Danilo Candido de Almeida

Possui graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP (2005), graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP (2005), Mestrado em Ciências Médicas (Medicina) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP/FMRP (2009) e Doutorado em Ciências Biomédicas (Medicina-Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (2013). Possui pós-doutorado i) na Universidade Federal de São Paulo (São Paulo, Brasil, 2013-2014), Departamento de Medicina, ii) na Universidade de São Paulo - USP, Departamento de Imunologia (São Paulo, Brasil, 2014-2016), e iii) no Helmholtz-Institute for Biomedical Engineering - RWTH Aachen University (Aachen, Alemanha, 2014-2015). Atualmente atua como Professor Afiliado e Orientador do Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia da Universidade Federal de São Paulo e Professor da Universidade Metropolitana de Santos - UNIMES para o módulo "Morfofuncional" - Medicina. Possui experiência na área de Biologia Celular, Molecular e Genética, com ênfase em Biologia e Função de micromoléculas, atuando principalmente nos seguintes temas: célula-tronco mesenquimal, terapia celular, analise de dados em larga escala e modelo experimental de lesões inflamatórias e renais.(d.almeida@unifesp.br)

Informações coletadas do Lattes em 02/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biomédicas (Medicina-Nefrologia CAPES 7)

2010 - 2013

Universidade Federal de São Paulo
Título: MECANISMOS DE REPARO TECIDUAL E CELULAR INDUZIDOS POR CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E POR MICROVESÍCULAS DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS EM MODELOS DE LESÃO RENAL AGUDA
, Ano de obtenção: 2013. Prof. Dr. Niels Olsen Saraiva Câmara. Coorientador: Dr. Enio Jose Bassi. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Célula-tronco Mesenquimal; microRNAs; Doença Renal; Microvesiculas.

Mestrado em Ciências Médicas (CAPES 6)

2007 - 2009

Faculdade de Medicina de Riberião Preto
Título: Células tronco mesenquimais da veia do cordão umbilical compartilham similaridades com células tronco mesenquimais da medula óssea e exibem diferenças quanto ao potencial proliferativo e angiogênico., Ano de Obtenção: 2010
Profa. Dra. Aparecida Maria Fontes.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Célula-tronco Mesenquimal; Veia do Cordão Umbilical; Terapia Celular.

Aperfeiçoamento em Biologia Celular e Molecular (Especialização)

2006 - 2007

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto
Título: Especialização Técnico Ciêntífico em Biologia Celular e Molecular. Ano de finalização: 2007
Orientador: Profa. Dra. Aparecida Maria Fontes
Bolsista do(a): Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado)

2002 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Câmpus Assis
Título: ANÁLISE DO PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL EM CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA DE CAMUNDONGOS POR MEIO DE RT-PCR
Orientador: Prof Dr. João Tadeu Ribeiro Paes

Graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura)

2002 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Câmpus Assis

Pós-doutorado

2014 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , RWTHA Aachen University, RWTHA, Alemanha. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2020 - 2020

I CURSO ON-LINE ECOSSISTEMA DE INOVAÇÃO. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2018 - 2018

Curso Introdutório ao software R. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2016 - 2016

Curso de Nefrologia da UNIFESP/EPM 2016. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2015 - 2015

3º Minicurso: Transcriptômica Quantitativa com RNAseq e Tuxedo sobre Galaxy. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Synthetic and Viral-based assay for siRNA or miRNA. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Redação Ciêntífica. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2011 - 2011

Curso Teórico-Prático de PCR em Tempo Real. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2011 - 2011

Tecnologia Avançada para Pesquisa na área Biomédic. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Cultivo de Células-Tronco Mesenquimal - GMP. , Nucleo de Tecnologia Celular da Pontifícia Universidade Católica do Parana, NTC-PUC, Brasil.

2009 - 2009

Treinamento Elsevier nas bases de dados Science. (Carga horária: 6h). , Centro Regional de Hemoterapia do Hemocentro de Ribeirão Preto, HCFMRP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE. (Carga horária: 144h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2006 - 2006

Diagnóstico Clínico Laboratorial de Hepatites. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, FCFRP, Brasil.

2006 - 2006

MicroRNAs: Estrutura, Função e Aplicações. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2006 - 2006

Genoma Proteoma e o Universo Celular. (Carga horária: 80h). , Centro Regional de Hemoterapia do Hemocentro de Ribeirão Preto, HCFMRP, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em II Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 88h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Biologia Molecular Aplicada a Clonagem Gênica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2005 - 2005

Virologia e Parasitologia Molecular. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2005 - 2005

Células Tronco Características e Aplicações. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

2005 - 2005

Marcadores Moleculares no Estudo de Vetores. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Biotecnogia e Biossegurança. (Carga horária: 36h). , Instituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico e Social, ITEDES, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Evolução Humana. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2004 - 2004

Células-Tronco e Métodos de Obtenção. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2004 - 2004

Biologia do Desenvolvimento. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2004 - 2004

Hibridação de Ácidos Nucléicos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2004 - 2004

Recentes Avanços Em Terapia Celular. (Carga horária: 18h). , Departamento de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária de Fmvz, FMVZ, Brasil.

2004 - 2004

Noções Básicas Clonagem Transgenia Terapia Gênica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Teórico Células Tronco Aspectos Básicos e Aplicado. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Prático Células Tronco Aspectos Básicos e Aplicado. (Carga horária: 7h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Técnicas Básicas em Microscopia Eletrônica.. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2003 - 2003

Bases Moleculares do Câncer. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2003 - 2003

Novas Fronteiras da Genética Humana. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

2003 - 2003

Seminário: Água; Solo e Floresta. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Tráfico de Animais Silvestres no Brasil. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Treinamento básico em Hardware. (Carga horária: 15h). , Nipo Byte Informática, NIPOBYTE, Brasil.

2002 - 2002

Cultura de Tecidos Vegetais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2002 - 2002

Ecologia Microbiana na Fermantação Alcoólica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2002 - 2002

Manejo Genético de Aves e Mamíferos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2002 - 2002

Ostrácodes Continentais do Cretácio Superior. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2002 - 2002

Biologia Molecular Aplicada à Saúde. (Carga horária: 23h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2002 - 2002

Oficina de Bonsai. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia de Células-Tronco Mesenquimias.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Aplicação das células-tronco Mesenquimias em modelos experimentais.

Organização de eventos

de Almeida , DC . Congresso Acadêmico UNIFESP PIBIC. 2020. (Congresso).

de Almeida , DC . 1 Workshop em Bioimpressão Aplicada a Saúde. 2019. (Outro).

Participação em eventos

"Perspect ivas e Desafios ? II Fórum Internacional de Terapia Celular". 2019. (Simpósio).

1O Workshop de Bioimpressão Aplicado à Saúde: Perspectivas e Desafios. 2019. (Simpósio).

FeSBE 2019 XXXIV Reunião Anual. Extracellular vesicles therapy in kidney diseases. 2019. (Congresso).

Terapia celular ? Transformando a medicina 1º Fórum Internacional de Terapia Celular Einstein - XXVI Simpósio Internacional de Hemoterapia e Terapia Celular. 2018. (Simpósio).

X ABTCEL Congress. Immunoregulation by MSC-derived microvesicles. 2018. (Congresso).

XXII Congresso da SBTMO - 2018. 2018. (Congresso).

SBTmo - 2018. 2017. (Congresso).

XVIII Congresso da SBBC. 2016. (Congresso).

Stem Cell Network NRW. 2015. (Congresso).

ISSCR 11 Annual Meeeting. 2013. (Congresso).

XLII Reunião Anual da SBBq. 2013. (Congresso).

XVII Congresso Paulista de Nefrologia. 2013. (Congresso).

1 Simpósio Brasileiro de Genômica e Esporte. 2012. (Simpósio).

7th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy. 2012. (Congresso).

Stem Cells in Developmental Biology and Cancer. 2012. (Simpósio).

V Seminario Internacional "Ensino em Ciências da Saude" Tema - Formação de docentes em saúde: experiencias, pesquisas e redes colaborativas. 2012. (Seminário).

V Seminário Internacional para Formação de Docentes. 2012. (Seminário).

World Immune Regulation Meeting - VI. 2012. (Encontro).

XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia. 2012. (Congresso).

10th World Congress on Inflammation. 2011. (Congresso).

Perspectivas no Tratamento com Células-Tronco. 2011. (Simpósio).

VII Simpósio Lipídeos e Saúde: "Dos Lipídeos à Prevenção da Doença Cardiovascular". 2011. (Simpósio).

XVI Congresso Paulista de Nefrologia. 2011. (Congresso).

I Simpósio de Patologia Experimental da Universidade de São Paulo. 2010. (Simpósio).

V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. 2010. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2009. 2009. (Congresso).

International Workshop on Stem Cell Therapy For Neurological Diseases. 2009. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Patologia. 2009. (Congresso).

XXXVIII Annual Meeting of SBBq. 2009. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2008. 2008. (Congresso).

III Simpósio Internacional de Terapia Celular. 2008. (Simpósio).

IV Encontro de Gestão em Unidades de Hemoterapia e Hematologia. 2008. (Encontro).

Simpósio Pós-graduação e CNPq. 2008. (Simpósio).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2007. 2007. (Congresso).

II Simpósio da Associação de Pós-graduandos da USP - Ribeirão Preto. 2007. (Simpósio).

II Simpósio da Associação de Pós-Graduandos da USP - Ribeirão Preto. 2007. (Simpósio).

I Simpósio do Núcleo Hospitalar de Epidemiologia do Hospital das Clínicas de Ribeirào Preto, sobre doenças emergentes epidêmicas: dengue hemorrágica, gripe aviária e síndrome resoiratória aguda grave (SARS). 2007. (Simpósio).

Simpósio Internacional sobre Trasplante de Células-tronco Hematopoéticas. 2007. (Simpósio).

II Seminário sobre Rotas Tecnológicas da Biotecnologia:Oportunidades de Investimentos e inovasões. 2006. (Seminário).

I Simpósio Multidisciplinar sobre Células-tronco. 2006. (Simpósio).

51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

V Workshop de Genética. 2005. (Congresso).

IV Workshop de Genética. 2004. (Congresso).

VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e I Simposio Paranaense de Patologia Experimental. 2004. (Congresso).

XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

I Encontro de Proteção e Conservação da Fauna Silvestre. 2003. (Encontro).

III Workshop de Genética. 2003. (Congresso).

I Mostra de Produção Científica em Biologia. 2003. (Congresso).

Workshop da pós-graduação em Ciências Biológicas - 2003. 2003. (Congresso).

I Congresso Paranaense e V Congresso de Biologia Aplicada à Saúde. 2002. (Congresso).

II Workshop de Genética. 2002. (Congresso).

VII Encotro de de Biociências de Assis. 2002. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: ADRIANA SANTOS DA SILVA

de Almeida, DC; SALES, E. B. O.; MAQUIGUSSA, E.. Avaliação da função renal e dos fatores de risco em pescadores artesanais da comunidade do Perequê, Guarujá ? SP. 2024. Dissertação (Mestrado em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade Metropolitana de Santos.

Aluno: GISELLE AMORIM LIRA

BASSI, ÊNIO JOSE; RIBEIRO, E. A. N.;de Almeida, DC. Inibidores de checkpoint imunológico em pacientes oncológicos sob a perspectiva da atenção farmacêutica ? uma revisão integrativa. 2024. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: LUCAS FERRES

de Almeida, DC; FERNANDES, M. J. S.; SILVA, H. C. A.. Avaliação do efeito do N-óxido de trimetilamina (TMAO) sobre a depressão e ansiedade em modelo de estresse crônico. 2023. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Amanda Gonçalves Edmundo Trevizani

de Almeida , DC; PEREIRA, R. I.; TANHOFFER, C. M. S.. SEQUÊNCIA DIDÁTICA INVESTIGATIVA DE BIOQUÍMICA CELULAR: REFLEXÕES SOBRE HÁBITOS ALIMENTARES DOS ESTUDANTES DO ENSINO MÉDIO. 2022. Dissertação (Mestrado em PROFBIO - Mestrado Profissional em Ensino de Biologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Bruno Aristides dos Santos Bronel

de Almeida, DC; CAMARA, N. O. S.; BORGES, F. T.. EFEITO DE VESÍCULAS EXTRACELULARES DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS EM LESÕES GERADAS POR FATOR DE CRESCIMENTO TRANSFORMADOR BETA EM CÉLULAS MESANGIAIS. 2021. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nikolas Melis Waack Sampaio

de Almeida , DC. Potencial de células tronco mesenquimais no processo de Regeneração tecidual após a revascularização no modelo de estenose crônica da artéria renal. 2020. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Tarcila Santos Datoguia

MARTI, L. C.; RIBEIRO, A. A. F.;de Almeida , DC. Identificação de marcadores de resistência de blastos de leucemia mielóide aguda ao ataque de células natural killer e o papel da via Wnt/beta catenina na promoção deste fenótipo. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

Aluno: Camila Nunes Oliveira

DALBONI, M. A.;ALMEIDA, DC; MONTE, J. C. M.; MAQUIGUSSA, E.. Efeito da Célula-Tronco Derivada do Tecido Adiposo Sobre a Produção de Adipocinas em Ratos Espontaneamente Hipertensos Submetidos a Dieta Hiperlipídica. 2019. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thabata Caroline de Oliveira Santos

de Almeida, Danilo Candido; BRAGA, TÁRCIO T.; RAFAEL, PEREIRA. O papel da sinalização STAT-3 nas lesões renais associadas à nefropatia induzida por adriamicina em camundongos heterogêneos. 2018. Dissertação (Mestrado em Departamento de Fisiologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carolina Manganeli Polonio

DE ALMEIDA, D. C.; PERIN, P. M.; MUNHOZ, C. D.. Avaliação da Capacidade Reguladora de Células-Tronco Mesenquimais Endometriais no Modelo de Encefalomielite Experimental Autoimune. 2017. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Thabata Caroline de Oliveira

PEREIRA, RAFAEL L.; AGUDELO, JUAN SEBASTIAN HENAO; FELIZARDO, RAPHAEL J. F.;de Almeida, DC. O PAPEL DO EXERCÍCIO FÍSICO RESISTIDO NA MODULAÇÃO DA VIA DE SINALIZAÇÃO STAT-3 E SEUS EFEITOS NAS LESÕES, RENAIS MUSCULARES E ÓSSEAS RELACIONADAS AO MODELO DE NEFROPATIA INDUZIDA POR DOXORRUBICINA. 2024. Tese (Doutorado em FISIOLOGIA) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: MICHELE ARAMBURU SERAFINI

de Almeida, DC. VIA COLINÉRGICA ANTI-INFLAMATÓRIA E PARTÍCULAS DE MEMBRANA DE CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS: NOVAS ALTERNATIVAS TERAPÊUTICAS PARA O TRATAMENTO DAS DOENÇAS INFLAMATÓRIAS INTESTINAIS. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rogério Argéri

de Almeida, DC; NISHI, E. E.; SOUZA, M. O.; PEREZ, R. F.. EFEITOS DA SOBRECARGA DE FRUTOSE DURANTE A PRENHEZ: ESTUDO DOS ASPECTOS MORFO-FUNCIONAIS DOS RINS DAS PROLES DE SEXO MASCULINO. 2022. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ariene Murari Soares de Pinho

de Almeida, DC. Análise das células-tronco mesenquimais do tecido adiposo e seu potencial adipogênico em pacientes com caquexia associada ao câncer. 2021. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Nicole Dittrich Hosni

de Almeida, DC. ANÁLISE DE GENES DIFERENCIALMENTE EXPRESSOS (DEGs) E DE REGIÕES DA CROMATINA DIFERENCIALMENTE ACESSÍVEIS (DARs) EM RINS HUMANOS COM NEFROPATIA DIABÉTICA. 2021. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Roberta Facioli

de Almeida, DC. ORGANOIDES RENAIS GERADOS A PARTIR DE CÉLULAS PROGENITORAS ERITRÓIDES DE PACIENTES COM DOENÇA RENAL POLICÍSTICA AUTOSSÔMICA DOMINANTE. 2021. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jamile Taniele da Silva

de Almeida, DC; SILVA JUNIOR, E. F.; FERRO, J. N. S.; SOUZA, J. R.; RAMOS, R. N.. PROSPECÇÃO DE MUTAÇÕES PRESENTES NAS PROTEÍNAS DO ENVELOPE DO VÍRUS CHIKUNGUNYA CIRCULANTE EM ALAGOAS E SEU POTENCIAL IMPACTO NO RECONHECIMENTO DE LINFÓCITOS B E T CITOTÓXICOS. 2021. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Carla Longo de Freitas

PERON, J. P. S.; FARIAS, A. S.;de Almeida , DC; DEMARCHI, C.. Propriedades Imunomoduladoras de células-tronco mesenquimais estromais no modelo de encefalomielite experimental autoimune. 2019. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caren Cristina Grabulosa

DE ALMEIDA, D. C.. Expressão de Receptores Toll Like, Citocinas e Catelicidina em Neutrófilos e Monócitos de Pacientes com Doença Renal Crônica. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marie Doki Nogueira

ALMEIDA, DC. Angiotensina (1-7) e Angiotensina II: Indutoras de Translocação de Aquaporinas 2 em Células LLC-PK1 Transfectadas com Aquaporina 2.. 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: José Tarcísio Giffoni de Carvalho Júnior

ALMEIDA, DC; SOUZA, N. K. G.; MOYSES, R. M. A.; BATISTA, M. C.; DALBONI, M. A.. Efeito da Vitamina D na Modulação da Expressão de Toll-like Receptors (TLR-7 e TLR-9), Expressão de IL-6 e IFN-Y; em Linfócitos B e T na Uremia.. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: GISELLE AMORIM LIRA

Bassi, E. J.;de Almeida, DC; JUNIOR, E.. Inibidores de checkpoint imunológico em pacientes oncológicos sob a perspectiva da atenção farmacêutica uma revisão integrativa. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Alagoas.

Aluno: Denise Leite

de Almeida, DC. RELAÇÃO ENTRE MIR-23B E MIR-133A E EXPRESSÃO DE COMPONENTES DA VIA DE APOPTOSE DESENCADEADA PELO TRAIL EM CÉLULAS DE ADENOCARCINOMA DE PULMÃO E CARCINOMA RENAL: POTENCIAL MECANISMO DE CONTROLE DE PROLIFERAÇÃO TUMORAL. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Nicole Dittrich Hosni

de Almeida , DC. Análise de genes diferencialmente expressos (degs) e de regiões da cromatina diferencialmente acessíveis (dars) em rins humanos. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Roberta Facioli

de Almeida , DC. Organoides renais gerados a partir de células progenitoras Eritróides depacientes com doença renal policística autossômica dominante. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Telma Gomes Cordeiro

de Almeida , DC. Impacto Do Calor E Dos Produtos Da Combustão Nas Vias Aéreas De Bombeiros Militares Após A Exposição Em Simuladores De Incêndio. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ariene Murari Soares de Pinho

DE ALMEIDA, DANILO C.; PESSOA, A. F. M.; TOKESHI, F.. Análise das células-tronco mesenquimais do tecido adiposo e seu potencial adipogênico em pacientes com caquexia associada ao câncer. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caren Cristina Grabulosa

DE ALMEIDA, D. C.. Expressão de Receptores Toll Like, Citocinas e Catelicidina em Neutrófilos e Monócitos de Pacientes com Doença Renal Crônica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carla Longo de Freitas

DE ALMEIDA, D. C.; LEPIQUE, A. P.; STEINER, A. A.. Estudo do Perfil de miRNAs de Células-tronco Mesenquimais Estromais derivadas de Tuba Uterina Humana (htMSCs) e de sua Função Imunomoduladora no Modelo de Encefalomielite Experimental Auto-imune. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Mario Costa Cruz

DE ALMEIDA, D. C.. O papel do acetato como modulador na lesão renal aguda induzida por cisplatina. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Pedro Paulo Gattai Gomes

DE ALMEIDA, D. C.. Papel do microRNA-26a no reparo do tecido renal em modelo de lesão renal aguda por rabdomiólise. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: ADRIANA SANTOS DA SILVA

MAQUIGUSSA, E.; SALES, E. B. O.;de Almeida, DC. Avaliação da função renal e dos fatores de risco em pescadores artesanais da Comunidade do Perequê, Guarujá ? SP. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina Veterinária no Meio Ambiente Litoraneo) - Universidade Metropolitana de Santos.

Aluno: Carolina Manganeli Polonio

ALMEIDA, DC; MENDES, J. G. P. A.; BASSO, A. S.. Avaliação do Perfil de Citocinas e miRNAs de Células-Tronco Mesenquimais Endometriais e de sua Capacidade Reguladora no Modelo de Encefalomielite Experimental auto-imune. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Piacitelli Cassimiro

SALGADO, B. J. L.; SALGADO, C. L.;ALMEIDA, DC. Capacitação da equipe de enfermagem nas complicações durante as sessões de hemodiálise. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Nefrologia Multidisciplinar) - Universidade aberta do SUS.

Aluno: Ádrian Miller Alves Borborema

SALGADO, B. J. L.; MACHADO, P. M. A.;ALMEIDA, DC. Aperfeiçoamento da canulação e monitorização da fístula arteriovenosa primária: uma proposta de educação continuada. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Nefrologia Multidisciplinar) - Universidade aberta do SUS.

Aluno: Lais Graca Pinto Leal

MARQUES, C. P. C.; MACHADO, P. M. A.;ALMEIDA, DC. Capacitação do enfermeiro na prevenção e progressão da doença renal crônica, nas unidades de saúde da família do município de São Felipe - Bahia. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Nefrologia Multidisciplinar) - Universidade aberta do SUS.

Aluno: Luiz Gustavo Guedes

MARQUES, C. P. C.; SALGADO, C. L.;ALMEIDA, DC. Prevenção e controle de cardiopatias em pacientes nefropatas na atenção primária. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Nefrologia Multidisciplinar) - Universidade aberta do SUS.

Orientou

Susan de Lara Sousa da Silva

AVALIAÇÃO MORFOFUNCIONAL RENAL APÓS INFUSÃO DE POLIMETILMETACRILATO EM RATOS WISTAR; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Gabriel Pereira

Modulação do estresse oxidativo e o papel da via TXNIP na glomeruloescolerose segmentar e focal experimental; Início: 2021; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Priscilla Yuri Okochi Alves da Silva

Efeito terapêutico das células-tronco mesenquimais em dispositivos microfluídicos do tipo órgãos-em-chip no eixo renal-endotelial; ; Início: 2020; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

BÁRBARA DE MELLO PONTECIANO

Modulação dos canais e receptores catiônicos (TRPs, P2RXs, ADRA/B, CHRMs) na toxicidade renal-endotelial induzida por hiperglicemia; 2022; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Laura Sibele Martins Evangelista

Papel do receptor aril-hidrocarboneto na atividade imunomoduladora das células-tronco mesenquimais utilizando um modelo de lesão renal aguda; 2017; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Laura Sibele Martins Evangelista

Alterações nos parâmetros Hematológicos e Plaquetários associados a Lesão Renal Aguda em pacientes SARS-CoV-2+ (COVID-19); ; 2020; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

KARINA RIBEIRO DA SILVA

EFEITO DO LISADO DE PLAQUETAS HUMANAS NA SUPLEMENTAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS E APLICAÇÃO EM MODELO DE LESÃO AGUDA: STAB WOUND; 2018; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Carla Longo de Freitas

2020; Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Danilo Candido de Almeida;

Gabriela Sampaio da Silva

Modulação e Diferenciação de Macrófagos Residentes por Microvesículas Derivadas de Células Estromais Mesenquimais na Lesão de Isquemia e Reperfusão Renal; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Heloiza Amaral Xavier Borsato

Perfil de expressão dos canais e receptores catiônicos (TRPs, P2RXs, ADRA/B, CHRMs) em células neuro-like derivadas de células-tronco mesenquimais; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário São Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Veronica Augusta Abad Araujo

Papel do receptor aril-hidrocarboneto na atividade imunomoduladora das células-tronco mesenquimais utilizando modelos de macrófagos ativados; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Tamiris Borges da Silva

Papel das microvesículas derivadas das células-tronco mesenquimais em modelo crônico de ligadura unilateral do ureter (LUU); 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Juan Sebastian Henao

Avaliação do Papel Regulador das Células-Tronco Mesenquimais na Polarização de Macrófagos; 2013; Orientação de outra natureza; (Mestrado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Cassiano Donizette de Oliveira

Papel das células-tronco derivadas do tecido adiposo na progressão da doença renal crônica; 2013; Orientação de outra natureza; (Mestrado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Igor Martins Antonio

O papel das Células-Tronco Mesenquimais na Polarização de Macrófagos; 2012; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Priscilla Barbosa Costa

Papel do IFNγ na Ativação das Células-Tronco Mesenquimais: Análise em Um Modelo de Lesão Renal Aguda; 2012; Orientação de outra natureza; (Mestrado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Tassiana Lopes dos Santos

Efeito da irradiação e/ou lesão mecânica na regeneração de planárias; 2009; Orientação de outra natureza; (Pré-Iniciação Científica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Vitor Maximo

Produções bibliográficas

ROMARIZ, SIMONE A. A. ; SANABRIA, VIVIAM ; DA SILVA, KARINA RIBEIRO ; QUINTELLA, MIGUEL L. ; DE MELO, BRUNA A. G. ; PORCIONATTO, MARIMÉLIA ; de Almeida, Danilo Candido ; LONGO, BEATRIZ M. . High Concentrations of Cannabidiol Induce Neurotoxicity in Neurosphere Culture System. NEUROTOXICITY RESEARCH , v. 42, p. 14, 2024.
DE ARAÚJO, PRISCILA XAVIER ; MOREIRA, PRISCILA ; de Almeida, Danilo Candido ; DE SOUZA, ALEXANDRA APARECIDA ; DO CARMO FRANCO, MARIA . Oral contraceptives in adolescents: a retrospective population-based study on blood pressure and metabolic dysregulation. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY , v. 24, p. 03671, 2024.
PALMA ALBORNOZ, SANDRA P ; FRAGA'SILVA, THAIS FC ; DE CARVALHO, RENAN VH ; RODRIGUES, TAMARA S ; GEMBRE, ANA FLÁVIA ; DE OLIVEIRA, RÔMULO SILVA ; DE SOUZA, FERNANDA MESQUITA ; CORRÊA, GISELI FURLAN ; RAMALHO, LEANDRA NZ ; CARLOS, DANIELA ; DE ALMEIDA, DANILO C ; CÂMARA, NIELS OS ; ZAMBONI, DARIO S ; TAKAHASHI, VIVIANI NARDINI ; SORGI, CARLOS A ; FACCIOLI, LUCIA H ; MEDEIROS, ALEXANDRA I ; COSTA, DIEGO LUÍS ; BONATO, VÂNIA LD . Cell death induced by NLRP3 -palmitate axis impairs pulmonary damage tolerance and aggravates immunopathology during obesity-tuberculosis comorbidity. JOURNAL OF PATHOLOGY , v. 259, p. 291-303, 2023.
THOMAZINI, FERNANDA ; DE SOUZA, LIVIA VICTORINO ; PRADO, MÔNICA SIMON ; AGUDELO, JUAN SEBASTIAN HENAO ; DE ALMEIDA, DANILO CÂNDIDO ; DO CARMO FRANCO, MARIA . High circulating levels of CD62E+ and CD31+/Annexin V+ endothelium-derived microparticles in children with overweight/obesity: Evidence of early vascular damage. Obesity Research & Clinical Practice , v. 22, p. 1871-403X-403X, 2022.
PARIZOTTO, GIOVANNA PACHELE ; DE SOUZA, LIVIA VICTORINO ; THOMAZINI, FERNANDA ; PRADO, MÔNICA SIMON ; AGUDELO, JUAN SEBASTIAN HENAO ; DE ALMEIDA, DANILO CÂNDIDO ; DO CARMO FRANCO, MARIA . Birth weight and its relationship with endothelial function and pattern of endothelium-derived microparticles during childhood: New insight about early vascular damage. LIFE SCIENCES , v. 298, p. 120517, 2022.
RAMIRES, MARINA LARISSA VETTORELLO ; LEITE, MANOELA FIDELIS BATISTA ; LO, DANIEL ZU YOW ; SILVEIRA, LEONARDO BONILLA DA ; FERRAZ, LEONARDO JOSÉ ROLIM ; PARDINI, ANDREIA ; SAKASHITA, ARACI MASSAMI ; KONDO, ANDREA TIEMI ; OLIVATO, GUILHERME BENFATTI ; DURÃO, MARCELINO DE SOUZA ; RODRIGUES, ADELSON MARÇAL ; CHILOFF, DANIELA MENDES ; ALMEIDA, DANILO CANDIDO DE ; GOES, MIGUEL ANGELO . Relation between red blood cell distribution width and acute kidney injury in patients with sepsis. EINSTEIN (SÃO PAULO) , v. 20, p. 1-7, 2022.
SARGIANI, VAGNER ; DE SOUZA, ALEXANDRA A. ; de Almeida, Danilo Candido ; BARCELOS, THIAGO S. ; MUNOZ, ROBERTO ; DA SILVA, LEANDRO AUGUSTO . Supporting Clinical COVID-19 Diagnosis with Routine Blood Tests Using Tree-Based, Entropy-Structured Self-Organizing Maps. Applied Sciences-Basel , v. 12, p. 5137, 2022.
PEREIRA, GABRIEL ; PEREIRA DOS SANTOS, EMILY ; RUY BARBOSA, MARIA ; ARIONI, SOFÍA ; DE OLIVEIRA SANTOS, THABATA ; DE RESENDE E SILVA, DÉBORA ; HENAO AGUDELO, JUAN ; PINHO FRANCO, MARIA ; FERNANDEZ, RICARDO ; PEREIRA, RAFAEL ; DE ALMEIDA, DANILO . Thioredoxin-Interacting Protein: The Redoxissome Complex in Glomerular Lesion. European Journal of Biology , v. 81, p. 274-280, 2022.
DE OLIVEIRA SANTOS, THABATA CAROLINE ; PEREIRA, GABRIEL ; COUTINHO, ANNA GABRIELLE GOMES ; DOS SANTOS SILVA, HALISON PEREIRA ; LIMA, MARCELO M. S. ; DIAS, FERNANDO AUGUSTO LAVEZZO ; DE ALMEIDA, DANILO CÂNDIDO ; RESENDE E SILVA, DÉBORA TAVARES ; PEREZ, RICARDO FERNANDEZ ; PEREIRA, RAFAEL LUIZ . STAT-3 signaling role in an experimental model of nephropathy induced by doxorubicin. MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY , v. 22, p. 4574, 2022.
de Almeida, Danilo Candido ; FRANCO, MARIA DO CARMO PINHO ; DOS SANTOS, DAVI RETTORI PARDO ; SANTOS, MARINA COLELLA ; MALTONI, ISABELA SOUCIN ; MASCOTTE, FELIPE ; DE SOUZA, ALEXANDRA APARECIDA ; PIETROBOM, PAULA MASSARONI ; MEDEIROS, EDUARDO ALEXANDRINO ; FERREIRA, PAULO ROBERTO ABRÃO ; MACHADO, FLAVIA RIBEIRO ; GOES, MIGUEL ANGELO . Acute kidney injury: Incidence, risk factors, and outcomes in severe COVID-19 patients. PLoS One , v. 16, p. e0251048, 2021.
KLIONSKY, D. J. ; de-Almeida, DC . Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition). Autophagy , v. 17, p. 1-382-382, 2021.
LONGO DE FREITAS, CARLA ; OKOCHI ALVES DA SILVA, PRISCILLA YURI ; PINHO FRANCO, MARIA DO CARMO ; de Almeida, Danilo Candido . COVID-19: Impact in endothelial function and therapy with Mesenchymal Stromal Cells. Magna Scientia UCEVA , v. 1, p. 2-7, 2021.
DE FREITAS, CARLA LONGO ; POLONIO, CAROLINA MANGANELI ; BRANDÃO, WESLEY NOGUEIRA ; ROSSATO, CRISTIANO ; ZANLUQUI, NÁGELA GHABDAN ; DE OLIVEIRA, LILIAN GOMES ; DE OLIVEIRA, MARÍLIA GARCIA ; EVANGELISTA, LUCILA PIRES ; HALPERN, SILVIO ; MALUF, MARIANGELA ; CZRESNIA, CARLOS EDUARDO ; PERIN, PAULO ; de Almeida, Danilo Candido ; PERON, JEAN PIERRE SCHATZMMAN . Human Fallopian Tube - Derived Mesenchymal Stem Cells Inhibit Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Suppressing Th1/Th17 Activation and Migration to Central Nervous System. STEM CELL REVIEWS AND REPORTS , v. 021, p. 12015-10226-7, 2021.
PIMENTEL MOTA, ISABELA CARDOSO ; SOUZA, LIVIA VICTORINO ; PARIZOTTO, GIOVANNA PACHELE ; THOMAZINI, FERNANDA ; HENAO AGUDELO, JUAN SEBASTIAN ; ALMEIDA, DANILO CÂNDIDO ; RIBAMAR DA COSTA JÚNIOR, JOSÉ ; FRANCO, MARIA DO CARMO . Imbalance between the circulating endothelium-derived apoptotic microparticles and the endothelial colony-forming units of progenitor cells in patients undergoing diagnostic coronary angiography. Advances in Medical Sciences , v. 66, p. 396-402, 2021.
CHILOFF, DANIELA MENDES ; de Almeida, Danilo Candido ; DALBONI, MARIA APARECIDA ; CANZIANI, MARIA EUGÊNIA FERNANDES ; GEORGE, SUNIL K ; MORSI, ALSHAIMAA MAHMOUD ; EL-AKABAWY, NADIA ; PORADA, CHRISTOPHER D ; DURAO, MARCELINO SOUZA ; ZARJOU, ABOLFAZL ; ALMEIDA-PORADA, GRACA ; GOES, MIGUEL ANGELO . Soluble Fas affects erythropoiesis in vitro and acts as potential predictor of erythropoiesis-stimulating agents therapy in chronic kidney disease patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY , v. 2, p. 223-234, 2020.
CUNHA, FLAVIA FRANCO DA ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS ; ALMEIDA, DANILO CANDIDO DE ; SILVA, TAMIRIS BORGES DA ; BREDA, CRISTIANE NAFFAH DE SOUZA ; CRUZ, MARIO COSTA ; FAQUIM-MAURO, ELIANA L. ; CENEDEZE, MARCOS ANTONIO ; HIYANE, MEIRE IOSHIE ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; CAVINATO, REGIANE APARECIDA ; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Extracellular Vesicles isolated from Mesenchymal Stromal Cells Modulate CD4+ T Lymphocytes Toward a Regulatory Profile. Cells , v. 9, p. 1059, 2020.
LEITE, JEFFERSON ANTÔNIO ; PESSENDA, GABRIELA ; GUERRA-GOMES, ISABEL C. ; DE SANTANA, ALYNNE KAREN MENDONÇA ; ANDRÉ PEREIRA, CAMILA ; RIBEIRO CAMPOS COSTA, FREDERICO ; RAMOS, SIMONE G. ; SIMÕES ZAMBONI, DARIO ; CAETANO FARIA, ANA MARIA ; CANDIDO DE ALMEIDA, DANILO ; OLSEN SARAIVA CÂMARA, NIELS ; TOSTES, RITA C. ; SANTANA SILVA, JOÃO ; CARLOS, DANIELA . The DNA Sensor AIM2 Protects against Streptozotocin-Induced Type 1 Diabetes by Regulating Intestinal Homeostasis via the IL-18 Pathway. Cells , v. 9, p. 959, 2020.
PEZATO, ROGERIO ; VOEGELS, RICHARD ; PIGNATARI, SHIRLEY ; GREGÓRIO, LUIZ ; PINTO BEZERRA, THIAGO ; GREGORIO, LUCIANO ; BALSALOBRE, LEONARDO ; TEPEDINO, MIGUEL ; CORONEL, NATHÁLIA ; PINNA, FABIO ; MENDES NETO, JOSÉ ; OLIVEIRA, PEDRO ; MACOTO, EDUARDO ; STEFANINI, RENATO ; FIGUEIREDO, CLAUDIA ; HADDAD, FERNANDA ; PILAN, RENATA ; BEZERRA SOTER, ANA ; MELO, NELSON ; CANDIDO, DANILO ; et.al . Nasal Polyposis: More than a Chronic Inflammatory Disorder-A Disease of Mechanical Dysfunction-The São Paulo Position. INTERNATIONAL ARCHIVES OF OTORHINOLARYNGOLOGY (PRINT) , v. 1, p. 1, 2019.
DE CARA, SUELI PATRICIA HARUMI MIYAGI ; ORIGASSA, CLARICE SILVIA TAEMI ; DE SÁ SILVA, FERNANDO ; MOREIRA, MARIA STELLA N.A. ; de Almeida, Danilo Candido ; PEDRONI, ANA CLARA FAGUNDES ; CARVALHO, GIOVANNA LOPES ; CURY, DIEGO PULZATTO ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; MARQUES, MÁRCIA MARTINS . Angiogenic properties of dental pulp stem cells conditioned medium on endothelial cells in vitro and in rodent orthotopic dental pulp regeneration. HELIYON , v. 5, p. e01560, 2019.
FELIZARDO, RAPHAEL J. F. ; DE ALMEIDA, DANILO C. ; PEREIRA, RAFAEL L. ; WATANABE, INGRID K. M. ; DOIMO, NAYARA T. S. ; RIBEIRO, WILLIAN R. ; CENEDEZE, MARCOS A. ; HIYANE, MEIRE I. ; AMANO, MARIANE T. ; BRAGA, TÁRCIO T. ; FERREIRA, CAROLINE M. ; PARMIGIANI, RAPHAEL B. ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS ; VOLPINI, RILDO A. ; VINOLO, MARCO AURÉLIO R. ; MARIÑO, ELIANA ; ROBERT, REMY ; MACKAY, CHARLES R. ; CAMARA, NIELS O. S. . Gut microbial metabolite butyrate protects against proteinuric kidney disease through epigenetic- and GPR109a-mediated mechanisms. FASEB JOURNAL , v. 2, p. fj.201901080R, 2019.
ANDRADE-SILVA, MAGAIVER ; CENEDEZE, MARCOS ANTÔNIO ; PERANDINI, LUIZ AUGUSTO ; FELIZARDO, RAPHAEL JOSÉ FERREIRA ; WATANABE, INGRID MIZUNO ; AGUDELO, JUAN SEBASTIAN HENAO ; CASTOLDI, ÂNGELA ; GONÇALVES, GISELLE MARTINS ; ORIGASSA, CLARICE SILVIA TAEMI ; SEMEDO, PATRICIA ; HIYANE, MEIRE IOSHIE ; NETO, ORESTES FORESTO ; MALHEIROS, DENISE MARIA AVANCINI COSTA ; REIS, MARLENE ANTONIA ; FUJIHARA, CLARICE KAZUE ; ZATZ, ROBERTO ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; SARAIVA CÂMARA, NIELS OLSEN ; de Almeida, Danilo Candido . TLR2 and TLR4 Play Opposite Role in Autophagy associated with Cisplatin-Induced Acute Kidney Injury. CLINICAL SCIENCE , v. 2, p. CS20170262, 2018.
PEREIRA, FELIPE V. ; MELO, AMANDA CAMPELO L. ; LOW, JUN SIONG ; DE CASTRO, ÍRIS ARANTES ; BRAGA, TÁRCIO T. ; ALMEIDA, DANILO C. ; DE LIMA, ANA GABRIELA U. BATISTA ; HIYANE, MEIRE I. ; CORREA-COSTA, MATHEUS ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS ; ORIGASSA, CLARICE S. T. ; PEREIRA, ROSANA M. ; KAECH, SUSAN M. ; RODRIGUES, ELAINE G. ; CÂMARA, NIELS OLSEN S. . Metformin exerts antitumor activity via induction of multiple death pathways in tumor cells and activation of a protective immune response. Oncotarget , v. 9, p. 25508-25525, 2018.
de Almeida, Danilo Candido ; BASSI, ÊNIO JOSE ; AZEVEDO, HATYLAS ; ANDERSON, LETÍCIA ; ORIGASSA, CLARICE SILVIA TAEMI ; CENEDEZE, MARCOS ANTÔNIO ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS DE ; FELIZARDO, RAPHAEL JOSÉ FERREIRA ; SILVA, REINALDO CORREIA DA ; HIYANE, MEIRE IOSHIE ; SEMEDO, PATRICIA ; REIS, MARLENE ANTÔNIA DOS ; MOREIRA-FILHO, CARLOS ALBERTO ; VERJOVSKI-ALMEIDA, SERGIO ; PACHECO-SILVA, ÁLVARO ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . A Regulatory miRNA-mRNA Network Is Associated with Tissue Repair Induced by Mesenchymal Stromal Cells in Acute Kidney Injury. Frontiers in Immunology , v. 7, p. 1-18, 2017.
OLIVEIRA, P. W. ; PEZATO, R. ; HENAO, J. S. ; PEREZ-NOVO, C. ; BERGHE, W. V. ; CAMARA, N. O. S. ; DE ALMEIDA, D. C. ; GREGORIO, L. C. . Nasal Polyp-Derived Mesenchymal Stromal Cells Exhibit Lack of Immune-Associated Molecules and High Levels of Stem/Progenitor Cells Markers. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 8, 2017.
ESTRELA, GABRIEL R. ; WASINSKI, FREDERICK ; BATISTA, R. O. ; HYANE, M. I. ; FELIZARDO, R. J. F. ; CUNHA, F. ; DE ALMEIDA, DANILO CANDIDO ; MALHEIROS, DENISE M. A. C. ; CAMARA, N. O. S. ; BARROS, CARLOS C. ; BADER, M. ; ARAÚJO, RONALDO C. . Caloric Restriction Is More Efficient than Physical Exercise to Protect from Cisplatin Nephrotoxicity via PPAR-Alpha Activation. Frontiers in Physiology , v. 8, p. 14, 2017.
ROSSATO, CRISTIANO ; BRAND?O, WESLEY N. ; CASTRO, SANDRA B.R. ; DE ALMEIDA, DANILO C. ; MARANDUBA, CARLOS M.C. ; CAMARA, NIELS O.S. ; PERON, JEAN P.S. ; SILVA, FERNANDO S. . Stem cells from human-exfoliated deciduous teeth reduce tissue-infiltrating inflammatory cells improving clinical signs in experimental autoimmune encephalomyelitis. BIOLOGICALS , v. xxx, p. 1-7, 2017.
HENAO AGUDELO, JUAN S. ; BRAGA, TARCIO T. ; AMANO, MARIANE T. ; CENEDEZE, MARCOS A. ; CAVINATO, REGIANE A. ; PEIXOTO-SANTOS, AMANDDA R. ; MUSCARÁ, MARCELO N. ; TEIXEIRA, SIMONE A. ; CRUZ, MARIO C. ; CASTOLDI, ANGELA ; SINIGAGLIA-COIMBRA, RITA ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; DE ALMEIDA, DANILO C. ; CAMARA, NIELS OLSEN SARAIVA . Mesenchymal Stromal Cell-Derived Microvesicles Regulate an Internal Pro-Inflammatory Program in Activated Macrophages. Frontiers in Immunology , v. 8, p. 1-15, 2017.
ALMEIDA, DANILO CANDIDO DE ; EVANGELISTA, LAURA SIBELE MARTINS ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Role of aryl hydrocarbon receptor in mesenchymal stromal cell activation: A minireview. WORLD JOURNAL OF STEM CELLS , v. 9, p. 152-158, 2017.
DE AGUIAR, CRISTHIANE FAVERO ; CASTOLDI, ANGELA ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINÍCIUS ; IGNACIO, ALINE ; DA CUNHA, FLÁVIA FRANCO ; FELIZARDO, RAPHAEL JOSÉ FERREIRA ; Bassi, Ênio José ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; de Almeida, Danilo Candido . Mesenchymal stromal cells modulate gut inflammation in experimental colitis. INFLAMMOPHARMACOLOGY , v. 26, p. 251-260, 2017.
DE ALMEIDA, DANILO CANDIDO ; FERREIRA, MARCELO R.P. ; FRANZEN, JULIA ; WEIDNER, CAROLA I. ; FROBEL, JOANA ; ZENKE, MARTIN ; COSTA, IVAN G. ; WAGNER, WOLFGANG . Epigenetic Classification of Human Mesenchymal Stromal Cells. Stem Cell Reports , v. 6, p. 168-175, 2016.
PERANDINI, L. A. ; SALES-DE-OLIVEIRA, D. ; ALMEIDA, D.C. ; AZEVEDO, H. ; MOREIRA-FILHO, C. A. ; CENEDEZE, M. A. ; BENATTI, F. B. ; LIMA, F. R. ; BORBA, E. ; BONFA, E. ; SA-PINTO, A. L. ; ROSCHEL, H. ; CAMARA, N. O. S. ; GUALANO, B. . Effects of acute aerobic exercise on leukocyte inflammatory gene expression in systemic lupus erythematosus.. EXERCISE IMMUNOLOGY REVIEW , v. 22, p. 64-81, 2016.
PEZATO, R. ; GREGORIO, L. C. ; VOEGELS, R. L. ; KOSUGI, E. M. ; PINNA, F. ; PEREZ-NOVO, C. ; BEZERRA, T. F. P. ; DE ALMEIDA, D. C. ; CAMARGO-KOSUGI, C. . Hypotheses about the Potential Role of Mesenchymal Stem Cell on Nasal Polyposis: A Soft Inflamed Tissue Suffering from Mechanical Dysfunction.. austin immunology , v. 1, p. 1004, 2016.
ANDRADE-OLIVEIRA, V. ; AMANO, M. T. ; CORREA-COSTA, M. ; CASTOLDI, A. ; FELIZARDO, R. J. F. ; DE ALMEIDA, D. C. ; Bassi, E. J. ; MORAES-VIEIRA, P. M. ; HIYANE, M. I. ; RODAS, A. C. D. ; PERON, J. P. S. ; AGUIAR, C. F. ; REIS, M. A. ; RIBEIRO, W. R. ; VALDUGA, C. J. ; CURI, R. ; VINOLO, M. A. R. ; FERREIRA, C. M. ; CAMARA, N. O. S. . Gut Bacteria Products Prevent AKI Induced by Ischemia-Reperfusion. JOURNAL OF THE AMERICAN SOCIETY OF NEPHROLOGY , v. 26, p. 1/2608-12, 2015.
SOUZA, LUCAS EB ; ALMEIDA, DANILO C ; YAOCHITE, JULIANA NU ; COVAS, DIMAS T ; FONTES, APARECIDA M . Intravenous administration of bone marrow-derived multipotent mesenchymal stromal cells enhances the recruitment of CD11b+ myeloid cells to the lungs and facilitates B16-F10 melanoma colonization. Experimental Cell Research , v. 15, p. S0014-4827(15)-30005-7, 2015.
CRUZ, ALINE HELENA DA SILVA ; ALMEIDA, DANILO CANDIDO DE ; SANTOS, RODRIGO DA SILVA . Bioquímica da relação patógeno-hospedeiro: a importância biológica, funcional e estrutural do micronutriente cobre para o crescimento e infecção por fungos patogênicos. SCIRE SALUTIS , v. 5, p. 14, 2015.
PEZATO, R. ; ALMEIDA, DC ; BEZERRA, T. F. P. ; SILVA, F. S. ; PEREZ-NOVO, C. ; GREGORIO, L. C. ; BACHERT, C. ; CAMARA, N. O. S. ; VOEGELS, R. L. . Immunoregulatory Effects of Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells in the Nasal Polyp Microenvironment. Mediators of Inflammation (Print) , v. 2014, p. 1-11, 2014.
SILVA, FERNANDO DE SÁ ; RAMOS, RODRIGO NALIO ; ALMEIDA, DANILO CANDIDO DE ; BASSI, ENIO JOSE ; GONZALES, ROBERTO PEREIRA ; MIYAGI, SUELI PATRICIA HARUMI ; MARANDUBA, CLAUDINÉIA PEREIRA ; SANT'ANNA, OSVALDO AUGUSTO BRAZIL ESTEVES ; MARQUES, MÁRCIA MARTINS ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE MARZAGÃO ; Câmara, Niels Olsen Saraiva ; DA COSTA MARANDUBA, CARLOS MAGNO . Mesenchymal Stem Cells Derived from Human Exfoliated Deciduous Teeth (SHEDs) Induce Immune Modulatory Profile in Monocyte-Derived Dendritic Cells. Plos One , v. 9, p. e98050, 2014.
TAMURA, B. P. ; ALMEIDA, D.C. ; FELIZARDO, R. J. ; OLANDA, G. C. ; BOCCA, L. F. ; PINHAL, N. S. ; ALVES-DE-MORAES, L. B. C. ; COVOLAN, L. ; CAMARA, N. O. S. ; LONGO, B. M. . Convulsive Seizure Protection after Hippocampal Transplantation of Mesenchymal Cells from Adipose Tissue in Mice. Journal of Stem Cell Reserach and Therapy , v. 04, p. 1-7, 2014.
MIYAGI, MARIANA YASUE SAITO ; SEELAENDER, MARILIA ; CASTOLDI, ANGELA ; de Almeida, Danilo Candido ; BACURAU, ALINE VILLA NOVA ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS ; ENJIU, LUCAS MACERATESI ; PISCIOTTANO, MARCUS ; HAYASHIDA, CAROLINE YURI ; HIYANE, MEIRE IOSHIE ; BRUM, PATRICIA CHAKUR ; CAMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; AMANO, MARIANE TAMI . Long-Term Aerobic Exercise Protects against Cisplatin-Induced Nephrotoxicity by Modulating the Expression of IL-6 and HO-1. Plos One , v. 9, p. e108543, 2014.
OKABE, C. ; BORGES, R. L. ; DE ALMEIDA, D. C. ; FANELLI, C. ; BARLETTE, G. P. ; MACHADO, F. G. ; ARIAS, S. C. A. ; MALHEIROS, D. M. A. C. ; CAMARA, N. O. S. ; ZATZ, R. ; FUJIHARA, C. K. . NF- B system activation mediates crystal translocation and interstitial inflammation in adenine overload nephropathy. American Journal of Physiology. Renal Physiology , v. 2, p. 422-433, 2013.
LAROCCA, RAFAEL ASSUMPÇÃO ; MORAES-VIEIRA, PEDRO MANOEL ; Bassi, Ênio José ; SEMEDO, PATRÍCIA ; de Almeida, Danilo Candido ; DA SILVA, MARINA BURGOS ; THORNLEY, THOMAS ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Adipose Tissue-Derived Mesenchymal Stem Cells Increase Skin Allograft Survival and Inhibit Th-17 Immune Response. Plos One , v. 8, p. e76396, 2013.
ESTRELA, GABRIEL R. ; WASINSKI, FREDERICK ; ALMEIDA, DANILO C. ; AMANO, MARIANE T. ; CASTOLDI, ANGELA ; DIAS, CAROLINA C. ; MALHEIROS, DENISE M. A. C. ; ALMEIDA, SANDRO S. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. ; PESQUERO, JOÃO B. ; BARROS, CARLOS C. ; CÂMARA, NIELS O. S. ; ARAÚJO, RONALDO C. . Kinin B1 receptor deficiency attenuates cisplatin-induced acute kidney injury by modulating immune cell migration. Journal of Molecular Medicine (Berlin. Print) , v. 20, p. 122-133, 2013.
de Almeida , DC ; DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; BARBOSA-COSTA, P. ; ORIGASSA, C. S. T. ; CAMARA, N. O. S. . In Search of Mechanisms Associated with Mesenchymal Stem Cell-Based Therapies for Acute Kidney Injury. Clinical Biochemist Reviews , v. 34, p. 131-144, 2013.
Santos, RS ; LIMA, P. S. ; de Almeida , DC ; BARBOSA, M. S. . Interações moleculares mediadas por proteínas de adesão celular levam à sobrevivência e ao sucesso na infecção causada por fungos patogênicos em humanos. Revista Saúde e Pesquisa , v. 5, p. 183-196, 2012.
Bassi, E. J. ; Moraes-Vieira, P. M. M. ; Moreira Sa, C. S. R. ; Almeida, D. C. ; Vieira, L. M. ; CUNHA, C. S. ; HIYANE, M. I. ; BASSO, A. S. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Immune Regulatory Properties of Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Experimental Autoimmune Diabetes. DIABETES , v. x, p. xx, 2012.
ALMEIDA, DC ; Santos, RS ; RIBEIRO-PAES, J. T. . Exequibility of differential gene expression analysis by DDRT-PCR in murine bone marrow cells. Medicina (USP.FMRP) , v. 4, p. 424-31-431, 2012.
Fernandes, A.C. ; ALMEIDA, DC ; OLIVEIRA, L. R. . O Uso De Células-Tronco Mesenquimais Como Nova Perspectiva De Tratamento Para Hemofilia B. Revista da Universidade Vale do Rio Verde , v. 9, p. 239-257, 2011.
Castilho-Fernandes, Andrielle ; de Almeida, Danilo Candido ; Fontes, Aparecida Maria ; Melo, Fernanda Ursoli Ferreira ; PicanÃ§o-Castro, VirgÃnia ; Freitas, Marcela Cristina ; Orellana, Maristela D. ; Palma, Patricia V.B. ; Hackett, Perry B. ; Friedman, Scott L. ; Covas, Dimas Tadeu . Human hepatic stellate cell line (LX-2) exhibits characteristics of bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Experimental and Molecular Pathology (Print) , v. 91, p. 664-672, 2011.
Bassi, Ênio José ; Almeida, Danilo Candido ; Moraes-Vieira, Pedro Manoel Mendes ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Exploring the Role of Soluble Factors Associated with Immune Regulatory Properties of Mesenchymal Stem Cells. Stem Cell Reviews , v. 01, p. 01-01, 2011.
MAXIMO, V. ; SANTOS, T. L. ; ALMEIDA, DC ; Souza, E.B.S. ; Magalhães, D.A.R. ; Fontes, AM ; Oliveira H. F. ; Covas, DT . Efeito da irradiação e/ou lesão mecânica na regeneração de planárias.. Série de Monografias da Escola Brasileira de Hematologia (Impresso) , v. 11, p. 21-23, 2009.
SEMEDO-KURIKI, P. ; PEREIRA, G. ; de Almeida, DC ; CAMARA, NIELS O. S. . Activation and Metabolic Shifting: An Essential Process to Mesenchymal Stromal Cells Function. In: Ph.D. Diana Kitala. (Org.). Possibilities and limitations in current translational stem cell research. 01ed.Inglaterra: IntechOpen, 2022, v. , p. 122-.
Almeida, D. C. ; ORIGASSA, C. S. T. ; Bassi, E. J. ; CAMARA, N. O. S. . Mesenchymal stem cells attenuate renal fibrosis. Stem Cell-dependent Therapies: Mesenchymal Stem Cells in Chronic Inflammatory Disorders. 1ed.Berlin: De Gruyter, 2013, v. , p. 285-298.
Bassi, E. J. ; ALMEIDA, DC ; BURGOS-SILVA, M. . Diabetes Autoimune Tipo I e Células-Tronco. In: Jenner Cruz; Helga Maria Mazzarolo Cruz; Gianna Mastroianni Kirsztajn e Rui Toledo Barros. (Org.). Atualidades em Nefrologia. 1ed.São Paulo: Sarvier, 2012, v. 12, p. 91-101.
ALMEIDA, DC . Como surgem as células-tronco?. Casa da Ciência "Um portal a serviço do ensino em ciências", Ribeirão Preto, 01 ago. 2010.
ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Covas, DT . Pesquisador do Hemocentro de Ribeirão Preto recebe prêmio da SBBq. Centro Regional de Hemoterapia de Ribeirão Preto: http://pegasus.fmrp.usp.br/, http://pegasus.fmrp.usp.br/, 02 jun. 2009.
ALMEIDA, DC ; MARTINS, A. . Alunos da FEMA e UNESP desenvolvem pesquisa em alimentos. Jornal de Assis, Assis, 15 jun. 2005.
ALMEIDA, DC ; OLIVEIRA, A. L. D. ; GONÇALVES, R. D. ; LEVADA, Patrícia Martinez . Alunos da UNESP são premiados no Paraná. Jornal de Assis, Assis, , v. 65, p. 1 - 10, 25 nov. 2004.
de Almeida , DC . Células-tronco contra COVID-19. CAPES em Foco.
PEREIRA, G. ; HENAO, J. S. ; de Almeida, DC . Vesículas extracelulares e resposta imunitária: análise de mirnas em diferentes manifestações de dengue. In: IV SIMPÓSIO ARAUCÁRIA EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR e IV HOST-PATHOGEN INTERACTION MEETING. In: IV SIMPÓSIO ARAUCÁRIA EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR e IV HOST-PATHOGEN INTERACTION MEETING, 2024, Curitiba. Anais do IV SIMPÓSIO ARAUCÁRIA EM BIOLOGIA CELULAR E MOLECULAR e IV HOST-PATHOGEN INTERACTION MEETING, 2024.
HENAO AGUDELO, JUAN S. ; BRAGA, TARCIO T. ; AMANO, MARIANE T. ; CENEDEZE, MARCOS A. ; PEREIRA, R. I. ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; DE ALMEIDA, D. C. ; CAMARA, N. O. S. . MICROVESICLES DERIVED FROM MESENCHYMAL STEM CELLS HAVE ANTI-INFLAMMATORY AND IMMUNOMODULATORY EFFECTS ON PROINFLAMMATORY MACROPHAGES. In: 11th Congress of the Latin American Association of Immunology - 10o. Congreso de la Asociación Colombiana de Alergia, Asma e Inmunología, 2015, Medellin. Conference Abstract: IMMUNOCOLOMBIA 2015, 2015.
HENAO, J. S. ; de Almeida, DC . Characterization of Exosome-Derived microRNAs in Young Adults with Severe Dengue and the Implications of miR-15a-5p in Inflammation and Disease Severity. In: 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress, 2024, Buenos Aires. Annals of 14th Latin American and Caribbean Immunology Congress, 2024.
HENAO, J. S. ; de Almeida, DC ; PEREIRA, G. . CHARACTERIZATION OF EXOSOME-DERIVED MICRORNAS IN YOUNG ADULTS WITH SEVERE DENGUE AND THE IMPLICATIONS OF MIR-15A-5P IN IN- FLAMMATION AND DISEASE SEVERITY. In: 14th Latin American and Caribbean Congress of Immunology, 2024, Buenos Aires. Annals of 14th Latin American and Caribbean Congress of Immunology, 2024.
AGUDELO, JUAN SEBASTIAN HENAO ; de Almeida , DC ; PEIXOTO-SANTOS, AMANDDA R. ; CENEDEZE, MARCOS A. ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; CAMARA, N. O. S. . M2/TAM-Macrophages Derived Microvesicles Induce Regulatory Functions on Pro-Inflamatory Macrophages. In: V Foro de Inmunoterapia Del Cancer, 2019, Madri. Journal of Inmunoterapia Del Cancer, 2019.
CUNHA, F. ; ANDRADE-OLIVEIRA, V. ; de Almeida , DC ; SILVA, T. B. ; CENEDEZE, M. A. ; HIYANE, MEIRE I. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAVINATO, REGIANE A. ; CÂMARA, NIELS O. S. . MESENCHYMAL STROMAL CELLS-EXTRACELLULAR VESICLES MODULATE IMMUNE CELLS GENERATING A REGULATORY PROFILE. In: X ABTCEL Congress, 2018, São Paulo. Anais da Sociedade Brasileira de Terapia Celular, 2018.
SILVA, K. R. ; PERANDINI, L. A. B. ; ARAUJO, V. A. A. ; EVANGELISTA, L. S. M. ; PACHECO-SILVA, A. ; SALOMAO, R. ; CÂMARA, NIELS O. S. ; de Almeida , DC . High content platelet lysate supplementation promote morphological and physiological changes in human mesenchymal stem cells. In: X ABTCEL Congress, 2018, São Paulo. Anais da Sociedade Brasileira de Terapia Celular, 2018.
ARAUJO, V. A. A. ; PERANDINI, LUIZ AUGUSTO ; FELIZARDO, RAPHAEL JOSÉ FERREIRA ; HENAO AGUDELO, JUAN S. ; EVANGELISTA, LAURA SIBELE MARTINS ; SILVA, K. R. ; PACHECO-SILVA, ÁLVARO ; CAMARA, N. O. S. ; de Almeida, Danilo Candido . THE IMPLICATION OF ARYL-HYDROCARBON RECEPTOR IN THE IMMUNOMODULATORY ACTIVITY OF MESENCHYMAL STROMAL CELLS ON M1 MACROPHAGES. In: X Congresso da ABTCel, 2018, São Paulo. Anais da ABTCel, 2018.
FELIZARDO, RAPHAEL JOSÉ FERREIRA ; RAFAEL, PEREIRA ; de Almeida , DC ; INGRID, WATANABE ; DOIMO, N. T. S. ; CENEDEZE, M. A. ; HIYANE, MEIRE IOSHIE ; CORREA-SILVA, R. ; PARMIGIANI, R. B. ; ANDRADE-OLIVEIRA, V. ; MARINO, E. ; MACKAY, C. R. ; CÂMARA, NIELS O. S. . PRODUTO DA MICROBIOTA INTESTINAL, BUTIRATO PREVINE DANO AOS PODOCITOS VIA MECANISMOS EPIGENETICOS E DEPENDENTES DE GPCRS. In: XIX Congresso Paulista de Nefrologia, 2017, Atibaia. Anais do XIX Congresso Paulista de Nefrologia, 2017.
PERANDINI, L. A. B. ; SILVA, T. B. ; CUNHA, F. ; CENEDEZE, MARCOS A. ; CAVINATO, REGIANE A. ; RAFAEL, PEREIRA ; FELIZARDO, R. J. F. ; DE ALMEIDA, D. C. ; CAMARA, N. O. S. . Microvesicles derived from mesenchymal stem cells modulate gene expression of macrophages subpopulations and protein expression of fibroblast markers in skeletal muscle after eccentric exercize-induced muscle damage. In: 12° ISEI Symposium, 2015, Vienna. 12° ISEI Symposium abstrac list, 2015.
HENAO, J. S. ; AMANO, M. ; BRAGA, T. T. ; CENEDEZE, M. A. ; PEREIRA, R. I. ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; ALMEIDA, D.C. ; CAMARA, N. O. S. . MESENCHYMAL STEM CELLS-DERIVED MICROVESICLES ARE EFFECTIVE TO MODULATE THE CLASSICALLY ACTIVATED MACROPHAGES. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios. Anais da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2014.
SILVA, T. B. ; ALMEIDA, D.C. ; PEREIRA, R. I. ; DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; CENEDEZE, M. A. ; CORREA-SILVA, R. ; FELIZARDO, R. J. ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; CAMARA, N. O. S. . Evaluation of the protective effect of mesenchymal stem cells-derived microvesicles in models of chronic kidney injury. In: I Latin American, VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy, 2014, Foz do Iguaçu. Anais da Sociedade Brasileira de Terapia Celular, 2014.
DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; ALMEIDA, D.C. ; AGUIAR, C. F. ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; CAMARA, N. O. S. . Effect of adipose tissue-derived stem cell treatment in an animal model of tubule-interstitial nephritis. In: I Latin American, VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy, 2014, Foz do Iguaçu. Anais da Sociedade Brasileira de Terapia Celular, 2014.
ALMEIDA, D.C. ; FELIZARDO, R. J. ; SILVA, T. B. ; HENAO, J. S. ; HYANE, M. I. ; CENEDEZE, M. A. ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; CAMARA, N. O. S. . The role of inflammatory microenvironment in the activation and biology of mesenchymal stem cell. In: I Latin American, VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy, 2014, Foz do Iguaçu. Anais da Sociedade Brasileira de Terapia Celular, 2014.
PEREIRA, R. I. ; FELIZARDO, R. J. ; CENEDEZE, M. A. ; ORIGASSA, C. S. T. ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; ALMEIDA, D.C. ; CAMARA, N. O. S. . Microvesicles from adipose-derived mesenchymal stem cells attenuates injury of experimental focal segmental glomerulosclerosis. In: I Latin American, VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy, 2014, Foz do Iguaçu. Anais da Sociedade Brasileira de Terapia Celular, 2014.
HENAO, J. S. ; AMANO, M. ; BRAGA, T. T. ; CENEDEZE, M. A. ; ALMEIDA, D.C. ; CAMARA, N. O. S. . Immunomodulatory properties of mesenchymal stem cells-derived microvesicles in classically activated macrophages. In: I Latin American, VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy, 2014, Foz do Iguaçu. Anais da Sociedade Brasileira de Terapia Celular, 2014.
Almeida, D. C. ; Bassi, Ênio José ; ORIGASSA, C. S. T. ; DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; COSTA, P. B. ; ANDRADE-OLIVEIRA, V. ; CORREA-COSTA, M. ; GLORIA, M. A. ; CENEDEZE, M. A. ; HYANE, M. I. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Mesenchymal stem cells-derived microvesicles exhibit a renoprotective effect by miRNA-mediated epigenetic reprogramming of tubular epithelial cells. In: ISSCR 11 Annual Meeeting, 2013, Boston. Journal of International Society for Stem Cell Research, 2013.
Almeida, D. C. ; Bassi, E. J. ; ORIGASSA, C. S. T. ; Donizetti-OLIVEIRA, C. ; COSTA, P. B. ; CORREA-COSTA, M. ; CASTOLDI, A. ; CENEDEZE, M. A. ; GLORIA, M. A. ; HYANE, M. I. ; Greene, L.J. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Microvesicles Secreted by Mesenchymal Stem Cells Exhibit a Renoprotective Effect by miRNA-Mediated Reprogramming of Tubular Epithelial Cells. In: XLII Annual Meeting of SBBq, 2013, Foz do Iguaçu. Anais da Sociedade Brasileira de Bioquimica, 2013.
Almeida, D. C. ; Bassi, E. J. ; DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; COSTA, P. B. ; CORREA-COSTA, M. ; FELIZARDO, R. J. F. ; CENEDEZE, M. A. ; GLORIA, M. A. ; HIYANE, M. I. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Microvesicles derived from mesenchymal stem cells exhibit a renoprotective effect by modulation of global miRNA profile and reprogramming of tubular epithelial cells. In: XVII Congresso Paulista de Nefrologia, 2013, Atibaia. Anais do Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2013.
FELIZARDO, R. J. F. ; PEREIRA, R. I. ; ANDRADE-OLIVEIRA, V. ; Almeida, D. C. ; ORIGASSA, C. S. T. ; CENEDEZE, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Butirato atenua dano glomerular em modelo experimental de glomeruloesclerose segmentar e focal. In: XVII Congresso Paulista de Nefrologia, 2013, Atibaia. Anais do Congresso Paulista de Nefrologia, 2013.
CORREA-COSTA, M. ; Almeida, D. C. ; CAMARA, N. O. S. . Envolvimento de uma nova via de sinalização protetora mediada pelo monóxido de carbono na lesão renal aguda. In: XVII Congresso Paulista de Nefrologia, 2013, Atibaia. Anais do Congresso Paulista de Nefrologia, 2013.
TAMURA, B. P. ; OLANDA, G. C. ; PINHAL, N. S. ; ALVES-DEMORAES, L. B. C. ; ALMEIDA, DC ; CAMARA, N. O. S. ; LONGO, B. M. . Protection against convulsive seizure after hippocampal transplantation of mesenchymal cells from adipose tissue in mice. In: 30 International Epilepsy Congress, 2013, Montreal, Canada. International society of epilepsy, 2013.
HENAO, J. S. ; FELIZARDO, R. J. F. ; PEREIRA, R. I. ; CENEDEZE, M. A. ; ORIGASSA, C. S. T. ; PACHECO-SILVA, A. ; ALMEIDA, DC ; CAMARA, N. O. S. . MICROVESICLES FROM ADIPOSE-DERIVED MESENCHYMAL STEM CELLS ATTENUATES INJURY OF EXPERIMENTAL FOCAL SEGMENTAL GLOMERULOSCLEROSIS. In: XVII Congresso Paulista de Nefrologia, 2013, Atibaia. Anais da Sociedadde Paulista de Nefrologia, 2013.
SILVA, T. B. ; DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; ALMEIDA, DC ; CENEDEZE, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Papel das Microvesículas derivadas das células-tronco mesenquimais em modelo crônico de ligadura unilateral do ureter (LUU). In: XVII Congresso Paulista de Nefrologia, 2013, Atibaia. Anais da Sociedade Paulista de Nefrologia, 2013.
DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; ALMEIDA, DC ; AGUIAR, C. F. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Papel protetor das CTAds em modelo animal de nefrite túbulo-intersticial induzido por adenina. In: XIII Congresso Brasileiro de Transplantes, 2013, Rio de Janeiro, Brasil. Anais da Sociedade Brasileira de Transplantes, 2013.
DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; ALMEIDA, DC ; AGUIAR, C. F. ; CENEDEZE, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Effect of Adipose Tissue-Derived Stem Cells Treatment in a Animal Model of Tubule-Interstitial Nephritis. In: 11 World Congress on Inflamation, 2013, Natal, Brasil. Inflammation Society, 2013.
Donizetti-OLIVEIRA, C. ; ALMEIDA, DC ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Papel Protetor das CTAds em Modelo Animal de Nefrite Túbulo-Intersticial induzido por Adenina. In: FeSBE Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2013, Caxambu, Brasil. Anais da FeSBE, 2013.
DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; ALMEIDA, DC ; CENEDEZE, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Papel Protetor das CTAds em modelo animal de nefrite túbulo-interticial induzido por adenina. In: XVII Congresso Paulista de Nefrologia, 2013, Atibaia, Brasil. Anais da Sociedade Paulista de Nefrologia, 2013.
ORIGASSA, C. S. T. ; de Almeida , DC ; CENEDEZE, M. A. ; HIYANE, M. I. ; MACULAN, F. D. ; CAMARA, N. O. S. . Transformation growth factor-b (TGF-b) induces endothelial to mesenchymal transition (EndMT) through ERK1/2 and Akt signaling pathways. In: Keystone Symposia: Fibrosis Translation of Basic Research to Human Disease and Novel Therapeutics, 2012, Montana. Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology, 2012. p. 99-99.
de Almeida , DC ; Donizetti-OLIVEIRA, C. ; SEMEDO, P. ; ORIGASSA, C. S. T. ; CENEDEZE, M. A. ; CORREA-COSTA, M. ; MORAES, M. R. ; ALBE, P. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Adipose-derived mesenchymal stem cells down-regulate the NFkB signaling pathway in experimental acute kidney injury. In: World Immune Regulation Meeting-VI, 2012, Davos. World Immune Society, 2012. p. 28-28.
Bassi, Ênio José ; Moraes-Vieira, Pedro Manoel Mendes ; MOREIRA-SA, C. S. R. ; de Almeida , DC ; CUNHA, C. S. ; ALBE, P. ; HIYANE, M. I. ; BASSO, A. S. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Long-term immune regulatory properties of adipose-derived stem cells in the treatment of experimental autoimmune diabetes. In: World Immune Regulation Meeting - VI, 2012, Davos. World Immune Society, 2012. p. 106-107.
MOREIRA-SA, C. S. ; CORREA-SILVA, R. ; ALMEIDA, DC ; CASTOLDI, A. ; Moraes-Vieira, Pedro Manoel Mendes ; Bassi, E. J. ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Estudo da participação dos receptores TLR-2, TLR-4 e da molécula adaptadora MyD88 no desenvolvimento do diabetes auto-imune experimental. In: Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes, 2012, São Paulo. Anais da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2012. p. 62.
MARTINS, A. ; BRAGA, T. T. ; DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; CENEDEZE, M. A. ; HYANE, M. I. ; ALMEIDA, DC ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Papel das células-tronco mesenquimais na polarização de macrófagos. In: XXVI Congresso de Nefrologia, 2012, São Paulo. Anais do Congresso Brasieliro de Nefrologia, 2012.
COSTA, P. B. ; BURGOS-SILVA, M. ; ALMEIDA, DC ; SEMEDO, P. ; REIS, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Papel do IFN-y na ativação das células-troncos mesenquimais análise em um modelo de lesão renal. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Anais do Congresso Brasieliro de Nefrologia, 2012.
ANDRADE-OLIVEIRA, V. ; AMANO, M. T. ; CORREA-COSTA, M. ; CASTOLDI, A. ; Bassi, E. J. ; Almeida, Danilo Candido ; HIYANE, M. I. ; PERON, J. P. ; Moraes-Vieira, P. M. M. ; CURI, R. ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Short Chain Fatty Acids, Products of the Intestinal Microbiota, Protect mice from acute kidney Injury. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Anais do Congresso Brasieliro de Nefrologia, 2012.
BURGOS-SILVA, M. ; Donizetti-OLIVEIRA, C. ; COSTA, P. B. ; ALMEIDA, DC ; CENEDEZE, M. A. ; REIS, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; SEMEDO, P. ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Papel das células-tronco derivadas de tecido adiposo em modelo murino de lesão renal aguda e crônica nefrotóxica. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Anais do Congresso Brasieliro de Nefrologia, 2012.
ALMEIDA, DC ; Bassi, E. J. ; ORIGASSA, C. S. T. ; DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; SEMEDO, P. ; BURGOS-SILVA, M. ; CENEDEZE, M. A. ; CASTOLDI, A. ; CORREA-COSTA, M. ; MORAES, M. R. ; HIYANE, M. I. ; PACHECO-SILVA, A. ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Adipose-derived mesenchymal stem cells down-regulate the NFkB signaling pathway by TLR-2, -4 and TNFR in experimental acute kidney injury. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Anais do Congresso Brasieliro de Nefrologia, 2012.
MORAES, M. R. ; ALMEIDA, DC ; Bacurau, R.F.P. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Treinamento de Força Melhora a Função Renal e Reduz a Pressão Arterial em Modelo de Lesão Renal Cronica. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Função Renal e Reduz a Pressão Arterial em Modelo de Lesão Renal Cronica, 2012.
DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; ALMEIDA, DC ; CENEDEZE, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Papel protetor das células-tronco derivadas do tecido adiposo em modelo animal de nefrite tubulo-intersticial induzido por adenina. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Anais do Congresso Brasieliro de Nefrologia, 2012.
PEREIRA, R. I. ; ALMEIDA, DC ; FELIZARDO, R. J. F. ; CENEDEZE, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Microvesículas derivadas de células-trnco mesenquimais atenua a lesão renal em modelo experimental de GESF. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Anais do Congresso Brasieliro de Nefrologia, 2012.
ORIGASSA, C. S. T. ; ALMEIDA, DC ; FELIZARDO, R. J. F. ; PEREIRA, R. I. ; HIYANE, M. I. ; CENEDEZE, M. A. ; MACULAN, F. D. ; MORAES, M. R. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . A superexpressão da Heme Oxigenase-1 pode inibir a transição endotélio mesenquimal. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Anais do Congresso Brasieliro de Nefrologia, 2012.
ORIGASSA, C. S. T. ; ALMEIDA, DC ; FELIZARDO, R. J. F. ; PEREIRA, R. I. ; HIYANE, M. I. ; CENEDEZE, M. A. ; MORAES, M. R. ; PACHECO-SILVA, A. ; Câmara, Niels Olsen Saraiva . Hipoxia causa a transição endotelio mesenquimal em células endoteliais isoladas do cordão umbilical humano. In: XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia, 2012, São Paulo. Anais do Congresso Brasieliro de Nefrologia, 2012.
MOREIRA-SA, C. S. R. ; CORREA-SILVA, R. ; ALMEIDA, DC ; CASTOLDI, A. ; Moraes-Vieira, P. M. M. ; HIYANE, M. I. ; Bassi, Ênio José ; CAMARA, N. O. S. . The role of TLR-2, TLR-4 and MyD88 in the development o experimental autoimune diabetes. In: XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2012, São Paulo. Brazial Society of mmunology, 2012.
TAMURA, B. P. ; ALMEIDA, DC ; CAMARA, N. O. S. ; LONGO, B. M. . Effect of the hippocampal transplatation of mesenchymal stem cells from adipose tissue in convulsive seizures in mice. In: 7th Brazilain Congress on Stem Cells and Cell Therapy, 2012, São Paulo. Brazilian Stam cell Society, 2012.
ALMEIDA, DC ; Bassi, E. J. ; ORIGASSA, C. S. T. ; Donizetti-OLIVEIRA, C. ; SEMEDO, P. ; CORREA-SILVA, R. ; MORAES, M. R. ; CENEDEZE, M. A. ; GLORIA, M. A. ; HIYANE, M. I. ; LONGO, B. M. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Adipose-derived mesenchymal stem cells exhibit a renoprotective effect by modulation of global miRNAs profile and microvesicles secretion. In: 7th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy, 2012, São Paulo. Brazilian Stam cell Society, 2012.
SILVA, F. S. ; Bassi, E. J. ; CAMARA, N. O. S. ; LONGO, B. M. ; ALMEIDA, DC ; MARANDUBA, C. M. C. . Immunomodulatory effect of stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED) on the differentiation and maturation of monocyte-derived dendritic cells). In: 7th Brazilain Congress of Stem Cell and Cell Therapy, 2012, São Paulo. Brazilain Stem Cell Society, 2012.
TAMURA, B. P. ; OLANDA, G. C. ; PINHAL, N. S. ; MORAES, L. B. A. C. ; ALMEIDA, DC ; CAMARA, N. O. S. ; LONGO, B. M. . Avaliação do transplante de célula-tronco mesenquimais de tecido adiposo nas crises convulsivas induzidas por eletrochoque convulsivo máximo em camundongos. In: 34 Congresso Brasileiro de Eplepsia e da Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Neurofisiologia, 2012, Ribeirão Preto, Brasil. Sociedade Brasileira de Neurofisiologia, 2012.
CENEDEZE, M. A. ; ALMEIDA, DC ; CASTOLDI, A. ; Gonçalves G. M. B. ; SEMEDO, P. ; REIS, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . TLR-2 and TLR-4 Exhibit distinct role in cisplatin-induced acute kidney injury. In: 10th World Congress on Inflammation, 2011, Paris, França. TLR-2 and TLR-4 Exhibit distinct role in cisplatin-induced acute kidney injury, 2011. p. S248-S249.
Donizetti-OLIVEIRA, C. ; SEMEDO, P. ; BURGOS-SILVA, M. ; CENEDEZE, M. A. ; REIS, M. A. ; ALMEIDA, DC ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Adipose Tissue-Derived stem cell treatment prevents renal disease progression. In: 10th World Congress on Inflammation, 2011, Paris, França. international society of inflammation, 2011. v. 60. p. S75-S75.
Fontes, AM ; Orellana, MD ; Souza, E.B.S. ; Bonfim-Silva, R. ; Fernandes, A.C. ; ALMEIDA, DC ; Ferreira, FU ; Caruso, SR ; Palma, PVB ; Cardoso, A.A. ; Machado H. R. ; Covas, DT . Human Neocortical Microvessels Contains Perivascular Progenitor Cells with Proangiogenic Potential. In: EMBO Conference Series : Advances in Stem Cell Research: Development, Regeneration & Disease, 2011, Paris, França. EMBO society, 2011. v. 1. p. 97-97.
Fernandes, A.C. ; Souza, E.B.S. ; Fontes, AM ; ALMEIDA, DC ; NETO, M. S. A. ; Ferreira, FU ; Covas, DT . INTRAHEPATIC TRANSPLANT OF ALLOGENEIC MOUSE LIVER DERIVEDMESENCHYMAL STEM CELLS PRODUCING HUMAN FACTOR IX CORRECTS THE HEMOPHILIA B PHENOTYPE. In: International Society for Stem Cell Research ISSCR 9th Annual Meeting, 2011, Toronto, Ontario Canada. ISSCR society, 2011.
MORAES, M. R. ; SALVADOR, F. A. ; SEMEDO, P. ; CARRASCO, F. B. ; ALMEIDA, D.C. ; CENEDEZE, M. A. ; ORIGASSA, C. S. T. ; NOGUEIRA, E. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Expressão de TOLL-4 e Heme Oxigenase-1 via Indução por LPS e Hemin em Célula Tubular Humana Imortalizada. In: XVI Congresso Paulista de Nefrologia, 2011, Atibaia. Anais do XVI Congresso Paulista de Nefrologia, 2011. p. 6-6.
MORAES, M. R. ; SEMEDO, P. ; PASSOS, C. ; ALMEIDA, D.C. ; SANTOS, T. R. ; COSTA, F. ; Bacurau, R.F.P. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Efeitos do Treinamento de Força na Função Renal e Pressão Arterial em Ratos Nefrectomizados. In: 34 Simpósio Internacional de Ciências do Esporte, 2011, São Paulo. Sociedade Brasileira de Exercício, 2011.
MORAES, M. R. ; ALMEIDA, DC ; PASSOS, C. S. ; SANTOS, T. R. ; COSTA, F. ; Bacurau, R.F.P. ; PACHECO-SILVA, ALVARO ; CAMARA, N. O. S. . Efeito do exercicio no modelo 5/6 NX de lesão renal crônica. In: XVI Congresso Paulista de Nefrologia, 2011. Anais da Sociedade Paulista de Nefrologia, 2011.
Bassi, Ênio José ; Moraes-Vieira, Pedro Manoel Mendes ; ALMEIDA, DC ; ALBE, P. ; HIYANE, M. I. ; BASSO, A. S. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Immune-regulatory properties of adipose-derived mesenchymal stem cells in the treatment of experimental autoimmune type 1 diabetes. In: XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2011, Foz do Iguaçu, PR. Anais da Sociedade Brasileira de Imunologia, 2011.
ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Souza, E.B.S. ; Bonfim-Silva, R. ; Ferreira, FU ; Neder, L. ; Covas, DT . Céluas-tronco mesenquimais contribuem para a progressão do tumor pela secreção de CCL2 e aumento do lumen vascular. In: Simpósio de patologia experimental da universidade de São Paulo - SiPE 2010, 2010, Ribeirão Preto, SP. Revista da associação brasileira de patologia experimental, 2010.
Magalhães, D.A.R. ; OLIVEIRA, L. H. B. ; ALMEIDA, DC ; Souza, E.B.S. ; Bonfim-Silva, R. ; FRAGA, A. M. ; PEREIRA, L. V. ; Picanço-Castro, V ; da Silva-Meirelles, L. ; Fontes, AM ; Covas, DT . Characterization of MSCs derived from CD133+ H1 Human Embryonic Stem Cells. In: ISSCR 8th Annual Meeting, 2010, San Francisco. ISSCR society, 2010.
Fontes, AM ; Souza, E.B.S. ; ALMEIDA, DC ; Bonfim-Silva, R. ; Ferreira, FU ; Palma, PVB ; YAOCHITE, J. N. U. ; Cardoso, A.A. ; CAPLAN, A. I. ; Covas, DT . Dissecting The Role Of Mesenchymal Stem Cells in tumor Development: CCL2 and CTLA4 T Cells Mediated Immunosuppression, and Development of Tumor vasculature. In: ISSCR 8th Annual Meeting, 2010, San Francisco. ISSCR society, 2010.
Fernandes, A.C. ; Fontes, AM ; Souza, E.B.S. ; ROSA, N. G. ; Ferreira, FU ; ALMEIDA, DC ; Bonfim-Silva, R. ; Palma, PVB ; Covas, DT . Ensaios pré-clínicos de hemofilia B e avaliação comparativa do modelo alogênico vs singênico com empregos de CTMs hepáticas. In: V Congresso Brasileiro de Célula-tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado-RS. V Congresso Brasileiro de Célula-tronco e Terapia Celular, 2010.
Fernandes, A.C. ; Fontes, AM ; Souza, E.B.S. ; ALMEIDA, DC ; Bonfim-Silva, R. ; Palma, PVB ; Covas, DT . Transplante de Células-tronco Mesenquimais Hepáticas Produtoras de Fator IX Humano em Camundongos Hemofílicos B. In: Congresso Brsileiro de Hematologia e hemoterapia, 2010, Brasilia-DF. Congresso Brsileiro de Hematologia e hemoterapia, 2010.
ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Orellana, MD ; Oliveira, F.M. ; Palma, PVB ; Ferreira, FU ; Caruso, SR ; Solano, K R ; Greene, L.J. ; Covas, DT . Biological Similarities among umbilical cord vein and bone marrow-derived mesenchymal stem cells. In: XXXVIII Annual Meeting of SBBq, 2009, Águas de Lindoia, SP. Revista da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular, 2009.
Siufi, JLC ; OLIVEIRA, C. C. ; ALMEIDA, DC ; Covas, DT . Co-transplantation of bone marrow derived MSCs modulates cytokine profile and decrease the incidence of GVHD in mouse experimental model of allogeneic HSCT. In: Regenerative Medicine and Adult stem cell therapy - MSC 2009, 2009, Cleveland. NDA, 2009.
ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Souza, E.B.S. ; Bonfim-Silva, R. ; Mateo, E.C.C. ; Tone, L.G. ; Soares, E.G. ; Neder, L. ; Bordin, J.O. ; Covas, DT . Células-tronco mesenquimais da medula óssea podem promover a progressão do cancer in vivo. In: Congresso Brasileiro de hematologia e hemoterapia - HEMO 2009, 2009, Florianópolis, SC. Revista da Sociedade Brasileira de Hematologia, 2009.
Souza, E.B.S. ; Fontes, AM ; ALMEIDA, DC ; Neder, L. ; Covas, DT . O efeito das células-tronco mesenquimais na progressão tumoral. In: Congresso Brasileiro de hematologia e hemoterapia - HEMO 2009, 2009, Florianópolis, SC. Revista da Sociedade Brasileira de Hematologia, 2009.
Ferreira, FU ; Fontes, AM ; Souza, E.B.S. ; ALMEIDA, DC ; Caruso, SR ; Bonfim-Silva, R. ; Covas, DT . Isolamento caracterização e modificação gênica de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea de ovinos. In: Congresso Brasileiro de hematologia e hemoterapia - HEMO 2009, 2009, Florianópolis, SC. Revista da Sociedade Brasileira de Hematologia, 2009.
Fernandes, A.C. ; Fontes, AM ; ALMEIDA, DC ; Ferreira, FU ; FREITAS, M. C. C. ; Orellana, MD ; Palma, PVB ; Covas, DT . Linhagem de células hepáticas estreladas (LX-2) exibe características de células-tronco mesenquimais derivadas da medula óssea. In: Congresso Brasileiro de hematologia e hemoterapia - HEMO 2009, 2009, Florianópolis, SC. Revista da Sociedade Brasileira de Hematologia, 2009.
Fontes, AM ; ALMEIDA, DC ; Bonfim-Silva, R. ; Souza, E.B.S. ; Palma, PVB ; Mateo, E.C.C. ; Tone, L.G. ; Soares, E.G. ; Neder, L. ; Cardoso, A.A. ; Bordin, J.O. ; Covas, DT . Mesenchymal Stem Cells Contribute to Vascular Expansion and Tumor Progression in Syngenic Mice. In: ISEH 38th Annual Scientific Meeting, 2009, Athens. Experimental Hematology, 2009. v. 37. p. S56-S57.
Andrade, A.V.G. ; ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Orellana, MD ; Kashima, S. ; Magalhães, D.A.R. ; Caruso, SR ; Palma, PVB ; Oliveira, F.M. ; Malmegrin, K.C.R.F. ; da Silva-Meirelles, L. ; Covas, DT . Umbilical cord vein-derived mesenchymal stem cells and bone marrow-derived mesenchymal setm cells exhibit pro-angiogenic potential and immunomodulatory effect. In: 3rd Congress on Non-Hematopoietic Stem Cells, 2009, Tubingen. NDA, 2009.
ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Bonfim-Silva, R. ; Souza, E.B.S. ; Orellana, MD ; Palma, PVB ; Mateo, E.C.C. ; Tone, L.G. ; Garcia, S.B. ; Covas, DT . Isolation and characterization of a tumoral cells obtained from the fibrosarcoma induced with carcinogenic chemical solution of 3-methycholanthrene in vivo. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo, SP. Revista da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008.
ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Ferreira, FU ; FREITAS, M. C. C. ; Orellana, MD ; Palma, PVB ; Covas, DT . Analysis of the proliferative potential of human mesenchymal stem cells (hMSC), obtained from fetal (fhMSC) and adult tissues (ahMSC). In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo, SP. Revista da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008.
ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Bonfim-Silva, R. ; Souza, E.B.S. ; Orellana, MD ; Palma, PVB ; Mateo, E.C.C. ; Tone, L.G. ; Neder, L. ; Bordin, J.O. ; Covas, DT . Desenvolvimento de um modelo experimental de fibrossarcoma portador da proteina fluorescente verde GFP. In: Congresso Brasileiro de hematologia e hemoterapia - HEMO 2008, 2008, São Paulo, SP. Revista da Sociedade Brasileira de Hematologia, 2008.
Souza, E.B.S. ; Fontes, AM ; ALMEIDA, DC ; Bonfim-Silva, R. ; Hespanhol, M.R. ; Neder, L. ; Covas, DT . Modelo de Tumorigênese utilizando células de melanoma murino B16-F10. In: Congresso Brasileiro de hematologia e hemoterapia - HEMO 2008, 2008, São Paulo, SP. Revista da Sociedade Brasileira de Hematologia, 2008.
Barcelos, LP ; Monteiro, CD ; Reis, AAS ; Santos, VR ; ALMEIDA, DC ; Rodrigues, LG ; Cruz, AD . Polimorfismo de genes responsáveis pela metabolização de xenobióticos. In: XVIII Semana do ICB, 2007, Goiania. NDA, 2007.
ALMEIDA, DC ; Barcelos, LP ; Rodrigues, LG ; RIBEIRO-PAES, J. T. . Análise do perfil de expressão gênica diferencial em células da medula óssea de camundongos por meio de RT-PCR. In: XVIII Semana do ICB - UFG, 2007, Goiania. NDA, 2007.
Ferreira, FU ; Orellana, MD ; Fontes, AM ; FREITAS, M. C. C. ; ALMEIDA, DC ; Solano, K R ; Caruso, SR ; Palma, PVB ; Picanço-Castro, V ; Covas, DT . Influência do microambiente no perfil de expressão gênica das células-tronco mesenquimais. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2007, São Paulo. Revista da Sociedade Brasileira de Hematologia, 2007.
FREITAS, M. C. C. ; Orellana, MD ; Fontes, AM ; Solano, K R ; Caruso, SR ; ALMEIDA, DC ; Picanço-Castro, V ; Covas, DT . Similaridades das células-tronco mesenquimais isoladas de diferentes tecidos fetais quando comparadas com as CTMs isoladas da medula óssea. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2007, São Paulo. Revista da Sociedade Brasileira de Hematologia, 2007.
ALMEIDA, DC ; GONÇALVES, R. D. ; OLIVEIRA, A. L. D. ; ALMEIDA, D. C. ; MAGALHÃES, E. M. Z. ; RIBEIRO-PAES, J. T. . Análise da expressão gênica diferencial do tecido cefalopodal em linhagens de Biomphalaria tenagophila resistentes e suscetíveis á infecção por Schistosoma masoni.. In: 51º Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Aguas de Lindóia. Revista da Sociedade Brasileira de Genética, 2005.
GONÇALVES, R. D. ; LEVADA, P. M. ; OLIVEIRA, A. L. D. ; ALMEIDA, DC ; RIBEIRO-PAES, J. T. . Comportamento de Hemócitos em linhagens de caramujos Biomphalaria tenagophila selecionados e não selecionados genéticamentepara a suscetibiliadde à infecção por Schistosoma mansoni.. In: VI Congresso Londrinense de Biologia aplicada à saúde e I Simpósio Paranaense de Patologia experimental., 2004, Londrina. NDA, 2004.
ALMEIDA, DC ; GONÇALVES, R. D. ; ROSSATO, D. R. ; VIANA, R. A. ; LUCCAS, F. S. . Distribuição das mortalidades por homicídios e acidentes de Transito nas regiões administrativas de São Paulo. In: 1ª Amostra de Produção ciêntifica em Biologia - UNESP, 2003, Assis. NDA. Assis: UNESP, 2003.
de Almeida, DC . Terapia Celular com células-tronco mesenquimais em modelos experimentais de doença renal. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PEREIRA, G. ; de Almeida, DC . Vesículas extracelulares e Resposta Imunitária: Análise de miRNAs em Diferentes Manifestações de Dengue. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
de Almeida, DC . Papel de Reguladores Transcricionais (non-coding RNAs) em Patologias Renais. 2023. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
PEREIRA, G. ; PEREIRA, RAFAEL L. ; de Almeida, DC . O EXERCICIO RESISTIDO E A VIA STAT3: IMPLICAÇOES MUSCULARES EM PACIENTES RENAIS E MODELO EXPERIMENTAL. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SILVA, K. R. ; de Almeida, DC . EFFECT OF HUMAN PLATELET LYSATE ON HUMAN MESENCHYMAIS STEM CELL SUPPLEMENTATION AND APPLICATION IN ACUTE NEURAL INJURY MODEL: STAB WOUND. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SILVA, K. R. ; de Almeida, DC . EFFECT OF HUMAN PLATELET LYSATE ON HUMAN MESENCHYMAIS STEM CELL SUPPLEMENTATION AND APPLICATION IN ACUTE NEURAL INJURY MODEL: STAB WOUND. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SILVA, K. R. ; de Almeida, DC . .EFFECT OF HUMAN PLATELET LYSATE ON HUMAN MESENCHYMAIS STEM CELL SUPPLEMENTATION AND APPLICATION IN ACUTE NEURAL INJURY MODEL: STAB WOUND. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
de Almeida, DC . Microvesiculas e miRNAs: Papel em Patologias Renais. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
de Almeida, DC . Células madre mesenquimales: ?un modelo de estudio para la investigación básica y la terapia celular?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Almeida, DC . New Status of Mesenchymal Stromal Cells: ?A personal biotherapy?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
de Almeida, DC . Inteligência Artificial e COVID-19. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, K. R. ; de Almeida, DC . EFFECT OF HUMAN PLATELET LYSATE ON HUMAN MESENCHYMAIS STEM CELL SUPPLEMENTATION AND APPLICATION IN ACUTE NEURAL INJURY MODEL: STAB WOUND. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
de Almeida, DC . Microvesiculas e miRNAs: Papel em Patologias Renais. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
de Almeida , DC . Células Tronco Mesenquimais: um modelo de estudo para pesquisa básica e Terapia Celular. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Almeida , DC . 'Mesenchymal Stromal Cells Immunotherapy: new perspectives'. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
de Almeida , DC . Extracellular vesicles therapy in kidney diseases. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
de Almeida , DC . Terapias Celulares Imunológicas com Células-Tronco Mesenquimais. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Almeida , DC . Immunoregulation by MSC-derived microvesicles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
de Almeida , DC . Aula - Falência Renal Doença Renal Aguda x Crônica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
de Almeida , DC . Aula - Visão Integrada em Fisiologia Renal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
de Almeida, Danilo Candido . Mesenchymal Stem Cells Immunomodulation: 'disillusion to novel perspectives'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SILVA, K. R. ; de Almeida, DC . High Content Platelet Lysate Supplementation Promote Morphological and Physiological Changes in Human Mesenchymal Stem Cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
DE ALMEIDA, D. C. . Entendendo o potencial imunomodulatório das células-tronco mesenquimais. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
DE ALMEIDA, D. C. . Papel das Células-tronco Mesenquimais na IRA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALMEIDA, D.C. . Marcadores epigenéticos na classificação de células-tronco. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Almeida , DC . ?Perspectivas: Célula-Tronco e Rim na Insuficiência Renal Crônica e Doenças Imunológicas com Comprometimento Renal?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALMEIDA, D.C. . The Landscape of immunopotential of mesenchymal stem cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Almeida , DC . ?APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS DAS CÉLULAS-TRONCOS MESENQUIMAIS E MICROVESÍCULAS?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALMEIDA, D.C. . Study of the role of MSC-derived microvesicles in models of Kidney Injury. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
de Almeida , DC . ?Uso de células-tronco e microvesículas como novas abordagens terapêuticas?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALMEIDA, D.C. . CONTRIBUIÇÃO DO USO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS EM NEFROPATIAS AGUDAS: LIÇÕES EM MODELOS EXPERIMENTAIS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALMEIDA, DC . Células-Tronco Mesenquimais Biologia e Aplicação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALMEIDA, DC ; Bassi, E. J. ; ORIGASSA, C. S. T. ; Donizetti-OLIVEIRA, C. ; SEMEDO, P. ; CORREA-SILVA, R. ; MORAES, M. R. ; CENEDEZE, M. A. ; HIYANE, M. I. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Células-tronco mesenquimais de tecido adiposo modulam o perfil de miRNAs durante a lesão renal aguda e exercem um efeito renoprotetor mediado por secreção de microvesículas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALMEIDA, DC . Aula - Célula Tronco e Imunomodulação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
ALMEIDA, D.C. . Perspectivas do uso terapêutico das células-tronco mesenquimais de tecido adiposo em doenças inflamatórias agudas e crônicas: LIÇÕES EM MODELOS EXPERIMENTAIS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ALMEIDA, D.C. ; Bassi, Ênio José ; DONIZETTI-OLIVEIRA, C. ; SEMEDO, P. ; BURGOS-SILVA, M. ; CENEDEZE, M. A. ; CASTOLDI, A. ; CORREA-COSTA, M. ; MORAES, M. R. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Transplante Alogênico e Singênico de células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo reestabelece a função renal em modelo em modelo experimental de nefropatia induzida por cisplatina. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Souza, E.B.S. ; Fontes, AM ; ALMEIDA, DC ; Bonfim-Silva, R. ; YAOCHITE, J. N. U. ; Covas, DT . Células Estromais Mesenquimais Multipotentes Modulam o Crescimento de Tumores Promovendo imunossupressão in situ e Vasculogênese Tumoral. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Fernandes, A.C. ; Fontes, AM ; Souza, E.B.S. ; ROSA, N. G. ; Ferreira, FU ; ALMEIDA, DC ; Bonfim-Silva, R. ; Palma, PVB ; Covas, DT . Transplante de Células-tronco Mesenquimais Hepáticas Produtoras de Fator IX Humano em Camundongos Hemofílicos B. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Neder, L. ; Soares, E.G. ; Cardoso, A.A. ; Covas, DT . Influence of Mesenchymal stem cells in cancer progression. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Andrade, A.V.G. ; ALMEIDA, DC ; Fontes, AM ; Orellana, MD ; Kashima, S. ; Magalhães, D.A.R. ; Caruso, SR ; Palma, PVB ; Oliveira, F.M. ; Malmegrin, K.C.R.F. ; da Silva-Meirelles, L. ; Covas, DT . Umbilical cord vein-derived mesenchymal stem cells and bone marrow-derived mesenchymal setm cells exhibit pro-angiogenic potential and immunomodulatory effect. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Siufi, JLC ; Oliveira, CC ; Garcia, S.B. ; ALMEIDA, DC ; Covas, DT . Avaliação do potencial terapêutico preventivo das CTMs no GVHD experimental. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
de Almeida , DC . Jornada Oswaldo Ramos 2020 (Avaliador de trabalhos).
de Almeida , DC . Congresso Acadêmico UNIFESP PIBIC 2020 (Membro moderador debatedor).

Outras produções

de Almeida, DC . Células-tronco são usadas em terapia contra covid-19. 2021. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

de-Almeida, DC . Docente utiliza IA para diagnóstico da Covid-19. 2021. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

de Almeida , DC . Cientistas estudam eficácia das células-tronco no combate à Covid-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

de Almeida , DC . Unifesp usa células-tronco contra COVID-19. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

de Almeida, DC . IPEN promove primeiro workshop sobre tecnologia de bioimpressão 3D aplicada à saúde. 2019. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

de Almeida , DC . ?MINICURSO: ?CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Almeida DC ; PEREIRA, R. I. ; CAMARA, N. O. S. . Tópicos avançados em modelos experimentais in vivo e in vitro aplicados à Nefrologia. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALMEIDA, DC . Avaliador Ciêntífico: I Simpósio Brasileiro de Genômica e Esporte. 2012. (Avaliador de Pôster).

ALMEIDA, DC . Simpósio Brasileiro de Gênomica e Esporte. 2012. (Avaliador de Pôster).

ALMEIDA, DC . Células-Tronco Mesenquimais: Biologia e Aplicação - Seminário. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BURGOS-SILVA, M. ; ALMEIDA, DC . Células-tronco: Biologia e Aplicação Terapêutica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMEIDA, DC . Orientador de aulas: Transplante de medula óssea em modelo murino transgênico GFP+. 2010. (Orientador de aulas práticas no curso de férias: Genoma, Proteoma e universo celular).

ALMEIDA, DC . Orientador de aulas: Tecnologia de expansão de células-tronco e transplante em modelo murino GFP+. 2009. (Orientador de aulas práticas no curso de férias: Genoma, Proteoma e universo celular).

ALMEIDA, DC . Orientador de aulas: Células-tronco e modificação gênica. 2007. (Orientador de aulas práticas no curso de férias: Genoma, Proteoma e universo celular).

ALMEIDA, DC ; PONTES, D. A. ; FAVARETO, A. P. . Reprodução Humana. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMEIDA, DC . Monitor de aulas: Células-tronco métodos de Obtenção. 2004. (Monitoria de Curso Teórico Prático).

ALMEIDA, DC . Monitor de aulas: Células-tronco Aspectos Básicos e Aplicados. 2003. (Monitoria de Curso Teórico Prático).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Papel Regulador da Irisina Muscular na Nefrotoxicidade celular renal Experimental, Descrição: A Irisina é um hormônio produzido principalmente pelos músculos esqueléticos em resposta ao exercício. Pesquisas recentes revelaram que os níveis circulantes de Irisina são mais baixos em pacientes com disfunção renal e diminuem com o avanço do estágio da doença. Adicionalmente, a Irisina desempenha um papel em muitas complicações correlacionadas à doença renal, como diabetes, doenças cardiovasculares e distúrbio mineral e ósseo. A Irisina também possui propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e antiapoptóticas, o que a associa a importantes patologias, como a doença renal aguda e crônica. Porém, o preciso mecanismo molecular e celular renoprotetor da Irisina ainda permanece pouco elucidado. Desse modo neste presente projeto pretendemos avaliar o papel regulador da Irisina e seus mecanismos moleculares de ação em modelos in vitro de nefrotoxicidade túbulo-mesangial. Para este estudo utilizaremos linhagens humanas imortalizadas de células tubulares renais (HK-2), podócitos e células mesangiais (HCM). A toxicidade será induzida por cisplatina com ou sem pré-tratamento com Irisina recombinante. Serão realizados ensaios subsequentes para analisar morte celular (apoptose/necrose), estresse oxidativo (aníon superóxido) e disfunção mitocôndrial (mitotracker) por citometria de fluxo. Posteriormente avaliaremos a modulação da expressão gênica por qPCR de genes associados a vias inflamatórias (TNF-#945;, IL-6), epigenética (HAT-1, HDAC-2), anti-oxidante (SOD-1, GSS), apoptose e morte celular (BCL-2, BAX, Trail, Caspase-3 e -8), e marcadores de lesão (Kim-1, ADAMTS13, e WT-1). Por fim, serão investigadas algumas vias de sinalização por Western Blotting (AMPK, ERK e MAPK) e quantificação de irisina celular por ELISA. Acreditamos que ao final deste trabalho poderemos desvendar alguns processos celulares envolvidos com o efeito protetor da Irisina em células renais, como também desvendar a participação de moléculas e vias nesses processos. Esse conhecimento sobre o papel regulador da Irisina no contexto renal pode fornecer insights valiosos sobre os mecanismos subjacentes à sinalização intracelular na lesão renal nefrotóxica mediadas por diversos fármacos e quimioterápicos, como também contribuir para o ganho de conhecimento no descobrimento de novas estratégias terapêuticas para intervenção clínica em diversas outras doenças renais agudas e crônicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Rafael I Pereira - Integrante.
2020 - Atual

Efeito terapêutico das células-tronco mesenquimais em dispositivos microfluídicos do tipo órgãos-em-chip no eixo renal-endotelial, Descrição: Atualmente o mundo enfrenta a disseminação do novo coronavírus SARS-CoV-2, responsável pela doença COVID-19. O SARS-CoV-2 é um RNA-virus de fita simples positiva pertencente ao subgrupo B do gênero Betacoronavirus da família Coronaviridae. Clinicamente, a COVID-19 varia de doença assintomática ou leve a condições clínicas caracterizadas por manifestações sistêmicas em termos de síndromes e disfunções. O vírus SARS-CoV-2 ancora-se à membrana celular por meio da interação de sua proteína de superfície, Spike (S), com a enzima conversora de angiotensina II (ACE2). A transmissão do SARS-CoV-2 também se mostrou extremamente preocupante possuindo uma grande rapidez e cobertura em um curto espaço de tempo. Estudos mostraram que uma frequência considerável de pacientes graves da COVID-19 desenvolveram insuficiência renal aguda e lesões no endotélio. Muitos mecanismos fisiológicos associado a infecção podem levar a esta disfunção renal/endotelial, incluindo a síndrome da disfunção de multi-órgãos, infecção direta pelo vírus, a tempestade de citocinas, a lesão renal seguida da síndrome respiratória aguda grave e a falência mitocondrial generalizada. Considerando a inexistência de tratamentos efetivos e vacinas, o estudo de plataformas artificiais para o entendimento da doença como a tecnologia dos dispositivos microfluídicos conhecido como Órgão em Chip, que são estruturas tridimensionais totalmente compartimentadas que podem ser projetadas de forma personalizada, mimetizando algumas condições sistêmicas. Adicionalmente, o potencial terapêutico e pleiotrópico das células-tronco mesenquimais (CTMs) torna-se também, uma ferramenta valiosa no combate a COVID-19, uma vez que possibilita o reparo direto aos tecidos lesionados (rim, endotélio e pulmão) e promove a modulação de diversas células (sistema imune) responsáveis pela secreção de citocinas inflamatórias, atenuando assim os danos causados pela infecção viral. Nesse contexto, as CTMs tornam-se amplamente atrativas, principalmente devido ao seu amplo potencial trófico, evidenciado pela produção de uma miríade de moléculas anti-inflamatórias, imunomoduladoras, com propriedades pró-regenerativas, pró-angiogênicas, anti-fibróticas e até anti-virais. Portanto, neste estudo, iremos investigar, in vitro, o perfil do secretoma no eixo renal-endotelial, utilizando o sistema de microdispositivos na presença/ausência de CTMs e infecção por SARS-CoV-2. Esperamos ao final desse trabalho desvendar algumas sinalizações celulares inerentes a infecção pelo vírus na interação sistêmica rim-endotélio, possibilitando dessa forma a descoberta de possíveis alvos moleculares na COVID-19.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Efeito do lisado de plaquetas humanas na suplementação de células-tronco mesenquimais humanas e aplicação em modelo de lesão aguda: ?Stab Wound?., Descrição: O traumatismo craniano encefálico (TCE) afeta milhões de pessoas ao redor do mundo e muitas vezes quando não provoca a morte resulta em deficiências motoras crônicas ou agudas, de caráter cognitivo e comportamental que influenciam no relacionamento do paciente com a sociedade, amigos e família. O impacto na qualidade de vida extrapola o âmbito financeiro, o qual apresenta um alto custo desde o primeiro atendimento até todo o tratamento, mas também afeta todo o psicológico envolvendo o paciente. Os tratamentos disponíveis para o TCE são limitados e basicamente restringem-se ao controle da pressão intracraniana e a otimização da perfusão cerebral prevenindo o edema, inflamação e morte celular. Embora haja inúmeros estudos que buscam outras intervenções clínicas, podemos destacar a terapia com células-tronco como uma ferramenta alternativa e inovadora. Estudos recentes identificaram as células-tronco mesenquimais (CTMs) como promissoras, principalmente devido a sua excelente plasticidade e capacidade neuroregenerativa, já evidenciadas em pacientes com TCE. Além disso, as CTMs são consideradas de grande potencial no tratamento de doenças imunológicas, principalmente devido a sua ampla capacidade imunoregulatória, sobre várias células do sistema imune. Seu potencial de criar um microambiente imunomodulatório também auxilia na minimização do dano causado pelo processo inflamatório e ativação do sistema imune. Adicionalmente, sob estímulo adequado, as CTMs ainda podem se diferenciar em células ?neuro like? evidenciando sua plasticidade e potencializando sua ação neuroregenerativa após o dano tecidual promovendo um ambiente resolutivo e reparador. Estudos envolvendo animais relatam que o transplante de CTMs pode promover reparo em danos neuronais, além de melhorar o comportamento cognitivo e motor. No entanto, os mecanismos por trás de seu potencial neuroregenerativo de amplo aspecto em TCE precisam sem melhor aprofundado. O suplemento usado em culturas de células-tronco pode ser fundamental para direcionar sua função, tendo isso em mente, aqui avaliaremos pela primeira vez o efeito da suplementação com Lisado De Plaquetas Humanas (hPL) na neuromodulação das CTMs humanas derivadas da medula óssea. Desse modo, iremos investigar o impacto dessa suplementação na diferenciação celular em células do tipo ?neuro like? e avaliar sua neuroproteção e plasticidade no modelo de lesão neuronal aguda Stab Wound.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador.
2016 - 2020

Avaliação do Efeito Renoprotetor das Microvesículas Derivadas de Células-Tronco Mesenquimais Utilizando Modelos Experimentais de Lesão Renal Crônica, Descrição: A doença renal crônica possui grande impacto na prática clínica, tendo como principais opções de tratamento a diálise e o transplante renal. Entretanto, a baixa eficácia do tratamento dialítico aliada a crescente disparidade entre doadores e pacientes renais crônicos, conduz a comunidade científica à busca por novas alternativas terapêuticas, mais robustas e eficazes. Nesse contexto, a terapia com células-tronco adultas é considerada uma estratégia inovadora para a contenção da progressão de lesões renais crônicas, e a administração de células-tronco mesenquimais (CTMs) tem se revelado eficiente na redução da fibrose tecidual e melhora da função renal em modelos experimentais. Recentemente, pesquisadores demonstraram que microvesículas (MVs) derivadas das CTMs desempenham um papel importante na transferência de informação e na intercomunicação célula-célula, sendo as mesmas tão eficientes quanto às próprias células-tronco no reparo da lesão renal. Portanto, este presente trabalho tem como objetivo peculiar avaliar as propriedades renoprotetoras das MVs derivadas das CTMs utilizando modelos in vivo e in vitro de lesão renal crônica. Pretendemos ao final desse trabalho elucidar alguns mecanismos relacionados à atividade reparadora das microvesículas, assim como avaliar sua aplicabilidade e eficácia no tratamento da doença renal crônica experimental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - 2020

Papel do receptor aril-hidrocarboneto na atividade imunomoduladora das células-tronco mesenquimais utilizando um modelo de lesão renal aguda, Descrição: A célula-tronco mesenquimal (MSC) possui grande vantagem terapêutica devido a sua habilidade em produzir um número variado de fatores tróficos relacionados com os mecanismos de imunoregulação. A ativação da MSC via receptores específicos tem se tornado um fator crucial para que essa célula possa exercer suas habilidades imunossupressoras. Nesse sentido, o receptor Aril-hidrocarboneto (AhR) é expresso nas MSCs e sua ativação pode potencializar a resposta imunomoduladora dessas células. Acredita-se que a sinalização via a ativação do AhR possa elucidar alguns mecanismos integrados a cascata molecular envolvida na imunossupressão mediada pelas MSCs. Portanto, este presente trabalho tem como objetivo central avaliar o papel funcional da ativação do AhR nas MSCs. Inicialmente pretendemos elucidar o padrão molecular associado à ativação das MSCs via AhR e posteriormente nós utilizaremos MSCs derivadas de camundongos AhR nocautes (MSC AhR-/-) para funcionalmente demonstrar sua aplicabilidade em modelos in vitro e in vivo de lesão renal aguda induzida por cisplatina. Ao final desse trabalho esperamos documentar de forma pioneira que um dos mecanismos imunomoduladores de reparo tecidual exercido pelas MSCs envolve a sinalização molecular pelo AhR, e acreditamos que o entendimento desse sinal facilitará uma tradução mais rápida e segura do uso das MSCs na prática clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante / Laura Sibele Martins Evangelista - Integrante / Veronica Augusta Abad Araujo - Integrante.
2013 - 2015

Avaliação do Papel Regulador das Células-Tronco Mesenquimais na Polarização de Macrófagos, Descrição: Os macrófagos (Mϕ) possuem grande papel na inicialização da inflamação e a sua polarização para um estado ativado (pró-inflamatório M1) ou regulador (anti-inflamatório M2) respectivamente pode acarretar em uma maior injuria ou reparo tecidual. Em contrapartida, as Células-Tronco Mesenquimais (CTM) possuem uma potente capacidade imunomodulatória criando um microambiente propício para a geração de Mϕ M2. Dessa forma, neste presente trabalho foi avaliado o papel das CTMs na modulação de Mϕ (M0, M1 e M2). Para tanto, utilizamos dois modelos, o primeiro in vivo através da geração de Mϕ ativados pela infusão intraperitoneal (ip) de Tioglicolato (TIO) 2%, sendo que 96h após infusão as células foram coletadas dos grupos com ou sem injeção de CTMs (D+1, 2x106 via ip). No segundo modelo utilizamos o sistema de co-cultura com CTMs (48 horas) para avaliar polarização dos Mϕ (tanto de medula como do lavado peritoneal) para um estado M0, M1 e/ou M2. Os Mϕ obtidos nos dois ensaios foram submetidos a ensaios bioquímicos, de expressão gênica e citometria de fluxo para a identificação de potenciais marcadores de ativação ou de perfil regulatório. Como resultados preliminares foi realizado a contagem de células do lavado peritoneal (Lp) do grupo TIO e observamos um número maior de células (1,5 x) em relação ao grupo que recebeu TIO + CTMs (16,8x106 vs 11,72x106). Posteriormente, identificamos em Mϕ co-cultivados com CTMs que os Mϕ M0 apresentaram uma redução de IL-12 e TNF-α, os Mϕ M1 mostraram uma diminuição nos níveis de IL-12 e os Mϕ M2 expressaram maior quantidade da molécula reguladora CD206 e menos produção de TNF-α. Por outro lado, os Mϕ coletados do Lp com infusão de CTMs, apresentaram um aumento de CD206 e IL-10 e uma redução de IL-12 e CD36. Por fim, os Mϕ do Lp demostraram uma expressão elevada de oxido nítrico em relação aos Mϕ do Lp + CTMs (1,39 vs 0,0 uM/ug). Em conclusão, nossos resultados preliminares sugerem que as CTMs podem estar interagindo com os Mϕ, reduzindo seu estado de ativação e modulando-os para um perfil mais regulador (M2). Esperamos como próxima etapa do projeto, realizar uma melhor caracterização dos Mϕ envolvidos (M0, M1 e M2), repetir os achados obtidos assim como executar mais experimentos para comprovar a real participação das CTMs na geração de Mϕ reguladores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante / Juan Sebastian Henao - Integrante.
2013 - Atual

O papel do microambiente inflamatório na ativação e biologia das células-troncos mesenquimais., Descrição: As células-tronco mesenquimais (CTMs) são definidas como uma população de células multipotentes com habilidades de ?homing? para tecidos lesados e produção de fatores tróficos (citocinas e fatores de crescimento), os quais podem estar relacionados principalmente com mecanismos de imunorregulação, anti-fibrose, indução da proliferação de células progenitoras, anti-apoptóticos, pró-angiogênicos e de quimioatração. Recentemente, tem sido demonstrado que as CTMs possuem ação imunomodulatória sobre várias células do sistema imune como NK, célula B, célula T, macrófagos, células dendriticas, podendo também promover a expansão/geração de células T reguladoras. Nesse sentido, as CTMs são consideradas muito atrativas na prática clínica e têm sido utilizadas amplamente em um grande número de abordagens de caráter inflamatório e não inflamatório. Embora as terapias envolvendo o uso de CTMs tenham apresentado resultados positivos para estudos clínicos de fase I-II, estudos randomizados e duplo-cegos não demostraram a mesma eficácia para desordens inflamatórias. Alternativamente, foi identificado que as CTMs expressam alguns receptores chaves (TLRs, TNFR, INFRs), os quais poderiam ser ativados pelo ambiente inflamatório aumentando ou regulando sua atividade imunossupressora [5,6]. Este fenômeno já foi evidenciado in vitro e in vivo por meio de modelos experimentais sendo que algumas moléculas importantes (TNF-α, INF-γ, PAMPs, DAMPs, IDO, iNOS, PGE-2) e vias de sinalizações (PKR, STAT-1, NF-kB) já foram identificadas, porém o mecanismo preciso por traz da ativação das CTMs permanece ainda para ser elucidado. Portanto este presente projeto tem como objetivo central investigar a assinatura molecular (perfil epigenético e trasncricional) envolvida durante a ativação das CTMs pelo microambiente inflamatório utilizando distintos tipos de estímulos in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante.
2012 - 2014

Avaliação do efeito protetor das microvesículas derivadas de células-tronco mesenquimais utilizando modelos in vivo e in vitro de lesão renal crônica, Descrição: A lesão renal crônica é uma doença progressiva e de grande impacto para a saúde pública. Alternativamente, a terapia com células-tronco pode ser considerada uma potencial opção terapêutica e a administração de células-tronco mesenquimais (CTMs) tem se revelado eficiente na redução do processo fibrótico e na melhora da função renal em modelos experimentais de lesão renal aguda e crônica. Recentemente, pesquisadores demonstraram que microvesículas derivadas das CTMs desempenham papel importante sendo tão eficientes quanto às próprias CTMs no reparo do tecido renal. Nesse sentido, este trabalho avaliou as propriedades renoprotetoras das microvesículas derivadas das CTMs utilizando modelos in vivo e in vitro de lesão renal crônica. Camundongos C57Bl/6 machos foram submetidos à ligadura unilateral do ureter (LUU) e receberam quatro doses sequencias de MVs (100 µg/infusão), as quais foram administradas após a LUU nos tempos de seis horas e com 1, 3 e 6 dias. Os animais foram sacrificados 7 dias após a cirurgia e tiveram rins, urina e sangue coletados. O desenho experimental in vitro consistiu no cultivo de células epiteliais murinas (MM55K), que foram distribuídas nos seguintes grupos: 1) controle, estimuladas com 10 ng/mL de TGF-β1 e 0,5 ng/mL de TNF-α, e 2) tratamento, estimuladas com 10 ng/mL de TGF-β1 e 0,5 ng/mL de TNF-α e co-cultivadas com MVs, recebendo 5 doses de sequenciais de 50 µg de microvesículas a cada 8 horas a partir do estímulo com TGF-β1 e TNF-α durante 48 horas. Os animais tratados com MVs apresentaram redução significativa da proteinúria da urina da pelve e, consequentemente, da relação proteinúria/creatininúria em comparação com os animais não tratados. Análises histológicas demostraram nos rins tratados com MVs, uma redução na deposição de matriz extracelular (Picro-Sirius) com diminuição da expressão de colágeno IV e preservação da histoarquitetura. Adicionalmente, a análise de mRNAs por PCR em tempo real mostrou redução significativa na expressão de IL-6, TNF-α, α-SMA e TGF-β e um aumento de IL-4 nas amostras teciduais tratadas com MVs. In vitro observamos que as células tubulares estimuladas com TGF-β1 e TNF-α apresentaram alteração fenotípica, adquirindo aspecto fibroblastóide ao microscópio óptico e um aumento da expressão de α-SMA sugerindo a indução do processo de transição epitélio-mesenquimal, um evento-chave na patofisiologia da doença renal crônica. Concluímos até o momento, que a administração de MVs derivadas de CTMs promoveu uma melhora dos parâmetros estruturais e funcionais renais, evidenciados respectivamente pela diminuição do processo fibrótico e inflamação. No entanto, acreditamos que investigações in vivo e in vitro adicionais acerca do papel renoprotetor das MVs na lesão renal crônica desempenharão um papel importante na elucidação dos mecanismos renoprotetores associados às CTMs, facilitando sua futura aplicação na prática clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante / Priscilla Barbosa-Costa - Integrante / Tamiris Borges da Silva - Integrante.
2011 - 2013

Papel do receptor do IFN-g na Imunobiologia das Células-tronco Mesenquimais., Descrição: A lesão renal aguda (LRA) é considerada uma patologia multifatorial progressiva atingindo milhões de pessoas em todo mundo com limitada opções de tratamento. O uso de células-tronco mesenquimais (CTMs) apresenta-se como uma terapia promissora com grande potencial reparador. Para um sucesso clínico, é importante considerar a relação CTMs com o microambiente inflamatório da lesão (TNFα e IFNγ), o qual parece potencializar o papel terapêutico das CTMs. Portanto, este estudo avaliou o papel do receptor do IFNγ na ativação das CTMs utilizando um modelo de LRA induzido por isquemia e reperfusão (I/R). Primeiramente após o seu isolamento (tecido adiposo), as CTMs de ambas as fontes (WT=selvagem e IFNγR KO=nocautes) compartilharam características comuns de células-tronco como morfologia fibroblastóide, painel imunofentotípico característico e diferenciação em linhagens mesenquimais (osteócitos, condrócitos e adipócitos). Após a terapêutica, foi evidenciado que as CTMs-IFNγR KO foram menos renoprotetoras do que as CTMs-WT. Os animais que receberam infusão de CTMs-IFNγR KO apresentaram maior disfunção renal (creatinina e ureia), maior índice de apoptose/necrose (Tunel, Caspase-3, BCL-2/Bax), menos proliferação tecidual (PCNA), maior estresse oxidativo (HO-1, citocromo C, GSH/GSSG, SOD-1) e menos angiogenese renal (CD31, VEGF, EPO, IGF) quando comparados aos animais tratados com CTMs-WT. Posteriormente observamos que a perda do potencial regenerativo das CTMs-IFNγR KO estava associada a uma redução do potencial imunomodulatório. Os animais injetados com CTMs nocautes demostraram no tecido renal maior índices de infiltrado inflamatório (CD3, CD11b) com um perfil Th1 (TNF-α, IL-1β, MCP-1) de resposta inflamatória. Por outro lado, o grupo de animais tratados com CTMs-WT apresentou um perfil Th2 (IL-4, IL-10) de resposta imune com maior expressão de moléculas imunoregulátorias como IDO, PGE-2si, IRF-4/IRF5. Na tentativa de elucidar o mecanismo envolvido evidenciamos in vitro que tanto as CTMs-WT como as CTMs-IFNγR KO diminuíram a taxa de apoptose (Anexina V) e estresse oxidativo (H2O2 e anion superóxido) das células tubulares submetidas a uma lesão por hipóxia (1% O2). Entretanto quando avaliamos o potencial imunossupressor in vitro verificamos que em relação às CTMs-WT as CTMs-IFNγR KO foram menos eficazes em inibir a proliferação de linfócitos CD3+/CD4+ e CD3+/CD8+ e apresentaram baixa expressão de moléculas imunomoduladoras como PGE-2si e IDO, as quais estavam aumentadas nas CTMs-WT. Em conclusão, nossos dados sugerem que o receptor do IFNγ é considerado uma peça chave para a ativação das CTMs e possui um papel fundamental na modulação de suas propriedades imunomodulatórias in vitro e in vivo. Acreditamos que o controle da sinalização do IFNγ pode ser crucial para a elaboração de novas estratégias terapêuticas proporcionando o uso mais efetivo das CTMs na prática clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Integrante / Niels Olsen Saraiva Camara - Coordenador / Priscilla Barbosa-Costa - Integrante.
2010 - 2014

Caracterização do perfil de expressão de microRNAs no reparo tecidual e celular induzido por células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo em modelos in vitro e in vivo de lesão renal aguda, Descrição: Atualmente as doenças renais possuem um lugar de destaque na prática clínica e apresentam-se como uma problemática crescente de saúde publica em diversos países. Neste sentido, o uso de células-tronco mesenquimais constitui uma estratégia inovadora e acessível para tratamento de nefropatias de caráter agudo e crônico. Essas células-troncos possuem um importante potencial terapêutico (imunorregulação, anti-fibrogênica, indutora da proliferação de células progenitoras teciduais, anti-apoptótica, pró-angiogênica e de quimioatração) além de apresentarem destaque como agentes efetores na regulação da expressão gênica por meio da modulação do perfil de microRNAs (miRNAs). As células-tronco mesenquimais podem secretar microvesículas carregadas de miRNAs, as quais proporcionam a transferência de informação genética entre as células-tronco e as células danificadas no tecido renal. Acredita-se que o conhecimento do padrão de expressão global dos miRNAs durante o reparo tecidual em uma lesão renal possa elucidar alguns sinais, os quais integrariam a cascata molecular envolvida na progressão destas doenças, e seriam indicativos do mecanismo de reparação tecidual após um transplante com células-tronco mesenquimais. Portanto, este presente trabalho tem como objetivo central avaliar o perfil de expressão de miRNAs envolvidos no reparo renal após tratamento com células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo. Para tanto, nós trabalharemos com uma análise global de miRNAs utilizando uma plataforma Agilent em modelo in vivo de lesão renal aguda, com posterior validação in vitro. Nestas duas abordagens, nós pretendemos inicialmente mostrar o padrão de miRNAs induzido pela própria lesão e os presentes após a terapêutica com as células-tronco. Nós esperamos demonstrar que um dos mecanismos parácrinos de reparo tecidual induzido por estas células-tronco envolvem a expressão e ação de miRNAs, facilitando uma tradução mais rápida para a prática clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Patricia Semedo - Integrante / Cassiano Donizetti-Oliveira - Integrante / Marina Burgos-Silva - Integrante / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2007 - 2009

Influência das células-tronco mesenquimais na progressão do cancer, Descrição: As células-troncos mesenquimais (CTMs) são consideradas potenciais candidatos para uso em medicina regenerativa, contudo suas propriedades imunossupressoras e pró-angiogênicas podem influenciar negativamente para a patogênese do câncer. Desse modo este trabalho avaliou a influência das CTMs durante a progressão tumoral em um modelo experimental de sarcoma indiferenciado. Por meio da administração subcutânea de um carcinogênico (3-Metilcolantreno) em camundongos FVB-GFP+, foi gerado uma linhagem celular de sarcoma pobremente diferenciado, positivo para GFP (MCA-GFP-F2). Após 76 ± 6.9 dias, os nódulos tumorais foram removidos e as células com características de fibrossarcoma foram coletadas e submetidas à cultura primária. Após a realização da clonagem celular foi estabelecida dentre 14 clones, uma linhagem de sarcoma (MCA-GFP-F2 Cl5) com um alto potencial proliferativo e tumorigênico. A interação entre as MCA-GFP-F2 Cl5 e as CTMs foi avaliada por uma série de ensaios in vitro e in vivo. A análise do co-cultivo demonstrou que as CTMs podem proporcionar nas MCA-GFP-F2 Cl5 um aumento de 2 vezes na proliferação celular, ao passo que a linhagem tumoral pode induzir algumas propriedades angiogênicas (expressão de VEGF-A, Angiopoitina-1, KDR e TGF beta) nas CTMs. Adicionalmente, o estudo de co-infusão in vivo relatou um aumento (4,8-7,4x) do volume tumoral de forma dose-dependente e maior expressão (>4x) de CCL2 no grupo tratado com CTMs. Por fim, a avaliação histopatológica mostrou que o lúmen dos capilares tumorais aumentou progressivamente (3,4-7,3x) conforme as quantias de CTMs infundidas. Juntos esses resultados demonstram que as CTMs estabelecem interações complexas com as células do câncer promovendo o crescimento do tumor e a possível liberação de fatores angiogênicos. Portanto, torna-se necessária uma vigilância mais cuidadosa de pacientes, os quais tenham sido submetidos a transplantes com CTMs ou outro tipo de terapias relacionadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / Ricardo Bonfim Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

Células-tronco mesenquimais da veia do cordão umbilical compartilham similaridades com células-tronco mesenquimais da medula óssea e exibem diferenças quanto ao potencial proliferativo e angiogênico, Descrição: A medula óssea é conhecida como a principal fonte de MSCs (CTMMO) para terapia celular, porém seu processo de obtenção possui algumas limitações. As MSCs do cordão umbilical (CTMVCU) podem representar uma fonte alternativa dessas células e, portanto torna se necessário a verificação de sua equivalência com as CTMMO. Por meio de uma análise comparativa nós mostramos que as CTMsVCU compartilharam várias características com as CTMsMO, incluindo sua morfologia fibroblastóide, potencial de diferenciação em adipócitos, osteócitos e condrócitos, tempo de divisão médio de 67 horas, ausência de anomalias cromossômicas ao longo do cultivo e exibem um perfil fenotípico característico de CTM, como por exemplo, positividade para CD105, CD73 e CD90 e negatividade para marcadores hematopoéticos (CD45, CD34), endoteliais (CD31 e KDR) e HLA DR. Também expressam marcadores típicos de pericitos como Anexina V e NG2. Adicionalmente, as CTMsVCU em comparação com as CTMsMO, presentaram um período de expansão celular maior (52 dias vs 28 dias), um potencial proliferativo cerca de 1,23 vezes mais elevado, maior porcentagem de células nas fases ativas do ciclo celular, uma tendência de comprimento telomérico maior (13,48 Kb vs 11,84 Kb), um potencial pró angiogênico maior in vivo (6,83 vs 4,79 vasos/campo) e por fim, expressam níveis mais elevados de transcritos das moléculas HGF, ALDH, CD73, NG2 e anexina V, quando comparados com CTMMO. Esses resultados sugerem que as CTMsVCU são mais proliferativas e possuem um potencial pró‐angiogênico mais elevado, quando comparado com as CTMsMO. Assim, associado á facilidade de acesso, as CTMsVCU apresentam um grande potencial como fonte alternativa de CTMs para terapia celular, principalmente em estratégias de neovascularização de órgãos e tecidos lesados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Maristela D Orellana - Integrante / Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2005

Análise do Perfil de Expressão Gênica Diferencial em Células da Medula Óssea de Camundongos por meio de RT-PCR, Descrição: Neste estudo, utilizou-se a técnica de RT-PCR para análise da expressão gênica diferencial em células da MO a fresco e com uma semana de cultura in vitro, para a identificação e definição de alguns segmentos genômicos que possam estar relacionados com a resposta genética das células sómáticas ou das células progenitoras (tronco) da MO quando submetidas a um microambiente diferente.Dos resultados obtidos até o presente momento, destacam-se 3 bandas na amplificação de células da MO a fresco (MOf), que podem estar relacionadas a genes de células progenitporas encontrados na MO. E mais duas bandas encontradas nas células em culturas (MO1s), podendo estar relacionados a processos de diferenciação celular in vitro. Verifica se, no entanto, que a metodologia adotada é exeqüível e potencialmente viável para aplicação em estudos especificamente formulados para análise da diferenciação celular de células-tronco da medula óssea em modelos de cultura e co-cultura in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Petra de Mello M Arantes - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis - Auxílio financeiro.

Prêmios

2021

2 Lugar no 28 Prêmio Cientifico ?Dr. Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2019

1 Lugar - PROCESSOS SELETIVOS SIMPLIFICADOS PROFESSOR VISITANTE - UNIFESP., Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina, Nefrologia.

2019

1 Lugar "La Mejor Comunicación dentro del V Foro de Inmunologia Traslacional e Inmunoterapia del Cancer, FIT Cáncer 5.

2019

Titulo de Professor Afiliado UNIFESP modalidade Ensino/Pesquisa da EPM, Congregação da Escola Paulista de Medicina (EPM).

2019

2º lugar na 26ª edição do Prêmio Científico ?Dr. Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2019

4 Lugar Concurso Publico Professor Adjunto - Biofísica, Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP.

2018

2 Lugar na categoria: melhores temas livres, ABTCEL.

2017

1 Lugar Premio Científico Magaldi 2017, SONESP - Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo.

2016

2 Lugar no 23 Premio Científico "Dr Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2015

1 Lugar no 22 Prêmio Cientifico ""Dr Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2015

Young Investigator Award, The Bill and Melinda Gates Foundation.

2014

Júlio Cesar Voltarelli Award, Sociedade Brasileira de Terapia Celular.

2014

2 Lugar no 21 Prêmio Cientifico "Dr Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2014

1 Lugar 10ª Jornada Oswaldo Ramos, Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina, Nefrologia.

2013

3 Lugar Premio Magaldi 2013, SONESP - Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo.

2013

1 Lugar no 20° Premio Ciêntífico "Dr Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2013

Gold Star Posters - Melhor Trabalho Poster, ILAE/IBE Congress - Sociedade Internacional de Epilepsia.

2012

1 Lugar: Melhor Poster no 17 Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes, Faculdade de Medicina do ABC.

2012

1 Lugar no 19 Premio Ciêntífico "Dr Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2012

3 Lugar no 19 Premio Ciêntífico "Dr. Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2012

Menção Honrosa categoria Doença Renal Aguda - poster - XXVI Congresso Brasieliro de Nefrologia, Sociedade Brasielira de Nefrologia.

2012

Menção Honrosa categoria Doença Renal Crônica - poster - XXVI Congresso Brasieliro de Nefrologia, Sociedade Brasileira de Nefrologia.

2012

Menção Honrosa categoria Nefrologia Geral - poster - XXVI Congresso Brasieliro de Nefrologia, Sociedade Brasileira de Nefrologia.

2012

Menção Honrosa melhor apresentação oral - 7th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy, Sociedade Brasileira de Terapia Celular.

2011

Menção Honrosa como melhor trabalho em nível de Doutorado, Sociedade Brasileira de Imunologia - SBI.

2010

Menção Honrosa - Apresentação de trabalho - I SIPE Simpósio de Patologia Experimental, SIPE - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Departamento de Patologia.

2010

1 Lugar - Melhor Trabalho em Hemostasia, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.

2009

1º Lugar SBBQ AWARD - Best Poster presented during the XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq).

2009

1º lugar como melhor trabalho na categoria Patologia Investigativa no XXVII Congresso Brasileiro de Patologia, Sociedade Brasileira de Patologia.

2009

1º lugar como melhor trabalho de Transplante de Medula Óssea - Premio Marcelo Pio da Silva, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.

2007

1º lugar como melhor trabalho de Transplante de Medula Óssea - Premio Marcelo Pio da Silva, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.

2004

1º lugar com trabalho na área de Parasitologia Humana, Departamento de Ciências Patológicas da Universidade Estadual de Londrina - UEL.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina. , Rua Pedro de Toledo, 781, Edifício de Pesquisas I, Laboratório de Fisiologia Renal, 14 Andar Frente., Vila Clementino, 04039032 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764841, Ramal: 03, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Afiliado, Carga horária: 40

2019 - 2021

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante - Adjunto 1 C, Carga horária: 40

2013 - 2017

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Aluno de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Mestrado em Ciências Médicas, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2007

Centro Regional de Hemoterapia do Hemocentro de Ribeirão Preto

Vínculo: Aluno Bolsista Estagiário, Enquadramento Funcional: Aluno de Aperfeiçoamento Técnico Científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2006 - 02/2007
Serviços técnicos especializados , Hemocentro de Ribeirão Preto, Laboratório de Transferencia Gênica.Serviço realizado, Aprimoramento de tecnicas de biologia molecular (clonagem molecular, RT-PCR, transfecção retroviral, PCR em tempo real etc...) e celular (obtenção, cultivo e caracterização de céluals-tronco mesenquimais etc...), padronização da técnica de flow-FISH.

2005 - 2005

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Estágio Científico, Enquadramento Funcional: Aluno (Estagiário), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2005 - 07/2005
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Estágio realizado, Estágio supervisionado envolvendo atividades na area de Biologia Celular (Extração de células da medula óssea murina, cultivo e diferenciação de células-tronco mesenquimais CTMs).
06/2005 - 07/2005
Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.Estágio realizado, Estágio supervisionado envolvendo atividades na área de Biologia Molecular (Trasnfecção de CTMs c/ lipofectamina, extração de DNA e RNA, PCR, montagem de vetores, purificação e extração de plasmídeos).

2003 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estágio Científico, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Ciêntífica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2004 - 12/2005
Estágios , Faculdade de Ciências e Letras de Assis, Departamento de Ciências Biológicas.Estágio realizado, Estagio de Iniciação ciêntifica no Laboratório de Parasitologia e genética Molecular.
06/2003 - 12/2005
Estágios , Faculdade de Ciências e Letras de Assis, Departamento de Ciências Biológicas.Estágio realizado, Aprimoramento de técnicas de Genética Molecular (Extração de DNA e RNA ;RAPD-PCR, RT-PCR) e cultura e co-cultura de células-tronco Mesênquimais.

2014 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador Bolsista FAPESP (2013/25327-2).

2019 - Atual

Universidade Metropolitana de Santos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 18

Outras informações:
Professor na Disciplina Morfofuncional do primeiro e segundo ano na area de Fisiologia Celular e Sistemica.