Ana Helena da Rosa Paz

Possui graduação em Ciências Biológicas (2002) pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, mestrado (2005) e doutorado (2009) pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Atualmente é Professora Associada do Departamento de Ciências Morfológicas da UFRGS e Pesquisadora do Centro de Pesquisa Experimental do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. É docente permanente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Fisiologia da UFRGS e Programa de Pós-Graduação: Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia. É Chefe do Departamento de Ciências Morfológicas. Coordena, em conjunto com outros professores, o Laboratório Células, Tecidos e Genes do HCPA. Possui experiência didática nas áreas de Biologia Celular, Embriologia e Histologia. Considerando a pesquisa, tem atuado principalmente na área de biologia e fisiologia de células estromais mesenquimais e inflamação com especial foco em doenças inflamatórias intestinais.

Informações coletadas do Lattes em 17/05/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia

2005 - 2009

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: SUPEREXPRESSÃO DE BETACELULINA EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS INDUZ SECREÇÃO DE INSULINA IN VITRO E MELHORA QUADRO DE HIPERGLICEMIA EM MODELO EXPERIMENTAL DE DIABETES
Orientador: em Ludwig-Maximilians-Universität München ( Marlon Schneider)
com , Ano de obtenção: 2009. Luise Meurer. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Cultivo celular; diferenciação celular in vitro; Celula-tronco adulta.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Ciências Veterinárias

2003 - 2005

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: ESTABELECIMENTO DA TÉCNICA DE INDUÇÃO DA DIFERENCIAÇÃO CELULAR IN VITRO DE CÉLULAS TRONCO EMBRIONÁRIAS DE CAMUNDONGOS EM CÉLULAS CARDÍACAS E CÉLULAS NERVOSAS
, Ano de Obtenção: 2005.Elizabeth Obino Cirne Lima.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Cultivo celular; célula tronco-embrionária; biologia molecular.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular e Molecular.

Graduação em Ciências Biológicas

1997 - 2002

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Formação complementar

2009 - 2009

Extensão universitária em Celulas Madre: del Laboratorio a la Clínica. (Carga horária: 44h). , Fundación Instituto Leloir, FIL, Argentina.

2008 - 2008

Extensão universitária em Prog. de Extensão em Identificação Humana pelo DNA. (Carga horária: 44h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Curso de Cultivo de Células-Tronco. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Transdifferentiation to Betacell. (Carga horária: 20h). , University of Bath, U. B, Inglaterra.

2006 - 2006

Extensão universitária em Curso Teórico/Practico de Transplante Celular. (Carga horária: 32h). , Hospital Italiano, HI, Argentina.

2005 - 2005

Extensão universitária em Células-Tronco- CT: Biologia e Aplicações. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Terapia Gênica: Teoria e Prática. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2000 - 2000

Extensão universitária em Biologia Molecular Aplicada à Clínica. (Carga horária: 9h). , Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre, FFCMPA, Brasil.

1998 - 1998

Extensão universitária em Genética e Biologia do Desenvolvimento. (Carga horária: 60h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal/Especialidade: Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: cultura celular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Embriologia.

Organização de eventos

PAZ AH . Salão UFRGS 2016: SIC - XXVIII SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGS. 2016. (Outro).

PAZ AH . Salão UFRGS XXVI Salão de Iniciação Científica. 2014. (Outro).

Cirne-Lima, E. O. ; PAZ, A. H. ; Ana Ayala Lugo ; TERRACIANO, P.B. ; Fernanda Oliveira ; Matias Melendez ; Matheus Barbosa Vieira . Existem Limites para os avanços na área da saúde?. 2004. (Outro).

MATTE, U. ; Ana Ayala Lugo ; Matheus Barbosa Vieira ; PAZ, A. H. ; BALDO, G. ; Fernanda Oliveira ; Matias Melendez . Curso de Terapia Celular e Manipulação Genética.. 2004. (Outro).

Fernanda Bordignon Nunes ; Carolina Maria Bastos ; Vanessa Horn ; PAZ, A. H. . 3a. Semana Universitária Gaúcha de Debates Ambientais. 2001. (Congresso).

Participação em eventos

SIMPÓSIO EM PESQUISAS E TERAPIAS COM CÉLULAS-TRONCO PARA REGENERAÇÃO TECIDUAL.Células-Tronco Embrionárias. 2012. (Simpósio).

CURSO CONTROVÉRSIAS EM UROGINECOLOGIA DO HCPA.PERSPECTIVAS DO USO DA CÉLULA TRONCO NA INCONTINÊNCIA URINÁRIA. 2011. (Outra).

II Simpósio Regional de Atualização em Terapia Regenerativa com Células Tronco."Perspectivas do uso de células-tronco para o tratamento da diabetes". 2011. (Simpósio).

XXIV Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. 2010. (Congresso).

International Symposium on Stem Cell Research. 2009. (Simpósio).

2nd International Congress on Stem Cell and Tissue Formation. Kinetics of cell markers expression during rat mesenchymal stem cell cultures.. 2008. (Congresso).

Molecular Characteristics of Normal and Leukemia Stem Cells. 2007. (Oficina).

IX CONGRESSO DE BRASILEIRO DE REPRODUÇÃO ASSISTIDA. Produção de células-nervosas a partir de células-tronco embrionárias. 2005. (Congresso).

Curso: Manipulação de Embriões Humanos no XVI Congresso de Biologia Celular. 2002. (Outra).

XI CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOLOGIA CELULAR. Indução de diferenciação celular em células-tronco embrionárias de camundongos. 2002. (Congresso).

46º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. Comportamento meiótico em espécies do Grupo Willistoni de Drosophila. 2000. (Congresso).

SIMPÓSIO INTERNACIONAL SOBRE TERAPIA GÊNICA HUMANA. 2000. (Simpósio).

45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

51º REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIÊNCIA. 1999. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Priscilla Domingues Mörschbächer

CONTESINI, E. A.Cirne-Lima, E. O.LAURINO, C. C.PAZ, A. H.. Terapia com células tronco mesenquimais e plasma rico em plaquetas em cardiomiopatia dilatada não isquêmica, induzida com doxorrubicina, em coelhos Nova Zelândia. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Tuane Garcez

GARCEZ, T. N.Cirne-Lima, E. O.CONTESINI, E. A.PAZ, A. H.. CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS E PLASMA RICO EM PLAQUETAS COMO ADJUVANTES DA CICATRIZAÇÃO DE LESÕES CUTÂNEAS EXPERIMENTAIS EM COELHOS NOVA ZELÂNDIA.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciencias Veterinarias) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Gabriela Lima Pedroso

Silveira, TR;PAZ, A. H.. Influência do acesso aos próprios no índice de massa corporal, no perfil lipídico sérico e na presença de gordura nos hepatócitos de Danio rerio. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação:Ciências em Gastroenetrologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Thais Ortiz Hammes

Silveira, TR;PAZ, A. H.. EFEITO DA TAURINA SOBRE A ESTEATOSE HEPÁTICA INDUZIDA POR TIOACETAMIDA EM Danio rerio. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Carlos Oscar Kieling

Silveira, TR;MATTE, U.PAZ, A. H.. Terapia celular na insuficiência hepática aguda: estudo experimental com células microencapsuladas.. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação:Ciências em Gastroenetrologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Orientou

Ana Beatriz Tittoni da Silveira

Avaliação do plexo mioentérico de Ratos TgF344-AD: uma exploração do eixo intestino-cérebro na Doença de Alzheimer; ; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Willian da Silva Carniel

; ; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Coorientador);

Alessandra Amaral Vasconcellos

ANÁLISE DO EFEITO DE PARTÍCULAS DE MEMBRANA DE CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS EM LINHAGEM CELULAR ASTROGLIAL C6; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Leonardo Francisco Diel

Plataforma Intestino-Fígado em um Chip para Avaliação de Absorção e Metabolismo de Fármacos; Início: 2025; Tese (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Francine dos Santos

Avaliação da neuroinflamação em modelo experimental agudo e crônico de colite induzida por DSS; Início: 2024; Tese (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

DIENIFER HERMANN SIRENA

Efeito das partículas de membrana de MSCs na neuroinflamação; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Mariana Rauback Aubin

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE CÉLULAS NATURAL KILLER EM GLIOBLASTOMA: ESTUDO PRÉ-CLÍNICO IN VITRO E IN VIVO; 2025; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Francine dos Santos

Avaliação da administração da cepa probiótica de Enterococcus faecium M7AN10 em modelo experimental de colite induzida por DSS: foco na neuroinflamação; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Monique Maria Franco da Silva

Análise do efeito de células estromais mesenquimais, suas partículas de membrana e seu meio condicionado sobre neutrófilos; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Larissa Aguiar Santos

Avaliação da administração da cepa probiótica de Enterococcus faecium M7AN10 na forma oral e retal em modelo experimental de colite induzida por DSS; 2023; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

DIENIFER HERMANN SIRENA

EFEITOS DO GUARANÁ (Paullinia cupana) EM CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS DERIVADAS DE MEMBRANA CORIÔNICA; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Douglas Lenz

Avaliação dos efeitos da terapia com células estromais mesenquimais no sistema nervoso entérico de animais com colite induzida por DSS; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

MICHELE ARAMBURU SERAFINI

Correlação inversa entre os níveis de HspB5 e a severidade da doença em modelo murino de colite ulcerativa; 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação:Ciências em Gastroenetrologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Isadora Tassinari

Administração de L-lactato como agente neuroprotetor em ratos neonatos submetidos ao modelo de hipóxia-isquemia encefálica; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Fabiany Gonçalves

Análise do efeito antiinflamatório do transplante de células-tronco mesenquimais para modelo murino de colite aguda; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Natália Schneider

Análise do efeito da inflamação intestinal e de medicamentos imunossupressores e antiinflamatórios na viabilidade e funcionalidade de células-tronco mesenquimais de tecido adiposo; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

RICARDO RIBEIRO NUNES

Papel da imunidade periférica após a hipóxia-isquemia e o tratamento com hipotermia terapêutica em ratos neonatos; ; 2026; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Helena da Rosa Paz;

MICHELE ARAMBURU SERAFINI

Estudo das partículas de membrana de células estromais mesenquimais e seu meio condicionado em modelos animais de doenças inflamatórias intestinais; 2022; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Isadora D'ávila Tassinari

Mecanismos de ação neuroprotetora do lactato na hipóxia-isquemia cerebral neonatal: substrato metabólico ou sinalizador anti-inflamatório?; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Natália Schneider

Uso de ultrassom no tratamento da retocolite ulcerativa aguda; 2018; Tese (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Fabiany da Costa Gonçalves

Partículas de membrana e fatores bioativos de células estromais mesenquimais: terapia livre de células para doenças inflamatórias; 2017; Tese (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Paula Barros Terraciano

Utilização de células-tronco adultas para o tratamento da infertilidade causada por quimioterapia em ratas; 2009; Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, ; Coorientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Alessandra Amaral Vasconcellos

ANÁLISE DO EFEITO DE PARTÍCULAS DE MEMBRANA DE CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS EM CÉLULAS ASTROGLIAIS; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Bruna Grandi da Costa

Utilização de Terapia Celular em Afecções Neurológicas do Sistema Nervoso Central; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Fabiany Gonçalves

Co-cultivo de células-tronco mesenquimais e fragmentos ósseos liofilizados: comparação entre cultivo convencional e cultivo em agitação; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Eduarda Fernandes Posser

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE CÉLULAS NATURAL KILLER EM GLIOBLASTOMA: ESTUDO PRÉ-CLÍNICO IN VITRO; 2026; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Brenda Machado da Silva Pereira

Caracterização avançada de partículas de membrana provenientes de células estromais mesenquimais: uma análise exploratória das propriedades físicas e estruturais; 2026; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Luísa Biesek

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DE CÉLULAS NATURAL KILLER EM GLIOBLASTOMA; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Giovana Bangel Marchaki

Barreira epitelial intestinal e inflamação: efeito da terapia com células estromais mesenquimais; 2024; Iniciação Científica - Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Giovana Raphaelli

Avaliação da administração da cepa probiótica de Enterococcus faecium M7AN10 em modelo experimental de colite induzida por DSS: foco na neuroinflamação; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Giovana Bangel Marchaki

Barreira epitelial intestinal e inflamação: efeito da terapia com células estromais mesenquimais; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Luísa Biesek

Barreira epitelial intestinal e inflamação: efeito da terapia com células estromais mesenquimais; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Giovana Raphaelli

Avaliação da administração da cepa probiótica de Enterococcus faecium M7AN10 em modelo experimental de colite induzida por DSS: foco na neuroinflamação; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

DIENIFER HERMANN SIRENA

Avaliação do efeito do meio condicionado e de partículas de membrana de células-tronco mesenquimais sobre a polarização de macrófagos; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

ANA BEATRIZ TITONE DA SILVEIRA

DIENIFER HERMANN SIRENA

Avaliação do efeito do meio condicionado e de partículas de membrana de células-tronco mesenquimais sobre a polarização de macrófagos; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, FUNDACAO DE AMPARO A PESQUISA DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Luciana Di Diego

Avaliação do efeito do meio condicionado e de partículas de membrana de células-tronco mesenquimais sobre a polarização de macrófagos; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Vitoria da Silveira Pacheco

Dissociação e reconstituição de membranas de células-tronco mesenquimais para geração de vesículas; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Ana Carolina Henzel Raymundo

AVALIAÇÃO DO EFEITO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS, DE SEU MEIO CONDICIONADO E DE SUAS PARTÍCULAS DE MEMBRANA SOBRE A POLARIZAÇÃO DE MACRÓFAGOS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade do Vale do Rio dos Sinos; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Débora Constantino

Desenvolvimento do modelo experimental para Doença de Crohn; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Fernanda Otesbelgue Pinto

Efeito da dexametasona e azatioprina em células-tronco mesenquimais; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Débora Constantino

Desenvolvimento do modelo experimental para Doença de Crohn; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

MICHELE ARAMBURU SERAFINI

Estudo in vitro da cultura organotípica de explante de cólon de camundongo com colite ulcerativa para a investigação do efeito anti-inflamatório de células-tronco mesenquimais na mucosa intestinal; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

LAURA MARTINS LORSCHEITTER

Estudo in vitro da cultura organotípica de explante de cólon de camundongo com colite ulcerativa para a investigação do efeito anti-inflamatório de células-tronco mesenquimais na mucosa intestinal; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Fernanda Otesbelgue Pinto

Transplante de células-tronco mesenquimais via intravenosa x via intraperitoneal e seu efeito antiinflamatório sobre a colite ulcerativa aguda experimental; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Daruzi Felippe

Análise in vitro do efeito antiinflamatório de células-tronco mesenquimais; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Natália Schneider

Análise in vitro do efeito antiinflamatório de células-tronco mesenquimais; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Cindy Anne Klausberger Ximenes

Monitoria Acadêmica da Disciplina Biologia Celular e Tecidual - Curso Zootecnia UFRGS; 2015; Orientação de outra natureza; (Zootecnia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Débora Rubin Machado

Orientação de Monitoria Acadêmica - Curso Zootecnia UFRGS; 2014; Orientação de outra natureza; (Zootecnia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

ROCHELLE DE SÁ SCHRAGE

Monitoria Acadêmica da Disciplina Biologia Celular e Tecidual - Curso Zootecnia UFRGS; 2014; Orientação de outra natureza; (Zootecnia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

ROCHELLE DE SÁ SCHRAGE

Monitoria Acadêmica da Disciplina Biologia Celular e Tecidual - Curso Zootecnia UFRGS; 2013; Orientação de outra natureza; (Zootecnia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Helena da Rosa Paz;

Produções bibliográficas

MAUTONE GOMES, HENRIQUE ; KLEBER SILVEIRA, ALEXANDRE ; SANTOS FROEMMING, LARISSA ; MARTINS SILVA, ALBERTO ; CAMPOS SOARES, MARLENE ; HANSEN, JÚLIA ; CARAZZA KESSLER, FLÁVIO GABRIEL ; BASTOS MENDES, LUIZ ; DA ROSA PAZ, ANA HELENA ; GASPAROTTO, JUCIANO ; GELAIN, DANIEL PENS ; FONSECA MOREIRA, JOSÉ CLÁUDIO . methylmercury toxicity is exacerbated by polystyrene microplastic exposure, leading to colon barrier disruption, gut dysbiosis, and systemic oxidative imbalance. JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES , v. X, p. 1-29, 2026.
NUNES, RICARDO RIBEIRO ; DURÁN-CARABALI, LUZ ELENA ; RIBEIRO, NÍCOLAS HELLER ; SIRENA, DIENIFER HERMANN ; TASSINARI, ISADORA D?ÁVILA ; NETTO, CARLOS ALEXANDRE ; PAZ, Ana Helena ; DE FRAGA, LUCIANO STÜRMER . Impact of peripheral immune cells in experimental neonatal hypoxia-ischemia: A systematic review and meta-analysis. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 145, p. 113682, 2025.
FRANCO-DA-SILVA, MONIQUE MARIA ; AUBIN, MARIANA RAUBACK ; DE VASCONCELLOS, ALESSANDRA AMARAL ; SIRENA, DIENIFER HERMANN ; MARCHAKI, GIOVANA BANGEL ; RUGGERI, LAÍZA RIEF ; HENNIGEN, ANDRÉ FERREIRA ; MURADÁS, THAÍS ; DA SILVEIRA, ANA BEATRIZ TITTONI ; BRAGANHOL, ELIZANDRA ; SCHUH, ROSELENA SILVESTRI ; BALDO, GUILHERME ; ARAÚJO, ANELISE BERGMANN ; PAZ, Ana Helena . Effects of chorionic mesenchymal stromal cells, their conditioned medium, and membrane particles on neutrophil functionality. CELL AND TISSUE RESEARCH , v. x, p. x, 2025.
TASSINARI, ISADORA D?ÁVILA ; RODRIGUES, FERNANDA DA SILVA ; BERTRAM, CRAIG ; MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA ARÊAS ; GUEDES, RENATA PADILHA ; PAZ, Ana Helena ; BAMBINI-JUNIOR, VICTORIO ; DE FRAGA, LUCIANO STÜRMER . Lactate Protects Microglia and Neurons from Oxygen-Glucose Deprivation/Reoxygenation. NEUROCHEMICAL RESEARCH , v. x, p. x, 2024.
SCHUH, ROSELENA SILVESTRI ; FRANCESCHI, EDUARDA PIOVESAN ; BRUM, BRUNA BRAZEIRO ; FACHEL, FLÁVIA NATHIELY SILVEIRA ; POLETTO, ÉDINA ; VERA, LUISA NATÁLIA PIMENTEL ; SANTOS, HALLANA SOUZA ; MEDEIROS-NEVES, BRUNA ; MONTEAGUDO DE BARROS, VINICIUS ; Helena da Rosa Paz, Ana ; BALDO, GUILHERME ; MATTE, URSULA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; FERREIRA TEIXEIRA, HELDER . Laronidase-loaded liposomes reach the brain and other hard-to-treat organs after noninvasive nasal administration. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. x, p. 124355, 2024.
SIRENA, D.H. ; ARAÚJO, A.B. ; SILVEIRA, A.B.T DA ; SERAFINI, M.A. ; SILVA, M.M.F. DA ; SILVEIRA, A.K. ; FILIPPI-CHIELA, E. ; MOREIRA, J.C.F. ; PAZ, A.H. . Guarana (Paullinia cupana) as a potential tool for mesenchymal stromal cells priming in regenerative medicine. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 57, p. x, 2024.
TASSINARI, ISADORA D'ÁVILA ; ZANG, JANAÍNA ; RIBEIRO, NÍCOLAS HELLER ; MARTINS, BIANCA BÜCHELE ; TAUFFER, JOÃO VITOR MIOTTO ; NUNES, RICARDO RIBEIRO ; SANCHES, EDUARDO FARIAS ; SIZONENKO, STÉPHANE ; NETTO, CARLOS ALEXANDRE ; PAZ, Ana Helena ; DE FRAGA, LUCIANO STÜRMER . Lactate administration causes long-term neuroprotective effects following neonatal hypoxia-ischemia. EXPERIMENTAL NEUROLOGY , v. 381, p. 114929, 2024.
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PAZ, A. H. ; TERRACIANO, P.B. ; MATTE, U. ; SILVEIRA, T.R. ; Cirne-Lima, E. O. . Isolamento de Hepatócitos de Ratos Wistar Através de Digestão Enzimática com Tripsina a 4º C. In: 24ª Semana Científica do HCPA e 11º Congresso de Pesquisa e desenvolvimento em saúde do Mercosul, 2004, Porto Alegre. 24ª Semana Científica do HCPA e 11º Congresso de Pesquisa e desenvolvimento em saúde do Mercosul, 2004.
SANTOS, D. V. ; PAZ, A. H. ; MURAD, J. ; SANTOS, D. S. ; Cirne-Lima, E. O. . AVALIAÇÃO DA PRODUÇAÕ DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS EM EQUINOS IMUNIZADOS COM VACINA DE DNA. In: XV SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGS, 2003, PORTO ALEGRE. ANAIS DO XV SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGS, 2003.
SANTOS, D. V. ; PAZ, A. H. ; MURAD, J. ; ROTH, D. ; SANTOS, D. S. ; Cirne-Lima, E. O. . ESTABELECIMENTO DE UM PROTOCOLO PARA PRODUÇÃO DE ANTICORPOS EM EQUINOS ATRAVÉS DE VACINA DE DNA. In: XIV SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGS- ANAIS, 2002, PORTP ALEGRE. ANAIS DO XIV SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGS, 2002.
PAZ, A. H. ; RIEF, S. ; PRELLE, K. ; Cirne-Lima, E. O. . INDUÇAO DE DIFERENCIAÇÃO CELULAR IN VITRO EM CÉLULAS TRONCO EMBRIONÁRIAS DE CAMUNDONGOS. In: XI CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOLOGIA CELULAR, 2002, PORTO ALEGRE. ANAIS DO XI CONGRESSO BRASILEIRO DE BIOLOGIA CELULAR, 2002.
TONI, D. C. ; PAZ, A. H. ; GAIESKY, V. L. S. . POLIMORFISMO CROMOSSÔMICO DE DUAS POPULAÇÕES DE DROSOPHILA POLYMORPHA DE DUAS ILHAS DE SANTA CATARINA. In: 46º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 2000, ÁGUAS DE LINDÓIA. Genetics and Moilecular Biology, 2000. v. 23.
SANTOS-COLARES, M. ; PAZ, A. H. ; GAIESKY, V. L. S. . COMPORTAMENTO MEIÓTICO EM ESPÉCIES DO GRUPO WILLISTONI DE DROSOPHILA.. In: 46º CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 2000, ÁGUAS DE LINDÓIA. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, 2000.
NUNES, N. S. ; KIM, S. ; SUNDBY, M. ; CHANDRAN, P. ; BURKS, S. R. ; Paz, Ana H. ; FRANK, J. A. . Temporal proteomic, clinical, histological and cellular immune responses of acute dextran sulfate sodium-induced colitis.. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY , 2018.
PAZ, A. H. . Células-Tronco Embrionárias. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PAZ, A. H. . PERSPECTIVAS DO USO DA CÉLULA TRONCO NA INCONTINÊNCIA URINÁRIA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PAZ, A. H. . PERSPECTIVAS DO USO DE CÉLULAS-TRONCO PARA O TRATAMENTO DO DIABETES. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TERRACIANO, P.B. ; PAZ, A. H. ; MIQUELITO, L. ; HORN, M. ; Martina Fritsch ; FACIN, AC ; Cirne-Lima, E. O. ; PASSOS, E. . Resultados preliminares da análise morfológica de sêmen dos pacientes submetidos à reprodução assistida no HCPA.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, H. M. ; SILVEIRA, A. K. ; FROEMMING, L. S. ; SILVA, A. M. ; SOARES, M. C. ; HANSEN, J. ; KESSLER, F. G. C. ; MENDES, L. B. ; Paz, Ana H. ; GELAIN, D. P. ; MOREIRA, J.C.F. . Concomitant Ingestion of Ps-Mp + Mehg Reveals Organ-Specific Oxidative Damage Via Gut Dysbiosis and Increased Colonic Cytokine Secretion and Barrier Disruption 2025 (preprint).

Outras produções

PAZ, A. H. . Programa Multiponto -Bioética. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CAPP, E. ; ABREU, F. A. ; PAZ, A. H. . Módulo Ciência e Saúde. 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

PAZ, A. H. . Celulas Madre, Biomateriales y Ingeniaria de Tejidos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

MATTE, U. ; Matheus Barbosa Vieira ; BALDO, G. ; Ana Ayala Lugo ; PAZ, A. H. . Curso Prático de Terapia Celular e Manipulação Genética. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2025 - Atual

Caracterização avançada de partículas de membrana provenientes de células estromais mesenquimais: uma análise exploratória das propriedades físicas e estruturais, Descrição: Os efeitos terapêuticos das MSCs após o transplante podem ser explicados por três mecanismos principais: a expansão e diferenciação das células em tecidos mesodérmicos, interações diretas com células vizinhas através de contato célula a célula e a liberação de fatores parácrinos ou vesículas extracelulares, além da eferocitose de MSCs, que induz a polarização de células fagocíticas para fenótipos inibitórios. Estudos recentes demonstram que MSC apoptóticas e inativadas mantém efeito imunomodulador fato possivelmente associado a variedade de moléculas de superfície como proteínas e lipídeos que facilitam a interação celular através da ligação de seus receptores em células do sistema imunológico . Nosso grupo de pesquisa desenvolve partículas de membrana formadas em laboratório a partir da lise e reanelamento de membranas de MSCs. Já foram demonstrados efeitos imunomoduladores in vitro e in vivo das MPs. O objetivo do atual projeto e realizar a caracterização avançada da composição e ultraestrutura das MPs.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Helena da Rosa Paz - Coordenador / SIRENA, DIENIFER HERMANN - Integrante / SCHUH, ROSELENA SILVESTRI - Integrante / Willian Da Silva Carniel - Integrante.
2022 - Atual

Barreira epitelial intestinal e inflamação: efeito da terapia com células estromais mesenquimais, Descrição: Doenças inflamatórias intestinais (DII) são inflamações crônicas, recorrentes do trato gastrointestional de etiologia desconhecida e que apresentam dois fenótipos distintos: a Doença de Crohn (DC) e a Colite Ulcerativa (UC). Enquanto a DC pode afetar qualquer parte do trato gastrointestinal, desde a boca até o ânus, a UC se restringe ao cólon (Molendik, 2012). Em ambas estas doenças, o processo inflamatório crônico está associado a um desequilíbrio entre citocinas pró- e anti-inflamatórias. Até o presente momento, não há uma terapia capaz de promover a cura. Tendo em vista a necessidade de novos métodos de tratamento, o estudo estratégias terapêuticas alternativas para doenças inflamatórias crônicas, tais como a terapia celular, se torna especialmente importante. Nesse sentido a terapia com células estromais mesenquimais (MSCs) tem apresentando resultados interessantes. As MSCs possuem propriedades imunomoduladoras, sendo capazes de diminuir a inflamação em diversos modelos de doenças inflamatórias. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que as MSCs são eficazes em diminuir a inflamação na colite ulcerativa induzida por DSS no modelo em camundongos quando administradas de forma sistêmica . Entretanto, sua administração por via intravenosa pode trazer riscos, entre os quais a embolia pulmonar seguida de morte. Por tal razão, a terapia celular livre de células está sendo estudada atualmente. Dados ainda não publicados do nosso grupo de pesquisa apontam que tanto o meio condicionado (MSC-CM) quanto as partículas de membrana (MSC-MP) das MSC são eficazes na redução da inflamação tecidual, bem como do índice da atividade da doença no modelo de colite ulcerativa. Entretanto, mais análises são necessárias para averiguar de que forma as MSC-MP e o MSC-CM estariam agindo para reduzir a inflamação neste modelo. Este projeto busca compreender os mecanismos de proteção da terapia livre de células na barreira epitelial intestinal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Helena da Rosa Paz - Coordenador / Michele Aramburu Serafini - Integrante / Giovana Bangel Marchaki - Integrante.
2022 - Atual

Avaliação da neuroinflamação em modelo experimental agudo e crônico de colite ulcerativa, Descrição: Os processos patológicos durante as DII não são restritos ao trato gastrointestinal e podem afetar outros órgãos incluindo o cérebro. Estudos demonstram que as DII estão associadas a neuroinflamação em modelos animais, e que pacientes com DII apresentam risco aumentado para doenças psiquiátricas como depressão e transtornos de ansiedade. A microbiota intestinal pode regular o estado psiquiátrico através de respostas endócrinas, neurais e imunes, o que é conhecido como eixo microbiota-cérebro-intestino. Nesse sentido o tratamento com probióticos tem apresentado sucesso na redução da resposta imunológica da mucosa intestinal inflamada. Entretanto, poucos estudos avaliam o efeito do tratamento com probióticos na neuroinflamação. Estudos da microbiota associada a conexão entre a colite ulcerativa e a neuroinflamação são necessários para desenvolver terapias destinadas a aliviar ou prevenir os danos ao tecido nervoso induzidos pela colite. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Helena da Rosa Paz - Coordenador / Giovana Bangel Marchaki - Integrante / Francine dos Santos - Integrante / Luísa Biesek - Integrante.
2012 - 2015

AVALIAÇÃO DAS PROPRIEDADES IMUNOMODULATÓRIAS DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS ISOLADAS DA PLACENTA, DO SANGUE DO CORDÃO UMBILICAL E PLACENTÁRIO E DO SEGMENTO DO CORDÃO UMBILICAL, Descrição: Células mesenquimais provenientes de diversas fontes apresentam, além de diferenças na capacidade proliferativa e no potencial de diferenciação, variação no potencial imunomodulador. As recentes descobertas sobre o comportamento imunológico das CTMs aumentaram as perspectivas terapêuticas do uso dessas células, especialmente na doença do enxerto contra o hospedeiro, a qual apresenta manifestações que podem ser fatais em pacientes após transplante alogênico.Apesar de alguns estudos compararem o potencial de CTMs de medula óssea, tecido adiposo e cordão umbilical, não foram encontradas nas bases de dados científicas trabalhos que avaliem o potencial imunomodulador de CTMs obtidas dos diversos anexos embrionários. Assim sendo, o presente trabalho envolve o isolamento e caracterização de células mesenquimais provenientes de tecidos de anexos embrionários, fontes alternativas e não invasivas, para uso em terapia celular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Helena da Rosa Paz - Integrante / Eduardo Passos - Coordenador / Gabrielle Salton - Integrante / Fabiany Gonçalves - Integrante / Anelise Araújo - Integrante.
2012 - 2014

Análise do efeito da inflamação intestinal e de medicamentos imunossupressores e antiinflamatórios na viabilidade e funcionalidade de células-tronco mesenquimais de tecido adiposo, Descrição: Os métodos de tratamento disponíveis atualmente para as doenças inflamatórias intestinais são limitados a medicamentos, os quais nem sempre são efetivos. Com isso há a procura por tratamentos terapêuticos alternativos, como a terapia celular. Para a aplicação de células-tronco mesenquimais autógenas como tratamento, faz-se necessário o estudo do efeito das drogas convencionais sobre a frequência e funcionalidade das CTMs, bem como o efeito da terapia celular no tratamento medicamentoso. Nesse sentido, o presente projeto propõe avaliar a funcionalidade e viabilidade de CTMs sob a ação de dexametasona, InfliximabTM , Azatioprina e ciclosporina A. Acreditamos que, visando novos tratamentos que possam aliar a terapia medicamentosa à terapia celular, estes aspectos tornam-se importante objeto de pesquisa. O conhecimento aprofundado sobre os efeitos da medicação nas células-tronco mesenquimais poderá fornecer novas alternativas às terapias disponíveis para a colite ulcerativa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Helena da Rosa Paz - Coordenador / Luise Meurer - Integrante / Passos, Eduardo P. - Integrante / Fabiany Gonçalves - Integrante / Natália Schneider - Integrante / Helena Mello - Integrante.
2011 - 2015

Análise do efeito antiinflamatório do transplante de células-tronco mesenquimais para modelo murino de colite aguda, Descrição: As células-tronco mesenquimais (CTMs) estão presentes na medula óssea e em diversos outros tecidos e apresentam grande plasticidade. Estudos recentes têm demonstrado que as CTMs podem imunomodular tipos celulares do sistema imune inato e do sistema imune adaptativo, tais como linfócitos T e B, células dendríticas, células NK (natural killer), neutrófilos, e células T regulatórias (Treg). As CTMs desencadeiam a liberação de diversos fatores solúveis que atuam no sistema imune tais como prostaglandinas (PGE2), interleucinas (IL-4, IL-6, IL-10), fator de crescimento transformador beta (TGF-#946;), fator de crescimento do hepatócito (HGF) e a enzima indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). As doenças inflamatórias intestinais, principalmente a doença de Crohn e a colite ulcerativa, são inflamações crônicas, recorrentes, idiopáticas do trato gastrointestinal de etiologia desconhecida. Essas doenças são caracterizadas pela disfunção de linfócitos T da mucosa, alteração na produção e secreção de citocinas e inflamações celulares que afetam o intestino delgado distal e a mucosa do cólon. Nesse sentido, o objetivo do presente projeto é estudar o efeito do transplante de CTMs derivadas do tecido adiposo para modelo murino de colite ulcerativa a partir de duas diferentes vias (intravenosa X intraperitonial) a partir de dosagens de citocinas antiinflamatórias e pró-inflamatórias na mucosa no cólon. Acreditamos que a aplicação de terapia celular com CTMs apresenta-se como uma ferramenta para o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na colite ulcerativa e na ação das CTMs na inflamação, podendo promover o desenvolvimento futuro de terapias que visem minimizar ou prevenir esse problema.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Helena da Rosa Paz - Coordenador / Fabiany Gonçalves - Integrante / Natália Schneider - Integrante.
2011 - 2013

Avaliação Dos Efeitos Das Células-Tronco Mesenquimais Administradas Através Das Vias Intraperitoneal E Intravenosa No Tratamento Da Sepse Experimental., Descrição: A Sepse é uma severa condição médica que afeta 18 milhões de pessoas/ano no mundo e é caracterizada por um estado inflamatório generalizado causado por uma infecção. A ativação generalizada das vias de inflamação e coagulação evolui para a disfunção de múltiplos órgãos, colapso do sistema circulatório (choque séptico) e morte. É uma condição clínica definida por sinais específicos que instituem a síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS) decorrente de infecção por bactérias, fungos, helmintos e vírus. Ocorre na sepse uma resposta do hospedeiro a um agente microbiano e, por extensão, às suas toxinas, tendo como consequência uma ativação generalizada do sistema imune. Foi demonstrado que as MSC interagem com as células do sistema imune, induzindo a anergia in vivo e modulando suas atividades funcionais in vitro. Diversos grupos, nos últimos anos, têm relatado que as MSC humanas inibem as funções efetoras de ambas as células T e B, a geração das células dendríticas e a proliferação das células natural killer (NK) em resposta à interleucina IL-2. Tem sido proposto que a imunomodulação mediada pelas MSC representa um importante mecanismo de defesa contra a ativação imune prejudicial na interface entre o sangue e compartimentos mesenquimais in vivo. Diversos estudos utilizando a administração de MSC intraperitonial na terapia para a sepse foram publicados, entretanto nenhum estudo comparou as vias intraperitonial e endovenosa. Acreditamos que a partir do conhecimento da melhor via para o tratamento, a transposição dos achados de pesquisa básica poderá ser mais facilmente traduzido na clínica desses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Helena da Rosa Paz - Integrante / Elizabeth Obino Cirne Lima - Coordenador / Claudia Cilene Laurino - Integrante / Fabiany Gonçalves - Integrante / Alessandra Magrisso - Integrante.
2011 - Atual

Avaliação in vitro do efeito de células-tronco mesenquimais superexpressando IL-10 na proliferação linfocitária e na secreção de citocinas em modelo experimental de artrite reumatóide, Descrição: A artrite reumatoide apresenta uma alta prevalência, acarreta em elevados custos para o tratamento e é considerada um problema de Saúde Pública. Atualmente, os métodos terapêuticos utilizados não são efetivos em muitos pacientes, e, muitas vezes, apresentam efeitos colaterais. Tendo em vista a necessidade de novos métodos de tratamento, torna-se necessário estudar outras estratégias terapêuticas, como a terapia celular. Considerando a capacidade de diferenciação em diversos tecidos, principalmente diferenciação condrogênica, as células-tronco mesenquimais podem ser consideradas uma alternativa terapêutica na regeneração da cartilagem articular doente. Além disso, a terapia celular associada à expressão de genes exógenos, como a IL-10, podem potencializar os efeitos imunomoduladores e imunossupressores dessas células. Portanto, o uso de terapia celular, com células-tronco mesenquimais superexpressando IL-10 por meio de vetor plasmidial, apresenta-se como uma ferramenta segura para o melhor entendimento dos mecanismos envolvidos na AR e da ação das MSCs na artrite, podendo promover o desenvolvimento futuro de terapias que visem a minimizar ou prevenir esse problema.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Helena da Rosa Paz - Integrante / Elizabeth Obino Cirne Lima - Integrante / Fabiany Gonçalves - Integrante / Natália Schneider - Integrante / Ricardo Xavier - Coordenador / Priscila Lora - Integrante.
2010 - 2018

Análise do efeito da terapia celular com células mesenquimais de medula óssea superexpressando Interleucina-10 em modelos de lesão pulmonar aguda, Descrição: A Sindrome do Desconforto Respiratório (SDRA) é caracterizada por processo inflamatório e fibroelastogênico em reposta a uma variedade de agressões pulmonares e sistêmicas. A lesão das células endoteliais e epiteliais acarreta perda de função da membrana alvéolo-capilar, induzindo ao influxo de proteínas, sangue e células inflamatórias para o compartimento alveolar, com conseqüente deterioração da função pulmonar. Uma rede complexa de mediadores inflamatórios é responsável pelo início e amplificação da resposta inflamatória na SDRA. Citocinas pró-inflamatórias podem ser produzidas no pulmão por células inflamatórias, células epiteliais alveolares e fibroblastos. Embora muitos estudos sobre a fisopatologia da SDRA tenham sido realizados na ultima década, o declínio na morbi-mortalidade nos últimos anos é modesto. Acredita-se que uma terapia eficaz para o tratamento da SDRA deva promover simultaneamente a atenuação da resposta inflamatória e o adequado reparo da lesão pulmonar. Logo, a terapia celular poderia apresentar potencial terapêutico na SDRA, em função da sua atividade na modulação do processo inflamatório e de remodelamento em doenças respiratórias. As MSCs, devido a suas características multipotentes e sua habilidade de secretar múltiplos fatores parácrinos (fatores de crescimento, fatores reguladores de permeabilidade epitelial e endotelial, e citocinas anti-inflamatórias) podem, potencialmente, tratar as principais anormalidades relacionadas a LPA incluindo a alteração na permeabilidade endotelial e a inflamação descontrolada. Acredita-se que a contribuição das MSC para melhora pulmonar ocorra através de mecanismos de ação parácrina por liberação de fatores solúveis secretados ou estimulados pela presença de MSC, podemos citar TGF-, PGE2, IDO, HGF, EGF, IL-10, IL-1RA entre outros. A IL-10 é, portanto, um inibidor da resposta imune do hospedeiro, particularmente da imunidade ligada aos macrófagos, o que ressalta a importância desta citocina, não. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Helena da Rosa Paz - Integrante / Elizabeth Obino Cirne Lima - Integrante / Fabiany Gonçalves - Integrante / Patrícia Rocco - Integrante / Amarilio Vieira de Macedo Neto - Coordenador / Johnatas Dutra - Integrante.

Prêmios

2024

Professora Paraninfa da turma de formandos 24/1 do Curso de Licenciatura em Ciências Biológicas da UFRGS, Comissão de Formatura.

2018

PRÊMIO RICARDO RIBEIRO DOS SANTOS ? MELHOR TRABALHO ABTCE - Partículas de membrana, células estromais mesenquimais e seu meio condicionado polarizam macrófagos em um perfil anti-inflamatório in vitro, XXIII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea - SBTMO 2019 - ABTCEL.

2011

Melhor Trabalho - Poster - Medula óssea, tecido adiposo ou pulmão: qual e melhor fonte de células-tronco para terapia celular da lesão pulmonar aguda?, 31 Semana Científica HCPA.

2008

Menção Honrosa de melhor trabaho de apresentação oral da 28a. Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Hospital de Clínicas de Porto Alegre. , Rua Ramiro Barcelos, 2350, Rio Branco, 90035903 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33598989, URL da Homepage:

Experiência profissional

2014 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Prof. Permanente PPG, Enquadramento Funcional: Professora Responsável por Disciplina, Carga horária: 20

Outras informações:
Programa de Pós-Graduação: Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia

2010 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Orientador

Outras informações:
Professora Responsável pela disciplina Células-Tronco e Terapia Celular do Programa de Pós Graduação: Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia.

2010 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Responsável por Disciplina

Outras informações:
Professora Responsável pela disciplina: Bases de Biologia Celular e Molecular, do Programa de Pós Graduação: Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia.

2010 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Responsável por Disciplina

Outras informações:
Professora Responsável pela disciplina: Cultura de Células Eucarióticas, do Programa de Pós Graduação: Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia.

2012 - 2013

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Departamento de Ciências Morfológicas, Carga horária: 40

Atividades

03/2013
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular A
10/2012
Ensino, Zootecnia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Celular e Tecidual
08/2012
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, HISTOLOGIA VETERINÁRIA ESPECIAL
12/2010
Ensino, Programa de Pós-Graduação:Ciências em Gastroenetrologia, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Biologia Molecular Básica, Células-tronco e Terapia Celular, Cultura de Células Eucarióticas
08/2013 - 12/2013
Ensino, Fisioterapia, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Histologia Humana

2012 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê de Ética em Pesquisa

Outras informações:
Conselhos e Comissões - Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação Cargo ou função: Membro do Comitê de Ética em Pesquisa

2012 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Avaliação de Bolsistas

Outras informações:
Conselhos e Comissões- Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação. Cargo ou função Membro da Comissão de Avaliação de Bolsistas PROBIC/FAPERGS/2012

2010 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais

Outras informações:
Conselhos e Comissões-Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação Cargo ou função Membro da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA-HCPA)

2003 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Lab. de Embriologia e Diferenciação Celular, Carga horária: 20

2009 - 2013

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Bióloga- Embriologista, Carga horária: 44

Atividades

10/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa do Grupo de Pesquisa e Pós-Graduação.
01/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Linhas de pesquisa

2013 - 2014

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto

Atividades

08/2013
Ensino, Medicina, Nível: GraduaçãoDisciplinas ministradas, Fundamentos Morfológicos do Ser Humano II - Histologia e Embriologia