João de Mello Rezende Neto

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Produções bibliográficas

• MOURA, STEFANY CASTRO BAZAN ; DE OLIVEIRA, ANDRESSA PAULA ; NETO, JOAO DE MELLO REZENDE ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; SILVAJR, FLORIANO PAES ; PIMENTEL, LUIZ CLAUDIO ; CARVALHO, MAYARA SALLES DO NASCIMENTO ; LEITE, DEBORA INACIO ; DA SILVA, DAIANE VITORIA ; BASTOS, MONICA MACEDO ; BOECHAT, NUBIA . Discovery of [1,2,4]triazolo[1,5- ]pyrimidine-Imatinib Hybrids With Selective Cytotoxic Activity: A Mechanistically Divergent Series From Direct BCR-ABL1 Inhibition. ChemMedChem , v. 21, p. nd, 2026.

• DE OLIVEIRA, ANDRESSA PAULA ; NETO, JOÃO DE MELLO REZENDE ; DA SILVA, TALITA ALVES NUNES ; DE ALMEIDA, PAMELA GOMES ; PIMENTEL, LUIZ CLÁUDIO FERREIRA ; MOURA, STEFANY DE CASTRO BAZAN ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; SILVAJR, FLORIANO ; FERNANDES, PATRÍCIA DIAS ; FERNANDES, TÁCIO VINÍCIO AMORIM ; BASTOS, MONICA MACEDO ; BOECHAT, NUBIA . Hybrid Isatin and Imatinib Analogues as Potential Antineoplastic Agents. ARCHIV DER PHARMAZIE , v. 359, p. nd, 2026.

• SENGER, MARIO ROBERTO ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; SCHIRATO, GIULIANA VIEGAS ; VALENTE, WALTER CÉSAR GÓES ; DE MELLO REZENDE NETO, JOÃO ; ARAÚJO, ALÊSSA MUNIZ ; GONZAGA, DANIEL TADEU GOMES ; DE CARVALHO DA SILVA, FERNANDO ; FERREIRA, VITOR FRANCISCO ; SILVA-JR, FLORIANO PAES . 2-Phenyl-2H-1,2,3-triazole-oxime: oral anti-hyperglycemic effect and in vitro DMPK properties. CARBOHYDRATE RESEARCH , v. 564, p. 109892, 2026.

• JUNIOR, FLORIANO PAES SILVA ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; PARK, SANG-KYU ; WHITELAND, HELEN ; OLIVEIRA, CAMILLA THOMAZ DA SILVA ; REZENDE-NETO, JOÃO M. ; REIS, JORDANO FERREIRA ; FORDE-THOMAS, JOSEPHINE ; GOMES, LUCIANO PINHO ; VALENTE, WALTER C. G. ; SCHIRATO, GIULIANA VIEGAS ; NORONHA, FREDERICO RICARDO DE CASTRO ; HOFFMANN, KARL F. ; MARCHANT, JONATHAN S. ; FERREIRA, SABRINA BAPTISTA . Novel 1 H -1,2,3-Triazole Derivatives of Praziquantel with TRPM PZQ Modulatory Activity and Antiparasitic Effects on Larvae, Juvenile, and Adult Worms of Schistosoma mansoni. ACS Infectious Diseases , v. nd, p. nd, 2025.

• OLIVEIRA, ANDRESSA ; MOURA, STEFANY ; PIMENTEL, LUIZ ; NETO, JOÃO ; DANTAS, RAFAEL ; SILVA-JR, FLORIANO ; BASTOS, MONICA ; BOECHAT, NUBIA . New Imatinib Derivatives with Antiproliferative Activity against A549 and K562 Cancer Cells. MOLECULES , v. 27, p. 750, 2022.

• CAMAFORTE, NATHALIA AP. DE PAULA ; SALDANHA, LUIZ LEONARDO ; VAREDA, PRISCILLA MARIA PONCE ; REZENDE-NETO, JOÃO M. ; SENGER, MARIO R. ; DELGADO, AISLAN Q. ; MORGAN, HENRIQUE J. N. ; VIOLATO, NATALIA MORETTI ; PIERONI, LAÍS GOYOS ; DOKKEDAL, ANNE LÍGIA ; SILVA-JÚNIOR, FLORIANO P. ; BOSQUEIRO, JOSÉ ROBERTO . Hypoglycaemic activity of Bauhinia holophylla through GSK3-β inhibition and glycogenesis activation. PHARMACEUTICAL BIOLOGY , v. 57, p. 269-279, 2019.

• NEVES, BRUNO JUNIOR ; DANTAS, RAFAEL FERREIRA ; SENGER, MARIO ROBERTO ; VALENTE, WALTER CÉSAR GÓES ; REZENDE-NETO, JOÃO DE MELLO ; CHAVES, WILLIAN TÁVORA ; KAMENTSKY, LEE ; CARPENTER, ANNE ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO PAES ; ANDRADE, CAROLINA HORTA . The antidepressant drug paroxetine as a new lead candidate in schistosome drug discovery. MedChemComm , v. 7, p. 1176-1182, 2016.

• MELO-FILHO, CLEBER C. ; DANTAS, RAFAEL F. ; BRAGA, RODOLPHO C. ; NEVES, BRUNO J. ; SENGER, MARIO R. ; VALENTE, WALTER C. G. ; REZENDE-NETO, JOÃO M. ; CHAVES, WILLIAN T. ; MURATOV, EUGENE N. ; PAVELEY, ROSS A. ; FURNHAM, NICHOLAS ; KAMENTSKY, LEE ; CARPENTER, ANNE E. ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO P. ; ANDRADE, CAROLINA H. . QSAR-Driven Discovery of Novel Chemical Scaffolds Active against Schistosoma mansoni. JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING (ONLINE) , v. 56, p. 1357-1372, 2016.

• NEVES, BRUNO J. ; DANTAS, RAFAEL F. ; SENGER, MARIO R. ; MELO-FILHO, CLEBER C. ; VALENTE, WALTER C. G. ; DE ALMEIDA, ANA C. M. ; REZENDE-NETO, JOÃO M. ; LIMA, ELID F. C. ; PAVELEY, ROSS ; FURNHAM, NICHOLAS ; MURATOV, EUGENE ; KAMENTSKY, LEE ; CARPENTER, ANNE E. ; BRAGA, RODOLPHO C. ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO P. ; ANDRADE, CAROLINA HORTA . Discovery of New Anti-Schistosomal Hits by Integration of QSAR-Based Virtual Screening and High Content Screening. Journal of Medicinal Chemistry , v. 59, p. 7075-7088, 2016.

• GUEDES, H. L. M. ; Rezende, JM ; Fonseca, MA ; SALLES, C.M. ; Rossi-Bergmann, B. ; De-Simone, S. G. . Identification of serine proteases from Leishmania braziliensis.. ZEITSCHRIFT FUR NATURFORSCHUNG SECTION C-A JOURNAL OF BIOSCIENCES , v. 62, p. 373-381, 2007.

• REZENDE NETO, J. M. ; Valente, W. C. G. ; Schirato, G. V. ; Dantas, R. F. ; Silva-Júnior, F. P. . Padronização do ensaio para triagem de fármacos esquistossomicidas na forma juvenil de Schistosoma mansoni. In: XVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2019, Rio de Janeiro. Padronização do ensaio para triagem de fármacos esquistossomicidas na forma juvenil de Schistosoma mansoni, 2019.

• MOREIRA FILHO, J. T. ; Dantas, R. F. ; Valente, W. C. G. ; REZENDE NETO, J. M. ; Schirato, G. V. ; FURNHAM, NICHOLAS ; OWENS, R. J. ; Silva-Júnior, F. P. ; NEVES, BRUNO J. ; ANDRADE, CAROLINA H. . Machine learning models for virtual screening of new schistosomicidal compounds. In: 9th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2019, Pirinópolis. Machine learning models for virtual screening of new schistosomicidal compounds, 2019.

• Silva-Júnior, F. P. ; Dantas, R. F. ; Valente, W. C. G. ; REZENDE NETO, J. M. ; Schirato, G. V. ; DONZA, M. R. H. ; Senger, M. R. ; FERREIRA, S. B. ; KAISER, C. R. ; WHITEMAN, H. L. ; HOFFMANN, K. F. . Novel praziquantel analogues with antiparasitic effect against different evolutive forms of S. mansoni, the ethiological agent of schistosomiasis. In: 42a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2019, Joinville. Novel praziquantel analogues with antiparasitic effect against different evolutive forms of S. mansoni, the ethiological agent of schistosomiasis, 2019.

• Dantas, R. F. ; REZENDE NETO, J. M. ; AGUIAR, T. L. C. ; EVANGELISTA, T. C. S. ; DONZA, M. R. H. ; Senger, M. R. ; FERREIRA, S. B. ; KAISER, C. R. ; Silva-Júnior, F. P. . Novel glycosylated 1H-1,2,3-triazol alpha-glycosidase inhibitors with pharmacological potential as oral anti-hyperglycemic drugs. In: 42a da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2019, Joinville. Novel glycosylated 1H-1,2,3-triazol alpha-glycosidase inhibitors with pharmacological potential as oral anti-hyperglycemic drugs, 2019.

• REZENDE NETO, J. M. ; Valente, W. C. G. ; Schirato, G. V. ; SANTOS, A. L. ; Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; Silva-Júnior, F. P. . Screening of the MMV Pathogen Box on Schistosoma mansoni juvenile worms for antischistosomal drug discovery. In: 41a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018, Foz do Iguaçu. Screening of the MMV Pathogen Box on Schistosoma mansoni juvenile worms for antischistosomal drug discovery, 2018.

• Senger, M. R. ; Gonzaga, D. ; Schirato, G. V. ; Dantas, R. F. ; REZENDE NETO, J. M. ; FERREIRA, V. F. ; Silva-Júnior, F. P. . 2-Phenyl-2H-1,2,3-Triazole Derivatives as Oral Anti-Diabetic. In: 46a Reunião anual da SBBq, 2017, Águas de Lindóia. 2-Phenyl-2H-1,2,3-Triazole Derivatives as Oral Anti-Diabetic, 2017.

• DONZA, M. R. H. ; FERREIRA, S. B. ; Silva-Júnior, F. P. ; KAISER, C. R. ; REZENDE NETO, J. M. ; Dantas, R. F. . SYNTHESIS OF GLYCOSYLATED 1,2,3-TRIAZOLES AND EVALUATION OF THE ANTIDIABETIC ACTIVITY. In: 46th IUPAC World Chemistry Congress, 2017, São Paulo. SYNTHESIS OF GLYCOSYLATED 1,2,3-TRIAZOLES AND EVALUATION OF THE ANTIDIABETIC ACTIVITY, 2017.

• NEVES, BRUNO J. ; Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; Valente, W. C. G. ; ALMEIDA, A. C. M. ; REZENDE NETO, J. M. ; ANDRADE, CAROLINA H. ; Silva-Júnior, F. P. ; BRAGA, RODOLPHO C. ; CARPENTER, A. ; KAMENTSKY, L. ; MURATOV, EUGENE ; FURNHAM, NICHOLAS ; PAVELEY, ROSS . Discovery of new anti-schistosomal hits using integrated medicinal chemistry approaches. In: 39a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2016, Goiânia. Discovery of new anti-schistosomal hits using integrated medicinal chemistry approaches, 2016.

• NEVES, BRUNO J. ; DANTAS, RAFAEL F. ; Senger, M. R. ; Valente, W. C. G. ; REZENDE NETO, J. M. ; CHAVES, W. T. ; KAMENTSKY, L. ; CARPENTER, A. ; Silva-Júnior, F. P. ; ANDRADE, CAROLINA HORTA . Discovery of paroxetine as a potent anti-schistosomal compound: integration of high-content screening and molecular modeling methods. In: 39a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2016, Goiânia. Discovery of paroxetine as a potent anti-schistosomal compound: integration of high-content screening and molecular modeling methods, 2016.

• CAMAFORTE, NATHALIA AP. DE PAULA ; VAREDA, P. M. P. ; SALDANHA, L. L. ; DOKKEDAL, A. L. ; REZENDE NETO, J. M. ; Senger, M. R. ; Silva-Júnior, F. P. . Evaluation of Alpha-Glucosidase Inhibitory Effect of Two Plants from Brazilian Cerrado. In: 18th International Conference on Medicinal Plants and Natural Products, 2016. Evaluation of Alpha-Glucosidase Inhibitory Effect of Two Plants from Brazilian Cerrado, 2016.

• SOUZA-NETO, L. R. ; NEVES, BRUNO J. ; MONTOYA, B. O. A. ; Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; REZENDE NETO, J. M. ; Valente, W. C. G. ; LIMA, E. F. C. ; CHINO, M. E. T. A. ; ANDRADE, CAROLINA H. ; OWENS, R. J. ; Silva-Júnior, F. P. . Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni TGR by combining QSAR-based VS and biological assays. In: The 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2016, Búzios. Discovery of new inhibitors of Schistosoma mansoni TGR by combining QSAR-based VS and biological assays, 2016.

• REZENDE NETO, J. M. ; AGUIAR, T. L. C. ; Senger, M. R. ; Dantas, R. F. ; REGASINI, L. O. ; Silva-Júnior, F. P. . Acridone analogues with α-glucosidase Inhibitory Activity. In: The 8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2016, Búzios. Acridone analogues with α-glucosidase Inhibitory Activity, 2016.

• REZENDE-NETO, JOÃO M. ; BENTO, T. F. M. ; Valente, W. C. G. ; Gonzaga, D. ; Schirato, G. V. ; DANTAS, RAFAEL F. ; SILVA, F. C. ; FERREIRA, V. F. ; Senger, M. R. ; SILVA-JUNIOR, FLORIANO P. . Atividade anti-hiperglicemiante oral de derivados de 2-fenil-2H-1,2,3-triazóis. In: 38a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015, Águas de Lindóia. Atividade anti-hiperglicemiante oral de derivados de 2-fenil-2H-1,2,3-triazóis, 2015.

• REZENDE NETO, J. M. ; MORESCO, K. S. ; Senger, M. R. ; Dantas, R. F. ; GELAIN, D. P. ; Silva-Júnior, F. P. ; MOREIRA, J. C. F. . Achyrocline satureioides extracts inhibits pancreatic α-amylase and maltase activities. In: 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2015, Rio de Janeiro. Achyrocline satureioides extracts inhibits pancreatic α-amylase and maltase activities, 2015.

• ALMEIDA, A. C. M. ; Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; REZENDE NETO, J. M. ; LUANA, F. ; FERREIRA, V. F. ; CUNHA, A. ; BOECHAT, F. ; SOUZA, M. C. B. V. ; Silva-Júnior, F. P. . Structure-activity relationship (SAR) study of oxoquinoline-based inhibitors of pancreatic alpha-amylase. In: 3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production, 2015, Rio de Janeiro. Structure-activity relationship (SAR) study of oxoquinoline-based inhibitors of pancreatic alpha-amylase, 2015.

• REZENDE NETO, J. M. ; BENTO, T. F. M. ; Valente, W. C. G. ; Gonzaga, D. ; Schirato, G. V. ; Dantas, R. F. ; SILVA, F. C. ; FERREIRA, V. F. ; Senger, M. R. ; Silva-Júnior, F. P. . 2-PHENYL-2H-1,2,3-TRIAZOLES AS LEAD COMPOUNDS. In: 23rd International Congress of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology, 2015, Foz do Iguaçu. 2-PHENYL-2H-1,2,3-TRIAZOLES AS LEAD COMPOUNDS, 2015.

• GELAIN, D. P. ; GASPAROTTO, J. ; BORTOLIN, R. C. ; GIRARDI, C. S. ; MOREIRA, J. C. F. ; Senger, M. R. ; Schirato, G. V. ; REZENDE NETO, J. M. ; Dantas, R. F. ; DAL-PIZZOL, F. ; Silva-Júnior, F. P. . SCHISTOSOMA MANSONI INFECTION INDUCES MOLECULAR MARKERS OF IDIOPATHIC NEURODEGENERATIVE DISEASES IN MICE BRAIN CORTEX. In: 9th IBRO World Congress on Neuroscience, 2015, Rio de Janeiro. SCHISTOSOMA MANSONI INFECTION INDUCES MOLECULAR MARKERS OF IDIOPATHIC NEURODEGENERATIVE DISEASES IN MICE BRAIN CORTEX, 2015.

• Silva-Júnior, F. P. ; Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; CHAVES, W. T. ; REZENDE NETO, J. M. ; Valente, W. C. G. ; KAMENTSKY, L. ; CARPENTER, A. . Schistosomiasis drug discovery and development through high-content imaging. In: Drug Discovery Chemistry Conference, 2015, San Diego. Schistosomiasis drug discovery and development through high-content imaging, 2015.

• ALMEIDA, A. C. M. ; Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; REZENDE NETO, J. M. ; FERREIRA, V. F. ; Silva-Júnior, F. P. . Effect of 4-oxoquinoline-3-acyl-hydrazone ribonucleosides on diabetes related α-glycosidase activities.. In: 38a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015, Águas de Lindóia. Effect of 4-oxoquinoline-3-acyl-hydrazone ribonucleosides on diabetesrelated α-glycosidase activities., 2015.

• GELAIN, D. P. ; GASPAROTTO, J. ; BORTOLIN, R. C. ; GIRARDI, C. S. ; MOREIRA, J. C. F. ; Senger, M. R. ; Schirato, G. V. ; REZENDE NETO, J. M. ; Dantas, R. F. ; Silva-Júnior, F. P. . Mice experimentally infected with schistosoma mansoni exhibit molecular markers of idiopathic neurodegenerative diseases. In: 25th Biennial Meeting of the International Society for Neurochemistry, 2015, Cairns, Austrália. Mice experimentally infected with schistosoma mansoni exhibit molecular markers of idiopathic neurodegenerative diseases, 2015.

• REZENDE NETO, J. M. ; Senger, M. R. ; Dantas, R. F. ; Valente, W. C. G. ; ALMEIDA, A. C. M. ; Silva-Júnior, F. P. . Development, minituarization and validation of a beta-glucosidase assay in a high-throughput format. In: VII Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2014, Campos do Jordão. VII Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry BrazMedChem, 2014, 2014.

• REZENDE NETO, J. M. ; Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; Silva-Júnior, F. P. . Miniaturization and Optimal Assay Conditions for Five Commercial Glycosidases Using 384- Well Microplates. In: XLIII Annual Meeting of SBBq, 2014, Foz do Iguaçú. XLIII Annual Meeting of SBBq, 2014, 2014.

• ALMEIDA, A. C. M. ; Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; REZENDE NETO, J. M. ; FERREIRA, V. F. ; KAISER, C. R. ; FERREIRA, S. B. ; Silva-Júnior, F. P. . Efeito de 1H-1,2,3-triazóis não-glicoconjugados sobre a atividade de glicosidases com potencial para o tratamento do diabetes mellitus. In: 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Natal. Resumos da 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, 2014.

• REZENDE NETO, J. M. ; ALMEIDA, A. C. M. ; Dantas, R. F. ; REGASINI, L. O. ; Senger, M. R. ; Silva-Júnior, F. P. . Derivados de chalconas inibem a atividade de maltase e amilase na busca de moléculas bioativas para a diabetes tipo 2. In: 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014. 37a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2014, 2014.

• Silva-Júnior, F. P. ; Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; DANDREA, M. G. ; REZENDE NETO, J. M. ; Valente, W. C. G. ; KAMENTSKY, L. ; CARPENTER, A. . Developing a platform for the automated phenotypic screening of drugs against adult worms of the helmint parasite Schistosoma mansoni. In: Functional Analysis & Screening Technologies Congress, 2014, Boston. Functional Analysis & Screening Technologies Congress, 2014, 2014.

• Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; MONTOYA, B. O. A. ; REZENDE NETO, J. M. ; Silva-Júnior, F. P. . Viability Evaluation of Schistosoma mansoni Schistosomula Exposed to Peptidomimetic Aspartyl Protease Inhibitors Using a Fluorescent Alamar Blue‐Based Microplate Method. In: Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases, 2013, São Carlos. Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases, 2013, 2013.

• Dantas, R. F. ; Senger, M. R. ; MONTOYA, B. O. A. ; REZENDE NETO, J. M. ; OLIVEIRA, M. E. ; FERREIRA, V. F. ; FERREIRA, S. B. ; Silva-Júnior, F. P. . Avaliação do efeito de compostos 1H-1,2,3-triazólicos sobre a atividade de glicosidases comerciais. In: I Simpósio Jovens Cientistas do IOC, 2013, Rio de Janeiro. I Simpósio Jovens Cientistas do IOC, 2013, 2013.

• REZENDE NETO, J. M. ; GUEDES, H. L. M. ; Rossi-Bergmann, B. . Efficacy of Parenteral Vaccination with the Aqueous Extract of Leishmania Amazonensis Promastigotes in the Prevention of Cutaneous Leishmaniosis. In: XXII Meeting of the SBPz, 2006, Cachambú. Livro de Resumos, 2006, 2006. p. 154.

• REZENDE NETO, J. M. ; GUEDES, H. L. M. ; SIMONE, S. G. . Characterization of extracellular proteases from Leishmania amazonensis and Leishmania chagasi. In: XXXV Reunião Anual da Sociedade de Bioquímica e Bioilogia Molecular, 2006, Águas de Lindóia. Livro de Resumos - Resumo ID:9448, 2006.

• GUEDES, H. L. M. ; REZENDE NETO, J. M. ; SIMONE, S. G. ; Rossi-Bergmann, B. . EFFICACY OF PARENTERAL VACCINATION WITH DIFFERENT SERINE PROTEASES FRACTIONS OF LEISHMANIA AMAZONESIS. In: XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambú. XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, 2005.

• GUEDES, H. L. M. ; Rezende, JM ; Rossi-Bergmann, B. ; SIMONE, S. G. . Identification of extracellular serine proteases from Leishmania braziliensis. In: XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005, Águas de Lindóia. Anais da SBBq, 2005.

• REZENDE NETO, J. M. ; GUEDES, H. L. M. ; SALLES, C.M. ; SIMONE, S. G. . Proteolytic activity of cultured Leishmania sp extracellular products. In: XXXIV Reunião Anual da SBBq, 2005. Anais da SBBq, 2005, 2005.

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Desenvolvimento de uma solução tecnológica baseada em aplicativo móvel e computação em nuvem para a identificação de novos agentes esquistossomicidas, Descrição: Existem poucos sistemas automatizados baseados em imagem capazes de caracterizar fenotipicamente vermes adultos de S. mansoni (Neves et al., 2016b; Marcellino et al., 2012). Além disso, eles dependem de equipamentos de alto custo, espaço físico e/ou infraestrutura computacional para análise das imagens. Nossa proposta pretende contornar essas limitações através do desenvolvimento de uma solução tecnológica que combinará as funcionalidades de um smartphone e a computação em nuvem num único sistema. Além disso, o suporte onde será realizada a captura de imagens necessitará de pouco espaço de bancada (< 30 cm2) podendo ser realocado facilmente. A viabilidade desta solução pode ser parcialmente demonstrada por um sistema de imageamento desenvolvido pela empresa Nano3D Biosciences (Tseng et al., 2015). Ele também utiliza um smartphone e uma fonte de luz branca para obter imagens sequenciais de campo claro de microplacas de 96 poços. No entanto, o processo de aquisição e análise das imagens foram ajustados com o único propósito de avaliar o efeito de compostos químicos sobre a contração de esferoides celulares magnetizados. Atualmente já existem algumas soluções baseadas em smartphone no contexto da esquistossomose e de outras parasitoses, mas elas têm como objetivo principal o diagnóstico da doença. Elas também dependem de lentes ou microscópios para a amplificação do objeto em estudo e se restringem, na maioria dos casos, à identificação de ovos em lâminas (Saeed, 2018). Alguns sistemas utilizam computação em nuvem para a análise das imagens, mas até o momento esta função tem sido aplicada apenas para ovos e vermes imaturos de esquistossomos (Holmstrom, 2017; Asarnow et al., 2015). Sendo assim, nossa solução tecnológica pode ser considerada única dentre as já reportadas para esta finalidade. De uma forma geral o usuário de nosso sistema se beneficiará de uma ferramenta simples, eficaz e de baixo custo que poderá ser implementada virtualmente em qualquer laboratório que tenha acesso ao parasito e à internet. Além disso, ele também terá acesso a toda parte computacional do sistema e poderá modificá-la conforme desejado. Um dos impactos esperados para o nosso projeto é o aumento no número de grupos de pesquisa envolvidos com prospecção de fármacos esquistossomicidas. E mesmos aqueles que já desenvolvem trabalhos nesta área verão no sistema uma alternativa viável e mais econômica à microscopia óptica tradicional. Isto porque nossa solução opera de forma automatizada na parte de captura e análise de imagens aumentando consideravelmente a vazão dos ensaios, ou seja, um maior número de compostos poderá ser triado num determinado tempo. Além disso, a análise é feita integralmente por ferramentas computacionais, eliminando o caráter subjetivo e qualitativo do método tradicional. Sendo assim, também não há a necessidade de ter um microscópio ou de um operador treinado na identificação de alterações fenotípicas do parasito. Por fim, espera-se que este projeto ajude na identificação de novos compostos com potencial esquistossomicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João de Mello Rezende Neto - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Coordenador / Floriano Paes Silva Júnior - Integrante / Mário Roberto Senger - Integrante / Walter César Góes Valente - Integrante / Giuliana Viegas Schirato - Integrante / Lauro Ribeiro Souza Neto - Integrante / Luciano Pinheiro Gomes - Integrante / Jorge Luiz Soares de Pina - Integrante / Flávio Miranda de Farias - Integrante / Fábio Jorge de Vasconcellos Júnior - Integrante.

• 2018 - Atual

  Abordagem Interdisciplinar para a Identificação de Novos Inibidores da Tioredoxina Glutationa Redutase de Schistosoma mansoni (SmTGR), Descrição: A Esquistossomose é uma doença parasitária causada por trematódeos do gênero Schistosoma que acarreta sérios prejuízos econômicos à sociedade devido à perda de capacidade produtiva dos indivíduos afetados. O principal fármaco utilizado no tratamento da esquistossomose é o praziquantel (PZQ) em função da sua alta eficiência, baixa toxicidade e amplo espectro de atuação. Entretanto, sua baixa atividade sobre vermes imaturos e a possibilidade de aparecimento de cepas resistentes tem justificado a busca por novos agentes esquistossomicidas. A Tioredoxina Glutationa Redutase (SmTGR) é uma enzima antioxidante multifuncional essencial para sobrevivência do S. mansoni. Sendo assim, pode ser considerada um alvo molecular validado promissor para o desenvolvimento de novos fármacos contra a esquistossomose. Neste trabalho empregaremos uma abordagem interdisciplinar para a identificação e caracterização de novos inibidores de SmTGR com ação esquistossomicida. Inicialmente faremos a padronização dos ensaios enzimáticos de diferentes formas recombinantes da SmTGR (selvagem, Sec597Cys, Sec597Ala e truncada no penúltimo aminoácido). Em seguida, compostos com o núcleo 1,4-naftoquinônico, 4H-1,2,4 e 1H-1,2,3-triazólicos (comerciais ou de colaboração), selecionados a partir de triagem virtual, serão testados sobre a atividade das SmTGRs. Os inibidores mais potentes terão seus parâmetros cinéticos de inibição determinados e serão incubados por até 72h com esquistossômulos e vermes adultos de S. mansoni. O efeito de cada composto sobre a motilidade dos parasitos será avaliado por Análise de Alto Conteúdo (HCA) através de um pipeline de análise desenvolvido por nosso grupo. Estudos de estrutura-atividade e docking molecular permitirão uma melhor compreensão sobre as interações intermoleculares do complexo enzima-inibidor e auxiliarão no desenho racional de novas séries de análogos com potencial esquistossomicida.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João de Mello Rezende Neto - Integrante / NEVES, BRUNO J. - Integrante / ANDRADE, CAROLINA H. - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Coordenador / Floriano Paes Silva Júnior - Integrante / Mário Roberto Senger - Integrante / Walter César Góes Valente - Integrante / Lauro Ribeiro Souza Neto - Integrante / Sabrina Batista Ferreira - Integrante / M. E. T. A. Chino - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2016

  Aspartil Proteases Como Alvo Para o Tratamento da Esquistossomose: Efeito de Inibidores de HIV Protease e Peptidomiméticos na Atividade Enzimática, Viabilidade de Vermes em Cultura e em Modelo de Infecção em Camundongos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João de Mello Rezende Neto - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Floriano Paes Silva Júnior - Integrante / Mário Roberto Senger - Coordenador / Giuliana Viegas Schirato - Integrante.

• 2014 - 2016

  Inibidores de Aspartil Proteases como Candidatos a Fármacos Contra a Esquistossomose, Descrição: O objetivo deste projeto é fomentar o desenvolvimento de novas moléculas esquistossomicidas através da consolidação uma metodologia de ensaios em alta vazão para medir a viabilidade de S. mansoni frente a novos candidatos a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: João de Mello Rezende Neto - Integrante / Rafael Ferreira Dantas - Integrante / Floriano Paes Silva Júnior - Integrante / Mário Roberto Senger - Coordenador / Giuliana Viegas Schirato - Integrante / Bogar Omar Araújo Montoya - Integrante.

Prêmios