Eloisa Dognani Castro

Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Universidade Federal de São Paulo (2011) e mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2015). Experiência em Biologia Molecular, incluindo PCR convencional e em tempo real, análise de fragmentos, sequenciamento e captura híbrida, e na implantação de Sistema de Gestão da Qualidade de acordo com a norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017.

Informações coletadas do Lattes em 02/12/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2012 - 2015

Universidade Federal de São Paulo
Título: Perfil de expressão das formas de splicing alternativo da isoforma induzível da enzima Óxido Nítrico Sintase em tumores humanos de mama.,Ano de Obtenção: 2015
Hugo Pequeno Monteiro.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Câncer de Mama; Óxido Nítrico; Óxido Nítrico Sintase Induzível; Splicing Alternativo; Biologia Molecular.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

2008 - 2011

Universidade Federal de São Paulo
Título: Produção de formas circulares do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) em cultivo celular.
Orientador: Luiz Mário Ramos Janini

Formação complementar

2010 - 2010

Coleta de Amostras Biológicas para Laboratórios. (Carga horária: 4h). , Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa, AFIP, Brasil.

2008 - 2008

Genética da Reprodução Humana. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.

Organização de eventos

PIRES, B. C. ; CASTRO, E. D. ; RIBEIRO, G. M. ; LIMA JUNIOR, J. D. ; BIM, L. V. ; CAREAGA, M. B. L. ; SANTOS, M. V. ; CARDOSO, M. G. ; PISOLATO, R. . IX Curso de Inverno: Uma aproximação às Ciências Biomédicas.. 2011. (Outro).

Participação em eventos

2º Congresso Brasileiro de Qualidade em Laboratórios ? CBQLab. 2018. (Congresso).

Mudanças da nova ISO/IEC 17025:2017. 2017. (Oficina).

HIDS Brasil 2016. 2016. (Outra).

XVIII Congresso de Iniciação Científica - PIBIC. 2010. (Congresso).

11° Encontro Regional de Biomedicina. 2008. (Encontro).

Produções bibliográficas

  • CURCIO, MARLI F. ; BATISTA, WAGNER L. ; CASTRO, ELOÍSA D. ; STRUMILLO, SCHEILLA T. ; OGATA, FERNANDO T. ; ALKMIM, WAGNER ; BRUNIALTI, MILENA K.C. ; SALOMÃO, REINALDO ; TURCATO, GILBERTO ; DIAZ, RICARDO S. ; MONTEIRO, HUGO P. ; JANINI, LUIZ MÁRIO R. . Nitric oxide stimulates a PKC-Src-Akt signaling axis which increases human immunodeficiency virus type 1 replication in human T lymphocytes. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY , v. 93, p. 78-89, 2019.

  • SIQUEIRA ANDRADE, SHEILA ; TOMOMI SUMIKAWA, JOANA ; DOGNANI CASTRO, ELOÍSA ; PEREIRA BATISTA, FABRICIO ; PAREDES-GAMERO, EDGAR ; CAROLINA OLIVEIRA, LILIAN ; MONASTÉRIO GUERRA, IZABEL ; BRAVIN PERES, GIOVANI ; PELLUZZI CAVALHEIRO, RENAN ; JULIANO, LUIZ ; PINTO NAZÁRIO, AFONSO ; FACINA, GIL ; MUI TSAI, SIU ; VILELA OLIVA, MARIA LUIZA ; BATISTA CASTELLO GIRÃO, MANOEL JOÃO . Interface between breast cancer cells and the tumor microenvironment using platelet-rich plasma to promote tumor angiogenesis - influence of platelets and fibrin bundles on the behavior of breast tumor cells. Oncotarget , v. 8, p. 16851, 2017.

  • ANDRADE, SHEILA SIQUEIRA ; GOUVEA, IURI ESTRADA ; SILVA, MARIANA CRISTINA C. ; CASTRO, ELOÍSA DOGNANI ; DE PAULA, CLÁUDIA A. A. ; OKAMOTO, DEBORA ; OLIVEIRA, LILIAN ; PERES, GIOVANI BRAVIN ; OTTAIANO, TATIANA ; FACINA, GIL ; NAZÁRIO, AFONSO CELSO PINTO ; CAMPOS, ANTONIO HUGO J. F. M. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR JULIAN ; JULIANO, MARIA ; DA SILVA, ISMAEL D. C. G. ; OLIVA, MARIA LUIZA V. ; GIRÃO, MANOEL J. B. C. . Cathepsin K induces platelet dysfunction and affects cell signaling in breast cancer - molecularly distinct behavior of cathepsin K in breast cancer. BMC CANCER , v. 16, p. 173, 2016.

  • MONTEIRO, HUGO ; CASTRO, ELOISA ; RINALDI, TATIANA ; MATHIAS, PEDRO PAULO ; STERN, ARNOLD . The importance of nitric oxide/inducible nitric oxide synthase in the progression of human colon carcinoma. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY , v. 42, p. 110, 2014.

  • CURCIO, M. ; MONTEIRO, H. P. ; STRUMILLO, S. T. ; SARTORI, A. ; ALKIMIN, W. ; SOANE, M. ; CASTRO, E. ; JANINI, L. M. . Modifications of the redox intracellular environment during the Human Immunodeficiency Virus type I (HIV-1) infection associated with the Src kinase activation.. IMMUNOLOGY , v. 104, p. 39-184, 2013.

  • CURCIO, M. ; MONTEIRO, H. P. ; SARTORI, A. ; STRUMILLO, S. T. ; ALKIMIN, W. ; CASTRO, E. ; SOANE, M. ; JANINI, L. M. . Modifications of the redox intracellular environment during the Human Immunodeficiency Virus type I (HIV-1) infection associated with the Src kinase activation. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BUENO, J ; ALKMIM, WT ; SIMAO, LN ; BOZUTTI, LA ; CASTRO, E. D. ; MONHO, AR ; RODRIGUES, F ; JANINI, Luiz Mário Ramos . Human TRIM5 alpha polymorfisms in brazilian HIV-1 infected pacients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SIMAO, LN ; BUENO, J ; MONHO, AR ; CASTRO, E. D. ; ALKMIM, WT ; JANINI, Luiz Mário Ramos . APOBEC3G genetic variations in HIV-1 infected pacients from Santos, Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2012 - 2015

    Perfil de Expressão das Formas de Splicing Alternativo da Isoforma Induzível da Enzima Óxido Nítrico Sintase em Tumores Humanos de Mama, Descrição: O óxido nítrico (NO) é um radical livre relativamente estável e atua na regulação de diversos processos fisiológicos e fisiopatológicos, como em funções vasculares e neurológicas. No câncer, o NO apresenta efeitos pró- e anti-tumorais dependendo do período de exposição, do ambiente tumoral, do conteúdo genético e da sensibilidade celular ao NO. A produção de NO nas células ocorre pelas isoformas das NO sintases (NOS). São três as principais isoformas já bem caracterizadas: a neuronal (nNOS), a induzível (iNOS) e a endotelial (eNOS). Em células humanas normais e em linhagens tumorais, além da expressão da forma completa, são descritas diferentes formas resultantes de splicing alternativo da isoforma induzível ? iNOS. Especificamente para o caso dos tumores de mama, sabe-se que estes tumores podem ser classificados em ER-positivos ou ER-negativos, com base na expressão do receptor de estrógeno alfa (ER-α). Com relação ao papel do NO no câncer de mama, um estudo recente mostra que uma expressão elevada da iNOS está relacionada a uma menor taxa de sobrevivência em pacientes com tumores ER-negativos. Dessa forma, o presente estudo objetiva investigar a distribuição das formas de splicing alternativo da iNOS em tumores de mama de diferentes subtipos. O estudo destas formas de splicing alternativo da iNOS se justifica no fato das mesmas poderem modular a produção de NO nas células tumorais e, portanto, interferir na progressão e no desenvolvimento tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eloísa Dognani Castro - Integrante / Hugo Pequeno Monteiro - Coordenador.

  • 2011 - 2011

    Produção de Formas Circulares do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV-1) em Cultivo Celular, Descrição: A terapia antiretroviral combinada (HAART ? Highly Active Anti-Retroviral Therapy) tem reduzido o nível de RNA do HIV-1 no plasma a níveis indetectáveis. Entretanto, tem fracassado em eliminar os vírus de outros compartimentos do corpo. No citoplasma celular, ocorre a transcrição reversa do RNA genômico viral em cDNA dupla fita linear pela ação da proteína transcriptase reversa. Por ação de fatores celulares, este cDNA viral é importado ao núcleo da célula hospedeira onde pode sofrer reações de circularização (formas circulares com 1 ou 2 LTRs) ou a integração que resultará no provírus. Investigaremos se existe diferença quanto à produção desses epissomos em células infectadas pelo HIV-1 R5 e X4. A cinética de produção das formas circulares será investigada por meio de uma Taqman PCR em Tempo Real. Por fim, com este estudo, pretendemos obter um melhor entendimento da biologia do HIV-1 no que tange a cinética de produção de formas circulares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Eloísa Dognani Castro - Integrante / Luiz Mário Ramos Janini - Coordenador / Wagner Tadeu Alkmim Maia - Integrante.

Histórico profissional

Experiência profissional

2019 - 2019

DIAGNÓSTICOS DO BRASIL

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório Pleno, Carga horária: 44

Outras informações:
Principais atividades: preparo e processamento de amostras em papel FTA; análise de exames de vínculo genético (duo, trio e reconstrução), utilizando os softwares GeneMapper e Familias; operação e manutenção de equipamentos (termocicladores e sequenciador 3500 Genetic Analyzer).

2015 - 2016

DIAGNÓSTICOS DO BRASIL

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório Pleno, Carga horária: 44

Outras informações:
Principais atividades: execução, análise e liberação de resultados de exames de Biologia Molecular, incluindo Captura Híbrida, quantificação de carga viral por Real Time-PCR, genotipagem por Real Time-PCR, Sexagem Fetal, sequenciamento e Vínculo Genético (duo, trio e reconstrução); validação e padronização de novas metodologias para diagnóstico molecular.

2017 - 2019

Allele Biotecnologia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Analista de Laboratório Pleno, Carga horária: 40

Outras informações:
Principais atividades: implantação de reação in house para teste de identificação genética de animais e pesquisa de vínculo genético por meio de análise de STRs; implantação de testes genéticos de animais por meio de análise de fragmentos; implantação de Sistema de Gestão da Qualidade com base na norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2017; desenvolvimento de planilhas com programação em VBA para administração do Sistema de Gestão da Qualidade e gerenciamento de ensaios.