Caroline Ricce Espada

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• BORGES, FRANCISCA S. ; QUILLES, JOSÉ C. ; LORENZON, LUCAS B. ; ESPADA, CAROLINE R. ; FREITAS-CASTRO, FELIPE ; DEFINA, TÂNIA P. A. ; HOLETZ, FABÍOLA B. ; CRUZ, ANGELA K. . Leishmania Ribosomal Protein (RP) paralogous genes compensate each other?s expression maintaining protein native levels. PLoS One , v. 19, p. e0292152, 2024.

• ESPADA, CAROLINE R. ; ALBUQUERQUE-WENDT, ANDREIA ; HORNILLOS, VALENTÍN ; GLUENZ, EVA ; COELHO, ADRIANO C. ; ULIANA, SILVIA R. B. . Ros3 (Lem3p/CDC50) Gene Dosage Is Implicated in Miltefosine Susceptibility in Leishmania (Viannia) braziliensis Clinical Isolates and in Leishmania (Leishmania) major. ACS Infectious Diseases , v. x, p. x, 2021.

• ESPADA, CAROLINE RICCE ; LEVATTI, ERICA V. DE CASTRO ; BOITÉ, MARIANA CÔRTES ; LAMOUNIER, DORCAS ; ALVAR, JORGE ; CUPOLILLO, ELISA ; COSTA, CARLOS HENRIQUE NERY ; RODE, JOELLE ; ULIANA, SILVIA R. B. . In Vitro Susceptibility to Miltefosine of Leishmania infantum (syn. L. chagasi) Isolates from Different Geographical Areas in Brazil. Microorganisms , v. 9, p. 1228, 2021.

• ESPADA, CAROLINE R. ; QUILLES, JOSÉ CARLOS ; ALBUQUERQUE-WENDT, ANDREIA ; CRUZ, MARIO C. ; BENEKE, TOM ; LORENZON, LUCAS B. ; GLUENZ, EVA ; CRUZ, ANGELA K. ; ULIANA, SILVIA R. B. . Effective Genome Editing in Leishmania (Viannia) braziliensis Stably Expressing Cas9 and T7 RNA Polymerase. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 1-13, 2021.

• ESPADA, CAROLINE R. ; FERREIRA, BIANCA A. ; ORTIZ, PAOLA A. ; ULIANA, SILVIA R.B. ; COELHO, ADRIANO C. . Full nucleotide sequencing of ribosomal DNA internal transcribed spacer of Leishmania species causing cutaneous leishmaniasis in Brazil and its potential for species typing. ACTA TROPICA , v. 223, p. 106093, 2021.

• ESPADA, CAROLINE R. ; MAGALHÃES, RUBENS M. ; CRUZ, MARIO C. ; MACHADO, PAULO R. ; SCHRIEFER, ALBERT ; CARVALHO, EDGAR M. ; HORNILLOS, VALENTÍN ; ALVES, JOÃO M. ; CRUZ, ANGELA K. ; COELHO, ADRIANO C. ; ULIANA, SILVIA R.B. . Investigation of the pathways related to intrinsic miltefosine tolerance in Leishmania (Viannia) braziliensis clinical isolates reveals differences in drug uptake. International Journal for Parasitology-Drugs and Drug Resistance , v. xx, p. xx, 2019.

• ESPADA, CAROLINE R. ; ORTIZ, PAOLA A. ; SHAW, JEFFREY J. ; BARRAL, ALDINA M.P. ; COSTA, JACKSON M.L. ; ULIANA, SILVIA R.B. ; COELHO, ADRIANO C. . Identification of Leishmania (Viannia) species and clinical isolates of Leishmania (Leishmania) amazonensis from Brazil using PCR-RFLP of the heat-shock protein 70 gene reveals some unexpected observations. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , v. 91, p. 312-318, 2018.

• ESPADA, CAROLINE R. ; RIBEIRO-DIAS, FATIMA ; DORTA, MIRIAM L. ; DE ARAÚJO PEREIRA, LEDICE INÁCIA ; DE CARVALHO, EDGAR M. ; MACHADO, PAULO R. ; YOKOYAMA-YASUNAKA, JENICER K. U. ; COELHO, ADRIANO C. ; ULIANA, SILVIA R. B. . Susceptibility to Miltefosine in Brazilian Clinical Isolates of Leishmania (Viannia) braziliensis. American Journal of Tropical Medicine and Hygine , v. 96, p. 16-0811, 2017.

• TRINCONI, CRISTIANA T. ; REIMÃO, JULIANA Q. ; BONANO, VIVIAN I. ; ESPADA, CAROLINE R. ; MIGUEL, DANILO C. ; YOKOYAMA-YASUNAKA, JENICER K. U. ; ULIANA, SILVIA R. B. . Topical tamoxifen in the therapy of cutaneous leishmaniasis. PARASITOLOGY (CAMBRIDGE. ONLINE) , v. ., p. 1-7, 2017.

• ESPADA, C.R. ; SILVIA, M. R. ; OLIVEIRA, D. F. ; PANIAGUA JUNIOR, A. A. . Recifes de Coral: É bonito e daí?. BIOdivulgação o meio ambiente em foco , v. 1, p. 7-8, 2016.

• COELHO, ADRIANO C. ; OLIVEIRA, JORDANA C. ; ESPADA, CAROLINE R. ; REIMÃO, JULIANA Q. ; TRINCONI, CRISTIANA T. ; ULIANA, SILVIA R. B. . A Luciferase-Expressing Leishmania braziliensis Line That Leads to Sustained Skin Lesions in BALB/c Mice and Allows Monitoring of Miltefosine Treatment Outcome. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 10, p. e0004660, 2016.

• TRINCONI, CRISTIANA T. ; REIMÃO, JULIANA Q. ; ESPADA, C.R. ; MIGUEL, DANILO C. ; ULIANA, S. R. B. . TOPICAL TAMOXIFEN FOR THE TREATMENT OF CUTANEOUS LEISHMANIASIS. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2016, Caxambu. Anais da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2016.

• ESPADA, C.R. ; LEDICE I. A. PEREIRA ; FATIMA RIBEIRO-DIAS ; MIRIAM L. DORTA ; MACHADO, PAULO R. ; DE CARVALHO, EDGAR M. ; ULIANA, S. R. B. ; COELHO, ADRIANO C. . WHAT ARE THE BASES OF DIFFERENTIAL SUSCEPTIBILITY TO MILTEFOSINE IN L. (V.) BRAZILIENSIS CLINICAL ISOLATES?. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2016, Caxambu. Anais da XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2016.

• ESPADA, C.R. ; LEDICE I. A. PEREIRA ; MIRIAM L. DORTA ; MACHADO, P. R. L. ; CARVALHO, E. M ; ULIANA, S. R. B. ; Adriano C. Coelho . DIFFERENCES IN SUSCEPTIBILITY TO MILTEFOSINE IN LEISHMANIA (VIANNIA) BRAZILIENSIS CLINICAL ISOLATES ARE NOT DUE TO POLIMORPHISMS IN THE MILTEFOSINE TRANSPORTER GENE. In: XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2015, Caxambu - MG. Anais do XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2015.

• ESPADA, C.R. ; ULIANA, S. R. B. ; Adriano C. Coelho . MOLECULAR IDENTIFICATION OF BRAZILIAN CLINICAL ISOLATES BASED ON HSP70 PCR-RFLP: SOME UNEXPECTED OBSERVATIONS. In: XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2015, Caxambu - MG. Anais do XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2015.

• Adriano C. Coelho ; OLIVEIRA, J. C. ; ESPADA, C.R. ; TRINCONI, C. M. ; ULIANA, S. R. B. . INVESTIGATION OF MILTEFOSINE EFFICACY IN A MOUSE MODEL OF INFECTION WITH LUCIFERASE-EXPRESSING LEISHMANIA BRAZILIENSIS. In: XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2015, Caxambu - MG. Anais do XXXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2015.

• ESPADA, C.R. ; Adriano C. Coelho ; LEDICE I. A. PEREIRA ; MIRIAM L. DORTA ; MACHADO, P. R. L. ; CARVALHO, E. M ; ULIANA, S. R. B. . Susceptibility of Leishmania (Viannia) braziliensis isolates to miltefosine. In: XXX Congresso da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2014. Anais do XXX Congresso da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2014.

• ESPADA, C.R. ; Adriano C. Coelho ; LEDICE I. A. PEREIRA ; MIRIAM L. DORTA ; MACHADO, P. R. L. ; CARVALHO, E. M ; ULIANA, S. R. B. . Estudo da suscetibilidade a Miltefosina em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis. In: Congresso do ICB - 45 anos, 2014, São Paulo. Anais do Congresso do ICB - 45 anos, 2014.

• ESPADA, C.R. ; Adriano C. Coelho ; LEDICE I. A. PEREIRA ; MIRIAM L. DORTA ; ULIANA, S. R. B. . Susceptibility of Leishmania (Viannia) braziliensis isolates to miltefosine. In: WorldLeish 5, 2013, Porto de Galinhas. Worldleish 5 Fifth World Congress on Leishmaniasis, 2013. p. 572-572.

• ESPADA, C.R. ; Adriano C. Coelho . Estudo da suscetibilidade a Miltefosina em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis. In: IV Reunião Científica Anual de Pesquisa do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, 2013, São Paulo. IV Reunião Científica Anual de Pesquisa do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, 2013.

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Investigating the role of Ros3 in differential susceptibility of Leishmania to miltefosine using a CRISPR/Cas9 approach, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Silvia Reni Bortolin Uliana em 22/07/2019., Descrição: The first choice drug for cutaneous leishmaniasis treatment in Brazil, where Leishmania (Viannia) braziliensis is the most prevalent etiological agent, is meglumine antimoniate, administered intravenously for 20 days. Success rates for antimonial therapy can be as low as 50% in some areas. As part of an effort to evaluate whether miltefosine would be applicable to leishmaiasis chemotherapy in Brazil, we found that susceptibility to this drug varied among Brazilian isolates of L. (V.) braziliensis. This was an intriguing finding because these isolates were never exposed to this drug, not yet approved for use in Brazil. Aiming to understand what are the molecular bases of this differential susceptibility we studied in these Brazilian isolates some of the previously described pathways involved in miltefosine resistance in Leishmania parasites. We demonstrated the existence of differences in drug uptake between these isolates, with a reduced uptake in tolerant parasites compared to sensitive and reference strains. Polymorphisms in the miltefosine transport machinery and differences in efflux/metabolism rates, fitness and drug compartmentalization were not found to be associated to drug susceptibility in these isolates. Transcriptome analysis raised the hypothesis that differences in miltefosine susceptibility and uptake in these isolates might be caused by differential expression of Ros3 (a component of the miltefosine transport machinery). Thus, the aim of this project is to investigate the role of the protein Ros3 in the susceptibility of Leishmania parasites to miltefosine. This will be done by using CRISPR/Cas9 mediated genome edition to produce mutants with a tagged Ros3 protein or knocked out for Ros3 expression. The initial approach is to establish these mutants in a Leishmania major background, available at the laboratory in Oxford. The expertise acquired during this project will be of great importance for investigating Ros3 role in MF susceptibility in these isolates and to functionally validating the other target genes found differentially expressed among sensitive and tolerant L. (V.) braziliensis clinical isolates.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Caroline Ricce Espada - Integrante / Silvia Reni Bortolin Uliana - Coordenador / Eva Gluenz - Integrante / Andreia Albuquerque Wendt - Integrante.

• 2015 - Atual

  Suscetibilidade à miltefosina em isolados clínicos de Leishmania (Viannia) braziliensis: caracterização fenotípica e investigação das bases envolvidas na redução de suscetibilidade ao fármaco, Descrição: Leishmania (Viannia) braziliensis é a principal espécie causadora da leishmaniose cutânea no Brasil, doença reportada em 21 mil pacientes no ano de 2014. O arsenal terapêutico disponível para o tratamento de leishmaniose é limitado devido à administração parenteral, toxicidade, alto custo e o surgimento de parasitas resistentes. A miltefosina é o único fármaco oral em uso para o tratamento da leishmaniose cutânea e visceral, sendo atualmente empregado em alguns países como Colômbia e Índia. Apenas dois ensaios clínicos para avaliar a eficácia de miltefosina em pacientes com leishmaniose cutânea foram realizados no Brasil e em ambos a miltefosina mostrou-se mais eficaz que os antimoniais pentavalentes. Apesar disso, o fármaco ainda não é aprovado para uso no país e não existem estudos avaliando a suscetibilidade de isolados clínicos brasileiros a esse fármaco. Assim, esse projeto tem o objetivo de avaliar a suscetibilidade à miltefosina de isolados clínicos obtidos de pacientes de duas diferentes regiões geográficas do Brasil e elucidar as bases moleculares envolvidas nas diferenças de suscetibilidade ao fármaco nestes isolados. A suscetibilidade à miltefosina foi caracterizada em 17 isolados clínicos brasileiros de L. (V.) braziliensis nunca expostos à miltefosina e observamos diferenças significativas nas concentrações efetivas do fármaco entre os diferentes isolados. Para entender as bases moleculares responsáveis pelas diferenças de suscetibilidade observadas, serão estudados o influxo, acúmulo, distribuição e efluxo de miltefosina nos isolados e serão caracterizados a sequência de nucleotídeos e o padrão de expressão gênica dos genes que codificam o transportador de miltefosina (MT) e sua subunidade Ros3.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Caroline Ricce Espada - Integrante / Adriano Cappellazzo Coelho - Integrante / Silvia Reni Bortolin Uliana - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2013 - 2015

  Estudo da Suscetibilidade à Miltefosina em isolados de Leishmania (Viannia) braziliensis, Descrição: A Leishmaniose é uma doença causada por protozoários parasitas do gênero Leishmania. No Brasil, a espécie Leishmania braziliensis é a principal responsável por causar leishmaniose cutânea, que se caracteriza pelo surgimento de lesões ulcerativas na pele e que pode evoluir para a forma mucocutânea ou disseminada da doenças, ambas muito severas. O tratamento da doença, no Brasil, ainda se baseia principalmente no uso de antimoniato de meglumina, uma droga de alto custo, tóxica, que requer aplicação parenteral e que demonstrou taxas decrescentes de cura durante os últimos anos. A miltefosina (hexadecilfosfocolina) é uma droga, inicialmente desenvolvida como antineoplásica, que demonstrou atividade contra as leishamnias. É o único medicamento de via oral utilizado para o tratamento da leishmaniose não requerendo hospitalização. O fármaco já é utilizado na Ásia, Europa. Na Índia, onde é amplamente utilizado no tratamento da leishmaniose visceral apresentou altas taxas de cura, porém estudos mostram que a suscetibilidade do parasita ao medicamento varia entre diferentes espécies e cepas. O objetivo do trabalho é avaliar a suscetibilidade a miltefosina de isolados de Leishmania braziliensis, de diferentes regiões do Brasil de modo a contribuir com a avaliação do potencial da miltefosina como um fármaco para tratar a leishmaniose no Brasil e a entender os mecanismos de ação e de resistência para a droga.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Caroline Ricce Espada - Integrante / Adriano Cappellazzo Coelho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios