Raquel Cristina Schwanke

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• SEGAT, GABRIELA C. ; MOREIRA, CAMILA G. ; SANTOS, EVELYN C. ; HELLER, MELINA ; SCHWANKE, RAQUEL C. ; AKSENOV, ALEXANDER V. ; AKSENOV, NICOLAI A. ; AKSENOV, DMITRII A. ; KORNIENKO, ALEXANDER ; MARCON, RODRIGO ; CALIXTO, JOÃO B. . A new series of acetohydroxamates shows in vitro and in vivo anticancer activity against melanoma. INVESTIGATIONAL NEW DRUGS , v. 38, p. 977-989, 2019.

• ANDRADE, E.L. ; BENTO, A.F. ; CAVALLI, J. ; OLIVEIRA, S.K. ; SCHWANKE, R.C. ; SIQUEIRA, J.M. ; FREITAS, C.S. ; MARCON, R. ; Calixto, J.B. . Non-clinical studies in the process of new drug development - Part II: Good laboratory practice, metabolism, pharmacokinetics, safety and dose translation to clinical studies. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 49, p. 1-19, 2016.

• ANDRADE, E.L. ; BENTO, A.F. ; CAVALLI, J. ; OLIVEIRA, S.K. ; FREITAS, C.S. ; MARCON, R. ; SCHWANKE, R.C. ; SIQUEIRA, J.M. ; Calixto, J.B. . Non-clinical studies required for new drug development - Part I: early in silico and in vitro studies, new target discovery and validation, proof of principles and robustness of animal studies. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 49, p. 1-9, 2016.

• Schwanke, Raquel Cristina ; MARCON, RODRIGO ; BENTO, ALLISSON FREIRE ; CALIXTO, JOÃO B. . EPA- and DHA-derived resolvins' actions in inflammatory bowel disease. European Journal of Pharmacology , v. 15, p. 156-164, 2015.

• Schwanke, Raquel Cristina ; MARCON, RODRIGO ; MEOTTI, FLAVIA CARLA ; BENTO, ALLISSON FREIRE ; DUTRA, RAFAEL CYPRIANO ; PIZZOLLATTI, MOACIR GERALDO ; CALIXTO, JOÃO B. . Oral administration of the flavonoid myricitrin prevents dextran sulfate sodium-induced experimental colitis in mice through modulation of PI3K/Akt signaling pathway. Molecular Nutrition & Food Research (Print) , v. x, p. n/a-n/a, 2013.

• Schwanke, Raquel Cristina ; Renard, Gaby ; Chies, Jocelei Maria ; Campos, Maria Martha ; Junior, Eraldo Luiz Batista ; Santos, Diógenes Santiago ; Basso, Luiz Augusto . Molecular cloning, expression in Escherichia coli and production of bioactive homogeneous recombinant human granulocyte and macrophage colony stimulating factor. International Journal of Biological Macromolecules , v. 45, p. 97-102, 2009.

• ANDRADE, E. L. ; MARCON, R. ; SETIM, C. F. ; SCHWANKE, R. C. ; BENTO, A. F. ; SIQUEIRA, J. M. ; CALIXTO, J. B. . Medicina Farmacêutica: Conceitos e Aplicações.. 1. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016. v. 1. 352p .

• SCHWANKE, R. C. ; SANTOS, D. S. ; BASSO, L. A. ; SILVA, R. G. . Cloning and Expression of the Yicp Adenine Deaminase Enconding Gene from Escherichia coli. In: XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2007, Salvador. XXXVI Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology, 2007.

• SCHWANKE, R. C. ; SILVA, R. G. ; FONSECA, I. O. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. . Amplificação e clonagem do gene yicp codificante da enzima adenina desaminase de Escherichia coli. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2005, Águas de Lindóia - SP. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2005.

• SCHWANKE, R. C. ; SILVA, R. G. ; FONSECA, I. O. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. . Amplificação e clonagem do gene yicp codificante da enzima adenina desaminase de Escherichia coli. In: VI Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2005, Porto Alegre - RS. VI Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2005.

• SCHWANKE, R. C. ; Chaves, JS ; Meotti, F.C ; Pizzolatti, M. G. ; Calixto, J.B. . ANÁLISE DO FLAVONOIDE MIRICITRINA NO PLASMA E CÓLON DE CAMUNDONGOS POR HPLC-MS E LC-MS-QTOF.. In: COLACRO XIV - Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2012, Florianopolis. COLACRO XIV - Congresso Latino-Americano de Cromatografia e Técnicas Relacionadas, 2012.

• SCHWANKE, R. C. ; Chaves, JS ; Meotti, F.C ; Pizzolatti, M. G. ; Calixto, J.B. . High performance liquid chromatographic-mass spectrometric determination of myricitryn in mice plasma for pharmacokinetic studies. In: FESBE - Reuniao Anual XXVI, 2011, Rio de Janeiro. FESBE - Reuniao Anual XXVI, 2011.

• SCHWANKE, R. C. ; Chaves, JS ; Calixto, J.B. ; Pizzolatti, M. G. ; Meotti, F.C ; Butterweck, V. . DETERMINATION OF MYRICITRIN IN MOUSE PLASMA BY LIQUID CHROMATOGRAPHY WITH TANDEM MASS SPECTROMETRY AND ITS APPLICATION TO IN VIVO PHARMACOKINETIC STUDIES.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2012 - 2013

  Produção de biofármacos; Descoberta de novos medicamentos/tratamentos para pacientes acometidos com algum tipo de doença respiratória causada pelo patógeno Pseudomonas aeruginosas., Descrição: Trabalho realizado durante estágio de pós doutorado realizado na GlaxoSmithKline, em Stevenage no Reino Unido. Durante o estágio diferentes técnicas de biologia celular e molecular foram implementadas a fim de promover a descoberta de novos medicamentos/tratamentos (biofármacos) para pacientes acometidos com algum tipo de doença respiratória causada pelo patógeno Pseudomonas aeruginosas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Integrante / Gerald Gough - Coordenador / Martin Scott - Integrante / Fiona Cook - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - Atual

  Estudo farmacocinético de produtos naturais., Descrição: Desenvolvimento de metodologia cromatográfica, utilizando cromatografia líquida de alta eficiência acoplada a detectos de massas, para identificar, quantificar e descrever a farmacocinética de produtos naturais com potencial terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador / João Batista Calixto - Integrante / Flavia Carla Meotti - Integrante / Juliana siqueira Chaves - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - Atual

  Atividade antinociceptiva e antiinflamatória de produtos naturais., Descrição: Estudo de moléculas com potencial terapêutico a partir de produtos naturais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador / João Batista Calixto - Integrante / Allisson Freire - Integrante / Rodrigo Marcon - Integrante / Flavia Carla Meotti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2006 - 2008

  Produção do GM-CSF humana: Clonagem,superexpressão e purificação, Descrição: Desenvolvimento de metodologias para o escalonamento do biofármaco GM-CSF ( Fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos), otimizando o crescimento celular em biorreator para maior obtenção de quantidade do biofármaco em questão e sua purificação. Para tanto, serão utilizadas técnicas de espectrofotometria para determinação de densidade celular; eletroforese em gel de poliacrilamida com SDS para análise da expressão da proteína; análise da concentração de proteína pelo método de Bradford; densitometria para determinação do rendimento; cromatografia líquida utilizando aparelho de FPLC para purificação e espctrometria de massas por ESI para determinação de peso molecular e pureza do biofármaco. Aprimoramento do GM-CSF através da otimização da superexpresão em "skaker", do processo "refolding" para obtenção da proteína solúvel... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2004 - 2008

  Clonagem, expressão e purificação do gene Yicp codificante da enzima Adenina Desaminase de Escherichia coli, Descrição: Adenina desaminase catalisa a desaminação reversível de adenina à hipoxantina, uma etapa importante na rota de interconversão de purinas, a qual permite a interconversão entre nucleotídeos ou nucleosídeos, processo comum em bactérias e fungos. Este projeto visa a clonagem, expressão e purificação dessa enzima para que a mesma possa ser utilizada em ensaios enzimáticos que possam determinar a sua importância no metabolismo de purinas e sua relevância como ferramento para o ensaio de atividade de outras enzimas envolvidas na rota.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.

• 2006 - 2008

  Biofarmacos Recombinantes, Descrição: OS BIOFARMACOS SAO PRODUTOS GERADOS POR CLONAGEM MOLECULAR E EXPRESSOS EM GRANDES QUANTIDADES EM CELULAS BACTERIANAS OU CELULAS DE MAMIFEROS EM CULTIVO E HOJE REPRESENTAM UM MERCADO GLOBAL DE CERCA DE US$ 14 BILHOES DE DOLARES. NO BRASIL,OS BIOFARMACOS SAO IMPORTADOS DA EUROPA CENTRAL, COREIA DO SUL, ISRAEL E CHINA COMO "COMMODITIES" E REPRESENTAM UM ENORME DISPENDIO DE DIVISAS PARA O BRASIL. O PRESENTE PROJETO TEM POR FINALIDADE O DESENVOLVIMENTO E O ESCALONAMENTO NA PRODUCAO DE DOIS BIOFARMACOS: HORMONIO DE CRESCIMENTO HUMANO (HGH) E INTERFERON ALFA 2ª E O DESENVOLVIMENTO DE OUTROS SEIS: INTERFERON BETA1 E BETA 2, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS, FATOR DE CRESCIMENTO DE COLONIAS DE GRANULOCITOS E MACROFAGOS, ERITROPOIETINA E CEREBROSIDASE OBTIDOS A PARTIR DE TECNOLOGIAS PROPRIAS DESENVOLVIDAS PELA EMPRESA DE BASE TECNOLOGICA, QUATRO G, PESQUISA E DESENVOLVIMENTO LTDA., QUE SERAO REPASSADAS A EMPRESA PAULISTA LABORATORIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA - FARMASA.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (6) . , Integrantes: Raquel Cristina Schwanke - Coordenador.