Rita Elena de Abreu Engel

Graduada em farmácia pela Universidade Feevale (2011) com mestrado acadêmico pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2014), na área de Controle de Qualidade. Atua na indústria farmacêutica desde 2014 com experiência em desenvolvimento de métodos analíticos, controle de qualidade, gerenciamento de suprimentos e projetos de melhoria.

Informações coletadas do Lattes em 17/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2012 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Desenvolvimento de método analítico indicativo de estabilidade para o controle de qualidade químico e biofarmacêutico de linagliptina
, Ano de Obtenção: 2014.Elfrides Eva Scherman Schapoval.Coorientador: Nadia Maria Volpato. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Desenvolvimento; Controle de Qualidade; Dissolução; Linagliptina.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em farmácia

2004 - 2011

Universidade Feevale
Título: Comparativo de duas técnicas de quantificação de saponinas totais em amostras de Pfaffia paniculata (Mart) O. Kuntze em pó.
Orientador: Olyr Celestino Kreutz

Curso técnico/profissionalizante

2000 - 2003

Colégio Luterano Concórdia

Formação complementar

2022 - 2022

Yellow Belt. (Carga horária: 16h). , Seta Tecnologia - Consultoria, Estudo e Planejamento S/C LTDA, SETA, Brasil.

2012 - 2013

Inglês. (Carga horária: 270h). , Fisk Centro de Ensino, FISK, Brasil.

2009 - 2009

Workshop de Fitomedicamentos - da Química à Terapê. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2009 - 2009

Análises toxicológicas com finalidade forense. (Carga horária: 39h). , Sociedade Brasileira de Toxicologia, SBTOx, Brasil.

2008 - 2008

Controle de Qualidade de Fitoterápicos. (Carga horária: 6h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.

2007 - 2007

I Simpósio de Microbiologia Aplicada. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento Analítico.

Organização de eventos

ENGEL, R. E. A. . 5th Meeting of the Pharmaceutical Sciences Graduate Program ? Mercosur Meeting on Pharmaceutical Sciences. 2013. (Congresso).

ENGEL, R. E. A. ; COMERLATO, L.C. ; FURTADO, C.M. ; MORANDI, L. ; LOPES, C.B. . Semana Acadêmica do Curso de Ciências Farmacêuticas. 2010. (Outro).

Participação em eventos

5th Meeting of the Pharmaceutical Sciences Graduate Program ? Mercosur Meeting on Pharmaceutical Sciences. Stability-indicating LC assay for analysis of linagliptin in tablets and study of alkaline degradation kinetics with assessment of cell membrane damage for degradation products. 2013. (Congresso).

9th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). A Stability-indicating LC method for analysis of linagliptin. 2013. (Congresso).

I Semana acadêmica dos cursos de farmácia e toxicologia analítica da UFSCPA- Inovação e saberes seculares de mãos dadas. 2011. (Encontro).

5th BrazMedChem. 2010. (Congresso).

Análises toxicológicas com finalidade forense. 2009. (Outra).

Congresso Brasileiro de Toxicologia. 2009. (Congresso).

II Congresso Internacional de Bioanálises/ V Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina IX Semana Gaucha de Biomedicina. 2009. (Congresso).

Workshop de Fitomedicamentos. 2009. (Outra).

Curso de Controle de Qualidade em Fitoterápicos. 2008. (Outra).

I Simpósio de Microbiologia Aplicada. 2007. (Simpósio).

Ciclo de Palestras em Atualidades Farmacêuticas. 2006. (Encontro).

Produções bibliográficas

DE ABREU ENGEL, RITA ELENA ; THOMAS BARDEN, AMANDA ; CHAGAS CAMPANHARO, SARAH ; OLEGÁRIO, NATÁLIA ; VOLPATO, NADIA MARIA ; SCHERMAN SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA . Evaluation of linagliptin dissolution from tablets using HPLC and UV methods. Drug Analytical Research , v. 3, p. 46-50, 2019.
THOMAS BARDEN, AMANDA ; DE ABREU ENGEL, RITA ELENA ; CHAGAS CAMPANHARO, SARAH ; VOLPATO, NADIA MARIA ; SCHERMAN SCHAPOVAL, ELFRIDES EVA . CHARACTERIZATION OF LINAGLIPTIN USING ANALYTICAL TECHNIQUES. Drug Analytical Research , v. 1, p. 30-37, 2017.
DE ABREU ENGEL, RITA ELENA . Suprimentos de laboratorio - Gestao eficaz. Pepe Consultoria e Treinamento, on line, 06 fev. 2024.
ENGEL, R. E. A. ; VOLPATO, N. M. ; Shapoval, Elfrides . Development of methods for quality control and biopharmaceutical analysis of a new gliptin: the linagliptin. In: IV Encontro PPGCF/UFRGS, 2012, Porto Alegre. IV Encontro PPGCF/UFRGS, 2012.
CRESTANI, A. R. ; VIANNA, D. ; ENGEL, R. E. A. ; VON POSER, G. ; EIFLER-LIMA, V.L. . Síntese assitida por microndas de 4-metilcumarinas. In: XXII Salão de Iniciação Científica UFRGS, 2010, Porto Alegre. Anais do Salão de Iniciação Científica de 2010, 2010.
ENGEL, R. E. A. ; SCHMIDT, A. J. ; FURTADO, C.M. ; CIPRIANI, C.M. ; ZIMMERMANN, E.M. ; FORMAGIO, E.L.P. ; PETRY, L. ; KAFFER, M.A. ; SANTOS, N.R.P. ; DRIES, S.S. ; SUYENAGA, E.S. . A importância dos Estudos Biofarmacêuticos: biofarmacêuticos: Uma abordagem na disciplina de Biofarmácia. In: Inovamundi 2010, 2010, Novo Hamburgo. Anais da Semana de Iniciação Cinetífica 2010, 2010.
ENGEL, R. E. A. ; BRINCO, A. V. ; DIETRICH, P. M. ; ANDRIGHETTI, L.H. ; ZIULKOSKI, A. L. . Farmácia Escola: Funcionamento e Manipulação de Medicamentos. In: Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão, 2006, Novo Hamburgo. Anais da Feira de Iniciação Científica e Salão de Extensão 2006, 2006.
ENGEL, R. E. A. ; VOLPATO, N. M. ; Shapoval, Elfrides . A Stability-indicating LC method for analysis of linagliptin. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ENGEL, R. E. A. ; VOLPATO, N. M. ; Shapoval, Elfrides . Stability-indicating LC assay for analysis of linagliptin in tablets and study of alkaline degradation kinetics with assessment of cell membrane damage for degradation products. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ENGEL, R. E. A. ; Gabriela Meirelles ; VON POSER, G. ; EIFLER-LIMA, V.L. . Síntese e avaliação antioxidade da cumarina LaSOM 114. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ENGEL, R. E. A. ; SCHMIDT, A. J. ; FURTADO, C.M. ; CIPRIANI, C.M. ; ZIMMERMANN, E.M. ; FORMAGIO, E.L.P. ; KAFFER, M.A. ; SANTOS, N.R.P. ; DRIES, S.S. ; SUYENAGA, E.S. . A importância dos Estudos Biofarmacêuticos: biofarmacêuticos: Uma abordagem na disciplina de Biofarmácia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

2012 - 2014

Desenvolvimento de método para o controle de qualidade analítico e biofarmacêutico de uma nova gliptina: Linagliptina, Descrição: Desenvolver e validar metodologia analítica para a caracterização e determinação quantitativa de linagliptina em comprimidos revestidos de 5 mg, bem como desenvolver e validar método de dissolução. Caracterizar a Substância Química de Referência por espectroscopia na região de Infravermelho (IV), Ressonância Magnética Nuclear (RMN), espectroscopia no ultravioleta (UV), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC). Caracterizar a LGT no produto acabado; Desenvolver método por cromatografia líquida específico e indicativo de estabilidade da molécula, aplicável ao insumo e à forma farmacêutica comprimido; Desenvolver método por eletroforese capilar (EC), de modo a propor técnica alternativa de análise para a LGT; Propor condições de dissolução para avaliação da forma farmacêutica comprimido contendo LGT.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rita Elena de Abreu Engel - Integrante / Nadia Maria Volpato - Integrante / Elfrides Eva Scherman Shapoval - Coordenador / Sarah Chagas Campanharo - Integrante / Natália Olegágio - Integrante / Amanda Thomas Barden - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
2010 - 2011

Síntese Assistida por Irradiação de Microondas de Derivados do Monastrol com Potencial Atividade Antitumoral, Descrição: Síntese e tentativa de guanilação de derivados de monastrol. Não foi possível testar os análogos durante o período da bolsa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rita Elena de Abreu Engel - Integrante / EIFLER-LIMA, V.L. - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2010 - 2010

Desenvolvimento de metodologias analíticas para a caracterização química de poluentes ambientais orgânicos, Descrição: Desenvolvimento de metodologia para determinação de Poluentes Persistentes Orgânicos e Hidrocarbonetos Policicíclicos Aromáticos em peixes originários da bacia do Rio dos Sinos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Rita Elena de Abreu Engel - Integrante / Carin Von Muhlen - Coordenador., Financiador(es): Universidade Feevale - Auxílio financeiro.

Prêmios

2019

Facilitador de contratos destaque, Pfizer.

Histórico profissional

Experiência profissional

2024 - 2025

Aché Laboratórios Farmacêuticos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Projetos (PMO) Sr, Carga horária: 40

Outras informações:
Gerenciamento de projetos relacionados a alterações pós registros, identificando gargalos e riscos, propondo melhorias e soluções, de forma a manter os cronogramas atualizados;Avaliação do processo de viabilidade econômica dos projetos, monitorando as informações e identificando as necessidades e riscos de cada projeto;Gerenciamento dos projetos de transferência para diversas plantas da companhia;Elaboração de material de apoio para treinamento interno;Acompanhamento de projetos junto aos times e reporte do desempenho das entregas planejadas;Participação em comitês de discussão de projetos relevantes e elaboração de relatórios gerenciais;Sistemas utilizados: SeSuite / MS Project/ Office timeline.

2022 - 2023

Novartis Biociencias Sa

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista de Validação Analítica, Carga horária: 40

Outras informações:
Planejamento e execução de projetos de transferência de metodologia analítica, tanto como site transferidor quanto recebedor, em análises comparativas, elaboração de documentação técnica e discussão dos resultados entre as partes envolvidas;Avaliação crítica de documentação técnica a fim de eliminar possíveis lacunas entre o documento do fabricante e o exigido pelo órgão regulatório, de acordo com a RDC 166/2017 e RDC 31/2010;Criação de planilhas e sistemas de governança de dados para o gerenciamento dos diversos projetos de transferência analítica devido ao spin off da Sandoz;Ministrei treinamentos para padronização de conhecimento entre as equipes do site transferidor e recebedor;Investigadora de ocorrências analíticas nos projetos de transferência de métodos;Participação em projetos de melhoria contínua para o laboratório com criação de modelos de documentação técnica com otimização do processo, além de aplicação de projeto Lean six sigma para redução de 20 de deslocamento de pessoas na preparação de amostras.Sistemas operacionais: Empower / Chromeleon / Labx / Minitab/ 1QEM

Atividades

02/2022 - 06/2023
Pesquisa e desenvolvimento, Novartis Biociências.Linhas de pesquisa

2019 - 2022

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Suprimentos de Laboratório Sr, Carga horária: 40

Outras informações:
Melhoria de processos, visualização de possibilidades de redução de custos de suprimentos de laboratório em trabalho conjunto com o setor de compras, implementação de sistema 5S na célula, responsável pela renovação dos contratos com fornecedores da área da qualidade, gerenciamento dos suprimentos do laboratório (padrões, reagentes, colunas e consumíveis), elaboração de estratégias para manutenção do abastecimento dos laboratórios. Elaboração de relatórios das substâncias controladas para Polícia Civil Federal e Exército Brasileiro. Elaboração e acompanhamento do orçamento anual da área da qualidade e projetos de melhoria contínua, voltados a redução de custos e otimização operacionais.

2017 - 2019

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Validação Analítica Sr, Carga horária: 40

Outras informações:
Acompanhamento de estudos de bioequivalência, equivalência farmacêutica e perfil de dissolução comparativo realizados em laboratórios Reblas. Elaboração de protocolos de validação, revisão de documentação de validação analítica. Levantamento de necessidades para projetos, solicitação de compras de materiais e consumíveis. Suporte técnico a analistas. Implementação de melhorias em documentações e gerenciamento dos materiais dedicados a projetos do setor.

2016 - 2017

Grupo EMS Sigma Pharma

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Analítico Pl, Carga horária: 40

Outras informações:
Desenvolvimento e validação de metodologias para dissolução, perfil de dissolução, teor e impurezas por HPLC ou UV/Vis. Execução de análises físico-químicas de liberação de matéria prima e produto, análises de produtos em estudo de estabilidade, elaboração de protocolos e relatórios de validação de métodos analíticos. Líder 5S e programas de DDS (Diálogos semanais de segurança).

2014 - 2016

Kley Hertz S/A Indústria e Comércio

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de DMA - Manutenção de Portifólio, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de métodos otimizados com geração de menos resíduos e desperdícios de insumos de laboratório. Avaliar as monografias farmacopeicas; pesquisar, desenvolver e validar métodos analíticos de identificação, doseamento, impurezas e produtos de degradação; Desenvolver e validar métodos de dissolução; Realizar análises de matéria-prima, semi-acabado e produto acabado dos projetos de novos produtos e de reformulações. Responsável pelo gerenciamento e compras de consumíveis para os laboratórios de DMA e Controle de qualidade.

2012 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Capes de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Mestrado em Controle de Qualidade com ênfase em desenvolvimento de metodologias analíticas para o controle de qualidade de uma nova gliptina.

2010 - 2011

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Síntese assistida por microondas de análogos do monastrol com atividade antitumoral

2009 - 2009

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio no laboratório de síntese orgânica medicinal com atividades relacionadas à síntese de 4-metil-cumarinas com potencial antioxidante.

Atividades

04/2013 - 07/2013
Estágios , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos.Estágio realizado, Estágio docente realizado na disciplina de Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos I, com duração de 30hs. O estágio foi supervisionado pela professora Nadia Maria Volpato.
04/2012 - 10/2012
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Farmácia, Departamento de Produção e Controle de Medicamentos.Serviço realizado, Farmacêutica analista no convênio com a Farmacopeia Brasileira para desenvolvimento de metodologias analíticas de insumos que serão incluídos na FB. Monitoramento de substâncias químicas de referência.

2011 - 2012

Panvel Farmácias

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Substituto, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atenção farmacêutica; Controle de psicotrópicos com envio de relatórios para o SNGPC; Elaboração de POPs; Treinamento de funcionários.

Atividades

12/2011 - 04/2012
Serviços técnicos especializados , Filial 122.Serviço realizado, Atenção farmacêutica; Controle de psicotrópicos com envio de relatórios para o SNGPC; Elaboração de POPs; Treinamento de funcionários.

2011 - 2011

Geyer Medicamentos S.A

Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário de Controle de Qualidade, Carga horária: 24, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estagiário de controle de qualidade; Controle de qualidade do setor de pesquisa e desenvolvimentos; estagiária da garantia da qualidade.

Atividades

08/2011 - 12/2011
Estágios , Laboratório de Controle de Qualidade.Estágio realizado, Estágio realizado no laboratório de controle de qualidade com atuação mútua na Garantia da Qualidade e Controle de Qualidade da Pesquisa & Desenvolvimento.

2011 - 2011

Globo Vac Produtos Agroveterinários e Químicos Ltda

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário de controle de qualidade, Carga horária: 20

Outras informações:
Controle de qualidade físico-químico dos produtos da empresa. Quantificação de ativos por titulação.

2010 - 2010

Universidade Feevale

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de metodologias analíticas para a caracterização química de poluentes ambientais orgânicos

2006 - 2010

Universidade Feevale

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor de turma, Carga horária: 12

Outras informações:
Monitor das disciplinas de Química Orgânica e Química Orgânica Experimental para o curso de Farmácia

2005 - 2006

Universidade Feevale

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Atividades

02/2009 - 12/2010
Extensão universitária , Centro Universitário Feevale.Atividade de extensão realizada, Monitoria das disciplinas de Química Orgânica, Química Orgânica I e Química Orgânica Aplicada para os cursos de Biologia, Biomedicina, Engenharia Química Industrial, Farmácia e Quiropraxia..
07/2006 - 07/2007
Extensão universitária , Centro Universitário Feevale.Atividade de extensão realizada, Monitoria da Disciplina de Química Experimental para o curso de Farmácia;.
09/2005 - 07/2006
Estágios , Centro Universitário Feevale.Estágio realizado, Estágio na Farmácia Escola da Instituição com atividades de manipulação de sólidos, semi sólidos e líquidos; Utilização do sistema Fórmula Certa; Auxílio no controle de estoque; Organização de materiais e vidraria.

2009 - 2010

Instituto Geral de Perícias

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário do Laboratório de Toxicologia, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Utilização de técnicas de cromatografia em camada delgada, imunoensaios e CG/MS para análise de psicotrópicos, benzodiazepínicos e barbitúricos em urina.

Atividades

09/2009 - 07/2010
Estágios , Instituto Geral de Perícias.Estágio realizado, Estágio realizado no setor de urina do Laboratório de Toxicologia do IGP/RS com atividades de preparo de amostras para triagem em imunoensaio e testes confirmatórios em cromatografia de camada delgada ou GC/MS.

2007 - 2009

Avicena Farmácia de Manipulação

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Laboratório, Carga horária: 30

Outras informações:
Manipulação de sólidos, semi-sólidos e líquidos, homeopatia, florais; controle de qualidade das matérias-primas (físico-químico, ponto de fusão, densidade, pH, solubilidade); utilização do sistema FarmaFácil, controle de psicotrópicos pelo SNGPC; responsável pelos pedidos de matéria-prima e controle de estoque; atendimento ao público e telefone.