Ana Luiza Silva Maia

Professora Titular de Medicina (Endocrinologia), Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Graduada pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal da Bahia, obteve o doutorado pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP e Pós-Doutorado em Endocrinologia /Biologia Molecular na Thyroid Division, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School. Foi responsável pela implementação do diagnóstico molecular da Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2 no Serviço de Endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, considerado desde então como referência na pesquisa diagnóstica e terapêutica do carcinoma medular de tireóide. Coordenou a elaboração das diretrizes brasileiras para o diagnóstico e tratamento do Carcinoma Diferenciado de Tireóide (Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia) e Carcinoma Medular de Tireóide (Associação Médica Brasileira). Entre as várias premiações recebidas destacam-se Prêmio Knoll-Jovem Investigador, Prêmio Prof. Thales Martins, LATS Prize-Young Investigator, e Fogarty International Research Collaboration Award, Prêmio LATS 2013, concedido pela Sociedade Latino- Americana de Tireoide aos pesquisadores que contribuiram de forma significativa para o desenvolvimento da pesquisa cientifica na America Latina e o Premio EBT Liderança em Pesquisa 2018, pela pesquisa e formação de Recursos humanos no Brasil e o Prêmio José Dantas de Souza Leite 2020, que a Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia concede a um pesquisador que seja reconhecido internacionalmente por sua contribuição ao desenvolvimento da Endocrinologia e Metabologia. É pesquisadora líder do Grupo de Pesquisa Bócios e Neoplasias da Tireóide, com projetos aprovados nas diversas agencias de fomento nacional (CNPq, PPSUS/FAPERGS, FIPE/HCPA) e internacional (NIH). Membro/Coordenadora do Comite Assessor de Medicina do CNPq (2012-2015). Membro da task force para elaboração dos guidelines para o Diagnostico e Manejo do Hipertireoidismo 2016 da American Thyroid Association e membro do Annual Meeting Steering Committee da Endocrine Society (2016-2018). Presidente Latin American Thyroid Society (2019-21), membro do Clinical Practice Guidelines Committee da Endocrine Society (2020-22) e membro da task force para elaboração das guidelines do Thyroid Nodule da American Thyroid Association. Índice H 33 (ISI) / 36(SCOPUS) ORCID 0000-0002-4186-5532

Informações coletadas do Lattes em 19/07/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Tireóide e Biologia Molecular

1991 - 1994

Universidade de São Paulo e Harvard University
Título: Fisiologia e Análise Genética da Deficiência Inata da Iodotironina Desiodase Tipo 1 em Camundongos C3H/HeJ
Orientador: Nassin Iazigi e P Reed Larsen (Harvard Medical School)
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Desiodase; Deficiência; Hormônios Tireoidianos; Camundongos; Genética.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Mestrado em Clínica Médica: Endocrinologia (Rib. Preto)

1989 - 1991

Universidade de São Paulo
Título: Eixo Hipófise-Testicular em Ratos Púberes Hipotireóideos. Estudo da Secreção Episódica de LH
Orientador: Nassin Iazigi e José AntunesRodrigues
, Ano de Obtenção: 1991.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Hipotireoidismo; LH; Testículo; Ratos.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em Clinical Fellowship In Endocrinology

1995 - 1995

Brigham Women's Hospital

Especialização em Endocrinologia (Residência Médica)

1986 - 1989

Universidade de São Paulo
Bolsista do(a): Fundação de Apoio, FUNDAP, Brasil.

Graduação em Medicina

1980 - 1985

Universidade Federal da Bahia

Pós-doutorado

2003 - 2004

Pós-Doutorado. , Harvard Medical School, HMS, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina.

1994 - 1995

Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina.

Formação complementar

2013 - 2013

Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 16h). , AstraZeneca, AZ, Grã-Bretanha.

2001 - 2001

Projeto de Pesquisa. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.

Organização de eventos

MAIA, ANALUIZA . XVII Latin American Thyroid Congress. 2019. (Congresso).

MAIA, A. L. . XII Latin American Thyroid Congress. 2009. (Congresso).

MAIA, A. L. . 13 EBT - Encontro Brasileiro de Tireóide. 2008. (Congresso).

MAIA, A. L. . XII Encontro Brasileiro de Tireóide. 2006. (Congresso).

MAIA, A. L. . XIII International Congress of Thyroid. 2005. (Congresso).

MAIA, A. L. . XI Encontro Brasileiro de Tireóide. 2004. (Congresso).

MAIA, A. L. . 26 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Congresso).

MAIA, A. L. . X Congresso Brasileiro de Tireóide. 2002. (Congresso).

MAIA, A. L. . 2o Simpósio sobre Aspectos Atuais das Doenças da Tireóide - Carcinomas da Tireóide. 1999. (Congresso).

MAIA, A. L. . 1o Simpósio sobre Aspectos Atuais das Doenças da Tireóide- Nódulos da Tireóide. 1998. (Congresso).

Participação em eventos

32 CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA. O que o Endocrinologista espera do patologista no diagnostic the lesoes na tireoide. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia ? CBAEM 2019.. Hipertireoidismo clínico e subclínico. 2019. (Congresso).

O que o Endocrinologista espera do patologista no diagnostic the lesoes na tireoide.Avances y Controversias en el tratamiento del cáncer medular de tiroides. 2019. (Encontro).

XXVII Congresso Brasileiro de Cirurgia de Cabeça e Pescoço. Carcinoma diferenciado da tireoide de baixo risco. 2019. (Congresso).

The 20th European Congress of Endocrinology. Medullary thyroid cancer beyond surgery. 2018. (Congresso).

XII Foro Internacional de Tiroides. Medullary thyroid carcinoma. 2018. (Congresso).

XII Foro Internacional de Tiroides. El rol de las hormonas Tiroideas en el proceso neoplásico.. 2018. (Congresso).

XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide. Avanços e controvérsias no Carcinoma medular da tireoide. 2018. (Congresso).

XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide. Hipertireoidismo sob o prisma do novo Guideline ATA. 2018. (Congresso).

XVIII Encontro Brasileiro de Tireoide. Premio EBT Liderança em Pesquisa 2018, pela pesquisa e formação de Recursos humanos no Brasil.. 2018. (Congresso).

85th Annual Meeting of the Japan Endocrine Society. Role of the Iodothyronine Deiodinases in the Nonthyroidal Illness Syndrome. 2012. (Congresso).

IV Thyroid Cancer International Meeting.Estado atual dos protocolos de terapias alvo no Brasil. 2012. (Seminário).

XV Encontro Brasileiro de Tireoide.Novas drogas na terapia no carcinoma avançado de tireoide.. 2012. (Seminário).

XIV Latin American Thyroid Congress. Medullary Cancer / New Therapeutics Approachs. 2011. (Congresso).

14th International Thyroid Congress. Implementing guidelines for medullary thyroid cancer. 2010. (Congresso).

2° Endo Centro- Oeste, SBEM - Brasília. Carcinoma Medular de Tireóide: Indicação de cirurgia profilática e as novas opções terapêuticas com os inibidores tirosina-kinase.. 2010. (Congresso).

29o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Novos aspectos no manejo de Lesões Tireoidianas. 2010. (Congresso).

5° Congresso de Endocrinologia e Metabologia da Região Sul (ENDOSUL). Controvérsia no tratamento da doença de graves. 2010. (Congresso).

III Thyroid Cancer International Meeting. CARCINOMA MEDULAR: Novos protocolos e terapias. 2010. (Congresso).

IV ENDOAMAZON, Congresso Amazônico de Endocrinologia. Nódulos de Tireóide, quando valorizá-los?. 2010. (Congresso).

IV ENDOAMAZON, Congresso Amazônico de Endocrinologia. Câncer diferenciado de Tireóide - Atualização. 2010. (Congresso).

ENDORECIFE 2009. Carcinoma Medular de Tiróide: Diagnóstico e Novas Perspectivas Terapêuticas. 2009. (Congresso).

13 EBT - Encontro Brasileiro de Tireóide. Tratamento de Hipertiroidismo. 2008. (Congresso).

27 CONGRESSO BRASILEIRO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Endocrine Neoplasia / Screening for MEN 1 and MEN 2. 2008. (Congresso).

3° Congresso de Endocrinologia e Metabologia da Região Sul (ENDOSUL). Biologia molecular no câncer de tireóide. 2008. (Congresso).

II Thyroid Cancer International Meeting. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DO CANCER MEDULAR. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Oncogenética / Abordagem Multidisciplinar do Paciente em Risco para Câncer Hereditário. 2008. (Congresso).

2 Congresso de Endocrinologia e Metabologia da Região Sul. NOVOS ASPECTOS MOLECULARES E TERAPÊUTICOS NO CÂNCER MEDULAR DE TIREÓIDE. 2007. (Congresso).

XII Latin American Thyroid Congress. Medullary Thyroid Cancer / SNPs are Genetic Modifiers of Medullary Thyroid Carcinoma?. 2007. (Congresso).

XII Encontro Brasileiro de Tireóide. Metabolismo dos Hormonios Tireoidianos / Contribuição da desiodase tipo2 na produção periférica de T3. 2006. (Congresso).

XII International Thyroid Congress. Oral Communications / Thyroid Hormone Metabolism. 2005. (Congresso).

25o Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Fiologia dos HOrmonios da Tireóide. 2004. (Congresso).

XI Encontro Brasileiro de Tireóide. Patogênese e testes genéticos no carcinoma medular da tireóide. 2004. (Congresso).

XI Encontro Brasileiro de Tireóide. Presidente de Mesa - Conferencia Theo Visser. 2004. (Congresso).

XI Latin American Thyroid Meeting. Utilização do Iodo Radioativo no Tratamento da Doença de Graves. 2001. (Congresso).

IX Encontro Brasileiro de Tireóide. Novos aspectos da utilização de iodo radioativo no hipertireoidismo de Graves.. 2000. (Congresso).

X Latin American Thyroid Congress. Graves disease therapy. 1999. (Congresso).

X Encontro Brasileiro de Tireóide. Tratamento do Hipertiroidismo de Graves com Iodo Radioativo. 1998. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: Tatiane de Campos

MAIA, A. L.LISBOA, H. R. K.; MEDEIROS NETO, G.. Avaliação da Função e do Volume da Tireóide em Crianças Saudáveis. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Raquel Bueno Barbieri

MAIA, A. L.; CHONE, C. T.;Ward, Laura S.. Perfil Genético de Suscetibilidade ao Desenvolvimento do Carcinoma Medular de Tireóide. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tayane Muniz Fighera

MAIA, A. L.; MESA JUNIOR, C. O.; CARVALHO, G. A.. Níveis de TSH como preditor de malignidade na investigação de nódulos da tireoide. 2011. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Anke Boeving

Graf, Hans; Carvalho, G;MAIA, A. L.. Avaliação comparativa dos efeitos do tratamento do hipotireoidismo primário frente ao perfil lipídico, metabolismo músculo-esquelético, gasto energético basal, peso, índice de massa corporal, composição corporal e densidade mineral óssea entre pacientes mantidos com níveis de hormônio estimulador da tireóide sérico normal-alto e normal-baixo.. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: MARIANA NICOLAU DE LIMA

MAIA, A. L.Maciel, Rui M.B.. Análise funcional da mutação G533C do gene RET. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Rosana Tamanaha

MAIA, A. L.; TOLEDO, S.; HOFF, A. A. F. O.. Investigação de mutação e poilimorfismo no gene RET e duas famílias com carcinoma medular de tiróide e heterogeneidade clínica.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Ricardo Ayello Guerra

MAIA, A. L.; FURLANETTO, Reinaldo Perrone; ROMALDINI, João Hamilton. A tireoglobulina é ainda detectável no soro de indivíduos normais após 3 meses de uso de L-Tiroxina em dose supressiva de TSH. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cassiane Cardoso Bonato

MAIA, A. L.. Alreações tireoidianas em crianças submetidas à radiação externa. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Lara Franciele Ribeiro Velasco

VELASCO, L. F. R.;MAIA, A. L.GRAF, H.; RIBEIRO, R. C. J.. Papel dos homodímeros na funçaõ dos receptores de hormônios tireoidianos B1: implicações para a compreensão da fisiopatogenia da síndrome de resistência aos hormônios tireoidianos.. 2001. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Luciene Cardoso Scherer

SCHERER, L. C.;MAIA, A. L.; LEISTNER, S.. Estudos genético-moleculares na doença de Hunter (mucopolissacaridose II): uma contribuição a relação genótipo-fenótipo e a identificação de portadores. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rosana Marques Pereira

PEREIRA, R. M.;MAIA, A. L.GRAF, H.; LACERDA FILHO, L.. Análise clínico-laboratorial de pacientes portadores de hipotireoidismo central por deficiência isolada de TSH. 1999. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: SIMONE PECCIN

PECCIN, S.;MAIA, A. L.; MACIEL, Rui Monteiro de Barros; MACIEL, L. M. Z.. A ultra-sonografia no diagnóstico de câncer em nódulos de tireóide. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Thaise Nayane

MAIA, A. L.; SILVA, R. P.;MACIEL, RUI M. B.; CERUTTI, JANETE; SOBREIRA, N. L. M.. IDENTIFICAÇÃO DE EVENTOS GENÉTICOS QUE COOPERAM COM RAS OU PAX8/PPARG NA GÊNESE DO CARCINOMA DA TIROIDE.. 2021. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Cristiane Jeyce Gomes Lima

MAIA, A. L.; CASTRO, L. C. G.; CAVALCANTI, C. E. O.; NEVES, F. A. R.; AMATO, A. A.. CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR PAREADA DOS TUMORES PRIMÁRIO E METASTÁTICO DE CARCINOMA DIFERENCIADO DE TIREOIDE REFRATÁRIO AO IODO RADIOATIVO. 2021. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Aluno: Marcelle Reesink Carski

BACCHI, C. E.; EDELWEISS, M. I. A.;MAIA, A. L.. Tumores Estromais Gastrointestnais (GIST): Aspectos Anatomopatológicos, Imunohistoquímicos, Clínicos e Moleculares em uma Série de 85 Casos.. 2010. Tese (Doutorado em Ciências em Gastroenterologia e Hepatologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: ANDREA PRESTES NACUL

MAIA, A. L.REIS, F. M.; ABRAO, M. S.. Níveis Séricos e no Fluído Peritoneal de Leptina e Interleucina-6 e Expressão Gênica e Protéica da Leptina e do seu Receptor-Isoforma Longa no Endométrio Tópico e Ectópico de Mulheres com Endometriose. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Claudete Maria Zanatta

MAIA, A. L.; MALHEIROS, D. M. A. C.; FIGUEIREDO, C. E. P.;SPRITZER, P. M.. Avaliação do Sistema Endotelina na Nefropatia Diabética em Pacientes com Diabete Melito Tipo 2. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Monalisa Fereira Azevedo

MAIA, A. L.; Boguszewski, CL; Neves, FAR; Veiga, JPR; Casulari, LA. Descrição de duas novas mutações envolvidas na síndrome de Resistência ao Hormônio Tireoidiano: Alteração no receptor do hormônio e defeito na síntese de selenoproteínas. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

Aluno: Patrícia Künzle Ribeiro Magalhães

MAGALHÃES, P. K. R.;MAIA, A. L.; MACIEL, Rui Monteiro de Barros; MEDEIROS NETO, G.; TONE, L. G.; MACIEL, L. M. Z.. Estudo genético e imunohistoquímico em carcinoma medular de tireóide. 2002. Tese (Doutorado em Clínica Médica:Endocrinologia (Rib. Preto)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Isabel Oliveira de Oliveira

OLIVEIRA, I. O.;MAIA, A. L.; KATER, C. E.; ALMEIDA JR, H. L.. Expressão gênica do receptor de androgênios das enzimas 5a-redutase tipos 1 e 2, e da 17b-hidroxiesteróide desidrogenase tipo 2 em mulheres hirsutas.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Renata Pavan

PAVAN, RenataMAIA, A. L.; NUNES, M. T.; KETTELHUT, I. C.; MORISCOT, A. S.; MACIEL, L. M.. Efeitos da Amiodarona e da função tireóidea sobre os níveis dos RNAs mensageiros que codificam Ca2-ATPase do retículo sarcoplasmático dos músculos solear e extensor digital longo do rato.. 2001. Tese (Doutorado em Medicina (Clínica Médica)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Cecília Helena de Azevedo Gouveia Ferreira

FERREIRA, C. H. A. G.;MAIA, A. L.; MACIEL, Rui Monteiro de Barros; MORISCOT, A. S.; RIBEIRO, R. C. J.;BIANCO, A. C.. Identificação e caracterização de genes responsivos ao hormônio tireoidiano em celulas osteoblasto-like. 2000. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Hugo Roberto Kurtz Lisbôa

LISBOA, Hugo Roberto Kurtz;MAIA, A. L.; ZELMANOVITZ, F.; MACIEL, Rui Monteiro de Barros. Variação do volume da tireóide durante a puberdade. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Ilma Simoni Brum

BRUM, I. S.;MAIA, A. L.SPRITZER, P. M.. Expressão do c-myc em cultura primária de células prostática humanas. 1998. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Flavio Zelmanovitz

ZELMANOVITZ, F.;MAIA, A. L.; MEDEIROS NETO, G.; MACIEL, Rui Monteiro de Barros;GROSS, J.L.. Tratamento supressivo com levotiroxina para nódulos solitários de tireóide: um estudo clínico controlado, randomizado e duplo-cego.. 1997. Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Rogério Rabelo

MAIA, A. L.; RABELO, R.; DORRY, H. F. A. E.; ARMELIN, M. C. S.; REBOUÇAS, N. A.;BIANCO, A. C.. Regulação da expressão do gene da proteína desacopladora (UCP) no tecido adiposo marrom. 1997. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

MAIA, A. L.GROSS, J.L.. Seleção de residentes para o Serviço de Endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

MAIA, A. L.AZEVEDO, M. J.SPRITZER, P. M.. Seleção dos alunos para o Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

MAIA, A. L.GROSS, J.L.. Seleção de residentes para especialidade de Endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2003. Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

MAIA, A. L.. Seleção de Residentes para a especialidade de Endocrinologia e Metabologia do HCPA - UFRGS.. 2000. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

MAIA, A. L.. Comissão para seleção do Prêmio ABEM - 2008. 2009. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

MAIA, A. L.KIMURA, Edna T; KATER, C. E.; LATRONICO, A.C.; Castro, M. Comissão para escolha do Prêmio ABEM - 2005. 2006. Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

MAIA, A. L.; MACIEL, Rui Monteiro de Barros; ROMALDINI, João;BIANCO, A. C.. Comissão para seleção do Prêmio Jovem Investigador - LATS. 2005. Latino American Thyroid Society.

Orientou

Kamille Guidolin,

Outcome e prognósticos a longo prazo de 154 pacientes com metástases à distância de pacientes bem câncer diferenciado de tireoide; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; (Orientador);

Jessica Oliboni Scapineli

Investigação de Potencial Efeito do Fundador em Famílias com Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 2 e Mutação p; C634Y no gene RET; Início: 2023; Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Leonardo Barbi Walter

Critérios ultrassonográficos para diagnóstico de linfonodos metastáticos: Li-RAD; Início: 2023; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Antonio F Benini

Marcadores prognósticos na Neoplasia Endocrina Tipo 2: Polimorfismos Genéticos e Moleculares; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Amanda de Carvalho Robaina

Oncogenética: Implementação de Núcleo de Excelência no HCPA; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Paula Fernandes

Impacto da idade na incidência de malignidade em nódulos de tireoide; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Patricia Pacheco Viola

Associação entre câncer de tireoide e câncer de mama: revisão sistemática e metanálise; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Leonardo Barbi Walter

Desenvolvimento de escore ecográfico para predição de metastáses linfonodais no carcinoma papilar de tireoide; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Laura Marmitt

Impacto do Rastreamento Genético em Crianças e Adolescentes com Neoplasia Endocrina Múltipla Tipo 2; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Francisco Costa Paixão

Estudo do impacto do exame transoperatório de congelação nas tireoidectomias em hospital terciário; 2020; Dissertação (Mestrado em Medicina Cirurgia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Ana Paula Palauro Goulart

Papel dos microRNAs no carcinoma diferenciado de tireoide; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Carla Daiana Demkio Volasko Krause

Avaliação dos efeitos de inibidores tirosino-quinase no metabolismo dos hormônios tireoidianos; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Eduardo Bardou Yunes Filho

Nível de PTH no pós-operatório imediato de tireoidectomia como preditor de hipoparatireoidismo; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Carla Brauner Blom

Prevalência da mutação germinativa R337H no gene TP53 em pacientes com Carcinoma Papilar de Tireóide; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Carla Vaz Fereira

Papel dos marcadores angiogênicos no feocromocitoma; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Josi Vidart

Avaliação do efeito da N-acetilcisteína sobre os níveis dos hormônios tireoidianos na Síndrome do T3 baixo; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Mirian Romitti

Aumento da Expressão da Iodotironina Desiodase Tipo 3 no Carcinoma Diferenciado de Tireóide; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Aline Albeche Farias Estivalet

Estudo da Interação entre os Polimorfismos D2 Tre92Ala e PPARy2 Pro12Ala em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Lucieli Ceolin

Efeito aditivo dos polimorfismos do RET no carcinoma medular de tireóide; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Nadja Zennig

Metabolismo dos Hormônios Tireoidianos em Células Neoplásicas; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Clarissa Capp

Associação do polimorfismo Thr92Ala da desiodase tipo 2 com diminuição da atividade enzimática e resistência insulinicainsulínica em pacientes diabéticos do tipo 2; ; 2006; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Andréia Possati da Rocha

Papel de polimorfismos no RET proto-oncogene na patogênese do carcinoma medular esporádico; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Simone Magagnin-Wagner

Expressão e Regulação da Iodotironina Desiodase Tipo 2 no Aparelho Reprodutor de Ratos; 2006; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Erika Laurini de Souza Meyer

Expressão das desiodases Tipo 1 e Tipo 2 em tecidos neoplásicos da tireóide; 2003; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Lenara Golbert

Avaliação da expressão do proto-oncogene ras no bócio multinodular; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Caroline Abrao Dalmaz

Polimorfismo dos genes da ECA e do PC-1 em pacientes com DM Tipo 1 normoalbuminuricos: estudo prospectivo de 10 anos; ; 2001; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Marcia Khaled Puñales Coutinho

Rastreamento Genético do Carcinoma Medular de Tireóide: Identificação de Mutações no Proto-Oncogene RET; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Vânia Araújo Andrade

Efeito do pré-tratamento com drogas antitireoidianas nos níveis séricos dos hormônios tireoidianos após administração do 131I na Doença de Graves; 1998; 0 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Vicente Marczyk

Papel do oncogene RET em neoplasias humanas; 2023; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Marta Amaro da Silveira Duval

Niveis de calcitonina pós-tireoidectomia como fator prognóstico de cura no carcinoma medular de tireoide; ; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Ana Patrícia de Cristo

Marcadores Prognósticos nas Neoplasias de Tireoide; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Iuri Martin Goemann

Papel da desiodase Tipo 3 nas neoplasias humanas; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Carla Vaz Fevereira

Papel do CA19; 9 como marcador prognostico no carcinoma medular da tireoide; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

André Bozzato Zanella

Manejo do carcinoma diferenciado de tireoide em crianças; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Tatiana Ederich Lehnen

; Efeito da N-acetilcisteína na Síndrome do T3 baixo em modelo animal; ; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Rafael Selbach Scheffel

Fatores Prognósticos no Carcinoma Diferenciado de Tireoide; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Lucieli Ceolin

Avaliação dos potenciais mecanismos moleculares associados à variante genética S836S do proto-oncogene RET na patogênese do Carcinoma Medular de Tireoide; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Mirian Romitti

Metabolismo dos hormônios tireoidianos no câncer papilar de tireóide: implicações na tumorigênese e crescimento neoplásico; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

LEONARDO LEIRIA

ALTERAÇÕES GENÉTICAS NO GENE DA IODOTIRONINA DESIODASE TIPO 2 E RESISTÊNCIA INSULÍNICA; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Débora rodrigues Siqueira

Influencia das variantes genéticas do proto-oncogene RET na apresentação clínica da Neoplasia Endocrina Tipo 2; 2012; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Simone Magagnin Wajner

Expressão das desiodases na Sindrome do T3 baixo: aspectos fisiológicos; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

José Miguel Dora

O papel da desiodase Tipo 2 na resistência Insulinica; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Clarissa Capp

Expressão do Fator de Crescimento Vascular (VEGF), de seus Receptores (VEGFR-1 e 2) em Amostras de Tecido Tireoidiano de Pacientes com Carcinoma Medular de Tireóide; ; 2009; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Erika Laurini de Souza Meyer

Expressão das iodotironinas desiodases nas neoplasias tireoidianas; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Lenara Golbert

Implicações do aumento do proto-oncogene ras no bocio multinodular; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Márcia Khaled Punales

Aspectos clínicos e oncológicos do carcinoma medular de tireóide em crianças e adultos jovens; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul,; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Vânia Araújo Andrade

Efeito do metimazol na eficácia do tratamento com 131I e nos níveis do TRAb em pacientes com Doença de Graves; ; 2003; Tese (Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Márcia dos Santos Wagner

Estudo da expressão das iodotironinas desiodases tipo I e II em diferentes tecidos de camundongos normais e com deficiência inata para a desiodase tipo I; 2001; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Fernando Marcos Reis

Expressão de prolactina, c-fos e TGFb no endométrio humano: Influência do ciclo menstrual e efeitos do acetato de medroxiprogesterona (Co-Orientação); ; 1998; 0 f; Tese (Doutorado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Luiza Silva Maia;

Iuri Martin Goemann

2022; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Luiza Silva Maia;

Lucieli Ceolin

2021; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Luiza Silva Maia;

Carla Vaz Ferreira Vargas

2020; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Luiza Silva Maia;

André Borsatto Zanella

2020; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Luiza Silva Maia;

Lucieli Ceolin

2019; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Luiza Silva Maia;

Simone Magagnin Wajner

2014; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ana Luiza Silva Maia;

Lucieli Ceolin

2014; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ana Luiza Silva Maia;

Simone Magagnin Wajner

2012; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Ana Luiza Silva Maia;

Clarissa Capp

2011; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Luiza Silva Maia;

Márcia dos Santos Wagner

2006; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Luiza Silva Maia;

Renata Pavan

2004; Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Ana Luiza Silva Maia;

Lia Becker

Oncogenética do Carcinoma medular de tireoide; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Matheus Baumgartner

Efeito do NAC na captação de Iodo em células foliculares; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Vicente Marczyk

Expressão e Regulação das Iodotironinas Desiodases em Células Neoplásicas; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Ana Goularte

Papel do mRNAs no cancer medular de Tireoide; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Antonio Felippe Benini

Marcadores prognósticos no carcinoma medular tireoide; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Marina Pasa

Hipotireoidismo Consuntivo: revisão sistematica; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Rafaela Vanin Ribeiro

Efeito do stress oxidativo na expressão das desidases em células neoplásicas; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Jessica Oliboni Scapineli

Aspectos moleculares do liquen amiloide cutaneo associado ao NEM 2A; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Túlio Macário Graccho Serrano

AVALIACAO DOS EFEITOS CELULARES DE INIBIDORES TIROSINO-QUINASES NO CANCER MEDULAR DE TIREOIDE; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Ana Paula Palauro Goularte

Oncogenética: Implementação de um Centro de Excelencia; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Helena Cecin Rohenkohl

EFEITO DO SELÊNIO SOBRE O ESTRESSE OXIDATIVO MEDIADO PELA INTERLEUCINA-6 SOBRE A DESIODASE TIPO 3; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Juliano Dalla Costa

Influência da mutação V600 e do BRAF na expressão de genes relacionados ao metabolismo do iodo em pacientes com carcionoma papilífero de tireóide; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Mariana Carlucci

Papel dos polimorfismos nas neoplasias tireoidianas; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

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EXPRESSAO E REGULACAO DAS IODOTIRONINAS DESIODASES EM CELULAS NEOPLASICAS; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Arthur Garbin

Prevalência da mutação germinativa R337H no gene TP53 em pacientes com Carcinoma Papilar de Tireóide; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Denise de Borba Antunes

AVALIAÇÃO DOS EFEITOS CELULARES DE INIBIDORES TIROSINO-QUINASES NO CÂNCER MEDULAR DE TIREÓIDE; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Ana Laura Bueno

Expressão das iodotironinas desiodases na Sindrome do T3 Baixo; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Silvana Cavalcanti Maia

Efeito de polimorfismos do proto-oncogene RET no risco para carcinoma medular de tireóide; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Kharina Moreira Dias

Influência da Mutação V600e do Braf na Expressão de Genes Relacionados ao Metabolismo do Iodo em Pacientes com Carcinoma Papilífero de Tireóide; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Cristiano Silva

Papel dos Polimorfismos do proto oncogene RET na apresentação clínica do carcinoma medular de tireóide esporádico; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Murilo Anderson Leie

Prevalência do polimorfismo T92A na desiodase Tipo 1 em pacientes com diabetes melito tipo 2; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Mariah Graziani de Souza Mello Lopes

Avaliação do efeito do polimorfismo T92A da Desiodase Tipo 2 (D2) na atividade desta enzima na placenta humana; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Aline Vitali da Silva

Efeito do polimorfismo Ala92Tre da desiodase Tipo 2 na resistencia insulinica em gestantes; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

André Borsato Zanella

Eficácia da dosagem da tireoglobulina no diagnóstico de metastases linfonodais do cancer diferenciado de tireóide; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Natalia Sonego Fernandes

Expressão da desiodase tipo 2 no aparelho reprodutor de ratos; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Walter Escouto Machado

Associação do polimorfismo thr92Ala da desiodase tipo 2 com resistência insuilina em pacientes com diabetes tipo 2; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Camila Degen Meotti

Mutações no proto-oncogene RET e correlações clínicas no carcinoma medular de tireóide hereditário; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Bruno Netto

Efeito da polimorfismo T92A da desiodase tipo 2 no tratamento do hipotireoidismo; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Iuri Martin Goemann

Papel da desiodase tipo 2 na produção periférica de T3; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

José Miguel Dora

Expressão das desiodases tipo 1 e 2 nas neoplasias da tireóide; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Aline Hatzenberg Leitao

Avaliacao de mutacoes no protooncogene ras no bocio multinodular; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Jaqueline Pompeo

Efeitos da amiodarona no coração de ratos: implicações no metabolismo dos hormônios tireoidianos; ; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Joao Henrique Godinho

Expressao dos proto-oncogenes H-ras e K-ras no bocio multinodular; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Alexsandro Bennemann

Determinação do mRNA da tireoglobulina no seguimento do câncer diferenciado de tireóide; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Mirelle Posser

Avaliação da expressão do proto-oncogene ras no bócio multinodular; ; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Rafael Lobato

Expressão diferenciada do proto-oncogene ras no bócio nodular; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Alexsandro Bennemann

Expressão gênica da iodo tironina desiodase Tipo II em camundongos normais e deficientes para desiodase Tipo I; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Simone Magagnin

Prevalência e fatores prognósticodas neoplasias da tireóide; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Ryoko Morimoto

Expressão das iodotironinas desiodases Tipos 1 e 2 em diferentes tecidos de camundongos; ; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Caroline R Abrão

Implementação do diagnóstico molecular no carcinoma medular de tireóide; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Luciana Barbosa Corrêa

Identificação do(s) TRE(s) no gene da desiodase Tipo 1 do rato; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Ana Luiza Silva Maia;

Produções bibliográficas

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TOYODA, N. ; ZAVACKI, A. M. ; MAIA, A. L. ; HARNEY, John W ; LARSEN, P Reed . Two thyroid hormone response elements are present in the human Tyoe 1 iodothyronine deiodinase (dio1) gene.. In: 77th Annual Meeting of The Endocrine Society, 1995, Washington, D.C.. Proceedings of The 77th Annual meeting of The Endocrine Society. Betheseda, Maryland: The Endocrine Society, 1995. p. 573-573.
SALVATORE, D. ; LOW, S. ; MAIA, A. L. ; HARNEY, John W ; CROTEAU, W. ; STGERMAIN, D. ; LARSEN, P. R. . Cloning and expression of the human selenoprotein, Type 3 iodothyronine deiodinase.. In: III International Thyroid Meeting, 1995, Toronto. Proceedings of The II International Thyroid Meeting. New York, NY: The American Thyroid Association, 1995. p. S-201.
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MAIA, A. L. ; KIEFFER, J. D. ; POLAND, A. ; BEAMER, W. ; TAYLOR, B. A. ; BERRY, M. J. ; LARSEN, P Reed . Thyroid physiology and genetic analysis of mice with heritable Type 1 deiodinase deficiency. In: 66th Annual Meeting of The American Thyroid Association, 1992, Rochester, Minessota, EUA. Proceedings of the 66th Annual Meeting of The American Thyroid Association. New York, NY: American Thyroid Association, Inc, 1992.
MAIA, A. L. . Diagnóstico molecular do carcinoma medular de tireóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia , v. 46, n.suplem, p. S63-S63, 2002.
WAGNER, Márcia dos Santos ; MAIA, A. L. . Desiodase Tipo II e a desiodação periférica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia , São Paulo, v. 46, n.suplem, p. S68-S68, 2002.
MAIA, ANALUIZA . Carcinoma diferenciado da tireoide de baixo risco. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MAIA, A. L. . Tratamento da Doença de Graves. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MAIA, A. L. . Utlização do Iodo 131 no tratamento da doença de Graves. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MAIA, A. L. . Hipotireoidismo e Sistema Cardiovascular. São Paulo: Lemos Editorial, 2001 (Fascículos).

Outras produções

MAIA, A. L. . Revisor AD-HOC - Journal of Clinical Endocrinology and Metabology. 2003.

MAIA, A. L. . Revisor AD-HOC Clinical Endocrinology. 2003.

MAIA, A. L. . Assessor da FAPERGS. 2002.

MAIA, A. L. . Consultor Externo do PROINT - UFPA. 2001.

MAIA, A. L. . Consultor Externo PIBIC - UFPA. 2001.

MAIA, A. L. . Arquivos Brasileiros de Endocrinologia. 2001.

MAIA, A. L. . Consultor Ad-Hoc PIBIC -UFPR. 2001.

MAIA, A. L. . Consultor AD-HOC do CNPq. 1999.

MAIA, A. L. . Revisor cientifíco do Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 1996.

MAIA, A. L. . Revisor Científico Jounal of Endocrinology. 1995.

Projetos de pesquisa

2015 - Atual

Identificação de Alterações Genéticas e Epigenéticas envolvidas na Patogênese do Carcinoma Medular de Tireoide Esporádico, Descrição: O carcinoma medular de tireoide (CMT), é uma neoplasia maligna das células C ou parafoliculares tireoidianas, corresponde a aproximadamente 4% de todas as neoplasias malignas tireoidianas e é responsável por até 13,4% dos óbitos relacionados a essa glândula. Embora mutações no proto-oncogene RET estejam implicadas no processo neoplásico do CMT sabe-se que cerca de 2-3% dos tumores hereditários e 50% de formas esporádicas permanecem sem identificação da causa genética. Dessa forma, a pesquisa por novas alterações genéticas, que nos permitam uma nova abordagem terapêutica para o CMT, é fundamental, uma vez que esse tipo de neoplasia apresenta resposta limitada aos quimioterápicos e/ou radioterapia. Dessa forma, visando ampliar o conhecimento sobre processos moleculares envolvidos na carcinogênese do CMT, criando alternativas para terapias alvo-dirigidas, o presente projeto propõe a investigação de novas alterações genéticas e/ou epigenéticas associadas ao CMT esporádico.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Carla Vaz Fereira - Integrante / Lucieli Ceolin - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2015 - Atual

Modelo de células-tronco pluripotentes induzidas (iPS) no estudo das disfunções tireoidianas: Foco na gênese do hipotireoidismo congênito e carcinogênese tireoidiana., Descrição: O projeto objetiva identificar as diferenças na expressão gênica observada nas diferentes fases do desenvolvimento tireoidiano (fase embrionária e adulta), comparado ao perfil transcricional do tumor, afim de investigar os mecanismos associados com o desenvolvimento dos carcinomas originários da célula folicular, possibilitando a identificação de novas moléculas com potencial alvo-terapêutico... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Simone Magagnin Wagner - Integrante / Mirian Romitti - Integrante / Lucieli Ceolin - Integrante / Sabine Costagliola - Integrante.
2013 - Atual

Vias de sinalização intracelulares envolvidas na regulação das Iodotironinas Desiodases: Implicações nos Processos Neoplásicos da Tireoide., Descrição: Os hormônios tireoidianos influenciam uma grande variedade de eventos biológicos, incluindo o equilíbrio entre a proliferação celular e diferenciação. A ativação do hormônio tiroxina (T4) em triiodotironina, hormônio biologicamente ativo (T3) é catalisada pela iodotironinas desiodases tipo 1 (D1, DIO1) e tipo 2 (D2, DIO2) via desiodação do anel externo. Em contraste, a iodotironina desiodase tipo 3 (D3, DIO3) é responsável por catalisar a inativação do T4 e T3 através da desiodação de anel interno dessas moléculas. A ação orquestrada das desiodases permite rápidas modificações no status tireoidiano intracelular de forma tecido-específica, independente dos níveis dos hormônios tireoidianos circulantes. Os hormônios tireoidianos são fundamentais para o equilíbrio entre a proliferação e diferenciação celular. Embora o papel das desiodases neste processo ainda não esteja definido, estudos demonstram que alterações na expressão das desiodases são frequentemente observadas em tumores humanos, sugerindo que essas enzimas podem possuir potencial papel como marcadores ou até como moduladores da proliferação de células tumorais. Estudos com foco nos genes DIO1 e DIO2 genes revelam níveis diminuídos ou inalterados da expressão dessa enzima na maioria das neoplasias tireoidianas, com exceção da atividade aumentada da D2 nos carcinomas folicular (CFT) e medular de tireoide (CMT). Já a reativação da D3 tem sido descrita em neoplasias benignas, como hemangiomas hepáticos . O aumento da atividade D3 também tem sido descrito em neoplasias malignas, como o carcinoma basocelular e tumores intestinais . A ativação da D3 foi associada com o aumento na proliferação celular, indicando um papel na D3 na proliferação celular e sugerindo que o hipotireoidismo local, resultado do aumento da atividade da D3, pode favorecer o crescimento tumoral. Recentemente realizamos estudos para avaliar o papel da D3 em tumores tireoidianos. Observamos aumento significativo da expressão da D3 no carcinoma papilar de tireoide (CPT) e, mais interessante, que o aumento da atividade foi associado com o tamanho do tumor e doença avançada ao diagnóstico. O aumento da expressão da D3 ocorre através da via MAPK e a presença da mutação BRAFV600E é associada com potente indução da atividade enzimática. Curiosamente, não detectamos a presença da D3 em tumores medulares ou anaplásicos, sugerindo que mecanismos moleculares celular-específico possam influenciar na desregulação da expressão desta enzima.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Edna T Kimura - Integrante / Simone Magagnin Wajner - Integrante / Lucieli Ceolin - Integrante / Carla Vaz Fereira - Integrante / Mírian Romitti - Integrante / Lea M. Z. Maciel - Integrante.
2013 - Atual

Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2: Alterações Genéticas, Vias de Sinalização e Implicações na Terapia Alvo-Molecular., Descrição: A Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM) 2A é uma síndrome clínica caracterizada pela presença do carcinoma medular da tireóide (CMT), feocromocitoma e hiperparatireoidismo, enquanto a NEM 2B caracteriza pela associação do CMT, feocromocitoma e neuromas em mucosas. A herança genética da NEM 2 é autossômica dominante. Não existem dados epidemiológicos referentes a essas neoplasias no Brasil, mas estima-se que o CMT seja responsável por aproximadamente 5-8% dos carcinomas de tireoide, sendo 25-30% dos casos na forma hereditária. O RET é o gene responsável pela NEM 2. . Mutações ativadoras do RET originárias da linhagem germinativa celular são responsáveis pela NEM 2 enquanto que mutações somáticas são descritas em ~50% dos casos do CMT esporádico. Os códons 609, 611, 618 e 620 (exon 10) e 634 (exon 11) são os mais afetados nos indivíduos com NEM 2A.A mutação específica no códon 16 (M918T) está associada a 95% dos casos de NEM 2B. Apesar da forte correlação genótipo-fenótipo, a heterogeneidade clínica observada em indivíduos portadores da mesma mutação ainda é pouco compreendida. Polimorfismos localizados nos exons 11, 13, 14 e 15 do RET ocorrem em uma frequência maior que a esperada em pacientes com CMT esporádicos e podem atuar como moduladores da expressão fenotípica da NEM. Recentemente, foram descritas mutações no gene RAS em uma pequena percentagem de tumores RET negativos, aparentemente associadas à um subgrupo de tumores com comportamento menos agressivo. O tratamento cirúrgico oferece a única possibilidade de cura do CMT. A doença metastática avançada tem poucas opções de tratamento, visto que esse tipo de neoplasia apresenta resposta limitada aos quimioterápicos e/ou radioterapia. A ativação do RET, um receptor tirosina-quinase, desempenha um papel central na patogênese do CMT. O RET induz a proliferação, motilidade e/ou sobrevivência celular através das vias de sinalização intracelular MAPK e PI3K, com subsequente ativação de outras moléculas efetoras, incluindo NFKB (nuclear fator kappaB), STAT (signal transducer and activator of transcription) e -catenina. Em tese, todas as moléculas envolvidas nesses processos são potenciais alvos moleculares para tratamento do CMT. Estudos recentes indicam que inibidores tirosino-quinase (TKI) com atividade anti-RET constituem um novo potencial arsenal no manejo do CMT metastático. No entanto, a baixa taxa de resposta tumoral associada aos efeitos colaterais indica a necessidade de alvos-moleculares mais específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Erika Laurini de Souza Meyer - Integrante / Edna T Kimura - Integrante / Simone Magagnin Wajner - Integrante / Debora Rodrigues Siqueira - Integrante / Lucieli Ceolin - Integrante / Miriam Romitti - Integrante / Iuri Martins Goemann - Integrante.
2013 - Atual

Estudo das Vias de Sinalização Intracelulares envolvidas na Patogênese dos Carcinomas da Tireoide: Implicações na Progressão e Tratamento, Descrição: O câncer de tireoide constitui o tipo de câncer endócrino mais comum. Estudos epidemiológicos indicam que a incidência de câncer de tireoide vem aumentando nos últimos anos, sendo considerado o de maior índice de crescimento nos Estados Unidos. No Brasil, a estimativa para o câncer da tireoide em mulheres para o ano de 2012 foi 10.590 casos novos, sendo o 4 tumor maligno mais freqüente (INCA; www.inca.gov.br/estimativa/2012). Os hormônios tireoidianos influenciam uma grande variedade de eventos biológicos. A ativação do hormônio tiroxina (T4) em triiodotironina, hormônio biologicamente ativo (T3) é catalisada pela iodotironinas desiodases tipo 1 (D1, DIO1) e tipo 2 (D2, DIO2) via desiodação do anel externo. Em contraste, a iodotironina desiodase tipo 3 (D3, DIO3) é responsável por catalisar a inativação do T4 e T3 através da desiodação de anel interno dessas moléculas. A ação orquestrada das desiodases permite rápidas modificações no status tireoidiano intracelular de forma tecido-específica, independente dos níveis dos hormônios tireoidianos circulantes. Os hormônios tireoidianos são fundamentais para o equilíbrio entre a proliferação e diferenciação celular. Embora o papel das desiodases neste processo ainda não esteja definido, estudos demonstram que alterações na expressão das desiodases são frequentemente observadas em tumores humanos, sugerindo que essas enzimas podem possuir potencial papel como marcadores ou até como moduladores da proliferação de células tumorais. Estudos com foco nos genes DIO1 e DIO2 genes revelam níveis diminuídos ou inalterados da expressão dessa enzima na maioria das neoplasias tireoidianas, com exceção da atividade aumentada da D2 nos carcinomas folicular (CFT) e medular de tireoide (CMT). Já a reativação da D3 tem sido descrita em neoplasias benignas, como hemangiomas hepáticos. O aumento da atividade D3 também tem sido descrito em neoplasias malignas, como o carcinoma basocelular e tumores intestinais. A ativação da D3 foi associada com o aumento na proliferação celular, indicando um papel na D3 na proliferação celular e sugerindo que o hipotireoidismo local, resultado do aumento da atividade da D3, pode favorecer o crescimento tumoral. Recentemente realizamos estudos para avaliar o papel da D3 em tumores tireoidianos. Observamos aumento significativo da expressão da D3 no carcinoma papilar de tireoide (CPT) e, mais interessante, que o aumento da atividade foi associado com o tamanho do tumor e doença avançada ao diagnóstico. O aumento da expressão da D3 ocorre através da via MAPK e a presença da mutação BRAFV600E é associada com potente indução da atividade enzimática. Curiosamente, não detectamos a presença da D3 em tumores medulares ou anaplásicos, sugerindo que mecanismos moleculares celular-específico possam influenciar na desregulação da expressão desta enzima.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Iuri Martin Goemann - Integrante / Simone Magagnin Wajner - Integrante / Carla Vaz Fereira - Integrante / Miriam Romitti - Integrante / Juliano Dalla Costa - Integrante / Rafaela Vanin Pinto Ribeiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2005 - Atual

Influencia do polimorfismo T92A da desiodase Tipo 2 na resistência insulinica, Descrição: Avaliar se o polimorfismo T92A da desiodase tipo 2 interfere na dose diária necessária no tratamento do hipotireoidismo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Simone Magagnin Wagner - Integrante / Clarissa Capp - Integrante / Erika Laurini de Souza Meyer - Integrante / Bruno Netto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundo de Incentivo a Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
2005 - Atual

Regulação dos hormônios tireoidianos em diferentes situações fisiológicas: papel das desiodases, Descrição: Os hormônios tireoidianos (HT) são essenciais para vários processos biológicos como desenvolvimento, crescimento e metabolismo. A manutenção de níveis apropriados destes hormônios nos diferentes tecidos e em diferentes estágios do desenvolvimento é fundamental para a normalidade fisiológica. A desiodação do T4 envolve um dos mais importantes eventos fisiopatológicos HT em humanos: a queda rápida dos níveis circulantes do T3 durante o jejum ou enfermidade aguda, a denominada "síndrome do T3 baixo". As desiodases Tipo 1 (D1) e Tipo 2 (D2) são isoenzimas responsáveis pela conversão do T4 em T3. Como a D1 foi primeiramente identificada em no fígado e nos rins do rato, foi assumido que essa enzima seria responsável pela geração do T3 plasmático também em humanos. No entanto, após a clonagem da D2 em 1996, várias evidências têm sugerido que essa enzima também pode catalisar a geração de T3 plasmático, especialmente em humanos. O Projeto propõe investigar o papel fisiológico específico da D1 e da D2 no metabolismo dos HT em humanos. Nesse sentido, é necessário: 1) determinar a expressão dessas enzimas em diferentes tecidos humanos; 2) analisar a competição entre a D1 e D2 nas concentrações fisiológicas de seus co-fatores, ainda não identificados. O modelo que mais se aproxima das condições in vivo é a cultura de células que expressam D1 ou D2 na presença de concentrações fisiológicas de T4 livre e utilizar PTU como ferramenta para determinar se a produção de T3 ocorreu via reação catalisada pela D1 ou D2. Os ensaios enzimáticos serão realizados na presença de 50-200mg de proteína, volume total de 300mL contendo 10 ou 20mM DTT e 2h de incubação. Os estudos programados vão permitir um aumento na compreensão do papel relativo da D1 e da D2 na produção periférica do T3 em humanos e consequentemente na gênese da denominada Síndrome do T3 baixo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / P Reed Larsen - Integrante / Erika Laurini de Souza Meyer - Integrante / Bruno Netto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - Atual

Sindrome do T3 baixo, Descrição: O principal objetivo da presente Proposta é ampliar nossos conhecimentos sobre o papel funcional das iodotironinas desiodases em circunstâncias fisiológicas e fisiopatológicas em humanos, através de ensaios clínicos e translacionais. Através de ensaio clinico, randomizado e controlado com placebo, pretendemos avaliar se, de modo similar ao observado em cultura de células humanas, a administração de NAC previne a diminuição dos níveis séricos T3 em indivíduos com síndrome do T3 baixo, utilizando como modelo o Infarto Agudo do Miocárdio. Os resultados deste estudo podem ter importantes implicações no manejo do paciente criticamente enfermo. A segunda parte desse projeto pretende, utilizando um sistema celular no qual as desiodases são transitoriamente ou endogenamente expressas em células HEK-293 e expostas a variações fisiopatológicas das concentrações de FT4 (T4 livre) e do cofator endógeno, aprofundar o conhecimento sobre a localização celular da D3, bem como a influência do GSH e do selênio para a regulação das desiodases. em situações fisiológicas e patológicas. Os estudos propostos vão contribuir para esclarecer os mecanismos bioquímicos e fisiológicos que regulam as desiodases em situações críticas, com conseqüentes implicações na compreensão de fatores relacionados ao metabolismo humano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Simone Wajner - Integrante / Iuri Martins Goemann - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2003 - 2005

Síndrome do T3 baixo: Mecanismos de controle da conversão periférica do T4 em T3 em humanos, Descrição: desiodação do T4 envolve um dos mais importantes eventos fisiopatológicos dos hormônios tireoidianos (HT) em humanos: a queda rápida dos níveis circulantes do T3 durante o jejum ou enfermidade aguda, a denominada "síndrome do T3 baixo". A explicação teórica para esse fenômeno é a indução de um hipotireoidismo transitório com redução do gasto energético, mas os mecanismos envolvidos na patogênese são pouco conhecidos. As desiodases Tipo 1 (D1) e Tipo 2 (D2) são isoenzimas responsáveis pela conversão do T4 em T3. Como a D1 foi primeiramente identificada em grandes quantidades no fígado e nos rins do rato, foi assumido que essa enzima seria responsável pela geração do T3 plasmático também em humanos. A seguir, com a identificação da D2 no sistema nervoso central e hipófise de ratos, formulou-se a teoria de que o papel fisiológico da mesma seria o suprimento intracelular de T3. No entanto, após a clonagem da D2 em 1996, várias evidências têm sugerido que essa enzima também pode catalisar a geração de T3 plasmático, especialmente em humanos. O Projeto propõe investigar o papel fisiológico específico da D1 e da D2 no metabolismo dos HT em humanos. Nesse sentido, é necessário analisar a competição entre a D1 e D2 nas concentrações fisiológicas de seus co-fatores, ainda não identificados. O modelo que mais se aproxima das condições in vivo é a cultura de células que expressam D1 ou D2 na presença de concentrações fisiológicas de T4 livre e utilizar PTU como ferramenta para determinar se a produção de T3 ocorreu via reação catalisada pela D1 ou D2. Serão utilizadas as linhagens de células MSTO-211H, HEP-G2, LLC-PK1 e células eucarióticas transfectadas com vetores de expressão contendo hD1 e hD2. Na avaliação da produção de T3 em condições de baixa ou elevada concentrações do T4, utilizaremos FBS tratado com carvão ativado e enriquecido com as concentrações desejadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / P Reed Larsen - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
2000 - Atual

Marcadores moleculares de diferenciação celular nos carcinomas diferenciados de tireoidie, Descrição: Identificar marcadores de diferenciação celular nos carcinomas diferenciados de tireóide. Avaliar a expressão das deiodases Tipo1 e Tipo 2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Márcia S Wagner - Integrante / Jose Miguel Dora - Integrante / Erika Laurini de Souza Meyer - Integrante., Financiador(es): Fundo de Incentivo a Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
1997 - Atual

Identificação de mutações no Proto-oncogene RET no carcinoma medular de tireóide, Descrição: Identificação de mutações no Proto-oncogene em pacientes portadores de carcinoma medular de tireóide e seus familiares.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Jorge Luis Gross - Integrante / Marcia Khaled Punales - Integrante / Andreia Possati da Rocha - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundo de Incentivo a Pesquisa do Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14
1996 - Atual

Eficácia do 131I no tratamento do hipertireoidismo de Graves, Descrição: Estudo da interferência do pré-tratamento com drogas antitireoidianas na eficácia do tratamento com 131I na doença de Graves.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Luiza Silva Maia - Coordenador / Vânia Araujo Andrade - Integrante / Walter Escouto Machado - Integrante / Dora, José Miguel - Integrante., Número de produções C, T & A: 6

Prêmios

2020

Prêmio José Dantas de Souza Leite, que a SBEM concede a um pesquisador que seja reconhecido internacionalmente por sua contribuição ao desenvolvimento da Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

2019

Young Investigator Prize (Clinical) - Conferido ao aluno de Doutorado Iuri M Goemann, Latin American Thyroid Society.

2018

Prêmio EBT contribuição científica e liderança na tireoidologia brasileira, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

2014

Edital PRONEX - Grupos de Excelencia., CNPq/FAPERGS.

2013

LATS AWARD, concedido a pesquisador que tenha contribuido para significativamente no estudo da tireoide na América Latinad, Latin American Thyroid Society.

2012

Prêmio Jovem Investigador Clínico (conferido ao aluno José Miguel Dora), Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

2011

Melhor trabalho da XXXI Semana Cientifica do HCPA (conferido a aluna de Iniciação Cientica Ana Laura Bueno), Hospital de Clinicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul..

2011

Young Investigator Prize (Clinical) - Conferido a aluna de mestrado Mirian Romitti, Latin American Thyroid Society.

2010

Premio Jovem Investigador Clínico (conferido ao aluno Walter Escouto Machado), Departamento de Tireóide, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

2010

Travel Grant / XV International Thyroid Congress, Paris, France (conferido a aluna Erika Laurini Meyer), Latin American Thyroid Society.

2010

Travel Grant / XV International Thyroid Congress, Paris, France (conferido a aluna Debora Rodrigues Siqueira), Latin American Thyroid Society.

2009

Edital PRONEX, CNPq/FAPERGS.

2007

Fogarty Internacional Research Collaboration Award, National Institute of Health (USA).

2007

Destaque Salão de Iniciação Científica (conferido ao aluno Walter Escouto Machado), Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2006

Prêmio Jovem Investigador (conferido a aluna Márcia K. Puales), Sociedade Brasileira de Endocrinologia & Metabologia.

2004

Destaque Salão Iniciação Científica - UFRGS (conferido a aluna Camila Meotti), Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2003

Prêmio Jovem Investigador (conferido a aluna de doutorado Márcia K. Puales), Sociedade Latino Americana de Tireóide.

2003

Prêmio ABE&M - Professor Thales Martins (melhor trabalho publicado nos ABE&M no ano de 2002), Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia.

2002

Destaque do Salão de Iniciação da UFRGS (conferido ao aluno IC João Henrique Godinho Kolling), Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2002

Travel Grant (conferido a aluna de doutorado Lenara Golbert), Departamento de Tireóide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

2002

Travel Grant (conferido a aluna Márcia S. Wagner), Departamento de Tireóide da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

2002

Prêmio Jovem Cientista (melhor trabalho da área da saúde; conferido ao aluno de IC José Miguel Dora), Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2001

American Thyroid Association Travel Grant (conferido a aluna de doutorado Márcia Puales), American Thyroid Association.

2000

Prêmio Jovem Investigador - Melhor trabalho da área clínica (conferido a aluna de mestrado Márcia Khaled Punãles), Departamento de Tireóide - Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.

2000

Destaque do Salão de Iniciação Científica da UFRGS (conferido à aluna de IC Ryoko Morimoto), Unifersidade Federal do Rio Grande do sul.

2000

Destaque do Salão de Iniciação Científica da UFRGS (conferido ao aluno de IC Rafael Dias Sayão Lobato), Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

1999

American Thyroid Association Travel Grant (conferido a aluna de doutorado Márcia S. Wagner), American Thyroid Association.

1998

Destaque do Salão de Iniciação Cientifíca da UFRGS (conferido a aluna Caroline Abrão), Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

1998

American Thyroid Association Travel Grant (conferido a aluna de mestrado Vânia A. Andrade), American Thyroid Association.

1994

American Thyroid Association Travel Grant, American Thyroid Association.

1993

Boots Thyroid Research Clinical Fellowship Award, Endocrine Society (EUA).

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade de Medicina, Departamento de Medicina Interna. , Rua Ramiro Barcelos 2350, Serviço de Endocrinologia, HC de Porto Alegre, Bonfim, 90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33598127, URL da Homepage:

Experiência profissional

2003 - 2015

Harvard Medical School

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Part-Time Lecturer, Carga horária: 1

2003 - 2005

Harvard Medical School

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Associate Professor de Medicine, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor visitante.

Atividades

09/2003
Pesquisa e desenvolvimento, Brigham & Women's Hospital, Thyroid Division.,Linhas de pesquisa

2000 - Atual

Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: membro, Carga horária: 0

Outras informações:
Sociedade Cientifica

Atividades

01/1998
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Medico Científica.,Cargo ou função, Membro da Diretoria.
01/2001 - 03/2005
Direção e administração, Sociedade Medico Científica, Deparatmento de Tireoide.,Cargo ou função, Presidente do Departamento de Tireóide.

2014 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2014

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado de Medicina, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1997 - 2006

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40

1995 - 1997

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Pesquisador Associado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Camara de Pós Graduação Cepe.,Cargo ou função, Membro de conselho superior.
03/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, Conselho.,Cargo ou função, Membro de conselho.
01/2001
Direção e administração, Faculdade de Medicina, Programa de Pós Graduação Em Endocrinologia.,Cargo ou função, Coordenador de Curso.
07/1997
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina, Departamento de Medicina Interna.,Linhas de pesquisa
07/1997
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Semiologia Médica, Clínica Médica II, Internato
03/1996
Ensino, Ciências Médicas: Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aplicações da Biologia Molecular no Diagnóstico de Doenças Endócrinas, Bases Fisiopatogenéticas das Doenças Endócrinas, Seminários em Pesquisa
09/1995
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências, Departamento de Fisiologia.,Linhas de pesquisa
09/1995
Ensino, Ciências Biológicas (Fisiologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aplicações da Biologia Molecular na Endocrinologia

1997 - Atual

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 0

Outras informações:
Ensino Médico a residentes e internos do curso de Medicina da UFRGS

Atividades

07/1997
Serviços técnicos especializados , Faculdade de Medicina, Fundação Médica.,Serviço realizado, Orientação de Residentes.

1995 - Atual

Sociedade Latino Americana de Tireóide

Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: membro, Carga horária: 0

Outras informações:
Sociedade Científica

Atividades

11/2005
Direção e administração, Sociedade Científica.,Cargo ou função, Diretora.
05/2001 - 11/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Científica.,Cargo ou função, Membro do Comitê Científico Internacional do XV Congresso Internacional de Tireóide..
05/1999 - 04/2001
Direção e administração, Sociedade Científica.,Cargo ou função, Diretora.