Danilo Candido de Almeida

Possui graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP (2005), graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado) pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP (2005), Mestrado em Ciências Médicas (Medicina) pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto ? USP/FMRP (2009) e Doutorado em Ciências Biomédicas (Medicina-Nefrologia) pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP (2013). Possui pós-doutorado i) na Universidade Federal de São Paulo (São Paulo, Brasil, 2013-2014), Departamento de Medicina, ii) na Universidade de São Paulo - USP, Departamento de Imunologia (São Paulo, Brasil, 2014-2016), e iii) no Helmholtz-Institute for Biomedical Engineering - RWTH Aachen University (Aachen, Alemanha, 2014-2015). Atualmente atua como Professor Afiliado e Orientador do Departamento de Medicina, Disciplina de Nefrologia da Universidade Federal de São Paulo e Professor da UNIMES para o módulo "Estrutura e Função" - Medicina. Possui experiência na área de Biologia Celular, Molecular e Genética, com ênfase em Biologia e Função de micromoléculas, atuando principalmente nos seguintes temas: célula-tronco mesenquimal, terapia celular, analise de dados em larga escala e modelo experimental de lesões inflamatórias e renais.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biomédicas (Medicina-Nefrologia CAPES 7)

2010 - 2013

Universidade Federal de São Paulo
Título: MECANISMOS DE REPARO TECIDUAL E CELULAR INDUZIDOS POR CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E POR MICROVESÍCULAS DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS EM MODELOS DE LESÃO RENAL AGUDA
Prof. Dr. Niels Olsen Saraiva Câmara. Coorientador: Dr. Enio Jose Bassi. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Célula-tronco Mesenquimal; microRNAs; Doença Renal; Microvesiculas.

Mestrado em Ciências Médicas (CAPES 6)

2007 - 2009

Faculdade de Medicina de Riberião Preto
Título: Células tronco mesenquimais da veia do cordão umbilical compartilham similaridades com células tronco mesenquimais da medula óssea e exibem diferenças quanto ao potencial proliferativo e angiogênico.,Ano de Obtenção: 2010
Profa. Dra. Aparecida Maria Fontes.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Célula-tronco Mesenquimal; Veia do Cordão Umbilical; Terapia Celular.

Aperfeiçoamento em Biologia Celular e Molecular (Especialização)

2006 - 2007

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto
Título: Especialização Técnico Ciêntífico em Biologia Celular e Molecular. Ano de finalização: 2007
Orientador: Profa. Dra. Aparecida Maria Fontes
Bolsista do(a): Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado)

2002 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Câmpus Assis
Título: ANÁLISE DO PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA DIFERENCIAL EM CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA DE CAMUNDONGOS POR MEIO DE RT-PCR
Orientador: Prof Dr. João Tadeu Ribeiro Paes

Graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura)

2002 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho Câmpus Assis

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Pós-doutorado

2014 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2014 - 2015

Pós-Doutorado. , RWTHA Aachen University, RWTHA, Alemanha. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2018 - 2018

Curso Introdutório ao software R. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2016 - 2016

Curso de Nefrologia da UNIFESP/EPM 2016. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2015 - 2015

3º Minicurso: Transcriptômica Quantitativa com RNAseq e Tuxedo sobre Galaxy. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Synthetic and Viral-based assay for siRNA or miRNA. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Redação Ciêntífica. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2011 - 2011

Curso Teórico-Prático de PCR em Tempo Real. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2011 - 2011

Tecnologia Avançada para Pesquisa na área Biomédic. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Cultivo de Células-Tronco Mesenquimal - GMP. , Nucleo de Tecnologia Celular da Pontifícia Universidade Católica do Parana, NTC-PUC, Brasil.

2009 - 2009

Treinamento Elsevier nas bases de dados Science. (Carga horária: 6h). , Centro Regional de Hemoterapia do Hemocentro de Ribeirão Preto, HCFMRP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Programa de Aperfeiçoamento de Ensino - PAE. (Carga horária: 144h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2006 - 2006

Diagnóstico Clínico Laboratorial de Hepatites. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, FCFRP, Brasil.

2006 - 2006

MicroRNAs: Estrutura, Função e Aplicações. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2006 - 2006

Genoma Proteoma e o Universo Celular. (Carga horária: 80h). , Centro Regional de Hemoterapia do Hemocentro de Ribeirão Preto, HCFMRP, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em II Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 88h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Biologia Molecular Aplicada a Clonagem Gênica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2005 - 2005

Virologia e Parasitologia Molecular. (Carga horária: 10h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2005 - 2005

Células Tronco Características e Aplicações. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

2005 - 2005

Marcadores Moleculares no Estudo de Vetores. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Biotecnogia e Biossegurança. (Carga horária: 36h). , Instituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico e Social, ITEDES, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Evolução Humana. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2004 - 2004

Células-Tronco e Métodos de Obtenção. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2004 - 2004

Biologia do Desenvolvimento. (Carga horária: 5h). , Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

2004 - 2004

Hibridação de Ácidos Nucléicos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2004 - 2004

Recentes Avanços Em Terapia Celular. (Carga horária: 18h). , Departamento de Cirurgia e Anestesiologia Veterinária de Fmvz, FMVZ, Brasil.

2004 - 2004

Noções Básicas Clonagem Transgenia Terapia Gênica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Tráfico de Animais Silvestres no Brasil. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Teórico Células Tronco Aspectos Básicos e Aplicado. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Prático Células Tronco Aspectos Básicos e Aplicado. (Carga horária: 7h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Técnicas Básicas em Microscopia Eletrônica.. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2003 - 2003

Bases Moleculares do Câncer. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2003 - 2003

Novas Fronteiras da Genética Humana. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

2003 - 2003

Seminário: Água; Solo e Floresta. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2003 - 2003

Treinamento básico em Hardware. (Carga horária: 15h). , Nipo Byte Informática, NIPOBYTE, Brasil.

2002 - 2002

Cultura de Tecidos Vegetais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Botucatu, UNESP-BOTUCATU, Brasil.

2002 - 2002

Ecologia Microbiana na Fermantação Alcoólica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2002 - 2002

Manejo Genético de Aves e Mamíferos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2002 - 2002

Ostrácodes Continentais do Cretácio Superior. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

2002 - 2002

Biologia Molecular Aplicada à Saúde. (Carga horária: 23h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2002 - 2002

Oficina de Bonsai. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis, UNESP-ASSIS, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia de Células-Tronco Mesenquimias.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Aplicação das células-tronco Mesenquimias em modelos experimentais.

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Organização de eventos

de Almeida , DC . 1 Workshop em Bioimpressão Aplicada a Saúde. 2019. (Outro).

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Participação em eventos

"Perspect ivas e Desafios ? II Fórum Internacional de Terapia Celular". 2019. (Simpósio).

FeSBE 2019 XXXIV Reunião Anual. Extracellular vesicles therapy in kidney diseases. 2019. (Congresso).

Terapia celular ? Transformando a medicina 1 Fórum Internacional de Terapia Celular Einstein - XXVI Simpósio Internacional de Hemoterapia e Terapia Celular. 2018. (Simpósio).

X ABTCEL Congress. Immunoregulation by MSC-derived microvesicles. 2018. (Congresso).

XXII Congresso da SBTMO - 2018. 2018. (Congresso).

SBTmo - 2018. 2017. (Congresso).

XVIII Congresso da SBBC. 2016. (Congresso).

Stem Cell Network NRW. 2015. (Congresso).

ISSCR 11 Annual Meeeting. 2013. (Congresso).

XLII Reunião Anual da SBBq. 2013. (Congresso).

XVII Congresso Paulista de Nefrologia. 2013. (Congresso).

1 Simpósio Brasileiro de Genômica e Esporte. 2012. (Simpósio).

7th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy. 2012. (Congresso).

Stem Cells in Developmental Biology and Cancer. 2012. (Simpósio).

V Seminario Internacional "Ensino em Ciências da Saude" Tema - Formação de docentes em saúde: experiencias, pesquisas e redes colaborativas. 2012. (Seminário).

V Seminário Internacional para Formação de Docentes. 2012. (Seminário).

World Immune Regulation Meeting - VI. 2012. (Encontro).

XXVI Congresso Brasileiro de Nefrologia. 2012. (Congresso).

10th World Congress on Inflammation. 2011. (Congresso).

Perspectivas no Tratamento com Células-Tronco. 2011. (Simpósio).

VII Simpósio Lipídeos e Saúde: "Dos Lipídeos à Prevenção da Doença Cardiovascular". 2011. (Simpósio).

XVI Congresso Paulista de Nefrologia. 2011. (Congresso).

I Simpósio de Patologia Experimental da Universidade de São Paulo. 2010. (Simpósio).

V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. 2010. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2009. 2009. (Congresso).

International Workshop on Stem Cell Therapy For Neurological Diseases. 2009. (Simpósio).

XXVII Congresso Brasileiro de Patologia. 2009. (Congresso).

XXXVIII Annual Meeting of SBBq. 2009. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2008. 2008. (Congresso).

III Simpósio Internacional de Terapia Celular. 2008. (Simpósio).

IV Encontro de Gestão em Unidades de Hemoterapia e Hematologia. 2008. (Encontro).

Simpósio Pós-graduação e CNPq. 2008. (Simpósio).

XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. 2008. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2007. 2007. (Congresso).

II Simpósio da Associação de Pós-graduandos da USP - Ribeirão Preto. 2007. (Simpósio).

II Simpósio da Associação de Pós-Graduandos da USP - Ribeirão Preto. 2007. (Simpósio).

I Simpósio do Núcleo Hospitalar de Epidemiologia do Hospital das Clínicas de Ribeirào Preto, sobre doenças emergentes epidêmicas: dengue hemorrágica, gripe aviária e síndrome resoiratória aguda grave (SARS). 2007. (Simpósio).

Simpósio Internacional sobre Trasplante de Células-tronco Hematopoéticas. 2007. (Simpósio).

II Seminário sobre Rotas Tecnológicas da Biotecnologia:Oportunidades de Investimentos e inovasões. 2006. (Seminário).

I Simpósio Multidisciplinar sobre Células-tronco. 2006. (Simpósio).

51 Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

V Workshop de Genética. 2005. (Congresso).

IV Workshop de Genética. 2004. (Congresso).

VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e I Simposio Paranaense de Patologia Experimental. 2004. (Congresso).

XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular e IX Congresso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular. 2004. (Congresso).

49 Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

I Encontro de Proteção e Conservação da Fauna Silvestre. 2003. (Encontro).

III Workshop de Genética. 2003. (Congresso).

I Mostra de Produção Científica em Biologia. 2003. (Congresso).

Workshop da pós-graduação em Ciências Biológicas - 2003. 2003. (Congresso).

I Congresso Paranaense e V Congresso de Biologia Aplicada à Saúde. 2002. (Congresso).

II Workshop de Genética. 2002. (Congresso).

VII Encotro de de Biociências de Assis. 2002. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Tarcila Santos Datoguia

MARTI, L. C.; RIBEIRO, A. A. F.;de Almeida , DC. Identificação de marcadores de resistência de blastos de leucemia mielóide aguda ao ataque de células natural killer e o papel da via Wnt/beta catenina na promoção deste fenótipo. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.

Aluno: Camila Nunes Oliveira

DALBONI, M. A.;ALMEIDA, DC; MONTE, J. C. M.; MAQUIGUSSA, E.. Efeito da Célula-Tronco Derivada do Tecido Adiposo Sobre a Produção de Adipocinas em Ratos Espontaneamente Hipertensos Submetidos a Dieta Hiperlipídica. 2019. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Thabata Caroline de Oliveira Santos

de Almeida, Danilo Candido; BRAGA, TÁRCIO T.; RAFAEL, PEREIRA. O papel da sinalização STAT-3 nas lesões renais associadas à nefropatia induzida por adriamicina em camundongos heterogêneos. 2018. Dissertação (Mestrado em Departamento de Fisiologia) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Carolina Manganeli Polonio

DE ALMEIDA, D. C.; PERIN, P. M.; MUNHOZ, C. D.. Avaliação da Capacidade Reguladora de Células-Tronco Mesenquimais Endometriais no Modelo de Encefalomielite Experimental Autoimune. 2017. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carla Longo de Freitas

PERON, J. P. S.; FARIAS, A. S.;de Almeida , DC; DEMARCHI, C.. Propriedades Imunomoduladoras de células-tronco mesenquimais estromais no modelo de encefalomielite experimental autoimune. 2019. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caren Cristina Grabulosa

DE ALMEIDA, D. C.. Expressão de Receptores Toll Like, Citocinas e Catelicidina em Neutrófilos e Monócitos de Pacientes com Doença Renal Crônica. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Marie Doki Nogueira

ALMEIDA, DC. Angiotensina (1-7) e Angiotensina II: Indutoras de Translocação de Aquaporinas 2 em Células LLC-PK1 Transfectadas com Aquaporina 2.. 2016. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Jose Tarcisio Giffoni de Carvalho Junior

ALMEIDA, DC; SOUZA, N. K. G.; MOYSES, R. M. A.; BATISTA, M. C.; DALBONI, M. A.. Efeito da Vitamina D na Modulação da Expressão de Toll-like Receptors (TLR-7 e TLR-9), Expressão de IL-6 e IFN-Y; em Linfócitos B e T na Uremia.. 2015. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ariene Murari Soares de Pinho

DE ALMEIDA, DANILO C.; PESSOA, A. F. M.; TOKESHI, F.. Análise das células-tronco mesenquimais do tecido adiposo e seu potencial adipogênico em pacientes com caquexia associada ao câncer. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Clínica Cirúrgica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caren Cristina Grabulosa

DE ALMEIDA, D. C.. Expressão de Receptores Toll Like, Citocinas e Catelicidina em Neutrófilos e Monócitos de Pacientes com Doença Renal Crônica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Mário Costa Cruz

DE ALMEIDA, D. C.. O papel do acetato como modulador na lesão renal aguda induzida por cisplatina. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Pedro Paulo Gattai Gomes

DE ALMEIDA, D. C.. Papel do microRNA-26a no reparo do tecido renal em modelo de lesão renal aguda por rabdomiólise. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Carla Longo de Freitas

DE ALMEIDA, D. C.; LEPIQUE, A. P.; STEINER, A. A.. Estudo do Perfil de miRNAs de Células-tronco Mesenquimais Estromais derivadas de Tuba Uterina Humana (htMSCs) e de sua Função Imunomoduladora no Modelo de Encefalomielite Experimental Auto-imune. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Carolina Manganeli Polonio

ALMEIDA, DC; MENDES, J. G. P. A.; BASSO, A. S.. Avaliação do Perfil de Citocinas e miRNAs de Células-Tronco Mesenquimais Endometriais e de sua Capacidade Reguladora no Modelo de Encefalomielite Experimental auto-imune. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Piacitelli Cassimiro

SALGADO, B. J. L.; SALGADO, C. L.;ALMEIDA, DC. Capacitação da equipe de enfermagem nas complicações durante as sessões de hemodiálise. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Nefrologia Multidisciplinar) - Universidade aberta do SUS.

Aluno: Ádrian Miller Alves Borborema

SALGADO, B. J. L.; MACHADO, P. M. A.;ALMEIDA, DC. Aperfeiçoamento da canulação e monitorização da fístula arteriovenosa primária: uma proposta de educação continuada. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Nefrologia Multidisciplinar) - Universidade aberta do SUS.

Aluno: Lais Graca Pinto Leal

MARQUES, C. P. C.; MACHADO, P. M. A.;ALMEIDA, DC. Capacitação do enfermeiro na prevenção e progressão da doença renal crônica, nas unidades de saúde da família do município de São Felipe - Bahia. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Nefrologia Multidisciplinar) - Universidade aberta do SUS.

Aluno: Luiz Gustavo Guedes

MARQUES, C. P. C.; SALGADO, C. L.;ALMEIDA, DC. Prevenção e controle de cardiopatias em pacientes nefropatas na atenção primária. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Nefrologia Multidisciplinar) - Universidade aberta do SUS.

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Comissão julgadora das bancas

Nestor Schor

SCHOR, N.. Mecanismos de reparo tecidual e celular induzidos por células-tronco mesenquimais e por microvesículas derivadas de células-tronco mesenquimais em modelos de lesão renal aguda. 2013. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Janaina Cristiana de Oliveira Crispim Freitas

CRISPIM, J. C. O.MARTINELLI, A.; DANTAS, M.; FONSECA, B.. Exame de Quallificação. 2008. Dissertação (Mestrado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Maria Angélica Miglino

Aparecida Maria Fontes; Júlio Cesar Voltarelli; PEREIRA, L. V.; Dimas Tadeu Covas; Eduardo Magalhaes Rego;MIGLINO, M. A.. Células tronco mesenquimais da veia do cordão umbilical compartilham similaridades com as células - tronco mesenquimais da medula óssea e exibem. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Faculdade de Medicina de Riberão Preto.

André Luiz Dorini de Oliveira

OLIVEIRA, A. L. D.; NOGUEIRA, Marcelo. ANÁLISE DO PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICIA DIFERENCIAL EM CÉLULAS DA MEDULA ÓSSEA DE CAMUNDONGOS POR MEIO DE RT-PCR. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Eduardo Magalhães Rego

FONTES, Aparecida MariaCOVAS, Dimas Tadeu; Lygia da Veiga Pereira;REGO, EM. Células-tronco mesenquimais da veia do cordão umbilical compartilham similaridades com as células-tronco mesenquimais da medula óssea e exibem diferenças quanto ao perfil proliferativo, fenótipo e potencial angiogênico. 2009. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

Aparecida Maria Fontes

FONTES, A. M.. Células-Tronco Mesenquimais da Medula Óssea e Veia Umbilical apresentam similaridades quanto of perfil fenotípico e diferenças quanto o potencial proliferativo e angiogênico. 2010. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica ? Modalidade Investigação Biomédica) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto.

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Orientou

Karina Ribeiro da Silva

INVESTIGANDO O PAPEL DAS CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS HUMANAS NA IMUNOMODULAÇÃO APÓS SELEÇÃO CLONAL E ATIVAÇÃO POR INF-, QUINURENINA E TGF-; Início: 2018; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Laura Sibele Martins Evangelista

Papel do receptor aril-hidrocarboneto na atividade imunomoduladora das células-tronco mesenquimais utilizando um modelo de lesão renal aguda; 2017; Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Gabriela Sampaio da Silva

Modulação e Diferenciação de Macrófagos Residentes por Microvesículas Derivadas de Células Estromais Mesenquimais na Lesão de Isquemia e Reperfusão Renal; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Verônica Augusta Abad Araujo

Papel do receptor aril-hidrocarboneto na atividade imunomoduladora das células-tronco mesenquimais utilizando modelos de macrófagos ativados; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Tamiris Borges da Silva

Papel das microvesículas derivadas das células-tronco mesenquimais em modelo crônico de ligadura unilateral do ureter (LUU); 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Juan sebastian Henao

Avaliação do Papel Regulador das Células-Tronco Mesenquimais na Polarização de Macrófagos; 2013; Orientação de outra natureza; (Mestrado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Cassiano Donizette de Oliveira

Papel das células-tronco derivadas do tecido adiposo na progressão da doença renal crônica; 2013; Orientação de outra natureza; (Mestrado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Igor Martins Antonio

O papel das Células-Tronco Mesenquimais na Polarização de Macrófagos; 2012; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Priscilla Barbosa Costa

Papel do IFN na Ativação das Células-Tronco Mesenquimais: Análise em Um Modelo de Lesão Renal Aguda; 2012; Orientação de outra natureza; (Mestrado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Tassiana Lopes dos Santos

Efeito da irradiação e/ou lesão mecânica na regeneração de planárias; 2009; Orientação de outra natureza; (Pré-Iniciação Científica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

Vitor Maximo

Efeito da irradiação e/ou lesão mecânica na regeneração de planárias; 2009; Orientação de outra natureza; (Pré-Iniciação Científica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Danilo Candido de Almeida;

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Foi orientado por

Niels Olsen Saraiva Câmara

MECANISMOS DE REPARO TECIDUAL E CELULAR INDUZIDOS POR CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E POR MICROVESÍCULAS DERIVADAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS EM MODELOS DE LESÃO RENAL AGUDA; 2013; Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Niels Olsen Saraiva Câmara;

Niels Olsen Saraiva Câmara

2014; Instituto de Ciências Biomédicas (USP), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Niels Olsen Saraiva Câmara;

João Tadeu Ribeiro Paes

Análise da expressão gênica diferencial em células da medula óssea de camundongos por meio de RT-PCR; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Campus de Assis) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: João Tadeu Ribeiro Paes;

Aparecida Maria Fontes

Células-tronco mesenquimais da veia do cordão umbilical compartilham similaridades com as células-tronco mesenquimais da medula óssea e exibem diferenças quanto o perfil proliferativo, fenotípico e potencial angiogênico; 2010; Dissertação (Mestrado em Departamento de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Maria Fontes;

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Produções bibliográficas

  • CHILOFF, DANIELA MENDES ; de Almeida, Danilo Candido ; DALBONI, MARIA APARECIDA ; CANZIANI, MARIA EUGÊNIA FERNANDES ; GEORGE, SUNIL K ; MORSI, ALSHAIMAA MAHMOUD ; EL-AKABAWY, NADIA ; PORADA, CHRISTOPHER D ; DURAO, MARCELINO SOUZA ; ZARJOU, ABOLFAZL ; ALMEIDA-PORADA, GRACA ; GOES, MIGUEL ANGELO . Soluble Fas affects erythropoiesis in vitro and acts as potential predictor of erythropoiesis-stimulating agents therapy in chronic kidney disease patients. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-RENAL PHYSIOLOGY , v. 2, p. 223-234, 2020.

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  • ESTRELA, GABRIEL R. ; WASINSKI, FREDERICK ; ALMEIDA, DANILO C. ; AMANO, MARIANE T. ; CASTOLDI, ANGELA ; DIAS, CAROLINA C. ; MALHEIROS, DENISE M. A. C. ; ALMEIDA, SANDRO S. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. ; PESQUERO, JOÃO B. ; BARROS, CARLOS C. ; CÂMARA, NIELS O. S. ; ARAÚJO, RONALDO C. . Kinin B1 receptor deficiency attenuates cisplatin-induced acute kidney injury by modulating immune cell migration. Journal of Molecular Medicine (Berlin. Print) , v. 20, p. 122-133, 2013.

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  • Bassi, E. J. ; Moraes-Vieira, P. M. M. ; Moreira Sa, C. S. R. ; Almeida, D. C. ; Vieira, L. M. ; CUNHA, C. S. ; HIYANE, M. I. ; BASSO, A. S. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. . Immune Regulatory Properties of Allogeneic Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Experimental Autoimmune Diabetes. DIABETES , v. x, p. xx, 2012.

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  • Castilho-Fernandes, Andrielle ; de Almeida, Danilo Candido ; Fontes, Aparecida Maria ; Melo, Fernanda Ursoli Ferreira ; PicanÃo-Castro, VirgÃnia ; Freitas, Marcela Cristina ; Orellana, Maristela D. ; Palma, Patricia V.B. ; Hackett, Perry B. ; Friedman, Scott L. ; Covas, Dimas Tadeu . Human hepatic stellate cell line (LX-2) exhibits characteristics of bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Experimental and Molecular Pathology (Print) , v. 91, p. 664-672, 2011.

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Outras produções

de Almeida , DC . ?MINICURSO: ?CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Almeida DC ; PEREIRA, R. I. ; CAMARA, N. O. S. . Tópicos avançados em modelos experimentais in vivo e in vitro aplicados à Nefrologia. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ALMEIDA, DC . Simpósio Brasileiro de Gênomica e Esporte. 2012. (Avaliador de Pôster).

ALMEIDA, DC . Avaliador Ciêntífico: I Simpósio Brasileiro de Genômica e Esporte. 2012. (Avaliador de Pôster).

ALMEIDA, DC . Células-Tronco Mesenquimais: Biologia e Aplicação - Seminário. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

BURGOS-SILVA, M. ; ALMEIDA, DC . Células-tronco: Biologia e Aplicação Terapêutica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMEIDA, DC . Orientador de aulas: Transplante de medula óssea em modelo murino transgênico GFP+. 2010. (Orientador de aulas práticas no curso de férias: Genoma, Proteoma e universo celular).

ALMEIDA, DC . Orientador de aulas: Tecnologia de expansão de células-tronco e transplante em modelo murino GFP+. 2009. (Orientador de aulas práticas no curso de férias: Genoma, Proteoma e universo celular).

ALMEIDA, DC . Orientador de aulas: Células-tronco e modificação gênica. 2007. (Orientador de aulas práticas no curso de férias: Genoma, Proteoma e universo celular).

ALMEIDA, DC ; PONTES, D. A. ; FAVARETO, A. P. . Reprodução Humana. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ALMEIDA, DC . Monitor de aulas: Células-tronco métodos de Obtenção. 2004. (Monitoria de Curso Teórico Prático).

ALMEIDA, DC . Monitor de aulas: Células-tronco Aspectos Básicos e Aplicados. 2003. (Monitoria de Curso Teórico Prático).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Papel do receptor aril-hidrocarboneto na atividade imunomoduladora das células-tronco mesenquimais utilizando um modelo de lesão renal aguda, Descrição: A célula-tronco mesenquimal (MSC) possui grande vantagem terapêutica devido a sua habilidade em produzir um número variado de fatores tróficos relacionados com os mecanismos de imunoregulação. A ativação da MSC via receptores específicos tem se tornado um fator crucial para que essa célula possa exercer suas habilidades imunossupressoras. Nesse sentido, o receptor Aril-hidrocarboneto (AhR) é expresso nas MSCs e sua ativação pode potencializar a resposta imunomoduladora dessas células. Acredita-se que a sinalização via a ativação do AhR possa elucidar alguns mecanismos integrados a cascata molecular envolvida na imunossupressão mediada pelas MSCs. Portanto, este presente trabalho tem como objetivo central avaliar o papel funcional da ativação do AhR nas MSCs. Inicialmente pretendemos elucidar o padrão molecular associado à ativação das MSCs via AhR e posteriormente nós utilizaremos MSCs derivadas de camundongos AhR nocautes (MSC AhR-/-) para funcionalmente demonstrar sua aplicabilidade em modelos in vitro e in vivo de lesão renal aguda induzida por cisplatina. Ao final desse trabalho esperamos documentar de forma pioneira que um dos mecanismos imunomoduladores de reparo tecidual exercido pelas MSCs envolve a sinalização molecular pelo AhR, e acreditamos que o entendimento desse sinal facilitará uma tradução mais rápida e segura do uso das MSCs na prática clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante / Laura Sibele Martins Evangelista - Integrante / Veronica Augusta Abad Araujo - Integrante.

  • 2013 - 2015

    Avaliação do Papel Regulador das Células-Tronco Mesenquimais na Polarização de Macrófagos, Descrição: Os macrófagos (M) possuem grande papel na inicialização da inflamação e a sua polarização para um estado ativado (pró-inflamatório M1) ou regulador (anti-inflamatório M2) respectivamente pode acarretar em uma maior injuria ou reparo tecidual. Em contrapartida, as Células-Tronco Mesenquimais (CTM) possuem uma potente capacidade imunomodulatória criando um microambiente propício para a geração de M M2. Dessa forma, neste presente trabalho foi avaliado o papel das CTMs na modulação de M (M0, M1 e M2). Para tanto, utilizamos dois modelos, o primeiro in vivo através da geração de M ativados pela infusão intraperitoneal (ip) de Tioglicolato (TIO) 2%, sendo que 96h após infusão as células foram coletadas dos grupos com ou sem injeção de CTMs (D+1, 2x106 via ip). No segundo modelo utilizamos o sistema de co-cultura com CTMs (48 horas) para avaliar polarização dos M (tanto de medula como do lavado peritoneal) para um estado M0, M1 e/ou M2. Os M obtidos nos dois ensaios foram submetidos a ensaios bioquímicos, de expressão gênica e citometria de fluxo para a identificação de potenciais marcadores de ativação ou de perfil regulatório. Como resultados preliminares foi realizado a contagem de células do lavado peritoneal (Lp) do grupo TIO e observamos um número maior de células (1,5 x) em relação ao grupo que recebeu TIO + CTMs (16,8x106 vs 11,72x106). Posteriormente, identificamos em M co-cultivados com CTMs que os M M0 apresentaram uma redução de IL-12 e TNF-, os M M1 mostraram uma diminuição nos níveis de IL-12 e os M M2 expressaram maior quantidade da molécula reguladora CD206 e menos produção de TNF-. Por outro lado, os M coletados do Lp com infusão de CTMs, apresentaram um aumento de CD206 e IL-10 e uma redução de IL-12 e CD36. Por fim, os M do Lp demostraram uma expressão elevada de oxido nítrico em relação aos M do Lp + CTMs (1,39 vs 0,0 uM/ug). Em conclusão, nossos resultados preliminares sugerem que as CTMs podem estar interagindo com os M, reduzindo seu estado de ativação e modulando-os para um perfil mais regulador (M2). Esperamos como próxima etapa do projeto, realizar uma melhor caracterização dos M envolvidos (M0, M1 e M2), repetir os achados obtidos assim como executar mais experimentos para comprovar a real participação das CTMs na geração de M reguladores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante / Juan Sebastian Henao - Integrante.

  • 2013 - Atual

    O papel do microambiente inflamatório na ativação e biologia das células-troncos mesenquimais., Descrição: As células-tronco mesenquimais (CTMs) são definidas como uma população de células multipotentes com habilidades de ?homing? para tecidos lesados e produção de fatores tróficos (citocinas e fatores de crescimento), os quais podem estar relacionados principalmente com mecanismos de imunorregulação, anti-fibrose, indução da proliferação de células progenitoras, anti-apoptóticos, pró-angiogênicos e de quimioatração. Recentemente, tem sido demonstrado que as CTMs possuem ação imunomodulatória sobre várias células do sistema imune como NK, célula B, célula T, macrófagos, células dendriticas, podendo também promover a expansão/geração de células T reguladoras. Nesse sentido, as CTMs são consideradas muito atrativas na prática clínica e têm sido utilizadas amplamente em um grande número de abordagens de caráter inflamatório e não inflamatório. Embora as terapias envolvendo o uso de CTMs tenham apresentado resultados positivos para estudos clínicos de fase I-II, estudos randomizados e duplo-cegos não demostraram a mesma eficácia para desordens inflamatórias. Alternativamente, foi identificado que as CTMs expressam alguns receptores chaves (TLRs, TNFR, INFRs), os quais poderiam ser ativados pelo ambiente inflamatório aumentando ou regulando sua atividade imunossupressora [5,6]. Este fenômeno já foi evidenciado in vitro e in vivo por meio de modelos experimentais sendo que algumas moléculas importantes (TNF-, INF-, PAMPs, DAMPs, IDO, iNOS, PGE-2) e vias de sinalizações (PKR, STAT-1, NF-kB) já foram identificadas, porém o mecanismo preciso por traz da ativação das CTMs permanece ainda para ser elucidado. Portanto este presente projeto tem como objetivo central investigar a assinatura molecular (perfil epigenético e trasncricional) envolvida durante a ativação das CTMs pelo microambiente inflamatório utilizando distintos tipos de estímulos in vitro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Avaliação do efeito protetor das microvesículas derivadas de células-tronco mesenquimais utilizando modelos in vivo e in vitro de lesão renal crônica, Descrição: A lesão renal crônica é uma doença progressiva e de grande impacto para a saúde pública. Alternativamente, a terapia com células-tronco pode ser considerada uma potencial opção terapêutica e a administração de células-tronco mesenquimais (CTMs) tem se revelado eficiente na redução do processo fibrótico e na melhora da função renal em modelos experimentais de lesão renal aguda e crônica. Recentemente, pesquisadores demonstraram que microvesículas derivadas das CTMs desempenham papel importante sendo tão eficientes quanto às próprias CTMs no reparo do tecido renal. Nesse sentido, este trabalho avaliou as propriedades renoprotetoras das microvesículas derivadas das CTMs utilizando modelos in vivo e in vitro de lesão renal crônica. Camundongos C57Bl/6 machos foram submetidos à ligadura unilateral do ureter (LUU) e receberam quatro doses sequencias de MVs (100 g/infusão), as quais foram administradas após a LUU nos tempos de seis horas e com 1, 3 e 6 dias. Os animais foram sacrificados 7 dias após a cirurgia e tiveram rins, urina e sangue coletados. O desenho experimental in vitro consistiu no cultivo de células epiteliais murinas (MM55K), que foram distribuídas nos seguintes grupos: 1) controle, estimuladas com 10 ng/mL de TGF-1 e 0,5 ng/mL de TNF-, e 2) tratamento, estimuladas com 10 ng/mL de TGF-1 e 0,5 ng/mL de TNF- e co-cultivadas com MVs, recebendo 5 doses de sequenciais de 50 g de microvesículas a cada 8 horas a partir do estímulo com TGF-1 e TNF- durante 48 horas. Os animais tratados com MVs apresentaram redução significativa da proteinúria da urina da pelve e, consequentemente, da relação proteinúria/creatininúria em comparação com os animais não tratados. Análises histológicas demostraram nos rins tratados com MVs, uma redução na deposição de matriz extracelular (Picro-Sirius) com diminuição da expressão de colágeno IV e preservação da histoarquitetura. Adicionalmente, a análise de mRNAs por PCR em tempo real mostrou redução significativa na expressão de IL-6, TNF-, -SMA e TGF- e um aumento de IL-4 nas amostras teciduais tratadas com MVs. In vitro observamos que as células tubulares estimuladas com TGF-1 e TNF- apresentaram alteração fenotípica, adquirindo aspecto fibroblastóide ao microscópio óptico e um aumento da expressão de -SMA sugerindo a indução do processo de transição epitélio-mesenquimal, um evento-chave na patofisiologia da doença renal crônica. Concluímos até o momento, que a administração de MVs derivadas de CTMs promoveu uma melhora dos parâmetros estruturais e funcionais renais, evidenciados respectivamente pela diminuição do processo fibrótico e inflamação. No entanto, acreditamos que investigações in vivo e in vitro adicionais acerca do papel renoprotetor das MVs na lesão renal crônica desempenharão um papel importante na elucidação dos mecanismos renoprotetores associados às CTMs, facilitando sua futura aplicação na prática clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante / Priscilla Barbosa-Costa - Integrante / Tamiris Borges da Silva - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Papel do receptor do IFN-g na Imunobiologia das Células-tronco Mesenquimais., Descrição: A lesão renal aguda (LRA) é considerada uma patologia multifatorial progressiva atingindo milhões de pessoas em todo mundo com limitada opções de tratamento. O uso de células-tronco mesenquimais (CTMs) apresenta-se como uma terapia promissora com grande potencial reparador. Para um sucesso clínico, é importante considerar a relação CTMs com o microambiente inflamatório da lesão (TNF e IFN), o qual parece potencializar o papel terapêutico das CTMs. Portanto, este estudo avaliou o papel do receptor do IFN na ativação das CTMs utilizando um modelo de LRA induzido por isquemia e reperfusão (I/R). Primeiramente após o seu isolamento (tecido adiposo), as CTMs de ambas as fontes (WT=selvagem e IFNR KO=nocautes) compartilharam características comuns de células-tronco como morfologia fibroblastóide, painel imunofentotípico característico e diferenciação em linhagens mesenquimais (osteócitos, condrócitos e adipócitos). Após a terapêutica, foi evidenciado que as CTMs-IFNR KO foram menos renoprotetoras do que as CTMs-WT. Os animais que receberam infusão de CTMs-IFNR KO apresentaram maior disfunção renal (creatinina e ureia), maior índice de apoptose/necrose (Tunel, Caspase-3, BCL-2/Bax), menos proliferação tecidual (PCNA), maior estresse oxidativo (HO-1, citocromo C, GSH/GSSG, SOD-1) e menos angiogenese renal (CD31, VEGF, EPO, IGF) quando comparados aos animais tratados com CTMs-WT. Posteriormente observamos que a perda do potencial regenerativo das CTMs-IFNR KO estava associada a uma redução do potencial imunomodulatório. Os animais injetados com CTMs nocautes demostraram no tecido renal maior índices de infiltrado inflamatório (CD3, CD11b) com um perfil Th1 (TNF-, IL-1, MCP-1) de resposta inflamatória. Por outro lado, o grupo de animais tratados com CTMs-WT apresentou um perfil Th2 (IL-4, IL-10) de resposta imune com maior expressão de moléculas imunoregulátorias como IDO, PGE-2si, IRF-4/IRF5. Na tentativa de elucidar o mecanismo envolvido evidenciamos in vitro que tanto as CTMs-WT como as CTMs-IFNR KO diminuíram a taxa de apoptose (Anexina V) e estresse oxidativo (H2O2 e anion superóxido) das células tubulares submetidas a uma lesão por hipóxia (1% O2). Entretanto quando avaliamos o potencial imunossupressor in vitro verificamos que em relação às CTMs-WT as CTMs-IFNR KO foram menos eficazes em inibir a proliferação de linfócitos CD3+/CD4+ e CD3+/CD8+ e apresentaram baixa expressão de moléculas imunomoduladoras como PGE-2si e IDO, as quais estavam aumentadas nas CTMs-WT. Em conclusão, nossos dados sugerem que o receptor do IFN é considerado uma peça chave para a ativação das CTMs e possui um papel fundamental na modulação de suas propriedades imunomodulatórias in vitro e in vivo. Acreditamos que o controle da sinalização do IFN pode ser crucial para a elaboração de novas estratégias terapêuticas proporcionando o uso mais efetivo das CTMs na prática clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Integrante / Niels Olsen Saraiva Camara - Coordenador / Priscilla Barbosa-Costa - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Caracterização do perfil de expressão de microRNAs no reparo tecidual e celular induzido por células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo em modelos in vitro e in vivo de lesão renal aguda, Descrição: Atualmente as doenças renais possuem um lugar de destaque na prática clínica e apresentam-se como uma problemática crescente de saúde publica em diversos países. Neste sentido, o uso de células-tronco mesenquimais constitui uma estratégia inovadora e acessível para tratamento de nefropatias de caráter agudo e crônico. Essas células-troncos possuem um importante potencial terapêutico (imunorregulação, anti-fibrogênica, indutora da proliferação de células progenitoras teciduais, anti-apoptótica, pró-angiogênica e de quimioatração) além de apresentarem destaque como agentes efetores na regulação da expressão gênica por meio da modulação do perfil de microRNAs (miRNAs). As células-tronco mesenquimais podem secretar microvesículas carregadas de miRNAs, as quais proporcionam a transferência de informação genética entre as células-tronco e as células danificadas no tecido renal. Acredita-se que o conhecimento do padrão de expressão global dos miRNAs durante o reparo tecidual em uma lesão renal possa elucidar alguns sinais, os quais integrariam a cascata molecular envolvida na progressão destas doenças, e seriam indicativos do mecanismo de reparação tecidual após um transplante com células-tronco mesenquimais. Portanto, este presente trabalho tem como objetivo central avaliar o perfil de expressão de miRNAs envolvidos no reparo renal após tratamento com células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo. Para tanto, nós trabalharemos com uma análise global de miRNAs utilizando uma plataforma Agilent em modelo in vivo de lesão renal aguda, com posterior validação in vitro. Nestas duas abordagens, nós pretendemos inicialmente mostrar o padrão de miRNAs induzido pela própria lesão e os presentes após a terapêutica com as células-tronco. Nós esperamos demonstrar que um dos mecanismos parácrinos de reparo tecidual induzido por estas células-tronco envolvem a expressão e ação de miRNAs, facilitando uma tradução mais rápida para a prática clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Patricia Semedo - Integrante / Cassiano Donizetti-Oliveira - Integrante / Marina Burgos-Silva - Integrante / Niels Olsen Saraiva Camara - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2007 - 2009

    Influência das células-tronco mesenquimais na progressão do cancer, Descrição: As células-troncos mesenquimais (CTMs) são consideradas potenciais candidatos para uso em medicina regenerativa, contudo suas propriedades imunossupressoras e pró-angiogênicas podem influenciar negativamente para a patogênese do câncer. Desse modo este trabalho avaliou a influência das CTMs durante a progressão tumoral em um modelo experimental de sarcoma indiferenciado. Por meio da administração subcutânea de um carcinogênico (3-Metilcolantreno) em camundongos FVB-GFP+, foi gerado uma linhagem celular de sarcoma pobremente diferenciado, positivo para GFP (MCA-GFP-F2). Após 76 6.9 dias, os nódulos tumorais foram removidos e as células com características de fibrossarcoma foram coletadas e submetidas à cultura primária. Após a realização da clonagem celular foi estabelecida dentre 14 clones, uma linhagem de sarcoma (MCA-GFP-F2 Cl5) com um alto potencial proliferativo e tumorigênico. A interação entre as MCA-GFP-F2 Cl5 e as CTMs foi avaliada por uma série de ensaios in vitro e in vivo. A análise do co-cultivo demonstrou que as CTMs podem proporcionar nas MCA-GFP-F2 Cl5 um aumento de 2 vezes na proliferação celular, ao passo que a linhagem tumoral pode induzir algumas propriedades angiogênicas (expressão de VEGF-A, Angiopoitina-1, KDR e TGF beta) nas CTMs. Adicionalmente, o estudo de co-infusão in vivo relatou um aumento (4,8-7,4x) do volume tumoral de forma dose-dependente e maior expressão (>4x) de CCL2 no grupo tratado com CTMs. Por fim, a avaliação histopatológica mostrou que o lúmen dos capilares tumorais aumentou progressivamente (3,4-7,3x) conforme as quantias de CTMs infundidas. Juntos esses resultados demonstram que as CTMs estabelecem interações complexas com as células do câncer promovendo o crescimento do tumor e a possível liberação de fatores angiogênicos. Portanto, torna-se necessária uma vigilância mais cuidadosa de pacientes, os quais tenham sido submetidos a transplantes com CTMs ou outro tipo de terapias relacionadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / Ricardo Bonfim Silva - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Células-tronco mesenquimais da veia do cordão umbilical compartilham similaridades com células-tronco mesenquimais da medula óssea e exibem diferenças quanto ao potencial proliferativo e angiogênico, Descrição: A medula óssea é conhecida como a principal fonte de MSCs (CTMMO) para terapia celular, porém seu processo de obtenção possui algumas limitações. As MSCs do cordão umbilical (CTMVCU) podem representar uma fonte alternativa dessas células e, portanto torna se necessário a verificação de sua equivalência com as CTMMO. Por meio de uma análise comparativa nós mostramos que as CTMsVCU compartilharam várias características com as CTMsMO, incluindo sua morfologia fibroblastóide, potencial de diferenciação em adipócitos, osteócitos e condrócitos, tempo de divisão médio de 67 horas, ausência de anomalias cromossômicas ao longo do cultivo e exibem um perfil fenotípico característico de CTM, como por exemplo, positividade para CD105, CD73 e CD90 e negatividade para marcadores hematopoéticos (CD45, CD34), endoteliais (CD31 e KDR) e HLA DR. Também expressam marcadores típicos de pericitos como Anexina V e NG2. Adicionalmente, as CTMsVCU em comparação com as CTMsMO, presentaram um período de expansão celular maior (52 dias vs 28 dias), um potencial proliferativo cerca de 1,23 vezes mais elevado, maior porcentagem de células nas fases ativas do ciclo celular, uma tendência de comprimento telomérico maior (13,48 Kb vs 11,84 Kb), um potencial pró angiogênico maior in vivo (6,83 vs 4,79 vasos/campo) e por fim, expressam níveis mais elevados de transcritos das moléculas HGF, ALDH, CD73, NG2 e anexina V, quando comparados com CTMMO. Esses resultados sugerem que as CTMsVCU são mais proliferativas e possuem um potencial próangiogênico mais elevado, quando comparado com as CTMsMO. Assim, associado á facilidade de acesso, as CTMsVCU apresentam um grande potencial como fonte alternativa de CTMs para terapia celular, principalmente em estratégias de neovascularização de órgãos e tecidos lesados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Maristela D Orellana - Integrante / Aparecida Maria Fontes - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2005

    Análise do Perfil de Expressão Gênica Diferencial em Células da Medula Óssea de Camundongos por meio de RT-PCR, Descrição: Neste estudo, utilizou-se a técnica de RT-PCR para análise da expressão gênica diferencial em células da MO a fresco e com uma semana de cultura in vitro, para a identificação e definição de alguns segmentos genômicos que possam estar relacionados com a resposta genética das células sómáticas ou das células progenitoras (tronco) da MO quando submetidas a um microambiente diferente.Dos resultados obtidos até o presente momento, destacam-se 3 bandas na amplificação de células da MO a fresco (MOf), que podem estar relacionadas a genes de células progenitporas encontrados na MO. E mais duas bandas encontradas nas células em culturas (MO1s), podendo estar relacionados a processos de diferenciação celular in vitro. Verifica se, no entanto, que a metodologia adotada é exeqüível e potencialmente viável para aplicação em estudos especificamente formulados para análise da diferenciação celular de células-tronco da medula óssea em modelos de cultura e co-cultura in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Danilo Candido de Almeida - Coordenador / Petra de Mello M Arantes - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho Campus Assis - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2019

1 Lugar - PROCESSOS SELETIVOS SIMPLIFICADOS PROFESSOR VISITANTE - UNIFESP., Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina, Nefrologia.

2019

1 Lugar "La Mejor Comunication dentro del V Foro de Inmunologia Translacional e Inmunoterapia del Cancer, FITCancer 5 gética.

2019

Titulo de Professor Afiliado UNIFESP modalidade Ensino/Pesquisa da EPM, Congregação da Escola Paulista de Medicina (EPM).

2019

2 lugar na 26ª edição do Prêmio Científico ?Dr. Odilo Antunes de Siqueira, Associação Paulista de Medicina.

2018

2 Lugar na categoria: melhores temas livres, ABTCEL.

2017

1 Lugar Premio Científico Magaldi 2017, SONESP - Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo.

2016

2 Lugar no 23 Premio Científico "Dr Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2015

1 Lugar no 22 Prêmio Cientifico, Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2015

Young Investigator Award, The Bill and Melinda Gates Foundation.

2014

Júlio Cesar Voltarelli Award, Sociedade Brasileira de Terapia Celular.

2014

2 Lugar no 21 Prêmio Cientifico, Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2014

1 Lugar 10ª Jornada Oswaldo Ramos, Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina, Nefrologia.

2013

3 Lugar Premio Magaldi 2013, SONESP - Sociedade de Nefrologia do Estado de São Paulo.

2013

1 Lugar no 20° Premio Ciêntífico "Dr Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2013

Gold Star Posters - Melhor Trabalho Poster, ILAE/IBE Congress - Sociedade Internacional de Epilepsia.

2012

1 Lugar: Melhor Poster no 17 Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes, Faculdade de Medicina do ABC.

2012

1 Lugar no 19 Premio Ciêntífico "Dr Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2012

3 Lugar no 19 Premio Ciêntífico "Dr. Odilo Antunes de Siqueira", Sociedade de Medicina de Presidente Prudente.

2012

Menção Honrosa categoria Doença Renal Aguda - poster - XXVI Congresso Brasieliro de Nefrologia, Sociedade Brasielira de Nefrologia.

2012

Menção Honrosa categoria Doença Renal Crônica - poster - XXVI Congresso Brasieliro de Nefrologia, Sociedade Brasileira de Nefrologia.

2012

Menção Honrosa categoria Nefrologia Geral - poster - XXVI Congresso Brasieliro de Nefrologia, Sociedade Brasileira de Nefrologia.

2012

Menção Honrosa melhor apresentação oral - 7th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy, Sociedade Brasileira de Terapia Celular.

2011

Menção Honrosa como melhor trabalho em nível de Doutorado, Sociedade Brasileira de Imunologia - SBI.

2010

Menção Honrosa - Apresentação de trabalho - I SIPE Simpósio de Patologia Experimental, SIPE - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Departamento de Patologia.

2010

1 Lugar - Melhor Trabalho em Hemostasia, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.

2009

1 Lugar SBBQ AWARD - Best Poster presented during the XXXVIII Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq), Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq).

2009

1 lugar como melhor trabalho na categoria Patologia Investigativa no XXVII Congresso Brasileiro de Patologia, Sociedade Brasileira de Patologia.

2009

1 lugar como melhor trabalho de Transplante de Medula Óssea - Premio Marcelo Pio da Silva, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.

2007

1 lugar como melhor trabalho de Transplante de Medula Óssea - Premio Marcelo Pio da Silva, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.

2004

1 lugar com trabalho na área de Parasitologia Humana, Departamento de Ciências Patológicas da Universidade Estadual de Londrina - UEL.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Medicina. , Rua Pedro de Toledo, 669, Vila Clementino, 04039000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764841, Ramal: 03, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2019 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante - Adjunto 1 C, Carga horária: 40

2016 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Orientador, Carga horária: 40

Outras informações:
As células-tronco mesenquimais (MSCs) são consideradas progenitores multipotentes com capacidade de diferenciação em linhagens mesenquimais (osteócitos, condrócitos e adipócitos). Essas células também possuem a habilidades de migração para tecidos inflamados/danificados e também secretam um número variado de fatores tróficos, os quais são associados a mecanismos de imunoregulação, anti-fibrose, indução da proliferação de células progenitoras teciduais, anti-apoptóticos, pró-angiogênicos e de quimioatração. Sob este ponto de vista, acreditamos, com base em achados experimentais, que as MSCs podem agir por meio de um mecanismo independente de diferenciação para exercer uma proteção tecido-específica. As MSCs podem secretar um coquetel de citocinas, fatores de crescimento e quimiocinas, interagir por contato célula-célula e liberar bioagentes como vesículas e organelas para orquestrar um reparo tecidual. Nesse sentido, as MSCs já foram utilizadas em diversos protocolos pré-clínicos e clínicos para várias patologias e atualmente essas células constituem uma estratégia inovadora e acessível para tratamento de nefropatias de caráter agudo e crônico, como também para diversas doenças de cunho inflamatório.

2013 - 2017

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2013

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Pós Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2009

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Aluno de Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Mestrado em Ciências Médicas, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2007

Centro Regional de Hemoterapia do Hemocentro de Ribeirão Preto

Vínculo: Aluno Bolsista Estagiário, Enquadramento Funcional: Aluno de Aperfeiçoamento Técnico Científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2006 - 02/2007

    Serviços técnicos especializados , Hemocentro de Ribeirão Preto, Laboratório de Transferencia Gênica.,Serviço realizado, Aprimoramento de tecnicas de biologia molecular (clonagem molecular, RT-PCR, transfecção retroviral, PCR em tempo real etc...) e celular (obtenção, cultivo e caracterização de céluals-tronco mesenquimais etc...), padronização da técnica de flow-FISH.

2005 - 2005

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Estágio Científico, Enquadramento Funcional: Aluno (Estagiário), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 06/2005 - 07/2005

    Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Estágio realizado, Estágio supervisionado envolvendo atividades na area de Biologia Celular (Extração de células da medula óssea murina, cultivo e diferenciação de células-tronco mesenquimais CTMs).

  • 06/2005 - 07/2005

    Estágios , Instituto de Biociências, Departamento de Genética.,Estágio realizado, Estágio supervisionado envolvendo atividades na área de Biologia Molecular (Trasnfecção de CTMs c/ lipofectamina, extração de DNA e RNA, PCR, montagem de vetores, purificação e extração de plasmídeos).

2003 - 2005

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Estágio Científico, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Ciêntífica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2004 - 12/2005

    Estágios , Faculdade de Ciências e Letras de Assis, Departamento de Ciências Biológicas.,Estágio realizado, Estagio de Iniciação ciêntifica no Laboratório de Parasitologia e genética Molecular.

  • 06/2003 - 12/2005

    Estágios , Faculdade de Ciências e Letras de Assis, Departamento de Ciências Biológicas.,Estágio realizado, Aprimoramento de técnicas de Genética Molecular (Extração de DNA e RNA ;RAPD-PCR, RT-PCR) e cultura e co-cultura de células-tronco Mesênquimais..

2014 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Pesquisador Bolsista FAPESP (2013/25327-2).

2019 - Atual

Universidade Metropolitana de Santos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 18