Claudia Paiva Nunes

Possui graduação em Ciências Biológicas na UFRGS (1989), mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pelo Centro de Biotecnologia (1995) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) no Centro de Biotecnologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2003). De 2004-2005 desenvolveu um projeto de estudos de células dendríticas e câncer em camundongos no Laboratório de Imunologia-PUCRS. De 2006-2007 foi funcionária da Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul num projeto em conjunto com a HP (Hewlett Packard) onde desenvolveu estudos de fatores de transcrição Ets relacionados com câncer. Em 2008-2010 foi bolsista DTI da Empresa QuatroG P&D, projeto BIOINOVA de biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos. Em junho de 2010 foi contratada pela Empresa Quatro G P&D como gerente do projeto de subvenção econômica FINEP intitulado " hG-CSF - FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores", tendo participado também de projetos relacionados para a produção de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, na produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos, ambos financiados pela FINEP, bem como no projeto "Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização", financiado pelo Sebrae-RS. De 2013 a 2015 realizou atividades de pesquisa junto ao LANAGRO-RS, com um projeto principal intitulado "Desenvolvimento e validação de metodologia para determinação de resíduos de somatotropina bovina recombinante em leite por espectrometria de massas", entre outras análises de resíduos, pesticidas e medicamentos em alimentos, no setor RPM. Atualmente está envolvida no projeto de sequenciamento de nova geração na análise de SNPs para identificação individual, ancestralidade e predição de fenótipo, no departamento de Genética Forense da PUCRS: "SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO NA ANÁLISE DE SNPS EM AMOSTRAS DE CONTATO (TOUCH DNA), DEGRADADAS, DE MISTURAS E ANTIGAS: IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL, ANCESTRALIDADE E PREDIÇÃO DE FENÓTIPO" em colaboração com a polícia Federal do RS. Tem experiência em Biologia Molecular, tendo atuado principalmente nos seguintes temas: clonagem e expressão de proteínas, análise de medicamentos em alimentos por espectrometria de massas, sequenciamento de nova geração na análise de SNPs.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1997 - 2003

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Estudo do gene 14-3-3 em Echinococcus
Orientador: Arnaldo Zaha
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: 14-3-3.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

1991 - 1995

Centro de Biotecnologia
Título: Obtenção e caracterização de mutantes Nif- em Azospirillum brasilense por disrupção gênica.,Ano de Obtenção: 1995
Irene Schrank.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

1985 - 1989

Centro de Biotecnologia

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Pós-doutorado

2015

Pós-Doutorado. , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2007 - 2009

Pós-Doutorado. , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

2006 - 2007

Pós-Doutorado. , Pontifícia Universidade Católica do RS, CPBMF-PUCRS, Brasil. , Bolsista do(a): Hewllet Packard, HP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

2003 - 2005

Pós-Doutorado. , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Formação complementar

2016 - 2016

Preparo de Bibliotecas HID AmpliSeq. (Carga horária: 34h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.

2013 - 2013

Actualización sobre metodologías analíticas, regul. (Carga horária: 40h). , Universidad de la Republica Uruguay, UDELAR, Uruguai.

2013 - 2013

4º workshop de harmonização de procedimentos labor. (Carga horária: 16h). , Laboratório Nacional Agropecuário - RS, LANAGRO-RS, Brasil.

2013 - 2013

1º Workshop de harmonização de procedimentos labor. (Carga horária: 16h). , Laboratório Nacional Agropecuário - RS, LANAGRO-RS, Brasil.

2013 - 2013

ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 16h). , Laboratório Nacional Agropecuário - RS, LANAGRO-RS, Brasil.

2011 - 2011

PCR em tempo real e suas aplicacoes. (Carga horária: 16h). , LAB TRADE do Brasil, LAB TRADE, Brasil.

2009 - 2009

Operacao do Sistema Biacore T100 TM. (Carga horária: 16h). , GE Healthcare Lifesciences, GE, Alemanha.

2008 - 2008

Operacao do sistema AKTAExplorer 100 Air TM. (Carga horária: 16h). , GE Healthcare Lifesciences, GE, Alemanha.

2007 - 2007

Extensão universitária em Engenharia de Biorreatores. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

Engenharia de Biorreatores. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2006 - 2006

Quantificação Relativa empregando PCR Quantitativo. (Carga horária: 30h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2006 - 2006

Quantificação Relativa empregando PCR Quantitativo. (Carga horária: 32h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Forense.

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Participação em eventos

IX Salão de Iniciação Científica da PUCRS.IX Salão de Iniciação Científica da PUCRS, sessão de zoologia. 2008. (Encontro).

IX Encontro Regional de Imunologia.Estudo da resposta imune anti-tumoral in vivo por células dendríticas usando a proteína RFP como marcador. 2005. (Encontro).

V Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Estudo da geração da resposta imune anti-tumoral in vivo por células dendríticas. 2004. (Outra).

.Curso Teórico-Prático sobre Construção de Bibliotecas de cDNA Subtraídas e Normalizadas (100 horas). 2001. (Outra).

.Curso Teórico sobre Avanços Recentes em Genômica e Proteômica. 2001. (Outra).

XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1999. (Congresso).

.Protein Phosphorylation and Neural Activity. 1998. (Seminário).

.IV Encontro Gaúcho de Imunologia. 1998. (Encontro).

.Tópicos Selectos de Bioquímica y Biologia Molecular y Celular de Tripanosoma Cruzy y Echinococcus granulosus (70 horas). 1997. (Outra).

Associação de Universidades de Montevidéo (AUGM).Doenças causadas por prions: encefalite espongiforme bovina, doenças humanas, aspectos moleculares. 1997. (Simpósio).

II Semana Técnica do LACEN/RS.Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico Clínico. 1997. (Seminário).

Regional Workshop of the Southern Cone of Latin America. Molecular and Epidemiological aspects of Echinococcus and Hydatid disease.Regional Workshop of the Southern Cone of Latin America. Molecular and Epidemiological aspects of Echinococcus and Hydatid disease. 1997. (Simpósio).

Ninth IIGB Meeting: Transcription Factors and Nuclear Oncogeness. Ninth IIGB Meeting: Transcription Factors and Nuclear Oncogenes. 1996. (Congresso).

.Atualização em Biologia Molecular e Imunologia. 1993. (Outra).

XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1993. (Congresso).

XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1992. (Congresso).

.Perspectivas da Biotecnologia para Produtos Vegetais do Rio Grande do Sul. 1988. (Seminário).

.Curso de Exobiologia. 1988. (Outra).

40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1988. (Congresso).

XXXI Congresso Nacional de Genética. XXXI Congresso Nacional de Genética. 1988. (Congresso).

.V Encontro de Geneticistas do Rio Grande do Sul- UFRGS. 1987. (Simpósio).

39a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 39a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1987. (Congresso).

Curso de Estatística para Biologia.Estatística para Biologia. 1987. (Outra).

.Genética Toxológica de Agentes Mutagênicos, Teratogênicos e Carcinogênicos. 1986. (Simpósio).

38a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 38a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1986. (Congresso).

XXVII Semana Universitária Gaúcha de Debates Biológicos.XXVII Semana Universitária Gaúcha de Debates Biológicos. 1986. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Darine Buchmann

SANTOS, M. L. B.;NUNES, C. P.; Larissa Schemes Heinzelmann. Genética de populações de Aegla longirostri (crustácea, decapoda, anomura) da região central do Rio Grande do Sul. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade Animal) - Universidade Federal de Santa Maria.

Aluno: Tális de Oliveira Silva

SANTOS, M. L. B.; COLPO, K. D.;NUNES, C. P.. Amplificação cruzada de locos de microssatélites em crustacea decapoda. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade Animal) - Universidade Federal de Santa Maria.

NUNES, C. P.. IX Salao de Iniciacao Cientifica da PUCRS. 2008.

NUNES, C. P.; FERREIRA, C. A. S.;BAUER, M. E.. Modulação Imunológica por doxiciclina em células mononucleares de pacientes de artrite reativa. 2005. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

NUNES, C. P.; PEREZ, A.; DUTRA, R.. Modulação da resposta imune celular em pacientes com artrite reumatóide. 2005. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

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Comissão julgadora das bancas

AOI MASUDA

MASUDA, A.; TEIXEIRA, C. G.; FERNANDEZ, C.. Estudo de proteínas 14-3-3 em Echinococcus. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Carlos Graeff-Teixeira

GRAEFF-TEIXEIRA, Carlos; FERNÁNDEZ, Cecilia; MASUDA, Aoi. Estudo de proteínas 14-3-3 em Echinococcus granulosus. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Orientou

Graciela Cordeiro Luca

Clonagem do gene EaDsRed em vetor de expressão eucariótico; Início: 2003; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Natasha Kuniechick

Estudo da estabilidade do plasmídeo recombinante contendo seqüência codificante do Hormônio de Crescimento Humano em células de Escherichia coli; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; Orientador: Cláudia Paiva Nunes;

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Foi orientado por

Irene Silveira Schrank

Obtenção de Mutante de Azospirillum Brasilense Nos Genes Estruturais da Nitrogenase; 1994; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Irene Silveira Schrank;

ARNALDO ZAHA

Estudo de Proteínas 14-3-3 em Echinococcus; 2003; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Arnaldo Zaha;

Cristina Beatriz Cazabuena Bonorino

2006; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Cristina Beatriz Cazabuena Bonorino;

CLARICE SAMPAIO ALHO

2017; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Clarice Sampaio Alho;

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Produções bibliográficas

  • AVILA, EDUARDO ; FELKL, ALINE BRUGNERA ; GRAEBIN, PIETRA ; NUNES, CLÁUDIA PAIVA ; ALHO, CLARICE SAMPAIO . Forensic characterization of Brazilian regional populations through massive parallel sequencing of 124 SNPs included in HID ion Ampliseq Identity Panel. Forensic Science International-Genetics , v. 40, p. 74-84, 2019.

  • ROTH, G. ; NUNES, J. E. S. ; ROSADO, L. A. ; BIZARRO, C. V. ; VOLPATO, G. ; NUNES, C. P. ; RENARD, G. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; CHIES, J. M. . Recombinant Erwinia carotovora l-asparaginase II production in Escherichia coli fed-batch cultures. Brazilian Journal of Chemical Engineering (Impresso) , v. 30, p. 245-256, 2013.

  • BASSO, L. A. ; ROTH, G. ; NUNES, J. E. S. ; ROSADO, L. A. ; BIZARRO, C. V. ; VOLPATO, G. ; NUNES, C. P. ; RENARD, G. ; Santos, D. S. ; CHIES, J. M. . Recombinant Erwinia carotovora l-asparaginase II production in Escherichia coli fed-batch cultures. Brazilian Journal of Chemical Engineering (Impresso) , v. 30, p. 245-256, 2013.

  • PAULA, C. ; MOTA, A. ; SCHMITZ, C. ; NUNES, C. P. ; SOUZA, A. P. ; BONORINO, C. B. . Alterations in dendritic cell function in aged mice: potential implications for immunotherapy design.. Biogerontology (Dordrecht) , v. 10, p. 13-25, 2009.

  • Rafael A. Caceres ; NUNES, C. P. ; Walter F. de Azevedo Jr. ; Luiz A. Basso ; SANTOS, D. S. . Molecular Dynamics and Structural Studies of the Ets Domain-DNA Complexes. Current Bioinformatics , v. 2, p. 222-228, 2007.

  • RIBEIRO, F. ; LOPES, R. P. ; NUNES, C. P. ; MAITO, F. ; BONORINO, C. ; BAUER, M. E. . Dehydroepiandrosterone sulphate enhances IgG and Interferon-gamma production during immunization to tuberculosis in young but not aged mice. Biogerontology (Dordrecht) , v. 8, p. 209-220, 2007.

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  • RODRIGUES, J. J. ; MARCOSKI, M. ; NUNES, C. P. ; ZAHA, A. . Characterization of the Cytosolic malate Dehydrogenase Gene Promoter of Echinococcus granulosus. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambu - MG. XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996.

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  • FRAZZON, J. ; NUNES, C. P. ; SCHRANK, I. . The nifU gene from Azospirillum brasilense. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992, Caxambu - MG. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992.

  • FRAZZON, J. ; NUNES, C. P. ; SCHRANK, I. . The Nitrogen Fixation of nifY Gene. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992, Caxambu- MG. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992.

  • PASSAGLIA, L. M. P. ; NUNES, C. P. ; ZAHA, A. ; SCHRANK, I. . Complete Nucleotide Sequence of the Azospirillum brasilense Nitrogenase Structural Gene Cluster and Identification of nifY Gene.. In: XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1991, Caxambu- MG. XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1991.

  • NUNES, C. P. ; ZANETTINI, M. H. ; FERNANDES, M. I. B. M. . Frequência de Grãos de Pólen Citologicamente Normais em Linhagens de Trigo Cultivadas sob Temperatura Alta. In: 40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1988, São Paulo. 40a. Reunião Anual da Sociedade para o Progresso da Ciência, 1988.

  • PAULA, C. ; MOTA, A. ; SCHMITZ, C. ; NUNES, C. P. ; SOUZA, A. P. ; BONORINO, C. . Alterations in dendritic cell function in aged mice ? potential implications for immunotherapy design. Biogerontology (Dordrecht) , 2008.

  • NUNES, C. P. . Análise de alimentos por espectrometria de massas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NUNES, C. P. . Fraude em Alimentos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NUNES, C. P. . O papel do MAPA no monitoramento de resíduos de medicamentos e no controle de fraude em alimentos de origem animal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NUNES, C. P. . Fraude em leite: uréia-formol. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NUNES, C. P. . Fraude em leite - uréia/formol. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • LUNARDI, J. ; NUNES, C. P. ; ROTH, G. ; DALMORA, S. ; Luiz A. Basso ; CHIES, J. ; VOLPATO, G. ; SANTOS, D. S. . Strategies for the production of recombinant streptokinase (Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis) in bioreactor and its purification. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • KUNIECHICK, N. ; NASCIMENTO, R. M. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; Luiz A. Basso ; SANTOS, D. S. . Escalonamento do fator estimulador de colônia de granulócito humano recombinante (rhG-CSF) em biorreator. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SACCONI NUNES, JE ; VOLPATO, G. ; DIAS, A.C.O. ; NASCIMENTO, R. M. ; NUNES, C. P. ; Luiz A. Basso ; RECH, R. ; SANTOS, D. S. ; CHIES, J. ; RENARD, G. . Influence of dissolved oxygen concentration on Pfu DNA polymerase recombinant production using fed-batch. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ROTH, G. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; LUNARDI, J. ; SANTOS, D. S. ; Luiz A. Basso ; RENARD, G. . Produção de L-Asparaginase II recombinante de Erwinia carotovora em cultivos de escherichia coli em batelada alimentada. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • KUNIECHICK, N. ; NASCIMENTO, R. M. ; ASSUNCAO, T. M. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; SANTOS, D. S. . Study of stability of recombinant plasmid containing the coding sequence of the human growth hormone in Escherichia coli cells.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • KUNIECHICK, N. ; NASCIMENTO, R. M. ; ASSUNCAO, T. M. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; Luiz A. Basso ; SANTOS, D. S. . Study of recombinant plasmid stability to kanamicin resistence in bioreactor. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NASCIMENTO, R. M. ; KUNIECHICK, N. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; RENARD, G. ; SANTOS, D. S. . Construction and cloning of the bovine growth hormone gene and its expression in Escherichia coli cells.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • NUNES, C. P. . Estrutura dos anticorpos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NUNES, C. P. . Hidatidose. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NUNES, C. P. . Isolamento das células mononucleares. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NUNES, C. P. . Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre: ARTMED, 2014. (Tradução/Livro).

  • BREDA, A E ; TERMIGNONI, C. ; NUNES, C. P. ; SCHNEIDER, C. Z. ; MACHADO, D. C. ; RENARD, G. ; ROTH, G. ; CHIES, J. A. B. ; ASTARITA, L. V. ; SCHEIBE, R. M. . Fundamentos da Biologia Celular. Porto Alegre: Artmed, 2011. (Tradução/Livro).

  • NUNES, C. P. . Biologia Molecular da Célula. Porto Alegre: ArtMed, 2008. (Tradução/Livro).

  • SELBACH, B. ; Czekster C.M. ; NUNES, C. P. ; SCHNEIDER, C. Z. ; Batista Jr, E.L. ; RENARD, G. ; WERLANG, I. C. ; CAMPOS, M. M. ; SILVA, R. G. ; DUCATI, R. G. ; STABELI, R. G. . A Biologia do Câncer. Porto Alegre: ARTMED, 2008. (Tradução/Livro).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO NA ANÁLISE DE SNPS EM AMOSTRAS DE CONTATO (TOUCH DNA), DEGRADADAS, DE MISTURAS E ANTIGAS: IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL, ANCESTRALIDADE E PREDIÇÃO DE FENÓTIPO., Descrição: Avaliações de DNA de amostras relacionadas aos elementos de cada caso têm sido também de ampla utilização. Agora, com a disponibilidade das novas tecnologias para sequenciamento, a utilização do DNA se estende para resolver casos antes impossibilitados pelos limites tecnológicos. Contar com estas novas tecnologias será crucial para elucidar casos, em especial, aqueles difíceis onde as ferramentas padrões para análise de DNA em aqueles difíceis onde as ferramentas padrões para análise de DNA em identificação humana mostram-se incapazes de gerar resultados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Clarice Sampaio Alho - Coordenador / Fernanda Rosa Sawitzki - Integrante / Eduardo Ávila - Integrante / Pietra Graebin - Integrante / Deborah Soares Bispo Santos Silva - Integrante / Lucas de Oliveira Maboni - Integrante / Carlos Eduardo Ibaldo Gonçalves - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento e validação de metodologia para determinação de resíduos de somatotropina bovina recombinante em leite., Descrição: ?Projeto Sagres? - Ampliação e aperfeiçoamento da infra-estrutura e da capacidade técnico-científica dos Laboratórios Nacionais Agropecuários - LANAGROs para atendimento às demandas da defesa agropecuária nacional.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Coordenador / Fabiano Barreto - Integrante.

  • 2004 - 2005

    Estudo da geração da resposta imune anti-tumoral in vivo por células dendríticas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Projetos de desenvolvimento

  • 2010 - 2012

    Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

  • 2010 - 2011

    hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diógenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em shaker de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6 . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

  • 2010 - 2011

    hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em shaker de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6 . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

  • 2010 - 2011

    hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

  • 2010 - 2011

    hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

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    Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

  • 2010 - 2011

    hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

  • 2010 - 2011

    hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

  • 2010 - 2011

    hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2015 - Atual

    Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Projeto: SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO NA ANÁLISE DE SNPS EM AMOSTRAS DE CONTATO (TOUCH DNA), DEGRADADAS, DE MISTURAS E ANTIGAS: IDENTIFICAÇÃO INDIVIDUAL, ANCESTRALIDADE E PREDIÇÃO DE FENÓTIPO.

  • 2008 - 2010

    Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista DTI, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2006 - 2007

    Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Funcionário da Universidade, Enquadramento Funcional: Gerente de Projeto de pesquisa da HP, Carga horária: 44

  • 2004 - 2005

    Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 01/2005

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Palestra sobre Estudo de genes 14-3-3 em Echinococcus

    • 01/2005

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Auxílio em uma Aula Prática de Isolamento das células mononucleares, Palestra sobre Estrutura de anticorpos

  • 2013 - 2015

    Laboratório Nacional Agropecuário - RS

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista SET-A CNPq, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2011

    Quatro G pesquisa e desenvolvimento

    Vínculo: Empregatício, Enquadramento Funcional: Bioquímico, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2000 - 2000

    Institut für Parasitologie der Veterinärmedizinischen und der Medizinischen

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 09/2000 - 12/2000

      Pesquisa e desenvolvimento .,Linhas de pesquisa

  • 1995 - 1996

    Istituto Internazionale di Genetica e Biofisica

    Vínculo: Bolsa de Estudos IILA, Enquadramento Funcional: Estudante, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    IILA (Istituto Italo-Latino Americano, Italia)

    Atividades

    • 05/1995 - 09/1996

      Pesquisa e desenvolvimento .,Linhas de pesquisa