Diógenes Santiago Santos

É graduado em Medicina Veterinária pela Universidade Federal da Bahia (1968) com Mestrado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (1972) e Doutorado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (1975), com trabalho realizado no Departamento de Microbiologia do Centro Médico da Universidade de Nova York(1973-1975)sob a orientação de Werner K. Maas. Pós-doutorado no Instituto de Medicina Molecular da Universidade de Oxford (1991 e 1992), Biotechnology Career Awardee da Fundação Rockefeller no Instituto de Medicina Molecular da Universidade de Oxford (1993-1995). Foi Professor da Escola Paulista de Medicina (1976-1981) e da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (1982-2003). Foi Fundador e Diretor (1981-1991) do Centro de Biotecnologia do Estado do Rio Grande do Sul e atuou como consultor do BID, FAO e OMS. Durante o seu período na Escola Paulista de Medicina, atual UNIFESP, UFRGS e PUCRS, formou 66 estudantes de pós-graduação ao nível de mestrado(47) e doutorado(20) , supervisionou cerca de 15 pós doutores e 24 trabalhos de conclusão (TCC), além de propiciar a ida de cerca de 40 estudantes para universidades, no exterior, do Japão à California, para obtenção de doutorados nas biotecnologias modernas. Atualmente é Bolsista de Produtividade e Pesquisa do CNPq, nível 1B e Professor Titular da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul , onde coordenou a implantação do Instituto de Pesquisas Biomédicas e do Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, do qual é coordenador. Diretor Presidente da empresa de base tecnológica, Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento Ltda, situada no Tecnopuc, orientador permanente dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular e Biotecnologia Farmacêutica (PUCRS) onde orienta estudantes de iniciação científica, mestrado, doutorado e supervisiona pós-doutores. Em 14 de Novembro de 2013,tomou posse como Membro Correspondente da Academia de Ciências da Bahia. Possui experiência nas áreas de Microbiologia, Bioquímica e Biologia Molecular, sua linha de pesquisa principal do lado acadêmico, diz respeito ao desenvolvimento de drogas contra alvos moleculares definidos dos agentes causais de doenças negligenciadas, sobretudo Tuberculose e Leishmaniose (via do chiquimato, via de biossintese dos ácidos micólicos e via de biossíntese do ácido fólico ) e de doenças crônico-degenerativas com abordagem no metabolismo de de novo e salvamento de purinas e pirimidinas). Além de sete patentes registradas no INPI e uma no PCT (Patent Convention Treaty), possui cerca de trinta e nove depósitos de estruturas tridimensionais de proteínas resolvidas por cristalografia de raios-X e depositadas no Protein Data Bank - PDB (http://www.rcsb.org), seus trabalhos, 200 possuem cerca de 3000 citações aferidas pelo ISI Web of Knowledge e um índice H de 31, A partir de 19.11.2008, tornou-se Coordenador do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, INCT em Tuberculose do MCT/MS/CNPq/SCTIE/DECIT

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Microbiologia e Imunologia

1973 - 1975

Universidade Federal de São Paulo
Título: Controle Extracromossômico Para Produção de Enterotoxina Termolábil em Escherichia coli
Orientador: Luiz Rachid Trabulsi e Werner Karl Maas
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Plasmídeo Ent; Enterotoxina; Ultracentrifugação; Microscopia Eletrônica.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.

Mestrado em Microbiologia e Imunologia

1971 - 1972

Universidade Federal de São Paulo
Título: Resistência a Drogas na Familia Enterobacteriaceae,Ano de Obtenção: 1972
Orientador: Luiz Rachid Trabulsi
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Resistência; Conjugação; Plasmídeos; Transferência.Setores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.

Especialização em Microbiology

1972 - 1975

New York University Medical Center
Título: The enterotoxin plasmid of Escherichia coli
Orientador: Werner Karl Maas
Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos.

Graduação em Medicina Veterinária

1965 - 1968

Universidade Federal da Bahia
Bolsista do(a): Superintendencia de Desenvolvimento do Nordeste, SUDENE, Brasil.

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Pós-doutorado

1993 - 1995

Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Fundação Rockefeller, FR, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

1991 - 1992

Pós-Doutorado. , University of Oxford, OX, Inglaterra. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.

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Formação complementar

1986 - 1986

Extensão universitária. , University of Manchester Institute of Science and Technology, UMIST, Grã-Bretanha.

1976 - 1977

Microbiologia Molecular. (Carga horária: 360h). , New York University Medical Center, NYU, Estados Unidos.

1976 - 1976

Curso de Curta Duração. , University of Washington School of Medicine, UWSM, Estados Unidos.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

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Comissão julgadora das bancas

Flavio Alterthum

TRABULSI, L. R.;ALTERTHUM, Flavio; OUTROS,. Resistência transmissível a drogas na família enterobacteriaceae.. 1973. Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Escola Paulista de Medicina.

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Orientou

Gaby Renard

Início: 2014; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul;

António Pinto

Início: 2014; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Kenia Piccinati

Início: 2013; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Anne Drummond Villela

Início: 2013; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Ana Christina de Oliveira Dias

Início: 2009; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Gaby Renard

Escalonamento na produção de biofármacos recombinantes; Início: 2006; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia;

Thais Pletsch Gazzi

Sintese química de compostos de gadolinium; Início: 2011; Iniciação científica (Graduando em Química) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Fernanda Teixeira Subtil

Identificação do alvo molecular das 2-(Quinolin-4Iloxi)acetamida como candidatos a fármacos para o tratamento da tuberculose; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Biologia Molecular e Funcional) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Pedro Ferreira Dalberto

Caracterização Bioquímica e estrtural da enzima Inosina,uridina hidrolase de Leishmania brasiliensis; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa deBiologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Priscila Reinaldo Vitola

Caracterização da enzima adenilossuccinato liase (purB,EC 4; 3; 2; 2) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv, como alvo para o desenvolvimento de drogas para o tratamento da tuberculose; 2013; Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Natasha Kuniechick

Produção do fator estimulador de colônias de granulócitos humanos recombinante (rh-CSF) em biorreator; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Rafael Munareto

Produção do hormônio de crescimento bovino recombinante (rbGH) em cultivos de alta densidade; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Laura S

Marder; Produção da Proteína Recombinante Anexina V humana em cultivo de escherichia coli em batelada alimentada; 2013; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Gustavo Roth

Produção de L-Asparaginase II Recombinante de Erwinia corotovora em cultivos de Escherichia coli em batelada alimentada; 2012; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Leonardo Astolfi Rosado

A enzima chiquimato quinase (EC 2; 7; 1; 71) de Mycobacterium tuberculosis; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

José Eduardo Sacconi de Souza

A enzima histidinol desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis como alvo para o desenvolvimento de drogas: caracterização bioquímica; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Thiago Milech Assunção

Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em tempo real) para diagnósico molecular da tuberculose; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Natália Nicoletti

Efeito protetor do resveratrol na hepatotoxicidade induzida por fármacos anti-tuberculose isoniazida e rifampicina em camundongos; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Tathyana Mar Amorim Franco

Estudos Bioquímicos da enzima GMP-Sintase (EC; 6; 5; 3; 2) de Mycobacterium tiberculosis H37Rv como primeiro passo para obtenção de amostras atenuadas; 2011; Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Juleane Lunardi

Produção da proteína recombinante estreptoquinase de Streptococcus dysgalactiae subsp; equisimilis) em biorreator utilizando diferentes estratégias de batelada alimentada; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Diana Renck

?Estudos bioquímicos e genéticos da enzima uridina fosforilase-1 humana (EC 2; 4; 2; 3)?; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Candida Deves

Caracterização do Papel da Purina Nucleosideo Fosforilase (PNP) nos Mecanismos de Regulação da Atividade Osteoclástica; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Diana Carolina Rostirolla

Uridina Monofosfato quinase (E; C; 2; 7; 4; 22) de Mycobacterium tuberculosis como alvo para o desenvolvimento de drogas; 2010; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Gisele Biasus

Amplificação Clonagem, Superexpressão e Purificação da Enzima Hipoxantina, Guanina Fosforibosil Transferase (EC 2; 4; 2; 8) de Mycobacterium tuberculosis; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Zilpa Adriana Quitian Sanchez

Amplificação, Clonagem, Superexpressão e Purificação da Enzima Citidino Deaminase (E; C3; 5; 4; 5) de Mycobacterium tuberculosis; 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Priscila Lamb Wink

Produção da Enzima Antileucêmica L-Asparaginase II a partir da Clonagem do Gene ErA de Erwinia carotovora supsp; atroseptica em Escherichia coli; 2009; Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Léia Jarulski

Equilibrio e cinética de ligação da sequência 5'-GGAX-3' (X=A ou T) ao domínio Ets da ESE-3 avaliado por ressonância plasmônica de superfície - (Biacore); 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Adriano Montes D'Oca

Desenvolvimento e implementação de um sistema para a detecção e quantificação absoluta de Mycobacteroium tuberculosis usando o gene da proteína enoil redutase NADH - dependente (inhA); 2009; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Bruna Pelegrim Selbach

Domínio catalítico da enzima fosfodiesterase 5 humana como alvo para o desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento da disfunção erétil; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Anne Drumond Villela

Superprodução do interferon beta-1 humano recombinante em Escherichia coli; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Ana Letícia de Souza Vanz

Clonagem, superexpressão, purificação e caracterização da proteína recombinante humana fator estimulador de colônias de granulócitos; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Raquel Cristina Schwanke

Clonagem, expressão,purificação e ensaio biológico da proteína GM-CSF; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Igor Bordin Vasconcelos

A enzima 2-trans-enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis: estudos de ligação e inibição por um complexo inorgânicp derivado da isoniazida; 2008; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Ekaterini Gianniotis

Expressão e Purificação do Domínio Ers do Fator de Transcrição Spi-C Humano Recombinante: Ensaios de Ligação a Promotores de Linfócitos B; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa deBiologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Caroline Thum

Clobagem Expressão, Purificação e Caracterização da Enzima Citidina Monofosfato Quinase de Mycobacterium tuberculosis; 2008; Dissertação (Mestrado em Programa deBiologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Diego Viali dos Santos

Produção e Purificação de anticorpos específicos contra Staphylococcus aureus resistentes à Meticilina produzidos em equinos imunizados com uma vacina DNA; 2006; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Apoio da Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Fernanda Ely

Clonagem e Purificação da Enzima Bifuncional Corismato Sintase de Mycobacterium tuberculosis; Caracterização Cinètica de sua Atividade NADH-FMN-Oxioredutase; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Rafael Guimarães da Silva

Detecção da enzima Nucleosídeo Fosforilase de Purinas em líquido céfalo-raquidiano de ratos e estudos cinéticos e estruturais da enzima; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Rodrigo Gay Ducati

caracterização do gene hysD de Mycobacterium tuberculosis: clonagem, seqüenciamento, superexpressão e medidas de atividade enzimática do seu produto a proteína histidinol desidrogenase; ; 2005; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Isabel C R Werlang

Sub-Clonagem e Expressão do Fator de von Willebrand Humano; 2004; 69 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Ana Luisa Vivan

Biologia do Gene pheA de Micobacterium tuberculosis: Clonagem,Seqüenciamento e Superexpressão do seu Produto - A Proteína Prefenato Desidratase; 2004; 51 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Alessandro Silva

Clonagem, seqüenciamento, superexpressão do gene que codifica as transaminases de Mycobacterium tuberculosis; 2004; 62 f; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre,; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Daniela Martino Roth

Clonagem,Superexpressão e Purificação do Peptídeo 75Sarm - Parte da Proteína Ligadora de Penicilina PLP2ª de Staphylococcus aureus Resitente á Meticilina: Avaliação da Resposta Imune Humoral em Camundongos Imunizados com uma vacina DNA anti-PLP2ª; 2003; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Claudia Giuliano Bica

detecção de Mycobacterium tuberculosis por amplificação da região intergênica dos genes mabA-inhA e plc(ABC); 2003; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Maria de Lourdes Borba Magalhães

A Chiquimato Desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv: Clonagem, Seqüenciamento, Expressão e Purificação; 2003; Dissertação - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Simone da Silva Poletto

A 2-Tran-Enoil - ACP(CoA)Redutase de Mycobacterium tuberculosis; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Jaim Simões de Oliveira

A chiquimato quinase (E; C; 2; 7; 1; 71) e a 5-enolpiruvilchiquimato-3-fosfato sintase (E; C; 2; 5; 1; 19) de Mycobacterium tuberculosis: alvos potenciais para o desenvolvimento de novas drogas antituberculose; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Luiz Pedro Sório de Carvalho

A 3-Oxoacil-Pca (Coa) Redutase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv: Clonagem,Mutagênese,Expressão Heteróloga e Estudos Estruturais; 2001; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Carla Columbano de Oliveira

Carla Columbano de Oliveira; 1989; 0 f; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Sirlene Maltz Abensur

Clonagem e Caracterização do gene que codifica para a produção de H2S em Escherichia coli; 1986; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

João Henrique Kanan

João Henrique Kanan; 1985; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Marcia Zorello Laporta

Plasmídeos R em Amostras de Streptococcus faecalis; 1982; 0 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Leda Maria Cummings

Genética Molecular dos Plasmídeos R de Salmonella sp; 1982; 0 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Yoshie Ibara Tanaka

Genética Molecular dos Plasmídeos Ent de Escherichia coli; 1981; 0 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

M C Vidotto

Resistência a Drogas Antimicrobianas em Escherichia coli Enterotoxigênicas; 1978; 0 f; Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Tereza C Nunes Martinez

Plasmídeos Enterotoxigenicos de Escherichia coli; 1978; 0 f; Dissertação (Mestrado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Guilherme Oliveira Patersen

Desidroquinato desidratase (EC 4; 2; 1; 10) e chiquimitado desidrogenese (EC 1; 1; 1; 25)como alvos para o desenvolvimento de novos fármacos contra a Tuberculose; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Zilpa Adriana Sanchez Quitian

Análise Bioquímica,Estrutural e Funcional da Enzima Citidina Deaminase (E; C; 3; 5; 4; 5) de Mycobacterium tuberculosis; 2014; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Leonardo Astolfi Rosado

A enzima Chiquimato Quinase (E; C 2; 7; 1; 71) de Mycobacterium tuberculosis comoalvo para o desenvolvimento de drogas; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Léia Jaskulski

CARACTERIZAÇÃO DA ENZIMA CITIDINA MONOFOSFATO QUINASE (EC 2; 7; 4; 14) DE Mycobacterium tuberculosis H37Rv COMO ALVO PARA DESENVOLVIMENTO DE DROGAS PARA O TRATAMENTO DA TUBERCULOSE"; 2013; Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Priscila Lamb Winck

?A enzima hidrolase de nucleosídeos purínicos de Mycobacterium tuberculosis H37Rv: caracterização bioquímica, termodinâmica e estudos de nocaute gênico?; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Diana Carolina Rostirolla

Caracterização Cinética e Bioquímica da Enzima Inosina Monofosfato Desidrogenase (EC 1; 1; 1; 205) de Mycobacterium tuberculosis Como Alvo Para o Desenvolvimento de Inibidores; ; 2013; Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Cândiada Deves

Caracterização Bioquímica da Enzima Timidina Fosforilase Humana como Alvo para o Desenvolvimento Racional de Novos Candidatos a Fármacos para Quimioterapia do Câncer; 2013; Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Daiana Renck

Abordagem racional para a descoberta de inibidores da enzima uridina fosforilase humana: alvo molecular para o desenvovimento de agentes quimioterápicos para o tratatemento de câncer; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Valnês da Sillva Rodrigues Junior

Avaliação pré-clínica dos compostos IQG-607 e IQG-639 em um modelo de tuberculose em camundongo; 2012; Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Diogenes Santiago Santos;

Ardala Elisa de Andrade Breda

Caracterização Físico-Química da Enzima Ortotato Fosforibosiltransferase- OPRT (EC2; 4; 2; 10) de Mycobacterium tuberculosis H37Rv; Modelo para o Desenvolvimento de Novas Drogas Anti-Tuberculose; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Leonardo Krás Martinelli

GMP Redutase de Escherichia coli: Mecanismos Cinéticos, Catalíticos, Químicos e Termodinâmica da Formação do Complexo Binário de Ligação Enzima-Substrato; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Anne Drumond Villela

A enzima uracil fosforibosil transferase e seu papel na virulência de Mycobacterium tuberculosis; 2010; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Cristopher Zandoná Schneider

Construção e Estudo de Mutantes Envolvidas na Biossíntese de Aminoácidos Aromáticos e Purinas em Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium smegmatis por troca Alélica; 2007; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Ana Luiza Vivan

caracterização da proteína prefenato desidratase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv; 2007; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Jaim Simões de Oliveira

A enzima 2-trans enoil-ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis: Inibição por um novo composto e estudos espectroscópicos do seu mecanismo de resistência à hidrazida do ácido isonicotínico; 2005; Tese - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Evelyn K Schroeder

Efeito das mutações I16T, I21V I47T e S94A na afinidade da enzima 2-trans-Enoil-ACP (CoA) Redutase de Mycobacterium tuberculosis pelo cofator NADH: Estudos por simulação pela dinâmica molecular e docking molecular; 2004; 203 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

José Procópio Moreno senna

Biologia do Gene mecA de Staphylococcus aureus resistente à meticilina: (i) Epidemiologia Molecular; (ii) Desenvolvimento de uma vacina DNA em camundongo e de um soro gênico eqüino; ; 2001; Tese - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Ana Cecília Moraes Chaves

Avaliação da Presença de Mutação do Gene TP53 em Carcinomas Espinocelularaes da Cavidade Bucal; 2000; 258 f; Tese (Doutorado em Odontologia (Estomatologia Clínica)) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

M C Vidotto

Plasmideos Colicinogênicos de Escherichia coli; 1988; 0 f; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

José Luciano Bezerra Moreira

Plasmideos R em Amostras Humanas de Proteus sp; 1982; 0 f; Tese (Doutorado em Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Paula Eicler

2013; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Diogenes Santiago Santos;

Ana Lucia Kern

2012; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Paula Eichler

2012; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Anne Drummond Villela

2012; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul,; Diogenes Santiago Santos;

Valnês Rodrigues da Silva Junior

2012; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul,; Diogenes Santiago Santos;

Cristiano Valim Bizarro

2011; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Leonardo Krás Martinelli

2011; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Ardala Elisa Andrade Breda

2011; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Jones Limberg

2011; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Pablo Machado

2010; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Diogenes Santiago Santos;

Daniel Lorenzini

2009; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Diogenes Santiago Santos;

Rodrigo Gay Ducati

2009; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Ana Cristina de Oliveira Dias

2009; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Ana Cristina Dias

2007; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul,; Diogenes Santiago Santos;

Gaby Renard

2005; Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Jaim Simões de Oliveira

2005; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Luiz Augusto Basso

1997; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Denise Cantarelli Machado

1997; Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Diogenes Santiago Santos;

Rosane Campos Machado

1997; Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Diogenes Santiago Santos;

Amaury Simonetti

1997; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Virginia Mingheli Schimitt

1997; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Diogenes Santiago Santos;

Pedro Ferreira Dalberto

Clonagem do gene DeoD interrompido por marcador de seleção visando a obtenção de uma cepa nocaute de Mycobacterium tuberculosis; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Ana Paula da Luz Dutra

Caracterização da enzima dihidropteroato sintase (folp1) E; C; 2; 5; 1; 15 de Mycobacterium tuberculosis H37RV como alvo para o desenvolvimento de fármacos para tratamento da tuberculose; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Laura Schirmbeck Mader

Amplifcação, Clonagem e Expressão Heteróloga da Enzima Orotidina 5`-Monofosfato Descarbolxilase de Mycobacterium tuberculosis; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Rafael Munareto

Construção e clonagem do gene da Somatotropina e sua expressão em células de Escherichiacoli; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Natasha Kuniechick

Estudo da estabilidade de plamídeo recombinante contendo a sequência codificante do hormônio do crescimento humano em células de Escherichia coli; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Caroline Brancher Borges

A Enzima Timidilato sintase de Mycobacterium Tuberculosis: amplificação, clonagem, superexpressão e purificação por cromatografia de alta performance; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Tathiana Mar Amorim Franco

Amplificação, Clonagem, e Expressão da enzima Xantina Desidrogenase de Mycobacterium tuberculosis H37Rv; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Fábio André Bolson

Expressão e purificação da proteína albumina 2S recombinante codificada pelo gene modificado be2s2 da castanha do Brasil (Bertholletia excelsa H; B; K; ); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Juleane Lunardi

Produção da Proteína Recombinante Estreptoquinase em Células de Escherichia coli; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Fundação Faculdade Federal de Medicina de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Candida Deves

Análise da expressão diferencial dos fatores de transcrição E26 (ETs) em Câncer colorretal; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Diana Renck

Amplificação e clonagem da enzima uridina fosforilase-2 humana; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Tiago Milech Assunção

Clonagem, expressão e purificação do domínio ETs da proteína ETV 6 humana; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Adrea Bellé Scholles

Caracterização do domínio ETs da proteína SPI-C humana; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Ekaterini Gianiiotis

Síntese, clonagem e expressão do domínio ETs da proteína PE1 humana; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Igor Bordin Vasconcelos

A enzima 2-trans-enoil ACP (CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis: mecanismo de ação do inibidor pentaciano (isoniazida) ferrato; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Léia Jaskulski

Clonagem, expressão e caracterização do domínio ETs de ESE-3; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Priscila Lamb Winck

Construção, clonagem e expressão do domínio ETs da proteína ESX humana; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Adriano Amaral Motes de Oca

Aplicação da tecnologia multilocus sequence typing na tipagem de cepas de mycobacterium tuberculosis; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Anne Drummon Villela

Interferon β1 humano recombinante em Escherichia coli; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Raquel Cristina Schwanke

Amplificação e clonagem do gene yicp codificante da enzima adenina deaminase de Escherichia coli; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Bruna Pellegrin Selbach

Fosfodiesterase 5 Humana: Síntese da região codificante, clonagem e expressão; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Laboratório Americano de Farmacoterapia; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Ardala Elisa Breda

ab initio protein 3-D structure prediction by molecular dynamics simulation; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Luiz Pedro Sório de Carvalho

Comparison of methods for typing of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus; ; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Framácia e Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Maria de Lourdes Borba Magalhães

Cloning and Expression of functional shikimate dehydrogenase ( EC 1; 1; 1; 25) from Mycobacterium tuberculosis H37Rv; 2002; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Framácia e Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

Jaim Simões de Oliveira

Obtenção de uma resposta imune AntiPL2Ade Staphylococcus aureus resistente à meticilina; 2000; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Framácia e Bioquimica) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Diogenes Santiago Santos;

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Produções bibliográficas

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OLIVEIRA, Jaim Simões de ; PEREIRA, Jose Henrique ; CANDURI, Farnanda ; SOUZA, Osmar Norberto de ; AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; BASSO, L. A. ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of Isoniazid-resistant S94A Enoyl-ACP (CoA) reductase mutant enzyme from Mycobacterium tuberculosis in complex with NADH ; PDB Access 2AQK. 2006.

SILVA, Rafael Guimarães da ; PEREIRA, José Henrique ; CANDURI, Farnanda ; AZEVEDO JUNIOR, Walter Fuilgueira de ; BASSSO, Luiz Augusto ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of Human Purine Nucleoside Phophorilase in Complex with MESG, PDB 1YRY,. 2006.

SANTOS, DIOGENES S ; BASSO, Luiz Augusto ; AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; ELY, Fernanda ; FRAZZON, Jeverson . Crystal Structure of Chorismate Synthase from Mycobacterium tuberculosis at 2.2 Angstrons of Resolution rcsb036808,PDB ID code 1ZTB. 2006.

DIAS, M. V. B. ; VASCONCELOS, Igor Bordin ; BASSO, L. A. ; SANTOS, DIOGENES S ; AZEVEDO JUNIOR, Walter Filgueira de . Crystal Structure of shikimate kinase from Mycobacterium tuberculosis in complex with MgADP and shikimic acid, PDB Code 1WE2. 2006.

DIAS, M. V. B. ; CANDURI, Fernanda ; BASSO, L. A. ; FADEL, V. ; AZEVEDO JR, Walter Figueira de ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of Isoniazid-Resistant I21V Enoyl-ACP (CoA) reductase mutant enzyme from Mycobacterium tuberculosis in complex with NADH, PDB Code 2AQH. 2006.

DIAS, M. V. B. ; VASCONCELOS, Igor Bordin ; CANDURI, Farnanda ; FADEL, V. ; AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of Isoniazid-resistant I47T Enoyl-ACP (CoA) reductase mutant enzyme from Mycobacterium tuberculosis in complex with NADH, PDB Access 2AQI. 2006.

VASCONCELOS, Igor Bordin ; DIAS, M. V. B. ; CANDURI, Fernanda ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of wild-type of Enoyl-ACP (CoA) reductase from Mycobcterium tuberculosis in complex with NADH-INH, PDB Code 2 AQ8. 2006.

DIAS, M. V. B. ; FAIM, L. M. ; VASCONCELOS, Igor Bordin ; BASSO, L. A. ; OLIVEIRA, J. S. DE ; SANTOS, DIOGENES S ; AZEVEDO JUNIOR, Walter Filgueira de . Crystal Structure of Shikimate Kinase from Mycobacterium tuberculosis complexed with ADP and Mg at 2.8 Angstrons of Resolution PDB ID 2DFT. 2005.

AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; CANDURI, Fernanda ; PEREIRA, Jose Henrique ; SANTOS, D. M. ; DIAS, M. V. B. ; SILVA, Rafael Guimarães ; PALMA, Mario Sergio ; BASSO, L. A. ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of Human PNP Complexed with Immucillin H, PDB 1PF7. 2004.

AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; CANDURI, Fernanda ; SANTOS, Denis Marangoni dos ; PEREIRA, José Henrique ; DIAS, Márcio Vinicius Bertacini ; SILVA, Rafael Guimarães da ; MENDES, Maria Anita ; BASSO, Luiz Augusto ; SANTOS, DIOGENES S ; PALMA, Mário Sérgio . Crystal Structure of human PNP complexed with guanine; PDB Acess 1V2H. 2004.

CANDURI, Fernanda ; SANTOS, Denis Marangoni dos ; SILVA, Rafael Guimarães ; MENDES, Maria Anita ; BASSO, L. A. ; PALMA, Mario Sérgio ; AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; SANTOS, DIOGENES S . Structure of human Nucleoside Phosphorilase complexed with ddI, 1V3Q. 2004.

CANDURI, Fernanda ; SANTOS, Denis Marangoni dos ; SILVA, Rafael Guimarães da ; MENDES, Maria Anita ; PALMA, Mario Sérgio ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of Human PNP complexed with Inosine PDB Access 1RCT. 2004.

SANTOS, Denis Marangoni dos ; CANDURI, Fernanda ; DIAS, J. H. ; SILVA, Rafael Guimarães da ; MENDES, Maria Anita ; PALMA, Mario Sérgio ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of Human PNPComplexed with Acyclovir, PDB Access 1PWY. 2004.

CANDURI, Fernanda ; SANTOS, Denis Marangoni dos ; SILVA, Rafael Guimarães da ; MENDES, Maria Anita ; PALMA, Mario Sérgio ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JUNIOR, Walter Filgueira de ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure oh Human PNP Complexed with 3'-Deoxyguanosine, PDB Access code 1V45. 2004.

CANDURI, Fernanda ; SANTOS, Denis Marangoni dos ; SILVA, Rafael Guimarães da ; MENDES, Maria Anita ; PALMA, Mario Sérgio ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of Human PNP Complexed with 8-Azaguanine, PDB Access code 1V41. 2004.

CANDURI, Fernanda ; SANTOS, Denis Marangoni dos ; PALMA, Mário Sergio ; BASSO, L. A. ; AZEVEDO JUNIOR, Walter Filgueira de ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure of Human PNP complexed with guanosine PDB Access 1RFG. 2004.

AZEVEDO JR, Walter Filgueira de ; SANTOS, Denis Maragoni dos ; CANDURI, Fernanda ; SANTOS, G. C. ; OLIVIERI, J. R. ; SILVA, Rafael Guimarães ; BASSO, L. A. ; PALMA, Mario Sergio ; SANTOS, DIOGENES S . Crystal Structure Of Human PNP at 2.3 A Resolution, PDB 1M73. 2003.

LEWANDOWICS, A. ; SHI, W. ; EVANS, G. B. ; TYLER, P. C. ; FURNEAUX, R. H. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, DIOGENES S ; ALMO, S. C. ; SCHRAMM, V. L. . Crystal Structure of Mycobacterium tuberculosis PNP with transition state analog DADMe-I mmH, PDB 1N31. 2003.

SHI, W. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, DIOGENES S ; TYLER, P. C. ; FURNEAUX, R. H. ; ALMO, S. C. ; BLANCHARD, J. S. ; SCHRAMM, V. L. . Crystal Structure of M.tuberculosis PNP In Complex with Iminoribitol, 9 Deazahypoxantine and Phosphate Ion, PDB 1I80. 2001.

SHII, W ; BASSO, L A ; SANTOS, DIOGENES S ; TYLER, P C ; FURNEAUX, R H ; BLANCHARD, J S ; ALMO, S C ; SCHRAMM, V L . Crystal Structure of Purine Nucleoside Phosphorilase from M. tuberculosis in Complex with a Transition State InhibitorPDB Access 1G20. 2001.

BATISTA Jr, E.L ; SANTOS, D. S. ; BASSO, L. A. ; SOUTO A. A ; DONATO, A.J ; DEVES, C. . Deazapurinas, processo de p´reparo, composições farmacêuticas compreendendo deazapurinas e seu uso em osteoporose e/ou perda óssea, PI1100248. 2011.

SOUTO A. A ; SANTOS, D. S. ; BASSO, L. A. ; CAMPOS, M. M. ; NICOLETTI, N.F . Formulação farmacêutica e processo para reduzir hepatotoxicidade PI1001052-1. 2010.

SANTOS, D. S. ; BASSO, L. A. ; BATISTA Jr, E.L ; CHIES, Jocelei Maria . Padrão de referência contendo sequencia nucleotídica, processo para detecção e/ou quantificaçãode sequências nucletídicas e Kit PI0701529-1. 2007.

SANTOS, D. S. ; BASSO, L. A. ; CHIES, Jocelei Maria ; RENARD, G. ; FONSECA, Isabel Osorio da . Método de obtenção de sequências nucletídicas quiméricas e sequencia nucleotídica quimérica, PI0506047-8. 2005.

MOREIRA, I. S. ; SANTOS, DIOGENES S ; BASSO, L A . Aplicação de Complexos de Metais de Transição para o tratamento de Tuberculose PI0300770-7. 2003.

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Projetos de pesquisa

  • 2009 - 2013

    Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Descrição: INCT aprovado entre os 101 anunciados pelo CNPq em Dezembro de 2008. O Instituto tem por finalidade o desenvolvimento de drogas para tratar, vacinas para prevenir e métodos diagnósticos para identificar o agente causal da tuberculose, o Mycobacterium tuberculosis, responsável por cerca de 2 milhões de óbitos anuais em escala global.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (12) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Walter Filgueira de Azevedo Junior - Integrante / Izaura Cirino Nogueira Diogenes - Integrante / Luiz Gonzaga França Lopes - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante / Afrânio Lineu Kritski - Integrante / Luiz Roberto Castelo Branco - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2010

    Estudos bioquímicos e genéticos relacionados ao metabolismo de purinas, pirimididinas e reguladores transcricionais em Mycobacterium tuberculosis e Mycobacterium smegmatis: validaçãode alvos selecionados para o desenvolvimento de drogas., Descrição: O projeto tem por objetivos a clonagem de genes codificantes de enzimas das vias de salvamento das purinas e pirimidinas e de alguns reguladores transcricionais para em seguida superexpressar as proteínas e submetê-las ao estudo cinético em estado estacionário, pré-estacionário (stopped flow) e cristalografia de raios-X. Obtida a estrutura terciária as proteínas serão objeto de estudos de "virtual screening" contra compostos existentes nos bancos de dados internacioanais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Walter Filgueira de Azevedo Junior - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2010

    A biodiversidade brasileira como fonte de novos compostos químicos para o tratamento de doenças negligenciadas com ênfase em tuberculose e malária, Descrição: Isolamento de compostos naturais para ensaios contra enzimas de vias metabólicas definidas utilizando-se a tecnologia de ressonância plasmônica de superfície-(SPR-Biacore). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Walter Filgueira de Azevedo Junior - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 1

  • 2005 - Atual

    Fatores de Transcrição Domínio Ets, Descrição: Estudo dos Fatores de Transcrição que possuem domínio Ets (E twenty six) e o seu papel na gênese dos cânceres de próstata,mama, ovário e colo e reto. No se desenvolvimento será levado em conta o papel do domínio ligador de DNA dos fatores na regulação da transcrição.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Anne Drummond Villela - Integrante / Walter Fuilgueira de Azevedo Junior - Integrante / Léia Jarulski - Integrante / Ekaterini Gianniotis - Integrante., Financiador(es): Hewlett Packard - Auxílio financeiro.

  • 2005 - Atual

    Projeto PRONEX; Vias Metabólicas Definidas e a busca de drogas anti tuberculose e anti doenças crônico-degenerativas, Descrição: Busca de drogas anti-tuberculose e anti doenças crônico-degenerativas mediadas por células T. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Walter Filgueira de Azevedo Jr - Integrante / Walter Figueira de Azevedo Junior - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 2

  • 2002 - Atual

    Projeto MCT/CNPq/Milênio - Vias metabólicas definidas e busca de drogas anti-tuberculose, Descrição: O presente projeto busca a utilização de vias metabólicas do Mycobacterium tuberculosis como alvos para o desenvolvimento de drogas anti-TB. As duas vias escolhidas por não existirem em mamíferos são: 1. Via do ácido chiquímico que leva à biossintese dos aminoácidos aromáticos e 2. Via de biossintese dos ácidos micólicos que não existe em mamíferos e é própria do bacilo da tuberculose. As sete enzimas da primeira via e duas enzimas da segunda via, foram clonadas sequenciadas e superexpressas em Escherichia coli, as enzimas estão sendo purificadas por cromatografia líquida de alta performance para estudos cinéticos e estruturais, apóps o que serão imobilizadas em suporte sólido de ouro coloidal, utilizando-se a tecnologia SPR-Surface Plasmon Resonance (Biacore) para a busca de inibidores provenientes de plantas e fungos da enorme biodiversidade brasileira.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz Augusto basso - Integrante / Hermides Pinto Junior - Integrante / Jeverson Frazon - Integrante / João Batista Calixto - Integrante / Walter Filgueira de Azevedo Junior - Integrante / Mario Sérgio Palma - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 2

  • 1996 - Atual

    Enzimas De vias metabolicas definidas como alvos para o desenvolvimento de drogas anti TB, Descrição: Clonagem, seqüênciamento e superexpressão das enzimas da via do ácido chiquimico e da via de biossíntese dos ácidos micólicos de Mycobacterium tuberculosis em Escherichia coli. Purificação das enzimas por cromatografia de alta performance (Akta Flow) e caracterização por cinética e por espectrometria de massa. Após a caracterização molecular as enzimas serãosubmetidas a protocolos de cristalização e estudos por difração de raios X para definição da estrutura terciária. As enzimas também imobilizadas em suporte de ouro coloidal (Surface Plasmon resonance-Biacore)para a busca de inibidores de produtos naturais ou de bibliotecas química.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante / Evelyn K. Schroeder - Integrante / Rafael Guimarães Silva - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Ana Luisa Vivan - Integrante / Fernanda Ely - Integrante / Christopher Schneider - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Cooperação / Universidade Federal de Santa Catarina - Cooperação / Universidade Federal do Ceará - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 3

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Projetos de desenvolvimento

  • 2009 - 2011

    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O , CO ,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Otimização e ensaios pré-clínicos de um inibidor da enzima 2-trans-enoil-ACP-(CoA)-redutase de Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Otimização bioquímica e ensaios em roedores de um composto metálico derivado da isoniazida para o tratamento da tuberculose humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2005 - Atual

    Complexos de Metais de Transição Para o Tratamento da Tuberculose, Descrição: Uso de um complexo inorgânico (IQG607) que inibe a 2-trans-enoil-ACP (CoA)redutase de Mycobacterium tuberculosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante / Icaro de Souuza Moreira - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2009 - 2011

    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O , CO ,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Otimização e ensaios pré-clínicos de um inibidor da enzima 2-trans-enoil-ACP-(CoA)-redutase de Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Otimização bioquímica e ensaios em roedores de um composto metálico derivado da isoniazida para o tratamento da tuberculose humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2005 - Atual

    Complexos de Metais de Transição Para o Tratamento da Tuberculose, Descrição: Uso de um complexo inorgânico (IQG607) que inibe a 2-trans-enoil-ACP (CoA)redutase de Mycobacterium tuberculosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante / Icaro de Souuza Moreira - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2009 - 2011

    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Otimização e ensaios pré-clínicos de um inibidor da enzima 2-trans-enoil-ACP-(CoA)-redutase de Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Otimização bioquímica e ensaios em roedores de um composto metálico derivado da isoniazida para o tratamento da tuberculose humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2010

    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O², CO²,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2005 - Atual

    Complexos de Metais de Transição Para o Tratamento da Tuberculose, Descrição: Uso de um complexo inorgânico (IQG607) que inibe a 2-trans-enoil-ACP (CoA)redutase de Mycobacterium tuberculosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante / Icaro de Souuza Moreira - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2009 - 2011

    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Otimização e ensaios pré-clínicos de um inibidor da enzima 2-trans-enoil-ACP-(CoA)-redutase de Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Otimização bioquímica e ensaios em roedores de um composto metálico derivado da isoniazida para o tratamento da tuberculose humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2010

    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O², CO²,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2005 - Atual

    Complexos de Metais de Transição Para o Tratamento da Tuberculose, Descrição: Uso de um complexo inorgânico (IQG607) que inibe a 2-trans-enoil-ACP (CoA)redutase de Mycobacterium tuberculosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante / Icaro de Souuza Moreira - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2009 - 2011

    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O², CO²,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

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    Otimização e ensaios pré-clínicos de um inibidor da enzima 2-trans-enoil-ACP-(CoA)-redutase de Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Otimização bioquímica e ensaios em roedores de um composto metálico derivado da isoniazida para o tratamento da tuberculose humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2005 - Atual

    Complexos de Metais de Transição Para o Tratamento da Tuberculose, Descrição: Uso de um complexo inorgânico (IQG607) que inibe a 2-trans-enoil-ACP (CoA)redutase de Mycobacterium tuberculosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante / Icaro de Souuza Moreira - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

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    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

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    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O², CO²,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

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    Complexos de Metais de Transição Para o Tratamento da Tuberculose, Descrição: Uso de um complexo inorgânico (IQG607) que inibe a 2-trans-enoil-ACP (CoA)redutase de Mycobacterium tuberculosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante / Icaro de Souuza Moreira - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

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    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O², CO²,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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    Otimização e ensaios pré-clínicos de um inibidor da enzima 2-trans-enoil-ACP-(CoA)-redutase de Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Otimização bioquímica e ensaios em roedores de um composto metálico derivado da isoniazida para o tratamento da tuberculose humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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    Complexos de Metais de Transição Para o Tratamento da Tuberculose, Descrição: Uso de um complexo inorgânico (IQG607) que inibe a 2-trans-enoil-ACP (CoA)redutase de Mycobacterium tuberculosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante / Icaro de Souuza Moreira - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

  • 2009 - 2011

    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O², CO²,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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    Otimização e ensaios pré-clínicos de um inibidor da enzima 2-trans-enoil-ACP-(CoA)-redutase de Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Otimização bioquímica e ensaios em roedores de um composto metálico derivado da isoniazida para o tratamento da tuberculose humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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    Complexos de Metais de Transição Para o Tratamento da Tuberculose, Descrição: Uso de um complexo inorgânico (IQG607) que inibe a 2-trans-enoil-ACP (CoA)redutase de Mycobacterium tuberculosis. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jaim Simões de Oliveira - Integrante / Luiz A. Basso - Integrante / Icaro de Souuza Moreira - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6

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    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O², CO²,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

  • 2008 - 2010

    Otimização e ensaios pré-clínicos de um inibidor da enzima 2-trans-enoil-ACP-(CoA)-redutase de Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Otimização bioquímica e ensaios em roedores de um composto metálico derivado da isoniazida para o tratamento da tuberculose humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2005 - Atual

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  • 2009 - 2011

    Otimização da tecnologia de fluorescência associada à reação em cadeia da polimerase (PCR em Tempo real) para o diagnóstico da tuberculose paucibacilar, Descrição: Desenvolvimento de um método baseado na reação em cadeia da polimerase em tempo real para a identificação do Mycobacterium tuberculosis em amostras clínicas provenientes de pacientes paucibacilares. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Rodrigo Gay Ducati - Integrante / Cristopher Schneider - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Departamento de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    Otimização e ensaios pré-clínicos de um inibidor da enzima 2-trans-enoil-ACP-(CoA)-redutase de Mycobacterium tuberculosis, Descrição: Otimização bioquímica e ensaios em roedores de um composto metálico derivado da isoniazida para o tratamento da tuberculose humana. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Luiz A. Basso - Integrante / Maria Marta Campos - Integrante / Eraldo Batista - Integrante., Financiador(es): Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, tetes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Escalonamento em biorreator dos biofármacos filgrastima (Fator de crescimento de colônias de granulócitos), hormônio de crescimento humano e interferon alfa 2 a para obtenção dos parâmetros de oxigenação, pH, temperatura,consumo de glucose. Os biofármacos assim obtidos serão purificados por cromatografia líquida de alta performance e em seguida submetidos aos testes de validação e toxicidade em roedores. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

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    Proteinas recombinantes de uso terapeutico:tecnologia de produção e escalonamento em biorreator, Descrição: Os biofármacos filgrastima, interferon alfa 2a, e hormônio de crescimento, clonados e super-expressos em E.coli, serão objetos de escalonamentp em biorreator, parta obtenção de dados referentes a: consumo de O², CO²,pH, Glucose, temperatura etc.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Diogenes Santiago Santos - Coordenador / Jocelei Maria Chies - Integrante / Gaby Renard - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Luiz Augusto Bassso - Integrante / Claudia Paiva Nunes - Integrante., Financiador(es): Quatro G Pesquisa e Desenvolvimento - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2014

Prêmio CAPES/INTERFARMA, Melhor Tese de Doutorado, CAPES.

2012

Prêmio FInep de Inovação Região Sul 2012- Trofeu Prata, FINEP.

2012

Prêmio Santander Nacional Ciência e Inovação, Projeto Vencedor, Categoria Saúde, Banco Santander.

2007

Prêmio Ciência e Inovação, Categoria Biotecnologia, Banco Santader.

2005

Diploma de Grupo de Excelência - PRONEX, Governo do Estado do Rio Grande do Sul.

1993

Biotechnology Career Awad, Fundação Rockefeller.

1982

Paraninfo da 4ª Turma do Curso de Medicina, Pontíficia Universidade Católica de Campinas.

1980

Paraninfo da 2ª Turma do Curso de Medicina, Pontíficia Universidade Católica de Campinas.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Centro de Pesquisa Em Biologia Molecular e Funcional. , Avenida Ipiranga, 6681 TecnoPuc, Prédio 92 A, Partenon, 90619900 - Porto Alegre, RS - Brasil - Caixa-postal: 1429, Telefone: (51) 33203629, Ramal: 4428, Fax: (51) 33203629, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2003 - Atual

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Vínculo: Dedicação Exclusiva, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Outras informações:
Professor Titular da Faculdade de Farmácia e Assessor da Área de Saúde e Biotecnologia da Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação na chefia da Divisão de Projetos

Atividades

  • 09/2005

    Pesquisa e desenvolvimento , Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, Centro de Pesquisa Em Biologia Molecular e Funcional.,Linhas de pesquisa

  • 01/2005

    Direção e administração, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, .,Cargo ou função, Assesor.

  • 12/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação, .,Cargo ou função, Assessor da Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.

  • 09/2004

    Direção e administração, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Instituto de Pesquisas Biomédicas.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.

  • 06/2003

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Medicina Molecular, Biologia Estrutural

  • 06/2003

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Molecular e Funcional

  • 06/2003

    Ensino, Diagnóstico Molecular, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Biotecnologia dos Biofarmácos

  • 06/2003

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biotecnologia

1975 - 2003

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

Atividades

  • 12/1999 - 05/2003

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Molecular

  • 12/1993 - 05/2003

    Direção e administração, Deapartamento de Biologia Molecular e Biotecnologia, Deapartamento de Biologia Molecular e Biotecnologia.,Cargo ou função, Chefe do Laboratório de Microbiologia Molecular.

1975 - 1982

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/1976 - 03/1982

    Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia Geral, Genética de Microrganismos

  • 03/1975 - 03/1982

    Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular de Microrganismos, Biologia Molecular

  • 06/1975 - 02/1982

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Microbiologia.,Linhas de pesquisa

  • 06/1975 - 02/1982

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Microbiologia.,Linhas de pesquisa

  • 06/1975 - 02/1982

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Microbiologia Imunobiologia e Parasitologia, Disciplina de Microbiologia.,Linhas de pesquisa

  • 06/1975 - 02/1982

    Ensino, Microbiologia e Imunologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular de Microrganismos, Biologia Molecular

1991 - 1993

University of Oxford

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/1991 - 12/1993

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Medicina Molecular, Imperial Cancer Research Fund.,Linhas de pesquisa

  • 03/1991 - 03/1993

    Ensino, Molecular Medicine, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tutorial

1991 - 1991

Banco Interamericano de Desenvolvimento

Vínculo: Consultoria, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 40

Outras informações:
Consultoria junto ao Governo da República Oriental do Uruguay, para o Estabelecimento de um Programa de Ciência e Tecnologia

Atividades

  • 10/1991 - 12/1991

    Serviços técnicos especializados , Banco Interamericano de Desenvolvimento, .,Serviço realizado, Consultoria.

1983 - 1986

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

Vínculo: Administração, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Coordenador do Programa Nacional de Biotecnologia

Atividades

  • 03/1983 - 12/1986

    Direção e administração, Diretoria de Desenvolvimento Científico, Pronab.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.

2001 - Atual

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

  • 03/2000

    Outras atividades técnico-científicas , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.,Atividade realizada, Representante da Capes no Cicit do MS.

  • 05/1998

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Diretoria de Programas, Comitê Assessor da Área Multidisciplinar.,Cargo ou função, Consultor Ad-hoc.

1986 - 1986

Food And Agricultural Organization

Vínculo: Consultoria (1986-1987), Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 40

Atividades

  • 09/1986 - 10/1987

    Serviços técnicos especializados , Food And Agricultural Organization, .,Serviço realizado, Consultoria para O Programa de Biotecnologia.

2002 - 2002

Organização Mundial Da Saúde

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 1

Outras informações:
Cosultor do TDR

Atividades

  • 03/2002 - 03/2002

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Tropical Disease Research, .,Cargo ou função, Consultor.

Propriedade Intelectual

Patentes (5)