Paulo Henrique Neri Campos
Em minha formação acadêmica fui monitor pelo Instituto de Química por 3 anos. Cursei Iniciação Científica Voluntário sobre Gerenciamento de Resíduos dos Laboratórios do Instituto de Química da UFG, o estudo resultou na apresentação de um resumo expandido no X CONPEEX.
Meu trabalho na Preciso Metrologia e Qualidade teve foco em Controle de Qualidade terceirizado, onde realizo análise de fármacos, águas para consumo humano e efluentes, alimentos e cachaça utilizando métodos eletroanalíticos (Potenciométricos), espectrofotométricos (UV/VIS), Gravimétricos e Volumétricos.
No Instituto de Ciências Farmacêuticas (ICF), trabalho com foco em Equivalência Farmacêutica de fármacos como: perfil de dissolução, dissolução e validação parcial de métodos analíticos utilizando espectrofotometria UV/Vis. Também realizava testes físicos em diversas formas farmacêuticas e identificação de matéria prima por Espectometria de infravermelho (FTIR). Além destas atividades executava rotinas laboratoriais para garantir as Boas Praticas de Laboratório.
No Teuto/Pfizer trabalho com diversas técnicas instrumentais e não instrumentais para identificar, quantificar, validar, desenvolver métodos e padronizar matérias primas de produtos inovadores.
Na Vitamedic trabalhei com ênfase em Impurezas Metálicas conforme ICH Q3D, além de validar testes de impurezas, teor e dissolução de medicamentos.
Na FBM sou responsável por atualizar POP'S e planejar todo o Cronograma do Desenvolvimento Analítico, além de executar projetos e revisar todos os demais projetos de fármacos.
Informações coletadas do Lattes em 16/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em Química Bacharel Industrial
2010 - 2013
Universidade Federal de Goiás
Título: Parâmetros de Controle de Qualidade de Usina Alcooleira
Orientador: Márcio Caliari
Formação complementar
2013 - 2013
Estatística Aplicada à Química. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.
Produções bibliográficas
-
CAMPOS, P. H. N. ; NOGUEIRA, S. A. ; CARVALHO, R. S. A. ; BRITO, N. N. . Segregação de resíduos químicos dos laboratórios do Instituto de Química da Universidade Federal de Goiás. In: X Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão da UFG, 2013, Goiânia. Conhecimento e Riquezas, 2013.
Histórico profissional
Experiência profissional
2014 - 2014
Insitituto de Ciências Farmacêuticas de Estudos e PesquisasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de Equivalência Farmacêutica, Carga horária: 44
Outras informações:
Atividades: Com foco em Equivalência Farmacêutica de fármacos como: perfil de dissolução, dissolução e validação parcial de métodos analíticos utilizando espectrofotometria UV/Vis. Também realizo testes físicos em diversas formas farmacêuticas e identificação de matéria prima por Espectometria de infravermelho (FTIR). Além destas atividades preparo fase móvel para HPLC e meio de dissolução, além das rotinas laboratoriais para garantir as Boas Praticas de Laboratório
2014 - 2014
Preciso Metrologia e QualidadeVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório, Carga horária: 44
Outras informações:
Análises físico-químicas de água, alimentos, fármacos e cosméticos, testes de esterilidade comercial, monitoramento microbiológico e qualidade do ar utilizando diferente técnicas instrumentais de análise.
2012 - 2012
Cooperativa Agroindustrial de RubiatabaVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Controle de Qualidade e Industria, Carga horária: 40
Outras informações:
Estudo teórico e prático de todo processo de produção de etanol ( anidro e hidratado); Estudo teórico da produção de açúcar; Prática e teoria em análise de controle de qualidade da industria e campo; Visão geral do campo ( plantio e corte); Visão geral do sistema de transporte de cana.
2013 - 2013
Universidade Federal de GoiásVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12
Outras informações:
Monitor de química inorgânica pelo Instituo de Química (IQ)
2012 - 2013
Universidade Federal de GoiásVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12
Outras informações:
Monitor de química inorgânica pelo Instituo de Química (IQ)
2011 - 2012
Universidade Federal de GoiásVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação científica voluntária, Carga horária: 10
Outras informações:
Gerenciamento de Resíduos Químicos nos Laboratórios do Instituto de Química - UFG. 2011
2011 - 2011
Universidade Federal de GoiásVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12
Outras informações:
Monitor de química inorgânica pelo Instituto de Química (IQ)
2010 - 2010
Universidade Federal de GoiásVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12
Outras informações:
Monitor de química geral pelo Instituto de Química (IQ)
2015 - 2016
Laboratorio Teuto BrasileiroVínculo: , Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Metodológico I, Carga horária: 44
Outras informações:
Verificação, validação e desenvolvimento de métodos de análises para matérias prima utilizando diversas técnicas instrumentais como Espectrometria UV/Vis, Espectrometria de Infravermelho (FTIR), MasterSize 3000 ( contador de partículas), HPLC (Agilent e Waters) e UPLC (Waters). Também por técnicas clássicas como teste de cor, ponto de fusão, titulação, perda por secagem, Karl Fisher e Cromatografia de Camada Delgada. Além disso, também padronizo matérias-primas usadas em produtos inovadores e que não estão linha de produção.
2016 - 2017
Vitamedic Indústria FarmacêuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 42
Outras informações:
Implementação da metodologia, documentação e posteriormente de treinamento e validação de metodologia de Impurezas Metálicas ( Impurezas Elementares) segundo a USP, ICH Q3D e CP 129, utilizando o equipamento ICP-OES (Agilent 5100). Desenvolvimento inédito para impurezas metálicas utilizando uma metodologia que atende os critérios estabelecidos pelas USP e ICH Q3D. Utilizando estatística adequada e Calculo de Horwitz aplicado, segundo a CP 129. Validação de Cosméticos por UHPLC e matérias-primas.
2017 - Atual
FBM FARMAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento Analítico, Carga horária: 44
Outras informações:
Implementação da metodologia, documentação e posteriormente de treinamento e validação de metodologia analítica segundo e RE 166/2017. Confecção de POP?s, responsável pela gestão e manutenção dos equipamentos. Auxilio no Desenvolvimento Farmacotécnico de produtos. Auxílio no Controle de Qualidade com investigação de problemas relacionados as análises. Desenvolvimento e validação de metodologias analíticas para matérias-primas e produtos acabados líquidos.
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