Cláudia Paiva Nunes

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• AVILA, EDUARDO ; FELKL, ALINE BRUGNERA ; GRAEBIN, PIETRA ; NUNES, CLÁUDIA PAIVA ; ALHO, CLARICE SAMPAIO . Forensic characterization of Brazilian regional populations through massive parallel sequencing of 124 SNPs included in HID ion Ampliseq Identity Panel. Forensic Science International-Genetics , v. 40, p. 74-84, 2019.

• ROTH, G. ; NUNES, J. E. S. ; ROSADO, L. A. ; BIZARRO, C. V. ; VOLPATO, G. ; NUNES, C. P. ; RENARD, G. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. ; CHIES, J. M. . Recombinant Erwinia carotovora l-asparaginase II production in Escherichia coli fed-batch cultures. Brazilian Journal of Chemical Engineering (Impresso) , v. 30, p. 245-256, 2013.

• PAULA, C. ; MOTA, A. ; SCHMITZ, C. ; NUNES, C. P. ; SOUZA, A. P. ; BONORINO, C. B. . Alterations in dendritic cell function in aged mice: potential implications for immunotherapy design.. Biogerontology (Dordrecht) , v. 10, p. 13-25, 2009.

• RIBEIRO, F. ; LOPES, R. P. ; NUNES, C. P. ; MAITO, F. ; BONORINO, C. ; BAUER, M. E. . Dehydroepiandrosterone sulphate enhances IgG and Interferon-gamma production during immunization to tuberculosis in young but not aged mice. Biogerontology (Dordrecht) , v. 8, p. 209-220, 2007.

• Rafael A. Caceres ; NUNES, C. P. ; Walter F. de Azevedo Jr. ; Luiz A. Basso ; SANTOS, D. S. . Molecular Dynamics and Structural Studies of the Ets Domain-DNA Complexes. Current Bioinformatics , v. 2, p. 222-228, 2007.

• NUNES, C. P. ; ZAHA, A. ; GOTTSTEIN, B. ; MULLER, N. ; SILES-LUCAS, M. M. . 14-3-3 gene characterization and description of a second 14-3-3isoform in both Echinococcus granulosus and E. multilocularis. Parasitology Research , Heidelberg, v. 93, n.5, p. 403-409, 2004.

• Siles-Lucas,M. M. ; NUNES, C. P. ; ZAHA, A. . Comparative analysis of the 14-3-3 gene and its expressionin Echinococcus granulosus and Echinococcus multilocularismetacestodes.. Parasitology, v. 122, p. 281-287, 2001.

• Siles-Lucas,M. M. ; NUNES, C. P. ; ZAHA, A. ; Breijo, M. . The 14-3-3 protein is secreted by the adult worm ofEchinococcus granulosus. Parasite Immunology, v. 22, p. 521-528, 2000.

• NUNES, C. P. ; PASSAGLIA, L. M. P. ; A. Schrank ; SCHRANK, I. . Direct mutagenesis affects recombination in Azospirillum brasilense nif genes. Genetics and Molecular Biology, v. 23, p. 901-905, 2000.

• LEWIS, E. ; HUNTER, S. J. ; L, T. ; NUNES, C. P. ; BAZZICALUPO, P. ; DEVANEY, E. . cut-1-like genes are present in the filarial nematodes, Brugia pahangi and Brugia malayi, and, as in other nematodes, code for components of the cuticle. Molecular and Biochemical Parasitology , v. 101, p. 173-183, 1999.

• FAVRE, R. ; CERMOLA, M. ; NUNES, C. P. ; HERMANN, R. ; MULLER, M. ; BAZZICALUPO, P. . Immuno-Cross-Reativity of CUT-1 and Cuticlin Epitopes between Ascaris lumbricoides, Caenorhabditis elegans and Heterorhabditis.. Journal of Structural Biology , v. 123, p. 1-7, 1998.

• NUNES, C. P. ; PASSAGLIA, L. M. P. ; ZAHA, A. ; SCHRANK, I. . The nifHDK Operon in the free-living bacteria Azospirillum brasilense sequentially comprise genes H, D, K an 353bp ORF and Gene Y.. Brazilian J. Med. Biol. Res, v. 24, p. 649-695, 1991.

• NUNES, C. P. ; SILES-LUCAS, M. M. ; ZAHA, A. . Immunological Characterization of the 14-3-3 protein from Echinococcus granulosus. In: XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999, Caxambu - MG. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999.

• RODRIGUES, J. J. ; MARCOSKI, M. ; NUNES, C. P. ; ZAHA, A. . Characterization of the Cytosolic malate Dehydrogenase Gene Promoter of Echinococcus granulosus. In: XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996, Caxambu - MG. XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1996.

• TIMINOUNI, M. ; NUNES, C. P. ; P, B. . Cuticlin Genes of Ascaris lumbricoides. In: Worm Breeder's Gazette, 1996. Worm Breeder's Gazette, 1996. v. 14.

• NUNES, C. P. ; P, B. . Cuticlin Genes of Caenorhabditis elegans. In: Ninth IIGB Meeting: Transcription Factors and Nuclear Oncogeness, 1996, Capri- Itália. Ninth IIGB Meeting: Transcription Factors and Nuclear Oncogeness, 1996.

• NUNES, C. P. ; PASSAGLIA, L. M. P. ; SCHRANK, I. . Isolation and Characterization of Nif- Mutants of Azospirillum brasilense by gene disruption. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995, Caxambu - MG. XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1995.

• NUNES, C. P. ; PASSAGLIA, L. M. P. ; SCHRANK, I. . Azospirillum brasilense Mutant for nifD gene. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993, Caxambu - MG. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1993.

• FRAZZON, J. ; NUNES, C. P. ; SCHRANK, I. . The Nitrogen Fixation of nifY Gene. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992, Caxambu- MG. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992.

• NUNES, C. P. ; PASSAGLIA, L. M. P. ; SCHRANK, I. . Azospirillum brasilense Mutant Containing a Gene Disruption for the Nitrogenase Structural Gene. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992, Caxambu - MG. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992.

• SPERHACKE, R. D. ; NUNES, C. P. ; SCHRANK, I. . Obtaintion of Antibodies Against nifD Protein from Azospirillum brasilense. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992, Caxambu -MG. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992.

• FRAZZON, J. ; NUNES, C. P. ; SCHRANK, I. . The nifU gene from Azospirillum brasilense. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992, Caxambu - MG. XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1992.

• PASSAGLIA, L. M. P. ; NUNES, C. P. ; ZAHA, A. ; SCHRANK, I. . Complete Nucleotide Sequence of the Azospirillum brasilense Nitrogenase Structural Gene Cluster and Identification of nifY Gene.. In: XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1991, Caxambu- MG. XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1991.

• NUNES, C. P. ; ZANETTINI, M. H. ; FERNANDES, M. I. B. M. . Frequência de Grãos de Pólen Citologicamente Normais em Linhagens de Trigo Cultivadas sob Temperatura Alta. In: 40a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, 1988, São Paulo. 40a. Reunião Anual da Sociedade para o Progresso da Ciência, 1988.

• PAULA, C. ; MOTA, A. ; SCHMITZ, C. ; NUNES, C. P. ; SOUZA, A. P. ; BONORINO, C. . Alterations in dendritic cell function in aged mice ? potential implications for immunotherapy design. Biogerontology (Dordrecht) , 2008.

• NUNES, C. P. . Análise de alimentos por espectrometria de massas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NUNES, C. P. . Fraude em Alimentos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NUNES, C. P. . O papel do MAPA no monitoramento de resíduos de medicamentos e no controle de fraude em alimentos de origem animal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NUNES, C. P. . Fraude em leite: uréia-formol. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NUNES, C. P. . Fraude em leite - uréia/formol. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• LUNARDI, J. ; NUNES, C. P. ; ROTH, G. ; DALMORA, S. ; Luiz A. Basso ; CHIES, J. ; VOLPATO, G. ; SANTOS, D. S. . Strategies for the production of recombinant streptokinase (Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis) in bioreactor and its purification. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• KUNIECHICK, N. ; NASCIMENTO, R. M. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; Luiz A. Basso ; SANTOS, D. S. . Escalonamento do fator estimulador de colônia de granulócito humano recombinante (rhG-CSF) em biorreator. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SACCONI NUNES, JE ; VOLPATO, G. ; DIAS, A.C.O. ; NASCIMENTO, R. M. ; NUNES, C. P. ; Luiz A. Basso ; RECH, R. ; SANTOS, D. S. ; CHIES, J. ; RENARD, G. . Influence of dissolved oxygen concentration on Pfu DNA polymerase recombinant production using fed-batch. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ROTH, G. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; LUNARDI, J. ; SANTOS, D. S. ; Luiz A. Basso ; RENARD, G. . Produção de L-Asparaginase II recombinante de Erwinia carotovora em cultivos de escherichia coli em batelada alimentada. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• KUNIECHICK, N. ; NASCIMENTO, R. M. ; ASSUNCAO, T. M. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; SANTOS, D. S. . Study of stability of recombinant plasmid containing the coding sequence of the human growth hormone in Escherichia coli cells.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• KUNIECHICK, N. ; NASCIMENTO, R. M. ; ASSUNCAO, T. M. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; Luiz A. Basso ; SANTOS, D. S. . Study of recombinant plasmid stability to kanamicin resistence in bioreactor. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• NASCIMENTO, R. M. ; KUNIECHICK, N. ; NUNES, C. P. ; CHIES, J. ; RENARD, G. ; SANTOS, D. S. . Construction and cloning of the bovine growth hormone gene and its expression in Escherichia coli cells.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• NUNES, C. P. . Estrutura dos anticorpos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NUNES, C. P. . Hidatidose. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NUNES, C. P. . Isolamento das células mononucleares. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• NUNES, C. P. . Biologia Celular e Molecular. Porto Alegre: ARTMED, 2014. (Tradução/Livro).

• BREDA, A E ; TERMIGNONI, C. ; NUNES, C. P. ; SCHNEIDER, C. Z. ; MACHADO, D. C. ; RENARD, G. ; ROTH, G. ; CHIES, J. A. B. ; ASTARITA, L. V. ; SCHEIBE, R. M. . Fundamentos da Biologia Celular. Porto Alegre: Artmed, 2011. (Tradução/Livro).

• SELBACH, B. ; Czekster C.M. ; NUNES, C. P. ; SCHNEIDER, C. Z. ; Batista Jr, E.L. ; RENARD, G. ; WERLANG, I. C. ; CAMPOS, M. M. ; SILVA, R. G. ; DUCATI, R. G. ; STABELI, R. G. . A Biologia do Câncer. Porto Alegre: ARTMED, 2008. (Tradução/Livro).

• NUNES, C. P. . Biologia Molecular da Célula. Porto Alegre: ArtMed, 2008. (Tradução/Livro).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Desenvolvimento de imunoterápicos oncológicos seus testes preditivos de resposta para o SUS, Descrição: O projeto pretende desenvolver para o SUS pelo menos um anticorpo monoclonal para o tratamento oncológico, produzindo alternativas nacionais para essa imunoterapia, bem como os testes diagnósticos preditivos, que direcionam o tratamento da doença. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Cristina Beatriz Bonorino - Coordenador / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Tiago Fazolo - Integrante / Deise do Nascimento Freitas - Integrante / Gabriel Pozo de Mattos Pereira - Integrante.

• 2015 - 2018

  Sequenciamento de nova geração na análise de SNPS em amostras de contato, degradadas, de misturas e antigas: identificação individual, ancestralidade e predição de fenótipo., Descrição: Avaliações de DNA de amostras relacionadas aos elementos de cada caso têm sido também de ampla utilização. Agora, com a disponibilidade das novas tecnologias para sequenciamento, a utilização do DNA se estende para resolver casos antes impossibilitados pelos limites tecnológicos. Contar com estas novas tecnologias será crucial para elucidar casos, em especial, aqueles difíceis onde as ferramentas padrões para análise de DNA em aqueles difíceis onde as ferramentas padrões para análise de DNA em identificação humana mostram-se incapazes de gerar resultados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Clarice Sampaio Alho - Coordenador / Fernanda Rosa Sawitzki - Integrante / Eduardo Ávila - Integrante / Pietra Graebin - Integrante / Deborah Soares Bispo Santos Silva - Integrante / Lucas de Oliveira Maboni - Integrante / Carlos Eduardo Ibaldo Gonçalves - Integrante.

• 2012 - 2015

  Desenvolvimento e validação de metodologia para determinação de resíduos de somatotropina bovina recombinante em leite., Descrição: ?Projeto Sagres? - Ampliação e aperfeiçoamento da infra-estrutura e da capacidade técnico-científica dos Laboratórios Nacionais Agropecuários - LANAGROs para atendimento às demandas da defesa agropecuária nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Coordenador / Fabiano Barreto - Integrante.

• 2004 - 2005

  Estudo da geração da resposta imune anti-tumoral in vivo por células dendríticas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2010 - 2012

  Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

• 2010 - 2011

  hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diógenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

• 2008 - 2010

  Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em shaker de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6 . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

• 2010 - 2012

  Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

• 2010 - 2011

  hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

• 2008 - 2010

  Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em shaker de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6 . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

• 2010 - 2012

  Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

• 2010 - 2011

  hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

• 2008 - 2010

  Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

• 2010 - 2012

  Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

• 2010 - 2011

  hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

• 2008 - 2010

  Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

• 2010 - 2012

  Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

• 2010 - 2011

  hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

• 2008 - 2010

  Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

• 2010 - 2012

  Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

• 2010 - 2011

  hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

• 2008 - 2010

  Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

• 2010 - 2012

  Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

• 2010 - 2011

  hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

• 2008 - 2010

  Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon α2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon α 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

• 2010 - 2012

  Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

• 2010 - 2011

  hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

• 2008 - 2010

  Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon 2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.

• 2010 - 2012

  Produção de um lote da enzima Pfu recombinante para comercialização, Descrição: Produção da enzima termo-resistente Pfu DNA polimerase a menores custos e acesso mais fácil para o mercado nacional. [Projeto Financiado pelo Sebrae-RS]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Ana Cristina de Oliveira Dias - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármacos transgênicos: produção de glucocerebrosidase (GBA) em leite de caprinos no nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto projeto tem por objetivo a expressão da enzima glicocerobrosidase humana (GBA) na glândula mamária de caprinos para ser utilizada como agente terapêutico no tratamento da doença de Gaucher. O objetivo geral deste projeto é desenvolver a produção de uma glicocerobrosidase nacional, aliando o conhecimento da tecnologia de produção de proteínas e transgenia animal dos proponentes com a importância econômica e adaptabilidade do rebanho caprino estabelecido na região Nordeste do Brasil. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Coordenador / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Marcelo Bertolini - Integrante.

• 2010 - 2011

  hG-CSF FILGRASTIMA: modelagem e escalonamento da produção da Filgrastima humana recombinante em biorreator para ensaios de validação e ensaios pré-clínicos em roedores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luiz Augusto Basso em 12/03/2013., Descrição: O fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) tem sido empregado com sucesso em pacientes com câncer que recebem altas doses de quimioterapia. Também tem sido usado em tratamento em pacientes com HIV, pneumonia, diabete, leucemia e neutropenia febril. Filgrastima (nome genérico do G-CSF) teve sua patente expirada em 2006, tornando-se alvo das indústrias farmacêuticas. Atualmente, o Brasil é totalmente dependente da importação deste biofármaco. Logo, o objetivo deste projeto é desenvolver a produção de uma Filgrastima nacional a partir de um estudo onde já se desenvolveu uma metodologia, incluindo clonagem, expressão, purificação, ensaios de atividade biológica in vivo, mostrando resultados similares aos do padrão internacional. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Diógenes Santiago Santos - Integrante / Gaby Renard - Integrante / Natasha Kuniechick - Integrante / Rafael Munareto do Nascimento - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Gustavo Roth - Integrante / Giandra Volpato - Integrante.

• 2010 - 2011

  Biofármaco de origem bacteriana produzido por rota biotecnológica para uso humano: produção de um lote piloto de ASPARAGINASE em biorreator para testes pré-clínicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Diogenes Santiago Santos em 11/03/2013., Descrição: O projeto diz respeito a produção da enzima L-asparaginase do tipo II de Erwinia carotovora em biorreator para produção de lotes piloto para ensaios pré-clínicos. Esta proteína é utilizada como agente terapêutico no tratamento da leucemia linfoblástica aguda (ALL) infantil. L-asparaginase II obtida de Erwini acarotovora possui baixa atividade de glutaminase, significando uma baixa toxicidade. [Projeto Financiado pela FINEP]. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / Juleane Lunardi - Integrante / Giandra Volpato - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante / Guilherme Oliveira Petersen - Integrante / Lara Schuller - Integrante.

• 2008 - 2010

  Biofármacos recombinantes: escalonamento em biorreator, testes de validação e ensaios toxicológicos, Descrição: Este projeto teve por objetivo o escalonamento em biorreator de diferentes cepas de Escherichia coli contendo plasmídeos com os genes que codificam para as proteínas humanas fator de crescimento, interferon 2a e G-CSF. Quando houve necessidade de trocar o vetor de expressão, foram realizados os correspondentes testes de expressão em ?shaker? de mesa com diferentes cepas de E. coli, para a análise da melhor expressão da proteína alvo. Após o estabelecimento e otimização de cada uma das etapas, as proteínas expressadas nas frações solúveis foram submetidas a diferentes colunas de purificação em sistema äkta. As proteínas que se apresentaram na forma insolúvel sofreram diferentes tratamentos de refolding, com posteriores testes de purificação. As três proteínas se encontram em diferentes fases de estudo: 1)G-CSF, também chamada filgrastima comercialmente, se encontra atualmente em fase de desenvolvimento, financiada pela subvençao econômica de 2009 da FINEP 2)Hormônio do crescimento humano (hGH) teve as condições em biorreator estabelecidas; 3)Interferon 2a, teve as condições iniciais em biorreator estabelecidas. CNPq 550247/2007-6. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cláudia Paiva Nunes - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Diógenes Santiago Santos - Coordenador / Gaby Renard - Integrante / Jocelei Chies - Integrante / José Eduardo Sacconi Nunes - Integrante.