Alex Marcel Moreira Dias

Mestre em Aconselhamento Genético e Genômica Humana pelo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo - USP (2010). Sólida experiência em técnicas de biologia molecular. Há 5 anos faz parte da equipe do laboratório Chromosome Medicina Genômica, atuando com Sequenciamento de Nova Geração aplicado ao diagnóstico de doenças hereditárias e aos testes pré-gestacionais em embriões obtidos por fertilização assistida.

Informações coletadas do Lattes em 13/02/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado profissional em Mestrado Profissional em Aconselhamento Genético e Genômica Humana

2016 - 2018

Universidade de São Paulo
Título: Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração, Ano de Obtenção: 2018
Orientador: Regina Célia Mingroni Netto
Palavras-chave: perda auditiva; surdez hereditária; sequenciamento de nova geração.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

2005 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: Sexagem molecular de aves com a utilização de microssatélites
Orientador: Cristina Yumi Miyaki

Formação complementar

2013 - 2013

Sequenciamento de Nova Geração na plataforma Ion Torrent. (Carga horária: 16h). , Life Technologies, LIFE, Brasil.

2011 - 2011

myLIMS - Treinamento Operacional Básico. (Carga horária: 8h). , Labsoft Tecnologia Ltda., LABSOFT, Brasil.

2011 - 2011

PCR em Tempo Real - OpenArray. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2009 - 2009

Como Desenvolver Lideranças e Estimular Motivação.. (Carga horária: 20h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo, SEBRAE/SP, Brasil.

2009 - 2009

Auto Desenvolvimento: liderança eficaz. (Carga horária: 20h). , Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo, SEBRAE/SP, Brasil.

2009 - 2009

Sequenciamento e Análise de Fragmentos. (Carga horária: 40h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

Feira Internacional de Tecnologias de Reabilitação, Inclusão e Acessibilidade. Modelos de interpretação de exames genéticos e diagnóstico de DNA fetal no sangue materno. 2017. (Feira).

20° Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Ultrassonografia SBUS e 12° Congresso Internacional de Ultrassonografia da Federação Internacional das Sociedades de Ultra-sonografia da América Latina. DNA Fetal: diagnóstico além das aneuploidias. 2016. (Congresso).

27° Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. Controvérsias do aCGH e NGS: O que pode dar errado? Qual técnica escolher?. 2016. (Congresso).

II Interligas de Genética Médica.O médico geneticista na reprodução humana. 2016. (Encontro).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Expositor da Empresa Helixxa Imp. Exp. e Serviços Genômicos Ltda.. 2012. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • DIAS, ALEX MARCEL MOREIRA ; LEZIROVITZ, KARINA ; NICASTRO, FERNANDA STÁVALE ; MENDES, BEATRIZ C. A. ; MINGRONI-NETTO, REGINA CÉLIA . Further evidence for loss-of-function mutations in the CEACAM16 gene causing nonsyndromic autosomal recessive hearing loss in humans. JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 64, p. 257-260, 2018.

  • MARTINHAGO, C. D. ; MELO, A. A. ; BRUZACA, C. G. ; Bartmann, A.C. ; DIAS, A. M. M. . Genética e Infertilidade. In: Ana Karina Bartmann. (Org.). Manual de ginecologia endócrina e infertilidade conjugal. 1ed.: CRV Editora, 2018, v. , p. 171-.

  • MINGRONI-NETTO, R. C. ; OTTO, P. A. ; DIAS, A. M. M. . A contribuição do Laboratório de Genética Humana ? IBUSP - ao aconselhamento genético de indivíduos e famílias com deficiência auditiva.. In: Silva, S. Digiampietri. L.. (Org.). (Re)conhecendo a USP: contribuições do ensino, da pesquisa e da extensão no campo das deficiências. 1ed.São Paulo: FEUSP, 2017, v. 1, p. 269-280.

  • DIAS, A. M. M. . Citogenética humana. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração, Descrição: Avaliar painel multigênico de 98 genes associados a surdez em 91 amostras com suspeita de causa genética, porém, sem a variante causativa detectada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) . , Integrantes: Alex Marcel Moreira Dias - Integrante / Regina Célia Mingroni-Netto - Coordenador.

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2013 - Atual

Chromosome Medicina Genômica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 44

2011 - 2013

Helixxa Importação, Exportação e Serviços Genômicos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biólogo Assistente, Carga horária: 44

2010 - 2010

LinkGen Biotecnologia Veterinária, LinkGen

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico Especializado em Biologia Molecular, Carga horária: 44

2005 - 2010

Exon Biotecnologia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Estagiário - Ciências Biológicas, Carga horária: 40