Thais Biondino Sardella Giorno

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DO INVÊNCIO, CARLA GABRIELY GAIÃO ; LONTRA, ANNA CAROLINA PEREIRA ; DE PAIVA, JOÃO PEDRO BARROS ; ROSA FRANCO, GRAZIELLA DOS REIS ; FERNANDES, ISABELA MARIE ; GONTIJO, VANESSA SILVA ; RIBEIRO, CATARINA AZEVEDO ; DOS SANTOS, LARISSA DO NASCIMENTO ; DA SILVA, ANA CLARA MACHADO ; GIORNO, THAÍS BIONDINO SARDELLA ; DA SILVA CRAVO, SARA MANUELA MENDONÇA ; SOUSA, MARIA EMÍLIA ; VIEGAS JR., CLAUDIO ; FERNANDES, PATRÍCIA DIAS . Pharmacological characterization of the anti-nociceptive and anti-inflammatory effects of new CBD-based terpenyl-N-acyl-aryl-hydrazone analogues. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 194, p. 118925, 2026.

• DE SOUZA, MIKAELA LUCINDA ; DE PAIVA, JOÃO PEDRO BARROS ; FRANCO, GRAZIELLA DOS REIS ROSA ; GONTIJO, VANESSA SILVA ; ALVES, MARINA AMARAL ; DE SOUZA, HYGOR MARCOS RIBEIRO ; LONTRA, ANNA CAROLINA PEREIRA ; DE OLIVEIRA, EDUARDO ARAÚJO ; GIORNO, THAÍS BIONDINO SARDELLA ; GUEDES, ISABELLA ALVIM ; DARDENNE, LAURENT EMMANUEL ; FERNANDES, PATRÍCIA DIAS ; VIEGAS JR., CLAUDIO . Design, Synthesis, and Evaluation of Antinociceptive Properties of Novel CBD-Based Terpene-Cinnamoyl-Acyl-Hydrazone Analogues. PHARMACEUTICALS , v. 18, p. 755, 2025.

• DOS REIS ROSA FRANCO, GRAZIELLA ; FERNANDES, ISABELA MARIE ; DE SOUZA, MIKAELA LUCINDA ; GONTIJO, VANESSA SILVA ; ALVES, MARINA AMARAL ; DE SOUZA, HYGOR MARCOS RIBEIRO ; DO INVENCIO, CARLA GABRIELY GAIÃO ; LONTRA, ANNA CAROLINA PEREIRA ; DE PAIVA, JOÃO PEDRO BARROS ; DOS SANTOS, LARISSA DO NASCIMENTO ; DA SILVA, ANA CLARA MACHADO ; GIORNO, THAÍS BIONDINO SARDELLA ; GUEDES, ISABELLA ALVIM ; DARDENNE, LAURENT EMMANUEL ; FERNANDES, PATRÍCIA DIAS ; VIEGAS, CLAUDIO . New cannabidiol structure-related terpene N -acyl-hydrazones with potent antinociceptive and anti-inflammatory activity. Future Medicinal Chemistry , v. 1, p. 1-12, 2025.

• DI PETRILLO, AMALIA ; PINTUS, FRANCESCA ; FLORIS, SONIA ; TUBEROSO, CARLO IGNAZIO GIOVANNI ; DE ALMEIDA, ANA BEATRIZ ALCANTARA BÉRENGER SAMARCOS ; GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; FERNANDES, PATRICIA DIAS ; BOYLAN, FABIO . Effects of Euphorbia characias subsp. characias flower extracts on nociceptive pain and acute inflammatory models in mice. FITOTERAPIA , v. 176, p. 106002, 2024.

• BRAND, A. L. M. ; LIMA, F. A. ; TINOCO, N. A. B. ; MOTA, J. C. ; MOREIRA, I. G. S. ; NOVAES, F. J. M. ; GARRETT, R. ; GIORNO, T. B. S. ; FERNANDES, P. D. ; REZENDE, C. M. . - N -Alkanoyl-5-Hydroxytryptamines (C n -5HTs) in Coffee: A Review. FOOD REVIEWS INTERNATIONAL , v. 1, p. 1-20, 2022.

• PAIVA, JOÃO PEDRO BARROS ; CORDEIRO, MILLENA SANTOS ; FRANÇA, PATRICIA RIBEIRO CARVALHO ; BRANCO, LUIZ OCTAVIO PEREIRA ; SANTOS, ISABELA SOUZA ; REIS, NANASHARA FIGUEIREDO ; PIMENTEL, PATRICK PEDRO ; GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; LIMA, EVANOEL CRIZANTO ; FERNANDES, PATRICIA DIAS . Phenylbenzohydrazides Obtained from Isatoic Anhydride Present Anti-Inflammatory Activity In Vivo and In Vitro. BIOMOLECULES , v. 12, p. 1901, 2022.

• GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; LIMA, FERNANDA ALVES ; BRAND, ANA LAURA MACEDO ; OLIVEIRA, CAMILA MARTINS DE ; REZENDE, CLAUDIA MORAES ; FERNANDES, PATRICIA DIAS . Characterization of βN-Octadecanoyl-5-hydroxytryptamide Anti-Inflammatory Effect. MOLECULES , v. 26, p. 3709, 2021.

• ZHANG, QIAN ; PORTO, NIARA MOURA ; GUILHON, CAROLINA CARVALHO ; GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; ALVIANO, DANIELA SALES ; AGRA, MARIA DE FATIMA ; FERNANDES, PATRICIA DIAS ; BOYLAN, FABIO . Pharmacognostic Study on Elsholtzia ciliata (Thumb.) Hyl: Anatomy, Phytochemistry and Pharmacological Activities. PHARMACEUTICALS , v. 14, p. 1152, 2021.

• CORDEIRO, MILLENA S. ; SIMAS, DANIEL L. R. ; PÉREZ-SABINO, JUAN F. ; MÉRIDA-REYES, MAX S. ; MUÑOZ-WUG, MANUEL A. ; OLIVA-HERNÁNDEZ, BESSIE E. ; DA SILVA, ANTÔNIO J. R. ; FERNANDES, PATRICIA D. ; GIORNO, THAIS B. S. . Characterization of the Antinociceptive Activity from Stevia serrata Cav. Biomedicines , v. 8, p. 79, 2020.

• SAKIPOVA, Z. ; GIORNO, T. B. S. ; BEKEZHANOVA, T. ; WONG, N. S. H. ; SHUKIRBEKOVA, A. ; FERNANDES, P. D. ; BOYLAN, F. . Pharmacological Evaluation of Artemisia cina Crude CO2 Subcritical Extract after the Removal of Santonin by Means of High Speed Countercurrent Chromatography. MOLECULES , v. 25, p. 2728, 2020.

• SOARES, SABRINA S. ; BEKBOLATOVA, ELMIRA ; COTRIM, MARIA DULCE ; SAKIPOVA, ZURIYADDA ; IBRAGIMOVA, LILIYA ; KUKULA-KOCH, WIRGINIA ; GIORNO, THAIS B. SARDELLA ; FERNANDES, PATRÍCIA D. ; FONSECA, DIOGO ANDRÉ ; BOYLAN, FABIO . Chemistry and Pharmacology of the Kazakh Crataegus Almaatensis Pojark: An Asian Herbal Medicine. ANTIOXIDANTS , v. 8, p. 300, 2019.

• GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; SANTOS, CARLOS HENRIQUE CORRÊA DOS ; CARVALHO, MARIO GERALDO DE ; SILVA, VIRGÍNIA CLÁUDIA DA ; SOUSA, PAULO TEIXEIRA DE ; FERNANDES, PATRICIA DIAS ; BOYLAN, FABIO . Study on the Antinociceptive Activity and Mechanism of Action of Isolated Saponins from Siolmatra brasiliensis (Cogn.) Baill. MOLECULES , v. 24, p. 4584, 2019.

• GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; MOREIRA, IRIS GONÇALVEZ DA SILVA ; REZENDE, CLAUDIA MORAES ; FERNANDES, PATRICIA DIAS . New βN-octadecanoyl-5-hydroxytryptamide: antinociceptive effect and possible mechanism of action in mice. Scientific Reports , v. 8, p. 10027, 2018.

• REIS SIMAS, DANIEL LUIZ ; MÉRIDA-REYES, MAX SAMUEL ; MUÑOZ-WUG, MANUEL ALEJANDRO ; CORDEIRO, MILLENA SANTOS ; GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; TARACENA, EDWIN ADOLFO ; OLIVA-HERNÁNDEZ, BESSIE EVELYN ; MARTÍNEZ-ARÉVALO, JOSÉ VICENTE ; FERNANDES, PATRICIA DIAS ; PÉREZ-SABINO, JUAN FRANCISCO ; JORGE RIBEIRO DA SILVA, ANTONIO . Chemical composition and evaluation of antinociceptive activity of the essential oil of Stevia serrata Cav. from Guatemala. NATURAL PRODUCT RESEARCH , v. 1, p. 1-3, 2017.

• GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; DA SILVA, BÁRBARA VASCONCELLOS ; DA CUNHA PINTO, ANGELO ; FERNANDES, PATRICIA DIAS . Antinociceptive effect and mechanism of action of isatin, N-methyl isatin and oxopropyl isatin in mice. LIFE SCIENCES , v. 151, p. 189-198, 2016.

• CALIXTO, NIVEA ; CORDEIRO, MILLENA ; GIORNO, THAIS ; OLIVEIRA, GIBSON ; LOPES, NORBERTO ; FERNANDES, PATRICIA ; PINTO, ANGELO ; REZENDE, CLAUDIA . Chemical Constituents of Psychotria nemorosa Gardner and Antinociceptive Activity. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY , v. 00, p. 1-17, 2016.

• NOËL, F. ; NASCIMENTO-VIANA, J.B. ; ROMEIRO, L.A.S. ; SILVA, R.O. ; LEMES, L.F.N. ; OLIVEIRA, A.S. ; GIORNO, T.B.S. ; FERNANDES, P.D. ; SILVA, C.L.M. . ADME studies and preliminary safety pharmacology of LDT5, a lead compound for the treatment of benign prostatic hyperplasia. Brazilian journal of medical and biological research , v. 49, p. 1-9, 2016.

• FERNANDES, PATRÍCIA DIAS ; GUERRA, FABIANA S. ; SALES, NATÁLIA M. ; SARDELLA, THAIS B. ; JANCAR, SONIA ; NEVES, JOSIANE S. . Characterization of the inflammatory response during Ehrlich ascitic tumor development. JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL AND TOXICOLOGICAL METHODS , v. 71, p. 83-89, 2015.

• GIORNO, THAIS BIONDINO SARDELLA ; BALLARD, YÁSKARA L.L. ; CORDEIRO, MILLENA SANTOS ; SILVA, BÁRBARA V. ; PINTO, ANGELO C. ; FERNANDES, PATRICIA DIAS . Central and peripheral antinociceptive activity of 3-(2-oxopropyl)-3-hydroxy-2-oxindoles. PHARMACOLOGY BIOCHEMISTRY AND BEHAVIOR , v. 135, p. 13-19, 2015.

• ENGLISH, M. ; PINHEIRO, M. M. G. ; SARDELLA, T. B. ; FERNANDES, P. D. ; ABDUL-WAHAB, I. R. ; O'SULLIVAN, L. ; BOYLAN, F. . Antinociceptive evaluation of Buddleja davidii Franch flower extracts and the involvement of martynoside. CURRENT TOPICS IN PHARMACOLOGY , v. 18, p. 93-103, 2014.

• GIORNO, T.B.S. . Modelos de Avaliação de Nocicepção Periférica e Central. In: Patricia Dias Fernandes. (Org.). Curso Prático de Farmacologia. 1ed.Rio de Janeiro: , 2022, v. , p. 1-.

• GIORNO, T.B.S. ; AMORIM, J. L. ; MOREIRA, I. G. S. ; REZENDE, C. M. ; FERNANDES, P. D. . Anti-Inflammatory Activity of N-arachydoyl-5-hydroxytryptamine in the Coffee Beans. In: Experimental Biology, 2017, Chicago. The Faseb Journal, 2017. v. 31. p. lb1-1091-1092.

• GIORNO, T. B. S. ; MOREIRA, I. G. S. ; REZENDE, C. M. ; FERNANDES, P. D. . A New Nβ-alkanoyl-5-hydroxytryptamide Induces Anti-inflammatory Activity in a Mice Subcutaneous Air Pouch Model of Inflammation. In: Experimental Biology, 2017, Chicago. The Faseb Journal, 2017. v. 31. p. lb1-1091-1092.

• GIORNO, T. B. S. ; SILVA, B. V. ; PINTO, A.C. ; FERNANDES, P. D. . Evaluation of anti-inflammatory activity of isatin, N-methyl isatin and oxopropyl isatin. In: 12th World Congress on Inflammation, 2015, Boston. Inflammation Reseach, 2015. v. 64. p. 51-248.

• SARDELLA, T. B. ; CAVALCANTI, S. C. H. ; FERNANDES, P. D. . Evaluation of the cytotoxic effects from carvacrol and two new analogues.. In: 8th Joint Meeting of AFERP, ASP, GA, PSE & SIF, 2012, Nova Iorque. Planta Medica, 2012. v. 78. p. PD5.

• SILVA, M. E. N. ; COSTA, C.F. ; MARTINS JUNIOR, E. ; SILVA, E.L.M ; FERNANDES, L.J. ; ROMEIRO, L. A. S. ; FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T.B.S. . Avaliação da atividade antinociceptiva periférica e central de novos ésteres derivados do ácido anacárdico. 2025. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MARTINS JUNIOR, E. ; COSTA, C.F. ; SILVA, M. E. N. ; OLIVEIRA, E. A. ; PINHEIRO, P. S. M. ; FRAGA, C. A. M. ; FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T.B.S. . Novos compostos multialvos inibidores de HDAC6 e agonistas de GPR40: avaliação da atividade antinociceptiva e investigação do possível mecanismo de ação. 2025. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, C.F. ; MARTINS JUNIOR, E. ; OLIVEIRA, E. A. ; SILVA, E.L.M ; FERNANDES, L.J. ; ROMEIRO, L. A. S. ; FERNANDES, P. D. ; GIORNO, T.B.S. . Caracterização do efeito antinociceptivo de novos análogos do ácido anacárdico. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MARTINS JUNIOR, E. ; COSTA, C.F. ; OLIVEIRA, E. A. ; PINHEIRO, P. S. M. ; FRAGA, C. A. M. ; FERNANDES, P. D. ; GIORNO, T.B.S. . Avaliação da atividade antinociceptiva de novos compostos multialvo inibidores de HDAC6 e agonistas de GPR40. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, C.F. ; MARTINS JUNIOR, E. ; SILVA, M. E. N. ; OLIVEIRA, E. A. ; SILVA, E.L.M ; FERNANDES, L.J. ; ROMEIRO, L. A. S. ; FERNANDES, P. D. ; GIORNO, T.B.S. . Novos análogos do ácido anacárdico: estudo do perfil antinociceptivo central e possíveis mecanismos de ação. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, C.F. ; MARTINS JUNIOR, E. ; SILVA, M. E. N. ; OLIVEIRA, E. A. ; SILVA, E.L.M ; FERNANDES, L.J. ; ROMEIRO, L. A. S. ; FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T.B.S. . Novos análogos do ácido anacárdico: estudo do perfil antinociceptivo central e possíveis mecanismos de ação. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MARTINS JUNIOR, E. ; COSTA, C.F. ; SILVA, M. E. N. ; OLIVEIRA, E. A. ; PINHEIRO, P. S. M. ; FRAGA, C. A. M. ; FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T.B.S. . Avaliação farmacológica de novos compostos multialvos inibidores de HDAC6 e agonistas de GPR40 em modelos de nocicepção aguda. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, M. E. N. ; MARQUES, A. S. ; SILVA, S. P. N. ; COSTA, C.F. ; MARTINS JUNIOR, E. ; SILVA, E.L.M ; FERNANDES, L.J. ; ROMEIRO, L. A. S. ; FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T.B.S. . Avaliação da atividade antinociceptiva e/ou anti-inflamatória de novos ésteres derivados do ácido anacárdico. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MARTINS JUNIOR, E. ; COSTA, C.F. ; SILVA, M. E. N. ; OLIVEIRA, E. A. ; PINHEIRO, P. S. M. ; FRAGA, C. A. M. ; FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T.B.S. . Pharmacological evaluation of new multi-target compounds HDAC6 inhibitors and GPR40 agonists in acute nociception models. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, M. E. N. ; MARQUES, A. S. ; SILVA, S. P. N. ; COSTA, C.F. ; MARTINS JUNIOR, E. ; SILVA, E.L.M ; FERNANDES, L.J. ; ROMEIRO, L. A. S. ; FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T.B.S. . Evaluation of the antinociceptive and/or anti-inflammatory activity of new esters derived from anacardic acid. 2024. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, A.C.M. ; FRANCO, G.R.R. ; GONTIJO, V.S. ; VIEGAS JUNIOR, C. ; GIORNO, T.B.S. ; FERNANDES, P.D. . Avaliação da Atividade Antinociceptiva de Novas Substâncias Canabimiméticas. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, E. A. ; FRANCO, G.R.R. ; GONTIJO, V.S. ; VIEGAS JUNIOR, C. ; GIORNO, T.B.S. ; FERNANDES, P.D. . Avaliação do Potencial Analgésico de Novos Canabimiméticos em Modelos de Nocicepção Aguda e Crônica. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, C.F. ; SILVA, E.L.M ; FERNANDES, L.J. ; ROMEIRO, L.A.S. ; FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T.B.S. . Avaliação da Atividade Antinociceptiva e/ou Anti-inflamatória de Novos Análogos do Ácido Anacárdico. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MENEZES, J. A. F. ; ALMEIDA, P. G. ; GIORNO, T.B.S. ; REZENDE, C. M. ; LIMA, F. A. ; FERNANDES, P. D. . New serotonin amide analogs with promising anti-inflammatory and anti-nociceptive potential. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MENEZES, J. A. F. ; ALMEIDA, P. G. ; GIORNO, T.B.S. ; REZENDE, C. M. ; LIMA, F. A. ; FERNANDES, P. D. . New serotonin amide analogs with promising anti-inflammatory and anti-nociceptive potential. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MENEZES, J. A. F. ; ALMEIDA, P. G. ; GIORNO, T.B.S. ; REZENDE, C. M. ; LIMA, F. A. ; FERNANDES, P. D. . New serotonin amide analogs with promising anti-inflammatory and anti-nociceptive potential. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, E. A. ; FRANCO, G.R.R. ; GONTIJO, V.S. ; VIEGAS JUNIOR, C. ; FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T.B.S. . New Cinamoyl-N-acylydrazone Analogues of Cannabidiol Produce Analgesic Eff ects in Acute andChronic Nociception Models in Mice. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, N. V. ; ALMEIDA, P. G. ; GIORNO, THAIS B. SARDELLA ; FERNANDES, P. D. . Avaliação da ação antinociceptiva e anti-inflamatória de novas N-acilidrazonas-1,2,3-triazólicas. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, J. F. ; FREITAS, R. H. C. N. ; ROCHA, D. R. ; GIORNO, T.B.S. ; FERNANDES, P. D. . Avaliação do potencial antinociceptivo e anti-inflamatório de derivados 1, 2, 3-triazólicos. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• REZENDE, CLAUDIA MORAES ; FERNANDES, P. D. ; GIORNO, T.B.S. ; BRAND, ANA LAURA MACEDO ; LIMA, FERNANDA ALVES . N-octadecanoyl-5-hydroxytryptamide Reduces Neuroinflammatory Responses Induced by A?1?42 in Microglial Cells. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERNANDES, P.D. ; GIORNO, T. B. S. ; MOREIRA, I. G. S. ; REZENDE, C. M. . New amides of serotonin as possible choice for pain treatment. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GIORNO, T.B.S. ; MOREIRA, I. G. S. ; REZENDE, C. M. ; FERNANDES, P.D. . N-Octadecanoyl-5-hydroxytriptamide supresses lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in RAW 264.7 macrophages. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIORNO, T.B.S. ; MOREIRA, I. G. S. ; REZENDE, C. M. ; FERNANDES, P. D. . Inhibitive effect of n-octadecanoyl-5- hydroxytryptamide on the inflammation in cultured microglia induced by Aβ1?42. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• GIORNO, T.B.S. ; MOREIRA, I. G. S. ; REZENDE, C. M. ; FERNANDES, P. D. . N-octadecanoil-5-hidroxitriptamida (C18-5HT) inibe respostas inflamatórias induzidas por LPS em macrófagos RAW 264.7. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GIORNO, T.B.S. . Formas farmacêuticas semi-sólidas e líquidas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• GIORNO, T.B.S. ; AMORIM, J. L. ; MOREIRA, I. G. S. ; REZENDE, C. M. ; FERNANDES, P. D. . Anti-Inflammatory Activity of N-arachydoyl-5-hydroxytryptamine in the Coffee Beans. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIORNO, T.B.S. ; MOREIRA, I. G. S. ; REZENDE, C. M. ; FERNANDES, P. D. . A New Nβ-alkanoyl-5-hydroxytryptamide Induces Anti-inflammatory Activity in a Mice Subcutaneous Air Pouch Model of Inflammation. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GIORNO, T.B.S. ; MOREIRA, I. G. S. ; REZENDE, C. M. ; FERNANDES, P.D. . A New Nβ-alkanoyl-5- Hydroxytryptamide Induces Antinociceptive Effect in Mice. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CORDEIRO, MILLENA SANTOS ; SIMAS, D. L. R. ; SILVA, A. J. R. ; FERNANDES, P. D. ; GIORNO, T. B. S. . Evaluation of antinociceptive activity of the essencial oil of Stevia serrara. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CORDEIRO, MILLENA SANTOS ; SIMAS, D. L. R. ; SILVA, A. J. R. ; FERNANDES, P. D. ; GIORNO, T. B. S. . Avaliação da atividade antinociceptiva do óleo essencial de Stevia Serrata. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GIORNO, T. B. S. ; SILVA, B. V. ; PINTO, A.C. ; FERNANDES, P. D. . Evaluation of anti-inflammatory activity of isatin, N-methyl isatin and oxopropyl isatin. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CORDEIRO, MILLENA SANTOS ; SIMAS, D. L. R. ; REYES, M. M. ; TARACENA, E. ; WUG, M. M. ; OLIVA, B. ; MARTINEZ, J. V. ; SABINO, F. P. ; SILVA, A. J. R. ; FERNANDES, P. D. ; GIORNO, T. B. S. . Evaluation of Antinociceptive Activity or the Essential Oil of Stevia elatior Kunt. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CORDEIRO, M. S. ; SARDELLA, T. B. ; CALIXTO, N. O. ; PINTO, A.C. ; FERNANDES, P.D. . Avaliação da Atividade Antinociceptiva e Anti-inflamatóri a do Extrato Bruto em Etanol e Fração em Metanol das Folhas de Psychotria nemorosa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SARDELLA, T. B. ; SILVA, B. V. ; PINTO, A.C. ; FERNANDES, P. D. . Avaliação da Atividade Anti-inflamatótia da Isatina e Dois Novos Derivados no Modelo da Bolsa de Ar Subcutânea (BAS).. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CORDEIRO, M. S. ; SARDELLA, T. B. ; SILVA, B. V. ; PINTO, A.C. ; FERNANDES, P.D. . Isatina e Dois Novos Derivados Inibem a Migração Celular no Modelo da Bolsa de Ar Subcutânea em Camundongos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SARDELLA, T. B. ; SILVA, B. V. ; PINTO, A.C. ; FERNANDES, P. D. . Evaluation of Antinociceptive Activity of New Substances Derived from Isatin. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARDELLA, T. B. ; FERNANDES, P. D. . Evaluation of Antinociceptive Activity of New Substances Derived from Isatin. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SARDELLA, T. B. ; SILVA, B. V. ; PINTO, A.C. ; FERNANDES, P. D. . Evaluation of Antinociceptive and Anti-inflammatory Activity of New Susbstances Derived from Isatin. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARDELLA, T. B. ; SILVA, B. V. ; PINTO, A.C. ; CAVALCANTI, S. C. H. ; FERNANDES, P. D. . Evaluation of the cytotoxic effects from carvacrol and two new analogues.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARDELLA, T. B. ; SILVA, B. V. ; PINTO, A.C. ; FERNANDES, P. D. . Evaluation of Antinociceptive and Anti-inflammatory Activity of New Susbstances Derived from Isatin.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SARDELLA, T. B. ; MORENO, D. S. A. ; ALVIANO, C. S. ; MATHEUS, M. E. ; FERNANDES, P. D. . Atividade Antinociceptiva do Óleo essencial das Folhas de Eucalyptus globulus no Teste da Formalina e seu Provável Mecanismo de Ação. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARDELLA, T. B. ; PINHEIRO, M. M. G. ; MENEZES, F. S. ; MATHEUS, M. E. ; FERNANDES, P. D. . Avaliação da Atividade Antinociceptiva e Anti-inflamatória dos Extratos de Folhas da Orbygnia speciosa Mart. (Babaçu). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SARDELLA, T. B. ; MORENO, D. S. A. ; ALVIANO, C. S. ; MATHEUS, M. E. ; FERNANDES, P. D. . Atividade Antinociceptiva do óleo essencial Eucalyptus globulus no teste da Formalina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Edital N 10/2024 Programa de Apoio às Cientistas Mães com vínculo em ICTs do Estado do RJ - Investigação do papel e potencial terapêutico do inflamassoma NLRP3em um modelo pré-clínico de fibromialgia na busca de novos candidatosa protótipos de fármacos, Descrição: A dor é uma proteção e um sintoma de alerta para o organismo e pode ser classificada de acordo com a sua duração (aguda ou crônica), etiologia (fisiológica ou patológica), localização anatômica (somática ou visceral) e/ou sua patogênese (nociceptiva, neuropática ou nociplásica). A dor nociplástica se desenvolve devido a alterações no processamento nociceptivo, devido à sensibilização central (SC), que causa amplificação da sinalização neural e alteração na modulação da dor, provocando hipersensibilidade à dor como a fibromialgia (FM), que é uma dor crônica generalizada que inclui hiperalgesia, alodinia e fadiga, bem como disfunções somáticas e cognitivas. A etiologia e a fisiopatologia da FM permanecem indefinidas, mas parecem envolver uma série de componentes decorrentes de uma disfunção no processamento central, incluindo a SC e comprometimento na via inibitória descendente da dor. Estudos mostram que a disfunção de neurotransmissores, sistema nervoso autônomo e neuroendócrino; neuropatia de fibras sensoriais pequenas; e processos neuroinflamatórios desencadeados por mastócitos e microglia, com o aumento dos níveis IL-8, IL-1#946;, TNF, IL-6 e IL-17 possam estar envolvidos no desenvolvimento da FM. Além, disso, o inflamassoma NLRP3, crucial na ativação da resposta inflamatória através da produção de IL-1#946; e IL-18, desempenha um papel central na patogênese da FM através da regulação da resposta inflamatória e da sensibilidade à dor. Como a FM afeta milhões de pessoas em todo o mundo e tem um impacto significativo na qualidade de vida, além de representar um fardo econômico substancial para os sistemas de saúde e para a sociedade, há um grande interesse em identificar novas substâncias que possam reduzir os sintomas dolorosos e a neuroinflamação da FM, destinadas a tratar os sintomas dessa condição complexa e debilitante.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Coordenador / Alan da Silva Minho - Integrante / Claudio Viegas Junior - Integrante / Patricia Dias Fernandes - Integrante / Cassia Fonseca da Costa - Integrante / Pedro de Sena Murteira Pinheiro - Integrante / Patrícia Ribeiro de Carvalho França - Integrante / Ellen Martins Junior - Integrante / Maria Eduarda Nascimento da Silva - Integrante.

• 2024 - Atual

  Edital N 13/2023 Auxílio Básico à Pesquisa (APQ1) - Modelo murino de fibromialgia como alvo de ensaio pré-clínico de novos candidatos a protótipos de fármacos para doenças dolorosas crônicas, Descrição: A FM é caracterizada por polissintomatologia complexa, especialmente dor crônica generalizada que inclui hiperalgesia, alodinia, fadiga, rigidez, distúrbios do sono, bem como disfunções somáticas e cognitivas. A etiologia e a fisiopatologia da FM permanecem indefinidas, mas parecem envolver uma série de componentes decorrentes de uma disfunção no processamento central, incluindo a SC e comprometimento do processamento na via inibitória descendente da dor. Alguns estudos mostram que a disfunção de neurotransmissores, sistema nervoso autônomo e neuroendócrino; neuropatia de fibras sensoriais pequenas; estresse e processos neuroinflamatórios desencadeados por mastócitos e microglia, com o aumento dos níveis de citocinas e quimiocinas pró-inflamatórias como a IL-8, IL-1#946;, TNF, IL-6 e IL-17 possam estar envolvidos no desenvolvimento da FM. A FM afeta milhões de pessoas em todo o mundo e tem um impacto significativo na qualidade de vida, além de representar um fardo econômico substancial para os sistemas de saúde e para a sociedade. Dessa forma, há um grande interesse em identificar novas substâncias que possam reduzir os sintomas dolorosos e a neuroinflamação da FM, com menor incidência de efeitos adversos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Coordenador / Patrícia Dias Fernandes - Integrante / Eduardo Araújo de Oliveira - Integrante / Claudio Viegas Junior - Integrante / Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Patrícia Ribeiro de Carvalho França - Integrante / Cassia Fonseca da Costa - Integrante / Ellen Martins Junior - Integrante / Ágata da Silva Marques - Integrante.

• 2024 - Atual

  Novos candidatos a protótipos de fármacos obtidos de produtos naturais como estratégias terapêuticas para doenças crônicas e inflamatórias, Descrição: As doenças inflamatórias crônicas têm sido reconhecidas como a causa maissignificativa de morte no mundo atual, com mais de 50 de todas as mortes atribuídasa doenças relacionadas à inflamação. Quase a totalidade é de difícil tratamento, pois ofenômeno inflamatório persiste sendo o tratamento somente paliativo, sem alvoespecífico. Os fármacos de escolha causam diversos efeitos adversos que limitam seuuso. Os de última geração, como p. ex. os antagonistas de receptor de TNF, apesar deeficazes são de custo extremamente elevado, também limitando seu uso.Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, commenor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é umaestratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projetoobjetiva obter substâncias com padrão estrutural inovador e potencial farmacológiconos modelos propostos. Diferentes séries de substâncias serão sintetizadas incluindoanálogos de N-alcanoil-5-hidroxitriptamina, híbridos capsaicina-curcumina, análogos decurcumina e do canabidiol. Seus efeitos na endometriose, inflamação pulmonar induzidapor RNA viral, neuroinflamação por proteína beta amiloide, síndrome da fadiga crônicapós-COVID-19 serão avaliados em modelos já estabelecidos. Além disso, o potencialantitumoral será avaliado frente a linhagens de câncer de mama, pulmão e fígado.Química teórica e computacional (e.g., docking molecular e dinâmica molecular) serãoutilizadas para elucidar os mecanismos de ação frente a alvos moleculares selecionadose guiar as etapas de otimização molecular para gerar novos compostos líderes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Coordenador / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante / Antônio Palumbo Júnior - Integrante / Claudio Viegas Junior - Integrante / Anna Cláudia Cunha - Integrante / Laurent Dardenne - Integrante / Isabella Alvim Guedes - Integrante.

• 2021 - Atual

  Avaliação farmacológica de novos inibidores de HDAC6 para o tratamento da neuropatia periférica induzida por quimioterápico, Descrição: Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos inibidores de histona desacetilase 6 (HDAC6) em modelo animal de neuropatia periférica induzida por quimioterápico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Coordenador / Patrícia Dias Fernandes - Integrante / Carlos Alberto Manssour Fraga - Integrante / Pedro de Sena Murteira Pinheiro - Integrante.

• 2020 - Atual

  Estudo dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento de doenças crônicas e busca por novas estratégias terapêuticas, Descrição: FAPERJ/Temático Doenças crônicas, como endometriose, síndrome de Crohn, câncer e de origem fúngica, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inicial persiste por anos e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. No Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer de uma dessas doenças, do que as que vivem em países de alta renda. O uso dos fármacos ou causam diversos efeitos adversos ou são de custo extremamente elevado, limitando seu uso. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam sua evolução, sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva ao óbito mesmo após longo período de tratamento. Assim, o entendimento dos mecanismos que levam ao desenvolvimento destas doenças e a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo, com menor incidência de efeitos colaterais e menor custo é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto está subdividido em cinco partes de tal forma a vislumbrar o estudo dos possíveis mecanismos de ação e/ou tratamento de doenças crônicas e a avaliação dos mecanismos de evolução e progressão. Também pretendemos buscar por novas moléculas com potencial antitumoral ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos. Para tanto, novos análogos de amidas de serotonina serão sintetizados e avaliados em modelos pré-clínicos específicos, para identificação das moléculas mais eficazes e potentes. Dessa forma, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares, empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Daniela Sales Alviano Moreno - Integrante / Celuta Sales Alviano - Integrante / Fabiana Sélos Guerra - Integrante / Claudia Moraes de Rezende - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Alan da Silva Minho - Integrante / Patrícia Ribeiro de Carvalho - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante / Antônio Palumbo Júnior - Integrante.

• 2019 - Atual

  Avaliação de novas amidas da serotonina (5HTs) em modelos animais de neuropatia periférica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia D. Fernandes - Coordenador / Claudia Moraes de Rezende - Integrante.

• 2018 - Atual

  Doenças Inflamatórias crônicas: busca, desenvolvimento e validação de novas moléculas candidatas a fármacos, Descrição: FAPERJ/bolsa Cientista do Nosso Estado As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas, i.e., dor neuropática, endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha ou causam diversos efeitos adversos ou são de custo extremamente elevado, limitando seu uso. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou sua evolução, sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva ao óbito mesmo após longo período de tratamento. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais e menor custo é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos. Para tanto, novos análogos do LASSBio-1524, antagonista de bradicinina (R-954) ou novas amidas da serotonina serão avaliados em modelos pré-clínicos específicos, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes. Dessa forma, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em três subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamatórias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sélos Guerra - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Alan da Silva Minho - Integrante / Patrícia Ribeiro de Carvalho - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante.

• 2018 - Atual

  Avaliação do efeito anti-inflamatório e neuroprotetor de uma nova amida da serotonina: C18 5-HT, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Claudia Moraes de Rezende - Integrante.

• 2018 - Atual

  Avaliação de novas substâncias como alternativas para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas, Descrição: CNPq/bolsa pesquisa - 1D As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis pela maioria das mortes em todo o mundo. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas de maior impacto são as cardiovasculares, o câncer, a diabetes, as de fundo inflamatório e as respiratórias. O câncer continua sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva o paciente à morte mesmo após longo período (até anos) de tratamento contínuo e doloroso. As doenças inflamatórias crônicas, i.e., endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha, i.e. anti-inflamatórios esteroidais, causa diversos efeitos adversos que limitam seu uso. Os fármacos de última geração, como por exemplo os antagonistas de receptor de TNF, apesar de eficazes são de custo extremamente elevado, também limitando seu uso. A dor neuropática também é uma doença crônica, de etiologia de difícil identificação e tratamento complexo, sendo, a maioria dos fármacos, ineficazes para a melhoria do quadro. Na quase totalidade das vezes os pacientes são refratários ao tratamento com os analgésicos padrão existentes no mercado e o uso de opioides mais potentes ou terapia combinada entre ansiolíticos, antidepressivos e/ou opioides se faz necessária. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou influenciam a evolução para o câncer. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas ou câncer. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir da isatina, do LASSBio-1524, da quinolona e das N-alcanoil-5-hidroxitriptamina (C5HT) serão avaliados em modelos de inflamação aguda e crônica (colite ulcerativa, síndrome de Crohn e endometriose), dor neuropática ou câncer e em ensaios de toxicidade aguda e crônica, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes e com menor índice de efeitos colaterais. Assim, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em quatro subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamátorias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sélos Guerra - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Alan da Silva Minho - Integrante / Patrícia Ribeiro de Carvalho - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante.

• 2018 - Atual

  Doenças Inflamatórias crônicas: busca, desenvolvimento e validação de novas moléculas candidatas a fármacos, Descrição: Projeto FAPERJ/CNE. As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas, i.e., dor neuropática, endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha ou causam diversos efeitos adversos ou são de custo extremamente elevado, limitando seu uso. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou sua evolução, sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva ao óbito mesmo após longo período de tratamento. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais e menor custo é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos. Para tanto, novos análogos do LASSBio-1524, antagonista de bradicinina (R-954) ou novas amidas da serotonina serão avaliados em modelos pré-clínicos específicos, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes. Dessa forma, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em três subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamatórias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sélos Guerra - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Alan da Silva Minho - Integrante / Patrícia Ribeiro de Carvalho - Integrante.

• 2018 - Atual

  Novas moléculas para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas (Endometriose, Colite Ulcerativa e Síndrome de Crohn), bacterianas e fúngicas, Descrição: FAPERJ/sediadas As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis pela maioria das mortes em todo o mundo. Em países como o Brasil, as pessoas têm cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas de maior impacto são as cardiovasculares, o câncer, a diabetes, as de fundo inflamatório e as respiratórias. As doenças inflamatórias crônicas, i.e., Endometriose, Colite e Síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. Além disso, também podem ser ocasionadas por alterações na biota intestinal normal ou por infecções bacterianas ou anti-fúngicas mal tratadas. Por não existirem fármacos específicos para estas doenças, faz-se uso de terapias indiretas e com inúmeros efeitos colaterais. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir das N-alcanoil-5-hidroxitriptaminas (C5HT) serão avaliados em modelos de inflamação crônica (Endometriose, Colite Ulcerativa e Síndrome de Crohn), em ensaios de toxicidade aguda e crônica, e em modelos de atividade anti-bacteriana e anti-fúngica com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes e com menor índice de efeitos colaterais. VERBA NÃO LIBERADA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Daniela Sales Alviano Moreno - Integrante / Celuta Sales Alviano - Integrante / Fabiana Sélos Guerra - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Alan da Silva Minho - Integrante / Patrícia Ribeiro de Carvalho - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante / Luiz Eurico Nasciutti - Integrante.

• 2016 - Atual

  Avaliação de novas substâncias como alternativas para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas, Descrição: Edital CNPq/Universal: As doenças crônicas constituem um sério problema de saúde pública, sendo responsáveis pela maioria das mortes em todo o mundo. Em países como o Brasil, as pessoas tem cerca de três vezes mais risco de morrer antes dos 60 anos de uma dessas doenças do que as que vivem em países de alta renda. As doenças crônicas de maior impacto são as cardiovasculares, o câncer, a diabetes, as de fundo inflamatório e as respiratórias. O câncer continua sendo uma das doenças de pior prognóstico visto que, na maioria das vezes, leva o paciente à morte mesmo após longo período (até anos) de tratamento contínuo e doloroso. As doenças inflamatórias crônicas, i.e., endometriose, colite e síndrome de Crohn, são de difícil tratamento, pois o fenômeno inflamatório persiste por anos e até décadas e o tratamento é somente paliativo, sem alvo específico. O uso dos fármacos de escolha, i.e. anti-inflamatórios esteroidais, causa diversos efeitos adversos que limitam seu uso. Os fármacos de última geração, como por exemplo os antagonistas de receptor de TNF, apesar de eficazes são de custo extremamente elevado, também limitando seu uso. A dor neuropática também é uma doença crônica, de etiologia de difícil identificação e tratamento complexo, sendo, a maioria dos fármacos, ineficazes para a melhoria do quadro. Na quase totalidade das vezes os pacientes são refratários ao tratamento com os analgésicos padrão existentes no mercado e o uso de opioides mais potentes ou terapia combinada entre ansiolíticos, antidepressivos e/ou opioides se faz necessária. Em algumas situações, o processo inflamatório crônico pode evoluir para quadros de câncer. Infelizmente ainda não estão estabelecidas as correlações e os fatores que regulam ou influenciam a evolução para o câncer. Assim, a busca por tratamentos mais direcionados a cada tipo de doença, com menor incidência de efeitos colaterais, menor toxicidade e menor custo, é uma estratégia importante para a busca de novos fármacos. Neste sentido, este projeto objetiva a pesquisa de novas moléculas sintéticas com potencial antitumoral, analgésico e/ou anti-inflamatório que possam dar origem a futuros protótipos de fármacos para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas ou câncer. Para tanto, novos análogos sintetizados a partir da isatina, do LASSBio-1524, da quinolona e das N-alcanoil-5-hidroxitriptamina (C5HT) serão avaliados em modelos de inflamação aguda e crônica (colite ulcerativa, síndrome de Crohn e endometriose), dor neuropática ou câncer e em ensaios de toxicidade aguda e crônica, com vistas a identificação das moléculas mais eficazes e potentes e com menor índice de efeitos colaterais. Assim, no âmbito de uma linha de pesquisas que visa o desenvolvimento de candidatos a protótipos de fármacos esse projeto, dividido em quatro subprojetos, visa a avaliação farmacológica de substâncias inovadoras e com melhor perfil farmacoterapêutico, e com importância em doenças inflamátorias e no câncer, em continuidade aos esforços preliminares de planejamento racional de novos padrões moleculares empregando técnicas de modelagem molecular, que geraram a síntese de novos candidatos originais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Fabiana Sélos Guerra - Integrante / João Pedro Barros de Paiva - Integrante / Pâmela Gomes de Almeida - Integrante / Alan da Silva Minho - Integrante / Patrícia Ribeiro de Carvalho - Integrante / Jean Felipe da Silva - Integrante / Thays Amaro - Integrante / Larissa Vieira de Castro - Integrante.

• 2015 - Atual

  Amidas da serotonina (C5HT) presentes no café: Avaliação da atividade antinociceptiva e anti-inflamatória, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Claudia Moraes de Rezende - Integrante.

• 2012 - 2016

  Avaliação da Atividade Antinociceptiva de Novos Derivados da Isatina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador.

• 2012 - 2016

  Estudos e desenvolvimento de formulações de um novo fitoterápico a partir da espécie Cocos nucifera presente na biodiversidade brasileira, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Mariana Martins Gomes Pinheiro - Integrante / Daniela Sales Alviano Moreno - Integrante / Celuta Sales Alviano - Integrante / BALLARD, YÁSKARA L.L. - Integrante / Niele de Matos Gomes - Integrante / Larissa Jardim Ramalho Raymundo - Integrante / Carolina Carvalho Guilhon - Integrante / Renata da Silva Zardo - Integrante / Milena Romeu - Integrante.

• 2011 - 2012

  Avaliação da Atividade Citotóxica de Novas Moléculas derivadas do Carvacrol, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador.

• 2011 - 2012

  Padronização dos mediadores inflamatórios no ensaio in vivo do Tumor Ascítico de Ehrlich, Descrição: Dosagem das citocinas pró-inflamatórias na inoculação do Tumor Ascítico de Ehrlich em camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Thais Biondino Sardella Giorno - Integrante / Patrícia Dias Fernandes - Coordenador / Natália de Morais Sales - Integrante / Fabiana Sélos Guerra - Integrante.

Prêmios