José Mario Barichello

Graduado em Farmácia pela UCPel (1988), Farmacêutico Industrial pela UFSM (1990), Mestrado em Ciências Farmacêuticas pela UFRGS (1995), Doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Hoshi, Tóquio, Japão (1999), Pós-Doutorado pela Universidade de Tokushima (2008), Instrutor de Pesquisa do Programa Centro de Excelência Global para Inovação em Ciências da Saúde Humana (GLOBAL COE PROGRAM), Universidade de Shizuoka, Japão (2008). Tem experiência no desenvolvimento e caracterização de sistemas nanoestruturados (lipossomas, soluções micelares e nanopartículas poliméricas), Biofarmácia e Biologia molecular.

Informações coletadas do Lattes em 24/09/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

1995 - 1999

Hoshi University
Título: Insulin delivery system for subcutaneous and mucosal administration.
Orientador: Tsuneji Nagai
Bolsista do(a): Ministry Of Education Science Culture And Sport Of Japan, MONBUSHO, Japão. Palavras-chave: Insulina; Delivery system; nanoparticulas; Géis.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Educação; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

1991 - 1995

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Esferonização em turbina de drageamento., Ano de Obtenção: 1995
Valquiria Linck.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Turbina de drageamento; granulação; esferonização; celulose micro cristalina.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Educação; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.

Especialização em Farmácia Industrial

1989 - 1990

Universidade Federal de Santa Maria

Graduação em Farmácia

1985 - 1988

Universidade Católica de Pelotas

Pós-doutorado

2008 - 2008

Pós-Doutorado. , University of Shizuoka (Shizuoka Kenritsu Daigaku), SHIZUKEN, Japão. , Bolsista do(a): Global Center of Excellence for Innovation in Human Health Sciences, GLOBAL COE, Japão. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica / Especialidade: cationic liposome. , Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química / Especialidade: Espectroscopia.

2005 - 2008

Pós-Doutorado. , University Of Tokushima, U.T., Japão. , Bolsista do(a): Japan Association for the Advancement of Medical Equipment, JAAME, Japão. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica / Especialidade: Development of siRNA Delivery Systems. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Lipídeos.

Formação complementar

2013 - 2013

Práticas Pedagógicas de Avaliação: Método da Roda. (Carga horária: 24h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2011 - 2011

Validação de Processos Industriais Farmacêuticos. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

2010 - 2010

Cromatografia, validação métodos cromatográficos. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

2005 - 2005

Analysis of dermal distribution of liposomal drugs. (Carga horária: 780h). , University Of Tokushima, U.T., Japão.

2004 - 2004

Analysis of dermal distribution of liposomal drugs. (Carga horária: 500h). , University Of Tokushima, U.T., Japão.

2003 - 2003

Analysis of dermal distribution of liposomal drugs. (Carga horária: 200h). , University Of Tokushima, U.T., Japão.

2003 - 2003

Sistemas Informacao - Metodologia Ensino Superior. (Carga horária: 60h). , Universidade de Passo Fundo, UPF, Brasil.

2001 - 2001

I Pharma RS - Curso Validacao de Metodologia. (Carga horária: 6h). , Conselho Regional de Farmácia do Rio Grande do Sul, CRFRS, Brasil.

1995 - 1995

Curso de Lingua e Cultura Japonesa. (Carga horária: 720h). , Osaka University Of Foreign Studies, O.U.F.S., Japão.

1991 - 1991

Síntese de Fármacos. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1991 - 1991

Biotecnologia Vegtal. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1991 - 1991

Técnicas Modernas de Ressonância Magnética Nuclear. (Carga horária: 33h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

1988 - 1989

Monitoria no Laboratorio de Farmacognosia. , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

1988 - 1988

Cromatografia Camada Delgada, Gasosa e Líquida Alt. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Japonês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Tecnologia Farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Nanotecnologia Farmacêutica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Físico-Química/Especialidade: Espectroscopia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

BARICHELLO, Jose Mario ; FARMACIA, P. E. T. . Curso em Ciências Forenses. 2014. (Outro).

Barichello, José Mario ; FARMACIA, P. E. T. . Curso de atualização em Ciências Farmacêuticas. 2014. (Outro).

BARICHELLO, Jose Mario ; FARMACIA, P. E. T. . IV Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. 2013. (Congresso).

Participação em eventos

IV Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Até onde podemos ir: as Áreas de atuação do Farmacêutico. 2013. (Congresso).

IV Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Visão da Futura Carreira Profissional: Iniciativa, Empreendedorismo e Perspectivas. 2013. (Congresso).

IV Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Avaliador de resumos submetidos ao evento. 2013. (Congresso).

VII Mostra de Profissões da Universidade Federal de Ouro Preto.Coordenador da Sala INterativa do Curso de Farmácia. 2013. (Outra).

XVI Conferência Ibero-Americana de Faculdades de Farmácia - COIFFA. 2013. (Outra).

XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP - ENCONTRO DOS SABERES.Avaliação do Espectro de Absorção no Ultravioleta da Anfotericina B Formulada em Hidrogéis de Poloxamero 407. 2013. (Seminário).

XXI Seminário de Iniciação Científica da UFOP - ENCONTRO DOS SABERES.Avaliador de Trabalhos. 2013. (Seminário).

Mostra de Profissões da Universidade Federal de Ouro Preto.Coordenador da Sala Interativa do curso de Farmácia. 2012. (Outra).

XX SEIC - Seminário de Iniciação Científica da UFOP - ENCONTRO DOS SABERES.Avaliador de Trabalhos de Iniciação Científica. 2012. (Seminário).

III Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Comissão Científica e Avaliador de Trabalhos Apresentados no Evento. 2011. (Congresso).

III Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto. Injetáveis: Fatores que Interferem na Estabilidade e Segurança do Paciente. 2011. (Congresso).

Simpósio Farmacêutico: Ensino, Pesquisa e Extensão.EFEITO DO ÁCIDO OLEICO NA TRANSIÇÃO SOL-GEL DE SOLUÇÕES DE PLURONIC F-127. 2011. (Simpósio).

XIX SEIC - Seminário de Iniciação Científica da UFOP.Avaliador de Trabalhos - Poster. 2011. (Seminário).

Escola de Verão em Farmacognosia 2010. 2010. (Outra).

I Congresso de Ciências Farmacêuticas da Bahia. Desenvolvimento Tecnológico de Fitoterápicos. 2010. (Congresso).

XVIII SEminário de Iniciação Científica da UFOP.Avaliador de trabalhos. 2010. (Seminário).

XXIX Semana de Farmácia da UFBA.Lipossomas. 2009. (Encontro).

11th LIPOSOME RESEARCH DAYS CONFERENCE.Application of vortex-mixing during lipoplex formation affects siRNA-liposome association, siRNA internalization in cells and the RNAi effect. 2008. (Outra).

128th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan.acrescentar aqui. 2008. (Encontro).

23rd ASPTJ Annual Metting. Argonaute2(Ago2) hyouteki siRNA shuyounai chokusetsu touyou niyoru kougankouka no kento. 2008. (Congresso).

The 24th Meeting of the Japan Society of Drug Delivery System. siRNA-cationic liposome fukugoutai no hyoumenhaden ga shinseikekkan shinwasei ni oyobosu eikyou. 2008. (Congresso).

University of Shizuoka Global COE, University of California, Berkeley Joint Conference. 2008. (Seminário).

127th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan.Argonaute2 no idenshi silencing ga hitokekkannaihisaibou (HUVEC) no chuubukeiseinouryoku ni kansuru kentou. 2007. (Encontro).

22nd APSTJ Annual Meeting.Argonaute2(Ago2) hyouteki siRNA saibounai dounyu ni yoru saibou zoushoku yokusei ni kansuru kentou. 2007. (Encontro).

29th Symposium on Biomembrane-Drug Interaction.Mechanism of effective gene silencing of agitation during siRNA-lipoplex formation: interaction and internalization of the lipoplexes investigated by flow cytometry. 2007. (Simpósio).

American Society of Gene Therapy, 10th Annual Meeting.Agitation during siRNA-cationic liposome complex formation is a key step to improve in vitro RNA interference by lipofection. 2007. (Encontro).

Progress in Drug Delivery Systems XVI.Does the application of vortex-mixing during complex formation minimize the electrostatic association o cationic liposomes and siRNA?. 2007. (Simpósio).

The 23th Meeting of the Japan Society of Drug Delivery System.acrescentar informacao. 2007. (Encontro).

The 46th PSJ (The Pharmaceutical Society of Japan) JSHP (The Japanese Society of Hospital Pharmacists) Chu-Shikoku Branch Academic Congress. siRNa-cationic liposome fukugoutai no tainaidounou to shinseikekkanshiwasei to no soukannitaisuru kentou. 2007. (Congresso).

1st Chapel Hill Drug Conference and 10th Liposome Research Days Conference.Selective and efficient delivery of siRNA in vitro by means of TFL-3 liposomes. 2006. (Outra).

21th ASPTJ Annual Metting.Setting TFL-3 formulation parameters for siRNA use in functional genomic studies. 2006. (Encontro).

28th Symposium on Biomembrane-Drug Interaction.The mechanism of effective gene silencing of agitation during siRNA-liposome complex formation: physicochemical and in vitro cell uptake study. 2006. (Simpósio).

2nd Tokushima Bioscience Retreat.A novel method for Cationic liposome complex formation effectively silence exogenous and GFP stably expressed genes in vitro. 2006. (Seminário).

The 45th PSJ (The Pharmaceutical Society of Japan) JSHP (The Japanese Society of Hospital Pharmacists) Chu-Shikoku Branch Academic Congress. Microdialysis wo mochiita shuyounai chikuseki liposome karano yuuriyakubutsusokutei ni taisuru kentou. 2006. (Congresso).

The 7th Nagai Nagayoshi Commemorative Symposium.Effective exogenous and GFP stably expressed genes silencing in vitro using agitation during siRNA-Liposome complex formation. 2006. (Simpósio).

The First FIP-APSTJ Joint Workshop on Gene Delivery.The Use of Vortex and Sonication During Complex Formation Effectively Silence Exogenous and GFP Stably Expressed Genes IN VITRO. 2006. (Encontro).

125th Annual Meeting of the Pharmaceutical Society of Japan.Liposome wo mochiita hydrocortisone no keihikyuushuu sokushinzai ni taisuru kentou. 2005. (Encontro).

8th US-Japan Symposium on Drug Delivery Systems.Inducing Effect of Liposomalization on the Transdermal Delivery of Hydrocortisone: Creation of a Drug Supersaturated State. 2005. (Simpósio).

I Mostra do Conhecimento. 2004. (Outra).

XII Mostra de Iniciação Científica da UFOP.Avaliador de trabalhos. 2002. (Outra).

Fórum Nacional de Avaliação das Diretrizes Curriculares para os Cursos de Farmácia. 2001. (Outra).

I Pharma-RS - Encontro Gaúcho de Farmacêuticos. 2001. (Encontro).

Pre-Conferencia Estadual de Educacao Farmaceutica. 2001. (Outra).

I Conferência Nacional de Educação Farmacêutica. 2000. (Outra).

X Mostra de Iniciação científica e II Mostra Interna de Pós-Graduação. 2000. (Outra).

14th APSTJ Annual Meeting. Enhanced rectal absorption of insulin-loaded Pluronic F-127 gels containing unsaturated fatty acids.. 1999. (Congresso).

Conference on Challenges for Drug Delivery and Pharmaceutical Technology.Encapsulation of hydrophilic and lipophilic drugs in PLGA nanoparticles by the nanoprecipitation method. 1998. (Outra).

Dai 8 kai Nihon Byouin Yakugakai Nenkai. Asia Yakuzaishikai Renmei Yakka Daigaku (FAPA-CP) Niyoru Yakuzaishi Sotsugo Kyouiku (Treinamento para farmacêuticos através da Federação Asiática de Farmacêuticos(FAPA-CP)).. 1998. (Congresso).

The 14th Meeting of the Japan Society of Drug Delivery System. Encapsulation of hydrophilic and lipophilic drugs in PLGA nanoparticles by the nanoprecipitation method.. 1998. (Congresso).

3° Forum Technologicum. 1991. (Outra).

VIII Semana Acadêmica do Curso de Farmácia e Bioquímica. 1986. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Ricardo Machado Cruz

BARICHELLO, J. M.; SOARES, D.; VIEIRA FILHO, S. A.; Barichello, José Mário. Planejamento experimental utilizado na adequação dos métodos de obtenção de nanocápsulas por polimerização insitu, via ultrassom e via aquecimento. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Pedro Henrique de Amorim Miranda

MIRANDA, P. H. A.; COSTA, D. C.; LIMA, W. G.; BEZERRA, F. S.;Barichello, José Mario. Potencial neogênico da vildagliptina em células beta pancreáticas e efeito potencializador da quercetina na modulação da parâmetros bioquímicos e histológicos em um modelo experimental de diabetes mellitus tipo 1. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Renata Alves de Oliveira e Castro

Barichello, José Mario. Availação da Atividade Leishmanicida do antimônio trivalente livre ou em formulação lipossomal convencional, associado ou não ao ácido ascórbico, em camundongos Balb/c infectados com Leishmania infantum. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

Barichello, José Mario. Desenvolvimento e avaliação de emulsões contendo cristais líquidos utilizando óleo de açai (euterpe oleracea) e resveratrol para uso tópico como radioprotetor. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Patrícia Leme Goto

CUNHA JUNIOR, A. S.;BARICHELLO, Jose Mario; SANTOS, O. D. H.. Desenvolvimento de Nanopartículas Poliméricas por Polimerização in situ a partir de Nanoemulsões Produzidos por Inversão de Fases. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Elton Luiz Silva

BARICHELLO, J; Oliveira, M C; Ferreira, L. Desenvolvimento de Nanopartículas Lipídicas Sólidas Contendo Ácido Retinóico e Ácido Láurico para o Tratamento Tópico da Acne Vulgaris. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Lilian Grace da Silva Solon

SOARES, L. A. L.BARICHELLO, J; GUERRA, G. C. B.. Biodisponibilidade relativa de suspensões orais de naproxeno sódico obtidas de farmácias de manipulação administradas em ratos wistar. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Aluno: Hygor Mezardi

SANTOS, O. D. H.;BARICHELLO, Jose Mario; SOUZA, G. H. B.. Desenvolvimento de nanoemulsões contendo extratos dos frutos de Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman e estudo fitoquímico destes extratos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Brenda de Oliveira da Silva

SILVA, B. O.; Barichello, José Mário. Caracterização funcional e molecular de miRNAs no processo fibrosante hepático em cultura celular e sua modulação pelo petídeo vasoativo angiotensina (1-7). 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Henrique Gama Ker

KER, H. G.;Barichello, José Mario. Inovações Biotecnológicas no diagnóstico sorológico por citometria de fluxo da leishmaniose visceral canina. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ricardo Machado Cruz

Barichello, José Mario. Otimização de métodos de obtenção de nanocápsulas por polimerização in situ utilizando ultrassom e aquecimento com agitação. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

BARICHELLO, Jose Mario. Desenvolvimento e avaliação de emulsões com óleo de açai e acetilcisteína para uso tópico como radioprotetor. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Renata Alves de Oliveira e Castro

BARICHELLO, Jose Mario. Avaliação da atividade leishmanicida do antimônio trivalente livre ou em formulações lipossomais convencionais, associados ou não ao ácido ascórbico, em camundongos Balb/c. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Juliana Rezende Borges

BARICHELLO, Jose Mario. Avaliação da atividade de nanocápsulas com diferentes características superficiais sobre a resposta imune de células J774.A1 e sobre a infecção por Leishmania infantum. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Henrique Gama Ker

BARICHELLO, Jose Mario. Desenvolvimento de um protótipo de kit para diagnóstico da leishmaniose visceral canina empregando a citometria de fluxo. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Karime Rezende Bellavinha

BARICHELLO, Jose Mario. Avaliação do ácido fólico como potencial candidato à bioisenção. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Patrícia Leme Goto

BARICHELLO, Jose Mario. Desenvolvimento de nanopartículas poliméricas por polimerização in situ a partir de nanoemulsões produzidas por inversão de fases. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Jossyara Thamis Ferreira Nunes Gomes

GOMES, J. T. F. N.; SOUZA, J.; BARCELLOS, N. M. S.;BARICHELLO, Jose Mario. Estudos de Fotoestabilidade e Termoestabilidade. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Débora Aiko Kurano de Salve

BARROS, M. E. S.; SOUZA, G. H. B.;BARICHELLO, J. Análise da atividade antifúngica dos flavonóides DIOSMINA, HESPERIDINA e TROXIRUTINA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Christiane Mara Goulart

Barichello, J.M.. Avaliação da Eficácia Antimicrobiana de Álcool em gel e Discussão sobre sua Utilização na Prevenção da Disseminação de Infecções. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Felipe de Castro Bonissato

Barichello, J.M.. Classificação Biofarmacêutica e Estudo Comparativo entre Produtos Contendo Diazepam Utilizando Diferentes Meios de Dissolução. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Giulio Bervian Pompeo

BARICHELLO, Jose Mario; PIZZOL, T. S. D.; REGINATTO, F. H.. Digoxina: Aspectos Quimicos, Farmacologicos e Clinicos. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade de Passo Fundo.

Aluno: Suziane Tibolla Buaszczyk

BARICHELLO, Jose Mario; FLECK, J. D.; REGINATTO, F. H.. Emprego de Isoflavonas no Tratamento da Osteoporose. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade de Passo Fundo.

Barichello, J.M.; PAVLOVIC, S.; MARINHO, F.D.M.. Processo Seletivo para Professor Substituto para a aárea de Tecnologia Farmacêutica. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.

Barichello, J.M.. Provas eTítulos para Docente, Nível I, Classe Auxiliar, área de Farmácia/Farmacotécnica/Análise e Controle de Medicamentos. 2013. Universidade Federal de Ouro Preto.

BARICHELLO, Jose Mario. Processo de Seleção de Docentes do Centro Universitário UNIVATES, Edital 03/2001. 2001. Universidade do Vale do Taquari - UNIVATES.

BARICHELLO, Jose Mario. Banca Examinadora do Processo Seletivo de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.

BARICHELLO, Jose Mario. avaliação de trabalhos apresentados por acadêmicos de graduação, na XII Mostra de Iniciação Científica da Universidade de Passo Fundo. 2002. Universidade de Passo Fundo.

Orientou

Cristina Mendes Peter

Vacinas de mucosa contra o Herpesvirus bovino: desenvolvimento e avaliação de diferentes formulações; Início: 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Veterinária) - Universidade Federal de Pelotas; (Coorientador);

Fernanda Barçante Perasoli

Sistemas micelares poliméricos contendo anfotericina B para o tratamento de leishmaniose: Desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Jose Mario Barichello;

Tamara Cristina Moreira Lopes

Avaliação do efeito do fenômeno de depuração sanguínea acelerada de formulação peguilada de tártaro emético em camundongos BALB/c infectados com Leishmania infantum; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jose Mario Barichello;

Débora Faria Silva

Avaliação imunológica do efeito do fenômeno de depuração sanguínea acelerada no tratamento lipossomal de camundongos infectados por Leishmania infantum; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Coorientador: Jose Mario Barichello;

Tamires Cunha Almeida

Avaliação in vitro da atividade antitumoral de Alil isotiocianato (óleo essencial de mostarda) encapsulado em lipossomas utilizando cultura de células uroteliais de bexiga T24; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Jose Mario Barichello;

Lucas Andrade Ferreira

EFEITO HIPOGLICÊMICO DE FORMULAÇÃO CONTENDO INSULINA E ÓLEO DE AÇAÍ EM RATAS FISCHER APÓS ADMINISTRAÇÃO RETAL; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Jose Mario Barichello;

Luana Christian Gonçalves da Silva

Desenvolvimento de formulação de insulina contendo monooleato de glicerila e ácido graxo e avaliação in vivo do efeito hipoglicêmico após administração retal em ratas diabéticas; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Jose Mario Barichello;

Ana Paula de Battisti Ribeiro

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE LEISHMANICIDA DE SOLUÇÕES DE PLURONIC F127 CONTENDO ANFOTERICINA B PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE VISCERAL MURINA; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jose Mario Barichello;

Thaïs Seixas Certo

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE CÁPSULAS CONTENDO PRODUTO LIOFILIZADO DE INSULINA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL NO TRATAMENTO DO DIABETES; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Maísa Angélica Silva Fernandes

Avaliação da atividade leishmanicida de sistema micelar polimérico contendo Anfotericina B; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Eliete Maria Costa

AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE E ATIVIDADE LEISHMANICIDA DE FORMULAÇÃO DE HIDROGEL CONTENDO ANFOTERICINA B PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE VISCERAL; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Nayara da Rocha Ferreira Moreira

ANÉIS INTRAVAGINAIS E SUA APLICAÇÃO NA PROFILAXIA DE PRÉ-EXPOSIÇÃO DO HIV; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

RAQUEL GONTIJO CORRÊA

Insulina e a perspectiva futura de suas formulações orais no tratamento do Diabetes Mellitus; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Bruna de Carvaho Mapa

Desenvolvimento de formulação de insulina contendo óleo de butiti (Mauritia vinifera) e avaliação do efeito hipoglicêmico in vivo após administração retal em ratas Fisher; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Laura Alves Cota e Souza

Análise de formulações contendo insulina utilizando a técnica de espectrofluorimetria; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Lucas André Silva Santos

Obtenção de extrato seco de Baccharis trimera L; (Carqueja) pelo processo de aspersão (spray drying); 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Lucas Andrade Ferreira

Análise de hidrogéis de P407 contendo Anfotericina B: Perspectiva no tratamento de doenças infecto-parasitárias; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Gabriel Silva Marques Borges

Desenvolvimento de produto liofilizado de insulina contendo sais biliares; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Kênia Cristiane Santos de Faria

Análise de formulações de Poloxamero 407 contendo ácido oleico e sais biliares por espectroscopia de absorção na região do infravermelho; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Junia Graziela Oliveira

AVALIAÇÃO DO EFEITO DE SAIS BILIARES NA RECONSTITUIÇÃO DE PRODUTO LIOFILIZADO DE INSULINA; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Secretaria de Educação Superior do Ministério da Educação; Orientador: Jose Mario Barichello;

Vinicius Santos Medeiros

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE HIDROGEL MICELAR CONTENDO ANFOTERICINA B PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Luiz Antônio Naujorks

Controle Estatú?tico em Processo: Envase de Lú?uidos; 2002; 48 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade de Passo Fundo; Orientador: Jose Mario Barichello;

Maria Cecília Ritt

Controle de Qualidade da Hidroclorotiazida em Farmácia Magistral; 2001; 30 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade de Passo Fundo; Orientador: Jose Mario Barichello;

Marcelo Antônio Pithan Pagnussatt

O captopril na hipertesão; 2001; 47 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso de Farmácia) - Universidade de Passo Fundo; Orientador: Jose Mario Barichello;

Juliana dos Santos Rosa

Preparação, caracterização e avaliação IN VITRO de lipossomas contendo óleos essencias com atividade antimicrobiana; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Lucas Andrade Ferreira

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE CÁPSULAS CONTENDO PRODUTO LIOFILIZADO DE INSULINA; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Jose Mario Barichello;

Leonardo de Sena Oliveira

Desenvolvimento e avaliação de hidrogel micelar contendo anfotericina B para o tratamento da Leishmaniose Tegumentar; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Matheus de Carvalho Fonseca de Melo

Desenvolvimento e avaliação de cápsulas contendo produto liofilizado de insulina para administração oral; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Ana Paula de Carvalho Assis

ANÁLISE ESPECTROFLUORIMÉTRICA DE HIDROGÉIS DE POLOXAMER 407 CONTENDO INSULINA E ADITIVOS FARMACÊUTICOS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Bruna Maia Zica

DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO LIOFILIZADO QUE SE TRANSFORMA EM GEL NO TRATO GASTRINTESTINAL E PROMOVE A ABSORÇÃO DE INSULINA NA MUCOSA DO INTESTINO; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Jéssica Caroline Tavares Baêta de Faria

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE HIDROGEL MICELAR CONTENDO ANFOTERICINA B PARA O TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Bruna Ferraz Lima

Programa Jovens Talentos para a Ciência - Edição 2012; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jose Mario Barichello;

Raquel Liana Neves Jorge

Programa Jovens Talentos para a Ciência - EDIÇÃO 2012; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jose Mario Barichello;

Helena Magnabosco Gomes

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA CLAE/UV PARA DETERMINAÇÃO DO ÁCIDO OLÉICO EM CÁPSULAS CONTENDO PRODUTO LIOFILIZADO DE INSULINA PARA O TRATAMENTO DO DIABETES; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Gabriel Silva Marques Borges

DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO LIOFILIZADO QUE SE TRANSFORMA EM GEL NO TRATO GASTRINTESTINAL E PROMOVE A ABSORÇÃO DE INSULINA NA MUCOSA DO INTESTINO; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Lucas André Silva Santos

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE HIDROGEL MICELAR CONTENDO ANFOTERICINA B PARA TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Isabela Oliveira dos santos

Desenvolvimento de produto liofilizado que se transforma em gel no trato gastrintestinal e promove a absorção de insulina na mucosa do intestino; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Gabriela Oliveira Santos

DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO LIOFILIZADO QUE SE TRANSFORMA EM GEL NO TRATO GASTRINTESTINAL E PROMOVE A ABSORÇÃO DE INSULINA NA MUCOSA DO INTESTINO; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Vinicius Santos Medeiros

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE HIDROGEL MICELAR CONTENDO ANFOTERICINA B PARA TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Lucas Andrade Ferreira

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE HIDROGEL MICELAR CONTENDO ANFOTERICINA B PARA TRATAMENTO DA LEISHMANIOSE TEGUMENTAR; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Débora Aiko Kurano de Salve

DESENVOLVIMENTO DE PRODUTO LIOFILIZADO QUE SE TRANSFORMA EM GEL NO TRATO GASTRINTESTINAL E PROMOVE A ABSORÇÃO DE INSULINA NA MUCOSA DO INTESTINO; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Geanine Lorenceti

Estudo de pre-formulação de gel poloxamer 407 contendo insulina para uso em mucosas; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Universidade de Passo Fundo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Jose Mario Barichello;

Charise Dallazem Bertol

Efeito de aditivos lipofilicos e hidrofilicos na temperatura de transição do estado sol-gel de soluções de poloxamer 407 e no perfil de liberação de insulina destas formulações para uso em mucosas; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Universidade de Passo Fundo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Jose Mario Barichello;

Greice Stefani Borghetti

Estudo de pre-formulação de gel de poloxamer 407 contendo insulina para uso em mucosas; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Curso de Farmácia) - Universidade de Passo Fundo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Jose Mario Barichello;

Regislainy Gomes da Silva

Monitoria das disciplinas FAR411-Tecnologia Farmacêutica e FAR409-Controle de Qualidade Biológico; 2013; Orientação de outra natureza; (Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Danielle Karen de Aquino Filgueira

Monitoria das disciplinas FAR411-Tecnologia Farmacêutica e FAR409-Controle de Qualidade Bológico e; 2012; Orientação de outra natureza; (Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

LUISA DOMINGUES MORAIS

Monitoria da disciplina de FAR409 - Controle de Qualidade Biológico; 2011; Orientação de outra natureza; (Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Juliana Veloso Ferreira

Monitoria da disciplina FAR409- Controle de Qualidade Biológico; 2011; Orientação de outra natureza; (Abi - Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Jose Mario Barichello;

Produções bibliográficas

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Projetos de pesquisa

2012 - 2014

PROJET ARCUS: Santé, Territoires: Dynamiques durables. Nord-Pas de Calais (France) et Minas Gerais (Brésil), Descrição: Em fevereiro de 2011, os governantes de Nord-Pas de Calais assinaram uma Carta de Intenção, estabelecendo os termos de um futuro acordo que definiu as áreas de atuação: Saúde, Materiais (engenharia, nanotecnologia, química, física etc.), Territórios e Área Transversal (intercâmbio acadêmico, língua, troca cultural), e estabeleceu o valor de de mais de 500 mil euros para o programa. A FAPEMIG vai investir 150 mil euros, o governo francês 200 mil, o conselho regional de Nord-Pas de Calais 200 mil e a Universidade de Lille 12.500 euros. Em outubro de 2011, o documento que oficializou a cooperação com Minas foi assinado na França por Mario Neto Borges, presidente da Fapemig. A partir daí foi iniciada a estruturação do acordo abertos os editais para seleção de pesquisadores e projetos. Três sub-projetos de minha autoria foram aprovados no eixo saúde ? área de hematologia para a mobilidade de 3 meses de dois alunos de mestrado e uma mobilidade de uma mês para que eu possa realizar contato com os professores da universidade de Lille e estabelecer projetos de cooperação entre as Escolas de Farmácia. Para a realização destas mobilidades nós recebemos o montante de 8.100 euros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Coordenador / Thais Seixas Certo - Integrante / SIMONE PINTO CARNEIRO - Integrante.
2011 - 2014

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE CÁPSULAS CONTENDO PRODUTO LIOFILIZADO DE INSULINA PARA ADMINISTRAÇÃO ORAL NO TRATAMENTO DO DIABETES, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Coordenador / Lucas Andrade Ferreira - Integrante / Gabriel Silva Marques Borges - Integrante / Júnia Graziela Oliveira - Integrante / Thais Seixas Certo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2011 - 2013

Desenvolvimento de produto liofilizado que se transforma em gel no trato gastrintestinal e promove a absorção da insulina no intesino. Edital MCT/CNPq N 70/2009 ? Programa de Expansão da Pós-Graduação em Áreas Estratégicas ? PGAEST - Mestrado/Douto, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Coordenador / Thais Seixas Certo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2009 - 2012

Desenvolvimento de produto liofilizado que se transforma em gel no trato gastrintestinal e promove a absorção de insulina na mucosa do intestino, Descrição: A descoberta da insulina em 1921 revolucionou o tratamento do diabetes. Diversos estudos foram feitos para aperfeiçoar as formulações de insulina, de modo a reproduzir um modelo fisiológico rigoroso de secreção do hormônio. A via parenteral ainda continua sendo a via principal de administração da insulina, muito embora, métodos alternativos não-invasivos de administração de insulina têm sido investigados. Atualmente, só a via pulmonar está clinicamente aprovada para substituir a via subcutânea. A molécula de insulina apresenta baixa lipofilia e alto peso molecular, o que a necessidade da adição de promotores de absorção tais como, ácidos graxos insaturados, surfactantes ou sais biliares, para que ocorra uma absorção efetiva da molécula em mucosas. Neste contexto, as soluções aquosas micelares do copolímero polioxietileno-polioxipropileno-polioxietileno, ou poloxamer 407 (P-407), são de grande interesse, pois seu microambiente possibilita a solubilização e/ou dispersão de substâncias de baixa solubilidade, enquanto protege estes componentes frente à degradação hidrolítica e enzimática, além de promover controle de liberação. Além do mais, estas soluções apresentam a peculiar propriedade de termo-reversão, isto é, a baixas temperaturas (4°C) são soluções, as quais se transformam em géis com o aumento de temperatura (18~40°C). Desta forma, neste projeto de pesquisa propomos desenvolver um produto liofilizado de insulina a partir de soluções de P-407 contendo ácido graxo e aditivo farmacêutico hidrofílico, o qual se transforma em gel no trato gastrintestinal, e promove a absorção de insulina na mucosa do intestino.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Coordenador / Natalia Nunes Oliveira Costa - Integrante / Talita Licarião - Integrante / Aline Hayne - Integrante / Thais Seixas Certo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2012

Desenvolvimento e avaliação de hidrogel de Anfotericina B para tratamento de leishmaniose tegumentar, Descrição: A leishmaniose afeta 12 milhões de pessoas espalhadas em 88 países de quatro continentes, e foi responsável por quase 59.000 mortes em 2003. Ela faz parte das doenças negligenciadas, ou seja, ignoradas pelas grandes indústrias farmacêuticas por elas atingirem majoritariamente as populações menos favorecidas. A leishmaniose tegumentar em geral causa lesões na pele (mais freqüentemente ulcerações) e, em casos mais graves, atacam as mucosas do rosto, como nariz e lábios (leishmaniose mucosa). A terapia das leishmanioses é particularmente difícil, com um arsenal terapêutico restrito, e baseado em fármacos muito tóxicos, tais como, antimoniais pentavalentes, anfotericina B e pentamidina. Para complicar este quadro, as formulações destes fármacos disponíveis comercialmente são todas administradas por via parenteral. Neste contexto, é de grande interesse o desenvolvimento de formulações tópicas do tipo hidrogel, as quais possam controlar a liberação do fármaco solubilizado ou disperso na matriz. Desta forma, neste projeto de pesquisa propomos desenvolver e avaliar uma formulação hidrogel de anfotericina B para o tratamento da leishmaniose tegumentar.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Coordenador / Luana Pitta - Integrante / Luis Alberto Soto Dantas Silva - Integrante / Mayara Pacheco - Integrante / Mariana Simões - Integrante / Ana Paula De Battisti - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Inovação Farmacêutica - Auxílio financeiro.
2006 - 2007

Investigação do efeito da combinação lipossomas e glicerol na permeação e acumulação de 5-nitrato de isosorbida in vitro na pele de rato, Descrição: O nível de hidratação da pele depende da umidade do meio ambiente e das propriedades higroscópicas do extrato córneo. Glicerol é um poliol com três hidroxilas, através das quais, ligações de hidrogênio são formadas com moléculas de água, causando um aumento considerável na captura de água. Trabalhos recentes indicam que o glicerol é o fator determinante na retenção de água no extrato córneo, e da função biosintética e mecânica da pele. A maior parte dos métodos disponíveis para melhorar a penetração e/ou o fluxo cutâneo de fármacos se dá através da perturbação da barreira funcional da pele. Desse modo, as formulações tópicas devem exercer mudanças nos níveis de hidratação do extrato córneo, e modificação das propriedades mecânicas da pele, de modo que o fármaco alcance um efeito alto de permeação e acumulação na pele. Do contrário, a estrutura de lipossomas, os quais imitam a estrutura organizada dos lipídeos do extrato córneo, oferecem uma conveniente estratégia para veicular um fármaco em particular, além de possibilitar a incorporação de um conteúdo adicional de lipídeos no espaço intercellular do extrato córneo, alterando a hidratação da barreira funcional na pele. Neste projeto nos investigamos o efeito da combinação lipossomas e glicerol na permeação e acumulação de 5-nitrato de isosorbida in vitro na pele de rato. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Integrante / Tatsuhiro Ishida - Integrante / Hiroshi Handa - Integrante / Hiroshi Kiwada - Coordenador / Masatoshi Kisyuku - Integrante / Taiki Shibata - Integrante / Noriko Ymakawa - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2010

Desenvolvimento de um novo tratamento para o cancer baseado na liberacao seletiva de pequenos fragmentos de RNA fita-dupla em celulas endoteliais da neovasculatura tumoral, Descrição: O RNA de interferência (RNAi) funciona como um mecanismo evolucionariamente conservado para o silenciamento da expressão gênica e defesa do genoma de organismos primitivos contra vírus e outros elementos genéticos. Quando uma célula entra em contato com uma molécula de RNA dupla-fita, ela imediatamente é reconhecida e clivada por proteínas em pequenos fragmentos de RNA dupla-fita. Esses fragmentos são conhecidos como pequenos fragmentos interferentes que são agrupados dentro de um complexo de proteínas que media a destruição da mensagem protéica, impedindo a produção da proteína alvo. A proteína mais importante neste complexo é chamada Argonaute 2. O principal objetivo é o silenciamento gênico da proteína Argonaute 2 em células endoteliais da neovasculatura tumoral, causando caos dentro destas células e a indução de apoptose (ou seja, a célula programa a própria morte). Para que este objetivo seja efetivado, os pequenos fragmentos de RNA dupla-fita devem ser transportados até a célula cancerígena. Praticamente não existem relatos na literatura referentes a formulação de pequenos fragmentos de RNA dupla-fita com lipossomas catiônicos, e sobre o seu processo de liberação in vitro e in vivo. Neste projeto, primeiro nós desenvolvemos um novo método para formação do lipoplexo lipossomas catiônicos-pequenos fragmentos de RNA dupla-fita. Avaliamos as propriedades físicas e fisico-químicas e a capacidade deste lipoplexo silenciar diferentes genes em diferentes modelos de células cancerígenas. Confirmamos in vitro, sinais característicos de morte celular por apoptose quando da inserção de pequenos fragmentos de RNA dupla-fita contra a proteína Argonaute 2. Por final, confirmamos in vivo a redução do volume do câncer através da injeção intratumoral do lipoplexo lipossoma catiônico-pequenos fragmentos de RNA dupla-fita contra a proteína Argoanute 2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Integrante / Tatsuhiro Ishida - Coordenador / Hiroshi Kiwada - Integrante / Luis A. L. Soares - Integrante / Tatsuaki Tagami - Integrante / Kiyomi Hirose - Integrante / Lap Thi Nguyen - Integrante / Shinji Kizuki - Integrante / TAKUYA SUZUKI - Integrante / FUMIE SHIMADZU - Integrante / Emi Shiraga - Integrante / NAKAMURA KAZUYA - Integrante., Financiador(es): Ministry Of Education Science Culture And Sport Of Japan - Auxílio financeiro / Ministry Of Health Welfare And Labor Of Japan - Remuneração / Ministry Of Health Welfare And Labor Of Japan - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 19
2004 - 2006

Investigação e comparação do efeito de lipossomas convencionais e flexíveis na permeação e acumulação da hidrocortisona, um fármaco pouco solúvel em água, in vitro na pele de ratos, Descrição: A liberação transdérmica de fármacos foi introduzida a mais de 20 anos atrás. As principais vantagens da absorção transdérmica de fármacos são: evitar o metabolismo de primeira passagem pelo fígado, prevenir a exposição quimicas e biológicas do fármaco no trato gastro-intestinal, e a habilidade de promover controle de liberação de fármaco com meia-vida biológica curta e/ou janela terapêutica estreita. Os métodos usados para melhorar a permeabilidade e acumulação de fármacos são: promotores químicos de permeação, micro e nano-emulsões, lipossomas, soluções supersaturadas, e estratégias mais complexas com iontoforese, sonoforese e eletroporação. O método mais controverso para o transporte de fármacos através da pele e o uso de vesículas lipídicas (lipossomas convencionais e flexíveis). Muitos grupos mostraram que lipossomas convencionais melhoram a penetração e/ou fluxo de fármacos através da pele. Entretanto, outros grupos reivindicaram o contrário, dizendo que somente lipossomas flexíveis seriam capazes de penetrar até as camadas mais profundas da pele. Neste projeto, o objetivo foi investigar e comparar o efeito de lipossomas convencionais e flexíveis na penetração e acumulação da hidrocortisona, um fármaco pouco solúvel em água, in vitro na pele de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Integrante / Tatsuhiro Ishida - Integrante / Hiroshi Handa - Integrante / Hiroshi Kiwada - Coordenador / Masatoshi Kisyuku - Integrante / Taiki Shibata - Integrante., Número de produções C, T & A: 4
2004 - 2004

Estudo de pré-formulação de forma gel para liberação tópica e parenteral da anfotericina B, Descrição: As infecções sistêmicas graves, principalmente as causadas por microorganismos oportunistas, constituem a maior complicação em pacientes neutropênicos, portadores de doenças neoplásicas, e de outras imunodeficiências. A disponibilidade cada vez mais crescente de antimicrobianos de amplo espectro tem aumentado consideravelmente a incidência de infecções fúngicas sistêmicas bastante graves. Embora existam novos agentes antifúngicos disponíveis, a anfotericina B (AmB) permanece como fármaco de escolha no tratamento da maioria das infecções fúngicas sistêmicas, em pacientes imunocomprometidos. AmB é um antibiótico poliênico heptaeno, obtido a partir de culturas de Streptomyces nodosus, isolado de amostras de solo das margens do Rio Orenoco na Venezuela. O medicamento foi descoberto, em 1955, por Gold e colaboradores dos laboratórios Squibb, Estados Unidos. Vários estudos, visando o desenvolvimento de novas formulações de AmB, dentre as quais pode-se destacar a sua incorporação a estruturas lipídicas, tais como: lipossomas, emulsões, complexação com sulfato de colesterol, entre outros. Porém, apesar dos benefícios trazidos por estas novas formulações, estudos demonstram que a maior desvantagem desses sistemas refere-se aos custos, tendo em vista que podem ser onerosos quando comparados àqueles de preparação convencional. Desenvolver novas formulações eficazes de AmB, com menor toxicidade e de baixo custo, continua a ser um grande desafio, devido não só ao fato de a molécula ser praticamente insolúvel na grande maioria dos solventes, mas principalmente devido aos aspectos relacionados com o seu mecanismo de ação, que preconiza a não-existência de auto-agregados para se obter uma baixa toxicidade. Neste projeto, delineamos, desenvolvemos e avaliamos uma formulação gel para liberação tópica e parenteral da amphotericin B.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Coordenador / Marcel Ribeiro Dantas - Integrante / Eryvaldo Socrates Tabosa do Egito - Integrante / IVONETE BATISTA DE ARAÚJO - Integrante.
2002 - 2004

Efeito de aditivos lipofílicos e hidrofílicos na temperatura de transição do estado sol-gel de soluções de poloxamer 407 e no perfil de liberação de insulina destas formulações para uso em mucosas, Descrição: A descoberta da insulina em 1921 promoveu uma revolução no tratamento do diabetes tipo 1. Diversos estudos estão sendo feitos para aperfeiçoar as formulações de insulina, de maneira a reproduzir um modelo fisiológico rigoroso de secreção do hormônio, minimizando as complicações do diabetes mellitus. Um dos sistemas poliméricos de interesse aqui são os géis aquosos termosensíveis injetáveis do copolímero polioxietileno-polioxipropileno-polioxietileno Lutrol F-127 (LF127). Em altas temperaturas (0~18°C), as cadeias individuais do polímero se agregam em solução formando micelas esféricas consistindo de um centro de óxido de polipropileno (hidrofóbico) circundado por camadas de óxido de polietileno (hidrofílica). A altas temperaturas (18~35°C), as micelas se enovelam formando um gel homogêneo. Muitos fármacos são caracterizados por baixa solubilidade e necessitam ser solubilizados, outros tal como proteínas e peptideos, são muito frágeis e necessitam um microambiente para proteção de degradação hidrolítica e enzimática, e por fim, a liberação do fármaco do carreador pode ser manipulada para alcançar uma liberação sustentada ou controlada. Neste contexto, nós prepomos e avaliamos géis de LF127 contendo ácidos graxos poli-insaturados como promotores de absorção, em formulações para liberação retal (Barichello et al., 1999) e bucal (Morishita et al., 2001) de insulina. Resultados indicaram que formulações de géis LF127 contendo ácido docoxahexaenoíco e ácido ecosapentaenoíco tem potencial para tornarem-se formulações enterais de insulina. Neste projeto de pesquisa, desenvolvemos formulações e avaliamos a influência de aditivos lipofílicos e hidrofílicos, na temperatura de transição do estado sol-gel das soluções de LF127, na viscosidade e na quantidade de insulina liberada do gel a 37°C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Jose Mario Barichello - Coordenador / Greice Stefani Borghetti - Integrante / Charise Dallazem Bertol - Integrante / Geanine Lorenceti - Integrante / Luciana Gugel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 6

Prêmios

2011

MENÇÃO HONROSA ENTRE OS TRABALHOS ORAIS DO PIBITI/CNPq/UFOP, XIX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFOP.

2006

The APSTJ Global Education Seminar Presentation Award 2006, APSTJ (Academy of Pharmaceutical Science and Technology of Japan) Global Education Seminar West 6-03.

1999

APSTJ (The Academy of Pharmaceutical Science and Technology of Japan) Graduate Student Award 1999, The Nagai Foundation Tokyo.

1998

DDPT (Drug Delivery and Pharmaceutical Technology) Graduate Student Award 1998, The Nagai Foundation Tokyo.

Histórico profissional

Experiência profissional

2010 - 2015

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2015 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.,Cargo ou função, Membro Titular representante da Escola de Farmácia na COMISSÃO PERMANENTE DE INTERNACIONALIZAÇÃO DA UFOP - CPInter.
03/2015 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Graduação.,Cargo ou função, Representante suplente da Escola de Farmácia no Comitê de Atividades Acadêmicas do Núcleo de Apoio Pedagógico da PROGRAD.
07/2014 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia.,Cargo ou função, Representante suplente na Comissão de Ética no Uso de Animais da UFOP.
07/2014 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Administração.,Cargo ou função, Comissão de Avaliação de Desempenho em Estágio Probatório indicado pelo Conselho Departamental da Escola de Farmácia.
07/2014 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, Pró-Reitoria de Administração.,Cargo ou função, Comissão de Avaliação de Desempenho em Estágio Probatório indicado pelo Conselho Departamental do ICEB.
12/2013 - 12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia, Program de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas - CIPHARMA.,Cargo ou função, Represetante docente da Comissão Permanente de Laboratório Multiusuário do CIPHARMA.
06/2012 - 12/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Escola de Farmácia, Departamento de Farmacia.,Linhas de pesquisa
08/2011 - 12/2015
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FAR411 - Tecnologia Farmacêutica
03/2011 - 12/2015
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Vetorização de fármacos
05/2012 - 03/2015
Outras atividades técnico-científicas , Escola de Farmácia, Escola de Farmácia.,Atividade realizada, TUTOR DO GRUPO PET FARMÁCIA.
04/2011 - 03/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia, COLEGIADO DO CURSO DE FARMÁCIA.,Cargo ou função, REPRESENTANTE DO DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA NO COLEGIADO DO CURSO DE FARMÁCIA.
09/2012 - 01/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FAR613 Farmacotécnica I
04/2012 - 04/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia.,Cargo ou função, REPRESENTANTE SUPLENTE DO DEPARTAMENTO DE FÁRMACIA NO CONSELHO DEPARTAMENTAL DA ESCOLA DE FARMÁCIA.
07/2010 - 09/2013
Ensino, Abi - Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade Biológico
08/2011 - 08/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia, Departamento de Farmacia.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Estágios do DEFAR.
03/2011 - 04/2013
Ensino, Abi - Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FAR398 Estágio Supervisionado em Indústria de Medicamentos, FAR625 Estágio Final de Curso - Indústria
11/2010 - 11/2011
Extensão universitária , Reitoria, Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Atividade de extensão realizada, Avaliador de trabalhos - poster apresentados nos XVIII e XIX Seminário de Iniciação Científica.
03/2011 - 07/2011
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FAR613 Farmacotécnica I
04/2011 - 04/2011
Extensão universitária , Escola de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, Participação na comissão científica do III CONCIFOP como avaliador de trabalhos apresentados e coordenador de palestras.
07/2010 - 02/2011
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FAR615 Farmacotécnica II

2009 - 2010

Universidade Federal da Bahia

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2010 - 06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, Departamento de Química Geral e Inorgânica.,Cargo ou função, Membro da comissão de docentes para avaliar a progressão funcional do Prof. José Petronílio Lopes Cedraz do Departamento de Química Geral e Inorgânica da UFBA.
03/2010 - 06/2010
Ensino, FARMÁCIA, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Métodos de obtenção e análise de biomoléculas, Tecnologia de Lipossomas
01/2010 - 06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia, Departamento do Medicamento.,Cargo ou função, Comissão de elaboração do Projeto CT-INFRA -2010.
06/2009 - 06/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Farmácia, Departamento do Medicamento.,Linhas de pesquisa
05/2009 - 06/2010
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos, Estágio VI, Orientação de Trabalho de Conclusão de Curso, Tecnologia Farmacêutica e de Cosméticos
05/2009 - 06/2010
Extensão universitária , Faculdade de Farmácia, Departamento do Medicamento.,Atividade de extensão realizada, Ministrou aulas e palestras em disciplinas especiais e um curso de atualização na XXIX Semana de Farmácia da UFBA.

2008 - 2008

Shizuoka University

Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Instrutor de Pesquisa, Carga horária: 35, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2008

University Of Tokushima

Vínculo: Posdoutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2007

University Of Tokushima

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Part-Time Lecturer, Carga horária: 4

Atividades

07/2005 - 03/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Institute of Health Biosciences, Department of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics.,Linhas de pesquisa
09/2005 - 09/2007
Ensino, Faculdade de Ciencias Farmaceuticas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, ENGLISH FOR PHARMACEUTICAL SCIENCES

2004 - 2005

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2004 - 03/2005
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, ESTÁGIO SUPERVISIONADO INDÚSTRIA FARMACÊUTICA
05/2004 - 03/2005
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FARMACOTECNICA II
05/2004 - 03/2005
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, TECNOLOGIA FARMACÊUTICA
05/2004 - 03/2005
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, ESTÁGIO SUPERVISIONADO FARMACÊUTICO

1999 - 2004

Universidade de Passo Fundo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: ProfessorAdjunto I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2001
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciencias Biologicas, Curso de Farmacia.,Linhas de pesquisa
08/2001 - 02/2004
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica II
11/2003 - 11/2003
Extensão universitária , Reitoria, Vice-Reitoria de Extensão e Assuntos Comunitários.,Atividade de extensão realizada, Atividades de divulgação das áreas de atuação do profissional farmacêutico a comunidade de Passo Fundo e região.
03/2000 - 07/2003
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica
01/2000 - 07/2003
Direção e administração, Instituto de Ciencias Biologicas, Curso de Farmacia.,Cargo ou função, Coordenador de Curso.
11/2000 - 11/2002
Extensão universitária , Reitoria, Vice-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Atividade de extensão realizada, Avaliador de trabalhos de iniciação científica e extensão.
02/2000 - 07/2002
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Processos Industriais e Equipamentos
11/1999 - 08/2001
Serviços técnicos especializados , Instituto de Ciencias Biologicas, Curso de Farmacia.,Serviço realizado, Reestruturação do Projeto pedagógico e organizacional do Curso de farmácia.
08/2000 - 02/2001
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos
08/2000 - 12/2000
Ensino, Curso de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle Biológico de Medicamentos

1994 - 1995

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 40

Atividades

05/1994 - 03/1995
Ensino, Faculdade de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio em Farmácia
05/1994 - 03/1995
Ensino, Faculdade de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica I
05/1994 - 03/1995
Ensino, Faculdade de Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica II

2015 - Atual

Universidade Federal de Pelotas

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidades e Cursos de Graduação, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos (CCQFA).,Cargo ou função, Comissão Tutorial de Orientação na Formação Livre e Complementar (CTOFLC) do Curso de Farmácia, do Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos (CCQFA).
08/2016
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica e Cosmetologia I
08/2016
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica I
05/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidades e Cursos de Graduação.,Cargo ou função, COMISSÃO DE ESTÁGIO E MONOGRAFIA DO CURSO DE FARMÁCIA (CEMFA).
12/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica II
12/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica e cosmetologia II
03/2017 - 01/2018
Direção e administração, Unidades e Cursos de Graduação, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos (CCQFA).,Cargo ou função, Coordenador Adjunto do curso de Farmácia.
03/2017 - 01/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidades e Cursos de Graduação, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos (CCQFA).,Cargo ou função, Membro suplente do Conselho de Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos (CCQFA).
03/2017 - 04/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidades e Cursos de Graduação, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos (CCQFA).,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão Eleitoral do processo de consulta na escolha do Diretor e Diretor Adjunto do CCQFA.
12/2015 - 03/2017
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Medicamentos