Luciene Maria Zanchetta

Possui pós-doutoramento pelo Mount Sinai School of Medicine (2012), doutorado pelo Dublin Institute of Technology (2010), mestrado em Ciências Médicas pela Universidade Estadual de Campinas (2004) e graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Carlos (2001). Pesquisa inicial de doutorado relacionada a genética mitocondrial na neuropatia optica de Leber junto ao Departamento de Genética Medica da Unicamp. Concluiu tese doutoral em genética mitocondrial e genética do câncer junto ao Dublin Institute of Tecnology - Irlanda. Tem experiência pós-doutoral em bioquímica e genética mitocondrial e em células-tronco para regeneração de córnea. Lecionou as disciplinas de Biotechnology, Molecular Biology e Pharmacology junto ao Sligo Institute of Technology ? Ireland (2008-2009). Atuou na área de ensino superior para os cursos de Ciências Biológicas, Nutrição e Fisioterapia nas Faculdades Integradas do Vale da Ribeira. Durante os anos de 2003 e 2005 participou da equipe do Laboratório de Jornalismo (Labjor) - Unicamp escrevendo sobre ciências, saúde e cultura, mais especificamente em genética, biotecnologia e biologia molecular nas revistas ComCiência, Ciência e Cultura e Inovação Uniemp. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em dinâmica mitocondrial, foto-biologia e biologia molecular.

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Genética e Biologia Molecular

2005 - Atual

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo da Neuropatia Optica Hereditaria de Leber em Familias Brasileiras,
Orientador: Dra. Andrea Trevas Maciel Guerra
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: biologia molecular; Genética Humana; genetica humana e medica; genetica mitocondrial; neuropatia optica.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde Humana.

Doutorado em PhD in Radiation and Environmental Sciences

2006 - 2010

Dublin Institute of Technology
Título: Solar Radiation Damage to Huan Skin Mitochondria
Orientador: Dr. James Murphy
Coorientador: Dr. James Walsh. Bolsista do(a): Science Foundation Ireland, SFI, Irlanda. Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.

Mestrado em Ciências Médicas

2001 - 2004

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo de mosaicismos citogenéticos pela técnica do FISH em núcleo interfásico,Ano de Obtenção: 2004
Orientador: Denise Pontes Cavalcanti
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genética Humana; Citogenética Molecular; FISH.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Outro; Saúde Humana.

Especialização em andamento em Especialização em Jornalismo Científico

2003 - Atual

Universidade Estadual de Campinas
Título: Biotecnologia, Engenharia Genética e Proteoma - Divulgação do Centro de Engenharia Genética e Biologia Molecular - CEBEMEG e do Laboratório de Química de Proteínas - Laquip - Unicamp
Orientador: Carlos Alberto Vogt
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Ciencias Biológicas

1996 - 2000

Universidade Federal de São Carlos
Título: Sub-clonagem da dscr1 possível envolvida no fenótipo anômalo da Síndrome de Down
Orientador: Flávio Henrique Silva

Ensino Fundamental (1º grau)

1992 - 1995

Escola Técnica Estadual Conselhiero Antonio Prado

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Pós-doutorado

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , Icahn School of Medicine at Mount Sinai - New York City, ICAHN, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.

2011 - 2011

Pós-Doutorado. , Columbia University, COLUMBIA, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende RazoavelmenteLê Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Mitochondrial Biology.

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Participação em eventos

Mitochondrial DNA and Neurodegeneration.Crotalphine and mtDNA. 2015. (Oficina).

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Comissão julgadora das bancas

João Monteiro de Pina Neto

PINA NETO, J. M.. Estudos de Citogenética Molecular em Ambulatório de Deficiência Mental. 2004. Dissertação (Mestrado em Genetica) - Universidade Estadual de Campinas.

Maricilda Palandi de Mello

DE MELLO, M. P.. Prova de Capacitação Metodológica (suplente). 2003. Outra participação, Universidade Estadual de Campinas.

Vera Lucia Gil da Silva Lopes

PINA NETO, J. M.;CAVALCANTI, D. P.Gil-da-Silva-Lopes, VL. Estudo de mosaicismo cromossômico pela técnica do FISH em núcleo interfásico. 2004. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Carmen Silvia Passos Lima

LIMA, CARMEN SILVIA PASSOS; STEINER, C. E.; LUIZ, F. B.. FISH: Hibridização ?In Situ? por Fluorescência. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

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Foi orientado por

YARA CURY

Início: 2014; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Carlos Alberto Vogt

Biologia molecular, engenharia genética e proteômica - divulgação do CEBMEG e LAQUIP/UNICAMP; 2004; 0 f; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Alberto Vogt;

Denise Pontes Cavalcanti

Estudo de mossaicismos cromossômicos pela técnica do FISH em núcleo interfásico; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Denise Pontes Cavalcanti;

Flavio Henrique da Silva

Sub-clonagem e expressão da forma 1 do gene dscr-1 (envolvido no fenótipo anômalo da Sindrome de Down) em Escherichia coli; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Flavio Henrique da Silva;

Flavio Henrique da Silva

Estágio em Biologia Molecular; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura e Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Flavio Henrique da Silva;

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Produções bibliográficas

  • ZANCHETTA, L. M. ; GARCIA, AMAYA ; LYNG, FIONA ; WALSH, JAMES ; MURPHY, JAMES E. J. . Mitophagy and mitochondrial morphology in human melanoma-derived cells post exposure to simulated sunlight. International Journal of Radiation Biology , v. 87, p. 506-517, 2011.

  • ZANCHETTA, L. M. ; KIRK, DAVID ; LYNG, FIONA ; WALSH, JAMES ; MURPHY, JAMES E. J. . Cell-density-dependent changes in mitochondrial membrane potential and reactive oxygen species production in human skin cells post sunlight exposure. Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine , v. 26, p. 311-317, 2010.

  • MACIEL-GUERRA, ANDRÉA TREVAS ; ZANCHETTA, LUCIENE MARIA ; AMARAL FERNANDES, MARCELA SCABELLO ; ANDRADE, PAULA BALONI ; DO AMOR DIVINO MIRANDA, PAULO MAURÍCIO ; SARTORATO, EDI LÚCIA . Leber’s hereditary optic neuropathy: Clinical and molecular profile of a Brazilian sample. Ophthalmic Genetics (Online) , v. 31, p. 126-128, 2010.

  • ZANCHETTA, L. M. ; Lucon, D.R. ; Cavalcanti, D.P. . Chimerism 47,XY,+21/46,XX in a female infant with anencephaly and other congenital defects. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 29, p. 36-37, 2006.

  • ZANCHETTA, L. M. ; Cavalcanti, D.P. . Interphase-FISH study in three patients with tetraploid/diploid mosaicism. European Journal of Medical Genetics , v. 48, p. 41-50, 2005.

  • ZANCHETTA, L. M. ; 'Nucleoid remodelling and impaired mitochondrial dynamics in human melanoma cells in response to UVR'.. In: V Meeting of the Irish Cytometry Society, Dublin, Ireland., 2009, Dublin - Ireland. V Meeting of the Irish Cytometry Society, 2009.

  • ZANCHETTA, L. M. ; Lopes, PH . Toxinologia Celular e Molecular. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ZANCHETTA, L. M. ; Almeida, AC ; Zambelli, VO ; Picolo, G ; VESSONI, S. S. ; SANTOS, M. F. ; Cury, Y . Cytoskeleton participation on crotalfine-induced antinociception in inflammatory pain. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ZANCHETTA, L. M. ; 'Solar radiation damage to human skin mitocondria'.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ZANCHETTA, L. M. ; ?Simulated sunlight-induced damage to mitochondria and mtDNA in human skin cells?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ZANCHETTA, L. M. ; 'Natural solar radiation damage to human skin mitochondria'.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ZANCHETTA, L. M. ; Irish Radiation Research Society Scientific Meeting 2009 - 16-17 October - National University of Ireland, Galway - 'Mitophagy in human skin cells post simulated solar radiation '.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ZANCHETTA, L. M. ; Nucleoids Remodeling and Impaired Mitochondria1 Dynamics in Human Melanoma Cells in Response to UVR.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

ZANCHETTA, L. M. ; Sansom, AL ; Silva, DA ; Delafontaine, M ; Lopes, PH . Participação da Comissão da Sociedade Brasileira de Toxinologia - Jovem. 2015.

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Projetos de pesquisa

  • 2011 - Atual

    Ocular surface epithelial precursors, Descrição: DESCRIPTION (provided by applicant): Small populations of stem cells sustain the limbal-corneal and the conjunctival lineages. In the limbal-corneal system, where stem cells localize preferentially to the limbus, total or zonal damage produces epithelial limbal stem cell deficiency syndromes. In recent years, a variety of surgical stem cell transplant methodologies have been applied to reestablish the limbal stem cell niche for vision restoration. The long term goals of our studies are a) understand the functional nature of ocular surface stem cells, in particular those of the limbus; and b) apply this critical knowledge for the optimization of ex vivo limbal cell population expansion to improve surface reconstructive procedures based on transplantation of stem cell-rich cell populations. During the initial funding period of this grant we characterized small stem cell cohorts known as side populations (SPs) from both conjunctival and limbal epithelia. Our studies showed that these cells derive from cells that have been in the slow cycling state in vivo and to display several other features recognized for stem cells in vitro. Based on finding during this period we now propose, in Specific Aim1 to test the hypothesis that cell cohorts expressing CD62E or excluding mitotrakcker deep red constitute additional component of an heterogeneous stem/precursor limbal and conjunctival epithelial cell population and in Specific Aim2 to test the hypothesis that observed overexpressions of several genes capable of affecting gene transcription globally and usually referred as master or cell fate genes (PAX6, MEIS1, SIX1, MSX1, HES1 ID1, the MXD1/MAX system controlling MYC activity) contribute to cell stemness in the limbal epithelium. The knowledge acquired in the comparative characterization of the cell cohorts associated with the stem/precursor cell compartment in Aim 1, combined with the identification of gene expressions and signal pathways that are associated with preservation or loss of the stem/precursor cell state in Specific Aim 2, will provide the cogent basis to improve strategies for either maximization of stem/precursor cell yields during limbal cells expansion in vitro, or alternatively, facilitate stem cell rescue from generic proliferative (basal) epithelial cells through reversion of phenotype for the benefit of reconstructive ocular surface procedures. Specific aim 3 seeks to apply the knowledge and expertise acquired in the two previous specific aims for the genetic and/pharmacological manipulation of freshly isolated limbal epithelial cells to attain effective expansion of these cells while maintaining their capacity for corneal epithelial function recovery in vivo. PUBLIC HEALTH RELEVANCE: Damage to the limbus by chemical or thermal injuries, microbial infection, or autoimmune reactions result in limbal stem cell deficiencies (LSCD) causing visual loss and blindness. Transplants with expanded limbal cell populations incorporating stem cells can restore or improve vision. We now propose a roadmap to test the impact of genes identified in these stem cells on their phenotype and survival and to apply the gained insight to increase the content of stem cells in expanded limbal populations and thereby improve the outcome of corneal reconstruction surgeries.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciene Maria Zanchetta - Coordenador / Dr. Jose Mario Wolosin - Integrante.

  • 2006 - 2010

    ?Natural Sunlight Damage to Human Skin Mitochondria, its Early Detection, Characterisation and Progression?,, Descrição: Abstract The central objective of this study was to assess solar radiation-induced changes in cellular function, mitochondrial function and mitochondrial DNA to further investigate the role of these energy-dedicated and metabolically essential organelles in the response to the main environmental stressor associated with skin cancer initiation. An in vitro approach was chosen employing the human malignant melanoma (A375) and human amelanotic melanoma (C32) cells and the human spontaneously immortalized keratinocytes (HaCaT). A Q-Sun Solar Simulator was used to expose cells to low-level simulated solar radiation (SSR) as it provides a mimic of solar radiation that is environmentally relevant in the UV spectrum. Cell viability, apoptosis, DNA and protein content were analysed as cellular response end-points and they have been observed to change in a cell type-specific and time- dependent manner post SSR. Increases in mitochondrial genome number and mtDNA3895 were observed as an early response to low-dose SSR in human skin cells. The common deletion mtDNA4977t,h ough detected, did not directly increase in frequency with solar radiation exposure though the mtDNA3895d eletion, previously found to be associated with solar radiation exposure, was observed to be substantially increased in a cell-type and dose-dependent manner in skin cells post SSR. Impaired mitochondrial bioenergetics, dynamics and recycling may play a significant role in the melanoma tumour initiation and progression in humans post systematic solar radiation over-exposure. Furthermore the sensitive nature of the mitochondrial population of skin cells should not be underestimated as dynamic changes in their biology are evident even in cell populations that received low level irradiation of simulated solar radiation.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciene Maria Zanchetta - Integrante / WALSH, JAMES - Integrante / MURPHY, JAMES E. J. - Coordenador.

  • 2005 - 2008

    Estudo molecular da neuropatia óptica hereditária de Leber em famílias brasileiras, Descrição: Nos últimos anos as mutações mitocôndrias têm sido descritas em associação com síndromes bem definidas. Um dos principais fenótipos associados às mutações pontuais do mtDNA é o da neuropatia óptica hereditária de Leber (Leber hereditary optic neuropathy, LHON). A LHON é caracterizada pela perda repentina da visão em um ou em ambos os olhos, devido a uma degeneração do nervo óptico. Aproximadamente 95% dos indivíduos com LHON apresentam uma dentre três mutações consideradas primárias. O estudo destas mutações pode ser importante para a confirmação do diagnóstico em casos clínicos típicos de LHON e em casos de neuropatias ópticas atípicas, algumas das quais podem ser devidas a presença das mutações primárias de LHON. O estudo das mutações primárias pode ser útil também no prognóstico individual dos pacientes, pois a expressão fenotípica da LHON varia entre as diferentes mutações primárias. Relativamente poucos trabalhos foram realizados até o momento sobre LHON na população brasileira, sendo possível que a freqüência das mutações em nosso meio seja de alguma forma diferente daquela encontrada em estudos realizados em populações européias. Além disso, estudos recentes sugerem ser esta mutação mais freqüente do que o descrito, apresentando uma prevalência similar a de outras alterações neurológicas com padrão de herança autossômico. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Luciene Maria Zanchetta - Coordenador / Andrea Trevas Maciel Guerra - Integrante.

  • 2001 - 2004

    Estudo de mosaicismos cromossomicos pela tecnica do FISH em nucleo interfasico, Descrição: Resumo: As aneuploidias constituem a principal alteração genética encontrada na espécie humana e podem envolver tanto cromossomos autossômicos quanto sexuais. As neuploidias em mosaicos são menos freqüentes do que as trissomias livres, podendo apresentar-se, do ponto de vista clínico, de forma bastante heterogênea. O mosaicismo acontece devido ao surgimento de uma segunda linhagem celular (trissômica ou dissômica) durante o período pós-zigótico. A técnica de FISH em núcleo interfásico tem sido descrita como mais sensível na detecção de mosaicismos, por prescindir do cultivo celular e por possibilitar a análise de um grande número de células de cada vez. Neste trabalho utilizou-se a citogenética convencional e a do FISH interfásico, em 3 grupos de indivíduos: 1) 10 pacientes com mosaicismo cromossômico conhecido (3 mosaicos tetraplóides-diplóides, 1 mosaico do cromossomo 15, 1 mosaico do cromossomo 14, 1 mosaico de cromossomo marcador e 4 casos de mosaicos do cromossomo 21); 2) 9 pacientes polimalformados com cariótipo normal e 3) 10 controles compostos por recémnascidos clinicamente normais. Foram utilizadas sondas centroméricas dos respectivos cromossomos envolvidos em cada mosaico específico, nos pacientes do grupo 1 e sondas centroméricas do cromossomo 16, para a pesquisa de criptomosaicismo nos pacientes do segundo grupo, bem como, para estabelecer a sensibilidadedas sondas no grupo controle. O diagnóstico de mosaicismo cromossômico foi confirmado pelo FISH interfásico, em todos os pacientes do grupo 1. As proporções de células aneuplóides apresentaram-se ora coincidentes, ora diferentes, inclusive com detecção de criptomosaicismo em fibroblastos do paciente portador de mosaicismo do cromossomo 15. Criptomosaicismodo cromossomo 16 não foi detectado em nenhum dos 10 pacientes do grupo 2. O presente estudo reforça a necessidade de estudo em mais de um tecido em casos de mosaicismo. Sugere-se também que, sempre que possível, os mosaicismos cromossômicos sejam investigados por FISH interfásico Abstract: Chromosome aneuploidy is the most common human genetic change. Aneuploidy may involve both autosomic and sexual chromosomes. The mosaic aneuploidies occur less frequently than free trissomies. Moreover, mosaic patients may show a wide diversity of phenotipical effects of trissomy. Phenotipical changes may involve since just a few sintoms to similar clinical change observed on &ee trissomy carriers. Mosaicism arrises from the development of a viable second cellular lineage on the post-zigotic stage. The usual mosaicism classification is based on the amount of DNA that has changed which may range from a base pair to a loss of a whole chromosome. On this study we have focused on 3 working groups: 1) 10 patients with known mosaicism (3 mosaics tetraploid-diploid, 1 mosaic of the chromosome 15, 1 mosaic of chromosome 14, 1 mosaic of marker chromosome and 4 cases of mosaicim of chromosome 21); 2) 9 malformed patients with normal karyotype and 3) 10 controls composed by normal newborns. We have utilized centromeric probes of each chromosome involved in specific mosaicism of the patients from group 1 and chromosome 16 centromeric probes for the research of hidden mosaicism in the patients of the second group, as well as, to establish the probes sensibility in the control group. Mosaicism was confirmed by FISH in all patients from group 1. The proportions of aneuploid cells were similar in some cases and different in others. Chromosome 16 hidden mosaicism was not detected in group 2. The present study reinforce the need of studing different tissues in cases of mosaicism. It also suggests, whenever possible, the interfasic FISH investigation of mosaic patients. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Luciene Maria Zanchetta - Coordenador / Denise Pontes Cavalcanti - Integrante.

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Prêmios

2010

Youth Travel Grant - Mitochondrial Physiology Conference - The many functions of the organism in our cells, Obergurgl, Tyrol, Austria, 27th September - Olst October, 2010, Federation of the Societies of Biochemistry and Molecular Biology (FEBS).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas. , Rua Alexander Fleming, 101, Barão Geraldo, 13083970 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6061, Telefone: (19) 32892888, Fax: (19) 32892888

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Experiência profissional

2014 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Researcher, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2012

Mount Sinai Medical School New York, USA.

Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Postdoctoral Research Fellow. Mount Sinai Med, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
? Optimize and validate the protocols for the isolation of human stem cells from umbilical cord and human limbal (corneal) stem cells ? Flow cytometry and fluorescence-activated cell sorting (FACS) stem isolation under medical environment highest standards ? Independent user level on top of line flow cytometry and cell sorting equipments (FACScalibur, BD AriaII , BD LSRII, BD Accuri C6) ? Proficient in multiple flow cytometry data analysis software (FCS Express, Flowjo, FACSDiva, CyFlo, BD Accuri? C6 Software) ? Laboratory management, scientific routine definition, budgeting and consumables ordering ? Design, plan and execution of original research project under minimal supervision from the Principal Investigator

2009 - 2010

Institute of Technology Sligo, ITSligo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Part-time Lecturer, Carga horária: 15

Outras informações:
? Prepare up-to-date teaching material for the courses of Pharmacology, Medical Sciences, and Biological Sciences ? Practical classes preparation and teaching of laboratory good practice for College students ? Molecular Biology practical classes organization and follow up ? Practical Medical Diagnostics and Immunology classes preparation and delivery

2006 - 2010

Dublin Institute of Technology ? Ireland.

Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: PhD Researcher Dublin Institute of Technolog, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
? Cell cultures isolation, stabilization, maintenance and quality control (fungi, virus and mycoplasma free). ? Bioassays implementation, validation and optimization (cell viability, cell cycle analysis, metabolic analysis, oxidative status, protein DNA and RNA quantification, protein activity, oxidative damage to nuclear and mitochondrial DNAs) ? Training in a wide range of techniques in cellular and molecular biology: Primer design, PCR, Q-PCR, RT-PCR, mutation and deletion analysis, mitochondrial morphology and activity assessment, confocal microscopy, flow cytometry. ? Optimization and validation of quantitative PCR (using Taqman probes and SYBRgreen) for detection of mutations and deletions (molecular diagnosis of skin damage and skin cancer predisposition) ? Analysis of gene expression, mitochondrial morphology and dynamic changes ? Training of summer students, co-orientation of Erasmus student?s projects (planning and writing scientific program), and conference talks (5) and participation (8), training in multiple biostatistics analysis tools (ANOVA, MATLAB, SAS).

2004 - 2006

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: aluna, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2005

Faculdades Integradas do Vale da Ribeira

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 20

Outras informações:
Professora das disciplinas Imunologia e Microbiologia para o sexto semestre do Curso de Ciências Biológicas. Orientação de atividades de monitoria nas referidas matérias.

2001 - 2002

Institut fur Human Genetic aus George-August Universitat

Vínculo: Bolsista DAAD, Enquadramento Funcional: Bolsista DAAD, Regime: Dedicação exclusiva.

1995 - 1996

Buckman Laboratories

Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Quality Control Analyst, Carga horária: 40

Outras informações:
? Microbiological testing of antimicrobial paint components and customers samples ? Chemical Products Stability Testing ? Chemical and Biochemical Quality Control Analysis for chemical compounds used in the pulp and paper, leather, water treatment, sugar and ethanol industries