição do seu efeito no sistema cardiovascular não é uma obrigatoriedade e, portanto, não se sabe qual a dose mínima de cipermetrina administrada in vivo que não cause efeito adverso sobre o tecido cardíaco. Dessa forma, no presente trabalho pretendemos avaliar se à cipermetrina (1 mg/Kg/dia) administrada em ratos Wistar por 28 dias causa cardiotoxicidade. Para tal, faremos análises eletrocardiográficas in vivo, além de análise de marcadores de lesão cardíaca através de técnicas bioquímicas e morfológicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Coordenador / Danilo Roman Campos - Integrante / Gabriel Mariano de Sousa - Integrante.

• 2022 - Atual

  Avaliação da toxicidade aguda e crônica ao coração e ao cérebro expostos a pesticidas encontrados na água potável do Brasil, Descrição: Processo FAPESP n 2021/05584-7. O Brasil é o terceiro País no mundo em termos de total de toneladas de pesticidas utilizadas por ano, sendo amplamente utilizados pela agricultura para o controle de pragas. Porém, desde que pesticidas são tóxicos para a vida é inevitável a toxicidade para humanos. Devido ao intenso uso dessas substâncias, contaminação dos ecossistemas ocorrem. No Brasil, pelo menos 27 pesticidas são encontrados na água potável. O Ministério da Saúde (MS) criou concentrações limites, consideradas não tóxicas, que podem ser encontradas na água. Todavia, na literatura, não existe um estudo sistemático sobre a toxidade desses compostos sobre os órgãos, incluindo o coração e sistema nervoso, nas concentrações consideradas seguras pelo MS. Também não se sabe se a mistura desses pesticidas na água pode aumentar a toxicidade desses compostos. Dessa forma, temos por objetivo responder as seguintes perguntas: 1) avaliar in vitro se pesticidas isolados ou em mistura causam toxicidade aguda e/ou crônica em cardiomiócitos e/ou neurônios derivados de células tronco pluripotentes utilizando as concentrações limites recomendadas pelo MS; 2) investigar in vivo se pesticida isolado ou em mistura no longo prazo impacta o funcionamento do coração e do sistema nervoso central utilizando as concentrações recomendadas pelo MS; 3) avaliar in vivo no longo prazo como que as concentrações limites, de pesticidas isolados ou misturas, sugeridas pelo MS impactam o funcionamento do coração e do sistema nervoso da prole de roedores prenhas expostas aos pesticidas durante a gravidez; 4) determinar se polimorfismos genéticos do SCN5A aumentam a potência dos pesticidas sobre o canal de sódio Nav1.5 in vitro. Ao final será possível determinar a segurança da água potável no Brasil em termos de contaminação por pesticidas ou se mudanças são necessárias nas recomendações do MS sobre o tema.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / Danilo Roman Campos - Coordenador / Adriano de Jesus da Silva - Integrante / DANIELLE OLIVEIRA COSTA SANTOS - Integrante / Udo Kraushaar - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante / Marcela Sorelli - Integrante.

• 2022 - Atual

  Papel dos polimorfismos do SCN5A na interação de pesticidas com o Nav1.5, Descrição: O Brasil é o terceiro País do mundo em toneladas totais de uso de agrotóxicos por ano. Os pesticidas são substâncias tóxicas ou uma mistura de substâncias que são sintetizadas e comercializadas. São amplamente utilizados na agricultura para controle de pragas, porém, uma vez que são tóxicos para a vida, são inevitavelmente tóxicos para os seres humanos. No Brasil, pelo menos 27 agrotóxicos são encontrados na água potável, em diferentes concentrações. O Ministério da Saúde estabeleceu limites de concentração considerados não tóxicos para cada um destes pesticidas que são encontrados na água potável. Vários canais iônicos contribuem para o controle da excitabilidade dos cardiomiócitos. A isoforma 1.5 do canal para sódio sensível à voltagem (Nav 1.5) é responsável pela fase ascendente do potencial de ação nos cardiomiócitos. Dentre vários polimorfismos genéticos já descritos, os quatro mais comunscom implicações não patológicas descritas no gene SCN5A são as mutações pontuais: S524Y (encontrada em 3,3 dos afro-americanos), S1103Y (6,5 em afro-americanos), R1193Q (8 em asiáticos) e a V1951L (6, 7 em hispânicos). Embora esses polimorfismos não tenham sido associados a uma doença específica, eles podem alterar a forma como drogas, dentre elas os pesticidas, interagem com canal Nav 1.5. Dessa maneira, as principais questões que motivaram nosso grupo de pesquisa são: (1) os polimorfismos mais comuns do gene SCN5A aumentam a potência dos pesticidas encontrados na água potável brasileira nos canais Nav 1.5?; (2) Parte da população brasileira é mais suscetível à toxicidade dos agrotóxicos? Esperamos que nossos resultados contribuam para o campo de investigação de polimorfismos de canais iônicos e sua correlação com a toxicidade de agrotóxicos, que tem sido completamente negligenciada na literatura atual. Ao final esperamos determinar a segurança da água potável do Brasil em termos de contaminação por agrotóxicos ou se serão necessárias mudanças nas diretrizes do Ministério da Saúde. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Coordenador / Danilo Roman Campos - Integrante.

• 2017 - 2023

  Sistemas nanoestruturados: de modelos biomiméticos de membranas a carreadores de bioativos, Descrição: Sistemas nanoestruturados lipídicos e poliméricos são sistemas auto-organizados com tamanhos característicos na escala nanométrica. Dentre estes, destacam-se lipossomas, nanopartículas, emulsões e fases contínuas. Lipossomas têm sido largamente empregados como sistemas miméticos de membranas biológicas por serem de simples manuseio e permitirem o controle preciso dos componentes do sistema. Com isso, os aspectos fundamentais subjacentes a um determinado processo biológico envolvendo a membrana podem ser estudados em sua essência de maneira simplificada e controlada. Além disso, sistemas lipossomais têm sido empregados como carreadores de moléculas bioativas. No entanto, dependendo do fármaco e alvo terapêutico específico, esses sistemas apresentam limitações de sua aplicação. Alternativamente, nanopartículas poliméricas e emulsões têm sido desenvolvidas como carreadores biocompatíveis de maior eficiência para preservar a estabilidade do composto bioativo no meio biológico e garantir sua entrega controlada e sítio-dirigida. Este projeto prevê duas grandes frentes de estudo: uma focada nas propriedades de membranas e sua interação com moléculas bioativas de caráter anfifílico, como peptídeos, detergentes e neuromoduladores, e outra mais aplicada visando a utilização de sistemas nanoestruturados como carreadores de compostos de interesse farmacológico. A execução deste projeto no ambiente multidisciplinar de uma escola médica permitirá a articulação da equipe proponente e a consolidação desta área emergente de pesquisa básica em biofísica de membranas e sistemas carreadores no Departamento de Biofísica da EPM com potencial aplicação em biomedicina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Coordenador / Manoel de Arcisio Miranda Filho - Integrante / Karin do Amaral Riske - Integrante / Julio Henrique Kravcuks Rozenfeld - Integrante / Katia Regina Perez - Integrante / Omar Mertins - Integrante.

• 2017 - 2022

  Validação de um modelo animal alternativo para o desenvolvimento de um sistema heterólogo de expressão de canais iônicos e receptores de membrana, Descrição: A rã-touro (Lithobates catesbeianus) é de origem norte-americana, mas foi introduzida em nosso país em 1935, e hoje em dia é comumente criada em ranários comerciais. Estudos realizados para caracterização morfológica dos estádios de desenvolvimento do aparelho reprodutor feminino mostraram grande semelhança com o desenvolvimento da rã Xenopus laevis, sendo em ambos os casos possível a classificação de semelhantes estádios de desenvolvimento dos ovócitos, desde as ovogônias até sua total maturação. Os ovócitos de X. laevis há décadas vem sendo utilizado como modelo de expressão heteróloga de proteínas de membrana em laboratórios de pesquisa ao redor do mundo. No entanto, esta espécie de rã não é encontrada na fauna brasileira e sua importação enfrenta dificuldades burocráticas envolvendo diferentes órgãos governamentais, o que praticamente inviabiliza sua utilização, mesmo para fins didáticos e de pesquisa. Dessa forma, neste projeto de pesquisa avaliaremos o potencial biotecnológico da utilização dos ovócitos da rã L. catesbeianus como modelo experimental alternativo para expressão heteróloga de proteínas de membrana. Mais especificamente, faremos análises eletrofisiológicas das correntes endógenas presentes e uma ampla caracterização biofísica e farmacológica de canais iônicos dependentes de voltagem e receptores exógenos que serão expressos na membrana plasmática dos ovócitos. Além disso, análises morfológicas da membrana plasmática e vitelínica serão feitas, bem como uma avaliação da distribuição dos canais iônicos e receptores ao longo da membrana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / Manoel de Arcisio Miranda Filho - Coordenador.

• 2012 - 2012

  Análise do mecanismo de ação envolvido na seletividade da atividade do peptídeo Abe III 1.3 (AbeTx1) em canais voltagem-dependentes de K+., Descrição: Neste projeto foi analisada a relação entre a estrutura e a função do peptídeo AbeTx1, extraído da peçonha da anêmona do mar Actinia bermudensis. Com base em um desenho racional, um estudo de mutagênese sítio dirigida foi realizado para se entender como ocorre a modulação da cinética de ativação dos canais de potássio dependentes de voltagem (KV) do subtipo Shaker.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / Jan TYTGAT - Integrante / Jose Eduardo Pereira Wilken Bicudo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2010 - 2013

  Neurotoxinas de anêmonas do mar como ferramentas para o estudo da fisiologia de canais voltagem ? dependentes de potássio, Descrição: Peçonhas de anêmonas do mar são fontes valiosas de peptídeos que servem como ferramentas farmacológicas para o estudo da estrutura e função de canais iônicos e servem como modelos para o desenho racional de drogas. Neste projeto realizamos uma análise proteômica da peçonha das anêmonas do mar Actinia bermudensis e Bunodosoma caissarum em busca de novos compostos bioativos que tivessem efeito sobre a cinética de ativação canais de potássio dependentes de voltagem.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / José Carlos Freitas - Integrante / Jose Eduardo Pereira Wilken Bicudo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

• 2009 - 2010

  Isolamento e caracterização de neurotoxinas de anêmonas do mar do sudeste brasileiro, Descrição: Análise venômica comparativa de diferentes espécies de anêmonas do mar do Sudeste brasileiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / José Carlos Freitas - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

• 2007 - 2008

  Isolamento e Caracterização funcional da fração PLA2 do veneno da anêmona do mar, Descrição: Neste projeto purificamos e caracterizamos a primeira fosfolipase A2 (PLA2) da anêmona do mar B. caissarum. Através de uma série de ensaios (testes de agregação plaquetária, citotoxicidade e indução do edema de pata) verificamos sua atividade biológica, o que permitiu uma melhor compreensão da importância deste grupo de proteínas presentes na peçonha da anêmona B. caissarum. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / Marcos Toyama - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2006 - 2007

  Caracterização da atividade hemolítica induzida pelo extrato protéico de Bunodosoma caissarum, isoladas do complexo estuarino de Santos e São Vicente., Descrição: Neste projeto caracterizamos bioquímica e farmacologicamente a primeira citolisina da anêmona do mar B. caissarum. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / Marcos Toyama - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

Projetos de desenvolvimento

• 2013 - Atual

  Teste Genético Rápido, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. A Scheme Lab está desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, e não utiliza equipamentos complexos de laboratório. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Teste Genético Rápido, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. A Scheme Lab está desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, e não utiliza equipamentos complexos de laboratório. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Teste Genético Rápido, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. A Scheme Lab está desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, e não utiliza equipamentos complexos de laboratório. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Teste Genético Rápido, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. A Scheme Lab está desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, e não utiliza equipamentos complexos de laboratório. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Teste Genético Rápido, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. A Scheme Lab está desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, e não utiliza equipamentos complexos de laboratório. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de kit para diagnósticos 'Point-of-Care' inovadores, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. Neste projeto estamos desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, que torna desnecessária a utilização de equipamentos laboratoriais complexos. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de kit para diagnósticos 'Point-of-Care' inovadores, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. Neste projeto estamos desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, que torna desnecessária a utilização de equipamentos laboratoriais complexos. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2016

  Diagnóstico rápido para pequenas moléculas, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver e construir dois novos diagnósticos rápidos para as indústrias de alimentos e saúde. Para a Fase 1, a empresa construirá e testará componentes inovadores de detecção para serem aplicados em diagnóstico. Para as fases posteriores, a empresa vai incorporar os componentes em diagnósticos rápidos, e validá-los em amostras da indústria. FAPESP 15/23645-2. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Integrante / Alessandra Bizeray Benedito Katz - Coordenador.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de kit para diagnósticos 'Point-of-Care' inovadores, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. Neste projeto estamos desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, que torna desnecessária a utilização de equipamentos laboratoriais complexos. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2015 - 2016

  Diagnóstico rápido para pequenas moléculas, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver e construir dois novos diagnósticos rápidos para as indústrias de alimentos e saúde. Para a Fase 1, a empresa construirá e testará componentes inovadores de detecção para serem aplicados em diagnóstico. Para as fases posteriores, a empresa vai incorporar os componentes em diagnósticos rápidos, e validá-los em amostras da indústria. FAPESP 15/23645-2. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Integrante / Alessandra Bizeray Benedito Katz - Coordenador.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de kit para diagnósticos 'Point-of-Care' inovadores, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. Neste projeto estamos desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, que torna desnecessária a utilização de equipamentos laboratoriais complexos. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2015 - 2016

  Diagnóstico rápido para pequenas moléculas, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver e construir dois novos diagnósticos rápidos para as indústrias de alimentos e saúde. Para a Fase 1, a empresa construirá e testará componentes inovadores de detecção para serem aplicados em diagnóstico. Para as fases posteriores, a empresa vai incorporar os componentes em diagnósticos rápidos, e validá-los em amostras da indústria. FAPESP 15/23645-2. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de kit para diagnósticos 'Point-of-Care' inovadores, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. Neste projeto estamos desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, que torna desnecessária a utilização de equipamentos laboratoriais complexos. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

• 2015 - 2016

  Diagnóstico rápido para pequenas moléculas, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver e construir dois novos diagnósticos rápidos para as indústrias de alimentos e saúde. Para a Fase 1, a empresa construirá e testará componentes inovadores de detecção para serem aplicados em diagnóstico. Para as fases posteriores, a empresa vai incorporar os componentes em diagnósticos rápidos, e validá-los em amostras da indústria. FAPESP 15/23645-2. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Integrante / Alessandra Bizeray Benedito Katz - Coordenador.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de kit para diagnósticos 'Point-of-Care' inovadores, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. Neste projeto estamos desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, que torna desnecessária a utilização de equipamentos laboratoriais complexos. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2021 - 2022

  Desenvolvimento de plataforma para cultivos celulares em dispositivos de microfluídica, Descrição: A start-up Bioptamers foi idealizada em 2018 por dois estudantes de pós-graduação da Universidade de São Paulo através de encontros no Clube de Biologia Sintética (Synbio Brasil) realizados na Universidade. O propósito da empresa é o de otimizar o tratamento de pacientes acometidos com neoplasias, especialmente as malignamente mais agressivas, através de terapias de precisão e personalizadas. Para isso, a Bioptamers explora o desenvolvimento de moléculas conhecidas como aptâmeros, os quais são utilizadas como ligantes contra alvos moleculares específicos. Popularmente conhecidos como "anticorpos sintéticos", os aptâmeros apresentam vantagens biotecnológicas devido, principalmente, à sua natureza sintética e elevada estabilidade. Tais características conferem maior rapidez e custo-efetividade aos processos de produção e caracterização para aplicação terapêutica, simplificando consideravelmente o escalonamento da tecnologia quando comparado ao de produtos biológicos como proteínas recombinantes, anticorpos monoclonais, terapias celular e gênica. Já em comum aos anticorpos monoclonais, os aptâmeros apresentam similar afinidade (da ordem de nano a pico molar) e especificidade pelos alvos, além de versatilidade para modificações químicas, desde conjugação com fluoróforos para métodos diagnósticos como também para a entrega de intervenções terapêuticas, tais como radio, quimio e imunoterapias. Nesse sentido, a Bioptamers teve trabalhado na produção de um dispositivo de microfluídica (Chip) acoplável a uma plataforma autônoma para cultivos celulares e modelagem do paciente como organismo. A seguir, aptâmeros poderão ser desenvolvidos considerando a assinatura molecular personalizada do tumor desenvolvido pelo paciente, e ainda com precisão através da afinidade direcionada contra apenas esse tumor, evitando-se, assim, afinidade dos aptâmeros por órgãos adversamente afetados nos pacientes durante a quimioterapia convencional, como medula óssea, pulmão e outros. Atualmente, a empresa está incorporada em Delaware, Estados Unidos, e busca operar em São Paulo, Brasil. Para isso, os sócios fundadores buscam financiamento para viabilizar o desenvolvimento da plataforma de cultivos de células tumorais e para-tumorais nos dispositivos de microfluídica. Através do presente projeto de Pesquisa e Inovação em Pequenas Empresas, a Bioptamers busca desenvolver e incorporar a tecnologia nacionalmente.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Coordenador / Erika de Simone Molina - Integrante.

• 2015 - 2016

  Diagnóstico rápido para pequenas moléculas, Descrição: O projeto tem como objetivo desenvolver e construir dois novos diagnósticos rápidos para as indústrias de alimentos e saúde. Para a Fase 1, a empresa construirá e testará componentes inovadores de detecção para serem aplicados em diagnóstico. Para as fases posteriores, a empresa vai incorporar os componentes em diagnósticos rápidos, e validá-los em amostras da indústria. FAPESP 15/23645-2. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Integrante / Alessandra Bizeray Benedito Katz - Coordenador.

• 2013 - 2016

  Desenvolvimento de kit para diagnósticos 'Point-of-Care' inovadores, Descrição: Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. Neste projeto estamos desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, que torna desnecessária a utilização de equipamentos laboratoriais complexos. CNPq: 350767/2013-0 - RHAE-INOVAÇÃO / Projeto 457671/2012-2 ; FAPESP: 14/50252-9 - Color SNP. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Diego Jose Belato Y Orts - Integrante / John Fred Katz - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios